an alle cell therapeutics aktionaere - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 21.09.00 10:02:19 von
neuester Beitrag 19.02.01 15:42:48 von
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hey
gestern,ca.18.15 uhr,stuertzte der kurs bei einem idealen
trend nach oben(ca.+6,5%),innerhalb von minuten von
43 5/16 auf 36 3/8 $ ab.das war ein verlust von ca 15%.
was ist passiert???????
ich habe alle boards durchkaemmt,konnte aber nirgendwo eine
info erhalten.
insiderwissen???? oder hat jemand einen falschen knopf ge-
drueckt????
letztendlich konnte sich ctic auf 39 1/4$ erholen.
hat jemand infos????
gruss,piddy
gestern,ca.18.15 uhr,stuertzte der kurs bei einem idealen
trend nach oben(ca.+6,5%),innerhalb von minuten von
43 5/16 auf 36 3/8 $ ab.das war ein verlust von ca 15%.
was ist passiert???????
ich habe alle boards durchkaemmt,konnte aber nirgendwo eine
info erhalten.
insiderwissen???? oder hat jemand einen falschen knopf ge-
drueckt????
letztendlich konnte sich ctic auf 39 1/4$ erholen.
hat jemand infos????
gruss,piddy
hey
gibts denn hier keine ctic aktionaere,die sich fragen warum der kurs
gestern so abstuertzte????
heute haben wir die loesung:
news von ctic.zu finden auf:finance.yahoo.com
jetzt haben ctic akt.(ich jedenfalls)den faden beigeschmack von
insidertrading mitbekommen.
ich frage mich,ob dies nicht eine meldung wert sein sollte.
gruss,piddy
gibts denn hier keine ctic aktionaere,die sich fragen warum der kurs
gestern so abstuertzte????
heute haben wir die loesung:
news von ctic.zu finden auf:finance.yahoo.com
jetzt haben ctic akt.(ich jedenfalls)den faden beigeschmack von
insidertrading mitbekommen.
ich frage mich,ob dies nicht eine meldung wert sein sollte.
gruss,piddy
hey
hoppla
us-investoren haben ihr vertrauen in ctic nicht verloren.
momentan + 13%
gruss,piddy
hoppla
us-investoren haben ihr vertrauen in ctic nicht verloren.
momentan + 13%
gruss,piddy
Hi piddy
Warum sollten Insider bei dieser Meldung tags zuvor verkaufen?
Bei ctic kann man häufiger diese hohe Tagesvolatilität beobachten.
Siehe auch vorletzten Dienstag und Donnerstag.
Gruss pollyanna
Warum sollten Insider bei dieser Meldung tags zuvor verkaufen?
Bei ctic kann man häufiger diese hohe Tagesvolatilität beobachten.
Siehe auch vorletzten Dienstag und Donnerstag.
Gruss pollyanna
hey
ganz einfach,
der verkaeufer hat mitbekommen das am naechsten tag eine groessere
anzahl von aktien auf den markt verkauft werden sollen,hatte dazu
keine hintergrundinformation,bezog den verkauf auf eine negative
fda-meldung(keine zulassung fuer arsenic trioxid),und verkaufte.
ctic ist volatil wie alle biotechs,aber keine abfahrt von 15% in
einigen minuten.
und die +12% von gestern sind auch schon im ar...
gruss,piddy
ganz einfach,
der verkaeufer hat mitbekommen das am naechsten tag eine groessere
anzahl von aktien auf den markt verkauft werden sollen,hatte dazu
keine hintergrundinformation,bezog den verkauf auf eine negative
fda-meldung(keine zulassung fuer arsenic trioxid),und verkaufte.
ctic ist volatil wie alle biotechs,aber keine abfahrt von 15% in
einigen minuten.
und die +12% von gestern sind auch schon im ar...
gruss,piddy
hey
tja,da haben heute morgen all die lemminge verkauft und verpassen
leider einen kleinen anstieg von momentan +6,2%.
gruss,piddy
tja,da haben heute morgen all die lemminge verkauft und verpassen
leider einen kleinen anstieg von momentan +6,2%.
gruss,piddy
hey
tja,da haben wirs.
ueber 13% im plus am tagesende bei ueber 1,3 mill gehandelten
aktien.dies deutet das enorme interesse an ctic an.der tagesdurch-
schnitt der normalen tage lag bei ca.300 tsd st.
der countdown laeuft.noch 5 tage bis zum entscheid.sollte der positiv
ausfallen,wird ctic zu den grossen krebsfirmen von morgen gehoeren,
da die pipeline auch noch gut gefuellt ist.
gruss,piddy
tja,da haben wirs.
ueber 13% im plus am tagesende bei ueber 1,3 mill gehandelten
aktien.dies deutet das enorme interesse an ctic an.der tagesdurch-
schnitt der normalen tage lag bei ca.300 tsd st.
der countdown laeuft.noch 5 tage bis zum entscheid.sollte der positiv
ausfallen,wird ctic zu den grossen krebsfirmen von morgen gehoeren,
da die pipeline auch noch gut gefuellt ist.
gruss,piddy
hey piddy
scheinbar nicht viel los hier um ctic, was? ich schaetz, dass wir diese woche noch viel spass haben werden...auf gute kurse
gruss zm
scheinbar nicht viel los hier um ctic, was? ich schaetz, dass wir diese woche noch viel spass haben werden...auf gute kurse
gruss zm
Hi Freaks,
dacht ichs mir doch das es ein paar deutsche ctic aktionäre gibt. Willkommen im Club. habe meine allerdings erst seit ein paar wochen aber bin zu 42 eingestiegen.
CU Maik
P.S. mal sehen was die amis machen.
dacht ichs mir doch das es ein paar deutsche ctic aktionäre gibt. Willkommen im Club. habe meine allerdings erst seit ein paar wochen aber bin zu 42 eingestiegen.
CU Maik
P.S. mal sehen was die amis machen.
