GILEAD SCIENCES 885823 - 500 Beiträge pro Seite

[Dominik1]

Was ist mit GILEAD SCIENCES ca. 1,20€ über US Schlußkurs?

[Buddah]

Die deutschen "VogelgrippeLemmninge" zahlen gerade bei jedem Wert dick über pari...

gruss B.

[Dominik1]

Wenn ich mir die Umsätze anschaue muss da Irgendwas im Busch sein.

[Buddah]

schau Dir NOVAVAX, INC. an

oder Biota an:

es scheint als hätten manche Anleger erst heute von den Vogelgrippe-Aktien gehört

gruss B.

p.s.GILEAD sieht halt sehr "bullish" aus,so nahe dem "allzeithoch".

[Heinzseins]

[posting]20.293.433 von Buddah am 20.02.06 18:00:12[/posting]na, na,


guckst Du hier:

http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,402144,00.h…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,402144,00.h…


auszug:

Zwei Medikamente können Menschen im unwahrscheinlichen Fall einer H5N1-Infektion helfen: Die antiviralen Medikamente Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline).

wobei man noch wissen muß, das roche NUR lizenznehmer ist:

Indirekter Profiteur des Tamiflu-Booms ist das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences. Roche hatte die Lizenz für den Tamiflu-Wirkstoff im Jahr 1996 von Gilead erworben. Im Gegenzug ist das US-Unternehmen an den Tamiflu-Umsätzen beteiligt. Insgesamt erhält Gilead 14 bis 22 Prozent des Tamiflu-Nettoumsatzes. Marktbeobachter rechnen für 2005 mit einer Tamiflu-Lizenzgebühr von umgerechnet rund 180 Millionen US-Dollar. Damit würde der Anteil am gesamten Gilead-Umsatz bei rund einem Zehntel liegen.

grüße

H.

[myrrdin]

Gilead ist überhaupt - und unabhängig von der Vogelgrippe - ein außerordentlich erfolgreiches Unternehmen. Seit 1998 von 2 auf 60 USD - und das ohne ernsthaften Rücksetzer.

Habe sie leider auch erst seit der Diskussion über die Vogelgrippe im Portefeuille ...

[Dominik1]

GILEAD SCIENCES kennt anscheinend nur eine Richtung!UP

[maxi55]

aber warum ich dachte das wäre eine gute aktie für langer wirt sie noch weiter runter gehen?

[Plas_Ma]

Kam grad im ARD-Newsfeed:

Patentstreit um HIV-Medikament
"Ein hoher Preis bedeutet Tod"

In Indien sind 5,1 Millionen Menschen mit HIV infiziert. Zum Vergleich: Gerade mal 49.000 sind es in Deutschland - und hier gibt es Geld für die teure Behandlung. In Indien hilft man sich mit billigen Nachahmer-Präparaten. Doch ein von einem US-Konzern angestrengtes Patentverfahren droht, dem ein Ende zu setzen. Es ist der erste Härtetest für das neue indische Patentrecht.

Von Christoph Heinzle, ARD-Hörfunkstudio Neu Delhi

Bei dem Patentverfahren geht es um viel. Nach Darstellung der Hilfsorganisation "Ärzte ohne Grenzen" geht es um die Frage, ob Millionen von Patienten weltweit von der Behandlung mit lebenswichtigen Medikamenten ausgeschlossen werden. Im Zentrum des konkreten Falls steht das amerikanische HIV-Medikament Tenofovir. US-Hersteller Gilead hat für das Mittel in Indien ein Patent beantragt. Kommt der Konzern damit durch, dann wären indische Billigkopien, so genannte Generika, für die nächsten zwölf Jahre verboten.

Das hätte katastrophale Folgen, warnt Loon Gangte vom Netzwerk indischer HIV-Infizierter: "Für uns geht es bei diesem Patent nicht um Gewinne großer Pharmafirmen im Wettbewerb mit Generika-Herstellern." Für HIV-Infizierte gehe es um ihr Leben, betont er. Denn das Patent bedeute einen hohen Medikamentenpreis. "Und ein hoher Preis bedeutet Tod. Wenn die Regierung das Patent vergibt, würde das unsere Rettungsleine kappen", sagt Gangte.
Eine Frau trägt anlässlich des Weltaidstages eine rote Schleife durch Kalkutta. (Foto: REUTERS) [Bildunterschrift: Weltaidstag in Kalkutta: Nach Schätzungen der Uno könnte es bis 2010 in Indien über zehn Millionen Menschen mit HIV Infizierte geben.]

Tenofovir wird seit Jahren in den USA und Europa erfolgreich in der antiretroviralen Therapie für HIV-Infizierte eingesetzt. Es ist schonender als andere Medikamente und wird von der Weltgesundheitsorganisation empfohlen. "Dieses Medikament wirkt", sagt der Anwalt Anand Grover. "Im Vergleich zu anderen antiretroviralen Mitteln hat es weniger Nebenwirkungen und ist wirksamer."
Indische Kopie kostet nur ein Siebtel

Für Entwicklungs- und Schwellenländer ist das amerikanische Medikament jedoch zu teuer und kaum erhältlich. In Südamerika, Asien und Afrika hofft man deshalb auf die Produktion von Generika-Herstellern wie Cipla aus Indien. Cipla bietet eine Tenofovir-Kopie zu einem Siebtel des Originalpreises an. Doch die Inder müssten die Produktion stoppen, käme die US-Firma Gilead mit dem Patent durch.

Das hätte nicht nur für Indien Konsequenzen, befürchtet Hans van de Weerd von "Ärzte ohne Grenzen". "Viele Menschen in Entwicklungsländern haben keinen Zugang zu diesem Medikament", sagt er. Eine Jahresdosis Tenofovir kostet pro Patient 5718 Dollar. In Ländern wie Indien, Brasilien oder Thailand könnten die Menschen sich das niemals leisten.
Testfall für das neue Patentrecht

Mit Unterstützung von "Ärzte ohne Grenzen" haben zwei Verbände von HIV-Infizierten in dieser Woche in Neu Delhi Beschwerde eingelegt und wollen das Patent für das Medikament in Indien verhindern. Ein erster Aufsehen erregender Testfall für das neue Patentrecht des Landes. Dieses soll das Urheberrecht internationaler Firmen schützen - auch und gerade im Pharmabereich, in dem Indien sehr stark ist. Dabei sollte es aber nach Willen von Regierung und Parlament Ausnahmen für lebenswichtige Medikamente geben. Pharmakonzerne und Patienten warten nun gespannt auf die Entscheidungen in ersten Fällen wie dem um Tenofovir.

Denn sollte Gilead mit seinem Antrag durchkommen, könnte es bald ähnliche Patente für andere Medikamente geben, fürchtet Yogendra Kumar Sapru vom Verband indischer Krebspatienten. "Wir begreifen das Ausmaß dieses Problems ist noch gar nicht", sagt er. "Wenn Patente für lebensrettende Medikamente gegen tödliche Krankheiten wie Aids oder Krebs vergeben werden, dann geht es um den Unterschied von Leben und Tod."

[sechzgerfan]

Was kann das für den Aktienkurs von Gilead bedeuten????

Bin schon länger investiert..... dem Ansehen von Gilead tut
das nicht wirklich gut, oder sehe ich da was falsch....

Ist vielleicht der letzte "kleinere" Kursrückgang aus dieser
Meldung zu schliessen??

Gruss
sechzgerfan

[spaceistheplace]

ich bin seit kurzen nach dem Rücksetzer bei GILEAD investiert, da GILD für mich die beste Biotechaktie ist. Der Langfristchart sagt alles aus. Nächste Woche am Donerstag, 20.07., kommen nachbörslich die Quartalszahlen..da wird es spannend...

Gruss space

[spaceistheplace]

dann kann es ja noch weiter aufwärts gehen...es ist noch Luft...Piper Jaffrey ist mir schon öfters aufgefallen mit rel qualifizierten Vorhersagen, obwohl ich Analystenkommentare im allg. nicht mag bzw. diese nicht ernst nehme.
Gruss space

Gilead Sciences outperform (Piper Jaffray)

Rating-Update:
Minneapolis (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Piper Jaffray stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 70 auf 75 USD erhöht. (11.07.2006/ac/a/u)

Analyse-Datum: 11.07.2006

Analyst: Piper Jaffray
Rating des Analysten: outperform


Quelle: aktiencheck.de 11.07.2006 16:37:00

[spaceistheplace]

gute nachrichten für GILEAD:

FDA lässt Kombinationsmedikament zur Aids-Behandlung zu




WASHINGTON (Dow Jones)--Die US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat ein neues Medikament zur Behandlung der HIV-Infektion zugelassen. Das Produkt namens "Atripla" werde in den USA von den Pharmakonzernen Bristol-Myers Squibb Co und Gilead Sciences Inc vertreiben und außerhalb der USA von Merck & Co, teilte die Behörde am Mittwoch mit.

Atripa ist eine Tablette, die drei verschiedene antiretrovirale Wirkstoffe in einer Pille kombiniert. Bestandteile sind das Bristol-Medikament "Sustiva" und die Gilead-Medikamente "Emtriva" und "Viread". Merck verfügt über das Vermarktungsrecht für Sustiva ("Stocrin") außerhalb der USA.

Die Tablette ist zur einmaligen täglichen Einnahme für erwachsene Aids-Kranke konzipiert, kann jedoch auch mit anderen Aids-Therapien zusammen verabreicht werden, so die FDA weiter. Die Verabreichung von nur einer Tablette reduziert das Risiko von Fehldosierungen. Ab kommender Woche soll das Mittel erhältlich sein.

-Von Jennifer Corbett Dooren, Dow Jones Newswires, [phone],
[e-mail]
DJG/DJN/ssu/mim

Quelle: Dow Jones 13/07/2006 09:16

[spaceistheplace]

Hoffentlich sind die erwartungen nicht zu hoch:

AP
Earnings Preview: Gilead Sciences
Tuesday July 18, 3:48 pm ET
Gilead Sciences Expected to Post a Strong 2Q on Truvada, HIV Drug Sales


NEW YORK (AP) -- Gilead Sciences Inc. reports earnings for the second quarter on Thursday. The following is a summary of key developments and analyst opinion related to the period.
OVERVIEW: Foster City, Calif.-based Gilead got sharp boost early in the quarter shortly after reporting its first-quarter earnings. Its stock shot up to a 52-week high and it continued to defy a downward trend affecting the majority of the biotechnology sector.

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The company continued to do well in the quarter with sales of Truvada, its HIV drug. The company received another boost after it closed the quarter, with the approval of combination HIV treatment Atripla, made in conjunction with Bristol-Myers Squibb Co. The drug is a combination of Truvada and Bristol-Myers' Sustiva in a once-a-day pill form, the first of its kind for HIV treatment.

The second quarter also included the announcement of a $147.8 million buyout of Raylo Chemicals Inc., as well as a $1.1 billion offering in senior notes and the beginning of a $545 million stock repurchase plan.

BY THE NUMBERS: Analysts polled by Thomson Financial expect Gilead to earn 54 cents a share on revenue of $663.9 million. The bulk of that revenue is expected to come from sales of the company's HIV treatments Truvada and Viread.

ANALYST TAKE: Analysts expect Truvada to be the driving force in Gilead's second-quarter earnings. Merrill Lynch Analyst Eric Ende expects sales to register $210 million. Those sales could be hurt by seasonal bulk buying by institutions during the second quarter, he cautioned.

Friedman Billings Ramsey analyst Jim Reddoch also is counting on Truvada to perform well. He estimates the drug's market share at 26 percent, with worldwide sales of the drug at $291 million in the quarter.

WHAT'S AHEAD: The approval of Atripla earlier in July marks the first new HIV drug for the company since 2004. While analysts predict it will add to the company's bottom line, the drug will also likely cannibalize some profits from Truvada. The company is also starting several early stage trials for HIV and Hepatitis C drug candidates.

While Atripla will likely become the standard of care in HIV treatment, according to Rodman & Renshaw analyst Michael G. King Jr., physicians may hold off initially on switching patients who are already on stable HIV medications.

The company expects to close its $147.8 million Raylo acquisition during the fourth quarter.

STOCK PERFORMANCE: The company's stock hit a 52-week high of $66.20 April 20, buoyed by a positive first quarter that beat Wall Street estimates. The stock did shed 5.6 percent over the quarter, closing it at $59.26 a share.

[spaceistheplace]

20.07.2006 15:56
Gilead Sciences ist bereit, von seiner Option zum Erwerb von Corus Pharma für 365 Millionen USD Gebrauch zu machen
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) teilte heute mit, dass es bereit ist, von seiner Option zum Erwerb von Corus (Nachrichten) Pharma für 365 Millionen USD Gebrauch zu machen. Gilead rechnet damit, dass die formale Umsetzung dieser Option innerhalb von 10 Geschäftstagen erfolgt und geht davon aus, dass die Transaktion im dritten Quartal 2006 abgeschlossen wird, vorbehaltlich der Genehmigung gemäß dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976 und der Einhaltung weiterer Abschlussbedingungen. Gleichzeitig sind Gilead und Novartis Vaccine and Diagnostics, Inc. eine Vereinbarung eingegangen, laut der Novartis zugestimmt hat, seinen laufenden Rechtsstreit mit Corus wegen einer nicht präzisierten Zahlung beizulegen.

Im April 2006 hat Gilead 25 Millionen in Corus investiert und wurde damit zum zweitgrößten Aktionär der Gesellschaft wodurch es eine exklusive Option auf den Erwerb der übrigen Aktien der Gesellschaft erwarb.

Die Geschäftsführung von Gilead wird den geplanten Erwerb in einer für Donnerstag, 20. Juli, 1:30 p.m., Pacific Time, anberaumten Konferenzschaltung zur Bekanntgabe der Ergebnisse für das zweite Quartal 2006, erörtern.

Über Gilead Sciences (Nachrichten/Aktienkurs)

Gilead Sciences ist ein Biopharma-Unternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinisch unerschlossene Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet. Ziel des Unternehmens sind bessere Behandlungsmöglichkeiten weltweit für Patienten, die an lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Weitere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

Über Corus Pharma

Corus Pharma ist spezialisiert auf die Entwicklung und Vermarktung von Spezialprodukten für Atemwegs- und Infektionskrankheiten, die zur Verbesserung der Gesundheit und einer besseren Lebensqualität beitragen können. Corus ist eine private, mit Wagniskapital finanzierte Gesellschaft, zu deren Investoren Bear Stearns Health Innoventures, Burrill&Company, JPMorgan Partners (inzwischen bekannt unter dem Namen "Panorama Capital"), Novo A/S, Orbimed Advisors und andere gehören. Weitere Informationen über Corus Pharma erhalten Sie auf der Website www.coruspharma.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des "Private Securities Litigation Reform Act" von 1995, die Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter das Risiko für beide Unternehmen, dass die Übernahme von Corus nicht zustande kommt, da die Transaktion bestimmten Abschlussbedingungen unterliegt. Zudem, falls die Transaktion abgeschlossen wird bzw.ist, können Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit der erfolgreichen Integration der Produkte und der Angestellten von Gilead und Corus sowie der behördlichen Genehmigung oder der Marktakzeptanz von "Aztreonamlysin zur Inhalation" entstehen. Diese Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, auf die in den zukunftsbezogenen Aussagen Bezug genommen wird. Der Leser wird davor gewarnt, sich auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich im Gilead-Jahresbericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2005 zu Ende gegangene Jahr, im Quartalsbericht auf dem Formular 10-Q für das erste Quartal 2006 und in folgenden aktuellen Berichten auf Formular 8-K, eingereicht bei der US-Börsenaufsichtsbehörde, beschrieben. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead zurzeit zur Verfügung stehenden Informationen und Gilead sieht sich nicht dazu verpflichtet, solche zukunftsbezogenen Aussagen zu aktualisieren.

[spaceistheplace]

Schöner bericht, der die aktuelle Situation bei GILEAD darstellt. Mit Corus machen die einen guten Fang. STRON BUY!!!

Gruss space

Gilead's Acquisitive Mood
By Brian Lawler
July 21, 2006

With the Nasdaq biotech index down 13% for 2006, most biotech investors are having a bad year. Not so for investors in Gilead Sciences (Nasdaq: GILD); shares of the biopharmaceutical company have risen more than 9% since the year began.

Yesterday, Gilead released results from its busy and acquisitive second quarter. Just last month, the company purchased a manufacturing facility for $144 million. Two days ago, Gilead announced its purchase of the remaining shares of privately held Corus Pharmaceuticals for $365 million.

What did Corus bring to Gilead? It's tough to tell, since Corus was a private company, but its research focused on respiratory and infectious diseases. The company's lead drug is in two phase 3 trials for the treatment of cystic fibrosis. If the results of those trials, expected in early 2007, are favorable, an NDA filing could follow in the second half of next year. Gilead said it would release more information about Corus in the future, which will hopefully make it much easier to handicap the quality of this acquisition.

Just last week, Gilead announced that the FDA approved a more convenient combination of its antiretroviral blockbuster Truvada and Bristol-Myers Squibb's (NYSE: BMY) Sustiva. The new Atripla is a single-dose pill of the two companies' drugs. Since Atripla won't be selling for a premium price compared to Truvada and Sustiva separately, I don't see huge sales growth potential relative to the cannibalizing of Truvada sales that will occur.

Gilead's two revenue-growth drivers are its HIV products and royalties on Roche's sales of Tamiflu. HIV product sales increased 38% to $475 million year over year, and Tamiflu royalties were up more than 100% to $73 million in the same period. Together, Tamiflu and the HIV products represent about 80% of Gilead's $685 million in revenues.

For 2006, Gilead also raised its HIV franchise revenue guidance for the year by about $100 million, to $1.95 billion-$2 billion. If the company can pull this off, it would represent roughly 40% year-over-year growth for its flagship products.

At the moment, Gilead currently holds roughly $3.3 billion in cash. With two acquisitions in the past month, the company has shown that it is not afraid to open its wallet. I wouldn't be surprised to see Gilead attempt a few more purchases in the near future to restock its drug pipeline.

Trading at around 28 times 2006 EPS estimates, and with 40% growth expected for its HIV franchise, Gilead offers tempting value -- assuming it makes smart use of that cash sitting on the balance sheet.

Keep up with the latest developments on the cutting edge of biotech with a subscription to Motley Fool Rule Breakers. You can join David Gardner and his team in their search for the next ultimate growth stock with a free 30-day trial.

Fool contributor Brian Lawler does not own shares of any company mentioned above. He welcomes your feedback at [e-mail]. The Fool has a disclosure policy.

[spaceistheplace]

hier noch die aktuellen Quartalsergebnisse, die sich schön lesen...
Börse Online empfieht GILEAD aktuell auch zum Kauf, insbesondere wegen des neuen Medikamentes ATRIPLA, das GILEAD zusammen mit Bristl Myers Squibb heraisbringt. Hierdurch muss ein Aids-Kranker nur einmal täglich eine Tablette zu sich nehmen, bisher waren das oft ganze Heerscharen von Tabletten. Das wird den nächsten wachstumsschub bringen...

Gruss space


Gilead Sciences: Umsatz und Gewinn übertreffen die Erwartungen

Foster City (aktiencheck.de AG) - Die Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Donnerstag nach US-Börsenschluss die Zahlen für das zweite Quartal 2006 veröffentlicht.
Das Nettoergebnis konnte demnach von 265,2 Mio. Dollar bzw. 56 Cents je Aktie auf nun 265,2 Mio. Dollar bzw. 56 Cents je Aktie gesteigert werden. Bereinigt um Sondereffekte belief sich das EPS auf 61 Cents nach 41 Cents im vergleichbaren Vorjahresquartal. Die Analysten hatten zuvor ein EPS von 54 Cents je Aktie erwartet.

Die Umsatzerlöse stiegen im Berichtszeitraum um 38 Prozent auf nun 685,3 Mio. Dollar. Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 663,87 Mio. Dollar gesehen.

Für das derzeit laufende dritte Quartal 2006 erwarten die Analysten ein EPS von 53 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 665,9 Mio. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der NASDAQ bei 61,84 Dollar.
(20.07.2006/ac/n/a)

Quelle:Finanzen.net 20/07/2006 22:17

[spaceistheplace]

aktuelles zur CORUS - Übernahme:

Gilead Sciences Exercises Option to Acquire Corus Pharma for $365 Million

PrintE-mailDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usLast Update: 4:00 PM ET Aug 2, 2006


FOSTER CITY, Calif. & SEATTLE, Aug 02, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Gilead Sciences, Inc. today announced that the company has exercised its option to purchase privately-held Corus Pharma for $365 million. The transaction is expected to close in the third quarter, subject to clearance under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976, and is expected to be dilutive to Gilead's 2006 and 2007 earnings.
On July 19, Gilead notified Corus of its intention to exercise its option to acquire the company. In April 2006, Gilead invested $25 million in Corus, becoming the second largest shareholder in the company and gaining an exclusive option to purchase the remaining shares of the company.
Corus' lead product candidate, aztreonam lysine for inhalation, is an inhaled antibiotic with activity against Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, which can cause lung infections in patients with cystic fibrosis (CF). Phase III studies to evaluate the product as a potential treatment for CF-related pulmonary infections are currently enrolling. In addition to aztreonam lysine, Corus is exploring an inhalation formulation of two antibiotics for the potential treatment of respiratory infections. This program is currently in preclinical development. The company is also exploring treatments for other respiratory diseases such as chronic cough and asthma.
"Cystic fibrosis represents an important area of unmet medical need and the early exercise of this option underscores the potential therapeutic advancement we believe aztreonam lysine represents for patients," said John F. Milligan, PhD, Executive Vice President and Chief Financial Officer, Gilead Sciences. "We intend to retain Corus' Seattle-based operations, and we look forward to welcoming the Corus employees to Gilead and to working together to advance the development of aztreonam lysine."
"We are excited to partner our efforts with a company that has demonstrated expertise and success in developing and commercializing novel products for infectious diseases, and whose leadership underscores the difference we can make for patients and physicians," said A. Bruce Montgomery, MD, Chief Executive Officer of Corus. "The completion of this transaction will help Corus more rapidly develop aztreonam lysine and will fuel additional progress across our research pipeline."
About Gilead Sciences

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.289.857 von spaceistheplace am 02.08.06 22:24:46

Hallo zusammen,

ich melde mich jetzt für gut 2 Wochen ab, ich mache Urlaub bzw. Pause von der Börse und lasse mich überraschen, wie es danach aussieht...
stop-losses oder solche Sachen habe ich nicht gesetzt....
macht’s gut bis dann...

Gruss space

[spaceistheplace]

schon ein bißchen älter, aber allemal interessant:

16.08.2006 22:50
Gilead kündigt Lizenzvertrag mit drei in Indien ansässigen Unternehmen zur Herstellung und Verteilung der generischen Version von Viread in Entwicklungsländern an

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) kündigte heute an, dass das Unternehmen nicht exklusive Lizenzverträge zur Bereitstellung der generischen Versionen von Tenofovir disoproxil (als Fumarat) (von Gilead unter dem Markennamen Viread® verkauft) an drei Hersteller von Generika in Indien abgeschlossen hat. Diese Lizenzverträge übertragen Emcure Pharmaceuticals Ltd., Hetero Drugs Ltd. und Strides Arcolab Ltd. die Rechte zur Herstellung generischer Versionen von Tenofovir für weltweit 95 Niedriglohnländer bzw. zur Verteilung von Tenofovir in diesen Ländern, inklusive Indien.

Die Lizenzverträge erfordern, dass der Hersteller von Generika gewisse nationale und internationale regulative Vorschriften erfüllt und beinhalten auch einen Technologietransfer, der die schnelle Produktion der generischen Version von Tenofovir in großen Mengen ermöglicht. Außerdem ermöglichen diese Lizenzen die Herstellung wirtschaftlich relevanter Mengen von sowohl aktiven pharmazeutischen Arzneistoffen (active pharmaceutical ingredient (API) und des fertigen Produkts. Gilead wird noch mehr Lizenzverträge mit zusätzlichen indischen Herstellern von Generika abschließen und befindet sich derzeit in Verhandlungen mit einer ganzen Reihe indischer Unternehmen.

"Wir begrüßen den Abschluss der Verträge mit Emcure, Hetero, und Strides Arcolab und planen im Laufe der Zeit weitere Lizenzen zu vergeben, um den Bedürfnissen der Patienten in Entwicklungsländern entgegenzukommen," so John C. Martin, PhD, President und CEO von Gilead Sciences. (Nachrichten/Aktienkurs) "Wir hoffen, dass der Wettbewerb zwischen vielen Herstellern dazu führen wird, dass Viread in Entwicklungsländern zu einem noch günstigeren Preis erhältlich ist als zu dem Preis, den Gilead derzeit anbietet. Gilead fühlt sich dazu verpflichtet und scheut keine Mühen, den Zugang zu diesem Medikament weltweit zu erhöhen, vor allem in den unterentwickelten Gegenden, die von der Epidemie am schlimmsten betroffen sind."

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischem Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Mehr Informationen sind auf der Website des Unternehmens erhältlich: www.gilead.com <http://www.gilead.com>.

Bei Viread handelt es sich um einen eingetragenen Markennamen von Gilead Sciences, Inc.

[spaceistheplace]

interessiert sich denn keiner mehr von Euch für Gilead? Der Wert ist für mich immer noch STRONG BUY, insbesondere auch nach der Aids-Konferenz in der letzten Woche. da werden noch viele gelder in medikamente fließen...

Gruss space

[maxfield]

...interessiert sich denn keiner mehr von Euch für Gilead?

Ja hier, ich ! Ist für mich eher eine konservertive Anlage mit einer
guter Story und soliden Fundament.
Sollte Mr. Bernanke heute was positives von sich geben, wird die
Aktie sicher mit dem Gesamtmarkt steigen und endlich über die 50,- €uro springen. Dann kann sie bis Jahresende sicher auch noch einige Prozent zulegen.
Focus Money schreibt von einem fairen Wert von 79 Dollar
für die Gilead-Aktie.

So, bei n-tv gab es gerade die Meldung " keine Hinweise auf steigende
Zinsen " jetzt wird es interessant.

[spaceistheplace]

und wieder ganz nette nachrichten...
Gruss space

Gilead licenses Viread to eight generic companies
26th September 2006
By Staff Writer
Gilead Sciences has signed eight new non-exclusive license agreements with generic companies in India.

The agreement gives the companies the rights to produce and distribute generic versions of tenofovir disoproxil fumarate to 95 low-income countries around the world, including India. Tenofovir DF is sold by Gilead under the brand name Viread and is a treatment for the HIV virus.

The licensing agreements are with Alkem Laboratories, Aurobindo Pharma, FDC, JB Chemicals & Pharmaceuticals, Matrix Laboratories, Medchem International, Ranbaxy Laboratories and Shasun Chemicals & Drugs.

The license agreements require that the generic companies meet certain regulatory standards and include a technology transfer to enable production of large volumes of high-quality generic versions of tenofovir DF. In addition, these agreements allow the manufacture of commercial quantities of both active pharmaceutical ingredient (API) and the finished product.

In August, Gilead announced similar agreements with three other India-based pharmaceuticals.

[maxfield]

und noch was positives:

Gilead Sciences outperform (Crédit Suisse)

Rating-Update:

Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Credit Suisse stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in einer Ersteinschätzung mit "outperform" ein. Das Kursziel werde bei 76 USD gesehen. (28.09.2006/ac/a/u)
Analyse-Datum: 28.09.2006

Analyst: Crédit Suisse
Rating des Analysten: outperform

Quelle:aktiencheck.de 28/09/2006 17:08

[spaceistheplace]

Hallo zusammen,

ich melde mich jetzt für 3 Wochen ab, bin unterwegs und werde keinen Zugriff auf WO oder auch mein Depot haben. Ich habe auch keinerlei stop-losses oder so ein Zeugs gemacht...
Also machts gut, bis dann...

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.780 von spaceistheplace am 14.10.06 16:09:09

Gilead Completes Tender Offer for Myogen
Tuesday November 14, 9:22 am ET
Gilead Completes Cash Tender Offer for Outstanding Shares of Myogen


FOSTER CITY, Calif. (AP) -- Biotechnology company Gilead Sciences Inc. said Tuesday it completed its cash tender offer for shares of Myogen Inc.
Gilead said preliminary results show about 40.1 million shares, or more than 91.3 percent of outstanding stock, were validly tendered and not withdrawn prior to the expiration of the tender offer on Monday.

All shares have been accepted for payment.

In October, Gilead said it planned to buy Westminster, Colo.-based drug company Myogen for $52.50 cash per share, or about $2.5 billion.

Shares of Gilead rose 23 cents to $67.30 during premarket electronic trading on the INET.

[sharp_ratio]

Gerade jetzt bieten sich eine super Einstiegsgelegenheit. Die Aktie hat in der letzten Woche konsolidiert und gestern erstmals wieder im Plus geschlossen.
Die beiden Präsentationen heute und morgen werden das seinige dazu beitragen, dass hier schnell wieder ein neues ATH erreicht wird.
Ich denke so ca. 10% sollten im Laufe der Woche noch drin sein...

Überzeugt euch selbst

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.796.034 von sharp_ratio am 29.11.06 15:24:23

Deine Worte in Gottes Ohr.....klar könnten bei den Präsentationen positive Signale kommen, wollen wir es hoffen....
Gruss space

[spaceistheplace]

hier die meldung noch zu den Konferenzen heute und morgen.

23.11.2006 02:14
Gilead Sciences präsentiert Darbietungen auf zwei bevorstehenden Investorenkonferenzen:
Gilead Sciences, (Nachrichten/Aktienkurs) Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute das Webcasting seiner Darbietungen auf den beiden bevorstehenden Investorenkonferenzen bekannt: der dritten jährlichen Lazard Capital Markets-Konferenz und der achtzehnten Annual Piper Jaffray-Gesundheitspflegekonferenz, die beide in New York, US-Bundesstaat New York, stattfinden. Diese Webcastes können über die Website des Unternehmens unter www.gilead.com aufgerufen werden.

John Milligan, Ph.D., Executive Vice President und Chief Financial Officer von Gilead, wird einen Überblick über das Unternehmen und ein Update zu den wichtigsten geschäftlichen Meilensteinen auf der Lazar Capital Markets-Konferenz am Mittwoch, d. 29. November, um 11:30 EST und auf der Piper Jaffray-Konferenz am Donnerstag, d. 30. November, um 13:30 EST geben.

Um die Live-Webcasts im Internet aufzurufen, melden Sie sich bei www.gilead.com an. Melden Sie sich bitte mindestens 15 Minuten vor jeder Live-Präsentation auf der Website an, damit Sie ausreichend Zeit haben, sollten Sie Software herunterladen müssen, die unter Umständen für das Anhören der Webcasts erforderlich ist.

[sharp_ratio]

Hatte zwar die Trendwende des kurzfristigen Abwärtstrend für letzte Woche prognostiziert, wirklich eingetreten ist er jedoch erst heute Vormittag in den USA:

NEW YORK (AP) -- Shares of biopharmaceutical company Gilead Sciences Inc. jumped Monday after a Rodman & Renshaw analyst said Gilead is poised to benefit from a government recommendation that HIV testing become routine.

Analyst Michael G. King Jr. upgraded Gilead's stock to "Market Outperform" from "Market Perform" and set a $76 price target, saying Gilead is best poised to benefit from more testing and identification of HIV and that physicians expect the pool of patients receiving therapy for HIV to increase over the next few years.

Gilead's stock gained $2.17, or 3.3 percent, to $67.39 on the Nasdaq in morning trading. Shares have traded between $50.13 and $70 over the last 52 weeks.

In September, the Centers for Disease Control and Prevention released guidelines recommending that all Americans between the ages of 13 and 64 receive testing for HIV as part of a normal visit to the doctor. The recommendations were made as part of an effort to identify the estimated 250,000 to 300,000 Americans who have the virus and don't know it.

Foster City, Calif.-based Gilead makes several HIV treatments, including Viread, Emtriva and Truvada. Gilead contributes two of three components of a once-a-day HIV treatment the company markets called Atripla, which was cleared by the Food and Drug Administration in July. Bristol-Myers Squibb contributes the third component.

"We are significantly increasing our expectations for sales of Atripla on the basis of our analysis of prescription drug trends since (Atripla's) launch," he wrote in a note to investors.

Health officials place the number of new HIV cases at 40,000 each year, King said. He raised his fourth-quarter sales estimate for Atripla to $172 million from $96 million and full-year estimate to $240 million from $164 million.

The number is expected to rise sharply in 2007, with a forecast of $1.12 billion in revenue.

Kurs aktuell (18:10): 67,28 (+3,16%)
Schlusskurs in Deutschland 49,78 (umgerechnet 66,32 USD :eek

Morgen wirds höchstwahrscheinlich noch gute Einstiegskurse in Deutschland geben, jedenfalls sind wir drauf und dran das besagte Kursziel von 76 USD (+ 13%:eek in absehbarer Zeit zu erreichen.

Gilead wird am Donnerstag in London ein anlässlich des NASDAQ-Investorenprogrammes einen Vortrag über das Unternehmen halten. Bestimmt werden einige sehr nette Dinge erwähnt. Inwiefern sich das jedoch auf den Kurs auswickelt, kann ich nicht sagen. Die beiden Vorträge letzte Woche hatte ich ja auch überschätzt.

Stay looooong

[sharp_ratio]

Last Trade: 67.98
Trade Time: 2:03PM ET
Change: 2.76 (4.23%)
Prev Close: 65.22
Open: 65.80

[spaceistheplace]

subare, unsere Gilead, bei der Meldung aber kein Wunder, jetzt fehlen nur noch Clinton und Gates, die ihr Aids-Programm weiter aufstocken....
Auf zu neuen Höhen....Gilead ist einfach eine der besten Aktien, die man sich zulegen kann. Der langfristige Kursverlauf ist genial!

Gruss space

[sharp_ratio]

hoffentlich können wir in den USA heute grün schließen, bestenfalls könnten wir die 68$-Marke hinter uns lassen!

Last Trade: 67.66 (= € 50,85)
Trade Time: 10:40AM ET
Change: 0.04 (0.06%)
Prev Close: 67.62
Open: 67.60

(16:55 Uhr)

Ich wünsche einen guten Handelstag!

[sharp_ratio]

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Rodman & Renshaw stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "market perform" auf "market outperform" herauf. Das Kursziel sehe man bei 76 USD. (04.12.2006/ac/a/u)
Analyse-Datum: 04.12.2006

Dann kann ja die Rallye weitergehen!

Nach Handelsschluss in den USA ist der Kurs weiter gestiegen

After Hours: 68.24 0.54 (0.80%)

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.964.195 von sharp_ratio am 06.12.06 07:12:39

Ja, sharp ratio, wollen wir hoffen, dass die Rallyse weitergeht, nur spuckt uns der fallende Dollar in die Schüssel. Jedoch denke ich, dass bei 1,35 zum Euro mit dem Dollarverfall Schluss sein sollte (altes Hoch und Widerstand). Falls dieser Widerstand geknackt wird, geht aber wohl der Verfall weiter...die Spekulatios werden dann dafür sorgen...
Zum nachbörslichen Handel. Die weiteren 0,80% plus wurden aber von einem sehr geringen handelvolumen (rd. 10.000 Stück) generiert bei Gesamtumsätzen gestern von über 4 Mio. Stück. Daher sollten wir diesen Anstieg nicht überbewerten...
Wir bewegen uns in den letzten Monaten in einer handelsspanne zwischen 64 und 70 Dollar. Erst ein Ausbruch über 70 Dollar macht den Weg nach oben frei, fällt der Kurs darunter, kann es bis auf 54 runter gehen. das betrachte ich aber als rel. unwahrscheinlich. Der Aufwärtstrend ist klar in Takt.

Gruss space

[spaceistheplace]

Was da wohl dahinter steckt???

Gilead Sciences buy (Citigroup)


New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 77 USD.
Das Unternehmen sei vom US-Justizministerium aufgefordert worden, Unterlagen für Marketing- und medizinische Aufklärungsprogramme zu Truvada, Viread und Emtriva vorzulegen. Gilead habe mitgeteilt, den Grund für die Aufforderung nicht zu wissen. Es sei möglich, dass ein Wettbewerber oder eine andere interessierte Partei Auslöser für die Maßnahme sei.

Gilead wolle mit den Behörden kooperieren und habe seine Unterstützung bei der Untersuchung angekündigt.

Es sei noch völlig unklar, welchen Ausgang die Sache nehmen könne. Die HIV-Produkte sowie die klinischen Daten seien hervorragend. Die Analysten würden daher nicht glauben, dass die Untersuchung das HIV-Geschäft in erheblichem Maße beeinträchtigen werde, es sei denn, Gilead habe sich beim Marketing grobe Verfehlungen geleistet.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (11.12.2006/ac/a/a)
Analyse-Datum: 11.12.2006

Analyst: Citigroup
KGV: 23.9
Rating des Analysten: buy

[Hadock]

UPPPS !!!

Heute mehr als 11% im plus. Was gibts neues?

Grüsse

Hadock

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.352.864 von Hadock am 01.02.07 18:44:49

Das hier, super Quartalszahlen!

USA & Asien
Gilead Sciences: Mit Virenkillern top
[17:24, 01.02.07]

Von Stefan Riedel



Plus 48 Prozent Umsatzwachstum – für ein Biotech-Schwergewicht mit einem Börsenwert von knapp 30 Milliarden Dollar ist das eine ganze Menge. Die Aktionäre von Gilead Sciences sind das allerdings seit Jahren gewohnt.
Von den 899,2 Millionen Dollar im vierten Quartal entfielen 624,4 Millionen Dollar an Erlösen auf die Sparte AIDS-Medikamente. Hier zählt Gilead zu den führenden Spezialisten weltweit. Den größten Sprung nach vorne machte dabei die Tablette Truvada mit 76 Prozent auf 337,1 Millionen Dollar.

Stark im Kommen ist zudem Atripla. Die erst im Juli 2006 zugelassene Pille ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, die von Gilead entwickelt wurden, mit dem Präparat Sustiva, das vom Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb verkauft wird.

Unterm Strich hat Gilead das vierte Quartal mit einem dicken Minus abgeschlossen. Das resultiert aus der Übernahme der beiden Firmen Corus und Myogen: 2,04 Milliarden Dollar entfielen an Kosten, darunter der Großteil auf Myogen. Die Folge: Ein Verlust von 1,67 Milliarden Dollar oder 3,62 Dollar je Aktie allein im vierten Quartal. Ohne diesen Einmaleffekt wäre ein Gewinn von 0,78 Dollar zu Buche gestanden, was einer Steigerungsrate von 32 Prozent entspricht.

Für die Investoren sind die Miesen kein Thema, wie der kräftige Kursanstieg als Reaktion auf das Zahlenwerk zeigt. Mit insgesamt acht Produkten auf dem Markt verfügt Gilead über eine der besten Apotheken unter den Biotechs. Eine Wachstumsschwäche, wie sie andere Branchengrößen wie Amgen derzeit trifft, ist hier nicht auszumachen.

Stattdessen hat Gilead gezielt in die Zukunft investiert. Langfristig mit Corus, einer auf Infektionskrankheiten spezialisierten Firma. Einnahmen in naher Zukunft verspricht dagegen Ambrisentan, das Highlight aus dem Labor von Myogen. Das Medikament gegen Lungenhochdruck hat die klinischen Tests bestanden und wird wahrscheinlich im dritten Quartal auf den Markt kommen. Bislang hat der Schweizer Biotech-Champion Actelion mit seinem Mittel Tracleer eine Monopolstellung. Ambrisentan wirkt ähnlich, Gilead will aber mit einer besseren Verträglichkeit bei den Leberwerten punkten.

In der Zwischenzeit kommen auch eigene Projekte voran. Erste zulassungsrelevante Ergebnisse bei Aztreonam lysine gegen die erblich bedingte Mukoviszidose fielen im Dezember positiv aus. Der Mix aus Megasellern und potenziellen Newcomern wird dafür sorgen, dass Gilead auch in Zukunft schneller als die Branche wächst. Das 2008er-KGV von 23 ist daher keineswegs übertrieben. Die Aktie bleibt ein Top Pick, Rücksetzer sollten zum Einstieg genutzt werden.

[spaceistheplace]

das sind gute nachrichten...

Gilead's New Drug Application for Ambrisentan Receives Priority Review Status
PDUFA Date Set for June 18, 2007

FOSTER CITY, Calif., Feb 16, 2007 (BUSINESS WIRE) -- Gilead Sciences, Inc. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing and granted a Priority Review for the company's New Drug Application (NDA) for marketing approval of ambrisentan (5 mg and 10 mg) for the once-daily treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH).
Priority Review status is assigned to drug products that, if approved, would be a significant improvement compared to marketed products in the treatment, diagnosis or prevention of a disease. A Priority Review means that the time it takes FDA to review a new drug application is reduced. The FDA goal for reviewing a drug with Priority Review is six months. Gilead submitted its NDA for ambrisentan on December 18, 2006. The FDA has established a target review date, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), of June 18, 2007.
About Ambrisentan
Ambrisentan is a non-sulfonamide, propanoic acid-class, endothelin receptor antagonist that is selective for the endothelin type-A (ETA) receptor. Activation of the ETA receptor by endothelin, a small peptide hormone, leads to vasoconstriction and cell proliferation. PAH is associated with elevated endothelin blood levels. Ambrisentan has been granted orphan drug designation for the treatment of PAH in both the United States and European Union.
As an investigational compound, ambrisentan has not yet been determined safe or efficacious in humans.
GlaxoSmithKline holds rights to commercialize ambrisentan in territories outside of the United States.
About Pulmonary Arterial Hypertension
PAH is a debilitating disease characterized by constriction of the blood vessels in the lungs leading to high pulmonary arterial pressures. These high pressures make it difficult for the heart to pump blood through the lungs to be oxygenated. Patients with PAH suffer from shortness of breath as the heart struggles to pump against these high pressures causing such patients to ultimately die of heart failure. PAH can occur with no known underlying cause, or it can occur secondary to diseases such as connective tissue disease, congenital heart defects, cirrhosis of the liver and HIV infection. PAH afflicts approximately 200,000 patients worldwide.
About Gilead Sciences
Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia. For more information on Gilead Sciences, please visit the company's website at www.gilead.com or call Gilead Public Affairs at 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.

[spaceistheplace]

es geht up....

Gilead Sciences upped at Merrill, catalysts seen in 2007.

PrintDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usBy Aude Lagorce
Last Update: 6:32 AM ET Mar 20, 2007


LONDON (MarketWatch) -- Merrill Lynch upgraded Gilead Sciences (GILD : Gilead Sciences Inc
News , chart , profile , more
Last: 70.77+1.23+1.77%

8:15am 03/20/2007

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Analyst
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Financials
Sponsored by:
GILD70.77, +1.23, +1.8%) to buy from neutral, citing improved prospects for long-term growth from the company's HIV franchise. The broker also told clients it believes the 2007 and 2008 launches of its cystic fibrosis and pulmonary arterial hypertension drugs could surprise to the upside. Merrill said it expects the approval of Ambrisentan for pulmonary arterial hypertension by mid 2007 and the launch of Aztreonam for cystic fibrosis in mid 2008.

[spaceistheplace]

ist eigentlich noch jemand von Euch drinne? Es ist so ruhig hier...
Okay, die nachrichtenlage war auch nicht üppig, trotzdem möchte ich mal nachfragen.
GILD ist die beste große Biotechgesellschaft meiner Meinung nach.
Amgen ist ja auf dem absteigenden Ast...GILD dagegen bestens positioniert und für die nächsten Jahre wird es mir nicht bange.

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.389.020 von spaceistheplace am 20.03.07 14:37:01

und jetzt noch malin Deutsch...

20.03.2007 12:11
Gilead - Merrill Lynch empfiehlt zum Kauf
Gilead Sciences (Nachrichten) wird von Merrill Lynch (Nachrichten) von „neutral“ auf „buy“ heraufgestuft. Die Analysten machen in der Begründung ihrer höheren Sichtweise zu dem biopharmazeutischen Unternehmen auf verbesserte Aussichten für langfristiges Wachstum aufmerksam. Hiefür spreche die HIV-Lizenzvergabe des Konzerns. Die Jahre 2007 und 2008 seien aufgrund der voraussichtlichen Einführungen von Medikamenten gegen zystische Fibrose und Lungenhochdruck mit Überraschungspotential verbunden. Die Genehmigung von Ambrisentan gegen Lungenhochdruck sei für Mitte 2007 zu erwarten. Jene für das Fibrose-Präparat Aztreonam stehe für Mitte 2008 im Raum.

[spaceistheplace]

ALLTIMEHIGH !!!!

[spaceistheplace]

hier noch mal ein paar Infos zu den Heraufstufungen:

Gilead Jumps on Upbeat Analyst Notes
Tuesday March 20, 1:17 pm ET
Gilead Sciences Shares Rise Following Analysts' Positive Outlook for HIV Products, Pipeline


NEW YORK (AP) -- Shares of biotechnology company Gilead Sciences Inc. jumped Tuesday following positive sentiment from several analysts citing the company's development pipeline and HIV treatments.
The stock gained $2.63, or 3.7 percent, to reach $73.40 on the Nasdaq Stock Market in afternoon trading. Shares have traded between $52.55 and $74.97 over the last 52 weeks.

The company is attending Lehman Brothers 10th annual global health care conference in Miami this week. Earlier this month, Gilead said its developing HIV treatment GS-9137 met its goal in a mid-stage study.

Merrill Lynch analyst Eric Ende upgraded the company to "Buy" from "Neutral" and set a price target of $91 Tuesday, citing the company's products and upcoming launches.

"We view Gilead's HIV franchise as solid with a relatively low risk of disappointments because the drugs are standard of care and unlikely to experience any serious competitive threats for the foreseeable future," he wrote in a note to investors.

Ende also expects the company to launch Ambrisentan, aimed at treating pulmonary arterial hypertension, in the middle of 2007. That drug could see sales of $1 billion, he said. Also, the company could launch Aztreonam for cystic fibrosis in the middle of 2008 and it could see peak sales between $400 million and $500 million.

RBC Capital Markets analyst Jason Kantor reaffirmed his "Outperform" rating and price target of $78, citing the company's outlook.

"Gilead has steadily gained share in U.S. HIV market with the launch of Atripla and the sustained market presence of Truvada," he wrote in a note to investors. "Not only do we expect continued steady growth in market share, but we are not aware of any potential competitive threats to Gilead in development."

Kantor also increased his 2007 earnings per share estimates, citing higher-than-expected revenue from the company's HIV drugs. He is also including some anticipated sales of Ambrisentan, as he too expects a launch in the middle of 2007.

[spaceistheplace]

Marketing Authorisation Application for Ambrisentan Validated by European Medicines Agency
-- Gilead to Receive Milestone Payment from GlaxoSmithKline --
PrintE-mailDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.us

Last Update: 9:00 AM ET Mar 23, 2007



FOSTER CITY, Calif., Mar 23, 2007 (BUSINESS WIRE) -- Gilead Sciences, Inc. (GILD : Gilead Sciences Inc
News , chart , profile , more
Last: 74.58-0.15-0.20%

1:03pm 03/23/2007

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Analyst
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Sponsored by:
GILD74.58, -0.15, -0.2%) today announced that GlaxoSmithKline's Marketing Authorisation Application (MAA) for ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) was validated by the European Medicines Agency (EMEA) following a review by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Following the validation of an MAA, the dossier is distributed to members of the CHMP for formal review. As a result of this validation, Gilead will receive a milestone payment from GlaxoSmithKline.
About Ambrisentan
Ambrisentan is a non-sulfonamide, propanoic acid-class, endothelin receptor antagonist that is selective for the endothelin type-A (ET(A)) receptor. Activation of the ET(A) receptor by endothelin, a small peptide hormone, leads to vasoconstriction and cell proliferation. PAH is associated with elevated endothelin blood levels. Ambrisentan has been granted orphan drug designation for the treatment of PAH in both the United States and European Union.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently accepted for filing and granted a Priority Review for Gilead's New Drug Application (NDA) for marketing approval of ambrisentan (5 mg and 10 mg) for the once-daily treatment of PAH. The FDA has established a target review date, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), of June 18, 2007.
As an investigational compound, ambrisentan has not yet been determined safe or efficacious in humans.
GlaxoSmithKline holds rights to commercialize ambrisentan in territories outside of the United States.
About Pulmonary Arterial Hypertension
PAH is a debilitating disease characterized by constriction of the blood vessels in the lungs leading to high pulmonary arterial pressures. These high pressures make it difficult for the heart to pump blood through the lungs to be oxygenated. Patients with PAH suffer from shortness of breath as the heart struggles to pump against these high pressures causing such patients to ultimately die of heart failure. PAH can occur with no known underlying cause, or it can occur secondary to diseases such as connective tissue disease, congenital heart defects, cirrhosis of the liver and HIV infection. PAH afflicts approximately 200,000 patients worldwide.
About Gilead Sciences
Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia. For more information on Gilead Sciences, please visit the company's website at www.gilead.com or call Gilead Public Affairs at 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.
This press release includes forward-looking statements, within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that are subject to risks, uncertainties and other factors, including risks related to Gilead's ability to successfully commercialize this product. For example, the EMEA may not approve ambrisentan for the treatment of PAH in the European Union and the FDA may not approve ambrisentan for the treatment of PAH in the United States, and any marketing approval, if granted, may have significant limitations on its use. In addition, future discussions with the EMEA or FDA may impact the amount of data needed and timelines for review, which may differ materially from Gilead's current projections. These risks, uncertainties and other factors could cause actual results to differ materially from those referred to in the forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in Gilead's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2006 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.
SOURCE: Gilead Sciences, Inc.
Gilead Sciences, Inc. Nathan Kaiser, 650-522-1853 Amy Flood, 650-522-5643 Copyright Business Wire 2007 ********************************************************************** As of Monday, 03-19-2007 23:59, the latest Comtex SmarTrend(SM) Alert, an automated pattern recognition system, indicated a DOWNTREND on 03-02-2007 for GSK @ $55.00. For more information on Comtex SmarTrend® Alert, contact your market data provider or go to www.CSTADirect.com SmarTrend is a registered trademark of Comtex News Network, Inc. Copyright © 2004-2007 Comtex News Network, Inc. All rights reserved.

[spaceistheplace]

GILEAD ist unglaublich stark zur Zeit. Wir sind auf Alltimehigh trotz der schwächelnden Märkte die letzten Wochen. Aktuell gar vorbörslcih schon wiedr 1% im PLus...
Gilead ist für mich die beste große Biotech-Gesellschaft, insbesondere nachdem AMGEN zur zeit abnippelt. Aber bei denen dürften jetzt alle schlechte naxchrichten im Kurs drin sein...bin echt am Übelegen, ob ich einsteigen soll...

Gruss space

[spaceistheplace]

Bin ich eigentlich der alleinige Aktionär von GILD bei WO? Kann ja wohl nicht sein, oder? Jedenfalls habe ich gegen die Prognose (s.u.) absolut nix...
Gruss space

Gilead Sciences overweight (Prudential Financial)


Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Prudential Financial bewerten die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in ihrer Erstempfehlung mit "overweight". Das Kursziel sehe man bei 90 USD. (27.03.2007/ac/a/u)
Analyse-Datum: 27.03.2007

Analyst: Prudential Financial
Rating des Analysten: overweight


Quelle: aktiencheck.de 27.03.2007 16:30:00

[spaceistheplace]

GILEAD SCIENCES : Der Hausse-Trend hält an.



ZUSAMMENFASSUNG
Der MACD ist positiv und liegt über seiner Signallinie. Diese Konstellation unterstreicht die gute Ausrichtung des Papiers.Man kann sehen, dass das Hausse-Potential des RSI noch nicht ausgeschöpft ist.Die Stochastiken befinden sich ebenfalls in der Überkaufzone, eine kurzfristige Korrektur ist wahrscheinlich.Die gehandelten Volumen liegen unter dem Durchschnitt der Volumen der letzten 10 Tage.

BEWEGUNGEN UND AKTIENSTÄNDE
Das Papier erlebt eine Hausse. Es liegt über seinem beweglichen Durchschnitt über 50 Tage. Der Stand des beweglichen Durchschnitts über 20 Tage (höher als der bewegliche Durchschnitt über 50 Tage) stimmt optimistisch hinsichtlich der mittelfristigen Aussichten. Die ersten Kaufniveaus sind die Unterstützungslinien bei 69,49 USD, und dann bei 67,44 USD - nur die Widerstandslinien bei 79,72 USD, dann bei 81,76 USD, könnten die Kurse dämpfen.


Letzter Kurs : 75
Einschätzung : Positiv
Tendenz : kurzfristiges Ausbruchspotential
Unterstützung : 69.49 / 67.44
Widerstand : 79.72 / 81.76

[spaceistheplace]

30.03.2007 10:47
Biotechnologiebranche steht vor Engpass an Experten
Laut der Nachrichtenagentur Bloomberg haben die beiden Biotechnologieunternehmen Genentech und Gilead Probleme, um dem Biotechnologieboom durch eine ausreichende Zahl von Neueinstellungen gerecht zu werden. Das Jobwachstum der Branche könnte sich daher verlangsamen. Gemäß der Einschätzung von Experten hält die Zahl an verfügbaren qualifizierten Leuten nicht mehr mit der Nachfrage nach diesen schritt.

In den vergangenen vier Jahren ist bei Genentech die Belegschaft um 100 Prozent auf 10.500 angewachsen. Im laufenden Jahr soll die Beschäftigtenzahl in dem Konzern um 11 Prozent zulegen, falls die Manager in der Lage sind genügend Experten an Land zu ziehen. Im Vorjahr stellte Genentech 1.500 neue Mitarbeiter ein. Für 2007 soll diese Zahl um 1.200 übertroffen werden. Gilead befinde sich auf der Suche nach 200 fachkundigen Mitarbeitern.

Unter Berufung auf das Battelle Memorial Institute ist der Biotechnologiesektor mit einem Umsatz im Jahr 2005 von insgesamt 51 Milliarden Dollar einer der am schnellsten wachsenden Industriezweige in den USA. Von 2001 bis 2004 habe die Branche 40.000 neue Jobs geschaffen.

[spaceistheplace]

28.03.2007 - 10:18 Uhr
Gilead Sciences overweight
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Prudential Financial bewerten die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) bei ihrer Ersteinschätzung mit dem Rating "overweight".

Werbung
Das Rating beruhe in erster Linie auf dem anhaltenden Wachstum des HIV/AIDS-Franchise, das durch Truvada und Atripla angetrieben werde. Neu akquirierte Medikamente könnten dem Unternehmen neue Therapiebereiche und Umsatzquellen erschließen. Nach Meinung der Analysten könne Ambrisentan mit einem möglichen Spitzenumsatz von 1 Mrd. USD bis 2012 das weltweit führende Medikament für pulmonalarterielle Hypertonie werden.

Das Management habe einen erfolgreichen, ausgewogenen Weg zwischen internen Entwicklungen und externen Lizensierungen und Ankäufen eingeschlagen. Die EPS-Prognose für 2007 liege bei 2,94 USD, wohingegen die Analysten für das Jahr 2008 ein EPS von 3,28 USD erwarten würden. Damit errechne sich für 2007 ein KGV von 25,6 und für 2008 ergebe sich ein KGV von 23,0. Das Kursziel sehe man bei 90,00 USD.

Die Experten von Prudential Financial vergeben für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Erstbewertung das Rating "overweight". (27.03.2007/ac/a/a)

Analyse-Datum: 27.03.2007


Quelle: Finanzen.net

[spaceistheplace]

Gilead Sciences to Release First Quarter 2007 Financial Results on Wednesday, April 18, 2007
Conference Call and Webcast to Follow

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 11, 2007--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) announced today that its first quarter 2007 financial results will be released on Wednesday, April 18, 2007, at 4:00 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Eastern Time, Gilead will webcast a conference call live on the company's internet site. The call will be led by John Martin, PhD, President and Chief Executive Officer; John Milligan, PhD, Chief Operating Officer and Chief Financial Officer; Norbert Bischofberger, PhD, Executive Vice President, Research and Development and Chief Scientific Officer; and Kevin Young, Executive Vice President, Commercial Operations. Gilead management will discuss the results of the company's first quarter of 2007 and provide a general business update.

To access the webcast via the internet, log on to www.gilead.com. Please connect to the company's website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be needed to hear the webcast. Alternatively, please call 1-866-510-0712 (U.S.) or 1-617-597-5380 (international) and dial the participant passcode 30443590 to access the call. Telephone replay is available approximately two hours after the call through 4:00 p.m. Eastern Time, April 21, 2007. To access, please call 1-888-286-8010 (U.S.) or 1-617-801-6888 (international) and dial the participant passcode 71136594. The webcast will be archived on www.gilead.com for one year.

About Gilead

Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia.

For more information on Gilead Sciences, please visit www.gilead.com or call the Gilead Public Affairs Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

CONTACT: Gilead Sciences, Inc.
Susan Hubbard, Investor Relations, 650-522-5715
www.gilead.com
SOURCE: Gilead Sciences, Inc.

[spaceistheplace]

ich bin ja jetzt schon hier seit ner ganzen Weile als Alleinunterhalter unterwegs. Gibts denn niemand mehr bei WO, der investiert ist? Das wäre ja grob fahrlässig...
Mich würde schon mal ein Einwurf begrüßen hier...

Gruss space

[Larry.Livingston]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.771.602 von spaceistheplace am 12.04.07 09:57:10

Hallo hier!!
Aber es läuft und läuft und läuft und solange gibt es wenig Grund für Einwürfe?!

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.772.735 von Larry.Livingston am 12.04.07 10:59:11

ja, Larry, hast ja recht! Ich bin mal auf die Quartalszahlen nächste Woche gespannt...

Gruss space

[sechzgerfan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.772.777 von spaceistheplace am 12.04.07 11:01:21

Hi spaceistheplace,

bin auch investiert....keine Angst...du bist nicht allein.
Ich bin bereits seit einigen Jahren "drin" und geniesse einfach...

Gruss
sechzger

[Larry.Livingston]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.787.889 von sechzgerfan am 13.04.07 07:31:07

Ich bin bereits seit einigen Jahren "drin" und geniesse einfach...


dito

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.787.889 von sechzgerfan am 13.04.07 07:31:07

na schön, danke für DEin "Outing"
Klar, es gibt aktuell nicht viel Neuigkeiten bei GILD, außer dass der Kurs anzieht und stetig nach oben geht. Der Langfristchart ist eh der Knaller, nix zu sehen vom Millenniumscrash. Hier noch mal zur Erinnerung:

[spaceistheplace]

Das wird ja spannend am Mittwoch nach Börsenschluss...mal sehen, ob die hohen Erwartungen erfüllt werden..

Gruss space

16.04.2007 15:59
Gilead Sciences vor starken Zahlen?
Analysten von Lazard geben heute einen Ausblick auf die Quartalszahlen von Gilead Sciences, (Nachrichten) die nach Börsenschluss am 18. April veröffentlicht werden. Nach Einschätzung der Analysten wird das Pharmaunternehmen für das erste Geschäftsquartal einen Gewinn je Aktie von 87 cents bei einem Umsatz von 1,02 Milliarden Dollar melden, was über den Konsensschätzungen des Marktes liege. Diese sehen lediglich einen Gewinn je Aktie von 79 cents und einen Umsatz von 995 Millionen Dollar vor. Grund für die überdurchschnittlich hohen Ergebnisse könnten gute Absatzzahlen bei dem Medikament Atripla sein, mit dem ein Erlös von 182 Millionen Dollar erwirtschaftet worden sein könnte.

[spaceistheplace]

die Erwartungen bei GILEAD für heute nach Börsenschluss sind ja gewaltig...wenn das mal nicht ins Auge geht....
Gruss space

EARNINGS OUTLOOK
Gilead quarterly profit, revenue seen up 43%

PrintE-mailDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usBy Carolyn Pritchard, MarketWatch
Last Update: 6:48 PM ET Apr 17, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Gilead Sciences Inc. is expected to report a 43% surge in both its per-share profit and revenue for the latest quarter after Wednesday's closing bell, led by strong sales of its HIV treatments.
"Gilead's HIV franchise will continue to provide strong top-line growth," Michael King, an analyst at Rodman & Renshaw, wrote in a research note ahead of the results. He noted that Gilead's market share in HIV products hit "yet another high" in the past week.
The Foster City, Calif.-based biotechnology company Gilead Sciences Inc is expected to post earnings of 79 cents a share compared with 55 cents a share in profit last year, according to analysts polled by Thomson Financial. Revenue is expected to rise to $994.7 million from $692.9 million in the same quarter a year ago.
Sales of the first once-a-day treatment for HIV treatment Atripla, which Gilead jointly developed with Bristol-Myers Squibb Co., are forecast to continue their high-growth trajectory, rising to $182.4 million, according to company estimates. In the quarter ended Dec. 31, Atripla sales totaled $137.4 million.
The FDA approved Atripla, made up of Gilead's Truvada -- which consists of the company's drugs Viread and Emtriva -- and Bristol-Myers' Sustiva, for sale last summer.
Truvada sales are expected to come in higher as well, at $346.8 million compared with $337.1 million in the fourth quarter.
Viread and Emtriva sales, meanwhile, are expected to slip sequentially, to $157.9 million and $8.4 million from fourth-quarter results of $159.5 million and $8.5 million, respectively.
First-quarter sales of the company's chronic hepatitis B treatment Hepsera are expected to total $64.3 million vs. $65.9 million, while fungal infection treatment AmBisome is seen turning in sales of $55.7 million compared with $58.3 million in the prior quarter.
CIBC World Markets' Bret Holley doesn't anticipate that Gilead will reveal "any major pipeline news." The most closely watched candidate in Gilead's pipeline, the pulmonary arterial hypertension treatment ambrisentan, was granted priority review status by the Food and Drug Administration during the quarter. The agency is subsequently due to decide whether or not to approve ambrisentan by June 18.
Analyst Hamed Khorsand of BWS Financial believes an update on the R&D pipeline and timeline would move Gilead's shares. As well, he said in a research note, "[T]he Street is likely to pay close attention to the guidance figures that management provides."
Shares of Gilead ended Tuesday at $79.36, down 34 cents.
Carolyn Pritchard is a reporter for MarketWatch in San Francisco.

[sechzgerfan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.873.658 von spaceistheplace am 18.04.07 10:03:02

Hi,
das war doch schon öfter der Fall, dass Gilead einen grösseren Rücksetzer machte, um sich dann wieder schön langsam zu erholen...
Könnte mir gut vorstellen, dass es die nächsten Tage wieder so läuft, nachdem die Erwartungen so hoch sind...

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.876.524 von sechzgerfan am 18.04.07 12:20:32

ja, da haste recht. Vor 3 Monaten machen sie nen Sprung von 10% nach oben, heute/morgen könnte es anders herum kommen...aber warten wir mal ab. Ändert ja eh nichts an den langfristigen Perspektiven, die sind allemal bestens. Von Quartalszahlen darf man sich nicht so sehr beeinflussen lassen...

Gruss space

[spaceistheplace]

GILEAD mit super zahlen! Nachbörslich leicht im Plus mit 2%. Die hohen Erwartungen wurden übertroffen.
Gruss space

Gilead Sciences' profit surges 55% in latest quarter

PrintDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usBy Carolyn Pritchard
Last Update: 4:15 PM ET Apr 18, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Gilead Sciences Inc. after Wednesday's closing bell said it made $407.4 million, or 85 cents a share, in the latest three-month period, compared with $262.7 million, or 55 cents a share, in the same quarter last year. Excluding onetime items, the biotechnology company's per-share profit came in at 93 cents in the first quarter. Revenue climbed to $1.03 billion from $692.9 million. Gilead's HIV franchise turned in sales of $705.1 million, including $345.9 million in sales of Truvada. Analysts had been looking for earnings of 79 cents a share, according to Thomson Financial. Revenue was expected to rise to $994.7 million.

[spaceistheplace]

hier noch alles detaillierter:

http://www.marketwatch.com/News/Story/Story.aspx?guid=%7BB4A…

[spaceistheplace]

und hier noch mal das Wichtigste der zahlen auf Deutsch. heute sollte es an der Nasdaq aufwärts gehen...

Gruss space

Gilead Sciences kann Erwartungen übertreffen


(aktiencheck.de AG) - Die Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Mittwoch nach US-Börsenschluss die Zahlen für das erste Quartal 2007 veröffentlicht. Dabei konnte das amerikanische Biotechunternehmen Umsatz und Gewinn steigern und damit die Erwartungen schlagen.
Der Gewinn wurde auf 407,4 Mio. Dollar bzw. 85 Cents je Aktie beziffert, nach 262,7 Mio. Dollar bzw. 55 Cents je Aktie im Vorjahr. Exklusive Sondereffekte lag das EPS bei 93 Cents. Der Umsatz für das erste Quartal lag derweil bei 1,03 Mrd. Dollar, nach 692,9 Mio. Dollar im Vorjahresquartal.

Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 996,2 Mio. Dollar und das EPS bei nur 79 Cents gesehen. Für das derzeit laufende zweite Quartal 2007 erwarten die Analysten ein EPS von 70 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 962,1 Mio. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der NASDAQ bei 78,43 Dollar. Nachbörslich gewinnt die Aktie 1,87 Prozent auf 79,90 Dollar. (18.04.2007/ac/n/a)

Quelle: Finanzen.net 18.04.2007 22:51:00

[spaceistheplace]

huete 5% im plus, sabberlott, GILD geht durch die Decke. Die zahlen sind aber auch super, keine Frage!

hier noch ne interessante meldung:

Gilead Sciences, incorporated on 22nd June 1987, and headquartered in Foster City, CA, is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercialises ethical drugs. Traditionally, the company has predominantly developed treatments for life-threatening infectious diseases, however, in 2006, Gilead expanded its research, development and commercial focus to include respiratory and cardiopulmonary disease through the acquisition of two pharmaceutical companies.
Gilead attributes its recent success and growing revenue to strong global organisation and infrastructure. The company intends to continue investment in improving this infrastructure to facilitate ongoing growth in short- to medium-term. In 2006, Gilead undertook a strategic realignment of its international commercial organisation to better build, manage and expand its presence in new and existing markets. Gilead is analysing and restructuring the way it distributes products as well as enhancing its manufacturing capabilities in order to cope with growing demand for its products. The acquisition of Raylo Chemicals was a core component of this strategy.
The cost of funding corporate development opportunities (including three significant acquisitions in 2006), building infrastructure and meeting daily operating needs continued to be an area of management focus in 2006. During this fiscal period, Gilead achieved record sales, however, increased costs resulted in significant losses in operating and net income. For 2007, Gilead hopes to maintain sales growth whilst achieving a greater balance with corporate spending. The company also recognises its strong reliance on its corporate partners, and hopes to maintain strong working relationships especially with Roche, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co and GlaxoSmithKline.
In addition to Gilead's various collaborations with other companies and research institutions, the company is seeking to add to its product portfolio through its own internal and clinical development programmes. The acquisitions of Myogen and Corus Pharma have significantly expanded the scope of Gilead's research efforts.

[spaceistheplace]

und jetzt kommen nachbörslich auch noch positive Studienergebnisse, also bei GILD passt gerade alles!

Gruss space

Gilead Announces Presentation of Positive Phase III Data on Aztreonam Lysine for Inhalation in Patients With Cystic Fibrosis
Data Presented at Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network Conference
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Last Update: 4:05 PM ET Apr 19, 2007



SEATTLE, Apr 19, 2007 (BUSINESS WIRE) -- Gilead Sciences, Inc. (GILD : Gilead Sciences Inc
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4:16pm 04/19/2007

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GILD81.71, +3.27, +4.2%) today announced detailed results of its Phase III AIR-CF2 study evaluating aztreonam lysine for inhalation, an antibiotic, in patients with cystic fibrosis (CF) who have pulmonary Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). In the study, a 28-day treatment course of aztreonam lysine significantly improved the time to need for inhaled or intravenous (IV) antibiotics versus placebo. All patients received an initial 28 days of treatment with tobramycin inhalation solution prior to receiving study drug. Aztreonam lysine for inhalation was well tolerated and patients also experienced significant improvements in pulmonary function and respiratory symptoms. The data were presented by Karen S. McCoy, MD, Chief of the Division of Pediatric Pulmonology and Associate Professor of Pediatrics at The Ohio State University College of Medicine and Chief of the Section of Pulmonology at Columbus Children's Hospital, at this year's Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network conference in Seattle, Washington. Topline results from this study were previously announced on December 19, 2006.
AIR-CF2 was a randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to assess the safety and efficacy of a 28-day treatment course with aztreonam lysine for inhalation following a 28-day treatment course of tobramycin inhalation solution in people with CF who have pulmonary P. aeruginosa. Patients were randomized to receive 28 days of treatment with 75 mg of aztreonam lysine or volume-matched placebo each administered twice (BID) or three times (TID) daily by the eFlow(R) Electronic Nebulizer. Patients were followed for an overall study period of 126 days, with 56 days of observation after receiving aztreonam lysine for inhalation therapy or placebo.
Two hundred and forty-six patients were enrolled in the study and of those 211 were randomized to receive aztreonam lysine for inhalation or placebo. The mean age of patients treated with blinded study drug in the trial was 26.2 years. Participants had received more than five courses of tobramycin inhalation solution, on average, in the previous year (mean value = 5.33 courses). More than 85 percent of patients were taking medication (dornase alfa) to thin mucus secretions in the lungs and nearly 70 percent were taking oral azithromycin. At baseline, the mean percent predicted forced expiratory volume in one second (FEV1), a measure of lung function, was 55.7 percent overall, and 37 percent of patients had a predicted FEV1 less than or equal to 50 percent, indicating severe impairment of lung function.
"Pulmonary pseudomonal infection remains the leading cause of sickness and death in people with CF," said Dr. McCoy. "Data from the AIR-CF2 study indicate that aztreonam lysine for inhalation may provide broad clinical benefit, which is particularly significant given that most patients in the study had relatively long-standing CF, a history of frequent antibiotic use and impairment of lung function at the start of the study."
Study Results
During the 28-day run in treatment course of tobramycin inhalation solution, patients had an average increase in improvement in FEV1 of less than 1 percent and no improvement in respiratory symptoms as measured by the respiratory domain of the cystic fibrosis questionnaire-revised (CFQ-R), a patient-reported tool used to measure health-related quality of life for people with CF.
Treatment with aztreonam lysine for inhalation lengthened the time to the need for inhaled or IV antibiotics -- the primary endpoint of the study -- by a median of greater than or equal to 21 days compared to placebo (pooled p-value=0.0070 by log rank test). Physicians determined the need for antibiotics based on the presence of decreased ability to exercise, increased coughing, increased production of mucus in the lungs and/or decreased appetite, all of which are signs of exacerbation.
Aztreonam lysine-treated patients also experienced significant improvements from baseline in respiratory function, as measured by relative improvement of FEV1, with an absolute difference of 6.3 percent versus placebo (p=0.0012). These results were consistent across age groups (less than 18 years of age and greater than or equal to 18 years of age; p=0.0378 and p=0.0132, respectively).
In addition, aztreonam lysine-treated patients experienced significantly greater improvements in respiratory symptoms, as measured by the respiratory domain of the CFQ-R, than placebo-treated patients. Approximately 52 percent of aztreonam lysine for inhalation-treated patients experienced improvements exceeding the minimal clinically important difference in respiratory symptoms compared to 37 percent of placebo-treated patients (p=0.0196). AIR-CF2 is the first randomized, controlled study of an aerosolized antibiotic to include and show improvements in respiratory symptoms using the CFQ-R questionnaire.
Aztreonam lysine for inhalation was also associated with significantly greater reductions in P. aeruginosa colony forming units (a measure of the amount of bacteria present in the lungs) at 28 days compared with placebo. Pseudomonas sensitivity as measured by minimum inhibitory concentrations did not significantly change from baseline to the end of therapy in aztreonam lysine for inhalation-treated patients after 28 days of therapy.
The safety profile observed in AIR-CF2 was consistent with expected symptoms of underlying CF lung disease. The most common treatment-emergent adverse events were cough, productive cough, nasal congestion, respiratory tract congestion and wheezing. The overall rates of adverse events, drug-related adverse events and serious adverse events were similar among patients treated with aztreonam lysine for inhalation and those treated with placebo.
"We are very encouraged by the outcomes of this unique study, which was designed in concert with the Cystic Fibrosis Foundation, leading CF researchers and through a Special Protocol Assessment with the U.S. Food and Drug Administration," said A. Bruce Montgomery, MD, Senior Vice President, Head of Respiratory Therapeutics, Gilead Sciences. "These comprehensive findings provide valuable insights into the clinical profile of aztreonam lysine for inhalation. Data from additional studies in the AIR-CF Phase III clinical program will help to fully characterize the potential benefits and most effective use of this agent in people living with CF who have pulmonary P. aeruginosa."
Data from this analysis have not been reviewed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Aztreonam lysine for inhalation is an investigational treatment and has not yet been determined safe or efficacious in humans.
About the AIR-CF Phase III Clinical Program
AIR-CF2 is one of three Phase III studies in the AIR-CF clinical program. The program, which also includes AIR-CF1 and AIR-CF3, is designed to determine the safety and efficacy of aztreonam lysine for inhalation for treatment of people with CF who have pulmonary P. aeruginosa.
AIR-CF1 is a double-blind, randomized, placebo-controlled study designed to assess the safety and efficacy of a 28-day treatment course of aztreonam lysine for inhalation in people with CF who have pulmonary P. aeruginosa. The primary endpoint is the change at day 28 from baseline in respiratory symptoms as assessed by the CFQ-R questionnaire. This study has enrolled more than 150 patients who were randomized to receive 28 days of treatment with 75 mg aztreonam lysine for inhalation or volume-matched placebo administered TID by the eFlow Electronic Nebulizer.
AIR-CF3 is an open-label, multi-center study of patients who participated in the AIR-CF1 or AIR-CF2 studies. The primary objective of the study is to evaluate the safety of repeated exposure to aztreonam lysine for inhalation in people with CF. Each patient's participation in the study will last up to 18 months. Patients will receive treatment with 75 mg of aztreonam lysine for inhalation with the same regimen they received in AIR-CF1 or AIR-CF2 (BID or TID daily).
Gilead anticipates that data from AIR-CF1 will be available in the second quarter of 2007 and plans to submit a New Drug Application (NDA) for aztreonam lysine for inhalation for the treatment of people with CF who have pulmonary P. aeruginosa to the U.S. FDA in the second half of 2007.
About Aztreonam Lysine for Inhalation
Aztreonam lysine for inhalation is an antibiotic candidate currently being studied in Phase III clinical trials as a treatment for people with CF who have pulmonary P. aeruginosa. Aztreonam has potent activity against Gram-negative bacteria such as P. aeruginosa. Aztreonam formulated with arginine is a FDA-approved agent for intravenous administration. Aztreonam lysine for inhalation is a proprietary inhaled formulation of aztreonam and has been designated with orphan drug status in the United States and Europe.
About PARI and the eFlow Electronic Nebulizer
Aztreonam lysine is delivered through a novel inhalation device, the eFlow Electronic Nebulizer, developed by PARI Pharma GmbH. The eFlow is an electronic, portable nebulizer that enables efficient aerosolization of liquid medications via a vibrating, perforated membrane.
PARI is dedicated to advancing aerosol therapies through innovative device and formulation technologies. PARI develops and manufactures aerosol delivery systems for patients with lung diseases, and was a partner in developing the aztreonam lysine formulation.
About Cystic Fibrosis
Today, more than 30,000 people in the United States have CF. CF is a chronic, debilitating genetic disease. A major characteristic of CF is production of abnormally thick, sticky mucus in the lungs, trapping bacteria and predisposing patients to lung infections, which continually damage their lungs. Pulmonary infection with Gram-negative bacteria, particularly pulmonary P. aeruginosa, represents the single greatest cause of morbidity and mortality among CF patients. Currently there is no known cure for CF, and the goal of CF therapy is to control symptoms and prevent further lung damage.
About Gilead Sciences
Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia. For more information on Gilead Sciences, please visit the company's website at www.gilead.com or call Gilead Public Affairs at 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.
This press release includes forward-looking statements, within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that are subject to risks, uncertainties and other factors, including statements related to Gilead's ability to obtain data from AIR-CF1 and submit an NDA for aztreonam lysine for inhalation for the treatment of CF to the U.S. FDA as currently planned. For example, the safety and efficacy data from additional clinical studies may not warrant further development of this compound and initiating and completing clinical trials may take longer or cost more than expected. In addition, future discussions with the FDA may impact the amount of data needed and timelines for review, which may differ materially from Gilead's current projections. Further, the U.S. FDA may not approve aztreonam lysine for inhalation for the treatment of CF in the United States, and any marketing approval, if granted, may have significant limitations on its use. These risks, uncertainties and other factors could cause actual results to differ materially from those referred to in the forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in Gilead's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2006, filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.
SOURCE: Gilead Sciences, Inc.
Gilead Sciences, Inc. Susan Hubbard, 650-

[spaceistheplace]

Heute 3 neue Kurszielerhöhungen:

Gruss space

20.04.2007 09:43
Gilead Sciences Inc.: overweight (Lehman Brothers)
Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lehman Brothers bestätigen ihr "overweight"-Rating für die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823). Das Kursziel erhöhe man von 79 auf 86 USD. (20.04.2007/ac/a/u) Analyse-Datum: 20.04.2007


20.04.2007 09:31
Gilead Sciences Inc.: market outperform (JMP Securities)
Rating-Update:

San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von JMP Securities bestätigen ihr "market outperform"-Rating für die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823). Das Kursziel erhöhe man von 92 auf 95 USD. (20.04.2007/ac/a/u) Analyse-Datum: 20.04.2007


20.04.2007 09:55
Gilead Sciences Inc.: buy (UBS)
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Börsenanalysten der UBS bewerten den Anteilschein des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) weiterhin mit "buy".

Gilead Sciences habe für das erste Quartal 2007 ein EPS (exklusive Aktienoptionen) von 0,93 USD gemeldet und damit die Prognose der Analysten von 0,83 USD deutlich übertroffen. Offensichtlich erziele das Unternehmen mit seinen wichtigen Entwicklungsprojekten gute Fortschritte. Nach Einschätzung der Analysten sei im Juni die US-Zulassung für Ambrisentan zu erwarten. Daten zu Aztreonam Lysin und Tenofovir dürfte Gilead Sciences Mitte 2007 bekannt geben.

Für das HIV-Geschäft dürften im laufenden Jahr einige Neuigkeiten anstehen. So befinde sich das Unternehmen derzeit mit der FDA in Gesprächen zur Phase 3 des Präparats GS-9137. Die europäische Markteinführung von Atripla werde voraussichtlich im vierten Quartal 2007 stattfinden. Die Analysten hätten das Kursziel für die Aktie von bisher 90,00 USD auf nun 92,00 USD heraufgesetzt. Für das Jahr 2007 habe man die EPS-Prognose von 2,93 USD auf 3,13 USD erhöht, die EPS-Schätzung für 2008 sei von 3,26 USD auf 3,32 USD angehoben worden.

Vor diesem Hintergrund stufen die Analysten der UBS die Aktie von Gilead Sciences nach wie vor mit "buy" ein. (Analyse vom 19.04.07)
(19.04.2007/ac/a/a)

Analyse-Datum: 19.04.2007

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und noch 2 Erhöhungen...da wird ja einem schwindlig...
Gruss space

20.04.2007 09:55
Gilead Sciences Inc.: buy (Deutsche Securities)
Rating-Update:

Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Deutsche Securities bestätigen ihr "buy"-Rating für die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823). Das Kursziel erhöhe man von 78 auf 86 USD. (20.04.2007/ac/a/u) Analyse-Datum: 20.04.2007


20.04.2007 09:55
Gilead Sciences Inc.: outperform (RBC Capital Markets)
Rating-Update:

Toronto (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von RBC Capital Markets bestätigen ihr "outperform"-Rating für die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823). Das Kursziel erhöhe man von 78 auf 90 USD.
(20.04.2007/ac/a/u) Analyse-Datum: 20.04.2007

[spaceistheplace]

und auch noch ne Heraufstufung...

Gilead Sciences upgraded to "outperform"

Friday, April 20, 2007 3:41:43 AM ET
Leerink Swann & Co.

NEW YORK, April 20 (newratings.com) - In a research note published yesterday, analysts at Leerink Swann upgrade Gilead Sciences Inc (GILD.NAS) from "market perform" to "outperform."

[spaceistheplace]

und ein Mukoviszidose-Präparat haben die auch noch in der pipeline. das ist eine scheußliche und unheilbare Krankheit.

Gruss space

20.04.2007 10:10
Gilead präsentiert positive Ergebnisse aus Phase-III-Studie von Aztreonamlysin zur Inhalation bei Mukoviszidose
Gilead Sciences Inc. (Nachrichten) (Nasdaq:GILD) veröffentlichte heute detaillierte Ergebnisse seiner Phase-III-Studie AIR-C2, in deren Rahmen das Antibiotikum Aztreonamlysin zur Inhalation für die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten mit einer Pseudomonas-aeruginosa-Infektion der Lunge evaluiert wurde (P. aeruginosa). Die Studie zeigte, dass eine 28-tägige Behandlung mit Aztreonamlysin im Vergleich zur Behandlung mit einem Placebo eine signifikante Verbesserung bei der Zeit bis zum Bedarf von inhalierten oder intravenösen Antibiotika bewirkt. Alle Patienten wurden zu Beginn 28 Tage lang einer Behandlung mit Tobramycin-Inhalationslösung unterzogen, bevor ihnen das Studienmedikament verabreicht wurde. Aztreonamlysin zur Inhalation wurde gut vertragen und die Patienten beobachteten zudem signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion und respiratorischen Symptome. Die Daten wurden von Dr. med. Karen S. McCoy, Chief of the Division of Pediatric Pulmonology und Associate Professor of Pediatrics am Ohio State University College of Medicine sowie Chief of the Section of Pulmonology am Columbus Children's Hospital, auf der diesjährigen Konferenz des Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network in Seattle, Washington, präsentiert. Die vorläufigen Ergebnisse aus dieser Studie wurden am 19. Dezember 2006 vorgestellt.

AIR-CF2 war eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 28-tägigen Behandlung mit Aztreonamlysin zur Inhalation im Anschluss an eine 28-tägige Behandlung mit Tobramycin-Inhalationslösung von Mukoviszidose-Patienten mit einer P. aeruginosa-Infektion der Lunge. Patienten wurden für eine 28-tägige Behandlung mit 75 mg Aztreonamlysin oder der gleichen Menge eines Placebos randomisiert. Die Verabreichung anhand des eFlow(R) Electronic Nebulizer erfolgte zwei- (bid) oder dreimal (tid) täglich. Die Patienten wurden über einen Studienzeitraum von insgesamt 126 Tagen hinweg beobachtet. In diesem Zeitraum standen sie 56 Tage lang unter Beobachtung, nachdem sie Aztreonamlysin zur Inhalation oder ein Placebo erhalten hatten.

246 Patienten nahmen an der Studie teil, von denen 211 für den Erhalt von Aztreonamlysin zur Inhalation oder eines Placebos randomisiert wurden. Das Durchschnittsalter der mit dem verblindeten Studienmedikament behandelten Patienten in dieser Studie lag bei 26,2 Jahren. Die Teilnehmer hatten im vergangenen Jahr im Durchschnitt mehr als fünf Behandlungen mit Tobramycin-Inhalationslösung erhalten (Durchschnittswert = 5,33 Behandlungen). Mehr als 85 Prozent der Patienten nahmen Medikamente (Dornase alfa) zur Verdünnung der Schleimsekrete in der Lunge ein und fast 70 Prozent wendeten Azithromycin oral an. Zu Beginn der Studie betrug die durchschnittliche vorhergesagte Einsekundenausatemkapazität (FEV1), ein Maß für die Lungenfunktion, insgesamt 55,7 Prozent. 37 Prozent der Patienten hatten eine vorhergesagte FEV1 von 50 Prozent oder weniger, was auf eine schwere Beeinträchtigung der Lungenfunktion schließen lässt.

„Pseudomonas-Infektionen der Lunge sind nach wie vor die häufigste Krankheits- und Todesursache bei Patienten, die an Mukoviszidose leiden“, sagte Dr. McCoy. „Die Daten aus der Studie AIR-CF2 deuten darauf hin, dass Aztreonamlysin zur Inhalation möglicherweise einen bedeutenden klinischen Nutzen bietet. Dieses Ergebnis ist angesichts der Tatsache, dass die Mehrzahl der beteiligten Patienten zu Studienbeginn bereits seit relativ langer Zeit an Mukoviszidose litt, in der Vergangenheit häufig Antibiotika angewendet hatte und eine beeinträchtigt Lungenfunktion aufwies, von besonderer Signifikanz.“

Studienergebnisse

Im Verlaufe der 28-tägigen Behandlung mit Tobramycin-Inhalationslösung wurde bei den Patienten eine Verbesserung der FEV1 von durchschnittlich weniger als 1 Prozent beobachtet sowie keine Verbesserung der respiratorischen Symptome, die nach dem respiratorischen Bereich des CFQ-R (Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised) gemessen wurden, einem Fragebogen für an Mukoviszidose erkrankte Patienten zur Messung der Gesundheits-bezogenen Lebensqualität.

Die Behandlung mit Aztreonamlysin zur Inhalation verlängerte die Zeit bis zum Bedarf inhalierter oder intravenöser Antibiotika - der primäre Endpunkt der Studie - um im Mittel 21 Tage oder mehr gegenüber dem Placebo (zusammengefasster p-Wert=0,0070 mittels Log-Rank-Test). Die Ärzte bestimmten den Bedarf von Antibiotika angesichts einer verminderten Fähigkeit zu körperlicher Bewegung, verstärkten Hustens, vermehrter Schleimproduktion in den Lungen und/oder verminderten Appetits, d. h. anhand von Anzeichen, die auf eine Zustandsverschlechterung hindeuteten.

Mit Aztreonamlysin behandelte Patienten erlebten im Vergleich zum Studienbeginn zudem signifikante Verbesserungen der Atemfunktion, die anhand der relativen Verbesserung der FEV1 gemessen wurden. Die absolute Differenz gegenüber dem Placebo betrug 6,3 Prozent (p=0,0012). Diese Ergebnisse waren in den verschiedenen Altersgruppen (unter 18 Jahre und 18 Jahre oder älter; jeweils p=0,0378 und p=0,0132) konsistent.

Des Weiteren beobachteten mit Aztreonamlysin behandelte Patienten hinsichtlich der nach dem respiratorischen Bereich des CFQ-R-Fragebogens gemessenen respiratorischen Symptome eine signifikant stärkere Verbesserung als Patienten, die ein Placebo erhielten. Etwa 52 Prozent der mit Aztreonamlysin zur Inhalation behandelten Patienten erlebten Verbesserungen, die über dem klinisch relevanten Mindestunterschied bei respiratorischen Symptomen lagen, im Vergleich zu 37 Prozent der mit einem Placebo behandelten Patienten (p=0,0196). AIR-CF2 ist die erste randomisierte, kontrollierte Studie zu einem aerosolisierten Antibiotikum, die respiratorische Symptome und Verbesserungen dieser Symptome unter Verwendung des CFQ-R-Fragebogens einschließt und belegt.

Bei der Behandlung mit Aztreonamlysin zur Inhalation wurde nach 28 Tagen zudem eine signifikant stärkere Reduktion von koloniebildenden Einheiten (ein Maß für die Anzahl der in der Lunge vorhandenen Bakterien) des P. aeruginosa-Bakteriums gegenüber der Placebo-Behandlung festgestellt. Die anhand von minimalen Hemmkonzentrationen gemessene Pseudomonas-Anfälligkeit von mit Aztreonamlysin zur Inhalation behandelten Patienten veränderte sich nach einer 28-tägigen Behandlung im Vergleich zum Studienbeginn nicht signifikant.

Das im Rahmen von AIR-CF2 beobachtete Sicherheitsprofil war mit erwarteten Symptomen der zu Grunde liegenden Lungenkrankheit Mukoviszidose konsistent. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die während der Behandlung auftraten, waren Husten, produktiver Husten, Nasenverstopfung, Verstopfung der Atemwege und erschwerte Atmung infolge der Einengung der oberen Luftwege. Die Frequenz, mit der unerwünschte Ereignisse, Arzneimittel-bezogene unerwünschte Ereignisse und schwere unerwünschte Ereignisse auftraten, unterschied sich in der Placebo- und in der Aztreonamlysin-Gruppe nicht wesentlich.

„Die Ergebnisse dieser einzigartigen Studie, die in Abstimmung mit der Cystic Fibrosis Foundation, führenden Mukoviszidose-Forschern und anhand eines Special Protocol Assessment mit der US-Arzneimittelbehörde FDA gestaltet wurde, sind sehr ermutigend für uns“, sagte Dr. med. A. Bruce Montgomery, Senior Vice President, Head of Respiratory Therapeutics, Gilead Sciences. „Die umfangreichen Resultate liefern wertvolle Erkenntnisse über das klinische Profil von Aztreonamlysin zur Inhalation. Daten aus weiteren Studien im Rahmen des klinischen Phase-III-Programms AIR-CF werden dabei helfen, den potentiellen Nutzen und die effektivste Verwendung dieses Wirkstoffes zur Behandlung von Mukoviszidose-Patienten mit einer P. aeruginosa-Infektion der Lunge vollständig zu beschreiben.

Die Daten dieser Studie wurden noch nicht von der FDA geprüft. Aztreonamlysin zur Inhalation ist ein Studienpräparat und die Verträglichkeit oder Wirksamkeit beim Menschen wurde bislang noch nicht bestimmt.

Über das klinische Phase-III-Programm AIR-CF

AIR-CF2 ist eine der drei Phase-III-Studien in dem klinischen Programm AIR-CF. Das Programm, das zudem die Studien AIR-CF1 und AIR-CF3 umfasst, dient der Bestimmung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aztreonamlysin zur Inhalation für die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten, die an einer Pseudomonas-aeruginosa-Infektion der Lunge leiden.

AIR-CF1 ist eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 28-tägigen Behandlung mit Aztreonamlysin zur Inhalation von Mukoviszidose-Patienten mit einer Pseudomonas-aeruginosa-Infektion der Lunge. Der primäre Endpunkt ist die anhand des CFQ-R-Fragebogens gemessene Veränderung der respiratorischen Symptome im Rahmen einer 28-tägigen Behandlung. An dieser Studie nehmen mehr als 150 Patienten teil, die für eine 28-tägige Behandlung mit 75 mg Aztreonamlysin zur Inhalation oder der gleichen Menge eines Placebos für die dreimal tägliche Verabreichung anhand des eFlow(R) Electronic Nebulizer randomisiert wurden.

AIR-CF3 ist eine multizentrische Open-Label-Studie mit Patienten, die an den Studien AIR-CF1 oder AIR-CF2 teilgenommen haben. Das vorrangige Ziel der Studie ist die Evaluierung der Verträglichkeit einer wiederholten Gabe von Aztreonamlysin zur Inhalation bei Mukoviszidose-Patienten. Alle Patienten werden bis zu 18 Monate lang an der Studie teilnehmen. Patienten werden nach dem gleichen Schema wie in den Studien AIR-CF2 oder AIR-CF1 mit 75 mg Aztreonamlysin zur Inhalation behandelt (bid oder tid).

Gilead geht davon aus, dass die Daten der Studie AIR-CF1 im zweiten Quartal 2007 zur Verfügung stehen werden, und plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2007 für Aztreonamlysin zur Inhalation einen New Drug Application (Antrag auf Marktzulassung, NDA) für die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten mit einer P. aeruginosa-Infektion der Lunge bei der FDA einzureichen.

Über Aztreonamlysin zur Inhalation

Aztreonamlysin zur Inhalation ist ein Antibiotikum, das gegenwärtig in klinischen Phase-III-Studien als Therapeutikum für Mukoviszidose-Patienten mit Pseudomonas-aeruginosa-Infektion der Lunge getestet wird. Aztreonam ist gegen gramnegative Bakterien wie P. aeruginosa wirksam. Aztreonam in Zusammensetzung mit Arginin ist ein von der FDA zugelassener Wirkstoff, der intravenös verabreicht wird. Aztreonamlysin zur Inhalation ist eine proprietäre inhalierte Aztreonam-Formulierung und wurde in den USA und Europa mit dem Orphan-Drug-Status versehen.

Über PARI and den eFlow Electronic Nebulizer

Aztreonamlysin wird anhand des eFlow Electronic Nebulizer verabreicht. Dabei handelt es sich um ein neuartiges Gerät zur Inhalation, das von der PARI Pharma GmbH entwickelt wurde. eFlow ist ein elektronischer, tragbarer Vernebler, der die effiziente Aerosolisierung flüssiger Medikamente anhand einer vibrierenden, perforierten Membran ermöglicht.

PARI widmet sich der Weiterentwicklung von Aerosoltherapien anhand von innovativen Geräte- und Formulierungstechnologien. PARI entwickelt und produziert Aerosol-Verabreichungssysteme für Patienten mit Lungenkrankheiten und war ein Partner bei der Entwicklung der Aztreonamlysin-Formulierung.

Über Mukoviszidose

Mehr als 30.000 Menschen in den USA leiden an Mukoviszidose. Mukoviszidose (auch zystische Fibrose, ZF) ist eine chronische, schwächende genetische Erkrankung. Eine Haupteigenschaft von Mukoviszidose ist die Produktion von unnormal dickem, klebrigem Schleim in der Lunge, wodurch Bakterien in der Lunge eingeschlossen und Patienten für Lungeninfektionen prädisponiert werden, die wiederum zu einer kontinuierlichen Schädigung der Lunge führen. Pulmonale Infektionen mit gramnegativen Bakterien, insbesondere Pseudomonas-aeruginosa-Infektionen der Lunge, stellen die häufigste Einzelursache für Krankheit und Mortalität bei Mukoviszidose-Patienten dar. Gegenwärtig ist Mukoviszidose unheilbar und die Therapie zielt darauf ab, Symptome unter Kontrolle zu halten und eine weitere Lungenschädigung zu vermeiden.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischem Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 (1-650-574-3000).

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Aussagen in Bezug auf Gileads Fähigkeit, Daten aus AIR-CF1 zu erzielen und wie geplant einen NDA für Aztreonamlysin zur Inhalation für die Mukoviszidose-Behandlung bei der FDA einzureichen. So werden beispielsweise die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten weiterer klinischer Studien eine weitere Entwicklung dieser Verbindung möglicherweise nicht rechtfertigen und die Durchführung klinischer Studien kann mehr Zeit in Anspruch nehmen oder kostenaufwändiger sein als erwartet. Des Weiteren beeinflussen zukünftige Gespräche mit der FDA möglicherweise die erforderlichen Datenmengen sowie den Zeitplan für die Prüfung, die erheblich von Gileads derzeitigen Projektionen abweichen können. Zudem wird Aztreonamlysin zur Inhalation von der FDA möglicherweise nicht für die Mukoviszidose-Behandlung in den USA zugelassen und sämtliche eventuell gewährten Marktzulassungen können erhebliche Einschränkungen für die Verwendung des Medikaments enthalten. Diese Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren können zu einer erheblichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ergebnissen führen. Der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2006 beendete Geschäftsjahr erläutert, den das Unternehmen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht hat. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und Gilead übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogener Aussagen.

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Bei diesem Kursanstieg müsste GILD auch bald Junge bekommen. Der letzte Split in 2004 war auf dem Kursviveau

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hier noch mal ne schöne ausführliche Darstellung der Quartalszahlen.
Gruss space


April 20, 2007 09:02 PM Eastern Daylight Time
Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse des ersten Quartals 2007 bekannt
- Gesamtumsatz in Rekordhöhe von 1,03 Miliarden US-Dollar, Anstieg von 48 Prozent gegenüber dem ersten Quartal 2006 -

- Produktabsatz in Rekordhöhe von 840,2 Millionen US-Dollar, Anstieg von 50 Prozent gegenüber dem ersten Quartal 2006

- Ertrag pro Aktie (EPS) 0,85 US-Dollar im ersten Quartal -

- Nicht nach GAAP ermittelter EPS im ersten Quartal bei 0,93 US-Dollar pro Aktie, ohne Einbeziehung der aktienbasierten Vergütungen -

FOSTER CITY, Kalif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute seine Betriebsergebnisse für das am 31. März 2007 zu Ende gegangene Quartal bekannt. Der Gesamtumsatz des ersten Quartals 2007 belief sich auf 1,03 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 48 Prozent verglichen mit dem Gesamtumsatz von 692,9 Millionen US-Dollar für das erste Quartal 2006. Die Nettoeinnahmen des ersten Quartals 2007 beliefen sich auf 407,4 Millionen US-Dollar bzw. 0,85 US-Dollar je verwässerter Aktie, was aktienbasierte Vergütungen nach Steuerabzug in Höhe von 40,2 Millionen US-Dollar einschloss. Ohne Berücksichtigung der aktienbasierten Vergütungen nach Steuerabzug beliefen sich die nicht nach GAAP ermittelten Nettoeinnahmen für das erste Quartal auf 447,6 Millionen US-Dollar bzw. 0,93 US-Dollar je verwässerter Aktie im Vergleich zu den nicht GAAP-konformen Nettoeinnahmen von 286,2 Millionen US-Dollar bzw. 0,59 US-Dollar je verwässerter Aktie für das erste Quartal 2006.

Produktabsatz

Der Produktabsatz erreichte im ersten Quartal 2007 eine Rekordhöhe von 840,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 559,4 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2006 also ein Plus von 50 Prozent. Dieses Wachstum beruhte vorwiegend auf Gileads HIV-Produktfranchising, einschließlich der starken Annahme von Atripla(TM)(Efavirenz 600 mg/ Emtricitabin 200 mg/ Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) nach seiner Markteinführung in den USA im Juli 2006 sowie auf dem starken Wachstum von Truvada(R) (Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat) in Europa. Hepsera(R) (Adefovirdipivoxil) und AmBisome(R) (Amphotericin B)-Liposom zur Injektion verzeichneten gegenüber dem Vergleichsquartal des Vorjahres ebenfalls ein solides Absatzwachstum.

HIV-Franchising

Im ersten Quartal 2007 wurden HIV-Produkte im Wert von 705,1 Millionen US-Dolalr abgesetzt, eine 56-prozentige Steigerung gegenüber den 450,7 Millionen US-Dollar im Vergleichszeitraum von 2006.

-- Truvada

Truvada erreichte im ersten Quartal 2007 einen Umsatz von 345,9 Millionen US-Dollar, was einer 39-prozentigen Steigerung gegenüber den 248,9 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2006 entspricht. Der Truvada-Absatz machte etwa 49 Prozent des Gesamtabsatzes an HIV-Produkten aus und annähernd 41 Prozent von Gileads gesamtem Produktabsatz im ersten Quartal 2007.

-- Atripla

Der Atripla-Umsatz erreichte im ersten Quartal 2007 190,2 Millionen US-Dollar, ein sequenzieller Anstieg von 38 Prozent gegenüber den 137,4 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2006. Der Verkauf von Atripla begann in den USA im dritten Quartal 2006.

-- Viread

Der Absatz von Viread(R) (Tenofovirdisoproxilfumarat) belief sich im ersten Quartal 2007 auf 160,7 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 16 Prozent gegenüber den 191,8 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2006.

-- Emtriva

Der Umsatz von Emtriva(R) (Emtricitabin) erzielte im ersten Quartal 2007 8,3 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 16 Prozent gegenüber den 10,0 Millionen US-Dolar im ersten Quartal 2006.

Hepsera zur Behandlung von chronischer Hepatitis B

Der Umsatz für Hepsera belief sich im ersten Quartal 2007 auf 71,3 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 35 Prozent gegenüber den 52,7 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2006.

AmBisome gegen schwere Pilzinfektionen

Im ersten Quartal 2007 belief sich der Umsatz von AmBisome auf 61,5 Millionen US-Dollar, eine Steigerung von 14 Prozent gegenüber den 53,8 Millionen US-Dollar des ersten Quartals 2006. Diese Umsatzsteigerung war vorwiegend auf das Wachstum des Absatzvolumens in bedeutenden europäischen Regionen sowie auf günstige Wechselkursauswirkungen zurückzuführen.

Einnahmen aus Lizenzgebühren, Aufträgen und Sonstigem

Im ersten Quartal 2007 erreichten die Einnahmen aus Lizenzgebühren, Aufträgen und Sonstigem, in erster Linie aus Zusammenarbeit mit Partnerunternehmen, insgesamt 188,2 Millionen US-Dollar, eine Steigerung von 54,7 Millionen US-Dollar gegenüber dem ersten Quartal 2006. Der Anstieg im ersten Quartal 2007 gründete vorwiegend auf der Verbuchung von Lizenzeinnahmen für Tamiflu(R) (Oseltamivirphosphat) von F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) in Höhe von 167,9 Millionen US-Dollar gegenüber den im ersten Quartal 2006 verbuchten Tamiflu-Lizenzgebühren in Höhe von 115,3 Millionen US-Dollar. Die Steigerung war auf die erheblich höheren Umsatzzahlen für Tamiflu zurückzuführen, die Roche im vierten Quartal 2006 gegenüber dem Vergleichsquartal 2005 erzielte.

„Gilead beginnt nun sein zwanzigstes Geschäftsjahr und unsere Position war nie stärker als heute“, sagte Dr. John F. Milligan, Chief Operating Officer und Chief Financial Officer (CFO) von Gilead. „Wir sind sehr zufrieden mit diesen soliden Ergebnissen, beispielsweise den Umsätzen von mehr als 1 Milliarde US-Dollar, die auf der weiterhin starken Annahme von Atripla, robusten weltweiten Umsätzen von Truvada und starken Leistungen bei unseren anderen Produkten sowie anhaltendem Kostenmanagement beruhen. Während wir nun die Einführung von künftigen neuen Produkten vorbereiten und wichtige Pipeline-Programme vorantreiben, sind wir uns darüber im Klaren, dass unsere Betriebsaufwendungen ansteigen müssen, um mit diesen Zielen Schritt zu halten. Wir sind jedoch weiterhin fest entschlossen, unser Kostenwachstum im Rahmen zu halten, um einen robusten Betriebs-Cashflow fortzusetzen.“

Forschung und Entwicklung

Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (R&D) beliefen sich im ersten Quartal 2007 auf 130,1 Millionen US-Dollar gegenüber 88,4 Millionen im Vergleichsquartal 2006. Die nicht GAAP-konformen R&D-Aufwendungen, in denen aktienbasierte Vergütungen unberücksichtigt bleiben, beliefen sich im ersten Quartal 2007 auf 109,0 Millionen US-Dollar gegenüber 76,5 Millionen US-Dollar im Vergleichsquartal 2006. Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsausgaben waren im ersten Quartal 2007 höher, in erster Linie aufgrund der höheren Vergütungen und Sozialleistungen infolge von gestiegenen Mitarbeiterzahlen. Außerdem entstanden erhöhte Aufwendungen für Vertragsdienste und klinische Studien im Zusammenhang mit klinischen, Produktentwicklungs- und Forschungsarbeiten im Rahmen unserer HIV-, Hepatitis-, Respirations- und Kardiopulmonal-Programme.

Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung

Die Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung (SG&A) beliefen sich im ersten Quartal 2007 auf 166,6 Millionen US-Dollar gegenüber 142,5 Millionen US-Dollar im Vergleichsquartal 2006. Die SG&A-Aufwendungen im ersten Quartal 2006 beinhalteten die Abschreibung von bestimmten Kapitalvermögenswerten im Zusammenhang mit Renovierungsarbeiten an unserem Unternehmenssitz. Die nicht nach GAAP ermittelten SG&A-Aufwendungen, bei denen aktienbasierte Vergütungen unberücksichtigt bleiben, betrugen im ersten Quartal 2007 132,9 Millionen US-Dollar gegenüber 128,0 Millionen US-Dollar im Vergleichsquartal 2006. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen SG&A-Aufwendungen war im ersten Quartal 2007 vor allem auf höhere Vergütungen und Sozialleistungen im Zusammenhang mit einer gestiegenen Mitarbeiterzahl zurückzuführen.

Flüssige Mittel und börsengängige Wertpapiere

Zum Stand 31. März 2007 verfügte Gilead über flüssige Mittel und börsengängige Wertpapiere im Wert von 1,86 Milliarden US-Dollar, verglichen mit 1,39 Milliarden US-Dollar am 31. Dezember 2006. Der Anstieg der flüssigen Mittel und börsengängigen Wertpapieren war in erster Linie auf den im ersten Quartal erzielten betrieblichen Cashflow von 490,5 Millionen zurückzuführen, der durch unsere Rückzahlung des verbleibenden Darlehenskapitals unserer Terminanleihe in Höhe von 99,0 Millionen US-Dollar teilweise wieder ausgeglichen wurde.

Höhepunkte auf Führungsebene

Im Januar 2007 gab Gilead bekannt, dass Carla A. Hills zum Mitglied des Board of Directors des Unternehmens ernannt wurde, wodurch die Anzahl der Direktoren sich auf 10 erhöhte. Carla Hills ist Vorsitzende und Chief Executive Officer (CEO) von Hills & Company, International Consultants, einem Beratungsbüro für US-amerikanische Unternehmen zu Investment, Handelsfragen und Risikoanalyse im Ausland, insbesondere in den Schwellenmärkten. Von 1989 bis 1993 war sie US-Handelsbeauftragte und Sonderbeauftragte des US-Präsidenten George Bush in Sachen Außenhandelsfragen. Frau Hills war auch Ministerin für Wohnungswesen und Stadtentwicklung im Kabinett von Präsident Gerald Ford. Außerdem war sie als Stellvertretende Generalstaatsanwältin der Zivilkammer des US-Justizministeriums tätig.

Im März 2007 meldete Gilead die Berufung von Dr. Norbert W.

Bischofberger in die Position des Executive Vice President, Forschung und Entwicklung, und des Chief Scientific Officer sowie die Berufung von Dr. John F. Milligan in die Position des Chief Operating Officer. Letzterer behielt seinen Posten als CFO, bis ein neuer CFO bestimmt wird.

Höhepunkte bei Produkten und Pipelineprodukten

„Wir sind sehr zufrieden mit den erheblichen Fortschritten, die bei unseren Pipelineprodukten im ersten Quartal erzielt wurden“, sagte Dr. John C. Martin, President und CEO von Gilead. „Wir haben positive Daten aus der Phase-II-Studie für Elvitegravir vorgelegt, unseren neuartigen HIV-Integrasehemmer, der auch GS 9137 genannt wird, und auf der Grundlage dieser Ergebnisse werden gegenwärtig Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA-Behörde) über das Registrierprogramm der Phase III für diese Zusammensetzung geführt. Außerdem genehmigte die FDA eine dringliche Prüfung des Antrags auf Neuzulassung eines Arzneimittels (NDA) für Ambrisentan für pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH). Wir setzen gegenwärtig alles daran, dieses Produkt so bald wie möglich auf den Markt zu bringen und den PAH-Patienten, sobald die FDA-Zulassung vorliegt, eine neue einmal täglich verabreichte Therapieoption zu bieten.“

HIV/AIDS-Franchise

Im Februar 2007 meldete Gilead den Abschluss einer 24-wöchigen Phase-II-Studie zum Dosierungsbereich von GS 9137 (Elvitegravir) und stellte fest, dass die klinische Studie ihren vorrangigen Endpunkt der Nicht-Inferiorität bei der Reduzierung der Virusbelastung in HIV-positiven Patienten erfüllt hatte. Anfang März stellte Dr. Andrew Zolopa, M.D., Associate Professor der Stanford School of Medicine, Daten aus dieser Studie auf der 14. Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen vor.

Hepatitis-Franchise

Im Februar 2007 meldeten Gilead und Achillion Pharmaceuticals, Inc.

(Achillion) die Ergebnisse einer Phase-Ib/II-Studie zur Evaluierung von GS 9132 (auch ACH-806 genannt), einem neuartigen NS4A-Antagonisten, in Patienten mit Hepatitis-C-Virusinfektion. Vorläufige Daten ergaben, dass GS 9132 eine positive Virenbekämpfungswirkung zeigte, doch ein ungeeignetes Sicherheitsprofil führte zum Abbruch des klinischen Programms. Die beiden Unternehmen werden ihre Arbeit mit anderen von Achillion entdeckten NS4A-Antagonisten fortsetzen, wobei Gilead bei künftigen vorklinischen und klinischen Entwicklungsarbeiten die Führungsrolle übernehmen wird, sobald ein geeigneter Kandidat ermittelt wurde.

Franchise für Atemwegs- und Herz-Lungen-Erkrankungen

Im Februar 2007 gab Gilead bekannt, dass die FDA den NDA-Antrag des Unternehmens bezüglich des Inverkehrbringens von Ambrisentan (5 mg und 10 mg) für die einmal täglich verabreichte Therapie von PAH angenommen und dringliche Prüfung zugesagt habe. Die FDA hat bereits einen voraussichtlichen Prüfungstermin gemäß dem Prescription Drug User Fee Act für den 18. Juni 2007 anberaumt.

Im März 2007 meldete Gilead, dass der Genehmigungsantrag von GlaxoSmithKline für das Inverkehrbringen von Ambrisentan zur Therapie von PAH nach einer Prüfung im Ausschuss für Humanarzneimittel von der europäischen Arzneimittelagentur validiert wurde.

Konferenzgespräch

Heute, 18. April, um 16.30 Uhr Eastern Time wird Gilead ein Konferenzgespräch mit gleichzeitiger Internetübertragung abhalten, um seine Ergebnisse des ersten Quartals 2007 zu erörtern. In diesem Gespräch/Webcast wird die Geschäftsleitung von Gilead die Unternehmensergebnisse des ersten Quartals 2007 besprechen und eine allgemeine Aktualisierung der Geschäftslage vornehmen. Der Webcast kann im Internet über die Gilead Website unter www.gilead.com live verfolgt werden. Interessierte Teilnehmer werden gebeten, die Website des Unternehmens mindestens 15 Minuten vor Beginn des Konferenzgesprächs aufzurufen, damit genügend Zeit bleibt, die für den Webcastempfang gegebenenfalls erforderliche Software herunterzuladen. Alternativ kann das Gespräch auch telefonisch unter 1-866-510-0712 (USA) oder 1-617-597-5380 (außerhalb der USA) mitgehört werden. Dafür ist der Teilnehmercode 30443590 einzugeben.

Eine Wiederholung des Webcast wird auf der Website des Unternehmens für ein Jahr archiviert. Eine telefonische Wiederholung wird etwa zwei Stunden nach dem Gespräch bis zum 21. April 2007 verfügbar sein. Für die telefonische Aufzeichnung wählen Sie bitte 1-888-286-8010 (USA) oder 1-617-801-6888 (außerhalb der USA) und geben Sie dann den Teilnehmercode 71136594 ein.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischem Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

In den nicht nach GAAP ermittelten Angaben über Nettoeinnahmen, Nettoertrag je verwässerter Aktie, R&D-Aufwendungen und SG&A-Aufwendungen bleiben die Auswirkungen von aktienbasierten Vergütungen unberücksichtigt. Die Geschäftsleitung ist der Auffassung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger nützlich sind, wenn sie in Verbindung mit den GAAP-konformen Finanzberichten von Gilead gelesen werden, denn die Geschäftsleitung nutzt derartige Informationen intern zu Betriebs-, Budget- und Finanzplanungszwecken. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht innerhalb eines umfassenden Rahmens von Rechnungsführungsrichtlinien erstellt und dienen lediglich dem besseren Verständnis der GAAP-konform berichteten Betriebsergebnisse.

Zukunftsgerichtete Aussagen

In dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich nicht lediglich um historische Fakten handelt, sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist den Leser ausdrücklich darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich davon abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderen: unsere Fähigkeit, Annahme und Umsätze für unsere HIV-Franchise, Hespera und AmBisome aufrechtzuerhalten; unvorhersehbare Schwankungen der Lizenzgebühren für Tamiflu und der starke Zusammenhang zwischen diesem Umsatz und der weltweiten Planung und Lieferung für eine Pandemie; die rechtzeitige oder eigentliche Erlangung von behördlichen Zulassungen für neue und laufende Produkte, beispielsweise Truvada, Atripla und Ambrisentan; der erfolgreiche Aufbau unserer Franchise für Atemwegs- und Herz-Lungen-Erkrankungen; weitere klinische Studien für GS 9137 könnten eine Weiterentwicklung dieser Zusammensetzung nicht rechtfertigen und die Planung und Durchführung von klinischen Studien kann länger dauern und mehr Kosten verursachen als erwartet; unsere Fähigkeit, in Zusammenarbeit mit Achillion einen Hauptkandidaten für die Therapie der HCV-Infektion ausfindig zu machen, sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (SEC) regelmäßig eingereichten Unterlagen erläutert werden. Dem Leser wird dringend geraten, Aussagen, die Ausdrücke wie „möglicherweise“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „gegebenenfalls“, „Auffassung“, „Schätzung“, „Planung“, „potenziell“, „Erwartung“, „beabsichtigt“, „davon ausgehen“, „planen“, „weiterhin“, „Prognose“, „entworfen“, „Ziel“ sowie deren Verneinungen oder ähnliche, vergleichbare Ausdrücke enthalten, als unsichere und zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten.

Gilead verweist die Leser auf seinen Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2006 und die folgenden aktuellen Berichte auf Formblatt 8-K. Gilead beansprucht den Schutz der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen. Alle zukunftsgericheten Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und Gilead übernimmt keinerlei Verpflichtung, derartige zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Viread, Emtriva, Truvada, AmBisome and Hepsera sind eingetragene Markennamen von Gilead Sciences, Inc.

Atripla ist ein Markenname von Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu ist ein eingetragener Markenname von F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Tausend, mit Ausnahme der Beträge pro Aktie)

Drei Monate bis zum
31. März
-----------------------
2007 2006
----------- ----------
Umsatzeinnahmen:
Produktabsatz $ 840.225 $ 559.353
Lizenzgebühren, Aufträge, Sonstiges 188.205 133.525
----------- -----------
Summe, Umsatz 1.028.430 692.878

Kosten und Aufwendungen:
Umsatzkosten (1) 171.638 90.357
Forschung und Entwicklung (1) 130.090 88.400
Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung (1) 166.558 142.469
----------- -----------
Summe, Kosten und Aufwendungen 468.286 321.226
----------- -----------

Operative Einnahmen 560,144 371.652

Zinsen und sonstige Einnahmen, netto 23.104 28.525
Zinsaufwand (4.547) (3.724)
Minderheitsbeteiligungen an Jointventures 2.153 994
----------- -----------
Einnahmen vor Ertragssteuerrückstellungen 580.854 397.447
Rückstellung für Ertragssteuern (1) 173.447 134.743
----------- -----------
Nettoeinnahmen $ 407.407 $ 262.704
=========== ===========

Nettoertrag je Aktie - Basis $ 0,88 $ 0,57
=========== ===========

Nettoertrag je Aktie - verwässert $ 0,85 $ 0,55
=========== ===========

Aktienanzahl als Berechnungsgrundlage
der Angaben je Aktie - Basis 463.470 461.425
=========== ===========

Aktienanzahl als Berechnungsgrundlage
der Angaben je Aktie - verwässert 481.358 481.802
=========== ===========

----
Anmerkungen:
(1) Im Folgenden ist der aktienbasierte Vergütungsaufwand für die
jeweiligen Posten der vorstehenden zusammengefassten, konsolidierten
Gewinn- und Verlustrechnung aufgeführt

Drei Monate zum
31. März
-----------------------
2007 2006
----------- ----------


Aktienbasierter Vergütungsaufwand:
Wareneinsatzkosten $ 2.530 $ 3.187
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung 21.108 11.949
Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung,
Aufwendungen 33.656 14.496
Ertragssteuern (17.108) (6.129)
----------- -----------
Summe, aktienbasierter Vergütungs-
aufwand, nach Steuern $ 40.186 $ 23.503
=========== ===========

GILEAD SCIENCES, INC.
ABGLEICH DER GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN NETTOEINNAHMEN
(ungeprüft)
(in Tausend, mit Ausnahme der Beträge pro Aktie)

Nachstehend erfolgt ein Abgleich von Gileads nach GAAP ermittelten
Nettoeinnahmen und verwässerten Beträgen je Aktie, wie in dieser
Pressemitteilung berichtet. In den nicht nach GAAP ermittelten
Nettoeinnahmen und Nettoerträgen je verwässerter Aktie bleiben die
Auswirkungen von aktienbasiertem Vergütungsaufwand nach Steuerabzug
unberücksichtigt. Die Geschäftsleitung ist der Auffassung, dass diese
nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger nützlich sind, wenn sie
in Verbindung mit den GAAP-konformen Finanzberichten von Gilead
gelesen werden, denn die Geschäftsleitung nutzt derartige
Informationen intern zu Betriebs-, Budget- und
Finanzplanungszwecken. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht
innerhalb eines umfassenden Rahmens von Rechnungsführungsrichtlinien
erstellt und dienen lediglich dem besseren Verständnis der
GAAP-konform berichteten Betriebsergebnisse.

Drei Monate zum
31. März
---------------------
2007 2006
---------- ----------

Nettoeinnahmen (GAAP) $ 407.407 $ 262.704
Aktienbasierter Vergütungssaufwand, nach Steuern 40.186 23.503
---------- ----------
Nettoeinnahmen (Nicht-GAAP) $ 447.593 $ 286.207
========== ==========


Aktienanzahl als Berechnungsgrundlage
der Angaben je Aktie - verwässert
(GAAP) 481.358 481.802
Verwässerte Wertpapiere 960 985
---------- ----------
Aktienanzahl als Berechnungsgrundlage
der Angaben je Aktie - verwässert
(Nicht-GAAP) 482.318 482.787
========== ==========


Nettoertrag je Aktie - verwässert (GAAP) $ 0,85 $ 0,55
========== ==========
Nettoertrag je Aktie - verwässert (Nicht-GAAP) $ 0,93 $ 0,59
========== ==========

GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ
(in Tausend)

31. März 31. Dezember
2007 2006
------------ ------------
(Ungeprüft) (Anm. 1)

Flüssige Mittel und börsengängige
Wertpapiere $ 1.860.458 $ 1.389.566
Sonstiges Umlaufvermögen 1.514.823 1.492.355
Sachanlagevermögen, netto 377.067 361.299
Sonstiges Anlagevermögen 863.031 842.761
------------ ------------
Summe, Aktiva $ 4.615.379 $ 4.085.981
============ ============

Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 710.486 $ 764.276
Langfristige Verbindlichkeiten und
Minderheitenanteile 1.522.214 1.505.987
Eigenkapital der Aktionäre 2.382.679 1.815.718
------------ ------------
Summe, Passiva und Eigenkapital $ 4.615.379 $ 4.085.981
============ ============


Anmerkung:
(1) Aus der geprüften konsolidierten Bilanz zu diesem Datum
übernommen.

GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTABSÄTZE
(ungeprüft)
(in Tausend)

Drei Monate zum
31. März
-----------------------
2007 2006
----------- -----------
HIV-Produkte:
Truvada - USA $ 186.788 $ 179.790
Truvada - Europa 145.207 65.298
Truvada - Andere Länder 13.943 3.858
----------- -----------
345.938 248.946

Atripla - USA 189.810 -
Atripla - Europa - -
Atripla - Andere Länder 373 -
----------- -----------
190.183 -

Viread - USA 67.556 75.842
Viread - Europa 71.914 87.720
Viread - Andere Länder 21.208 28.213
----------- -----------
160.678 191.775

Emtriva - USA 3.455 4.006
Emtriva - Europa 3.874 5.338
Emtriva - Andere Länder 994 618
----------- -----------
8.323 9.962

Summe, HIV-Produkte - USA 447.609 259.638
Summe, HIV-Produkte - Europa 220.995 158.356
Summe, HIV-Produkte - Andere Länder 36.518 32.689
----------- -----------
705.122 450.683

Hepsera - USA 29.769 22.388
Hepsera - Europa 33.290 25.140
Hepsera - Andere Länder 8.285 5.127
----------- -----------
71.344 52.655

AmBisome 61.502 53.800
Sonstige Produkte 2.257 2.215

Summe, Produktabsätze $ 840.225 $ 559.353

[Pontiuspilatus]

hab mir gilead genau angesehn und bin momentan am überlegen ob ich sie ins depot nehmen soll. bin mir aber unschlüssig da ich genentech von den kennzahlen bei höherem wachstum als günstiger bewertet sehe.
das durchschnittswachstum von gilead in den nächsten 5 jahre beträgt laut yahoo finance 17% das kgv 2008 24. das ist an und für sich ok

bei genentech hingegen beziffert yahoo das durchschnittswachstum der nächsten 5 jahre mit 28% das kgv 2008 beträgt 23.

alleine von diesen kennzahlen erscheint mir genentech aussichtsreicher zu sein. Wenn ich mir das kuv betrachte dann liegt dieses bei genentech bei ca 6,3 und bei gilead bei 8,2.

wieso würdet ihr gilead vorziehn? oder würdet ihr genentech vorziehn?

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.037.567 von Pontiuspilatus am 27.04.07 23:30:36

tja, pontius, von den Zahlen her, schein DNA wirklich günstiger zu sein. DNA ist ja praktisch ne Tochter von ROCHE (Beteiligung knapp 50%) und die habe ich ja, daher war DNA für mich keine Alternative. GILD habe ich in erster Linie wegen der AIDS-Geschichte gekauft, denn da sehe ich noch sehr großes Potential zumal da immer mehr Geld hineingepumpt wird z.B. von der Stiftung von Gates und Clinton. Ich kann Dir zu DAN nicht viel sagen aktuell...

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.038.265 von spaceistheplace am 28.04.07 09:36:25

Mit Bewertungen bei Biotechs ist das eh ein Problem. Ich glaube es ist schwierig diese gegeneinander zu stellen, da jede Firma andere medikamente/ pipelines in unterschiedlichen Sparten hat, die unterschiedlich wachsen.
Ich weiss nur, dass sich DNA in der Vergangenheit weitaus volatiler verhalten hat als GILD, da scheinen öfters mal Enttäuschungen eine Rolle gespielt zu haben, das so bei GILD bisher nicht auftrat, was natürlich auch mal kommen kann.
Du kannst Dir auch mal die Nr. 4 der Branche CELGENE anschauen, die sind aber noch höher bewertet.

Gruss space

[spaceistheplace]

noch was zu GILD: Die Prognosen sagwen für 2008 nur ein Gewinnwachstum von 10% voraus. das halte ich für zu gering!
Gruss space

[spaceistheplace]

daher wohl der Kursabschlag am Freitag:
27.04.2007 23:16
Gilead Sciences VP exercises shares
NEW YORK (AP) - The senior vice president of clinical research for Gilead Sciences Inc., (Nachrichten) a biotech company, exercised options for 19,148 shares of common stock, according to a Securities and Exchange Commission filing.

In a Form 4 filed with the SEC Thursday, John J. Toole reported he exercised the shares Wednesday for $13.60 apiece and then sold all of them the same day for $83.05 to $82.14 apiece.

Insiders file Form 4s with the SEC to report transactions in their companies' shares. Open market purchases and sales must be reported within two business days of the transaction.

Gilead Sciences is based in Foster City, Calif.


Copyright 2007 Associated Press. All rights reserved. This material may not be published, broadcast, rewritten, or redistributed.

[Pontiuspilatus]

celgene ist auf jeden fall sehr interessant.
erwartetes wachstum der nächsten 5 jahre ca 48 % pa.
also falls das eintritt dann wär das der hammer.
2008 kgv 35 ist aber wahrlich teuer. Mal sehn vielleicht teil ich auf celgene und genentech auf. muss nur noch überlegen was ich dafür verkaufe.

[Pontiuspilatus]

ich glaub ich hab mein entscheidungsproblem gelöst.
ich kauf bb biotech die halten beteiligungen an celgene, genentech, gilead usw.

das ist dann auch nicht so riskant

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.058.798 von Pontiuspilatus am 29.04.07 16:08:21

ja pontius, mit BB Biotech machste gar nix falsch. ich hatte mir auch schon mal überlegt, diesen Schritt zu tun.
Das management von BB Biotech arbeitet jedenfalls hervorragend und haben einen guten Riecher.

Gruss space

[spaceistheplace]

zur Zeit gibts einige Insiderverkäufe bei Gilead, gestern schon wieder 3 Positionen. Hier könnt Ihr die filings einsehen:

http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=69964&p=irol-sec

Mir gefällt das nicht, ich werde heute mal einen Teilverkauf durchführen.

Gruss space

[spaceistheplace]

Die Insider-Verkäufe mehren sich...

03.05.2007 21:25
Gilead SVP sells shares
WASHINGTON (AP) - The senior vice president of pharmaceutical development and manufacturing of biotech company Gilead Sciences Inc. (Nachrichten) sold 20,000 shares of common stock, according to a Securities and Exchange Commission filing.

In a Form 4 filed Wednesday with the SEC, Taiyin Yang reported she sold the shares Wednesday for $83.74 to $83.79 apiece.

Insiders file Form 4s with the SEC to report transactions in their companies' shares. Open market purchases and sales must be reported within two business days of the transaction.

Gilead is based in Foster City, Calif.


Copyright 2007 Associated Press. All rights reserved. This material may not be published, broadcast, rewritten, or redistributed.

[sharp_ratio]

Hey space!

Bist du jetzt raus? Denke, dass die besagten Insider-Verkäufe etwas mit dem beschlossenen Stock-Split zu tun haben. Bin jetzt seit Anfang Dezember mit dabei und schon satte 30% im Plus. Verkaufen möchte ich auf keinen Fall, da Gilead schon des öfteren einen Stocksplit durchgeführt hat und der Trend trotzdem beibehalten wurde.

Wenn du mir jedoch eine guten Grund nennen kannst, warum es zu einer Trendwende kommen könnte, dann setz ich zumindest mal ein Stop-Loss bei 55 - 57 €.

Liebe Grüße

sharp_ratio

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.222.958 von sharp_ratio am 09.05.07 00:01:48

Hallo sharp_ratio, nein, keine Angst, ich bin nicht raus, habe das auch nicht vor. Ich wollte die Meldungen eben bringen der Vollständigkeit halber. Klar, Insider-Käufe wären mir lieber, aber auf diesem Kursniveau kann man schon verstehen, dass der eine oder andere mal Kasse macht bzw. seine Optionen ausübt. Es waren ja nur Optionsgeschichten, keine "echten" Verkäufe. Trotzdem hat mich die Häufigkeit auf einmal schon ein bißchen gewundert...
Wenn die Prognosen stimmen, soll ja GILD in 2008 nur um 11% wachsen. Meinst Du, dass dies nicht zu wenig ist? Wenn es so wäre, ist die aktuelle Bewertung natürlich schon ein bisserl hoch. Andererseits wird das 5-Jahreswachstum auf rd. 17% per anno (von website der Nasdaq - ist super!) prognostiziert. Klar, so was ist unsicher, aber Gilead ist wahrlich auf einem guten Weg.

Wie schon vor einigen Wochen vermutet, bekommt GILEAD Junge, 2 für1. Die Termine stehen in der Meldung.

Gruss space


Gilead OKs 2-for-1 stock split

By Gabriel Madway
Last Update: 4:28 PM ET May 8, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Gilead Sciences Inc. said late Tuesday its board has approved a two-for-one stock split to shareholders of record as of May 24. The Foster City, Calif.-based biopharmaceutical company said its stock will begin trading at the post-split price on June 25. Following the stock split, Gilead will have roughly to 931.09 million shares outstanding.

[spaceistheplace]

hier noch mal was auf Deutsch zum Split:

09.05.2007 00:55
Management von Gilead stimmt Aktiensplit im Verhältnis von zwei zu eins zu
Gilead Sciences, (Nachrichten) Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute bekannt, dass das Management einem Aktiensplit im Verhältnis von zwei zu eins für die sich im Umlauf befindlichen Stammaktien in Form einer Dividende zugestimmt hat. Die eingetragenen Aktionäre erhalten zum Geschäftsschluss per 24. Mai 2007 eine Dividende in Form einer zusätzlichen Aktie des Stammkapitals für jede Aktie, die sie besitzen. Basierend auf der Gesamtanzahl der sich im Umlauf befindlichen Stammaktien per 31. März 2007 wird sich die Gesamtanzahl der sich im Umlauf befindlichen Stammaktien durch den Aktiensplit von ca. 465.544.000 auf 931.088.000 erhöhen, gerechnet von den insgesamt 1.400.000.000 gegenwärtig genehmigten Stammaktien.

