Actelion weiter mit roten Zahlen - 500 Beiträge pro Seite

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Das Schweizer Biotech-Unternehmen Actelion hat im zweiten Quartal einen Nettoverlust von 9,7 Mio. Schweizer Franken erzielt. Dieser liegt 3,3 Mio. Schweizer Franken über dem entsprechenden Vorjahresquartal. Der operative Verlust beläuft sich auf 16,2 Mio. Schweizer Franken. Auf der Einnahmenseite kann Actelion 14,5 Mio. Schweizer Franken verbuchen. Diese stammen aus Lizenzeinnahmen. Das US-Biotech-Unternehmen Genentech hatte einen Millionenbetrag Anfang des Jahres überwiesen, der aus bilanzrechtlichen Gründen teilweise dem zweiten Quartal zugerechnet wird.

Actelion entwickelt gemeinsam mit Genentech das Medikament Tracleer, das gegen pulmonale arterielle Hypertonie eingesetzt werden soll. In einigen Tagen wird sich das Beratergremium der US-Zulassungsbehörde FDA zu dem Wirkstoff äußern. Actelion hat sich in den zurückliegenden Wochen auf die Vorbereitung der Markteinführung in den USA konzentriert. Tracleer wäre das erste Produkt des Biotech-Unternehmen, das die Marktreife erlangt.

Analysten rechnen im Vorfeld mit einer Zulassung von Traceleer. UBS Warburg hat Ende Juli die Aktie mit Blick auf die anstehende Entscheidung auf Kaufen hochgestuft. Sollte die Zulassung erfolgen, wäre mit einer deutlichen Wirkung auf den Kurs zu rechnen. Das Bankhaus Bär hingegen hat die Aktie zuletzt auf Reduzieren gesetzt, mit dem Hinweis auf eventuelle Verzögerungen bei der Zulassung.

Im Frühjahr ist die Aktie nach ungünstigen Ergebnissen in der zweiten Phase der letzten klinischen Studie zu Veletri, dem zweiten Produktkandidaten, dramatisch eingebrochen. Auf dem erreichten niedrigen Niveau hat sich der Wert jüngst stabilisiert. Für die anstehenden Aufwendungen im Bereich Forschung und Entwicklung kann Actelion auf ein Liquiditätspolster von 218,3 Mio. Schweizer Franken (127 Mio. Dollar) zurückgreifen.

Autor: Alexander Apel (© wallstreet:online AG),13:01 07.08.2001

[rjenzi]

Hier stelle ich noch die vollstaendige Medienmitteilung ins Board, da es interessante Details enthaelt:

Medienmitteilung
7. August 2001
Actelion legt Abschluss für das zweite Quartal 2001 vor
Gezielte Investitionen im Marketing in den USA und in die laufenden
klinischen Entwicklungsprojekte
Allschwil, Schweiz – 7. August 2001 – Actelion Ltd (SWX New Market: ATLN) gab heute
betrieblichen Einnahmen in Höhe von CHF 14,5 Millionen für das zweite Quartal 2001
bekannt (erstes Quartal 2001: CHF 14,3 Millionen; erstes Halbjahr: CHF 28,8 Millionen).
Es handelt sich dabei um den diesem Zeitraum zuzurechnenden Betrag aus
Lizenzeinnahmen, die das Unternehmen bereits Anfang des Jahres erhalten hat. Der
betriebliche Aufwand lag mit CHF 30,7 Millionen (erstes Halbjahr: CHF 59,6 Millionen)
leicht höher als im vorhergehenden Quartal (erstes Quartal: CHF 28,9 Millionen).
Konrad P. Wirz, CFO von Actelion kommentierte: “In den vergangenen Monaten hat
Actelion den Aufwand auf das Marketing in den USA konzentriert. Mit einem geplanten
Verkaufsaussendienst von 35 Spezialisten und einer starken Präsenz an unserem
amerikanischen Sitz in South San Francisco wollen wir die erfolgreiche Einführung
unseres ersten Produktes, Tracleer TM , zur Behandlung der pulmonalen arteriellen
Hypertonie (PAH), sicherstellen.”
Die Zulassung von Tracleer™ bei PAH wird gegenwärtig von der amerikanischen FDA
(Food and Drug Administration) und anderen Zulassungsbehörden weltweit geprüft. Am
10. August wird ein Beratungsgremium der FDA den Zulassungsantrag von Actelion für
die Marktzulassung behandeln. Die von der FDA und von Actelion für diese öffentliche
Sitzung vorbereiteten Dokumente werden am Donnerstag, den 9. August, um 8.30 Uhr
EST (14.30 Uhr MEZ) von der FDA auf ihrer Internet-Seite publiziert.
Bedeutende liquide Mittel zur Finanzierung aller erforderlichen Projekte
Der Betriebsverlust im zweiten Quartal 2001 betrug CHF 16,2 Millionen (erstes Quartal:
14,6 Millionen; erstes Halbjahr: 30,8 Millionen). Unter Berücksichtigung von
Finanzerträgen und Steuergutschriften in Höhe von CHF 6,6 Millionen (erstes Quartal:
6,1 Millionen) resultierte ein Reinverlust von CHF 9,7 Millionen (erstes Quartal: 9,1
Millionen; erstes Halbjahr: 18,8 Millionen). Per 30. Juni 2001 verfügte das Unternehmen
über liquide Mittel in Höhe von CHF 218,3 Millionen (31. März 2001: 250,3 Millionen).
Konrad P. Wirz erläuterte hierzu: “Die Höhe der liquiden Mittel erlaubt uns, sowohl in
vollem Umfang die Vorbereitungen für Produkteinführungen und Marketingaktivitäten als
auch die laufenden Entwicklungsprogramme und unsere sieben präklinischen
Forschungsprojekte zu finanzieren.”
Actelion – gemeinsam mit Genentech – entwickelt Tracleer™ gegenwärtig auch für die
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz (CHF). Die zwei parallel laufenden Phase-III-
Studien mit den Namen ENABLE-1 und 2 (Endothelin Antagonist Bosentan for
Lowering Cardiac Events in Heart Failure) begannen im Juni 1999. Die für diese Studien
erforderliche Anzahl von Patienten wurde in August 2000 mit ingesamt 1613 Patienten
erreicht. Um die Wirksamkeit von Tracleer™ hinsichtlich Hospitalisierung und Mortalität
bei CHF-Patienten der Klassen IIIb/IV prüfen zu können, sind 600 Fälle erforderlich. Bis
heute sind 555 Fälle registriert worden. Erste Ergebnisse der ENABLE-Studien werden im
ersten Quartal 2002 erwartet.
Mit dem Ziel erneuter klinischer Studien analysiert Actelion auch die Daten des RITZ-Programms
(RITZ - Randomized Intravenous TeZosentan) zur Bewertung von Veletri™
bei der Behandlung der akuten Herzinsuffizienz. Die Erkenntnisse werden am
4. September 2001 anlässlich des bevorstehenden Kongresses der Europäischen
Gesellschaft für Kardiologie durch Dr. John D. Teerlink, Assistenzprofessor an der
California School of Medicine und Direktor der Heart Failure Clinic, San Francisco VA
Medical Center, San Francisco, vorgetragen. Actelion wird den neuen Plan für die
klinischen Studien am selben Tag publizieren.
Actelions finanzielle Kennzahlen und Anmerkungen zur Rechnungslegung
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über Actelions wesentliche Kennzahlen für das
zweite Quartal 2001 im Vergleich zum zweiten Quartal 2000 und dem ersten Quartal 2001
(Angaben in CHF Millionen):
Q2 2000 Q2 2001 Q1 2001 Veränderung Q2
2001 vs Q1 2001
Betriebliche Einnahmen 7.9 14.5 14.3 +0.2
Betrieblicher Aufwand 17.2 30.7 28.9 +1.8
Betrieblicher Ertrag (Verlust) (9.4) (16.2) (14.6) -1.6
Reinverlust (6.6) (9.7) (9.1) -0.6
Liquide Mittel 268.7 218.3 250.3 -32.0
Total Aktiven 299.4 279.6 303.1 -23.5
Wie bereits anfangs des Jahres mitgeteilt, wendet Actelion die von der gesamten Industrie
übernommenen neuen Bilanzierungsregeln (SAB 101) für Einkommen aus Forschungs-und
Entwicklungskooperationen an. Die ausgewiesenen betrieblichen Einnahmen für das
zweite Quartal 2001 in Höhe von CHF 14,5 Millionen sind der diesem Zeitraum pro-rata
zugerechnete Anteil einer Gesamtzahlung, die Genentech im Rahmen der Vereinbarung
zu Tracleer TM Anfang Januar an Actelion geleistet hat. Die so zu erwartenden
betrieblichen Einnahmen für das gesamte Jahr 2001 dürften ungefähr CHF 60 Millionen
betragen, fast eine Verdoppelung im Vergleich zum Vorjahr (2000: CHF 31,6 Millionen).
Die geprüfte und konsolidierte Finanzübersicht über das erste Halbjahr 2001 kann auf
dem Internet unter www.actelion.com eingesehen werden.
Actelion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel in der
Schweiz. Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (Symbol: ATLN) ist weltweit
führend bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel trennt die Gefässwand vom
Blutstrom. Actelion konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und
diese den Patienten zur Verfügung zu stellen. Die beiden Medikamente Tracleer™ und
Veletri™ befinden sich in der klinischen Entwicklung für verschiedene Herz-Kreislauf-Krankheiten,
einschliesslich chronischer und akuter Herzinsuffizienz sowie der
pulmonalen Hypertonie (Bluthochdruck im Lungenkreislauf). Zusätzlich arbeitet Actelion
an Forschungsprojekten zur Entwicklung von neuartigen Medikamenten gegen Herz-Kreislauf-
Erkrankungen, Malaria, Alzheimer und Krebs.
# # # #
Kontakt bei Actelion Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Medien/Investoren-Kontakte Roland Haefeli [phone]

[rjenzi]

Staerken von Actelion:

- gutes Management:


Jean-Paul Clozel, CEO: He worked 12 years for Roche and he was responsible for preclinical development. During the past 10 years, he was the leader of 40 people, and this group discovered 7 drugs. He received 1997 the Roche prize for research.