Sersn...bin zu 43€ rein...und werd nicht unter 200% verkaufen...
gruss zm
gruss zm
Hi Freaks,
News zu Cell Therapeutics!Cell Therapeutics, Inc. Receives FDA Approval for Trisenox(TM) To Treat Acute Promyelocytic Leukemia70% of Patients With Relapsed/Refractory APL Achieved Complete Remission Of Their Disease
SEATTLE, Sep 26, 2000 /PRNewswire via COMTEX/ -- Cell Therapeutics, Inc. (cti)
(Nasdaq: CTIC) announced TRISENOX (arsenic trioxide) injection was approved
today by the U.S. Food and Drug Administration to treat patients with a severe
form of leukemia whose disease has recurred or who have failed to respond to
standard therapy.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a malignant disorder of the white blood
cells which can affect patients of any age. In the United States, APL represents
10-15% of the more than 10,000 patients who are diagnosed with acute myeloid
leukemia each year.
"For patients with APL whose disease has recurred following initial treatment,
the use of salvage therapy is highly toxic and rarely curative," said Carolyn
Paradise, M.D., Vice President of Clinical Development at cti. "Results of the
clinical trials using TRISENOX demonstrated that a significant number of those
patients who suffered multiple relapses were able to achieve a complete
remission, or a disappearance of all visible leukemia cells. The majority of
patients who achieved complete remission were still alive and disease-free with
a median follow-up time of 16 months. This new treatment represents a
significant advance for patients with this disease."
A pivotal trial involving 40 patients with relapsed/refractory APL unresponsive
to standard therapies was conducted at nine institutions, including Memorial
Sloan-Kettering Cancer Center in New York City and other leading cancer centers
across the United States. Seventy percent of these patients achieved a complete
remission, with the majority achieving molecular eradication of the genetic
abnormality associated with APL. Complete remission was achieved on average
within two months after initiation of TRISENOX.
"We are impressed at both the high rate of complete remission and the
relapse-free survival in this high risk population of APL patients whose
previous treatment failed to eradicate their disease," said Steven Soignet,
M.D., investigator of Developmental Chemotherapy Service at Memorial Sloan-
Kettering Cancer Center in New York City.
Most patients experienced some drug-related toxicity. Acute toxicities
associated with arsenic trioxide therapy are well defined and when monitored and
treated appropriately are manageable. Serious adverse events (SAEs) reported
include APL-differentiation syndrome symptoms (fever, weight gain, shortness of
breath, and musculoskeletal pain) in 23% of the patients, and hyperleukocytosis
(increased levels of white blood cells) in 50% of the patients. Common
toxicities include gastrointestinal (nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal
pain), fatigue, edema, hyperglycemia, dyspnea, cough, rash or itching,
headaches, and dizziness. These adverse effects have not been observed to be
permanent or irreversible nor do they usually require interruption of therapy.
Another important adverse event was QT prolongation - a change in the time it
takes for the heart to relax after each beat. One serious case of QT
prolongation evolved into an abnormally rapid heartbeat. This episode resolved
spontaneously, and the patient was retreated with TRISENOX without recurrence of
the event.
In contrast to the side effects prevalent with use of standard chemotherapy,
hair loss, mucositis (mouth sores and ulcers) were uncommon.
TRISENOX is administered intravenously in two phases: induction therapy
consisting of daily injections of 0.15 mg/kg until the bone marrow is cleared of
leukemic cells, for up to a maximum of 60 days, and consolidation therapy using
the same dose for 25 days beginning three weeks after bone marrow remission is
evident.
A management conference call will be held on Wednesday, September 27 at 8:30
a.m. (EST). The call-in number is 1-888-232-4919 for domestic and 1-212-271-4765
for international callers.
For more information on product availability, interested parties may contact
cti`s Customer Service at 1-888-305-2289.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products
aimed at making cancer more treatable.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of
risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely
affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that
could affect the development of cti`s products under development include risks
associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical
industry in general and of cti`s products under development in particular
(including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM) and
related compounds to prove safe and effective for treatment of disease),
determinations by regulatory, patent and administrative governmental
authorities, competitive factors, technological developments, costs of
developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk
factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the
Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s
most recent registrations on Forms 10-K, 8- K, S-3 and 10-Q.
SOURCE Cell Therapeutics, Inc.
CONTACT: Susan O. Moore, Executive Vice President, Corporate
Communications of Cell Therapeutics, Inc., 206-282-7100 or 800-664-CTIC or
invest@ctiseattle.com; or Susan Callahan of KNCB Dave, 206-794-4706 or
scallahan@kncb.com, for Cell Therapeutics, Inc.
URL: http://www.cticseattle.com
http://www.prnewswire.com
(C) 2000 PR Newswire. All rights reserved.
KEYWORD: Washington
INDUSTRY KEYWORD: MTC
UND: Management COnfrence Call heute um 08:30 US Zeit.
Der Kurs dürfte heute wesentlich mehr als 10% steigen.
CU Maik
News zu Cell Therapeutics!Cell Therapeutics, Inc. Receives FDA Approval for Trisenox(TM) To Treat Acute Promyelocytic Leukemia70% of Patients With Relapsed/Refractory APL Achieved Complete Remission Of Their Disease
SEATTLE, Sep 26, 2000 /PRNewswire via COMTEX/ -- Cell Therapeutics, Inc. (cti)
(Nasdaq: CTIC) announced TRISENOX (arsenic trioxide) injection was approved
today by the U.S. Food and Drug Administration to treat patients with a severe
form of leukemia whose disease has recurred or who have failed to respond to
standard therapy.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a malignant disorder of the white blood
cells which can affect patients of any age. In the United States, APL represents
10-15% of the more than 10,000 patients who are diagnosed with acute myeloid
leukemia each year.
"For patients with APL whose disease has recurred following initial treatment,
the use of salvage therapy is highly toxic and rarely curative," said Carolyn
Paradise, M.D., Vice President of Clinical Development at cti. "Results of the
clinical trials using TRISENOX demonstrated that a significant number of those
patients who suffered multiple relapses were able to achieve a complete
remission, or a disappearance of all visible leukemia cells. The majority of
patients who achieved complete remission were still alive and disease-free with
a median follow-up time of 16 months. This new treatment represents a
significant advance for patients with this disease."
A pivotal trial involving 40 patients with relapsed/refractory APL unresponsive
to standard therapies was conducted at nine institutions, including Memorial
Sloan-Kettering Cancer Center in New York City and other leading cancer centers
across the United States. Seventy percent of these patients achieved a complete
remission, with the majority achieving molecular eradication of the genetic
abnormality associated with APL. Complete remission was achieved on average
within two months after initiation of TRISENOX.