Da Gilead für seine Aktionäre ein direktes Registrierungssystem vor dem Datum der Dividendenzahlung aufstellen wird, wurde der Übertragungsbevollmächtigte der Gesellschaft, Mellon Investor Services L.L.C., damit beauftragt, eine Direct Registration Transaction Advice (Ratgeber für direkte Registrierung) für die zusätzlichen Aktien an Aktionäre zu versenden, die per 22. Juni 2007 physisch im Besitz ihrer Aktienzertifikate sind. Aktionäre, die ihre Aktien in einem Maklerkonto halten, werden ihre neuen Aktien durch den Makler am oder ungefähr am gleichen Tag erhalten. Für weitere Informationen oder bei Fragen wenden Sie sich bitte direkt telefonisch an Mellon Investor Services unter 800-710-0940. Der Handel mit den Aktien der Gesellschaft nach dem Aktiensplit wird am 25. Juni 2007 beginnen. Sämtliche Aktien, die nach dem 24.Mai 2007 erworben werden, sind „due-bill“, d.h. mit jeder erworbenen Aktie steht dem Käufer eine zusätzliche Aktie zu.

[sharp_ratio]

Hallo Space!

Ich denke, da es sich hier um Stock-options handelt, muss das Board ihre Optionen los werden, da diese nach einem erfolgten 2:1 Split 50% an Wert verlieren würden.
So gesehen könnte wir noch einige weitere Insiderverkäufe sehen.

Ein 11%iges Wachstum ist meines Erachtens bewusste Tiefstapelei. Speziell in dieser Industrie sind Prognose nur beschränkt ernst zu nehmen. Projekte, von denen jetzt noch nichts bekannt ist, könnten sich als höchst profitabel herausstellen und das Wachstum vorantreiben. Da kommts ganz allein auf die Forschung und das R&D von Gilead an und da habe ich überhaupt keine Zweifel, dass diese Leute ihre Arbeit super machen.

Außerdem sind wir gerade jetzt genau auf dem Kursniveau des letzten Splits Ende 2004. Die Fundamentals sind jetzt noch um einiges besser, also sehe ich ein Wachstum von 20 - 25% p.a. für durchaus realistisch.
Beim letzten Split wars jedoch so, dass es einen kurzen back-trop um 10 - 15% gab. Das könnte man für eventuelle Gewinnmitnahmen ausnützen um dann nach kurzer Erholung (nachdem die Splitzocker raus sind) wieder ein wenig tiefer einzusteigen. Was denkst du darüber?

Grüße

sharp

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.226.589 von sharp_ratio am 09.05.07 10:46:35

Beim letzten Split wars jedoch so, dass es einen kurzen back-trop um 10 - 15% gab. Das könnte man für eventuelle Gewinnmitnahmen ausnützen um dann nach kurzer Erholung (nachdem die Splitzocker raus sind) wieder ein wenig tiefer einzusteigen. Was denkst du darüber?

Sorry sharp, ich verstehe Dich nicht so ganz. meinst Du, dass die Aktie vor dem split und kurz danach noch steigen könnte und dann ein paar tage nach dem split wieder zurückkommt? So läuft es ja öfters ab...
Heute dürfte die Aktie auch erstmal profitieren vonder meldung.

Ich sehe die 11% auch als zu gering an, aber die Analystenschätzungen sehen das so für 2008. Könnte also positive Überraschungen geben...

Wie auch immer, ich bleibe natürlich erstmal dabei.

Gruss space

[spaceistheplace]

sharp, also der letzte split war am 14.09.2004, im Bild als Pfeil.

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.226.589 von sharp_ratio am 09.05.07 10:46:35

Ich denke, da es sich hier um Stock-options handelt, muss das Board ihre Optionen los werden, da diese nach einem erfolgten 2:1 Split 50% an Wert verlieren würden.
So gesehen könnte wir noch einige weitere Insiderverkäufe sehen.

Also wenn das so ist, dann halten sich ja die Verkäufe absolut im Rahmen, oder? Ich kenne mich aber damit nicht aus, kann mir aber auch nicht vorstellen, dass ein split die Jungs dazu zwingt, die Optionen zu verkaufen, weil sich deren Wert halbieren soll. Bei normalen handelbaren Optionen spielen splits ja auch keine Rolle. Aber ich weiß es nicht...

Gruss space

[sharp_ratio]

Ja, so denke ich über die Chartentwicklung bei einem Split, nur dass der Drop meistens stärker ist und die Split-zocker aussteigen, bevor der Kurs wieder über die Fundamentals und unexpected News seinem langfristigen Trend folgt.

Mit dem Chart vom September 2004 hattest du allerdings recht, nach dem Split gab es ja eine längere Schwächephase (die sich erst ein, zwei Monate nach dem Split einsetzte) von einigen Monaten bevor es wieder nach oben ging.

Ich bin jetzt auch nicht ein Profi was Stock-options betrifft, es gibt jedoch Options, die man veräußern muss vor einem Split (Zumindest meinte das mein Finance-Mentor )

Wegen den Analystenmeinungen über das Wachstum für die kommenden Jahre mache ich mir jedoch keine Sorgen. Ich persönlich finde es besser, wenn tief gestapelt wird, als es kommen übertriebene Prognosen, die dann nicht eingehalten werden können und dem Kurs schaden.

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.227.622 von sharp_ratio am 09.05.07 11:30:05

Mit dem Chart vom September 2004 hattest du allerdings recht, nach dem Split gab es ja eine längere Schwächephase (die sich erst ein, zwei Monate nach dem Split einsetzte) von einigen Monaten bevor es wieder nach oben ging.

Ja, Du hast recht, adas Ganze kann natürlich auch mit der allg. marktwentwicklung zusammenhängen. Ich möchte das aber jetzt auch nicht untersuchen. Zudem möchte ich auch wegen dem split nicht zocken oder so was, ich bleibe investiert.

Ich persönlich finde es besser, wenn tief gestapelt wird, als es kommen übertriebene Prognosen, die dann nicht eingehalten werden können und dem Kurs schaden.

Ja, sharp, so sehe ich das auch, lieber tiefstapeln, dann ist die Wahrscheinlichkeit einer positiven Überraschung höher mit entsprechenden Auswirkungen auf den Kurs.

Eines ist klar, die Langfristperformance von GILEAD ist ne Wucht, der Chart ein Musterbeispiel an KOnstanz. Da gibts nicht viele Werte auf dem Kurszettel mit so einem Chart. Zudem, der Milleniumscrash ist ja gar nicht zu sehen...

Gruss space

Und hier noch der langfristchart, weil er so schön ist:

[sharp_ratio]

In manchen US-Foren wird darüber diskutiert, dass es am 18. Juni zu einem FDA-Meeting wegen der Myogen drug kommt. Wenn dieses Product approved wird, gibt das dem Kurs zusätzlichen Schub. Einen Split kurz vor diesem Meeting durchzuführen, wäre extrem riskant, wenn sich das Management nicht sicher wäre, den Approval letter zu erhalten. Ich bleibe sicher long und vetrauer in Gilead!

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.227.945 von sharp_ratio am 09.05.07 11:46:27

das klingt interessant. kannst Du mir da nen Tipp geben bzgl. eines guten US-Forums? Viele Aktien aus den USA werden ja hier bei WO kaum diskutiert.

Gesplittet wird ja von einer Firma nur dann, wenn sie die Zukunft positiv sieht, sonst lassen sie es. daher sollte man auch die Insiderverkäufe gerade nicht auf die Goldwaage legen. Die splitnachricht ist weitaus positiver. Heute werden wir sicherlich positive Vorzeichen im Kurs sehen....

Gruss spave

[sharp_ratio]

am meisten tut sich bei yahoo.com/finance
unter message board findest du jede Menge Einträge

Leider ist die Qualität des boards nicht immer berauschend, da manche Amis sich nur gegenseitig provozieren. Trotzdem erhält man immer wieder gute Informationen, die so nie nach Deutschland durchdringen würden.

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.229.780 von sharp_ratio am 09.05.07 13:12:32

danke sharp_ratio, da werde ich mal schauen...WO ist ja oft auch nicht besser, wenn man da so in den Solarthreads rumschaut, wirds einem ganz schlecht...

Gruss space

[spaceistheplace]

Gilead Announces Presentation of Long-Term Data for Ambrisentan, a Potential Treatment for Patients With Pulmonary Arterial Hypertension
Data From Two Long-term Studies Presented at the International
Conference of the American Thoracic Society
SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--May 21, 2007--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) today announced results of two long-term studies evaluating ambrisentan, an investigational endothelin receptor antagonist (ERA) for the treatment of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). These long-term data are from patients who originally participated in the two pivotal Phase III ARIES studies and AMB-222, a Phase II study of patients who had previously discontinued other ERAs because of liver function abnormalities. These studies were selected for oral presentation at ATS 2007, the International Conference of the American Thoracic Society, taking place in San Francisco, California, May 18-23.

"Pulmonary arterial hypertension is a progressive, life-threatening disease for which new therapies are clearly needed," said Ronald J. Oudiz, MD, Associate Professor of Medicine, UCLA School of Medicine and Director, Liu Center for Pulmonary Hypertension, Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center. "The long-term clinical profile observed in these ambrisentan studies is very encouraging."

About the Studies

In the first presentation (Abstract #2307), Dr. Oudiz presented results from an integrated analysis of an ongoing, long-term extension study (ARIES-E) involving patients from the two 12-week Phase III placebo-controlled studies (ARIES-1 and ARIES-2). A total of 383 patients with idiopathic PAH or PAH associated with connective tissue disease, HIV infection, or anorexigen use who received at least one dose of ambrisentan (2.5, 5 or 10 mg once-daily) in ARIES-1, ARIES-2 or ARIES-E were included in the integrated analysis, which reflect data available as of February 2006 (mean exposure = 39 weeks; maximum exposure = 109 weeks).

Improvements in the non placebo-corrected 6-minute walk distance observed during the first 12 weeks of ambrisentan treatment (+37.7 meters) were sustained for at least 48 weeks (+36.4 meters). Improvements in WHO functional class and Borg dyspnea index were also maintained with long-term ambrisentan treatment. In addition, the one-year probability of survival was 95 percent for patients receiving ambrisentan.

Ambrisentan adverse events were similar in nature to those reported in the previous 12-week placebo-controlled studies. The most common adverse event was peripheral edema which was generally reported to be mild or moderate and did not lead to discontinuation of ambrisentan.

As of October 2006 (mean exposure = 1.4 years; maximum exposure = 2.8 years), 2.1 percent of patients developed liver enzyme (aminotransferase) elevations greater than three times the upper limit of normal, which was similar to the incidence observed for the placebo groups (2.3 percent) in the 12-week ARIES-1 and ARIES-2 studies. One patient required discontinuation of ambrisentan due to liver enzyme abnormalities.

Long-term results from the AMB-222 study (Abstract #2171) were presented by Michael McGoon, MD, Professor of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota. This open-label study evaluated 36 patients who had previously discontinued the ERAs bosentan (86 percent), sitaxsentan (6 percent), or both (8 percent) due to the development of liver function abnormalities. In this study, patients with idiopathic PAH or PAH associated with connective tissue disease, congenital heart defects, HIV infection, or anorexigen use received once-daily doses of ambrisentan -- 2.5 mg/day for four weeks, 5 mg/day for 20 weeks, and 2.5, 5 or 10 mg/day thereafter -- for up to 18 months. Twenty-five of the 36 patients enrolled were also receiving concomitant sildenafil and/or prostanoid treatment. The primary endpoint of the study was the incidence of liver function abnormalities during 12 weeks of therapy that resulted in discontinuation of drug.

No patients had liver function abnormalities that required discontinuation of ambrisentan during the 12-week primary endpoint period. Of the 36 patients evaluated, two patients discontinued due to adverse events not related to liver toxicity. As of October 2006 (mean exposure = 1.1 years, maximum duration 1.4 years), one patient had developed a transient liver function abnormality that was greater than three times the upper limit of normal and this patient continued receiving treatment with ambrisentan. The long-term adverse event profile appeared similar to results from previous ambrisentan clinical studies and included peripheral edema, headache, dyspnea and flushing.

"Endothelin receptor antagonism has well-established clinical benefits in patients with PAH, but liver toxicity, which frequently leads to discontinuation of treatment, has limited the usefulness of these drugs in some patients," said Dr. McGoon. "The results of this study support the potential of ambrisentan in newly diagnosed patients with PAH, as well as patients who have failed other ERA therapies due to liver function abnormalities."

"PAH is a chronic disease and, as such, we recognize the importance of evaluating the long-term efficacy and safety profile of ambrisentan," said Michael J. Gerber, MD, Senior Vice President, Clinical Research at Gilead. "We will continue to work with the clinical investigators and follow patients from each of these studies so we can better understand the benefits and risks of ambrisentan with long-term treatment."

In addition to these long-term ambrisentan data presentations, two posters describing an integrated analysis of 12-week ARIES-1 and ARIES-2 data are also being presented at ATS. The first poster (Abstract #3192) titled "Ambrisentan Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension: An Integrated Analysis of the ARIES-1 and ARIES-2 Studies" was presented today by Nazzareno Galie, MD, Professor of Cardiology at the University of Bologna in Bologna, Italy. The second poster (Abstract #2873) titled "Ambrisentan Improves Exercise Capacity and Dyspnea in WHO Functional Class II and Class III Patients with Pulmonary Arterial Hypertension" will be presented on Wednesday, May 23 by Horst Olschewski, MD, Professor of Medicine in the Division of Pulmonology at the Medical University of Graz in Graz, Austria.

About Ambrisentan

Ambrisentan is a non-sulfonamide, propanoic acid-class, endothelin receptor antagonist that is selective for the endothelin type-A (ETA) receptor. Activation of the ETA receptor by endothelin, a small peptide hormone, leads to vasoconstriction (narrowing of blood vessels) and cell proliferation. PAH is associated with elevated endothelin blood levels. Ambrisentan has been granted orphan drug designation for the treatment of PAH in both the United States and European Union.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently accepted for filing and granted a Priority Review for Gilead's New Drug Application (NDA) for marketing approval of ambrisentan (5 mg and 10 mg) for the once-daily treatment of PAH. The FDA has established a target review date, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), of June 18, 2007.

As an investigational compound, ambrisentan has not yet been determined safe or efficacious in humans.

GlaxoSmithKline holds rights to commercialize ambrisentan for PAH in territories outside of the United States. A Marketing Authorisation Application (MAA) for ambrisentan was filed with the European Medicines Agency (EMEA) earlier this year.

About Pulmonary Arterial Hypertension

PAH is a debilitating disease characterized by constriction of the blood vessels in the lungs leading to high pulmonary arterial pressures. These high pressures make it difficult for the heart to pump blood through the lungs to be oxygenated. Patients with PAH suffer from shortness of breath as the heart struggles to pump against these high pressures, causing such patients to ultimately die of heart failure. PAH can occur with no known underlying cause, or it can occur secondary to diseases such as connective tissue disease, congenital heart defects, cirrhosis of the liver and HIV infection. PAH afflicts approximately 200,000 patients worldwide.

About Gilead Sciences

Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company's mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia. For more information on Gilead Sciences, please visit the company's website at www.gilead.com or call Gilead Public Affairs at 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.

This press release includes forward-looking statements, within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that are subject to risks, uncertainties and other factors, including risks related to Gilead's ability to successfully commercialize ambrisentan for PAH. For example, the FDA may not approve ambrisentan for the treatment of PAH in the United States, and marketing approval, if granted, may have significant limitations on its use. In addition, future discussions with the FDA may impact the amount of data needed and timelines for review, which may differ materially from Gilead's current projections. Further, safety and efficacy data from additional clinical studies may not warrant further development of this compound and completing our clinical studies may take longer or cost more than expected. These risks, uncertainties and other factors could cause actual results to differ materially from those referred to in the forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in Gilead's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2006 and its Report on Form 10-Q for the first quarter of 2007, filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.407.656 von spaceistheplace am 21.05.07 18:58:06

und hier das Ganze auf Deutsch:

21.05.2007 19:04
Gilead präsentiert Langzeitdaten für Ambrisentan, eine potentielle Behandlung für Patienten, die an pulmonalarterieller Hypertonie leiden
Gilead Sciences, (Nachrichten) Inc. (Nasdaq:GILD) meldete heute die Ergebnisse von zwei Langzeitstudien über die Wirksamkeit von Ambrisentan, einem Endothelin-Rezeptorantagonisten (ERA) zur Behandlung von Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie (PAH), der sich derzeit in der klinischen Testphase befindet. Die Langzeitdaten stammen von den ursprünglichen Teilnehmern an zwei unter dem Namen ARIES durchgeführten Phase-III-Leitstudien und an der Phase-II-Studie AMB-222, die Patienten untersuchte, die zuvor aufgrund von Leberfunktionsstörungen eine ERA-Therapie abbrechen mussten. Die Studien werden im Rahmen der internationalen Konferenz ATS 2007 der American Thoracic Society vorgestellt, die vom 18. bis 23. Mai in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

„Pulmonalarterielle Hypertonie ist eine progressive, lebensbedrohliche Erkrankung, für die offensichtlich neue Therapien gefunden werden müssen“, erklärte Dr. Ronald J. Oudiz, Associate Professor of Medicine an der UCLA School of Medicine und Direktor des Liu Center for Pulmonary Hypertension, Los Angeles Biomedical Research Institute am Harbor-UCLA Medical Center. „Das in diesen Studien beobachtete langfristige klinische Profil von Ambrisentan ist sehr ermutigend.“

Über die Studien

In der ersten Präsentation (Abstract #2307) stellte Dr. Oudiz die Resultate einer integrierten Analyse aus einer fortlaufenden langfristigen Erweiterungsstudie (ARIES-E) vor, die Patienten aus zwei 12-wöchigen placebokontrollierten Phase-III-Studien (ARIES-1 und ARIES-2) untersuchte. Die integrierte Analyse umfasst insgesamt 383 Patienten, die an idiopathischer PAH oder an PAH im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen, HIV-Infektionen oder Anoretika-Gebrauch leiden, und denen im Rahmen von ARIES-1, ARIES-2 oder ARIES-E mindestens eine Dosis Ambrisentan (einmal täglich 2,5, 5 oder 10 mg) verabreicht wurde. Die Daten geben den Stand per Februar 2006 wieder (durchschnittliche Behandlungsdauer = 39 Wochen, maximale Behandlungsdauer = 109 Wochen).

Die Verbesserung der während eines 6-Minuten-Laufs zurückgelegten Distanz ohne Placebokontrolle, die während den ersten 12 Wochen der Ambrisentan-Therapie beobachtet wurde (+37,7 Meter), hielt auch nach mindestens 48 Wochen noch an (+36,4 Meter). Auch Verbesserungen der WHO Functional Class und des Borg-Dispnoe-Index bestanden nach einer längerfristigen Ambrisentan-Behandlung weiterhin. Zudem lag die Überlebenschance von Patienten, die Ambrisentan erhielten, nach einem Jahr bei 95 Prozent.

Es wurden ähnliche Nebenwirkungen von Ambrisentan beobachtet wie jene, die in den früheren 12-wöchigen placebokontrollierten Studien auftraten. Die häufigsten Nebenwirkungen waren periphere Ödeme, die in der Regel leicht oder mittelschwer waren und nicht zu einem Behandlungsabbruch führten.

Bis zum Oktober 2006 (durchschnittliche Behandlungsdauer = 1,4 Jahre, maximale Behandlungsdauer = 2,8 Jahre) litten 2,1 Prozent der Patienten an erhöhten Leberenzymen (Aminotransferase), die dreimal höher als der Normalwert waren. Eine ähnliche Inzidenz wurde in den Placebo-Gruppen (2,3 Prozent) der 12 Wochen dauernden Studien ARIES-1 und ARIES-2 beobachtet. Ein Patient musste die Behandlung mit Ambrisentan aufgrund von Leberenzymstörungen abbrechen.

Die Langzeitresultate der Studie AMB-222 (Abstract #2171) wurden von Dr. Michael McGoon, Professor of Medicine an der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, vorgestellt. Diese offene Studie untersuchte 36 Patienten, die die Behandlung mit den ERAs Bosentan (86 Prozent), Sitaxsentan (6 Prozent) oder beiden (8 Prozent) wegen Leberfunktionsstörungen abbrechen mussten. Im Rahmen der Studie wurde Patienten mit idiopathischer PAH oder PAH im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen, angeborenen Herzfehlern, HIV-Infektionen oder Anoretika-Gebrauch einmal täglich während bis zu 18 Monaten eine Dosis Ambrisentan verabreicht - 2,5 mg/Tag während 4 Wochen, 5 mg/Tag während 20 Wochen und 2,5, 5 oder 10 mg/Tag danach. Von den 36 teilnehmenden Patienten wurden zudem 25 gleichzeitig mit Sildenafil und/oder Prostanoid behandelt. Der primäre Endpunkt der Studie war die Inzidenz von Leberfunktionsstörungen während 12 Therapiewochen, die eine Absetzung des Medikaments erforderte.

Bei keinem der Patienten trat innerhalb der 12-wöchigen Untersuchung des primären Endpunkts eine Leberfunktionsstörung auf, wegen der Ambrisentan abgesetzt werden musste. Von den 36 untersuchten Patienten brachen zwei Personen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab, die nicht im Zusammenhang mit Leberstörungen standen. Bis zum Oktober 2006 (durchschnittliche Behandlungsdauer = 1,1 Jahre, maximale Behandlungsdauer = 1,4 Jahre) litt ein Patient an einer transienten Leberfunktionsstörung, die dreimal höher als der maximale Normalwert war. Die Behandlung mit Ambrisentan konnte jedoch weitergeführt werden. Das langfristige Profil der Nebenwirkungen scheint die Resultate der früheren klinischen Studien mit Ambrisentan zu bestätigen und umfasst peripherale Ödeme, Kopfschmerzen, Dyspnoe und Erröten.

„Endothelin-Rezeptorantagonisten haben erwiesenermaßen einen klinischen Nutzen für Patienten mit PAH, doch wurde die Wirksamkeit dieser Medikamente bei einigen Patienten durch Leberstörungen, die oft zu einem Therapieabbruch führten, eingeschränkt“, so Dr. McGoon. „Die Resultate unserer Studie unterstreichen das große Potential von Ambrisentan für neu diagnostizierte Patienten mit PAH und für Patienten, die andere ERA-Medikamente aufgrund von Leberfunktionsstörungen absetzen mussten.“

„PAH ist eine chronische Erkrankung und wird sind uns bewusst, wie wichtig die Auswertung der langfristigen Effizienz und des Sicherheitsprofils von Ambrisentan ist,“ fügte Dr. Michael J. Gerber, Senior Vice President, Clinical Research von Gilead hinzu. „Wir werden auch in Zukunft mit klinischen Forschern zusammenarbeiten und die Patienten aus allen Studien weiterhin im Auge behalten, um die Nutzen und Risiken einer Langzeitbehandlung mit Ambrisentan besser einschätzen zu können.“

Zusätzlich zu den Langzeitdaten aus den Ambrisentan-Studien werden an der ATS 2007 auch zwei Poster mit einer integrierten Analyse der in den 12 Wochen dauernden Studien ARIES-1 und ARIES-2 gesammelten Daten vorgestellt. Das erste Poster (Abstract #3192) mit dem Titel „Ambrisentan Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension: An Integrated Analysis of the ARIES-1 and ARIES-2 Studies“ wurde heute von Dr. Nazzareno Galie, Kardiologieprofessor an der Universität Bologna in Bologna, Italien, vorgestellt. Das zweite Poster (Abstract #2873) mit dem Titel „Ambrisentan Improves Exercise Capacity and Dyspnea in WHO Functional Class II and Class III Patients with Pulmonary Arterial Hypertension“ präsentiert Professor Dr. med. Horst Olschewski von der Abteilung für Pulmologie der medizinischen Universität Graz, Österreich, am Mittwoch, den 23 Mai 2007.

Über Ambrisentan

Ambrisentan ist ein sulfonamidfreier ET-A-rezeptorspezifischer Endothelin-Rezeptorantagonist der Klasse Propionsäure. Die Aktivierung des ET-A-Rezeptors durch Endothelin, ein kleines Peptidhormom, führt zu Vasokonstriktion (Verengung der Blutgefässe) und Zellvermehrung. Erhöhte Endothelinblutspiegel werden mit PAH in Verbindung gebracht. Ambrisentan hat sowohl in den USA als auch in der EU den Status „Orphan Drug“ für die Behandlung von PAH erhalten.

Vor kurzem hat die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Marktzulassungsantrag für Ambrisentan (5 mg und 10 mg) zur Behandlung von PAH in einer einmal täglich einzunehmenden Dosis zur Prüfung angenommen und ihm ein beschleunigtes Prüfverfahren zugesprochen. Die FDA sieht vor, seine Überprüfung gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) am 18. Juni 2007 abzuschließen.

Die Verbindung Ambrisentan befindet sich derzeit in der klinischen Testphase und die Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen konnten noch nicht nachgewiesen werden.

GlaxoSmithKline besitzt das Recht, Ambrisentan zur Behandlung von PAH außerhalb den USA zu vermarkten. Eine Marktzulassung für Ambrisentan wurde dieses Jahr bereits bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) beantragt.

Über pulmonalarterielle Hypertonie (PAH)

PAH ist eine stark schwächende Erkrankung, die sich durch eine Verengung der Lungenblutgefässe bemerkbar macht, was zu Hochdruck in den Lungenarterien führt. Dieser Hochdruck erschwert dem Herz das Pumpen von Blut durch die Lungen, um diese mit Sauerstoff zu versorgen. Patienten mit PAH leiden unter Atemnot als Folge der hohen Pumpleistung, die das Herz zur Überwindung des Hochdruckes erbringen muss. Dies kann zum Tod durch Herzinsuffizienz führen. PAH kann entweder ohne bekannte zugrundeliegende Ursachen oder aber sekundär bei Krankheiten wie Bindegewebserkrankungen, angeborenen Herzfehlern, Leberzirrhose und HIV-Infektionen auftreten. Weltweit leiden ungefähr 200.000 Menschen an PAH.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit von Gilead, Ambrisentan erfolgreich für die Behandlung von PAH zu vermarkten. So ist es beispielsweise möglich, dass die FDA Ambrisentan nicht für die Behandlung von PAH in den USA zulässt und dass die Vermarktungszulassung, falls sie erteilt wird, den Gebrauch wesentlich einschränkt. Außerdem könnten zukünftige Gespräche mit der FDA einen Einfluss auf die benötigte Datenmenge und die für die Überprüfung erforderliche Zeit haben, die somit wesentlich von Gileads aktuellen Vorhersagen abweichen könnte. Ferner ist es möglich, dass die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zusätzlicher klinischer Studien eine weitere Entwicklung der Verbindung nicht rechtfertigen und dass die Durchführung klinischer Studien mehr Zeit oder mehr Kosten in Anspruch nimmt als erwartet. Diese Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren können zu einer erheblichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ergebnissen führen. Der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Dieses und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 31. Dezember 2006 und in seinem Bericht auf Formular 10-Q für das erste Quartal 2007 erläutert, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und Gilead übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogener Aussagen.

[spaceistheplace]

hier mal zur Abwechslung was von der UBS mit Einschätzungen zu Ambrisentan. Das Kursziel ist ja sehr ambitioniert...

Gruss space

Gilead Sciences buy (UBS)


Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Wertpapierspezialisten der UBS bewerten den Anteilschein des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy".
Auf einem Treffen der ATS (American Thoracic Society) habe Gilead Sciences Daten präsentiert, die das starke klinische Profil von "Ambrisentan" weiter unterstützen würden. Die Überlebensrate habe auf Sicht eines Jahres 95% betragen. Eine integrierte Analyse habe die überlegene Effektivität und das positive Sicherheitsprofil innerhalb der Medikamenten-Klasse hervorgehoben. Die Wertpapierspezialisten seien von den Aussichten des Präparats im PAH-Markt (pulmonale arterielle Hypertonie) sehr angetan und vom kommerziellen Erfolg überzeugt.

In ihren Prognosen würden die Wertpapierspezialisten von einem Anstieg der "Ambrisentan"-Umsätze von 24 Mio. USD im Jahr 2007 auf 168 Mio. USD im Jahr 2010 ausgehen. Die EPS-Schätzung für die Fiskaljahre 2007 und 2008 liege bei 3,13 USD bzw. 3,32 USD. Das Kursziel der Aktie sehe man bei 92 USD.

Auf dieser Grundlage lautet das Rating der Börsenanalysten der UBS für das Wertpapier von Gilead Sciences weiterhin "buy". (Analyse vom 22.05.07)
(22.05.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 22.05.2007

Analyst: UBS
Rating des Analysten: buy

[spaceistheplace]

ich habe heute mal einen Teilverkauf bei GILD durchgeführt.

Gruss space

[sharp_ratio]

Angst vor dem Split oder einfach nicht mehr überzeugt von einem weiteren Wachstum??? Die Kursziele sehen ja hervorragend aus! Also ich bleibe sicher weiterhin long!

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.435.750 von sharp_ratio am 23.05.07 15:21:31

ich bin schon überzeugt von GILD, jedoch sind aktuell die Märkte überhitzt, da knn mal ne Korrektur kommen. Schau nur mal nach China, da kommt der nächste externe Schock. Die Blase dort an den Aktienmärkten (KGV größer 50) ist gewaltig.
GILD ist super gelaufen die letzten Monate und auch nicht mehr günstig bewertet. Zudem war GILD meine mit Abstand höchste Position im Depot, das wollte ich mal reduzieren und mich ein bißchen in Sicherheit bringen. ich bin ja schon seit 2004 dabei, ist ja fast eine Verdreifacher gewesen...

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.435.750 von sharp_ratio am 23.05.07 15:21:31

wieso Angst vor dem split? das ist ja meist ein Antrieb für ne Aktie..
Gruss space

[Larry.Livingston]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.437.357 von spaceistheplace am 23.05.07 16:29:54

Gilead läuft Amgen bald den Rang iS Marketcap ab... ich bleib investiert und gebe kein Stück aus der Hand. Aktuell aber zu teuer für einen Neukauf (mmn).

[spaceistheplace]

Hallo zusammen,

ich melde mich jetzt schon mal für 2 Wochen ab, ich bin ab Morgen mal in Urlaub nach dem ganzen Börsenstreß und werde keinen Zugriff auf WO oder auch mein Depot haben. Ich habe auch keinerlei stop-losses oder so ein Zeugs gemacht, warum auch....
Also machts gut, bis dann...

Gruss space

[spaceistheplace]

AFTER HOURS
Gilead drug gets FDA OK; Encysive shares halted
Encysive says regulator wants more data on Thelin; CME says no Nymex talks
By Carla Mozee, MarketWatch
Last Update: 8:37 PM ET Jun 15, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) - A hypertension treatment made by Gilead Sciences Inc. received approval from drug regulators Friday evening, boosting late-traded shares of the biotech firm. Meanwhile, stock in Chicago Mercantile Holdings fell after the company said that it's not in merger talks with the parent company of the New York Mercantile Exchange.
The Nasdaq-100 After Hours Indicator, which tracks the evening action of the index's leading technology stocks, closed up 1.4 points at 1,943.77.
Gilead (GILD : Gilead Sciences Inc
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3:59pm 06/15/2007

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GILD80.83, +0.19, +0.2%) shares climbed 1.6% to close at $82.15 after the Foster City, Calif.-based company said that the Food and Drug Administration has approved Letairis for once-daily treatment of pulmonary arterial hypertension. The tablets, which are aimed at improving exercise capacity in patients and delaying clinical worsening, will be available in the U.S. next week.
Gilead said the drug will be available through a restricted distribution program designed to help patients learn about the risks of liver injury and birth defects.
But after the evening session closed, Encysive Pharmaceuticals (ENCY : encysive pharmaceuticals inc com
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4:00pm 06/15/2007

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ENCY4.10, -0.50, -10.9%) said that its Thelin treatment for pulmonary arterial hypertension hasn't demonstrated the evidence of effectiveness needed for approval by the FDA at this time.
Its shares were halted roughly 45 minutes before the session ended, and they didn't resume trading. The last price was $3.85, a 6.1% decline from the day session.
The Houston-based company will continue discussions about Thelin with the regulator, which "encouraged the company to conduct an additional study to demonstrate the drug's effectiveness in exercise capacity as measured by change in six-minute walk distance," said Encysive in a statement.
But the company said the FDA's decision may force it to cut its workforce and infrastructure, and that it's reviewing its strategic alternatives.
"Encysive remains committed to Thelin in Europe, Australia and Canada, where it has been approved for sale," said Chief Executive Bruce Given in the statement.
Chicago Mercantile Holdings (CME : chicago mercantile hldgs inc cl a
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CME552.70, +5.21, +1.0%) ended down $3.10, or 0.6%, at $549.60 on light volume after it said that it remains "focused on completing our merger with CBOT (BOT : CBOT Holdings, Inc
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BOT206.98, +2.17, +1.1%) ," and that it's not in merger discussions with Nymex Holdings Inc. (NMX : nymex holdings inc com
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NMX142.12, +2.32, +1.7%) . A shareholder vote on the deal is set for July 9.
Earlier Friday, media reports said Nymex was in talks to sell itself to NYSE Euronext (NYX : nyse euronext com
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NYX80.00, -0.80, -1.0%) , Deutsche Boerse (DE:581005: news, chart, profile) , or CME.
Shares of Nymex finished down 0.4% at $141.50.

[spaceistheplace]

hier noch ein paar Infos zu dem neu zugelassenen medikament. Da wirds heute an der Nasdaq nach oben gehen...

Gruss space

Gilead’s Drug Is Approved to Treat a Rare Disease

By ANDREW POLLACK
Published: June 16, 2007
Gilead Sciences won approval yesterday for a new drug to treat a life-threatening lung disease, stealing a march on another company, Encysive Pharmaceuticals, which learned yesterday that its similar drug would not be approved yet.

The Gilead drug, Letairis, is a treatment for pulmonary arterial hypertension, which affects about 100,000 Americans, according to the Food and Drug Administration. It can cause severe shortness of breath and heart failure and, if untreated, leads to death in about three years, Gilead said.

The approval of Letairis is a big step in an effort by Gilead, one of the largest biotechnology companies, to diversify beyond its successful drugs for H.I.V. and AIDS into drugs for heart and lung diseases. Its AIDS drugs accounted for about 70 percent of its $3 billion in revenues last year.

Gilead obtained Letairis, also known as ambrisentan, by acquiring Myogen, a small Colorado biotech company, last year for $2.5 billion.

Although pulmonary arterial hypertension is a fairly rare disease, there are already several treatments available for it, including Pfizer’s Revatio, which contains the same ingredient as its impotence pill, Viagra.

Gilead’s Letairis is likely to compete most directly against Tracleer, a drug sold by the Swiss-based Actelion. Both drugs are so-called endothelin receptor antagonists, which work by relaxing blood vessels. The drug Thelin, developed by the Houston-based Encysive, works the same way.

Late yesterday, Encysive said that the F.D.A. had declined to approve the drug, recommending instead another clinical trial to prove the drug’s efficacy.

This is the third time the F.D.A. has declined to give the go-ahead to Thelin, which is approved in Europe and Canada. Because of the multiple delays, Encysive lost a big lead over Gilead in the race for approval.

Gilead said its clinical trials showed that Letairis caused fewer cases of liver damage than Actelion’s drug. Nevertheless, the F.D.A., warning about liver damage and birth defects, is requiring Gilead to control carefully the distribution of the drug. Patients who use it are supposed to have blood tests for liver damage every month.

Gilead said Letairis, a once-a-day pill, will cost $3,940 a month, about the same as Tracleer, which is also known as bosentan. The company said it was establishing programs to help uninsured or underinsured patients obtain the drug.

Pulmonary arterial hypertension is marked by extremely high blood pressure in the arteries that supply blood to the lungs. That makes it hard for people to breathe or exert themselves. It also puts a strain on the heart that eventually leads to heart failure and death.

The available drugs, including Letairis, can improve the ability of people to perform daily chores but do not restore normal health. In clinical trials Letairis improved the distance people could walk in six minutes by an average of 20 to 60 meters, or roughly 5 percent to 20 percent. The drug also slowed the disease.

Geoffrey Meacham, an analyst with JPMorgan, estimated that worldwide sales could reach $1 billion by 2010. He wrote yesterday that the label for the drug captured its “first-class profile.”

GlaxoSmithKline sells the drug outside the United States.

Actelion’s Tracleer had sales in 2006 of about $722 million, up more than 40 percent from 2005.

The approval of Letairis was announced after the close of trading. Gilead’s shares rose 19 cents, to $80.83, in regular trading and then more than $1.50 after hours. Encysive shares fell 50 cents, to $4.10, in regular trading and another 25 cents after hours.

[spaceistheplace]

18.06.2007 05:11
Top Pick: Gilead Sciences mit Gewinnsprung
Wenn man die Wachstumschancen eines kleinen Unternehmens mit der finanziellen Schlagkraft eines großen Unternehmens in einer Spritze zusammenfasst, dann erhält man Gilead Sciences (Nachrichten) (ISIN: US3755581036). So beschreibt John Markman, Herausgeber des US-Börsenbriefs Strategic Advantage, den US-Biotech-Wert.
Er merkt weiter an: Gilead entwickelt und vermarktet Medikamente für Patienten die HIV positiv sind oder auch an Hepatitits B leiden. Ich mag das wachstumsstarke Unternehmen, weil das bestehende Sortiment schon zahlreiche Wachstumstreiber enthält und in der Produktpipeline noch weitere vielversprechende Medikamente in der Zulassungsphase sind.

Im ersten Quartal 2007 hat Gilead ein Gewinnwachstum von 55% erzielt, wobei allein der Umsatz des Hepatitis Medikaments Hepsera um 35% anstieg. Bei den HIV Wirkstoffen gab es einen Zuwachs von 56%. In ähnlicher Weise erwarte ich auch die Fortsetzung des laufenden und kommenden Geschäftsjahres.

Für 2008 erwarte ich einen Gewinn pro Aktie von 3,80 Dollar. Setzt man den historischen Median in der Bewertung an, liegt dieser bei einem KGV von 27. Auf dieser Basis ergibt sich ein Kursziel von 102 Dollar für 2008. Ausgehend vom aktuellen Kurs ist das ein Kurspotenzial von 25%, so dass Gilead Sciences an schwachen Tagen ein glasklarer Kauf ist. (HB)

[spaceistheplace]

19.06.2007 08:07
Gilead Sciences Inc.: buy (UBS)
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Börsenanalysten der UBS stufen das Wertpapier des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) weiterhin mit "buy" ein.

Gilead Sciences habe bekannt gegeben, dass das Unternehmen letzten Freitag von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Medikament "Letairis" (5 mg- und 10 mg-Tabletten) erhalten habe. Die Zulassung betreffe die einmal täglich dosierte Verabreichung des Endothelin-Rezeptorantagonisten (ERA). Nach Einschätzung der Analysten werde sich Gilead Sciences bei der Vermarktung von "Letairis" auf neue Patienten sowie auf Patienten, die bisher "Tracleer" verabreicht bekommen hätten, konzentrieren.

Der Preis von "Letairis" werde von Gilead Sciences auf 3.940 USD pro Patient und Monat angesetzt und liege damit in etwa auf dem Niveau des Arzneimittels "Tracleer", das von Actelion vermarktet werde. Nach Berechnung der Analysten werde Gilead Sciences die US-Umsätze von "Letairis" von 24 Mio. USD im Jahr 2007 auf 168 Mio. USD im Jahr 2010 steigern. Die EPS-Prognose der Analysten liege für das Jahr 2007 bei 3,13 USD, für 2008 kalkuliere man mit einem EPS-Anstieg auf 3,32 USD. Man sehe das Kursziel der Unternehmensaktie weiterhin bei 101,00 USD.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten der UBS die Aktie von Gilead Sciences weiterhin mit "buy". (Analyse vom 18.06.07) (18.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 18.06.2007

[spaceistheplace]

vielleicht kommt ja bald ein Neues?

19.06.2007 21:16
Gilead Sciences schließt Aktienrückkaufprogramm in Höhe von 1 Mrd. US-Dollar ab
Gilead Sciences Inc. (Nachrichten) (Nasdaq:GILD) gab heute den Abschluss des Aktienrückkaufprogramm im Wert von 1 Mrd. US-Dollar bekannt, das vom Board of Directors des Unternehmens im März 2006 genehmigt worden war. Gilead hat im Rahmen des Rückkaufprogramms ca. 8,4 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 65,13 US-Dollar je Aktie zurückgekauft, was einer Gesamtsumme von 544,9 Mio. US-Dollar entspricht, in Verbindung mit dem Verkauf von Wandelanleihen im Wert von 1,3 Mrd. US-Dollar im April 2006. Gilead verwendete anschließend die verbleibenden 455,1 Mio. US-Dollar, um ca. 5,6 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 81,02 US-Dollar je Aktie zurückzukaufen. Nach Abschluss des Aktienrückkaufprogramms am 18.Juni 2007 befanden sich ca. 468.090.700 Aktien des Unternehmens im Umlauf, Aktienoptionen und verfallbare, begrenzt handelbare Aktien nicht inbegriffen.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

Weitere Informationen über Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder auf der Website www.gilead.com.

[getshorty]

22.06.2007 15:43
Gilead Sciences Inc.: buy (Citigroup)
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 94 USD.

Die Analysten würden meinen, dass Letairis eine Klasse für sich sei und einen erheblichen Marktanteil ergattern dürfte. Auf Grund der niedrigeren Dosis würde das Präparat Vorteile gegenüber Tracleer aufweisen. Das Fehlen von Wechselwirkungen mit Warfarin und Revatio spreche bei der Differenzierung zu Tracleer ebenfalls für Letairis.

Auf Grund der hohen Preise und Zuzahlungen würden Erstattungsquoten oftmals die Wahl des Präparats diktieren. Die Entscheidung von Gilead Sciences die Zuzahlung von Patienten zu begrenzen und eine kostenfreie Verabreichung anzubieten, bis eine Erstattung möglich sei, stelle ein starkes Differenzierungsmerkmal dar. Zwar würde kurzfristig auf Umsatz verzichtet, doch seien die Investitionen in den langfristigen Markenaufbau die richtige Strategie.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 22.06.07)
(22.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 22.06.2007

[hasenfus]

verfolge den thread schon eine ganze weile - danke für die vielen infos vor allem an space - und bin jetzt auch investiert, habe mal den rücksetzter genutzt um einzusteigen. schade, dass es keine dividende gibt, habe mich deswegen für DB433T zertifikat mit 3,6 hebel entschieden. mal schauen, was eure prognosen so taugen

viele grüße, rené

[Larry.Livingston]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.316.342 von hasenfus am 25.06.07 23:11:34

ochne bloß kein zertifikat, optionsschein o.ä.!!

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.316.342 von hasenfus am 25.06.07 23:11:34

eine terti hätte ich mir nie gekauft!!! warum reicht Dir nicht die Aktie? Warum bist Du Dir so sicher, dass der aktuelle Zeitpunkt so gut ist? Ich befürchte eher, dass wir jetzt ne Korrektur bekommen werden im Sommer und da wird sich GILD nicht entziehen können...

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.317.821 von Larry.Livingston am 26.06.07 07:41:58

Hi Larry, so, biste wieder zurück? Schön! Ich hoffe, Du bist gut erholt! Hast vermutlich hier einiges aufzuarbeiten...

Gruss und schön von Dir zu Hören
space

[hasenfus]

die aktie gibt keine dividende, deswegen habe ich ein zertifikat gekauft. was mich im moment stört sind die hohen umsätze bei kursrücksetzern.
der plan ist: 37 und 35 kaufe ich nach, bei 34,5 sl. ist dann 3% verlust vom gesamtkapital. kaufbetrag ist jeweils gleich. falls jemand eine andere strategie hat, bin für kritik und andere vorschläge offen.
larry, welchen optionsschein schlägst du vor? und warum so wehement gegen zertifikat?

viele grüße, rené

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.327.059 von hasenfus am 26.06.07 15:54:31

ach, warscheinlich interpretationsfehler, du bist sowohl gegen optionsschein, als auch zertifikat?

[spaceistheplace]

ich bin grundsätzlich gegen Hebelpapiere, für mich ist das Spielbankmentalität. Auch bei GILD musst Du mal mit einem 20-30%igen Rücksetzer rechnen, dann siehste mit nem Hebelpapier evtl. ganz alt aus bzw. bist weg vom Fenster, ich stocke dann auf.

GILD ist ne Langfristanlage für die nächsten 5 Jahre locker...

Gruss space

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.327.199 von spaceistheplace am 26.06.07 16:00:15

wieso spielbankmentalität, das ding hat nen 3er hebel und mm ist damit auch kein problem. plan hab ich ja geschrieben. ist geschmacksache ich denke, auch hebelpapiere kann man unter gewissen voraussetzungen, ins langfristdepot einbinden. ich schreibe heute abend mal meinen plan mit zahlen und dann können wir ja mal konkret über fehler sprechen, die du darin siehst.

viele grüße, rené

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.327.199 von spaceistheplace am 26.06.07 16:00:15

also folgendes, ich habe vor, 3 positionen zu kaufen, wenn der kurs fällt, folgender einstiegsplan:

400 zu 668 € kurs 1,67
500 zu 700 € kurs 1,40
600 zu 660 € kurs 1,10

sl

sind 1500 zertifikate zu einem durchschnittspreis von 1,35 was ungefähr 36€ und ein paar zerquetschten entspricht. sollten die kurse nicht erreicht werden, dann bleibts eben bei den kleinen positionen. (spesen kommen noch dazu)

viele Grüße, René

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.329.099 von hasenfus am 26.06.07 17:20:00

okay, rene, wenn die Hebelpapiere haben musst, dann nur zu, ich kaufe so was nicht, sondern nur das papier an sich.
Jetzt noch zu Deinem Plan: Ich bin zwar kein bankberater, aber folgendes möchte ich anmerken:
Also wenn ich das so sehe, willst Du immer wieder aufstocken, wenn das Papier rd. 15% fält, das heißt, dass die Aktie bei einem Heben von 3 5% fallen muss, dass Du die nächste Position kaufst. Richtig? Wenn es so ist, dann wären mir persönlich 5% Kursverlust in der Aktie zu wenig, ich würde z.B. vor 20% Kursbverlust vom Hoch nicht kaufen, zudem sollten noch allg. charttechnische Faktoren berücksichtigt werden. Am besten ist es für mich so einen Wachstumswert dann zu kaufen, wenn er überverkauft ist.

Ich habe das z.B. gestern bei Starbucks getan.

Ich hoffe, Dir weitergeholfen zu haben, wenn meine Angaben nicht stimmen, dann bitte posten.

Gruss space

[hasenfus]

die zweite und dritte kaufposition liegt jeweils knapp über widerstandslinien. der sl liegt etwa 1,5$ drunter. der sl genügt den kriterien nach mm und charttechnik. es gibt aktien, die ich wegen der dividende und kursentwicklung kaufe wie novia scotia und esprit, gilead ohne dividende mit dem zertifikat nur wegen der kursentwicklung. ich spekuliere darauf, dass sie nicht mehr als 10% korrigieren ich denke, ich bin noch nicht so lange im geschäft wie du beispielsweise, deswegen bin ich über die anregung dankbar, weil sie die sache aus anderen blickwinkel betrachten lässt. also weiter so

viele grüße, rené

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.337.000 von hasenfus am 26.06.07 22:44:26

Rene, also 10% minus ist zu wenig meines Erachtens, Du musst auch mal 30% aushalten können ohne zu verkaufen, aber das geht meines Erachtens nur mit der Aktie an sich und nicht mit Hebelpapieren.
Mach wie Du denkst, mir wäre jedenfalls das Risiko zu hoch, auch ne Gilead ist nicht von einem Einbruch gefeit (siehe z.B. Amgen). Der Biotechbereich ist mit Risiken behaftet. Es sind z.B. schon viele pipeline-Produkte im Kurs eingepreist. Kommt eines nicht, haste mal schnell 20% minus. Grundsätzlich ist GILD für mich mit der beste Biotechwert überhaupt, zudem sind auch CELG und DNA interessant.

Gruss space

[Pontiuspilatus]

ich melde mich hier auch mal zu wort. ich halte gilead zwar nicht direkt aber über bb biotech indirekt.

ich gebe space recht man muss auch mal 30 % kursverlust aushalten können. Ich gehe sogar soweit zu behaupten das gilead bei dem kleinsten anzeichen einer schlechten entwicklung mindestens für eine halbierung gut ist

@hasenfus
klar ist eine super firma aber kursentwicklung und firmenqualität haben nur bedingt miteinander zu tun entscheidend sind nur die erwartungen und nach dem run der letzten jahre sind diese erwartungen der anleger bei gilead riesig.

Deine unterstützungslinien sind schön und gut. falls aber zufällig gerade eine schlechte nachricht kommt oder die börse schwächelt wenn gilead an der unterstüzungslinie steht, dann wird dir die linie wenig bringen dann geht die aktie drunter.

eine ausgewachsene korrektur kann die aktie leicht auf 15 $ drücken
schau dir beispielswise starbucks an bisher ergebnisse immer ge bzw übertroffen und die aktie geht trotzdem seit einem halben jahr schwächer. das management kam vor einigen tagen mit der meldung das das obere band der analystenprognosen nur schwer erreichbar ist und es kam nochmal zu großen abschlägenunter hohem volumen.

Gilead in der nächsten zeit bestenfalls seitwärts. vermutlich richtung 30 $. die entwicklung der letzten 4-5 jahre wird sich so jedenfalls mit an sicherheit grenzender wahrscheinlichkeit nicht fortsetzen da gilead sons in 4-5 jahren 100 milliarden schwer wäre. und das schliesse ich definitiv aus

kurz und gut
optionsscheine und hebelpapiere sind der beste weg um pleite zu gehn. langfristig machen damit wirklich sehr sehr wenige gewinn.
ich rate dir ab. insbesondere bei einem biotechwert ist das saugefährlich. also wenn du das geld locker verlieren kannst dann kauf das ruhig. man kanns aber besser ausgeben

bei welchem kurs wären die teile den wertlos?
wie lang bist du an der börse? wenn nicht länger als 4 jahre dann solltest du noch vorsichtiger sein da du die börse nicht kennst wenn sie in die andere richtung geht. Wen man es mit dem wetter verglechen möchte würde ich die momentane situation an der börse als windstille bei sonnenschein bezeichen. Es gibt auch orkan mit regen und in dem fall fallen aktien weiter als du dir vorstellen kannst wenn du noch nicht so lange dabei bist.
das heist man sollte so handeln das man sich im fall des orkans mit regen nicht das finanzielle genick bricht.

Mein rat: aktien pur kaufen. dann bist du nicht im handlungsdruck zu verkaufen weil dein optionsschein bzw hebelpapier droht wertlos zu werden. größter teil der aktien indefensiven bereichen darunter jedoch wachstumsaktien wie gilead mischen. Aber nie und ich wiederhole mich gerne, nie gehebelte wertpapiere kaufen. das ist kein weg schnell reich sondern eher um gestresst arm zu werden

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.342.391 von Pontiuspilatus am 27.06.07 09:39:40

pontius, danke für Dein statement, ich stimme Dir 100%ig zu. Danke für Deine Ausführlichkeit.
An Hebelpapieren verdienen nur die banken, sonst niemand. ich kenne auch keinen, der auf Dauer mit Hebelteilen verdient hat, meistens gings in die Hose.
Die knock outs würden mich auch mal interessieren...aber bei hebel von 3 ist der wohl tief.
Zudem: Emittent der Papiere beachten, oft ists nicht die bank selbst sondern irgend ne GnbH oder so, d.h. Bonität!!!
Oft werden die Kurse auch klar manipuliert. Wenn der Knockout nahe ist, wird eben mal ne Pos. von der emittierenden Bank verkauft, um den Kurs zu drücken, damit der Knockout erreicht wird. Da reicht ja ein Kurs von 5 Sekunden, dann ist das Papier wertlos und die Bank sackt das Geld ein. So läufts da eben...wenn Du das magst, hasenfus, bitte....
Ich mache und machte so was noch nie mit. Bin jetzt rd. 20 jahre an der Börse und habe noch nie so ein Papier gekauft, habe dafür nicht einmal das Recht, bin nicht terminamrktfähig, das brauche ich auch nicht.

Gruss space

[Pontiuspilatus]

ich bin schon terminmarktfähig aber nicht um optionsscheine oder so nen mist zu kaufen sondern um an der eurex selbst optionen zu schreiben d.h gedeckte oder ungedeckte calls bzw. puts zu verkaufen.
betonung liegt auf verkaufen. bei optionen verdient nämlich statistisch in 70-80 % der fälle der herausgeber (d.h der verkäufer und damit ich:laugh

wenns euch interessiert dann beschäftigt euch mal mit stillhaltergeschäften. ich sag nur soviel wenig risiko und schöner ertrag.
durch das verkaufen von puts bekomme ich beispielsweise eine prämie dafür das ich einem anderen garantiere das ich ihm eine aktie (die ich sowieso schon kaufen will:laugh zu einem bestimmten tieferen kurs abzukaufen. d.h. im endeffekt wird man dafür bezahlt das man etwas biliger kauft(wo auser an der börse gibts das noch:laugh

käufer von puts und calls hingegen sind in meinen augen volldeppen da zeit, statistik usw. gegen sie laufen. wenn ihr mit termingeschäften was verdienen wollt dann übernehmt die seite der bank und verkauft optionen.

Bsp.
angenommen ich möchte die telekom bei 13 € kaufen.
dann kann ich mein risiko dadurch verringern das ich put kontrakte bspw. mit basis 12 € und laufzeit juni 2008 verkaufe. dafür erhalte ich eine prämi vom käufer sagen wir mal 1,30 € (d.h der käufer hat nun einen optionsschein (d.h ein recht)mit wert 1,3 € der bei 0 landet wenn die aktie nicht unter 12 € fällt ich hingegen habe 1,3 € pro aktie als prämie erhalten. angenommen die aktie fällt nun unter 12 € dann erhalte ich die aktie bin aber trotzdem noch solange im plus solange die aktie nicht unter 10,70 € fällt d.h effektiv erwerbe ich durch verkauf der option das recht die aktie für 10,70 zu bekommen. wenn die aktie hingegen bei laufzeitende des verkauften puts über 12 € steht bekomme ich zwar nicht die aktie aber habe trotzdem 1,3 € gewinn d.h. ca. 10 % rendite dafür erzielt das ich jemanden das recht gebe ihm im fall des absinken der aktie unter 12 diese zu 12 abzukaufen.

So nun versteht ihr vielleicht wieso die banken so gerne optionsscheine emitieren
alle zertifikate basieren immer auf kombinationen von optionsgeschäften (ausnahme sind nur die indexzertifikate:aber denen sind etf aus anderen gründen weit überlegen ). d.h umso mehr optionsgeschäfte in einem derivat stecken umso intransparenter wird es und umso mehr versteckte erträge für die bank stecken drin.
jedes zertifikat kannst du dir durch optionsstrategien selbst nachbauen ( naja die von den banken bekommen dann von der marketingabteilung einen schönen namen aber das ist schon alles.)

Also hasenfus kauf mal schön deine zertifikate. nur eines banken sind keine wohltäter

[Pontiuspilatus]

bei biotech bietet sich bb biotech wirklich sehr stark an die sind eigentlich an allen der hier genannten werte beteiligt (celg, dna, gild u.v.a) ich denke als durchschnittlicher privatanleger ist die biobranche kaum einzuschätzen ist fast wie glücksspiel (nicht im hinblick auf die momentan am markt befindlichen produkte sonden auf zukünftige forschungsergebnisse und zulassungen) das überlasse ich gerne profis die wirklich aus die wissenschaftlichen hintergründe erfassenn. Ich denke die biotechbranche ist am schwersten zu beurteilen (klar man kann glück haben aber das basiert dann meist nicht auf irgend einem wissen über biotechnologie sondern ist eben einfach zufall)

ok bei den ganz gr0ßen d.h dna, amgn trau ich mir schon zu die zukünftige entwicklunbg eher abzuschätzen da dort zig produktkandidaten in den labors schlummern von denen nach der wahrscheinlichkeit ein bestimmter prozentsatz erfolgreich ist. aber firmen die nur 4oder 5 produkte in der pipeline haben trau ich mich nicht zu beurteilen (das ist wesentlich schwerer einzuschätzen als bei techwerten)

deswegen bb biotech gerade weil sie bei ihrer einschätzung bzgl. celg, dna, gild usw richtig lagen

[spaceistheplace]

sauber pontius, hier spricht der fachmann, Hut ab!
Gruss space

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.346.367 von Pontiuspilatus am 27.06.07 12:49:51

erstmal danke für die ausführliche betrachtung, ein neuer blickwinkel bzw. ansatzpunte zum mitdenken.
wenn du jetzt noch sowas wegläßt wie: "Also hasenfus kauf mal schön deine zertifikate" dann passt es.

diese fakten waren mir nicht bewusst und unabhängig davon, wie lange ich an der börse bin (8 Jahre) denke ich, dass andere dinge wichtiger sind. kaufst du eine aktie mit trägem management, die 20 jahre börsenerfahrung hat oder kaufst du eine aktie mit dynamischen management, die erst wenige jahre an der börse ist, es zählt doch einzig das engagement sich weiter zu entwickeln und die geschwindigkeit der entwicklung. ich lese viel und lerne viel aus postings wie deinem ohne der schlusseinschätzung
ich bin ja nicht dämlich, habe nur nicht so viel wissen wie du

der knockout ist bei 31,25

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.354.790 von hasenfus am 27.06.07 19:48:32

aber andere frage, willst du gilead halten, wenn sich der kurs halbiert? oder verkaufst du vorher nach deinen regeln des mm? mit welcher begründung würdest du die aktie halten? außer die 50% sind eben bei dir 3%. aber so kleine positionen hau ich mir nicht ins depot , soviele aktien habe ich gar nicht auf meiner watchlist. außerdem wo setzte dann dein takeprofit. es geht ja nicht um hebel 20 oder 50 zertifikate.
ich verstehe es als risikoposition, die entweder mit 3% verlust vom depot rausfliegt, oder dann zu gegebenem zeitpunkt mit sl im gewinn abgesichert wird.

viele grüße, rené

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.354.790 von hasenfus am 27.06.07 19:48:32

kaufst du eine aktie mit trägem management, die 20 jahre börsenerfahrung hat oder kaufst du eine aktie mit dynamischen management, die erst wenige jahre an der börse ist

ich würde vielleicht eher das träge Management wählen, denn Dynamik kann auch mal aggressiv werden und dann verhebt sich eine junge Firma bzw. deren Management vielleicht. Beispiele hierfür gibt es genug. das Nachsehen haben dann die Anleger.

Aus diesem Grund sind mir dann auch Werte wie Coke, Aflac oder Roche lieber.

Gruss space

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.355.287 von hasenfus am 27.06.07 20:06:55

ich bin ja in GILD auch drin. Bei einem Biotechwert oder ähnlicher Risikoklasse ziehe ich oft die Reißleine, wenn der 200-tagedurchschnitt nach unten durchbrochen wird, dann ist meist der Aufwärtstrend dahin für ne Weile. Bin damit schon gut gefahren

Gruss space

[Pontiuspilatus]

wenn du jetzt noch sowas wegläßt wie: "Also hasenfus kauf mal schön deine zertifikate" dann passt es.
ok sorry. aber wenn man die leute etwas provoziert erreicht man leichter das sie mitdenken. daher pädagogisch sinnvoll

denke ich, dass andere dinge wichtiger sind. kaufst du eine aktie mit trägem management, die 20 jahre börsenerfahrung hat oder kaufst du eine aktie mit dynamischen management, die erst wenige jahre an der börse ist, es zählt doch einzig das engagement sich weiter zu entwickeln und die geschwindigkeit der entwicklung.

ich denke es ist schwer zu beurteilen ob ein management träge ist oder nicht. ich denke auch das ist ein verkehrter ansatzpunkt eine aktie nach dem kriterium der dynamik des managements zu kaufen. es ist entscheidend ob die ihren job gut machen.je nach branche sind da andere fähigkeiten entscheidend. was bringt mir ein dynamisches management wenn es dynamik in verkehrte bereiche lenkt das management von enron und worldcom war sehr dynamisch, ja sogar zu dynamischich kaufe aktien dann wenn sie fundamental im verhältnis zu ihrem wachstum
(historischem und prognostizierten) günstiger sind als sie sein dürften. d.h. dann wenn die wahrscheinlichkeit groß ist das die börse ein unternehmen momentan falsch bewertet.

das kriterium der dynamik des managements ist nicht objektiv messbar und bewertbar und deswegen sehr subjektiv. ist es z.b. dynamisch viele firmen zu kaufen und in neue bereiche zu expandieren? ich denke schon. das unternehmen tyco war damit ende der 90er eines der dynamischsten unternehmen. schau dir an was nmit der aktie dann passierte

alles was objektiv nicht bewertbar ist taugt nicht zur ermittlung des wertes einer firma. klar für den einen ist das management aus diesem grund dynamisch und für den nächsten aus demgleichen grund wieder nicht.

ende der 90er kaufte man aktien wenn sie eine "story" hatten. also wenn ich stories will dann kauf ich mir nen roman

entscheidend sind harte objektiv messbare fakten. wenn die börse diese fakten zu positiv oder zu negativ einpreisst kann man kaufen oder verkaufen, alles andere ist glücksspiel. glücksspiel ist umso gefährlicher umso volatiler geschäfte des entsprechenden unternehmens sind.

also ein tipp von mir kaufe keine storys oder ein dynamisches management, kaufe unternehmen die einen gewissen track record abgeliefert haben und mit hoher wahrscheinlichkeit weiter abliefern werden. beim management am wichtigsten ist das es ehrlich ist und versucht das beste zu geben. das ist bei coca cola was anderes als bei einem tech unternehmen

[hasenfus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.369.643 von Pontiuspilatus am 28.06.07 16:10:44

ich wollte keine grundsatzdiskusion über träge und dynamisch anzetteln, wollte damit was anderes sagen

ein schönes wochenende

[spaceistheplace]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.373.994 von hasenfus am 28.06.07 19:18:45

was denn?

[Pontiuspilatus]

ich wollte nur sagen das träge und dynamisch von uns nicht quantifizierbar beurteilbar ist genausowenig wie eine angebliche story zu bewerten ist.

also zumindest ich kenn die vorstandsvorsitzenden der unternehmen nicht persönlich um mir da ein genaues bild von deren "trägheit" bzw "dynamik" und die richtung in welche diese diese entwickeln bilden könnte.

Aber was genau wolltest du sagen?

ich vermute du wolltest sagen man soll sich auf momentan in mode befindliche wachstumswerte konzentrieren.
mit dieser methode erzielt man erwiesenermassen unterdurchschnittliche renditen da man meist zu spät kommt

[getshorty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.389.699 von Pontiuspilatus am 29.06.07 12:20:27

Gilead Sciences (GILD: Nasdaq) By Punk, Ziegel & Co. ($38.78; July 2, 2007)

WE ARE REITERATING OUR Buy rating and our (split-adjusted) price target of $50 per share.

The last few weeks have been filled with good news for Gilead. We have revised our revenue and earnings-per-share (EPS) projections to reflect the good news as well as a 2-for-1 stock split, which was effective on Monday, June 25.

Most notably, Gilead's Letairis ambrisentan for pulmonary arterial hypertension (PAH) was approved by the Food and Drug Administration (FDA) on June 15, while Encysive Pharmaceuticals' Thelin sitaxsentan [for treating PAH] was turned ...

Quelle: http://online.barrons.com

[getshorty]

HIV drugs leading to big gains for Gilead

By Rex Crum, MarketWatch
Last Update: 12:37 PM ET Jul 7, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Gilead Sciences Inc. is one of those rare companies that appear to be in a position to do some good for the world, while at the same time keep investors happy with high earnings and a strong stock performance.
According to Barron's, Gilead (GILD : Gilead Sciences Inc
News , chart , profile , more
Last: 39.12+0.14+0.36%

4:00pm 07/06/2007

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Analyst
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Financials
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GILD39.12, +0.14, +0.4%) had turned into one of the world's top pharmaceutical companies leading the fight against HIV and AIDS, with four of its HIV drugs getting the credit for much of the company's recent earnings and stock gains.
The impact of Gilead's anti-HIV drugs on the company's business is no secret. Gilead's four HIV medications accounted for $705 million of the company's sales during its first fiscal quarter, or about 70% of total quarterly sales, according to Barron's. Much of the growth is attributed to the drugs Truvada, Viread and Emtriva, which provide so-called single-pill fixed-dose combinations of anti-HIV drugs.
Those drugs have become more popular because they cut down the necessity of HIV patients to take multiple pills as part of their medication regimes.
Barron's said Gilead also has benefited from the "runaway success" of Altripla, another anti-HIV drug. Altripla came on to the market just nine months ago, and in Gilead's most-recent quarter, the new medication contributed $190 million to the company's revenue.
The publication also said Gilead has been taking customers away from at least one rival, GlaxoSmithKline PLC (GSK : GlaxoSmithKline plc
News , chart , profile , more
Last: 51.80-0.31-0.59%

3:58pm 07/06/2007

Delayed quote dataAdd to portfolio
Analyst
Create alertInsider
Discuss
Financials
Sponsored by:
GSK51.80, -0.31, -0.6%) , as about 70% of the new Altripla patients were switched to the drug from Glaxo's Combivir and other drugs.
While Gilead has had strong success with its HIV medications, the company isn't banking solely on that part of its business, according to Barron's. Gilead gets about 20% of its revenue from the royalty it receives from sales of Tamiflu, which the company developed with Roche. Tamiflu is used to fight bird flu, and many international governments and agencies are stockpiling the drug in the event of an outbreak of influenza, according to Barron's.
Gilead also has launched Letaris, which is used to fight pulmonary arterial hypertension. The market for PAH is close to $2 billion, even though there are less than 200,000 PAH sufferers worldwide, according to Barron's.
Additionally, Gilead last year acquired Myogen for $2.5 billion and Corus Pharma for $365 million, putting the company in a better position to produce drugs for cystic fibrosis and other diseases. Barron's said that Gilead could also make more acquisitions because it has almost $2 billion in cash reserves on hand.
All of this has contributed to Gilead's recent strong stock performance, as the company's shares have risen about 40% and closed Friday at $39.12. Gilead's shares have the potential to gain another 20% to 25% over the rest of 2007, and the company's earnings could reach $2 a share by 2009, according to Barron's.
Rex Crum is a reporter for MarketWatch in San Francisco.

