Sciclone Pharmac.**große Biotech-Chance** - 500 Beiträge pro Seite

[Hajo3]

Hi Biotech-Freunde,

ich bin erst vor ein paar Tagen auf das Biotech-Unternehmen Sciclone richtig aufmerksam geworden. Doch was ich über dieses Unternehmen alles erfahren habe, klingt super.
Dieses Biotech-Unternehmen wird schon demnächst schwarze Zahlen schreiben und verfügt außerdem mit dem Wirkstoff Zadaxin über geniales Potential. Erst am 6.12.00 hatte sie ein 2. Patent in Europa zugelassen bekommen, worauf der Wert prompt von Donnerstag bis heute kontinuierlich von 3,5 Euro auf teils über 6 Euro anstieg.
Ich bin jetzt ebenfalls in ihr investiert und erwarte sehr viel davon.
Mein Kursziel liegt bei 10 Euro.
JH: 23 Euro
JT: 3,5 Euro

Hier die letzten sehr interessanten Nachrichten im Überblick:

- SciClone erhält Patent

SciClone Pharmaceuticals gab heute bekannt, dass das europäische Patentamt, dem Unternehmen ein Patent erteilt hat, das das Medikament ZADAXIN® für die Hepatitis C-Behandlung betrifft.

ZADAXIN ist SciClones wichtigstes Mittel und ein synthetischer Immunmodulator zur Behandlung von Hepatitis C, -B und Krebs.

"Hepatitis C ist eine enorme Gefahr für die Gesundheit der Menschheit" meinte Alfred Rudolph, SciClones Chief Operating Officer. " Wir sind sehr engagiert und erfreut, dass ZADAXIN gegen diese Krankheit vorgehen kann."


- Quelle: Finance Online 06.12.2000 19:50
SciClone veröffentlicht ZADAXIN®-Studie
SciClone Pharmaceuticals (Nasdaq: SCLN, WKN: 886644) veröffentlichten heute die Ergebnisse einer vorklinischen Studie des National Institutes of Health (NIH).
In dieser Studie wurde die Wirksamkeit von ZADAXIN® gegen Lungentumore getestet. Die Studie, die am National Cancer Institute durchgeführt wurde die Wirksamkeit des Medikamentes an Mäusen getestet. Nach einer täglichen Verabreichung von ZADAXIN® verringerte sich die Anzahl der Lungentumore, und eine starke Vermehrung weißer Blutzellen konnte beobachtet werden.
Nach einer zweieinhalbmonatigen Behandlung mit ZADAXIN® reduzierte sich die Tumorbildung um 45 %. Diese Ergebnisse legen nach den Worten des verantwortlichen Arztes einen Einsatz für die Prävention und die Bekämpfung kleiner Lungentumore nahe.

Laut Alfred R. Rudolph (Chief Operating Officer bei SciClone) ist eine Phase-II Studie in Vorbereitung in der die Wirksamkeit in einer Kombination mit Chemotherapie getestet werden soll


- SciClone und Sigma-Tau unterzeichnen erweiterte ZADAXIN-Partnerschaft für Hepatitis C und Krebs für Europa

[13.03.2000 - 16:00 Uhr]

