Campath durch ?!? MLNM realtime 5 $ im Plus - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 14.12.00 17:52:31 von
neuester Beitrag 15.12.00 21:11:56 von
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Kurs bei isalnd.com 60 $
Weiß da einer mehr ??
Viel Glück an alle
Kurs bei isalnd.com 60 $
Weiß da einer mehr ??
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Jetzt schon über 61$.
WOW.......ich glaube das Ding ist durch.
Der Kurs explodiert!!!!!!!!!!!!!!!!
Der Kurs explodiert!!!!!!!!!!!!!!!!
Und? ist das ding durch?
Trading Spotlight
U.S. FDA PANEL BACKS ILEX (ILX.O), MILLENNIUM CANCER
DRUG CAMPATH
MORE
Rtr 11:53 12-14-00
//Begin Meta Data//
Selector Code: reutr
Copyright 2000, Reuters News Service
Ich glaube es ist durch !!!!!!!!!!!!!
DRUG CAMPATH
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//Begin Meta Data//
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Ich glaube es ist durch !!!!!!!!!!!!!
Zulassung sehr wahrscheinlich.
Ist ILXO ausgesetzt?
Thursday December 14, 12:04 pm Eastern Time
US FDA panel backs ILEX, Millennium cancer drug
BETHESDA, Md., Dec 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NasdaqNM:ILXO - news) and Millennium Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:MLNM - news) won a U.S. panel`s support Thursday for their experimental cancer drug Campath.
Campath would be both companies` first product to hit the market if the U.S. Food and Drug Administration takes its panel`s advice to approve the drug. Typically, the agency follows its panels` recommendations.
The advisory committee voted 14-1 that Campath appeared safe and effective for treating a rare type of cancer called chronic lymphocytic leukemia.
Germany`s Schering AG (quote from Yahoo! UK & Ireland: SCHG.F) has U.S. marketing rights to Campath.
Ist ILXO ausgesetzt?
Thursday December 14, 12:04 pm Eastern Time
US FDA panel backs ILEX, Millennium cancer drug
BETHESDA, Md., Dec 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NasdaqNM:ILXO - news) and Millennium Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:MLNM - news) won a U.S. panel`s support Thursday for their experimental cancer drug Campath.
Campath would be both companies` first product to hit the market if the U.S. Food and Drug Administration takes its panel`s advice to approve the drug. Typically, the agency follows its panels` recommendations.
The advisory committee voted 14-1 that Campath appeared safe and effective for treating a rare type of cancer called chronic lymphocytic leukemia.
Germany`s Schering AG (quote from Yahoo! UK & Ireland: SCHG.F) has U.S. marketing rights to Campath.
US-FDA täfeln Rückseiten ILEX, Jahrtausendfeierkrebsdroge
BETHESDA, Md., Dez 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NasdaqNM:ILXO - Nachrichten) und Millennium Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:MLNM - Nachrichten) gewannen eine Brettlagerung US-Donnerstag für ihre experimentelle Krebsdroge Campath.
Campath würde das der Gesellschaften erste Produkt zum Schlagen des Marktes sein, wenn die US-Nahrung und die Drogeleitung Rat seines Panels befolgt, um die Droge zu genehmigen. Gewöhnlich folgt die Agentur Empfehlungen seiner Panels.
Die Gutachterkommission wählte 14-1, daß Campath sicher aussah und wirkungsvoll für das Behandeln einer seltenen Art Krebs chronische lymphozytische Leukämie benannte.
BETHESDA, Md., Dez 14 (Reuters) - ILEX Oncology Inc. (NasdaqNM:ILXO - Nachrichten) und Millennium Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:MLNM - Nachrichten) gewannen eine Brettlagerung US-Donnerstag für ihre experimentelle Krebsdroge Campath.
Campath würde das der Gesellschaften erste Produkt zum Schlagen des Marktes sein, wenn die US-Nahrung und die Drogeleitung Rat seines Panels befolgt, um die Droge zu genehmigen. Gewöhnlich folgt die Agentur Empfehlungen seiner Panels.