"We are impressed at both the high rate of complete remission and the
relapse-free survival in this high risk population of APL patients whose
previous treatment failed to eradicate their disease," said Steven Soignet,
M.D., investigator of Developmental Chemotherapy Service at Memorial Sloan-
Kettering Cancer Center in New York City.
Most patients experienced some drug-related toxicity. Acute toxicities
associated with arsenic trioxide therapy are well defined and when monitored and
treated appropriately are manageable. Serious adverse events (SAEs) reported
include APL-differentiation syndrome symptoms (fever, weight gain, shortness of
breath, and musculoskeletal pain) in 23% of the patients, and hyperleukocytosis
(increased levels of white blood cells) in 50% of the patients. Common
toxicities include gastrointestinal (nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal
pain), fatigue, edema, hyperglycemia, dyspnea, cough, rash or itching,
headaches, and dizziness. These adverse effects have not been observed to be
permanent or irreversible nor do they usually require interruption of therapy.
Another important adverse event was QT prolongation - a change in the time it
takes for the heart to relax after each beat. One serious case of QT
prolongation evolved into an abnormally rapid heartbeat. This episode resolved
spontaneously, and the patient was retreated with TRISENOX without recurrence of
the event.
In contrast to the side effects prevalent with use of standard chemotherapy,
hair loss, mucositis (mouth sores and ulcers) were uncommon.
TRISENOX is administered intravenously in two phases: induction therapy
consisting of daily injections of 0.15 mg/kg until the bone marrow is cleared of
leukemic cells, for up to a maximum of 60 days, and consolidation therapy using
the same dose for 25 days beginning three weeks after bone marrow remission is
evident.
A management conference call will be held on Wednesday, September 27 at 8:30
a.m. (EST). The call-in number is 1-888-232-4919 for domestic and 1-212-271-4765
for international callers.
For more information on product availability, interested parties may contact
cti`s Customer Service at 1-888-305-2289.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products
aimed at making cancer more treatable.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of
risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely
affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that
could affect the development of cti`s products under development include risks
associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical
industry in general and of cti`s products under development in particular
(including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM) and
related compounds to prove safe and effective for treatment of disease),
determinations by regulatory, patent and administrative governmental
authorities, competitive factors, technological developments, costs of
developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk
factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the
Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s
most recent registrations on Forms 10-K, 8- K, S-3 and 10-Q.
SOURCE Cell Therapeutics, Inc.
CONTACT: Susan O. Moore, Executive Vice President, Corporate
Communications of Cell Therapeutics, Inc., 206-282-7100 or 800-664-CTIC or
invest@ctiseattle.com; or Susan Callahan of KNCB Dave, 206-794-4706 or
scallahan@kncb.com, for Cell Therapeutics, Inc.
URL: http://www.cticseattle.com
http://www.prnewswire.com
(C) 2000 PR Newswire. All rights reserved.
KEYWORD: Washington
INDUSTRY KEYWORD: MTC
UND: Management COnfrence Call heute um 08:30 US Zeit.
Der Kurs dürfte heute wesentlich mehr als 10% steigen.
CU Maik
danke, Maik!!!!
hey
tja,da haben wirs
dutzende von prozenten innerhalb von einigen tagen.der fda bescheid
war positiv(wie zu erwarten)weitere positive news werden folgen.
zieht man die pipeline hinzu(prall gefuellt)wird sich cell wohl zum
global player entwickeln.
das volumen hat sehr angezogen(momentan ueber 3 mill akt/tag).dies sollte uns das hohe interesse der investoren bezeugen.
ausserdem innerhalb derletzten 3 tage:
3 mal strong buy
kursziel:80$ (meines erachtens noch viel zu niedrig angesetzt)
gruss,piddy
tja,da haben wirs
dutzende von prozenten innerhalb von einigen tagen.der fda bescheid
war positiv(wie zu erwarten)weitere positive news werden folgen.
zieht man die pipeline hinzu(prall gefuellt)wird sich cell wohl zum
global player entwickeln.
das volumen hat sehr angezogen(momentan ueber 3 mill akt/tag).dies sollte uns das hohe interesse der investoren bezeugen.
ausserdem innerhalb derletzten 3 tage:
3 mal strong buy
kursziel:80$ (meines erachtens noch viel zu niedrig angesetzt)
gruss,piddy
Hi Cellianer! Bin schon seit Anfang März in Cell investiert und kann Euch sagen, dass mir das Teil schon einige Nerven gekostet hat. Vorallem als Cell bis unter 15 gefallen ist. Hab sie an einem verpissten Donnerstag Intraday bei 50!!!!!!!! Eu gekauft. Dann kam Billy Boy und die Bio`s kackten voll ab. Weil ich von Cell aber mehr als überzeugt bin hab ich bei 25 noch mal nachgefasst. Denke unsere Baby wird uns noch viel Freude bereiten. Wenn sie mal so hoch wie Protein D. steht, gibts bei mir ne Wujuparty. Ihr seit dann eingeladen!
So long,
Euer Wuju!
So long,
Euer Wuju!
Hi Freaks,
Jaja wir Cell Aktionäre habens schon nicht leicht heute schon wieder plus 6,95% wo soll das noch hinführen. Naja werde meine Stop nachziehen.
so long
CU Maik
Jaja wir Cell Aktionäre habens schon nicht leicht heute schon wieder plus 6,95% wo soll das noch hinführen. Naja werde meine Stop nachziehen.
so long
CU Maik
hey
tja,und weiter gehts.freitag +5%.
performance:
1 year 2400%
4 weeks 43%
1 week 32%
nicht uebel.
was ich aber noch nicht gefunden habe.wer wird das neu zugelassene
mittel arsenic trioxide vermarkten?
besteht schon ein abkommen mit einem pharmagigant?
infos?
gruss,piddy
tja,und weiter gehts.freitag +5%.
performance:
1 year 2400%
4 weeks 43%
1 week 32%
nicht uebel.
was ich aber noch nicht gefunden habe.wer wird das neu zugelassene
mittel arsenic trioxide vermarkten?
besteht schon ein abkommen mit einem pharmagigant?
infos?
gruss,piddy
Hi Leute
Moechte STOPkurs setzen wo solte der liegen?
Schon mal vielen Dank!!
Moechte STOPkurs setzen wo solte der liegen?