Rom und San Mateo/Kalifornien (ots-PRNewswire) - Zwei zentraleHepatitis C-Versuchsreihen der Phase 3 für dieses Jahr geplant SciClone Pharmaceuticals (Nasdaq: SCLN) und Sigma-Tau S.p.A., dasführende, auf Forschung basierende italienische Pharmaunternehmen,haben die Unterzeichnung einer erweiterten Entwicklungs- undMarketing-Partnerschaft für ZADAXIN(R) - demWirt-Immunsystemverstärker (h-ISE) von SciClone für ganz Europabekanntgegeben. Die Zusammenarbeit der Parteien wird sich zunächstauf chronische Hepatitis C beziehen, eine Erkrankung, die 5 MillionenMenschen in Europa und 4 Millionen in den USA betrifft. Im Rahmen des Vertrages hat Sigma-Tau mit Hautpsitz in Rom dieexklusiven Entwicklungs- und Marketing-Rechte an ZADAXIN in Europaerworben. SciClone behält sich alle Rechte an ZADAXIN in den USA vor.Sigma-Tau wird die Mittel für die paneuropäische, zentrale HepatitisC Versuchsreihe der Phase 3 mit ZADAXIN stellen und darüber hinausmehr als eine Drittel der Klinikkosten von SciClone für eineergänzende zentrale Hepatitis C Versuchsreihe der Phase 3 in den USAfinanzieren. Sowohl in den USA als auch in Europa sollen diezentralen Phase 3-Hepatitis C-Programme in diesem Jahr beginnen. Die Vereinbarung basiert darauf, dass SciClone erheblicheEinnahmen aus der Herstellung von ZADAXIN für den europäischen Marktbezieht. SciClone erhält darüber hinaus von Sigma-Tau eine sofortigeKapitalspritze sowie zusätzliche Zahlungen bei Erreichen bestimmterMeilensteine. "Sigma-Tau teilt unser Bestreben, ZADAXIN für die Behandlung vonHepatitis C und viele Arten von Krebserkrankungen so schnell wiemöglich in Europa und den USA auf den Markt zu bringen", sagte DonaldR. Sellers, President und CEO von SciClone. "Diese Zusammenarbeitstellt eine Ergänzung unser bestehenden Allianz mit Schering-Plough,K.K. in Japan und unseres eigenen ZADAXIN-Entwicklungsprogramms inden USA dar, das sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Wir haben jetzt drei der Schlüsselkomponenten unserer Strategie fürbeträchtliche Post-Profitability-Gewinnzuwächse auf die Schienegesetzt." "ZADAXIN ist ein neuartiges Arzneimittel, das sich direkt an vieleunserer wichtigste Märkte für Krebs- und Infektionserkrankungen undinsbesondere auf die europäische Hepatitis C-Epidemie richtet", sagteClaudio Cavazza, President von Sigma-Tau. "ZADAXIN fügt sich gut inunsere wachsenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen in derImmunologie und Krebsbehandlung ein. Darüber hinaus haben wir großeErfolge im Verkauf von alpha interferon bei Hepatitis und Krebserzielt und sehen in ZADAXIN die logische Erweiterung dieserAktivität." ZADAXIN funktioniert nachweislich durch eine Stärkung derFähigkeit des Immunsystems, von Krebs befallene und infektiöse Zellenzu erkennen und darauf zu reagieren und außerdem durch seine direkteanti-virale Wirkung. ZADAXIN wird gegenwärtig in Italien und 15Ländern in ganz Asien, Lateinamerika und dem Mittleren Osten, inerster Linie als Therapie mit einem einzigen Wirkstoff für HepatitisB, als Kombinationstherapie für Hepatitis C oder alsGrippeimpfstoff-Adjuvans getestet. SciClone hat in 19 weiterenLändern eine Marktzulassung für ZADAXIN beantragt. ZentraleVersuchsreihen der Phase 3 mit Hepatitis B werden zur Zeit in Japanvon Schering-Plough K.K., SciClones Exklusivpartner für ZADAXIN inJapan, durchgeführt. Sigma-Tau ist auf den Umsatz bezogen die zweitgrößte Pharmagruppein Italien und die führende Unternehmensgruppe bezüglich des in dieForschung und Entwicklung investierten Umsatzanteils. Zu denTherapiebereichen, in denen die Forschung und Entwicklung desUnternehmen tätig ist, gehören: Onkologie, Neurologie,Herz-Kreislauferkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. IRBM,ein Forschungszentrum, das durch ein Joint Venture zwischen Sigma-Tauund Merck Sharpe & Dorne entstand, konzentriert sich auf dieEntwicklung antiviraler Arzneimittel unter Einsatz der neuestenTechniken der Molekularbiologie. Sigma-Tau unterhältBetriebsgesellschaften in Spanien, der Schweiz, den Niederlanden,Frankreich, Deutschland und den USA und ist in allen bedeutenPharmamärkten der Welt präsent - entweder durch Lizenznehmer oderdurch Vertretungen. Pressemeldungen und Informationen über Sigma-Taustehen im Internet unter www.sigmatau.it zur Verfügung. SciClone Pharmaceuticals ist ein internationalesBiopharma-Unternehmen, das Spezial-Arzneimittel für die Behandlungchronischer und lebensbedrohender Erkrankungen wie Krebs, HepatitisB, Hepatitis C, Tuberkulose und Mukoviszidose erwirbt, entwickelt undvertreibt. Pressemeldungen und Informationen über SciClone sind imInternet unter www.sciclone.com oder durch einen Anruf beim InvestorRelations Department unter (USA) 800-724-2566 erhältlich. DieStammaktien von SciClone werden im Nasdaq National Market(R) unterdem Symbol SCLN gehandelt. Die Informationen dieser Pressemeldung umfassen gewissezukunftsbezogen Aussagen, die sich auf die gegenwärtigen Erwartungendes Unternehmens für zukünftige Ereignisse beziehen, darunter: derZeitplan für den Start der zentralen Hepatitis C-Studien der Phase 3für ZADAXIN in den USA und Europa und der zukünftige Nutzen, der sichfür das Unternehmen und seine Aktionäre aus der Entwicklung undKommerzialisierung von ZADAXIN in den USA, Europa und Japan für dieBehandlung von Krebs, Hepatits B und Hepatitis C ergibt. Auf Grundvon Marktfaktoren und der Art der Produktentwicklungs- undbehördlichen Zulassungsprozesse unterliegen die in dieserPressemeldung enthaltenen zukunftsbezogenen Aussagen Risiken undUnwägbarkeiten, darunter auch jene, die in den Unterlagen desUnternehmen bei der Securities and Exchange Commission behandeltwerden.ots Originaltext: SciClone PharmaceuticalsIm Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.deRückfragen bitte an: Shawn K. Singh, J.D., Chief Business Officer,Tel. (USA) 650-358-1451 oder Ruth Koh, Investor Relations, Tel. (USA)650-358-3437, beide von SciClone PharmaceuticalsWebsite: http://www.sigmatau.it/ http://www.sciclone.com/


