IDEC Pharmaceuticals - Company Profile and News - 500 Beiträge pro Seite

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Business Summary
IDEC Pharmaceuticals Corporation is a biopharmaceutical company engaged primarily in the research, development and commercialization of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune and inflammatory diseases. The Company`s first commercial product, Rituxan, and its most advanced product candidate, Zevalin (ibritumomab tiuxetan, formerly IDEC-Y2B8), are for use in the treatment of certain B-cell non-Hodgkin`s lymphomas (NHL). The Company is also developing products for the treatment of various autoimmune diseases (such as psoriasis, rheumatoid arthritis and lupus).

Financial Summary
IDPH is primarily engaged in the commercialization and research and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune and inflammatory diseases. For the fiscal year ended 12/31/00, revenues increased 31% to $154.7 million. Net income before accounting change rose 33% to $57.4 million. Revenues reflect the commercialization of Rituxan through the Company`s collaboration with Genentech. Earnings also reflect decreased manufacturing costs.

Share-Related Items
Market Capitalization USD 5.26B
Shares Outstanding 136.5M
Float 64.2M

Per-Share Data
Book Value (mrq) USD 4.92
Earnings (ttm) USD 0.36
Earnings (mrq) USD 0.15
Sales (ttm) USD 0.97
Cash (mrq) USD 4.11

Valuation Ratios
Price/Book (mrq) 7.84
Price/Earnings (ttm) 108.02
Price/Sales (ttm) 39.71

Income Statements
Sales (ttm) USD 154.7M
EBITDA (ttm) USD 55.9M
Income available to common (ttm) USD 57.4M

K = thousands; M = millions; B = billions;
mrq = most-recent quarter; ttm = trailing twelve months

Number of brokers recommending as:
Strong Buy 4
Moderate Buy 7
Hold 0
Moderate Sell 0
Strong Sell 0

12 Month Price Target Range
Consensus 73,33 USD

Earnings Estimates
This Quarter (3/2001) 0,10 USD
Next Quarter (6/2001) 0,11 USD
This Year (12/2001) 0,51 USD
Next Year (12/2002) 0,78 USD

Earnings Growth
Past 5 years 43,7 %
This Year (2001) 41,7 %
Next Year (2002) 52,9 %
Next 5 Years 34,0 %

(Quelle: Yahoo)


Building Franchises in Oncology and Autoimmune Diseases

IDEC`s goal is to develop two major commercial franchises - one in oncology in certain B-cell non-Hodgkin`s lymphomas, the other in autoimmune and inflammatory diseases.

The success that IDEC experienced with Rituxan® (Rituximab) is being leveraged to other aspects of IDEC`s business. For example, our second investigational anti-cancer agent, ZEVALINTM (Ibritumomab Tiuxetan), a radioimmunotherapy, builds on the foundations established developing and marketing Rituxan.

In the third quarter of 1999 IDEC transitioned from co-manufacturing Rituxan with Genentech, our copromotion partner, to manufacturing ZEVALIN. In the future Genentech alone will manufacture Rituxan.

In the area of autoimmune and inflammatory diseases, IDEC`s broad approach to product development leverages its expertise in immunology, as well as its ability to develop, manufacture and market monoclonal antibodies.

IDEC products are directed at specific interactions between specific cellular antigens which are believed to play critical roles in the pathogenesis of autoimmune and inflammation and allergy. Our product candidates are all monoclonal antibodies that target key pathways in the immune activation process, and offer a wide range of development opportunities.


The First Monoclonal Antibody Approved

In November 1997, IDEC, in collaboration with Genentech, Inc., received FDA approval of a monoclonal antibody called Rituxan® (Rituximab) to treat low-grade, follicular, relapsed or refractory CD-20 positive B-cell non-Hodgkin`s lymphomas (NHL) - the first approved monoclonal antibody to treat cancer. Today Rituxan is the most frequently used regimen in the treatment of NHL in the United States.

Rituxan offers hope to approximately 300,000 Americans who suffer from this normally fatal malignancy of the body`s antibody-producing cells. Rituxan`s appeal, in part, is its effectiveness in treating lymphoma without the same side effects of conventional therapies - chemotherapy and external beam radiation therapy.

Rituxan received EMEA approval from the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products in June 1998 and we are awaiting approval in Japan.

Combining an Antibody with Radiation

Rituxan is just the first step in our plan to offer a full range of treatment alternatives for managing NHL. IDEC is combining a complementary product to Rituxan, called ZEVALINTM (Ibritumomab Tiuxetan). IDEC submitted ZEVALIN`s Biologics Licensing Application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on November 1, 2000. The Agency accepted the BLA for filing review in late December 2000. This investigational therapy combines the targeting power of monoclonal antibodies with the cancer-killing ability of radiation.

In addition to targeted therapies for cancer, IDEC is also developing improved treatments for autoimmune and inflammatory diseases, such as psoriasis, rheumatoid arthritis, immune thrombocytopenic purpura (ITP), and allergic asthma.

Through our website I invite you to explore the world of IDEC Pharmaceuticals and discover what drives our dedicated employees with the help of our corporate partners to research, develop and commercialize important therapeutic agents to patients worldwide.

William H. Rastetter, Ph.D.
Chairman, Chief Executive Officer and President

(Quelle: IDPH)

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19.10.2000
IDEC Pharmaceuticals Outperformer
Morgan Stanley Dean Witter

Die Analysten von Morgan Stanley Dean Witter raten zum Kauf der Aktie des Biotechnologieunternehmens IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218). Das Unternehmen sei hauptsächlich auf dem Gebiet der Entwicklung und Herstellung von Antikörpern zur Behandlung von bösartigen Tumoren tätig.

Rituxan, das führende Produkt des Unternehmens habe seit seiner Einführung sehr erfolgreiche Ergebnisse sowohl wirtschaftlich als auch medizinisch erzielt. Das Medikament werde zur Behandlung von Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems eingesetzt und verspreche nach neuesten Studienergebnissen auch bei Patienten mit Krebs in fortgeschrittenem Stadium Therapieerfolge. Man erwarte vom erweiterten Einsatz von Rituxan steigende Einnahmen und Gewinne.

Auch das Medikament Zevalin verfüge über ein großes Potential und werde ebenfalls zum Wachstum beitragen. Dabei sei besonders die Tatsache interessant, dass IDEC Pharmaceuticals die Rechte für die USA für sich beanspruche, während Schering, der eine Partnerfunktion erfülle, die Rechte nur außerhalb der USA innehabe.

IDEC Pharmaceuticals gehöre zu den Top-Favoriten im Biotechnologiesektor, die Analysten würden noch aggressiver zum Kauf raten, wenn sich ein leichter Druck auf die Kurse durch den Patentrechtsstreit mit Beckman Coulter bemerkbar mache.


23.11.2000
Idec Pharmaceuticals
Der Aktionär

Die Analysten des Anlegermagazins „Der Aktionär“ berichten, daß das US-Unternehmen Idec Pharmaceuticals (WKN 883218) speziell Präparate zur Behandlung von Krebs entwickelt.

Das einzige derzeit zugelassene Medikament auf dem Markt sei das hochwirksame Rituxan, das bei der Behandlung von Lymphzellenkrebs eingesetzt und gemeinsam mit Genentech vertrieben werde. Ein weiteres sehr viel versprechendes Krebsmedikament sei Zevalin gegen entzündliche Autoimmunerkrankungen. Für Zevelin sollte schon demnächste die Zulassung erfolgen. Der Pharmakonzern Schering habe im übrigen die Marketing- und Vertriebsrechte für Zevalin erworben. Das Marktpotenzial von 2 evalin schätzte man für 2002 auf über 600 Millionen US-Dollar. Idec profitiere insbesondere vom Verkauf der Rechte und auch von künftigen Verkäufen seitens Schering außerhalb der USA anhand zusätzlicher Lizenzgebühren.

Idec Pharmaceuticals als profitables Unternehmen habe im vergangenen Geschäftsjahr Umsatzerlöse in Höhe von 118 Millionen US-Dollar erwirtschaftet, was einer Steigerung um 36 Prozent entsprochen habe. Der Nettogewinn habe überproportional von 21,5 auf 43,2 Millionen US-Dollar zugenommen.


18.12.2000
Idec Pharmaceutical gute Aussichten
Hot Stocks Investor

Nach Darstellung der Investmentexperten von Hot Stocks Investor handelt es sich bei Idec Pharmaceutical (WKN 883218) um ein Biotech-Unternehmen, dass schon heute auf erstklassige Leistungen verweisen kann.

So sei es Idec gelungen, ein Medikament auf den Markt zu bringen, dass innerhalb kürzester Zeit mit zu den Blockbustern der noch jungen Branche zählen werde. Ein Blockbuster sei ein Medikament, dass das Potenzial habe einen Jahresumsatz von 1 Mrd. USD zu erzielen. Nur mit solchen Präparaten seien die forschenden Firmen in der Lage die immensen Entwicklungskosten zu amortisieren. Idec habe mit Rituxan, einem Anti-Krebs-Medikament bereits ein bestens eingeführtes Präparat, dass bis jetzt schon Umsätze von 500 Mio. USD generiere.

In den letzten Wochen habe die Gesellschaft zusätzliche Studien vorgelegt, die die im Vergleich starke Wirksamkeit von Rituxan bei Non-Hodgkin-Lymphdrüsenkrebs belegen sollen. In Verbindung mit konventionellen Behandlungsmethoden würden auf Sicht von einem Jahr die Überlebenschancen von 49 auf 68% steigen. Daher werde erwartet, dass Rituxan bei aggressiven Lymphdrüsen-Krebsarten zur Standardtherapie werde. Diese Aussichten müssten Anleger allerdings mit einem KGV von 138 bezahlen.


21.12.2000
IDEC Pharmaceuticals Umsatzpotenzial
Der Aktionär

Das Börsenmagazin „Der Aktionär“ berichtet, das US-Biotechunternehmen IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) weist mit dem Medikament Rituxan einen Umsatzhammer vor.

IDEC Pharmaceuticals sei in der Erforschung und Anwendung von Antikörpern tätig. Seit 1998 vertreibe man Rituxan. Das hochwirksame Medikament gegen Lymphzellenkrebs habe 1998 einen Umsatz von 160 Millionen US-Dollar erzielt. Da derzeit allein in den USA und Europa knapp 600.000 Menschen unter der Erkrankung leiden würden, rechnen die Analysten spätestens in zwei bis drei Jahren mit einem Umsatzpotenzial von bis zu 750 Millionen US-Dollar.

Damit sei Rituxan unter den Krebsbekämpfern absoluter Spitzenreiter. Mit dem Präparat Zevalin verfüge IDEC über ein weiteres sehr vielversprechendes Krebsmedikament gegen entzündliche Autoimmunerkrankungen. Zevalin befinde sich in Phase III der klinischen Erprobung. Eine Zulassung werde für die Mitte des nächsten Jahres erwartet. An den Erfolg von Zevalin zweifelten auch die ganz Großen der Branche nicht. Der Berliner Pharmakonzern Schering habe von Idec Pharmaceuticals die ausschließlichen Marketing- und Vertriebsrechte für Zevalin erworben.

Für die Rechte am Präparat zahle Schering rund 44 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus würden Lizenzgebühren für künftige Verkäufe außerhalb von USA fällig. Das Marktpotenzial für Zevalin schätze man auf rund 650 Millionen US-Dollar im Jahr 2002. Vor allem eine Kombination aus beiden Mittel Rituxan und Zevalin solle einen Durchbruch in der Behandlung von Krebs erzielen.

Durch den Verkauf von Rituxan könne man bereits kräftige Gewinne erzielen. So rechnen man in diesem Jahr mit einem Plus von 1,07 und in 2001 mit 1,60 US-Dollar je Aktie. Der Umsatz werde voraussichtlich von 155 auf 231 Millionen US-Dollar anziehen.


10.01.2001
Idec Pharmaceuticals vor Ausbruch?
Der Aktionär

Das Börsenmagazin „Der Aktionär“ berichtet, dass das US-Biotechunternehmen Idec Pharmaceuticals (WKN 883218) seinen Aufwärttrend bislang erfolgreich behaupten konnte.

Aktuell befinde sich die Aktie jedoch in einem sehr steilen, kurzfristigen Abwärtstrend. Die charttechnisch wichtige Marke von 170 US-Dollar sei zwar jüngst intraday unterschritten worden, das Papier habe jedoch deutlich darüber schließen können. Somit habe dieser Bereich, in welchem sich auch das Zwischenhoch vom Frühjahr 2000 befinde, seinen Charakter als Unterstützungszone verteidigt. Bei einem Ausbruch seien kurzfristig Kurse um 200 US-Dollar möglich.


11.01.2001
IDEC Pharmaceuticals Outperformer
Morgan Stanley Dean Witter

Die Aktie des Biotechnologieunternehmens IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) wird von den Analysten von Morgan Stanley Dean Witter zum Kauf empfohlen. IDEC Pharmaceuticals stelle Antikörper zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und bösartigen Tumoren her.

Besonders vielversprechend auf die Sicht der nächsten fünf Jahre sei das Medikament Rituxan, was bei einer bösartigen Form von Lymphdrüsenkrebs und zur Behandlung von Leukämien eingesetzt werden könne. Rituxan verfüge über ein großes Wachstumspotential, da die vorgestellten Ergebnisse auf der letzten Konferenz der „American Society of Hematology“ sehr positiv zu beurteilen seien. Die Zulassung von Zevalin, das bei Patienten, die auf die Behandlung mit Rituxan und Chemotherapie nicht angesprochen haben, angewendet werden soll, werde Ende 2001 erwartet. Hier öffne sich ein Markt, der zwar deutlich kleiner als für Rituxan sei, aber immerhin Mehreinnahmen in Höhe von 260 Millionen USD für IDEC Pharmaceuticals bedeute.


14.02.2001
Idec Pharmaceuticals kaufen
Der Aktionär

Die Analysten des Anlegermagazins „Der Aktionär“ berichten, dass die Aktie von Idec Pharmaceuticals (WKN 883218, US-Kürzel: IDPH) in den vergangenen Wochen sehr erfolgreich die Unterstützung im Bereich von 60 Euro verteidigt hat.

Der Kurs des Biotechnologie-Unternehmen aus den USA bewege sich in den letzten Tagen in einer Trading-Range zwischen 60 und 65 Euro. Idec Pharmaceuticals bleibe ein Basisinvestment im Biotechsektor. Die Analysten erwarten ein Kursziel von 90 Euro.


21.02.2001
IDEC für spekulative Anleger
Bluebull

IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) mit Sitz in San Diego, USA, wurde bereits 1986 gegründet und ist seit 1991 an der Nasdaq gelistet, berichten die Analysten von Bluebull.

In den letzten Wochen seien viele Wachstumswerte massiv unter Druck gekommen. Vor allem die Tatsache, dass viele Gesellschaften noch keine Gewinne erwirtschaften würden und sich die Aussichten wegen einer abkühlenden US-Konjunktur noch verschlechtern würden, hätten zu einer Verkaufswelle geführt. Das US-Biotechnologieunternehmen IDEC Pharmaceuticals sei davon weniger betroffen gewesen, denn mit dem Krebspräparat „Rituxan“ verfüge die Gesellschaft über eine stark wachsende Einnahmequelle.

Das Unternehmen sei in der Erforschung und Anwendung von Antikörpern tätig. IDEC sei das erste Biotechnologieunternehmen das auf Basis eines monoklonalen Antikörpers ein Präparat auf den Markt gebracht habe. 1997 sei in Kooperation mit Genentech „Rituxan“ eingeführt worden, das gegen Lymphzellenkrebs angewendet werde. Bereits 1998 sei mit dem Präparat ein Umsatz von 160 Millionen US-Dollar erzielt worden. 1999 habe man mit „Rituxan“ bereits 262,7 Millionen US-Dollar umgesetzt und habe den Umsatz auf 424,3 Millionen US-Dollar gesteigert. Da derzeit allein in den USA und Europa knapp 600.000 Menschen an Lymphzellenkrebs leiden würden, würden die Analysten spätestens in zwei bis drei Jahren mit einem Umsatzpotenzial von bis zu 750 Millionen US-Dollar rechnen.

Mit dem Präparat „Zevalin“ verfüge IDEC über ein weiteres sehr vielversprechendes Krebsmedikament gegen entzündliche Autoimmunerkrankungen. „Zevalin“ solle bei den Patienten, die auf die Behandlung mit „Rituxan“ und Chemotherapie nicht angesprochen hätten, angewendet werden. Das Präparat befinde sich in Phase III der klinischen Erprobung und dürfte bereits in diesem Jahr die Zulassung erhalten. Der Berliner Pharmakonzern Schering habe von IDEC die ausschließlichen Marketing- und Vertriebsrechte für „Zevalin“ erworben.

Für die Rechte am Präparat zahle Schering rund 44 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus würden Lizenzgebühren für künftige Verkäufe außerhalb der USA fällig werden. Das Marktpotenzial für „Zevalin“ werde auf rund 650 Millionen US-Dollar im Jahr 2002 geschätzt. Vor allem eine Kombination aus „Rituxan“ und „Zevalin“ solle einen Durchbruch in der Behandlung von Krebs erzielen.

IDEC Pharmaceuticals arbeite bereits hochprofitabel. Im vergangenen Geschäftsjahr habe das Unternehmen Umsatzerlöse in Höhe von 154,7 Millionen US-Dollar erzielt, was einer Steigerung um 31% gegenüber dem Vorjahr entspreche. Der Nettogewinn habe bei 48,1 Millionen US-Dollar oder 30 Cents pro Aktie gelegen. In den letzten Wochen habe IDEC zusätzliche Studien vorgelegt, die die im Vergleich starke Wirksamkeit von „Rituxan“ bei Non-Hodgkin-Lymphdrüsenkrebs belege. In Verbindung mit konventionellen Behandlungsmethoden seien, auf Sicht von einem Jahr, die Überlebenschancen von 49% auf 68% gestiegen. „Rituxan“ dürfte sich daher als Standardtherapie bei aggressiven Lymphdrüsen-Krebsarten durchsetzen.

Der Aktienkurs habe sich wegen dem guten fundamentalen Hintergrund dem allgemeinen Abwärtstrend entziehen können. Zwar sei die Aktie auf Basis des KGVs 2001 mit 120 recht teuer, doch „Rituxan“ habe das Potenzial, sich zu einem echten „Blockbuster“ zu entwickeln. Zudem verleihe eine mögliche Zulassung von „Zevalin“ weitere Fantasie. Diese guten Aussichten hätten die Aktie zu einem Fondsliebling werden lassen und auch bei US-Analysten gehöre IDEC zu den Favoriten.

Mit einem aktuellen Marktwert von 7,5 Milliarden US-Dollar sowie einem Cash-Bestand von 750 Millionen US-Dollar zum Ende 2000, zähle IDEC zu den etablierten und finanziell abgesicherten Biotechnologieunternehmen. Daher könne dem spekulativen Anleger ein Investment angeraten werden. Kursrückschläge an schwachen Tagen sollten zum Einstieg genutzt werden.

[Pitu]

Watch candidate
Has risen 108% since the bottom on 2000/04/24 at 19.13. Has broken the floor of the rising trend, which indicates a weaker initial rising rate. The volume balance is negative and weakens the stock in the short term. High risk with an average difference between the lowest and the highest price of the month of 46%.

[Pitu]

Tuesday January 2, 12:02 pm Eastern Time

Press Release

Acceptance of Biologics License Application for Zevalin Radioimmunotherapy
Announced by IDEC Pharmaceuticals

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Jan. 2, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:IDPH - news) today announced that the Biologics License
Application (BLA) for ZEVALIN(TM)(Ibritumomab Tiuxetan) has been accepted for filing by the U.S. Food and Drug Administration.

The action means that the FDA has determined that the submission contains sufficient information for the Agency to perform a meaningful review for marketing
authorization.

The FDA has also approved IDEC`s request for priority review of the ZEVALIN BLA, meaning that the Agency`s review of the filing should be completed within six
months of submission, although final approval, if at all, may require additional time. The company submitted the BLA to the FDA on November 1, 2000 for
marketing approval. The proposed indication for ZEVALIN is for the treatment of low grade, follicular, CD20-positive transformed, relapsed or refractory, B-cell
non-Hodgkin`s lymphoma (NHL) and Rituximab-refractory follicular NHL, which are cancers of the lymphatic system. If approved, ZEVALIN would be the first or
one of the first radioimmunotherapies available for commercial use in the United States.

``We are very pleased that the ZEVALIN BLA has been accepted by the FDA,`` said William H. Rastetter, chairman, chief executive officer and president of IDEC
Pharmaceuticals. ``This effort concludes years of hard work on the part of almost every IDEC employee. In the months ahead, we will continue to work closely with
the FDA to facilitate the approval process.``



Thursday January 4, 4:06 pm Eastern Time

Press Release

IDEC Pharmaceuticals Begins Phase II Study in Immune Thrombocytopenic
Purpura (ITP) With Its Humanized Antibody, IDEC-131

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Jan. 4, 2001--IDEC Pharmaceuticals (Nasdaq:IDPH - news) today announced that it has initiated a Phase II clinical trial with its
investigational agent, IDEC-131, a humanized anti-CD154 (anti-CD40L) monoclonal antibody. The multiple-center, multiple-dose study will evaluate the potential
clinical activity and safety of this investigational agent in patients with chronic, refractory immune thrombocytopenic purpura (ITP), a blood disorder characterized by
low platelet counts which can pose a significant risk of life-threatening bleeding.

``We believe that IDEC-131 has potential benefit as a therapeutic agent for diseases such as ITP that are characterized by the production of autoantibodies,`` said
Mark Totoritis, M.D., senior director, autoimmmune and inflammatory diseases. ``In fact, preliminary evidence of improvement in platelet counts has been observed
in an ongoing clinical investigation of IDEC-131 in a small number of ITP patients at Weill Medical College of Cornell University.``

IDEC-131 targets a key pathway in the immune system -- the CD154-CD40 pathway -- that involves collaboration between T cells and B cells, as well as other
antigen-presenting cells. Therefore, this antibody therapeutic may have application in diseases that are caused by overactive T cells and in those that are characterized
by excessive autoantibody production by B cells.

IDEC-131 is based on technology that IDEC licensed from Dartmouth University, where researchers have demonstrated the beneficial effects of the anti-CD154
antibody in animal models of autoimmunity.

Eisai Company, Ltd. has licensed the commercial rights of IDEC-131 in Europe and Asia. IDEC retains exclusive rights outside of Europe and Asia.



Thursday January 11, 7:58 am Eastern Time

Press Release

IDEC Pharmaceuticals Begins Phase II Study in Psoriasis With Its Primatized
Antibody, IDEC-114

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Jan. 11, 2001--IDEC Pharmaceuticals (Nasdaq: IDPH - news) today announced that it has initiated a randomized Phase II
clinical trial with its investigational agent, IDEC-114, a PRIMATIZED® anti-CD80 (anti-B7-1) monoclonal antibody. The blinded, placebo-controlled,
multiple-dose study will evaluate the potential clinical activity and safety of this investigational agent in patients with moderate to severe psoriasis.

``We are very pleased with the results of our recently completed Phase I/II trial with IDEC-114 in psoriasis,`` said Richard G. Lizambri, M.D., director,
Autoimmmune and Inflammatory Diseases. ``This multiple-dose trial has confirmed and extended the favorable safety profile and preliminary evidence of clinical
activity seen in our earlier Phase I trial.`` Detailed results from this study will be presented at a major scientific conference this year.

IDEC-114 has the potential to selectively regulate the immune response by binding to CD80, a key co-stimulatory molecule on antigen-presenting cells. Because
IDEC-114 is highly targeted to cells that are directly related to the pathogenesis of psoriasis, it has the potential to achieve clinical activity while maintaining a very
favorable safety profile.

Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. has licensed the commercial rights of IDEC-114 in Asia. IDEC retains exclusive rights outside of Asia.



Monday January 29, 8:41 am Eastern Time

Press Release

IDEC Pharmaceuticals Begins Phase II Study in Psoriasis With Its
Humanized Antibody, IDEC-131

SAN DIEGO--(BW Healthwire)--Jan. 29, 2001--IDEC Pharmaceuticals (NASDAQ: IDPH - news) today announced that it has initiated a multi-center, pilot
Phase II clinical trial with its investigational agent, IDEC-131, a humanized anti-CD154 (anti-CD40L) monoclonal antibody. The multiple-dose study will evaluate the
potential clinical activity and safety of this investigational agent in patients with moderate to severe psoriasis, a T-cell mediated disease.

``Previous clinical studies have demonstrated an encouraging safety profile for IDEC-131,`` said Mark Totoritis, M.D., senior director, autoimmmune and
inflammatory diseases. ``We believe that IDEC-131 may be a potentially beneficial therapeutic agent for a number of diseases and this study represents one of
multiple investigations we intend to pursue in various indications.``

IDEC-131 targets a key pathway in the immune system -- the CD154-CD40 pathway -- that involves collaboration between T cells and B cells, as well as other
antigen-presenting cells. Therefore, this antibody therapeutic may have application in diseases that are caused by overactive T cells and in those that are characterized
by excessive autoantibody production.

IDEC-131 is based on technology that IDEC licensed from Dartmouth University, where researchers have demonstrated the biological effects of the anti-CD154
antibody in animal models of autoimmunity.

Eisai Company, Ltd. has licensed the commercial rights of IDEC-131 in Europe and Asia. IDEC retains exclusive rights outside of Europe and Asia.



Monday March 5, 8:01 am Eastern Time

Press Release

IDEC Pharmaceuticals Announced Results of Phase I/II Study of IDEC-114
Antibody in Psoriasis

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--March 5, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced results from a multiple dose,
Phase I/II trial of its investigational agent IDEC-114, a PRIMATIZED® anti-CD80 (anti-B7-1) monoclonal antibody in patients with moderate to severe psoriasis.
In this study, 35 patients received four infusions of IDEC-114 at a variety of dosage levels. Clinical activity was seen in most dosage groups, along with an
encouraging safety profile. The findings were presented at the 59th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology in Washington, DC.

The principal investigator, Alice Gottlieb, M.D., Ph.D., reported that 14 of 35 patients (40%) achieved a clinical endpoint of at least a 50% reduction in the Psoriasis
Area and Severity Index (PASI) at some point in the study and 57% of patients achieved a Physician`s Global Psoriasis Assessment (PGA) of Good or above.
Importantly, patients continued to improve beyond the end of the treatment period, Study Day 43. Maximum clinical improvements in PASI scores were seen on the
last follow-up day, Study Day 127. The majority of adverse events were mild in severity, such as uncomplicated colds, transient chills and mild fatigue.

``These are especially encouraging results, given the long duration of the observed response and the relatively short course of therapy,`` said Richard G. Lizambri,
M.D., director, Autoimmune and Inflammatory Diseases. ``Based on the outcome of this study, we have initiated a Phase II clinical program with two separate
clinical trials, each investigating different doses and schedules.``

Dr. Gottlieb is the W.H. Conzen Chair in Clinical Pharmacology, Director of the Clinical Research Center and Professor of Medicine at the University of Medicine
and Dentistry of New Jersey-Robert Wood Johnson Medical School, New Brunswick, NJ.

IDEC-114 has the potential to selectively regulate the immune response by binding to CD80, a key co-stimulatory molecule on antigen-presenting cells. Because
IDEC-114 is highly targeted to cells that are directly related to the pathogenesis of psoriasis, it has the potential to achieve clinical activity while maintaining a very
favorable safety profile.

Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. has licensed the commercial rights of IDEC-114 in Asia. IDEC retains exclusive rights outside of Asia.



Monday March 19, 8:08 am Eastern Time

Press Release

IDEC Pharmaceuticals Announced Results of Phase I Study of IDEC-152
Antibody in Allergic Asthma

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--March 19, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:IDPH - news) today announced results from a single-dose,
placebo-controlled, dose-escalating Phase I trial of its investigational agent IDEC-152, a PRIMATIZED® anti-CD23 monoclonal antibody in patients with allergic
asthma. In this study 30 patients received either a single intravenous infusion of one of a several dosage levels of IDEC-152 or placebo. Substantial reductions in IgE
levels were noted in patients treated with IDEC-152, along with an encouraging safety profile. The findings were presented at the 57th Annual Meeting of the
American Academy of Allergy, Asthma and Immunology in New Orleans.

``In this placebo controlled study, rates of adverse events were similar between IDEC-152 treated patients and placebo-treated patients,`` said Dr. William W.
Busse, the study`s principle investigator. ``In addition, a substantial and durable reduction of Immunoglobulin E (IgE) levels was noted in a dose-dependent fashion in
IDEC-152 treatment groups. This combination of safety and reduction in IgE levels after only a single dose is promising and lays a strong foundation for further
multiple-dose studies.``

``As an indication, allergic asthma would benefit from additional therapeutic options,`` said Richard G. Lizambri, M.D., IDEC`s director of Autoimmune and
Inflammatory Diseases. ``Safety is critical in an indication with a large number of young and, otherwise, healthy patients. For this reason the safety profile and the
prolonged reduction in IgE levels after only a single dose noted in this study are encouraging.``

William W. Busse, M.D., FAAAAI, is Professor of Medicine and Head of the Allergy and Immunology Section at the University of Wisconsin in Madison. He is the
president of the American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology (AAAAI) and a member of the National Heart, Lung, and Blood Institute`s Expert Panel
on the Management of Asthma as well as the American Thoracic Society.

IDEC-152 has the potential to decrease the body`s response to allergens, thereby affecting diseases related to asthma and allergic disorders. IDEC`s monoclonal
antibody binds to the CD23 receptor. By binding to this receptor, IDEC-152 may favorably influence asthma through its selective regulation of IgE production and
its inhibition of other inflammatory pathways.

Seikagaku Corporation has licensed the commercial rights of IDEC-152 in Europe and Asia. IDEC retains exclusive rights outside of Europe and Asia.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals` Q4 profit jumps

By Ted Griffith, CBS.MarketWatch.com
Last Update: 5:32 PM ET Jan 29, 2001


SAN DIEGO (CBS.MW) - Strong sales of the cancer drug Rituxan,
drove Idec Pharmaceuticals` fourth-quarter profit higher by more than
160 percent, the San Diego-based biotech firm reported Monday.

Idec said after the close of regular trading that fourth-quarter profit jumped to
$20.4 million, or 12 cents per share, from $7.7 million, or 5 cents per share,
in the year-ago period. Idec (IDPH: news, msgs, alerts) was expected to
post a profit of 11 cents per share, according to the average estimate of
analysts polled by Multex, while analysts polled by First Call/Thomson
Financial expected 12 cents per share profit.

Revenue surged to $45.8 million from $32 million in the last three months of
1999. Idec said revenue and profit growth was fueled by strong sales of its
cancer treatment, Rituxan, which Idec markets along with biotech giant
Genentech (DNA: news, msgs, alerts) . U.S. sales of Rituxan, as recorded
by Genentech, were $134 million in the fourth quarter compared to $72.2
million in the last three months of 1999. Rituxan is an antibody that is used
to fight non-Hodgkin`s lymphoma.

Profit for the full year increased to $48.1 million from $43.2 million, Idec said.

"Year-end 2000 marks Idec`s third consecutive year of profitability and at the
core of this success is Rituxan," William Rastetter, chairman, chief
executive officer and president, said in a statement.

While profits and sales rose, expenses did as well. Idec said its
fourth-quarter operating costs and expenses increased to $27.7 million from
$24.9 million in the 1999 fourth quarter. Idec said a number of factors drove
costs higher, including increased personnel expenses, technology licensing
fees and marketing expenses.

Ahead of the earnings announcement, Idec shares added $3.50, or 5.5
percent, to $66.81.

Earlier Monday, Idec said it was beginning the second phase of patient
testing of its potential treatment for the skin disease psoriasis.

Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com

[Pitu]

Diesen Thread habe ich einen Tag nach meinem ersten Kauf von IDEC-Anteilen zu 41,70 Euro eröffnet.
Aktueller Kurs in Frankfurt sind 46,90 Euro. Nicht schlecht in diesen Tagen, würde ich meinen.
Wer ist denn hier noch alles dabei?

Pitu

[Pitu]

Thursday, Mar 29, 2001
IDEC Pharm upgraded by USB Piper Jaffray
from Buy to Strong Buy

[hic]

Alle BB Biotech-Aktionäre
freuen sich über einen Kursanstieg von IDEC.

Denn IDEC bildet 17% (2.größter Wert) am Portfolio von BBB.

mfg

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals Earnings Conference Call (Q1 2001)
Scheduled to start Thu, Apr 19, 2001, 4:30 pm Eastern

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals (IDPH) rechnet mit einer positiven Ergebnisüberraschung im1Q von 0,12 Cent.
Das ist 2 Cent über dem Analystenkonsensus.

[Pitu]

$168 Million in U.S. Rituxan Sales Announced by IDEC Pharmaceuticals for the First Quarter, 2001

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--April 12, 2001--Following Genentech`s first quarter earnings release, IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH) today announced that the collaboration between IDEC and Genentech, Inc. achieved U.S. net sales of Rituxan(R) (Rituximab) totaling $168.0 million for the three months ended March 31, 2001. Based on this level of sales IDEC estimates net income of approximately $0.12 per share on a diluted basis for the first quarter of 2001.

IDEC`s full financial results for the first quarter are expected to be released on April 19, 2001, after the close of market. Following the release, between 1:30-2:30 p.m. Pacific Standard Time on April 19, 2001, IDEC will conduct a live webcast of IDEC management`s discussion of the first quarter financial results and a regulatory update on ZEVALIN(TM). The webcast will be accessible through a link at IDEC`s website at http://www.idecpharm.com and will remain available for 48 hours.

"U.S. sales performance for Rituxan in the first quarter continues to build on the strong growth we began to see this time last year," said William R. Rohn, IDEC`s chief operating officer. "U.S. net sales for the quarter are up 115 percent compared to the same quarter last year."

The net sales of Rituxan reported by Genentech in the first quarter included $4.1 million of ex-US sales to its partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. IDEC`s royalty revenue on sales of Rituximab outside the U.S. is based on Roche`s end-user sales and is booked with a one-quarter lag. IDEC will recognize, during the first quarter of 2001, $2.6 million in royalties from Roche`s end-user sales reported during the fourth quarter of last year.

Rituxan was discovered by IDEC and is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. Rituxan is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Roche has marketing rights to Rituximab outside of the United States and Japan.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems.

[Pitu]

nachbörslich 52,55 $

[Pitu]

IDEC ist gewinnorientiert

von Mikael Kudlov: Market Movers ausgewählt vom Team WebersWeb [18.04.01, 04:39]

IDEC Pharmaceuticals (IDPH) profitiert vom außergewöhnlichen Erfolg des Krebsmedikaments Rituxan und hat eine prall gefüllte Pipeline. Mit 12 Cents je Aktie übertrifft der Gewinn im ersten Quartal (Ende 31. März 2001) die Konsens-Prognose von 10 Cents deutlich. Der Kurs steigt innerhalb weniger Tage aus dem Tief bei 33 Dollar und will den Ausbruch bei 54 Dollar testen.

Hauptursache für den Erfolg ist das Medikament Rituxan, das IDEC mit den Partnern Genentech (DNA), Hoffmann-La Roche und Zenyaku Kogyo vermarktet. Allein in den USA erzielte das Mittel zur Behandlung des Non Hodgkin´s Lymphoms (NHL) im abgelaufenen Quartal einen Umsatz von 168 Millionen Dollar. Das bedeutet 115 Prozent Zuwachs.

Noch beeindruckender: IDEC zeigt bei stürmischem Wachstum mit 31 Prozent Netto-Profit straffe Gewinnorientierung. Zudem kommt das Unternehmen mit neuen Produkten, die ebenfalls große Märkte betreffen, gut voran: IDEC-152, ein Antikörper-Wirkstoff zur Asthma-Behandlung, brachte im Phase I-Test gute Ergebnisse. IDEC-114 zeigt im Phase I/II-Test Wirkung gegen die weit verbreitete Hautkrankheit Psoriasis.

Mit KGV 96 für das laufende Jahr ist IDEC teuer. Der Börsenwert von 6,7 Milliarden Dollar entspricht 43 Jahresumsätzen (Basis: Finanzjahr 2000 mit 155 Millionen Dollar Umsatz). Aber sowohl das rasante Umsatzwachstum (50 Prozent plus im Jahr 2000) als auch die satte Gewinnspanne sprechen für die Aktie, die im vergangenen Herbst über Monate im Bereich von 60 Dollar gehandelt wurde und Kursspitzen bis 77 Dollar erreichte.

Die Gewinn-Mitnahmen hielten sich nach dem jüngsten Kurssprung sehr in Grenzen. Ein Großteil der Aktionäre setzt offenbar auf weiteres Wachstum, verschiedene Analysten sehen für die Aktie in 12 Monaten ein Kursziel von 65 bis 80 Dollar.

(boerse-online.de)

[Pitu]

Thu
Apr
19
IDPH
Idec Pharmaceuticals Earnings Call scheduled for 4:30 pm ET today

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals (IDPH) schlägt die Markterwartungen um 2 Cents. Das Unternehmen berichtet für 1Q einen Gewinn von 0,12 Dollar pro Aktie, im entsprechenden Quartal letzten Jahres konnte das Unternehmen 0,02 Dollar pro Aktie erwirtschaften. Der Umsatz kletterte von 27 Millionen Dollar im letzten Jahr auf 56,5 Millionen Dollar.

nachbörslich runter auf 48,20 $.

IDEC Pharmaceuticals Reports First Quarter 2001 Results; Rituxan Sales Increase 115% Over 1Q 2000 and Earnings Increase to $0.12 Per Share

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--April 19, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:IDPH) today announced its financial results for the first quarter ended March 31, 2001. Total revenues for the first quarter were $56.5 million compared to $27.0 million for the first quarter of 2000. Net income was $20.8 million, or $0.12 per share on a diluted basis, compared to a net loss of $4.3 million, or a $0.03 per share net loss on a diluted basis, for the same period in 2000. As discussed in our release for the year ended December 31, 2000, the results for the quarter ended March 31, 2000 have been restated to reflect the adoption of the U.S. Securities and Exchange Commission Staff Accounting Bulletin No. 101 as of January 1, 2000.

Revenues for the first quarter of 2001 included $48.6 million recorded for IDEC`s joint business arrangement with Genentech, Inc. for the commercialization of Rituxan(R) (Rituximab) compared to $21.9 million for the first quarter of 2000. In addition, IDEC received a $5 million milestone payment from Schering AG upon filing of a Marketing Authorization Application for approval of ZEVALIN(TM) in Europe. License fee revenue from milestone payments may vary from quarter to quarter and is dependent upon milestone achievement. All per share amounts for the three months ended March 31, 2000 have been restated to reflect IDEC`s three-for-one stock split in January 2001.

Rituxan Revenues

Rituxan is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. U.S. net sales of Rituxan, as recorded by Genentech, in the first quarter of 2001 were $168.0 million compared to $78.0 million for the same period in 2000.

"We are extremely pleased with the $168.0 million of Rituxan U.S. net sales recorded in the first quarter of 2001," said William H. Rastetter, IDEC`s chief executive officer. "Compared to the first quarter of 2000, we realized a more than 115 percent increase in U.S. net sales of Rituxan. We believe this sales performance is indicative of Rituxan`s broadening acceptance within the oncology community as a beneficial therapy for non-Hodgkin`s lymphoma."

Revenues from unconsolidated joint business for the quarter ended March 31, 2001 reflect the financial results from the U.S. marketing of Rituxan by IDEC and Genentech. Revenues from unconsolidated joint business for the first quarter of 2001 consist of IDEC`s share of pretax copromotion profits, reimbursements from Genentech for IDEC`s Rituxan-related sales force and development expenses and royalty income from F. Hoffmann-La Roche Ltd. on the sales of Rituxan outside the United States.

IDEC`s share of pretax copromotion profits consists of two tiers, a lower tier that resets annually at the beginning of each year and a higher tier, which applies once an annual fixed pretax copromotion profit level is met. IDEC began recording its share of pretax copromotion profits at the higher tier during the first quarter of 2001.

Operating Costs and Expenses

Operating costs and expenses for the first quarter of 2001 increased to $33.2 million from $22.9 million for the first quarter of 2000. The higher 2001 operating expenses are primarily the result of increased clinical testing of our various products under development and completion of our primary development program for ZEVALIN, sales and marketing expenses, personnel expenses and facility expenses, which were offset by decreased manufacturing costs.

IDEC ended the first quarter of 2001 with $781.2 million in cash, cash equivalents and marketable securities, compared to $750.5 million at December 31, 2000. Increases in cash stem primarily from operations and stock purchases under employee stock plans.

ZEVALIN (TM) BLA Status

IDEC expects to receive notification of a Complete Review Letter on or before May 3, 2001 from the Food and Drug Administration (FDA) on the filing status of its ZEVALIN(TM) Biologics License Application (BLA). In December 2000 the FDA notified IDEC that the ZEVALIN BLA was accepted for filing. IDEC`s partner, Schering A.G., which has marketing rights to ZEVALIN outside the United States, had its Marketing Authorization Application (MAA) for ZEVALIN accepted for review by the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in January 2001.

Clinical Results Reported in IDEC-152

In March 2001, IDEC announced results of a single-dose, placebo-controlled, dose-escalating Phase I trial of its investigational agent IDEC-152, a PRIMATIZED(R) anti-CD23 monoclonal antibody in patients with allergic asthma. In this study 30 patients received either a single intravenous infusion of one of several dosage levels of IDEC-152 or placebo. Substantial reductions in IgE levels were noted in patients treated with IDEC-152, along with an encouraging safety profile. Most adverse events were mild or moderate in severity and were similar to those seen in placebo-controlled patients, including headache, nausea and myalgia (muscle pain). These findings were presented at the 57th Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology in New Orleans.

Clinical Results Reported in IDEC-114

Also in March 2001, IDEC announced results of a multiple dose, Phase I/II trial of its investigational agent IDEC-114, a PRIMATIZED anti-CD80 (anti-B7-1) monoclonal antibody in patients with moderate to severe psoriasis. In this study, 35 patients received four infusions of IDEC-114 at a variety of dosage levels. Clinical activity was seen in most dosage groups, along with an encouraging safety profile. The majority of adverse events were mild in severity, such as uncomplicated colds, transient chills and mild fatigue. The findings were presented at the 59th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology in Washington, DC.