Schon mal vielen Dank!!
hey
tja,gestern ueble abfahrt im biotech-bereich(wg.dg medimmune).
ctic stuerzte auf ca.-9% ab,konnte sich gegen tagesende auf ca-4%
erholen.umsatz ca.1,6 mio shares.kein sell off bei ctic,d.h.gute
akkzeptanz bei den shareholders.ein gutes zeichen.
momentan arbeitet ctic erfolgreich an dem bekannten krebsmittel
taxol.die neue version wird nur von krebszellen angezogen,die gesun-
den zellen werden nicht angegriffen.d.h.die wirkung von taxol steigt
enorm und die nebenwirkungen sinken dramatisch.
auf baldige good news.
gruss,piddy
tja,gestern ueble abfahrt im biotech-bereich(wg.dg medimmune).
ctic stuerzte auf ca.-9% ab,konnte sich gegen tagesende auf ca-4%
erholen.umsatz ca.1,6 mio shares.kein sell off bei ctic,d.h.gute
akkzeptanz bei den shareholders.ein gutes zeichen.
momentan arbeitet ctic erfolgreich an dem bekannten krebsmittel
taxol.die neue version wird nur von krebszellen angezogen,die gesun-
den zellen werden nicht angegriffen.d.h.die wirkung von taxol steigt
enorm und die nebenwirkungen sinken dramatisch.
auf baldige good news.
gruss,piddy
hey
ctic haelt sich in diesem exzessiven umfeld recht gut.
konnte sich gestern auf ca.-1,5% hochrappeln.heute kurz nach der er-
oeffnung ca.-10%,momentan ca-3,5%.ich denke,ein gutes zeichen.
gruss,piddy
ctic haelt sich in diesem exzessiven umfeld recht gut.
konnte sich gestern auf ca.-1,5% hochrappeln.heute kurz nach der er-
oeffnung ca.-10%,momentan ca-3,5%.ich denke,ein gutes zeichen.
gruss,piddy
hey
und wieder konnte ctic gegen boersenende auhholen.von ca.-10% auf
ca.+1% bei schluss.
die 60$ marke hat sich bis jetzt als massiver block erwiesen.wurde
waehrend der letzten tage oefters unterschritten,bzw.getestet,aber
gegen ende konnte ctic mit ca.4-6% darueber schliessen.
sehr positiv.
gruss,piddy
und wieder konnte ctic gegen boersenende auhholen.von ca.-10% auf
ca.+1% bei schluss.
die 60$ marke hat sich bis jetzt als massiver block erwiesen.wurde
waehrend der letzten tage oefters unterschritten,bzw.getestet,aber
gegen ende konnte ctic mit ca.4-6% darueber schliessen.
sehr positiv.
gruss,piddy
hey
merde,gestern war es auch bei ctic soweit,sie konnte sich dem nega-
tiven markt nach einer exzellenten performance und standhaftigkeit
in den letzten wochen nicht mehr entziehen.
-6,5% bei 566tsd shares
60$ haben sich wieder als guter block erwiesen.
umsatz momentan ca1/3 von normalen tagen.
sollte der boden in der nasdaq gefunden sein,ist davon auszugehen
das ctic nicht mehr verharren wird,sondern die positive performance
fortsetzen wird.
gruss,piddy
merde,gestern war es auch bei ctic soweit,sie konnte sich dem nega-
tiven markt nach einer exzellenten performance und standhaftigkeit
in den letzten wochen nicht mehr entziehen.
-6,5% bei 566tsd shares
60$ haben sich wieder als guter block erwiesen.
umsatz momentan ca1/3 von normalen tagen.
sollte der boden in der nasdaq gefunden sein,ist davon auszugehen
das ctic nicht mehr verharren wird,sondern die positive performance
fortsetzen wird.
gruss,piddy
hey
noch etwas zu ctic unter:
www.cnetinvestor.com
letzte news
gruss,piddy
p.s. waere mal eine ueberlegung wert.
noch etwas zu ctic unter:
www.cnetinvestor.com
letzte news
gruss,piddy
p.s. waere mal eine ueberlegung wert.
hey
auch ctic,die sich bis letzten freitag gut halten konnte,wurde von
der hysterischen,teilweise unbegruendeten,verkaufswelle nicht ver-
schont.
meine meinung zu preisen von biotech aktien,nicht nur ctic,ist diese.
mini,midi und bigcaps die etliche jahre und hunderte von millionen
in ein medikament stecken,und dieses nach schweisstreibender arbeit
erfolgreich einfuehren koennen,und somit uns,der menschheit helfen,
rechtfertigen ueberdurchschnittliche aktienpreise.
neuigkeiten von ctic zum neuen medikament ATO findet ihr unter:
www.nasdaq.com
gruss,piddy
auch ctic,die sich bis letzten freitag gut halten konnte,wurde von
der hysterischen,teilweise unbegruendeten,verkaufswelle nicht ver-
schont.
meine meinung zu preisen von biotech aktien,nicht nur ctic,ist diese.
mini,midi und bigcaps die etliche jahre und hunderte von millionen
in ein medikament stecken,und dieses nach schweisstreibender arbeit
erfolgreich einfuehren koennen,und somit uns,der menschheit helfen,
rechtfertigen ueberdurchschnittliche aktienpreise.
neuigkeiten von ctic zum neuen medikament ATO findet ihr unter:
www.nasdaq.com
gruss,piddy
hey
inden kommenden tagen wird ctic an folgenden meetings teilnehmen:
16.-18.10 salomon smith barney healthcare conference new york
19.-21.10 5th world congress on advances oncology greece
23.-25.10 cibc world markets 11th annual healthcare conference
new york
von daher sollten neue impulse ausgehen.
gruss,piddy
inden kommenden tagen wird ctic an folgenden meetings teilnehmen:
16.-18.10 salomon smith barney healthcare conference new york
19.-21.10 5th world congress on advances oncology greece
23.-25.10 cibc world markets 11th annual healthcare conference
new york
von daher sollten neue impulse ausgehen.
gruss,piddy
Hi Freaks,
diese Nachricht kam gestern, deswegen auch der Kursgewinn.
CU Maik
Cell Therapeutics, Inc. Launches TRISENOX(TM) Ahead of Schedule
Sets New Record Time for Cancer Drug Development and Commercial Launch
SEATTLE, Oct. 11 /PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc. (cti) (Nasdaq: CTIC - news) announced that its recently-approved product TRISENOX (arsenic trioxide) injection is being shipped to distributors and wholesalers and is now available for patient use. TRISENOX is an important new medicine to treat patients with a severe form of leukemia.