- Biotechunternehmen Sciclone Pharmaceuticals (Nasdaq: SCLN) ist in die prestigeträchtige Liste der 50 am schnellsten wachsenden Technologiefirmen im Sillicon Valley aufgenommen worden. Die Einstufung erfolgt aufgrund des Umsatzwachstums in den JAhren 1995 bis 1999.

In den besagten fünf Jahren stieg der Umsatz von Sciclone um über 3.342 Prozent und beschert dem Unternehmen damit Platz 24 in der Liste. „Wie sind sehr zufrieden im Ranking aufzutauchen, da es deutlich die harten Anstrengungen und Bemühungen unserer Mitarbeiter, wie auch das Potenzial unserer Firma reflektiert“, sagt CEO Donald Sellers.

Sciclone ist ein Biotechunternehmen, dass neuartige medizinische Stoffe gegen eine Vielzahl von Krankheiten erwirbt, entwickelt und kommerziell vertreibt. Im Augenblick werden Medikamente gegen Krebs, Hepatitis B+C, und Mukoviszidose entwickelt


- SciClone Pharmaceuticals

Ticker: SCLN
NASDAQ-Kurs vom 11.September:
Marktkapitalisierung:

Um Ihnen unsere neue Biotech-Reihe wirklich schmackhaft zu machen, haben wir uns ein Unternehmen aus gesucht, das selbst vielen erfahrenen Anlegern weitgehendst unbekannt sein dürfte. Es handelt sich um ein kleines Unternehmen aus Kalifornien, dem ich einiges zutraue. SciClone ist ein reinrassiger Medikamenten-Entwickler, der an der NASDAQ gerade mal zu einem Unternehmenswert von 300 Mio. US-$ gehandelt wird und bereits für ein Medikament die Zulassung in verschiedenen Staaten, einschließlich Italien und China erhalten hat.
Strategie: Der Biotech-Mini von der amerikanischen Westküste verfolgt eine interessante Strategie. Während viele Medikamentenentwickler sich auf die Märkte in den USA, Japan und Europa fokussiert haben, betritt SciClone, mit den Märkten vieler bevölkerungsreicher Entwicklungsländern, Schlachtfelder, die von den meisten anderen Unternehmen nur "nebenbei" bedient werden. SciClone unterhält, neben dem Hauptbüro in den USA, Standpunkte in Peking, Hong Kong, Shanghai, Singapur, aber auch London. Die Strategie der ambitionierten Amerikaner wird einem schnell klar, wenn man sich mit der Vermarktung des Präparates ZADAXIN auseinandersetzt.