Phase II Psoriasis Study in IDEC-131

In January 2001 IDEC announced it initiated a multi-center, pilot Phase II clinical trial with its investigational agent, IDEC-131, a humanized anti-CD154 (anti-CD40L) monoclonal antibody. The multiple-dose study will evaluate the potential clinical activity and safety of this investigational agent in patients with moderate to severe psoriasis, a T-cell mediated disease.

General Information

Rituxan was discovered by IDEC and is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Hoffmann-La Roche Ltd. has marketing rights to Rituximab outside of the United States and Japan.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems.

For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call 888/329-2309. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com. As previously announced, interested parties can access a live webcast of management`s discussion of the first quarter 2001 results and a regulatory update on ZEVALIN through a link at IDEC`s website at http://www.idecpharm.com. The webcast will begin today at 1:30 p.m. Pacific Standard Time and will remain available for 48 hours.

[Pitu]

nachbörslich nun 50 $
das ergebnis war ja schon vorab bekannt, was nun konkret auszusetzen ist, weiß ich noch nicht

[Pitu]

IDEC Meets the Street but Sees Approval Delay on Drug

By Adam Feuerstein
Staff Reporter

4/19/01 5:56 PM ET

IDEC Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news) said Thursday it expects a delay in approval for its breakthrough cancer-fighting drug, Zevalin.

The disappointing drug development news overshadowed strong first-quarter net income of $20.8 million, or 12 cents per share, which matched Wall Street estimates and was well above results from the year-ago quarter.

Wall Street observers were counting on the U.S. Food and Drug Administration to review Zevalin at a June advisory committee meeting, which would have put the drug in the slot for a mid-to-late summer approval.

But Thursday night, IDEC dashed those hopes. Company executives acknowledged that the FDA has asked for additional information on Zevalin. Responding to the requests, combined with the rapidly approaching cutoff for the June meeting, "makes it unlikely that we will present at the June meeting," a company executive said on the analyst conference call.

Company executives added that the company has no idea when it will be scheduled for an FDA advisory committee hearing, or when the drug will be approved.

Investors reacted accordingly. Shares in IDEC closed Thursday down $2.40, or 4.4%, to $52.14, ahead of the earnings release. The stock fell to $49 in after-hours trading on Instinet.

Several analysts were expecting Zevalin to kick in more than $20 million in sales for IDEC in 2001. If the drug`s approval is delayed, those estimates will have to be adjusted downward, which will hurt IDEC`s bottom line.

And IDEC can ill afford a reduction in revenue and earnings estimates because it`s an expensive stock compared with its peers. At Thursday`s close, the company was trading at 93 times 2001 earnings and 61 times 2002 earnings.

Back to IDEC`s quarterly results, the company`s first-quarter earnings matched Wall Street estimates and were up sharply from a year ago, when the San Diego company lost $4.3 million, or 3 cents per share. Past results have been restated to reflect the adoption of new accounting standards.

IDEC reported first-quarter revenue of $56.5 million, compared with $27 million in the year-ago quarter.

Revenue in the quarter included $48.6 million from sales of Rituxan, the cancer-fighting drug IDEC co-markets with Genentech (DNA:NYSE - news). Earlier this week, Genentech reported stronger-than-expected first-quarter Rituxan sales of $168 million.

(TheStreet.com)

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Q1 profits soar

(UPDATE: adds company, analyst comments)

By Deena Beasley

LOS ANGELES, April 19 (Reuters) - Biotechnology company IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) on Thursday reported sharply higher
first-quarter profits as sales of its cancer drug Rituxan for non-Hodgkin`s lymphoma more than doubled.

But the company also said regulatory review of its next likely commercial product, a radioactive anti-cancer
antibody called Zevalin, may be more complicated than first anticipated.

San Diego-based IDEC earned $20.8 million, or 12 cents a share, compared with a net loss of $4.3 million, or 3
cents a share, in the year-ago quarter. IDEC noted that it previously restated earnings for first quarter 2000 to
reflect changes in accounting standards.

Analysts` profit estimates ranged from 10 cents a share to 15 cents a share with a consensus estimate of 12 cents,
according to research firm Thomson Financial/First Call.

IDEC`s shares, which lost $2.51 to close at $52.14 on the Nasdaq exchange before the earnings announcement,
were down further at $49.90 in after-hours trading.

``The latest quarter was a positive, the negative is a couple of things clouding the outlook for Zevalin,`` said
Sushant Kumar, an analyst at Mehta Partners.

Genentech Inc. (NYSENA - news) co-markets Rituxan with IDEC in the United States. After Genentech reported strong sales of the drug last Thursday, IDEC
revised its own profit estimate to 12 cents per share for the quarter.

IDEC said its first quarter revenues rose to $56.5 million from $27.0 million, while sales of Rituxan rose to $168 million from $78 million.

RITUXAN USE IN AGGRESSIVE LYMPHOMA INCREASES

The company attributed the strong sales to greater use of Rituxan in patients with more aggressive forms of lymphoma following data released late last year showing
better survival rates for these patients when they were treated with Rituxan in combination with chemotherapy.

``We expect usage to continue to expand, but probably not at the same magnitude as we`ve seen over the last few months,`` William Rastetter, IDEC` chief executive,
said during a conference call.

In addition to increased use of the drug in combination with chemotherapy, sales of Rituxan will benefit from greater use of the drug as a maintenance therapy for
lymphoma patients, the CEO said.

Rituxan is a cloned antibody that targets and destroys B cells, a type of white blood cell affected by cancer in lymphoma patients. Non-Hodgkin`s lymphomas are a
group of related cancers that originate in the lymphatic system, which carries white blood cells throughout the body.

Rastetter said that the company`s marketing application for Zevalin, which was filed with the U.S. Food and Drug Administration last November, is still under review,
but the drug is unlikely to be presented at the agency`s next cancer committee meeting scheduled for June.

Zevalin is a monoclonal antibody like Rituxan ``armed`` with a radioactive isotope called yttrium-90. Since the antibody hones in on specific cells, the idea is for it to
target cancer-killing radiation to tumors, minimizing damage to normal tissues.

IDEC said it expected further word from the FDA on May 3, but said the agency had already asked for additional, albeit ``routine,`` safety data on Zevalin and for
incorporation of tumor imaging in the drug`s commercial package.

``Because Zevalin is the first drug in its class and because it is radioactive, the FDA is unlikely to approve it without a full committee review,`` Kumar said.

The FDA could schedule the drug for committee in August or September, but IDEC said it had no idea at this point of whether that will happen.

``Zevalin is dosed by body weight, so the FDA`s request for imaging is kind of confusing. The agency`s real intention is not very clear at this stage,`` Kumar said.

Phil Schneider, IDEC`s chief financial officer, said the company expected to spend $90-100 million on research and development this year and $45-50 million on
marketing and administration, which assumes a fourth-quarter launch of Zevalin.

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by Lazard Freres at Outperform

[Pitu]

IDEC mit einem kräftigen Sprung über die 50 $.

Grund: Analyst Looks for IDEC Cancer Drug Launch by Year End

[Pitu]

[Pitu]

Das US-Gericht entscheidet, dass Genentech (DNA) mit der Herstellung und Vermarktung von Herceptin und Rituxan nicht gegen Patentrechte von GlaxoSmithKline verstößt. Genetech muß somit keine Lizenzgebühren zahlen.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Announces May 10 Webcast Discussion of ZEVALIN Complete Review Letter From the FDA

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--May 8, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced the receipt of a Complete Review Letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) following the agency`s review of the Biologics License Application (BLA) for ZEVALIN(TM) (Ibritumomab Tiuxetan).

The company will provide an overview of the ZEVALIN Complete Review Letter and discuss the Company`s strategy for response during a webcast conference call on Thursday, May 10, 2001, at 1:30 PM Pacific Daylight Time (PDT).

The webcast can be accessed by going to IDEC`s web site at www.idecpharm.com and will be archived and available for replay until close of business on Monday, May 14, 2001.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems. IDEC Pharmaceuticals has headquarters in San Diego. The company, which is traded on the NASDAQ, is a member of the NASDAQ 100.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals Discussion of ZEVALIN Complete Review Letter
Scheduled to start Thu, May 10, 2001, 4:30 pm Eastern

[Heinz01]

IDEC = Kernbeteiligung bei BB Biotech. An IDEC war BB bereits zu einer Zeit beteiligt, wo die meisten von uns noch garnichts von Biotech gehört haben.

Aktuell hält BB > 6,6 Mio Aktien = 4,7 % des IDEC-Aktien-Kap. = 15 % des BB Biotech-Portfolio.

BB Biotech hat durch die jahrelange Zusammenarbeit mit IDEC und das hohe finanzielle Engagement weit mehr Einblick in die IDEC-Geschäfte, als das was üblicherweise publiziert und vorallem von Analysten aus zig anderen Quellen zum x-ten Mal abgeschrieben wurde.

U.a. auch aus diesen intensiven Geschäftsbeziehungen zu potentiellen Firmen und der damit verbundenen fundamentalen Absicherung von bestehenden Engagements kommt die BB-Aktie auch auf eine überdurchschnittl. Rendite von > 25 % p.a. seit 1993.

IDEC ist sicherlich nicht billig. Aber wenn man weiß, dass derzeit von rund 400 börsennotierten Biotech-Firmen (ohne Pharma) gerade mal 25 profitabel arbeiten, dann gehört IDEC mit den aktuellen und vorallem auch mit den zukünftigen Produkten Zevalin (Zulassung vorauss. Mitte 2001, sowie drei
Phase II-Prod.) sicherlich zu den Perlen.

[Pitu]

IDEC Sees the Light at the End of the Zevalin Tunnel
By Adam Feuerstein
Staff Reporter
5/10/01 6:32 PM ET


IDEC Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news) said Thursday it expects to submit by mid-July additional information to U.S. drug regulators for its cancer-fighting drug Zevalin.

But the San Diego biopharmaceutical firm stopped short of predicting when its new drug, used to treat non-Hodgkins lymphoma, would get the green light from the U.S. Food and Drug Administration.

Last month, IDEC acknowledged that Zevalin`s approval was being delayed because the FDA was requesting additional information. Last week, IDEC says it received a "complete review letter" from the FDA and is now in the process of compiling the requested data.

On a conference call with analysts Thursday afternoon, IDEC executives expressed confidence that the work could be completed by mid-July and will not require any new or additional Zevalin testing. Once the information is sent back to the FDA, it is up to the agency to schedule IDEC for an advisory committee meeting that will get the ball rolling on Zevalin`s final approval.

And that is where IDEC`s control over the situation ends. The company has already missed the cutoff for a June advisory committee meeting, and now must hope to get put on the schedule for meetings in the fall. That decision is made by the FDA, which has been taking a go-slow approach to the drug approval process.

The FDA is taking an even closer look at Zevalin because it`s an entirely new type of drug -- an antibody that attacks cancerous cells using a radioactive isotope. Biotech rival Corixa (CRXA:Nasdaq - news) is also developing a similar drug, dubbed Bexxar, and has been hit with the same FDA delay problems.

The most optimistic estimates have Zevalin approval slated for the late fourth quarter of this year, or early in 2002. At its peak, Zevalin sales could reach between $300 million and $400 million.

Shares in IDEC closed Thursday down $1.38, or 2.5%, to $52.81.

(TheStreet.com)

[Pitu]

IDEC Pharm upgraded by Morgan Stanley
from Outperform to Strong Buy

[Wotan_I]

Die Wertpapierexperten von Merrill Lynch empfehlen die Aktie des Biotechnologieunternehmens IDEC Pharmaceuticals Corp. (WKN 883218) zum Kauf. Gestern Abend habe IDEC Pharmaceuticals Corp. eine Telefonkonferenz abgehalten, um Pläne zur Reaktion auf die Bedenken der FDA in Bezug auf das BLA des Unternehmens für Zevalin zu diskutieren. Grundsätzlich müsse das Unternehmen auf die Anfrage der FDA nach mehr Informationen in Bezug auf die klinischen Anteile als auch den Bereich CMC (chemistry, manufacturing and controls) von BLA betreffend antworten. Wichtig sei jedoch, dass IDEC vor einer Überprüfung keine zusätzlichen Tests durchführen müsse, um die FDA mit notwendigen Informationen versorgen zu müssen. Das Unternemen habe das entsprechende Schreiben mit der FDA besprochen und nehme an, dass man der Anfrage der FDA gegen Mitte Juli nachkommen könne. Weiterhin glaubten die Analysten von Merrill Lynch, dass Zevalin bis zu dem ODAC-Meeting im September überprüft worden sei. So erwarte man eine Markteinführung im vierten Quartal 2001. Selbst wenn eine Verzögerung bei der FDA dazu führe, dass sich die Ausschusssitzung bis Dezember verschiebe, so sollten die Prognosen des Gewinns pro Aktie für 2001 der Merrill Lynch-Experten davon unbeeinflusst sein. Der Grund dafür sei, dass sich die Kosten für eine Markteinführung in das erste Quartal 2002 verschieben würden. Für den Gewinn pro Aktie im Jahr 2001 schätzten die Analysten einen Wert von 0,60 US-Dollar, der im Jahr 2002 nach den Prognosen auf 0,96 US-Dollar ansteigen werde. Die Aktienexperten von Merrill Lynch geben der Aktie von IDEC Pharmaceuticals Corp. ein 12-Monats-Kursziel von 69,00 US-Dollar und empfehlen die Aktie zum Kauf.
Quelle: Onvista

[Pitu]

FDA Approves Expanded Use of Rituxan for Treatment of Low-Grade Non-Hodgkin`s Lymphoma

SOUTH SAN FRANCISCO & SAN DIEGO--(BW HealthWire)--May 14, 2001-- Genentech, Inc. (NYSE: DNA - news) and IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a supplemental Biological License Application (sBLA) for Rituxan® (Rituximab).

The new product labeling includes retreatment with Rituxan after a prior course of Rituxan therapy, initial treatment with eight weekly infusions of Rituxan, compared to four infusions, and treatment of bulky disease (tumors greater than 10 centimeters) for patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular, CD20 positive B-cell non-Hodgkin`s lymphoma (NHL). Additionally, the two companies will emphasize already existing safety information in the revised package insert for physicians concerning rare severe and potentially fatal mucocutaneous skin reactions that have occurred in patients who have received Rituxan.

``Rituxan is an important therapy for patients with low-grade NHL who will receive multiple therapies during his or her lifetime,`` said Gwen Fyfe, M.D., Genentech`s senior director of Oncology, Medical Affairs. ``The new data contained in the approved sBLA demonstrates that patients who receive longer initial therapy or multiple courses of Rituxan have the potential to achieve a prolonged duration of response to the therapy, a significant clinical benchmark for an incurable disease. Additionally, since patients will receive multiple therapies during the course of their disease, it is important that patients can receive therapies like Rituxan that do not cause cumulative toxicity or limit future treatment options.``

Retreatment

In an investigational Phase II multi-center, single-arm study, 60 patients with relapsed or refractory, low-grade or follicular NHL were retreated when they relapsed after obtaining an objective clinical response with their initial four week course of Rituxan. These patients received 375 mg/m(2) once weekly dose of Rituxan for four weeks. Of the 60 patients, 58 received a second course and two received a third course of Rituxan.

The overall response rate was 38 percent (23/60 patients) with 10 percent achieving complete responses and 28 percent partial responses. The projected median duration of response is 15 months.

Initial Treatment with Eight Weekly Infusions

In another investigational Phase II multi-center, single-arm, multiple-dose study, 37 patients with relapsed or refractory, low-grade NHL received 375 mg/m(2) of Rituxan once a week for a total of eight weekly infusions. Overall response rates were 57 percent (21/37 patients) with 14 percent of patients experiencing complete responses and 43 percent partial responses. The projected median duration of response is 13.4 months.

Bulky Disease

Results also were submitted from multiple Rituxan studies of 39 low-grade NHL patients with relapsed or refractory bulky disease, which is especially difficult to treat successfully due to the increased tumor size. In 39 patients, an overall response rate of 36 percent (14/39) was observed, with three percent achieving complete responses and 33 percent achieving partial responses. The median duration of response was 6.9 months. Each patient received 375 mg/m(2) of Rituxan in four weekly infusions.

Safety Information

A Dear Healthcare Provider letter has been sent to physicians to enhance their understanding of adverse events that may be associated with Rituxan use. The new labeling will include information on 20 post-marketing reports of rare severe mucocutaneous reactions that have been seen in patients treated with Rituxan. Eight of these resulted in a fatal outcome. Patients experiencing these reactions have highly compromised immune systems related to their disease. Currently there has been no direct link made between these types of reactions and Rituxan, however, until more is known it is important that physicians understand that Rituxan could have contributed to some of these events and manage their patients accordingly.

These reactions have been described as paraneoplastic pemphigus (PNP), lichenoid dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, or vesiculobullous dermititis. Many of these reactions were PNP which is known to be associated with various B-cell lymphomas, particularly NHL and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Patients experiencing these types of reactions should have their Rituxan infusion discontinued and receive appropriate medical therapy which includes a skin biopsy to help guide treatment.

``Over 100,000 people have received Rituxan worldwide in just over three years since it was approved by the FDA,`` said Christine A. White, vice president, Medical Affairs at IDEC. ``While reference to the rare, serious and fatal skin reactions were already contained in the product package insert, this action will serve to further educate physicians about Rituxan therapy and give them the tools to make an appropriate risk and benefit analysis with their patients for this incurable disease.``

The majority of patients experience infusion-related symptoms with their first Rituxan infusion. These symptoms include, but are not limited to, flu-like fever, chills/rigors, nausea, urticaria, headache, bronchospasm, angioedema and hypotension. These symptoms vary in severity and generally are reversible with medical intervention. Administration of Rituxan weekly for eight doses or retreatment was associated with higher rates of grade 3 and 4 adverse events overall compared with the original four dose schedule. In rare instances, severe and fatal infusion-related reactions have occurred, nearly all of which have been associated with the first Rituxan infusion. These events appear as manifestations of an infusion-related complex and include hypoxia, pulmonary infiltrates, adult respiratory distress syndrome, myocardial infarction, ventricular fibrillation, cardiogenic shock and tumor lysis syndrome. Patients who develop clinically significant infusion-related cardiopulmonary events should have Rituxan infusion discontinued and receive medical treatment.

[Pitu]

[audio]
Analyst: IDEC Pipeline Strong with Zevalin, Rituxan Gaining Popularity
Monday May 14, 3:42 pm Eastern Time
[3.8 min]

http://biz.yahoo.com/oo/010514/57719.html

[Pitu]

habe knapp 50 % gewinn nach 2 monaten mitgenommen.

[Wotan_I]

Werd wohl heut auch mal wieder Gewinne realisieren warte aber noch kurz wie es weiter geht! Werd dann hoffentlich nächster Woche wieder einsteigen Fahrstuhlfahren mit MLNM und IDEC ist so Geiiiiiiiil!!!!!!!!

[Pitu]

bin wirklich überrascht, wie locker IDPH die 55 $ heute genommen hat und habe mir meine wiedergeholt.

[Pitu]

23.04.2001
IDEC Pharmaceuticals kaufen
juchu.de

Die Börsenkenner von juchu.de empfehlen die Aktien von IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) zum Kauf.

IDEC Pharmaceuticals habe ein starkes Ergebnis erwirtschaftet, das die Erwartungen der Analysten getroffen habe. Danach habe IDEC 12 Cents je Aktie verdient, 15 Cents mehr als im vergleichbaren Quartal des letzten Jahres.

Bei IDEC handele es sich um ein gutes Unternehmen mit einer aussichtsreichen Produktpipeline. Es könne aber zu Kursverlusten kommen, wenn die FDA dem Unternehmen Schwierigkeiten mit dem neuen Produkt Zevalin bereite.


11.05.2001
IDEC Pharma. "buy"
Merrill Lynch

Die Wertpapierexperten von Merrill Lynch empfehlen die Aktie des Biotechnologieunternehmens IDEC Pharmaceuticals Corp. (WKN 883218) zum Kauf.

Gestern Abend habe IDEC Pharmaceuticals Corp. eine Telefonkonferenz abgehalten, um Pläne zur Reaktion auf die Bedenken der FDA in Bezug auf das BLA des Unternehmens für Zevalin zu diskutieren. Grundsätzlich müsse das Unternehmen auf die Anfrage der FDA nach mehr Informationen in Bezug auf die klinischen Anteile als auch den Bereich CMC (chemistry, manufacturing and controls) von BLA betreffend antworten. Wichtig sei jedoch, dass IDEC vor einer Überprüfung keine zusätzlichen Tests durchführen müsse, um die FDA mit notwendigen Informationen versorgen zu müssen. Das Unternemen habe das entsprechende Schreiben mit der FDA besprochen und nehme an, dass man der Anfrage der FDA gegen Mitte Juli nachkommen könne.

Weiterhin glaubten die Analysten von Merrill Lynch, dass Zevalin bis zu dem ODAC-Meeting im September überprüft worden sei. So erwarte man eine Markteinführung im vierten Quartal 2001. Selbst wenn eine Verzögerung bei der FDA dazu führe, dass sich die Ausschusssitzung bis Dezember verschiebe, so sollten die Prognosen des Gewinns pro Aktie für 2001 der Merrill Lynch-Experten davon unbeeinflusst sein. Der Grund dafür sei, dass sich die Kosten für eine Markteinführung in das erste Quartal 2002 verschieben würden. Für den Gewinn pro Aktie im Jahr 2001 schätzten die Analysten einen Wert von 0,60 US-Dollar, der im Jahr 2002 nach den Prognosen auf 0,96 US-Dollar ansteigen werde.

Die Aktienexperten von Merrill Lynch geben der Aktie von IDEC Pharmaceuticals Corp. ein 12-Monats-Kursziel von 69,00 US-Dollar und empfehlen die Aktie zum Kauf.


15.05.2001
IDEC Pharmaceuticals guter Kauf
Biotech-Report Online

Die Wertpapierexperten von “Biotech-Report Online” raten die Aktien von IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) zu kaufen.

Ein kurzer Aufwärtstrend, welcher seit April eingezeichnet werden könne, sowie auch ein ehemaliger Widerstand, der nun als Unterstützung fungiere, würden IDEC nach unten abschotten. Die Analysten würden empfehlen zur Eröffnung in den USA oder eine kleinere Anzahl in Deutschland zu kaufen. Das Upside-Potenzial liege bei 65 US-Dollar.

Somit sind die Aktien nach Meinung der Aktienexperten von „Biotech-Report Online“ ein guter Kauf.

[mainectar]

hallo allerseits

schönen sonntag

FORZA FERRARI

[Pitu]

Banc of America reiterates STRONG BUY and raises price target to $75;
firm cites strong Rituxan sales it believes will surprise to the upside;
also expects expanded applications of Rituxan in the future;
sees long-term growth rate of 41%.

[Pitu]

RESEARCH ALERT-Morgan Stanley raises IDEC estimates

NEW YORK, June 4 (Reuters) - Morgan Stanley said on Monday that it raised earnings estimates on IDEC Pharmaceuticals Corp.(NasdaqNM:IDPH - news), based on April sales data for the cancer drug Rituxan.

IDEC shares rose 5.32 percent, or $3.48, to $68.87 at midday on the Nasdaq.

Analyst Caroline Copithorne said in a research note that she raised earnings per share estimates to 62 from 56 cents in 2001 and to $1.02 from 89 cents in 2002.

An IMS Health report indicated Rituxan sales of $62.4 million in April, which was higher than forecasts, the research note said.

``We anticipate ongoing upside for IDPH driven by further Rituxan surprises and Zevalin regulatory progress,`` Copithorne said in the research note.

Zevalin is an experimental cancer therapy that is currently undergoing regulatory review to treat non-Hodgkin`s lymphoma. The drug, which is joined with a radioactive isotope, targets a white blood cell affected by cancer in lymphoma patients and minimizes damage to healthy tissues.

The American Stock Exchange Biotech Index (NYSE:BTK - news), which includes IDEC, is up 1.9 percent or 11.8 points to 634.25.

[Pitu]

Idec`s Cancer-Drug Sales Propel Second-Quarter Prospects Higher

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
6/4/01 8:04 PM ET

Idec Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news) looks to be well on its way to a blowout second quarter on surging sales of the cancer-fighting drug Rituxan.

Rituxan`s sales in April reached $62.4 million, according to drug-market research firm IMS Health. That`s stronger than expected and was enough for two Wall Street firms to raise earnings estimates for the San Diego-based biopharmaceutical firm.

On Monday, Morgan Stanley Dean Witter biotech analyst Caroline Copithorne raised her second-quarter Rituxan sales forecast to $216 million from $180 million, and second-quarter earnings estimates for the company to 15 cents a share from 13 cents a share. (Copithorne rates Idec a strong buy, and her firm hasn`t done banking for the company.)

Copithorne`s new call follows Banc of America Securities analyst Eric Ende, who on Friday raised his second-quarter Rituxan sales estimate to $184 million from $174 million and earnings estimate for the company to 14 cents from 13 cents. (Ende rates Idec a buy, and his firm has done underwriting for the company.)

Idec is expected to earn 13 cents a share in the second quarter, according to consensus figures tallied by Thomson Financial/First Call.

Shares in Idec rose $3.79, or 6%, to $65.39 in Monday trading.

Rituxan was originally developed to treat patients suffering from certain forms of non-Hodgkins lymphoma. The Food and Drug Administration recently gave Idec and its marketing partner Genentech (DNA:NYSE - news) the green light to market the drug for use in other forms of the blood-borne cancer. The two companies also are conducting studies to expand Rituxan`s use even further in patients suffering from chronic lymphocytic leukemia.

Rituxan`s effectiveness, combined with its expanded use, has doctors flocking to the drug in droves, say the analysts.

"Our analysis of dollar revenue data for the second quarter, as reported by IMS Health, supports another blowout quarter for Rituxan," Copithorne writes in a research note. "If sales for the remainder of the second quarter continue at this pace or higher, as we would anticipate, Idec should blow past our [second-quarter] end-market revenue estimates of $180 million."

Copithorne doesn`t see a slowing in Rituxan sales soon. In addition to raising second-quarter estimates, she bumped up 2001 Rituxan sales to $843 million from $739 million and Idec`s 2001 earnings to 62 cents a share from 56 cents a share.

Ende raised similarly his 2001 revenue and earnings estimates for Rituxan and Idec, respectively.

Under the comarketing agreement, Genentech gets a larger portion of Rituxan sales than Idec. But Rituxan is Idec`s sole source of revenue -- unlike Genentech, which has many drugs on the market -- so higher Rituxan sales have a larger impact on its bottom line.

As previously reported by TheStreet.com, Idec is expected to gain FDA approval for its second cancer-fighting drug, Zevalin, by the end of the year, or early in 2002.

Idec is widely considered to be one of the strongest firms in the biotech sector. It`s expected to grow earnings between 35% and 41% over the next five years, depending on various Wall Street forecasts, which to some sell-side analysts makes Idec a must-own stock.

But the stock is pricey. At today`s close, it trades at 118 times 2001 earnings and 76 times 2002 earnings, making it one of the most expensive stocks in the sector.


TheStreet.com

[Pitu]

Biotech stocks moving higher

By Ted Griffith, CBS.MarketWatch.com
Last Update: 9:57 AM ET June 5, 2001

NEW YORK (CBS.MW) -- Biotechnology stocks were on the upswing in early trading Tuesday, with shares of Idec Pharmaceuticals among the gainers after an analyst said sales of the company`s cancer drug were "up sharply" in the spring.

The Amex Biotechnology Index (BTK: news, msgs, alerts) gained 2.7 percent and the Nasdaq Biotechnology Index (NBI: news, msgs, alerts) rose 1.9 percent.

Shares of Idec Pharmaceuticals (IDPH: news, msgs, alerts) jumped $2.79, or 4 percent, to $71.75. Analyst Peter Ginsberg at US Bancorp Piper Jaffray said Idec is experiencing strong sales of its cancer drug, Rituxan. In a note to clients early Tuesday, Ginsberg raised his Rituxan sales expectations from $730 million to $822 million in 2002 and boosted his price target for shares to $73.

Biotech giant Genentech (DNA: news, msgs, alerts) has licensed rights to sell Rituxan from Idec. Shares of Genentech gained $1.79 to $55.04 in early trading.

Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com

[Pitu]

Nach über 100 % Kursgewinn seit Kauf zu 41,70 Euro am 23.03. und Eröffnung dieses Threads
am 24.03 habe ich heute 40 % meines Bestandes zum ersten Kurs in Frankfurt für 86,50 Euro verkauft.
(durch eine unüberlegte intraday-Aktion am 18.05. sind mir etwa 4 % Kurssteigerung entgangen)

Gründe:
- IDEC notiert nahe am Allzeithoch
- die zuletzt genannten Kursziele von 73 und 75 $ sind erreicht
- nach 25 % in drei Tagen ist eine Korrektur wahrscheinlich

[Pitu]

na na na ...

IDEC`s CEO files to sell shares

By Leticia Williams, CBS.MarketWatch.com
Last Update: 1:45 PM ET June 6, 2001

WASHINGTON (CBS.MW) -- IDEC Pharmaceuticals` William Rastetter, the company`s chairman and chief executive, filed to sell 98,500 shares of the company`s common stock, worth about $6.1 million.

The executive stated in a filing released Wednesday by the Securities and Exchange Commission that he planned to sell the shares May 31 through Salomon Smith Barney.

Rastetter received the shares in 1996 by means of a grant of employee stock options, according to the filing.

The company`s shares (IDPH: news, msgs, alerts) were down $3.32 at $71.25 in recent trading.

The San Diego, Calif.-based biotechnology concern develops therapies for the treatment of cancer and autoimmune and inflammatory diseases.

Leticia Williams is a reporter for CBS.MarketWatch.com in Washington.

[Pitu]

05.06.2001
IDEC "strong buy"
Morgan Stanley Dean Witter


Die Analysten des Investmenthauses Morgan Stanley Dean Witter bestätigen ihre Kaufempfehlung der Aktie des Pharmaunternehmens IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218).

Die Aktie eigne sich besonders für Investoren mit Toleranz gegenüber der Volatilität von Technologieaktien. Das erfolgreichste Produkt des Unternehmens Rituxan, was zur Bekämpfung von bösartigen Entartungen von Lymphdrüsen eingesetzt werde, werde auch in Zukunft für signifikantes Wachstumspotential garantieren. Rituxan habe in den klinischen Studien ausgezeichnete Ergebnisse erzielt und werde bereits von 65% der behandelnden Ärzte in den USA eingesetzt.

Für das Jahr 2001 rechnen die Analysten mit Einnahmen in Höhe von 843 Millionen US-Dollar, die im Jahr 2002 auf 1.005 Milliarden und im Jahr 2003 auf 1.153 Milliarden US-Dollar steigen würden. Die deutliche Abhängigkeit des Unternehmens von Rituxan werde allerdings etwas negativ bewertet.

IDEC Pharmaceuticals werde Ende des Jahres 2001 ein neues Medikament auf den Markt bringen, was ebenfalls zum Wachstum beitragen werde. Andere Medikamente, die sich noch in der Entwicklungsphase befinden würden, könnten zur Zeit noch nicht in die Einnahmen- und Gewinnschätzungen der Analysten einbezogen werden. Das Kursziel werde bei 102 US-Dollar erwartet, der geschätzte Gewinn pro Aktie liege im Jahr 2001 bei 0,62 US-Dollar und werde im Jahr 2002 auf 1,02 US-Dollar steigen.

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by UBS Warburg --> Buy

[Pitu]

UBS Warburg nimmt Biotechnologiefirma IDEC Pharmaceuticals (IDPH) mit BUY Rating und Kursziel 90 Dollar in seine Berichterstattung auf. Das Investmenthaus geht davon aus, dass das Unternehmen weiterhin überdurchschnittlich vom Erfolg des Krebsmedikaments Rituxan profitieren kann, abgesehen davon sei das Unternehmen mit einer prall gefüllten Pipeline gut für die Zukunft gerüstet.

[Pitu]

Japan approves cancer drug MabThera - Roche
(UPDATE: adds Roche comments)

ZURICH, June 20 (Reuters) - Japanese regulators have approved MabThera, a drug for treating non-Hodgkin`s lymphoma, Swiss healthcare group Roche Holding AG said on Wednesday.

Roche also said it was seeing progress in its new marketing strategy for anti-obesity drug Xenical but it declined to confirm a news agency report that sales had risen 4.6 percent in the first five months of 2001 versus the year-earlier period.

Roche holds the non-U.S. rights to MabThera, developed by its separately-listed U.S. biotech unit Genentech Inc (NYSENA - news) as well as IDEC Pharmaceuticals Corp (NasdaqNM:IDPH - news) and Zenyaku Kogyo Co Ltd.

It was Roche`s fourth-largest drug last year with sales of 900 million Swiss francs ($502 million).

Japan, the world`s second-largest pharmaceuticals market, is home to around 13,000 people with non-Hodgkin`s lymphoma, the most common form of blood cancer. Around 4.5 million people around the world have the disease.

MabThera has already been approved in 60 other countries.

A Roche spokeswoman would not confirm a Bloomberg report quoting a senior Roche marketing official as saying that sales of Xenical had risen 4.6 percent through May, reversing a slump early this year.

``We have seen progress. We have seen that our strategy is finally working. I don`t want to confirm any figure but what I can tell you is we are definitely seeing progress with our new strategy,`` she said.

It will release first-half sales figures in mid-August.

Xenical, which hinders the body`s ability to absorb fat, got off to a roaring start in 1999 before stagnating last year, but was still Roche`s third-biggest drug with sales of 950 million francs.

Roche has been setting up patient-support programmes to try to ensure the medicine is used properly and that people stay on the drug for a full course.

[Pitu]

19.06.2001
Idec Pharmaceutical abwarten
Berliner Börsenbrief

Die Experten des Berliner Börsenbriefs raten bei Idec Pharmaceutical (WKN 883218) zum Abwarten.

Die Wachstumsstory von Idec drehe sich hauptsächlich um das Krebsmedikament Rituxan. Dieses Medikament sei gemeinsam mit Genentech entwickelt worden. Dabei betrage der Anteil am Umsatz, der Idec zufließe rund ein Drittel. Idec habe im ersten Quartal aus dem Verkauf rund 49 Millionen US-Dollar einnehmen können. Insgesamt seien 56 Millionen US-Dollar umgesetzt worden.

Rituxan hätte in den USA im Berichtszeitraum 168 Millionen US-Dollar umgesetzt und es werde geschätzt, dass sich dies im laufenden Quartal auf rund 200 Millionen US-Dollar steigern lasse, was für Idec ein Umsatzwachstum von rund 16 Prozent bedeuten würde.

Aufgrund dieses Umstandes gehöre Idec auch zu den Top-Performern unter den amerikanischen Biotech-Titeln. Da sich die Aktie in der Nähe ihrer Höchststände befinden würde, sei das Risiko einer heftigen Korrektur sehr hoch.

Aus diesem Grund sollten Anleger nach Einschätzung der Analysten des Berliner Börsenbriefs mit einem Kauf von Idec Pharmaceuticals noch warten und billigere Kurse zum Einsammeln nutzen.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals Earnings Conference Call (Q2 2001)
Scheduled to start Thu, Jul 19, 2001, 4:30 pm Eastern

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by Fortis Sec: Hold

[Pitu]

Idec leads biotech stocks higher

NEW YORK (CBS.MW) -- Biotechnology stocks rose Tuesday in a holiday-shortened session, with stock of Idec Pharmaceuticals a leader after prescription data showed sales of the company`s cancer drug increased in May.

The Amex Biotechnology Index (BTK: news, msgs, alerts) added 0.6 percent and the Nasdaq Biotechnology Index (NBI: news, msgs, alerts) gained 0.2 percent.

The Nasdaq and New York Stock Exchange ended trading at 1 p.m. ahead of the July Fourth holiday. U.S. financial markets will be closed Wednesday.

Shares of Idec Pharmaceuticals (IDPH: news, msgs, alerts) gained $2.28, or 3.5 percent, to $68.03. Analysts said the latest prescription data show that sales of Idec`s cancer drug, Rituxan, continue to be strong.

Analyst Joel Sendek at Lazard Freres raised his expectations for second-quarter sales of Rituxan to $204.8 million from $187.3 million and for the full year to $826 million from $768 million. Sendek said he was encouraged after IMS Health, which collects prescription data, reported that Rituxan sales climbed to $64.8 million in May from $62.4 million in April.

"We project [Rituxan] growth will continue," Sendek wrote in a note to clients.

Rituxan, which is used to treat non-Hodgkin`s lymphoma, had sales last year of $424 million. Biotech giant Genentech (DNA: news, msgs, alerts) has licensed the rights to market Rituxan and Idec receives a portion of the drug`s sales.

Shares of Genentech increased 71 cents to $57.50.

Elsewhere, shares of Human Genome Sciences (HGSI: news, msgs, alerts) fell $1.56 to $57.24. Human Genome Sciences said Monday that its exclusive gene research consortium agreement with GlaxoSmithKline (GSK: news, msgs, alerts) and other pharmaceutical companies had expired. Human Genome said the expiration leaves it "free to use its technology for itself or for future partnerships."

[Pitu]

habe mir meine am 6.6. für 86,5 euro verkauften IDEC heute um über 15 % günstiger wiedergeholt.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Announces Net U.S. Rituxan Sales of $180.0 Million in Second Quarter, 2001

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--July 11, 2001--Following Genentech`s second quarter earnings release, IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that the collaboration between IDEC and Genentech, Inc. achieved U.S. net sales of Rituxan® (Rituximab) totaling $180.0 million for the three months ended June 30, 2001. Based on this level of sales IDEC estimates net income of approximately $0.15 per share on a diluted basis for the second quarter of 2001.

IDEC`s full financial results for the second quarter are expected to be released on July 19, 2001, after the close of market. Following the release, IDEC will conduct a live webcast of a discussion by IDEC management of the financial results between 1:30-2:30 p.m. Pacific Standard Time. The webcast will be accessible through a link at IDEC`s website at http://www.idecpharm.com and will remain available for 48 hours.

``We continue to be impressed with Rituxan sales in the second quarter,`` said William R. Rohn, IDEC`s chief operating officer. ``The expanded package insert approved early in the quarter has stimulated our dialogue with medical oncologists on the utility of Rituxan. Net sales for the quarter rose more than 86 percent compared to the same quarter last year and for the first half we are up over 99 percent compared to the first half of last year.``

The net sales of Rituxan reported by Genentech in the second quarter included $7.7 million of ex-US sales to its partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. IDEC`s royalty revenue on sales of Rituximab outside the U.S. is based on Roche`s end-user sales and is booked with a one-quarter lag. IDEC will recognize, during the second quarter of 2001, $3.3 million in royalties from Roche`s end-user sales during the first quarter of 2001. Rituxan was discovered by IDEC and is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. Rituxan is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Roche has marketing rights to Rituximab outside of the United States; in Japan, Roche is partnered with Zenyaku Kogyo for the commercialization of Rituximab.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems.

[Pitu]

Genentech Says Sales Were OK, It Was the Estimates That Were Lousy

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
7/11/01 5:15 PM ET

One bad research report caused a heaping mess of problems for Genentech (DNA:NYSE - news - commentary) and IDEC Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary) Wednesday night.

Investors dumped shares in both biotech firms after hours because sales of the cancer drug Rituxan came in well below Wall Street`s expectations. The companies share revenue from the drug, and investors did not like what they saw.

Genentech shares fell 6% in after-hours trading, on top of a 2.5% drop in the regular session -- despite matching Wall Street estimates with a quarter profit of 19 cents per share. IDEC closed up fractionally during the day, but was crushed after hours, slumping 21.5%. The company reports full results July 19.

Such carnage is the penalty for missing revenue estimates these days, except that analyst estimates for Rituxan were wrong to begin with. IMS Health (RX:NYSE - news - commentary), a market research firm that tracks sales of prescription drugs, issued a bum Rituxan sales report in April, according to Genentech executives. It was that overly bullish -- but flawed -- report that got analysts running to their chalkboards to up Rituxan estimates for the quarter, in some cases by as much as 30%.

Rituxan, used to treat non-Hodgkin`s lymphoma, is the company`s biggest profit generator and the primary engine driving future growth. By 2003, most analysts expect Rituxan to surpass $1 billion in annual sales, pushing it solidly into the "blockbuster" category.

"Historically, IMS under-reported Rituxan revenue; now it looks like it`s being overstated, which shows just how unreliable IMS data can be," says Elise Wang, biotech analyst for Salomon Smith Barney.

Wang`s original Rituxan estimate for the second quarter was for $173 million in sales, but based on the boffo IMS reports for April and May, she raised that target to $227 million.

Wednesday, Genentech said second-quarter Rituxan sales rose 83% year over year to $187.7 million. "Genentech surpassed my original estimate," says Wang. "I think everyone is going to bring down their numbers now," adding that she`s not yet sure what the "right" estimates will be, or should be. Wang rates Genentech a buy and her firm has a banking relationship with the company.

IMS executives did not answer calls seeking comment, but Genentech executives said the market research firm will be issuing corrected Rituxan estimates in August.

Now, investors may take some comfort from that fact that it was befuddled outside bean counters, and not Genentech, that led analysts astray and caused the Rituxan fiasco. But that doesn`t necessarily mean all is rosy with the company`s second-quarter results.

The rate of growth in Rituxan sales did slow in the second quarter, compared with the 102% growth in the first quarter, although Genentech executives, speaking during the analyst conference call, said sales met their internal expectations.

And the IMS screw-up doesn`t explain why sales of the breast cancer drug Herceptin also were weaker than expected. Genentech reported second-quarter sales rose 18% to $78.8 million. That`s at least $2 million, and as much as $10 million, shy of Wall Street projections and slightly more than a 3% drop from the first quarter. Again, Genentech executives insisted that Herceptin sales matched internal projections.

Of course, the biggest conversation topic on the conference call was Tuesday`s setback for the experimental asthma drug Xolair. Genentech executives tried to downplay the financial impact of the drug`s delay, without offering more details about when it would be approved. The best guesstimate is 2003 or 2004, instead of this year as originally planned.

