Was haltet Ihr von AVANT??? - 500 Beiträge pro Seite

[toninioa]

Bin selbst seit einigen Tagen investiert und eigentlich guter Dinge.

Dr. Damian (ein absoluter AVANT-Fan, hat immer Top-Infos
zu AVANT) schreibt:

Hallo liebe Avantfreunde,

gestern wiederholte Daine Rauscher Analyst Andrew K. Milne seine
Einschätzung zu Avant mit "agressiv strong buy". Nach den zurückliegenden
upgrades, müßte Avant bald explodieren. Die Shorties verbrennen sich nun
hoffentlich bald so richtig die Finger.

Dr. Damian

[jaackie]

bin auch avant fan - audi avant!!
was ist das für eine aktie?? wkn?? nur zur info!! danke

[toninioa]

WKN 874446 AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS INC.


Die in Needham,Massachusetts ansässige biopharmazeutische Firma unter der Leitung von Prof. Dr. Una S. Ryan ist weltweit
führend in der Erforschung des
menschlichen " Komplement Systems ".Dieses System sind thermolabile Proteine auf Zelloberflächen.Avant versteht es wie kein
anderer, das menschliche Immunsystem
in die Behandlung und Prophylaxe von Immunkrankheiten zu integrieren.Man arbeitet derzeit an 13 Präparaten :

* PREKLINISCHE PHASE :
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* TP20 ( Marktvolumen = 1 Mrd. US$ )

* ADJUMER Lyme Disease ( MV = 1 Mrd.$)

* THERAPORE ( HIV ) ( MV = 3 Mrd.$ )

* THERAPORE ( Krebs ) ( MV = 3 Mrd.$)

* THERAPORE ( Hepatitis ) ( MV = 3 Mrd.$)


* PHASE I :
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* TP10 ( Bypass ) ( MV = 3 Mrd.$)

* CETP ( Cholesterinspritze ) ( MV = 8 Mrd.$ !!!!!!!!!!!)


* PHASE II :
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* TP10 ( Allo-/Xerotransplantationen) ( MV = 1 Mrd.)

* ADJUMER ( Influenza ) ( MV = 1 Mrd.$)

* CHOLERA-VACCINE ( MV = 1 Mrd.$)

* ROTAVIRUS ( MV = 300 mio.$)


Würden alle den Zulassungsstandard erreichen, dann wäre das ein MV der einzelnen Präparate von über 20 Mrd.$ pro Jahr.Da
aber meist nur 10% der Präparate den
Zulassungsstatus erreichen, wären das immer noch über 2 Mrd.$ im Jahr.

Große Hoffnung setzt man auf das TP10 Projekt, welches von Novartis finanziell abgesichert ist.Den weltweiten Vertrieb
übernehmen dann Novartis und Yamanouchi für
den Bereich Asien.Vor 2 Wochen erlangte das TP10 Projekt den Orphan Drug Status der FDA, was für eine schnellen Wechsel in
die Phase III spricht.Auch der Rotavirus
steht kurz vor der Zuteilung des Orpahn drug Status der FDA.Man verhandlt noch, aber bei der Zuteilung dürfte es sich nur noch um
ein paar Wochen handeln.
ADJUMER ist ein von der Firma entwickelte Plattform, die auch als mögliches Nasenspray gegen Influenza eingesetzt werden soll.
Dieses Präparat befindet sich in der
finalen PHASE II.

Das CETP-Projekt ist aber der Knüller an der Firma.Auch die FDA hat das Potentzial dieser Impfung erkannt, denn man würde
16$ pro Patient einsparen( im Bezug auf die
üblichen Behandlungsarten mit Lipidsenkern ).Die Impfung basiert auf einer kompetetieven Enzyminduktion.Man hat
herausgefunden,das in einigen Gebieten in Italien und
auch in Japan,die dort lebenden Menschen, weniger an den Folgen von Gefäßablagerungen sterben.Deswegen werden dort auch
viele über 100 Jahre alt.Man hat daraufhin
ein Enzym bei diesen Menschen gefunden(CETP = endogenes cholesterin ester transfer Protein).Dieses Enzym verhindert die
Umwandlung von HDL in LDL.Also die
Umwandlung von "gutem Cholesterin"in "schlechtes Cholesterin".Es kommt also nicht zu starken Ablagerungen in den
Gefäßen.Das Prinzip der Spritze ist eigentlich sehr
einfach(siehe Hompage CETP bei Avant), was auch zu geringen Komplikationen der Testreihe führen sollte.Dadurch könnte ich mir
gut vorstellen, daß das Projekt die
Phasen in der minimalen zeit durchlaufen wird.Mit einer Zulassung könnte man dann im Jahr 2001 rechnen.Ich halte Avant für eine
noch unentdeckte Perle des
Biotechbereiches.