Pipeline: ZADAXIN ist ein Medikament, dass grundsätzlich nur das Immunsystem stärken kann, indem es den Körper bei der Herstellung der sogenannten T-Helferzellen unterstützt, was sich natürlich auf den ersten Blick eher langweilig anhört. Die Story zu ZADAXIN ist aber alles andere als langweilig. Der Einsatz des Präparates zeigte bei Hepatitiserkrankten (B und C) teils lebensrettende Hilfe. Da das Medikament das Immunsystem eines Menschen stabilisieren kann, führt SciClone nun Studien für den US-Markt durch, die den Einsatz des Präparates gegen Haut- und Leberkrebs und auch gegen Aids überprüfen. Insgesamt wird das Präparat für den US-Markt in 7 Indikationen getestet. Für 4 dieser Indikationen steht man bereits in Phase 3 (also in der letzten Phase) der klinischen Entwicklungsreihe. Das Hauptaugenmerk liegt auch hier auf Hepatitiserkrankungen

Wichtig ist hierbei zu wissen, daß das Präparat ZADAXIN, weder die Symptome, noch die Ursache der Erkrankungen behandeln kann. ZADAXIN stabilisiert den Patienten so, daß weitere Infektionen deutlich geringere Chancen für eine Ausbreitung finden. Wie bedeutend dies ist, zeigt das Beispiel AIDS. So ist der HIV-Virus bei AIDS-Patienten nie die Todesursache, da es nicht töten kann. Todesgrund ist immer eine Infektion, oft z. B. eine Lungenentzündung, die durch HIV-Virus massiv begünstigt wird.

Doch ZADAXIN ist bereits jetzt eine kleine Erfolgsstory, ohne in den USA überhaupt eine Zulassung zu besitzen. Aktuell wird das Medikament also, wie oben schon genannt, bei den Erkrankungen Hepatitis B und Hepatitis C begleitend eingesetzt. Vorsichtigen Schätzungen zu Folge, dürfte es weltweit etwa 500 Mio. Menschen geben, die an einer dieser beiden Krankheiten erkrankt sind. Die meisten von Ihnen leben in den Entwicklungsländern, genau dort, wo ZADAXIN bereits vermarktet wird. ZADAXIN ist aktuell in 20 Ländern zugelassen, darunter in China (!), Argentinien und Süd Korea. Das ZADAXIN vermutlich auch den sehr hohen japanischen, europäischen und nordamerikanischen Zulassungsanforderungen genügen wird, zeigen bereits jetzt die Zulassungen in Italien, Kuwait und allen voran in Singapur an, dass über einen der höchsten medizinischen Standards der Welt verfügt. Die Zulassung von ZADAXIN wurde in weiteren 17 Ländern beantragt. Unter Ihnen sind nicht nur die bevölkerungsreichen Länder Brasilien, Indien, Indonesien und Türkei, sondern mit Neuseeland und Hong Kong auch zwei weitere Länder, die westlichen Standards in Ihrer medizinischen Versorgung in jedem Fall entsprechen. In weiteren 8 Ländern soll noch dieses Jahr die Beantragung gestellt werden. Im 1. Halbjahr 2000 konnten mit dem Medikament 7,7 Mio. US-$ umgesetzt werden. Im 1. Halbjahr 1999 waren 3,6 Mio. US-$ undim 1. Halbjahr 1998 sogar nur 1,4 Mio. US-$ umgesetzt worden. Für das Gesamtjahr rechne ich mit einem Mindestumsatz von 18,5 Mio. US-$ für das Medikament. Für 2001 belaufen sich die Mindesterwartungen auf einen Umsatz von etwa 30 Mio. US-$. Für den Vermarktungsbeginn von ZADAXIN in den USA ist dann mit einem weiteren Umsatzschub zu rechnen. In den USA wurde ZADAXIN nämlich der "Orphan Drug Status" zur Behandlung von einer bestimmten Form von Leberkrebs verliehen. Die FDA vergibt diesen Status für Krankheitsindikationen, mit einem relativ geringen Patientenpotential, um Unternehmen zu motivieren für diese Krankheiten Medikamente zu entwickeln. ZADAXIN erhält hierdurch spezielle Steuervorteile, ein auf 7 Jahre laufendes, exklusives Vermarktungsrecht für die spezielle Krankheitsindikation und besondere Unterstützungen durch die FDA.
Der ganz große Renner des Unternehmens steckt aber noch im Übergang von Phase 2 zu Phase 3 der klinischen Testreihen. CPX heißt das Medikament, das die sogenannte "zystische Fibrose" bekämpfen können soll. SciClone wird bei der Entwicklung des Präparates neben einer Stiftung für an dieser Krankheit leidende Patienten, auch von dem "National Institute of Health", von dem SciClone im April 1996 die Weiterentwicklung des Medikamentes gekauft hat, und sogar der FDA (die Behörde, die für Medikamentenzulassungen in den USA zuständig ist) unterstützte die Entwicklung von CPX mit 200.000 US-$.