Last year, Genentech said its goal was to boost earnings growth by 25% through 2005. That goal is still on track because the company has many other promising drugs in the development hopper, Rituxan sales are growing, and Xolair is not expected to be a huge moneymaker anyway, says Genentech CEO Arthur Levinson.

"We feel comfortable that we can remain on track with our goals," he says, adding that the company`s $1.3 billion in cash and short-term investments gives it freedom to pursue mergers and acquisitions that could also boost top and bottom line performance, if need be.

But one hedge fund manager with no position in Genentech says the ambitious earnings growth goal will be hard to reach. "I think you`ll see the company eventually admit that a long-term [earnings] growth rate of 20%, maybe a bit higher, is more realistic," he says. "Needless to say, the Xolair delay shows that Genentech`s [drug] pipeline is not as stellar as everyone thought."


(TheStreet.com)

[Pitu]

IDEC sees Q2 earnings in line with estimates
(UPDATE: Adds details paragraphs 4-6)

SAN DIEGO, July 11 (Reuters) - Biotechnology company IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) on Wednesday said it expects to report second-quarter profits in line with analysts` expectations based on sales of its drug Rituxan for non-Hodgkin`s lymphoma.

IDEC said it expects earnings of 15 cents a diluted share, consistent with the range of analyst estimates between 12 cents and 17 cents with the mean at 15 cents, as tracked by research firm Thomson Financial/First Call.

The company said U.S. net sales of Rituxan rose 86 percent in the second quarter to $180 million from a year ago. But analysts had expected Rituxan sales of about $190 million, with some forecasts as high as $210 million.

The shortfall sent the company`s stock price plunging in after-hours trade, with shares declining to $46.86 after closing at $61.48 ahead of the earnings outlook news.

Rituxan is co-marketed with Genentech Inc. (NYSENA - news), which reported a 28 percent increase in second quarter earnings on Wednesday.

IDEC said it expects to report second-quarter results on July 19.

[Pitu]

Die Aktie des US-Biotechs Idec Pharmaceuticals erlebt einen schwarzen Tag: Der Kurs liegt in Frankfurt mit minus 23,5% deutlich unter dem Vortagsschluss. Nachbörslich hat die Aktie in den USA rasant an Boden verloren.

Der Grund für den Kurseinbruch liegt in den enttäuschenden Verkaufszahlen für das Hauptprodukt Rituxan, das die Company mit Genentech gemeinsam vertreibt. Die haben am Vortag Quartalszahlen präsentiert. Die Erwartungen der Analysten hinsichtlich der Verkäufe von Rituxan wurden dabei unterboten.

Idec hat mittlerweile die Ankündigung verbreitet, dass die Zahlen für das Quartal entsprechend der Erwartungen der Analysten ausfallen würden: Diese gehen von einem Ergebnis je Aktie von durchschnittlich 15 Cents aus. Damit ist zumindest keine negative Überraschung zu erwarten. Allerdings wäre eine gedämpfte Entwicklung bei Rituxan sehr unerfreulich, da sich die Zulassung des nächsten Hoffnungsträgers, Zevalin, verzögert.

Idec ist eine Beteiligung im Portfolio von BB Biotech. Der Anteil beträgt 15,2% (Stand: 31.03.2001)


(W:0)

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Submits Documentation and Analysis Regarding ZEVALIN Radioimmunotherapy Biologics License Application in Response to FDA`s May 2001 Complete Review Letter

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--July 12, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced it has recently submitted documentation and analysis to the U.S. Food and Drug Administration`s Center for Biologics Evaluation and Research in response to the FDA`s May 2001 Complete Review Letter of the company`s Biologics License Application (BLA) for ZEVALIN(TM) (Ibritumomab Tiuxetan) radioimmunotherapy.

As previously noted, the FDA`s Complete Review Letter requested information and analysis in two areas: (i) clinical and (ii) chemistry, manufacturing and controls. The company will await the FDA`s review of the response and further guidance on the next steps in the regulatory review process.

``Our ongoing, positive dialogue with the FDA has permitted us to respond to all of their open questions in a thorough and timely manner,`` said William H. Rastetter, Ph.D., chairman, chief executive officer and president of IDEC Pharmaceuticals. ``We look forward to working with the agency over the coming months as we seek marketing approval of ZEVALIN.``

IDEC is seeking marketing approval of ZEVALIN for the treatment of low grade, follicular, CD20-positive transformed, relapsed or refractory, B-cell non-Hodgkin`s lymphoma (NHL) and Rituxan® (Rituximab) refractory follicular NHL, which are cancers of the lymphatic system. If approved, ZEVALIN would be the first or one of the first radioimmunotherapies available for commercial use in the United States.

The FDA accepted the ZEVALIN BLA for filing in December 2000, assigning it to a six-month priority review. Issuance of the Complete Review Letter in May satisfied the FDA`s performance goal for priority review under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). IDEC`s partner, Schering A.G., which has marketing rights to ZEVALIN outside the United States, had its Marketing Authorization Application (MAA) for ZEVALIN accepted for review by the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in January 2001.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic system.

For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call [phone]. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com. As previously announced, IDEC`s full financial results for the second quarter are expected to be released on July 19, 2001, after the close of market. Following the release, IDEC will conduct a live webcast of a discussion by IDEC management of the financial results between 1:30-2:30 p.m. Pacific Time. The webcast will be accessible through a link at IDEC`s web site at http://www.idecpharm.com and will be available for 48 hours.

[Pitu]

Banc of America reduzierte seine Ertragsprognose für IDEC Pharmaceuticals (IDPH) aufgrund enttäuschender Umsatzzahlen von Rituxan, einem Medikament zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und bösartigen Tumoren. Für das Geschäftsjahr 2001 reduziert das Investmenthaus seine Prognose von 0,70 auf 0,60 Dollar pro Aktie und für das Geschäftsjahr 2002 von 1,09 auf 0,95 Dollar pro Aktie. Die Analysten bleiben aufgrund der jetzt realistischeren Prognosen bei ihrem STRONG BUY Rating.

[DieFilzlaus]

Die Zulassung des ersten Medikaments sichert M. schon mal das Überleben. Die Blockbuster folgen alsbald.Medigene ist ein Kauf...

[Pitu]

Idec, Genentech shares fall on Rituxan concern
(UPDATE: adds closing share prices)

By Toni Clarke

NEW YORK, July 12 (Reuters) - Shares of drug makers IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM: IDPH - news) and Genentech Inc. (NYSE: DNA - news) fell on Thursday after Genetech`s chief executive said second-quarter sales of their non-Hodgkin`s lymphoma drug Rituxan were lower than analysts had expected.

San Diego-based IDEC`s shares fell $9.32, or 15 percent, to $52.16. Genentech fell $2.55, or 6 percent, to $40.20. The companies co-market Rituxan, but IDEC was hit harder as Rituxan is its only commercial product. Genentech is more diversified.

Analysts had expected Rituxan to generate between $200 million and $220 million in the second quarter. On a conference call following the release of its quarterly earnings on Wednesday, Genentech revealed that sales were only $180 million. Both stocks began to fall in after-hours trading Wednesday and continued to decline Thursday.

``We found out on the Genentech call that the data on which Wall Street had based its estimates had some errors in April and May,`` said Geoffrey Harris, an analyst at UBS Warburg. ``That`s why the forecasts differed from the reality.``

Most analysts, he said, based their forecasts on data from IMS Health, a company that tracks volume, growth and market share in the pharmaceuticals industry. Executives at IMS did not return phone calls seeking comment.

``In my opinion this (sell-off) is an overreaction,`` said Harris, who has a ``buy`` recommendation on IDEC`s stock. ``After all, this was still the second best year-over-year increase in Rituxan sales ever.``

Sales of the drug rose 86 percent.

On Wednesday IDEC said it expects to report second-quarter profit of 15 cents a share, in line with analysts` expectations. Genentech said its profit rose 28 percent in the quarter.

[Pitu]

Idec Pharm. / Genentech: Enttäuschung mit Beben-Wirkung

Die Verluste summieren sich auf mehrere Milliarden Dollar. Allein am Vortag haben die beiden US-Biotech-Werte Idec Pharmaceuticals und Genentech jeweils über 1,3 Mrd.$ an Marktkapitalisierung eingebüßt. Der Kurs von Idec ist um 15,2% gefallen, Genentech hat rund 6% verloren. Das scheinbar glimpflicher davon gekommene Unternehmen hat es auf Sicht von vier Tagen weitaus härter getroffen: Im frühen Handel am Montag touchierte der Kurs die 55-Dollar-Marke. Gestern Abend notierte die Aktie bei 40,20$, also rund 27% tiefer. Ein 7,8 Mrd.$ teures Viertel der Marktkapitalisierung.

Beide Companies sind miteinander verbunden, da sie das Medikament Rituxan gemeinsam vermarkten. Allerdings ist Genentech weitaus breiter aufgestellt als der Partner, weshalb ihn die Irritationen um den Wirkstoff von den fundamentalen Daten weniger stark betreffen. Allerdings leidet Genentech unter der Verzögerung bei der Zulassung von einen weiteren potenziellen Medikament, Xolair.

Die Fakten hinsichtlich der Verkaufszahlen sind eigentlich in Ordnung: Die Verkäufe von Rituxan sind um 86% gestiegen, ein Wachstum, vor dem zahllose andere Unternehmen in Ehrfurcht erstarren würden. Das Problem ist, dass die Erwartungen höher lagen – Enttäuschung ist ein äußerst wirksames Gift, das Kurse schnell und schmerzhaft zur Strecke bringt.

Analysten bemühen sich dagegen um eine nüchterne Einschätzung. So wird in US-Medien Geoffrey Harris von UBS Warburg zitiert, der in der Entwicklung eine Überreaktion sieht. Er weist darauf hin, dass es sich bei den Rituxan-Verkäufen um die zweitbesten Steigerung im Jahresvergleich gehandelt habe. Trotzdem hat sich die Lage nur wenig stabilisiert.

Und: Die negativen Auswirkungen auf die Branche sind spürbar. Von der Vortage-Rallye an den Technologiebörsen haben sich die Biotechs abgekoppelt. Das zeigt eine Grundnervosität der gesamten Branche, die von einer gehörigen Portion Optimismus lebt. In den Kursen vieler Unternehmen sind Erwartungen über zukünftige Verkäufe in dreistelliger Millionenhöhe bereits eingepreist. Verzögerungen oder auch nur leichte Enttäuschungen können daher tiefgreifende Folgen haben – wie sich am aktuellen Beispiel zeigt.

Die Erschütterungen sind bis an den Neuen Markt zu spüren. Genentech und Idec sind zwei große Positionen im Portfolio von BB Biotech. Sie machen mehr als ein Fünftel aus (Stand 31.03.2001). Die Aktie der Beteiligungsgesellschaft ist zuletzt ebenfalls etwas unter Druck geraten.

(W:0)

[Pitu]

12.07.2001
IDEC Pharm Erwartungen erfüllt
Hornblower Fischer


IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) berichteten im Vorfeld ihrer Quartalszahlen nachbörslich, dass diese im Bereich von 0,15 US-Dollar pro Aktie liegen werden, berichten die Analysten von Hornblower Fischer.

Dieses Ergebnis würde auch den Erwartungen der Analysten entsprechen. Des weiteren habe das Unternehmen bekannt gegeben, dass der Verkauf des Krebsmedikaments Rituxan, von dem IDEC eine Teillizenz von Genentech erhalten hatte, um 86% auf 180 Mio. US-Dollar gestiegen sei. Nachdem die Aktien von IDEC im regulären Handel mit einem Plus von 0,18 US-Dollar bei 61,48 US-Dollar leicht höher notierten, seien die Anteile des Unternehmens im nachbörslichen Handel nach dieser Nachricht zwischenzeitlich um mehr als 12,50 US-Dollar auf 48,50 US-Dollar gefallen.

[Pitu]

Interview mit Interview mit BB Biotech

»US-Biotechs nicht zu teuer« [17.07.01, 13:14]

boerse-online.de: Die Aktie der BB Biotech gab im ersten Quartal 2001 um 35 Prozent nach, weil die Kurse der im Portfolio enthaltenen Biotechfirmen stark unter Druck geraten waren. Die Folge: Die Holding erwirtschaftete erstmals seit vielen Jahren Buchverluste. Welche Entwicklung erwarten Sie für die nächsten sechs Monate ?

Roland Maier: Die schlechten Zahlen der ersten drei Monate 2001 wurden im nachfolgenden Quartal bereits weitgehend kompensiert: Der Rückgang des inneren Wertes von rund 0,9 Milliarden Euro in den ersten drei Monaten reduzierte sich zur Jahresmitte auf 0,13 Milliarden Euro. Langfristig rechnen wir damit, unsere bisherige Kursentwicklung fortzusetzen.

boerse-online.de: Das Interesse von Beteiligungsgesellschaften wie BB Biotech konzentriert sich vor allem auf US-Biotechnologiefirmen. Gibt es ihrer Meinung nach auch aussichtsreiche europäische Werte in dieser Branche?

Maier: Die beste und solideste Biotech-Aktie am Neuen Markt ist unserer Meinung nach Qiagen. Da wir uns auf Unternehmen konzentrieren, die Medikamente entwickeln, haben wir den Wert nicht in unserem Portfolio. Außerdem ist das Papier mit einem 2002er- KGV zwischen 50 und 60 bereits sehr hoch bewertet. Hingegen halten wir Anteile an der Schweizer Actelion.

boerse-online.de: Actelion brach vor einigen Monaten in der Spitze um 70 Prozent ein. Der Grund: Einer der beiden Hoffnungsträger des Unternehmens, das Medikament Veletri gegen akutes Herzversagen, erwies sich in der dritten und letzten klinischen Phase als unwirksam. Stoßen Sie ihre Beteiligung jetzt ab?

Maier: Nein, denn der Wert ist aussichtsreich. Mit Tracleer gegen pulmonaren Bluthochdruch verfügt das Unternehmen noch über ein anderes weit entwickeltes Produkt. Den Antrag auf Marktzulassung hat Actelion bereits eingereicht. Spannend wird es am 9. August, denn dann wird das Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Empfehlung abgeben, ob das Präparat auf den Markt kommen soll. Tracleer, für das wir ein Umsatzpotenzial von 200 bis 300 Millionen US-Dollar sehen, dürfte Actelion in die Profitabilität katapultieren.

boerse-online.de:Während der Nasdaq-Biotech-Index seit Anfang dieses Jahres lediglich zehn Prozent verlor, sackte das NEMAX-Biotechbarometer in derselben Zeit um 42 Prozent ein. Schnäppchenpreise am Neuen Markt also?

Maier: Nein, denn die Deutschen Aktien befanden sich Anfang 2001 noch auf einem höheren Niveau als vergleichbare US-Werte. Während sich die US-Biotech-Aktien bereits zu Jahresende 2000 auf einem angemessenen Niveau stabilisierten, war die deutsche Biotechnologiebranche noch immer überbewertet. Im Moment sind die Kurse am Neuen Markt realistisch, glaubt man an die zugrunde liegenden Erfolgsgeschichten der Unternehmen.

boerse-online.de: Sie haben keine Neuer-Markt-Werte im Depot. Glauben Sie nicht an den Erfolg dieser Unternehmen?

Maier: Unserer Meinung nach sind die Kursverluste bei den deutschen Biotechnologie-Aktien nicht nur auf das schlechte Marktumfeld zurückzuführen. In einigen Fällen sind sie fundamental begründbar. Bestes Beispiel ist MWG Biotech. Das Unternehmen lockte die Anleger mit der Versprechung, im Jahr 2000 die Gewinnzone erreichen zu wollen. Aber bis jetzt erwirtschaftet MWG Biotech noch immer rote Zahlen.

boerse-online.de: Aber auch in den USA sind die Biotechnologie-Aktien nicht billig. Besteht bei 2002er- KGVs zwischen 60 und 80 für Werte wie Genentech oder IDEC, an denen BB Biotech ebenfalls beteiligt ist, nicht noch weiteres Abwärtspotenzial?

Maier: Nein, denn die hohe Bewertung ist fundamental gerechtfertigt. Beide Firmen verfügen über Medikamente, die verglichen mit bereits etablierten Präparaten Alleinstellungsmerkmale aufweisen. Das Krebsmedikament Rituxan von IDEC und Genentech etwa war eines der ersten zugelassenen Antikörper-Medikamente, das ein spezifisches Abtöten der Tumorzellen erlaubt. Das Präparat ist sehr wachstumsstark und übertrifft laufend die Schätzungen der Analysten.

boerse-online.de: Rechnen Sie damit, dass nach den Gewinnwarnungen von BASF, Merck und Bayer noch weitere Hiobsbotschaften in der Pharmabranche folgen, die unter Umständen auch die Biotechnologiewerte in Mitleidenschaft ziehen könnten?

Maier: Wir sind der Meinung, dass es sich bei den Beispielen um Einzelfälle handelt. Bei Bayer und BASF spielte mit Sicherheit die schlechte Chemiekonjunktur in den USA eine Rolle. Probleme mit dem blutgerinnungshemmenden Medikament Cogenate drückten die Bayer-Aktie noch zusätzlich. Zu weiteren Gewinnwarnungen wird es aus unserer Sicht nicht kommen, da die Probleme nicht als exemplarisch für die gesamte Branche gesehen werden können.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals Earnings Conference Call (Q2 2001)
Scheduled to start Thu, Jul 19, 2001, 4:30 pm Eastern

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals Q2 profit rises 71 percent

NEW YORK, July 19 (Reuters) - IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM: IDPH - news) said on Thursday its second-quarter net profit rose 71 percent on increased sales of its non-Hodgkin`s lymphoma drug, Rituxan.

Profit rose to $25.2 million, or 15 cents a share, from $14.7 million, or 9 cents a share, in the year-earlier period.

Revenue rose 66 percent, to $64.8 million from $39 million.

Analysts had expected the company to earn 15 cents a share, according to the average estimate of analysts polled by Thomson Financial/First Call.

[AldoBaran]

IDEC erfüllt Analystenerwartungen!
Consensusschätzung: 15 Cent (range 14-15 Cent)
Earning: 15 Cent

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals: Umsatz um 86% gestiegen

IDEC Pharmaceuticals gab heute die Zahlen für das abgelaufene zweite Quartal bekannt. Demnach stieg der Umsatz des Unternehmens um 86 Prozent auf 64,8 Mio. Dollar. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres belief sich dieser auf 39,0 Mio. Dollar.

Der Netto-Gewinn lag im zweiten Quartal bei 25,2 Mio. Dollar oder 15 Cents je Aktie verglichen mit 14,7 Mio. Dollar oder 9 Cents je Aktie im Vorjahresquartal.

Der Umsatz im zweiten Quartal beinhaltet 58,1 Mio. Dollar aus einem Joint Venture mit der Genentech Inc. für die Vermarktung des Medikaments Rituxan®.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals (IDPH) gibt bekannt, dass das Krebstherapeutikum Zevalin
am 11.September vom Beratungsgremium der FDA überprüft wird:

IDEC Pharmaceuticals Announced Oncologic Drugs Advisory Committee to Review ZEVALIN Radioimmunotherapy
On September 11, 2001

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--July 23, 2001--IDEC Pharmaceuticals (Nasdaq:IDPH - news) announced today that ZEVALIN(TM) (Ibritumomab Tiuxetan), an investigational agent for the treatment of relapsed or refractory, low grade, follicular, CD20-positive transformed, B-cell non-Hodgkin`s lymphoma (NHL) and Rituximab-refractory follicular NHL, is to be reviewed by the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on September 11, 2001.

The company submitted the Biologics License Application (BLA) for ZEVALIN to the FDA on November 1, 2000 for marketing approval. The FDA accepted the BLA for filing in late December 2000. The company received a Complete Review Letter from the FDA in early May 2001. On July 12, 2001, IDEC announced it had recently submitted documentation and analysis to the FDA`s Center for Biologics Evaluation and Research in response to the FDA`s Complete Review Letter. If approved, ZEVALIN would be the first or one of the first radioimmunotherapies available for commercial use in the United States.

``We are delighted to have the opportunity to appear before the ODAC meeting in September,`` said William H. Rastetter, chairman, chief executive officer and president of IDEC Pharmaceuticals. ``This is one more major step in the regulatory review process for ZEVALIN.``

[Pitu]

IDEC Pharm upgraded by Dain Rauscher Wessels
from Buy Speculative to Strong Buy Speculative

[Pitu]

23.07.2001 IDEC Pharmaceuticals "strong buy" USB Piper Jaffray
23.07.2001 IDEC Pharmaceuticals "outperform" Salomon Smith Barney

[Menglovator]

Sangui Aktuell – März 2001

Sehr geehrte Damen und Herren,
mit der zweiten Ausgabe von "Sangui Aktuell" informieren wir Sie über den Stand der Projekte und die Entwicklung der Sangui-Unternehmensgruppe.

Positive Resonanz auf der MEDICA 2000

Die Unternehmensgruppe Sangui BioTech International, Inc. kann mit der Resonanz ihrer Teilnahme an der MEDICA 2000 vom 22.-25. November in Düsseldorf sehr zufrieden sein. Dem Unternehmen wurde auf dieser weltweit führenden Messe für Medizin und Medizintechnik ein lebhaftes Interesse von Seiten seiner Aktionäre, von Messebesuchern, von Unternehmensvertretern aus den Branchen Immundiagnostik, Medizintechnik, Pharmazeutik und Kosmetik sowie von den Medien entgegengebracht. Besondere Aufmerksamkeit fand das neueste Projekt der Unternehmenstochter SanguiBioTech AG, die externe Anwendung künstlicher Sauerstoffträger (ausführliche Darstellung s. u. "Fortschritte der Projekte"). Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol, Chief Executive Officer und President der Unternehmensgruppe, nutzte seine gut besuchten Vorträge, dem interessierten Publikum das grundlegende Konzept der Wirkweise einer verbesserten Sauerstoffversorgung zum Zweck der Regeneration der Haut vorzustellen. Präsentiert wurden unter anderem die Ergebnisse der ersten Anwendungen als Heilversuche des Präparates „OxyCutan“ zur Regeneration der Haut einer Diabetikerin mit den typischen degenerativen Erscheinungen einer langjährigen Diabeteserkrankung sowie positive Effekte bei der Anwendung des Externums bei tiefen Narben. Reges Interesse fand auch die dem Vortrag folgende Vorführung der kosmetischen Präparate "CutiBella". Prof. Barnikol erhielt Einladungen von Unternehmen, das Konzept der externen Anwendung künstlicher Sauerstoffträger näher darzustellen.

Fortschritte der Projekte:

Medizinisch-kosmetisches Externum

Im September 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Ergebnisse ihrer Forschungen auf dem Gebiet der externen Anwendung ihrer Sauerstoffträger auf der Basis von Schweinehämoglobin erstmals der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem sie für die Prozesse der Herstellung und Verwendung der Präparate Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht hat.

Die Wirkweise der neuartigen Präparate ist in der verstärkten Zufuhr von Sauerstoff an die nächstliegenden Zellen über den Mechanismus der erleichterten Diffusion zu sehen. Der Anteil der Sauerstoffversorgung des für die Integrität der Haut entscheidenden Hautepithels über die Luft ist erstaunlich hoch: Normalerweise gelangt etwa die Hälfte des erforderlichen Sauerstoffs über die Außenluft zu den aktiven Zellen der Oberhaut. Bei oberflächlichen Schädigungen, Verbrennungen oder auch krankhaften chronischen Hautveränderungen liegt jedoch meist eine verminderte Sauerstoffversorgung der aktiven Zellen der Oberhaut vor. Diese Minderversorgung kann nun durch die verschiedenen Zubereitungen mit dem Sauerstoffträger ausgeglichen werden. Durch die Einbringung der aktiven Sauerstoffträger wird gleichsam die ohnehin vorhandene Atmung der Haut gefördert.

Die Bandbreite der Anwendungsmöglichkeiten der kosmetisch-medizinischen Präparate ist vielfältig: Wesentliche Fortschritte werden in der Behandlung des Dekubitus (Wundliegen) und des "offenen Beins" sowie in der Therapie der Sauerstoffmangelzustände der Haut bei Diabetikern erwartet. Vielversprechend erscheint der Einsatz der Präparate außerdem bei äußeren Verletzungen der Haut – Verbrennungen oder Verätzungen – und bei der Nachbehandlung von Narben. Vielleicht wird der Sauerstoffträger auch zur Unterstützung der Strahlentherapie bei der Behandlung von Haut-Tumoren eingesetzt werden können. Die medizinische Wirksamkeit erlaubt auch eine Behandlung von Akne und ist möglicherweise sogar geeignet, den natürlichen Alterungsprozess der Haut – unabhängig vom Alter des Gewebes – hinauszuzögern. Auf Grund ihrer natürlichen Farbgebungseigenschaften können die Sauerstoffträger schließlich auch in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden und sowohl einen lebhaft rosigen Teint als auch einen braunen, der Sonnenbräunung vergleichbaren, erzielen.

Das weltweite Marktpotenzial für den Bereich Kosmetik/medizinische Kosmetik kann als enorm hoch eingeschätzt werden. Allein auf dem deutschen Markt wurden 1999 für Hautpflegemittel ca. 4 Mrd. DM umgesetzt, für Dermatika (medizinische Kosmetik) ca. 1,15 Mrd. DM.

Künstliche Sauerstoffträger

Bereits im August 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Herstellungsvorschrift im Labormaßstab, gewissermaßen das "Kochrezept", für die von ihr entwickelten künstlichen Sauerstoffträger auf Basis von Schweinehämoglobin der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem auch hier durch Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt die exklusive Nutzung dieser Produktionsmethode gesichert wurde.

Die Entwicklungsgruppe um Prof. Barnikol arbeitet derzeit mit Hochdruck daran, die Prüfsubstanz für die klinischen Studien herzustellen. Der derzeitige Kenntnisstand lässt vermuten, dass die von Sangui entwickelte Herstellungsmethode der künstlichen Sauerstoffträger aus Schweineblut mittels eines so genannten "Ein-Topf-Verfahrens" eine außergewöhnlich hohe Ausbeute – unter den derzeitigen Bedingungen von annähernd 80 Prozent des Rohmaterials – ermöglicht. Die Herstellungsvorschrift kann zudem relativ problemlos auf einen größeren Produktionsmaßstab übertragen werden. Beides wird sich vermutlich günstig auf die Herstellungskosten und damit auch auf den Preis der Endprodukte auswirken.

Mitte Februar 2001 führte die Sangui die Pilotproduktion künstlicher Sauerstoffträger im GMP (Good Manufacturing Practise) - gerecht eingerichteten Reinraum durch. Damit hat das Unternehmen einen weiteren Meilenstein erreicht. In den nächsten Monaten geht es darum, den Produktionsablauf so zu optimieren, dass die Herstellung größerer Mengen reibungslos funktionieren kann.

Die Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältig:
1. Als künstliches Blutvolumen-Substitut, also Blutvolumen-"Ersatz", vor allem in der Notfallmedizin und bei Operationen (Verfügbarkeit in großen Mengen, unabhängig von Blutspenden und Blutgruppen)
2. Als Blut-Additiv, also sauerstoff-transportierender Blut-Zusatz. Das Konzept des Additivs ist einzigartig:
 In der Krebstherapie: Eine verbesserte Sauerstoffversorgung von Tumoren verstärkt die Wirksamkeit der Strahlen- und Chemotherapie wesentlich.
 Bei chronischem Sauerstoffmangel von Geweben, etwa bei Zuständen nach akuten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall; denkbar ist auch eine Anwendung bei Plazenta-Insuffizienz
 Versorgung von zur Transplantation vorgesehenen Organen mit dem nötigen Sauerstoff
 Externe Anwendungen im medizinischen und kosmetischen Bereich in Form von Gelen und Emulsionen zur Regeneration der Haut (s. o.: "Medizinisch-kosmetisches Externum")
 Erhöhung der Ausbeute bei gentechnologischer Herstellung von Arzneimitteln im Labor durch Zugabe in Nährlösungen

Das weltweite Marktpotenzial für die künstlichen Sauerstoffträger wird als enorm eingeschätzt: Allein der US-Markt für ein künstliches Blut-Substitut wird auf jährlich 1,5 Mrd. US$ geschätzt. Der weltweite Markt lässt sich mit rund 3 Mrd. US$ beziffern. Das Marktvolumen des Blut-Additivs wird auf Grund seiner Indikationsbreite weltweit mindestens auf die gleiche Höhe geschätzt.

Von Seiten einiger unserer Aktionäre wurden verschiedentlich Bedenken geäußert, ob Versuche von Mitbewerbern, künstliche Sauerstoffträger mit Hilfe von Perfluorkarbonen herzustellen, nicht schneller zum Erfolg führen könnten. Diese Bedenken scheinen uns in mehrfacher Hinsicht unbegründet zu sein: Bei diesen Konzepten wird Perfluorkarbon dem Blut als Emulsion zugeführt, um dort den Sauerstoffgehalt zu vergrößern. Die Nachteile des Verfahrens: Der Sauerstofftransport im Blut ist abhängig vom Sauerstoffangebot, also der Sauerstoffkonzentration. Um eine ausreichende Sauerstoffversorgung zu erreichen, muss dem Patienten bei diesem Verfahren eine erhöhte Sauerstoffkonzentration im Atemgas zugeführt werden. Dies ist jedoch nur für einen kurzen Zeitraum möglich, da sonst die Gefahr von Lungenödemen sowie oxidativen Gewebeschäden besteht. Ein weiterer Nachteil von Perfluorkarbonen besteht in der starken Belastung des Speichersystems der Leber, des so genannten retikulo-endothelialen Systems, durch die in der Emulsion mit verabreichten Emulgatoren. Diese Perfluorkarbon-Sauerstoffträger können aufgrund ihrer Wirkungsweise nur kurzzeitig als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden.

Die künstlichen Sauerstoffträger der SanguiBioTech AG dagegen können in Verbindung mit einem Plasmaexpander als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden, ohne die oben aufgeführten Nachteile der Perfluorkarbone aufzuweisen. Darüber hinaus eignen sie sich durch ihre dem menschlichen Blut vergleichbaren physiologischen Eigenschaften in ganz besonderem Maße dazu, die Sauerstoffversorgung des Organismus zu verbessern. Das Konzept dieses sauerstoff-transportierenden Blut-Additivs eröffnet eine Fülle von Anwendungsmöglichkeiten (s. o.), die den Perfluorkarbon-Sauerstoffträgern aus oben genannten Gründen verschlossen bleiben müssen.

Implantierbarer und insertierbarer Glukosesensor

Ebenfalls im August 2000 konnte die GlukoMediTech AG ihr erweitertes Entwicklungskonzept des implantierbaren Glukosesensors der Öffentlichkeit vorstellen, das die zusätzliche Möglichkeit eines "insertierbaren" Sensors eröffnet. Im Unterschied zum implantierbaren Sensor, der sich vollständig unter der Haut befindet und keinerlei Verbindung durch die Haut nach außen aufweist, wird der insertierte Sensor gleichsam durch die Haut "gestochen", besitzt also eine Verbindung nach außen. Der "gepiercte" Sensor der GlukoMediTech AG soll eine kontinuierliche Glukosebestimmung über einige Tage erlauben. Sowohl sein Aufbau als auch die angewandten Messmethoden orientieren sich am implantierbaren Sensor. Zusätzlich zu den beiden Mess-Systemen, die das Unternehmen bisher entwickelt hat – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – steht nun noch die dritte optische Messmethode der Refraktometrie für die Glukosebestimmung zur Verfügung. Für alle drei Messmethoden wurden bereits Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht. Welche Methoden letztendlich eingesetzt werden, soll durch die geplanten präklinischen und klinischen Prüfungen eruiert werden. Durch die zusätzlichen Optionen, die das neue Konstruktions-Konzept eröffnet, erwartet das Unternehmen, die Funktion des Sensors früher als erwartet am Menschen prüfen zu können, was sich auch auf den Markteintritt des implantierbaren Glukosesensors günstig auswirken dürfte.


Unter dem Titel "Weltpremiere in Frankreich – Künstliche Bauchspeicheldrüse erspart Insulin-Spritze" schildert die Bild-Zeitung in der Ausgabe zum Jahreswechsel, dass einem Patienten erstmals ein Glukosesensor in Verbindung mit einer Insulinpumpe implantiert wurde.
Weltweit arbeiten Unternehmen an der Entwicklung einer künstlichen Beta-Zelle, d. h. einer Kombination aus Glukosesensor und Insulinpumpe, die aneinander gekoppelt, die Funktion der Bauchspeicheldrüse Insulin-pflichtiger Diabetiker ersetzen soll. Bislang konnte noch keine funktionstüchtige Beta-Zelle entwickelt werden. Diese Zielsetzung verlangt eine genaue Messung des Glukosespiegels mit größtmöglicher Sicherheit.
Auch bei der beschriebenen Implantation in Montpellier handelt es sich noch nicht um eine künstliche Beta-Zelle, sondern um zwei unabhängig voneinander arbeitende Systeme. Das Messprinzip beruht auf einer biochemischen Reaktion, bei der Glukose durch das Enzym Glukoseoxidase umgesetzt wird.
Bisherige Studien, beispielsweise des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V., (ICB) haben gezeigt, dass das Enzym in einem derartigen Mess-System innerhalb weniger Tage an Sensitivität verlieren kann. Aufgrund des Sensitivitäts-Verlustes muss der Sensor regelmäßig kalibriert, d. h. anhand eines über die herkömmliche Blutzucker-Messmethode bestimmten Werts, neu eingestellt werden. Die derzeit auf dem Markt erhältlichen insertierbaren (nicht implantierbaren) Glukosesensoren, die dieses System beinhalten, haben eine Lebensdauer von nur wenigen Tagen und müssen dann ersetzt werden. Tierexperimente im Verbundprojekt des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V. führten 1999 dazu, dass der Ansatz, einen implantierbaren Glukosesensor auf der Basis dieses Messprinzips zu entwickeln, dort nicht weiter verfolgt wurde.
Der in Montpellier verwendete Sensor soll eine längere Funktionsdauer als nur wenige Tage besitzen. Derzeit muss dieser Sensor noch täglich mit der üblichen Blutzuckermessung aus einem Blutstropfen kalibriert werden. Eine stabile Langzeitfunktionsdauer über ein bis zwei Jahre muss aber durch Studien belegt werden.
Bisher wurden in Montpellier, wie erwähnt, Sensor und Insulinpumpe am Menschen noch nicht zu einer technischen Beta-Zelle gekoppelt. Dazu bedarf es eines verlässlichen langzeitstabilen Glukosesignals, weil sonst die Insulinfreisetzung durch die Pumpe zu hoch oder zu niedrig wird, was für den Patienten gefährlich ist.
Eine sichere langfristige Funktionsdauer ist daher eine der Bedingungen, die sich die GlukoMediTech AG bei der Entwicklung ihres implantierbaren Glukosesensors zum Ziel gesetzt hat. Aus diesem Grund hat man sich für den Einsatz physikalischer Messmethoden entschieden. Derzeit stehen, wie oben ausgeführt, drei optische Messmethoden zur Verfügung: Polarimetrie, Spektrometrie und Refraktometrie. Um eine größtmögliche Sicherheit der Messung zu gewährleisten, sollen langfristig zwei voneinander unabhängige Methoden eingesetzt werden, die sich wechselseitig kontrollieren können.

Patentanmeldungen demonstrieren die Fortschritte der Projekte

Die Fortschritte in den Entwicklungs-Projekten spiegeln sich ebenfalls in den Patentanmeldungen des Unternehmens wider: So haben die beiden Tochterunternehmen allein im Jahr 2000 16 Patentanmeldungen bei Patentämtern eingereicht.

Medizinisch-kosmetisches Externum: Die Herstellung und Verwendung externer Präparate mit verschiedenen Grundlagen, beispielsweise als Hydrogel oder als Emulsion, welche als Sauerstoffträger den roten Blutfarbstoff Hämoglobin oder ein Gemisch aus Hämoglobin und Myoglobin beinhalten.

Die Herstellungsvorschrift für künstliche Sauerstoffträger: In ihr wird detailliert festgelegt, unter welchen Bedingungen, beispielsweise bei welcher Temperatur, unter Einsatz welcher Chemikalien und in welcher Abfolge von Prozessen die Synthese der Sauerstoffträger stattfindet. Ausgekoppelt aus dem allgemeinen Patent für das Herstellungsverfahren sind zwei einzelne Schritte, die für sich Erfindungshöhe besitzen und deshalb separat patentiert werden sollen.

Glukosesensor: Neben den zwei bereits zum Patent angemeldeten Mess-Systemen – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – wurde nun für eine dritte optische Messmethode für die Glukosebestimmung, ein refraktometrisches System, eine Patentanmeldung eingereicht.

Im Dezember 2000 erhielt die GlukoMediTech AG vom Deutschen Patentamt die Erteilungsbeschlüsse für zwei Patente für Produkte aus der Linie "Nicht-invasive Atmungsüberwachung in Intensivmedizin, Anästhesiologie und Schlafanalyse", den Sensor-Konnektor für Neugeborene (Patentnummer 19951579) und den Sensor-Tubus (Patentnummer 19951578). Bemerkenswert ist die außerordentlich kurze Zeitspanne von nur gut einem Jahr nach Patentanmeldung beim Deutschen Patentamt.

Personalia/Mitarbeiter

Effizienz und Kontinuität durch "Chief Scientific Officer (CSO)"

Mit Wirkung vom 17. Oktober 2000 wurde Dr. Harald Pötzschke zum "Chief Scientific Officer (CSO)" für die Sangui BioTech International, Inc. sowie der SanguiBioTech Singapore Pte. Ltd. ernannt. Dr. Pötzschke, der seit 1996 im Bereich Forschung und Entwicklung der SanguiBioTech AG tätig ist, war als langjähriger Mitarbeiter von Herrn Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol entscheidend an den Grundlagen der Forschungs- und Entwicklungsarbeit der künstlichen Sauerstoffträger beteiligt. Mit der Ernennung Dr. Pötzschkes, der seit Mai 1998 stellvertretendes Mitglied der Vorstände der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG ist, zum CSO sollen Effizienz und Kontinuität der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der Sangui-Unternehmensgruppe sichergestellt werden. Insbesondere wird es zu den Aufgaben des CSO gehören, die zukünftige "Achse Witten – Singapur" zu einem funktionsfähigen Instrument für die Sangui-Unternehmensgruppe zu machen und eine effizienzsteigernde Vernetzung der Unternehmensaktivitäten zu gewährleisten.

Verstärkung der Betreuung präklinischer Studien

Seit Juli 2000 verstärkt Bettina Lange, Dipl.-Biol., das Forschungsteam der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG als Leiterin der Abteilung präklinische Studien/Evaluation. Sie ist zuständig für die Planung und Durchführung der präklinischen Studien für die künstlichen Sauerstoffträger und den implantierbaren und den insertierbaren Glukosesensor. Eines der Resultate ihrer bisherigen Arbeit ist ein Tierorgan-Modell, das für Untersuchungen zur Funktionsweise der Glukosesensoren eingesetzt werden soll. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkte Tierphysiologie und Molekularbiologie) promoviert derzeit zum Thema "Akutes Nierenversagen bei Sauerstoffmangel". Ihre theoretischen Kenntnisse auf dem Gebiet "Sauerstoffmangel" sowie fundierte praktische Erfahrungen werden die weitere Entwicklung des künstlichen Sauerstoffträgers vorantreiben. Weiterhin verfügt Frau Lange über technische Kenntnisse auf dem Gebiet der optischen Spektroskopie, die bei der Erprobung des Glukosesensors im lebenden Modell eine wichtige Basis bilden.

Neuer Mitarbeiter im Analytikteam

Am 1. Februar 2001 begann Dr. Werner Schmidt seine Tätigkeit für das Unternehmen. Als approbierter Apotheker mit fundierten Kenntnissen in der pharmazeutischen Analytik und Biochemie verfügt Dr. Schmidt über ein breites Methodenspektrum. Dr. Schmidt wird dazu beitragen, bereits erarbeitete Analysenmethoden weiterzuentwickeln und neue Methoden zu etablieren, um die Qualitätssicherung von Ausgangsprodukten sowie der künstlichen Sauerstoffträger sicherzustellen.

Verstärkung der Öffentlichkeitsarbeit

Seit Juli 2000 ist Birgit Strautz, Dipl. Biol., Magistra in Europastudien, für die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG als Projektkoordinatorin der Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie in der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkt Zellbiologie/Proteinbiochemie) hat sich im Rahmen des interdisziplinären Magisterstudiums "Europastudien" in Aachen auf das Gebiet des Europarechts, insbesondere die Patentierung biotechnologischer Erfindungen in der Europäischen Union spezialisiert.

Verstärkung im Ingenieurs-Bereich "Telemetrie/Energieversorgung"

Seit 1. Februar 2001 ist Arndt Brodowsky als Ingenieur für die GlukoMediTech AG tätig. Als Student der Fachrichtung Elektrotechnik an der Fachhochschule Bochum hatte er seine Mitarbeit an den Projekten "Energieversorgung und telemetrische Datenweiterleitung für den Glukosesensor" bereits vor einigen Monaten im Rahmen einer Diplomarbeit begonnen und wird die begonnenen Arbeiten jetzt fortführen.

Positive Medienresonanz

Aufgrund unserer erheblich forcierten Öffentlichkeitsarbeit haben die Medien in den letzten Monaten nicht nur ausführlich, sondern auch durchweg positiv über sämtliche großen Projekte unserer Unternehmensgruppe und deren Fortschritte berichtet. Über die künstlichen Sauerstoffträger als Blutvolumen-Ersatz und Blutadditiv sowie die medizinisch-kosmetischen Einsatzmöglichkeiten der externen Anwendung der Sauerstoffträger berichteten beispielsweise das "Handelsblatt" (30. August 2000 und 22. November 2000), die "Welt" (23. November 2000) und die "Wirtschaftswoche" (21. Dezember 2000). Auch unser Projekt Implantierbarer Glukosesensor wurde in den Medien vorgestellt – unter anderem ebenfalls im "Handelsblatt" (16. November 2000), in der "Welt" (11. März 2000) und "Welt am Sonntag" (31. Dezember 2000). Aber die überaus erfreuliche Medienresonanz zeigte sich auch in zahlreichen Veröffentlichungen der namhaften Nachrichtenagenturen, der übrigen Tages- und Wochenpresse, in der medizinischen Fachpresse (unter anderen "Ärztezeitung", "Management & Krankenhaus", "European Hospital"), in diversen Rundfunksendungen und nicht zuletzt in einer Fülle von Berichterstattungen in den einschlägigen Gesundheits-, Wirtschafts- und Börsenplattformen im Internet.

