Neues Mittel gegen Krebs ? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 22.08.01 11:38:59 von
neuester Beitrag 22.08.01 12:06:40 von
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16.08.2001
MediGene neue Krebsbekämpfung
aktiencheck.de
MediGene (WKN 502090) öffnet neue Wege für die Verwendung von Herpes Viren in der Krebstherapie. Näheres entnehmen Sie bitte der aktuellen Pressemitteilung:
MediGene hat mit dem Sloan-Kettering Institute for Cancer Research in New York einen Vertrag über die exklusiven Optionsrechte am geistigen Eigentum zum Einsatz von Chemotherapie in Kombination mit MediGenes eigenen onkolytischen Herpes Simplex Viren (HSV) zur Bekämpfung von Krebs geschlossen.
"Chemotherapie stellt heute die Standardbehandlung für eine Vielzahl von Krebserkrankungen dar", erklärt Frank Tufaro, Managing Director von MediGene, Inc. und fügt hinzu: "Die auf den Arbeiten von Dr. Yuman Fong basierende Technologie zeigt, dass HSV in Kombination mit Chemotherapie möglicherweise wesentlich effizienter ist als eine der Therapien alleine. Die präklinischen Daten und erste vorläufige Studien am Menschen sind äußert vielversprechend. Sollten klinische Studien diesen Befund bestätigen, könnten die meisten Ärzte onkolytische Viren dem Standardrepertoire hinzufügen."
Wesentliche Vorteile der Kombinationstherapie könnten in der gesteigerten Wirksamkeit und einem verbesserten Nebenwirkungsprofil liegen. Darüber hinaus kann möglicherweise die Dosierung des chemotherapeutischen Wirkstoffs herabgesetzt werden. MediGene hat bereits zwei Produktkandidaten basierend auf modifizierten Herpes Simplex Viren in der klinischen Entwicklung. Einer davon ist G207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren, der erfolgreich die Phase 1/2 beendet hat. Gegenwärtig wird die klinische Testphase 2 vorbereitet. Das andere Medikament, NV1020, wird zur Behandlung von Lebermetastasen, die durch Dickdarmkrebs ausgelöst werden, in einer klinischen Phase 1 Studie am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center getestet.
Morgen gibt es bei den Zahlen bestimmt weitere explosive News
DER KING
MediGene neue Krebsbekämpfung
aktiencheck.de
MediGene (WKN 502090) öffnet neue Wege für die Verwendung von Herpes Viren in der Krebstherapie. Näheres entnehmen Sie bitte der aktuellen Pressemitteilung:
MediGene hat mit dem Sloan-Kettering Institute for Cancer Research in New York einen Vertrag über die exklusiven Optionsrechte am geistigen Eigentum zum Einsatz von Chemotherapie in Kombination mit MediGenes eigenen onkolytischen Herpes Simplex Viren (HSV) zur Bekämpfung von Krebs geschlossen.
"Chemotherapie stellt heute die Standardbehandlung für eine Vielzahl von Krebserkrankungen dar", erklärt Frank Tufaro, Managing Director von MediGene, Inc. und fügt hinzu: "Die auf den Arbeiten von Dr. Yuman Fong basierende Technologie zeigt, dass HSV in Kombination mit Chemotherapie möglicherweise wesentlich effizienter ist als eine der Therapien alleine. Die präklinischen Daten und erste vorläufige Studien am Menschen sind äußert vielversprechend. Sollten klinische Studien diesen Befund bestätigen, könnten die meisten Ärzte onkolytische Viren dem Standardrepertoire hinzufügen."
Wesentliche Vorteile der Kombinationstherapie könnten in der gesteigerten Wirksamkeit und einem verbesserten Nebenwirkungsprofil liegen. Darüber hinaus kann möglicherweise die Dosierung des chemotherapeutischen Wirkstoffs herabgesetzt werden. MediGene hat bereits zwei Produktkandidaten basierend auf modifizierten Herpes Simplex Viren in der klinischen Entwicklung. Einer davon ist G207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren, der erfolgreich die Phase 1/2 beendet hat. Gegenwärtig wird die klinische Testphase 2 vorbereitet. Das andere Medikament, NV1020, wird zur Behandlung von Lebermetastasen, die durch Dickdarmkrebs ausgelöst werden, in einer klinischen Phase 1 Studie am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center getestet.