Die Gutachterkommission wählte 14-1, daß Campath sicher aussah und wirkungsvoll für das Behandeln einer seltenen Art Krebs chronische lymphozytische Leukämie benannte.
Campath - die Jahrtausendfeierkrebsdroge und dann noch getäfelt, da kann ja gar nichts mehr schiefgehen. 
Hipp Hipp Hurra, auf weiter steigende Kurse.
Mfg
Hipp Hipp Hurra, auf weiter steigende Kurse.
Mfg
es ist durch, yes. doch was kommt nun? sell on good news?
JETZT WARTE WIR MAL AUF DIE NASDAQ AB
NASDAQ NORDEN MLNM mit 15 % dabei
und das die nächsten tage ich räume der aktie die 100 €
marke locker ein !!
hatte stoplos bei 62 € cool das es nicht
durch ging
denn wenns net so wäre mit der zulassung würden wir uns heut bei 55-57 € befinden
auf steigende kurse der boden bei mlnm ist bei 60 € denke ich
NASDAQ NORDEN MLNM mit 15 % dabei
und das die nächsten tage ich räume der aktie die 100 €
marke locker ein !!
hatte stoplos bei 62 € cool das es nicht
durch ging
denn wenns net so wäre mit der zulassung würden wir uns heut bei 55-57 € befinden
auf steigende kurse der boden bei mlnm ist bei 60 € denke ich
warum steigt der Kurs nicht weiter und steht momentan bei 67 Euro?
wieso gab es letzte woche eine kursexplosion von 59 auf 77 Euro innerhalb weniger stunden ???? kann mir jemand darauf eine Antwort geben? wenn die zulassung erfolgt, dann müßte der doch kurs explodieren, oder?
wieso gab es letzte woche eine kursexplosion von 59 auf 77 Euro innerhalb weniger stunden ???? kann mir jemand darauf eine Antwort geben? wenn die zulassung erfolgt, dann müßte der doch kurs explodieren, oder?
DA HABT IHR ES
Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Mlnm): Zum Konferenzaufruf Webcast: Nach einer Zusammenfassung Von Campath-Daten, durch die Gutachterkommission Cambridge, Mass., Dez. 12 / PRNewswire Fda / . Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MLNM) verkündete heute, daß es einen Webcastkonferenzaufruf am Donnerstag den 14 Dezember geben wird. Die Zusammenfassung durch die Nahrung und onkologischer Gutachterkommission der Drogeleitung des gevermenschlichten monoclonal Untersuchungsantikörpers CAMPATH(r) für die Behandlung der Patienten mit refraktärer chronischer lymphozytischer Leukämie bewirtet. Der Konferenzaufruf findet 4:30 P.m. der östlichen Zeit statt und kann durch den Beziehung zwischen den Investorentabulator auf der website (www.millennium.com) erreicht werden. Der Konferenzaufruf wird von Mark Levin, Generaldirektor der Millennium Pha. und Dr. Lee Brettman, älterer Vizepräsident, klinische Entwicklung und medizinische Angelegenheiten bewirtet.
Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Mlnm): Zum Konferenzaufruf Webcast: Nach einer Zusammenfassung Von Campath-Daten, durch die Gutachterkommission Cambridge, Mass., Dez. 12 / PRNewswire Fda / . Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MLNM) verkündete heute, daß es einen Webcastkonferenzaufruf am Donnerstag den 14 Dezember geben wird. Die Zusammenfassung durch die Nahrung und onkologischer Gutachterkommission der Drogeleitung des gevermenschlichten monoclonal Untersuchungsantikörpers CAMPATH(r) für die Behandlung der Patienten mit refraktärer chronischer lymphozytischer Leukämie bewirtet. Der Konferenzaufruf findet 4:30 P.m. der östlichen Zeit statt und kann durch den Beziehung zwischen den Investorentabulator auf der website (www.millennium.com) erreicht werden. Der Konferenzaufruf wird von Mark Levin, Generaldirektor der Millennium Pha. und Dr. Lee Brettman, älterer Vizepräsident, klinische Entwicklung und medizinische Angelegenheiten bewirtet.
