id biomedical vor Kursexplosion??? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.01.01 09:20:56 von
neuester Beitrag 01.11.01 20:00:47 von
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hallo leute,
id biomedical hielt sich relativ stabil in der
korrektur. bei bio aufschwung kursexplosion?
wäre um eure meinung dankbar.
gruß vfrm
id biomedical hielt sich relativ stabil in der
korrektur. bei bio aufschwung kursexplosion?
wäre um eure meinung dankbar.
gruß vfrm
abschlag gestern 17 %
wie ist das zu werten ?
gruß ba
wie ist das zu werten ?
gruß ba
Wie kommst Du auf einen Abschlag von 17%?
Die Kurse stiegen doch gestern um ca. 2,8%!
Meiner Meinung nach befindet sich ID Biomedical seit mitte November in einer Konsolidierung bei Kursen zwischen 4,4 und 5,5 USD an der Nasdaq.
Ich denke daß wir das Tief schon gesehen haben und nicht zuletzt, wegen der letzten Nachricht (siehe unten) die Stimmung wieder positiv ist.
Außerdem stehen ja noch die Jahreszahlen aus, und die dürften sicherlich gut ausfallen. Schätzungen zufolge um +0,11 USD pro Aktie.
siehe auch: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
und: http://finance.yahoo.com/q?s=IDB.TO&d=1d
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Gruß
Spockie
Die Kurse stiegen doch gestern um ca. 2,8%!
Meiner Meinung nach befindet sich ID Biomedical seit mitte November in einer Konsolidierung bei Kursen zwischen 4,4 und 5,5 USD an der Nasdaq.
Ich denke daß wir das Tief schon gesehen haben und nicht zuletzt, wegen der letzten Nachricht (siehe unten) die Stimmung wieder positiv ist.
Außerdem stehen ja noch die Jahreszahlen aus, und die dürften sicherlich gut ausfallen. Schätzungen zufolge um +0,11 USD pro Aktie.
siehe auch: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
und: http://finance.yahoo.com/q?s=IDB.TO&d=1d
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Gruß
Spockie
was glaubst du spockie wie wird sich id biomedical
die nächsten 3 monate entwickeln was hast du für
ein kursziel? die frage geht an alle id`ler
gruß vfrm
die nächsten 3 monate entwickeln was hast du für
ein kursziel? die frage geht an alle id`ler
gruß vfrm
Nun, ein richtiges Kursziel habe ich mir nicht gesetzt, aber ich denke daß bei anhaltend guten Nachrichten das Hoch im letzten Jahr von ca. 9,5 Euro auch dieses Jahr erreicht werden kann.
Wenn es ID Biomedical schafft den Impfstoff StreptAvax auf Phase 2 durch zu bekommen, und die sich in der Entwicklung befindlichen Impfstoffe gegen Tuberkolose, Aids und E.Coli-Bakterien als tauglich erweisen ist sogar noch mehr drin.
Außerdem ist es wichtig, daß IDBE die Vermarktung von Cycling Probe weiter vorantreibt.
Gruß
Spockie
Wenn es ID Biomedical schafft den Impfstoff StreptAvax auf Phase 2 durch zu bekommen, und die sich in der Entwicklung befindlichen Impfstoffe gegen Tuberkolose, Aids und E.Coli-Bakterien als tauglich erweisen ist sogar noch mehr drin.
Außerdem ist es wichtig, daß IDBE die Vermarktung von Cycling Probe weiter vorantreibt.
Gruß
Spockie
ID Biomedical ist gestern mit +7,5% auf 5,38USD aus der kurzen Konsolidierung ausgebrochen.
siehe: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
Das dürfte der positive Impuls sein auf den wir gewartet haben. Ist jetzt der Weg nach oben vorprogrammiert?
Diesen Report zu IDBE habe ich heute gefunden:
siehe: http://www.geocities.com/WallStreet/Floor/9610/IDBio.html
Was meint Ihr?
Gruß
Spockie
siehe: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
Das dürfte der positive Impuls sein auf den wir gewartet haben. Ist jetzt der Weg nach oben vorprogrammiert?
Diesen Report zu IDBE habe ich heute gefunden:
siehe: http://www.geocities.com/WallStreet/Floor/9610/IDBio.html
Was meint Ihr?
Gruß
Spockie
wenn´s interessiert www.nasdaq.com -idbe +0,20$ per S.
ID Biomedical News
Jahreszahlen weit über den Erwartungen!