Morgen gibt es bei den Zahlen bestimmt weitere explosive News
DER KING
Während die Aktie noch im vergangenen Herbst im Zuge des allgemeinen Biotechhypes bis auf über 130Euro getrieben wurde, scheint es nun kein halten mehr nach unten zu geben. Dabei wurden seitdem sowohl aussichtsreiche Kooperationen z.B. mit Evotec geschlossen, desweiteren wurde durch die Übernahme von NeuroVir Therapeutics, der Kooperation mit Atrix Laboratories und der erfolgreichen Forschungsarbeit in Zusammenarbeit mit Aventis die Produktpipeline stark ausgebaut.
Hier ein kurzer Überblick über die Projekte, den Forschungsstand, eventuelle Partner und das Marktpotential pro Jahr :
- Etomoxir (Herzinsuffizienz), 2.Testphase, - , 500 Millionen $
- LeuprogelTM (Prostatakrebs) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, Atrix Laboratories , 50 Millionen $
- PolyphenonTME (Genitalwarzen) , 3.Testphase, - , 50 Millionen $
- G207 (Gehirntumor), 1.Testphase, - , 100 Millionen $
- NV1020 (Lebermetastase), 1.Testphase, - , 50 Millionen $
- CVLP-Impfstoff CIN (HPV-Infektionen), 1.Testphase, Schering, 200 Millionen $
- AAV-Impfstoff (Schwarzer Hautkrebs), 1. Testphase, Aventis, 200 Millionen $
Die ersten Produkteinführungen sollen im Jahr 2003 beginnen (PolyphenomTME, LeuprogelTM). Im darauffolgenden Jahr ist auch das Erreichen der Gewinnschwelle geplant.
Im ersten Quartal des laufenden Geschäftsjahres erzielte Medigene einen Umsatz von 1,19Millionen Euro bei einem Verlust von –3,42 Mio. Euro, was vor allem auf die hohen Forschungsausgaben zurückzuführen ist. Sowohl Umsatz als auch Verlust lagen leicht unter den Erwartungen der Analysten.Am 23.8 kommen nun die Halbjahrszahlen des Wirkstoffentwicklers. Diese dürften aufgrund der Meilensteinzahlung von Aventis in Höhe von 2 Millionen DM und dem Verkauf der Dienstleistungssparte MediGenomix GmbH an die Eurofins AG erheblich besser ausfallen als im ersten Quartal.
Bei einer Aktienzahl von 10,11 Mio. EUR wird das Martinsrieder Unternehmen aktuell mit rund 135 Millionen Euro bewertet. Demgegenüber steht eine Cashposition von beinahe 110 Millionen Euro, die bei gleich bleibenden Forschungsaufwand allein noch über 4,5 Jahre die Arbeit von Medigene sichert. Somit wird Medigene selber zu einem interessanten Übernahmekandidaten - die 7 Medikamente in der Pipeline mit einem theoretischen Umsatzpotential von 1,15 Milliarden $ werden gerade noch mit 25 Millionen Euro honoriert. Aufgrund dessen ergibt bei Medigene - einen positiven Gesamtmarkt vorausgesetzt - meiner Meinung nach ein deutliches Kurspotential, auch wenn dies diverse Basher à la Scarface hier im Board nicht wahr haben wollen.
Martinsried/San Diego, 16. August. 2001. MediGene hat mit dem Sloan-Kettering Institute
for Cancer Research in New York einen Vertrag über die exklusiven Optionsrechte am
geistigen Eigentum zum Einsatz von Chemotherapie in Kombination mit MediGenes eigenen
onkolytischen Herpes Simplex Viren (HSV) zur Bekämpfung von Krebs geschlossen.