Der Markt für Campath ist angeblich nicht besonders groß, und 10% Kursveränderung bei MLNM entsprechen z.Z. ca. 1,2 Mrd. $ Mkp. Damit ist Campath erst einmal ausreichend eingepreist.
Meldung vom 04 Dezember 2000 ( cnn.fn ) !
CIBC Wrld Mkts reiterates coverage of MLNM at Strong Buy, price target $113
CIBC Wrld Mkts reiterates coverage of MLNM at Strong Buy, price target $113
HALLO,
CAMPATH wird sicherlich zur Behandlung der CLL (chronosch lymphatische Leukämie) zugelassen werden, da die wissensch. Daten keine Zweifel an der Wirksamkeit aufkommen lassen. Die CLL zeochnet sich durch ein Antigen aus, CD20 mit Namen, gegen das ein anderer Antikörper mit hoher Wahrscheinlichkeit erheblich wirksamer ist : Rituxan von Gennetech. Meine Prognose (als Hämatologe) : Campath wird eine Sackgasse sein in spätestens 3 Jahren, wenn über Rituxan Phase III Studien vorliegen. Bislang sind Phase II Studien in Planung. Die Chance, durch diese Phase durchzufallen erachte ich als sehr gering, (Persönliche Erfahrungen mit diesem tollen Medikament.
Gruß
CAMPATH wird sicherlich zur Behandlung der CLL (chronosch lymphatische Leukämie) zugelassen werden, da die wissensch. Daten keine Zweifel an der Wirksamkeit aufkommen lassen. Die CLL zeochnet sich durch ein Antigen aus, CD20 mit Namen, gegen das ein anderer Antikörper mit hoher Wahrscheinlichkeit erheblich wirksamer ist : Rituxan von Gennetech. Meine Prognose (als Hämatologe) : Campath wird eine Sackgasse sein in spätestens 3 Jahren, wenn über Rituxan Phase III Studien vorliegen. Bislang sind Phase II Studien in Planung. Die Chance, durch diese Phase durchzufallen erachte ich als sehr gering, (Persönliche Erfahrungen mit diesem tollen Medikament.
Gruß
@fettinsky :Interssante Meinung!
Könntest Du das näher erläutern?
Soweit ich dich verstehe, haben sowohl Campath als auch Rituxan dasselben krebsspezifische Antigen als Angriffsziel.
Ich als Laie denke mir so, Antikörper ist Antikörper.
Bindet das Campath nicht vernünftig an CD20 oder woher nimmst Du Deine hohe Wahrscheinlichkeit?
Und findet sich das CD20 Antigen auch in anderen Blutkrebsarten?
Immerhin hat Campath bsi dahin einen Marketingvorsprung und nicht jeder Arzt gibt gerne seinen Erfahrungsschatz mit einem alten Medikament auf.
Einer übrigens hatte offenbar Zweifel an den wissenschaftlichen Daten der Wirksamkeit.
Der Puhvogel
Könntest Du das näher erläutern?
Soweit ich dich verstehe, haben sowohl Campath als auch Rituxan dasselben krebsspezifische Antigen als Angriffsziel.
Ich als Laie denke mir so, Antikörper ist Antikörper.
Bindet das Campath nicht vernünftig an CD20 oder woher nimmst Du Deine hohe Wahrscheinlichkeit?
Und findet sich das CD20 Antigen auch in anderen Blutkrebsarten?
Immerhin hat Campath bsi dahin einen Marketingvorsprung und nicht jeder Arzt gibt gerne seinen Erfahrungsschatz mit einem alten Medikament auf.
Einer übrigens hatte offenbar Zweifel an den wissenschaftlichen Daten der Wirksamkeit.
Der Puhvogel
Nicht mehr da?
First Union Securities Inc Cover MLNM
By: First Union Securities Inc.
12/15/00 8:07:46 AM
Morning Notes:
Visit the CNET Brokerage Center for daily reports from the top Wall Street analysts.