Finanzierung der Projekte

Von den in der Vergangenheit durch die Ausgabe von Aktien erlösten Mitteln stehen noch rund 7 Millionen US$ zur Verfügung; von den autorisierten 50 Millionen Aktien sind derzeit gut 40 Millionen platziert. Ein weiteres Standbein sind die öffentlichen Fördergelder, mit denen das Land Nordrhein-Westfalen zwei unserer Projekte mit immerhin vierzig Prozent der geplanten Entwicklungskosten unterstützt: Für die Entwicklung des Glukosesensors stehen von insgesamt 4,34 Millionen DM noch rund 3,8 Millionen DM und für die Entwicklung der künstlichen Sauerstoffträger von insgesamt 3,57 Millionen DM noch rund 2 Millionen DM zur Verfügung.

Für die weitere Zukunft bestehen verschiedene Möglichkeiten zur Finanzierung der Unternehmensziele. Dabei hat nach wie vor die solide Unternehmensstrategie Gültigkeit, neben der langfristigen Perspektive – der Vermarktung der Hauptprojekte künstliche Sauerstoffträger und implantierbarer Glukosesensor – kurzfristige Strategien zu verfolgen, die auf schneller verwertbare Nischenprodukte und Abkömmlinge der langfristigen Produkte zielt. So ist Sangui offen für verschiedene Formen von Vereinbarungen und Kooperationen bezüglich Produktentwicklung sowie Vermarktung und Vertrieb marktreifer Produkte.

In der letzten Zeit sind vermehrt Anfragen an das Unternehmen herangetragen worden, ob in absehbarer Zukunft mit derartigen Vertragsabschlüssen zu rechnen sei. Wir möchten betonen, dass es nicht im Interesse unserer Aktionäre sein kann, wenn das Unternehmen vorschnell oder verfrüht beispielsweise Kooperations- oder Lizenzverträge abschließt. Auch gestützt auf die Erfahrungen anderer, sind wir davon überzeugt, dass es wichtig ist, aus einer möglichst starken Verhandlungsposition, erreichbar zum Beispiel durch die Erteilung von Schlüssel-Patenten, mit potenzialen Partnern Gespräche zu führen.

Als Nischenprodukte sind zuerst die Immundiagnostika zu nennen. Die Sangui BioTech, Inc. hat bisher neun innovative Verfahren zur Diagnose von Krankheiten und Fehlfunktionen des Körpers entwickelt. Fünf Produkte haben die Zulassung der United States Food and Drug Administration (FDA), die anderen vier werden mit dem von der FDA erteilten "Certificate of Exportability" vertrieben. Dann kommen für den Glukosesensor entwickelte Technologien in den Beiprodukten als „kombinierte Im-Prozess-Polarimeter & Spektrometer" und "Durchfluss-HPLC-Polarimeter“ für die Prozesskontrolle in Produktion und Labor in Frage, und zwar als eigenständige Produkte weit vor einer Marktreife des implantierbaren Glukosesensors selbst. Außerdem gehört auch der insertierbare Glukosesensor zu den Produkten, von denen wir erhoffen, innerhalb eines kürzeren Zeitraumes Umsätze zu erzielen.

Stark im Verbund: Mitgliedschaft in BioIndustry e. V.

Die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG sind seit der Gründung am 7. Dezember 2000 Mitglieder im BioIndustry e. V. Unter dem Profil BioIndustry haben sich Unternehmen, universitäre Einrichtungen, unterstützende Infrastruktur-Einrichtungen und kommunale Institutionen aus dem östlichen Ruhrgebiet zusammengeschlossen. Ziele des Vereins sind unter anderem die Stärkung der Biotechnologie in der Wissenschafts- und Wirtschaftsregion östliches Ruhrgebiet, die Förderung der Zusammenarbeit und des Wissenstransfers zwischen den Hochschulen, Forschungseinrichtungen und Unternehmen sowie die Bildung und der Ausbau einer vernetzten biotechnologischen Produktions- und Dienstleistungsregion. Tragende Säulen dieses Konzepts sind die Bioverfahrens- und Fermentationstechnik, die Mikrostrukturtechnik, die Biomedizin und -sensorik sowie die Bioinformatik.

Ein wesentlicher Meilenstein für die Biotech-Region und damit auch für BioIndustry war das Erreichen der Endrunde des BioProfile-Wettbewerbs des Bundesforschungsministeriums (BMBF) im Juni 2000. Fristgerecht wurde am 31. Januar 2001 der Antrag für die Ausscheidungsrunde des BioProfile-Wettbewerbs im Rahmen des Förderprogramms „Biotechnologie 2000“ eingereicht. Damit besteht die Möglichkeit, im Mai 2001 als eine der drei Siegerregionen ausgezeichnet zu werden, die in den nächsten fünf Jahren mit Mitteln von insgesamt 100 Mio. DM gefördert werden.

Selbst wenn BioIndustry nicht zu den drei Siegerregionen zählen sollte, wird mit dieser Initiative ein Netzwerk geschaffen, das ein essenzielles Fundament für den Wissenstransfer und Kooperationen zwischen den verschiedenen Partnern bildet, die das ehrgeizige Ziel haben, einen weltweit führenden Standort für Bioverfahrenstechnik und Biomikrostrukturtechnik aufzubauen (www.bioindustry.de).

Mit der Mitgliedschaft in dieser neuen Landesinitiative ist die SanguiBioTech AG zugleich Mitglied der BioGenTech NRW. Zu den Zielen der 1994 gegründeten Landesinitiative Bio- und Gentechnik NRW e. V. gehört die nachhaltige Förderung der Bio- und Gentechnologie in Nordrhein-Westfalen. Als Initiator und Motor will die Landesinitiative auf Basis der von ihr geschaffenen Netzwerke die Zusammenarbeit zwischen biotechnologischer Grundlagenforschung und industrieller Verwertung intensivieren und so für einen effizienten Technologietransfer sorgen (www.bio-gen-tec-nrw.de).

Ebenfalls der Stärkung der Rahmenbedingungen dient die Mitgliedschaft der GlukoMediTech AG im "MedizinTechnik Netzwerk NRW e. V. (MeTNet)" (seit 01. Februar 2000). MeTNet hat sich unter anderem die Verstärkung des Informationstransfers und die Intensivierung der Zusammenarbeit der Mitglieder untereinander sowie mit außenstehenden Organen, Interessensgruppen und Einzelinteressenten zur Aufgabe gemacht. MeTNet unterstützt Unternehmen der Medizintechnik bei innovativen Vorhaben bis zur Entwicklung von Produkt- und Marktstrategien und vermittelt Kooperation mit anderen Initiativgruppen, Netzwerken oder Technologiegesellschaften. Die Initiative wird in ihrer Arbeit vom Ministerium für Wirtschaft und Mittelstand, Technologie und Verkehr des Landes Nordrhein-Westfalen (MWMTV) unterstützt (www.metnet.de).

Singapur

Auf der HOSPI-Medica im August 2000 war die Unternehmensgruppe mit einem gut besuchten Stand vertreten. Unternehmensvertreter präsentierten die erstmals auf der ACHEMA vorgestellte Prozessküvette. Weiterhin wurde den Besuchern die Herstellungsvorschrift für die künstlichen Sauerstoffträger vorgestellt.

Im letzten Jahr mietete das Unternehmen Räumlichkeiten für die Sangui BioTech Singapore Pte. Ltd. im Gemini-Gebäude des Science-Park II an. Zwischenzeitlich konnten die Umbauten abgeschlossen werden, die ersten Mitarbeiter haben ihre Arbeit Anfang Februar aufgenommen. Die Einstellung weiterer Mitarbeiter ist geplant, zunächst sollen 5 akademische Mitarbeiter, dann weiteres technisches Personal eingestellt werden.

Auch in Singapur gilt das Unternehmensprinzip, die finanziellen Mittel dort zu akquirieren, wo sie gebraucht werden. In diesem Sinne bemühen wir uns auch weiterhin um den Börsengang in Singapur.

Die singapurianische Regierung fördert massiv die "Liefe Science" Industrie, daher wurden fördernde Maßnahmen für diesen Bereich beschlossen. Das aufgelegte Förderprogramm ermöglicht es dem Economic Development Board Mittel über S$2 Billionen in Form von Zuschüssen an private Unternehmen für Forschung und Entwicklungsaufgaben sowie für die Ausbildung und Schulung von Mitarbeitern zu vergeben.


Börsenhandel /"Reporting Company"

Seit 18. Dezember 2000 wird die Sangui-Aktie im Freiverkehr an der Frankfurter Wertpapierbörse (Wertpapier-Kennnummer: 906 757, Symbol: SBH.FSE, Internet: www. exchange.de) notiert und ist damit auch im Computerhandel Xetra handelbar. Weitere Börsennotierungen: NASDAQ OTC BB (Kürzel: SGBI), Börsen Hamburg und Berlin (WKN 906 757).

Die Sangui-Quartals- und Jahresberichte sowie alle Unternehmensmitteilungen nach den Regeln der US-amerikanischen Börsen- und Wertpapierhandelsaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) für eine "fully reporting company" können im Internet unter www. freeedgar.com oder auf der Internetseite des Unternehmens www.sangui.de eingesehen und abgerufen werden.

Aus gegebenem Anlass möchten wir an dieser Stelle nochmals nachdrücklich betonen, dass wir als im Nasdaq gelistetes Unternehmen den Vorschriften der amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission SEC) Folge zu leisten haben. Das Unternehmen ist verpflichtet, über alle wesentlichen Vorkommnisse zu berichten und hat dies in der Vergangenheit gewissenhaft und gern getan, auch um seinen Aktionären Einblicke in die Fortschritte der Arbeiten zu ermöglichen.

Verteiler für Sangui-Aktuell

Um in der Zukunft Interessierten unsere Informationen zukommen zu lassen, erarbeiten wir einen neuen Verteiler für Post und E-Post. Sollten Sie an der Aufnahme in diesen Verteiler interessiert sein, möchten wir Sie bitten, uns Ihre Adresse bzw. E-Post-Adresse mitzuteilen (per E-Post an [e-mail] oder das ausgefüllte Formular im Anhang per Fax oder auf dem Postweg).



Wir sind uns bewusst, dass der Preis unserer Aktie in der letzten Vergangenheit gesunken ist, wie dies auch für die Preise der Aktien vieler anderer Biotechnologieunternehmen zutrifft. Wir können unseren Aktionären jedoch versichern, dass unsere Unternehmensgruppe mit ihren Projekten gute Fortschritte macht.

Wir wissen, dass die Erfolge und Fortschritte der Vergangenheit ohne unsere Aktionäre nicht denkbar gewesen wären und sind uns sicher, dass wir unsere positive Unternehmensentwicklung auch in Zukunft fortsetzen können. Ihnen möchten wir an dieser Stelle für das Vertrauen und die Unterstützung danken, die Sie unserem Unternehmen und seinen Mitarbeitern entgegengebracht haben.

[Menglovator]

Jetzt rein, bevor die Firma zum Riesen wird :

Sangui Aktuell – März 2001

Sehr geehrte Damen und Herren,
mit der zweiten Ausgabe von "Sangui Aktuell" informieren wir Sie über den Stand der Projekte und die Entwicklung der Sangui-Unternehmensgruppe.

Positive Resonanz auf der MEDICA 2000

Die Unternehmensgruppe Sangui BioTech International, Inc. kann mit der Resonanz ihrer Teilnahme an der MEDICA 2000 vom 22.-25. November in Düsseldorf sehr zufrieden sein. Dem Unternehmen wurde auf dieser weltweit führenden Messe für Medizin und Medizintechnik ein lebhaftes Interesse von Seiten seiner Aktionäre, von Messebesuchern, von Unternehmensvertretern aus den Branchen Immundiagnostik, Medizintechnik, Pharmazeutik und Kosmetik sowie von den Medien entgegengebracht. Besondere Aufmerksamkeit fand das neueste Projekt der Unternehmenstochter SanguiBioTech AG, die externe Anwendung künstlicher Sauerstoffträger (ausführliche Darstellung s. u. "Fortschritte der Projekte"). Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol, Chief Executive Officer und President der Unternehmensgruppe, nutzte seine gut besuchten Vorträge, dem interessierten Publikum das grundlegende Konzept der Wirkweise einer verbesserten Sauerstoffversorgung zum Zweck der Regeneration der Haut vorzustellen. Präsentiert wurden unter anderem die Ergebnisse der ersten Anwendungen als Heilversuche des Präparates „OxyCutan“ zur Regeneration der Haut einer Diabetikerin mit den typischen degenerativen Erscheinungen einer langjährigen Diabeteserkrankung sowie positive Effekte bei der Anwendung des Externums bei tiefen Narben. Reges Interesse fand auch die dem Vortrag folgende Vorführung der kosmetischen Präparate "CutiBella". Prof. Barnikol erhielt Einladungen von Unternehmen, das Konzept der externen Anwendung künstlicher Sauerstoffträger näher darzustellen.

Fortschritte der Projekte:

Medizinisch-kosmetisches Externum

Im September 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Ergebnisse ihrer Forschungen auf dem Gebiet der externen Anwendung ihrer Sauerstoffträger auf der Basis von Schweinehämoglobin erstmals der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem sie für die Prozesse der Herstellung und Verwendung der Präparate Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht hat.

Die Wirkweise der neuartigen Präparate ist in der verstärkten Zufuhr von Sauerstoff an die nächstliegenden Zellen über den Mechanismus der erleichterten Diffusion zu sehen. Der Anteil der Sauerstoffversorgung des für die Integrität der Haut entscheidenden Hautepithels über die Luft ist erstaunlich hoch: Normalerweise gelangt etwa die Hälfte des erforderlichen Sauerstoffs über die Außenluft zu den aktiven Zellen der Oberhaut. Bei oberflächlichen Schädigungen, Verbrennungen oder auch krankhaften chronischen Hautveränderungen liegt jedoch meist eine verminderte Sauerstoffversorgung der aktiven Zellen der Oberhaut vor. Diese Minderversorgung kann nun durch die verschiedenen Zubereitungen mit dem Sauerstoffträger ausgeglichen werden. Durch die Einbringung der aktiven Sauerstoffträger wird gleichsam die ohnehin vorhandene Atmung der Haut gefördert.

Die Bandbreite der Anwendungsmöglichkeiten der kosmetisch-medizinischen Präparate ist vielfältig: Wesentliche Fortschritte werden in der Behandlung des Dekubitus (Wundliegen) und des "offenen Beins" sowie in der Therapie der Sauerstoffmangelzustände der Haut bei Diabetikern erwartet. Vielversprechend erscheint der Einsatz der Präparate außerdem bei äußeren Verletzungen der Haut – Verbrennungen oder Verätzungen – und bei der Nachbehandlung von Narben. Vielleicht wird der Sauerstoffträger auch zur Unterstützung der Strahlentherapie bei der Behandlung von Haut-Tumoren eingesetzt werden können. Die medizinische Wirksamkeit erlaubt auch eine Behandlung von Akne und ist möglicherweise sogar geeignet, den natürlichen Alterungsprozess der Haut – unabhängig vom Alter des Gewebes – hinauszuzögern. Auf Grund ihrer natürlichen Farbgebungseigenschaften können die Sauerstoffträger schließlich auch in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden und sowohl einen lebhaft rosigen Teint als auch einen braunen, der Sonnenbräunung vergleichbaren, erzielen.

Das weltweite Marktpotenzial für den Bereich Kosmetik/medizinische Kosmetik kann als enorm hoch eingeschätzt werden. Allein auf dem deutschen Markt wurden 1999 für Hautpflegemittel ca. 4 Mrd. DM umgesetzt, für Dermatika (medizinische Kosmetik) ca. 1,15 Mrd. DM.

Künstliche Sauerstoffträger

Bereits im August 2000 konnte die SanguiBioTech AG die Herstellungsvorschrift im Labormaßstab, gewissermaßen das "Kochrezept", für die von ihr entwickelten künstlichen Sauerstoffträger auf Basis von Schweinehämoglobin der Öffentlichkeit vorstellen, nachdem auch hier durch Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt die exklusive Nutzung dieser Produktionsmethode gesichert wurde.

Die Entwicklungsgruppe um Prof. Barnikol arbeitet derzeit mit Hochdruck daran, die Prüfsubstanz für die klinischen Studien herzustellen. Der derzeitige Kenntnisstand lässt vermuten, dass die von Sangui entwickelte Herstellungsmethode der künstlichen Sauerstoffträger aus Schweineblut mittels eines so genannten "Ein-Topf-Verfahrens" eine außergewöhnlich hohe Ausbeute – unter den derzeitigen Bedingungen von annähernd 80 Prozent des Rohmaterials – ermöglicht. Die Herstellungsvorschrift kann zudem relativ problemlos auf einen größeren Produktionsmaßstab übertragen werden. Beides wird sich vermutlich günstig auf die Herstellungskosten und damit auch auf den Preis der Endprodukte auswirken.

Mitte Februar 2001 führte die Sangui die Pilotproduktion künstlicher Sauerstoffträger im GMP (Good Manufacturing Practise) - gerecht eingerichteten Reinraum durch. Damit hat das Unternehmen einen weiteren Meilenstein erreicht. In den nächsten Monaten geht es darum, den Produktionsablauf so zu optimieren, dass die Herstellung größerer Mengen reibungslos funktionieren kann.

Die Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältig:
1. Als künstliches Blutvolumen-Substitut, also Blutvolumen-"Ersatz", vor allem in der Notfallmedizin und bei Operationen (Verfügbarkeit in großen Mengen, unabhängig von Blutspenden und Blutgruppen)
2. Als Blut-Additiv, also sauerstoff-transportierender Blut-Zusatz. Das Konzept des Additivs ist einzigartig:
 In der Krebstherapie: Eine verbesserte Sauerstoffversorgung von Tumoren verstärkt die Wirksamkeit der Strahlen- und Chemotherapie wesentlich.
 Bei chronischem Sauerstoffmangel von Geweben, etwa bei Zuständen nach akuten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall; denkbar ist auch eine Anwendung bei Plazenta-Insuffizienz
 Versorgung von zur Transplantation vorgesehenen Organen mit dem nötigen Sauerstoff
 Externe Anwendungen im medizinischen und kosmetischen Bereich in Form von Gelen und Emulsionen zur Regeneration der Haut (s. o.: "Medizinisch-kosmetisches Externum")
 Erhöhung der Ausbeute bei gentechnologischer Herstellung von Arzneimitteln im Labor durch Zugabe in Nährlösungen

Das weltweite Marktpotenzial für die künstlichen Sauerstoffträger wird als enorm eingeschätzt: Allein der US-Markt für ein künstliches Blut-Substitut wird auf jährlich 1,5 Mrd. US$ geschätzt. Der weltweite Markt lässt sich mit rund 3 Mrd. US$ beziffern. Das Marktvolumen des Blut-Additivs wird auf Grund seiner Indikationsbreite weltweit mindestens auf die gleiche Höhe geschätzt.

Von Seiten einiger unserer Aktionäre wurden verschiedentlich Bedenken geäußert, ob Versuche von Mitbewerbern, künstliche Sauerstoffträger mit Hilfe von Perfluorkarbonen herzustellen, nicht schneller zum Erfolg führen könnten. Diese Bedenken scheinen uns in mehrfacher Hinsicht unbegründet zu sein: Bei diesen Konzepten wird Perfluorkarbon dem Blut als Emulsion zugeführt, um dort den Sauerstoffgehalt zu vergrößern. Die Nachteile des Verfahrens: Der Sauerstofftransport im Blut ist abhängig vom Sauerstoffangebot, also der Sauerstoffkonzentration. Um eine ausreichende Sauerstoffversorgung zu erreichen, muss dem Patienten bei diesem Verfahren eine erhöhte Sauerstoffkonzentration im Atemgas zugeführt werden. Dies ist jedoch nur für einen kurzen Zeitraum möglich, da sonst die Gefahr von Lungenödemen sowie oxidativen Gewebeschäden besteht. Ein weiterer Nachteil von Perfluorkarbonen besteht in der starken Belastung des Speichersystems der Leber, des so genannten retikulo-endothelialen Systems, durch die in der Emulsion mit verabreichten Emulgatoren. Diese Perfluorkarbon-Sauerstoffträger können aufgrund ihrer Wirkungsweise nur kurzzeitig als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden.

Die künstlichen Sauerstoffträger der SanguiBioTech AG dagegen können in Verbindung mit einem Plasmaexpander als Blutvolumen-Substitut eingesetzt werden, ohne die oben aufgeführten Nachteile der Perfluorkarbone aufzuweisen. Darüber hinaus eignen sie sich durch ihre dem menschlichen Blut vergleichbaren physiologischen Eigenschaften in ganz besonderem Maße dazu, die Sauerstoffversorgung des Organismus zu verbessern. Das Konzept dieses sauerstoff-transportierenden Blut-Additivs eröffnet eine Fülle von Anwendungsmöglichkeiten (s. o.), die den Perfluorkarbon-Sauerstoffträgern aus oben genannten Gründen verschlossen bleiben müssen.

Implantierbarer und insertierbarer Glukosesensor

Ebenfalls im August 2000 konnte die GlukoMediTech AG ihr erweitertes Entwicklungskonzept des implantierbaren Glukosesensors der Öffentlichkeit vorstellen, das die zusätzliche Möglichkeit eines "insertierbaren" Sensors eröffnet. Im Unterschied zum implantierbaren Sensor, der sich vollständig unter der Haut befindet und keinerlei Verbindung durch die Haut nach außen aufweist, wird der insertierte Sensor gleichsam durch die Haut "gestochen", besitzt also eine Verbindung nach außen. Der "gepiercte" Sensor der GlukoMediTech AG soll eine kontinuierliche Glukosebestimmung über einige Tage erlauben. Sowohl sein Aufbau als auch die angewandten Messmethoden orientieren sich am implantierbaren Sensor. Zusätzlich zu den beiden Mess-Systemen, die das Unternehmen bisher entwickelt hat – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – steht nun noch die dritte optische Messmethode der Refraktometrie für die Glukosebestimmung zur Verfügung. Für alle drei Messmethoden wurden bereits Patentanmeldungen beim Deutschen Patentamt eingereicht. Welche Methoden letztendlich eingesetzt werden, soll durch die geplanten präklinischen und klinischen Prüfungen eruiert werden. Durch die zusätzlichen Optionen, die das neue Konstruktions-Konzept eröffnet, erwartet das Unternehmen, die Funktion des Sensors früher als erwartet am Menschen prüfen zu können, was sich auch auf den Markteintritt des implantierbaren Glukosesensors günstig auswirken dürfte.


Unter dem Titel "Weltpremiere in Frankreich – Künstliche Bauchspeicheldrüse erspart Insulin-Spritze" schildert die Bild-Zeitung in der Ausgabe zum Jahreswechsel, dass einem Patienten erstmals ein Glukosesensor in Verbindung mit einer Insulinpumpe implantiert wurde.
Weltweit arbeiten Unternehmen an der Entwicklung einer künstlichen Beta-Zelle, d. h. einer Kombination aus Glukosesensor und Insulinpumpe, die aneinander gekoppelt, die Funktion der Bauchspeicheldrüse Insulin-pflichtiger Diabetiker ersetzen soll. Bislang konnte noch keine funktionstüchtige Beta-Zelle entwickelt werden. Diese Zielsetzung verlangt eine genaue Messung des Glukosespiegels mit größtmöglicher Sicherheit.
Auch bei der beschriebenen Implantation in Montpellier handelt es sich noch nicht um eine künstliche Beta-Zelle, sondern um zwei unabhängig voneinander arbeitende Systeme. Das Messprinzip beruht auf einer biochemischen Reaktion, bei der Glukose durch das Enzym Glukoseoxidase umgesetzt wird.
Bisherige Studien, beispielsweise des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V., (ICB) haben gezeigt, dass das Enzym in einem derartigen Mess-System innerhalb weniger Tage an Sensitivität verlieren kann. Aufgrund des Sensitivitäts-Verlustes muss der Sensor regelmäßig kalibriert, d. h. anhand eines über die herkömmliche Blutzucker-Messmethode bestimmten Werts, neu eingestellt werden. Die derzeit auf dem Markt erhältlichen insertierbaren (nicht implantierbaren) Glukosesensoren, die dieses System beinhalten, haben eine Lebensdauer von nur wenigen Tagen und müssen dann ersetzt werden. Tierexperimente im Verbundprojekt des Instituts für Chemo- und Biosensorik Münster e. V. führten 1999 dazu, dass der Ansatz, einen implantierbaren Glukosesensor auf der Basis dieses Messprinzips zu entwickeln, dort nicht weiter verfolgt wurde.
Der in Montpellier verwendete Sensor soll eine längere Funktionsdauer als nur wenige Tage besitzen. Derzeit muss dieser Sensor noch täglich mit der üblichen Blutzuckermessung aus einem Blutstropfen kalibriert werden. Eine stabile Langzeitfunktionsdauer über ein bis zwei Jahre muss aber durch Studien belegt werden.
Bisher wurden in Montpellier, wie erwähnt, Sensor und Insulinpumpe am Menschen noch nicht zu einer technischen Beta-Zelle gekoppelt. Dazu bedarf es eines verlässlichen langzeitstabilen Glukosesignals, weil sonst die Insulinfreisetzung durch die Pumpe zu hoch oder zu niedrig wird, was für den Patienten gefährlich ist.
Eine sichere langfristige Funktionsdauer ist daher eine der Bedingungen, die sich die GlukoMediTech AG bei der Entwicklung ihres implantierbaren Glukosesensors zum Ziel gesetzt hat. Aus diesem Grund hat man sich für den Einsatz physikalischer Messmethoden entschieden. Derzeit stehen, wie oben ausgeführt, drei optische Messmethoden zur Verfügung: Polarimetrie, Spektrometrie und Refraktometrie. Um eine größtmögliche Sicherheit der Messung zu gewährleisten, sollen langfristig zwei voneinander unabhängige Methoden eingesetzt werden, die sich wechselseitig kontrollieren können.

Patentanmeldungen demonstrieren die Fortschritte der Projekte

Die Fortschritte in den Entwicklungs-Projekten spiegeln sich ebenfalls in den Patentanmeldungen des Unternehmens wider: So haben die beiden Tochterunternehmen allein im Jahr 2000 16 Patentanmeldungen bei Patentämtern eingereicht.

Medizinisch-kosmetisches Externum: Die Herstellung und Verwendung externer Präparate mit verschiedenen Grundlagen, beispielsweise als Hydrogel oder als Emulsion, welche als Sauerstoffträger den roten Blutfarbstoff Hämoglobin oder ein Gemisch aus Hämoglobin und Myoglobin beinhalten.

Die Herstellungsvorschrift für künstliche Sauerstoffträger: In ihr wird detailliert festgelegt, unter welchen Bedingungen, beispielsweise bei welcher Temperatur, unter Einsatz welcher Chemikalien und in welcher Abfolge von Prozessen die Synthese der Sauerstoffträger stattfindet. Ausgekoppelt aus dem allgemeinen Patent für das Herstellungsverfahren sind zwei einzelne Schritte, die für sich Erfindungshöhe besitzen und deshalb separat patentiert werden sollen.

Glukosesensor: Neben den zwei bereits zum Patent angemeldeten Mess-Systemen – ein polarimetrisches und ein Infrarot-spektrometrisches System – wurde nun für eine dritte optische Messmethode für die Glukosebestimmung, ein refraktometrisches System, eine Patentanmeldung eingereicht.

Im Dezember 2000 erhielt die GlukoMediTech AG vom Deutschen Patentamt die Erteilungsbeschlüsse für zwei Patente für Produkte aus der Linie "Nicht-invasive Atmungsüberwachung in Intensivmedizin, Anästhesiologie und Schlafanalyse", den Sensor-Konnektor für Neugeborene (Patentnummer 19951579) und den Sensor-Tubus (Patentnummer 19951578). Bemerkenswert ist die außerordentlich kurze Zeitspanne von nur gut einem Jahr nach Patentanmeldung beim Deutschen Patentamt.

Personalia/Mitarbeiter

Effizienz und Kontinuität durch "Chief Scientific Officer (CSO)"

Mit Wirkung vom 17. Oktober 2000 wurde Dr. Harald Pötzschke zum "Chief Scientific Officer (CSO)" für die Sangui BioTech International, Inc. sowie der SanguiBioTech Singapore Pte. Ltd. ernannt. Dr. Pötzschke, der seit 1996 im Bereich Forschung und Entwicklung der SanguiBioTech AG tätig ist, war als langjähriger Mitarbeiter von Herrn Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol entscheidend an den Grundlagen der Forschungs- und Entwicklungsarbeit der künstlichen Sauerstoffträger beteiligt. Mit der Ernennung Dr. Pötzschkes, der seit Mai 1998 stellvertretendes Mitglied der Vorstände der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG ist, zum CSO sollen Effizienz und Kontinuität der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der Sangui-Unternehmensgruppe sichergestellt werden. Insbesondere wird es zu den Aufgaben des CSO gehören, die zukünftige "Achse Witten – Singapur" zu einem funktionsfähigen Instrument für die Sangui-Unternehmensgruppe zu machen und eine effizienzsteigernde Vernetzung der Unternehmensaktivitäten zu gewährleisten.

Verstärkung der Betreuung präklinischer Studien

Seit Juli 2000 verstärkt Bettina Lange, Dipl.-Biol., das Forschungsteam der SanguiBioTech AG und der GlukoMediTech AG als Leiterin der Abteilung präklinische Studien/Evaluation. Sie ist zuständig für die Planung und Durchführung der präklinischen Studien für die künstlichen Sauerstoffträger und den implantierbaren und den insertierbaren Glukosesensor. Eines der Resultate ihrer bisherigen Arbeit ist ein Tierorgan-Modell, das für Untersuchungen zur Funktionsweise der Glukosesensoren eingesetzt werden soll. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkte Tierphysiologie und Molekularbiologie) promoviert derzeit zum Thema "Akutes Nierenversagen bei Sauerstoffmangel". Ihre theoretischen Kenntnisse auf dem Gebiet "Sauerstoffmangel" sowie fundierte praktische Erfahrungen werden die weitere Entwicklung des künstlichen Sauerstoffträgers vorantreiben. Weiterhin verfügt Frau Lange über technische Kenntnisse auf dem Gebiet der optischen Spektroskopie, die bei der Erprobung des Glukosesensors im lebenden Modell eine wichtige Basis bilden.

Neuer Mitarbeiter im Analytikteam

Am 1. Februar 2001 begann Dr. Werner Schmidt seine Tätigkeit für das Unternehmen. Als approbierter Apotheker mit fundierten Kenntnissen in der pharmazeutischen Analytik und Biochemie verfügt Dr. Schmidt über ein breites Methodenspektrum. Dr. Schmidt wird dazu beitragen, bereits erarbeitete Analysenmethoden weiterzuentwickeln und neue Methoden zu etablieren, um die Qualitätssicherung von Ausgangsprodukten sowie der künstlichen Sauerstoffträger sicherzustellen.

Verstärkung der Öffentlichkeitsarbeit

Seit Juli 2000 ist Birgit Strautz, Dipl. Biol., Magistra in Europastudien, für die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG als Projektkoordinatorin der Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie in der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Die diplomierte Biologin (Schwerpunkt Zellbiologie/Proteinbiochemie) hat sich im Rahmen des interdisziplinären Magisterstudiums "Europastudien" in Aachen auf das Gebiet des Europarechts, insbesondere die Patentierung biotechnologischer Erfindungen in der Europäischen Union spezialisiert.

Verstärkung im Ingenieurs-Bereich "Telemetrie/Energieversorgung"

Seit 1. Februar 2001 ist Arndt Brodowsky als Ingenieur für die GlukoMediTech AG tätig. Als Student der Fachrichtung Elektrotechnik an der Fachhochschule Bochum hatte er seine Mitarbeit an den Projekten "Energieversorgung und telemetrische Datenweiterleitung für den Glukosesensor" bereits vor einigen Monaten im Rahmen einer Diplomarbeit begonnen und wird die begonnenen Arbeiten jetzt fortführen.

Positive Medienresonanz

Aufgrund unserer erheblich forcierten Öffentlichkeitsarbeit haben die Medien in den letzten Monaten nicht nur ausführlich, sondern auch durchweg positiv über sämtliche großen Projekte unserer Unternehmensgruppe und deren Fortschritte berichtet. Über die künstlichen Sauerstoffträger als Blutvolumen-Ersatz und Blutadditiv sowie die medizinisch-kosmetischen Einsatzmöglichkeiten der externen Anwendung der Sauerstoffträger berichteten beispielsweise das "Handelsblatt" (30. August 2000 und 22. November 2000), die "Welt" (23. November 2000) und die "Wirtschaftswoche" (21. Dezember 2000). Auch unser Projekt Implantierbarer Glukosesensor wurde in den Medien vorgestellt – unter anderem ebenfalls im "Handelsblatt" (16. November 2000), in der "Welt" (11. März 2000) und "Welt am Sonntag" (31. Dezember 2000). Aber die überaus erfreuliche Medienresonanz zeigte sich auch in zahlreichen Veröffentlichungen der namhaften Nachrichtenagenturen, der übrigen Tages- und Wochenpresse, in der medizinischen Fachpresse (unter anderen "Ärztezeitung", "Management & Krankenhaus", "European Hospital"), in diversen Rundfunksendungen und nicht zuletzt in einer Fülle von Berichterstattungen in den einschlägigen Gesundheits-, Wirtschafts- und Börsenplattformen im Internet.

Finanzierung der Projekte

Von den in der Vergangenheit durch die Ausgabe von Aktien erlösten Mitteln stehen noch rund 7 Millionen US$ zur Verfügung; von den autorisierten 50 Millionen Aktien sind derzeit gut 40 Millionen platziert. Ein weiteres Standbein sind die öffentlichen Fördergelder, mit denen das Land Nordrhein-Westfalen zwei unserer Projekte mit immerhin vierzig Prozent der geplanten Entwicklungskosten unterstützt: Für die Entwicklung des Glukosesensors stehen von insgesamt 4,34 Millionen DM noch rund 3,8 Millionen DM und für die Entwicklung der künstlichen Sauerstoffträger von insgesamt 3,57 Millionen DM noch rund 2 Millionen DM zur Verfügung.

Für die weitere Zukunft bestehen verschiedene Möglichkeiten zur Finanzierung der Unternehmensziele. Dabei hat nach wie vor die solide Unternehmensstrategie Gültigkeit, neben der langfristigen Perspektive – der Vermarktung der Hauptprojekte künstliche Sauerstoffträger und implantierbarer Glukosesensor – kurzfristige Strategien zu verfolgen, die auf schneller verwertbare Nischenprodukte und Abkömmlinge der langfristigen Produkte zielt. So ist Sangui offen für verschiedene Formen von Vereinbarungen und Kooperationen bezüglich Produktentwicklung sowie Vermarktung und Vertrieb marktreifer Produkte.

In der letzten Zeit sind vermehrt Anfragen an das Unternehmen herangetragen worden, ob in absehbarer Zukunft mit derartigen Vertragsabschlüssen zu rechnen sei. Wir möchten betonen, dass es nicht im Interesse unserer Aktionäre sein kann, wenn das Unternehmen vorschnell oder verfrüht beispielsweise Kooperations- oder Lizenzverträge abschließt. Auch gestützt auf die Erfahrungen anderer, sind wir davon überzeugt, dass es wichtig ist, aus einer möglichst starken Verhandlungsposition, erreichbar zum Beispiel durch die Erteilung von Schlüssel-Patenten, mit potenzialen Partnern Gespräche zu führen.

Als Nischenprodukte sind zuerst die Immundiagnostika zu nennen. Die Sangui BioTech, Inc. hat bisher neun innovative Verfahren zur Diagnose von Krankheiten und Fehlfunktionen des Körpers entwickelt. Fünf Produkte haben die Zulassung der United States Food and Drug Administration (FDA), die anderen vier werden mit dem von der FDA erteilten "Certificate of Exportability" vertrieben. Dann kommen für den Glukosesensor entwickelte Technologien in den Beiprodukten als „kombinierte Im-Prozess-Polarimeter & Spektrometer" und "Durchfluss-HPLC-Polarimeter“ für die Prozesskontrolle in Produktion und Labor in Frage, und zwar als eigenständige Produkte weit vor einer Marktreife des implantierbaren Glukosesensors selbst. Außerdem gehört auch der insertierbare Glukosesensor zu den Produkten, von denen wir erhoffen, innerhalb eines kürzeren Zeitraumes Umsätze zu erzielen.

Stark im Verbund: Mitgliedschaft in BioIndustry e. V.

Die SanguiBioTech AG und die GlukoMediTech AG sind seit der Gründung am 7. Dezember 2000 Mitglieder im BioIndustry e. V. Unter dem Profil BioIndustry haben sich Unternehmen, universitäre Einrichtungen, unterstützende Infrastruktur-Einrichtungen und kommunale Institutionen aus dem östlichen Ruhrgebiet zusammengeschlossen. Ziele des Vereins sind unter anderem die Stärkung der Biotechnologie in der Wissenschafts- und Wirtschaftsregion östliches Ruhrgebiet, die Förderung der Zusammenarbeit und des Wissenstransfers zwischen den Hochschulen, Forschungseinrichtungen und Unternehmen sowie die Bildung und der Ausbau einer vernetzten biotechnologischen Produktions- und Dienstleistungsregion. Tragende Säulen dieses Konzepts sind die Bioverfahrens- und Fermentationstechnik, die Mikrostrukturtechnik, die Biomedizin und -sensorik sowie die Bioinformatik.

Ein wesentlicher Meilenstein für die Biotech-Region und damit auch für BioIndustry war das Erreichen der Endrunde des BioProfile-Wettbewerbs des Bundesforschungsministeriums (BMBF) im Juni 2000. Fristgerecht wurde am 31. Januar 2001 der Antrag für die Ausscheidungsrunde des BioProfile-Wettbewerbs im Rahmen des Förderprogramms „Biotechnologie 2000“ eingereicht. Damit besteht die Möglichkeit, im Mai 2001 als eine der drei Siegerregionen ausgezeichnet zu werden, die in den nächsten fünf Jahren mit Mitteln von insgesamt 100 Mio. DM gefördert werden.

Selbst wenn BioIndustry nicht zu den drei Siegerregionen zählen sollte, wird mit dieser Initiative ein Netzwerk geschaffen, das ein essenzielles Fundament für den Wissenstransfer und Kooperationen zwischen den verschiedenen Partnern bildet, die das ehrgeizige Ziel haben, einen weltweit führenden Standort für Bioverfahrenstechnik und Biomikrostrukturtechnik aufzubauen (www.bioindustry.de).

Mit der Mitgliedschaft in dieser neuen Landesinitiative ist die SanguiBioTech AG zugleich Mitglied der BioGenTech NRW. Zu den Zielen der 1994 gegründeten Landesinitiative Bio- und Gentechnik NRW e. V. gehört die nachhaltige Förderung der Bio- und Gentechnologie in Nordrhein-Westfalen. Als Initiator und Motor will die Landesinitiative auf Basis der von ihr geschaffenen Netzwerke die Zusammenarbeit zwischen biotechnologischer Grundlagenforschung und industrieller Verwertung intensivieren und so für einen effizienten Technologietransfer sorgen (www.bio-gen-tec-nrw.de).

Ebenfalls der Stärkung der Rahmenbedingungen dient die Mitgliedschaft der GlukoMediTech AG im "MedizinTechnik Netzwerk NRW e. V. (MeTNet)" (seit 01. Februar 2000). MeTNet hat sich unter anderem die Verstärkung des Informationstransfers und die Intensivierung der Zusammenarbeit der Mitglieder untereinander sowie mit außenstehenden Organen, Interessensgruppen und Einzelinteressenten zur Aufgabe gemacht. MeTNet unterstützt Unternehmen der Medizintechnik bei innovativen Vorhaben bis zur Entwicklung von Produkt- und Marktstrategien und vermittelt Kooperation mit anderen Initiativgruppen, Netzwerken oder Technologiegesellschaften. Die Initiative wird in ihrer Arbeit vom Ministerium für Wirtschaft und Mittelstand, Technologie und Verkehr des Landes Nordrhein-Westfalen (MWMTV) unterstützt (www.metnet.de).

Singapur

Auf der HOSPI-Medica im August 2000 war die Unternehmensgruppe mit einem gut besuchten Stand vertreten. Unternehmensvertreter präsentierten die erstmals auf der ACHEMA vorgestellte Prozessküvette. Weiterhin wurde den Besuchern die Herstellungsvorschrift für die künstlichen Sauerstoffträger vorgestellt.

Im letzten Jahr mietete das Unternehmen Räumlichkeiten für die Sangui BioTech Singapore Pte. Ltd. im Gemini-Gebäude des Science-Park II an. Zwischenzeitlich konnten die Umbauten abgeschlossen werden, die ersten Mitarbeiter haben ihre Arbeit Anfang Februar aufgenommen. Die Einstellung weiterer Mitarbeiter ist geplant, zunächst sollen 5 akademische Mitarbeiter, dann weiteres technisches Personal eingestellt werden.

Auch in Singapur gilt das Unternehmensprinzip, die finanziellen Mittel dort zu akquirieren, wo sie gebraucht werden. In diesem Sinne bemühen wir uns auch weiterhin um den Börsengang in Singapur.

Die singapurianische Regierung fördert massiv die "Liefe Science" Industrie, daher wurden fördernde Maßnahmen für diesen Bereich beschlossen. Das aufgelegte Förderprogramm ermöglicht es dem Economic Development Board Mittel über S$2 Billionen in Form von Zuschüssen an private Unternehmen für Forschung und Entwicklungsaufgaben sowie für die Ausbildung und Schulung von Mitarbeitern zu vergeben.