[spaceistheplace]

sehr gute Zahlen von GILD, wohl wurde etwas mehr erwartet, nachbörslich gehts um 1% rückwärts

Gruss space


Gilead Sciences posts 53% rise in quarterly profit

By Carolyn Pritchard
Last Update: 4:12 PM ET Jul 19, 2007


SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Gilead Sciences Inc. late Thursday said its profit in the second quarter surged more than 53%, driven by a 60% rise in sales of its HIV treatments. The Foster City, Calif.-based biotechnology company reported net earnings for the latest three-month period of $407.9 million, or 42 cents a share, vs. $265.2 million, or 28 cents a share, in the comparable period last year. Revenue surged to $1.05 billion from $685.3 million, as HIV product sales climbed to $762.2 million from $475.4 million for the same period in 2006. Analysts, on average, had been looking for Gilead to report a per-share profit of 39 cents on revenue of $1.02 billion, according to Thomson Financial.

[spaceistheplace]

Da siieht man mal, was die Analos für Pfeifen sind. Die bemerken nicht mal, dass Gilead gesplittet hat (s.u.) und geben ein altes Kursziel heraus. Die schreiben wohl ihre Analysen schon vorher!

Gruss spaceGilead Sciences overweight (Lehman Brothers)
New York (aktiencheck.de AG) - Die Börsenanalysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit "overweight" ein.
Roche, das Partnerunternehmen von Gilead Sciences, werde morgen die "Tamiflu"-Umsätze des zweiten Quartals 2007 bekannt geben. Diese wiederum würden die Analystenprognosen für die im dritten Quartal 2007 zu erwartenden Lizenzumsätze von Gilead Sciences beeinflussen. Die Konsensschätzung gehe derzeit für das dritte Quartal von Lizenzumsätzen von 70 Mio. USD bei Gilead Sciences aus, woraus sich für "Tamiflu" ein Umsatz von 306 Mio. USD (367 Mio. Schweizer Franken) im zweiten Quartal schließen lasse.

Unter der Annahme einer Marge von 95% für die "Tamiflu"-Lizenzumsätze würde sich nach Berechnung der Analysten pro 10 Mio. USD ein positiver EPS-Beitrag von 0,01 USD ergeben. Die Analysten würden davon ausgehen, dass Gilead Sciences im Jahr 2007 ein EPS von 3,50 USD erzielen werde. Für das Jahr 2008 kalkuliere man mit einem EPS-Anstieg auf 3,89 USD. Das Kursziel der Unternehmensaktie sehe man bei 89,00 USD.
Vor diesem Hintergrund vergeben die Analysten von Lehman Brothers das Rating "overweight" für den Anteilschein von Gilead Sciences. (Analyse vom 19.07.07)
(19.07.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 19.07.2007

Analyst: Lehman Brothers
Rating des Analysten: overweight


Quelle: aktiencheck.de 20.07.2007 12:33:00

[FlowGrow]

Bin gerade eben erst auf Gilead aufmerksam geworden. Wird's da wohl noch einen weitern Aktiensplit geben?

Und ansonsten: Was machen die, was andere nicht machen? Die Tamiflu-Geschichte ist doch bestimmt nicht alles?

[McF]

Gilead Sciences Upgrade


Rating-Update:
Arlington (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Friedman, Billings, Ramsey & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "market perform" auf "outperform" hoch. Das Kursziel werde bei 54 USD gesehen. Die Q4-Ergebnisse seien positiv gewesen. (25.01.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 25.01.2008

-------------------------------------------------------------

Wer ist noch drin, wie seht Ihr die Chancen in 2008?

Gruß
M

[McF]

Gilead Sciences overweight


New York (aktiencheck.de AG) - Jim Birchenough, Analyst von Lehman Brothers, vergibt für die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) nach wie vor das Rating "overweight".
Nachdem Daten von der CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) zu den HIV-Medikamenten "Truvada" und "Atripla" veröffentlicht worden seien, bestätige man bei Lehman Brothers das bisherige Rating für die Aktie. Nach Einschätzung von Lehman Brothers würden die Daten das überlegene Profil der beiden Arzneimittel gegenüber dem Konkurrenzprodukt "Combivir" untermauern. Damit dürfte sich auch das positive Momentum von Gilead Sciences im HIV-Markt fortsetzen.

Bei Lehman Brothers gehe man davon aus, dass Gilead Sciences im laufenden Geschäftsjahr ein EPS von 2,10 USD erzielen werde. Das Kursziel der Unternehmensaktie sehe man bei 53,00 USD, den Ausblick für die Branche stufe man als neutral ein.

Die Analysten von Lehman Brothers bewerten die Aktie von Gilead Sciences mit "overweight". (Analyse vom 05.02.08) (05.02.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 05.02.2008

[clearasil]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.293.803 von McF am 07.02.08 11:52:51

danke für das posting, bin auch drin, hier kann man sich wohlfühlen, sehr krisenresistent

gruß clearasil

[Klausken]

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Sanford C. Bernstein & Co. stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "outperform" auf "market perform" zurück. (22.02.2008/ac/a/u)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

http://www.worldofinvestment.com/analysen/read/43599/

[McF]

Gilead Announces $500 Million Accelerated Share Repurchase
Leser des Artikels: 3

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD VideoChartNewsNews) today announced that it entered into an agreement with Goldman, Sachs & Co. to repurchase $500 million of its common stock under an accelerated share repurchase program. Gilead will acquire these shares under the $3 billion share repurchase program announced on October 22, 2007. Upon completion of this transaction, the Company will have approximately $2.2 billion remaining in future authorized share repurchases under the $3 billion share repurchase program.

<a href="http://adfarm1.adition.com:80/click*lid=28364990950/clickurl=" target="_blank"><img src="http://imagesrv.adition.com/banners/1x1.gif" border="0" alt="Hier klicken!" title="Hier klicken"></a>

The specific number of shares to be repurchased is generally based on the average of the daily volume weighted average share prices of the company´s common stock during the term of the accelerated share repurchase program, subject to collar provisions that establish a minimum and maximum number of shares to be repurchased under the agreement.

Under the agreement, Gilead will pay $500 million on March 5, 2008, and receive approximately 7.2 million shares, representing approximately 75% of the minimum number of shares to be repurchased based on an assumed calculation using the closing share price on February 29, 2008. Following the end of an initial hedge period, Gilead will receive the balance of the minimum number of shares. Gilead may receive additional shares no later than June 25, 2008 (subject to extension under certain circumstances set forth in the agreement). All of the repurchased shares will be retired.

For more information on Gilead, please call the Gilead Public Affairs Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) or visit www.gilead.com.


Autor: © Business Wire


© Business Wire

[McF]

Gilead Sciences outperform


Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Credit Suisse stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde bei 53 USD gesehen. (03.03.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 03.03.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel


Rating-Update:

Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 57 auf 58 USD angehoben. (03.03.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 03.03.2008

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Gilead Sciences outperform


Zürich (aktiencheck.de AG) - M. Aberman, Analyst der Credit Suisse, stuft die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit "outperform" ein.

Aus einer kürzlich veröffentlichten Studie gehe hervor, dass bei Patienten mit einer "Abacavir"-Therapie ein erhöhtes Risiko eines Herzanfalls bestehe. Diese Therapien würden insgesamt ca. 18% des HIV-Markts ausmachen und nach Berechnung der Credit Suisse bis 2011 einen Marktanteil von 20% erreichen. Obwohl die Analysten der Credit Suisse ihre Prognosen noch nicht geändert hätten, gehe man davon aus, dass Gilead Sciences vermutlich Marktanteile von den "Abacavir"-Medikamenten hinzugewinnen werde.

Aufgrund der positiven Implikationen der Studie seien die Analysten der Credit Suisse vom heutigen Kursanstieg der Aktie nicht überrascht. Gilead Sciences bleibe einer der Top Picks der Credit Suisse, und man sei nun zuversichtlicher, dass der Umsatz im HIV-Bereich die Erwartungen übertreffen könne. Das Kursziel der Aktie werde mit 53,00 USD beibehalten.

Vor diesem Hintergrund halten die Analysten der Credit Suisse an ihrem "outperform"-Rating für den Anteilschein von Gilead Sciences fest. (Analyse vom 29.02.08) (29.02.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 29.02.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel


Rating-Update:
Arlington (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Fridman, Billings, Ramsey & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 54 auf 57 USD angehoben. (04.03.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 04.03.2008

[McF]

Europäischer CHMP veröffentlicht positive Stellungnahme zu Viread(R) für die Behandlung von chronischer Hepatitis B
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Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD VideoChartNewsNews) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) eine positive Stellungnahme zum Antrag des Unternehmens, die Indikation für Viread(R) (Tenofovir Disoproxilfumarat) auf die Behandlung von chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen auszuweiten, veröffentlicht hat. Der Antrag, auch als Typ-II-Variation bekannt, wurde im Oktober 2007 bei den zuständigen europäischen Behörden eingereicht.

Die positive Stellungnahme des CHMP wird an die Europäische Kommission weitergeleitet, welche die Zulassung für Viread in den 27 Ländern der EU anpassen wird, um diese Typ-II-Variation aufzunehmen. Die Europäische Kommission veröffentlicht in der Regel innerhalb von einigen Monaten nach einer positiven CHMP-Empfehlung eine aktualisierte Zulassungsbeschreibung. Viread repräsentiert das zweite antivirale Medikament von Gilead für die potentielle Behandlung von chronischer Hepatitis B, das nur einmal täglich eingenommen werden muss. Der in Viread enthaltene Wirkstoff, Tenofovir Disoproxilfumarat, ist das in den USA und verschiedenen Ländern der EU am häufigsten für die Behandlung von HIV-Infektionen verschriebene Molekül.

,,Durch die Komplikationen, die in Verbindung mit chronischer Hepatitis B auftreten können, zählt diese Krankheit weltweit zu einer der häufigsten Todesursache", bestätigte Patrick Marcellin, ein im Hôpital Beaujon in Clichy, Frankreich, tätiger Arzt. ,,In Europa herrscht ein signifikantes und steigendes Vorkommen an chronischer Hepatitis B, was die Wichtigkeit von erhöhtem Screening und der Immunisierung der entsprechenden Patienten unterstreicht sowie den Bedarf an sicheren und effektiven Behandlungsoptionen, welche die Progression der Leberschäden bei Patienten mit chronischer Hepatitis B verlangsamen oder eventuell sogar zum Stillstand bringen können."

Der Antrag basiert primär auf Daten aus zwei laufenden klinischen Phase-III-Studien, Studie 102 und Studie 103, mit Patienten, die an einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) leiden. In diesen Studien werden die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Viread im Vergleich zu Adefovir Dipivoxil bewertet. Positive Daten aus beiden Studien wurden in brandaktuellen Präsentationen auf dem Jahrestreffen der American Association for the Study of Liver Diseases im November 2007 vorgestellt. Weitere Daten aus 72 Wochen dieser Studien werden auf dem Jahrestreffen der Europäischen Lebergesellschaft (EASL) vorgestellt, das vom 23. bis zum 27. April in Mailand stattfindet.

Gilead hat auch in den USA, Australien, Kanada, Neuseeland und in der Türkei Zulassungsanträge für Viread bei Hepatitis B gestellt.

Über chronische Hepatitis B

Chronische Hepatitis B ist eine häufig auftretende und potentiell tödliche Leberkrankheit, welche durch den Hepatitis-B-Virus, der sich bis zu 100 Mal einfacher als HIV überträgt, verursacht wird. Chronische Hepatitis kann im Frühstadium symptomfrei sein, so dass viele Patienten die Infektion erst bemerken, wenn bereits eine Lebererkrankung im fortgeschrittenen Stadium aufgetreten ist. Zu den im Zusammenhang mit chronischer Hepatitis B häufig auftretenden Komplikationen gehören Vernarbung der Leber (Zirrhose), Leberversagen und Leberkrebs. Es wird angenommen, dass mehr als 400 Millionen Menschen weltweit mit HBV chronisch infiziert sind, und ohne Behandlung wird letztendlich ein Viertel davon an den Leberschäden sterben.

Über Viread (Tenofovir Disoproxifumarat) für HIV

In den USA ist Viread in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1-Infektionen indiziert.

Im Zusammenhang mit der Einnahme von Nukleosidanaloga - allein oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten - wurden Fälle von Milchsäureazidose und schwerer Hepatomegalie (Leberschwellung) mit Steatose (Leberverfettung), auch mit tödlichem Ausgang, berichtet. Viread ist nicht für die Behandlung von chronischen Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) zugelassen, und es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Viread bei Patienten mit gleichzeitigen HBV- und HIV-Infektionen vor. Schwere akute Verschlechterungen von Hepatitis B wurden bei Patienten berichtet, die Viread abgesetzt haben. Bei Patienten, die eine gleichzeitige HIV- und HBV-Infektion aufweisen und Viread absetzen, sollte die Leberfunktion mindestens einige Monate lang durch klinische Untersuchungen und Laborwerte genau kontrolliert werden. Gegebenenfalls kann die Einleitung einer Behandlung gegen Hepatitis B angebracht sein.

Patienten sollten sich unbedingt dessen bewusst sein, dass Anti-HIV-Medikamente wie Viread eine HIV- oder AIDS-Infektion weder heilen noch das Übertragungsrisiko von HIV auf Dritte verringern können.

Nierenfunktionsstörungen, einschließlich Fälle von akutem Nierenversagen und Fanconi-Syndrom (Schädigung der Nierentubuli mit schwerer Hypophosphatämie), wurden im Zusammenhang mit dem Einsatz von Viread berichtet. Es wird empfohlen, die Kreatinin-Clearance bei allen Patienten vor Beginn der Viread-Therapie und gemäß entsprechender klinischer Gesichtspunkte während der Therapie zu bestimmen. Eine routinemäßige Überwachung der berechneten Kreatinin-Clearance und des Serumphosphats sollten bei Patienten mit einem Nierenfunktionsstörungsrisiko durchgeführt werden. Anpassungen des Dosisintervalls und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion werden bei allen Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml/min empfohlen. Die Anwendung von Viread sollte nicht gleichzeitig oder kurz nach einem nephrotoxischen Wirkstoff erfolgen.

Die Packungsbeilage in den USA weist darauf hin, dass eine gleichzeitige Verabreichung von Viread und Didanosin mit Vorsicht vorgenommen werden sollten. Patienten sollten engmaschig auf Didanosin-bedingte unerwünschte Ereignisse überwacht werden und Didanosin sollte abgesetzt werden, falls diese eintreten. Patienten, welche Atazanavir und Lopinavir/Ritonavir plus Viread erhalten, sollten auf Viread-bedingte unerwünschte Ereignisse hin überwacht werden und Viread sollte abgesetzt werden, falls diese eintreten. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Viread wird die Kombination von Atazanavir und Ritonavir 100 mg empfohlen. Atazanavir ohne Ritonavir sollte nicht gemeinsam mit Viread verordnet werden.

Im Zusammenhang mit der Verwendung von Viread wurde eine Abnahme der Knochendichte (BMD) im Bereich der Lendenwirbel und der Hüfte beobachtet. Die Auswirkungen auf die langfristige Knochengesundheit und das zukünftige Frakturrisiko sind unbekannt. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Viread wurde über Fälle von Osteomalazie (Knochenerweichung im Zusammenhang mit proximaler Tubulopathie) berichtet.

Bei Patienten, die Medikamente gegen HIV erhalten haben, wurden Veränderungen des Körperfetts beobachtet. Die Ursache und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen dieser Veränderungen sind unbekannt. Bei mit Kombinationstherapie, einschließlich Viread, behandelten Patienten wurden Fälle des immunrekonstitutionellen Syndroms berichtet.

Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei mit Viread und anderen antiretroviralen Wirkstoffen behandelten Patienten in einer klinischen Pivotstudie (Studie 903) waren leichte bis mäßige gastrointestinale Ereignisse und Schwindelgefühl. Zu den mäßigen bis schweren unerwünschten Ereignissen, die bei mehr als 5 Prozent der mit Viread behandelten Patienten auftraten, zählten Ausschlag (Ausschlag, Juckreiz, makulopapulärer Hautausschlag, Urtikaria, vesikullobulöser Ausschlag und pustulöser Ausschlag), Kopfschmerzen, Schmerzen, Diarrhöe, Depression, Rückenschmerzen, Fieber, Übelkeit, Bauchschmerzen, Asthenie (Kraftlosigkeit) und Angstzustände. In einer anderen Pivotstudie (Studie 907) brachen weniger als 1 Prozent der Patienten die Studienteilnahme aufgrund von gastrointestinalen Ereignissen ab.

Die vollständigen Gebrauchsinformationen für Viread in den USA sind unter www.Viread.com verfügbar. Vollständige Produktinformationen außerhalb der USA finden Mediziner auf dem entsprechenden regionalen Beipackzettel.

Die Ausgangsverbindung von Viread wurde durch gemeinsame Forschungsanstrengungen von Dr. Antonín Holý, Institut für organische Chemie und Biochemie, Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik (IOCB) in Prag und Dr. Erik DeClercq, Rega-Institut für medizinische Forschung, Katholische Universität Löwen (Belgien) entdeckt.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, einschließlich des Risikos, dass die zuständigen Behörden Viread für die Behandlung von chronischer Hepatitis B in den USA oder der EU nicht zulassen, und dass die Zulassung, falls sie gewährt wird, signifikante Einschränkungen zur Anwendung beinhalten kann. Diese Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren könnten dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von denen abweichen, auf die in diesen zukunftsweisenden Aussagen verwiesen wurde. Der Leser wird vorsorglich darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsweisenden Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2007 beendete Jahr beschrieben, der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurde. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogenen Aussagen.

Viread ist eine eingetragene Marke von Gilead Sciences, Inc.

Weitere Informationen zu Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder auf der Webseite www.gilead.com

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Autor: © Business Wire


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[McF]

Gilead Sciences overweight


New York (aktiencheck.de AG) - Jim Birchenough, Analyst von Lehman Brothers, stuft die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit "overweight" ein.

Nach Ansicht der Analysten von Lehman Brothers entwickle sich der Umsatz des HIV Franchise-Geschäfts besser als vorgesehen, der Umsatz könnte zudem weiter von der Einführung von "Atripla" in der EU profitieren. Aufgrund der Bedenken in Bezug auf das GlaxoSmithKline-Produkt "Abacavir" erwarte man bei Gilead Sciences eine Unterstützung des langfristigen Wachstums durch weitere Marktanteilszugewinne. Die Bekanntgabe der Quartalszahlen sei in den nächsten Wochen zu erwarten.

Bei Lehman Brothers erwarte man einen "Truvada"-Umsatz in Höhe von mindestens 469 Mio. USD sowie einen "Atripla"-Umsatz von 290 Mio. USD. Die EPS-Schätzungen der Analysten von Lehman Brothers würden für das aktuelle und das nächste Fiskaljahr bei 2,10 USD und 2,31 USD liegen. Das Kursziel der Aktie werde von 53,00 USD auf 57,00 USD angehoben.

Vor diesem Hintergrund halten die Analysten von Lehman Brothers an ihrem "overweight"-Rating für den Anteilschein von Gilead Sciences fest. (Analyse vom 02.04.08) (02.04.2008/ac/a/a)

Analyse-Datum: 02.04.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

02.04.2008
BWS Financial

Rating-Update:

Los Angeles (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von BWS Financial stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 50 auf 60 USD angehoben. (02.04.2008/ac/a/u)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel


Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Credit Suisse stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 53 auf 57 USD angehoben. (08.04.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 08.04.2008

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Gilead Sciences buy

Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 58 USD gesehen. (09.04.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 09.04.2008

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Gilead Sciences to Release First Quarter 2008 Financial Results on Wednesday, April 16, 2008


Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD ) announced today that its first quarter 2008 financial results will be released on Wednesday, April 16, 2008, at 4:05 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Eastern Time, Gilead will webcast a conference call live on the company´s internet site. The call will be led by Gilead management, who will discuss the results of the company´s first quarter of 2008 and provide a general business update.




To access the webcast via the internet, log on to www.gilead.com. Please connect to the company´s website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be required to listen to the webcast. Alternatively, please call 1-866-203-3436 (U.S.) or 1-617-213-8849 (international) and dial the participant passcode 85227835 to access the call. Telephone replay is available approximately two hours after the call through 4:00 p.m. Eastern Time, April 19, 2008. To access, please call 1-888-286-8010 (U.S.) or 1-617-801-6888 (international) and dial the participant passcode 78926353. The webcast will be archived on www.gilead.com for one year.

About Gilead

Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company´s mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia.

For more information on Gilead Sciences, please visit www.gilead.com or call the Gilead Public Affairs Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

Autor: © Business Wire
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[McF]

Gilead Sciences Stoppkurs bei 29,50 Euro setzen

10.04.2008
FOCUS-MONEY

München (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "FOCUS-MONEY" empfehlen bei der Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) einen Stoppkurs bei 29,50 Euro zu setzen.

Auch Gilead sei im Januar nicht vom Börsencrash verschont geblieben. Aber die Titel des Aids-Medikamente-Spezialisten hätten sich schnell erholt und hätten letzte Woche bei 34,30 Euro ein Allzeithoch markiert. Die Chancen auf einen weiteren Kursanstieg stünden gut, denn zwei Arzneien von Gilead Sciences würden auf ihre Zulassung warten.

Die Experten von "FOCUS-MONEY" raten bei der Aktie von Gilead Sciences einen Stoppkurs bei 29,50 Euro zu setzen. (Ausgabe 16) (10.04.2008/ac/a/a)

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel


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Toronto (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von RBC Capital Markets stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 50 auf 58 USD angehoben. (11.04.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 11.04.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 58 auf 59 USD angehoben. (11.04.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 11.04.2008

[McF]

Gilead Sciences kann Umsatz und Gewinn steigern und Erwartungen übertreffen

Foster City (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Mittwoch nach US-Börsenschluss die Zahlen für das erste Quartal 2008 veröffentlicht. Dabei konnte das Biotechunternehmen von seinen HIV-Medikamenten profitieren und Umsatz und Gewinn unerwartet deutlich steigern.

Der Gewinn wurde auf 496,13 Mio. Dollar bzw. 51 Cents je Aktie beziffert, nach einem Gewinn von 407,41 Mio. Dollar bzw. 42 Cents je Aktie im Vorjahr. Der Umsatz für das erste Quartal stieg derweil von 1,03 Mrd. Dollar auf 1,26 Mrd. Dollar.

Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 1,22 Mrd. Dollar und das EPS bei nur 48 Cents gesehen. Für das derzeit laufende zweite Quartal 2008 erwarten die Analysten ein EPS von 45 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 1,22 Mrd. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der NASDAQ bei 51,80 Dollar. Nachbörslich gewinnt die Aktie 2,82 Prozent auf 53,26 Dollar. (16.04.2008/ac/n/a)

Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc.

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel
Rating-Update:
Arlington (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Friedman, Billings, Ramsey & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 57 auf 61 USD angehoben. (17.04.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 17.04.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Rodman & Renshaw stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "market outperform" ein. Das Kursziel werde von 54 auf 60 USD angehoben. (18.04.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 18.04.2008

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Gilead Sciences buy
Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 59 auf 61 USD angehoben. (18.04.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 18.04.2008

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Gilead Sciences buy


Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 55 auf 60 USD angehoben. Ein starkes HIV-Geschäft in Q1 stärke das Vertrauen in den Ausblick für 2008. (18.04.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 18.04.2008

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Gilead Sciences outperform

New York (aktiencheck.de AG) - Phil Nadeau, Analyst von Cowen and Company, stuft die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit "outperform" ein.
Gilead Sciences habe starke Zahlen für das erste Quartal präsentiert. So seien die Umsätze im HIV-Segment besser als erwartet ausgefallen. Das EPS habe mit 0,54 USD über der Prognose von Cowen and Company (0,50 USD) und über der Konsensschätzung (0,52 USD) gelegen. Allerdings habe das Unternehmen seine Gesamtjahresprognose für die zu erwartenden Produktumsätze nicht nach oben korrigiert, was unter Investoren zu Enttäuschungen führen könnte.

Nach Einschätzung von Cowen and Company seien die Zielvorgaben konservativ angesetzt. Die eigene Schätzung für die Produktumsätze des Jahres 2008 habe man von 4,815 Mrd. USD auf 4,845 Mrd. USD heraufgesetzt. Die EPS-Prognose für 2008 sei von 2,05 USD auf 2,07 USD erhöht worden. Für 2009 und 2010 rechne man mit einem EPS-Anstieg auf 2,45 USD respektive 2,90 USD. Angesichts des zu erwartenden starken Wachstums, das wenig anfällig für das Wirtschaftsumfeld sei, halte man die Gilead Sciences-Aktie bei einem 2009-KGV von 21 für attraktiv bewertet.

Daher vergeben die Analysten von Cowen and Company das Rating "outperform" für den Anteilschein von Gilead Sciences. (Analyse vom 17.04.08) (17.04.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 17.04.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel
18.04.2008 - 10:37

New York (aktiencheck.de AG) - Jim Birchenough, Analyst von Lehman Brothers, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "overweight" ein.

Gilead Sciences habe solide ausgefallene Erstquartalszahlen vorgelegt, die besser als erwartet gewesen seien. Der Gewinn je Aktie habe deutlich über der Konsensschätzung gelegen. Haupttreiber seien das starke HIV-Geschäft und Truvada gewesen.

Im Hinblick auf zukünftige Wachstumsfaktoren habe das Management auf mögliche Vorteile im HIV-Markt auf Grund der Sicherheitsprobleme bei Konkurrenzprodukten hingewiesen. Ebenso seien die Preisvorteile von Atripla in der EU, die möglichen Zulassungen im zweiten Halbjahr 2008 von Aztreonam für CF und Viread für HBV zu nennen.

Das Kursziel werde von 57 auf 58 USD heraufgesetzt.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von Lehman Brothers die Aktie von Gilead Sciences weiterhin mit dem Votum "overweight". (Analyse vom 17.04.08) (17.04.2008/ac/a/a) Analyse-Datum: 17.04.2008

[McF]

Gilead Sciences bestellt neuen CFO
Foster City (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823)

Foster City (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) meldete am Montag, dass es Robin L. Washington zum Senior Vice President und CFO bestellt hat.


Washington, der sein neues Amt im Mai antreten wird, tritt damit die Nachfolge von Caroline Dorsa an, die seit Oktober 2007 als CFO tätig war und im Januar zurückgetreten ist. Washington war zuletzt CFO von Hyperion Solutions - einem Unternehmen, das im März 2007 von der Oracle Corp. (ISIN US68389X1054/ WKN 871460) übernommen wurde.

Die Aktie von Gilead Sciences gewinnt an der NASDAQ vorbörslich 0,48 Prozent auf 52,01 Dollar. (21.04.2008/ac/n/a)

Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc. VideoChartNewsNews
Oracle Corp. VideoChartNewsNews

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

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Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2008 bekannt
Leser des Artikels:

Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD VideoChartNewsNews) gab heute seine Betriebsergebnisse für das Quartal mit Ende 31. März 2008 bekannt. Die Gesamterträge des ersten Quartals im Jahr 2008 beliefen sich auf 1,26 Milliarden US-Dollar, eine Steigerung von 22% im Vergleich zu den Gesamterträgen von 1,03 Milliarden US-Dollar des ersten Quartals im Jahr 2007. Der Nettogewinn des ersten Quartals im Jahr 2008 belief sich auf 496,1 Millionen beziehungsweise 0,51 US-Dollar pro verwässerter Aktie, einschließlich der nachsteuerlichen Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen von 26,0 Millionen US-Dollar. Ausschließlich nachsteuerlicher Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen betrug der Nicht-GAAP-Nettogewinn für das 1. Quartal 2008 522,1 Millionen beziehungsweise 0,54 US-Dollar pro verwässerter Aktie im Vergleich zu einem Nicht-GAAP-Nettogewinn von 447,6 Millionen beziehungsweise 0,46 US-Dollar pro verwässerter Aktie im 1. Quartal 2007, wobei Aufwendungen für nachsteuerliche Kosten für aktienbasierte Vergütungen von 40,2 Millionen US-Dollar nicht berücksichtigt wurden.

Produktumsatz

Die Produktumsätze erreichten ein Rekordhoch und lagen im ersten Quartal 2008 bei 1,14 Milliarden im Vergleich zu 840,2 Millionen US-Dollar im ersten Quartal im Jahr 2007, eine Steigerung um 36%. Dieses Wachstum ist hauptsächlich der HIV-Produkt-Franchise von Gilead zu verdanken, einschließlich der starken und anhaltenden Nachfrage nach Atripla(R) (Efavirenz 600 mg/ Emtricitabin 200 mg/ Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg) in den USA und dem starken Wachstum von Truvada(R) (Emtricitabin und Tenofovir Disoproxil Fumarat) in den USA und Europa.

HIV-Franchise

Der HIV-Produktumsatz belief sich im ersten Quartal 2008 auf 964,7 Millionen US-Dollar, eine Steigerung um 37% im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2007 mit 705,1 Millionen US-Dollar. Dieser Anstieg wurde hauptsächlich durch das vergrößerte Absatzvolumen von Truvada und Atripla hervorgerufen.

-- Truvada

Der Truvada-Umsatz belief sich im ersten Quartal 2008 auf 479,4 Millionen, eine Steigerung von 39% im Vergleich zu 345,9 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2007. Das Wachstum des Truvada-Umsatzes im ersten Quartal 2008 ist insbesondere auf ein starkes Ansteigen des Umsatzvolumens in Europa und den USA sowie auf einen vorteilhaften Wechselkurs zurückzuführen.

-- Atripla

Der Atripla-Umsatz lag im ersten Quartal 2008 bei 324,2 Millionen, eine Steigerung von 70% im Vergleich zum Umsatz von 190,2 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2007. Der gestiegene Umsatz im ersten Quartal 2008 im Vergleich zur gleichen Periode in 2007 ist vor allem auf die anhaltend starke Nachfrage in den USA zurückzuführen, während kürzliche Produkteinführungen in bestimmten europäischen Ländern und Kanada ebenfalls zum gesamten Atripla-Produktumsatz beigetragen haben.

-- Viread

Der Umsatz mit Viread(R) (Tenofovir Disoproxil Fumarat) lag im ersten Quartal 2008 bei 152,7 Millionen US-Dollar, ein Verlust von 5% im Vergleich zum Umsatz von 160,7 Millionen im ersten Quartal 2007. Der Umsatzrückgang bei Viread im ersten Quartal 2007 im Vergleich mit dem entsprechenden Zeitraum im Jahr 2007 ist vor allem auf ein geringeres Umsatzvolumen in den USA und Europa zurückzuführen, das teilweise durch günstige Wechselkurse aufgefangen wurde.

Hepsera für chronische Hepatitis B

Der Hepsera(R) (adefovir dipivoxil) Umsatz belief sich im ersten Quartal 2008 auf 83,0 Millionen, eine Steigerung von 16% im Vergleich zu 71,3 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2007. Das Wachstum des Hepsera -Umsatzes im ersten Quartal 2008 im Vergleich zum gleichen Zeitraum in 2007 ist insbesondere auf ein starkes Ansteigen des Umsatzvolumens in Europa sowie auf einen vorteilhaften Wechselkurs zurückzuführen.

AmBisome für schwere Pilzinfektionen

Der Umsatz von liposomalem AmBisome(R) (Amphotericin B) zur Injektion lag im ersten Quartal 2008 bei 71,0 Millionen, eine Steigerung von 15% im Vergleich zu 61,5 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2007. Das gestiegene Umsatzwachstum von AmBisome im ersten Quartal im Vergleich mit dem entsprechenden Zeitraum im Jahr 2007 ist vor allem auf das steigende Umsatzvolumen in verschiedenen europäischen und internationalen Regionen sowie auf günstige Wechselkurse zurückzuführen.

Erträge aus Lizenzgebühren, Verträgen und anderen Quellen

Die Ergebnisse des ersten Quartals 2008 bezüglich Erträgen aus Lizenzgebühren, Verträgen und anderen Quellen (hauptsächlich durch die Zusammenarbeit mit Firmenpartnern) lagen bei 116,8 Millionen, eine Reduzierung um 38% im Vergleich zu 188,2 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2007. Diese Senkung der Erträge aus Lizenzgebühren, Verträgen und anderen Quellen im ersten Quartal 2008 im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2007 ist v. a. auf die niedrigeren Lizenzgebühren für Tamiflu(R) (Oseltamivirphosphat) des Unternehmens F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) zurückzuführen. Im ersten Quartal 2008 hatten die Tamiflu-Lizenzgebühren 93,4 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 167,9 Millionen im ersten Quartal 2007 betragen.

Forschung und Entwicklung

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) im ersten Quartal 2008 betrugen 155,3 Millionen im Vergleich zu 130,1 Millionen US-Dollar im selben Quartal im Jahr 2007. Die Nicht-GAAP-F&E-Ausgaben, die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen ausnehmen, betrugen im ersten Quartal 2008 138,4 Millionen im Vergleich zu 109,0 Millionen US-Dollar im selben Quartal 2007. Die Nicht-GAAP-F&E-Ausgaben im ersten Quartal stiegen vor allem aufgrund steigender Ausgaben für klinische Studien sowie wegen der gestiegenen Mitarbeiterzahl aufgrund des Wachstums von Gilead als Unternehmen.

Vertriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten

Die Vertriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten (Selling, General and Administrative - SG&A) betrugen im ersten Quartal 2008 195,0 Millionen im Vergleich zu 166,6 Millionen US-Dollar im selben Quartal 2007. Die Nicht-GAAP-SG&A-Ausgaben, die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen ausnehmen, betrugen im ersten Quartal 2008 177,4 Millionen im Vergleich zu 132,9 Millionen US-Dollar im selben Quartal 2007. Die Nicht-GAAP-SG&A-Ausgaben im ersten Quartal stiegen vor aallem aufgrund höherer Marketing- und Werbekosten sowie anderer Ausgaben und wegen der gestiegenen Mitarbeiterzahl aufgrund des Wachstums von Gilead als Unternehmen.

Netto-Auswirkungen der Wechselkurse auf den Gewinn vor Steuern

Die Netto-Auswirkungen der Wechselkurse auf die Einnahmen und den Gewinn vor Steuern im ersten Quartal 2008, einschließlich Einnahmen und Ausgaben außerhalb der USA und der Auswirkung der Hedgegeschäfte von Gilead, betrugen positive 37,0 Millionen beziehungsweise 19,6 Millionen US-Dollar im Vergleich zum entsprechenden Zeitraum im Jahr 2007.

Bargeld, Barwerte und börsengängige Wertpapiere

Zum 31. März 2008 verfügte Gilead über Bargeld, Barwerte und börsengängige Wertpapiere im Wert von 2,59 Milliarden im Vergleich zu 2,72 Milliarden US-Dollar zum 31. Dezember 2007. Gilead erwirtschaftete 577,1 Millionen liquiden Cash-Flow, der durch Gileads Rückkauf von Stammaktien im Wert von 815,8 Millionen US-Dollar innerhalb des Aktienrückkaufprogramms ausgeglichen wurde.

Höhepunkte im Unternehmen

Im Februar 2008 gab Gilead bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Goldman, Sachs & Co. getroffen hat, um 500,0 Millionen US-Dollar seiner Stammaktien unter einem beschleunigten Aktienrückkaufprogramm wieder zu erwerben. Gilead erworb diese Aktien innerhalb des Aktienrückkaufprogramms im Wert von 3,0 Milliarden US-Dollar, das im Oktober 2007 angekündigt wurde, wieder und zum 31. März 2008 hatte Gilead etwa 2,15 Milliarden US-Dollar innerhalb dieses Aktienrückkaufprogramms übrig.

Im März 2008 kündigte Gilead die Ernennung von John J. Toole, MD, PhD zum Senior Vice President der Geschäftsentwicklung an. Dr. Toole kam zu Gilead im Jahre 1990 und war zuletzt Senior Vice President der klinischen Forschung.

Höhepunkte in Sachen Produkte und Entwicklung

Franchise Antivirale Therapie

Im März 2008 gab Gilead bekannt, dass das Komitee für medizinische Produkte zur Verwendung am Menschen der europäischen Medizinbehörde (EMEA) eine positive Meinung über Gileads Antrag zur Erweiterung der Indikation von Viread, um die Behandlung der chronischen Hepatitis B (HBV) in Erwachsenen einzuschließen, herausgegeben hat. Zusätzlich hat Gilead seitdem die Zulassung von Viread für HBV in der Türkei und Neuseeland erhalten.

Franchise Atmungssystem

Im März 2008 gab Gilead die Einreichung einer Bewerbung um eine Marketingerlaubnis (Marketing Authorisation Application - MAA) von Aztreonam Lysin 75 mg in Pulverform für Zerstäuber in der EU bekannt Die MAA wird momentan von EMEA innerhalb des zentralisierten Lizenzprozesses bearbeitet, der, falls er zum Abschluss kommt, eine Marketingerlaubnis für alle Mitgliedsstaaten der EU bietet. Zudem erhielt Gilead im März 2008 eine Annahmebenachrichtigung und eine Prioritätsreview für eine neue Medikamenteneinreichung, die auf die Marketingzulassung von Aztreonam Lysin 75 mg in Pulverform für Zerstäuberlösungen von Health Canada abzielt.

Telefonkonferenz

Heute um 22:30 Uhr MESZ wird Gilead eine Telefonkonferenz mit gleichzeitigem Webcast schalten, um die Ergebnisse des ersten Quartals des Jahres 2008 zu diskutieren. Im Rahmen dieser Telefonkonferenz mit Webcast wird das Management von Gilead die Ergebnisse des ersten Quartals 2008 diskutieren und einen allgemeinen Überblick über die aktuelle Geschäftstätigkeit bieten. Der Webcast wird live über das Internet auf der Website von Gilead www.gilead.com zur Verfügung stehen. Um diesen Webcast ansehen zu können, rufen Sie die Website des Unternehmens bitte mindestens 15 Minuten vor der Telefonkonferenz auf, um ausreichend Zeit für gegebenenfalls zum Anhören des Webcasts erforderliche Software-Downloads zu haben. Alternativ können Sie [phone] (USA) oder [phone] (International) anwählen und das Teilnehmerpasswort 85227835 eingeben, um an der Telefonkonferenz teilzunehmen.

Eine Aufnahme des Webcasts wird auf der Website des Unternehmens für ein Jahr archiviert. Etwa 2 Stunden nach der Telefonkonferenz wird bis zum 19. April 2008 eine über das Telefon abrufbare Aufnahme der Konferenz zur Verfügung stehen. Um die Aufnahme über das Telefon abzurufen, wählen Sie bitte [phone] (USA) oder [phone] (International) und geben Sie das Teilnehmerpasswort 78926353 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischem Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Verbesserung der Versorgung von Patienten in aller Welt, die an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Nicht-GAAP-Finanzinformationen

Der Nicht-GAAP-Nettogewinn, der Nettogewinn pro verwässerter Aktie, die F&E-Ausgaben und die SG&A-Ausgaben für die Buchungszeiträume im Jahr 2007 sind ohne Berücksichtigung der Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen und die entsprechende Methodologie zur Berechnung verwässernder Sicherheiten für den Nettogewinn pro verwässerter Aktie dargestellt. Das Management ist der Meinung, dass diese Nicht-GAAP-Informationen für Investoren in Verbindung mit dem GAAP-Jahresabschluss von Gilead von Nutzen sind, da das Management diese Informationen intern für seine Betriebs-, Budget- und Finanzplanung verwendet. Die Nicht-GAAP-Informationen werden nicht unter Zugrundelegung umfangreicher Buchführungsregelungen dargestellt und sollten nur für ein zusätzliches Verständnis der Betriebsergebnisse, wie gemäß der amerikanischen Grundsätze der ordnungsgemäßen Buchführung (GAAP) erstellt, verwendet werden.

Zukunftbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, die nicht auf die Vergangenheit bezogen sind, im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead warnt den Leser, dass zukunftsbezogene Aussagen bestimmten Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse deutlich anders ausfallen können. Zu den Risiken und Unwägbarkeiten zählen: Gileads Fähigkeit, das Wachstum der Einnahmen aus der HIV-Franchise, Hepsera und AmBisome beizubehalten; unvorhersehbare Schwankungen der Tamiflu-Lizenzgebühren und die starke Beziehung zwischen diesen Lizenzgebühreneinnahmen und den Planungen und Bevorratungen für eine globale Pandemie; Gileads Fähigkeit, Arzneimittelzulassungen für neue oder existierende Produkte rechtzeitig oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Geschäftsbereiche Atemsystem und Herz/Kreislauf erfolgreich zu entwickeln; Beginn und Abschluss klinischer Studien können länger dauern oder kostspieliger sein als erwartet; andere Risiken werden regelmäßig in der Berichten von Gilead an die US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) benannt. Betrachten Sie bitte Aussagen, die die Worte ,,mag", ,,wird", ,,würde", ,,kann", ,,sollte", ,,könnte", ,,glaubt", ,,rechnet damit", ,,plant", ,,potenziell", ,,erwartet", ,,prognostiziert", ,,antizipiert", ,,hat die Absicht", ,,fährt fort", ,,sieht hervor", ,,bestimmt zu", ,,Ziel" oder die Negativformen dieser Wörter oder ähnlicher Wörter enthalten, als unsicher und vorausschauend.

Gilead verweist den Leser auf den Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 31. Dezember 2007, und die folgenden aktuellen Berichte auf Formular 8-K. Gilead beansprucht den Rechtsschutz (Safe Harbor), der im amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsbezogene Aussagen enthalten ist. Sämtliche Prognosen beruhen auf Gilead derzeitig vorliegenden Informationen und das Unternehmen übernimmt keinerlei Verantwortung, solche zukunftsbezogenen Aussagen zu aktualisieren.

Truvada, Viread, Emtriva, AmBisome und Hepsera sind eingetragene Handelsmarken und Letairis ist eine Handelsmarke des Unternehmens Gilead Sciences Inc.

Atripla ist eine eingetragene Handelsmarke des Unternehmens Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences LLC.

Tamiflu ist eine eingetragene Handelsmarke des Unternehmens F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Für weitere Informationen zu Gilead Sciences Inc., besuchen Sie bitte www.gilead.com oder rufen Sie die Öffentlichkeitsabteilung von Gilead (Public Affairs Department) unter +1-800-GILEAD-5 ([phone]) an. -0- *T GILEAD SCIENCES INC. ZUSAMMENFASSUNG DER KONSOLIDIERTEN BETRIEBSERGEBNISRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend, mit Ausnahme der Angaben pro Aktie) Quartal mit Ende 31. März ----------------------- 2008 2007 ----------- ---------- Erträge Produktumsatz $1.141.306 $ 840.225 Lizenzgebühren, Verträge und andere Einnahmen 116.846 188.205 ----------- ----------- Gesamterträge 1.258.152 1.028.430 Aufwendungen und Ausgaben: Aufwendungen verkaufte Waren (1) 239.848 171.638 Forschung und Entwicklung (1) 155.301 130.090 Vertriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten (1) 194.957 166.558 ----------- ----------- Gesamtaufwendungen und -ausgaben 590.106 468.286 ----------- ----------- Gewinn aus betrieblicher Tätigkeit 668.046 560.144 Zinsen und anderer Gewinn, Netto 22.700 23.104 Zinsaufwendungen (3.105) (4.547) Minderheitsbeteiligungen 1.875 2.153 ----------- ----------- Gewinn vor Rückstellungen für Einkommenssteuern 689.516 580.854 Rückstellungen für Einkommenssteuern (1) 193.389 173.447 ----------- ----------- Nettogewinn $ 496.127 $ 407.407 =========== =========== Nettogewinn (Verlust) pro Aktie - Grund $ 0,53 $ 0,44 =========== =========== Nettogewinn (Verlust) pro Aktie - verwässert $ 0,51 $ 0,42 =========== =========== Zur Berechnung der Werte verwendete Aktienzahl - Grund 928.104 926.940 =========== =========== Zur Berechnung der Werte verwendete Aktienzahl - verwässert 966.554 962.716 =========== =========== --- Bemerkungen: (1) Es folgen die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen, die unter den entsprechenden Überschriften der Zusammenfassung der konsolidierten Betriebsergebnisrechnung oben einbezogen sind: Quartal mit Ende 31. März ----------------------- 2008 2007 ----------- ---------- Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen: Aufwendungen verkaufte Waren $ 1.694 $ 2.530 Forschung und Entwicklung 16.895 21.108 Vertriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten 17.547 33.656 Einkommenssteuer (10.135) (17.108) ----------- ----------- Gesamtaufwendungen für aktienbasierte Vergütungen, nach Steuern $ 26.001 $ 40.186 =========== =========== *T -0- *T GILEAD SCIENCES INC. ABSTIMMUNG VON GAAP- UND NICHT-GAAP-FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, mit Ausnahme der Angaben pro Aktie) Hier folgt eine Abstimmung von Gileads GAAP-Betriebsergebnissen und Werten pro verwässerter Aktie, wie in der beiliegenden Pressemitteilung aufgeführt. Der Nicht-GAAP-Nettogewinn und der Nettogewinn pro verwässerter Aktie wie präsentiert werden unter Ausschluss der Auswirkungen der für nachsteuerlichen Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen und der entsprechenden Methode zur Berechnung verwässernder Sicherheiten für den Nettogewinn pro verwässerter Aktie dargestellt. Das Management ist der Meinung, dass diese Nicht-GAAP-Informationen für Investoren in Verbindung mit dem GAAP-Jahresabschluss von Gilead von Nutzen sind, da das Management diese Informationen intern für seine Betriebs-, Budget- und Finanzplanung verwendet. Die Nicht-GAAP-Informationen werden nicht unter Zugrundelegung umfangreicher Buchführungsregelungen dargestellt und sollten nur für ein zusätzliches Verständnis der Betriebsergebnisse, wie gemäß der amerikanischen Grundsätze der ordnungsgemäßen Buchführung (GAAP) erstellt, verwendet werden. Quartal mit Ende 31. März ----------------- 2008 2007 -------- -------- Nettogewinn (Verlust) (GAAP) $496.127 $407.407 Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen, nach Steuern 26.001 40.186 -------- -------- Nettogewinn (Nicht-GAAP) $522.128 $447.593 ======== ======== Zur Berechnung der Werte verwendete Aktienzahl - verwässert (GAAP) 966.554 962.716 Verwässernde Wertpapiere 2.121 1.921 -------- -------- Zur Berechnung der Werte verwendete Aktienzahl - verwässert (Nicht-GAAP) 968.675 964.637 ======== ======== Nettogewinn pro Aktie - verwässert (GAAP) $ 0,51 $ 0,42 ======== ======== Nettogewinn pro Aktie - verwässert (Nicht-GAAP) $ 0,54 $ 0,46 ======== ======== *T -0- *T GILEAD SCIENCES INC. ZUSAMMENFASSUNG DER KONSOLIDIERTEN BILANZ (in Tausend) 31. März. 31. Dezember 2008 2007 ------------- ------------ (ungeprüft) (Bem. 1) Bargeld, Barwerte und börsengängige Wertpapiere $ 2.589.004 $ 2.722.422 Weiteres Umlaufvermögen 2.034.062 1.856.314 Immobilien, Werk und Anlagen, Netto 455.759 447.696 Weiteres Anlagevermögen 800.178 808.284 ------------- ------------ Aktiva insgesamt $ 5.879.003 $ 5.834.716 ============= ============ Laufende Verbindlichkeiten $ 939.005 $ 736.275 Langfristige Verbindlichkeiten und Minderheitsbeteiligungen 1.610.516 1.638.451 Eigenkapital Aktionäre 3.329.482 3.459.990 ------------- ------------ Verbindlichkeiten und Eigenkapital insgesamt $ 5.879.003 $ 5.834.716 ============= ============ Bemerkung: (1) Abgeleitet aus der geprüften konsolidierten Betriebsergebnisrechnung zu diesem Datum. *T -0- *T GILEAD SCIENCES INC. ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTUMSÄTZE (ungeprüft) (in Tausend) Quartal mit Ende 31. März. ------------------- 2008 2007 ---------- -------- HIV-Produkte: Truvada - USA $ 238.532 $186.788 Truvada - Europa 218.339 145.207 Truvada - Sonstige International 22.514 13.943 ---------- -------- 479.385 345.938 ========== ======== Atripla - USA 306.485 189.810 Atripla - Europa 14.195 - Atripla - Sonstige International 3.537 373 ---------- -------- 324.217 190.183 ========== ======== Viread - USA 63.068 67.556 Viread - Europa 65.716 71.914 Viread - Sonstige International 23.883 21.208 ---------- -------- 152.667 160.678 ========== ======== Emtriva - USA 3.838 3.455 Emtriva - Europa 2.581 3.874 Emtriva - Sonstige International 1.970 994 ---------- -------- 8.389 8.323 ========== ======== HIV-Produkte insgesamt - USA 611.923 447.609 HIV-Produkte insgesamt - Europa 300.831 220.995 HIV-Produkte insgesamt - Sonstige International 51.904 36.518 ---------- -------- 964.658 705.122 ========== ======== Hepsera - USA 31.275 29.769 Hepsera - Europa 41.335 33.290 Hepsera - Sonstige International 10.412 8.285 ---------- -------- 83.022 71.344 ========== ======== AmBisome 71.028 61.502 Letairis 20.337 - Sonstige Produkte 2.261 2.257 ---------- -------- 93.626 63.759 ========== ======== ---------- -------- Produktumsatz insgesamt $1.141.306 $840.225 ========== ======== *T

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[McF]

Daten zu Phase 3 Studien

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/235303…

[McF]

Gilead Sciences to Present at the Morgan Stanley Global Healthcare Unplugged Conference on Wednesday, April 30

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD VideoChartNewsNews) announced today that its corporate presentation will be webcast from the Morgan Stanley Global Healthcare Unplugged Conference in Key Biscayne, Florida. This webcast may be accessed via the company´s corporate website at www.gilead.com.

John F. Milligan, PhD, Gilead´s Chief Operating Officer and Chief Financial Officer, will provide an overview of the company on Wednesday, April 30 at 9:10 a.m. Eastern Time.

To access the live webcast via the internet log on to www.gilead.com. Please connect to the company´s website at least 15 minutes prior to the start of the presentation to ensure adequate time for any software download that may be necessary to listen to the webcast.

About Gilead
Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company´s mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia.

For more information on Gilead Sciences, please visit www.gilead.com or call the Gilead Public Affairs Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

Autor: © Business Wire
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[McF]

European Commission Approves Viread(R) for Chronic Hepatitis B

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD VideoChartNewsNews) today announced that the European Commission has granted marketing authorisation for Viread(R) (tenofovir disoproxil fumarate) for the treatment of chronic hepatitis B in all 27 member states of the European Union.

A once-daily tablet, Viread works by blocking hepatitis B virus (HBV) DNA polymerase, the enzyme that is necessary for the virus to replicate in liver cells. Viread has been approved in the European Union for use in adult chronic HBV patients with compensated liver disease, with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. The product was recently approved for the treatment of chronic hepatitis B in Turkey and New Zealand, and marketing applications are currently pending regulatory review in the United States, Canada and Australia.

"Hepatitis B is a significant problem in Europe, where approximately 20,000 people die of complications from the disease each year," said Patrick Marcellin, MD, PhD, Professor of Hepatology at the University of Paris and Head of the Viral Hepatitis Research Unit (INSERM) at the Hopital Beaujon in Clichy, France. "As a physician and researcher who has studied this drug extensively in large-scale clinical trials, I believe Viread is an important treatment option for patients who are just starting therapy, as well as for those who may have had previous experience with other medications, including lamivudine."

Today´s approval is based primarily on data from two ongoing Phase III clinical trials, Studies 102 and 103, in patients (n = 375) chronically infected with HBV who were new to HBV therapy (treatment-naive). Some patients (n=51) in the Phase III trials have had previous experience with lamivudine (treatment-experienced). These studies evaluate the efficacy, safety and tolerability of Viread compared to Hepsera(R) (adefovir dipivoxil). Positive data from these studies were presented in late-breaker presentations at the annual meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases in Boston, Massachusetts, November 2007. Additional 72-week data from these studies were presented at the annual meeting of the European Association for the Study of the Liver in Milan, Italy, April 23-27.

"Data from studies 102 and 103 demonstrate that Viread has many of the preferred qualities of an antiviral treatment: rapid and profound viral suppression, a well-established safety profile with more than one million years of patient experience, and convenient once-daily administration," said Kevin Young, Executive Vice President, Commercial Operations at Gilead Sciences. "Now that Viread is approved for chronic hepatitis B in Europe, our top priority is working to ensure that all individuals who need the medication have access to it as quickly as possible."

Viread represents Gilead´s second once-daily antiviral for the treatment of chronic hepatitis B; the first, Hepsera, is currently widely used as a treatment for chronic hepatitis B in Europe. In addition, the company is also developing small molecule compounds for the treatment of hepatitis C and a hepatoprotectant for hepatitis-related liver fibrosis.

Viread has been available in Europe as a part of combination therapy for HIV infection in adults since 2002. Its active ingredient, tenofovir disoproxil, is the most widely prescribed molecule for the treatment of HIV infection in several European Union nations.

About Chronic Hepatitis B

Chronic hepatitis B is a common and potentially fatal liver disease caused by the hepatitis B virus, which is up to 100 times more easily transmitted than HIV. Chronic hepatitis B can produce no symptoms in its earlier stages, meaning many individuals are unaware that they are infected until they have advanced liver disease. Complications commonly associated with chronic hepatitis B include scarring of the liver (cirrhosis), liver failure and liver cancer. More than 400 million people are estimated to be chronically infected with HBV worldwide and, without treatment, up to one quarter of those will ultimately die of liver disease.

About Viread (tenofovir disoproxil fumarate) for HIV

In the United States, Viread is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.

Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Viread is not approved for the treatment of HBV infection and the safety and efficacy of Viread have not been established in patients coinfected with HBV and HIV. Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued Viread. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who are co-infected with HIV and HBV and discontinue Viread. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B treatment may be warranted.

It is important for patients to be aware that anti-HIV medicines including Viread do not cure HIV infection or AIDS, and do not reduce the risk of transmitting HIV to others.

Renal impairment, including cases of acute renal failure and Fanconi syndrome (renal tubular injury with severe hypophosphatemia), has been reported in association with the use of Viread. It is recommended that creatinine clearance be calculated in all patients prior to initiating therapy with Viread and as clinically appropriate during therapy. Routine monitoring of calculated creatinine clearance and serum phosphorous should be performed in patients at risk for renal impairment. Dosing interval adjustment and close monitoring of renal function are recommended in all patients with creatinine clearance less than 50mL/min. Viread should be avoided with concurrent or recent use of a nephrotoxic agent.

The U.S. package insert advises that co-administration of Viread and didanosine should be undertaken with caution. Patients should be monitored closely for didanosine-associated adverse events and didanosine should be discontinued if these occur. Patients on atazanavir and lopinavir/ritonavir plus Viread should be monitored for Viread-associated adverse events and Viread should be discontinued if these occur. When co-administered with Viread, it is recommended that atazanavir be given with ritonavir 100 mg. Atazanavir without ritonavir should not be co-administered with Viread.

Decreases in bone mineral density (BMD) at the lumbar spine and hip have been seen with the use of Viread. The effect on long-term bone health and future fracture risk is unknown. Cases of osteomalacia (associated with proximal renal tubulopathy) have been reported in association with the use of Viread.

Changes in body fat have been observed in patients taking anti-HIV medicines. The mechanism and long-term health effect of these changes are unknown. Immune Reconstitution Syndrome has been reported in patients treated with combination therapy, including Viread.

The most common adverse events among patients receiving Viread with other antiretroviral agents in a pivotal clinical study (Study 903) were mild to moderate gastrointestinal events and dizziness. Moderate to severe adverse events occurring in more than 5 percent of patients receiving Viread included rash (rash, pruritis, maculopapular rash, urticaria, vesiculobullous rash and pustular rash), headache, pain, diarrhea, depression, back pain, fever, nausea, abdominal pain, asthenia (weakness) and anxiety. In another pivotal study (Study 907), less than 1 percent of patients discontinued participation because of gastrointestinal events.

For full prescribing information outside of the United States physicians should consult their local product labeling.

About Hepsera (adefovir dipivoxil)

In the United States, Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in patients 12 years of age and older with evidence of active viral replication and either evidence of persistent elevations in serum aminotransferases (ALT or AST) or histologically active disease. Hepsera is not recommended for use in children less than 12 years of age.

Severe acute exacerbations of hepatitis have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Hepsera. Hepatic function should be closely monitored in both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue hepatitis B therapy. If appropriate, resumption of therapy may be warranted. In patients at risk of having underlying renal dysfunction, chronic administration of Hepsera may result in nephrotoxicity. These patients should be monitored closely for renal function and may require dose adjustment. Dose adjustment is recommended in patients with serum creatinine less than 50 mL/min. HIV resistance may emerge in chronic hepatitis B patients with unrecognized or untreated HIV infection treated with anti-hepatitis B therapies, such as therapy with Hepsera, that may have activity against HIV. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogs alone and in combination with other antiretrovirals.

Adverse reactions identified from placebo-controlled and open label studies include the following: asthenia, headache, abdominal pain, diarrhea, nausea, dyspepsia, flatulence, increased creatinine, and hypophosphatemia. Additional adverse reactions observed from an open-label study in pre- and post-transplant patients include abnormal renal function, renal failure, vomiting, rash and pruritus.

For full prescribing information outside of the United States, physicians should consult their local product labeling.

Viread and Hepsera are the result of a collaborative research effort between Dr. Antonin Holy, Institute for Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic (IOCB) in Prague and Dr. Erik DeClercq, Rega Institute for Medical Research, Katholic University in Leuven, Belgium.

About Gilead Sciences

Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company´s mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. Headquartered in Foster City, California, Gilead has operations in North America, Europe and Australia.

U.S. full prescribing information for Viread is available at www.Viread.com

U.S. full prescribing information for Hepsera is available at www.Hepsera.com

Viread and Hepsera are registered trademarks of Gilead Sciences, Inc.

For more information on Gilead, please call the Gilead Public Affairs Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) or visit www.gilead.com.

Autor: © Business Wire
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[McF]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.961.030 von McF am 24.04.08 11:58:46

Übersetzung
http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/235670…

[McF]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.980.440 von McF am 27.04.08 16:39:13

Europäische Kommission lässt Viread(R) für die Behandlung von chronischer Hepatitis B zu

Gilead Sciences, Inc (NASDAQ:GILD videos nachrichten) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Viread(R) (Tenofovir Disoproxilfumarat) für die Behandlung von chronischer Hepatitis B in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU gewährt hat.

Viread, eine einmal täglich einzunehmende Tablette, wirkt durch die Blockierung der DNA-Polymerase des Hepatitis B-Viruses (HBV), dem Enzym, welches das Virus für die Replikation in den Leberzellen benötigt. Viread wurde für die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit chronischer HBV-Infektion mit kompensierter Lebererkrankung bei nachgewiesener aktiver Virenreplikation, dauerhaft erhöhtem Alanin-Aminotransferase-Serumspiegel (ALT) und histologischem Nachweis einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose in der EU zugelassen. Das Präparat wurde jüngst für die Behandlung von chronischer Hepatitis B in der Türkei und in Neuseeland zugelassen, und Zulassungsanträge in den USA, Kanada und in Australien stehen noch zur behördlichen Prüfung aus.

,,Hepatitis B ist ein signifikantes Problem in Europa, wo schätzungsweise 20.000 Menschen jährlich an Komplikationen aufgrund der Krankheit sterben", sagte Patrick Marcellin, MD, PhD, Professor für Hepatologie an der Universität von Paris und Leiter der Viral Hepatitis Research Unit (INSERM) am Hôpital Beaujon in Clichy in Frankreich. ,,Als Arzt und Forscher, der dieses Medikament lange und umfangreich in groß angelegten medizinischen Studien untersucht hat, bin ich davon überzeugt, dass es sich bei Viread um eine wichtige Behandlungsoption für Patienten handelt, die gerade mit einer Therapie beginnen, und auch für Patienten, die bereits mit anderen Medikamenten Erfahrungen gemacht haben, einschließlich Lamivudin".

Die heutige Zulassung basiert primär auf den Daten aus zwei derzeit laufenden klinischen Phase-III-Studien, Studie 102 und Studie 103, mit Patienten (n=375), die an einer chronischen HBV-Infektion leiden und erstmalig eine HBV-Therapie erhalten (unbehandelt). Einige Patienten (n=51) bei diesen Phase-III-Studien haben bereits Erfahrungen mit Lamivudin gemacht (behandlungserfahren). Diese Studien bewerten die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Viread im Vergleich zu Hepsera(R) (Adefovir Dipivoxil). Positive Daten aus beiden Studien wurden in brandaktuellen Präsentationen auf dem Jahrestreffen der American Association for the Study of Liver Deseases in Boston, Massachusetts, im November 2007 vorgestellt. Weitere Daten aus 72 Wochen dieser Studien wurden auf dem vom 23. - 27. April in Mailand stattfindenden Jahrestreffen der Europäischen Lebergesellschaft (EASL) vorgestellt.

,,Daten aus den Studien 102 und 103 zeigen, dass Viread viele der bevorzugten Qualitäten einer antiviralen Behandlungsmethode besitzt: eine schnelle und umfassende virale Suppression, ein etabliertes Sicherheitsprofil mit mehr als einer Million Jahren an Patientenerfahrung sowie eine angenehme Anwendung mit nur einer Einnahme täglich", erläuterte Kevin Young, Executive Vice President der Commercial Operations bei Gilead Sciences. ,,Jetzt, da Viread für die Behandlung chronischer Hepatitis B in Europa zugelassen ist, liegt unsere oberste Priorität darin, dafür zu sorgen, dass alle Patienten, die dieses Medikament benötigen, auch so schnell wie möglich Zugang dazu bekommen".

Viread stellt das zweite, nur einmal täglich einzunehmende antivirale Medikament von Gilead für die Behandlung von chronischer Hepatitis B dar; das erste, Hepsera, wird derzeit weithin als Behandlung für diese Krankheit in Europa verwendet. Das Unternehmen entwickelt derzeit außerdem Kleinmolekül-Komponenenten für die Behandlung von Hepatitis C sowie einen Hepatoprotektanten für hepatitisbedingte Leberfibrose.

Viread war bisher in Europa seit 2002 als Teil einer Kombinationstherapie für HIV-Infektionen bei Erwachsenen erhältlich. Sein Wirkstoff, Tenofovir Disoproxil, ist das am häufigsten verschriebene Molekül für die Behandlung von HIV-Infektionen in einigen Ländern der EU.

Über chronische Hepatitis B

Chronische Hepatitis B ist eine häufige und potentiell tödliche Leberkrankheit, welche durch den Hepatitis B-Virus verursacht wird, die bis zu 100 Mal einfacher als HIV übertragen werden kann. Chronische Hepatitis B kann im Frühstadium symptomfrei sein, so dass viele Patienten gar nicht wissen, dass sie infiziert sind, bis bei Ihnen bereits eine Lebererkrankung im fortgeschrittenen Stadium besteht. Zu den im Zusammenhang mit chronischer Hepatitis B häufig auftretenden Komplikationen gehören Vernarbung der Leber (Zirrhose), Leberversagen und Leberkrebs. Es wird angenommen, dass mehr als 400 Millionen Menschen weltweit mit HBV chronisch infiziert sind, und ohne Behandlung wird ein Viertel davon unweigerlich an den Leberschäden sterben.