``We are extremely encouraged by the early interest in TRISENOX from the medical oncologists and suppliers,`` stated Kathleen Schroeder, Vice President of Sales and Marketing at cti. ``We are meeting demand as expeditiously as possible in order to bring this important treatment to patients, and it has been rewarding for our team to be able to make this product available sooner than we originally planned.``
TRISENOX was approved by the U.S. Food and Drug Administration on September 25, 2000 to treat patients with acute promyelocytic leukemia (APL) whose disease has recurred or who have failed to respond to standard therapy. APL is a cancerous disorder of the white blood cells that can affect patients of any age. In the United States, APL represents 10-15% of the more than 10,000 patients who are diagnosed with acute myeloid leukemia each year.
``Making the transition from a research and development-stage organization, to a commercial operating company, places cti in a unique position among biopharmaceutical companies,`` said James A. Bianco, M.D., President and CEO of cti. ``Development of TRISENOX has been rapid-the FDA approved it for marketing within three years after the study of the drug was first started, enabling us to bring this exciting new cancer treatment to patients in record-breaking time. It is shaping up to be a very exciting time for cti and for our shareholders.``
For more information on product availability, interested parties may contact cti`s Customer Service at 888-305-2289.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. In addition to TRISENOX, the Company is also developing two other compounds: PG-TXL(TM), currently in Phase I clinical trials in the United Kingdom; and CT-2584, a novel anti- cancer drug candidate in Phase II clinical trials for patients with cancers, such as soft tissue sarcoma and prostate cancer, which have become resistant to conventional chemotherapy.
This news release and additional information of interest is available to all investors, prospective employees and patients at cti`s website at www.cticseattle.com.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of cti`s products under development include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and of cti`s products under development in particular (including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM), PG-TXL(TM), CT-2584 and related compounds to prove safe and effective for treatment of disease), determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s most recent registrations on Forms 10-K, 8-K, S-3 and 10-Q.
SOURCE: Cell Therapeutics, Inc.
diese Nachricht kam gestern, deswegen auch der Kursgewinn.
CU Maik
Cell Therapeutics, Inc. Launches TRISENOX(TM) Ahead of Schedule
Sets New Record Time for Cancer Drug Development and Commercial Launch
SEATTLE, Oct. 11 /PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc. (cti) (Nasdaq: CTIC - news) announced that its recently-approved product TRISENOX (arsenic trioxide) injection is being shipped to distributors and wholesalers and is now available for patient use. TRISENOX is an important new medicine to treat patients with a severe form of leukemia.
``We are extremely encouraged by the early interest in TRISENOX from the medical oncologists and suppliers,`` stated Kathleen Schroeder, Vice President of Sales and Marketing at cti. ``We are meeting demand as expeditiously as possible in order to bring this important treatment to patients, and it has been rewarding for our team to be able to make this product available sooner than we originally planned.``
TRISENOX was approved by the U.S. Food and Drug Administration on September 25, 2000 to treat patients with acute promyelocytic leukemia (APL) whose disease has recurred or who have failed to respond to standard therapy. APL is a cancerous disorder of the white blood cells that can affect patients of any age. In the United States, APL represents 10-15% of the more than 10,000 patients who are diagnosed with acute myeloid leukemia each year.
``Making the transition from a research and development-stage organization, to a commercial operating company, places cti in a unique position among biopharmaceutical companies,`` said James A. Bianco, M.D., President and CEO of cti. ``Development of TRISENOX has been rapid-the FDA approved it for marketing within three years after the study of the drug was first started, enabling us to bring this exciting new cancer treatment to patients in record-breaking time. It is shaping up to be a very exciting time for cti and for our shareholders.``
For more information on product availability, interested parties may contact cti`s Customer Service at 888-305-2289.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. In addition to TRISENOX, the Company is also developing two other compounds: PG-TXL(TM), currently in Phase I clinical trials in the United Kingdom; and CT-2584, a novel anti- cancer drug candidate in Phase II clinical trials for patients with cancers, such as soft tissue sarcoma and prostate cancer, which have become resistant to conventional chemotherapy.
This news release and additional information of interest is available to all investors, prospective employees and patients at cti`s website at www.cticseattle.com.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of cti`s products under development include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and of cti`s products under development in particular (including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM), PG-TXL(TM), CT-2584 and related compounds to prove safe and effective for treatment of disease), determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s most recent registrations on Forms 10-K, 8-K, S-3 and 10-Q.
SOURCE: Cell Therapeutics, Inc.
hey
back in the 60`th.
ctic hat es geschafft die 60$ marke wieder erklimmen zu koennen.
bei dem hype vom freitag wurde ctic bis ueber 64$ hochgezogen,endete
aber am tagesende leider bei ueber 60$.
die letzte ausgabe des"aktionaers"bestaetigte meine infos/prognosen
fuer ctic.
wollen wir mal die naechsten wochen abwarten,was neues kommen koennte.
gruss,piddy
back in the 60`th.
ctic hat es geschafft die 60$ marke wieder erklimmen zu koennen.
bei dem hype vom freitag wurde ctic bis ueber 64$ hochgezogen,endete
aber am tagesende leider bei ueber 60$.
die letzte ausgabe des"aktionaers"bestaetigte meine infos/prognosen
fuer ctic.
wollen wir mal die naechsten wochen abwarten,was neues kommen koennte.
gruss,piddy
hey
naz down,ctic up.nett.
zum heutigen anstieg von ctic(bis jetzt jedenfalls)traegt folgende
meldung bei:
u.s.bancorp.piper jaffray sieht weitere uebernahmen im biosektor
bis ende 2000.
top pick:ctic
gruss,piddy
naz down,ctic up.nett.
zum heutigen anstieg von ctic(bis jetzt jedenfalls)traegt folgende
meldung bei:
u.s.bancorp.piper jaffray sieht weitere uebernahmen im biosektor
bis ende 2000.
top pick:ctic
gruss,piddy
hey
strike.neues ath.
gestern legte ctic ueber 15% zu auf ein neues ath von 69 4/16 $.
immer weiter so.
gruss,piddy
strike.neues ath.
gestern legte ctic ueber 15% zu auf ein neues ath von 69 4/16 $.
immer weiter so.
gruss,piddy
@alle Cellianer
Bin auch noch drin, aber der Chart macht mir langsam Bedenken. Er bildet langsam aber sich ne Fahnenstange aus. Wie ist Eure Meinung, wie es weiter geht? Denke wenn C1 und Ariba gute Zahlen melden, wovon ich ausgehe, könnte viel Kohle aus den Bios rausgezogen werden und in B2B`s umgeschichtet werden. Insbesondere bei solchen Bios die schon gut gelaufen sind, was ja bei Cell der Fall ist!