Börsenhandel /"Reporting Company"

Seit 18. Dezember 2000 wird die Sangui-Aktie im Freiverkehr an der Frankfurter Wertpapierbörse (Wertpapier-Kennnummer: 906 757, Symbol: SBH.FSE, Internet: www. exchange.de) notiert und ist damit auch im Computerhandel Xetra handelbar. Weitere Börsennotierungen: NASDAQ OTC BB (Kürzel: SGBI), Börsen Hamburg und Berlin (WKN 906 757).

Die Sangui-Quartals- und Jahresberichte sowie alle Unternehmensmitteilungen nach den Regeln der US-amerikanischen Börsen- und Wertpapierhandelsaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) für eine "fully reporting company" können im Internet unter www. freeedgar.com oder auf der Internetseite des Unternehmens www.sangui.de eingesehen und abgerufen werden.

Aus gegebenem Anlass möchten wir an dieser Stelle nochmals nachdrücklich betonen, dass wir als im Nasdaq gelistetes Unternehmen den Vorschriften der amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission SEC) Folge zu leisten haben. Das Unternehmen ist verpflichtet, über alle wesentlichen Vorkommnisse zu berichten und hat dies in der Vergangenheit gewissenhaft und gern getan, auch um seinen Aktionären Einblicke in die Fortschritte der Arbeiten zu ermöglichen.

Verteiler für Sangui-Aktuell

Um in der Zukunft Interessierten unsere Informationen zukommen zu lassen, erarbeiten wir einen neuen Verteiler für Post und E-Post. Sollten Sie an der Aufnahme in diesen Verteiler interessiert sein, möchten wir Sie bitten, uns Ihre Adresse bzw. E-Post-Adresse mitzuteilen (per E-Post an [e-mail] oder das ausgefüllte Formular im Anhang per Fax oder auf dem Postweg).



Wir sind uns bewusst, dass der Preis unserer Aktie in der letzten Vergangenheit gesunken ist, wie dies auch für die Preise der Aktien vieler anderer Biotechnologieunternehmen zutrifft. Wir können unseren Aktionären jedoch versichern, dass unsere Unternehmensgruppe mit ihren Projekten gute Fortschritte macht.

Wir wissen, dass die Erfolge und Fortschritte der Vergangenheit ohne unsere Aktionäre nicht denkbar gewesen wären und sind uns sicher, dass wir unsere positive Unternehmensentwicklung auch in Zukunft fortsetzen können. Ihnen möchten wir an dieser Stelle für das Vertrauen und die Unterstützung danken, die Sie unserem Unternehmen und seinen Mitarbeitern entgegengebracht haben.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Amends Stockholder Rights Plan

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--July 31, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that its Board of Directors has amended and restated the Stockholder Rights Plan originally adopted by the Board in 1997.

The Rights Plan is designed to enable all IDEC stockholders to realize the full value of their investment and to provide for fair and equal treatment for all stockholders in the event that an unsolicited attempt is made to acquire IDEC. The Rights Plan is intended as a means to guard against abusive takeover tactics. The recently adopted amendments are intended to enhance the effectiveness of the Rights Plan.

Rights distributed under the Rights Plan will be exercisable only if a person or group acquires 15 percent or more of IDEC`s common stock while the Rights Plan remains in place. In such an event, all Rights holders, except the acquiring person or group, will be entitled to buy IDEC common stock at a discount. The effect will be to discourage acquisitions of 15 percent or more of IDEC`s common stock in the absence of negotiations with the Board.

The Rights, which will expire in ten years, will continue to trade with IDEC`s common stock unless and until they are separated upon the occurrence of certain future events. The Board may terminate the Rights Plan at any time or redeem the Rights prior to the time a person or group acquires 15 percent or more of IDEC`s common stock. Additional details regarding the amended Rights Plan will be outlined in a summary to be mailed to all shareholders of record, and a copy of such Rights Plan will be filed shortly with the Securities and Exchange Commission.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic system.

For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call [phone]. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com.

[AldoBaran]

@Menglovator

Was soll das mit der Sangui-Scheiße? Wenn du die Leute mit diesem
Müll belästigen willst, dann mach doch gefälligst einen eigenen Thread auf.

[AldoBaran]

@Pitu

Wie interpretierst Du den heutigen Kursverlust? Hat das was mit der letzten Unternehmensmeldung zu tun?

Ich könnte mir vorstellen, dass es ein technische Reaktion ist (Abpraller von 100 und 200 Tage-Linie).

Was meinst Du?

Gruß,
Aldo

[Pitu]

warum macht sich IDEC sorgen, übernommen zu werden?

zunächst denkt man natürlich, es gibt einen grund, daß der jetzige unternehmenswert zu niedrig ist => positiv.

allerdings habe ich das auch schon einmal bei maxim erlebt. alle dachten, da kommt etwas positives und maxim ist dann zu billig.
was kam, war eine ablehnung durch die FDA, der Kurs stürzte ab.
möglicherweise hatte maxim derartiges erwartet und wollte sich vor einer übernahme nach dem absturz schützen.

[AldoBaran]

Das wäre eine mögliche Erklärung. Hoffentlich trifft das nicht zu.
Klar, die Chancen auf Zulassung sind derzeit nicht besonders gut. Aber es ist ja noch über ein
Monat bis zur Sitzung. Zwischenzeitlich könnte sich der harte FDA-Kurs wieder etwas abschwächen.

[Pitu]

Thursday August 2, 8:23 am Eastern Time

IDEC says its FDA accepts review of Zevalin drug

SAN DIEGO, Aug 2 (Reuters) - IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) said on Thursday U.S. regulators
now consider the company`s application for review of its experimental drug for non-Hodgkin`s lymphoma, Zevalin, to be
complete after it was resubmitted.

The U.S. Food and Drug Administration had asked San Diego-based IDEC for more data on the drug before it could be reviewed by the FDA`s
Oncologic Drugs Advisory Committee on Sept. 11. IDEC submitted the additional information last month.

IDEC is seeking approval to market the drug for certain types of non-Hodgkin`s lymphoma. Zevalin is a cloned antibody, like the company`s existing
lymphoma drug Rituxan, that is designed to destroy a type of white blood cell affected by cancer in lymphoma patients.

[Pitu]

7:34AM IDEC Pharm (IDPH) 48.29: Prudential initiates coverage with a BUY rating and $70 target price.. views IDPH as an exceptionally well-run company with strong growth prospects... should be a core holding in any biotechnology portfolio.

[Pitu]

10.08.2001 IDEC Pharmaceuticals "buy" Prudential Securities
07.08.2001 IDEC Pharmaceuticals "strong buy" Dain Rauscher Wessels
07.08.2001 IDEC Pharmaceuticals "buy" Merrill Lynch

[Pitu]

kennt jemand Matrix?


Little-Known Cancer Drug May Be the Surprise Hit of FDA Meeting

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
8/20/01 9:27 AM ET


The next big event in biotech starts Sept. 11, when U.S. drug reviewers put a promising but controversial cancer drug from IDEC Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research) under the regulatory microscope.

But savvy investors looking to score might want to pay attention the day before to the Food and Drug Administration advisory panel meeting`s opening act -- Matrix Pharmaceutical (MATX:Nasdaq - news - commentary - research).

The small, Fremont, Calif.-based biotech firm will go in front of the cancer drug advisory panel Sept. 10 seeking approval for IntraDose, a novel treatment used to help patients dying from head and neck cancer, the sixth-leading cause of cancer deaths in the U.S.

IntraDose has a very good shot at getting the thumbs-up from the FDA, based on the drug`s efficacy and safety record, biotech observers say. And that should be good news for Matrix`s stock, which is mostly ignored by investors and appears to be undervalued compared with many of its well-hyped rivals.

Matrix shares closed Friday at $8.97 per share, down almost 50% from their 52-week high in mid-January. The company sports a market value of just $234 million, puny compared with other biotech firms that have a single drug either approved or on the cusp of approval.

"Matrix`s data [for IntraDose] is some of the most rock-solid stuff that I have ever seen," says one normally skeptical biotech hedge fund manager who has a significant long position in the stock.

Now, some caution is warranted. Like all biotech companies, there is a bear case to be made against Matrix and its chances at the FDA, and IntraDose will never be a blockbuster drug. But with estimated peak annual sales of about $100 million for IntraDose in the head and neck cancer market -- a figure that could grow substantially if the drug`s use is expanded into other cancers -- Matrix is relatively low-risk.

What`s so special about IntraDose? The treatment is not really a new drug at all, but a first-of-its-kind combination of three existing drugs into a cancer-fighting gel that is injected directly into solid tumors. Normally, chemotherapy drugs are injected intravenously and work their way through the blood stream to find and kill cancer cells. This long journey limits their effectiveness. But because IntraDose is injected directly into the tumor, it`s more potent and works longer, or at least that`s the theory.

IntraDose sounds so elegant and simple, so why is it the first injectable chemotherapy treatment used to treat tumors locally? The big hurdle is getting the cancer-fighting drug to actually stay inside the tumor. Matrix has apparently solved this problem by suspending the well-established chemotherapy drug Cisplatin inside a suspension of collagen gel, which forms a kind of goop that won`t seep out of tumors. Added to this goop is epinephrine, which acts like a "chemical tourniquet" to clamp down on blood vessels around the tumor and further helps to keep the cancer-fighting drug inside.

Like many biotech firms developing cancer treatments, Matrix has tested IntraDose on the sickest of the sick first. It is seeking approval to market the drug for use in "refractory" head and neck cancer patients. Simply put, these are patients who have exhausted all other medical options and are weeks or months away from dying.

IntraDose is not a cure. Patients using the treatment still die and the company makes no claims about extending life. But 30% of patients in the company`s late-stage test had their head and neck tumors either shrink significantly or disappear altogether, a significant amount for cancer research. Many of these tumors interfere with breathing or make swallowing difficult or impossible, so shrinking or destroying them makes patients much more comfortable.

"There is a growing realization that drugs are needed not just to cure disease but to improve the quality of life of patients with no options," says a doctor/analyst at another hedge fund with a long position in Matrix. "IntraDose will get approved because the drug shows a clear benefit for patients without putting them at any extra risk."

Stu Weisbrod, chief investment manager at the health care hedge fund Merlin Biomed Group, agrees. "IntraDose will get approved. It`s a niche product, but the drug legitimizes Matrix`s technology platform." Weisbrod is long Matrix.

If Matrix does run into problems at the FDA advisory panel meeting, it will be because of the unusual way IntraDose was tested. Instead of analyzing its data to measure the survival of patients taking the product, the company uses a subjective measure of patient benefit. In its two late-stage tests, IntraDose failed to meet preset patient benefit goals, although the combined data from the tests did pass.

FDA advisory panel meetings can be treacherous affairs because companies never know how independent reviewers will react to their data. Matrix bulls acknowledge that the company has some explaining to do, but the overall results should be strong enough for a positive recommendation.

Matrix is already testing IntraDose to expand its use -- and revenue-generating potential. It would like doctors to use the product in less critically ill head-and-neck cancer patients, as well as with patients suffering from advanced liver, colon and breast cancer. The thought here is that surgeons, for example, could use IntraDose to shrink tumors before going in to remove them. IntraDose might also be equally beneficial to patients receiving radiation therapy for solid-tumor cancers.

In this way, IntraDose could become part of a cancer cure, and not just a palliative treatment for terminally ill patients.

But even if Matrix gets approval for limited use of IntraDose, the company`s $234 million market value seems like a screaming deal compared to its peers. By comparison, Ilex Oncology (ILXO:Nasdaq - news - commentary - research) shares sales of a single approved cancer drug, Campath, with two other companies but sports a market cap of $684 million.

And let`s not even talk about Imclone (IMCL:Nasdaq - news - commentary - research) and its much-discussed experimental colon cancer drug, IMC-C225. This drug, not yet approved for use, seems to only marginally extend the lives of terminally ill patients, yet it`s already pushed Imclone`s market cap to a whopping $3.3 billion.

So as the Sept. 10-11 cancer drug advisory committee approaches, the hordes will be watching IDEC, but smart biotech investors should pay attention to the meeting`s opening act. Matrix may just steal the show.

[AldoBaran]

Hi Pitu,

bin auch durch bei der Suche nach Infos zu IDPH auf den von Dir geposteten Artikel gestoßen.
Matrix war mir auch kein Begriff. Scheint eine interessante Nischen-Player-Story zu sein.
Chart bewegt sich seit Mitte April in einer Range von 9-11$ seitwärts. Da sind bis zur FDA-Entscheidung
evtl. noch +10% (oder etwas mehr) drin. Aber dann...

Wie denkst Du, wird die FDA über Zevalin entscheiden?

Ich werde möglicherweise noch vor dem 11.9. verkaufen und dann erst mal die Entscheidung abwarten.
Die heutige Ausstiegschance habe ich aber leider verpaßt. Hätte nicht gedacht dass die Street so negativ
auf die Zinsentscheidung (bzw. den Ausblick der FED) reagiert. Was haben die erwartet? Einen jubelnden
Greenspan, der das Ende der Konjunkturschwäche ausruft??

Ciao,
Aldo

[Pitu]

Dain Rauscher Wessels wiederholt STRONG BUY Rating für IDEC Pharmaceuticals (IDPH) mit Kursziel 85 Dollar.

[Pitu]

Leerink Swann & Company Initiates Coverage of Protein Design Labs
and IDEC Pharmaceuticals

BOSTON, Aug. 30 /PRNewswire/ -- This morning, Senior Biotechnology Analyst Jennifer M.
Chao initiated coverage of Protein Design Labs, Inc. (Nasdaq: PDLI - news), with a Buy
rating and a 12-month price target of $88, and IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:
IDPH - news), with a Buy rating and a 12-month price target of $80.

Ms. Chao believes PDLI`s SMART antibody humanization technology and dominant position
in the field of antibody-based therapeutics establishes the company as a marquee
biotechnology play. Furthermore, new corporate partnerships, commercialization of products
from existing collaborations, and a maturing proprietary product pipeline, Ms. Chao expects,
will drive PDLI stock appreciation in the near term. Ms. Chao recommends buying PDLI
shares ahead of anticipated collaboration announcements and positive news from PDLI`s
product pipeline.

IDPH`s leadership in the field of antibody-based therapeutics, and its long-term
compounded annual growth rate of 30%, Ms. Chao believes, establishes IDPH as one of the
fastest-growing, large-cap companies in the biotechnology sector. Ongoing clinical trials of
Rituxan as front-line therapy in a variety of NHL settings should continue to bolster strong
Rituxan sales growth, in her view.

On September 11, 2001, the FDA`s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC)is scheduled
to review the clinical safety and efficacy data for IDEC`s Zevalin-a radio-labeled formulation
of Rituxan-for the treatment of NHL. Based on the extensive review of clinical data, Ms.
Chao expects a positive outcome and recommends buying IDPH shares ahead of the
advisory meeting.

[ServiusTullius]

Kommt zwar vom Kulmbach-Clan, trotzdem zur Info


IDEC Pharmaceuticals
Bald Marktführer in der Lymphomtherapie
Vor allem der gezielten Therapie des Krebses der antikörperproduzierenden Zellen des menschlichen
Körpers widmet das Unternehmen IDEC den größten Teil seiner Forschungsarbeit. Diese Arbeit
erreichte mit der Zulassung von Rituxan, einem monoklonalen Antikörper zur Behandlung verschiedener
Formen von non-Hodgkin Lymphomen (NHL), im November 1997 ihren Höhepunkt. Rituxan
wurde in Kollaboration mit Genentech entwickelt und war der erste durch die USGesundheitsbehörde
zugelassene monoklonale Antikörper zur Krebstherapie. Auch in Europa wurde
Rituxan mittlerweilen zugelassen und ist ein Segen für eine Vielzahl von Patienten. Damit ging IDECs
Wunsch in Erfüllung, den etwa 300.000 Lymphom-Patienten in den USA eine effektivere wie auch
nebenwirkungsärmere Therapie zu ermöglichen. Doch Rituxan war erst der Anfang in IDECs
Strategie für sämtliche Formen der NHLs alternative Therapiemöglichkeiten zu schaffen. Das komplementäre
Produkt zu Rituxan
nennt sich Zevalin, ist ebenfalls
ein monoklonaler Antikörper, und soll seine Wirkung in Kombination mit Bestrahlung entfalten. Wenn
am 11. Sept. das Onkologische Beratungskomittee der FDA die Zulassung von Zevalin befürwortet,
würde der entgültigen Zulassung nichts mehr im Wege stehen. Diese wird im 4. Quartal 2001 erwartet,
Verkaufsstart könnte dann das 1. Quartal 2002 sein. Während Rituxan als Therapie der Wahl
zum Einsatz kommt, soll Zevalin in den Fällen zur Anwendung kommen, bei denen mit Rituxan kein
Erfolg zu erzielen ist. Im Vergleich zu Rituxan, dessen Umsätze zum Teil an Genentech gehen, besitzt
IDEC für Zevalin sämliche Vermarktungs- und Vertriebsrechte in den USA. Außerhalb der USA wurden
die Rechte der Firma Schering übertragen, IDEC ist jedoch für die weltweite Herstellung von
Zevalin verantwortlich. Im Januar 2001 wurde von Schering der Zulassungsantrag in Europa eingereicht.
Die Zulassung von Zevalin könnte IDEC zum Marktführer in der Lymphomtherapie machen.
Sollten die Zevalinumsätze nur annähernd die von Rituxan erreichen, würden IDEC in den kommenden
Jahren Millioneneinnahmen winken. Im zweiten Quartal stiegen die Umsätze mit Rituxan in
den USA im Vergleich zum ersten Quartal um 8% von $168 Mio. auf $180 Mio., davon gingen $54,8
Mio. oder 30% an IDEC. Derartige Summen könnten IDEC im Falle der baldigen Zevalin Zulassung
vielleicht bald in die eigene Kasse fließen. Deshalb markieren sie sich den 11. September in ihrem
Kalender, er könnte möglicherweise nicht nur für IDEC zu einem Glückstag werden.
TIPP DES TAGES
3
I N F O B O X
WKN 883 218
US-Kürzel IDPH
Gewinn/Aktie 02e 0,91 US-$
www.idecpharm.com
Bewertung
Marktkap. 9.254,24 Mio. US-$
Akt. Kurs (29.08.2001) 60,04 US-$

[Pitu]

Drug that sends radiation to tumors up for review
By Lisa Richwine

WASHINGTON, Sept 7 (Reuters) - An intravenous drug that carries radiation into the body on a search-and-destroy mission for cancer cells faces review from U.S. advisers on Tuesday as a possible lymphoma treatment.

IDEC Pharmaceuticals Corp.`s (NasdaqNM:IDPH - news) experimental drug, Zevalin, could be the first treatment approved to use ``radioimmunotherapy`` to kill tumors.

The drug looks for certain chemicals on cancer cells. When it finds them, it attaches to the cells and delivers a dose of lethal radiation.

If eventually approved by the FDA, Zevalin would offer several advantages over radiation now common in cancer treatment, which is delivered via an external beam, said IDEC Chairman, Chief Executive and President William Rastetter.

By sending radiation throughout the body intravenously, the treatment could seek and kill several tumor sites at once. External radiation, which requires focusing on one tumor at a time, can also can damage healthy cells.

Zevalin ``will seek out virtually any tumor in the body so it`s easier to get it where you want,`` Rastetter told Reuters.

Another plus, he said, is that patients could take Zevalin in two treatments administered over eight days, much shorter than five to six months of chemotherapy.

An FDA advisory panel on Tuesday will consider whether Zevalin`s benefits outweigh its risks, which include a possible reduction of infection-fighting white blood cells.

The panel is expected to vote on whether Zevalin should be approved for treating patients with certain types of Fe???homa who have failed other therapies. The FDA usually follows its panels` advice.

Rastetter said Zev???sizable product" for San Diego-based IDEC, but he would not speculate on the sales potential. The company`s only other marketed product is cancer drug ???iadel Wafer, which is implanted in the brain to dissolve and release chemotherapy, for prolonging survival and maintaining function in patients with certain brain tumors.

On Monday, the panel is set to review Matrix Pharmaceuticals Inc.`s (NasdaqNM:MATX - news) Intradose Injectable Gel for treating patients with head and neck cancer who are not considered curable with s Io??? [phone], fax [phone], [e-mail]))

[Pitu]

@AldoBaran

Matrix hat`s wohl nicht geschafft, Kurs seit Freitag angehalten ... (Posting #79)


FDA staff rpt recommends not to approve IntraDose

NEW YORK, Sept 7 (Reuters) - A U.S. regulatory staff report on Friday recommended against approval of Matrix Pharmaceuticals Inc.`s (NasdaqNM:MATX - news) IntraDose Injectable Gel for head and neck cancer as it is currently proposed.

``This recommendation is based on the finding of extremely limited efficacy and moderate to severe toxicity`` in two clinical trials designed specifically to evaluate safety and efficacy of IntraDose, a report posted on the U.S. Food and Drug Administration Web site said.

The FDA staff report will be just one of several presentations to be made on Monday in a meeting with the Oncologic Drugs Advisory Committee to weigh marketing approval for IntraDose.

Matrix`s stock had been halted earlier Friday pending news. It closed Thursday on the Nasdaq at $6.79.

[Pitu]

IDEC`s Cancer Treatment Gets Positive Feedback

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
09/10/2001 12:10 PM EDT

U.S. drug regulators issued generally positive comments Monday about a new experimental chemotherapy drug from IDEC Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research) that uses an extra kick -- radiation -- to destroy cancer cells.
A staff report from the Food and Drug Administration reviewing IDEC`s new drug, Zevalin, was posted on the agency`s web site Monday morning in advance of an independent advisory panel meeting Tuesday to discuss and vote on the approvability of the drug.

The report did not specifically recommend Zevalin`s approval, but said that the new drug`s ability to combat tumors was "clinically effective" in certain patients. The FDA was concerned about several safety issues and is looking for input from the advisory committee on how best to address them.

The positive comments from the FDA staff bode well for Zevalin`s approval chances because it is an entirely new type of cancer-fighting drug, and as such has undergone a tremendous amount of scrutiny from regulators.

In recent trading, IDEC shares were up $2.19, or 3.8%, to $59.80.

Like other monoclonal antibodies, Zevalin seeks out and attaches itself to cancer cells. But unlike other intravenous cancer drugs, Zevalin is carrying a radioactive payload designed to kill the cancer cells while leaving neighboring healthy cells intact.

Traditional radiation therapy is delivered from outside the body, and is therefore less precise. If approved by the FDA, Zevalin and other radioimmunotherapies in development promise to deliver cancer-killing radiation in a more precisely targeted manner.

IDEC is seeking Zevalin approval to treat non-Hodgkin`s lymphoma patients who have failed to respond to other drugs, namely traditional chemotherapy as well as Rituxan, another monoclonal antibody co-marketed by IDEC and Genentech (DNA:NYSE - news - commentary - research) .

The company`s scientists and outside investigators will make their case for Zevalin`s approval to members of the FDA`s Oncologic Drug Advisory Committee on Tuesday. The panel`s recommendation is then passed onto the FDA, which will then decide whether to approve or reject the drug. The FDA usually follows the recommendation of the advisory panel.

Since Zevalin delivers a radioactive punch to patients, the advisory panel is expected to focus mainly on the drug`s safety profile during the meeting. Zevalin has shown a tendency to temporarily lower blood-cell counts in patients due to the radiation`s effect on blood-producing bone marrow. There is also concern that the radiation could infiltrate adjacent parts of a patient`s body and could cause other tumors to form, although that has not been a major issue during the drug`s testing.

(TheStreet.com)

[Pitu]

IDEC shares halted as panel weighs Zevalin

NEW YORK, Sept 11 (Reuters) - Shares of IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) were halted on Tuesday morning for news pending as the company meets with a U.S. advisory panel that will weigh whether to recommend approval of its experimental drug, Zevalin, to treat certain types of non-Hodgkins lymphoma.

A U.S. regulatory staff report issued on Monday said IDEC`s Zevalin is effective ``in subjects with relapsed or refractory, low grade or follicular B-cell non-Hodgkins lymphoma.``

The U.S. Food and Drug Administration usually follows the advice of its advisory panels.

Zevalin attaches itself to cancer cells and delivers a dose of lethal radiation. The drug could be the first treatment approved to kill tumors by using ``radioimmunotherapy,`` a method of finding cancer cells by looking for certain chemicals on their surface.

The stock closed at $56.15 Monday on the Nasdaq. Its 52-week range is $32.62 to $77.65.

[Pitu]

der Vollständigkeit halber:


FDA Advisory Committee Panel Recommends Approval of ZEVALIN for Treatment of Certain Non-Hodgkin`s Lymphomas

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Sept. 11, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: IDPH - news) announced today that the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended approval of ZEVALIN(TM) (Ibritumomab Tiuxetan), an investigational agent, for the proposed treatment of rituximab-refractory follicular, B-cell non-Hodgkin`s lymphoma (NHL).

With respect to the use of ZEVALIN for treatment of patients that are not rituximab-refractory, that is, patients with relapsed or refractory, low grade, follicular or CD20-positive transformed, B-cell NHL, the Committee recommended that the FDA consider approval of ZEVALIN in this indication under the agency`s accelerated approval regulations. While the ZEVALIN BLA was not filed under the accelerated approval regulations, given the Committee`s recommendations, the Company will discuss with the FDA the merits of an accelerated approval approach for ZEVALIN and its implications on product labeling and the timing of BLA approval.

The Advisory Committee consists of individuals recognized as experts in various fields including medicine, science and research, industry, and consumer/patient advocacy. While the Committee`s recommendations are a milestone, the FDA will determine the applicability of the accelerated approval regulations and will make the final decision whether or not to approve ZEVALIN. IDEC will continue to work with the FDA to implement the Advisory Committee`s recommendations.

``We are delighted the Advisory Committee recommended approval of a first-in-class radioimmunotherapy,`` said William H. Rastetter, Ph.D., Chairman, Chief Executive Officer and President of IDEC. ``ZEVALIN represents years of tireless work on the part of hundreds of IDEC employees. If approved by the FDA, we believe ZEVALIN will provide a potential treatment alternative for certain non-Hodgkin`s lymphoma patients.``

Christine A. White, M.D., IDEC`s Vice President of Medical Affairs, gave the Company`s scientific and medical presentation of ZEVALIN data to the ODAC panel. More than 500 NHL patients have been treated with ZEVALIN in clinical trials sponsored by IDEC throughout the U.S.



IDEC Pharmaceuticals Brings Separate Patent Suits Against Corixa and Glaxo SmithKline Seeking Declaratory Judgment of Non-infringement and Invalidity

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Sept. 11, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: IDPH - news) announced that it filed two separate suits for Declaratory Judgment for patent non-infringement and invalidity. Both suits were filed in the federal district court in the Southern District of California. One suit is against Corixa Corporation, Coulter Pharmaceuticals, Inc., and the University of Michigan on six patents on products and processes relating to radioimmunotherapy. The second suit is against Glaxo SmithKline on two patents relating to cell culture media.

The first lawsuit seeks a declaration that IDEC`s ZEVALIN(TM) (ibritumomab tiuxetan) product and its use in the treatment of B-cell non-Hodgkin`s lymphomas (NHL) do not infringe Corixa`s issued U.S. patents. The second lawsuit seeks a declaration that IDEC`s manufacture of ZEVALIN does not infringe Glaxo SmithKline`s issued U.S. patents.

IDEC has developed ZEVALIN, a radiolabeled antibody for the treatment of B-cell NHL. ZEVALIN delivers radiation directly to the cancerous cells by combining the cancer-killing ability of the radioisotope Yttrium-90 with the targeting power of a monoclonal antibody that binds to the CD20 antigen found on cancerous B-cells. Earlier today, the Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended approval of ZEVALIN for the proposed treatment of certain B-cell NHL.

[hk2000]

@pitu
mein englisch ist leider nicht besonders, heißt das grob übersetzt:

FDA Beratungsausschuß empfiehlt Billigung von ZEVALIN ?
Àber noch keine endgültige zulassung ?

gruß hk2000

[Pitu]

richtig, und die FDA folgt so gut wie immer dieser Empfehlung

[hk2000]

@pitu

Danke für die Antwort
gruß hk2000

[Pitu]

IDEC Pharm upgraded by First Union Sec from Buy to Strong Buy

[Pitu]

Corixa pressing patent case against Idec

LOS ANGELES, Sept 18 (Reuters) - Biotechnology drug developer Corixa Corp. (NasdaqNM:CRXA - news) plans to aggressively pursue a patent infringement lawsuit against Idec Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:IDPH - news) but will not seek to prevent the launch of Idec`s lymphoma drug Zevalin, Corixa executives said on Tuesday.

``We are seeking a permanent injunction, but it would only come at the end of the case. We believe Bexxar would be approved by then,`` Corixa Chief Executive Steven Gillis, said during a conference call.

Both Zevalin and Bexxar are ``radioimmunotherapies,`` that employ antibodies tagged with radioactive isotopes to home in on cancer cells and directly deliver tumor-killing radiation.

Gillis estimated that, if the lawsuit goes to trial, it would take two or three years to resolve.

Seattle-based Corixa and Britain`s GlaxoSmithKline (NYSE:GSK - news), which are developing Bexxar as a treatment for non-Hodgkin`s lymphoma, filed last week in U.S. District Court in Delaware a lawsuit alleging Idec`s drug Zevalin infringes patents held by Corixa and Glaxo.

Idec filed a day earlier in a Southern California federal district court for a declaratory judgment that it is not infringing patents licensed by Corixa.

``The Idec action was anticipated. We believe their claims are without merit,`` Gillis said.

Corixa`s lawsuit was prompted by a U.S. Food and Drug Administration panel`s endorsement on September 11 of Idec`s application to market Zevalin as a treatment for low-grade non-Hodgkin`s lymphoma that has become resistant to Rituxan, a drug Idec co-markets with Genentech Inc.

A final FDA decision on Zevalin is expected by early January.

Corixa gave the FDA final data on Bexxar on September 7 and has yet to be scheduled for an advisory panel hearing.

``We view both of these products as being on the market in roughly the same time frame. We also believe the positive aspects of Bexxar will drive its acceptance,`` Corixa`s Gillis said.

Both drugs were granted ``orphan`` status by the FDA, which means they will have a period of market exclusivity if approved.

Gillis said the FDA has issued ``guidance`` stating that antibodies conjugated with different radioactive isotopes -- as in the case of Bexxar and Zevalin -- would be considered different drugs so approval of one would not supersede marketing of the other, but he said a final decision on the matter would have to come from the FDA`s Office of Orphan Drugs.

Corixa and Glaxo said they they have offered to discuss with Idec a license fee agreement for the use of the patents, but so far there has been no communication.

``We would want to make sure that value of our intellectual property is met,`` Gillis said.

[Pitu]

21.09.2001 IDEC im Kampf gegen Krebs The Bull Market
18.09.2001 IDEC Pharmaceuticals "strong buy" First Union Securities
18.09.2001 IDEC Pharmaceuticals "strong buy" Dain Rauscher Wessels
18.09.2001 Idec Pharmaceuticals "strong buy" Morgan Stanley Dean Witter
10.09.2001 IDEC Pharmaceuticals erste Position Der Anlegerbrief
04.09.2001 IDEC "strong buy" USB Piper Jaffray


21.09.2001
IDEC im Kampf gegen Krebs
The Bull Market

Wie die Experten von The Bull Market berichten, hat die Beratungskommission der FDA dazu geraten, das Medikament Zevalin des Unternehmens IDEC Pharmaceuticals (WKN 883218) zuzulassen.

Der radioaktiv markierte Antikörper Zevalin werde in der Krebsbekämpfung zur Behandlung Rituxan-resistenter Patienten eingesetzt. Darüber hinaus habe die Kommission der FDA empfohlen, einen beschleunigten Genehmigungsprozess für Zevalin bei der Behandlung von bislang nicht therapierten Patienten ins Auge zu fassen. Normalerweise befolge die FDA die Empfehlungen der Beratungskommission. Eine endgültige Entscheidung über die Genehmigung von Zevalin solle innerhalb der nächsten 6 Monate fallen.

Dennoch werde Zevalin IDEC wohl nicht einfach Reichtümer bescheren. Auch das Konkurrenzunternehmen Coulter Pharmaceuticals habe einen radioaktiv markierten Antikörper entwickelt und beschuldige IDEC der Patentverletzung. Es sei allerdings zweifelhaft, dass der Rechtsstreit die Lancierung von Zevalin verzögern werde.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Purchases Site in San Diego for New Corporate Headquarters and Research Campus

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Oct. 9, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: IDPH - news) announced today
that it has purchased approximately 42.6 acres for its new corporate headquarters and research and development campus. The new
location will be located north of Nobel Drive and west of Interstate 805 in University Towne Center. Financial terms of the land
purchase were not disclosed.

It is anticipated that development will be undertaken for IDEC by Cisterra Partners, a San Diego-based developer. The campus could
potentially expand to over 750,000 square feet of facilities. The first phase of construction is expected to be completed in late 2003.

``We are very excited to have chosen San Diego as the site of our future headquarters,`` said Phil Schneider, IDEC`s chief financial
officer. ``We believe San Diego has proven to be one of the best locations in the United States for growing companies, especially in
the biotech industry. Presently, our staff is dispersed in three separate buildings in the Torrey Pines Mesa area of San Diego.``

Schneider added: ``We believe that a unified campus will provide the perfect environment for ongoing collaboration, achievement and
development for our most valuable resource, our employees. In addition, this new headquarters, just off of Nobel Drive, will provide
us with the space and amenities that we can utilize over the coming years.``

Meanwhile, development of IDEC`s future manufacturing and process development campus in Oceanside, California, is proceeding on
schedule. Schneider said he expected construction of a new clinical manufacturing facility, IDEC`s first project in Oceanside, to begin
in the first quarter of next year.

The new University Towne Center location was purchased from San Dieguito Partnership. IDEC was represented by Steve Bollert
and Brent Jacobs of Burnham Real Estate Services. The seller was represented by Colliers International.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and
autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to
specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems.

[Pitu]

Genentech (DNA) übertrifft mit 0,20 Dollar die 3Q Erwartungen um einen Cent. Der Umsatzs tieg gegenüber Vorjahr von 516 Millionen Dollar um 24 Prozent auf 556 Millionen Dollar. Der Umsatz mit Rituxan stieg genüber dem vergleichbaren Zeitraum des Vorjahres um 80 Prozent.

[Pitu]

Die verbesserten Rituxan Umsätze bei Genentech haben auch Einfluss auf Partner IDEC Pharmaceuticals (IDPH). Das Unternehmen erhöht die Ertragsprognose für das laufende Quartal von 0,15 auf 0,16 Dollar.


IDEC Pharmaceuticals Announces Net U.S. Rituxan Sales of $205 Million in Third Quarter, 2001

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Oct. 10, 2001--Following Genentech`s third quarter earnings release, IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that the collaboration between IDEC and Genentech, Inc. achieved U.S. net sales of Rituxan® (Rituximab) totaling $205.0 million for the three months ended September 30, 2001. Based on this level of sales, IDEC estimates net income of approximately $0.16 per share on a diluted basis for the third quarter of 2001.

IDEC`s full financial results for the third quarter are expected to be released on October 18, 2001, after the close of market. Following the release, IDEC will conduct a live webcast of a discussion by IDEC management of the financial results between 1:30-2:30 p.m. Pacific Standard Time. The webcast will be accessible through a link at IDEC`s website at http:www.idecpharm.com and will remain available for 48 hours.

``We are pleased with Rituxan sales growth in the third quarter,`` said William R. Rohn, IDEC`s chief operating officer. ``We believe the expanded package insert approved in April has stimulated additional dialogue with medical oncologists and hematologists on the expanding utility of Rituxan. Net sales for the quarter rose more than 77 percent over the same quarter last year.`` Net sales of Rituxan as reported by Genentech in the third quarter included $7.8 million of ex-US sales to its partner F. Hoffmann-La Roche Ltd.

IDEC`s royalty revenue on sales of Rituximab outside the U.S. is based on Roche`s end-user sales and is booked with a one-quarter lag. IDEC will recognize, during the third quarter of 2001, $3.7 million in royalties from Roche`s end-user sales during the second quarter of 2001.

Rituxan was discovered by IDEC and is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. Rituxan is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Roche has marketing rights to Rituximab outside of the United States; in Japan, Roche is partnered with Zenyaku Kogyo for the commercialization of Rituximab.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems.

For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call [phone]. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com.

[Pitu]

RESEARCH ALERT-Prudential raises IDEC target

NEW YORK, Oct 11 (Reuters) - Prudential Securities on Thursday raised its fiscal year 2001 and 2002 earnings estimates for IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news), citing strong third-quarter sales of cancer drug Rituxan, as projected by the company on Wednesday.

``Accounting only for the higher sales, we are raising our EPS estimates to $0.58 from $0.55 in FY `01 and to $0.93 from $0.83 in FY `02,`` Prudential said.

San Diego-based IDEC said in a statement Wednesday it estimates third-quarter profits of 16 cents per share, based upon reported Rituxan sales of $205 million. The drug, used to treat non-Hodgkin`s lymphoma, is co-marketed by Genentech Inc.(NYSENA - news)

Prudential reiterated its ``buy`` rating and $70 price target for IDEC`s stock, which closed at $50.07 on Wednesday.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Reports Third Quarter 2001 Results

U.S. Rituxan Sales Increase 77% Over 3Q 2000 and Earnings Increase to $0.16 Per Share

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Oct. 18, 2001--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2001. Total revenues for the third quarter ended September 30, 2001 were $69.6 million compared to $42.8 million for the third quarter of 2000. Net income was $27.0 million, or $0.16 per share on a diluted basis, compared to $17.4 million, or $0.11 per share on a diluted basis, for the same period in 2000. As discussed in our release for the year ended December 31, 2000, we adopted the U.S. Securities and Exchange Commission Staff Accounting Bulletin No. 101 in the fourth quarter of fiscal 2000 effective as of January 1, 2000, which resulted in the restatement of the financial results for the three and nine months ended September 30, 2000.

Revenues for the third quarter of 2001 included $68.5 million recorded from IDEC`s joint business arrangement with Genentech, Inc. for the commercialization of Rituxan® (Rituximab) compared to $36.8 million for the third quarter of 2000.

``We are very pleased with Rituxan sales growth in the third quarter,`` said William R. Rohn, IDEC`s chief operating officer. ``We believe the expanded package insert approved in April has stimulated additional dialogue with medical oncologists and hematologists on the expanding utility of Rituxan. Net sales for the quarter rose more than 77 percent over the same quarter last year.``

Rituxan Revenues

Rituxan is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. U.S. net sales of Rituxan, as recorded by Genentech, in the third quarter of 2001 were $205.0 million compared to $115.5 million for the same period in 2000.

Revenues from unconsolidated joint business for the quarter ended September 30, 2001 reflect the financial results from the U.S. marketing of Rituxan by IDEC and Genentech. Revenues from unconsolidated joint business for the third quarter of 2001 consist of IDEC`s share of pretax copromotion profits, reimbursements from Genentech for IDEC`s Rituxan-related sales force and development expenses and royalty income from F. Hoffmann-La Roche Ltd. on the sales of Rituxan outside the United States.

Operating Costs and Expenses

Operating costs and expenses for the third quarter of 2001 increased to $33.7 million from $24.6 million for the third quarter of 2000. Year-to-date operating costs and expenses increased by $28.8 million to $100.0 million in 2001, compared to $71.2 million in 2000. The higher 2001 operating expenses are primarily the result of increased clinical testing for our various products under development, sales and marketing expenses, personnel and facility expenses.

IDEC ended the third quarter of 2001 with $831.2 million in cash, cash equivalents and marketable securities, compared to $750.5 million at December 31, 2000. Increases in cash stem primarily from operations and stock purchases under employee stock plans offset by investments in land and other capital assets.

[Pitu]

Banc of America Sec positive on stock; says competitor to company`s Zevalin drug will not be reviewed at Advisory Panel meeting on Dec 5/6; raises chances that Zevalin will be launched without any competition

[Pitu]

Banc of America Sec positive on stock; says competitor to company`s Zevalin drug will not be reviewed at Advisory Panel meeting on Dec 5/6; raises chances that Zevalin will be launched without any competition

[Pitu]

IDEC Pharm downgraded by Fortis Sec from Accumulate to Reduce

[Pitu]

Gestern nachbörslich:

Rituxan plus chemo boosts lymphoma survival rates
(UPDATE: adds company comments, stock prices, paragraphs 9-12,17)

By Deena Beasley

LOS ANGELES, Dec 10 (Reuters) - A combination of the antibody-based drug Rituxan and chemotherapy boosts survival by 23 percent in patients with a deadly form of non-Hodgkin`s lymphoma and is also effective in patients with less aggressive forms of the cancer, researchers said on Monday.

Conventional chemotherapy combined with the bioengineered antibody results in a 70 percent survival rate, compared with 57 percent for chemotherapy alone in patients over the age of 60 with diffuse large B-cell lymphoma, according to two-year study results presented in Orlando, Florida, at a meeting of the American Society of Hematology.

``This confirms early data that we presented last year. I am confident that these results would be the same in other patient populations,`` Dr. Bertrand Coiffier, head of the department of hematology at Hospices Civils de Lyon in Lyon, France and the study`s lead investigator, told Reuters.

Non-Hodgkin`s lymphomas are a group of related cancers that originate in the lymphatic system, which carries infection-fighting white blood cells through the body. Each year an estimated 50,000 new cases are diagnosed in the United States, where it is the fifth leading cause of cancer deaths.

Interim results from the study of 399 elderly patients show that the combination of Rituxan and chemotherapy resulted in an 18-month remission rate of 77 percent, compared with 64 percent for chemotherapy alone.

Coiffier said 9 percent of patients on the combination therapy failed to respond to treatment, compared with a 22-percent non-response rate in the chemotherapy-alone group.

Side effects of the antibody/chemotherapy were similar to those associated with just chemotherapy, the researcher said.

The drug, co-marketed by Genentech Inc. (NYSE: DNA - news) and Idec Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM: IDPH - news), saw sales of $212.8 million in the third quarter, an increase of 80 percent from the year-earlier period as more doctors embraced the therapy which is approved in the United States for patients with low-grade non-Hodgkin`s lymphoma who have failed to benefit from standard therapies or have relapsed after those therapies.