„Chemotherapie stellt heute die Standardbehandlung für eine Vielzahl von
Krebserkrankungen dar“, erklärt Frank Tufaro, Managing Director von MediGene, Inc. und
fügt hinzu: „Die auf den Arbeiten von Dr. Yuman Fong basierende Technologie zeigt, dass
HSV in Kombination mit Chemotherapie möglicherweise wesentlich effizienter ist als eine der
Therapien alleine. Die präklinischen Daten und erste vorläufige Studien am Menschen sind
äußert vielversprechend. Sollten klinische Studien diesen Befund bestätigen, könnten die
meisten Ärzte onkolytische Viren dem Standardrepertoire hinzufügen.“
Wesentliche Vorteile der Kombinationstherapie könnten in der gesteigerten Wirksamkeit und
einem verbesserten Nebenwirkungsprofil liegen. Darüber hinaus kann möglicherweise die
Dosierung des chemotherapeutischen Wirkstoffs herabgesetzt werden.
MediGene hat bereits zwei Produktkandidaten basierend auf modifizierten Herpes Simplex
Viren in der klinischen Entwicklung. Einer davon ist G207 zur Behandlung von bösartigen
Gehirntumoren, der erfolgreich die Phase 1/2 beendet hat. Gegenwärtig wird die klinische
Testphase 2 vorbereitet. Das andere Medikament, NV1020, wird zur Behandlung von
Lebermetastasen, die durch Dickdarmkrebs ausgelöst werden, in einer klinischen Phase 1
Studie am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center getestet.
Holger Bengs im gatrixx-Chat zu Medigene :
BigBirkel(=Stieber): "Übermorgen kommen die Halbjahrszahlen, dürften im Rahmen ausfallen. Was halten Sie von dem Wirkstoffentwickler?"
Holger Bengs: "MediGene ist einer unserer Favoriten. Die Martinsrieder verfolgen die Strategie, den Wirkstoff gegen Herzversagen Etomoxir nach der Zulassung im Jahr 2005 oder 2006 zumindest auf einem Markt (USA, Europe oder Asien) selbst zu vertreiben. Dazu muß MediGene aber eigene Vertriebsstrukturen aufbauen oder entsprechende Verträge mit Vertriebs-Dienstleistern wie Quintiles etc. abschließen."
BigBirkel(=Stieber): "Außerdem würde mich noch interessieren, für wie sinnvoll und effektiv sie "Vermarktunsdeals" wie bei Leuprogel halten."
Holger Bengs: "Deals wie der Kauf der Vermarktungsrechte für Leuprogel sind sehr sinnvoll. Denn MediGene generiert damit bei planmäßigem Verlauf ab 2003 erste Produktumsätze und kann den Cash Flow nutzen, um weitere Projekte in der Pipeline voran zu bringen, oder um den Aufbau eigener Vertriebsstrukturen zu finanzieren. Auf dem aktuellen Niveau ist die Aktie langfristig bei allen Risiken eines Wirkstoffentwicklers ein Kauf."
BigBirkel(=Stieber) : "Vielen Dank!"
http://board.gatrixx.de/chat/thread.html?id=239599#239611
Dr. Holger Bengs ist seit Januar 2000 Geschäftsführer der Biotech Media GmbH, Tochtergesellschaft der Going Public Media AG. Hier ist er verantwortlich für die Berichterstattung über Life Science-Aktien.
Zuletzt erschienen sind die Sonderausgabe „Biotechnologie 2000“ des GoingPublic Magazins in deutscher und in englischer Sprache, sowie das Buch „Mit Biotechnologie zum Börsenerfolg". Dr. Bengs studierte Chemie in Hannover und Mainz, sowie Betriebswirtschaft in Hagen. Zuvor war er über sechs Jahre bei Hoechst/Aventis in der Forschung tätig.