Eure Meinung?
Euer nachdenklicher Wuju!
Bin auch noch drin, aber der Chart macht mir langsam Bedenken. Er bildet langsam aber sich ne Fahnenstange aus. Wie ist Eure Meinung, wie es weiter geht? Denke wenn C1 und Ariba gute Zahlen melden, wovon ich ausgehe, könnte viel Kohle aus den Bios rausgezogen werden und in B2B`s umgeschichtet werden. Insbesondere bei solchen Bios die schon gut gelaufen sind, was ja bei Cell der Fall ist!
Eure Meinung?
Euer nachdenklicher Wuju!
hey
ich war auch vor monaten am ueberlegen ob ich in ctic reingehen soll,
weil ctic damals schon eine performance von ueber 1000% hingelegt
hatte.nach dem check aller daten bin ich dann doch rein.hat sich bis
jetzt gelohnt.
spielen wir doch mal die uebernahmekarte.
ctic wurde in den letzten 14 tagen bei uebernahmekandidaten im bio
bereich als top pick rausgestellt.warum?ctic opperiert alleine im
mlliardenmarkt krebs.keine (milestone)vertraege mit grossen pharmas,
nur zusammenarbeit mit diversen unis,laboren.
cell-produkte werden im eigenbetrieb auf den markt gebracht.mit den
momentanen produkten sehe ich cell als nischenplayer,der,so denke ich,
sich mit finanzieller unabhaengikeit enorm weiterentwickeln koennte.
ah,was mir noch einfaellt.ueber die haelfte alle chemotherapien werden
momentan von cell abgedeckt.
gruss,piddy
ich war auch vor monaten am ueberlegen ob ich in ctic reingehen soll,
weil ctic damals schon eine performance von ueber 1000% hingelegt
hatte.nach dem check aller daten bin ich dann doch rein.hat sich bis
jetzt gelohnt.
spielen wir doch mal die uebernahmekarte.
ctic wurde in den letzten 14 tagen bei uebernahmekandidaten im bio
bereich als top pick rausgestellt.warum?ctic opperiert alleine im
mlliardenmarkt krebs.keine (milestone)vertraege mit grossen pharmas,
nur zusammenarbeit mit diversen unis,laboren.
cell-produkte werden im eigenbetrieb auf den markt gebracht.mit den
momentanen produkten sehe ich cell als nischenplayer,der,so denke ich,
sich mit finanzieller unabhaengikeit enorm weiterentwickeln koennte.
ah,was mir noch einfaellt.ueber die haelfte alle chemotherapien werden
momentan von cell abgedeckt.
gruss,piddy
hey
die zahlen sind da.
gruss,piddy
die zahlen sind da.
gruss,piddy
@Piddy
neues alltime high bei unserem Baby.
Come on, be strong!!!!
Gruss Wuju!
neues alltime high bei unserem Baby.
Come on, be strong!!!!
Gruss Wuju!
hey
ja,neues ath.
20.10.2000 priceton,new jersey.ctic was reiterated "strong buy"
by analyst matthew geller at cibc word markets.price target is 101$.
cnetinvestor.com
gestern hatten wir,wie vorgestern,ein relativ kleines volumen(325100),
zu vergleichen mit dem 19.09.00(235800)bei 40 3/8 $.wir sahen gestern
das zweitkleinste volumen seit 19.09.00.
in den letzten 30 minuten kamen kaufkurse zustande.der preis von
75 9/16 $ ging auf 73 1/2 $.
das umfeld ist positiv.neuigkeiten sollten uns im Q4 erreichen.
siehe ctic pressemitteilung/Q3 bericht.nasdaq.com
gruss,piddy
ja,neues ath.
20.10.2000 priceton,new jersey.ctic was reiterated "strong buy"
by analyst matthew geller at cibc word markets.price target is 101$.
cnetinvestor.com
gestern hatten wir,wie vorgestern,ein relativ kleines volumen(325100),
zu vergleichen mit dem 19.09.00(235800)bei 40 3/8 $.wir sahen gestern
das zweitkleinste volumen seit 19.09.00.
in den letzten 30 minuten kamen kaufkurse zustande.der preis von
75 9/16 $ ging auf 73 1/2 $.
das umfeld ist positiv.neuigkeiten sollten uns im Q4 erreichen.
siehe ctic pressemitteilung/Q3 bericht.nasdaq.com
gruss,piddy
hey
hoppla,ganz vergessen.
1 week:16.7%
4 weeks:59.40%
52 weeks:4635%
wahnsinn.koennen wir am 31.12.00 ctic zum "stock of 2000" waehlen?
gruss,piddy
hoppla,ganz vergessen.
1 week:16.7%
4 weeks:59.40%
52 weeks:4635%
wahnsinn.koennen wir am 31.12.00 ctic zum "stock of 2000" waehlen?
gruss,piddy
hey
ctic in europe.check the news.
nach diesem enormen anstieg der letzten wochen sollte ctic sich auf dem 70 $ level ausruhen,kraft sammeln und bei positiven umfeld weiter-
laufen.
nasdaq.com-stock report.
gruss,piddy
ctic in europe.check the news.
nach diesem enormen anstieg der letzten wochen sollte ctic sich auf dem 70 $ level ausruhen,kraft sammeln und bei positiven umfeld weiter-
laufen.
nasdaq.com-stock report.
gruss,piddy
hey
war wohl nix mit 70$,sind 60$ geworden.
cell beendete die woche mit 60 7/8$(anfang bei 71$). ctic testete am
donnerstag 2 mal die 60$ und brach 2 mal nach oben aus.