Das Ziel von CPX ist eine sehr tragischste Krankheit. Es handelt sich hierbei um die "zystische Fibrose", ein genetischer Defekt, der zu einer stark verkürzten Lebenserwartung führt, so dass die meisten Erkrankten vor dem Erreichen des 30. Lebensjahres sterben. Ist gibt derzeit kein Mittel, das die Ursache dieser Krankheit bekämpfen kann, sondern es werden nur die Symptome bekämpft. Das bekannteste Medikament dieser Art ist Pulmozyme von Genentech. Nach vorsichtigen Schätzungen kostet selbst die Behandlung der Symptome eines Patienten mindestens 30.000 US-$ jährlich. Weltweit dürfte es etwa 70000 Opfer dieser seltenen Krankheit geben, 30.000 davon allein in den USA und 1.000 Fälle kommen alleine dort jedes Jahr hinzu. SciClone rechnet mit einem Marktvolumen für Europa und die USA von insgesamt gut 600 Mio. US-$.

Bereits jetzt hat SciClone mit der Entwicklung des Nachfolgers begonnen, das Medikament, das noch in der vorklinischen Testphase ist, wird den Namen DAX tragen. Doch die Pipeline wurde bei SciClone noch weiter verstärkt. Hinter dem Kürzel SCV-07, einer Entwicklung der University of California, verbirgt sich ein Mittel, das später einmal gegen resistente Tuberkulose, Hepatitis und Formen des Krebs eingesetzt werden soll. Ende Februar erhielt SciClone für die Entwicklung von SCV-07 ein Sponsoring von 300.000 US-$, das die Kosten für die vorklinischen Forschungen und Tests abdecken soll. Diese zukünftigen Medikamente befinden sich alle noch in der vorklinischen Phase.
Finazielles: Im 1. Halbjahr 2000 schrieb SciClone einen Verlust von noch 1,46 Mio. US-$. 875.000 US-$ entfielen hiervon auf das erste Quartal des Jahres, nur noch 589.000 waren es im zweiten Quartal. Spätestens für 2001 ist dem zu Folge mit einem Gewinn im operativen Geschäft zu rechnen. Bei einer Cashreserve von 18 Mio. US-$ sehen wir bei Sciclone daher auch überhaupt keine Finanzierungsprobleme, so dass wir keine Kapitalmaßnahmen erwarten.