Das neueste Produkt steht kurz bevor: Ende September erscheint zum dritten Mal die GoingPublic Sonderausgabe Biotechnologie, für deren Inhalte Dr.Holger Bengs und sein Team von der Biotech Media GmbH verantwortlich sind.
Der besondere Focus in diesem Jahr: Internationale Biotech-Aktien und Biotech-Fonds.
DER KING
Hier ein kurzer Überblick über die Projekte, den Forschungsstand, eventuelle Partner und das Marktpotential pro Jahr :
- Etomoxir (Herzinsuffizienz), 2.Testphase, - , 500 Millionen $
- LeuprogelTM (Prostatakrebs) , 3.Testphase erfolgreich abgeschlossen, Atrix Laboratories , 50 Millionen $
- PolyphenonTME (Genitalwarzen) , 3.Testphase, - , 50 Millionen $
- G207 (Gehirntumor), 1.Testphase, - , 100 Millionen $
- NV1020 (Lebermetastase), 1.Testphase, - , 50 Millionen $
- CVLP-Impfstoff CIN (HPV-Infektionen), 1.Testphase, Schering, 200 Millionen $
- AAV-Impfstoff (Schwarzer Hautkrebs), 1. Testphase, Aventis, 200 Millionen $
Die ersten Produkteinführungen sollen im Jahr 2003 beginnen (PolyphenomTME, LeuprogelTM). Im darauffolgenden Jahr ist auch das Erreichen der Gewinnschwelle geplant.
Im ersten Quartal des laufenden Geschäftsjahres erzielte Medigene einen Umsatz von 1,19Millionen Euro bei einem Verlust von –3,42 Mio. Euro, was vor allem auf die hohen Forschungsausgaben zurückzuführen ist. Sowohl Umsatz als auch Verlust lagen leicht unter den Erwartungen der Analysten.Am 23.8 kommen nun die Halbjahrszahlen des Wirkstoffentwicklers. Diese dürften aufgrund der Meilensteinzahlung von Aventis in Höhe von 2 Millionen DM und dem Verkauf der Dienstleistungssparte MediGenomix GmbH an die Eurofins AG erheblich besser ausfallen als im ersten Quartal.
Bei einer Aktienzahl von 10,11 Mio. EUR wird das Martinsrieder Unternehmen aktuell mit rund 135 Millionen Euro bewertet. Demgegenüber steht eine Cashposition von beinahe 110 Millionen Euro, die bei gleich bleibenden Forschungsaufwand allein noch über 4,5 Jahre die Arbeit von Medigene sichert. Somit wird Medigene selber zu einem interessanten Übernahmekandidaten - die 7 Medikamente in der Pipeline mit einem theoretischen Umsatzpotential von 1,15 Milliarden $ werden gerade noch mit 25 Millionen Euro honoriert. Aufgrund dessen ergibt bei Medigene - einen positiven Gesamtmarkt vorausgesetzt - meiner Meinung nach ein deutliches Kurspotential, auch wenn dies diverse Basher à la Scarface hier im Board nicht wahr haben wollen.
Martinsried/San Diego, 16. August. 2001. MediGene hat mit dem Sloan-Kettering Institute
for Cancer Research in New York einen Vertrag über die exklusiven Optionsrechte am
geistigen Eigentum zum Einsatz von Chemotherapie in Kombination mit MediGenes eigenen
onkolytischen Herpes Simplex Viren (HSV) zur Bekämpfung von Krebs geschlossen.
„Chemotherapie stellt heute die Standardbehandlung für eine Vielzahl von
Krebserkrankungen dar“, erklärt Frank Tufaro, Managing Director von MediGene, Inc. und
fügt hinzu: „Die auf den Arbeiten von Dr. Yuman Fong basierende Technologie zeigt, dass
HSV in Kombination mit Chemotherapie möglicherweise wesentlich effizienter ist als eine der
Therapien alleine. Die präklinischen Daten und erste vorläufige Studien am Menschen sind
äußert vielversprechend. Sollten klinische Studien diesen Befund bestätigen, könnten die
meisten Ärzte onkolytische Viren dem Standardrepertoire hinzufügen.“
Wesentliche Vorteile der Kombinationstherapie könnten in der gesteigerten Wirksamkeit und
einem verbesserten Nebenwirkungsprofil liegen. Darüber hinaus kann möglicherweise die
Dosierung des chemotherapeutischen Wirkstoffs herabgesetzt werden.