60$ scheint sich gut als stop zu eignen,aber werden die 60$ in den
kommenden tagen unterschritten wirds eng.
auch ich bin anfang letzter woche ausgestoppt worden(enger sl),werde
die kommenden tage abwarten(ich denke an kurzfristige umschichtungen
zugunsten der fiberoptics etc.),werde aber weiterhin ctic begleiten
und wieder neueinsteigen.denn,das umfeld ist sehr positiv fuer ctic.
gruss,piddy
war wohl nix mit 70$,sind 60$ geworden.
cell beendete die woche mit 60 7/8$(anfang bei 71$). ctic testete am
donnerstag 2 mal die 60$ und brach 2 mal nach oben aus.
60$ scheint sich gut als stop zu eignen,aber werden die 60$ in den
kommenden tagen unterschritten wirds eng.
auch ich bin anfang letzter woche ausgestoppt worden(enger sl),werde
die kommenden tage abwarten(ich denke an kurzfristige umschichtungen
zugunsten der fiberoptics etc.),werde aber weiterhin ctic begleiten
und wieder neueinsteigen.denn,das umfeld ist sehr positiv fuer ctic.
gruss,piddy
hey
check the good news
nasdaq.com
gruss,piddy
check the good news
nasdaq.com
gruss,piddy
hey
am 05.11.2000 wird in sacramento die california capitel cancer con-
ference abgehalten.
mit dabei die ceo`s von ctic,idph,ilxo und andere.
all die good news der letzten tage sind meines erachtens noch nicht
im preis enthalten.ctic sollte in den kommenden tagen zulegen.
gruss,piddy
am 05.11.2000 wird in sacramento die california capitel cancer con-
ference abgehalten.
mit dabei die ceo`s von ctic,idph,ilxo und andere.
all die good news der letzten tage sind meines erachtens noch nicht
im preis enthalten.ctic sollte in den kommenden tagen zulegen.
gruss,piddy
hey
eine ruhige woche für ctic.
von montag,30.10.00-ca.61$-auf 67$-03.11.00. ca.10%.besser als -0.01%.
das volumen nahm am ende der woche merklich ab.
gruss,piddy
eine ruhige woche für ctic.
von montag,30.10.00-ca.61$-auf 67$-03.11.00. ca.10%.besser als -0.01%.
das volumen nahm am ende der woche merklich ab.
gruss,piddy
Hallo!?...is hier noch jemand???
bin durch Aktionär und NMI-Online auf Cell Therapeutics aufmerksam geworden....waren die ganze Zeit schon auf meiner Watchlist....gestern hab ich mir mal ein paar zu 62,5 Euro ins Depot gelegt.....!
Wie seht ihr die Chancen für Cell Therapeutics in den näcsten 6 - 12 Monaten (was mich verblüfft, dass Cell Thera. tatsächlich schon ein Medikament gegen Leukämie auf den Markt gebracht hat..!!)???
PS:ich denke schon, dass wir Anfang nächsten Jahres die 100er Marke ansteuern werden...!?!
hier übrigens die letzten News:
Cell Therapeutics, Inc. Files With European Regulatory Authorities To Market TRISENOX(TM)
SEATTLE, Nov. 14 /PRNewswire/ -- Following its U.S. product launch of TRISENOX, Cell Therapeutics, Inc. (cti) (Nasdaq: CTIC - news) submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) to market TRISENOX for the treatment of patients with relapsed acute promyelocytic leukemia (APL). The MAA is the equivalent of a new drug application (NDA), which it filed with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the United States.
``Filing the MAA within our aggressive timeline marks one more significant milestone in bringing this exciting therapy closer to commercial launch in another major market such as the European Union,`` stated James A. Bianco, M.D., President and CEO of cti.
TRISENOX received approval for relapsed/refractory APL from the FDA in late September and launched ahead of schedule in the U.S. market. The Company continues to study TRISENOX in clinical trials in collaboration with the National Cancer Institute for disease indications such as multiple myeloma, prostate cancer, and acute myelogenous leukemia.
TRISENOX was recently granted orphan medicinal product designation for APL by the European Commission.
APL is a malignant disorder of the white blood cells that can affect patients of any age. This disease represents 10-15% of the more than 20,000 patients worldwide who are diagnosed with acute myeloid leukemia each year.
The EMEA represents 15 European Union countries, including France, Italy, the United Kingdom, Spain, and Germany and draws on a network of more than 2,300 experts throughout Europe to speed consumer access to new drugs.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. In addition to TRISENOX, the Company is also developing two other compounds: PG-TXL(TM), currently in Phase I clinical trials in the United Kingdom; and CT-2584, a novel anti-cancer drug candidate in Phase II clinical trials for patients with cancers that have become resistant to conventional chemotherapy, such as soft tissue sarcoma and prostate cancer.
This news release and additional information of interest is available to all investors, prospective employees and patients at cti`s website at www.cticseattle.com.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of cti`s products under development include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and of cti`s products under development in particular including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM), PG-TXL(TM), CT-2584 and related compounds to prove safe and effective for treatment of disease, determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s most recent registrations on Forms 10-K, 8-K, S-3 and 10-Q.
SOURCE: Cell Therapeutics, Inc. http://www.cticseattle.com
bin durch Aktionär und NMI-Online auf Cell Therapeutics aufmerksam geworden....waren die ganze Zeit schon auf meiner Watchlist....gestern hab ich mir mal ein paar zu 62,5 Euro ins Depot gelegt.....!
Wie seht ihr die Chancen für Cell Therapeutics in den näcsten 6 - 12 Monaten (was mich verblüfft, dass Cell Thera. tatsächlich schon ein Medikament gegen Leukämie auf den Markt gebracht hat..!!)???
PS:ich denke schon, dass wir Anfang nächsten Jahres die 100er Marke ansteuern werden...!?!
hier übrigens die letzten News:
Cell Therapeutics, Inc. Files With European Regulatory Authorities To Market TRISENOX(TM)
SEATTLE, Nov. 14 /PRNewswire/ -- Following its U.S. product launch of TRISENOX, Cell Therapeutics, Inc. (cti) (Nasdaq: CTIC - news) submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) to market TRISENOX for the treatment of patients with relapsed acute promyelocytic leukemia (APL). The MAA is the equivalent of a new drug application (NDA), which it filed with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the United States.
``Filing the MAA within our aggressive timeline marks one more significant milestone in bringing this exciting therapy closer to commercial launch in another major market such as the European Union,`` stated James A. Bianco, M.D., President and CEO of cti.