Millennium Pharmaceuticals (MLNM-NASDAQ)
Stock Rating: 2
Target Price: $85
MLNM: CONFERENCE CALL HIGHLIGHTS
INVESTMENT HIGHLIGHTS
On December 14, 2000, the Oncologic Drugs Advisory Committee to the Food and Drug Administration voted 14 to 1 to recommend accelerated approval of Campath for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL, a type of blood cancer) who have been treated with alkylating agents and have failed fludarabine therapy (fludarabine refractory CLL).
In our opinion, the positive review by the Advisory Committee signals Millennium`s expanding downstream capabilities in clinical development and regulatory approval, both of which can be further leveraged to bring additional potential breakthrough drugs to market.
The FDA will consider the Advisory Committee’s recommendation as it reviews the Biologics License Application (BLA) for Campath. In general, the FDA follows the recommendation of the Advisory Committee.
Upon final approval by the FDA, Millennium Pharmaceuticals’ U.S. marketing partner and Schering AG`s U.S. subsidiary, Berlex, should be able to commence marketing and distribution of Campath in the United States. Millennium`s Marketing Authorization Application for Campath is also under regulatory review in Europe.
Millennium plans to conduct additional comparative trials on Campath in a less heavily treated patient population in 2001, in order to satisfy the FDA`s current guidelines for granting accelerated approval.
The management highlighted the following major milestones for Millennium: (1) Continue to develop breakthrough personalized medicines; (2) Enhance and increase the productivity of drug discovery and development process to deliver products to market faster and at a lower cost; (3) Continue to establish "over-the-top" alliances with major pharmaceutical companies, while retaining downstream rights to products; and (4) Merger and acquisition activity to acquire and integrate products, downstream capabilities and technology platforms to help it achieve its goal of becoming the biopharmaceutical company of the future.
We arrived at our 12-month target price of $85 by applying a multiple of 60x to our 2002 revenue estimates of $296.8 million.
DISCUSSION
On December 14, 2000, the Oncologic Drugs Advisory Committee to the FDA voted 14 to 1 to recommend accelerated approval of Campath for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL, a type of blood cancer) who have been treated with alkylating agents and have failed fludarabine therapy (fludarabine refractory CLL).
In our opinion, the positive review by the Advisory Committee signals Millennium’s expanding downstream capabilities in clinical development and regulatory approval, both of which can be further leveraged to bring additional potential breakthrough drugs to market.
The FDA will consider the Advisory Committee’s recommendation as it reviews the Biologics License Application (BLA) for Campath. In general, the FDA follows the recommendation of the Advisory Committee.
Once approved, Campath will become Millennium’s first marketed product and thereby mark the company’s transition into a fully integrated pharmaceutical company. Furthermore, Campath will be the first antibody developed to treat patients with CLL and the first new drug indicated for the treatment of CLL in nearly 10 years.
Upon final approval by the FDA, Millennium Pharmaceuticals’ U.S. marketing partner and Schering AG`s U.S. subsidiary, Berlex, should be able to commence marketing and distribution of Campath in the United States. Millennium`s Marketing Authorization Application for Campath is also under regulatory review in Europe.
Millennium plans to conduct additional comparative trials on Campath in a less heavily treated patient population in 2001, in order to satisfy the FDA`s current guidelines for granting accelerated approval. Millennium has already submitted a preliminary study design for these comparative trials and currently awaits the FDA response. The proposed trial design would compare fludarabine followed by Campath versus fludarabine followed by observation.
The management highlighted the following major milestones for Millennium:
1. Continue to develop breakthrough personalized medicines -Currently, the company has five other clinical-stage product candidates in its cancer and inflammation franchises. In the next year, we expect Millennium to advance its clinical pipeline across all three franchises - cancer, inflammation and metabolic disorders.
2. Enhance and increase the productivity of drug discovery and development process to deliver products to market faster and at a lower cost. Notable examples of this initiative include the technology component of Millennium’s alliance with Aventis wherein the two companies are working together to build predictive models for ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity), Millennium’s microfluidics alliance with Caliper Technologies and its alliance with Abgenix to develop human monoclonal antibodies.