Über Viread (Tenofovir Disoproxifumarat) für HIV

In den USA ist Viread in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1-Infektionen indiziert.

Im Zusammenhang mit der Einnahme von Nukleosidanaloga - allein oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten - wurden Fälle von Milchsäureazidose und schwerer Hepatomegalie (Leberschwellung) mit Steatose (Leberverfettung), auch mit tödlichem Ausgang, berichtet. Viread ist nicht für die Behandlung von chronischen Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) zugelassen, und es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Viread bei Patienten mit gleichzeitigen HBV- und HIV-Infektionen vor. Schwere akute Verschlechterungen von Hepatitis B wurden bei Patienten berichtet, die Viread abgesetzt haben. Bei Patienten, die eine gleichzeitige HIV- und HBV-Infektion aufweisen und Viread absetzen, sollte die Leberfunktion mindestens über einige Monate hinweg durch klinische Untersuchungen und Laborwerte genau kontrolliert werden. Gegebenenfalls kann die Einleitung einer Behandlung gegen Hepatitis B angebracht sein.

Die Patienten sollten sich unbedingt dessen bewusst sein, dass Anti-HIV-Medikamente wie Viread eine HIV- oder AIDS-Infektion weder heilen noch das Übertragungsrisiko von HIV auf Dritte verringern können.

Nierenfunktionsstörungen, einschließlich Fälle von akutem Nierenversagen und Fanconi-Syndrom (Schädigung der Nierentubuli mit schwerer Hypophosphatämie), wurden im Zusammenhang mit dem Einsatz von Viread berichtet. Es wird empfohlen, die Kreatinin-Clearance bei allen Patienten vor Beginn der Viread-Therapie und gemäß entsprechender klinischer Gesichtspunkte während der Therapie zu bestimmen. Eine routinemäßige Überwachung der berechneten Kreatinin-Clearance und des Serumphosphats sollten bei Patienten mit einem Nierenfunktionsstörungsrisiko durchgeführt werden. Anpassungen des Dosisintervalls und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion werden bei allen Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von <50 ml/min empfohlen. Die Anwendung von Viread sollte nicht gleichzeitig oder kurz nach einem nephrotoxischen Wirkstoff erfolgen.

Die Packungsbeilage in den USA weist darauf hin, das eine gleichzeitige Verabreichung von Viread und Didanosin mit Vorsicht vorgenommen werden sollten. Die Patienten sollten engmaschig auf Didanosin-bedingte unerwünschte Ereignisse überwacht werden und Didanosin sollte abgesetzt werden, falls diese eintreten. Patienten, welche Atazanavir und Lopinavir/Ritonavir plus Viread erhalten, sollten auf Viread-bedingte unerwünschte Ereignisse hin überwacht werden und Viread sollte abgesetzt werden, falls diese eintreten. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Viread wird die Kombination von Atazanavir und Ritonavir 100 mg empfohlen. Atazanavir ohne Ritonavir darf nicht gemeinsam mit Viread verordnet werden.

Im Zusammenhang mit der Verwendung von Viread wurde eine Abnahme der Knochendichte (BMD) im Bereich der Lendenwirbel und der Hüfte beobachtet. Die Auswirkungen auf die langfristige Knochengesundheit und das zukünftige Frakturrisiko sind unbekannt. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Viread wurde über Fälle von Osteomalazie (Knochenerweichung im Zusammenhang mit proximaler Tubulopathie) berichtet.

Bei Patienten, die Medikamente gegen HIV erhielten, wurden Veränderungen des Körperfetts beobachtet. Die Ursache und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen dieser Veränderungen sind unbekannt. Bei mit Kombinationstherapie, einschließlich Viread, behandelten Patienten wurden Fälle des immunrekonstitutionellen Syndroms berichtet.

Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei den mit Viread und anderen antiretroviralen Wirkstoffen behandelten Patienten in einer klinischen Pivotstudie (Studie 903) waren leichte bis mäßige gastrointestinale Ereignisse und Schwindelgefühl. Zu den mäßigen bis schweren unerwünschten Ereignissen, die bei mehr als 5 Prozent der mit Viread behandelten Patienten auftraten, zählten Ausschlag (Ausschlag, Juckreiz, makulopapulärer Hautausschlag, Urtikaria, vesikullobulöser Ausschlag und pustulöser Ausschlag), Kopfschmerzen, Schmerzen, Diarrhöe, Depression, Rückenschmerzen, Fieber, Übelkeit, Bauchschmerzen, Asthenie (Kraftlosigkeit) und Angstzustände. In einer anderen Pivotstudie (Studie 907) brachen weniger als 1 Prozent der Patienten die Studienteilnahme aufgrund von gastrointestinalen Ereignissen ab.

Vollständige Produktinformationen außerhalb der USA finden Mediziner auf dem entsprechenden regionalen Beipackzettel.

Über Hepsera (Adefovir Dipivoxil)

In den USA ist Hepsera für die Behandlung von chronischer Hepatitis B bei Patienten ab 12 Jahren mit Anzeichen einer aktiven Virusreplikation sowie entweder mit Anzeichen für einen dauerhaft erhöhten Serumtransaminasespiegel (ALT oder AST) oder eine histologisch aktive Erkrankung indiziert. Hepsera ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.

Bei Patienten, die ihre Hepatitis-B-Therapie - einschließlich Hepsera - abgesetzt haben, wurden schwerwiegende Verschlechterungen der Erkrankung beobachtet. Bei den Patienten, welche ihre Hepatitis-B-Therapie absetzen, sollte die Leberfunktion mindestens über einige Monate hinweg durch klinische Untersuchungen und Laborwerte genau kontrolliert werden. Gegebenenfalls kann eine Wiederaufnahme der Therapie angebracht sein. Bei Patienten, die möglicherweise eine Nierengrunderkrankung haben, kann die chronische Anwendung von Hepsera zur Nephrotoxizität führen. Bei diesen Patienten muss die Nierenfunktion genau kontrolliert und gegebenenfalls die Dosis angepasst werden. Eine Anpassung der Dosierung wird bei Patienten empfohlen, deren Serumkreatinspiegel weniger als 50 ml/min beträgt. Bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und einer unerkannten bzw. unbehandelten HIV-Infektion, die mit Hepatitis-B-Therapien wie Hepsera, welches wirksam gegen HIV sein kann, behandelt werden, kann eine HIV-Resistenz entstehen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Nukleosidanaloga - allein oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten - wurden Fälle von Milchsäureazidose und schwerer Hepatomegalie (Leberschwellung) mit Steatose (Leberverfettung), auch mit tödlichem Ausgang, berichtet.

Zu den unerwünschten Reaktionen aus den placebokontrollierten und offenen Studien zählen: Kraftlosigkeit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Blähungen, erhöhte Kreatininwerte und Hypophosphatämie. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die in offenen Studien mit Patienten vor und nach Transplantationen durchgeführt wurden, zählen abnorme Nierenfunktion, Nierenversagen, Erbrechen, Ausschlag und Pruritus.

Vollständige Produktinformationen außerhalb der USA finden Mediziner auf dem entsprechenden regionalen Beipackzettel.

Viread und Hepsera sind das Ergebnis gemeinsamer Forschungsanstrengungen von Dr. Antonin Holy, Institut für organische Chemie und Biochemie, Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik (IOCB) in Prag und Dr. Erik DeClercq, Rega-Institut für medizinische Forschung, Katholische Universität Löwen (Belgien).

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Die vollständigen Gebrauchsinformationen für Viread in den USA sind unter www.Viread.com verfügbar

Die vollständigen Gebrauchsinformationen für Hepsera in den USA sind unter www.Hepsera.com verfügbar

Viread und Hepsera sind eingetragene Marken von Gilead Sciences, Inc.

Weitere Informationen zu Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235, für Anrufe aus den USA), oder besuchen Sie die Website www.gilead.com.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Autor: © Business Wire
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[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:

Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 61 USD gesehen. (29.04.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 29.04.2008

[McF]

GILEAD mit neuem AllTimeHigh!
05.05.2008 - 17:04

Gilead Sciences - Kürzel: GILD - ISIN: US3755581036

Börse: Nasdaq in USD / Kursstand: 53,43 $


Charttechnik:

http://www.finanztreff.de/kurse_einzelkurs_news,i,124305.htm…

[McF]

Gilead ernennt John C. Martin zum Vorsitzenden des Verwaltungsrates und beruft John F. Milligan als Präsidenten

Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD videos nachrichten) hat heute bekannt gegeben, dass es John C. Martin, Ph.D., zum Vorsitzenden des Verwaltungsrates ernennt und John F. Milligan, Ph.D., als Präsidenten beruft.

Dr. Martin wird weiterhin als CEO von Gilead fungieren. Er übernimmt die zusätzliche Funktion als Vorsitzender des Verwaltungsrates von James M. Denny, der Mitglied des Verwaltungsrates von Gilead bleibt und die Funktion des leitenden Direktors innehaben wird. James M. Denny trat dem Verwaltungsrat von Gilead 1996 bei und wurde 2001 zum Vorsitzenden berufen. Dr. Milligan wird weiterhin als geschäftsführender Direktor (Chief Operating Officer - COO) von Gilead tätig sein. Dies geschieht zusätzlich zu seiner neuen Funktion als Präsident.

,,Ich hatte in den letzten sieben Jahren die Ehre, als Vorsitzender des Verwaltungsrates von Gilead zu dienen, und die Gelegenheit, die Führungskraft und Vision, die John Martin and John Milligan bei Gilead einbringen, kennenzulernen", kommentierte James M. Denny. ,,Ich freue mich darauf, mit ihnen in ihren neuen Funktionen zusammenzuarbeiten, während sie weiterhin die Anstrengungen von Gilead leiten, neue Therapien lebensbedrohlich Erkrankten in aller Welt zu bringen."

Dr. Martin trat Gilead 1990 bei und wurde 1996 zum Präsidenten und CEO berufen. Bevor er Gilead beitrat, hatte Dr. Martin eine Reihe von Führungspositionen in der Sparte ,,Antiviral Chemistry" bei Bristol-Myers Squibb inne und arbeitete von 1978 bis 1984 sechs Jahre lang bei der Syntex Corporation. Er ist Mitglied des Beratungsausschusses des Präsidenten für HIV/AIDS, des Verwaltungsrates von Gen-Probe Incorporated und des Verwaltungsrates des California Healthcare Institute.

Dr. Martin besitzt den Doktortitel für organische Chemie der University of Chicago und den MBA in Marketing der Golden Gate University.

Dr. Milligan trat Gilead ebenfalls 1990 bei und begann seine Laufbahn in der Firma als Forschungswissenschaftler. Er hatte Führungspositionen im Projektmanagement und in der Firmenentwicklung inne. 2002 wurde Dr. Milligan zum Leiter der Finanzabteilung berufen (Chief Financial Officer - CFO). 2007 wurde er zum geschäftsführenden Direktor (COO) ernannt.

Er besitzt den Doktortitel für Biochemie der University of Illinois und war ,,Postdoctoral Fellow" für die amerikanische Krebsgesellschaft an der University of California in San Francisco. Dr. Milligan wurde 2006 zum ,,Bay Area CFO of the Year" ernannt, für Unternehmen mit Erträgen von mehr als USD 500 Millionen. Er wurde vom Institutional Investor Magazin in den Jahren 2006, 2007 und 2008 zum Top-CFO in der Biotechnologiebranche der Vereinigten Staaten ernannt.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Verbesserung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Risiken in Verbindung mit der Fähigkeit von Gilead, neue Therapien für Patienten zu entwickeln und zu liefern. Die Leserin/der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2007 beendete Jahr beschrieben, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informatione, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogenen Aussagen.

Weitere Informationen zu Gilead erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder rufen Sie Gilead Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder [phone] an.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


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US-Patentamt bestätigt das erste von vier Viread(R)-Patenten

Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD ) hat heute bekannt gegeben, dass das US-Patentamt (U.S. Patent & Trademark Office - PTO) das erste von vier Nachprüfungsverfahren abgeschlossen und die Patentfähigkeit des US-Patents Nr. 6.043.230 bestätigt hat, das eine Methode zur Nutzung von Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarat) umfasst. Das US-PTO hat seine Entscheidung über die drei weiteren in Überprüfung befindlichen Viread-Patente noch nicht mitgeteilt.



Die vier US-PTO-Prüfverfahren wurden im Juli 2007 als Reaktion auf eine Anfechtung der ,,Public Patent Foundation" (PUBPAT) im März 2007 für die US-Patente Nr. 5.922.695, 5.977.089, 5.935.946 und 6.043.230 eingeleitet. In ihrem Ersuchen um die Nachprüfungsverfahren hat die PUBPAT vorgebracht, dass es existierendes Fachwissen gab, welches Auswirkungen auf die Ausstellung der Originalpatente gehabt hätte.

Nach Abschluss der ersten Nachprüfungsverfahren hat das US-PTO bestätigt, dass das US-Patent Nr. 6.043.230 patentierbar ist, und dies ohne, dass es den Umfang der Ansprüche mindern würde.

,,Wir sind erfreut, dass das US-PTO dieses erste Nachprüfungsverfahren nach einer detaillierten und umfassenden Analyse zum Abschluss gebracht hat", sagte Gregg Alton, Senior Vice President und General Counsel (Chefsyndikus). ,,Wir waren immer der Auffassung, dass das US-PTO anerkennen würde, dass Viread ein neues Produkt ist und wir sind weiterhin sicher, dass das US-Patentamt in den verbleibenden drei Fällen zur gleichen Entscheidung kommen wird."

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Verbesserung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Unsicherheit in Hinsicht auf die Zeit, welche das US-PTO benötigt, um zu Entscheidungen über die drei Viread-Patente zu gelangen, das Risiko, dass das US-PTO einige oder alle der originalen Ansprüche der Patente schmälert oder als nichtig erklärt, und das Risiko der endgültigen Durchsetzbarkeit des Patents, sollte dies vor Gericht angefochten werden. Diese Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren können dazu führen, dass sich tatsächliche Resultate von denen, die in den zukunftsbezogenen Aussagen beschrieben werden, wesentlich unterscheiden. Der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2007 beendete Jahr, und im Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das am 31. März 2008 beendete Quartal beschrieben, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogenen Aussagen.

Viread ist eine registrierte Marke der Gilead Sciences Inc.

Weitere Informationen zu Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer +1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder besuchen Sie die Website www.gilead.com

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Autor: © Business Wire
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[McF]

Gilead gibt neue Daten zu Letairis(R) (Ambrisentan) für die Behandlung von Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie (WHO-Gruppe 1) mit Symptomen der WHO-Funktionsklassen II oder III bekannt

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/239139…

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Pacific Growth Equities stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in einer Ersteinschätzung mit "buy" ein. (22.05.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 22.05.2008

[McF]

Gilead Sciences overweight

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "overweight" ein. Das Kursziel werde bei 58 USD gesehen. (28.05.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 28.05.2008

[McF]

Gilead und Navitas geben Vertrag für Cicletanin zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bekannt


Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD videos nachrichten) und Navitas Assets LLC haben heute bekannt gegeben, dass die Unternehmen einen Vertrag abgeschlossen haben, in dessen Rahmen Gilead sämtliche Aktiva von Navitas in Bezug auf deren Cicletanin-Geschäft erworben hat.

Cicletanin ist ein oraler Wirkstoff, der einmal täglich eingenommen wird, und der in bestimmten europäischen Ländern zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertension) zugelassen ist. Es wird angenommen, dass das Präparat mittels einer verbesserten Ankopplung von endotheler Stickstoffoxid-Synthase (eNOS) wirkt. Cicletanin wurde in Europa in drei kleinen Studien zur pulmonalen Hypertonie getestet. In den Vereinigten Staaten wird Cicletanin derzeit zur Behandlung pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) von Aaron Waxman untersucht, MD, PhD, Assistant Professor an der Harvard Medical School, Direktor des ,,Pulmonary Vascular Disease Program" in der Pulmonary and Critical Care Unit, Massachusetts General Hospital. Die Untersuchung geschieht im Rahmen eines Antrags des Entwicklers für Tests eines in der Untersuchung befindlichen Medikamentes an erkrankten Patienten. Gilead plant Tests von Cicletanin zur Behandlung von PAH in einer Phase-II-Studie, deren Beginn noch vor Ende 2008 erwartet wird.

,,Es gibt immer noch ungedeckten medizinischen Bedarf für Menschen mit PAH", sagte Dr. Waxman. ,,Ich hoffe, dass weitere Tests von Cicletanin zum Wachstum unseres Verständnisses dieser Krankheit beitragen werden und letztendlich den Patienten zugutekommen."

Im Rahmen des Vertrags wird Gilead Navitas eine Vorauszahlung leisten, sowie Abschlagszahlungen für zukünftige Nettoabsätze. Navitas könnte zudem weitere Zahlungen einstreichen, die sich auf das Erreichen bestimmter Ergebnisse bei Entwicklung und behördlichen Schritten beziehen. Gilead hat die exklusiven Rechte an behördlichen Daten und der Einreichungen zur Entwicklung von Cicletanin als Monotherapie für PAH erworben, sowie für andere Indikationen in den Vereinigten Staaten.

,,Unser Vertrag mit Navitas zeigt den Einsatz von Gilead zur Schaffung einer Leitung von Therapien für Menschen mit PAH, einschließlich von Behandlungen mit potenziell neuen Wirkmechanismen", sagt John F. Milligan, PhD, President und CEO von Gilead Sciences. ,,Auf Basis der Daten, die für Patienten mit PAH erhältlich sind und dem guten Sicherheitsprofil, das bei Hypertensions-Studien etabliert wurde, denken wir, dass dieses Produkt ein wichtiges Potenzial hat, den ungedeckten medizinischen Bedarf im Bereich der PAH zu decken. Wir werden daran arbeiten, unser Entwicklungsprogramm so schnell wie möglich voranzutreiben."

,,Wir sind erfreut darüber, dass Gilead Entwicklung und Vermarktung von Cicletanin für PAH betreiben wird", sagte Jim Page, Präsident von Navitas Assets LLC.

,,Die tiefgehende Fachkenntnis von Gilead und seine starke Marktpräsenz machen sie zu einem idealen Kandidaten, um dabei zu helfen, das therapeutische Potenzial von Cicletanin umzusetzen", setzt Glenn Cornett, MD, PhD, CEO von Navitas Pharma, einem verbundenen Unternehmen von Navitas Assets, hinzu.

Es ist bekannt, dass endothele Dysfunktion eine Rolle bei Hypertension und PAH spielt. Sie ist verbunden mit einem Defizit beim Gefäß-Stickstoffoxid, das durch Entkopplung von eNOS verursacht wird. Diese Entkopplung von eNOS führt zu verminderter Produktion von Stickstoffoxid und gesteigerter Produktion von Superoxid. In-vivo-Studien legen nahe, dass der eNOS-Kopplungsmechanismus von Cicletanin sich direkt an die endothele Dysfunktion richtet, indem er die Gefäßsynthese von Stickstoffoxid stimuliert und eine Überproduktion von Superoxid hemmt. Die Wirksamkeit von Cicletanin bei Hypertension wurde bei klinischen Studien in Europa nachgewiesen, sowie durch die Nutzung bei mehr als 10.000 Patienten. Das Sicherheitsprofil des Medikaments wird durch ein europäisches Dossier gestützt, das schätzungsweise zwei Millionen Patientenjahre der Aussetzung mit dem Wirkstoff nach dem Start dokumentiert.

Cicletanin ist ein nicht patentiertes Präparat. Navitas hat den Status eines Arzneimittels zur Behandlung seltener Krankheiten für die Behandlung von PAH mit Cicletanin beantragt. Wenn dieser Status bewilligt wird, würde Gilead Cicletanin auf dem US-Markt sieben Jahre lang exklusiv vertreiben dürfen. Dies gilt von dem Zeitpunkt an, an dem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde die Behandlung für PAH anerkennt.

Über die pulmonale arterielle Hypertonie (WHO Gruppe 1)

PAH ist eine schwächende Krankheit, die sich durch Einschnürung der Blutgefäße in den Lungen auszeichnet, was zu hohem Blutdruck in den pulmonalen Arterien führt. Dieser hohe Blutdruck macht es für das Herz schwer, Blut zwecks Sauerstoffaufnahme durch die Lungen zu pumpen. Patienten mit PAH leiden an Kurzatmigkeit, da das Herz gegen die hohen Drücke anpumpen muss. Dies führt dazu, dass die Patienten letztendlich an Herzversagen sterben. PAH kann ohne zugrunde liegende Ursachen auftreten, oder es kann eine Sekundärerscheinung von Krankheiten wie Kollagenose, vorgeburtlichen Herzdefekten, Leberzirrhose und HIV-Infektion sein. PAH betrifft weltweit ungefähr 200.000 Patienten.

Über Navitas

Navitas Assets LLC, ist ein Unternehmen in Privatbesitz, dessen Schwerpunkt auf der Entwicklung neuer Behandlungen von Gefäß- und Stoffwechselkrankheiten liegt. Navitas Assets hat seinen Hauptsitz in Laramie, Wyoming und eine Niederlassung in Palo Alto, Kalifornien.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapiemittel in Bereichen, in denen der medizinische Bedarf bisher nicht gedeckt ist, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Aufgabe des Unternehmens ist die Verbesserung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Zukunftsbezogene Aussagen von Gilead

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Risiken in Verbindung mit der Fähigkeit von Gilead, wie derzeit geplant oder überhaupt eine Phase-II-Studie von Cicletanin einzuleiten. Gilead sieht sich Risiken gegenüber hinsichtlich seiner Befähigung, Patienten in eine solche Studie aufzunehmen, der Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse der Studie, der Notwendigkeit, eine solche Studie zu modifizieren oder zu verzögern, oder zusätzliche Studien durchzuführen und des Risikos, keine Genehmigungen der Regulierungsbehörden zu erhalten. Als Ergebnis kann es sein, dass Cicletanin niemals erfolgreich vermarktet werden wird. Weiterhin könnte Gilead die strategische Entscheidung treffen, die Entwicklung von Cicletanin nicht fortzusetzen, falls wir zum Beispiel denken, dass die Vermarktung im Vergleich zu anderen Möglichkeiten, die wir in Vorbereitung haben, schwierig sein wird. Zudem kann es sein, dass Cicletanin der Status eines Arzneimittels zur Behandlung seltener Krankheiten für die Behandlung von PAH nicht zuerkannt wird. Diese Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren können dazu führen, dass sich tatsächliche Resultate von denen, die in den zukunftsbezogenen Aussagen beschrieben werden, wesentlich unterscheiden. Der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2007 beendete Jahr und im Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das erste Quartal des Jahres 2008 beschrieben, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogenen Aussagen.

Weitere Informationen zu Gilead erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder rufen Sie Gilead Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder [phone] an.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Autor: © Business Wire
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[McF]

Gilead Sciences outperform
Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Credit Suisse stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde bei 57 USD gesehen. (02.06.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 02.06.2008

[McF]

GILEAD mit neuem AllTimeHigh - Hier muss justiert werden
02.06.2008 - 14:46

Gilead Sciences - Kürzel: GILD - ISIN: US3755581036

Börse: Nasdaq in USD / Kursstand: 55,32 $

Rückblick: Die GILEAD Aktie ist langfristig gesehen in einem sehr starken Aufwärtstrend, in dem sich der Wert der Aktie in den vergangenen zehn Jahren mehr als verdreißigfachte.

Auch kurz- wie mittelfristig zeigt sich enorme Kursstärke, erst Ende letzter Woche markierte die Aktie ein neues AllTimeHigh bei 55,57 $ an der oberen Begrenzung der Hochs der letzten Monate. Das Chartbild ist auf sämtlichen Zeitebenen bullisch zu werten.

Charttechnischer Ausblick: Es stellt sich die Frage, ob die extreme Kursstärke der GILEAD Aktie auch nach erreichen der oberen Begrenzung nun weiter anhalten und ein Ausbruch nach oben hin vollzogen wird. Kurzfristige Gewinnmitnahmen an aktueller Stelle sind nicht verkehrt.

Erst ein nachhaltiger Anstieg (Tagesschluss und später Wochenschluss) über 55,60 $ würde direkt weiteres Aufwärtspotenzial bis 60,00 - 61,00 und im Falle einer Aufwärtstrendbeschleunigung schnell 67,00 - 70,00 $ eröffnen.

Kurzfristig wären jetzt Rücksetzer bis 53,80 - 54,15 $ möglich. Ein nachhaltiger Rückfall unter 53,60 $ hingegen würde eine größere Zwischenkorrektur bis 51,90 - 52,00 und ggf. sogar 49,00 - 49,91 $ ermöglichen

Kursverlauf vom 09.10.2007 bis 30.05.2008 (log. Kerzendarstellung / 1 Kerze = 1 Tag)

Quelle: GodmodeTrader.de

http://www.finanztreff.de/kurse_einzelkurs_news,i,124305.htm…

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:

Milwaukee (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Robert W. Baird stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "neutral" ein. Das Kursziel werde von 52 auf 53 USD angehoben. (24.06.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 24.06.2008

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Jefferies & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 56 USD gesehen. Die Gewinnschätzung je Aktie sei für 2008 von 2,03 auf 1,99 USD gesenkt worden. (08.07.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 08.07.2008

[McF]

Gilead Sciences kann Erwartungen übertreffen

(aktiencheck.de AG) - Foster City (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Donnerstag nach US-Börsenschluss die Zahlen für das zweite Quartal 2008 veröffentlicht. Dabei konnte das Biotechunternehmen Umsatz und Gewinn steigern.

Der Gewinn wurde auf 442,8 Mio. Dollar bzw. 46 Cents je Aktie beziffert, nach einem Gewinn von 407,93 Mio. Dollar bzw. 42 Cents je Aktie im Vorjahr. Der Umsatz für das zweite Quartal stieg derweil von 1,04 Mrd. Dollar auf 1,278 Mrd. Dollar. Exklusive Sondereffekte lag das EPS bei 49 Cents.

Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 1,24 Mrd. Dollar und das EPS bei nur 48 Cents gesehen. Für das derzeit laufende dritte Quartal 2008 erwarten die Analysten ein EPS von 49 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 1,29 Mrd. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der NASDAQ bei 55,38 Dollar.

(17.07.2008/ac/n/a)
Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc. videos nachrichten
Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

Gilead Sciences hold

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Jefferies & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "buy" auf "hold" zurück. Das Kursziel werde bei 56 USD gesehen. (18.07.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 18.07.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Ladenburg Thalmann stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 60 auf 65 USD angehoben.(21.07.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 21.07.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel


Rating-Update:

Toronto (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von RBC Capital Markets stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 58 auf 60 USD angehoben. (21.07.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 21.07.2008

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Gilead Sciences overweight


New York (aktiencheck.de AG) - Jim Birchenough, Analyst von Lehman Brothers, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit "overweight" ein.

Gilead Sciences habe gestern nach Börsenschluss Zahlen zum zweiten Quartal vorgelegt. Das EPS habe auf Non-GAAP-Basis bei 0,49 USD gelegen und sei damit etwas besser als vom Markt erwartet ausgefallen. Gilead Sciences habe vor allem von unerwartet guten "Truvada"-Umsätzen von 516 Mio. USD profitiert, während der Markt im Durchschnitt mit Umsätzen von 479 Mio. USD kalkuliert habe. Die Umsätze von "Atripla" seien mit 355 Mio. USD leicht hinter der Konsensschätzung zurückgeblieben. Insgesamt betrachtet hätten die vorgelegten Zahlen den Erwartungen entsprochen.

Im Zusammenhang mit der stärkeren Fokussierung auf zukünftige Wachstumschancen habe das Management unter anderem auf das kontinuierliche Wachstum von "Truvada" außerhalb der USA sowie auf die potenziellen Marktzulassungen von "Aztreonam" und "Viread" für neue Indikationen hingewiesen. Für das Gesamtjahr rechne Gilead Sciences nun mit Produktumsätzen von 4,9-5 Mrd. USD (bisherige Vorgabe: 4,7-4,8 Mrd. USD). Bei Lehman Brothers erwarte man für 2008 ein EPS von 2,16 USD und für 2009 einen EPS-Anstieg auf 2,36 USD. Das Kursziel sehe man bei 58,00 USD.

Daher vergeben die Analysten von Lehman Brothers das Rating "overweight" für den Anteilschein von Gilead Sciences. (Analyse vom 18.07.08) (18.07.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 18.07.2008

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Gilead Sciences buy


New York (aktiencheck.de AG) - Yaron Werber, Analyst der Citigroup, bewertet den Anteilschein von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit "buy".

Gilead Sciences habe für das zweite Quartal einen Umsatz von 1,28 Mrd. USD gemeldet und damit die Schätzung der Citigroup übertroffen. Allerdings sei das EPS mit 0,49 USD hinter den Erwartungen zurückgeblieben. So habe man bei der Citigroup im Vorfeld mit einem EPS von 0,52 USD kalkuliert, während die Konsensschätzung bei 0,51 USD gelegen habe. Das unerwartet schwache Ergebnis sei vor allem auf höhere Ausgaben während des Berichtsquartals zurückzuführen. Die Umsätze in den USA seien mit 611 Mio. USD schwach ausgefallen. International habe Gilead Sciences jedoch vor allem dank "Truvada" und "Atripla" eine sehr starke Umsatzentwicklung verbuchen können.

Für das Gesamtjahr habe das Unternehmen die Vorgabe zu den Produktumsätzen um 200 Mio. USD heraufgesetzt, allerdings kalkuliere Gilead Sciences nun auch mit 50 Mio. USD höheren SG&A- sowie Forschungs- und Entwicklungsausgaben. Die EPS-Schätzung der Citigroup sei für 2008 von 2,19 USD auf 2,14 USD herabgesetzt worden. Für 2009 rechne man unverändert mit einem EPS von 2,51 USD. Das Kursziel sehe man bei 60,00 USD.

Vor diesem Hintergrund vergeben die Analysten der Citigroup das Rating "buy" für das Wertpapier von Gilead Sciences. (Analyse vom 17.07.08) (17.07.2008/ac/a/a)

Analyse-Datum: 17.07.2008

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Gilead Sciences outperform


Zürich (aktiencheck.de AG) - M. Aberman, Analyst der Credit Suisse, vergibt für die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) nach wie vor das Rating "outperform".

Gilead Sciences habe für das abgelaufene Quartal ein EPS (vor Aktienoptionen) von 0,49 USD gemeldet. Damit sei das Unternehmen hinter der Prognose der Credit Suisse (0,50 USD) sowie der Konsensschätzung (0,51 USD) zurückgeblieben. Allerdings sei der Quartalsumsatz mit 1,278 Mrd. USD infolge starker Erlöse im internationalen HIV-Geschäft besser als erwartet ausgefallen. Der Markt habe im Vorfeld mit einem Umsatz von 1,243 Mrd. USD kalkuliert.

Für das Gesamtjahr erwarte das Unternehmen nun Produktumsätze in Höhe von 4,9-5 Mrd. USD (bisherige Vorgabe: 4,7-4,8 Mrd. USD). Insgesamt betrachtet seien die Quartalszahlen gemischt ausgefallen. Da die Aktie vor Bekanntgabe der Zahlen bereits deutlich zugelegt habe, sei nun mit einem Kursrückgang zu rechnen. In diesem Zusammenhang könne sich eine gute Kaufgelegenheit bieten. Das Kursziel werde von 57,00 USD auf 60,00 USD heraufgesetzt.

Daher halten die Analysten der Credit Suisse an ihrer Bewertung "outperform" für den Anteilschein von Gilead Sciences fest. (Analyse vom 18.07.08)
(18.07.2008/ac/a/a)

Analyse-Datum: 18.07.2008

[McF]

Gilead Sciences kaufen

Detmold (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Nasd@q Inside" raten die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin zu kaufen.

Das Biotech-Unternehmen habe seinen Quartalsgewinn um 8,6% verbessert. Es sei ein Nettogewinn von 442,8 Mio. US-Dollar verzeichnet worden. Mit einem EPS von 0,49 US-Dollar habe man jedoch knapp unter den Markterwartungen gelegen. Die Gesellschaft habe ein Umsatzplus um beachtliche 22% auf rund 1,3 Mrd. US-Dollar ausgewiesen.

In der 2. Jahreshälfte erwarte Gilead einen starken Nachfragestoß aus Europa, wo man inzwischen auch immer mehr AIDS-Schnelltests durchführe und die Rate der früh erkannten Erkrankungen mit gutem Behandlungspotenzial deutlich zulege. Das Unternehmen sei mit seinen HIV-Präparaten ausgezeichnet positioniert, deshalb erhöhe es seinen Ausblick. Statt des bisher erwarteten Betrags von bis zu 4,8 Mrd. US-Dollar plane man nun 4,9 bis 5 Mrd. US-Dollar Jahresumsatz 2008.

Die Experten von "Nasd@q Inside" bleiben bei ihrer Kaufempfehlung für die Gilead Sciences-Aktie. In den kommenden Tagen werde eine leichte Konsolidierung möglich sein, die man zum Ausbau der bestehenden Position nutzen könne. Der langfristige Aufwärtstrend sei nicht gefährdet. Die Position sollte per Stop-loss-Kurs bei 49,00 US-Dollar abgesichert werden. (Ausgabe 30 vom 22.07.2008) (22.07.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 22.07.2008

[McF]

Gilead startet klinische Phase-III-Studie von Elvitegravir, einem in Erprobung befindlichen Integrase-Inhibitor für HIV

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/247143…

[McF]

Gilead Sciences neutral

Milwaukee (aktiencheck.de AG) - Thomas J. Russo und Ryan Isaac, Analysten von Robert W. Baird, bewerten den Anteilschein von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "neutral".

Nachdem das Partnerunternehmen Roche die Umsatzzahlen von "Tamiflu" für das zweite Quartal bekannt gegeben habe, seien die Prognosen von Robert W. Baird für Gilead Sciences nur geringfügig abgeändert worden. So habe man die EPS-Schätzung für das dritte Quartal um 0,01 USD reduziert. Die EPS-Prognose für das gesamte Geschäftsjahr sei von 1,99 USD auf 1,97 USD gesenkt worden (KGV: 25,9). Für 2009 erwarte man indes einen EPS-Anstieg auf 2,35 USD (KGV: 21,7).

Man sehe nur ein begrenztes Abwärtsrisiko bei der Gilead Sciences-Aktie und generell stehe man dem Unternehmen sowie dem Management positiv gegenüber. Die zurückhaltende Einschätzung beruhe lediglich auf der aktuellen Bewertung der Aktie. Daher empfehle man, einen besseren Einstiegspunkt bei Kursen im mittleren oder hohen 40 US-Dollar-Bereich abzuwarten. Das Kursziel belasse man bei 57,00 USD.

Daher halten die Analysten von Robert W. Baird an ihrer Bewertung "neutral" für die Aktie von Gilead Sciences fest. (Analyse vom 23.07.08) (23.07.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 23.07.2008

[McF]

Dr. Richard J. Whitley tritt dem Verwaltungsrat von Gilead Sciences bei

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD videos nachrichten) gab heute bekannt, dass Dr. Richard J. Whitley in den Verwaltungsrat gewählt wurde; das Unternehmen hat somit jetzt 11 Direktoren.

Dr. Whitley ist Professor für Pädiatrie, Mikrobiologie, Medizin und Neurochirurgie an der Universität von Alabama in Birmingham (USA). Er arbeitet auch als Loeb-Gelehrter in Pädiatrie, Direktor der Division of Pediatric Infectious Diseases (Abteilung für pädiatrische ansteckende Krankheiten), stellvertretender Vorsitzender der Department of Pediatrics (Abteilung für Pädiatrie), leitender Wissenschaftler der Department of Gene Therapy (Abteilung für Gentherapie), leitender Wissenschaftler des Cancer Research and Training Center (Forschungs- und Schulungszentrum für Krebs), stellvertretender Direktor für klinische Studien des Center for AIDS Research (Zentrum für AIDS-Forschung) und Kodirektor des Center for Emerging Infections and Emergency Preparedness (CEIEP; Zentrum für auftretende Infektionen und Bereitschaft für Notfälle).

Zusätzlich zu seinen akademischen Ernennungen seit 1977 war Dr. Whitley verantwortlich für die National Institute of Allergy and Infectious Diseases Collaborative Antiviral Study Group (Gemeinsame antivirale Studiengruppe des nationalen Instituts für Allergie und ansteckende Krankheiten), im Rahmen derer er klinische Untersuchungen von antiviralen Therapien beaufsichtigte, die gegen medizinisch wichtige virale Krankheiten von Kindern und Erwachsenen gerichtet waren. Er war Präsident der International Society of Antiviral Research (Internationale Gesellschaft für antivirale Forschung), ist Vorstandsvorsitzender der Board of Scientific Councilors (Gremium wissenschaftlicher Ratsmitglieder) für das National Center for Infectious Diseases (Nationales Zentrum für ansteckende Krankheiten) der U.S. Centers for Disease Control and Prevention (US-amerikanische Zentren für Kontrolle und Prävention von Krankheiten) und ist Vizepräsident des Vorstandes der Infectious Disease Society of America (US-amerikanische Gesellschaft für ansteckende Krankheiten). Er wurde auch in die American Society of Clinical Investigation (US-amerikanische Gesellschaft für klinische Untersuchung) und die Association of American Physicians (Vereinigung von US-amerikanischen Ärzten) gewählt. Dr. Whitley arbeitet beim unabhängigen Scientific Advisory Board (Wissenschaftliches beratendes Gremium) und Health Policy Advisory Board (Beratendes Gremium für Gesundheitspolitik) von Gilead.

,,Wir freuen uns, dass wir Rich im Verwaltungsrat von Gilead begrüßen dürfen", so Dr. phil. John C. Martin, Vorstandsvorsitzender des Verwaltungsrats von Gilead und CEO des Unternehmens. ,,Gilead hat großen Nutzen aus Richs fundierter medizinischer Expertise gezogen, insbesondere im Bereich der antiviralen Medizin, während er bei unseren beratenden Gremien tätig war. Wir freuen uns auf die Beiträge und die Einsicht, die er unserem Gremium bietet, wenn wir Möglichkeiten zur Ausbreitung unseres Geschäfts auswerten und gleichzeitig sicherstellen, dass die von uns entwickelten Therapien für viele Leute zugänglich sind".

Über Gilead Sciences
Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien sowie Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Wenn Sie weitere Informationen über Gilead wünschen, bitten wir Sie, die Abteilung von Gilead für öffentliche Angelegenheiten unter +1-800-GILEAD-5 ([phone]) anzurufen oder die Webseite des Unternehmens unter www.gilead.com zu besuchen.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Autor: © Business Wire
© Business Wire

[McF]

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD videos nachrichten) and Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) today announced that the companies have entered into an agreement through which Gilead will assume the lead role for the distribution of Atripla(R) (efavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) in 12 countries located primarily in Latin America and the Asia-Pacific region.

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/248458…

[McF]

GILEAD - Kommt noch eine Trendbeschleunigung?

http://www.godmode-trader.de/de/boerse-nachricht/GILEAD-Komm…

[McF]

US-Arzneimittelbehörde FDA lässt Viread(R) zur Behandlung chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen zu

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/249868…

[McF]

Gilead Sciences kaufen

Detmold (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Nasd@q Inside" raten die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin zu kaufen.
Viread, ein Präparat zur Behandlung von HIV-Patienten, habe nun auch noch in den USA die Zulassung zur Therapie von Hepatitis B erhalten. Nach eingehender Prüfung habe die FDA die Wirksamkeit bestätigt. Viread sollte in diesem Jahr einen Umsatz von 600 Mio. US-Dollar erreichen, während für das nächste Jahr mit 810 Mio. US-Dollar gerechnet werde.

Der Absatzzuwachs des "dienstältesten" AIDS-Präparats von Gilead nehme allmählich ab, weil die neueren Präparate einfach eine bessere Wirksamkeit erzielen würden. Mit einem neuen Anwendungsbereich werde dies ausgeglichen.

Die Experten von "Nasd@q Inside" bleiben bei der Gilead Sciences-Aktie auf der Käuferseite und sichern die Position bei 51,50 US-Dollar mit einem Stop-loss-Kurs ab. (Ausgabe 34 vom 19.08.2008) (19.08.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 19.08.2008

[McF]

Gilead Sciences Downgrade

New York (aktiencheck.de AG) - Jim Birchenough, Analyst von Lehman Brothers, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "overweight" auf "equal weight" zurück und senkt das Kursziel von 58 auf 50 USD.
Das Gewinnwachstum schwäche sich ab. Zwar sei in 2009 im Zusammenhang mit der Markteinführung von Atripla in Europa eine Steigerung der Gewinne zu erwarten. Es dürfte aber zunehmend schwieriger werden die Erwartungen zu übertreffen. Gewinnüberraschungen dürften an anderer Stelle im Sektor eher anzutreffen sein.

Mögliches Potenzial durch neue Produkte werde wegen der Notwendigkeit höherer Ausgaben für Forschung & Entwicklung wieder ausgeglichen.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von Lehman Brothers die Aktie von Gilead Sciences nunmehr mit dem Votum "equal weight". (Analyse vom 28.08.08) (28.08.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 28.08.2008

[McF]

Gilead Sciences downgraded to "neutral"
11:31a.m. - Banc of America

NEW YORK, September 2 (newratings.com) - Analysts at Banc of America Securities downgrade Gilead Sciences (GILD) from "buy" to "neutral." The target price has been reduced from $59 to $56.

[McF]

Gilead Sciences outperform

Milwaukee (aktiencheck.de AG) - Thomas J. Russo, Analyst von Robert W. Baird, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "neutral" auf "outperform" hoch, bestätigt aber das Kursziel von 57 USD.

Nach dem 15%igen Kursrückgang biete sich Investoren nun eine attraktive Einstiegsgelegenheit. Bei Gilead Sciences bekomme man ein hochqualitatives Wachstum zu einem attraktiven Preis.

Das Chance/Risiko-Profil liege klar im positiven Bereich. Die bisherigen Verschreibungsdaten des dritten Quartals würden zumindest auf im Rahmen der Erwartungen liegende Quartalszahlen hindeuten. Im Vorfeld der Bekanntgabe des Q3-Berichts könnte die Aktie ein Rally starten.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten von Robert W. Baird die Aktie von Gilead Sciences nunmehr mit dem Votum "outperform". (Analyse vom 12.09.08) (12.09.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 12.09.2008

[McF]

Gilead erhält vollständiges Antwortschreiben von der US-Gesundheitsbehörde für Aztreonam Lysin zur Inhalation, einem Medikament in der Erprobung für zystische Fibrose


......

In diesem Schreiben informiert die FDA Gilead darüber, dass die Überprüfung des NDA abgeschlossen wurde. Die Behörde stellt fest, dass dem Antrag in seiner derzeitigen Form nicht stattgegeben werden kann und eine zusätzliche klinische Studie erforderlich ist. Gilead wird seinen Dialog mit der FDA fortsetzen, um festzustellen, ob weitere Analysen existierender Daten zur Zulassung führen können, oder ob das Unternehmen, wie in dem Schreiben angeführt, die zusätzliche klinische Studie durchführen muss

....

http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/254246…

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Jefferies & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "hold" ein. Das Kursziel werde von 56 auf 55 USD gesenkt. (17.09.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 17.09.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Credit Suisse stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 60 auf 59 USD gesenkt. Die Aztreonam-Verzögerung habe nur einen minimalen finanziellen Effekt, sei aber dennoch enttäuschend. (18.09.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 18.09.2008

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Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Goldman Sachs stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 59 auf 58 USD gesenkt. (18.09.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 18.09.2008

[McF]

Gilead Sciences buy

Zürich (aktiencheck.de AG) - Maged Shenouda, Analyst der UBS, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein.

Gilead Sciences habe mitgeteilt, von der FDA eine Antwort auf den Antrag auf Zulassung von Aztreonam Lysin zur Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose erhalten zu haben. Die FDA fordere weitere klinische Tests. Während Gilead offenbar mit einer zusätzlichen Analyse bestehender Daten der Forderung der FDA nachkommen wolle, würden die Analysten aber auf Grund der zuletzt gezeigten größeren Vorsicht der FDA annehmen, dass eine neue Studie erforderlich sein werde. Man sei aber nicht davon überzeugt, dass sich die Zulassungsbehörde in Europa ähnlich restriktiv zeigen werde.

Um der Annahme einer zweijährigen Verzögerung bei der Markteinführung in den USA und einem Vermarktungsstart in Europa im kommenden Jahr Rechnung zu tragen, rechne man nun mit Aztreonam-Umsätzen von 70 Mio. USD in 2009, die bis 2011 auf 180 Mio. USD steigen dürften. Die Umsatzprognose für Gilead für 2011 sinke von 7,7 auf 7,63 Mrd. USD. Das Kursziel werde daher nur minimal von 67 auf 66 USD zurückgesetzt.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der UBS für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 17.09.08) (17.09.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 17.09.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Ladenburg Thalmann stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 65 auf 60 USD gesenkt.(19.09.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 19.09.2008

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

New York (aktiencheck.de AG) - Yaron Werber, Analyst der Citigroup, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein.
Die jüngsten Recherchen würden signalisieren, dass Gilead Sciences im dritten Quartal bei Umsatz und Gewinn je Aktie auf Grund eines soliden HIV-Geschäfts positiv überraschen könnte. Die Trends im Inland seien robuster als angenommen.

Um der Annahme einer zweijährigen Verzögerung bei der Zulassung von Aztreonam infolge der FDA-Forderung einer weiteren Phase III-Studie Rechnung zu tragen, seien die Gewinnerwartungen gesenkt worden. Das Kursziel sinke von 60 auf 59 USD. Die Aktie sei derzeit überverkauft.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 24.09.08) (24.09.2008/ac/a/a) Analyse-Datum: 24.09.2008

[McF]

Gilead Sciences outperform

Milwaukee (aktiencheck.de AG) - Thomas Russo und Ryan Isaac, Analysten von Robert W. Baird, stufen die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit "outperform" ein.
Obwohl Gilead Sciences weniger Risiken ausgesetzt sei als durchschnittliche Biotechnologieunternehmen, gebe es auf kurze und mittlere Sicht einige Entscheidungen, die entweder positiv oder negativ für Gilead Sciences ausfallen könnten. Dazu zähle man die Zulassungsentscheidung für "Aztreonam Lysine", die Phase III-Resultate von "Darusentan", die Phase III-Daten von "Elvitegravir" und die Daten von "GS 9190", "GS 9450" und "GS 9131". Aufgrund der bemerkenswerten klinischen und regulatorischen Erfolge des Unternehmens in der Vergangenheit scheine der aktuelle Aktienkurs von Gilead Sciences die große Zuversicht der Anleger widerzuspiegeln.

Das Unternehmen verlasse sich bei der Herstellung kürzlich genehmigter Produkte und bei in der Entwicklung befindlichen Medikamenten auf Drittunternehmen, wodurch ein gewisses Maß an Kontrolle verloren gehe. So habe der Vertrieb von "Tamiflu" durch Roche einen Kontrollverlust über einen sehr profitablen Lizenzstrom zur Folge. Das Kursziel der Gilead Sciences-Aktie sehe man nach wie vor bei 57,00 USD.

In Erwägung dieser Fakten lautet das Rating der Analysten von Robert W. Baird für das Wertpapier von Gilead Sciences unverändert "outperform". (Analyse vom 26.09.08) (26.09.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 26.09.2008

[StockFactory]

Tolle Aktie und eine der wenigen, die in meinem Depot "überlebt" hat ... beim Anblick des Charts sollte man ganricht meinen, dass an der Wall Street eine Finanzkrise herrscht !

[McF]

Gilead Sciences Neueinschätzung

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Merrill Lynch nehmen die Bewertung der Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit dem Votum "neutral" wieder auf. Das Kursziel werde bei 50 USD gesehen. (06.10.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 06.10.2008

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Gilead Sciences market outperform

New York (aktiencheck.de AG) - Michael G. King, Jason N. Butler und Dmitriy Shapiro, Analysten von Rodman & Renshaw, bewerten den Anteilschein von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit "market outperform".

In der dieswöchigen Ausgabe des "New England Journal of Medicine" (NEJM) sei in einem Artikel auf das Potenzial des Arzneimittels "Viread" von Gilead Sciences hingewiesen worden. So könnte "Viread" bei der Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis B-Virus (HBV) zur oralen Standardtherapie avancieren. "Viread" sei im August von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung chronischer HBV-Erkrankungen zugelassen worden. Der Artikel liefere zudem Belege, dass "Viread" nicht nur ein günstiges Sicherheitsprofils aufweise, sondern auch mindestens so effektiv sei wie die Medikamente "Baraclude" (Bristol-Myers Squibb) und "Tyzeka" (Novartis). Nach Einschätzung von Rodman & Renshaw dürfte der aktuelle NEJM-Artikel auch dazu beitragen, dass Gilead Sciences die Vermarktung des Medikaments vorantreiben und die Marktdurchdringung somit erhöhen könne.

Nachdem die Aktie von Gilead Sciences in letzter Zeit unter Druck gestanden habe, gehöre sie nun, im Vorfeld der Berichtssaison, zu den Aktien mit der attraktivsten Bewertung. Mit einem 2008-KGV von 22 und einem 2009-KGV von 19 werde der Anteilschein unter dem durchschnittlichen KGV des profitablen Biotech-Sektors (KGV von 26 respektive 20) gehandelt. Das Kursziel der Aktie sehe man nach wie vor bei 60,00 USD.

Vor diesem Hintergrund stufen die Analysten von Rodman & Renshaw die Aktie von Gilead Sciences unverändert mit "market outperform" ein. (Analyse vom 02.10.08) (02.10.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 02.10.2008

[McF]

Bei dem gesamten Marktumfeld macht mir diese Aktie sehr viel Spaß!!

Gruß
M

[McF]

Gilead Sciences kann Erwartungen übertreffen

Foster City (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Donnerstag nach US-Börsenschluss die Zahlen für das dritte Quartal 2008 veröffentlicht. Dabei konnte das Biotechunternehmen Umsatz und Gewinn unerwartet deutlich steigern.

Der Gewinn wurde auf 504,0 Mio. Dollar bzw. 52 Cents je Aktie beziffert, nach einem Gewinn von 398,3 Mio. Dollar bzw. 42 Cents je Aktie im Vorjahr. Exklusive Sondereffekte lag das EPS bei 55 Cents. Der Umsatz stieg derweil von 1,06 Mrd. Dollar auf 1,37 Mrd. Dollar.

Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 1,32 Mrd. Dollar und das EPS bei nur 49 Cents gesehen. Für das derzeit laufende vierte Quartal 2008 erwarten die Analysten ein EPS von 52 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 1,40 Mrd. Dollar.


Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der NASDAQ bei 41,39 Dollar. Nachbörslich gewinnt die Aktie 2,44 Prozent auf 42,40 Dollar. (16.10.2008/ac/n/a)


Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc.

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Jefferies & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "hold" ein. Das Kursziel werde von 55 auf 50 USD gesenkt. (20.10.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 20.10.2008

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Banc of America stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "neutral" auf "buy" hoch. (27.10.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 27.10.2008

[wptrading]

Ja, Gilead hält sich stark. M.E. ein klarer Kauf. Hab sie schon in mein Depot aufgenommen. Siehe wptrading.blogspot.com.


Chart sieht klasse aus!

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
Minneapolis (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Piper Jaffray stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 63 USD gesehen. (04.11.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 04.11.2008

[McF]

04.11.2008 00:43
Gilead gibt Daten von zweijähriger, zulassungsrelevanter Phase-III-Studie zur Auswertung von Viread(R) für chronische Hepatitis B bekannt

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-11/12208182…

[McF]

13.11.08

Gilead Sciences buy

New York (aktiencheck.de AG) - Alan Carr, Analyst von Needham & Co, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in einer Ersteinschätzung mit "buy" ein.
Atripla und Truvada sollten in den kommenden Jahren in den USA und Europa eine größere Marktdurchdringung erreichen.

Die starke Wettbewerbsposition von Gilead Sciences im HIV-Markt und die Möglichkeit diese auch über viele Jahre hinweg zu verteidigen würden einen Bewertungsaufschlag der Aktie rechtfertigen.

Auch eine solide Finanzausstattung mache den Titel im aktuellen Umfeld zu einem attraktiven Investment. Das Kursziel werde bei 51 USD veranschlagt.

Vor diesem Hintergrund beginnen die Analysten von Needham & Co die Coverage von Gilead Sciences mit einer Kaufempfehlung. (Analyse vom 13.11.08) (13.11.2008/ac/a/a) Analyse-Datum: 13.11.2008

[giardino]

...die Anleger spekulierten, daß die Aussichten der Firma (Gilead), unter dem neuen Präsidenten Obama steigen werden.
Handelsblatt 3.12.08

[giardino]

Gild ist Übernahmekandidat. Hinderungsgrund ist allerdings die sehr hohe Marktkap. 45 Mard. $. Pharmariesen sitzen auf Bergen von Mard. $. s. Yahoo US Markt. Gild/5.12.08

[McF]

AP
Gilead spent $240,000 lobbying government in 3Q
Monday December 8, 12:23 pm ET
Gilead Sciences spent $240,000 lobbying federal government during third quarter

WASHINGTON (AP) -- Biotech drug maker Gilead Sciences Inc. spent $240,000 lobbying the federal government in the third quarter, according to a disclosure form.

The Foster City, Calif.-based company lobbied on HIV treatment, screening and education. Gilead sells the HIV drugs Atripla and Truvada, and makes the bulk of its revenue from those treatments.

Gilead also lobbied on global health and international trade issues, according to the amended form posted online Oct. 27 by the House clerk's office.

Besides Congress, the company lobbied the departments of Commerce and Health and Human Services, and the U.S. Trade Representative in the July-September period

[McF]

Gilead Sciences Ersteinschätzung "hold"
16:39 - Morgan Joseph & Co

New York, 9 Dez. (newratings.de) - Die Analysten von Morgan Joseph & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) in einer Ersteinschätzung mit "hold" ein. (09.12.2008/ac/a/u)

[McF]

Gilead Sciences outperform

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Christopher James und Jason Butler, Analysten von Rodman & Renshaw, stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiter mit dem Rating "outperform" ein. Das Kursziel werde weiterhin bei 60 USD gesehen. (15.12.2008/ac/a/u) Analyse-Datum: 15.12.2008

[McF]

Gilead sues Teva over HIV drug patent
Monday December 15, 7:48 am ET
Gilead sues Teva for patent infringement on blockbuster HIV treatment Truvada

http://biz.yahoo.com/ap/081215/gilead_teva_lawsuit.html

[McF]

Merriman Curhan Ford & Co stuft GILEAD SCIENCES auf buy
Rating-Update:

San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Merriman Curhan Ford & Co stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in einer Ersteinschätzung mit "buy" ein. Das bedeutende Gewinnwachstum werde sich fortsetzen. Die Bewertungsspanne werde zwischen 53 und 58 USD gesehen. (16.12.2008/ac/a/u)

Analyse-Datum: 16.12.2008
Rating: buy
Analyst: Merriman Curhan Ford & Co
erwartetes KGV: 0,75
GILEAD SCIENCES

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - David Risinger, Analyst von Merrill Lynch, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "neutral" auf "buy" hoch. (17.12.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 17.12.2008

[McF]

Gilead Sciences outperform

Zürich (aktiencheck.de AG) - Michael Aberman, Analyst der Credit Suisse, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein und bestätigt das Kursziel von 54 USD.

Angesichts des bereits hohen Marktanteils von Gileads HIV-Geschäft stelle sich die Frage, ob noch Spielraum für weiteres Wachstum bestehe. Die jüngsten Studiendaten, die positiv gewesen seien, könnten dazu beitragen, dass das HIV-Geschäft einen weiteren Schub erhalte.

Gilead bleibe eine der Top-Empfehlungen für 2009. Nachhaltige Wachstumsperspektiven seien vorhanden.

Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten der Credit Suisse die Aktie von Gilead Sciences weiterhin mit dem Votum "outperform". (Analyse vom 16.12.08)
(16.12.2008/ac/a/a)
Analyse-Datum: 16.12.2008

[McF]

Gilead Sciences Stopp-Buy-Limit platzieren
9:20 - boerse.de-Aktienbrief

Rosenheim, 19 Dez. (newratings.de) - Die Experten von "boerse.de-Aktienbrief" platzieren bei der Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) ein Stopp-Buy-Limit bei 50,00 US-Dollar.

Im 21. Jahr des Bestehens treibe Gilead Sciences die biotechnologische Forschung mit Vehemenz voran. So stünden aktuell zwei Mittel gegen Hepatitis B und Mukoviszidose vor der Zulassung, ein weiteres befinde sich in der letzten klinischen Testphase. Dabei seien die seit Langem erfolgreichen Aids-Präparate dank neuer Vertriebspartnerschaften mit Merck und Bristol-Myers-Squibb nun in 138 Ländern der Erde erhältlich. So hätten im dritten Quartal erneut hervorragende Ergebnisse vorgelegt werden können.

Bei einer 30%-igen Umsatzsteigerung (1,4 Mrd. US-Dollar) habe sich der Gewinn um 24% auf 534 Mio. US-Dollar erhöht. Die Aktie begeistere durch einen Bilderbuch-Chart und sei in den vergangenen zehn Jahren bei einer Gewinn-Konstanz von 96% im Schnitt um 30% p.a. (Verlust-Ratio: 2,01) geklettert. Daher lägen auch die elf Empfehlungen der Experten im Mittel 55% im Gewinn. Nach dem ATH im August habe Gilead bis zu 34% verloren, habe aber schon wieder 26% aufholen können.

Da derzeit nur 5% bis zum GD200 fehlen, platzieren die Experten von "boerse.de-Aktienbrief" bei der Aktie von Gilead Sciences ein Stopp-Buy-Limit bei 50,00 US-Dollar (Potenzial bis 2013: 202%) (Ausgabe 177 vom 18.12.2008) (19.12.2008/ac/a/a

[McF]

Expecting Gilead Sciences to Move Higher

http://seekingalpha.com/article/111571-expecting-gilead-scie…

[giardino]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.238.583 von McF am 19.12.08 13:44:35

leider macht der schwache Dollar alle Gewinne wieder zunichte.

[McF]

Gilead Sciences buy

Rating-Update:
Houston (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Stanford Research stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) in ihrer Ersteinschätzungmit mit "buy" ein. Das Kursziel sehe man bei 63 USD. (23.12.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 23.12.2008

[McF]

Gilead Sciences buy

New York (aktiencheck.de AG) - Yaron Werber, Analyst der Citigroup, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein und bestätigt das Kursziel von 50 USD.

Gilead habe Preiserhöhungen für Travada (+4,7%), Atripla (+3,0%), Hepsera (+8,5%) und Emtriva (+4,7%) zum 01. Oktober 2008 durchgeführt. Dies könnte bei der Umsatzprognose für das vierte Quartal zu positivem Überraschungspotenzial führen.

Im HIV-Geschäft dürften sich die Einnahmen auf 1,177 Mrd. USD belaufen, wovon 696 Mio. USD auf die USA entfallen könnten. Der Gesamtumsatz werde bislang auf 1,426 Mrd. USD geschätzt. Beim EPS sei mit 0,55 USD ein etwas über dem Konsens liegendes Niveau möglich, da es Aktienrückkäufe in einem größeren Umfang gegeben habe.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 26.12.08) (29.12.2008/ac/a/a) Analyse-Datum: 29.12.2008

[McF]

ANALYSE: Needham bestätigt Gilead Sciences mit ´Buy´ und Kursziel von 51 USD

NEW YORK (dpa-AFX) - Needham hat die Aktien von Gilead Sciences mit der Einstufung ´Buy´ und einem Kursziel von 51,00 Dollar bestätigt. Analyst Alan Carr schrieb in einer Studie vom Montag, er gehe davon aus, dass Gilead Sciences im gegenwärtigen marktwirtschaftlichen Umfeld weiterhin ein attraktiver Wert bleibe.

Carr rechnet damit, dass das HIV-Kombinationspräparat Atripla und das Aids-Medikament Truvada in den kommenden Jahren ihre Marktanteile in den USA und Europa vergrößern werden. Das Unternehmen dürfte seine starke Wettbewerbsposition im HIV-Bereich auch gegenüber den Wettbewerbern behaupten, so der Analyst weiter.

Gemäß der Einstufung ´Buy´ geht Needham davon aus, dass die Titel in den kommenden zwölf Monaten einen Gesamtertrag zwischen 10 bis 25 Prozent erzielen werden./sf/gr

Analysierendes Institut Needham.

Autor: dpa-AFX

[McF]

Gilead Sciences buy

New York (aktiencheck.de AG) - Alan Carr, Analyst von Needham & Co, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein.

Gilead Sciences repräsentiere auch unter den derzeitigen wirtschaftlichen Bedingungen einen attraktiven Wert. Am Kursziel von 51 USD werde festgehalten.

Es werde damit gerechnet, dass Atripla und Truvada sowohl in den USA als auch in Europa in den kommenden Jahren weitere Marktanteile gewinnen würden. Neue internationale Richtlinien, sollten die Produkte des Unternehmens begünstigten.

Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten von Needham & Co bei ihrer Kaufempfehlung für Gilead Sciences. (Analyse vom 05.01.09) (05.01.2009/ac/a/a)
Analyse-Datum: 05.01.2009

[McF]

Gilead Sciences "hold"

22.01.2009
Morgan Joseph & Co

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Shiv Kapoor, Analyst von Morgan Joseph & Co. stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) mit dem Rating "hold" ein. (22.01.2009/ac/a/u)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

[McF]

Gilead Sciences dabeibleiben

26.01.2009
EURO am Sonntag

München (aktiencheck.de AG) - Die Experten der "EURO am Sonntag" empfehlen bei der Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) dabeizubleiben.

Das Unternehmen werde mit 34 Mrd. USD an der Börse bewertet und gehöre somit zu den weltweit größten Biotech-Unternehmen. Gilead Sciences habe in den ersten neun Monaten 2008 die Umsätze um 25% auf 3,91 MRD USD gesteigert. Der operative Gewinn sei um 18% auf 1,97 MRD USD gesteigert worden.


Ein neues Mittel der US-Firma gegen chronische Hepatitis sorge für Fantasie.

Die Experten der "EURO am Sonntag" raten bei der Aktie von Gilead Sciences dabeizubleiben. Das Kursziel werde bei 42 EUR gesehen, ein Stoppkurs sollte bei 31,50 EUR platziert werden. (Ausgabe 04) (26.01.2009/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

[McF]

4-Star Stocks Poised to Pop: Gilead Sciences

http://www.fool.com/investing/high-growth/2009/01/23/4-star-…

[McF]

Gilead Sciences market outperform
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Rodman & Renshaw stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit dem Rating "market outperform" ein. (26.01.2009/ac/a/u) Analyse-Datum: 26.01.2009

[McF]

Gilead Sciences steigert Gewinn deutlich

Foster City (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) hat am Dienstag nach US-Börsenschluss die Zahlen für das vierte Quartal 2008 veröffentlicht. Dabei konnte das Biotechunternehmen den Gewinn unerwartet deutlich steigern.

Der Gewinn wurde auf 568,2 Mio. Dollar bzw. 60 Cents je Aktie beziffert, nach einem Gewinn von 401,6 Mio. Dollar bzw. 41 Cents je Aktie im Vorjahr. Exklusive Sondereffekte lag das EPS bei 63 Cents. Der Umsatz stieg derweil von 1,09 Mrd. Dollar auf 1,43 Mrd. Dollar.

Im Vorfeld hatten die Analysten die Umsätze bei 1,44 Mrd. Dollar und das EPS bei 55 Cents gesehen. Für das derzeit laufende vierte Quartal 2008 erwarten die Analysten ein EPS von 59 Cents je Aktie bei Umsatzerlösen von 1,54 Mrd. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss heute an der Nasdaq bei 48,23 Dollar (-0,33 Dollar). Nachbörslich gibt die Aktie um 0,54 Prozent auf 47,97 Dollar nach. (27.01.2009/ac/n/a)

Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc.