- Sciclone Pharmaceuticals - Kaufen (07.04.2000)
Analyst Ronald Opel von H.C. Wainwright stufte die Aktie der Sciclone Pharmaceuticals in einer erstmaligen Einschätzung mit Kaufen ein


Hier der letzte Börsenstand:
Dienstag 12 Dez 2000 23:04 - Deutsche Märkte geschlossen.
WKN Name Börse Letzter Kurs Veränderung Volumen Mehr Infos
886644.F SCICLONE Frankfurt 19:48 5,85 +0,10 +1,74% 7.339 Chart , News
886644.DE SCICLONE Xetra Sep 6 12,00 0,00 0,00% 0 Chart , News
886644.SG SCICLONE Stuttgart 12:11 5,65 -0,15 -2,59% 0 Chart
886644.MU SCICLONE München 11:30 5,90 +0,90 +18,00% 5.090 Chart
886644.BE SCICLONE Berlin 19:50 6,10 +1,10 +22,00% 6.150


Tuesday, December 12 2000 5:05pm ET - U.S. Markets Closed.
Symbol Last Trade Change Volume More Info
SCLN 3:59PM 4 27/32 +3/32 +1.97% 515,300


Gruß Hajo

[TheFrog]

Schaut doch mal rein: www.brokerstalk.de.vu

[epicuraul]

Achtung!
ihr seid keine biologen, volkswirtschaftler usw usw..
eine realistische bewertung von biotechaktien ist wohl kaum möglich.

der kursverlauf spricht allerdings eine klare sprache:
sciclone hat verloren!

gruß

[CaptainChaos]

@Epicuraul,

Du hast verloren, da Du die Einstiegskurse der letzten Woche verpasst hast.

Durch eine stumpfe Feststellung ohne Begründung wirst Du es nicht schaffen, diese Einstiegskurse wieder herzustellen.

Die wesentlichen von Hajo zusammengefassten Fakten sprechen für sich.

Gruss

CC

[quickly]

SciClone Pharmaceuticals to Offer Webcast of Presentation and Q&A Following Annual Meeting On Thursday, May 31, 2001
SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May 29, 2001--SciClone Pharmaceuticals (Nasdaq:SCLN - news) today announced that it will webcast the annual presentation and Q&A following the 2001 Annual Meeting of Stockholders on Thursday, May 31, at 10:30 a.m. Pacific Time. The meeting will be held at the Hilton Garden Inn, at 2000 Bridgepointe Circle, San Mateo, Calif.

The webcast of the annual meeting presentation and Q&A can be accessed at SciClone`s Web site at www.sciclone.com. The webcast will feature Donald R. Sellers, president and CEO, and Richard A. Waldron, chief financial officer, and will provide an overview of SciClone`s performance and strategies in 2000 and the transition into 2001 and beyond.

The webcast will also be distributed over CCBN`s Investor Distribution Network to both institutional and individual investors. Individual investors can listen to the webcast at www.companyboardroom.com or by visiting any of the investor sites in CCBN`s Individual Investor Network such as America Online`s Personal Finance Channel. Institutional investors can access the webcast through CCBN`s password protected event management site, StreetEvents at www.streetevents.com.

SciClone Pharmaceuticals is a global specialty pharmaceutical company that develops and commercializes novel medicines for the treatment of a broad range of the world`s most serious diseases. In addition to cystic fibrosis, the Company is currently targeting hepatitis C, liver cancer, malignant melanoma, hepatitis B, HIV and drug-resistant tuberculosis and cystic fibrosis. Press releases and corporate information from SciClone Pharmaceuticals are available on the Internet at www.sciclone.com or by calling the Company`s Investor Relations Department at 800/724-2566. SciClone`s Common Stock is listed on The Nasdaq National Market® under the symbol SCLN.

[TheRealInsider]

hallo leute,

am freitag hat unsere perle doch glatt knapp 30 prozent zugelegt.

weiss einer, was da eigentlich abgeht, sind das insiderkaeufe?

ich denke, aber, dass langfristig gesehen, das kursziel durchaus bei mindestens 10 US-Dollar liegt, schliesslich ist das keine biotechfirma mit coolen ideen und null umsatz.

der break even sollte bald erreicht werden, die einzige frage ist jetzt halt nur, warum die aktie an einem tag knapp 30 prozent zulegt, ohne irgendwelche signifikanten news.

viele gruesse,

TheRealInsider