Rituxan in combination with chemotherapy for aggressive lymphomas has been approved by European regulators, but Genentech said it is still talking with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) about a similar U.S. application.

It looks like the FDA will want to wait until data is available from a recently-launched clinical trial by the Eastern Cooperative Oncology Group of the combination therapy, Gwen Fyfe, Genentech`s director of medical affairs, said during a conference call.

Since data from that trial is blinded, the company does not know when it will be available, although the trial is expected to conclude sometime next year, she said.

``We are in somewhat less of a hurry since there has already been widespread adoption by physicians,`` Fyfe said.

In a separate Phase II study, the combination therapy is being studied in 40 patients with indolent non-Hodgkin`s lymphoma, the term used to describe lymphomas that are slower growing and have fewer symptoms than aggressive lymphomas.

Follow-up results from the multi-year single arm study found that all patients responded to Rituxan with chemotherapy and 63 percent have achieved remission. Median duration of response so far is more than 5.3 years.

``These results suggest that Rituxan may help sensitize cancer cells to chemotherapy, resulting in improved patient benefit without adding any significant toxicity,`` said Dr. Myron Czuczman, associate professor at Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, New York, and lead study investigator.

``This is the first improvement in lymphoma treatment in 20 years. I think it will become the standard therapy,`` Coiffier said.

Shares of Genentech fell $1.96, or about 3.5 percent, to close at $54.74 on the New York Stock Exchange, while shares of Idec lost $3.94, or about 6 percent, closing at $64.81 on Nasdaq, as the American Stock Exchange Biotechnology Index fell about four percent 575.45.

Rituxan, the first of a class of drugs derived from clones of antibody-producing cells, binds to a molecule present on the surface of B cells, a type of white blood cell. Once bound to the B cells, the drug works with the body`s immune system to cause cancerous cells to self-destruct.

[Pitu]

Biotech: Mit Antikörpern gegen Blutkrebs

[11.12.01, 17:22 ]
Von : Iris Gagel (boerse-online.de)

In kaum einer anderen Branche spielen Fachkonferenzen eine so große Rolle wie in der Biotechnologie. Berichtet ein Unternehmen auf einer Tagung von Misserfolgen in der klinischen Forschung, kann ein beachtlicher Kursrutsch die Folge sein. Je größer das Umsatzpotenzial und der Reifegrad des jeweiligen Medikamentes, desto massiver sind die Auswirkungen auf die Aktie.

Jüngstes Beispiel ist der US-Antikörperspezialist Protein Design Labs (PDL). Die Aktie brach seit dem Tagungsbeginn der American Society of Haematology am vergangenen Freitag um 22 Prozent ein. Der Grund: Die Firma veröffentlichte bei zwei Leukämie-Medikamenten enttäuschende Ergebnisse. Das erste Präparat, Zamyl, erzielte nach 70 Behandlungstagen als Kombinationstherapie mit herkömmlichen Medikamenten keine Verbesserung im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.

Zamyl ist PDLs am weitesten entwickeltes eigenes Medikament. Es befindet sich in der dritten und letzten Phase der klinischen Erprobung. Aber es ist nicht das einzige Präparat mit enttäuschenden Ergebnissen: PDLs zweiter Hoffnungsträger gegen Blutkrebs, Remitogen, erzielte in einer Studie der klinischen Phase II ebenfalls ein unbefriedigendes Resultat.

boerse-online.de empfiehlt dennoch, die Aktie zu HALTEN. Zwar ist sie auch nach dem Kursrutsch ist mit einem geschätzten 2002-er KGV von 200 hoch bewertet. Für den Wert sprechen jedoch die starken Umsatzbeteiligungen (Royalties), die das Unternehmen aus dem Verkauf der Kassenschlager Mylotarg, Rituxan und Herceptin erhält.

Die Erlöse des Krebsmedikamentes Rituxan, das gemeinsam von den beiden Unternehmen Genentech und IDEC vermarktet wird, übertrafen erneut alle Erwartungen. Der Umsatz explodierte allein im dritten Quartal um 80 Prozent auf 212 Millionen US-Dollar.

Doch damit nicht genug. Im Gegensatz zu Protein Design Labs veröffentlichten die beiden Firmen auf dem Kongress der American Society of Heamatology ein sehr erfreuliches Ergebnis: Bei der Behandlung von Patienten mit einer besonders aggressiven Form der Leukämie steigerte Rituxan als Kombinationspräparat die Überlebensrate um über 20 Prozent.

In Europa ist das Medikament in diesem Anwendungsgebiet bereits zugelassen. Die US-Behörden dürften im kommenden Jahr grünes Licht geben. Zusätzliches Marktpotenzial: Bis zu 200 Millionen US-Dollar.

Obwohl die IDEC-Aktie in den vergangenen Tagen rund zwölf Prozent an Wert verlor, bewegt sich die Bewertung mit einem 2002-er KGV von 70 noch immer auf hohem Niveau. Allerdings sind auch die Wachstumsraten entsprechend hoch: boerse-online.de erwartet für IDEC im kommenden Jahr ein Gewinnwachstum von 50 Prozent, bei Genentech steht einer geschätzten Gewinnsteigerung von 20 Prozent für das kommende Jahr ein KGV von 55 gegenüber.

Anleger sollten deshalb bevorzugt in IDEC investieren. Das starke Gewinnwachstum sollte sich bei dem Wert auch im Jahr 2003 fortsetzen. Denn bis dahin wird IDEC mit Zevalin ein weiteres Krebsmedikament auf den Markt bringen. Für den Vermarktungserfolg ist bereits gesorgt, denn mit dem deutschen Pharmakonzern Schering hat das Unternehmen einen starken Partner an seiner Seite.

Die US-Biotechschmiede Millennium verfügt mit Campath ebenfalls über einen aussichtsreichen Antikörper gegen Blutkrebs. Im Gegensatz zu IDEC erwirtschaftet das Unternehmen aber bislang noch Verluste. Durch die Übernahme des Herzspezialisten COR Therapeutics könnte das aktuelle Kurs-Umsatzverhältnis im kommenden Jahr von 64 auf 20 sinken. Da das Unternehmen auf absehbare Zeit keine Gewinne erwirtschaften wird, eignet sich der Wert nur für sehr spekulative Anleger.

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis ist der größte Player im Kampf gegen die Leukämie. Mit dem Flaggschiff-Produkt Gleevec erlöste er in den ersten sechs Monaten nach der Zulassung in den USA bereits 86 Millionen US-Dollar. Bei einem aktuell moderaten 2002-er KGV von 19 dürfte sich für langfristig orientierte Anleger ein Einstieg in die Aktie lohnen.

[For4]

Weiß jemand was heute los ist?
For4

[Pitu]

Jetzt sind im Amiland wieder Halbleiterwerte in und Biotechs out.
Dazu kam speziell bei IDEC heute noch eine "Market Performer"-Einstufung.

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by SG Cowen: Buy

[Pitu]

SG Cowen beginnt Berichterstattung über IDEC Pharm (IDPH) mit einem BUY-Rating und Kursziel 78 Dollar.

[Pitu]

Die amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) verschiebt die Zulassung des Medikaments Zevalin zur Behandlung gegen Non-Hodgkin´s Lymphom (NHL) von IDEC Pharmaceuticals (IDPH). Grund der Verschiebung ist nicht Zevalin selbst, sondern Probleme bei der Produktion.

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by FAC/Eqts First Albany: Buy

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals Announces Net U.S. Rituxan Sales for 2001: $226 Million in Fourth Quarter and $779 Million for the Full Year

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--Jan. 16, 2002--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that the collaboration between IDEC and Genentech, Inc. achieved U.S. net sales of Rituxan® (rituximab) totaling $226.0 million for the three months ended December 31, 2001. Total U.S. net sales of Rituxan for 2001 were $779.0 million, compared to $424.3 million for 2000. This level of sales results in a preliminary net income estimate for IDEC of approximately $0.16 per share on a diluted basis for the fourth quarter of 2001 and $0.59 per share on a diluted basis for the full year 2001.

IDEC`s full financial results for the fourth quarter are expected to be released on January 29, 2002, after the close of market. Following the release, IDEC will host a live webcast of a discussion by IDEC management between 1:30 p.m. and 2:30 p.m. PST. The webcast will be accessible through IDEC`s website at www.idecpharm.com and will be archived for 48 hours.

``Medical oncologists and hematologists continue to explore the therapy`s growing utility in the management of certain B-cell non-Hodgkin`s lymphomas,`` said William R. Rohn, IDEC`s president and chief operating officer. ``Net sales for the past year are up 84 percent compared to 2000, and fourth quarter sales in 2001 are up 69 percent, compared to the fourth quarter of 2000.``

The net sales of Rituxan reported by Genentech in the fourth quarter included $20.0 million of ex-US sales to its partners F. Hoffmann-La Roche Ltd. and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. IDEC`s royalty revenue on sales of Rituximab outside the U.S. is based on Roche`s end-user sales and is booked with a one-quarter lag. IDEC will recognize, during the fourth quarter of 2001, $5.0 million in royalties from Roche`s end-user sales during the third quarter.

Rituxan was discovered by IDEC and is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. Rituxan is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Roche has marketing rights to Rituximab outside of the United States, and copromotes Rituxan in Japan in collaboration with Zenyaku Kogyo.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems. For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call [phone]. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com.

[dosto]

Insider Trades
213 found. 1 through 20 displayed. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 [Next]
Date
Insider Relationship Transaction Type Number of Shares Security Description Price Market Value
12/31/2001 SCHNEIDER PHILLIP M Chief Financial Officer,Officer,Senior Vice President J 49 COM 26.42 $1,295
12/12/2001 BOYER HERBERT MARIGR Director 3 NA COM NA NA
11/21/2001 WOOLCOTT KENNETH J LICENSING EXECUTIVE J 936 COM 0.00 $0
11/21/2001 WOOLCOTT KENNETH J LICENSING EXECUTIVE J 936 COM 0.00 $0
11/21/2001 WOOLCOTT KENNETH J General Counsel,Officer,Vice President J 936 COM 0.00 $0
11/21/2001 WOOLCOTT KENNETH J General Counsel,Officer,Vice President J 936 COM 0.00 $0
11/12/2001 WOOLCOTT KENNETH J General Counsel,Officer,Vice President S 12,000 COM 60.72 $728,640
11/12/2001 WOOLCOTT KENNETH J LICENSING EXECUTIVE S 12,000 COM 60.72 $728,640
10/05/2001 ROHN WILLIAM R Chief Operating Officer,Officer S 38,858 COM 51.47 $2,000,021
9/28/2001 SCHNEIDER PHILLIP M Chief Financial Officer,Officer,Senior Vice President J 253 COM 26.42 $6,685
8/31/2001 MATSUI CONNIE Affiliated Person,Divisional Officer IS 40,000 COM NA $2,385,800
8/27/2001 WIGGINS MARK C Divisional Officer IS 10,000 COM NA $560,000
8/27/2001 RASTETTER WILLIAM H Affiliated Person IS 200,000 COM NA $12,004,500
8/20/2001 ROSS BRUCE R Director IS 20,000 COM NA $1,020,000
7/16/2001 WOOLCOTT KENNETH J 2000 REV TRUST AGREEMENT Trust, Trustee IS 3,000 COM NA $158,990
7/12/2001 WIGGINS MARK C Officer,Divisional Officer M 6,700 COM 5.58 $37,406
7/12/2001 SCHNEIDER PHILLIP M Chief Financial Officer,Officer,Senior Vice President M 24,200 COM .50 $12,100
6/29/2001 ROHN WILLIAM R Chief Operating Officer,Officer J 55 COM 26.42 $1,453
6/29/2001 WIGGINS MARK C Officer,Divisional Officer J 220 COM 26.42 $5,813
2/15/2001 WOOLCOTT KENNETH J 2000 REV TRUST AGREEMENT Trust, Trustee IS 3,000 COM NA $177,

[Ganda]

IDEC ist diese Woche der "Explosiv-Tipp" auf instock.de

Kurs vom 21. Januar: 68,20 Euro
Kurziel für die nächsten 4 bis 6 Monate: 100 Euro
Kursziel langfristig: 200 Euro
Stopkurs: 55 Euro

Gruß
Ganda

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals 4th-qtr profit up 41 pct

(UPDATE: Adds details, company quotes, stock price, byline, previous SAN DIEGO)

By Deena Beasley

LOS ANGELES, Jan 29 (Reuters) - Biotechnology company IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) said on Tuesday its fourth-quarter profit rose 41 percent amid strong sales of its non-Hodgkin`s lymphoma drug Rituxan and said 2002 earnings will depend on approval of its experimental lymphoma drug.

Net income rose to $28.7 million, or 16 cents a diluted share, from $20.4 million, or 12 cents, in the year-earlier period. The results matched average Wall Street estimates, as compiled by research firm Thomson Financial/First Call.

Revenues rose to $81.7 million from $45.8 million, driven by sales of Rituxan. U.S. net sales of Rituxan, which is co-promoted by Genentech Inc. (NYSENA - news), rose 67 percent, to $226 million for the quarter from $134 million a year earlier.

For 2002, Philip Schneider, IDEC`s chief financial officer, said earnings will depend largely on when the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approves Zevalin, IDEC`s second-generation treatment for non-Hodgkin`s lymphoma that uses antibodies to deliver cancer-killing radiation to tumors.

Earlier this month, the FDA told the company that its Zevalin application is approvable, but manufacturing compliance issues need to be resolved before the drug can be cleared.

``Our best-educated guess is that these issues will be resolved through third-party verification and reinspection,`` William Rastetter, IDEC`s chief executive said during a conference call. He said final FDA approval of Zevalin could come within the next 30 to 60 days.

Schneider said that for each month this year that the launch of Zevalin is delayed will cost the company 3 cents per share in profits.

The current First Call estimate is for IDEC to earn 91 cents a share in 2002.

The CFO also said the company expects 2002 research and development expenses of $105 million to $120 million and selling and administrative costs of $85 million to $92 million.

IDEC`s shares, which fell $2.05, or 3.3 percent, to close at $59.51 on Nasdaq, are down about 14 percent so far this year, which matches the performance of the American Stock Exchange biotech index over the same time period.

[Pitu]

IDEC verdient mit Krebskillern [30.01.02, 08:00 ]
Von Iris Gagel (boerse-online.de)

Keine bösen Überraschungen hat die US-Biotechnologiefirma IDEC für die Anleger parat: Die Zahlen für das abgelaufene Geschäftsjahr liegen im Rahmen der Erwartungen. Künftig dürfte das Krebsmedikament Zevalin für einen neuen Umsatzschub sorgen.

Der Konzern erwirtschaftete einen Umsatz von 272,6 Millionen US-Dollar. Der Nettogewinn belief sich 2001 auf 101,6 Millionen US-Dollar und hat sich gegenüber dem Vorjahr mehr als verdoppelt. Daraus ergibt sich eine Nettomarge von 37,1 Prozent, eine derartige Rendite ist selbst für Pharma-und Biotech-Unternehmen ungewöhnlich.

IDECs Erfolgsrezepte sind die beiden Medikamente Herceptin gegen Brustkrebs und Rituxan gegen Lymphdrüsenkrebs. Im abgelaufenen Geschäftsjahr spülte Rituxan insgesamt 779 Millionen US-Dollar in die Kassen von IDEC und seinem Vertriebspartner Genentech.

Jetzt warten die Anleger auf die Marktzulassung eines weiteren Medikamentes, Zevalin gegen Non Hodgkins-Lymphome, eine spezielle Art von Lymphdrüsenkrebs.

Dass Zevalin auf den Markt kommt, ist so gut wie sicher. Nachdem die FDA bereits grünes Licht zu den Ergebnissen der klinischen Tests gab, will heißen: Sicherheit und Toxizität wurden nicht beanstandet, kritisierte die Behörde zuletzt das Herstellungsverfahren.

Dadurch könnte sich die Markteinführung um schätzungsweise drei bis sechs Monate verzögern, mit dem entsprechenden Effekt auf den Gewinn. Bei weiteren Verzögerungen drohen der Aktie deshalb kurzfristig deutliche Kursverluste.

Langfristig gesehen, ist das Unternehmen jedoch exzellent aufgestellt. Es verfügt über drei weitere Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen, die sich in der zweiten klinischen Phase befinden. Mit einem aktuellen Kassenbestand von über 800 Millionen US-Dollar ist das Unternehmen zudem für Zukäufe bestens gerüstet.

boerse-online.de empfiehlt die Aktie langfristigen Anlegern zum KAUF. Zwar ist die Aktie mit einem 2002-er KGV von 68 optisch nicht günstig bewertet. Für das Papier spricht jedoch das hohe Gewinnwachstum, das in diesem Jahr mindestens 50 Prozent betragen dürfte.

Darüberhinaus kommt IDEC zugute, dass das Unternehmen zu den wenigen Biotechkonzernen gehört, die biopharmazeutische Wirkstoffe in ausreichenden Mengen selbst produzieren können. Um neue Medikamente wie etwa Antikörper im industriellen Maßstab herzustellen, müssen die betroffenen Firmen zuerst in den zeit-und kostspieligen Bau neuer Anlagen investieren.

Gleichzeitig werden aber immer mehr neue Wirkstoffe von der FDA zugelassen, die alle in großen Mengen produziert werden müssen. Die natürliche Folge ist ein weltweiter Produktionsengpass bei biologischen Wirkstoffen. Davon dürfte IDEC stark profitieren .


Empfehlung: KAUFEN
Kurs am 30.Januar: 70,00 Euro
Stoppkurs:62,00 Euro

[Pitu]

RESEARCH ALERT-Lehman raises IDEC to `strong buy`

NEW YORK, Feb 12 (Reuters) - Lehman Brothers on Tuesday raised its rating on biotech firm IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) to ``strong buy`` from ``buy,`` citing prospects for Zevalin, a treatment for non-Hodgkin`s lymphoma.

IDEC shares rose $2.60, or 4.6 percent, to $59.18 in midday trading.

Lehman analyst A. Rachel Leheny said in a research note that she has a ``good degree of comfort`` that manufacturing issues for the drug will be resolved in the second quarter and a launch will occur in the middle of the year.

IDEC received an ``approvable letter`` from the Food and Drug Administration in January, but manufacturing compliance issues needed to be settled before the drug can be sold, the company had said last month.

``We believe that market expectations for the drug are now very reasonable and that most analysts have brought their numbers down substantially to reflect a mid-year launch,`` Leheny said in a research note. Leheny is forecasting sales of $44 million for the drug in 2002.

Sales of Rituxan, IDEC`s current non-Hodgkin`s lymphoma drug, are expected to reach $1.065 billion in 2002, Leheny said. She also reiterated her price target of $87.

[Pitu]

Idec kann eine Party geben

Champagner in die Reagenzgläser! Das Biotech-Unternehmen Idec Pharmaceuticals kann jetzt mit Fug und Recht feiern. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilt dem Krebsmedikament Zevalin des Unternehmens die Zulassung. Zevalin ist ein innovatives Therapeutikum gegen eine schwere Form der Leukämie. Zevalin musste in die Verlängerung: Die FDA hatte die Ampel für das Präparat erst einmal auf rot gestellt, da bei Zevalin Produktionsprobleme festegestellt worden waren. Die Aktie wird zulegen.



© 2002 sharper.de

[Pitu]

Salomon Smith Barney ändert die Einschätzung für IDEC von OUTPERFORM auf KAUFEN.
Der Grund ist die früher als erwartete Zulassung des Krebsmedikamentes Zevalin.

[Pitu]

IDEC erhält Zulassung [21.02.02, 08:35 ]
Von Robert A. El-Gayar (boerse-online.de)

Die in San Diego ansässige Biotechfirma erhielt überraschend die Zulassung für das Krebspräparat Zevalin. Nachdem Probleme bei der Herstellung des Medikaments ausgeräumt wurden gab die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht.

Das Präparat soll vor allem Patienten im fortgeschrittenen Stadium von Lymphknotenkrebs helfen. Dabei ermöglicht die neue Wirkstoffkombination die gezielte Bekämpfung der Krebszellen. Durch eine chemische Reaktion verklebt sich Zevalin mit der Krebszelle und setzt dann eine für das kranke Gewebe tödliche Strahlendosis frei.

Mit Zevalin dürfte IDEC an die Erfolgsstory von Rituxan anschließen. Das bei milderen Formen von Lymphknotenkrebs eingesetzte Präparat hat sich bereits zum Blockbuster gemausert. Im laufenden Jahr dürften die Umsätze von 226 auf 750 Millionen Dollar schnellen. Im Jahr 2003 soll dann die Schallmauer von einer Milliarde Dollar Umsatz durchbrochen werden.

Alleine in den USA könnten rund 300.000 Betroffene mit dem neuen Medikament behandelt werden. Schon in ein bis zwei Monaten dürften die ersten Zevalin-Pillen vom Band laufen. Das Marktvolumen wird für das Jahr 2001 auf 150 Millionen Dollar geschätzt.

Im Ausland setzt IDEC auf starke Partner. Neben der bestehenden Kooperationen mit Genentech sicherte sich der deutsche Pharmakonzern Schering die Vermarktungsrechte für Zevalin in Europa. Mit rund 620 Millionen Dollar in der Kriegskasse kann IDEC zudem auf Shopping-Tour gehen.

Manko bleibt der Patentstreit mit dem Rivalen Corixa. Die Biotechfirma stellt mit Bexxar ein Konkurrenzprodukt zu Zevalin her. Allerdings rechnen Experten Corixa kaum Erfolgschancen ein. Schließlich hinkt Bexxar in der Entwicklung um Monate hinterher.

Mit einem KGV von 70 auf Basis der Gewinne im Jahr 2002 wird IDEC im Branchenvergleich bereits gut bezahlt. Die Zulassung von Zevalin eröffnet allerdings neue Wachstumschancen. Ab dem Jahr 2003 dürfte das Ertragswachstum ordentlich an Dynamik gewinnen. Langfristig bleibt IDEC damit ein Kaufkandidat.

[Pitu]

[RuhR]

IDEC Pharmaceuticals | www.BioTech-World.de

Aktueller Letter über IDEC PHARM.

-Analyse
-Interview mit Dr.Rastetter / CEO IDEC Pharm.



Interview Ausschnitt:

BTW: Vertreten Sie also die Ansicht, dass man Biotechaktien kaufen und zwei bis drei Jahre lang liegen lassen sollte?

Dr. Rastetter: Ich bin nicht sicher, ob zwei oder drei Jahre ausreichen. Wenn Sie z.B. 1995 IDEC-Aktien bei $ 0.35 das Stück gekauft und sie zwei Jahre lang gehalten hätten, hätten Sie sie viel zu früh verkauft.
“Well, I´m not sure if 2 or 3 years is long enough. If you had bought IDEC in 1995 when we were trading at 35 cents and had only held it for 2 years you would have sold it way too early.”

Mehr unter : www.Biotech-World.de | BioTechLetter

[Pitu]

Syncor International Announces Agreement With IDEC Pharmaceuticals
for Distribution of Zevalin

WOODLAND HILLS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Feb. 28, 2002--Syncor International Corporation (Nasdaq: SCOR -
news) announced today an agreement with IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) under which
Syncor will prepare and distribute patient-specific doses of Zevalin(TM) (ibritumomab tiuxetan), a novel
radioimmunotherapy recently approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of certain
Non-Hodgkin`s Lymphomas (NHL). Non-Hodgkin`s Lymphoma is a disease that strikes certain white blood cells in the
bloodstream and is the fifth most common type of cancer diagnosed in the United States.

Under this agreement, Syncor will provide patient-specific Zevalin dose preparation and delivery services to qualified
licensed hospitals and physicians from its industry leading coast-to-coast network of 131 nuclear pharmacies. Syncor
operates the nation`s largest integrated radiopharmacy network that routinely provides rapid-response delivery of
radio- and complex pharmaceuticals to the point of care in three hours or less. Syncor`s staff of over 500 licensed
nuclear pharmacists will compound the Zevalin antibody kit components with two different radioactive elements to
provide both imaging and therapy doses. Consistent with Syncor`s practice of customer responsiveness and precision
skills in dosing pharmaceuticals, individual Zevalin doses for each patient will be prepared and delivered on the same
day they are to be administered.

``We are very pleased IDEC has chosen to make Zevalin available to lymphoma patients through Syncor`s pharmacy
network,`` said Rod Boone, President of Syncor`s Pharmaceutical Services division. ``In addition to providing our full
range of nuclear imaging and therapy products, Syncor is excited to offer physicians and their patients this new
radioimmunotherapy. Syncor`s ability to prepare and distribute this therapy across the United States further
demonstrates our ability to bring new and complex treatments rapidly to wherever the medical need exists.``

``We are delighted to be working with Syncor to provide Zevalin, the first radioimmunotherapy approved by the FDA,
to patients with certain B-cell NHLs,`` said William R. Rohn, IDEC`s President and Chief Operating Officer.

About Zevalin

On February 19, 2002, the FDA granted IDEC Pharmaceuticals marketing approval of Zevalin in the U.S. for the
treatment of relapsed or refractory low grade, follicular, or transformed B-cell NHL including patients with Rituxan®
(rituximab) refractory follicular NHL. Zevalin is a monoclonal antibody linked to the radioisotope yttrium-90, which
targets the CD20 antigen on the surface of mature B cells and B-cell tumors found in NHL, inducing cellular damage in
the target and neighboring cells.

Zevalin is a first-of-its-kind radioimmunotherapeutic agent where the precise targeting ability of a monoclonal
antibody is used to deliver a therapeutic dose of radioactivity to individual tumor cells. For reasons that include the
aging of the U.S. population, incidence of NHL has increased over the past 20 years. It is estimated that
approximately 300,000 people are currently living with NHL in the U.S.

About Syncor

Syncor International Corporation is a leading provider of high technology health care services concentrating on nuclear pharmacy services, medical
imaging, niche manufacturing and radiotherapy. In the nuclear pharmacy services business, Syncor compounds and dispenses radiopharmaceuticals
for diagnostic and therapeutic use by nuclear medicine departments in hospitals and outpatient clinics. Syncor distributes these time-critical
pharmaceuticals to more than 7,000 U.S.-based customers through an integrated network of 131 domestic and 19 international nuclear pharmacies.
Medical imaging services are provided through an integrated network of 69 domestic and 19 internationally owned or operated facilities. Medical
imaging operations are conducted by Syncor`s wholly owned subsidiary, Comprehensive Medical Imaging, Inc. Syncor also owns or operates eight
domestic and two international production facilities for positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals, and is a party to a series of
agreements to make PET technology more accessible to healthcare providers and patients nationwide. For more information visit www.syncor.com.

[Pitu]

Idec prices Zevalin cancer drug higher than expected
By Toni Clarke

NEW YORK, March 5 (Reuters) - Idec Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:IDPH - news) said it will sell its new cancer drug Zevalin at a higher price than analysts had expected, potentially boosting the biotechnology company`s revenue and earnings.

San Diego-based Idec told analysts on a conference call before the market closed on Monday that it will charge $17,000 for the non-Hodgkins lymphoma drug per year. Analysts had expected the company to charge about $15,000.

Zevalin, a radioactive-tipped antibody, was approved by the U.S. Food and Drug Administration last month. The company plans to sell the treatment to some 340 pharmacies in the United States that are equipped to sell radioactive drugs.

``The dollar size of the market for Zevalin is going to go up incrementally, but the price isn`t so high that it will reduce demand compared to our previous estimates,`` said Joel Sendek, an analyst at Lazard Freres & Co.

The higher-than-expected price of the drug could also boost sales of Rituxan, Idec`s existing non-Hodgkins lymphoma drug, to rise, analysts said. That`s because Zevalin is targeted at patients who no longer respond to Rituxan.

Since Zevalin will be more expensive than the $16,000 charged for six dosings of Rituxan, doctors could keep patients on Rituxan longer than they otherwise might before switching them to Zevalin, analysts said.

``Obviously they`re pricing it in such a way that will drive more sales of Rituxan,`` said Sendek. ``Doctors will be incentivized to use Rituxan until it`s very clear that the patient is resistant.``

The pricing strategy could also help boost Idec`s shares, analysts said.

``We believe the upcoming launch of Zevalin and premium pricing, in combination with continued strength in Rituxan sales, will continue to drive the stock,`` said Geoffrey Harris, an analyst at UBS Warburg, in a report.

Still, Idec did not release the pricing news simultaneously to all investors by notifying the media of its conference call, saying the pricing decision was a ``non-material event.``

Zevalin treatment consists of two parts. First the patient is given an imaging therapy, which is a diagnostic tool that allows physicians to make sure the antibody has gone to tumor sites. The radioactive, therapeutic part of the treatment, takes place more than a week later.

There are about 20,000 candidates currently eligible for the drug, analysts estimate.

Idec shares closed down $1.83, or 2.71 percent, at $65.73 on Nasdaq on Tuesday.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals macht sich teurer

Die Meldung ist zwar nicht schön für die Krankenkassen, doch der Aktie des amerikanischen Biotechnologieunternehmen Idec wird sie gut tun. Das Unternehmen will seinen neuen potenziellen Kassenschlager Zevalin zur Behandlung einer verbreiteten Krebserkrankung teurer als bisher erwartet anbieten. Damit wird die bisherige Umsatz- und Gewinnerwartung wahrscheinlich übertroffen. Die Aktie wird ihren kurzfristigen Aufwärtstrend fortsetzen.

sharper.de

[Pitu]

Idec Parma. im Visier der Analysten: Adams Harkness weiterhin BUY; Piper Jaffray weiterhin STRONG BUY mit Kursziel 82$; RBC Capital weiterhin OUTPERFORM mit Kursziel 85$.

[Pitu]

Corixa`s Cancer Drug Hits FDA Wall

Updated from 9:07 a.m. EST
Shares of biotech firm Corixa (CRXA:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) fell sharply Wednesday after the company disclosed that it will be forced to conduct additional clinical trials on its experimental cancer drug Bexxar before U.S. regulators will consider it for approval.

In a "complete review" letter from the Food and Drug Administration, the agency told Corixa that it has not provided sufficient evidence of the drug`s safety and net clinical benefit. Corixa had also requested an accelerated, six-month review of Bexxar, but in its letter, the FDA told the company that the drug did not address an unmet medical need -- a key factor in granting so-called fast-track approval.

[...]

Meanwhile, shares of Idec Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research - analysis), which recently received FDA approval for a similar drug called Zevalin, are up $3.16, or almost 5%, to $69.54 in recent trading.

[...]

[Pitu]

nachbörslich geht`s abwärts, derzeit um die 56 USD.

IDEC Pharmaceuticals Announces Net U.S. Rituxan Sales of $235 Million in First Quarter of 2002

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--April 9, 2002--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - news) today announced that the collaboration between IDEC and Genentech, Inc. achieved U.S. net sales of Rituxan® (rituximab) totaling $235.0 million for the three months ended March 31, 2002. This level of sales results in a preliminary net income estimate for IDEC of approximately $0.17 per share on a diluted basis for the first quarter of 2002.

IDEC`s actual results for the first quarter are expected to be released on April 18, 2002, after the close of market. Following the release, IDEC will host a live webcast of a discussion by IDEC management between 1:30 p.m. and 2:30 p.m. PST. The webcast will be accessible through IDEC`s website at www.idecpharm.com and will be archived for 10 business days.

``We are very pleased with the performance of Rituxan in the first quarter of this year,`` said William R. Rohn, IDEC`s president and chief operating officer. ``Net sales for the first quarter of 2002 increased $67 million to $235 million, compared to $168 million from the first quarter of 2001, representing a 40 percent increase year over year.``

The net sales of Rituxan reported by Genentech in the first quarter included $12.5 million of ex-US sales to its partners F. Hoffmann-La Roche Ltd. and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. IDEC`s royalty revenue on sales of Rituximab outside the U.S. is based on Roche`s end-user sales and is booked with a one-quarter lag. IDEC will recognize, during the first quarter of 2002, $9.0 million in royalties from Roche`s and Zenyaku`s end-user sales during the fourth quarter of 2001.

Rituxan was discovered by IDEC and is copromoted in the United States by IDEC and Genentech. Rituxan is jointly developed by IDEC, Genentech Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. of Switzerland and Zenyaku Kogyo Co. Ltd. of Japan. Roche has marketing rights to Rituximab outside of the United States, and copromotes Rituxan in Japan in collaboration with Zenyaku Kogyo.

IDEC Pharmaceuticals focuses on the commercialization and development of targeted therapies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. IDEC`s antibody products act chiefly through immune system mechanisms, exerting their effect by binding to specific, readily targeted immune cells in the patient`s blood or lymphatic systems. For a menu of IDEC`s current news releases and quarterly reports or to retrieve a specific release, call [phone]. On the Internet check the News Center at IDEC`s website: http://www.idecpharm.com.

[Pitu]

Reuters Business
IDEC says Q1 EPS to jump sharply on Rituxan sales

(adds stock price, analyst quote, paragraphs 4-5)

NEW YORK, April 9 (Reuters) - IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) on Tuesday said it expects first-quarter per share earnings to jump 41 percent to 17 cents a share from a year ago, driven by sharply increased sales of its blockbuster cancer drug Rituxan.

The San Diego-based biotech firm had been expected to earn 16 cents a share in the quarter, according to the average forecast of analysts polled by Thomson Financial/First Call.

IDEC said net sales of Rituxan, which it co-markets with Genentech Inc. (NYSE: DNA - news), rose 40 percent to $235 million in the quarter. The drug is used to treat patients with non-Hodgkin`s lymphoma, an aggressive form of cancer affecting an estimated 300,000 Americans.

Despite the zooming sales of Rituxan, shares of IDEC edged down to $56.38 in after-hours trade from their Tuesday closing price of $57.94 as the growth fell short of the stronger sales expectations of some investors.

``Sales of Rituxan are a little bit light, but not a major concern,`` said Matt Geller, a biotech analyst for CIBC World Markets.

The company plans to report first-quarter results on April 18.

Last month, IDEC launched a newer monoclonal antibody called Zevalin, meant for patients with the same disease who have relapsed or failed to benefit from other standard cancer treatments, including Rituxan.

[Pitu]

Bei Idec ist Gewinn nicht alles

Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Idec Pharmaceuticals macht seine Aktionäre nicht glücklich. Zwar rechnet Idec damit, dass die Analystenschätzungen für den Gewinn pro Aktie im ersten Quartal leicht übertroffen wurden. Doch die Umsätze des von Genentech vertriebenen Idec-Medikaments Rituxan lagen unter den Erwartungen. Rituxan ist für über 90 Prozent des Gesamtumsatzes von Idec verantwortlich. Die Aktie wird kurzfristig bestenfalls seitwärts laufen.

sharper.de

[Pitu]

Syncor Delivers First Commercial Doses of Zevalin, Makes Groundbreaking Drug Available Nationwide

WOODLAND HILLS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 11, 2002--Syncor International Corporation (Nasdaq:SCOR - news) announced today that it has completed delivery of the first commercial doses of Zevalin(TM) (ibritumomab tiuxetan), IDEC Pharmaceuticals Corporation`s FDA-approved treatment for relapsed or refractory low grade, follicular, or transformed B-cell Non-Hodgkin`s Lymphoma. This groundbreaking drug is now available nationwide through Syncor`s nuclear pharmacy network, the largest provider of radiopharmaceutical products and services in the U.S.A.

Syncor`s first orders for Zevalin were delivered to Penrose Medical Center in Colorado Springs, Colorado and NYU Medical Center in New York, New York, the first hospitals in the United States to lead the way in using this new drug. Administration of the drug began last week to one patient in each hospital and concluded today.

While other therapies for treating lymphoma require weeks or months of treatment, Zevalin therapy is completed over a period of seven to nine days. The Zevalin therapeutic regimen consists of Rituxan preceding Indium-111 Zevalin followed seven to nine days later by a second infusion of Rituxan prior to Yttrium-90 Zevalin. Zevalin is the first product approved by the FDA that combines monoclonal antibody and radiopharmaceutical technologies for the treatment of patients, the first ``radio-immunotherapy`` now placed in routine clinical use.

``Zevalin is a drug that leverages Syncor`s strengths and abilities in many areas,`` said Rod Boone, President and Chief Executive Officer of Syncor Pharmaceutical Services. ``It is a complex pharmaceutical requiring patient-specific compounding and ultra-precise dispensing accuracy. Our staff of over 450 nuclear pharmacists serve as consultants to thousands of other pharmacists and nuclear medicine and oncology specialists coast to coast. They will use their depth of clinical knowledge to help customers manage the complexities of using this product to provide care to very ill patients.``

``It is exciting and gratifying to know that we can now routinely offer Zevalin radioimmunotherapy to our patients with Non-Hodgkin`s Lymphoma,`` said Dr. Elissa Kramer, the physician caring for the patient who received the dose of Zevalin at NYU Medical Center. Dr. Kramer is the Director of Nuclear Medicine at NYU Medical Center and Clinical Professor of Radiology at NYU School of Medicine.

``This is an exciting new treatment for patients with difficult to treat lymphoma and hopefully this is the first of a new type of therapy using monoclonal antibodies,`` said Dr. Doug Shaeffer, the treating Radiologist at Penrose Hospital. ``It is a privilege to work with Dr. Paul DeCarolis, Radiation Oncologist on this innovative therapy and we hope there is good response from the patient.``

Syncor, which owns a network of 131 specialty pharmacies that runs on a 24 / 7 / 365 basis, is renowned in healthcare circles for its industry leadership in combining precision, accuracy, and speed in the preparation and delivery of life-saving complex pharmaceuticals. Skilled Syncor personnel nationwide ensure that the pharmaceutical requested gets to the point of care in a healthcare facility when it is needed, routinely providing rapid-response delivery in 3 hours or less.

Non-Hodgkin`s Lymphoma (NHL) is a disease that affects white blood cells in the bloodstream and is the fifth most common type of cancer in the United States. For reasons that include aging of the U.S. population, incidence of NHL has increased significantly over the past 20 years. It is estimated that approximately 300,000 people are currently living with NHL in the United States.

IDEC Pharmaceuticals received approval from the U.S. Food and Drug Administration to market Zevalin on Tuesday, February 19, 2002. Syncor pharmacies nationwide began receiving supplies of Zevalin on Thursday, March 28.

About NYU Medical Center

One of the world`s premier academic medical institutions for more than 155 years, NYU Medical Center continues to be a leader in patient care, physician education and scientific research. NYU Medical Center is internationally renowned for excellence in areas such as cardiovascular disease, pediatrics, skin care, neurosurgery, urology, cancer care, rehabilitation, plastic surgery, minimally invasive surgery, infertility, women`s health and day surgery.

About Penrose Hospital

Penrose Hospital is the anchor hospital of Penrose-St. Francis Health Services in Colorado Springs, Colorado, which is comprised of a half dozen facilities. It provides secondary and tertiary medical-surgical services with an emphasis on elective and outpatient care. Major services include a comprehensive Cancer Center, Heart Center and Rehabilitation Center, Level II Trauma Center and Emergency Department, Flight For Life Helicopter and state-of-the-art diagnostic imaging services. Penrose Hospital was founded in 1890 as Glockner Tuberculosis Sanatorium.

About Syncor

Syncor International Corporation is a leading provider of high technology health care services concentrating on nuclear pharmacy services, medical imaging, niche manufacturing and radiotherapy. In the nuclear pharmacy services business, Syncor compounds and dispenses radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic use by nuclear medicine departments in hospitals and outpatient clinics. Syncor distributes these time-critical pharmaceuticals to more than 7,000 U.S.-based customers through an integrated network of 131 domestic and 19 international nuclear pharmacies. Medical imaging services are provided through an integrated network of 69 domestic and 19 internationally owned or operated facilities. Medical imaging operations are conducted by Syncor`s wholly owned subsidiary, Comprehensive Medical Imaging, Inc. Syncor also owns or operates eight domestic and two international production facilities for positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals, and is a party to a series of agreements to make PET technology more accessible to healthcare providers and patients nationwide. For more information visit www.syncor.com.

[Pitu]

Q1 2002 Idec Pharmaceuticals Earnings Release - After Market Close

[Pitu]

Idec`s Earnings Beat Estimates on Strong Rituxan Sales

Idec Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) exceeded Wall Street estimates with first-quarter earnings that rose 41% over last year, bolstered by growing sales of its cancer drug, Rituxan.

The San Diego-based biotech firm reported fourth-quarter net income of $29.7 million, or 17 cents a share, compared with net income of $20.8 million, or 12 cents a share, in the year-ago quarter.

Analysts were looking for earnings of 16 cents per share, according to Thomson Financial/First Call.

Total revenue for the quarter totaled $79.7 million, compared with $56.5 million in the year-ago quarter.

Idec co-markets Rituxan with Genentech (DNA:NYSE - news - commentary - research - analysis), so the drug`s fourth-quarter U.S. sales of $235 million were announced last week when Genentech reported its first-quarter financial results.

Genentech records Rituxan sales on its books and pays royalty fees to Idec that are based on those sales.

Last month, Idec started selling its next cancer drug, Zevalin.

Shares of Idec closed Thursday up $2.97, or 5%, to $63.97.

[Pitu]

Idec to sell $675 mln convertible zero-coupon notes

SAN DIEGO, April 23 (Reuters) - Biotechnology company Idec Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - news) said on Tuesday it plans to raise about $675 million from a sale of 30-year zero-coupon senior notes convertible into company stock.

The San Diego-based company said it will use a portion of the proceeds to fund the repurchase of up to $135 million of its outstanding common stock simultaneously with the issuance of the notes. The remaining proceeds will be used for general corporate purposes, including facilities expansion, capital expenditures and working capital.

A convertible bond is a stock-bond hybrid that usually offers current income, can be converted into company stock and whose fortune is closely tied to the underlying stock price.

Idec said it may sell $75 million more in notes if there is additional demand.

Subject to market conditions, Idec also said it plans to enter into negotiations with selected holders of its outstanding Liquid Yield Option Notes due 2019 to obtain their agreement to convert their LYONs into common stock.

[Pitu]

Das US-Shortie-Magazin Barron`s hat IDEC explizit als überbewertet bezeichnet und die Gewinnwachstumsraten ab 2004 mit 16 % beziffert. Offenbar wurde dabei aber nur Rituxan berücksichtigt, und das auf äußerst skeptische Weise. Zevalin wird anscheinend nicht einmal erwähnt. Trotz der beängstigend schlechten Recherche von Barron`s könnten Shorties nun Druck auf IDEC bringen. Jeder wußte dass IDEC zwar nicht billig ist, aber Qualität und Wachstum liefert. Ich bleibe dabei und werde meine Position im Falle einer Übertreibung nach unten vergrößern.