MediGene hat bereits zwei Produktkandidaten basierend auf modifizierten Herpes Simplex
Viren in der klinischen Entwicklung. Einer davon ist G207 zur Behandlung von bösartigen
Gehirntumoren, der erfolgreich die Phase 1/2 beendet hat. Gegenwärtig wird die klinische
Testphase 2 vorbereitet. Das andere Medikament, NV1020, wird zur Behandlung von
Lebermetastasen, die durch Dickdarmkrebs ausgelöst werden, in einer klinischen Phase 1
Studie am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center getestet.
Holger Bengs im gatrixx-Chat zu Medigene :
BigBirkel(=Stieber): "Übermorgen kommen die Halbjahrszahlen, dürften im Rahmen ausfallen. Was halten Sie von dem Wirkstoffentwickler?"
Holger Bengs: "MediGene ist einer unserer Favoriten. Die Martinsrieder verfolgen die Strategie, den Wirkstoff gegen Herzversagen Etomoxir nach der Zulassung im Jahr 2005 oder 2006 zumindest auf einem Markt (USA, Europe oder Asien) selbst zu vertreiben. Dazu muß MediGene aber eigene Vertriebsstrukturen aufbauen oder entsprechende Verträge mit Vertriebs-Dienstleistern wie Quintiles etc. abschließen."
BigBirkel(=Stieber): "Außerdem würde mich noch interessieren, für wie sinnvoll und effektiv sie "Vermarktunsdeals" wie bei Leuprogel halten."
Holger Bengs: "Deals wie der Kauf der Vermarktungsrechte für Leuprogel sind sehr sinnvoll. Denn MediGene generiert damit bei planmäßigem Verlauf ab 2003 erste Produktumsätze und kann den Cash Flow nutzen, um weitere Projekte in der Pipeline voran zu bringen, oder um den Aufbau eigener Vertriebsstrukturen zu finanzieren. Auf dem aktuellen Niveau ist die Aktie langfristig bei allen Risiken eines Wirkstoffentwicklers ein Kauf."
BigBirkel(=Stieber) : "Vielen Dank!"
http://board.gatrixx.de/chat/thread.html?id=239599#239611
Dr. Holger Bengs ist seit Januar 2000 Geschäftsführer der Biotech Media GmbH, Tochtergesellschaft der Going Public Media AG. Hier ist er verantwortlich für die Berichterstattung über Life Science-Aktien.
Zuletzt erschienen sind die Sonderausgabe „Biotechnologie 2000“ des GoingPublic Magazins in deutscher und in englischer Sprache, sowie das Buch „Mit Biotechnologie zum Börsenerfolg". Dr. Bengs studierte Chemie in Hannover und Mainz, sowie Betriebswirtschaft in Hagen. Zuvor war er über sechs Jahre bei Hoechst/Aventis in der Forschung tätig.
Das neueste Produkt steht kurz bevor: Ende September erscheint zum dritten Mal die GoingPublic Sonderausgabe Biotechnologie, für deren Inhalte Dr.Holger Bengs und sein Team von der Biotech Media GmbH verantwortlich sind.
Der besondere Focus in diesem Jahr: Internationale Biotech-Aktien und Biotech-Fonds.
DER KING
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MediGene AG – Neue Therapien gegen Herz- und Tumorerkrankungen
MediGene AG ist ein börsennotiertes, international tätiges Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland und San Diego, USA. Das Unternehmen verfügt neben vier breiten Technologieplattformen über Produkte in der präklinischen und klinischen Entwicklung. Die Kernkompetenz liegt in der Erforschung und Entwicklung von innovativen Ansätzen zur Behandlung bisher unheilbarer Herz- und Krebserkrankungen und damit auf Indikationen von hohem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Interesse.