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.455.761 von McF am 27.01.09 11:36:22

Gilead Sciences market outperform

Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Rodman & Renshaw stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit dem Rating "market outperform" ein. Das Kursziel werde weiter bei 60 USD gesehen. (28.01.2009/ac/a/u) Analyse-Datum: 28.01.2009

[McF]

Stanford Financial Group, Inc. stuft GILEAD SCIENCES auf buy

Rating-Update:
Houston (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Stanford Financial Group stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 63 auf 61 USD gesenkt. (28.01.2009/ac/a/u)

Analyse-Datum: 28.01.2009
Rating: buy
Analyst: Stanford Financial Group, Inc.
erwartetes KGV: 0,75
GILEAD SCIENCES videos nachrichten

Autor: Aktiencheck


© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[McF]

28.01.2009 16:19
Gilead gibt Schwerpunkte für Forschung und Entwicklung 2009 bekannt

- Fortschritte in der klinischen Entwicklung eines der Hauptthemen bei der Telefonkonferenz zur Erörterung der Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahrs -

Gilead Sciences, (News) Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute im Rahmen seiner Telefonkonferenz zur Erörterung der Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Gesamtjahres 2008 die Schwerpunkte des Unternehmens für die klinische Forschung im Jahr 2009 vorgestellt. Zu den wichtigsten Neuigkeiten gehörte die Nachricht, dass die US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für die Entwicklungsprogramme für elvitegravir, GS 9350 und eine Therapie mit fester Dosis erteilt hat, die elvitegravir, GS 9350 und Truvada® (Emtricitabin und Tenofovir Disoproxil Fumarat) kombiniert. Außerdem wurden die zeitlichen Vorgaben für klinische Mitteilungen hinsichtlich Darusentan im Jahr 2009 erörtert. Darüber hinaus wird sich das Unternehmen verstärkt auf die Weiterentwicklung von Substanzen zur Behandlung der Hepatitis-C-Virus-Infektion (HCV) der Leber konzentrieren.

„Das FuE-Programm von Gilead ist heute, zu Beginn des Jahres 2009, umfangreicher als je zuvor in unserer 21-jährigen Geschichte”, kommentierte Norbert Bischofberger, Ph.D., Executive Vice President, Research and Development, und Chief Scientific Officer, Gilead Sciences. „Wir haben mehrere Produktkandidaten in unserer Entwicklungs-Pipeline, einschließlich einer Reihe von Programmen, die sich in Phase-III- und Phase-II-Studien befinden oder kurz davor stehen. Unsere Bemühungen richten sich auf ausgewählte Therapiebereiche, in denen wir sehr gute Voraussetzungen zur Weiterentwicklung von Kandidaten mitbringen, die über das Potenzial zu erstklassiger Therapie verfügen.”

Pipeline-Fortschritt

Höhepunkte des FuE-Programms von Gilead für 2009:

Weiterentwicklung einer neuen Ein-Tabletten-Therapie für HIV

Gilead entwickelt derzeit elvitegravir, einen Integrasehemmer in der Erprobungsphase zur Behandlung HIV-infizierter, therapieerfahrener Patienten; GS 9350, einen neuartigen pharmakokinetischen Verstärker, und eine „Vier-in-einer”-Therapie mit fester Dosis für HIV-infizierte, nicht vorbehandelte Patienten, die elvitegravir, GS 9350, Tenofovir Disoproxil Fumarat und Emtricitabin kombiniert. Die gegenwärtig einzige erhältliche Ein-Tabletten-Kompletttherapie ist Atripla® (Efavirenz 600 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg), die in den USA sowie in Kanada und Europa gemeinsam von Gilead und der Bristol-Myers Squibb Company vermarktet und von Merck & Co., Inc. in 94 Ländern mit beschränkten Ressourcen vertrieben wird. Atripla ist die am häufigsten verschriebene HIV-Therapie in den USA. Emtricitabin (200 mg) und Tenofovir Disoproxil Fumarat (300 mg) sind auch in Gileads einmal täglich anzuwendender Substanz Truvada enthalten, die mit mindestens einem weiteren antiretroviralen Mittel zu verabreichen ist.

* Auf einer demnächst stattfindenden Wissenschaftstagung zum Thema HIV wird Gilead die ersten am Menschen gewonnenen Daten zu der einmal täglich einzunehmenden Tablette präsentieren. Insbesondere werden Phase-I-Daten zu der pharmakokinetisch verstärkenden Wirkung von GS 9350 vorgestellt, sowohl in Bezug auf den Einsatz als Monotherapie in einer Wirksamkeitsstudie und in Kombination mit elvitegravir in der „Vier-in-einer”-Tablette.
* Gilead hat die Zulassung der FDA für das Programm zur Entwicklung seiner Therapie mit fester Dosis erhalten und plant den Beginn einer Phase-II-Studie mit nicht vorbehandelten HIV-Patienten im zweiten Quartal 2009.

Weiterentwicklung von Therapien für Lebererkrankungen

GS 9450, Gileads aussichtsreichster Produktkandidat für die Behandlung schwerer Lebererkrankungen, ist ein neuartiger, einmal täglich anzuwendender Caspasehemmer für Entzündungskrankheiten und fibrotische Erkrankungen, darunter das Hepatitis-C-Virus und nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH). Bei NASH handelt es sich um eine Leberentzündung, die durch eine Ansammlung von Fett in der Leber hervorgerufen wird. Die Krankheit tritt in Verbindung mit Fettleibigkeit, hohem Cholesterinspiegel und Diabetes auf und Prognosen des National Center of Infectious Diseases (nationales Zentrum für Infektionskrankheiten) zufolge könnten bis 2025 über 25 Millionen Amerikaner von ihr betroffen sein.

* Eine Phase-IIa-Studie zur Evaluierung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von GS 9450 bei HCV-infizierten Patienten wurde jetzt abgeschlossen. Die im Rahmen der Studie gewonnenen Daten werden auf einer in diesem Jahr stattfindenden Medizinkonferenz vorgestellt, und Gilead plant den Beginn einer Phase-IIb-Studie im zweiten Quartal 2009.
* Eine Phase-IIa-Studie zu GS 9450 für die Behandlung von NASH-Patienten wurde im dritten Quartal 2008 begonnen, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik des Präparats zu beurteilen. Die Ergebnisse dieser Studie werden im vierten Quartal 2009 erwartet.
* Gilead evaluiert zudem den neuartigen Polymerasehemmer GS 9190 als potenzielle Therapie für HCV. Eine Phase-II-Studie zu GS 9190 in Kombination mit Peg-Interferon alfa-2a und Ribavirin bei HCV-infizierten Patienten (Genotyp 1) wurde kürzlich begonnen.

Erweiterung der Präsenz im kardiovaskulären Bereich

Gileads aussichtreichster Kandidat in der Erprobungsphase auf dem Gebiet der kardiovaskulären Medizin ist Darusentan, ein oraler Endothelin-Rezeptor-Antagonist (ERA) zur Behandlung resistenter Hypertonie. Von resistenter Hypertonie sind zwischen zwei bis drei Millionen Amerikaner betroffen, die den angestrebten Blutdruck trotz optimal dosierter Hypertonie-Behandlung mit einer Kombination von drei Substanzen, darunter einem Diuretikum, nicht erreichen.

* Die zwei klinischen Schlüsselstudien der Phase III zu Darusentan, DAR 311 und DAR 312 werden voraussichtlich dieses Jahr abgeschlossen und Gilead geht davon aus, dass die Daten aus DAR 311 im zweiten Quartal 2009 bekannt gegeben werden.
* Darüber hinaus entwickelt Gilead derzeit Cicletanin zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und plant für Anfang 2009 den Beginn einer klinischen Phase-II-Studie, bei der die einmal sowie zweimal tägliche Anwendung untersucht werden soll. Cicletanin ist ein oraler Wirkstoff, der bereits in mehreren Ländern Europas zur Behandlung von Hypertonie zugelassen wurde.
* Gilead plant zudem den Beginn einer Phase-III-Studie zur Evaluierung von Ambrisentan, einem oralen ERA zur Therapie von pulmonaler Hypertonie, in Verbindung mit idiopathischer Lungenfibrose (ILF) für das zweite Quartal 2009.

Prioritäten für die respiratorische Pipeline

Gilead konzentriert sich weiterhin auf die Entwicklung von Aztreonamlysin zur Inhalation und Ambrisentan zur ILF-Behandlung, während es außerdem das Potenzial von GS 9310/11 für den Einsatz bei Mukoviszidose und GS 9411 zur Therapie pulmonaler Erkrankungen untersucht.

* Vor kurzem hat Gilead mit der Durchführung einer Phase-II-Studie zu Aztreonamlysin zur Inhalation bei Patienten mit Bronchiektasie begonnen.
* Das Unternehmen initiierte diesen Monat darüber hinaus eine Phase-III-Studie zu Ambrisentan für die ILF-Behandlung. An der ARTEMIS-Studie werden 600 Patienten in etwa 190 Prüfzentren in den USA, Kanada, Europa, Asien, Neuseeland und Australien teilnehmen.
* Im vierten Quartal 2008 wurde eine Phase-II-Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von GS 9310/11 gestartet, einer Kombination von Fosfomycin und Tobramycin zur Inhalation für die Behandlung von bakteriellen Infektionen in Verbindung mit Mukoviszidose.
* Darüber hinaus evaluiert Gilead derzeit die Sicherheit und Verträglichkeit von GS 9411, einem neuartigen epithelialen Natriumkanal-Blocker für eine bessere Atemwegsbefeuchtung bei der Behandlung pulmonaler Erkrankungen. Eine Phase-I-Studie wurde im vierten Quartal 2008 begonnen.

Die in dieser Pressemitteilung beschriebenen Medikamente befinden sich in der Erprobungsphase und die Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen sind noch nicht erwiesen.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die bessere Versorgung von lebensbedrohlich erkrankten Patienten auf der ganzen Welt. Der Hauptsitz von Gilead befindet sich im kalifornischen Foster City. Außerdem unterhält das Unternehmen Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter die Risiken in Verbindung mit unserer Fähigkeit zur Initiierung einer Phase-II-Studie für die Evaluierung unserer Therapie mit fester Dosis für HIV-infizierte, nicht vorbehandelte Patienten, einer Phase-IIb-Studie zu GS 9450 für fibrotische Erkrankungen, einer Phase-II-Studie zu Cicletanin für die Behandlung pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und einer Phase-III-Studie zur Evaluierung von Ambrisentan zur Therapie der idiopathischen Lungenfibrose (ILF), und zwar jeweils gemäß den aktuellen zeitlichen Vorgaben; unsere Fähigkeit, Patienten wie geplant in unsere klinischen Studien aufzunehmen; unsere Fähigkeit, klinische Studien und Daten gemäß den aktuellen Zeitvorgaben abzuschließen beziehungsweise zu gewinnen; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse der klinischen Studien, die Notwendigkeit, unsere klinischen Studien zu modifizieren oder zu verschieben oder zusätzliche Studien durchzuführen, und das Risiko, dass es uns nicht gelingt, FDA- und andere behördliche Genehmigungen einzuholen. Infolgedessen besteht die Möglichkeit, dass unsere Produktkandidaten, darunter GS 9350, GS 9450, GS 9190, Darusentan, Cicletanin, Ambrisentan, Aztreonamlysin zur Inhalation, GS 9310/11 und GS 9411, nicht erfolgreich vermarktet werden können. Außerdem treffen wir womöglich die strategische Entscheidung, die Entwicklung einer unserer Produktkandidaten einzustellen, sollten wir zum Beispiel der Überzeugung sein, dass sich die Vermarktung im Vergleich zu anderen Produkten in unserer Pipeline schwierig gestalten wird. Diese Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Der Leser wird aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich in Gileads Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2007 beendete Jahr sowie in seinem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das erste, zweite und dritte Quartal 2008 beschrieben, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsbezogenen Aussagen.

Atripla und Truvada sind eingetragene Marken von Gilead Sciences Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder von Gilead Public Affairs unter der Rufnummer +1-800-GILEAD-5 oder [phone].

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Contacts:

Gilead Sciences, Inc.
Susan Hubbard, [phone] (Investoren)
Cara Miller, [phone] (Medien)

[McF]

Gilead Sciences neues Kursziel
Rating-Update:
Zürich (aktiencheck.de AG) - Maged Shenouda, Analyst der UBS, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 61 auf 60 USD gesenkt. (29.01.2009/ac/a/u)
Analyse-Datum: 29.01.2009

[McF]

Gilead Sciences buy

New York (aktiencheck.de AG) - Yaron Werber, Analyst der Citigroup, bewertet die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) nach wie vor mit "buy".
Gilead Sciences habe solide Zahlen für das vierte Quartal präsentiert, da sich im HIV-Geschäft außerhalb der USA weiterhin eine starke Nachfrage gezeigt habe. In den USA sei der Umsatz von "Truvada" im Vergleich zum Vorquartal um 9% gesunken, bei "Atripla" seien die US-Umsätze um 7% zurückgegangen. Die Bruttomarge des Unternehmens sei zwar mit 77,1% schwächer als erwartet ausgefallen, allerdings sei dieser Faktor durch geringere Ausgaben in der Verwaltung und bei der Forschung & Entwicklung wieder kompensiert worden. Das EPS des vierten Quartals habe 0,63 USD betragen (Citigroup-Prognose: 0,56 USD).

Für das Jahr 2009 erwarte das Management einen Umsatz von 5,9-6 Mrd. USD. Bei der Citigroup halte man dies für eine konservative Prognose, zumal Gilead Sciences unverändert eine solide Nachfrage verbuchen könne. Unter Berücksichtigung geringerer operativer Ausgaben und Steuerbelastungen sowie einer niedrigeren Aktienanzahl sei die EPS-Prognose der Citigroup für das Jahr 2009 um 0,14 USD auf 2,59 USD heraufgesetzt worden. Das Kursziel der Aktie sehe man nach wie vor bei 59,00 USD.

Daher vergeben die Analysten der Citigroup unverändert das Rating "buy" für den Anteilschein von Gilead Sciences. (Analyse vom 27.01.09) (27.01.2009/ac/a/a)
Analyse-Datum: 27.01.2009

[McF]

11.02.2009 15:20
Gilead veröffentlicht Daten über pharmakokinetische Verstärkungswirkung von GS 9350

Daten aus Phase I stützen Entwicklung eines Kombinationspräparats mit fester Dosis bestehend aus GS 9350, Elvitegravir und Truvada® zur Behandlung von HIV/AIDS

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-02/13084233…

[McF]

30.01.2009 22:52
Gilead Sciences gibt Rekord-Finanzergebnisse für viertes Quartal und Gesamtjahr 2008 bekannt

- Gesamtjahreseinnahmen von USD 5,34 Milliarden (EUR 4,03 Milliarden), Steigerung um 26 Prozent gegenüber 2007 -

- Produktverkäufe im Gesamtjahr von USD 5,08 Milliarden (EUR 3,83 Milliarden), Steigerung um 36 Prozent gegenüber 2007 -

- Gewinn pro Aktie im vierten Quartal USD 0,60 (EUR 0,45) -

- Gewinn pro Aktie im vierten Quartal (Nicht-GAAP) USD 0,63 (EUR 0,48) -

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-01/12986379…

[McF]

Gilead Sciences einsteigen
13.02.09 - boerse.de-Aktienbrief

Rosenheim, 13 Feb. (newratings.de) - Die Experten von "boerse.de-Aktienbrief" raten das vorliegende Kaufsignal zum Einstieg in die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 / WKN 885823) zu nutzen.

Gilead Sciences treibe seit 1987 die Entwicklung innovativer Medikamente zur Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Menschen voran. Vor allem im Kampf gegen das Aids-Virus feiere das US-Biotechnologie-Unternehmen seit Jahren bahnbrechende Erfolge und helfe HIV-Patienten in 138 Ländern. Zudem würden sich neue Mittel gegen Hepatitis B und Mukoviszidose vor der Zulassung befinden. Für das Geschäftsjahr 2008 hätten bei einem Umsatzplus von 26% (5,3 Mrd. USD) sowie 25%-igem Gewinnanstieg (2 Mrd. USD) erneut Rekordergebnisse vorgelegt werden können.

An der Börse habe Gilead Sciences seit 1999 jedes Jahr im Plus beendet, neun davon sogar im zweistelligen Prozentbereich. Selbst der Einbruch nach dem 2008er All-Time-High sei zu 75 Prozent wieder aufgeholt worden. Anleger hätten in den vergangenen zehn Jahren mit 96% Gewinn-Konstanz im Schnitt Kurs-Renditen von 31% p.a. (Verlust-Ratio: 1,96) verbucht.

Angesichts einer Kurs-Chance von 211% bis 2014 nutzen die Experten von "boerse.de-Aktienbrief" das vorliegende Kaufsignal zum abermaligen Einstieg in die Gilead Sciences-Aktie. Ihre bislang 13 Empfehlungen lägen im Mittel 69% im Gewinn. (Ausgabe 181 vom 11.02.2009) (13.02.2009/ac/a/a)

[eickhoff]

"Die USA erklären den Alarmzustand, in den am stärksten betroffenen Gebieten Mexikos, wo bereits Dutzende an der Grippe starben, waren die Straßen leergefegt. Die Weltgesundheitsorganisation warnt vor einer Pandemie."

Ist das nicht der Stoff, aus dem die Träume für Kurssteigerungen sind?

[Pitu]

Seit Jahren einer meiner Biotech-Favoriten. Bin heute wieder rein.

[Ulf-Imat]

Quartalsergebnisse
http://newsticker.welt.de/?module=smarthouse&id=917865

[Onyx-Gott]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Fäkalsprache

[McF]

Gilead Sciences steigert Gewinn im dritten Quartal
http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/282515…

Gilead Sciences outperform
http://aktien.wallstreet-online.de/Gilead-Sciences-Aktie/ana…

Gilead Sciences schlägt Prognosen
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-10/15248339…

[kosto1929]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[Ulf-Imat]

Quartalszahlen
http://www.marketwatch.com/story/gileads-quarterly-earnings-…
die Wachstumsstory ist wohl doch nicht vorbei

[Larry.Livingston]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.590.597 von kosto1929 am 17.12.09 20:21:28

GILD ist aktuell fair bewertet. Das große Wachstum ist dahin.
lol und was bitte soll die Werbung dazwischen?!

[McF]

Gilead Sciences kündigt Aktienrückkauf an

Foster City (aktiencheck.de AG) - Das US-amerikanische Pharma- und Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) kündigte am Freitag ein groß angelegtes Aktienrückkaufprogramm an.

Demnach hat das Board of Directors den Konzern zum Erwerb eigener Aktien im Gesamtwert von bis zu 1 Mrd. Dollar ermächtigt. Der Rückkauf soll sowohl über die Börse als auch durch außerbörsliche Transaktionen vollzogen werden.

Die Aktie von Gilead Sciences notierte zuletzt bei 47,51 Dollar. (29.01.2010/ac/n/a)

Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc.
Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[Ulf-Imat]

Wenn man die Aktien nicht nur einzieht, sondern auch vernichtet, dann wäre das schon in Ordnung. Aber wahrscheinlich wird mit den eingezogenen Aktien nur eine kleinere Firma per Aktientausch übernommen. Als Langzeitaktionär seit 10 Jahren würde ich hingegen begrüßen, wenn Gilead bei den mittlerweile erreichten Gewinnen damit anfangen würde Dividenden zu zahlen, zumal man mit über 8 Mrd. Umsatz in diesem Jahr schon fast zu Bigpharma gehört.

[McF]

Gilead Sciences "outperform"

Zürich (aktiencheck.de AG) - Michael Aberman, Analyst der Credit Suisse, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit "outperform" ein.

Gilead Sciences habe Daten aus zwei Untersuchungen aus der zweiten Studienphase zu "Quad" bekannt gegeben. Zwar habe es sich hierbei um vergleichsweise kleine Untersuchungen gehandelt, allerdings seien die ersten Daten in Bezug auf das Sicherheitsprofil sowie die Wirksamkeit ermutigend ausgefallen. Nach Auffassung der Credit Suisse seien auf kurze Sicht einige positive Impulse für die Gilead Sciences-Aktie zu erwarten.

Neben der Bekanntgabe der vollständigen Daten zu "Quad" und "GS-9350" werde das Unternehmen im ersten Halbjahr 2010 auch die Daten aus der dritten Studienphase zum Präparat "TMC 278" vorlegen. Die "GS 9450"-Daten werde Gilead Sciences voraussichtlich im April veröffentlichen. Nach Berechnung der Credit Suisse werde Gilead Sciences im Jahr 2010 ein EPS von 3,32 USD erzielen, somit liege das KGV bei 16. Das Kursziel der Aktie sehe man bei 53,00 USD.

Die Analysten der Credit Suisse vergeben für den Anteilschein von Gilead Sciences das Rating "outperform". (Analyse vom 16.02.10) (16.02.2010/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.

[US-Bioaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.957.150 von McF am 17.02.10 10:36:06

Gilead kann man so langsam Stück für Stück einsammeln.Man bekommt sie aktuell zu dem Preis aus dem Jahr 2007. Das hat schon bei celg bei 40 Dollar letztes Jahr geklappt auch zum Preis aus dem Jahr 2006. Bei osip konnte man auch zum Preis aus dem Jahr 2007 zuschlagen. Mit cvtx war viel Geld zu machen 600Mio. Marktk. 360 waren in der kasse.

[US-Bioaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.259.547 von US-Bioaktien am 01.04.10 08:23:28

Ok....kommen wir zu Gilead zurück aktuell machen die ein Umsatz von 7.Mrd der bis zum Jahr 2012 auf 12.Mrd steigt. Wir sind zwar unter 200 Tage gefallen aber die die 45 Dollar dürften halten der RSI bestätigt das eigentlich auch. Kursziel sehe ich nahe der alten Höchststände so bei 53 bis 55 Dollar für dieses Jahr Wenn der Gesamtmarkt mitspielt NBI und Btk sind doch recht gut gelaufen.

[US-Bioaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.259.641 von US-Bioaktien am 01.04.10 08:42:24

Oh.. ich hab mich mal um locker 2. Mrd verschrieben. Richtig ist im Jahr 2012 machen die ein Umsatz von ca. 14.Mrd

[McF]

26.03.2010 12:51
Wunschanalyse Gilead Sciences (sharewise.com)

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-03/16480978…

[wolfi67]

Hallo zusammen,

na das ist ja heute eine Abstrafung -über 10% Minus.
Meines Erachtens ziemlich überzogen.

Ich habe mir mal einen KO-Schein DB433T geholt...

Was haltet ihr von dem Abschlag??

Viele Grüße

wolfi67

[US-Bioaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.377.777 von wolfi67 am 21.04.10 18:54:20

Auch ich halte den Absturz als übertrieben. Ok es sind NUR noch 7,4 bis 7,5 Mrd. Umsatz im Jahr 2010. Aber wir schreiben gute Gewinne. Aber da der Markt ja immer Recht hat denke ich 50,00 Dollar bis Ende 2010 sind wieder drin. Aktien werden zurück gekauft was nicht schlecht ist. Was wir nicht passen würde wäre ein Zukauf. Mal sehen was die auf der Hauptversammlung noch melden.

[chaba64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.383.404 von US-Bioaktien am 22.04.10 13:53:46

Hallo,
nach allen Regeln der Kurvendeutung müsste technisch eine Gegenbewegung einsetzen (Bollinger-Band). Was gab es nicht kürzlich ein Getöse bei Merck KgAA - und kaum vier Wochen später werden Kursziele ausgerufen so als sei nichts gewesen...
Der Aktionär (der immer recht hat, oder etwa nicht?) empfiehlt einen Stopp bei 27,50.

Grüßlis,
chaba

[wolfi67]

Hallo,

kurioser Kursverlauf gestern:
NASDAQ zeigt kontinuierlich hach Norden, Gilead macht das Gegenteil

Ich hätte eher eine Gegenbewegung vermutet...

Viele Grüße

wolfi67

[McF]

Gilead Sciences beschließt Aktienrückkaufprogramm über 5 Mrd. Dollar

Foster City (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Pharma- und Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) meldete am Dienstag, dass sein Board of Directors ein Aktienrückkaufprogramm im Volumen von bis zu 5 Mrd. Dollar genehmigt hat.

Den Angaben zufolge hat das neue Aktienrückkaufprogramm eine Laufzeit bis Mai 2013. Es folgt einem im Januar 2010 beschlossenen Aktienrückkaufprogramm im Volumen von 1 Mrd. Dollar, das zuletzt abgeschlossen wurde.

Die Aktie von Gilead Sciences gewinnt an der NASDAQ vorbörslich aktuell 1,28 Prozent auf 38,87 Dollar. (11.05.2010/ac/n/a)

Wertpapiere des Artikels:
Gilead Sciences Inc.
dollar

Autor: Aktiencheck
© wallstreet:online AG / Aktiencheck

[mintelo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.501.206 von McF am 11.05.10 17:24:25

Schau´n mer mal, mein persönlicher Einstieg im August oder September?
Hier geht´s noch eine Weile abwärts, wie ich das so sehe...

[McF]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.580.116 von mintelo am 25.05.10 17:22:51

In Krisenzeiten war man in der Vergangenheit bei Gilead gut aufgehoben. Aber danach fehlte der Kurs Richtung Norden.

[McF]

Should Gilead Sciences Declare a Dividend?

http://seekingalpha.com/article/210601-should-gilead-science…

[OliverFFM]

Hab Gilead schon das ganze Jahr auf dem Schirm. Mal weniger intensiv - mal mehr. Bin eben bei 34,36 USD eingestiegen mit 250 Stk.. Am 20.07, gibts Zahlen...

[OliverFFM]

die hoffentlich gut ausfallen.

Der Tag heute war nicht so spaßig - leider. Jetzt darf's wieder auswärts gehen.

Berstein hat downgegradet

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD - News) is down -4% on a notable volume spike after Bernstein downgraded the stock to Market Perform from Outperform and slashed its price target to $42 from $59.

[Ulf-Imat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.834.442 von OliverFFM am 16.07.10 18:29:56

downgegradet..... ist das denglisch ? warum nicht herabstufen ?

[OliverFFM]

l*** m***

ist englisch = love me

[OliverFFM]

Gute Empfehlung:

http://seekingalpha.com/article/214985-gilead-sciences-time-…

Reaktion vom Freitag übetrieben.
Gute Aussichten.

am Dienstag wissen wir mehr...

[OliverFFM]

nochmal gute Nachrichten:

http://seekingalpha.com/article/215208-gilead-sciences-groun…

morgen gibt nachbörslich NEWS

[mintelo]

Aber Gilead wächst weiter, das sollte man nicht übersehen!

[mintelo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.852.151 von mintelo am 21.07.10 00:41:15

vorweg gehört natürlich diese Nachricht:
Gilead Sciences verfehlt Erwartungen, Aktie nachbörslich unter Druck


Foster City (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Pharma- und Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences Inc. (ISIN US3755581036/ WKN 885823) meldete am Dienstag nach US-Börsenschluss die Ergebnisse für das abgelaufene zweite Quartal.

Wie das Unternehmen mitteilte, belief sich der Nettogewinn auf 712,1 Mio. Dollar bzw. 79 Cents je Aktie, verglichen mit 571,4 Mio. Dollar bzw. 61 Cents je Aktie im Vorjahr. Vor Einmaleffekten lag das Ergebnis bei 85 Cents je Aktie. Der Umsatz erhöhte sich im Berichtszeitraum um 17 Prozent auf 1,93 Mrd. Dollar.

Analysten waren im Vorfeld von einem Gewinn von 87 Cents je Aktie und einem Umsatz von 1,96 Mrd. Dollar ausgegangen. Für das laufende dritte Quartal stellen sie ein EPS-Ergebnis von 87 Cents bei Erlösen von 1,97 Mrd. Dollar in Aussicht.

Die Aktie von Gilead Sciences schloss an der Nasdaq bei 33,00 Dollar (+0,27 Prozent). Nachbörslich verliert die Aktie 3,91 Prozent auf 31,60 Dollar. (20.07.2010/ac/n/a)

[OliverFFM]

nachbörsliche Erholung auf 32,50 USD, nur 1,5% runter. Die nächsten Tagen sollte eine Erholung kommen...

[Baumkuchen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.852.646 von OliverFFM am 21.07.10 08:53:39

Gilead hat einen echten Blockbuster in der Pipeline.
Wie gestern auf der Welt-AIDS-Konferenz vorgestellt, hat die Firma
ein Anit-HIV-Gel entwickelt, das Frauen wirksam vor dem Virus schutzt.
Wissenschaftler sind begeistert. Bestätigen weitere Tests diese Annahme,
könnte das Milliarden in die Unternehmenskasse spülen.

[OliverFFM]

Die Zeitschrift "Euro" erwähnt in der August Ausgabe Gilead als 50% Gewinnpotential-Wert.

[OliverFFM]

wonderful, das Buy Back Programm bekommt klaren Konturen und einer Verwässerung der Aktien wird entgegengetreten :-)

Ich denke mal, das wird der Markt heute honorieren. Man darf gespannt sein :-)

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-07/17508963…

[SiebterSinn]

Ich bin nun auch mit einem Kleinbestand dabei...

[McF]

Gilead setzt Preis für konvertierbare Senior Notes in Höhe von USD 2,2 Milliarden fest – Unternehmen tätigt Rückkauf von Stammaktien im Wert von USD 1 Milliarde

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-07/17533664…

[grosserwagen]

Habe mir einen fetten call mit Laufzeit bis 12.2011 ins Depot gelegt. Denke, könnte sich lohnen.

Gruss
GW

[Tigerwoods]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.926.238 von grosserwagen am 04.08.10 13:08:45

wkn?

[grosserwagen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.926.798 von Tigerwoods am 04.08.10 14:17:45

WKN / ISIN: CG8KRR / DE000CG8KRR9

Laufzeit: 15.12.2011

erhoffe mir da einige 100 Prozente...

Gruss
GW

[Tigerwoods]

consors legt mit heute ein schreiben ueber ein "class action" ins fach - damit kann ich nix anfangen ... lohnt sich recherche?

[McF]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.929.457 von Tigerwoods am 04.08.10 19:11:22

Nur wenn Du Deine Aktien in der Zeit v. 14.07.2003 - 28.10.2003 gekauft hast und noch immer halten würdest.

[SiebterSinn]

In Frankfurt spielt heute ein 450er sein Freitag, den 13.-Spiel

[schnitty]

aktuell ein klarer kauf. warte noch kurz, bis es an die 33 geht

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.015.217 von schnitty am 19.08.10 17:51:27

kaufe 500 CM601U

[Tigerwoods]

ruhig hier ...

scheine ausgeknockt?

chart sieht bedenklich aus - aber die jungs machen ja gutes geld ...

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.061.413 von Tigerwoods am 28.08.10 15:43:16

ja, oben der wurde mit 40% verlust ausgeknockt (sl).
neuer auf 28er basis wurde nachgekauft.

[OliverFFM]

konnte heute bei 32,43 USD auch nicht widerstehen.

Bei 31,73 nach unten bin ich wieder weg. Nach oben kann's laufen bis in den Pharma Himmel.

[OliverFFM]

und so läuft es auch

Zulassung für HIV Tablette beantragt. Jetzt wartet der Europäische Markt!

SK über 34 :-)

[OliverFFM]

Dollar. sorry Will nicht zuuu euphorisch werden.

[Ulf-Imat]

Nun hat die Firma durch einen Gewinn von 0,90$ in Q3 schon ein 10er KGV und zahlt immer noch keine Dividende, Frechheit.

[Malmquist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.354.091 von Ulf-Imat am 19.10.10 23:26:24

Ich bin mir nicht mehr 100% sicher, aber soweit ich weiß steht ein umfangreiches
Aktienrückkaufprogramm (5 Mrd.?) an. Das sollte doch den Kurs auch beflügeln und ein
Ausgleich für nicht gezahlte Divi sein?

[Ulf-Imat]

Gilead hat heute wieder gezeigt,daß eine Investition in die Aktie nur noch totes Kapital darstellt wie auch bei den meisten Big Pharma-Firmen, die aber wenigstens eine Dividende zahlen. Aber Gilead hat auch nur gut 5 Mrd.$ rumliegen...

[investor_2006]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.924.440 von Ulf-Imat am 25.01.11 22:28:45

Ich finde die gar nicht so schlecht. Manchmal ist es sinnvoller kein Geld auszuschütten.

Ich sehe den Titel als mögliche Ergänzung zu meinen Teva shares. Habe hier aber noch nichts von.

[benny_m]

Zitat von Ulf-Imat: Gilead hat heute wieder gezeigt,daß eine Investition in die Aktie nur noch totes Kapital darstellt wie auch bei den meisten Big Pharma-Firmen, die aber wenigstens eine Dividende zahlen. Aber Gilead hat auch nur gut 5 Mrd.$ rumliegen...

warum ist GILD totes Kapital?

1. ne Frage des EKs ...

2. der Haltedauer ...

[Ulf-Imat]

Etwa 175 meiner 250 Aktien zahlen Dividende; Gilead gehört zu den übrigen 30%, ist jedoch kein (Biotech)Wachstumswert mehr wie z.B. Alexion,Biomarin,Illumina; der Hochpunkt war vor knapp 3 Jahren bei 56$. Gilead-Aktien habe ich 2000 zu 5,50$ gekauft. Bei heute 8 Mrd $ Umsatz im Jahr ist man nur noch ein Pharma-Wert. Im Gegensatz dazu bezahlen mir andere Pharmaaktien wie Pfizer,Roche,Novartis und sogar Teva ein Schmerzensgeld in Form einer Dividende. Es geht auch anders: Bijou Brigitte (nein,kein Pharma) z.B. habe ich 2001 zu 8,80€ gekauft und die zahlen im Jahr 6,50€ Um mal ein anderes Extrem zu nennen), ergo ist eine Aktie wie Gilead für mich totes Kapital. Cephalon und Biogen Idec zeigen für mich das gleiche Problem und bei denen habe ich nicht mal Kursgewinne vorzuweisen nach langen Jahren. Pharmahändler Express Scripts zahlt zwar auch keine Dividende, aber der langfristige Kursverlauf geht wenigstens mit dem Lineal gezogen von links unten nach rechts oben. Bei Gilead war halt 2008 damit Schluß.

[benny_m]

wie kann man denn 250 aktien besitzen?

express s ist aber auch viel höher bewertet...

[Ulf-Imat]

Die Quartalszahlen und die Reaktion: "und täglich grüßt das Murmeltier". Wiederum gibt es keine Dividende. Selbst Amgen hat jetzt Dividendenzahlungen angekündigt.

[benny_m]

naja... aber bei amazon mit nem negativen unterton... Man macht es quasi nur, da man so eine wesentlich größere anzahl an investoren anspricht

[McF]

Gilead Sciences steigert Gewinn im zweiten Quartal, übertrifft Erwartungen


http://www.wallstreet-online.de/nachricht/3202100-gilead-sci…

[bödel]

Gilead Sciences "overweight"
Minneapolis (aktiencheck.de AG) - M. Ian Somaiya, Analyst von Piper Jaffray, stuft die Aktie von Gilead Sciences (<US3755581036>/ <US3755581036> unverändert mit "overweight" ein. Das Kursziel werde bei 52,00 USD gesehen. (Analyse vom 30.11.11) (01.12.2011/ac/a/a)

[bödel]

Nur pos. Analysen:
30.11.11 Gilead Sciences befindet sich im Transformationsmodus Goldman S..
30.11.11 Gilead Sciences "buy" Citigroup
29.11.11 Gilead Sciences Downgrade Credit Su..
28.11.11 Gilead Sciences "outperform" RBC Capit..
24.11.11 Gilead Sciences "buy" Think Equ..
23.11.11 Gilead Sciences "hold" Argus Res..
23.11.11 Gilead Sciences neutral Summer St..
23.11.11 Gilead Sciences stärkt langfristiges Potenzial BMO Capit..
23.11.11 Gilead Sciences "buy" Brean Mur..
22.11.11 Gilead Sciences "buy" UBS
04.11.11 Gilead Sciences wieder im Aufwärtstrend boerse.de..
20.10.11 Gilead Sciences Downgrade Standpoin..
06.10.11 Gilead Sciences positive Empfehlung für Eviplera Der Aktio..
17.08.11 Gilead Sciences "overweight" J.P. Morg..

[bödel]

Wiederstand bei 40,00 muss durch

[McF]

GILEAD - Abwärtstrend wird attackiert
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/4134055-gilead-abw…

[bödel]

Zitat von bödel: Wiederstand bei 40,00 muss durch

[bödel]

Zitat von bödel: Wiederstand bei 40,00 muss durch

40 ist durch jetzt noch 42,5 dann 50,00$

[bödel]

41 schon erreicht aber wieder zurück

[bödel]

We looked at the Healthcare sector and measured relative performance to find the top stocks. Relative outperformance is a bullish sign of underlying fundamental and technical strength. We look at today's price action of all companies in this peer group.

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) ranks first with a gain of 0.35%; Zimmer (NYSE:ZMH) ranks second with a gain of 0.06%; and Mylan (NASDAQ:MYL) ranks third with a loss of 0.05%.

Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) follows with a loss of 0.18% and Amgen (NASDAQ:AMGN) rounds out the top five with a loss of 0.26%.

SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Amgen on December 7th, 2011 as our technology indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $58.13. Since that recommendation, shares of Amgen have risen 10.8%. We continue to monitor Amgen for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately.

[bödel]

in Stuttgart wird kommisch gepreist kurs springt im Minutentakt.

[bödel]

Stuttgart:
Geld 31,395
Brief 31,73
Zeit 02.01.1211:04:47
Frankfurt
Geld 31,553
Brief 31,633
Zeit 02.01.1211:01:56

[McF]

RBC Capital Markets stuft Gilead Sciences auf outperform

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/4404819-rbc-capita…

Rating: outperform
Analyst: RBC Capital Markets
Kursziel: 56 US-Dollar

[Ulf-Imat]

Hebel-Hertel kurz vor Weihnachten:
http://www.godmode-trader.de/nachricht/GILEAD-Trendbruch-fue…
früher sagte der Lehrer: 6,setzen !

[geldspender]

Gibt es News die den Kurs so steigen lassen?

[pkera]

Moin,

http://wallstcheatsheet.com/trading/gilead-up-6-after-positi…



pkera

[Taxadvisor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.699.091 von geldspender am 04.02.12 10:53:09

Habe ich was verpasst??

Gruß
Taxadvisor

[Highjumper2]

http://www.businessweek.com/news/2012-02-17/gilead-drops-as-…

[Highjumper2]

nochmal auf deutsch

http://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/news_detail.html?I…

[Ulf-Imat]

Zitat von Taxadvisor: Habe ich was verpasst??

Gruß
Taxadvisor

Ja, Sie haben das Internet-Zeitalter verpaßt, wo solche dummen Fragen nicht mehr nötig sein sollten.

[McF]

Gilead Sciences stellt diese Woche auf europäischer Konferenz zu Lebererkrankungen neue Daten zu Hepatitis B und C vor

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-04/23292253…

[SLGramann]

FDA Advisory Committee Supports Approval of Gilead’s Truvada® for Reducing the Risk of Acquiring HIV

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May. 10, 2012-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) today announced that the Antiviral Drugs Advisory Committee of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has voted to support approval of once-daily oral Truvada® (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) to reduce the risk of HIV-1 infection among uninfected adults, an HIV prevention strategy called pre-exposure prophylaxis or PrEP. If the FDA decides to approve Truvada for PrEP, it would be the first agent indicated for uninfected individuals to reduce their risk of acquiring HIV.

In response to questions posed to the committee, members voted 19 to 3 in favor of approval for Truvada for PrEP in men who have sex with men; 19 to 2 (with 1 abstaining) in support of use in HIV-uninfected partners in serodiscordant couples; and 12 to 8 (with 2 abstaining) in other individuals at risk for acquiring HIV through sexual activity.

The recommendations of the Advisory Committee are not binding, but will be considered by the FDA as the agency completes its six-month priority review of Gilead’s supplemental New Drug Application (sNDA) of Truvada for PrEP. Gilead submitted the sNDA on December 15, 2011 and the FDA has established a target review date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) of June 15, 2012.

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Wenn heute das Panel auch eine positive Empfehlung zu Quad abgibt, was ich hoffe und wovon ich auch ausgehe, hätte Gilead einiges getan, um sein HIV-Geschäft für die nächsten Jahre abzusichern.

Mal sehen, wie es heute Nacht wirklich ausgeht.

[Highjumper2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.151.218 von SLGramann am 11.05.12 09:40:41

klingt ja nachn einem Impfstoff gegen HIV-Ansteckung oder?

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.151.416 von Highjumper2 am 11.05.12 10:06:45

Ja, es klingt so. Und "klingt so" ist die richtige Beschreibung. Die Sache ist hoch problematisch und man kann es nicht ausschließen, dass das alles am Ende mehr Schaden als Nutzen stiftet.

Trotzdem denke ich, dass die FDA der Empfehlung des Panel folgen wird.

Hier einige Pro und Contra-Argumente bezüglich des präventiven Einsatzes von Truvada (das kein neuer Wirkstoff ist!):

http://www.businessweek.com/news/2012-05-10/gilead-s-pill-wi…

[SLGramann]

So, heute folgte der zweite Streich:


FDA Advisory Committee Supports Approval of Gilead’s Once-Daily Quad Single Tablet Regimen for HIV

– Final FDA Decision On The Quad Anticipated Late Summer –

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May. 11, 2012-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the Antiviral Drugs Advisory Committee of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has voted 13 to 1 in support of approval of the Quad, a complete single tablet regimen of elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate, for the treatment of HIV-1 infection in treatment-naïve adults.

The recommendations of the Advisory Committee are not binding, but will be considered by FDA as the agency completes its review of Gilead’s New Drug Application (NDA) of the Quad. Gilead submitted the NDA on October 27, 2011 and FDA has set a target action date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) of August 27, 2012. Applications for marketing approval of the Quad are also pending in Australia, Canada and the European Union.

“With new government guidelines recommending that people diagnosed with HIV begin treatment early, it is important that we continue to simplify and improve HIV therapy,” said Andrew Cheng, MD, PhD, Senior Vice President, HIV Therapeutics and Development Operations, Gilead Sciences. “The Quad is the latest example of Gilead’s ongoing efforts to develop highly effective and well tolerated single tablet regimens for people living with HIV.”

The Quad NDA is supported by the positive results from two pivotal Phase 3 studies in which Quad met its primary objective of non-inferiority as compared to Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) (Study 102) and to a regimen containing ritonavir-boosted atazanavir plus Truvada® (Study 103). The NDA is also supported by Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) information on the individual components of the Quad and the co-formulated single tablet regimen.

In all studies, the Quad was well tolerated and most adverse events were mild to moderate. The most common adverse events observed were nausea, diarrhea, upper respiratory track infection and headache. Overall, there have been nearly 9 million patient years of experience with tenofovir-containing regimens.

About the Quad

The Quad contains four Gilead compounds in a complete once-daily, single tablet regimen: elvitegravir 150 mg; cobicistat 150 mg, a “boosting” agent that enables elvitegravir once-daily dosing; and Truvada (emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg).

Elvitegravir is a member of the integrase inhibitor class of antiretroviral compounds. Unlike other classes, integrase inhibitors interfere with HIV replication by blocking the ability of the virus to integrate into the genetic material of human cells. Elvitegravir was licensed by Gilead from Japan Tobacco Inc. (JT) in March 2005. Under the terms of Gilead’s agreement with JT, Gilead has exclusive rights to develop and commercialize elvitegravir in all countries of the world, excluding Japan, where JT retains rights.

Cobicistat is Gilead’s proprietary potent mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 3A (CYP3A), an enzyme that metabolizes drugs in the body. Cobicistat acts only as a pharmacoenhancer and has no antiviral activity. In addition to studying the agent as part of the Quad, Gilead is also examining cobicistat’s potential in boosting commercially available HIV protease inhibitors.

The Quad, elvitegravir and cobicistat are investigational products and their safety and efficacy have not yet been established.

[Ulf-Imat]

Die Verbindlichkeiten sind im letzten Jahr durch die 11-Mrd.$-Übernahme von Pharmasset zwar deutlich gestiegen, ansonsten ist Gilead operativ eine Gelddruckmaschine http://www.finanzen.net/bilanz_guv/Gilead_Sciences
Ich bin aber durchaus sauer, daß die Firma, nachdem ich sie vor 12 Jahren gekauft habe, immer noch keine Dividende zahlt, obschon sie als Big Pharma bewertet wird.

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.155.678 von Ulf-Imat am 11.05.12 23:10:17

Du bist seit 12 Jahren dabei? Beeindruckend. Ich seit ca. 12 Tagen...

Gilead generiert tatsächlich sehr viel Cash und könnte eigentlich Dividenden ausschütten. Das Management sieht das Unternehmen aber offenkundig weiter als Wachstumsunternahmen und hat das mit der leicht wahnsinnig anmutenden Übernahme von Pharmasset auf krasse Weise unter Beweis gestellt.

Das Management will das Unternehmen in eine neue Dimension führen und versucht derzeit aggressiv durch Übernahmen in die Bereiche Hepatitis und Hämatologie vorzustoßen.

Ich muss auch zugeben, dass es genau dieser aggressive Vorstoß ist, der mich jetzt zu der Aktie geführt hat, weil ich glaube, dass das Management hier alles richtig gemacht hat und die Erfolgsaussichten gut sind (Garantien gibts hier natürlich nicht).

Möglicherweise wird es nicht bei den Bereichen Hepatitis und Hämatologie bleiben. Möglicherweise will Gilead weitere Übernahmen durchführen.
Für Dividenden habe ich für die nächsten Jahre kaum Hoffnungen, denke aber, dass die Aktie in Zukunft wieder beachtliche Kursgewinne aufweisen könnte.

Ich stelle mal gleich zwei Blog-Beiträge rein, aus denen sich die Strategie von Gilead und deren fähige Umsetzung ergibt.

[SLGramann]

Ein Beitrag zur ersten neuen "Stoßrichtung" Hepatitis:

(diese Hep-C-Sache ist ja inzwischen das Einzige, was die Finanzanalysten bei Gilead interessiert. Wahrscheinlich wird damit der Hep-C-Markt genauso überschätzt, wie der "Rest" von Gilead unterschätzt wird...)


Grading Hep C Stocks Exiting EASL Confab

By Nathan Sadeghi-Nejad


BARCELONA (TheStreet) -- Wow, it's been a busy few days at the European Association for the Study of the Liver (EASL) annual meeting in this beautiful Catalan capital. Investors obsessed with emerging hepatitis C therapies had plenty of new data to analyze.

Let me make one general observation about the future of hepatitis C treatment before I recap and grade each of the companies with a significant presence at the EASL meeting. Interferon -- the injectable immune system booster saddled with troublesome side effects -- is dead. The future of hepatitis C therapy belongs to interferon-free regimens. Physicians at the conference talked about interferon as if it were invented in medieval times. It's clear that any company seeking a role in hepatitis C going forward must develop or acquire an effective interferon-free regimen or face irrelevance.

Let's move to the winners and losers of EASL 2012.

Gilead Sciences(GILD):

Grade: A-

Gilead was the big story of the conference. The company emphatically reclaimed the driver's seat in HCV, at least for now, with a combination of solid scientific results and ruthless, strategic maneuvering.

In a crowded Thursday session, anxious Wall Streeters awaited new data for Gilead's GS-7977, a once-daily nucleotide polymerase inhibitor, or "nuc." Despite impressive early data -- which prompted the undeniably expensive $11 billion Pharmasset acquisition -- subsequent results from a GS-7977 trial called ELECTRON showed the drug to have little effect in "null" responders and generated lots of investor anxiety. I was no exception. Despite my favorable disposition towards GS-7977, I wanted confirmation of the early data; most investors I spoke with shared my view.

We got what we were looking for.

An impressive 88% of treatment-naive patients in ELECTRON achieved sustained virologic response four weeks after stopping treatment (an early indication of "cure" known as SVR4) with 12 weeks of GS-7977 and ribavirin (RBV), a companion drug used in hepatitis C. Expectations leading into EASL were for an SVR4 of 70%.

At the same time, Gilead issued a press release containing preliminary data from QUANTUM, an ongoing study in treatment-naive patients also using the GS-7977 plus ribavirin combination therapy. The SVR4 rate in this study was 59%, lower than ELECTRON due to enrollment of more difficult-to-treat patients. [84% of QUANTUM patients had unfavorable "non-CC" genetics, versus 56% in ELECTRON.]

Results from the ELECTRON AND QUANTUM studies of GS-7977 were important but not the star of EASL. What got everyone really excited were data from the mid-stage study combining GS-7977 with Bristol-Myer Squibb's(BMY_) NS5A replication complex inhibitor daclatasvir. Among the patients with genotype 1 hepatitis C, GS-7977 plus daclatasvir resulted in an SVR4 rate of 100%. Yes, the combination therapy cured all treated patients. These data literally elicited high fives from several of the generally reserved hedge fund analysts in attendance. It's hard to argue with an SVR4 of 100%, but longer-term follow-up data are needed to confirm these results. Physicians traditionally use SVR12 (12 weeks) or SVR24 (24 weeks) as a final indication of cure, although recent data show a strong correlation between SVR4 and later follow up assessments.

As if that weren't enough excitement, Gilead also generated some drama at the meeting -- and elicited a "patients-not-profits" rebuke from my colleague Adam Feuerstein -- when word got out that the company had refused an offer from Bristol-Myers to collaborate on further development of GS-7977 and daclatasvir. Although Gilead insists it hasn't made a final decision, I'm guessing management will try to combine GS-7977 with GS-5885, an early-stage drug candidate in the same NS5A class as daclatasvir. Obviously, Gilead wants to keep all the profits from a highly potent, all-oral hepatitis C therapy for itself.

In GS-7977, Gilead appears to control a strong, future "backbone" for any next-generation hepatitis C regimen. I have mixed feelings about Gilead's apparent desire to deny Bristol-Myers access to the drug and therefore prevent a daclatasvir-GS-7977 regimen from reaching the market. Patients and their advocates will probably be justifiably upset that such this apparently highly effective regimen won't be developed further. I understand that. Interestingly, physicians I spoke with at the meeting didn't care either way. That surprised me; I would have expected more complaints.

As an investor, I don't fault Gilead for angling to maximize profits -- I've never subscribed to the biotechnology industry's cloying "patients first" rhetoric. However, the move does increase the company's clinical risk in hepatitis C. Even though initial GS-5885 data look clean, a problem could still emerge and daclatasvir is far more established. Essentially, management is betting that the promise (and eventually, the reality) of an "all Gilead" HCV regimen outweighs additional R&D expenses and near-term clinical risks.

That seems like a reasonable bet, and I think the stock will continue to work -- Gilead is still only trading at around 13 times estimates 2012 earnings.

............

http://www.thestreet.com/story/11503957/1/grading-hep-c-stoc…

[SLGramann]

Und hier ein Beitrag zur zweiten neuen Stoßrichtung Hämatologie:
(aus dem extrem lesenswerten Blog von Ohad Hammer)


Gilead’s Hematology Pipeline - Transformative and Under-appreciated


Gilead (GILD) is garnering a huge amount of attention from investors owing to the hepatitis C virus (HCV) pipeline it got from the Pharmasset acquisition. As the market is occupied with the company’s HCV programs, investors seem to ignore additional promising assets in Gilead’s pipeline. GS-1101, which started phase III in leukemia last week, is a good example. I have no intention to downplay Gilead’s HCV pipeline, however, the minimal attention given to GS-1101, one of the promising hematology agents in development, seems unjustified.

Another multi-billion opportunity

Gilead got GS-1101 through the $600M ($375M in cash+ $225M in milestone payments) acquisition of Calistoga last year. At the time, the drug generated preliminary but exciting results in various blood cancers, positioning it as one of the big promises in the industry. The medical community was taken by GS-1101 as a highly effective, safe oral drug. It is viewed as the main competitor to Pharmacyclics’ (PCYC) closely watched Ibrutinib (formerly PCI-32765).

From a market potential perspective, GS-1101 is targeting a market which is at least as big as the HCV market (the best benchmark is Rituxan with $6B in sales last year) but with some advantages. The business case for GS-7977 in HCV will heavily depend on diagnosing patients who do not even know they are sick and convincing them to get treatment. In contrast, leukemia or lymphoma patients are well aware of their condition and most importantly, do not need to be convinced to get treated.

GS-1101’s main disadvantage is the lack of meaningful clinical data for over a year in bright contrast to Pharmacyclics that is constantly releasing more promising results. This, combined with a slightly inferior safety profile, makes Pharmacyclics’ ibrutinib the more preferred drug. Still, as both drugs are still at an early stage, it is hard to tell how they perform when they reach the market.

Immuno-kinase inhibitors as a strategic area

Just as Gilead identified the focal point in HCV with the Pharmasset acquisition, it identified one of the most promising areas in the hematology and autoimmune diseases. GS-1101 inhibits a specific subtype of PI3 kinase (delta isoform). This target belongs to a group of kinases that are pivotal in the function of immune cells, referred to as “immune-kinases”.

There are currently 4 hot immune-kinase targets: Jak, Syk, Btk and PI3K-gamma/delta. Drugs for each of the 4 targets have already demonstrated remarkable activity across many indications, usually with a superb safety profile and convenient oral dosing. As a result, these drugs are expected to become central players in indications representing tens of billions of dollars in commercial opportunity.

The initial markets for Jak inhibitors are myelo-proliferative diseases such as myelofibrosis (MF) and rheumatoid arthritis (RA), the initial market for Syk inhibitors is RA. The initial markets for Btk and PI3K-delta inhibitors are chronic lymphocytic leukemia (CLL) and various subtypes of lymphoma.

Immuno-kinase programs in development

Jak inhibitors are the furthest along in development, with Incyte’s (INCY) and Novartis’ (NVS) ruxolitinib (brand name, Jakafi), already approved for MF, and Pfizer’s (PFE) tofacitinib, which is expected to be approved for RA later this year. Several other programs are in mid- and late stage development, with different selectivity profiles towards the three Jak subtypes (Jak1, Jak2, Jak3). This could affect efficacy but also safety profile, which might end up as the key differentiator. 2 notable programs are Galapagos’ selective Jak1 inhibitor, hailed as potentially the safest treatment in RA and YM Biosciences’ (YMI) CYT378 with a controversial, unexplained anemia resolution effect in MF.

Syk inhibitors are next on the list, led by Rigel (RIGL) and AstraZeneca’s (AZN) fostamatinib also in RA. Biogen-Idec (BIIB) has high hopes for the Syk inhibitor it recently licensed from Portola. Rigel has additional Syk programs for inhibitors given by inhalation or administered directly on the skin for asthma and lupus, respectively.

Btk and PI3K-delta inhibitors are 1-2 years behind, led by Pharmacyclics/J&J and Gilead, respectively. As discussed, they appear more effective as single agents in blood cancers and are yet to be rigorously evaluated in autoimmune diseases. Celgene (CELG), which acquired Avila in 2012 has the only other Btk inhibitor in clinical testing.

It is not surprising that all targets are aggressively pursued by multiple companies in various blood cancers and autoimmune diseases. It is also not surprising to see many acquisition and licensing deals around immune-kinase assets. 2 recent huge deals are Galapagos’ deal with Abbott (ABT) and Pharmacycls’ deal with J&J.







Gilead beats Pharmacyclics to phase III

Gilead and Pharmacyclics (with its partner J&J), are running neck and neck towards FDA approval in CLL. Gilead beat Pharmacyclics by a month or two in starting a phase III CLL trial, but the two drugs are expected to reach the market in the same time frame.

CLL is considered an ideal bridge head for GS-1101 and ibrutinib given the impressive effect in the vast majority of patients tested to date and the high bar in terms of safety (many patients are elderly and cannot tolerate chemotherapy). In addition, CLL is not as crowded as other blood cancers and as an indolent disease it is more suitable for chemo-free regimens.

Whereas the patient population targeted by the two companies and the primary endpoint (progression free survival) are similar, the clinical protocols have several differences. Gilead’s trial is a double blind trial evaluating GS-1101 in combination with Rituxan vs. Rituxan + placebo. Pharmacyclics will evaluate Ibrutinib as a single agent versus Arzerra (similar mechanism to that of Rituxan). Notably, this trial will be an open label study, so patients and physicians will know what each patient gets. Theoretically, this could confound PFS assessment. Another potential issue is the potential of patients dropping out of the study if they are randomized to the control arm.

From a registration and marketing perspective, both approaches have pros and cons. Gilead is pursuing approval in combination with Rituxan. This regimen is likely to be more active than single agent GS-1101 but it involves an injectable agent and cost could also be an issue. Pharmacyclics uses Arzerra as a control treatment and compares Ibrutinib against it. Ibrutinib has a good chance of showing superiority and could be well positioned as an oral treatment for CLL, however, its efficacy could be inferior to Gilead’s combination regimen.


Building two franchises in parallel

Gilead is branching out of the HIV segment, establishing leadership in HCV and hematology simultaneously. It is interesting to see the same strategy employed by Gilead in both cases. In both cases, Gilead acquired companies with a single lead asset that had already undergone clinical proof of concept with the potential of revolutionizing their respective fields. Importantly, Gilead chose assets that can reach the market ahead of the competition.

With GS-7977, the goal is creating an effective interferon-free all-oral regimen whereas with GS-1101 it is having an effective chemo-free regimen. There is a lot of competition in both segments, which is why Gilead is very aggressive with both programs. One difference between the drugs is that GS-7977 is considered the best drug in its field while GS-1101 is viewed as less promising than Pharmacyclics’ ibrutinib. Another difference is the high price Gilead paid for Pharmasset ($11B) vs. $375M for Calistoga. Pharmasset had additional clinical stage assets, including the all-important NS5a inhibitor, yet it is hard to justify the 30-fold difference between the two acquisitions.

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.157.204 von SLGramann am 12.05.12 17:43:23

Link zur Quelle vergessen:

http://www.hammerstockblog.com/gilead%E2%80%99s-hematology-p…


Noch eine Anmerkung dazu:

Gilead paid for Pharmasset ($11B) vs. $375M for Calistoga. Pharmasset had additional clinical stage assets, including the all-important NS5a inhibitor, yet it is hard to justify the 30-fold difference between the two acquisitions.


Ich will gar nicht bestreiten, dass dieser Übernahmepreis sehr extrem war und als ich zum ersten Mal davon las, habe ich nur den Kopf geschüttelt.

Bei näherem Nachdenken bin ich aber zu dem Ergebnis gekommen, dass, wenn man schon so einen Schritt macht, man ihn richtig machen muss. Das heißt, man muss am besten den Kandidaten kaufen, mit dem man sowohl first-in-class als auch best-in-class ist.
Hier aus Sparsamkeitsgründen nach Kompromissen zu suchen, führt am Ende wahrscheinlich ins Nirgendwo. Dann lässt man es lieber ganz sein.
Ob der HCV-Markt am Ende hält, was sich Gilead verspricht, wird man sehen müssen. Aber wenn schon in das Haifischbecken rein, dann genau so!

[SLGramann]

Eine Einschätzung zu den Panel-Empfehlungen aus der letzten Woche:


MINYANVILLE ORIGINAL

Gilead Sciences (GILD) scored a pair of victories last week, showing that it’s still fighting hard to remain the dominant drug maker for HIV treatments.

On Friday, government advisers voted 13-1 to recommend that the Food and Drug Administration approve Quad, Gilead’s experimental four-in-one HIV pill. The agency is scheduled to make its decision by August 27. The endorsement followed a panel vote one day earlier in which FDA advisers supported the use of Gilead’s blockbuster drug Truvada to help prevent HIV infections. (See Gilead Sciences Clears Hurdle for First Pill to Prevent HIV.)

While approval of Truvada as the first drug to prevent HIV would be a significant event, Wall Street analysts consider Quad a greater commercial opportunity. There’s still a sizable population of people who are infected and Quad would provide a new option for patients who want a convenient once-daily therapy.

“It is important that we continue to simplify and improve HIV therapy,” Andrew Cheng, Gilead’s senior vice president for HIV therapeutics and development, says in a statement.

Shares of Gilead rose more than 1% to $52.60 in morning trading Monday. The stock is up more than 6% since last Tuesday.

In studies, Gilead showed that Quad worked at least as well as the company’s top-selling Atripla and was as safe as that drug. There are concerns about Quad’s effect on kidneys, which would require safety monitoring, but the drug doesn’t carry the neurological side effects like insomnia or dizziness seen in Atripla. Like Quad, Atripla is a once-daily pill combining medicines -- two Gilead drugs and Bristol-Myers Squibb’s (BMY) Sustiva. The neurological side effects of Atripla are attributed to Sustiva, which is not included in Gilead’s Quad.

Quad is a combination of four drugs that are all owned by Gilead. That means it would not have to share profit as it does with Atripla, a drug whose sales jumped 10% to $3.2 billion in 2011.

“We expect Gilead to aggressively encourage patients to switch to Quad from Atripla,” Stifel Nicolaus analyst Joel Sendek says in a note Monday morning. With drug patent expirations approaching in the next several years, Gilead would be able to extend market exclusivity for an HIV treatment with Quad, he notes.

Quad is made up two older Gilead drugs -- Viread and Emtriva -- and a couple of experimental treatments. The unapproved medicines are elvitegravir, which is among a new class of drugs known as integrase inhibitors and cobicistat, a booster drug similar to Abbott Laboratories’ (ABT) Norvir. Quad would be used as a first-line treatment for HIV patients.

Gilead already commands about 80% of the market for initial HIV treatments, Sendek says. He estimates that about 190,000 first-line patients in the US are now being treated with Atripla and 220,000 people are taking Truvada or a combination therapy that includes the drug.

If approved this year, Quad may be an almost $1 billion a year drug by 2014, Sendek says. He predicts the drug may reach $3.8 billion by 2017, though his numbers are a bit higher than some other analyst projections.

Gilead begins losing patent protection on HIV drugs in 2016 (Atripla is expected to lose exclusivity in the US in 2021). The company’s future growth may be hepatitis C treatments following an almost $12 billion takeover of Pharmasset earlier this year but Quad may be an important near-term growth vehicle for Gilead.

http://www.minyanville.com/business-news/editors-pick/articl…

[Freshman308]

wie steht ihr zu der bevorstehenden fda-entscheidung zu quad am 27.08? denkt ihr, dass der kurs dadurch noch einmal ansteigt oder denkt ihr die sehr wahrscheinliche zulassung ist bereits eingepreist?

[Ulf-Imat]

Eingepreist.

[Ulf-Imat]

anders gesagt:
Am besten mal auf http://finance.yahoo.com/q?s=GILDgehen
linke Spalte > Charts Interactive
Einstellung ggfs.> 1Y (ein Jahr)
oberhalb des Charts: > Events > Key Developments

man kann sehen, daß die Aktie bei Neuigkeiten zu HIV nicht sonderlich reagiert, zumal man dort eh´ Marktführer ist; anders sieht es aus bei Neuigkeiten zu Hepatitis

nur meine 0,02€

[SLGramann]

Sehe das so wie Ulf-Imat. Ein Erfolg dürfte weitestgehend eingepreist sein. (ein, wenn auch unwahrscheinlicher, Misserfolg dementsprechend nicht...) In jedem Fall ist Quad für GILD aber außerordentlich wichtig.

Dynamik wird in den Kurs kommen, wenn das Hep-C-Geschäft mal den Return abzuwerfen beginnt, der erhofft wird.
In einem Jahr dürfte es damit losgehen - oder eben auch nicht.

Ab 2015 könnte dann auch das neue Hematologie-Geschäft den Kurs prägen.

[SLGramann]

Im HIV-Markt scheint sich die Konkurrenz noch stärker als erwartet zu verschärfen (Quad dürfte wohl nicht nur "equal" sondern etwas besser als Atripla wirken, so dass man wegen des Erfolgs von Glaxo jetzt auch nicht in den Panikmodus schalten muss. Es zeigt sich aber, dass 1.) Quad wirklich ganz wichtig ist und 2.) HIV zwar die Basis des Geschäfts bleibt, eine Weiterentwicklung des Unternehmens aber dringend erforderlich ist):


Glaxo, Shionogi Say HIV Drug Beats Gilead Atripla in Test

By Makiko Kitamura on July 11, 2012 Tweet


An experimental treatment for HIV developed by GlaxoSmithKline Plc (GSK), Pfizer Inc. (PFE) (PFE) and Shionogi & Co. (4507) reduced the virus in more people than Gilead Sciences Inc. (GILD) (GILD)’s Atripla, suggesting it may supplant the world’s best-selling AIDS medicine as the preferred front-line therapy.

After 48 weeks of treatment, 88 percent of patients receiving a combination of dolutegravir and two other drugs in a study had undetectable levels of virus in their blood, compared with 81 percent of those getting Atripla, London-based Glaxo and Shionogi of Osaka, Japan, said in a joint statement today. The difference was primarily the result of more patients on Atripla dropping out because of side effects, they said.

The study, dubbed Single, is the second of four late-stage trials to be reported this year that Glaxo plans to use in filing for regulatory clearance of dolutegravir. If approved, dolutegravir would be the second in a new class of HIV medicines called integrase inhibitors that work by blocking the virus’s ability to replicate.