Thursday February 1, 9:00 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: ID Biomedical Corporation
ID Biomedical reports record profits
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Feb. 1 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ: IDBE) announced today its unaudited results for the year ending
December 31, 2000. The net income for the period was $4.6 million (US $3.1) or $0.20 (US $0.13) per share, as compared to a net loss of $7 million or ($0.43)
per share for the same period last year.
2000 1999
---- ----
Total revenue $13,707,725 $327,081
Net income/loss $4,601,486 ($6,966,679)
Earning/loss per share $0.20 ($0.43)
As of February 1, 2001 the Company`s cash balance was approximately $36.4 million (US $24.4 million).
``The fiscal year 2000 saw the Company produce impressive cash flow, significant revenues and record profits,`` said Todd R. Patrick Chief Operating Officer of ID
Biomedical. ``We generated in excess of $22 million in cash flow from our genomics business, which is well ahead of where we expected to be. As a result and due
to the financing we completed early in the fiscal year, our balance sheet is very strong.``
``The Company is really running on all cylinders,`` said Dr. Anthony Holler, President of ID Biomedical. ``With regard to our genomics platform, Cycling Probe(TM)
Technology, we have significantly increased value through business development initiatives which resulted in our entering into five commercial agreements (Applied
Biosystems, Mitsubishi Chemical, Alexon-Trend, Third Wave Technologies and DiscoveRx). We are now exploring a variety of alternatives to further increase the
value of Cycling Probe(TM) Technology for our shareholders. We believe there are additional transactions as well as certain strategies that we can implement this
year to provide our genomics business the capital and human resources to become autonomous from our vaccine business.``
``With regard to our vaccines,`` Dr. Holler said, ``by successfully advancing StreptAvax(TM) and our therapeutic HIV vaccine into Phase II Clinical Trials, we
expect to build significant value in 2001. Additionally, given our cash position and our vaccine development expertise, we will seek to broaden the number of
vaccines in our development pipeline, with emphasis on products in early stage clinical development.``
``In all aspects of our business, we will build upon the success we experienced in 2000, to further advance the Company in the years ahead.``
ABOUT ID BIOMEDICAL
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic
products. ID Biomedical is also developing a proprietary gene identification system, Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics.
The Company`s lead product, a vaccine for the prevention of group A streptococcal diseases, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded
by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of tuberculosis which
has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of Aventis S.A (formally Rhone-Poulanc/Hoechst), a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS
and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria. Using Cycling Probe(TM) Technology, the Company is developing rapid
tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. The Company is now licensing Cycling Probe(TM) Technology to the genomics and diagnostic industry for
further product and technology development. Currently, Applied Biosystems (NYSE: ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, and Alexon-Trend, Inc., a
subsidiary of Sybron International (NYSE: SYB - news), Third Wave Technologies and DiscoveRx have obtained nonexclusive rights to the technology.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about our expectations, beliefs, intentions or strategies for the
future, which we indicate by words or phrases such as ``anticipate``, ``expect``, ``intend``, ``plan``, ``will``, ``we believe``, ``the Company believes``, ``management
believes`` and similar language. All forward-looking statements are based on our current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions we
have made. Important factors that could cause our actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include i)
the Company`s ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) our ability to obtain and enforce timely patent and intellectual
property protection for its technology and products; iii) our ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties`
intellectual property; iv) decisions ,and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of the Company`s products for human
testing; v) the Company`s ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products, vi)
market acceptance of the Company`s technology and products, and (vii) the competitive environment and impact of technological change. We base our
forward-looking statements on information currently available to us, and we assume no obligation to update them.
SOURCE: ID Biomedical Corporation
Jahreszahlen weit über den Erwartungen!
Thursday February 1, 9:00 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: ID Biomedical Corporation
ID Biomedical reports record profits
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Feb. 1 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ: IDBE) announced today its unaudited results for the year ending
December 31, 2000. The net income for the period was $4.6 million (US $3.1) or $0.20 (US $0.13) per share, as compared to a net loss of $7 million or ($0.43)
per share for the same period last year.
2000 1999
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Total revenue $13,707,725 $327,081
Net income/loss $4,601,486 ($6,966,679)
Earning/loss per share $0.20 ($0.43)
As of February 1, 2001 the Company`s cash balance was approximately $36.4 million (US $24.4 million).
