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[marlin801]

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[marlin801]

Die Spannung der Aktionäre von Aviron wächst. Schon in den nächsten Tagen dürfte klar werden, unter welchen Bedingungen die Zulassung des wichtigsten Medikamentes des Biotech-Unternehmens durch die Behörden Wirklichkeit werden kann.

Vor einigen Wochen hatte das Berater-Gremium der US-Zulassungsbehörde FDA von der Freigabe von FluMist, einem Grippeimpfstoff, abgeraten. Fehlende Daten zur Sicherheit des Wirkstoffes haben die Experten angemahnt. Wie diese herbeizubringen sind, ist die aktuell wichtigste Frage. Im günstigsten Fall reicht eine erneute Auswertung der umfangreichen klinischen Studien.

Dagegen wäre eine Neuauflage von Tests in doppelter Hinsicht kostspielig: Zum einen sind die Aufwendungen an sich hoch, zum anderen entgehen durch weitere Verzögerungen hohe Umsätze und Gewinne. Schon die Verzögerung der Zulassung hat Aviron um die Grippesaison 2001/02 gebracht. Angesichts liquider Mittel von über 490 Mio. Dollar ist Aviron für einige Eventualitäten gut gerüstet.

Im Idealfall wird FluMist im kommenden Jahr in der zweiten Jahreshälfte die Kassen füllen. Analysten sehen in FluMist einen potenziellen Blockbuster mit einem Umsatzpotenzial jenseits einer Milliarde Dollar. Damit könnte das Unternehmen den Schritt über die Gewinnschwelle schaffen – allerdings ist das wohl erst für das Geschäftsjahr 2003 zu erwarten.

Die Unsicherheit über den Ausgang des Verfahren hält den Kurs am Boden. Anfang Juli notierte der Wert noch bei 67,50 Dollar, aktuell befindet sich die Aktie dicht über dem 52-Wochen-Tief bei 22,39 Dollar. Damit ist die Marktkapitalisierung auf knapp 700 Mio. Dollar zusammengeschmolzen.

Positive Signale hinsichtlich der Zulassung von FluMist könnten dem Kurs einen kräftigen Impuls verleihen. Eine deutliche Verzögerung, etwa durch die Anforderung weiterer klinischer Tests, die möglicherweise auch die Grippesaison 2002/03 ungenutzt verstreichen lassen würden, wären für den Kurs auch auf dem ermäßigten Niveau Gift.

[marlin801]

Die Stellungnahme von Verantwortlichen des US-Biotech-Unternehmens Aviron zeugt von Zuversicht: Man sei optimistisch, die von der US-Zulassungsbehörde FDA eingeforderten zusätzlichen Informationen zum Medikamenten-Kandidaten FluMist ohne weitere klinische Studien liefern zu können. Sollte sich das bewahrheiten, würden dem Unternehmen hohe Kosten durch eine aufwendige Studie und die Verzögerung der Zulassung erspart bleiben.

Hinsichtlich der Informationen, welche die FDA einfordert, bleibt die Meldung aus dem Unternehmen vage. Es handele sich um klinische Daten und Informationen zur Herstellung, heißt es. Nach Konsultationen mit der Behörde will Aviron einen zeitlichen Rahmen benennen, innerhalb dessen die Antwort des Unternehmens erfolgen soll.

[marlin801]

Hier die Homepage von Aviron
mit Ihrer Produktpipeline
www.aviron.com

[marlin801]

Aviron könnte in den kommenden Wochen für versöhnliche Nachrichten sorgen, wenn sich der Optimismus des Vorstandes bewahrheitet, dass für den potenziellen Block-Buster FlusMist keine weiteren klinischen Studien aufgelegt werden müssen.

[windelwinni]

Wann in etwa kann denn mit diesen versöhnlichen
Nachrichten gerechnet werden?

[marlin801]

Aviron
kursgewinn seit ende September
150 % und es kann noch weitergehen
Kursziel lt,Analysten 110 €

[Kipferl]

hat jemand eine ahnung ob aviron flumist alleine vertreibt
oder ob da noch jemand mitnascht und wenn wieviel bleibt aviron übrig

kennt jemand die margen die man bei medikamenten erzielen kann

grüsse

K.

[cultom4president]

American Home Products hat da seine Finger mit im Spiel.
Aviron nutzt damit das gesamte Marketing KnowHow.
Über Margen und Prozente kursieren nur Gerüchte.
Die Bedeutung von FluMist wird aber immer mehr anerkannt.

Cultom