“It looks like it’s a very effective treatment,” said Graham Cooke, an infectious diseases researcher at Imperial College London who wasn’t involved in the trial. “Atripla is a very good drug, and we use it a lot, but it has a side-effect profile that causes a problem for a significant number of patients.”

Doubled Estimate

The results mean peak sales may reach $5 billion, double an earlier estimate, James Gordon, an analyst at JPMorgan Chase & Co., said in a report. He raised his estimate of the probability of regulatory approval to 100 percent from 50 percent.

“Glaxo announced surprisingly good data,” Gordon wrote. “This news is unexpected as we had thought the most likely outcome” was that dolutegravir would be shown to be statistically equal to Atripla.

Among the 414 patients getting the dolutegravir-based combination, 2 percent quit the trial because of side effects, compared with 10 percent of the 419 who received Atripla.

Forty-one percent of patients on Atripla had nervous-system side effects, compared with 15 percent of those getting dolutegravir, the companies said. The rate of gastrointestinal side effects was the same for both drugs.

Integrase Inhibitor

Atripla brought in $3.2 billion of revenue last year for Foster City, California-based Gilead. Merck & Co.’s raltegravir, marketed as Isentress, is the only approved integrase inhibitor. Gilead last month applied for U.S. regulatory approval of its own drug in the class, elvitegravir.

In the first of the four late-stage trials, Glaxo said in April that dolutegravir on its own suppressed the HIV virus in 88 percent of study participants, compared with raltegravir, which quelled the disease in 85 percent.

“It’s not going to be a huge success for them overnight, but it is looking good,” Alistair Campbell, an analyst at Berenberg Bank in London, said in an interview today. “The integrase inhibitor market is probably going to be quite competitive.” He recommends buying Glaxo’s stock.

Glaxo rose 0.8 percent to 1,465.5 pence at 12:20 p.m. in London. The statement was published after the close of trading in Tokyo, where Shionogi fell 0.7 percent to 1,100 yen.

Dolutegravir is being developed by Glaxo and Pfizer’s ViiV Healthcare Ltd. joint venture with Shionogi. Shionogi and ViiV will split earnings from sales of dolutegravir. As Glaxo owns 85 percent of ViiV, it will take 42.5 percent of profit from the drug and New York-based Pfizer will receive 7.5 percent.

Dolutegravir was combined in the trial with abacavir and lamivudine, two approved drugs made by ViiV. Glaxo, the U.K.’s biggest drugmaker, introduced the first AIDS pill, known as AZT or retrovir, in 1987.

[SLGramann]

Tatsächlich ist die FDA nun der - umstrittenen - Panelempfehlung gefolgt und Truvada grundsätzlich als präventiven Wirkstoff zugelassen (doch jetzt schon?).

(Das ist zwar für die Allgemeinheit sicher die größere Story als die noch anstehende Entscheidung über Quad. Indes dürfte Quad in Wahrheit die wesentlich wichtigere Story für uns Aktionäre sein.)


U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead ’s Truvada® for Reducing the Risk of Acquiring HIV

– First Agent Indicated for Uninfected Adults at High Risk of Acquiring HIV Through Sex –

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 16, 2012-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved once-daily oral Truvada®(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate), in combination with safer sex practices, to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk. Truvada is the first agent to be approved for HIV prevention in uninfected adults, a strategy called pre-exposure prophylaxis (PrEP). As part of the approval, Gilead worked with the FDA to develop a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) to help ensure safe use of Truvada for PrEP as part of a comprehensive prevention strategy. Truvada was originally approved in 2004 in combination with other antiretroviral agents as a treatment of HIV-1 infection in adults and is currently the most-prescribed antiretroviral product in the United States.

[Highjumper2]

Nochmal in deutsch

New York (BoerseGo.de) - Der US-Pharmakonzern Gilead Sciences hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht erhalten, sein Aids-Präventionsmittel Truvada in den USA zu verkaufen. Damit ist in den USA erstmals ein Medikament zugelassen worden, dass präventiv gegen die Krankheit wirken soll. "Die Zulassung ist ein Meilenstein im Kampf gegen HIV", so die FDA.

Die Tabletten mit dem Namen Truvada sollen das Ansteckungsrisiko von gesunden Menschen mit hohem Infektionsrisiko reduzieren. Die US-Gesundheitsbehörde stützt sich bei der Zulassung auf zwei klinische Studien, denen zufolge Truvada das Risiko der Ansteckung mit HIV sowohl bei heterosexuellen als auch bei homosexuellen Menschen deutlich reduziert.

http://de.finance.yahoo.com/nachrichten/gilead-sciences-erh%…

[Highjumper2]

Zitat von SLGramann: Sehe das so wie Ulf-Imat. Ein Erfolg dürfte weitestgehend eingepreist sein. (ein, wenn auch unwahrscheinlicher, Misserfolg dementsprechend nicht...) In jedem Fall ist Quad für GILD aber außerordentlich wichtig.

Dynamik wird in den Kurs kommen, wenn das Hep-C-Geschäft mal den Return abzuwerfen beginnt, der erhofft wird.
In einem Jahr dürfte es damit losgehen - oder eben auch nicht.

Ab 2015 könnte dann auch das neue Hematologie-Geschäft den Kurs prägen.

Kann dazu mal jemand was sagen oder ein Link posten. Danke.

[SLGramann]

Gestern solide Zahlen zum Q2. Leicht über den Erwartungen.

Wichtiger ist aus meiner Sicht, dass GILD sich jetzt wohl klar dafür entschieden hat, zunächst zu versuchen, den HEP-C-Weg allein zu gehen und BMY links liegen zu lassen. Damit steigen im HEP-C-Bereich sowohl die Chancen wie auch die Risiken. Letztere aber nicht so sehr, denn zur Not wäre eine Kooperation mit BMY sicher auch später noch machbar.

Dazu diese Meldung von Bloomberg:

Gilead Sciences Inc. (GILD) (GILD) said it plans to start a combination study of two drugs in a single pill to treat hepatitis C by the end of the year, putting it on track to request U.S. regulatory approval for the medicine in 2014.

Gilead, which spent $10.8 billion to acquire one of the medicines, GS-7977, plans to combine it with another, GS-5855, in a trial of 800 patients starting in the fourth-quarter, said Norbert Bischofberger, chief medical officer of the Foster City, California-based company, in a conference call yesterday.


(gemeint ist GS-5885)


Zur Einordnung des Vorgangs wiederhole ich die Ausführungen von Nathan Sadeghi-Nejad:

Results from the ELECTRON AND QUANTUM studies of GS-7977 were important but not the star of EASL. What got everyone really excited were data from the mid-stage study combining GS-7977 with Bristol-Myer Squibb's(BMY_) NS5A replication complex inhibitor daclatasvir. Among the patients with genotype 1 hepatitis C, GS-7977 plus daclatasvir resulted in an SVR4 rate of 100%. Yes, the combination therapy cured all treated patients. These data literally elicited high fives from several of the generally reserved hedge fund analysts in attendance. It's hard to argue with an SVR4 of 100%, but longer-term follow-up data are needed to confirm these results. Physicians traditionally use SVR12 (12 weeks) or SVR24 (24 weeks) as a final indication of cure, although recent data show a strong correlation between SVR4 and later follow up assessments.

As if that weren't enough excitement, Gilead also generated some drama at the meeting -- and elicited a "patients-not-profits" rebuke from my colleague Adam Feuerstein -- when word got out that the company had refused an offer from Bristol-Myers to collaborate on further development of GS-7977 and daclatasvir. Although Gilead insists it hasn't made a final decision, I'm guessing management will try to combine GS-7977 with GS-5885, an early-stage drug candidate in the same NS5A class as daclatasvir. Obviously, Gilead wants to keep all the profits from a highly potent, all-oral hepatitis C therapy for itself.

In GS-7977, Gilead appears to control a strong, future "backbone" for any next-generation hepatitis C regimen. I have mixed feelings about Gilead's apparent desire to deny Bristol-Myers access to the drug and therefore prevent a daclatasvir-GS-7977 regimen from reaching the market. Patients and their advocates will probably be justifiably upset that such this apparently highly effective regimen won't be developed further. I understand that. Interestingly, physicians I spoke with at the meeting didn't care either way. That surprised me; I would have expected more complaints.

As an investor, I don't fault Gilead for angling to maximize profits -- I've never subscribed to the biotechnology industry's cloying "patients first" rhetoric. However, the move does increase the company's clinical risk in hepatitis C. Even though initial GS-5885 data look clean, a problem could still emerge and daclatasvir is far more established. Essentially, management is betting that the promise (and eventually, the reality) of an "all Gilead" HCV regimen outweighs additional R&D expenses and near-term clinical risks.

[SLGramann]

!

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[SLGramann]

Nun ja, ich wollte eigentlich nur auf den neuen Artikel von Nathan Sadeghi-Nejad verweisen.

Er fasst die derzeitige Situation gut zusammen, auch wenn Sadeghi-Nejad dem Kandidaten GS-1101 keine Aufmerksamkeit widmet.
Dieses Projekt fliegt komplett unter dem Radarschirm des Marktes daher und könnte doch eines Tages sehr, sehr wichtig werden. Wichtiger als der HepC-Bereich...

Jedenfalls lesenswert:


http://www.thestreet.com/story/11643335/1/gilead-sciences-fi…

[SLGramann]

BMY dürfte aus dem Hep-C-Rennen ausgeschieden sein. Ein echtes Desaster.

Der Weg ist für GILD nun wirklich frei.

Bristol-Myers Suspends Hepatitis C Drug Clinical Trial

http://www.businessweek.com/news/2012-08-01/bristol-myers-su…

[Ulf-Imat]

Schön, mal wieder einen "tenbagger" zu haben.

[SLGramann]

Am Montag ist der vielleicht wichtigste Tag für Gilead in diesem Jahr. Die FDA entscheidet über die Zulassung von Quad.

Eine Zulassung wird fest erwartet und dürfte eingepreist sein. Alles andere käme vollkommen überraschend und würde in einem "Blutbad" beim Aktienkurs enden.

Quad bringt im wesentlichen folgende Effekte:

- leicht bessere Wirkung als Atripla
- besseres Nebenwirkungsprofil
- längerer Patentschutz
- man macht sich von Bristol Meyers unabhängig, die bei Atripla über dessen Komponente Sustiva ja mit im Boot sind
- vermutlich etwas höhere Preise für Quad

Alles in allem ist Quad für Gilead strategisch ein entscheidender Baustein.

Ganz guter Artikel ist hier zu finden:

http://www.smallcapnetwork.com/Gileads-Upcoming-FDA-Ruling-H…

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.533.050 von SLGramann am 25.08.12 14:07:06

Alles gut gegangen:

(Quad heißt jetzt Stribild...)

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 27, 2012-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved StribildTM (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg), a complete once-daily single tablet regimen for HIV-1 infection for treatment-naïve adults. Stribild, referred to as “Quad” prior to FDA approval, combines four compounds in one daily tablet: elvitegravir, an integrase inhibitor; cobicistat, a pharmacoenhancing agent; emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate.

http://www.gilead.com/pr_1728981


Mit Stribild umschifft Gilead ein anstehendes "Patentcliff", das in einigen Jahren gedroht hätte:

The new treatment, previously referred to as Quad, will help make up for a potential $5 billion in lost sales when Gilead’s other HIV drugs lose patent protection starting in 2018 and face generic competition, said Robyn Karnauskas, an analyst with Deutsche Bank Securities in New York. Stribild may generate $4.7 billion in peak annual sales, she said.

[McF]

Zulassung der US-Behörde FDA für StribildTM von Gilead, eine einmal täglich einzunehmendes Kombitablette zur Behandlung von nicht vorbehandelten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

– Stribild ist das dritte einmal täglich einzunehmende Einzeltablettenpräparat von Gilead zur Behandlung von HIV und das erste, das einen Integrasehemmer enthält –

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-08/24446694…

[SLGramann]

Ein Auszug aus einem interessanten Beitrag auf Minyanville.

Hier wird sehr gut deutlich, welch extrem hohen Erwartungen der Markt an das HEP-C-Projekt hat. Jetzt wird schon von einem Kurs von 100 Dollar in 2013 gesprochen...

Andererseits sieht man bei einem Scheitern ein Rückschlagspotential bis 40 Dollar.
(Auch) das ist meiner Meinung nach etwas übertrieben.

Die nächsten 6 Monate werden aber in jedem Fall extrem spannend und wichtig.




But after owning the HIV drug market for years, Gilead is pushing into another potentially big area with development of next-generation hepatitis C treatments. And the moment of truth will soon arrive for this closely watched new treatment program.

A number of investors know this story well. Hope for better hepatitis drugs has helped push Gilead shares up more than 50% this year. and shares are trading at an all-time high. The stock rose more than 2% to $61.70 Friday morning.

But the hepatitis story potentially becomes much bigger next year. Investors will parse study data for a pair of Gilead’s experimental hepatitis treatments following release of research expected at a medical meeting in November. Interim analysis, so far, has looked good for Gilead. But the closer Gilead gets to presenting final study data for the lead drug, GS7977, early next year, the more momentum will build for the company’s stock. That is, if all goes well and there are no safety or efficacy issues. If all goes as planned, Gilead will file for US approval by midyear. Looking past next year, Gilead hopes to apply for approval of a combination of GS7977 and another experimental drug that potentially creates an even better treatment. For now, the lead drug is in the spotlight. “All this data minutia should be coming to an end in six months,” ISI Group analyst Mark Schoenebaum says. “We’re going to have an answer. Is Gilead’s drug safe and does it work? I think it’s going to work. I think the cure rate is going to be over 80%.”

By early next year, Schoenebaum says, more investors are going to jump on Gilead’s shares. He believes growth investors, in particular, will buy the stock. Schoenebaum’s advice: Buy the shares now before they explode. While some analysts now see the stock rising to $70 per share in the next year, Schoenebaum predicts Wall Street estimates will set price targets between $80 and $100 per share by early 2013.

“I think you need to buy this stock now,” the analyst says. “I think you need to be there for the (late-stage) data. If you’re a value manager and you can’t handle data risk, stay away, but if you’re a growth manager, this is just one you’ve got to own.”

The risk: Failure in the program could send the shares down to around $40 each, he says.

With any clinical program, risks abound. Already, a pair of rival drug makers have been hurt by safety issues. Bristol-Myers Squibb (BMY) scrapped its hepatitis drug program due to patient heart issues. A patient in a Bristol-Myers study died of heart failure. The FDA put a hold on two drugs being studied by Idenix Pharmaceuticals (IDIX) because of concern there may be similar safety problems. (See Idenix Drops After FDA Puts Hold on Another Hepatitis Drug.)

Gilead has tried to reassure Wall Street about drug safety by pointing to a large patient pool of more than 2,000 people receiving GS7977. So far, Gilead hasn’t seen the type of cardiac issues seen with Bristol-Myers’ drug.

“There’s always risk here but, in my mind, we’re beginning to enter the point --given the size of the safety database -- we can feel pretty good about the safety” of Gilead’s drug, Schoenebaum says.

http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/g…

[McF]

Gilead rises as analyst raises Stribild sales view
Gilead Sciences shares up as analyst raises price target and sales estimate for HIV drug

NEW YORK (AP) -- Shares of Gilead Sciences Inc. rose Monday after a JPMorgan analyst increased his price target on the stock and forecast higher sales of Stribild, Gilead's newest HIV pill.

THE SPARK: Analyst Geoff Meacham said he expects annual sales of Stribild to reach about $2.9 billion in 2015. Meacham said his firm recently conducted a survey of HIV specialists. He raised his estimates for Stribild sales by $350 million to $400 million, saying the drug will take more revenue from Complera, an older Gilead product.

"The survey suggests Stribild could emerge as the market share leader 3-5 years out" in previously untreated patients, he said, "while Atripla showed more resiliency than we had anticipated."

Meacham maintained an "Overweight" rating on Gilead shares and raised his price target to $75 per share from $70.

THE BIG PICTURE: The Foster City, Calif., company makes several HIV treatments including Atripla, Complera and Truvada. The newest is Stribild, a combination of two older therapies and two newer drugs. The product was approved in late August.

Meacham expects the company to report $10.7 billion in sales of HIV medicines in 2015, and he said Wall Street forecasts $9.4 billion on average. Meacham raised his estimate on sales of Atripla by $300 million to $350 million, although he sees weaker sales than other analysts.

In January Gilead acquired hepatitis C drug developer Pharmasset for $11.1 billion.

SHARE ACTION: Gilead shares rose $3.78, or 6.1 percent, to close at $65.80. The stock is up 41 percent since April 19, when the company reported positive data for Pharmasset's most advanced hepatitis C drug.

http://finance.yahoo.com/news/gilead-rises-analyst-raises-st…

[McF]

RBC Capital Markets stuft Gilead Sciences auf outperform
Autor: Aktiencheck Analysen | 27.09.2012, 09:55

Michael J. Yee, Charmaine Chan und Adnan Butt, Analysten von RBC Capital Markets, stufen die Gilead Sciences-Aktie (ISIN US3755581036/ WKN 885823) mit dem Votum "outperform" ein. Das Kursziel werde von 69,00 auf 80,00 USD angehoben. (Analyse vom 25.09.2012) (27.09.2012/ac/a/a)

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/5011294-rbc-capita…

[McF]

http://www.deraktionaer.de/aktien-usa/gilead-sciences--das-b…

Gilead Sciences: Das Biotech-Momentum-Wunder
Bastian Galuschka

Die Gilead-Aktie strebt unaufhaltsam nach oben. Und die Biotech-Erfolgsstory ist noch lange nicht vorbei. Im Gegenteil, Analysten trauen dem Konzern in den kommenden Jahren überdurchschnittliche Wachstusmsraten zu.
Der Aufstieg der Biotech-Branche zeigt sich eindrucksvoll am Beispiel Gilead Sciences. Diesem Unternehmen ist es zu verdanken, dass eine Krankheit wie HIV für den Infizierten mittlerweile kein Todesurteil mehr darstellt, sondern als chronische Krankheit behandelt werden kann. Gilead schafft es sogar Jahr für Jahr, seine Medikamente zu verbessern. Mussten HIV-Infizierte anfangs noch einen ganzen Medikamentencocktail einnehmen, reicht inzwischen eine einzige Pille mit Namen Stribild, die vier Wirkstoffe vereint. Eine dieser Komponenten, das Medikament Truvada, wurde vor einigen Wochen sogar als Präventivmaßnahme im Kampf gegen HIV zugelassen. In Studien mit Homosexuellen zeigte sich, dass bei einer regelmäßigen Einnahme von Truvada das HIV-Infektionsrisiko um 73 Prozent sank.

Neuer Markt Hepatitis C

Gilead wird sich in Zukunft aber nicht mehr nur HIV-Erkrankungen widmen. Mit der Übernahme von Pharmasset für elf Milliarden Dollar hat sich Gilead den Medikamentenkandidaten GS-7977 einverleibt. Dieser durchläuft aktuell noch letzte Tests. Sind diese positiv, wäre GS-7977 die erste rein orale Therapie für Hepatitis-C-Infizierte. Gilead würde dann mit einem Schlag Konkurrenten wie Vertex oder Merck & Co überholen und sich die Marktführerschaft auch in diesem Bereich sichern. Die Chancen hierfür sind zuletzt noch einmal gestiegen, denn die Entwicklung des Konkurrenzprodukts BMS-986094 wurde wegen Sicherheitsbedenken auf Eis gelegt.



Analysten optimistisch

Ein Blick auf die Analystenschätzungen zeigt: Die Wachstumsmaschine Gilead läuft weiter auf Hochtouren. Im kommenden Jahr dürfte der Umsatz erstmals die 10-Milliarden-Dollar-Schwelle knacken, 2015 sollen es bereits über 13 Milliarden Dollar sein. Mit Basis 2012 dürfte sich der Gewinn bis dahin noch einmal knapp verdoppeln. Citi-Analyst Yaron Werber sieht Gilead im Rennen um die nächste Hepatitis-C-Standardtherapie weiter deutlich vor Abbott. Resistenzen könnten seiner Meinung nach Abbotts Konkurrenzprodukt Schwierigkeiten bereiten. Geoff Meacham von JP Morgan wiederum ist positiv gestimmt für Gileads neue HIV-Pille Stribild. Er rechnet damit, dass Stribild im Jahr 2015 einen Umsatz von 2,9 Milliarden Dollar generieren könnte und hob das Kursziel für die Aktie zuletzt auf 75 Dollar an.


Eine Klasse für sich

DER AKTIONÄR hält die Gilead-Aktie für eines der besten US-Investments überhaupt. Anleger sollten die Gewinne bei einem der stärksten US-Werte laufen lassen und den Stopp auf 38 Euro nachziehen. Mit einem KGV von 15 für das kommende Jahr ist die Aktie mit Hinblick auf die Wachstumsperspektiven bei Weitem nicht zu teuer. Rücksetzer in die Kursregion um 60 Dollar bieten auch Neuinteressierten eine günstige Einstiegsgelegenheit.

[McF]

Sanford C. Bernstein and Co., Inc. stuft Gilead Sciences auf outperform
Autor: Aktiencheck Analysen

New York (www.aktiencheck.de) - Geoffrey Porges, Analyst von Sanford C. Bernstein & Co, stuft die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) von "market-perform" auf "outperform" hoch. Das Kursziel werde bei 80,00 USD gesehen. (Analyse vom 01.10.12) (02.10.2012/ac/a/a)

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/5014323-sanford-c-…

[Oberkassel]

RBC Capital reiterated their outperform rating on shares of Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) in a research report sent to investors on Tuesday morning. The firm currently has a $80.00 price target on the stock.

Other equities research analysts have also recently issued reports about the stock. Analysts at Maxim Group raised their price target on shares of Gilead Sciences from $70.00 to $83.00 in a research note to investors on Tuesday. They now have a buy rating on the stock. Separately, analysts at Lazard Capital upgraded shares of Gilead Sciences from a neutral rating to a buy rating in a research note to investors on Monday. They now have a $89.00 price target on the stock. Finally, analysts at Wells Fargo & Co. reiterated an outperform rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Wednesday, October 3rd.

Gilead Sciences traded down 1.48% on Tuesday, hitting $68.78. Gilead Sciences has a 1-year low of $34.45 and a 1-year high of $70.39. The company has a market cap of $52.037 billion and a price-to-earnings ratio of 21.15.

Gilead Sciences last released its earnings data on Thursday, July 26th. The company reported $0.99 earnings per share (EPS) for the quarter, beating the consensus estimate of $0.95 by $0.04. Gilead Sciences’s revenue was up 12.5% compared to the same quarter last year. On average, analysts predict that Gilead Sciences will post $3.79 earnings per share for the current fiscal year.

Gilead Sciences, Inc. (Gilead) is a research-based biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes medicines.


Oberkassler

[SLGramann]

Gilead hat gestern sehr solide Q3-Zahlen gemeldet. Alles leicht über den Erwartungen:

http://investors.gilead.com/phoenix.zhtml?c=69964&p=irol-new…


Besonders erfreulich ist für mich, dass der Phase III-Trial für die HCV-Kombitherapie GS7977 + GS5885 bei Genotyp I-Patienten bereits angelaufen ist. Die Sicherheitsprobleme bei zwei Konkurrenten haben hier also nicht zu Verzögerungen geführt.

Mit einem Zulassungsantrag für GS7977 bei GT2/3-Patienten ist Mitte 2013 zu rechnen.

Auch bei GS1101 beginnen noch in diesem Quartal mehrere PIII-Studien in den Indikationen CLL und NHL. Wie schon mehrfach geschrieben, wird dieses Programm m.E. vom Markt viel zu wenig gewürdigt, weil alle auf HCV fokussiert sind.

Wie auch immer: Im Bereich R&D feuert Gilead aus allen Rohren.

PS: Die ersten Umsätze mit Quad/Stribild finde ich sehr erfreulich. 17 Millionen Dollar nur für September (Großhändler). Zulassung in der EU wird für Anfang 2013 erwartet.
Würde mich nicht wundern, wenn Stribild schon 2013 für 400 Mio. Dollar Umsatz sorgt.

[Oberkassel]

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) crossed over its 10-day moving average of $67.61 on a volume of 5.8 million shares. This may provide swing traders with an opportunity for a long position, as such a crossover often suggests higher prices in the near term.

In the past 52 weeks, shares of Gilead Sciences have traded between a low of $34.45 and a high of $70.39 and are now at $68.81, which is 100% above that low price. In the last five trading sessions, the 50-day moving average (MA) has climbed 1.8% while the 200-day MA has risen 1.3%.

SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Gilead Sciences on April 19th, 2012 as our proprietary SmarTrend analytics indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $53.18. Since that recommendation, shares of Gilead Sciences have risen 22.1%. We continue to monitor GILD for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately

Oberkassler

[SLGramann]

Gilead hat überragende (wenn auch vorläufige) Ergebnisse für eine GS-7977 + GS-5885-Kombi vorgestellt.
Damit hat man wieder die 100% SVR4-Rate erzielt, die man schon mal mit dem BMS-Produkt daclatasvir erreicht hatte - aber diesmal eben ohne fremde Hilfe.

Ein sehr, sehr gutes Zeichen für die gerade angelaufene PIII bei Genotype 1 Patienten.

(Etwas Wasser in den Wein: Auch Abbott mit sehr, sehr guten Ergebnissen und im Bereich der Null-Responder offenbar auch deutlich besser, als GILD.
Ich rechne für Montag trotzdem mit einem Kurshüpfer bei GILD)


Nov 10 (Reuters) - Gilead Sciences Inc on Saturday reported a 100 percent cure rate u sing a combination of drugs i n a small number of patients with the most common and hardest to treat form of hepatitis C.

Rival Abbott Laboratories Inc, meanwhile, said a trio of its oral medicines to treat hepatitis C produced unprecedented cure rates in a larger number of patients who had failed to benefit from standard treatment, as well as very high cure rates for newly treated patients.

Data from both companies' mid-stage trials were released Saturday at the annual meeting of the American Association for the Study of Liver Disease in Boston. Gilead's study, dubbed Electron, examined 25 patients with genotype 1 chronic hepatitis C virus (HCV) infection who were treated for 12 weeks with a combination of three drugs: sofosbuvir, ribavirin and GS-5885.

GS-5885 is from a promising new class of drugs known as NS5A inhibitors, which prevent the hepatitis C virus from replicating.

The infection was undetectable four weeks after completing therapy in all of the patients who had never received this combination of drugs before, Gilead said.

The drugs generally were well tolerated in the study, Gilead said.

In the sofosbuvir combined with GS-5885 and ribavirin patient groups, one patient dropped out because of an adverse side effect that the company said was unrelated to the drugs.

Sofosbuvir and GS-5885 are still being studied for their safety and efficacy.

The biopharmaceutical company will present the data on Tuesday at the annual meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases in Boston.

Mark Schoenebaum, a biotech analyst with ISI Group, said in a research note that he expects Gilead shares to rise on Monday based on these "best case" results.

UBS analyst Matthew Roden said "these data strongly support Gilead's leadership position" in the hepatitis C virus space.

Gilead recently started the first Phase 3 trial evaluating a fixed-dose combination of sofosbuvir and GS-5885 in patients with genotype 1 chronic hepatitis C virus infection who had not received these drugs before.

This study is evaluating the fixed-dose combination with and without ribavirin for 12- and 24-weeks in 800 patients, 20 percent of whom have evidence of cirrhosis, or liver scarring. (Reporting By Debra Sherman; Editing by Vicki Allen)

[McF]

Zitat von SLGramann: Gilead hat überragende (wenn auch vorläufige) Ergebnisse für eine GS-7977 + GS-5885-Kombi vorgestellt.
Damit hat man wieder die 100% SVR4-Rate erzielt, die man schon mal mit dem BMS-Produkt daclatasvir erreicht hatte - aber diesmal eben ohne fremde Hilfe.

Ein sehr, sehr gutes Zeichen für die gerade angelaufene PIII bei Genotype 1 Patienten.

(Etwas Wasser in den Wein: Auch Abbott mit sehr, sehr guten Ergebnissen und im Bereich der Null-Responder offenbar auch deutlich besser, als GILD.
Ich rechne für Montag trotzdem mit einem Kurshüpfer bei GILD)

10,8%,

[Oberkassel]

Zürich (www.aktiencheck.de) - Matthew Roden, Analyst der UBS, bewertet die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit dem Rating "buy". Das Kursziel werde bei 80 USD belassen. (Analyse vom 12.11.2012) (12.11.2012/ac/a/a)

Das war deutlich mehr als ein Hüpfer !

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Inc. (GILD) had a big pop on Monday. The angle of decent shows this stock moving beautifully from the mid 40’s into the mid 70’s over the last 7 or 8 months. The key on Monday was a big breakaway gap and run up near 9 points at 8.92 to 73.93, or 14%, on 31 million shares. That’s the biggest volume since August. Although it's at the top of the channel, this stock could run to much higher levels, possibly to the mid 90’s on an intermediate basis.

Quelle:Advice Trade

Zum Schluss 73,93$ 13,72 %

Oberkassler

[Oberkassel]

Baltimore (www.aktiencheck.de) - Die Analysten von Stifel Nicolaus stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036/ WKN 885823) weiterhin mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 80 auf 85 USD angehoben. (Analyse vom 13.11.2012) (13.11.2012/ac/a/a)

Die "Experten" geben wieder Ihre Prognosen bzw. Kursziele ab.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences PT Raised to $85.00 at Stifel Nicolaus (GILD)

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) had its price target boosted by Stifel Nicolaus from $80.00 to $85.00 in a research report sent to investors on Tuesday morning. The firm currently has a buy rating on the stock.

“Twelve week sofosbuvir plus BMY’s NS5a daclatasvir treatment achieved an impressive SVR4 of 98% in treatment naïve genotype 1 patients, and the same combo with ribavirin achieved a 95% SVR4. … On the Abbott investor call held last night, ABT management indicated that they expect data from its six-trial registrational program in 2013 with market launch in 2015.,” the firm’s analyst wrote.

Gilead Sciences traded down 1.52% on Tuesday, hitting $71.19. Gilead Sciences has a 52-week low of $34.45 and a 52-week high of $75.48. The company has a market cap of $53.937 billion and a price-to-earnings ratio of 22.47.

Several other analysts have also recently commented on the stock. Analysts at Lazard raised their price target on shares of Gilead Sciences from $89.00 to $100.00 in a research note to investors on Tuesday. They now have a buy rating on the stock. Separately, analysts at BMO Capital Markets reiterated an outperform rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Monday. They now have a $89.00 price target on the stock. Finally, analysts at Deutsche Bank reiterated a buy rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Monday. They now have a $95.00 price target on the stock, up previously from $75.00.

Quelle:ZoLMax News

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. : Gilead Announces Sustained Virologic Response Rate of 78% From Phase 3 Study of Sofosbuvir for Genotype 2/3 Hepatitis C Infected Patients

Gilead Sciences (Nasdaq:GILD) today announced topline results from the Phase 3 POSITRON study examining a 12-week course of once-daily sofosbuvir plus ribavirin (RBV) in patients with genotype 2 or 3 chronic hepatitis C virus (HCV) infection who are not candidates to take interferon (IFN). The study found that 78 percent of patients (n=161/207) remained HCV RNA undetectable 12 weeks after completing therapy (SVR12). The safety profile of sofosbuvir was similar to that observed in previous studies, and there were few treatment discontinuations due to adverse events.

POSITRON is the first of three Phase 3 studies to be completed that are evaluating sofosbuvir therapy in HCV genotype 2 or 3 infected patient populations.

"Achieving a sustained virologic response in three quarters of patients is an impressive result for a sofosbuvir-based, all-oral treatment in a group of individuals for which no suitable alternative therapy exists. These patients by definition had previously declined interferon-based therapy, were ineligible to receive interferon, or were interferon intolerant," said Norbert Bischofberger, PhD, Executive Vice President of Research and Development and Chief Scientific Officer, Gilead Sciences. "We look forward to sharing data from additional Phase 3 studies in early 2013, and expect to submit our first regulatory filings for sofosbuvir by mid-2013."


In POSITRON, HCV genotype 2 or 3 patients who were interferon intolerant, interferon ineligible or unwilling to take interferon were randomized (3:1) to receive 12 weeks of either sofosbuvir 400 mg once daily plus weight-based RBV twice daily (n=207) or matching placebo (n=71). Of the 207 patients randomized to the sofosbuvir/RBV arm, 15 percent had compensated cirrhosis (more advanced liver disease) and 53 percent were infected with genotype 2. SVR12 rates were 93 percent in genotype 2 and 61 percent in genotype 3. In the small percentage of patients with cirrhosis at baseline who received sofosbuvir/RBV, 61 percent achieved SVR12. All patients receiving sofosbuvir/RBV became HCV RNA negative on treatment and relapse accounted for all virologic failures. No patient in the placebo group achieved an SVR12. The most common adverse events reported in greater than 10 percent of patients in the study were fatigue, nausea, headache, insomnia, pruritis and anemia.

Full data from the study will be submitted for presentation at a future scientific conference.

The Phase 3 clinical trial program for sofosbuvir includes two additional studies evaluating 12 and 16 weeks of therapy with sofosbuvir plus RBV in HCV genotype 2 and 3 infected patients. A fourth Phase 3 clinical trial is evaluating sofosbuvir combined with RBV and peg-IFN among patients with HCV genotypes 1, 4, 5 and 6. Pending the results, these studies will support initial regulatory filings in mid-2013 for an all-oral therapy with sofosbuvir plus RBV among genotype 2/3 treatment-naïve, treatment-experienced and interferon-intolerant patients, and for sofosbuvir in combination with RBV and peg-IFN among treatment-naïve patients with HCV genotypes 1, 4, 5 and 6.


Quelle: 4 Traders

Heute Kurs zZ. unter 75$ gute Einstiegs- bzw. Aufstockungsoption.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Can Cure Your Portfolio With Sofobuvir

Gilead Sciences' (GILD) stock price has almost doubled in the last 52 weeks. The company is successfully rolling one after another drug into the market. It has been successful in receiving FDA approval for Quad and Truvada (for HIV prevention), and is now focusing on the Sofobuvir cocktail for Hepatitis C treatment. I believe at a P/E of 17x, GILD is a bargain for any portfolio. Sofobuvir is expected to garner peaks sales of $3.8 billion, which makes me believe that the GILD growth story is still half told.

Gilead Sciences Inc

Gilead Sciences is a bio-pharmaceutical, which is involved in the development and commercialization of human therapeutics for life threatening diseases. The product portfolio of Gilead includes Truvada, Atripla, Viread, Complera/Eviplera, and Emtriva. The company has also received FDA approval of Truvada for HIV prevention. This means that now Truvada can be used by people involved in professions, where there is a higher risk of getting exposed to HIV virus e.g. nurses. The company has also received approval for its drug Quad; a combination of Emtriva and Viread. GILD is trying to diversify its anti-viral focus by venturing into cardiovascular products. Gilead and the Cardiovascular Research Foundation (CRF) are currently involved in the Phase 3 clinical trials, aimed at assessing the utility of 'Ranolazine to prevent major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with a history of chronic angina who have incomplete revascularization following percutaneous coronary intervention (PCI).'

I believe that the approval of Quad, Truvada etc are already priced-in. Therefore, investors should look towards GILD's Hepatitis C drug for stock appreciation.

Sofosbuvir for Hepatitis C

Gilead is pushing Sofobuvir for the treatment of Hepatitis C. The drug will replace Interferon, which is a standard Hepatitis C treatment, but has unpleasant side effects. The drug was initially developed by Pharmasset, which was later acquired by Gilead Sciences (Gilead acquired Pharmasset for $11 billion). Gilead is pushing for a Hepatitis treatment by the combination of Sobuvir and Ribavirin. The company announced positive late-stage trail results for this treatment last week. In the 12 weeks after completing the therapy, 78% patients taking the drug did not have the virus. The safety profile of the drug was similar to previous studies conducted by the company. According to Chief Scientific Officer Norbert Bischofberger, Gilead plans to share the complete data on the study in first half of 2013 and submit its first regulatory filings for Sofosbuvir by mid-2013.

I believe the potential of Sofobuvir success is still not priced in. According to Credit Suisse, the market for Hepatitis C can reach $20 billion by 2015, and according to Barclays, Sofobuvir can reach sales of $3.8 billion at its peak. The only problem remains the downside risk of more entries in to the Hepatitis C market due to its huge potential of $20 billion. There are already some solid competitors in the market ,e.g. Abbott Laboratories (ABT) and Achillion Pharmaceuticals (ACHN). Despite the expected competition, the recent trial results are big news for Gilead investors, and with expected sales of $3.8 billion, Sofobuvir can drive GILD growth.

Valuations

GILD is currently trading at a forward P/E of 16.9x and P/S of 6.0x. The average P/E of NASDAQ is 19x and biopharmaceuticals industry's P/E is 24x. The PEG ratio of GILEAD is 1.03x, i.e. growth of 16%. I believe with the Hepatitis C and cardiovascular products, GILD can drive much more growth than the market is expecting; not to forget Quad and Truvada (HIV prevention). The mean target price from the sell side is $84, an upside of 14% on current valuations. The following targets can be established using average multiples and consensus estimates:

Industry P/E
NASDAQ P/E

P/E
19x
24x

Consensus EPS
$ 4.39
$ 83
$ 105

High EPS
$ 5.05
$ 96
$ 121

Low EPS
$ 3.89
$ 74
$ 93


The bold values in the table above represent target prices for GILD from each set of EPS estimates and P/E. As the table shows, under each scenario the price is greater than the current price, other than using industry P/E and lowest sell side EPS estimate. This is why I believe GILD is one of the best, if not the best pharmaceutical stock. The stock has the potential to give capital appreciation of up to 40% (using target price of $105 for December 2013). Therefore I believe GILD is a buy and a must have for any portfolio.

Quelle: Seekingalpha

Long Term Invest !

Oberkassler

[Cameltrophy]

bin letzte woche zu 57,58€ eingestiegen und bin gespannt ob es sich lohnt...

[Oberkassel]

Gilead Sciences Stock Rating Reaffirmed by Guggenheim (GILD)

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD)‘s stock had its “buy” rating restated by analysts at Guggenheim in a research report issued to clients and investors on Monday. They currently have a $87.00 price target on the stock.

Several other analysts have also recently commented on the stock. Analysts at Zacks reiterated a “neutral” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Friday. They now have a $78.00 price target on the stock. Separately, analysts at Oppenheimer reiterated an “outperform” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Wednesday, December 5th. Finally, analysts at Barclays Capital reiterated an “overweight” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Tuesday, December 4th. They now have a $76.00 price target on the stock.

Shares of Gilead Sciences traded up 0.26% during mid-day trading on Monday, hitting $74.11. Gilead Sciences has a one year low of $36.98 and a one year high of $76.28. The company has a market cap of $56.149 billion and a P/E ratio of 22.98.

Gilead Sciences last released its earnings data on Tuesday, October 23rd. The company reported $1.00 EPS for the quarter, beating the Thomson Reuters consensus estimate of $0.94 by $0.06. The company’s revenue for the quarter was up 14.5% on a year-over-year basis. Analysts expect that Gilead Sciences will post $3.84 EPS for the current fiscal year.

Quelle: Daily Political

Oberkassler

[Oberkassel]

Vorstand von Gilead genehmigt Aktiensplit im Verhältnis 2 zu 1

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass sein Board of Directors (Vorstand) einen Aktiensplit der ausstehenden Stammaktien des Unternehmens im Verhältnis 2 zu 1 genehmigt hat, der durch eine Aktiendividende ausgeführt werden soll. Aktionäre zum Geschäftsschluss am 7. Januar 2013 haben Anspruch auf eine Aktiendividende in Höhe von einer zusätzlichen Stammaktie für jede Stammaktie, die sie besitzen. Auf Grundlage der Gesamtanzahl ausstehender Stammaktien zum 30. November 2012 wird der Aktiensplit die Gesamtanzahl ausstehender Stammaktien von etwa 759.335.932 auf 1.518.671.864 erhöhen. Aktuell sind 2.800.000.000 Stammaktien genehmigt.

Die Transferstelle des Unternehmens, Computershare Shareowner Services LLC, wurde angewiesen, Aktionären, die ihre Aktienzertifikate physisch in ihrem Besitz haben, am 25. Januar 2013 für die zusätzlichen Aktien eine Mitteilung der direkten Registrierung der Transaktion (Direct Registration Transaction Advice) zu senden. Aktionäre, die ihre Aktien in einem Depotkonto halten, erhalten ihre neuen Aktien am gleichen oder um das gleiche Datum über ihren Makler und Händler.

Die Aktien des Unternehmens werde ab dem 28. Januar 2013 zu ihrem Preis nach dem Aktiensplit gehandelt. Aktien, die nach dem 7. Januar 2013 und bis zum 28. Januar 2013 gekauft werden, werden mit einer Verpflichtungserklärung bereitgestellt, die dem Käufer Anspruch auf eine zusätzliche Aktie für jede gekaufte Aktien erteilt.

Oberkassler

[SLGramann]

Ups, wir haben eine kleine Übernahme:

Gilead Sciences to Acquire YM BioSciences

- Adds Selective JAK Inhibitor to Growing Oncology and Inflammation Pipeline -

FOSTER CITY, Calif. & MISSISSAUGA, Ontario--(BUSINESS WIRE)--Dec. 12, 2012-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and YM BioSciences Inc. (NYSE MKT: YMI, TSX: YM) announced today that the companies have signed a definitive agreement under which Gilead will acquire YM for U.S.$2.95 per share in cash. The transaction has received the unanimous approval of YM’s Board of Directors, and values YM at approximately U.S.$510 million, with YM reporting C$125.5 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2012. Gilead plans to fund the acquisition with cash on hand. The transaction is expected to close in the first quarter of 2013.


http://www.gilead.com/pr_1766528


Ich kenne YMI ganz gut und hab da auch ein paar Aktien. Guter Schachzug von Gilead. Sie bekommen einen wahrscheinlich sehr konkurrenzfähigen JAK2-Inhibitor, der möglicherweise sogar dem Konkurrenzprodukt Jakafi von Incyte überlegen sein könnte.

Für Gilead bedeutet das nicht wahnsinnig viel, hilft aber die Pipeline weiter zu diversifizieren.
Ich denke, sie bekommen im Saldo mehr Wert, als sie hingeben.

[Ulf-Imat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.916.169 von Oberkassel am 11.12.12 17:14:54

Durchaus möglich, daß Ihre Smilies Ende Januar rote Farbe bekommen. Wenn das hier in Schland als Ausgabe von Bonusaktien ausgelegt wird und nicht als Gratisaktien, dann werden auf die neuen Aktien 26,375% Steuer berechnet (ggfs. plus Kirchensteuer).
Bei den 4 Gilead-Splits, an denen ich beteiligt war, waren es normale Splits, aber die Definition hört sich hier wirklich nicht gut an. Ich habe da bereits schlechten Erfahrungen gemacht nach Einführung der Abgeltungssteuer, bei Reliance Industries, Noble Group z.B.; im Thread zu Reliance kann man gut verfolgen, wie hirnrissig die Behandlung und Besteuerung von Bonusaktien hierzulande ausgelegt wird.

[Ulf-Imat]

Die Deutsche Bank hat geantwortet:
"Die Ausgabe von Bonusaktien gilt als Kapitalertrag. Der Steuerabzug richtet sich nach dem niedrigsten Börsenkurs der Aktien am Ex-Tag. Die Besteuerung der Bonusaktion erfolgt unabhängig vom Anschaffungszeitpunkt der Basiswerte."

Die Klassifikation entscheidet nicht die Depotbank, sondern WM Datenservice http://www.wmdaten.de
Ich werde dort in Frankfurt der Vollständigkeit halber erneut vorstellig werden, aber in jedem Fall Gilead Sciences über den Steuerabzug in Deutschland informieren.

[Oberkassel]

Danke Ulf-Imat für deine Informationen und Recherche.

Zürich (www.aktiencheck.de) - Die Analysten der UBS stufen die Gilead Sciences-Aktie (ISIN US3755581036/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein. Das 12-Monats-Kursziel werde von 80,00 USD auf 87,00 USD angehoben. Analyse vom 18.12.2012) (18.12.2012/ac/a/a)

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences: Best Large-Cap Biotech Pick For 2013

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD : 73.04, 0.66) is one of the best large-cap idea in the biotech space because it's the only growth story that has earnings potentially doubling in the next 4 years from $4 in 2013 to at least $8 in 2016, driven by GS-7977 sales and conservative margins.

Gilead is poised to maintain its position as the market leader in HIV through the commercialization and development of two HIV therapies: Complera, a fixed-dose combination of Edurant and Truvada, and Stribild, a fixed-dose combination of elvitegravir, cobicistat and Truvada.

There is also substantial growth potential for Gilead in Hepatitis C Virus (HCV) and GS-7977 has the potential to become a key backbone therapy in an all-oral HCV regimen.

The '7977 is probably the biggest area of upside as there is minimal new sales/marketing and R&D expense that really needs to occur relative to the size of revenues. Gilead's GS-7977 with genotype 2/3 is an easier one to treat Hepatitis C and the drug, in combination with generic ribavirin, could get its initial approvals next year.

Currently, the global market for Hepatitis C is estimated approximately $2 billion and is predicted to reach more than $10 billion in the next ten years. The suspension of Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) clinical trial over safety issues will provide Gilead Sciences' GS-7977 well over a year lead to market.

The first company to get approval for the next generation drug for treating Hepatitis C will have a major first mover advantage in the market. This is because physicians are progressively deferring to treat patients with available, approved drugs.

"Our EBIT margin could go from 42% to 50-60% driving impressive earnings power. Some super-bull models can get even higher than $10/share in 2016 using higher sales and better margins. We see 2016 earnings power of $8-10/share which using a 12-15x PE and DCF supports even higher $90-100/share theoretically over time," RBC Capital Markets analyst Michael Yee said in a note to clients.

The stock should grind higher in 2013 as it approaches and goes into the key inflection of growth which is 2014. The Gilead Sciences is two-pronged with the best Hepatitis C growth story and "margin expansion story" and the next leg of HIV, which may increase confidence on the revenue "tail".

Margins are probably the biggest area of upside as there is very minimal new sales/marketing and R&D expense that really needs to occur relative to the size of revenues.

Meanwhile, stocks don‘t typically go down into major product launches as analysis shows they are at worst flat but often continue up into the launch.

Gilead has achieved market leadership in HIV through the development of key backbone therapies Viread and Emtriva and their exclusive co-formulation with other drugs to create fixed-dose combinations (FDCs).

By combining multiple pills into one, Gilead improves compliance, a major issue in HIV treatment and creates a significant advantage over competitors' multi-pill regimens.

"We believe there are many additional benefits to GILD's FDC strategy and note two new drugs, GS-7340 (next-gen Viread) and cobicistat (booster), have increased GILD's strategic maneuverability," Oppenheimer analyst David Ferreiro said in a client note.

Consequently, the company could derive more cash flow from the HIV franchise prior to the patent cliff than is currently anticipated.

In fact in 2014 – the GS-7340 Phase III son-of-Viread- data may be the big catalyst that pushes Street to believe in the sustainability of the HIV tail and take the stock further up.

Quelle:iStocksAnalyst

Allen Investierten für 2013 viel Gesundheit, Zufriedenheit, Glück und ein glückliches Händchen an der Märkten.

Oberkassler

[apfelburli71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.949.003 von Ulf-Imat am 20.12.12 16:35:37

Hallo, Ulf-Imat,

sie haben ja über die Aussage der Deutschen Bank in Bezug auf Bonusaktien geschrieben.

Ist ihnen schon bekannt, wie WM Datenservice entscheidet bzw. entschieden hat.

Sehe ich das richtig, falls auf Bonusaktien klassifiziert wird,dass die Aktien schon vor dem 7.1.2013 verkauft werden müßten, um einen Steuerabzug zu vermeiden.

Vielen Dank für Ihre Mühe.

Ihre Beiträge lese ich immer sehr gerne.

Herzliche Grüße

apfelburli

[Ulf-Imat]

Ich muß gestehen,habe meine vollmundige Ansage nicht eingehalten und gestern meine Position vom Anfang des Jahrtausends verkauft um dem Steuerabzug aus dem Wege zu gehen. Ehrlich gesagt, ich hatte keine Lust mich den Stalinisten von WM Daten rumzuärgern. Wie schon geschrieben, man kann ja bei Interesse im Reliance-Thread lesen, wie man einen dicken Hals bei Behandlung von "bonus shares" bekommen kann.
Es muß ja nicht sein, daß durch Split der Aktie, hier als Stockdividende deklariert, fast 8€ Kapitalertragssteuer gezahlt werden müssen, völlig egal, ob man die Aktie vor einem Jahrzehnt, d.h. vor Beginn der Abgeltungssteuer, oder jetzt erst gekauft hat.
Ich möchte nun niemanden raten nun auch zu verkaufen. Im Zweifel kann sich jeder Interessierte am besten selbst bei seiner Bank und/oder auch bei WM Daten erkundigen.
Ich werde mir nach dem Split eine kleinere Position zurückkaufen.
Übrigens: meinen Nutzernamen kann man umgekehrt lesen, dann hat man einen von Dr. Norbert Bichofberger bei Gilead entwickelten Grippeimpfstoff. Soviel Zeit muß sein.

[apfelburli71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.979.858 von Ulf-Imat am 03.01.13 22:11:20

Hallo,

ist ja interessant mit dem User-Namen, hätte ich nicht gedacht.

Ich werde mir im Laufe des morgigen Tages überlegen, ob ich verkaufe oder nicht.

Da mein Bestand erst Mitte 2010 gekauft wurde, müßte ich sowieso Abgeltungssteuer zahlen, wenn ich verkaufen würde, könnte jedoch noch vorhande Buchverluste realisieren, um dies zu verhindern, aber das ist auch nicht unbedingt der optimale Weg.

Ich hatte ja vor Weihnachten schon bei"Börse aktuell" nachgefragt, und die meinten, es bestünde keine Gefahr, aber ich zweifle an deren Aussage, denn meiner Ansicht nach handelt es sich ja offensichtlich um eine Stock-Dividende.

Höchstwahrscheinlich werde ich es riskieren nicht zu verkaufen.

Gruß

apfelburli

[Ulf-Imat]

Dann sag Ende Januar mal an, was oder was nicht passiert ist. Ich hoffe für Dich, daß ich mich dann ärgern kann.

[apfelburli71]

Ich bin jetzt mit WM-Datenservice in Kontakt getreten, die mir mitteilten, sie könnten und dürften mir keine Auskunft geben, da sie nur mit gewerblichen Nutzern zusammenarbeiten, und ich solle mich an meine Hausbank wenden.

Diese teilte mir mit, dass laut Deutscher Wertpapierzentrale ein Split im Bezugsverhältnis 1:1 vorläge.
Über eine angekündigte Stockdividende lägen ihnen keine Informationen vor.

Ich habe jedoch trotzdem noch meine Zweifel, zumal ich aus dem Text von Gilead Siences in Englisch eine Stockdividende interpretiere.


Ich weise ausdrücklich darauf hin, dass jeder Leser frei selbst entscheiden muß, wie er vorgeht.

Grüße

apfelburli

[Ulf-Imat]

Die SEC-Mitteilung http://www.sec.gov vom 10.Dez. zum Stocksplit beinhaltet drei Sätze. In allen drei Sätzen steht das Wort "stock dividend".

[apfelburli71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.983.002 von Ulf-Imat am 04.01.13 17:42:32

auch auf der Gilead-Homepage selbst steht im entsprechenden Text stock-dividend

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.979.858 von Ulf-Imat am 03.01.13 22:11:20

Hallo Ulf-Imat,

bin so vorgegangen, wie von Dir beschrieben. Um eventuellen Problemen aus dem Weg zu gehen, habe ich erst mal verkauft.

Bin mir aber noch nicht sicher, wann ich eine Position zurück kaufe. Da hab ich eine (irrationale) psychologische Schwelle.

Danke für Deine Infos!

Alles Gute und Grüße
SLG

[foreverrich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.988.494 von SLGramann am 07.01.13 09:02:07

Ich habe auch am Freitag noch verkauft. Hoffentlich war das kein Fehler. Der heutige Aufschlag lässt dies befürchten.

[Oberkassel]

Gilead Sciences (GILD): A Look At Undervalued Opportunities In HIV Space

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD : 77.62, 0.34), a biopharma company with a primary focus on anti-infective therapies has significant undervalued opportunities related to its fixed-dose combination (FDC) strategy in HIV franchise.

The company has achieved market leadership in HIV through the development of key backbone therapies Viread and Emtriva and their exclusive co-formulation with other drugs to create fixed-dose combinations (FDCs).

By combining multiple pills into one, Gilead improves compliance, a major issue in HIV treatment and creates a significant advantage over competitors' multi-pill regimens.

Bristol-Myers Squibb Co.'s (NYSE: BMY : 33.44, -0.05) Sustiva, a component of Atripla, faces patent expiration in the next few years, which would result in gross margin improvement for Gilead. Factoring in pediatric extension, Sustiva's composition of matter patent expires at the beginning of 2014, and its less defensible method of treatment patent expires in the first half of 2015.

"When a generic version of Sustiva does emerge, Gilead will no longer be bound to pay BMY for Sustiva's ~$1.2B portion of annual Atripla sales, except for a three-year step-down royalty," Oppenheimer analyst David Ferreiro wrote in a note to clients.

Gilead could substitute the company's own generic Sustiva while potentially maintaining Atripla pricing. This transition would ultimately result in about 10 percent gross margin improvement, as Gilead books all Atripla sales and pays out Bristol-Myers through cost of goods sold.

"Effectively, the generic Sustiva substitution would increase cash flow by ~$1B until Atripla patents expire in 2018/2021 in the EU/US, respectively," Ferreiro said.

In addition, Gilead has FDC partnerships similar to the Atripla collaboration with Bristol-Myers. Gilead, with Johnson & Johnson (NYSE: JNJ : 71.66, 0.24), is developing an FDC consisting of JNJ's Prezista with Gilead's Emtriva, cobicistat, and GS-7340.

As GS-7340 is a prodrug of Viread and the other FDC components are proven drugs, the FDC is expected to reach the market successfully in the 2016 time frame.

Like Sustiva, Prezista is a blockbuster with $1.2 billion in 2011 sales and would lose patent protection prior to the FDC. In another partnership, Gilead has licensed cobicistat to BMY to develop an FDC with BMY's Reyataz. Note, this is not a complete regimen as another pill (i.e., Truvada) is required, as well.

"We believe following cobicistat's approval next year, a bioequivalence study would be sufficient to support approval of the FDC," Ferreiro said.

Reyataz is also a blockbuster generating $1.5 billion of sales in 2011 and expires prior to cobicistat. These partnerships beg the question of when Prezista and Reyataz go generic, could Gilead cease to pay out sales to Johnson & Johnson and Bristol-Myers, respectively, and substitute its own generic Prezista and Reyataz into their respective FDCs. Doing so would clearly result in significant cash flow acquisition.

"Gilead would acquire at least ten years of Prezista cash flow, whereas Gilead is acquiring only ~six years of Sustiva cash flow (and only ~three in the EU)," the analyst noted.

It should be noted that Prezista orange book composition/method patents expire from 2013 to 2017 while the FDC will not expire until 2028, with cobicistat. Additionally, Prezista sales are still increasing at double-digit growth and are positioned to exceed Sustiva and Reyataz in sales.

Moreover, Gilead has more aggressive pricing opportunities as FDCs offer competitive advantages through differential pricing. An example of this is with Abbott's (NYSE:ABT) Norvir.

Norvir is currently the only booster on the market and is needed for most available protease inhibitors. Thus, Abbott allowed only Norvir to be co-formulated with its own protease inhibitor, lopinavir, to create the FDC Kaletra. Abbott increased the price of Norvir by 400% overnight while maintaining the price of Kaletra. This increased the cost of competitor protease inhibitor regimens, driving market share toward Kaletra.

"Gilead is in an even more central position as it owns Truvada (Viread+Emtriva), the key backbone drug that is used in most HIV cocktails," Ferreiro wrote.

By co-formulating Truvada with other drugs, Gilead has developed the only complete single-tablet regimens on the market (Atripla, Stribild, and Complera). Similar to Abbott, Gilead could increase the price of Truvada while maintaining the price of its single-tablet regimens. This would be detrimental to all HIV competitors across drug classes.

Gilead has yet to capitalize on such aggressive pricing strategies. It is important to consider the consequences of dramatic price increases. Abbott faced negative publicity from patient advocacy and physician groups, as well as several lawsuits from payors, competitors, and physicians. Despite the pressure, Norvir pricing remains high.

"We note Gilead has three single tablet regimens on the market and is developing two in the pipeline (Prezista+cobicistat+GS-7340+Emtriva and elvitegravir+cobicistat+GS-7340+Emtriva),offering great pricing flexibility," Ferreiro noted.

Interestingly, based on company discussions, Gilead will likely employ an aggressive differential price strategy in HCV, by employing a high price for GS- 7977 that is close to the price of the GS-7977+GS-5885 FDC. This will dissuade the development and use of GS-7977 with competitor drugs.

Quelle: iStocks Analyst

Habe GILD nicht verkauft werde beim Schwäche nachkaufen ich denke die positive Entwicklung wird bei GILD sich fortführen.
Charttechnik: MACD_SL
Der MACD hat die Signallinie nach oben durchschnitten.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences-Aktie: Die vielleicht beste Biotech-Wachstumsstory

Das Biotech-Unternehmen Gilead Sciences habe für Ende Januar einen Aktiensplit angekündigt, um seine Aktien optisch günstiger zu machen. Wieder einmal, wie bereits viermal zuvor in den Jahren 2007, 2004, 2002 und 2001. Zuvor habe die Aktie allein in den vergangenen zwölf Monaten von 42 US-Dollar auf ein neues Allzeithoch von 76 US-Dollar zulegen können. 2010 seien die Aktien noch zu Kursen um 35 US-Dollar, vor zehn Jahren gar unter 10 US-Dollar zu haben gewesen. Damit spiegle der Kursverlauf die Entwicklung des Konzerns von einer aussichtsreichen aber defizitären Biotech-Schmiede zu einem hochprofitablen Biotech-/Pharma-Unternehmen wider.

1987 gegründet habe sich Gilead Sciences in den vergangenen 25 Jahren wie kaum eine andere Biotech-Gesellschaft entwickelt und sei heute mit rund 4.600 Mitarbeitern auf drei Kontinenten aktiv. Das Portfolio umfasse derzeit 15 für den Arzneimittelmarkt zugelassene Präparate, die zur Behandlung von HIV/Aids, Lebererkrankungen, Erkrankungen der Atemwegsorgane, kardiovaskuläre Erkrankungen, Krebs und Entzündungen eingesetzt würden.

Dank einer mit 1,7 Mrd. US-Dollar prall gefüllten Kriegskasse könne es sich Gilead Sciences leisten, sein Wachstum auch mittels Übernahmen zu beschleunigen. So habe das Unternehmen unlängst die Akquisition der kanadischen YM Biosciences für rund 510 Mio. US-Dollar bekannt gegeben, was Branchenexperten durch die Bank als glänzenden strategischen Schritt bezeichnet hätten, habe sich Gilead Sciences durch diesen Deal doch u.a. das am weitesten fortgeschrittene Medikament der Kanadier (CYT387) gesichert, das zur Behandlung von Knochenmarks-Störungen erforscht werde und in der zweiten Jahreshälfte 2013 die abschließende Phase III der klinischen Studien erreichen solle.

Für größeres Aufsehen habe jedoch die Ende 2011 vollzogene Übernahme des Biotech-Unternehmens Pharmasset für sage und schreibe 11,2 Mrd. US-Dollar gesorgt - ein Deal, den einige Marktteilnehmer auch angesichts eines Übernahme-Aufschlags von 89% zum damals gültigen Börsenkurs als riskant eingestuft hätten, mit dem Gilead Sciences jedoch die Tür zum Multi-Milliarden-Markt der Hepatitis C-Forschung ganz weit habe aufstoßen können.

Branchenkenner würden mit einem Anstieg des weltweiten Marktvolumens bei Hepatitis C-Therapien von derzeit 3 auf 20 Mrd. US-Dollar bis zum Jahr 2020 rechnen. Rund 170 Mio. Menschen weltweit würden den Virus, der zu gefährlichen Zirrhosen und Krebs führen könne, derzeit schon in sich tragen. Im Mai 2011 habe die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA mit der Vermarktungsfreigabe für das vom weltweit zweitgrößte Pharma-Konzern Merck entwickelten Victrelis zum ersten Mal seit zehn Jahren wieder eine Zulassung für ein neues Hepatitis C-Präparat genehmigt. Nur wenige Tage später sei die FDA-Zulassung für das Konkurrenzprodukt Incivek von Vertex Pharmaceuticals gefolgt.

Seitdem tobe innerhalb der Branche ein gewaltiger Wettstreit um die künftige Positionierung in dem Zukunftsmarkt, bei dem bereits der kleine Forscher Inhibitex für 2,5 Mrd. durch Bristol-Myers übernommen worden sei. Der Pharma-Riese habe zudem angekündigt, alle notwendigen Deals einzugehen, um sicherzustellen, das Rennen im Hepatitis C-Sektor für sich zu entscheiden. Dabei habe Merck das Ziel bestätigt, zu den führenden Anbietern von Hepatitis C-Präparaten gehören und dafür sowohl kleinere Biotech-Schmieden als auch größere Forscher übernehmen zu wollen. Längst dürfte Merck daher auch die Forschungsaktivitäten von Gilead Sciences mit seinen experimentellen Hepatitis C-Wirkstoffen ganz genau beobachten.

Schon mit den bisherigen Produkten könne Gilead Sciences ein mehr als respektables Wachstum vorweisen: So habe der Konzern für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2012 bei Umsätzen von 7,1 Mrd. US-Dollar einen Nettogewinn von 1,8 Mrd. US-Dollar bzw. 2,33 US-Dollar je Aktie gemeldet. Im Gesamtjahr dürfte Gilead Sciences bei Umsätzen von 9,6 Mrd. US-Dollar einen Überschuss von 2,5 Mrd. US-Dollar bzw. 3,15 bis 3,35 US-Dollar je Anteilsschein ausweisen. Gehe es nach den Analysten von RBC Capital Markets, werde Gilead Sciences seine Umsätze bis zum Jahr 2015 um 50% auf 14,4 Mrd. US-Dollar nach oben schrauben und den Nettogewinn dabei auf 5,6 Mrd. US-Dollar ausbauen, bevor zwei Jahre später ein Nettogewinn von 7,5 Mrd. US-Dollar möglich erscheine.

Eine wichtige Rolle für das weitere Unternehmenswachstum spiele neben der angesprochenen Fantasie in der Hepatitis C-Forschung vor allem auch die HIV/Aids-Therapie, wo Gilead Sciences im vergangenen August die Zulassung für Stribild, einem neuen Präparat, das vier Wirkstoffe in einer Pille vereine, erhalten habe. Branchenkenner würden mit einem jährlichen Marktpotenzial für Stribild von bis zu 2 Mrd. US-Dollar pro Jahr bis zum Jahr 2020 rechnen. Mit Altripla, einem weiteren HIV-Medikament, habe Gilead Sciences bereits im vergangenen Jahr Erlöse von 3,2 Mrd. US-Dollar erzielt.

Aber: Während sich Altripla als Kombination von Wirkstoffen von Bristol-Myers Squibb und Johnson & Johnson zusammensetze, würden die vier Wirkstoffe bei Stribild aus dem hauseigenen Forschungslabor von Gilead Sciences stammen. Damit müsse das Biotech-Unternehmen keine Umsatzbeteiligungen zahlen, was sich spürbar auf die Gewinnmargen auswirke.

Die meisten Analystenhäuser würden der Aktie eine Fortsetzung ihres Höhenfluges zutrauen. So würden von 29 Researchhäusern, die Gilead Sciences derzeit auf ihrer Beobachtungsliste führen würden, 24 die Aktie mit "outperform" oder "buy" einstufen, während fünf Analystenteams dazu raten würden, bestehende Positionen zumindest zu halten. Im Konsens würden die Analysten in einem Fünf-Jahres-Zeitraum zwischen 2012 und 2016 einen Anstieg des Ergebnisses je Aktie (EPS) von 3,85 auf 10,20 US-Dollar erwarten. In der Spitze würden die Experten von Leerink, Swann & Company gar mit einem EPS von 12,41 US-Dollar rechnen. Das KGV von aktuell 20 (2012e) gehe damit in Ordnung und dürfte in den kommenden fünf Jahren auf gerade einmal noch sechs bis sieben zurückfallen, sollte sich der Aktienkurs nicht verändern.