``The fiscal year 2000 saw the Company produce impressive cash flow, significant revenues and record profits,`` said Todd R. Patrick Chief Operating Officer of ID
Biomedical. ``We generated in excess of $22 million in cash flow from our genomics business, which is well ahead of where we expected to be. As a result and due
to the financing we completed early in the fiscal year, our balance sheet is very strong.``
``The Company is really running on all cylinders,`` said Dr. Anthony Holler, President of ID Biomedical. ``With regard to our genomics platform, Cycling Probe(TM)
Technology, we have significantly increased value through business development initiatives which resulted in our entering into five commercial agreements (Applied
Biosystems, Mitsubishi Chemical, Alexon-Trend, Third Wave Technologies and DiscoveRx). We are now exploring a variety of alternatives to further increase the
value of Cycling Probe(TM) Technology for our shareholders. We believe there are additional transactions as well as certain strategies that we can implement this
year to provide our genomics business the capital and human resources to become autonomous from our vaccine business.``
``With regard to our vaccines,`` Dr. Holler said, ``by successfully advancing StreptAvax(TM) and our therapeutic HIV vaccine into Phase II Clinical Trials, we
expect to build significant value in 2001. Additionally, given our cash position and our vaccine development expertise, we will seek to broaden the number of
vaccines in our development pipeline, with emphasis on products in early stage clinical development.``
``In all aspects of our business, we will build upon the success we experienced in 2000, to further advance the Company in the years ahead.``
ABOUT ID BIOMEDICAL
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic
products. ID Biomedical is also developing a proprietary gene identification system, Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics.
The Company`s lead product, a vaccine for the prevention of group A streptococcal diseases, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded
by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of tuberculosis which
has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of Aventis S.A (formally Rhone-Poulanc/Hoechst), a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS
and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria. Using Cycling Probe(TM) Technology, the Company is developing rapid
tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. The Company is now licensing Cycling Probe(TM) Technology to the genomics and diagnostic industry for
further product and technology development. Currently, Applied Biosystems (NYSE: ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, and Alexon-Trend, Inc., a
subsidiary of Sybron International (NYSE: SYB - news), Third Wave Technologies and DiscoveRx have obtained nonexclusive rights to the technology.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about our expectations, beliefs, intentions or strategies for the
future, which we indicate by words or phrases such as ``anticipate``, ``expect``, ``intend``, ``plan``, ``will``, ``we believe``, ``the Company believes``, ``management
believes`` and similar language. All forward-looking statements are based on our current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions we
have made. Important factors that could cause our actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include i)
the Company`s ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) our ability to obtain and enforce timely patent and intellectual
property protection for its technology and products; iii) our ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties`
intellectual property; iv) decisions ,and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of the Company`s products for human
testing; v) the Company`s ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products, vi)
market acceptance of the Company`s technology and products, and (vii) the competitive environment and impact of technological change. We base our
forward-looking statements on information currently available to us, and we assume no obligation to update them.
SOURCE: ID Biomedical Corporation
Schaut Euch mal den US-Chart an.
Die 38-und 100- Tageslinie endlich wieder überschritten. Also gutes Vorzeichen für die nächsten Wochen.
Was meint Ihr?
Die 38-und 100- Tageslinie endlich wieder überschritten. Also gutes Vorzeichen für die nächsten Wochen.
Was meint Ihr?
Vielleicht tut sich wieder was in diesem Titel;
Die Meldung klingt nicht schlecht:
ID Biomedical initiiert weitere Studien mit IntranasalemGrippeimpfstoff an Menschen
OTS Nachrichten deutsch Story vom 28.05.2001 10:03:11
Quelle: NA
ID Biomedical initiiert weitere Studien mit Intranasalem
Grippeimpfstoff an Menschen
Vancouver, British Columbia (ots) - ID Biomedical Corporation gab
heute bekannt, daß jetzt weitere Studien zur Erforschung der
Sicherheit und Immunogenität des intranasalen
Subunit-Grippeimpfstoffs eingeleitet wurden. Eine erste Gruppe
gesunder freiwilliger Testpersonen im Erwachsenenalter konnte bereits
für die Studie registriert werden, die an der Universität Rochester
unter Leitung von Dr. John Treanor (Außerordentlicher Professor für
Medizin und Principal Investigator der Studie) durchgeführt werden
soll. Angestrebt wird die Teilnahme von insgesamt 100 Testpersonen an
dieser Untersuchung.