Thomas Widmann Senior Vice president – Head of Business: He was chairman of F. Hoffmann-La Roche`s cardiovascular strategy team and led an international cardiovascular development team of over 60 people in Europe and the US.

Konrad Wirz, CFO: He has long experience in this position.

- solide Finanzierung: keine Schulden, 218.3 Mio Schweizer Franken Cash = SFr. 44.-- pro Aktie (eine Aktie kostet im Moment SFr. 43.-- in der Schweiz).

- die Aktie ist unter ihrem Buchwert zu erwerben!!!

- jedes Medikament in der Pipeline ist auf einen umsatzstarken Absatzmarkt ausgerichtet - cash cows

- falls das erste Medikament Tracleer fuer PAH zugelassen wird, bietet sich ein 20 - 30 % Chance nach oben. Laengerfristig sich mehr. So ist z.B. das Kursziel der UBS SFr. 90.--

Schwaechen von Actelion:

- im April hat Actelion das Marktvertrauen verloren,weil ein aussichtsreiches Medikament (Veletri) keine guten Ergebnisse in einer klinischen Studie aufwiesen. Ueber die Zukunft von Veletri wird am 4. September entschieden...

- Falls Tracleer nicht zugelassen wird, droht einen Absturz von 20 - 30 %...

Fazit: Bietet ueberproportionale Chancen (100 %), bei aber auch nicht geringen Risiken (30 %)

[puhvogel]

Woher hast Du Deine MArktkapitalisierung?
TIA

[rjenzi]

Sorry Puhvogel,

das gleiche wollte ich Dich fragen. Leider hatte ich eine falsch Angabe von Swissinvest und Swissquote. Wegen einem Split sind nun insgesamt 20,615 Mio. Aktien ausstehend, das macht ergo eine Kapitalisierung von SFr. 886.5 (bei einem Kurs von SFr. 43.--), was ungefaehr einer Kapitalisierung von 520 Mio $ entspricht.

Der Cashbestand pro Aktie betraegt somit: 10.60 pro Aktie was immer noch als sehr gut betrachtet werden kann.

Die Aktie ist in dem Fall auch nicht unter ihrem Buchwert. Der betraegt im Moment SFr. 11.26 pro Aktie...

[puhvogel]

Ich fürchte Du hast den Split 1:4 vergessen. Basierend auf den Kurs von 42 CHF komme ich auf eine Marktkapitalisierung von 819 Millionen CHF oder 477 Millionen USD.
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Allschwil, Schweiz - 9. April 2001 - An der jährlichen Generalversammlung haben heute Montag die Aktionäre der Actelion Ltd (SWX New Market: ATLN) einem Aktiensplit im Verhältnis vier zu eins beschlossen. Nach Inkrafttreten des neuen schweizerischen Aktienrechts wird der Nominalwert von 10 Schweizer Franken auf 2.50 Franken reduziert.

Die Aktionäre haben auch drei Aenderungen in der Kapitalstruktur beschlossen:

- Erhöhung des bedingten Kapitals um 500`000 Schweizer Franken, reserviert für die Herausgabe von Optionen an die Mitarbeitenden
- Schaffung eines bedingten Kapitales von 3 Millionen Schweizer Franken, reserviert für eine eventuelle Herausgabe einer Wandelanleihe
- Schaffung eines genehmigten Kapitals von 5 Millionen Franken, vorgesehen für allgemeine Unternehmenszwecke.
Zudem genehmigte die Jahresversammlung den Jahres - und Finanzbericht für das Jahr 2000. Neu in den Verwaltungsrat gewählt wurde André J. Mueller. Mit Applaus als Zeichen der Anerkennung für geleistete Dienste wurden die scheidenden Verwaltungsräte Juerg Geigy, André Papiernik und Thomas Burckhardt verabschiedet.
Der Verwaltungsrat setzt sich nun neu aus 9 Mitgliedern zusammen: Robert E. Cawthorn (Präsident), Thomas Widmann (Vize-Präsident), Jean-Paul Clozel, Joel Besse, Werner Heinrich, Rudolf Maag, Fred J. Meyer, Jane Royston und André J. Mueller.
Die Jahresversammlung der Actelion Ltd. in Basel wurde von 168 Aktionären besucht, die rund 1`867`855 Aktien oder 38,3 Prozent von insgesamt 4`879`690 Aktien vertraten.
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Mal vier macht 19`518`760 Aktien
*42 CHF eben 820 Milllionen CHF