Sieben von MediGenes Produkten sind bereits in klinischen Studien: Die Anmeldung zur Registrierung (NDA) von Leuprogel für die Marktzulassung des Drei-Monats-Depot-Produkts zur Behandlung von Leuprogel gegen Prostatakrebs, für das MediGene die exklusiven europäischen Vermarktungsrechte hat, wird Ende des Jahres bei der amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) eingereicht. Die europäische Einreichung soll nächstes Jahr erfolgen. Polyphenon™E zur Behandlung von Genitalwarzen ist in Phase 3. Etomoxir zur Behandlung von Herzinsuffizienz ist in Phase 2. G207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren hat erfolgreich die Phase 1/2 abgeschlossen. Die Phase 2 ist in Vorbereitung. NV1020 gegen Lebermetastasen bei Dickdarmkrebs, ein HPV-Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs und eine Tumorvakzine gegen schwarzen Hauptkrebs sind in Phase 1/2. Für die Entwicklung und Vermarktung der beiden letztgenannten Impfstoffe bestehen strategische Allianzen mit Schering und Aventis Pharma.
Im Bereich Kardiologie kombiniert die einzigartige Technologieplattform „Integrated Target Definition“ (ITD) Methoden der Genentdeckung, -analyse und –validierung, um neue Ansatzpunkte für Medikamente zu finden. Zur Suche nach neuen Medikamentenkandidaten für die Therapie von Herzerkrankungen hat MediGene eine Kooperation mit Evotec OAI geschlossen.
Date: 17-08-2001
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Christine Bohner, Public Relations, MediGene AG
außerdem lt. NTV-Videotext s.805
Medigene Vorsicht das ist ein gutes Zeichen, da will einer wieder günstig rein
DER KING
MediGene AG – Neue Therapien gegen Herz- und Tumorerkrankungen
MediGene AG ist ein börsennotiertes, international tätiges Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland und San Diego, USA. Das Unternehmen verfügt neben vier breiten Technologieplattformen über Produkte in der präklinischen und klinischen Entwicklung. Die Kernkompetenz liegt in der Erforschung und Entwicklung von innovativen Ansätzen zur Behandlung bisher unheilbarer Herz- und Krebserkrankungen und damit auf Indikationen von hohem medizinischen Bedarf und wirtschaftlichem Interesse.
Sieben von MediGenes Produkten sind bereits in klinischen Studien: Die Anmeldung zur Registrierung (NDA) von Leuprogel für die Marktzulassung des Drei-Monats-Depot-Produkts zur Behandlung von Leuprogel gegen Prostatakrebs, für das MediGene die exklusiven europäischen Vermarktungsrechte hat, wird Ende des Jahres bei der amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) eingereicht. Die europäische Einreichung soll nächstes Jahr erfolgen. Polyphenon™E zur Behandlung von Genitalwarzen ist in Phase 3. Etomoxir zur Behandlung von Herzinsuffizienz ist in Phase 2. G207 zur Behandlung von bösartigen Gehirntumoren hat erfolgreich die Phase 1/2 abgeschlossen. Die Phase 2 ist in Vorbereitung. NV1020 gegen Lebermetastasen bei Dickdarmkrebs, ein HPV-Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs und eine Tumorvakzine gegen schwarzen Hauptkrebs sind in Phase 1/2. Für die Entwicklung und Vermarktung der beiden letztgenannten Impfstoffe bestehen strategische Allianzen mit Schering und Aventis Pharma.
Im Bereich Kardiologie kombiniert die einzigartige Technologieplattform „Integrated Target Definition“ (ITD) Methoden der Genentdeckung, -analyse und –validierung, um neue Ansatzpunkte für Medikamente zu finden. Zur Suche nach neuen Medikamentenkandidaten für die Therapie von Herzerkrankungen hat MediGene eine Kooperation mit Evotec OAI geschlossen.
Date: 17-08-2001
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