Mit dieser Studie will ID Biomedical umfangreiche Sicherheitsdaten
für den monovalenten Grippeimpfstoff gegen die Prototyp-Influenza
sammeln. Im Anschluß an die positiven Ergebnisse aus den Phase I
Untersuchungen, über die kürzlich berichtet wurde, sollen jetzt die
Immunitätsreaktionen untersucht werden, die durch unterschiedliche
Impfstoff-Dosierungen bei Personen mit einer Vielzahl früherer
immunologischer Erfahrungen mit der Influenza hervorgerufen werden.
"Die Resultate dieser klinischen Studie werden uns Aufschluß über
die optimale Dosis und das bestmögliche Dosierungsschema geben, die
in nachfolgenden klinischen Studien weiter untersucht werden können,"
erläuterte Dr. Louis Fries, der für klinische Untersuchungen und
behördliche Bestimmungen zuständige Vice Präsident von ID Biomedical.
"In unserer nächsten noch für den Herbst diesen Jahres geplanten
klinischen Studie wollen wir unseren trivalenten Grippeimpfstoff an
gesundenen Erwachsenen untersuchen, bevor wir in die Untersuchungen
der Phase II eintreten. Die Informationen, die wir jetzt sammeln,
sind eine wichtige Grundlage für eine optimale Konzeptionierung
dieser geplanten Studie."
Die Untersuchungsergebnisse aus einer bereits früher
durchgeführten Studie an Menschen, die Dr. Treanor am 24. April
anläßlich der "Forth Annual Conference on Vaccine Research"
präsentieren konnte, hatten ergeben, daß der monovalente
Grippeimpfstoff bei drei unterschiedlichen Dosen sicher und gut
verträglich war. Zudem hatten die Testpersonen sowohl mucosale als
auch systemische Immunitätsreaktionen gezeigt.
Der Influenza-Impfstoff von ID Biomedical basiert auf einer
firmeneigenen Impfstoffentwicklungs-/Adjuvanz-Technolgie, den
Proteosomes (TM). Der Grippeimpfstoff wird durch Kombination von
Proteosomes (TM) mit einem gereinigten Präparat aus
Influenzaproteinen erzeugt, die das Hämagglutinin enthalten. Man
weiß, daß ein Zusammenhang zwischen den Immunitätsreaktionen gegen
das Hämagglutinin und dem Schutz gegen die Influenzainfektion besteht
und daran die hämagglutinationshemmenden Antikörper beteiligt sind,
die nach der Immunisierung mit dem nasalen Influenzaimpfstoff
nachgewiesen werden konnten. Bei Erwachsenen werden solche
Serumantikörper typischerweise am stärksten durch einen injizierbaren
Impfstoff herbeigeführt.
"Unser Grippeimpfstoff hat den Vorteil, daß es sich dabei um ein
Subunit-Produkt (Totimpfstoff) handelt, das als Nasenspray
verabreicht wird. Die Ergebnisse unserer ersten klinischen Studie,
die wir im letzten Monat bekanntgeben konnten, haben gezeigt, daß
dieses Produkt in bezug auf die Immunität einige der besten
Leistungsmerkmale intranasaler Lebendimpfstoffe und der derzeit
eingesetzten injizierbaren Impfstoffe miteinander kombinieren kann,"
sagte Anthony Holler, M.D., CEO von ID Biomedical.
ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich speziell mit der Entwicklung
eigener Impfstoffe und in der Immuntherapie verwendeten Produkten
befasst, und sich außerdem mit der Entwicklung eines eigenen
Gen-Identifikationssystems, Cycling ProbeTM Technology, beschäftigt,
das im genomischen und diagnostischen Bereich Anwendung finden soll.
ID Biomedical entwickelt Impfstoffe für zahlreiche verschiedene
Erkrankungen. Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens, das der
Vorbeugung von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte
Infektionen dienen soll, StreptAvaxTM, wird derzeit in einem
klinischen Versuch der Phase I getestet, der durch das National
Institute of Allergy and Infectious Diseases gefördert und finanziert
wird.
Weitere, im Entwicklungsstadium befindliche Impfstoffprodukte
sind: ein Impfstoff zur Vorbeugung von Tuberkulose, für den Aventis
Pasteur, eine auf Impfstoffe spezialisierte Tochter der Aventis S.A.
die Lizenz besitzt, ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung von
AIDS sowie ein Impfstoff zur Vorbeugung der durch die tödlichen Arten
des E. coli Bakteriums verursachten Erkrankungen.