3. Continue to establish "over-the-top" alliances with major pharmaceutical companies, while retaining downstream rights to products.
4. Merger and acquisition activity. The goals for this are two-fold. We expect Millennium to continue to acquire and integrate technology platforms and downstream capabilities to help it achieve its goal of becoming the biopharmaceutical company of the future. Furthermore, we expect the company to potentially acquire currently marketed products as well as product candidates in late-stage clinical development.
Additional information is available upon request.
First Union Securities, Inc. makes a market in the shares of MLNM. This is for your information only and is not an offer to sell, or a solicitation of an offer to buy, the securities or instruments mentioned. Interested parties are advised to contact the entity they deal with, or the entity that has distributed this report to them. The information has been obtained or derived from sources believed by us to be reliable, but we do not represent that it is accurate or complete. Any opinions or estimates contained in this information constitute our judgement as of this date and are subject to change without notice. First Union Securities, Inc. (“FUSI”), or its affiliates may provide advice or may from time to time acquire, hold or sell a position in the securities mentioned herein. FUSI is a subsidiary of First Union Corporation and is a member of the NYSE, NASD and SIPC. Copyright © 2000 First Union Securities, Inc. FUSI is a separate and distinct entity from its affiliated banks and thrifts.SECURITIES: NOT FDIC-INSURED • NOT BANK-GUARANTEED • MAY LOSE VALUE
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Target Price: $85
MLNM: CONFERENCE CALL HIGHLIGHTS
INVESTMENT HIGHLIGHTS
On December 14, 2000, the Oncologic Drugs Advisory Committee to the Food and Drug Administration voted 14 to 1 to recommend accelerated approval of Campath for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL, a type of blood cancer) who have been treated with alkylating agents and have failed fludarabine therapy (fludarabine refractory CLL).
In our opinion, the positive review by the Advisory Committee signals Millennium`s expanding downstream capabilities in clinical development and regulatory approval, both of which can be further leveraged to bring additional potential breakthrough drugs to market.
The FDA will consider the Advisory Committee’s recommendation as it reviews the Biologics License Application (BLA) for Campath. In general, the FDA follows the recommendation of the Advisory Committee.
Upon final approval by the FDA, Millennium Pharmaceuticals’ U.S. marketing partner and Schering AG`s U.S. subsidiary, Berlex, should be able to commence marketing and distribution of Campath in the United States. Millennium`s Marketing Authorization Application for Campath is also under regulatory review in Europe.
Millennium plans to conduct additional comparative trials on Campath in a less heavily treated patient population in 2001, in order to satisfy the FDA`s current guidelines for granting accelerated approval.
The management highlighted the following major milestones for Millennium: (1) Continue to develop breakthrough personalized medicines; (2) Enhance and increase the productivity of drug discovery and development process to deliver products to market faster and at a lower cost; (3) Continue to establish "over-the-top" alliances with major pharmaceutical companies, while retaining downstream rights to products; and (4) Merger and acquisition activity to acquire and integrate products, downstream capabilities and technology platforms to help it achieve its goal of becoming the biopharmaceutical company of the future.
We arrived at our 12-month target price of $85 by applying a multiple of 60x to our 2002 revenue estimates of $296.8 million.
DISCUSSION
On December 14, 2000, the Oncologic Drugs Advisory Committee to the FDA voted 14 to 1 to recommend accelerated approval of Campath for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL, a type of blood cancer) who have been treated with alkylating agents and have failed fludarabine therapy (fludarabine refractory CLL).
In our opinion, the positive review by the Advisory Committee signals Millennium’s expanding downstream capabilities in clinical development and regulatory approval, both of which can be further leveraged to bring additional potential breakthrough drugs to market.
The FDA will consider the Advisory Committee’s recommendation as it reviews the Biologics License Application (BLA) for Campath. In general, the FDA follows the recommendation of the Advisory Committee.