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by Bear Stearns: Attractive

[Pitu]

Seit zwei Tagen drückt ein größerer Verkäufer den IDEC-Kurs nach guter Eröffnung ohne News und bei gutem Umfeld unter die wichtige Unterstützung bei 45 USD. Bleibt zu hoffen, dass der Verkauf der Position bald abgeschlossen ist.

[Pitu]

11:12AM IDEC Pharm getting hit on Merrill initiation (IDPH) 43.96 -0.64: Stock is down this morning on Street talk that Merrill`s initiation of IDPH at Near-Term Buy effectively amounts to a downgrade, since the same analyst had a Strong Buy rating on the stock when he worked at a different firm (same applies to GILD); in addition, Merrill`s ests for IDPH`s Zevalin drug as well as FY02 ests are below consensus, although in the worst-case scenario the stock has risk to $43 (which it hit earlier in the session).

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by Friedman Billings: Accumulate

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BusinessWeek Online
Recalculating the "E" in P-E

Personal Investing: INVESTING Q&A

The stock market is awaiting an earnings breakthrough, believes David J. Braverman, senior investment officer for Standard & Poor`s Equity Investor Services. Until the actual earnings numbers come up to investors` high expectations, stocks are likely to continue alternating between strength and weakness, day to day.

On the earnings front, S&P has just come out with a new rubric for what it calls core earnings in an effort to shed some light on the accounting confusion that recently came to light. Braverman points out that this concept includes employee stock options on the expense side -- and in most cases will result in somewhat lower reported earnings.

These were among the comments Braverman made in a chat presented May 9 by BusinessWeek Online and Standard & Poor`s on America Online, in replying to questions from the audience and from Jack Dierdorff of BW Online. A complete transcript of this chat is available from BusinessWeek Online on AOL, keyword: BW Talk. Edited excerpts follow:

(...)

Q: Can you give us a sampling of S&P 5-STAR [strong buy] stocks, perhaps with an emphasis on those that have recently risen to the top?

A: Some names that we like currently include Idec Pharmaceuticals (NasdaqNM:IDPH - News). Another name in the news that we have a strong buy on is Sears (NYSE:S - News). Others are Quest Diagnostics (NYSE: DGX - News), FedEx (NYSE:FDX - News), H&R Block (NYSE:HRB - News), Kraft Foods (NYSE:KFT - News), and Linear Technology (NasdaqNM:LLTC - News).


http://biz.yahoo.com/bizwk/020520/pi200205176592_2.html

[Pitu]

Amgen antibody boosts Rituxan effectiveness - study

LOS ANGELES, May 20 (Reuters) - An experimental antibody being developed by Amgen Inc. (NasdaqNM:AMGN - News) and Immunomedics (NasdaqNM:IMMU - News) as a treatment for non-Hodgkin`s lymphoma more than doubles the effectiveness of Rituxan, an existing lymphoma antibody, in certain patients, researchers said on Monday.

Results from a mid-stage clinical trial presented at a meeting of the American Society of Oncology show that 56 percent of lymphoma patients treated with both LymphoCide, the investigational drug, and Rituxan, which has been on the market since 1998, went into complete remission.

In the same type of patients -- those with "indolent" non-Hodgkin`s lymphoma that has relapsed or become resistant to conventional chemotherapy -- Rituxan has been shown to induce a remission in about 20 percent, said Dr. John Leonard, assistant professor of medicine in hematology/oncology at Weill Cornell Medical College in New York and the study`s author.

In patients with aggressive lymphoma, three out of four responded to the antibody combination, compared with a response rate of one in three for Rituxan alone, he said.

Non-Hodgkin`s lymphoma, a cancer that attacks the immune system, affects more than 50,000 Americans a year.

The trial was small, just 21 patients, so the results will need to be repeated in larger numbers and patients will need to be tracked for a longer period of time, Leonard said. Follow-up so far has been as long as 16 months.

Rituxan, marketed jointly by Genentech Inc. (NYSE: DNA - News) and Idec Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: IDEC - News) had $779 million in U.S. sales last year.

Each antibody acts against a different target molecule on the cancer cells.

"The regimen was well-tolerated. Adding a second antibody did not make the side effects any worse," Leonard said. The most common side effects in the trial were fever, chills and shakes.

LymphoCide is also being studied as a stand-alone treatment, in patients who have stopped responding to Rituxan, and in patients with other types of the disease.

[Pitu]

Investigational Data Demonstrates Potential Use of Rituxan in Various CD20-Positive Cancers

ORLANDO, Fla.--(BUSINESS WIRE)--May 21, 2002--Genentech, Inc. (NYSE: DNA - News) and IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:IDPH - News) today announced initial positive results from studies examining the role of Rituxan® (Rituximab) in the treatment of various CD20 positive cancers, including front-line indolent and relapsed aggressive non-Hodgkin`s lymphoma (NHL) and lymphocyte predominant Hodgkin`s disease (LPHD). These results were presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO).

... http://biz.yahoo.com/bw/020521/210432_1.html

[Pitu]

Coverage initiated on IDEC Pharm by Goldman Sachs: Mkt Outperform

[Pitu]

Double disappointment for IDEC Pharmaceuticals
By Bill Berkrot

NEW YORK, June 10 (Reuters) - IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) on Monday said it had halted all clinical trials on one of its experimental drugs over concern that patients were at risk of developing blood clots.

The drug, an antibody identified as IDEC-131, was being developed to treat Crohn`s disease, psoriasis, multiple sclerosis and a bleeding disorder known as idiopathic thrombocytopenia purpura.

"Our principal concern is the well-being of patients involved in our studies and, for that reason, we felt it prudent to put a hold on all IDEC-131 trials," said IDEC`s chief medical officer, Paul Grint. "We need to further study the relationship, if any, between the drug and the safety risk."

The San Diego-based biotechnology firm also said it received "pass-through" status for reimbursement for Medicare and Medicaid patients for Zevalin, its treatment for non-Hodgkin`s lymphoma, beginning in October. IDEC had expected to receive Medicare and Medicaid reimbursement for the drug beginning on July 1.

IDEC Pharmaceuticals shares fell to $35.25 in after-hours trade on the Instinet electronic trading system. The stock had closed up 13 cents at $38.37 on Nasdaq.

ONE PATIENT CAUSES TRAILS HALT

Grint said the decision to halt clinical trials for IDEC-131 was made after one patient being treated for Crohn`s disease developed a blood clot in the leg.

"It`s too early to say what this development means to the IDEC-131 program as this development only occurred last week," Grint said in a conference call.

Grint said that while many of the more than 200 patients involved in the trials were at increased risk of developing blood clots due to their diseases, "this case clearly was of concern to us and we`ve taken immediate action."

He said the company was working with U.S. Food and Drug Administration investigators on the issue and that trails will remain on hold pending evaluation of the safety concerns.

While reluctant to discuss details on how the three-month Zevalin setback might affect earnings, IDEC President Bill Rohn said, "having the delay of one quarter would impact many estimates for calendar year 2002."

Analysts said the delay in reimbursement for Zevalin would have a much more immediate impact on the stock price and the company`s 2002 performance than the IDEC-131 trials halt.

"It probably takes any upside for this stock in 2002 off the table," said Eric Schmidt, analyst for SG Cowen Securities.

"It`s a tough market out there for biotech stocks and people are looking for reasons not to own rather than to own, so this is a great reason not to own IDEC for the time being," added Schmidt, who nevertheless maintained his "buy" rating on the stock.

He said IDEC`s blockbuster cancer drug Rituxan`s best days were probably behind it, so "IDEC`s growth for the next three to four years is probably pretty exclusively dependent on Zevalin."

[Pitu]

Roche says rituximab works for rheumatoid arthritis

ZURICH, June 19 (Reuters) - Phase II interim study results indicated Roche (ROCZg.VX) drug rituximab was effective in relieving symptoms of still incurable rheumatoid arthritis (RA), the Swiss healthcare and diagnostics said on Wednesday.

Final safety and efficacy results were expected later this year, Roche said in a statement.

Roche and partners Genentech Inc (NYSE: DNA - News), the biotechnology company, and IDEC Pharmaceuticals Corp (NasdaqNM:IDPH - News), a firm that focuses on therapies for cancer and autoimmune diseases, were now working on a plan for global clinical phase III trials.

In 2000, there were 5.8 million patients worldwide with RA, a debilitating disease characterised by inflammation of multiple joints, cartilage loss and bone erosion.

Rituximab is now used to treat non-Hodgkin`s lymphoma, where it is marketed in Europe as MabThera and in the United States, Canada and Japan as Rituxan.

[Pitu]

Rituxan Could Prove to Be a Double Blockbuster

By Adam Feuerstein
Senior Writer
06/19/2002 03:30 PM EDT

Rituxan is already one of the most successful biotech-derived cancer drugs ever created. Now, early research data suggest the drug also might prove to be effective as a treatment for rheumatoid arthritis.

If the early data pan out, it would be welcome news for biotech firms Genentech (DNA:NYSE - news - commentary - research - analysis) and Idec Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research - analysis), as well as Swiss drug company Roche, which currently co-market Rituxan as a treatment for non-Hodgkin`s lymphoma, which attacks the lymphatic system.

Rituxan is expected to post U.S. sales of about $1 billion this year as a treatment for non-Hodgkin`s lymphoma. But while approximately 300,000 Americans are diagnosed with this form of cancer, there are about 2 million rheumatoid arthritis sufferers in the U.S.

In recent Wednesday trading, shares of Genentech were up 94 cents, or just under 3%, to $34.68; Idec was up $1.04, or just under 3%, to $37.31. The Amex Biotechnology Index was down 1%.

Wednesday, the three companies announced "positive preliminary results" from a phase II clinical trial that evaluated Rituxan alone or in combination with other drugs in patients with rheumatoid arthritis. Roche conducted the study.

Genentech spokesman Neil Cohen said actual results from the study were not released so that they could be presented later this year at a major medical meeting. Cohen declined to name the meeting, but it`s believed to be the annual meeting of the American College of Rheumatology, scheduled for October.

Cohen added that the three companies are gearing up to plan additional phase II and phase III studies that will seek to validate Rituxan`s role in treating rheumatoid arthritis, and eventually, get the drug approved for the disease.

That goal is likely still at least two years away, but it does put another potentially potent rival on the radar screens of Immunex (IMNX:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) (soon to be acquired by Amgen (AMGN:Nasdaq - news - commentary - research - analysis)) and Johnson & Johnson (JNJ:NYSE - news - commentary - research - analysis), which sell Enbrel and Remicade, respectively, as rheumatoid arthritis drugs. Abbott Labs (ABT:NYSE - news - commentary - research - analysis) is expected to get its new rheumatoid arthritis drug, dubbed D2E7, approved in the U.S. in the middle of next year.

Rituxan works in cancer by targeting B cell lymphocytes, a type of immunity-boosting white blood cell. Genentech, Idec and Roche are now investigating whether this same B-cell mechanism is effective in preventing a patient`s immune system from attacking joints, the primary symptom of rheumatoid arthritis that leads to swelling and pain.

By comparison, Enbrel, Remicade and D2E7 work by counteracting the debilitating effects of tumor necrosis factor, a regulatory protein produced by T cells, another form of white blood cell.

Scientists have been working on the theory that B cells play a role in rheumatoid arthritis for at least a couple of years. In 2000, researchers conducted a small pilot study that treated five patients with advanced rheumatoid arthritis with a four-week course of Rituxan and two other drugs.

The results were impressive: At six months, two patients achieved an ACR 50, while the other three achieved ACR 70. The ACR score is a measure of symptom improvement in rheumatoid arthritis patients; drugs are approved if they can help a meaningful number of patients achieve a score of ACR 20 and above.

TheStreet.com

[Pitu]

Genentech, Idec und Roche ballen die Faust

Ein Lichtblick in einer schweren Zeit. Eine positive Studie für das Medikament Rituxan macht Mut. Das Krebsmittel habe auch gute Ergebnisse gegen rheumatoide Arthritis gezeigt, so die Unternehmen, die das Mittel verkaufen. Genentech und Idec besitzen die US-Vertriebsrechte, der Pharma-Konzern Roche bedient den Rest der Welt. Eine Nachricht, die gut tut. Nicht nur den Aktien der beteiligten Unternehmen, auch der Stimmung für Wirkstoffforscher.

Rituxan ist kein Frischling mehr, das Mittel ist ein alter Kämpe. Das Medikament war der erste monoklonale Antikörper, der gegen das Non-Hodgkin-Lymphom, eine Krebsart, eingesetzt wurde. Rituxan hat eine steile Karriere hinter sich, das Präparat ist zum Blockbuster avanciert.

Großer Markt, harte Konkurrenz

Jetzt soll Rituxan den zweiten Frühling erleben. Das Mittel ist gegen rheumatoide Arthritis in der klinischen Phase. Dieser Abschnitt ist entscheidend: 70 Prozent der Wirkstoffe scheitern hier. Sollte Rituxan auch für diese Indikation zugelassen werden, so hätte das Medikament einen großen Markt vor sich. Allerdings würden starke Wettbewerber auf Rituxan warten. Johnson & Johnsons Medikament Remicade etwa. Oder Enbrel von Immunnex. Immunexx wird von Amgen geschluckt werden, Enbrel war einer der Hauptgründe für die Übernahme.

Fazit: Eine positive Nachricht von der Wirkstofffront, das tut gut. Und nicht von einem Medikament aus der zweiten Reihe, sondern von einem Blockbuster. Das sollte die herrschende Depression im Pharma- und Biotech-Segment zumindest leicht aufhellen. Die Meldung zeigt, dass es bei biotechnologisch hergestellten Medikamenten weiter vorwärts geht. Ein Trend, der anhalten wird und sich irgendwann in höheren Kursen niederschlagen wird.

sharper.de

[fettinsky]

Letzten Samtag ging der Weltkongreß über Lymphknotenkrebs in Lugano zu Ende.
Vor einigen Monaten wurde Genentech abgestraft, weil Analysten u.a. einen rückläufigen Umsatz für deren (Noch-nicht-) Blockbuster Rituxan erwarten. Uninformierte Banker haben ihr „Urteil“ abgegeben. Weltweit laufen Studien zu Rituxan in der Behandlung von sog. indolenten Lymphomen (Rituxan ist bislang nur zur Behandlung von aggressiven Lymphomen im Falle eines Rückfalles (USA) und in der Primärbehandlung in Europa zugelassen) mit bislang außerordentlich guten Ergebnissen.
Ich denke, bislang sehen wir die Spitze des Eisberges, wozu diese Substanz eingesetzt werden kann.
Zevalin sehe ich allerdings eher zurückhaltend. Die Verabreichung als Strahler ist wesentlich schwieriger als bei Rituxan und wird sicherlich nur für einen kleinen Kreis der Lymphompatienten in Frage kommen.

[Pitu]

European Launch of Zevalin Radioimmunotherapy Delayed

SAN DIEGO, Calif.--(BW HealthWire)--July 1, 2002--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - News) announced today that the European launch of Zevalin(TM) (ibritumomab tiuxetan) by its partner Schering AG will be delayed due to certain technical compliance issues at the fill/finish provider. These issues are the subject of ongoing discussions between Schering and the European regulatory authorities. Schering had originally hoped to launch the product in the second half of 2002.

"Schering is examining all options to make this therapy available to patients as fast as possible," said Dr. Joachim-Friedrich Kapp, Head of Schering AG`s Specialized Therapeutics business area. "Zevalin is the first radioimmunotherapy treatment for certain non-Hodgkin`s lymphomas and represents a significant step forward in the treatment of this disease. As the clinical efficacy of Zevalin is not in question we are confident to be able to launch Zevalin by the second half of 2003."

Zevalin, an anti-CD-20 antibody labeled with Yttrium 90, targets the CD20 antigen on the surface of the mature B-cells and B-cell tumors, inducing cellular damage in the target and neighboring cells.

Zevalin was approved for marketing by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in February 2002. IDEC has exclusive rights to market Zevalin in the U.S. and Schering has exclusive marketing and distribution rights outside the U.S.

IDEC will provide any updates in its regularly scheduled quarterly conference call on July 17, 2002 at 1:30 p.m. Pacific Standard Time.

[didiprotein]

@pitu
Könntest du mir das ganze grob übersetzen
gruß didiprotein

[Pitu]

EU-Einführung von Radio-Immunotherapeutikum verzögert sich

Berlin, Deutschland; 1. Juli 2002 - Die Einführung des Radio-Immunotherapeutikums Zevalin™ (90Y-ibritumomab tiuxetan) in der Europäischen Union wird sich nach Angaben der Schering AG (FSE: SCH, NYSE: SHR) verzögern. Bislang werden noch nicht sämtliche technischen Anforderungen an den Herstellungsprozess bei dem Unternehmen, welches das Präparat abfüllt, eingehalten. Ursprünglich hatte Schering gehofft, das Präparat in der zweiten Jahreshälfte 2002 auf den Markt zu bringen.

"Wir prüfen derzeit alle Möglichkeiten, diese Therapie so schnell wie möglich für die Patienten zugänglich zu machen," erklärte Dr. Joachim-Friedrich Kapp, Leiter der Geschäftseinheit Spezial-Therapeutika bei Schering. "Zevalin™ ist die erste radioimmuntherapeutische Behandlung für bestimmte Arten des Non-Hodgkin-Lymphoms. Es bedeutet einen wichtigen Fortschritt in der Therapie dieser Krankheit. Da die klinische Wirksamkeit von Zevalin™ nicht in Frage steht, sind wir zuversichtlich, das Präparat in der zweiten Jahreshälfte 2003 auf den Markt bringen zu können."

Zevalin™, ein Anti-CD20 Antikörper, der mit Yttrium-90 markiert ist, richtet sich gegen das CD20-Antigen auf der Oberfläche reifer B-Zellen und Tumoren der B-Zellen und schädigt die Zielzelle und ihre Nachbarzellen.

Zevalin™ wurde im Februar 2002 von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) zugelassen. Schering hält die weltweiten Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Zevalin™. Ausgenommen hiervon sind die USA, wo IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH) die Rechte besitzt.

[Pitu]

IDEC Pharm falls on rheumatoid arthritis drug comments (IDPH) 30.00 -2.60: -- Update -- Issue comes under pressure in reaction to JP Morgan pre-market note on Genentech (DNA -3%). Firm believes that DNA`s Rituxan program on rheumatoid arthritis is moving forward. JP Morgan thinks IDEC will drop development of IDEC-151 and instead work exclusively on developing Rituxan for rheumatoid arthritis. Says IDEC-151 has been associated with transient rash historically, and this side effect appears to continue to be a problem in latest drug trial.

[didiprotein]

@pitu
Könntst du solche Nachrichten nicht gleich in deutsch bringen?
Danke!

[Pitu]

Die Meldung war ziemlich aktuell. Es dauert mir etwas zu lange und ist mir auch zu aufwendig, jede Meldung sofort zu übersetzen, wenn ich keine deutschsprachige finde.

IDEC fällt heute, weil JP Morgan annimmmt, dass IDEC Rituxan als künftiges Präparat gegen Arthritis favorisiert und dafür die Weiterentwicklung des Präparats IDEC-151 wegen seiner Nebenwirkungen fallen lässt.

[didiprotein]

@pitu
Hallo!das sollte kein Vorwurf sein.Ich bin doch froh daß du dir überhaupt die Mühe machst und das ganze übersetzt.Was meinst du haben wir heute den SEL-Off bei den Bios oder ist es ein Fass hne Boden?Ich würde gerne wieder erste positionen aufbauen.
gruß didiprotein

[desastermaster]

Hi Didi,
an einen selloff glaub ich erst wenn es danach wieder
nach oben geht. cash halten und hoechstens kleine
Probepositioenchen ist meine devise.
Best
dm

[didiprotein]

@desastermaster
Grüß dich!ich halte seit Anfang Mai Cash und bin auch stark geblieben wenn es mal an einem tag 7 oder 8% nach oben gegangen ist.Nun juckt es mir langsam in den Fingern,wenn ich sehe auf welchem Niveau Werte wie IDEC,ENZON,GENZYME,CEPHALON um nur einige zu nennen mittlerweile sind.
gruß didi

[desastermaster]

Hallo didi,
ja dieses jucken kenn ich auch zu gut, aber es bringt
einfach nix in die fallenden messer zu langen. Hab ich
heute bei ELN wieder gesehen. Mir scheint es findet
momentan eine fundamentale neubewertung des biosektors auf
deutlich kondservativerem niveau statt. Da zaehlt der
Stand von gestern nix. Inzwischen bekommt man werte die
Gewinn machen und ihre MK in harten assets aufweisen.
Ich hechel mal die von Dir genannten
IDEC,ENZON,GENZYME,CEPHALON durch.
IDPH mit trailing KGV von 50 bei $31 und Mk 4.6 Mrd.
ist immer noch nicht billig.
ENZN hat zwar eine schoene Gewinndynamik momentan aber
auch 400 Mio schulden un bloss 260 Mio Equity bei MK 890 Mio
GENZ macht momentan kraeftig miese und hat 1.5 Mrd.
intangibles in der bilanz stehen wo ich erst mal wissen
moechte was die wirklich wert sind.
CEPH macht auch miese und hat bei MK 2.1 Mrd. nur 400 Mio.
equity, aber 800 Mio. Schulden. Da ist IMHO noch sauber
Luft drin.
Alle sind in einem lustigen abwaertstrend...
drum: wait and see.
best
dm

[Pitu]

Schon etwas älter:

IDEC mit Schwierigkeiten in Europa [01.07.02, 19:38]
Von Robert A. El-Gayar (boerse-online.de)

Vier Monate nach der überraschenden Zulassung für das Krebspräparat Zevalin machen die Europäer dem US-Biotechkonzern einen Strich durch die Rechung. Aufgrund technischer Herstellmängel einer europäischen Partnerfirma wird sich die Markteinführung des Medikaments um ein Jahr verzögern. Ursprünglich sollte Kooperationspartner Schering bereits in der zweiten Jahreshälfte 2002 die Vermarktung im europäischen Raum übernehmen.

Zevalin soll vor allem Patienten im fortgeschrittenen Stadium von Lymphknotenkrebs helfen. Eine neue Wirkstoffkombination ermöglicht die zielgenauere Bekämpfung von krankhaften Zellwucherungen. Zevalin verwendet dabei das menschliche Antigen CD20 als Andockstation auf Krebszellen. Über eine chemische Reaktion verklebt sich der Wirkstoff dann mit den krankhaften Lymphozyten und setzt eine für das Gewebe tödliche Strahlendosis Yttrium 90 frei. Inwieweit die Verzögerung in Europa die Gewinne belasten wird ist bisher noch unklar. IDEC will während eines Conference Calls am 17. Juli genauere Angaben machen.

Letztlich zählen aber die langfristigen Chancen. Mit dem Blockbuster Rituxan im Gepäck ist IDEC gut am Markt positioniert. Das Präparat wird bei milderen Formen von Lymphknotenkrebs eingesetzt. Alleine im abgelaufenen vierten Quartal sind die Umsätze mit Rituxan um 40 Prozent auf 235 Millionen Dollar geklettert. Auf Jahressicht sollen sich die Umsätze verdreifachen. Im Jahr 2003 könnte sogar die Schallmauer von einer Milliarde Dollar durchbrochen werden. Sollte Rituxan auch gegen Beschwerden bei Arthritisleiden wirksam sein, dürften die Umsatzprognosen allerdings massiv nach oben korrigiert werden. Die in der vergangenen Woche vorgelegten Interimsforschungsergebnisse sind viel versprechend. Alleine in den USA könnten dann rund 2,8 Millionen Patienten mit Rituxan behandelt werden, immerhin zehn Mal mehr als bisher. Klinische Testreihen der Phase III sind aber vor 2003 nicht zu erwarten.

Mit einem KGV von 30 auf Basis der 2003er Gewinne ist die Aktie hinsichtlich des Chancen-Risiko-Potenzials günstig bewertet. Die Verzögerung bei der EU-Markteinführung mit Zevalin dürften das Ergebnis nur mit ein bis zwei Cents je Aktie belasten. Langfristig ist IDEC gut am Markt positioniert. Für Phantasie sorgt vor allem Rituxan.

Fazit: IDEC ist langfristig ein Kaufkandidat.

[Pitu]

Biotechnologie: Pfizer arbeitet den Biotechs in die Hände [15.07.02, 18:33]
Von Stefan Riedel (boerse-online.de)

Wer abwartet, Stoppkurse einhält und die eigenen Watchlist-Kandidaten genau im Auge behält, fährt derzeit am besten. Sicher ist die Stimmung schlechter ist als die fundamentalen Daten bei etlichen Unternehmen. Aber die charttechnischen Indikatoren machen noch keine Hoffnung auf eine Trendwende in den nächsten Wochen.

Der AMEX Biotechnology Index ist bis zur Unterstützungslinie bei 300 Punkten durchgereicht worden. Von einer Bodenbildung kann noch keine Rede sein.

Erst wenn die bisherigen Intraday-Tiefs bei 275 Zählern nicht unterschritten werden, könnte sich der Index in den kommenden Wochen stabilisieren. Bis dahin müssen Anleger damit leben, dass der Markt schwankungsanfällig für Rückschläge bleibt. Ängstliche Naturen sind also gut beraten, vorerst keine neuen Engagements einzugehen.

Immerhin gab es in der vergangenen Woche US-Biotechs, die für positive Überraschungen gut waren. Dazu zählte IDEC: Angesichts sinkender Kurse ging die Company bereits eine Woche vor Bekanntgabe der Halbjahreszahlen an die Öffentlichkeit.

Der Nettogewinn, ließ das Management streuen, lag mit 0,20 Cent pro Aktie einen Tick über den Analystenschätzungen. Besser noch: Die Umsätze mit dem Hauptprodukt Rituxan, ein monoklonarer Antikörper gegen Lymphzellenkrebs, kletterten im Vorjahresvergleich um 43 Prozent.

Nicht, dass die Erwartungen minimal getoppt wurden, trieb den Kurs. Vielmehr hatten die meisten Analysten erwartet, dass IDEC unter den Prognosen bleiben würde.

Ist IDEC also wieder ein KAUF? Aktuell zahlen Anleger für die Aktie das 30-fache des für 2003 geschätzten Gewinns, das Ganze bei einem Börsenwert von 5,5 Milliarden Dollar, also dem Sechsfachen des für dieses Jahr geschätzten Umsatzes. Bei einem für 2003 geschätzten Gewinnwachstum von 40 Prozent hat der Wert wieder Aufwärtspotenzial.

Entscheidend für IDEC wird sein, ob das neue Krebspräparat Zevalin in den kommenden Jahren Erlöse im dreistelligen Millionenbereich generiert. Nur dann wird das Unternehmen beim Gewinn weiter zwischen 20 und 30 Prozent wachsen, denn beim Blockbuster Rituxan flacht sich die Wachstumskurve ab.

[fettinsky]

Riedel hat nicht sauber und aktuell recherchiert, wenn er annimmt, daß die Wachstumskurve für Rituxan abflacht. Gerade durch die erweiterte Zulassung in Europa, die shcon existiert, und der zunehmnde Einsatz bei niedrig malignen Non Hodgkin Lymphomen (Weltkongreß über Lymphome in Lugano am 11.6.02) wird Rituxan immer mehr Bedeutung erhalten.
Zevalin wird ein Mega-Flop werden. (zu teuer, nur in der Hand von Nuklearmediziniern verabreichbar, die von Lymphmen nichts verstehen, zu umständlich, nur stationär in Deutschland)
Grüße

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals profit rises on Rituxan sales

SAN DIEGO, July 17 (Reuters) - Biotechnology company IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) said on Wednesday second-quarter net profit rose 40 percent as sales of its non-Hodgkin`s lymphoma drug Rituxan surged.

Net income rose to $35.4 million, or 20 cents per diluted share, compared to $25.2 million, or 15 cents a share, for the same period in 2001. Revenue rose to $97.1 million from $64.8 million.

Wall Street analysts, on average, expected the company to earn 19 cents a share, with estimates ranging from 17 cents to 20 cents, according to research firm Thomson First Call.

U.S. net sales of Rituxan, which is co-promoted by Genentech Inc. (NYSE: DNA - News),rose to $257.4 million for the quarter from $180.0 million a year earlier, with IDEC`s share totaling $92.5 million in the latest quarter.

IDEC`s U.S. net sales of Zevalin, a drug that treats lymphoma by delivering radiation directly to cancer tumors, totaled $3.3 million.

[Pitu]

Strong Rituxan Sales Push Idec Past Estimates

By Adam Feuerstein
Senior Writer
07/17/2002 04:41 PM EDT

Idec Pharmaceuticals (IDPH:Nasdaq - news - commentary - research - analysis), as expected, reported a 33% jump in second-quarter earnings over last year, fueled by strong cancer drug sales.

The San Diego-based biotech firm reported net income of $35.4 million, or 20 cents per share, compared to net income of $25.2 million, or 15 cents per share, in the same quarter last year. Idec announced preliminary, second-quarter results last week.

Profits topped the Wall Street consensus estimate by a penny, according to Thomson Financial/First Call.

Second-quarter revenue grew 49% to $97.1 million, compared to revenue of $64.8 million in the year-ago quarter.

Idec co-markets the cancer drug Rituxan with Genentech (DNA:NYSE - news - commentary - research - analysis), so the drug`s second-quarter U.S. sales of $257.4 million were reported last week. Genentech records Rituxan sales on its books, and pays Idec royalty fees to Idec based on those sales. Idec recorded $92.5 million in Rituxan roayalties this quarter.

Sales of Zevalin, the company`s second cancer drug, totaled $3.3 million in the quarter. The drug`s strong performance took many Wall Street analysts by surprise, mainly because of a previously announced three-month delay in Medicare reimbursement for the drug.

Idec shares have jumped nearly 40% since July 10, when the company preannounced its better-than-expected results. The stock was up $2.77, or 7%, to $41.68 in Wednesday trading.

[Pitu]

Making healthy choices
Peter Wen likes Pfizer-Pharmacia, Idec and Mylan Labs

By Susan Lerner, CBS.MarketWatch.com
Last Update: 12:09 AM ET Aug. 14, 2002

NEW YORK (CBS.MW) -- Peter Wen scours the health care sector from end to end to find candidates that will make it into the Credit Suisse Global Health Sciences Fund.

From biotechs to pharmaceuticals to hospitals and diagnostics distributors, as long as they have the ability to improve life, they have the opportunity to make it into the fund.

As of Monday, the $58 million fund (CUHAX: news, chart, profile) had fallen nearly 31 percent vs. an almost 27 percent decline by the average health and biotech fund, according to Lipper.

The fund was part of the Warburg Pincus stable before its purchase by Credit Suisse. Common shares (WPHSX: news, chart, profile) held by former WP shareholders have returned seven-tenths of 1 percent, annualized, over the three-year period, compared to a 5.8 percent gain by its peers.

Over the past 18 months to 2 years, Wen says he has increasingly shifted to making selections in the services sector, which now accounts for about 35 percent of the fund`s holdings up from 10 percent previously.

With the shift in strategy, Wen said he tends to shy away from the big name pharmaceutical companies because of patent expirations and their lack of big pipelines but he still ranks Pfizer (PFE: news, chart, profile)-Pharmacia (PHA: news, chart, profile), the fund`s biggest holding, as his top pick. Wen says the combined company (Pharmacia`s agreed to be acquired by Pfizer in July) will have a substantial long-term pipeline with the ability to generate at least 20 percent bottom line growth for the next 3 years. Pfizer closed down $1.08 Tuesday to $31.78 while shares of Pharmacia lost 96 cents at $44.95.

Wen`s second choice is in the biotech space where he likes IDEC Pharmaceuticals (IDPH: news, chart, profile), which he said has a good product in Rituxan for treatment of lymphoma as well as a pipeline of other products with a chance of success. But, he stressed, IDEC`s near-term growth is not dependent on the pipeline since there`s also been indications that Rituxan may also work for rheumatoid arthritis. Shares fell $2.39 to $43.89.

Mylan Labs (MYL: news, chart, profile) is Wen`s final selection. The manager says the company has a solid core product of hundreds of generic drugs that aren`t going to disappear and from time to time will receive more approvals. It also has a great balance sheet with lots of cash and generates cash flow, he said. Shares finished off 89 cents to $32.20.

In choosing pharmaceutical-related companies, Wen uses what he calls the three P`s - patients, physicians and payer - evaluating the patient potential for the drug; physicians` understandings of the disease and therapies; and whether or not there will be Medicare reimbursement.

Susan Lerner is a reporter for CBS.MarketWatch.com.

[Pitu]

Gerücht: IDEC Pharm (IDPH) muss laut Informationen gut unterrichteter Kreise die Umsatzschätzung für die Vermarktung von Zevalin nach unten korrigieren. Aktie notiert drei Prozent schwächer.

[schnullerman]

daher hat der kurs auch im august 10 prozent verloren. idph ist im vergleich immer noch hoch bewertet. kgv 02 von 54 und 30 von 34.

Quelle: http://www.4investors.de/exklusiv.html

wenn das wachstum nicht stimmt, gibt´s kassalla... obwohl zanelim ohnehin nicht so wichtig für idph - die pipeline enthält drei kandidaten in phase-2 und nix in phase-2 - die näxte phantasie kommt durch forschungsfortschritte. mit den beiden aktuellen medikamenten haben die schon m.e. eine zu hohe bewertung.

[Pitu]

Was ist denn das für ein wirres Posting?

[Pitu]

IDEC: Drug Not Effective for Psoriasis
Thursday September 5, 8:04 am ET

SAN DIEGO (Reuters) - Biotechnology company IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) said on Thursday an experimental treatment did not prove effective against the skin disorder psoriasis and the company would not develop the drug further for that use.

IDEC said the drug, called IDEC-114, did not raise major safety issues but did not show significant efficacy against psoriasis during mid-stage, or Phase II, clinical trials.

The company said it plans to test the medicine against other diseases, such as a common form of cancer known as non-Hodgkin`s lymphoma.

Several biotechnology companies, including Biogen Inc. (NasdaqNM:BGEN - News) and Genentech Inc. (NYSENA - News), have identified psoriasis as a potentially lucrative market and are testing drugs for treatment of the disorder.

[Pitu]

Das Biotechnologie-Unternehmen IDEC Pharmaceuticals Corp. meldete enttäuschende Ergebnisse einer klinischen Phase II Studie zu seinem experimentellen Medikament IDEC-114. Demnach zeigte es keine große Wirksamkeit bei der Behandlung der Hautkrankheit Psoriasis.

Nun entschloss sich das Unternehmen, die Entwicklung des Arzneimittels auf diesem lukrativen Gebiet abzubrechen. Da jedoch keine Probleme hinsichtlich der Verträglichkeit auftraten, will IDEC das Präparat zur Therapie anderer Krankheiten wie Krebs testen.

Die Aktien stiegen gestern an der NASDAQ um 4,92 Prozent und schlossen bei 40,91 Dollar.

(WO)

[Biotecchi]

Die Reaktion des Marktes ist nicht weiter tragisch ausgefallen - die Erwartungen in das Medikament waren wohl nicht so groß...

(Quelle: http://www.4investors.de)

[Pitu]

Der Ausfall des Medikamenten-Kandidaten Idec-114 wird vom Markt milde bestraft, weil die Erwartungen an den Wirkstoff gering waren.

Die Reaktion des Marktes ist verhalten ausgefallen: Gerade einmal 4,3 Prozent hat die Aktie von Biotech-Größe Idec Pharmaceuticals am Vortag verloren. Gewöhnlich steht auf das Scheitern eines Medikamenten-Kandidaten eine deutlich höhere Strafe, Kursverluste jenseits der 50 Prozent sind keine Seltenheit.

Für die Milde des Marktes gibt es Gründe: US-Medien zitieren Analysten, die von dem Kandidaten Idec-114 nicht viel gehalten haben, bevor dieser die Segel gestrichen hat. Bill Tanner von Leerink Swann & Co. beruft sich auf Ärzte, die in dem Mittel keine vielversprechende Therapie zur Behandlung von Psoriasis gesehen haben. Eric Ende von Merrill Lynch meint, sein Haus habe dem Medikamenten-Kandidat höchstens eine 20-prozentige Chance auf den Markteintritt gegeben.

Hinzu kommt, dass Idec-114 in einem Haifischbecken gelandet wäre. Die Konkurrenz im Bereich Psoriasis ist hoch, namhafte Unternehmen wie Johnson&Johnson, Amgen, Biogen oder Genentech haben bereits Wirkstoffe auf dem Markt bzw. Kandidaten in weit fortgeschrittenen klinischen Tests. Der Markt für Psoriasis wird auf 1 bis 1,5 Mrd. Dollar jährlich geschätzt – allein in den USA. Weltweit soll sich das Potenzial auf 5 Mrd. Dollar belaufen. Genug Motivation für intensive Forschungen der schwer zu behandelnden Krankheit.

Analyst Ende hätte im Falle eines Markteintritts von Idec-114 einen „Vermarktungsalptraum“ erwartet – hoher Aufwand und hohe Kosten, um effektiv zu sein. Im Angesicht der Konkurrenz wäre eine Zulassung möglicherweise kein Grund zu überschäumender Freunde gewesen. Für Idec sehen die Experten ohne hin Zevalin als wichtiger an: Investoren werden nach Ansicht von Analyst Tanner genau beobachten, wie sich der Umsatz des Medikamentes entwickelt.

Diese Nachricht wird Ihnen von 4investors präsentiert.

Autor: Michael Barck (© 4investors.de),09:36 06.09.2002



Hoffentlich erwarten die von Zevalin nicht zu viel. Dafür wird Rituxan noch mehr Freude machen.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals and Nippon Shinyaku Sign License Agreement to Develop Novel, Anti-Cancer Drug
Monday September 30, 10:00 pm ET

SAN DIEGO and KYOTO, Japan--(BUSINESS WIRE)--Sept. 30, 2002--IDEC Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: IDPH - News) and Nippon Shinyaku Co., Ltd. announced signing a licensing agreement for a novel, small-molecule, anti-cancer therapeutic agent, known as HMN-214. Nippon Shinyaku has granted IDEC a worldwide license for the therapeutic agent, except in Japan and Asia.
HMN-214 is an orally administered stilbene pro-drug which has shown anti-tumor activity in a broad spectrum of human tumor cell lines in pre-clinical studies.

NS Pharma, Inc., a U.S. subsidiary of Nippon Shinyaku, is conducting Phase I clinical trials of HMN-214 in patients within the U.S. with advanced or metastatic cancer who have progressed or relapsed from standard cancer therapies. IDEC will be responsible for further worldwide development of this product outside Asia.

"Licensing HMN-214 offers IDEC the opportunity to expand its oncology clinical development activities into non-hematologic cancers," said William R. Rohn, IDEC`s President and Chief Operating Officer. "Initially, our clinical program for HMN-214 will examine malignancies in colorectal, non-small cell lung and prostate cancers."

The license agreement includes an up-front payment to Nippon Shinyaku. Additional payments are contingent upon successful completion of future milestones. Further payments to Nippon Shinyaku may be forthcoming in the form of royalties from future product sales in IDEC`s territories.

About Nippon Shinyaku

Nippon Shinyaku Co., Ltd., founded in the ancient capital Kyoto in 1919, is a research and development-oriented pharmaceutical company focusing its R&D on the development of products in urology, inflammation and allergy, cancer, cardiovascular and gastrointestinal fields. Nippon Shinyaku is marketing an agent for leukemia, Cylocide®, and an agent for prostate cancer, Estracyt®, in the oncology field in Japan. NS Pharma, Inc., located in Parsippany, NJ and the 100% subsidiary of Nippon Shinyaku, was established in 1999 to expand its R&D activity in the US. For more information, visit Nippon Shinyaku`s web site at http://www.nippon-shinyaku.co.jp.

[Pitu]

Idec, Genentech say arthritis drug shows benefit
Tuesday October 1, 4:58 pm ET

(Updates with closing stock prices)
NEW YORK, Oct 1 (Reuters) - A drug developed by Idec Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) and Genentech Inc. (NYSENA - News) for non-Hodgkin`s lymphoma also shows promise in treating rheumatoid arthritis, according to a preliminary trial.

Some analysts say early results -- released on Monday night on the Web site of the College of Rheumatology -- look as good or better than those produced by competitor products, including Amgen Inc.`s (NasdaqNM:AMGN - News) Enbrel, Johnson & Johnson`s (NYSE:JNJ - News) Remicade and Abbott Laboratories` (NYSE:ABT - News)experimental drug D2E7.

If further trials confirm the results, the drug Rituxan, which is set to generate $1 billion in sales this year, could reap an additional $1 billion from the rheumatoid arthritis market, analysts said. The disorder affects as many as 2.6 million people in the United States.

Non-Hodgkin`s lymphoma is a cancer of the lymphatic system, which helps the body fight disease and infection.

The trial combined Rituxan with methotrexate, a standard treatment for rheumatoid arthritis. A combination with cyclophosphamide, another existing treatment, was also tested.

"We believe this data makes Rituxan and methotrexate a contender for first line therapy for moderate-to-severe rheumatoid arthritis," said Meirav Chovav, an analyst at UBS Warburg, in a report.

Eighty percent of 122 people tested with the Rituxan-methotrexate combination had a 20 percent or greater improvement in disease symptoms, according to data scheduled to be presented late October at the annual meeting of the American College of Rheumatology. This compared with 33 percent of patients on methotrexate alone.

Fifty percent of patients on the dual treatment achieved a 50 percent improvement in symptoms, compared with 10 percent on methotrexate alone, the data showed. Improvement is measured according to a standard scale.

Not everyone is enthusiastic about the results. Analysts at Leerink Swann & Co., which polled physicians, said doctors "do not express enthusiasm regarding use of Rituxan as a treatment for rheumatoid arthritis, intriguing preliminary data notwithstanding."

"In the view of our consultants, the data may not live up to prevailing expectations of the investment community," said analyst William Tanner in a report.