Unter Verwendung von Cycling ProbeTM Technology entwickelt ID
Biomedical Schnelltests zur Feststellung von Antibiotika-resistenten
Bakterien in Kulturen. ID Biomedical vergibt jetzt Lizenzen für
Cycling ProbeTM Technology sowie seine weitreichenden Patente zur
umfassenden Erweiterung an die mit der Genomforschung und Diagnostik
befassten Industrie, damit diese die Produkt- und
Technologie-Entwicklung fortführt.
Derzeit besitzen Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi
Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von
Apogent Technologies, ehem. Sybron International (NYSE:SYB - news),
DiscoveRx und Third Wave Technologies Rechte an den Patenten von ID
Biomedical.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen,
Überzeugungen, Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical,
die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen",
"erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden",, "wir glauben"., "ID
Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche
Sprache. Alle in die Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den
jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken,
Unsicherheiten und geäußerten Vermutungen. Wichtige Faktoren, die
dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den
Ergebnissen unterscheiden können, die durch solche in die Zukunft
gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind (i)
die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und klinische Entwicklung der
Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von
Patent und geistigem Eigentum für Technologie und Produkte zu
erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die
Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch
Produktentwurf, Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv)
Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der
Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung, dass die Produkte am
Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse
einzugehen und aufrechtzuerhalten bezüglich der Entwicklung und
Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz
ihrer Produkte und Technologie und vii) der Wettbewerb und die
Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt
seine in die Zukunft gerichteten Aussagen Informationen zugrunde, die
ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung,
sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Kontaktpersonen:
ID Biomedical Corporation
Dean Linden
Manager, Corporate Communications
(604) 431-9314
www.idbiomedical.com
Magnus & Co.
Jo Foster
Media Relations
(626) 294-1030
Die Meldung klingt nicht schlecht:
ID Biomedical initiiert weitere Studien mit IntranasalemGrippeimpfstoff an Menschen
OTS Nachrichten deutsch Story vom 28.05.2001 10:03:11
Quelle: NA
ID Biomedical initiiert weitere Studien mit Intranasalem
Grippeimpfstoff an Menschen
Vancouver, British Columbia (ots) - ID Biomedical Corporation gab
heute bekannt, daß jetzt weitere Studien zur Erforschung der
Sicherheit und Immunogenität des intranasalen
Subunit-Grippeimpfstoffs eingeleitet wurden. Eine erste Gruppe
gesunder freiwilliger Testpersonen im Erwachsenenalter konnte bereits
für die Studie registriert werden, die an der Universität Rochester
unter Leitung von Dr. John Treanor (Außerordentlicher Professor für
Medizin und Principal Investigator der Studie) durchgeführt werden
soll. Angestrebt wird die Teilnahme von insgesamt 100 Testpersonen an
dieser Untersuchung.
Mit dieser Studie will ID Biomedical umfangreiche Sicherheitsdaten
für den monovalenten Grippeimpfstoff gegen die Prototyp-Influenza
sammeln. Im Anschluß an die positiven Ergebnisse aus den Phase I
Untersuchungen, über die kürzlich berichtet wurde, sollen jetzt die
Immunitätsreaktionen untersucht werden, die durch unterschiedliche
Impfstoff-Dosierungen bei Personen mit einer Vielzahl früherer
immunologischer Erfahrungen mit der Influenza hervorgerufen werden.
"Die Resultate dieser klinischen Studie werden uns Aufschluß über
die optimale Dosis und das bestmögliche Dosierungsschema geben, die
in nachfolgenden klinischen Studien weiter untersucht werden können,"
erläuterte Dr. Louis Fries, der für klinische Untersuchungen und
behördliche Bestimmungen zuständige Vice Präsident von ID Biomedical.
"In unserer nächsten noch für den Herbst diesen Jahres geplanten
klinischen Studie wollen wir unseren trivalenten Grippeimpfstoff an
gesundenen Erwachsenen untersuchen, bevor wir in die Untersuchungen
der Phase II eintreten. Die Informationen, die wir jetzt sammeln,
sind eine wichtige Grundlage für eine optimale Konzeptionierung
dieser geplanten Studie."
Die Untersuchungsergebnisse aus einer bereits früher
durchgeführten Studie an Menschen, die Dr. Treanor am 24. April
anläßlich der "Forth Annual Conference on Vaccine Research"
präsentieren konnte, hatten ergeben, daß der monovalente
Grippeimpfstoff bei drei unterschiedlichen Dosen sicher und gut
verträglich war. Zudem hatten die Testpersonen sowohl mucosale als
auch systemische Immunitätsreaktionen gezeigt.