Once approved, Campath will become Millennium’s first marketed product and thereby mark the company’s transition into a fully integrated pharmaceutical company. Furthermore, Campath will be the first antibody developed to treat patients with CLL and the first new drug indicated for the treatment of CLL in nearly 10 years.
Upon final approval by the FDA, Millennium Pharmaceuticals’ U.S. marketing partner and Schering AG`s U.S. subsidiary, Berlex, should be able to commence marketing and distribution of Campath in the United States. Millennium`s Marketing Authorization Application for Campath is also under regulatory review in Europe.
Millennium plans to conduct additional comparative trials on Campath in a less heavily treated patient population in 2001, in order to satisfy the FDA`s current guidelines for granting accelerated approval. Millennium has already submitted a preliminary study design for these comparative trials and currently awaits the FDA response. The proposed trial design would compare fludarabine followed by Campath versus fludarabine followed by observation.
The management highlighted the following major milestones for Millennium:
1. Continue to develop breakthrough personalized medicines -Currently, the company has five other clinical-stage product candidates in its cancer and inflammation franchises. In the next year, we expect Millennium to advance its clinical pipeline across all three franchises - cancer, inflammation and metabolic disorders.
2. Enhance and increase the productivity of drug discovery and development process to deliver products to market faster and at a lower cost. Notable examples of this initiative include the technology component of Millennium’s alliance with Aventis wherein the two companies are working together to build predictive models for ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity), Millennium’s microfluidics alliance with Caliper Technologies and its alliance with Abgenix to develop human monoclonal antibodies.
3. Continue to establish "over-the-top" alliances with major pharmaceutical companies, while retaining downstream rights to products.
4. Merger and acquisition activity. The goals for this are two-fold. We expect Millennium to continue to acquire and integrate technology platforms and downstream capabilities to help it achieve its goal of becoming the biopharmaceutical company of the future. Furthermore, we expect the company to potentially acquire currently marketed products as well as product candidates in late-stage clinical development.
Additional information is available upon request.
First Union Securities, Inc. makes a market in the shares of MLNM. This is for your information only and is not an offer to sell, or a solicitation of an offer to buy, the securities or instruments mentioned. Interested parties are advised to contact the entity they deal with, or the entity that has distributed this report to them. The information has been obtained or derived from sources believed by us to be reliable, but we do not represent that it is accurate or complete. Any opinions or estimates contained in this information constitute our judgement as of this date and are subject to change without notice. First Union Securities, Inc. (“FUSI”), or its affiliates may provide advice or may from time to time acquire, hold or sell a position in the securities mentioned herein. FUSI is a subsidiary of First Union Corporation and is a member of the NYSE, NASD and SIPC. Copyright © 2000 First Union Securities, Inc. FUSI is a separate and distinct entity from its affiliated banks and thrifts.SECURITIES: NOT FDIC-INSURED • NOT BANK-GUARANTEED • MAY LOSE VALUE
a
lso das bedeutet strong buy oder???
doktores kulka
lso das bedeutet strong buy oder???
doktores kulka
Momentan zuckt die Aktie ganz schön aus!!!
Nach einem kräftigen Minus zu Handelsbeginn in N.Y. kämpft sie recht tapfer mit der 70Euro Marke. Ich freue mich schon auf einen Tag, an dem Nasdaq und Nemax positiv stehen und Millennium nicht gegen sondern mit dem Trend steigt.
Nach einem kräftigen Minus zu Handelsbeginn in N.Y. kämpft sie recht tapfer mit der 70Euro Marke. Ich freue mich schon auf einen Tag, an dem Nasdaq und Nemax positiv stehen und Millennium nicht gegen sondern mit dem Trend steigt.
Kursziel 85$ eben. Aber was sind schon Kursziele ...
Was "mit stock rating: 2" gemeint ist, weiß ich nicht, wohl eine Art "buy".
Ich habe keine Millennium, mir ist die Firma etwas zu teuer.
Was "mit stock rating: 2" gemeint ist, weiß ich nicht, wohl eine Art "buy".
Ich habe keine Millennium, mir ist die Firma etwas zu teuer.
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