Idec`s stock rose 14 cents, or 0.3 percent, to $41.66 on Nasdaq. Genentech rose 17 cents, or 0.5 percent, to $32.80 on the New York Stock Exchange.

Slightly better results were shown with a combination of Rituxan and cyclophosphamide. But the latter drug, which is also used to treat cancer, can have serious side effects and some doctors are reluctant to use it, analysts said.

[Pitu]

Genentech: Ausblick auf Quartalsbericht

Das just beendete Quartal hat einen heftigen Fehlschlag aus der Entwicklungspipeline und relativ stabile Kurse gebracht.

Die Aktie des US-Biotech-Konzerns Genentech hat seit Jahresanfang kräftig Federn gelassen. Damit reiht sich die Nummer zwei der US-Biotechs hinter Amgen nahtlos in die lange Reihe der Kursverlierer der Branche ein. In den zurückliegenden drei Monaten hat sich der Wert allerdings stabilisiert: Der Kurs ist um die Marke von 30 Euro herum geschwankt.

Wie immer wird Genentech als erstes der großen Unternehmen den Bericht für das zurückliegende Quartal vorliegen. Die Ergebnisse werden für die Zeit nach Börsenschluss in den USA erwartet. Zugleich wird der Quartalsbericht Aufschluss darüber geben, wie sich die Verkäufe des Krebsmedikamente Rituxan entwickelt haben. Das wiederum betrifft mit Idec Pharmaceuticals ein weiteres Unternehmen, das den Wirkstoff gemeinsam mit Genentech vermarktet.

Analysten rechnen mit einem Gewinn von 23 Cent je Aktie, wobei die Voraussagen zwischen 22 und 24 Cent liegen. Der Umsatz wird auf 639 Mio. Dollar geschätzt, hier liegt die Bandbreite zwischen 616 und 660 Mio. Dollar.

Das vergangenen Quartal hat hinsichtlich der im Biopharma-Bereich entscheidenden Entwicklung der Medikamenten-Kandidaten aus der Pipeline durchwachsene Ergebnisse gezeitigt. Einen krassen Fehlschlag hat die Gesellschaft auf dem Gebiet der Krebsforschung melden müssen: Das Mittel Avastian hat die Ziele der klinischen Tests verfehlt und ist damit auf dem Weg zur Zulassung gescheitert.

Das ist bereits das zweite Projekt in diesem Jahr, das fehlschlägt. Vor diesem Hintergrund ist die relativ stabile Kursentwicklung auffällig. Ein stärkerer Absturz ist dadurch vermieden worden, dass Genentech über eine umfangreiche Produktpipeline verfügt. Der Fehlschlag hat eben nur einen Teil der Phantasie geraubt und nicht sämtliche, wie es bei kleineren Unternehmen oft der Fall ist. Hinzu kamen gute Nachrichten, denn Rituxan könnte durch eine Erweiterung des Anwendungsgebiets auf mittlere Sicht mehr Potenzial entfalten als bislang vermutet.

Autor: Michael Barck (4investors.de)

[Pitu]

Das Biotechnologie-Unternehmen IDEC Pharmaceuticals Corp. erwartet, im dritten Quartal einen Gewinn in Höhe von 22 Cents je Anteilschein auszuweisen und die Prognosen der Analysten um 1 Cent zu schlagen. Begründet wird diese optimistische Schätzung mit höheren Umsätzen bei den Arzneimitteln Rituxan und Zevalin.

Das Krebsmedikament Rituxan wird gemeinsam mit der Genentech Inc. vermarktet und erzielte einen Nettoumsatz von 269,5 Mio. Dollar. Bei der zweiten Krebstherapie Zevalin besitzt das Unternehmen die alleinigen Rechte und verbuchte einen Umsatz von 5,0 Mio. Dollar.

Quelle: WO

[Pitu]

Rituxan drug powers Idec`s profit
By Ted Griffith, CBS.MarketWatch.com
Last Update: 4:47 PM ET Oct. 16, 2002

SAN DIEGO (CBS.MW) -- Idec Pharmaceuticals said Wednesday its third-quarter profit surged 42 percent, driven by sales of anti-cancer drug Rituxan.

Idec (IDPH: news, chart, profile) said third-quarter profit rose to $38.4 million, or 22 cents per share, compared with $27 million, or 16 cents per share, in the 2001 third quarter.

Results were consistent with a preliminary estimate Idec released earlier this month. Idec typically makes a preliminary report in conjunction with Genentech`s quarterly earnings announcements because the two biotech firms co-market Rituxan in the United States.

Shares of Idec edged up 53 cents to $40.95 in recent after-hours dealings.

San Diego-based Idec said third-quarter revenue soared 49 percent to $103.7 million from $69.6 million in the year-ago period. Idec said U.S. sales of its flagship Rituxan jumped 31 percent to $269.6 million.

The company said third-quarter sales of its new anti-cancer drug, Zevalin, were $5 million.

Expenses rose along with revenue. Idec said third-quarter operating costs were $49.4 million up from $33.7 million in last year`s third quarter.

[Pitu]

Idec Pharmaceuticals (IDPH) legt erfreuliche Ertragszahlen vor. In Q3 klettert der Gewinn um 42 Prozent auf 38,4 Millionen Dollar oder 22 Cents je Aktie. Umsätze mit Krebsmedikament Rituxan steigen um 31 Prozent auf 269,6 Millionen Dollar.

[Pitu]

Rituxan sorgt weiter für gute Zahlen, wie das dritte Quartal zeigt. Im kommenden Jahr muss allerdings Zevalin beweisen, dass es den Erwartungen gerecht wird.

Die Zahlen, die das Biotech-Unternehmen Idec Pharmaceuticals für das dritte Quartal vorgelegt hat, sind gut. Der Gewinn beläuft sich auf 38,4 Mio. Dollar bzw. 22 Cent je Aktie und ist damit leicht über der Konsens-Schätzung der Analysten ausgefallen. Der Umsatz ist von 69,6 auf 103,7 Mio. Dollar gestiegen.

Wie bei Partner Genentech ist der Erfolg von Idec maßgeblich durch das Medikament Rituxan begründet. 98,6 Mio. Dollar hat das gemeinsam mit Genentech vermarktete Mittel in die Kassen von Idec gespült, ein Volumen, gegenüber dem die knapp 5 Mio. Dollar durch Zevalin fast vernachlässigenswert erscheinen.

Fast, denn Zevalin ist für Idec von enormer Bedeutung. Das neuartige Krebsmedikament soll in gewissem Maße die Abhängigkeit von Rituxan verringern, denn der Blockbuster bewegt sich nach Ansicht von Experten langsam auf eine Phase zu, da die Marktdurchdringung ihr Maximum erreicht. Um weiteres Wachstum zu generieren, sind weitere erfolgreiche Medikamente nötig.

Zevalin wird nach Ansicht von Michael King, Analyst von Banc of America Securities, im kommenden Jahr dem Härtetest unterzogen. King erwartet einen Umsatz von 74 Mio. Dollar. Das wäre gegenüber dem laufenden Jahr eine deutliche Steigerung, gegenüber dem, was Rituxan erwirtschaften wird, allerdings immer noch ein recht kleiner Beitrag.

Idec benötigt den Erfolg von Zevalin um die recht hohe Bewertung der Aktie zu rechtfertigen und weiteres Potenzial zu eröffnen. Im Vergleich mit anderen großen Biopharma-Werten ist die Gesellschaft mit einem Aufschlag versehen, der sich aus überdurchschnittlicher Wachstumserwartung speist. Die Pipeline hat auch nach dem Ausfall von Idec-114 in der zweiten klinischen Testphase interessante Kandidaten zu bieten, die mittel- und langfristig für Wachstum sorgen könnten. Auch Rituxan wird dabei möglicherweise noch für schöne Perspektiven sorgen können, denn das Mittel könnte durch eine Erweiterung des Anwendungsgebietes weitere Potenzial erschließen.

4investors.de

[BBBio]

7% im Plus!

[Pitu]

IDEC Pharmaceutical Reports Updated Clinical Data On Zevalin
Tuesday November 12, 4:40 pm ET

SAN DIEGO -(Dow Jones)- Idec Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) said its Zevalin radioimmunotherapy showed durable remissions in a Phase III study involving B- cell non-Hodgkins lymphoma.

In a press release Tuesday, Idec said patients receiving a Zevalin regimen showed an overall response rate of 80% and a complete response rate of 34%. A complete response is achieved in a clinical trial when a disease is no longer detectable.

The Zevalin regimen results were compared with a Rituxan-alone arm of the study, which showed an overall response rate of 56% and a complete response rate of 20%. Rituxan is another anticancer agent that Idec copromotes in the U.S. with Genentech Inc. (NYSENA - News) .

The median time to progression between the two arms of the study wasn`t statistically different, Idec said.

An Idec representative wasn`t immediately available to provide additional information.

In February, Idec received Food & Drug Administration approval to market Zevalin in the U.S. to treat non-Hodgkin`s lymphoma.

[BBBio]

Und warum fallen sie dann heute so ungewöhnlich stark?

[Pitu]

IDEC Pharm trades down following estimate cuts (IDPH) 38.54 -0.83: Stock is showing some relative weakness (BTK +1.5%) in early trading, likely due to a pre-open CSFB note in which they cut 2002-05 ests based on modest downward revisions to U.S. Rituxan and Zevalin sales ests.

[BBBio]

Uiuiui, -9%!

[Neemann]

Ich hab auch keine andere Nachricht als die CSFB-Meldung gesehen, die die -8% verursacht haben könnte. Statt dessen gestern auch dieses:


S&P Ups IDEC to Buy
Also: Analysts` opinions on Cendant and Ballard Power. Plus more...


IDEC Pharmaceuticals (IDPH ): Upgrades to 5
STARS (buy) from 4 STARS (accumulate)
Analyst: Frank DiLorenzo

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IDEC shares have not been participating strongly in
the biotech rally, despite being, in S&P`s view, one
of the top companies in the biotech space. S&P
projects U.S. Rituxan sales of $1.2 billion in 2003
and $1.4 billion in 2004, and believes it has a $2
billion annual potential by the decade`s end. S&P
also sees royalties from Rituxan sales outside the
U.S. ramping solidly through 2004. S&P looks for
2003 earnings per share at $1.16, and 2004`s at
$1.54. Based on a net present value analysis, S&P
thinks the stock is worth over $50. The shares also
are attractive on its 2003 price-earnings-to-growth
ratio of 1.1 vs. 1.6 for peers.

[Pitu]

Das Krebsmedikament Zevalin sollte das zweite Standbein des Unternehmens werden. Kurzfristig ist es nach Ansicht von Analysten eher ein Wackelfaktor.

Der Aktienkurs von Idec Pharmaceuticals hat es eilig: Innerhalb von zwei Tagen hat sich der Wert von 39 auf aktuell 32,84 Dollar verbilligt. Allein am Vortag ist es noch einmal um 9,4 Prozent bzw. 3,40 Dollar gefallen. Für die Kursverluste sind Analystenkommentare verantwortlich: Merril Lynch hat die Gewinnprognose für 2003 und 2004 gesenkt und sich kritisch hinsichtlich der Aussichten des Medikamentes Zevalin geäußert.

Die Experten des Analystenhauses haben ihre Einschätzung der Biotech-Aktie von „buy“ auf „neutral“ gesenkt. Das geht auf eine veränderte Haltung zu dem Krebsmittel Zevalin zurück: Zwar wird das Medikament nach Ansicht der Analysten in einigen Jahren ein erfolgreiches Produkt sein. Doch in der näheren Zukunft sei die Frage der Kostenerstattung als Wachstumsbremse zu sehen. Für 2003 liegt die Umsatzprognose von Zevalin bei 59 gegenüber 79 Mio. Dollar, 2004 werden 104 statt bisher 140 Mio. Dollar erwartet.

Das macht sich negativ bei den Gewinnaussichten des Unternehmens bemerkbar. Der Gewinn pro Aktie wird für 2003 auf 1,07 und für 2004 auf 1,35 Dollar geschätzt. In beiden Fällen liegt die Schätzung unter dem Konsens von 1,13 bzw. 1,43 Dollar. Das könnte sich allerdings bald ändern, wenn sich weitere Kollegen den negativen Ansichten anschließen.

David Webber, Analyst bei First Albany Corp., hat schon vor einiger Zeit seine Prognosen für Idec gesenkt. Seine Argumentation ist grundsätzlich ähnlich jener der Merril-Lynch-Experten, doch im Detail verschieden: Die Verlangsamung des Umsatzwachstums von Zevalin führt er auf die Schwierigkeit von Medizinern zurück, eine Entscheidung darüber zu treffen, wann das Medikament eingesetzt werden soll.

Wie immer sind sich natürlich auch im Falle Idecs nicht alle einig. Michael King von Banc of America Securities sieht die Aktie auf den niedrigeren Niveau als attraktiv an. Er erwartet einen Schub, falls im kommenden Monat das Medikament Bexxar aus dem Hause Corixa vor dem Beratergremium der FDA scheitern sollte. Damit würde ein potenzieller Wettbewerber von Zevalin ausfallen.

Idec hat seit Monatsanfang mehr als ein Drittel seines Kurswertes verloren. Die vergleichsweise hohe Bewertung der Aktie gegenüber der Peer Group macht sich bemerkbar, denn diese ist ausschließlich auf Grund des angenommenen starken Wachstums zu rechtfertigen gewesen. Allerdings haben die Kursverluste die Luft aus der Bewertung gelassen.

4investors.de

[schnullerman]

Idec im Vergleich zur Peer-Group - mit 2004-Gewinnschätzung.

http://www.4investors.de/Unternehmen/Biotechmonthly/Nachrich…

[Pitu]

IDEC und Amgen setzen Akzente
[19.12.02, 15:11] von BB Biotech bei boerse-online.de

ASH ist der weltweit bedeutendste medizinische Fachkongress der Hämatologen und war entsprechend gut besucht. Teilnehmerzahl, Anzahl Präsentationen, Workshops und die Firmenausstellungen erreichten neue Rekordwerte.

BB Biotech besuchte insbesondere die Veranstaltungen und Vorträge der Gesellschaften IDEC, Amgen, Cell Theraputeutics, Celgene, Millennium und Ligand. Dabei gewannen wir folgende Eindrücke:

IDEC: Rituxan überzeugt weiterhin mit sehr positiven klinischen Daten von Rituxan auf diversen Fronten. Das gilt vor allem für die verlängerte oder bewährte Dosierung in Non-Hodgkin-Lymphdrüsenkrebs, Chronisch-Lymphatischer Leukämie (CLL) und diversen anderen Bluterkrankungen, die von B-Zellen ausgehen.

Ein von IDEC und Genentech finanziertes Symposium fokussierte den Gebrauch von PCR, um hämatologische Erkrankungen anhand des genetischen Profils zu klassifizieren. Die Referenten legten dar, dass alle Patienten, die nicht die molekulare Remission erreichen, wieder rückfällig werden und dass die zukünftige Therapie auf die molekularen Tests basieren wird.

Interessanterweise besteht eine enge Verbindung zwischen molekularer Remission und Überlebensrate. Deshalb ist dieses Phänomen ein einfacher Endpunkt in klinischen Studien.

Amgen: Das weltweit größte Biotechunternehmen präsentierte pharmakoökonomische Studien, die auf einen klaren Kostenvorteil zugunsten von Aranesp im Gegensatz zu Procrit von Johnson&Johnson hindeuten. Diese Daten werden für ein anhaltend robustes Wachstum von Aranesp sorgen.

Im Weiteren wurden Daten aus der frühen Phase I/II zu Epratuzamab (anti-CD22) präsentiert. Dabei handelt es sich um einen Antikörper für Non-Hodgkin-Lymphdrüsenkrebs niedrigen Grades bei Patienten, die auf Rituxan nicht ansprechen. Ferner soll das Präparat bei derselben Krebsart im späteren Stadium zum Einsatz kommen, wenn herkömmliche Behandlungsmethoden versagt haben.

Auch wenn die Daten auf eine gute Wirkung hindeuten, liegt die Erfolgsquote (Overall Response Rate) von 15 Prozent deutlich unter jener von Zevalin (IDEC). Dieses erreichte bei einer ähnlichen Patientengruppe eine Erfolgsquote von 60 bis 80 Prozent.

Cell Therapeutics: Die Gesellschaft organisierte eine extrem gut besuchte Fortbildungskonferenz, bei der die Wirksamkeit und Forschung zu Trisenox in der Anwendung bei APL (Akute Promyeloische Leukämie) und MDS (Myelodysplastisches Syndrom) präsentiert wurde.
In einer Phase II Studie mit 42 MDS-Patienten haben 38 Prozent der Behandelten einen stabilen Krankheitsverlauf aufgewiesen, was in der Klinik weniger Transfusions-Anforderungen sowie Unabhängigkeit während der Transfusion bedeutet. Dies sind pharmaökonomisch positive Argumente für Trisenox.

In einer anderen Phase I Studie in MDS wurde Trisenox in Kombination mit Thalidomide erprobt. Hier sprachen 50 Prozent der Patienten auf die Therapie mit zusätzlich positivem Nebenwirkungsprofil an.

Das Produkt wird derzeit vor allem im off-label Bereich verkauft. Will heißen: Es wird außerhalb der in der Verpackung beschriebenen und offiziell zugelassenen Indikation verwendet. In einem solchen Fall müssen die Kosten auch nicht von den Krankenkassen übernommen werden.

CelGene: Experten präsentierten die Resultate von über 60 klinischen Studien, bei denen Thalomid alleine oder in Kombination mit anderen Produkten in verschiedenen hämatologischen Erkrankungen wie MM (Multiples Myelom) getestet wurde. In einer Studie mit 120 Patienten wurde Thalomid in Kombination mit Dexamethasone versus Chemotherapie alleine erprobt.

Allerdings waren die Erfolgsraten mit 52 gegenüber vier Prozent nicht sehr unterschiedlich. In der sechs- und neunmonatigen Nachbehandlung wurden jedoch statistisch hoch sigifikante Resultate bei der zweijährigen Überlebungsrate erzielt (53 gegenüber sieben Prozent). Ein Experte meinte sogar, dass diese Resultate noch verbessert werden könnten, falls intensiver an einer Optimierung der Dosierung geforscht werde.

Millennium Pharmaceuticals: Die Daten der SUMMIT und CREST Phase II Studien mit Velcade, ein Proteasome Inhibitor, fanden großes Interesse. Obwohl die Patienten mit MM (Multiples Myelom) schon stark vorbehandelt waren, war die Erfolgsrate (Overall Response Rate) von 33 bzw. 50 Prozent beträchtlich..
Anhand dieser Phase-II-Resultate möchte das Unternehmen Velcade ein Jahr früher als geplant bei der Gesundheitsbehörde FDA einreichen - eine ehrgeizige, aber gefährliche Strategie. Interessanterweise haben etliche Mitglieder des oberen Managements, an erster Stelle Financhef Kevin Starr, zeitgleich zur Bekanntgabe der neuen Velcade-Strategie den Rücktritt angekündet.


Ligand: Experten konnten zeigen, dass Ontak, ein gegen kutanen T-Zell-Lymphdrüsenkrebs zugelassener Wirkstoff, ist auch in anderen hämatologischen Erkrankungen angewendet werden kann. Dazu zählen CLL (Chronisch Lymphatische Leukämie) und B- und T-Zell Non-Hodgkin Lymphdrüsenkrebs.

Das Unternehmen plant eine grosse Phase II Studie im nächsten Jahr. Daten zu Targretin, ein weiteres Produkt von Ligand, das zur Differenzierung bösartiger Zellen verwendet wird, wurden ebenfalls präsentiert. Dabei konnten die IL-2 Rezeptoren hochreguliert damit die Krebszellen besser auf Ontak ansprechen. Zusätzlich wurden Daten zu Avinza präsentiert, ein orales Morphium gegen milde bis schwere Schmerzen, das in diesem Jahr zugelassene wurde und nur einmal täglich eingenommen werden muss.

Insgesamt wurde auch an dieser Konferenz deutlich, wie stark die biotechnologischen Präparate die Weiterentwickung der Therapien bestimmen. Nicht zuletzt verliessen wir die Konferenz auch mit dem gutem Gefühl, mit IDEC und Amgen zwei Kernpositionen in unserem Portfolio zu halten, die konstant mit guten News überzeugen zum Wohle der Patienten wie auch der Investoren.


Zur Gesellschaft:
Die im November 1993 gegründete Beteiligungsgesellschaft BB BIOTECH AG mit Sitz in Zug/Schweiz ist einer der weltweit größten Anleger in der Biotechnologie-Branche. BB BIOTECH ist an der Schweizer Börse, am Neuen Markt in Deutschland sowie am Nuovo Mercato in Italien notiert. Der Fokus der Beteiligungen liegt auf börsennotierten Unternehmen, die sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Medikamente konzentrieren. Die derzeit größten Beteiligungen sind Amgen, IDEC Pharma, MedImmune, Neurocrine Biosciences und Serono.

[puhvogel]

16:19 ET Genentech matches EPS estimate, reports strong sales (DNA) 35.21 -1.21: Reports Q4 (Dec) earnings of $0.24 per share, in line with the Multex consensus of $0.24; revenues rose 29.7% year/year to $778.3 mln vs the $677.1 mln consensus. Full-year 2002 Rituxin sales rose 42% and Herceptin sales rose 11%.

[Pitu]

IDEC Pharmaceuticals 4th Quarter EPS 26 Cents
Wednesday January 15, 4:16 pm ET

SAN DIEGO -(Dow Jones)- IDEC Pharmaceuticals Corp. (NasdaqNM:IDPH - News) released preliminary fourth-quarter and year earnings estimates that beat Wall Street estimates, on strong sales of two products.

In a press release Wednesday, the drug development company said it expects to report fourth-quarter earnings of 26 cents a share and 2002 earnings of 85 cents a share when it releases its results after the market closes on Jan. 30.

Thomson First Call provided a consensus estimate of 22 cents for the quarter and 81 cents for the year, based on a survey of 22 analysts.

In 2001, the company posted fourth-quarter earnings of 16 cents a share, on revenue of $81.7 million and earnings of 59 cents a share, on revenue of $272.7 million for the year.

IDEC attributed its fourth-quarter earnings outlook to $318.2 million in fourth-quarter U.S. sales of Rituxan, which the company copromotes in the U.S. with Genentech Inc. (NYSE: DNA - News) , and $5.5 million in quarterly sales of Zevalin, which the company markets alone in the U.S.

Quarterly sales of Zevalin were hurt by a one week unavailability of yttrium supplies, due to a planned semiannual preventative maintenance shutdown by MDS Nordion, the exclusive yttrium chloride supplier for the Zevalin regimen.

Total U.S. net sales of Rituxan for 2002 rose 39% to $1.08 billion, compared to $779 million for 2001. Zevalin, which was launched in April 2002 had year sales of $13.7 million.

In the fourth quarter, IDEC will also recognize royalties of $13.5 million from its share of international Rituxan sales.

In a separate release Wednesday, Genentech released its fourth-quarter and year earnings. The company`s pro forma earnings were in line with analyst estimates and its revenue topped Wall Street`s forecast.

[Pitu]

Anti-cancer drugs drive Idec`s profit
Partnership formed with Biogen on cancer therapies

SAN DIEGO (CBS.MW) -- Idec Pharmaceuticals` fourth-quarter profit jumped 55 percent, driven by higher sales of anti-cancer drugs, the biotech firm reported Thursday.

Separately, Idec announced a research collaboration with Biogen to develop three experimental cancer therapies that are in the early stages of development. The announcement didn`t disclose financial terms of the deal.

Shares of Idec (IDPH: news, chart, profile) edged up 3 cents to $31.60 in recent after-hours dealings. Shares of Biogen (BGEN: news, chart, profile) slipped 14 cents to $37.85.

"This alliance with Biogen could significantly expand Idec`s core business in targeted therapies for the treatment of cancers," William Rastetter, Idec`s CEO, said in a statement.

For the fourth quarter, Idec said profit climbed to $44.6 million, or 26 cents per share, compared with $28.7 million, or 16 cents per share, in the 2001 fourth quarter. Profit was in line with analysts` expectations and consistent with a preliminary report that was issued earlier this month in conjunction with partner Genentech`s earnings report. No. 2 biotech firm Genentech (DNA: news, chart, profile) co-markets Idec`s flagship product, anti-cancer drug Rituxan.

Idec said fourth-quarter revenue rose more than 50 percent to $123.7 million, driven by sales of Rituxan and another cancer therapy, Zevalin. Both drugs are used in the treatment of non-Hodgkin`s lymphoma.

Ted Griffith is a reporter for CBS.MarketWatch.com

[Pitu]

Etwas gedulden muss sich der Markt noch, um Aufschluss zu bekommen, worum sich Analysten streiten: Die Entwicklung der Verkäufe des Medikamentes Rituxan, die entscheidend ist für das Unterenehmen.

Wenn zwei sich streiten, freut sich nicht immer der Dritte. Das ist am Vortag bei der Aktie von Idec Pharmaceuticals gut zu beobachten gewesen. Die Aktie hat – wie viele andere Big-Biotechs – Kursverluste zu verbuchen gehabt. Nachdem der Sektor zuletzt gegen den allgemeinen Markttrend Kursgewinn verbuchen konnte, haben am Montag Investoren offensichtlich Gewinne mitgenommen.

An den deutschen Börsen hat der Anteilsschein den Kursverlust in den USA noch nicht mitgemacht und so wird die Aktie zu Handelsbeginn unter Druck geraten. Die Suche nach Gründen für die Kursschwäche landet zunächst bei einem Kommentar des Analystenhauses Bear Stearns, das am Montag die Prognosen für das erste Quartal für Idec gesenkt hat. Nach Meinung der Experten wird Rituxan durch relativ hohe Lagerbestände, die während des März abgebaut worden sind, sowie die schwierige Frage der Kostenerstattung behindert.

Analyst Ronald Renaud rechnet nach US-Medienberichten mit einem Umsatz von 315 bis 323 Mio. Euro durch Rituxan. Das zweite Medikament aus dem Hause Idec, Zevalin, wird seiner Meinung nach ganze 6,5 Mio. Dollar erwirtschaften. Die Abkehr von den bisher erwarteten 9,0 Mio. Dollar begründet Renaud mit den Ergebnissen aus Gesprächen mit Medizinern. Er rechnet mit einem Gewinn pro Aktie von 23 Cent, einen Cent weniger als der Durchschnitt.

Investoren dürften über diesen Schritt durchaus die Stirn gerunzelt haben, schließlich hat es erst in der vergangenen Wochen positive Kommentare von der Banc of America gegeben. Analyst Michael Kind rechnet nämlich mit einem starken ersten Quartal. Mitte März hatte Vermarktungspartner Genentech ins gleiche Horn gestoßen und höher als erwartete Produktverkäufe als einen Grund für ein besser als prognostiziertes Auftaktquartal ins Feld geführt.

Immerhin muss sich der Markt nicht lange gedulden, um Aufschluss zu bekommen: Am Mittwoch nach Börsenschluss wird Genentech über das erste Quartal berichten. Dann wird Klarheit herrschen über die Verkaufsentwicklung von Rituxan.

(4investors)

[Pitu]

Genentech`s profit up, Rituxan misses

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. (CBS.MW) -- Genentech said Wednesday that first-quarter profit surged 59 percent, but sales of the No. 2 biotech firm`s flagship anti-cancer drug Rituxan fell short of analysts` expectations, putting pressure on the shares after hours.

Shares of Genentech (DNA: news, chart, profile) shed $1.32, or 4 percent, to $35.10 in after-hours dealings. Shares of Idec Pharmaceuticals (IDPH: news, chart, profile), which co-markets Rituxan, tumbled $2.71, or 8 percent, to $31.23.

Genentech said sales of Rituxan, used in treating non-Hodgkin`s lymphoma, rose 38 percent to $341 million. While up sharply, sales were still below analysts` consensus estimate of $351 million.

Genentech said it earned $151.5 million, or 29 cents per share, compared with $95.3 million, or 18 cents per share, in the 2002 first quarter.

Excluding one-time items, such as litigation costs, Genentech said it made $182.6 million, or 35 cents per share, up 54 percent from $118.6 million, or 22 cents per share.

South San Francisco, Calif.-based Genentech had been expected to earn 28 cents per share, according to the average estimate of analysts polled by Thomson First Call.

Genentech said first-quarter revenue jumped to $749.7 million from $568 million in the year-earlier quarter. Sales of Herceptin, a breast cancer therapy, increased 8 percent to $93.7 million.

[bonDiacomova]

moin pitu

Starker nachbörslicher Kursverlust bei IDEC Pharmaceuticals

Die Aktie des amerikanischen Pharmakonzerns IDEC Pharmaceuticals Corp. musste im nachbörslichen Handel am Mittwoch deutlich abgeben obwohl vom Unternehmen selbst keine Neuigkeiten bekannt wurden.
Grund für den Kursverlust waren die von der Genentech Inc. präsentierten Quartalszahlen. Denn das Unternehmen meldete unter den Erwartungen liegende Umsätze seines wichtigsten Produktes Rituxan und IDEC Pharmaceuticals vermarktet dieses Krebsmedikament selbst mit.

Die Aktie von IDEC verlor nachbörslich 7,6 Prozent auf 31,33 Dollar.

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Roche-Tochter Genentech steigert Quartals-Umsatz

Der Biotech-Pioneer Genentech Inc, der mehrheitlich zur Roche Holding AG gehört, hat dank der Umsatzsteigerung bei seinen Krebsmedikamenten Rituxan und Herceptin seinen Konzerngewinn im ersten Quartal 2003 gesteigert.

Roche-Tochter erzielt Umsatzsteigerung mit Krebsmedikament in USA (keystone)

Dies teilte das nach Amgen zweitgrösste US-Biotechnologieunternehmen am Mittwoch in Los Angeles mit. In den ersten drei Monaten wurde der Konzerngewinn um 59 Prozent auf 151,50 Millionen Dollar oder 29 Cent je Aktie verbessert. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres wurden 95,3 Millionen Dollar oder 18 Cent je Aktie verdient. Vor Abschreibungen habe das Ergebnis je Aktie bei 35 Cent gegenüber 22 Cent im ersten Quartal 2002 gelegen, hiess es weiter.

Erfolgreiches Krebsmedikament

Der Umsatz des seit Oktober 1980 an den New York Stock Exchange gelisteten Unternehmens verbesserte sich in den ersten drei Monaten um 32 Prozent auf 749,7 Millionen Dollar. Mit dem Krebsmedikament Rituxan, das zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt wird, erzielte der Biotech-Pioneer Genentech im Berichtszeitraum einem Umsatz von 341 Millionen Dollar. Dies war ein Plus von 38 Prozent.

Mehr Geld für Forschung

Die Wall Street-Analysten hatten für das Hauptmedikament von Genentech im Schnitt nur mit 324 Millionen Dollar gerechnet. Für Herceptin wies Konzernchef Arthus Levinson ein Umsatzplus von acht Prozent auf 93,7 Millionen Dollar aus. Forschungs- und Entwicklungskosten kletterten im ersten Quartal 2003 auf 157,4 nach 146,7 Millionen Dollar im Vorjahresquartal.

Weitere Prognosen unsicher

Die Roche-Tochter Genentech sieht ihre Prognose für das laufende Geschäftsjahr durch das stärker als erwartete Erstquartalsergebnis bestätigt. CFO Lou Lavigne warnte Analysten jedoch davor, die Zahlen für das erste Quartal auf das Jahr hochzurechnen. Höhere Meilensteinzahlungen würden die Kontraktumsätze in nächster Zeit schmälern, ferner sei mit einem Anstieg der Steuerquote auf 36 (1. Qu 29,6) Prozent im vierten Quartal zu rechnen.


saludos bd

[Pitu]

IDEC legt fast 8 % zu. Es gibt Gerüchte, Genentech - immerhin zweitgrößtes Biotech-Unternehmen der Welt - könnte seinen kleineren Partner IDEC übernehmen, statt 30 % der Rituxan-Einnahmen abzugeben. Mit Rituxan wurden im vergangenen Jahr immerhin 1.16 Milliarden $ umgesetzt, IDEC hat allerdings eine MK von fast 5.5 Milliarden $.

[Pitu]

Die US-Biotechnologieunternehmen Biogen Inc. und IDEC Pharmaceuticals Corp. wollen per Aktientausch fusionieren. Damit entsteht das weltweit größte Biotech-Unternehmen. Durch Synergieeffekte werden Einsparungen in Höhe von 300 Mio. Dollar erreicht werden.

Jede Biogen-Aktie soll gegen 1,15 IDEC-Aktien eingetauscht werden. Die IDEC Aktionäre werden dann 50,5 Prozent des neuen Unternehmens halten und die Aktionäre von Biogen die übrigen 49,5 Prozent.

Das neue Unternehmen firmiert unter dem Namen Biogen IDEC Inc. und hatte 2002 einen 2002 pro forma Umsatz von 1,55 Mrd. Dollar. Der Chief Executive Officer von Biogen, James Mullen, behält seine Position, während der CEO von IDEC, William Rastetter, der Chairman des neuen Unternehmens werden soll.

Die Boards beider Unternehmen haben die Übernahme gebilligt, die damit nur noch unter dem Vorbehalt der Genehmigung durch die Kartellbehörden steht. Voraussichtlich wird die Fusion Ende des dritten Quartals oder zu Beginn des vierten Quartals 2003 abgeschlossen.

(WO)

[Pitu]

Von Biogen war zuletzt nur Negatives zu hören. Ich bin raus aus IDEC.

IDEC Pharmaceuticals übernimmt Biogen

(Instock) Der US-Biotech-Konzern IDEC Pharmaceuticals (Nasdaq: IDPH) übernimmt den Konkurrenten Biogen (Nasdaq: BGEN). Nach Abschluß der Transaktion am Ende des dritten Quartals 2003 – Biogen-Aktionäre erhalten je Aktie 1,15 Anteile von IDEC – soll das Unternehmen unter Biogen IDEC firmieren. 49,5 Prozent daran werden Biogen-Aktionäre, der Rest von IDEC-Eigentümern gehalten, heißt es. Beide Unternehmen erhoffen sich durch den Zusammenschluß vor allem Kosteneinsparungen.

Im laufenden Jahr werde Biogen IDEC nach eigenen Angaben rund 1,55 Milliarden US-Dollar umsetzen und über Barmittel von 1,5 Milliarden Dollar verfügen.

Wasser in den Wein goß jedoch Biogen. Im zweiten Quartal wird der Gewinn je Aktie aufgrund geringerer Lizenzeinnahmen statt von Analysten prognostizierter 42 nur noch 32 bis 38 Cents erreichen. Im Gesamtjahr sollen allerdings nach wie vor 1,72 bis 1,85 Dollar verdient werden.

[Pitu]

IDEC und Biogen überraschen die Biotechbranche (boerse-online.de)

Nummer sieben plus Nummer acht ergibt Nummer drei: Um mit der Konkurrenz Schritt zu halten, schließen sich IDEC Pharma und Biogen zusammen.

Von der Marktkapitalisierung avanciert die neue Biogen IDEC mit einer Marktkapitalisierung von zwölf Milliarden Dollar hinter Amgen und Genentech zum weltweit drittgrößten Biotechunternehmen.
Es handelt sich damit die spektakulärste Übernahme, seitdem Amgen vor einem Jahr den Konkurrenten Immunex für gut zehn Milliarden Dollar schluckte - und sich damit den Immunex-Blockbuster Enbrel gegen Rheumatoide Arthritis einverleibte.

Der Coup kommt für die Branche überraschend. Sie hatte bei IDEC eine Fusion mit Genentech erwartet, da beide Firmen in der Krebsforschung zuletzt ihre spektakulärsten Erfolge erzielten. IDEC hat mit Rituxan das derzeit meistverkaufte Krebsmedikament eines Biotechunternehmens auf dem Markt.
Der Aktienkurs von Genentech schoss zuletzt durch die Decke, weil dessen Wirkstoff Avastin als erstes Produkt unter einer völlig neue Generation von Krebspräparaten auf den Markt kommen wird. Gut denkbar, dass der rapide gestiegene Börsenwert von Genentech die Hochzeit verhindert hat. Hier wäre IDEC lediglich die Rolle des Juniorpartners zugefallen.

Diese fällt jetzt Biogen zu. Auf der Pressekonferenz bezeichneten zwar beide Seiten den Deal als Merger unter Gleichen. Wer jedoch auf die Fakten blickt, kommt zu einem anderen Bild.

Bei Biogen schwächte sich zuletzt das langjährige Gewinnwachstum auf zwölf Prozent ab. In dieses Bild passt auch die Gewinnwarnung, die das Management vor Bekanntgabe der Fusion mit IDEC herausgab. Weil die Lizenzeinnahmen für das Diabetesprodukt Intron unter den Erwartungen blieben, nahm Biogen die Gewinnprognose für das zweite Quartal um sechs Cent auf 0,32 bis 0,38 Dollar je Aktie herunter.

IDEC rechnete dagegen für die nächsten Jahre mit einem durchschnittlichen Gewinnwachstum von 30 Prozent - ein Spitzenwert unter den Biotech-Schwergewichten. Die dominierende Stellung von IDEC zeigt sich im Fusionsvertrag. Biogen-Aktionäre bekommen 1,15 IDEC-Aktien für jede Biogen-Aktie.

Das ergibt einen Aufschlag von zwei Prozent, was nicht gerade für eine starke Verhandlungsposition von Biogen spricht. Nach der Fusion halten die Biogen-Aktionäre 49,5 Prozent am neuen Unternehmen, die IDEC-Anteilseigner dagegen 50,5 Prozent.

Zur Erinnerung: Biogen erlöste im Geschäftsjahr 2002 mit gut 3000 Mitarbeitern rund 1,15 Milliarden, IDEC mit 1000 Mitarbeitern gut 400 Millionen Dollar. Das OK durch die Kartellbehörden vorausgesetzt, soll der Deal bis zum Beginn des vierten Quartals über die Bühne gehen. Biogens Vorstandschef James Mullen behält seine Position, während IDEC-Boss William Rastetter in Zukunft als Präsident fungieren wird.

Eines der Hauptziele dieser Elefantenhochzeit ist es, die Kosten bei Produktion, Verwaltung und Vertrieb zu reduzieren. Wie auf der Pressekonferenz zu entnehmen war, wollen beide Seiten bis 2007 allein 300 Millionen Dollar operativ einsparen. Darüber hinaus soll die Forschung in den Gebieten Autoimmunerkrankungen und Onkologie effizienter vorangebracht werden.
Zweifellos hat die Produktoffensive der anderen Branchengrößen Amgen, Genentech, Genzyme und Gilead die Führungsebenen von Biogen und IDEC alarmiert. Biogen war bei den meisten Investoren zuletzt als Ein-Produkt-Unternehmen abgestempelt.

Der Umsatztreiber Avonex gegen Multiple Sklerose (MS) schaffte 2002 zwar die Umsatzmilliarde. Die zunehmende Konkurrenz durch Betaferon von Schering und Rebif von Serono lässt die Wachstumskurve aber bereits abflachen.

Das zu Jahresbeginn gelaunchte Schuppenflechte-Präparat Amevive genießt noch Frontrunner-Status, aber die Akzeptanz auf dem Markt muss sich noch zeigen. Große Stücke hält Biogen auf Antegren zur Behandlung von Multipler Sklerose und chronischer Darmentzündung (Morbus Crohn).

Der Wirkstoff wird in einem Gemeinschaftsunternehmen mit dem finanziell angeschlagenen Pharmakonzern Elan entwickelt. Erste Resultate in Phase III bei Crohn will Biogen noch 2003 veröffentlichen. Langfristig verspricht sich Biogen von Antegren Blockbusterpotenzial.

Anders die Situation bei IDEC. Dort hat Rituxan gegen Lymphzellenkrebs noch seine besten Zeiten vor sich und sorgte im ersten Quartal für ein Gewinnwachstum von 39 Prozent. Die Pole Position als das meistverkaufte Krebsmedikament unter den Biotechfirmen ist vorerst ungefährdet und könnte am ehesten durch Genentechs Hoffnungsträger Avastin gekippt werden.
Womit wir beim Schwachpunkt der Erfolgsstory wären: IDECs zweites Produkt Zevalin wartet noch auf den Durchbruch. Anders als bei Rituxan, dessen Umsätze mit Genentech geteilt werden, vermarktet IDEC Zevalin in Eigenregie.

Investoren bewerteten es daher zunehmend negativ, dass Zevalin mehr als ein Jahr nach der Marktzulassung im ersten Quartal 2003 gerade einmal 14 Millionen Dollar einbrachte. Dazu kommt, dass die Produktpipeline erst in Phase II wieder drei Kandidaten auffährt, darunter IDEC-151 gegen Rheumatoide Arthritis.

Die Frage bleibt, ob IDEC wirklich Klasse eingekauft hat. Das gilt umso mehr, wenn Amevive und Antegren nicht den erhofften Durchbruch schaffen. Klammert man diese beiden Produkte aus, wird die zukünftige Pipeline von IDEC-Produkten dominiert.

Größter Pluspunkt ist die mit 1,5 Milliarden Dollar prall gefüllte Kriegskasse: Sie ermöglicht es, in den kommenden Jahren auf Akquisitionstour zu gehen. Am ehesten in Frage kommen Biotechs mit einer breiten Pipeline in der Krebsforschung.

Biogen-Aktionäre sollten das Übernahmeangebot annehmen, weil das integrierte Unternehmen bessere Perspektiven hat. Die Fusion bleibt eine riskante Wette darauf, dass Amevive und Antegren den Durchbruch schaffen.

Avonex und Rituxan allein machen den neuen Konzern trotz des optisch passablen Umsatzmultiple von sechs zu einer HALTEPOSITION. Die Zeiten, in denen IDECs dynamisches Wachstum ein stattliches 2004er-KGV von 28 rechtfertigte, sind nach der Biogen-Melange passé.

BIOGEN

Empfehlung: Übernahmeangebot annehmen
Kurs am 23. Juni (Schlusskurs): 43,80 US-Dollar
Stoppkurs: 31,50 US-Dollar

IDEC

Empfehlung: HALTEN
Kurs am 23. Juni (Schlusskurs): 38,97 US-Dollar
Stoppkurs: 32,30 US-Dollar