Der Influenza-Impfstoff von ID Biomedical basiert auf einer
firmeneigenen Impfstoffentwicklungs-/Adjuvanz-Technolgie, den
Proteosomes (TM). Der Grippeimpfstoff wird durch Kombination von
Proteosomes (TM) mit einem gereinigten Präparat aus
Influenzaproteinen erzeugt, die das Hämagglutinin enthalten. Man
weiß, daß ein Zusammenhang zwischen den Immunitätsreaktionen gegen
das Hämagglutinin und dem Schutz gegen die Influenzainfektion besteht
und daran die hämagglutinationshemmenden Antikörper beteiligt sind,
die nach der Immunisierung mit dem nasalen Influenzaimpfstoff
nachgewiesen werden konnten. Bei Erwachsenen werden solche
Serumantikörper typischerweise am stärksten durch einen injizierbaren
Impfstoff herbeigeführt.
"Unser Grippeimpfstoff hat den Vorteil, daß es sich dabei um ein
Subunit-Produkt (Totimpfstoff) handelt, das als Nasenspray
verabreicht wird. Die Ergebnisse unserer ersten klinischen Studie,
die wir im letzten Monat bekanntgeben konnten, haben gezeigt, daß
dieses Produkt in bezug auf die Immunität einige der besten
Leistungsmerkmale intranasaler Lebendimpfstoffe und der derzeit
eingesetzten injizierbaren Impfstoffe miteinander kombinieren kann,"
sagte Anthony Holler, M.D., CEO von ID Biomedical.
ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich speziell mit der Entwicklung
eigener Impfstoffe und in der Immuntherapie verwendeten Produkten
befasst, und sich außerdem mit der Entwicklung eines eigenen
Gen-Identifikationssystems, Cycling ProbeTM Technology, beschäftigt,
das im genomischen und diagnostischen Bereich Anwendung finden soll.
ID Biomedical entwickelt Impfstoffe für zahlreiche verschiedene
Erkrankungen. Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens, das der
Vorbeugung von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte
Infektionen dienen soll, StreptAvaxTM, wird derzeit in einem
klinischen Versuch der Phase I getestet, der durch das National
Institute of Allergy and Infectious Diseases gefördert und finanziert
wird.
Weitere, im Entwicklungsstadium befindliche Impfstoffprodukte
sind: ein Impfstoff zur Vorbeugung von Tuberkulose, für den Aventis
Pasteur, eine auf Impfstoffe spezialisierte Tochter der Aventis S.A.
die Lizenz besitzt, ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung von
AIDS sowie ein Impfstoff zur Vorbeugung der durch die tödlichen Arten
des E. coli Bakteriums verursachten Erkrankungen.
Unter Verwendung von Cycling ProbeTM Technology entwickelt ID
Biomedical Schnelltests zur Feststellung von Antibiotika-resistenten
Bakterien in Kulturen. ID Biomedical vergibt jetzt Lizenzen für
Cycling ProbeTM Technology sowie seine weitreichenden Patente zur
umfassenden Erweiterung an die mit der Genomforschung und Diagnostik
befassten Industrie, damit diese die Produkt- und
Technologie-Entwicklung fortführt.
Derzeit besitzen Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi
Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von
Apogent Technologies, ehem. Sybron International (NYSE:SYB - news),
DiscoveRx und Third Wave Technologies Rechte an den Patenten von ID
Biomedical.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen,
Überzeugungen, Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical,
die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen",
"erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden",, "wir glauben"., "ID
Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche
Sprache. Alle in die Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den
jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken,
Unsicherheiten und geäußerten Vermutungen. Wichtige Faktoren, die
dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den
Ergebnissen unterscheiden können, die durch solche in die Zukunft
gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind (i)
die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und klinische Entwicklung der
Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von
Patent und geistigem Eigentum für Technologie und Produkte zu
erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die
Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch
Produktentwurf, Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv)
Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der
Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung, dass die Produkte am
Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse
einzugehen und aufrechtzuerhalten bezüglich der Entwicklung und
Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz
ihrer Produkte und Technologie und vii) der Wettbewerb und die
Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt
seine in die Zukunft gerichteten Aussagen Informationen zugrunde, die
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ots Originaltext: ID Biomedical
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ID Biomedical Corporation
Dean Linden
Manager, Corporate Communications
(604) 431-9314
www.idbiomedical.com
Magnus & Co.