TRISENOX received approval for relapsed/refractory APL from the FDA in late September and launched ahead of schedule in the U.S. market. The Company continues to study TRISENOX in clinical trials in collaboration with the National Cancer Institute for disease indications such as multiple myeloma, prostate cancer, and acute myelogenous leukemia.
TRISENOX was recently granted orphan medicinal product designation for APL by the European Commission.
APL is a malignant disorder of the white blood cells that can affect patients of any age. This disease represents 10-15% of the more than 20,000 patients worldwide who are diagnosed with acute myeloid leukemia each year.
The EMEA represents 15 European Union countries, including France, Italy, the United Kingdom, Spain, and Germany and draws on a network of more than 2,300 experts throughout Europe to speed consumer access to new drugs.
cti is committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. In addition to TRISENOX, the Company is also developing two other compounds: PG-TXL(TM), currently in Phase I clinical trials in the United Kingdom; and CT-2584, a novel anti-cancer drug candidate in Phase II clinical trials for patients with cancers that have become resistant to conventional chemotherapy, such as soft tissue sarcoma and prostate cancer.
This news release and additional information of interest is available to all investors, prospective employees and patients at cti`s website at www.cticseattle.com.
This announcement includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of cti`s products under development include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general and of cti`s products under development in particular including, without limitation, the potential failure of TRISENOX(TM), PG-TXL(TM), CT-2584 and related compounds to prove safe and effective for treatment of disease, determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling cti`s products under development, and the risk factors listed or described from time to time in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company`s most recent registrations on Forms 10-K, 8-K, S-3 and 10-Q.
SOURCE: Cell Therapeutics, Inc. http://www.cticseattle.com
hey
in letzter zeit nur positive news von ctic.diese sind vom markt aber
nicht verarbeited worden.im gegenteil.von 74$ ath auf ca.49$.
bin vor 3 wochen raus,habe beobachtet das sich ctic bei 50$ stabili-
siert hat,und gestern wieder rein.haben sich bei dem sell-off gestern
abend gut gehalten,ca-1,5%.ich denke ab montag sollte der weg wieder
offen sein.
gruss,piddy
in letzter zeit nur positive news von ctic.diese sind vom markt aber
nicht verarbeited worden.im gegenteil.von 74$ ath auf ca.49$.
bin vor 3 wochen raus,habe beobachtet das sich ctic bei 50$ stabili-
siert hat,und gestern wieder rein.haben sich bei dem sell-off gestern
abend gut gehalten,ca-1,5%.ich denke ab montag sollte der weg wieder
offen sein.
gruss,piddy
Stimmt, die relative Stärke stimmt micht auch seeehr zuversichtlich...!
hey
war nix mit 50% block.-6,5% auf 45,25$.
tagestief war ca.41$,noch schoen hochgearbeitet.
was mir noch aufgefallen ist.nach boerslich grosse kaeufe
von 10000-5000-4000-blocks.
gruss,piddy
war nix mit 50% block.-6,5% auf 45,25$.
tagestief war ca.41$,noch schoen hochgearbeitet.
was mir noch aufgefallen ist.nach boerslich grosse kaeufe
von 10000-5000-4000-blocks.
gruss,piddy
hey
check the conference news:nasdaq.com
und 5 insider buys von 159000 shares fuer 10,5 m $.
quelle insider scores
gruss,piddy
check the conference news:nasdaq.com
und 5 insider buys von 159000 shares fuer 10,5 m $.
quelle insider scores
gruss,piddy
Hey Leute,
wie siehts aus, sollte man heute in Cell Therapeutics
reingehen, oder würdet Ihre einen anderen Wert bevorzugen ?
Danke.
R.
wie siehts aus, sollte man heute in Cell Therapeutics
reingehen, oder würdet Ihre einen anderen Wert bevorzugen ?
Danke.
R.
hey
gestern dickes minus bei(fast)allen kleinen bios.
vermutlich ausgeloeßt durch downgrade von uthr,sgmo.
uebles minus von ueber 20% bei ctic.
gruss,piddy
gestern dickes minus bei(fast)allen kleinen bios.
vermutlich ausgeloeßt durch downgrade von uthr,sgmo.
uebles minus von ueber 20% bei ctic.
gruss,piddy
Hi
kann jemand mal ein paar Informationen über CTIC in diesen Thread stellen. Ich weiß sozusagen nichts über diese Firma finde dass aber interessant !
Danke
growth
kann jemand mal ein paar Informationen über CTIC in diesen Thread stellen. Ich weiß sozusagen nichts über diese Firma finde dass aber interessant !
Danke
growth
up
Das amerikanische Biotechunternehmen Cell Therapeutics meldete heute einen größer als erwarteten Verlust für das vierte Quartal.
Der Verlust lag demnach bei 15,2 Millionen Dollar oder 47 Cents je Aktie verglichen mit einem Verlust von 13,5 Millionen Dollar oder 87 Cents je Aktie.
Analysten erwarteten laut First Call/Thomson Financial einen Verlust von 35 Cents je Aktie.
Das Leukämie Medikament Trisenox hat die Zulassung der Gesundheitsbehörde erhalten und erzielte einen Umsatz von 502.000 Dollar.
Der Verlust lag demnach bei 15,2 Millionen Dollar oder 47 Cents je Aktie verglichen mit einem Verlust von 13,5 Millionen Dollar oder 87 Cents je Aktie.
Analysten erwarteten laut First Call/Thomson Financial einen Verlust von 35 Cents je Aktie.
Das Leukämie Medikament Trisenox hat die Zulassung der Gesundheitsbehörde erhalten und erzielte einen Umsatz von 502.000 Dollar.
hey all
die marke von 33$ hatte längere zeit gehalten.nach veröffentlichung der Q`s abfahrt..auf ca.28$.
die übliche überreaktion in diesen zeiten.
jetzt wird CTIC wieder interessant.interessierte sollten
CTIC täglich beobachten und bei guter marktlage zugreifen.
wenn ausbruch kommt,dann ziemlich heftig.
gruss,piddy
die marke von 33$ hatte längere zeit gehalten.nach veröffentlichung der Q`s abfahrt..auf ca.28$.
die übliche überreaktion in diesen zeiten.
jetzt wird CTIC wieder interessant.interessierte sollten
CTIC täglich beobachten und bei guter marktlage zugreifen.
wenn ausbruch kommt,dann ziemlich heftig.
gruss,piddy
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