Jo Foster
Media Relations
(626) 294-1030
FROM CANADA NEWSWIRE VANCOUVER 604-669-7764/ [STK] IDBE IDB. [IN] MTC [SU] TO BUSINESS EDITOR:
ID Biomedical announces Cycling Probe(TM) Technology
selected for detection of biological warfare agents
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Nov. 1 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation announced today that the Georgia Tech Research Corporation will use ID Biomedical`s proprietary genomics detection platform, Cycling Probe(TM) Technology, in the development of new systems to detect the presence of biological warfare agents. Initial funding for the program will come from the US Department of Defense. The programs will be conducted by The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, a joint program between the Georgia Institute of Technology (Georgia Tech) and Emory University.
Genetic material is present in all living organisms including biological warfare agents. This genetic material contains a "fingerprint" which allows for the identification of the organism with absolute certainty. Cycling Probe Technology is a proprietary method of identifying the genetic "fingerprint" of organisms.
Cycling Probe Technology is one of the few DNA detection methodologies that has been incorporated into a product approved by the U.S. Food and Drug Administration. The product detects the gene responsible for antibiotic resistance in the bacteria, Staphylococcus aureus, (MRSA).
This is the first time ID Biomedical has granted broad rights to use the technology to an academic institution. ID Biomedical has retained rights to sell Cycling Probe Technology-based products that may result from the development programs, or to otherwise license Cycling Probe Technology to commercial parties that may produce products based upon the results. Further details of the agreement were not disclosed.
"We are very pleased to be working with ID Biomedical`s technology," stated Dr. William Ditto, Professor of The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering and Principal Investigator. "We are going to need to begin examining new technologies that can rapidly detect the presence of biological or chemical agents in a variety of different settings. The potential for simple and rapid detection, such as is offered with technologies like Cycling Probe Technology, could be an important aspect of any new biosensor."
ID Biomedical has licensed Cycling Probe Technology on a nonexclusive basis to diagnostic and genomics companies to pursue alternative applications of the platform. In fiscal 2000, ID Biomedical generated over US $15 million in cash flow from Cycling Probe Technology licensing activities.
"Rapid and accurate detection of biological warfare agents such as anthrax, plague and smallpox is a cornerstone of limiting illness, death and spreading of these diseases," said Anthony Holler, M.D., ID Biomedical`s Chief Executive Officer. "Currently, the only technologies that can offer the speed and accuracy required are those that identify the genetic fingerprint of the organism. Our Cycling Probe Technology is a genomic detection platform that has the attributes of simplicity, speed, low cost and the potential for automatability, all of which make it particularly attractive for the development of a detection system for biological warfare agents."
About The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering at
Georgia Tech and Emory University
Through the Department, which was created in 1997, Georgia Tech and Emory University jointly contribute to and benefit from research in biomedical engineering with the potential for major breakthroughs in medicine, basic science and applied technology. The program, the first partnership of its kind between a public and a private university, is based in both the College of Engineering at Georgia Tech and the School of Medicine at Emory. The program ranks No. 6 nationally in the U.S. News & World Report listing of America`s Best Graduate Schools.
About ID Biomedical
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of proprietary subunit vaccine products including those based on its platform intranasal adjuvant/delivery technology, Proteosomes(TM). ID Biomedical has also developed a proprietary genomics analysis system, Cycling Probe (TM) Technology.
ID Biomedical is licensing Cycling Probe Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development. Currently, Applied Biosystems, Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Apogent Technologies, formerly Sybron International, DiscoveRx and Third Wave Technologies have obtained rights to ID Biomedical`s patents.
ID Biomedical is developing subunit vaccines for the prevention of a number of different diseases. The Company`s lead products in clinical development are StreptAvax(TM), a vaccine for the prevention of diseases caused by group A streptococcus and FluINsure(TM), an intranasally administered vaccine for the prevention of influenza (flu). Additionally, the Company has a number of vaccines in pre-clinical development.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we believe", "ID Biomedical believes", "management believes" and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products; vi) market acceptance of its technology and product; and (vii) the competitive environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on information currently available to it, and assumes no obligation to update them. SOURCE ID Biomedical Corporation
-0- 11/01/2001
/CONTACT: ID Biomedical Corporation, Dean Linden, 604-431-9314, www.idbiomedical.com; Magnus & Co., Jo Foster, Media Relations, 626-294-1030; Georgia Tech, Larry Bowie, Media Relations, 404-894-6016; To request a free copy of this organization`s annual report, please go to http://www.newswire.ca and click on reports@cnw./
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ID Biomedical announces Cycling Probe(TM) Technology
selected for detection of biological warfare agents
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VANCOUVER, Nov. 1 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation announced today that the Georgia Tech Research Corporation will use ID Biomedical`s proprietary genomics detection platform, Cycling Probe(TM) Technology, in the development of new systems to detect the presence of biological warfare agents. Initial funding for the program will come from the US Department of Defense. The programs will be conducted by The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, a joint program between the Georgia Institute of Technology (Georgia Tech) and Emory University.
Genetic material is present in all living organisms including biological warfare agents. This genetic material contains a "fingerprint" which allows for the identification of the organism with absolute certainty. Cycling Probe Technology is a proprietary method of identifying the genetic "fingerprint" of organisms.
Cycling Probe Technology is one of the few DNA detection methodologies that has been incorporated into a product approved by the U.S. Food and Drug Administration. The product detects the gene responsible for antibiotic resistance in the bacteria, Staphylococcus aureus, (MRSA).
This is the first time ID Biomedical has granted broad rights to use the technology to an academic institution. ID Biomedical has retained rights to sell Cycling Probe Technology-based products that may result from the development programs, or to otherwise license Cycling Probe Technology to commercial parties that may produce products based upon the results. Further details of the agreement were not disclosed.
"We are very pleased to be working with ID Biomedical`s technology," stated Dr. William Ditto, Professor of The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering and Principal Investigator. "We are going to need to begin examining new technologies that can rapidly detect the presence of biological or chemical agents in a variety of different settings. The potential for simple and rapid detection, such as is offered with technologies like Cycling Probe Technology, could be an important aspect of any new biosensor."
ID Biomedical has licensed Cycling Probe Technology on a nonexclusive basis to diagnostic and genomics companies to pursue alternative applications of the platform. In fiscal 2000, ID Biomedical generated over US $15 million in cash flow from Cycling Probe Technology licensing activities.
"Rapid and accurate detection of biological warfare agents such as anthrax, plague and smallpox is a cornerstone of limiting illness, death and spreading of these diseases," said Anthony Holler, M.D., ID Biomedical`s Chief Executive Officer. "Currently, the only technologies that can offer the speed and accuracy required are those that identify the genetic fingerprint of the organism. Our Cycling Probe Technology is a genomic detection platform that has the attributes of simplicity, speed, low cost and the potential for automatability, all of which make it particularly attractive for the development of a detection system for biological warfare agents."
About The Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering at
Georgia Tech and Emory University
Through the Department, which was created in 1997, Georgia Tech and Emory University jointly contribute to and benefit from research in biomedical engineering with the potential for major breakthroughs in medicine, basic science and applied technology. The program, the first partnership of its kind between a public and a private university, is based in both the College of Engineering at Georgia Tech and the School of Medicine at Emory. The program ranks No. 6 nationally in the U.S. News & World Report listing of America`s Best Graduate Schools.
About ID Biomedical
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of proprietary subunit vaccine products including those based on its platform intranasal adjuvant/delivery technology, Proteosomes(TM). ID Biomedical has also developed a proprietary genomics analysis system, Cycling Probe (TM) Technology.
ID Biomedical is licensing Cycling Probe Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development. Currently, Applied Biosystems, Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Apogent Technologies, formerly Sybron International, DiscoveRx and Third Wave Technologies have obtained rights to ID Biomedical`s patents.
ID Biomedical is developing subunit vaccines for the prevention of a number of different diseases. The Company`s lead products in clinical development are StreptAvax(TM), a vaccine for the prevention of diseases caused by group A streptococcus and FluINsure(TM), an intranasally administered vaccine for the prevention of influenza (flu). Additionally, the Company has a number of vaccines in pre-clinical development.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we believe", "ID Biomedical believes", "management believes" and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products; vi) market acceptance of its technology and product; and (vii) the competitive environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on information currently available to it, and assumes no obligation to update them. SOURCE ID Biomedical Corporation
-0- 11/01/2001
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Klingt echt nicht schlecht!!! Mal sehen wie es weitergeht. Hoffentlich nicht so wie vielen anderen werten heute top morgen flop! Bin schon seit fast 2 Jahren in ID und habe kontinuierlich aufgestockt! scheint sich gelohnt zu haben!
Stay happy
ciao mastermh
Stay happy
ciao mastermh
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