Mit Ausnahme der Schwächephase von 2008 bis 2010 hätten Anleger bei der Aktie von Gilead Sciences in den vergangenen Jahren nicht viel falsch machen können. Vieles spreche derzeit dafür, dass die positive Entwicklung des Unternehmens und des dazu gehörenden Aktienkurses noch lange nicht am Ende sei. Charttechnisch habe sich die Aktie mit neuen Allzeithochs ohnehin den Weg nach oben freigeschossen.

15 am Markt zugelassene Präparate und zahlreiche zum Teil weit fortgeschrittene Medikamentenkandidaten in der Forschungspipeline würden Gilead Sciences nicht nur zu einem der am besten aufgestellten Biotech-Konzerne der Welt, sondern trotz der stolzen Marktkapitalisierung von aktuell rund 58 Mrd. US-Dollar auch zu einem attraktiven Übernahmeziel machen. Schließlich gebe es einige finanzstarke Pharma-Konzerne mit einem Börsenwert von mehr als 100 Mrd. US-Dollar, die angesichts einer fehlenden Produktpipeline und auslaufender Patente händeringend nach attraktiven Branchenkollegen mit Wachstumsfantasie Ausschau halten würden. Und es wäre nicht das erste Mal, dass gerade der Pharma-/Biotech-Sektor mit einem Multi-Milliarden-Deal für Aufsehen sorge.

Quelle:Aktiencheck

Der Pre Markt NASDAQ sieht ja spannend aus Plus 2,5%:eekEST 5.59).

Oberkassler

[boersenarzt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.005.056 von Oberkassel am 10.01.13 14:11:02

ich kauf erst nach dem split!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.061.147 von boersenarzt am 24.01.13 20:34:06

Es gab in den letzten Wochen nach Bekanntmachung keine gravierenden Kurskorrekturen. Stimme zu nach dem 28. Jan 2013, nach dem der Splitt vollzogen ist, sollte man Kursschwächen nutzen.

Oberkassler

[Oberkassel]

RBC Capital reissued their outperform rating on shares of Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) in a report released on Friday. RBC Capital currently has a $88.00 target price on the stock.
GILD has been the subject of a number of other recent research reports. Analysts at Barclays Capital raised their price target on shares of Gilead Sciences from $76.00 to $84.00 in a research note to investors on Tuesday. They now have an overweight rating on the stock. Separately, analysts at Guggenheim reiterated a buy rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Thursday, January 10th. They now have a $87.00 price target on the stock. Finally, analysts at Robert W. Baird initiated coverage on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Thursday, January 3rd. They set an outperform rating and a $86.00 price target on the stock.

Gilead Sciences traded up 1.10% on Friday, hitting $79.265. Gilead Sciences has a 1-year low of $43.81 and a 1-year high of $78.75. The stock’s 50-day moving average is currently $75.59. The company has a market cap of $60.055 billion and a price-to-earnings ratio of 24.37.

The company also recently announced a … dividend, which is scheduled for Friday, January 25th. Shareholders of record on Monday, January 7th will be paid a dividend of $0.00 per share. The ex-dividend date is Monday, January 28th.

Quelle:JAGS Report

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Could Be A Smart Play On Hepatitis C Market Growth

Gilead Sciences (GILD) has acquired YM BioSciences (YMI) for $2.95 per share in cash. YM's lead drug candidate, CYT387, is an orally-administered, once-daily, selective inhibitor of the Janus kinase (JAK) family, specifically JAK1 and JAK2. The JAK enzymes have been implicated in a number of disorders, including myeloproliferative diseases, inflammatory disorders and even certain cancers. YM BioSciences has reported positive results from its Phase 1/2 clinical trial of CYT387 in 166 patients with myelofibrosis, a life-threatening myeloproliferative disease. A pivotal Phase 3 clinical trial of CYT387 in myelofibrosis may be initiated in the second half of 2013.

Gilead views the acquisition as an opportunity to add a clinical program in the area of hematologic cancers to its oncology portfolio. Based on the phase 2 data, CYT387 could provide important clinical benefits for patients with myelofibrosis, including potential improvements with regard to anemia and decreased dependence on blood transfusions. The drug will be moved into a Phase 3 clinical trial as soon as possible. Myelofibrosis is a progressive, chronic bone marrow disorder in which the marrow is replaced by fibrous scar tissue, making it difficult for the bone marrow to sufficiently produce blood cells, leading to anemia (low red blood cell count) and thrombocytopenia (low blood platelet count), severe constitutional symptoms and spleen enlargement. JAK inhibitors modulate cytokine-stimulated intracellular signaling and decrease the circulating levels of proinflammatory cytokines associated with the pathogenesis of myelofibrosis.

Competition in the HCV market

The size and potential of the global hepatitis C market has drawn a number of major pharmaceutical players. Microbiotix, a privately-held, clinical stage biopharmaceutical company, has recently entered into a licensing agreement with Merck (MRK) that gives the company worldwide rights to develop, manufacture and commercialize MBX-700 and MBX-701 (formerly SCH 900942 and SCH 900188), two non-nucleoside inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase. U.S. health regulators recently approved GlaxoSmithKline's (GSK) drug Promacta for the additional treatment of low platelet count in hepatitis C patients and this will provide hepatitis C patients with a standard therapy to fight the disease.

Bristol-Myers Squibb's (BMY) has acquired Inhibitex - and the company's experimental hepatitis-C drug INX-189 (later renamed BMS-986094). The company recently halted studies on this compound due to safety issues that emerged in its Phase 2 trial and Idenix Pharmaceuticals (IDIX) was also affected by this negative result. The FDA suspended the development of the company's experimental hepatitis-C drugs IDX184 and IDX19368, which belong to the same drug class as BMS-986094, until drug safety can be proved.

AbbVie (ABBV), the newly-spun-off pharmaceutical division of Abbott (ABT), is developing its own experimental hepatitis C drug that has shown impressive results in trials so far but is not expected to be commercially available for quite some time. Abbott met endpoints in its Phase 2b trial for ABT-450, which is an ex-interferon treatment for hepatitis C genotype I.

Buy Rating reiterated

Gilead has been reiterated by TheStreet Ratings as a buy with a ratings score of A-. The strengths of the company have been demonstrated in its revenue growth, stock price performance, reasonable valuation expanding profit margins and solid financial position with reasonable debt levels. Analysts believe that these strengths outweigh the below par growth in net income. Revenue growth has slightly outpaced the industry average of 5.4%. Since the same quarter of 2011, revenues have risen by 14.4%, but have been accompanied by a decline in earnings per share.

Gilead stock has jumped 76.13% since this same time last year, outperforming the broader market during that same time frame. The gross profit margin is currently very high at 76.90% and has increased from the same quarter in the previous year. The net profit margin of 27.83% is also above the industry average.

Earnings per share fell by 10.5% in the third quarter of 2012, compared to the same quarter in 2011, and earnings have been somewhat volatile. However, Gilead appears to be poised for EPS growth in 2013. During the past fiscal year, the company increased its bottom line by earning $3.55 per share versus $3.30 a share in the previous year. For this year, the market expects an improvement in earnings at $3.85 a share versus $3.55).

Gilead has a market cap of $59 billion and currently has a P/E ratio of 24.2 which is above the S&P 500 P/E ratio of 17.7. However, the company has a solid portfolio of drugs on the market as well as in the development pipeline and a dominant position in the HIV treatment market. The company has moved decisively to protect its franchise in the HIV market. It is now poised to make its mark in the large and lucrative hepatitis C treatment market, which should contribute substantially to future growth and earnings. Based on these developments I feel that Gilead would be a good addition to anyone's portfolio.

Quelle:Seeking Alpha

Oberkassler

[apfelburli71]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.980.075 von Ulf-Imat am 03.01.13 23:35:19

Habe heute Schreiben von der Targobank erhalten über Zuteilung im Verhältnis 1:1, mit Überschrift Split.

Ein Steuerabzug wurde nicht angekündigt.

[Oberkassel]

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) had its price target upped by UBS AG from $43.50 to $47.00 in a research note released on Wednesday morning. They currently have a buy rating on the stock.

Other equities research analysts have also recently issued reports about the stock. Analysts at RBC Capital reiterated an outperform rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Friday, January 25th. They now have a $88.00 price target on the stock. Separately, analysts at Barclays Capital raised their price target on shares of Gilead Sciences from $76.00 to $84.00 in a research note to investors on Tuesday, January 22nd. They now have an overweight rating on the stock. Finally, analysts at Guggenheim reiterated a buy rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Thursday, January 10th. They now have a $87.00 price target on the stock.

Twenty research analysts have rated the stock with a buy rating, four have assigned an overweight rating, and six have assigned a hold rating to the stock. The company has an average rating of overweight and an average price target of $42.91.

Gilead Sciences traded up 1.39% on Wednesday, hitting $40.00. Gilead Sciences has a 52-week low of $21.905 and a 52-week high of $40.39. The stock’s 50-day moving average is currently $38.13. The company has a market cap of $60.612 billion and a price-to-earnings ratio of 24.53.

Quelle:Zolmax News

Charttechnik: Quelle CC

Unser Pivot-Punkt liegt bei 38.4.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 38.4 hält, sind 41.6 das Ziel
Alternatives Szenario: unter 38.4 lauten die Kursziele 37.3 und 36.7
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Die Aktie könnte kurzfristig wieder zurückgehen. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.


Zuteilung: 1:1 ist vollzogen keine Steuerbelastung.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences to Release Fourth Quarter and Year End 2012 Financial Results on Monday, February 4, 2013

Conference Call and Webcast to Follow

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Gilead Sciences, Inc. (GILD) announced today that its fourth quarter and year end 2012 financial results will be released on Monday, February 4, at 4:05 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Eastern Time, Gileads management will host a conference call to discuss the companys financial results for the fourth quarter and full year 2012 and provide a general business update and financial guidance for 2013. The conference call will be accessible via the internet from the companys website.

To access the webcast link, log on to www.gilead.com. Please connect to the companys website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be required to listen to the webcast. Alternatively, please call 1-800-901-5231 (U.S.) or 1-617-786-2961 (international) and dial the participant passcode 49057415 to access the call. Telephone replay will be available approximately two hours after the call through 11:59 p.m. Eastern Time, February 7, 2013. To access the replay, please call 1-888-286-8010 (U.S.) or 1-617-801-6888 (international) and dial the participant passcode 15606712. The webcast will be archived on www.gilead.com for one year.

Oberkassler

[Cameltrophy]

Interessanter Artikel zu Gilead

Hinter Gilead verbirgt sich nicht nur einer der weltbesten biotechaktien, sondern auch ein für diese Branche gestandenes Unternehmen. Während viele Konkurrenten immer noch auf den großen Durchbruch hoffen, hat Gilead bereits zwölf Medikamente auf dem Markt, gegen Hepatitis, Aids, Grippe und Pilzinfektionen. Seit 2004 hat Gilead Umsatz und Gewin versechsfacht. Mit jedem Mitarbeiter erzielt der Konzern heute durchschnittlich 2 Millionen Dollar Umsatz - viermal so viel wie der Pharmariese Merck & Co.

[Oberkassel]

Gilead Sciences: A Great Long-Term Buy And Heading Bullishly Into Earnings

Gilead Sciences, Inc. (GILD) is a research-based biopharmaceutical company, which develops and markets therapies to treat life-treating infectious diseases with the core portfolio focuses on HIV, liver diseases, such as hepatitis B and C, and cardiovascular/metabolic and respiratory conditions. Since our last article of "How To Play Gilead Sciences At Its Sizzling Hot 52-Week High", GILD had increased 6.26% and closed at $40.56 on February 1, 2013. GILD had 2:1 split on January 28, 2013. Recent developments will be updated for GILD in the following article.

Major Highlights

TAF Phase III study: On January 24, 2013, GILD announced the initiation of the first of two Phase III clinical trials (Study 104) evaluating a single tablet regimen containing tenofovir alafenamide, TAF, for the treatment of HIV-1 infection in treatment-naïve adults. As reported, "The Phase III studies will examine a once-daily single tablet regimen of TAF 10 mg/elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg compared to Gilead's Stribild® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) among patients new to HIV therapy. The second Phase III study (Study 111) will be initiated later this quarter." GILD's management believes that TAF's smaller milligram size has the potential to offer safety and tolerability advantages over existing therapies and may enable the creation of new single tablet regimens for HIV. Topline results from a Phase 2 study comparing TAF/elvitegravir/cobicistat/emtricitabine single tablet regimen to Stribild were received in October, 2012. Stribild was
approved by the U.S. Food and Drug Administration, FDA, in August 2012 and is Gilead's third single tablet regimen for HIV, which is currently pending for marketing in Europe. Forecasts from the new report indicate that the global HIV/AIDS therapeutics market will increase in value at a Compound Annual Growth Rate, CARG, of 7% between the years 2011 and 2018, from $13.5 billion to $21.8 billion.

DART: GILD will pay $30M in license fees in a deal to develop antibodies using technology from MacroGenics Inc. Depending on how the technology, Dual-Affinity Re-Targeting or DART, works out, GILD could end up paying as much as $85M in this deal. DART platform technology focuses on dual specificity "antibody-like" therapeutic proteins capable of targeting multiple different epitopes with a single recombinant molecule. As quoted from MacroGenics website,

"A key technological advancement and distinguishing feature of MacroGenics' DART is a proprietary covalent linkage which results in a molecule having superior stability, optimal heavy and light chain pairing and predictable antigen recognition."


Hepatitis C development programs:

GILD is on track to submit the initial regulatory filing for sofosbuvir by mid-2013 and to file for approval of the fixed-dose combination of sofosbuvir and GS-5885 in 2014. As reported for Phase 2 ELECTRON study,


"Preliminary data, presented in November at the annual meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, AASLD, demonstrated that three of nine patients (3/9) remained HCV RNA undetectable four weeks after completing therapy, SVR4. Today's announcement confirms that all nine patients (9/9) in this cohort achieved SVR4. These patients will continue to be observed to determine sustained virologic response rates at weeks 12 and 24 of follow-up (SVR12 and SVR24)."


GILD is also evaluating a once-daily fixed-dose combination tablet containing sofosbuvir and GS-5885 in several Phase 2 and 3 trials. As reported,


"Four ongoing Phase III studies will support Gilead's initial regulatory filing in mid-2013 for an all-oral therapy with sofosbuvir plus RBV among genotype 2/3 treatment-naïve, treatment-experienced and interferon-intolerant patients, and for sofosbuvir in combination with RBV and peg-IFN among treatment-naïve patients with HCV genotypes 1, 4, 5 and 6. Topline results from the first Phase III study, POSITRON, were
announced in November 2012, and results from the remaining three studies (FISSION, FUSION and NEUTRINO) are anticipated in Q1 2013. Results from ION-1, ION-2 and LONESTAR are intended to support a regulatory filing for the fixed-dose combination of sofosbuvir/GS-5885 by mid-2014."

Other Large-Cap Biotechnology Competitors

Celgene Corporation (CELG) had been on a bullish run with 29.27% increase since the beginning of 2012. CELG closed at $101.44 with a new 52-week high of $102.29 on February 1, 2013. CELG reported a strong Q4 for 2012 reaffirmed FY2013 guidance. CELG expects total net product sales to increase about 11% year-over-year to around $6B and adjusted diluted EPS to increase approximately 13% year-over-year to a range of $5.50 to $5.60 as reported by Reuters. CELG's overweight rating was reiterated by JPMorgan Chase with a $115 price target on January 30, 2013.

Amgen, Inc. (AMGN), another major biotechnology competitor, stayed relatively flat since the beginning of the year and closed at $86.30 on February 1, 2013. On January 23, 2013, AMGN reported a weaker Q4 report with a 16% decrease in Q4 profit due to high production cost, marketing, research and other items counter balance higher sales. Net income, excluding one-time items, would have been $1.40 a share, which is 4 cents lower than analysts' expectation, according to FactSet. AMGN was upgraded by Argus to Buy on January 25, 2013 but downgraded by Credit Suisse to Neutral on January 22, 2013.

Key Stats and Valuation

GILD has an enterprise value of $67.46B with a market cap of $61.46B. GILD has a total cash of $1.70B with a total debt of $8.77B. GILD generates an operating cash flow of $3.47B with a levered free cash flow of $3.42B. By using Morningstar's data, GILD's key stats will be compared to its competitors in the biotechnology industry, including Amgen Inc., Biogen Idec Inc. (BIIB) and Celgene Corporation. GILD has higher revenue growth (3 year average) of 16.3, which is higher than the industry average of 13.6. GILD has higher operating margin of 40.5%, ttm, and net margin of 26.8%, ttm, as compared to the industry averages of 25.9% and 13.7%, ttm, respectively. GILD generates higher ROE of 33.9, comparing to the average of 13.5. GILD's P/E of 24.6 is lower than the industry average of 47.4 but higher than GILD's 5 year average of 17.0. GILD's forward P/E of 9.2 is lower than S&P 500's average of 13.3.

http://seekingalpha.com/article/1151841-gilead-sciences-a-gr…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead stock keeps rising after 4Q, study reports

A better-than-expected fourth quarter and encouraging early results from late-stage studies of a potential hepatitis C treatment lifted Gilead Sciences shares Tuesday.

THE SPARK: The Foster City, Calif., company said Monday an oral treatment combination of its potential drug, sofosbuvir, and an older treatment, ribavirin, did as well as the standard of care in one late-stage study of chronic hepatitis C patients who had not undergone treatment. And patients taking sofosbuvir as part of a treatment regimen in another late-stage study did much better than patients have historically done.

Gilead also said Monday that its fourth-quarter profit grew nearly 15 percent, edging past analyst estimates when adjusted for one-time costs.

THE BIG PICTURE: After decades as the dominant company in the HIV field, Gilead Sciences Inc. is positioning itself to move into the hepatitis C space with several potential treatments.

Hepatitis C is a virus that can lead to life-threatening liver damage and is the main cause of liver transplants in the United States. The disease is spread through the blood, and that can happen through sharing intravenous drug needles or having sex with an infected person. It can take years to manifest.

Analysts see hepatitis treatments as potentially lucrative for drugmakers because they expect the virus to become a growing health problem as the U.S. baby boom generation ages.


THE ANALYSIS: William Blair analyst John Sonnier said in a note the study results were encouraging, and he believes sofosbuvir could become "a very effective backbone therapy" for hepatitis C treatment. The analyst, who rates Gilead "Outperform," expects the FDA to approve it by the middle of next year.

Cowen and Co. analyst Phil Nadeau said in a separate note that he thinks investors will tolerate profit growth over the next year that's only modest because of the expected launch of drugs with big potential, like sofosbuvir.

SHARE ACTION: Up $1.10, or 2.8 percent, to $40.69 in Tuesday afternoon trading, after reaching a 52-week high price of $41.34 earlier. The company's shares have risen more than 10 percent so far in 2013.

Quelle:Yahoo Finance

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Earnings Blaze a Star-Studded Future

The global HIV market supports a large and lucrative business environment. With more than $13 billion in antiretroviral drug sales in 2011 -- to just the United States and Europe's five-largest markets alone -- companies in this space can drum up substantial revenues by catering to the HIV patient population.

There may be no more successful company in this sphere than Gilead Sciences (NASDAQ: GILD ) , however, which has established its foundation on blockbuster HIV drugs and emerged as a biotech power. Gilead's been good to shareholders recently, with the stock up more than 18% over the last three months -- but with earnings on tap, could the company keep up its momentum?

Revenue soars, earnings beat

Revenue's been roaring higher lately for Gilead, and analysts expected a strong showing from the fourth quarter. Investors were eager to see how the company's latest drug, Stribild, would fare after launching in just August of last year, particularly as the company looks to diversify beyond HIV therapies as it expands its reach across the biotech sphere into hepatitis-C drugs, oncology, and more.

Fortunately, there's no need for shareholders to fret, as Gilead scored yet another win. The company's earnings surged yet again, with adjusted earnings per share coming in at $0.50 -- up $0.01 from a year ago and beating analyst expectations by a full $0.03.

Sales also soared, as Gilead reported revenue of $2.59 billion for the fourth quarter, up 18% year-over-year. That number also smashed projections, which expected only $2.43 billion in revenue for the quarter. Things aren't all rosy in sales, however: Gilead announced that between $80 million to $100 million of its sales came through wholesalers stocking up in the company's drugs ahead of scheduled price increases for 2013. Company executive vice president of commercial affairs Kevin Young pointed out how such trends were beyond Gilead's control, saying, "We cannot predict whether these purchaser activities will be repeated in 2013."

Gilead's already been hiking prices on its HIV drugs over 2012, a move that boosted revenue and also greatly irked the AIDS Healthcare Foundation. The AHF complained about the price hikes on Monday in light of Gilead's raise of HIV therapy Atripla's price in 2012, along with its announcement of Stribild as the most expensive drug on the market in September. Still, the results have worked well for investors, and if price hikes can keep fueling the company's revenues, I doubt Wall Street -- or Gilead's management -- will complain.

The numbers were good, and shares of Gilead responded positively in after-hours trading. In the aftermath of earnings, how should you view the future of this company?

A starstruck future for Gilead

Firstly, Gilead's still shining brightly in an HIV market that's continuing to rise. Blockbuster Atripla is cruising right along with 6% sales growth in the U.S. during the fourth quarter and 5% growth in Europe. That's less than Gilead was recording through the first nine months of the year, but it didn't hurt Atripla's 11% sales growth throughout 2012. With full-year sales now eclipsing $3.5 billion, it's been a good run for Atripla -- but Gilead could soon face some serious pressure here, as the patent for a component of the drug, Sustiva, expires this year.

However, Stribild marks the future of Gilead's HIV preeminence. Stribild combines four drugs into one medication and has already been shown to work as effectively as Atripla. The drug isn't selling much now, with just $40 million in revenue in the fourth quarter after its launch last year, but analysts have already pegged sales expectations for Stribild in the billions. All signs point to this as Gilead's future blockbuster and the true successor to Atripla.

However, Gilead's efforts to reach beyond HIV have succeeded, as well – and there's more in the pipeline to come. The company's looking to boost its oncology portfolio, and its acquisition of YM Biosciences in December should help. Gilead's cardiovascular franchises have also done quite well, with both Letairis and Ranexa seeing double-digit sales growth over the full year 2012 -- the former with 40% revenue growth, a great success.

Gilead has really put the pressure on the hepatitis-C market as of late, however. The company purchased hep-C-focused firm Pharmasset last year for $11 billion, and the results may now be paying off. The company reported two successful phase 3 trials of its hep-C therapy sofosbuvir on Monday, and all signs point to an FDA approval for the drug. Should that occur, sofosbuvir would become the first all-oral hep-C therapy on the market. That would be a big win for Gilead in a market predicted by some analysts to rise to as much as $20 billion in coming years, but it's not the only interested player. AbbVie (NYSE: ABBV ) has its own all-oral therapy in the works, and with a cure rate of 99% -- exceeding Gilead's statistics -- AbbVie could be poised to beat out Gilead in the oral hepatitis-C arena.

So, what does Gilead's 2013 look like? The company's still facing some competition in the HIV arena. Merck (NYSE: MRK ) has done well with HIV therapy Isentress, a drug that's entered the big pharma's upper echelon with $1.5 billion in sales during 2012 -- an 11% year-over-year increase. Viiv Healthcare -- the partnership between GlaxoSmithKline (NYSE: GSK ) and Pfizer (NYSE: PFE ) -- has also been working on a challenger to Stribild, dolutegravir. While dolutegravir's facing challenges of its own, Viiv has shown the drug to be effective in a phase 3 trial.

Regardless, I expect Gilead to continue to soar. The company's done quite well with its HIV portfolio as sales continue to rocket up, and its efforts to expand outside into oncology and hepatitis C, among other markets, will help to pace sales growth while ensuring a broader and more stable portfolio for the company. The stars are aligned for Gilead now -- and should the company continue to grow sales while capitalizing on its future in Stribild and sofosbuvir, investors can expect even more rewards from this soaring biotech.

Quelle:Motley Fool

Sehr lesenswert !

Oberkassler

[Oberkassel]

This News Makes Gilead the Top Healthcare Pick

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) is one of the best positioned Biotechnology stocks. The company already has an excellent HIV segment which is a pioneer and leader in its own industry. The future valuations of Gilead are tied to the success of its much discussed Hepatitis segment. The company plans to provide alternative therapies for HCV which are more convenient and effective.

These ambitions are shared by Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) and Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) as both companies are working on a similar treatment for HCV. My research shows that the HCV solution by Bristol Myers and Gilead is way ahead of the competition. More interestingly for Gilead investors, the HCV drug combination being developed by Bristol contains Gilead’s Sofobuvir. This shows that Gilead is all set to dominate a market which can be worth more than $25 billion by the end of this decade.

Hepatitis C trials

Yesterday Gilead released data on two different studies aimed at assessing its Hepatitis C candidates. The company released 12 weeks data for both Fission and Neutrino. These studies test the effect of Gilead’s drug candidates on subjects with chronic hepatitis C virus (HCV) infection, who have never before received treatment for the disease.

Fission

The aim of this study was to compare the effect of Sofobuvir + Ribavirin as compared to standard of care PEG-IFN + RBV for 24 weeks. The study has been successful in providing evidence that Sofobuvir + RBV is just as effective as the standard treatment. The results show that both treatments resulted in 67% patients showing a virologic response. The real success for Gilead lies in the lesser adverse effects of Sofobuvir + Ribavirin as compared to the alternative. There were a higher rate of complaints of dizziness, nausea, headaches, insomnia and fatigue, from patients receiving Peg-IFN as compared to the one on RBV and Sofobuvir.

Neutrino

The aim of this study was to prove the superiority of adding peg-IFN to a combination of Sofobuvir and RBV. According to results, this combination was almost 30% more effective with 90% patients showing a sustained response. Approximately 20% subjects complained about fatigue, headaches, nausea, anemia and insomnia.

Valuation

The stock has shed a few percentage points after the data was release to the market. I believe investor apprehension is totally misplaced and Gilead is all set to extend its lead to leadership on Hepatitis drug market. The results from both trials support my hypothesis that Gilead’s Hepatitis cocktail will receive the FDA nod. The combination is not only more effective than current treatments but also has fewer side effects. The FDA approval should come through by the end of 2013 and investors should expect the filling to take place by the end of 1H2013.

According to research there are approximately 170 million HCV patients in the world with almost 4 million in the United States alone. According to street estimates the market for HCV drugs can reach approximately $25 billion by the 2020. The stock is currently trading at a P/e of 13.8x, approximately 60% below industry averages. If we value the stock at a P/e of 25x and consensus EPS estimates, we can get a 2013 target price of $54; a return of approximately 40%. I believe my high multiple is justified by high growth rate expected from Gilead due to its HIV and Hepatitis portfolio.

Risks

At these levels Gilead is a low risk stock but there are still some risks attached to any stock investment. The management of Phase III will be critical to the success of its hepatitis and FDA approval for its cocktail. The company is not the only player looking to dominate the Hepatitis market. Bristol-Myers Squibb's and Johnson and Johnson both have candidates targeting a more comfortable cure to HCV.

Bristol-Myers Squibb is trying for a combination of its Daclastasvir and Sofobuvir. The Phase II results for the combination have been even better than Gilead’s attempts with approximately 93% cured as compared to 90% by Gilead’s candidate. However as both drugs are manufactured by different companies, they will not enter the Phase III together but will apply for a combination therapy. The alternative being proposed by J&J is the weakest one with only 80% patients showing a virologic response to a combination of simeprevir, pegylated interferon and ribavirin.

Quelle:Motley Fool

Oberkassler

[Oberkassel]

UPDATE 1-Gilead hepatitis C drug meets goal of 4th late-stage study

http://www.reuters.com/article/2013/02/19/gilead-study-hepat…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead und Teva erreichen Vergleich im Patentrechtsstreit um Viread®-Patent

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-02/26026522…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Stock Rating Reaffirmed by TheStreet (GILD)

http://www.dailypolitical.com/finance/stock-market/gilead-sc…

Nach dem Aktiensplit hat sich GILD sehr gut entwickelt, sehe da noch keine Ende.

Oberkassler

[Oberkassel]

Oppenheimer erhöht Kursziel für Gilead Sciences von $45 auf $50 hoch

Quelle: Börse Go

Chartaussage:

Unser Pivot-Punkt liegt bei 43.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 43.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: ein Fall unter 43.9 würde einen weiteren Rückgang auf 41.3 auslösen
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.

Quelle:CC

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences (GILD): EMA Recommends Four-In-One HIV-1 Pill


By Balaseshan) Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD : 45.39, 0.84) said the scientific committee of the European Medicines Agency (EMA) have given a green light to its four-drug combination drug called Stribild to treat HIV-1 infection.

The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion on the company's Marketing Authorisation Application (MAA) for the once-daily, single tablet regimen Stribild.

Stribild will treat HIV-1 infection in adult patients who are antiretroviral-naïve or are infected with HIV-1 without known mutations associated with resistance to any of the three antiretroviral agents in Stribild. Stribild has received marketing approval in the United States, Canada, South Korea and Australia.

Stribild combines elvitegravir, an integrase inhibitor, and cobicistat, a pharmacoenhancing agent, with Truvada -- emtricitabine and tenofovir disoproxil (as fumarate). The CHMP's positive recommendation will be reviewed by the European Commission, which has the authority to approve medicines for use in the 27 countries of the European Union (EU).

The regulatory filing for Stribild is supported by 48-week data from two Phase 3 double-blind, active-controlled, randomized studies in which Stribild met its primary objective of non-inferiority compared to Atripla (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil (as fumarate) 300 mg) (Study 102) and to a regimen containing ritonavir-boosted atazanavir plus Truvada (Study 103).

These data demonstrated that Stribild maintained high antiviral efficacy through 96 weeks of treatment. In all studies, Stribild was well tolerated and most adverse events were mild to moderate. The most common adverse events observed were nausea, diarrhea, upper respiratory tract infection and headache.

To increase access to Stribild in the developing world, Gilead has granted its Indian manufacturing partners and the Medicines Patent Pool the right to develop and distribute generic versions of Stribild in 100 developing countries. These agreements include a complete technology transfer from Gilead of the manufacturing process for the single tablet regimen.

GILD is trading up 1.35% at $45.14 on Friday. The stock has been trading between $22.67 and $46.37 for the past 52 weeks.


Quelle: iStockAnalyst

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. : Gilead Announces Update on Phase 3 Study of Oral Fixed-Dose Combination of Sofosbuvir and Ledipasvir for Genotype 1 Hepatitis C Patients

http://www.4-traders.com/GILEAD-SCIENCES-INC-4876/news/Gilea…


Heute 14.45 MEZ positiver Anstieg von GILD bei der Eröffnung.


Oberkassler

[Jurtz]

Zitat von Oberkassel: Oppenheimer erhöht Kursziel für Gilead Sciences von $45 auf $50 hoch

Quelle: Börse Go

Chartaussage:

Unser Pivot-Punkt liegt bei 43.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 43.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: ein Fall unter 43.9 würde einen weiteren Rückgang auf 41.3 auslösen
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.

Quelle:CC

Oberkassler

Ab welchen € Kurs meist du könnte man erste Käufe wagen wenn den eine korrektur kommt ?

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc (NASDAQ:GILD) will lead the Hepatitis C market.

http://avauncer.com/gilead-sciences-inc-nasdaqgild-will-lead…

Oberkassler

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.333.573 von Jurtz am 30.03.13 12:41:24

Hallo Jurtz,

GILD ist in den letzten Monaten sehr stetig gestiegen. Wir haben nach dem Splitt neue Höchstkurse letzte Woche gesehen $49.48.!!

Es kann ggf.auf $ 46.18 vielleicht nochmal zurückgehen, ist aber sehr auch vom Gesamtmarkt abhängig.

Ich würde zZ in GILD für den Aufbau einer neuen Position nicht mehr investieren - Sell in May !?
Die Aktie liegt auch schon bei einem KGV > 20 !
Ist bei Pharma und Biotech Unternehmen nicht ungewöhnlich.

Wenn du in dem Sektor investieren willst gibt es auch Alternativen - die aber auch schon alle gut gelaufen sind z.B. Amgen, Biogen, Celegene usw..

Fazit: Das Risiko ist hoch gegenüber zum möglichen Nutzen.

Beste Grüsse

Oberkassler

[Jurtz]

ja die Bios sind alle super gelaufen aber bei der GILD warte ich schon eine Ewigkeit das die mal runter kommt , ich denk bei 30 würde ich einsteigen .

[Oberkassel]

Gilead Sciences Inc. (GILD) Is Challenging The Highs Of The Year

Gilead Sciences Inc. (GILD: Quote) announced after the close Monday that it submitted a New Drug Application to the FDA for approval of sofosbuvir. Sofosbuvir is a once-daily oral nucleotide analogue for the treatment of chronic hepatitis C virus infection.

Gilead Sciences gapped open higher Tuesday and has climbed further in the last half hour. Shares are now up 1.44 at $48.64. The stock is challenging the upper end of nearly a 2-week range at the highs of the year.

Source:RTT

Will Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) Get an Approval from FDA

http://www.sbwire.com/press-releases/will-gilead-sciences-in…

Heute wieder guter Schub nach oben genommen, circa 2,5% Kurs 48,40$ (MHZ 17.30)

Oberkassler

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.372.927 von Jurtz am 05.04.13 17:15:44

Hallo Jurtz,

ich beobachte die Aktie GILD seit 9 Monaten. kurz vor dem Splitt hätte man einsteigen können, da zeigte die Aktie Stagnation und kleinere Rücksetzer.

Ich glaube die 30 sehen wir nicht mehr, wenn der Gesamtmarkt nicht deutlich nach den Höchstständen zurückfällt.

Beste Grüsse

Oberkassler

[Oberkassel]

Can Gilead Maintain Its Momentum ?

http://seekingalpha.com/article/1332691-can-gilead-maintain-…

Weiter Richtung Norden fast 49,65$.

In den Forum gebe wenige Investoren zu GILD Kommentare ab.
Schweigen alle und genießen !

Oberkassler

[edgar99]

Hi Oberkassel,

In den Forum gebe wenige Investoren zu GILD Kommentare ab.
Schweigen alle und genießen !

stimmt - ich schweige und genieße.

edgar99

[Black_Lightning]

Hallo zusammen,

ich trage mich schon länger mit dem Gedanken, hier einzustiegen, aber aufgrund des relativ hohen KGVs, bin ich jetzt doch etwas unsicher, obwohl ich denke, dass hier noch Potential vorhanden ist.

Kursziele gibt es ja auch nicht gerade geringe und da würde ich gerne eure Einschätzung hören, ob sich ein Einstieg derzeit lohnt oder ob es besser ist noch zu warten bzw. wo seht ihr die Kursziele?

LG,

Alex

[Oberkassel]

Where Is Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) Headed

Las Vegas, NV -- (SBWIRE) -- 04/11/2013 -- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) has exploded in its last session, after gaining 2.96% it closed at $49.73 breaking its resistance.

After opening at a price of $48.50 the stock seemed to be energized ascending high in bullish trend. In the early hours of trading the share price had crossed its resistance level of $49.48 setting up a new 52 week high.

The previous 52 week high has been boldly crossed to $49.85, the new 52 week high set up in last trading session. Gilead Sciences has been showing bullish moves since February soaring high in the market, remaining sturdy throughout.

Since past few days the stock had remained elevated, breaking resistance being the cherry on top for investors in preceding session. Currently the traded volume of company stands at 10.08 million shares which is strong as the average volume is 10.56 million shares.

The company’s current market valuation stands at $75.36 billion, with 1.52 billion shares outstanding and a beta of 0.50. Gilead Sciences nowbeing investors’ new hot stock is expected to remain bull of upcoming sessions.


Source:OTCMAGIC

Ob ein Einstieg noch sinnvoll bei GILD ist, wird sich zeigen ob der Gesamtmarkt im Mai (Sell in May and go away - aber es kommt immer anders als man denkt)nachgibt, vielleicht eine Chance einzusteigen.

GILD heute wiederüber 4% nach dem Splitt scheint di nächsten Woche auf ein Verdopplung rauszulaufen.

Enjoy the Time !

Oberkassler

[Black_Lightning]

Hallo,

danke für Deine Antwort. Ich habe diese Woche doch keinen Kauf getätigt, da ich mir noch nicht ganz sicher zu bin, ob ich abwarten soll oder nicht.

Meinst Du damit, dass nächste Woche ein Anstieg von 8% anstehen könnte oder die Aktie insgesamt das Potential zur Verdopplung hat? Ich kann mir einen Anstieg von 100% in einer Woche nur schwerlich vorstellen, aber möglich ist ja alles.

Wenn ich Dich recht verstehe, bist Du allerdings der Ansicht, dass beim derzeitigen Kurs ein Einstieg nicht lohnt, sehe ich das richtig?

LG,

Alex

[rockstone1990]

Bin bei Gilad jetzt mehrfach ein und ausgestiegen. Gestern wieder einige Aktien zum Kurs von 39,00 gekauft. Bis jetzt ging es wirklich immer nur nach oben. Denke dass trotzdem noch enormes Potenzial in der Aktie steht. Kurs um die 50+ sollten bald erreicht sein und dann wäre das nächste Ziel die 60 (Kurs vor dem Split)

Meine Meinung nach lohnt sich ein Einstieg zur Zeit enorm!

[rockstone1990]

Für mich wirklich einer der wenigen Titel, wo sich ein Einstieg auch bei den zur Zeit hohen Kursen lohnt. Das Wachstum bei Gilead ist konstant und nicht zu überhitzt. Außerdem sollten sich schon mittelfristig die gut durchdachten M&A Transaktionen auch in den Zahlen widerspiegeln.

[Oberkassel]

Gilead Sciences Rating Reiterated by TheStreet (GILD)

date: April 18, 2013 In: Analyst Articles - US, Investing



Gilead Sciences logoTheStreet reiterated their buy rating on shares of Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) in a research note issued to investors on Tuesday, ARN reports.

“Gilead (GILD) has been reiterated by TheStreet Ratings as a buy with a ratings score of A. The company’s strengths can be seen in multiple areas, such as its robust revenue growth, solid stock price performance, reasonable valuation levels, expanding profit margins and increase in net income. We feel these strengths outweigh the fact that the company shows weak operating cash flow.”

,” TheStreet’s analyst wrote.

A number of other firms have also recently commented on GILD. Analysts at Deutsche Bank set a $69.00 price target on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Tuesday. They now have a buy rating on the stock. Separately, analysts at Sanford C. Bernstein reiterated a buy rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Monday. They now have a $63.00 price target on the stock. Finally, analysts at Barclays Capital reiterated an overweight rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Monday. They now have a $65.00 price target on the stock, up previously from $42.00.

Four research analysts have rated the stock with a hold rating and twenty-four have issued a buy rating to the stock. The company currently has a consensus rating of Buy and an average price target of $53.76.

Shares of Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) opened at 51.60 on Tuesday. Gilead Sciences has a one year low of $23.17 and a one year high of $52.43. The stock’s 50-day moving average is currently $46.4. The company has a market cap of $78.555 billion and a P/E ratio of 31.67.


Source: Mideastime

Heute zu Handelsbeginn im Minus, hatten wir gestern auch, die Verluste wurden gegen Handelsschluss reduziert.

Wenn man hier die Aktie Long setzt > 2 Jahre kann man kleine Positionen aufbauen (sog. Ankerpositionen). Aufgrund der allg. Finanzlage kann es immer wieder zu größeren Rücksetzern auch bei GILD kommen die man nutzen könnte.

Muss man in Betracht zu seinen Risiko Management und seinem Aktiendepot seine jetzigen Einstieg sehen.

Habe zwei weitere Pharma/Life Science/Biowerte in meinem Portfolio. Verteilung ist auch eine Option.

Die "Branche " Biotec, Pharma/Life Science ist sehr gut in den letzten Monaten gelaufen - z.b. Roche, El Liliy, JHJ, NVO, Pfizer usw..

Der Ausblick ist sehr gut bei GILD -

Weisheit - an der Börse dauert alles länger als man glaubt und rechnet.

Allen Investierten ein glückliches Händchen.

Oberkassler

[Oberkassel]

Technical Perspective on Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD)

http://www.sbwire.com/press-releases/technical-perspective-o…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gestern nochmal nachgekauft - heute über 4% im Plus, MEZ 18.30 Uhr.




Allen stillen Lesern und stillen Investierten eine schöne Zeit.

Oberkassler

[Ares90]

Guten Tag allerseits, bin auch seit 01.01.2013 "investor", und es macht freude und ist eine sehr interessante Seite, Auf den Beitrag von Oberkassel habe ich mich nun endlich angemeldet und hoffe auf einen interessanten austausch.

Seit Jahresanfang halte ich ebenfalls Gilead Science, die stagnation über mehrere Jahre wurde nach oben verlassen und deshalb denke ich das es da weiter nach oben gehen wird.. sowie auch bei anderene Biotech / pharma Unternehmen.

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. : Data from Phase 3 Studies of Gilead's Sofosbuvir for Hepatitis C

http://www.4-traders.com/GILEAD-SCIENCES-INC-4876/news/Gilea…

Oberkassler

[Cameltrophy]

"Dank neuer Aidsmedikamente und hoffnungsvoller Ansätze in der Hepatitis-Therapie
startete die Gilead-Aktie letztes Jahr kräftig durch. Mit einem Plus von 80 Prozent
war das Papier 2012 der Sieger unter den Wachstumswerten. Und dieses Jahr? Man könnte meinen,
der Biotechkonzern will seinen Titel verteidigen, seit Anfang Januar liegt der Kurs erneut
mit 40 Prozent im Plus. Natürlich kann es nach so einer rasanten Entwicklung auch mal wieder
zu einem Rückschlag kommen, aber es ist durchaus auch möglich, dass das Papier zum Jahresende
wieder einen Spitzenplatz erreicht. Die Biotech-Branche erlebt momentan eine Art zweiten Frühling,
nachdem sie bereits von vielen Experten totgesagt wurde. Allerdings sollte man dabei beachten,
dass erst etwa ein Viertel der Branche rentabel worden war. Gilead ist eines dieser hochprofitablen
Unternehmen, mit einem Jahresgewinn von 2,6 Milliarden Dollar 2012 gehört es zu den führenden der
Branche. Für dieses Jahr wird laut Bloomberg mit einem Gewinn von fast 3 Milliarden Dollar gerechnet. "

[Ares90]

Das war klar das eine Konsolidierung kommen würde, RSi war bereits auf über 70ig... Habe jetzt die weitere Chance genutzt und weiter aufgestockt, wie Cameltrophy geschrieben hat, glaube ich auch auf eine Fortsetzung des Trends..wichtig das jetzt nicht unter 50.00$ geht..

[Oberkassel]

Gilead Sciences profit jumps 63%


http://www.marketwatch.com/story/gilead-sciences-profit-jump…

Nach den letzten beschaulichen Tagen heute ein satter Sprung circa 6%.

Enjoy the Time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences climbs to all-time highs


http://www.businessweek.com/ap/2013-05-03/gilead-sciences-cl…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. : European Commission Approves Stribild®, a New Single Tablet Regimen for the Treatment of HIV-1 Infection

http://www.4-traders.com/GILEAD-SCIENCES-INC-4876/news/Gilea…

Oberkassler

[Ares90]

hello da bin ich wieder, läuft immernoch rund hier obwohl nicht mehr soo straight.. ich handle nach der RS levy strategie, diese Aktie sitz schon seit Monaten unter den Top 15 im S&P 500... somit immer schön SL nachziehen. auch celgene eine gute Alternative..

[Cameltrophy]

zur info

"Gilead: EU-Zulassung für Kombi-Aids-Mittel

Die Gilead-Aktie ist nicht zu stoppen. Nach einem Kursplus von über 80 Prozent im
letzten Jahr liegt sie 2013 schon wieder mit mehr als 50 Prozent im Plus. Diese Woche
sorgte der Biotechkonzern aus dem kalifornischen Foster City einmal mehr für positive
Neuigkeiten. Das Aids-Medikament Stribild bekam grünes Licht von der Europäischen
Kommission und darf nun in allen 27 Mitgliedsländern vertrieben werden. Stribild bündelt
vier Wirkstoffe in einem Medikament, so dass Patienten nur noch eine Tablette täglich einnehmen
müssen. In den USA ist das Mittel bereits seit letztem Jahr zugelassen; laut Experten könnte es
Spitzenumsätze von bis zu fünf Milliarden Dollar jährlich einbringen. Mit dem Präparat baut Gilead
seine Marktführerschaft in der HIV-Behandlung weiter aus. Aussichtsreich positioniert ist das Unternehmen
auch in der Hepatitis-Behandlung, außerdem hegt man Ambitionen im Bereich Krebstherapien. "

der Bericht ist sehr interessant, wie ich finde

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. Research Report

According to a Bloomberg report dated June 3, 2013, Hepatitis C research has currently turned into one of the fastest-developing areas in medicine. Hepatitis C is an infectious disease that can scar the liver and afflicts about 170 million people worldwide. New to the Hepatitis C market, Gilead Sciences, Inc. (Gilead) filed for regulatory clearance for a drug known as sofosbuvir in April 2013. According to average estimates compiled by Bloomberg, the pill may reach sales of almost $4 billion in 2015 and $6.3 billion in 2016. The Company's stock has more than doubled in the past year on optimism about the pill. Bloomberg also reported that Hepatitis C drugs like sofosbuvir may spawn compulsory generics in countries that can't afford them. As per Mark Schoenebaum, an analyst at ISI Group in New York, the sofosbuvir drug may cost as much as $100,000 per patient. The Foster City, California-based company gained the drug with its $11.1 billion acquisition of Pharmasset Inc. in year 2012. The Full Research Report on Gilead Sciences, Inc. - including full detailed breakdown, analyst ratings and price targets - is available to download free of charge at [http://www.wsreports.com/r/full_research_report/9696_GILD]

Nach vielen Tagen wieder heute mal grün, satter Sprung.

Schauen wir mal die nächsten Wochen was passiert - Gesamtmarkt.
Bei GILD denke ich weiter positive Entwicklung.

Enjoy the Time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Rating Reiterated by Oppenheimer (GILD)

Oppenheimer reiterated their outperform rating on shares of Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) in a research report released on Monday morning, StockRatingsNetwork.com reports. Oppenheimer currently has a $59.00 price objective on the stock, up from their previous price objective of $50.00.

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) traded up 1.27% on Monday, hitting $55.07. Gilead Sciences has a 1-year low of $24.80 and a 1-year high of $58.06. The stock’s 50-day moving average is currently $52.55. The company has a market cap of $84.001 billion and a price-to-earnings ratio of 30.45.

Several other analysts have also recently commented on the stock. Analysts at Needham & Company reiterated a buy rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Friday, June 21st. They now have a $62.00 price target on the stock. Separately, analysts at RBC Capital reiterated an outperform rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Thursday, June 20th. They now have a $62.00 price target on the stock. Finally, analysts at Zacks reiterated a neutral rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Wednesday, June 19th. They now have a $55.00 price target on the stock.

Five analysts have rated the stock with a hold rating and twenty-four have given a buy rating to the stock. The company currently has a consensus rating of Buy and an average target price of $61.77.


Source: mideast Time

Die Aktie hat sich in den letzten Tagen wieder erholt.

Enjoy the Time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences, Inc. : Gilead Sciences to Release Second Quarter 2013 Financial Results on Thursday, July 25, 2013

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) announced today that its second quarter 2013 financial results will be released on Thursday, July 25, at 4:05 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Eastern Time, Gilead's management will host a conference call to discuss the company's financial results for the second quarter and provide a general business update. The conference call will be accessible via the internet from the company's website.

To access the webcast link, log on to www.gilead.com. Please connect to the company's website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be required to listen to the webcast. Alternatively, please call 1-866-730-5771 (U.S.) or 1-857-350-1595 (international) and dial the participant passcode 26371472 to access the call. Telephone replay will be available approximately two hours after the call through 11:59 p.m. Eastern Time, July 28, 2013. To access the replay, please call 1-888-286-8010 (U.S.) or 1-617-801-6888 (international) and dial the participant passcode 87549354. The webcast will be archived on www.gilead.com for one year.

Heute wieder schöner Anstieg. Enjoy the Time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Yes, Gilead Did It Again

http://seekingalpha.com/article/1667062-yes-gilead-did-it-ag…

Oberkassler

[kmastra]

Erstaunlich, dass jetzt gleich 2 Pharmagiganten Anspruch auf sofosbuvir anmelden:

Gilead is rolling out its big legal guns to defend its control of the experimental hepatitis C drug sofosbuvir, one of the most valuable therapies in the industry's late-stage pipeline.

On Friday the company fired over Merck's bow, filing suit in the Northern District of California after Merck contacted the company a few weeks ago to stake a claim to 10% of the revenue generated by sofosbuvir. Merck ($MRK) wants Gilead ($GILD) to sublicense two of its hep C-related patents, according to the lawsuit. The pharma giant sells Victrelis (boceprevir), its recently approved hep C drug, which is likely to be swept away as sofosbuvir and companion therapies make it to the market, offering a treatment less likely to trigger side effects and quicker to quell the virus.

In a letter filed with the lawsuit, Merck's Pamela Demain, the executive director of corporate licensing, explained on Aug. 5 that Merck was seeking the 10% royalty based on the two patents: '499 and '712. And she set an August 31 deadline for a response, drawing a line in the legal sand.

Merck's terms: "Gilead shall pay Merck a 10% royalty on the Net Sales of Licensed Product … by Gilead, its distributors or sublicensees, including sales of Licensed Product that is co-packaged with one or more other pharmaceutical products, from the first sale of sofosbuvir until the expiration of the last to expire patent within the Licensed Patent Rights."

And that's just one of several legal fights brewing as an FDA marketing decision on sofosbuvir looms in early December.

In its first-half financial report, Gilead also notes that Roche is claiming control of sofosbuvir based on a 9-year-old, $168 million partnership it struck with Pharmasset, which Gilead bought for a whopping $11 billion in order to seize full ownership of sofosbuvir while it was still in midstage development. According to the SEC filing, Roche ($RHHBY) believes that its 2004 deal to develop a nucleoside polymerase treatment with Pharmasset gives it an exclusive license on sofosbuvir, which Roche claims is a "prodrug (or precursor) of PSI-6130."

Gilead says the arbitration demand filed by Roche is without merit, noting that the deal ended about two years after it began--long before it acquired the company.

The Roche move follows an effort by Idenix ($IDIX) in 2012 to establish that it was the first to invent sofosbuvir. "Our patent covers metabolites of sofosbuvir and RG7128. Idenix is attempting to claim a class of compounds, including these metabolites, in its pending patent application," notes Gilead.

The growing flank attack on the sofosbuvir patent highlights the increasingly complex relationships among pharma companies as they become more likely to partner with academics and biotechs to broaden their pipelines. Big Phase III programs often attract litigation, like Medivation's ($MDVN) claim on Aragon's cancer therapy, ARN-509, since acquired by J&J ($JNJ). And sometimes they win, as we saw when Onyx ($ONXX) successfully laid claim to a 20% royalty of Stivarga from Bayer after bristling over its similarities to their partnered drug Nexavar.

Gilead will spare no expense in this fight. Analysts believe that sofosbuvir is an almost certain blockbuster, with peak sales estimates hovering around $4 billion to $5 billion. It's the leader in a pack of programs which are in the process of rewriting the standard of care for hepatitis C as AbbVie ($ABBV), Bristol-Myers Squibb ($BMY), J&J and other rivals hustle to catch up. And the prospect of gaining even a slice of that action is worth a considerable sum in legal costs to any company that thinks it has an actionable claim.

Merck did not immediately respond to a request from FierceBiotech for a comment.


http://www.fiercebiotech.com/story/merck-triggers-rapidly-ex…

[Oberkassel]

Gilead reicht bei FDA Arzneimittelzulassungsantrag für Idelalisib zur Behandlung von indolentem Non-Hodgkin-Lymphom ein

FOSTER CITY, Kalifornien (USA) --(BUSINESS WIRE)-- 12.09.2013 --

Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass es einen Arzneimittelzulassungsantrag ("New Drug Application", NDA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA für die Zulassung von Idelalisib eingereicht hat, einem Prüfpräparat, das ein gezielt oral verabreichter Inhibitor von PI3K delta für die Behandlung von indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) ist. Die mit dieser NDA eingereichten Daten unterstützen die Gabe von Idelalisib bei Patienten mit bei Rituximab und alkylierende Wirkstoffe enthaltener Chemotherapie refraktärem (nicht responsivem) iNHL.

Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom bezeichnet eine Gruppe meist unheilbarer, langsam wachsender Lymphome, die nach einer Therapie rezidivieren und schließlich zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie ernsthaften Infektionen und Knochenmarkversagen führen. Die meisten iNHL-Patienten werden im fortgeschrittenen Krankheitsstadium diagnostiziert, und die mittlere Überlebensdauer bei Patienten mit der häufigsten Form von iNHL, follikulärem Lymphom, ab dem Zeitpunkt der Diagnose beträgt acht bis zehn Jahre. Die Aussichten für refraktäre iNHL-Patienten sind deutlich schlechter.

"Die Firma Gilead hat sich dem Voranbringen einer Pipeline neuartiger Krebstherapien verpflichtet, die das Potenzial haben, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern", sagte John C. Martin, PhD, Chairman und CEO von Gilead Sciences. "Auf der Grundlage von Frequenz und Dauer der bisher beobachteten Reaktionen bei dieser hoch refraktären iNHL-Patientengruppe sind wir der Ansicht, dass Idelalisib eine wichtige neue Therapie für Patienten mit beschränkten Behandlungsoptionen werden könnte."

Die NDA von Gilead für Idelalisib wird durch Daten aus einer einarmigen, Open-Label-Studie der Phase 2 (Studie 101-09) bei 125 Patienten unterstützt, die nicht auf Rituximab und alkylierende Wirkstoffe enthaltene Chemotherapie ansprechen. Bei einer Interim-Datenanalyse, die im Juni auf der International Conference on Malignant Lymphoma in Lugano im Schweizer Tessin präsentiert wurde, erzielte Idelalisib mit einem einzigen Wirkstoff mit einer mittleren Reaktionszeit von 11,9 Monaten eine Gesamtreaktionsrate von 53,6 Prozent. Die mittlere progressionsfreie Überlebensrate betrug bei allen Patienten 11,4 Monate. Bei 89 Prozent der Patienten wurde eine Verringerung der Lymphknotengröße beobachtet. Die am häufigsten vorkommenden unerwünschten Nebenwirkungen oder Laboranomalien 3. oder höheren Grades waren Diarrhöe (10 Prozent), Transaminase-Erhöhung (Messung der Leberfunktion, 13 Prozent) und Neutropenie (26 Prozent).

Die aktualisierten Ergebnisse dieser Studie waren Teil der NDA-Einreichung und wurden auch zur Präsentation bei einer demnächst stattfindenden wissenschaftlichen Konferenz vorgelegt. Die Firma Gilead plant, im vierten Quartal dieses Jahres einen behördlichen Antrag für die Zulassung von Idelalisib in der Europäischen Union einzureichen.

Über Idelalisib

Das Prüfpräparat Idelalisib ist ein oral einzunehmender, gezielter und höchst selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) delta, einem Protein, das für die Aktivierung, Proliferation und Überleben von B-Lymphozyten entscheidend ist. Der PI3K-delta-Signalweg ist bei vielen Formen von B-Zell-Leukämie und -Lymphom überaktiv und regt Proliferation, Überleben und Migration zu lymphatischem Gewebe an. Idelalisib wird sowohl als alleinstehender Wirkstoff als auch in Kombination mit zugelassenen Wirkstoffen und weiteren Prüfpräparaten untersucht.

Das klinische Forschungsprogramm von Gilead zu Idelalisib umfasst außer der Phase-2-iNHL-Studie zwei Phase-3-Studien zur Untersuchung des Wirkstoffs in Kombination mit zugelassenen Therapien an vorbehandelten Patienten mit iNHL sowie drei Phase-3-Studien zu Idelalisib in Kombination mit zugelassenen Therapien an vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL). Außerdem wird eine Kombitherapie mit Idelalisib und GS-9973, dem neuartigen Milz-Tyrosinkinase-Inhibitor von Gilead, in einer Phase-2-Studie an Patienten mit rezidivierenden oder refraktären Formen von CLL, iNHL und anderen bösartigen lymphatischen und hämatologischen Erkrankungen untersucht.

Weitere Informationen über klinische Studien zu Idelalisib und den anderen Prüfpräparaten von Gilead gegen Krebserkrankungen finden Sie unter www.clinicaltrials.gov. Idelalisib und GS-9973 sind Prüfprodukte, deren Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht nachgewiesen wurde.

Source: BUSINESS WIRE

Oberkassler

[Oberkassel]

Goldman Sachs Group Inc. Increases Gilead Sciences Price Target to GBX 67 (IBT)


http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/158921.jsp


Es läuft und läuft ....

Oberkassler

[Oberkassel]

Europäische Kommission genehmigt Tybost von Gilead Sciences, einen neuen verstärkenden Wirkstoff für die HIV-Therapie

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-09/28135719…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Bullish Moving Average Crossover Alert (GILD)

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) shares have crossed bullishly above their 10-day moving average of $62.61 on a volume of 1.2 million shares. This may provide swing traders with an opportunity for a long position, as such a crossover often suggests higher prices in the near term.

Gilead Sciences share prices have moved between a 52-week high of $64.74 and a 52-week low of $21.91 and are now trading 187% above that low price at $62.88 per share. Over the past week, the 200-day moving average (MA) has gone up 1.0% while the 50-day MA has advanced 0.4%.


Source:SmarTrend

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences - Auf einem guten Weg
http://www.godmode-trader.de/nachricht/gilead-sciences-auf-e…

Gilead beendet Phase-3-Studie 116 mit Idelalisib bei chronischer lymphozytischer Leukämie aufgrund positiver Risiko-Nutzen-Bewertung vorzeitig

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-10/28259568…

Gestern 6% nach oben

Oberkassler

[Oberkassel]

Shares of Gilead Sciences Rise to a New 52-Week High

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) traded today at a new 52-week high of $69.74. This new high was reached on below average trading volume as 1.5 million shares traded hands, while the average 30-day volume is approximately 7.6 million shares.

In the past 52 weeks, shares of Gilead Sciences have traded between a low of $21.91 and a high of $69.74 and are now at $69.69, which is 218% above that low price. In the last five trading sessions, the 50-day moving average (MA) has climbed 0.9% while the 200-day MA has risen 0.9%.

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) has potential upside of 5.4% based on a current price of $69.69 and analysts' consensus price target of $73.48. Gilead Sciences shares have support at the 50-day moving average (MA) of $62.17 and additional support at the 200-day MA of $52.85.


Source:SMARTREND

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences rises on 3Q sales, greater outlook

http://finance.yahoo.com/news/gilead-sciences-rises-3q-sales…

http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/163022.jsp

Die Aktie von Gilead Sciences gehört heute zu den Tagesgewinnern im Nasdaq100 Index. Gute Nachrichten katapultierten den Wert an eine Kursbegrenzungslinie. In den nächsten Tagen könnte der Kurs nochmals die Trendlinie testen, um dann endgültig davon abzuprallen. Das Konsolidierungsziel liegt bei ca. 66,00 $ und könnte in ein paar Wochen erreicht werden.

Wiederstand bei 77$.

Enjoy the Time

Oberkassler

[tupper]

Ich hab meine gestern verkauft. War vielleicht ein Fehler, aber die ganze Pusherei macht mir Bedenken. Inzwischen haben wir immerhin schon fast eine MK von 120 Mrd.
Was mir auch nicht gefällt, sind diese vielen Optionen an Management und Mitarbeiter. Da nimmt sich doch jeder Geld aus der Firma wie es ihm gerade passt.
So wird die Aktie in meinen Augen eher zum Zock als zum Investment.
Meinungen hierzu würden mich interessieren.

[Oberkassel]

Will Gilead Sciences Be Able To Continue Its Growth Trajectory?

http://seekingalpha.com/article/1828292-will-gilead-sciences…

Der Kursverlauf in einem Jahr über 110%, die Aktie verläuft absolut stetig trotz von Zeit und Zeit kleinerer Kurskonsolidierungen.

GILD hat viele gute Nachrichten und Produkte in der Pipeline, daher sehe ich die Aktie bisher nicht als "Zockwert".

The trend is your friend - diese alte Weisheit kommt hier auch wieder zum tragen.

Die letzten QA Zahlen waren überzeugend sodass die weitere Aufwärtsbewegung in Takt bleibt aber vielleicht wird die zukünftige Kursentwicklung in kleineren Schritten verlaufen. Mal schauen.

Oberkassler

[Oberkassel]

European Commission approves Gilead’s Vitekta for treatment of HIV-1 infection

http://www.pharmaceutical-business-review.com/news/european-…

Heute sehr schöne Kursentwicklung.
Shares of Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) opened today above their pivot of $69.29 and have already reached the first level of resistance at $70.23. Should the shares continue to rise, the resistance pivots of $70.80 and $72.31 will be of interest.

Over the past year, Gilead Sciences has traded in a range of $21.91 to $73.20 and is now at $70.26, 221% above that low. In the last five trading sessions, the 50-day moving average (MA) has climbed 0.7% while the 200-day MA has risen 0.8%.

Gilead Sciences has overhead space with shares priced $70.26, or 11.1% below the average consensus analyst price target of $79.04. Gilead Sciences shares have support at the 50-day moving average (MA) of $65.70 and additional support at the 200-day MA of $55.68.

Source:Smartrend

Enjoy the time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Given a $87.00 Price Target at Citigroup Inc. (GILD)

http://tickerreport.com/banking-finance/75095/gilead-science…

Unser Pivot-Punkt liegt bei 72.5.
Unsere Meinung: solange 72.5 einen Widerstand bildet, sind 61.4 das Ziel
Alternatives Szenario: über 72.5 liegen die nächsten Ziele bei 76.4 und 78.8
Analyse: der RSI liegt unter der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Der MACD muss die Null-Linie überwinden, um weiteres Abwärtspotenzial erwarten zu können. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen fallen.

Source:CC

Mal schauen ob der Wiederstand bei 72,5$ in den nächsten Tagen geknackt wird, wenn nicht gibt es wieder gute Optionen die Position weiter zu entwickeln. Aus den Erfahrungen der letzten 15 Monaten geht es weiter bergauf, Voraussetzung es gibt nicht eine allgemeine Korrektur - mal schauen - Sie wird kommen - die Frage nur wann?!

Ergo: Ich bleibe Investiert - auch wenn es circa 20% Rückschlagspotential gibt bei einer allge. Korrektur.

Gibt es noch Investierte, oder genießen alle ?!

Oberkassler

[Oberkassel]

UPDATE 1-Gilead and GSK drugs for HCV and HIV win EU green light


http://www.reuters.com/article/2013/11/22/europe-medicines-i…

Biogen, Gilead Get European Boost; RBC Bullish on Both

http://blogs.barrons.com/stockstowatchtoday/2013/11/22/bioge…

Nach all den News satter Sprung in NY Richtung 75$.

Oberkassler

[Waldek112]

Hi

ich beobachte seit längerem diese Aktie...

Was denkt Ihr jetzt einzusteigen macht es Sinn?

mfg

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.905.968 von Waldek112 am 24.11.13 11:35:46

Hallo Waldek112,

in den letzten Wochen hat die Aktie einen sehr guten Lauf da viele Analysten die Aktie hochgestuft haben.

Ich würde einen Moment warten bis die Aktie wieder konsolidiert, dies ist aber auch vom Gesamtmarkt zu sehen.

Ich würde zZ keine Invests vornehmen, die Korrektur des Gesamtmarktes kommt bestimmt. 2014 Mai ?

Oberkassler

[Oberkassel]

FDA Decision

Gilead Sciences (GILD) has an FDA decision date on December 8, 2013 for sofosbuvir, which has been developed to treat chronic hepatitis C infection. For every 100 people that are infected with hepatitis C (HCV), 75 to 85 will develop chronic infection. Approximately 3.2 million people are infected with chronic hepatitis C in the United States. An advisory panel to the FDA has already recommended sofosbuvir to be used in combination with RBV for the treatment of adults with chronic HCV infections. The drug has demonstrated good safety and efficacy in clinical trials when used with RBV, with many patients clearing the virus in 12 to 24 weeks after the end of treatment. Treatments for HCV that are currently on the market typically take 24 to 48 weeks. Therefore, sofosbuvir represents a significant breakthrough in HCV treatment.

Gilead has 15 FDA approved drugs already on the market with indications for HIV/AIDS, liver disease, cardiovascular disease, respiratory ailments, and more. The company also has an extensive pipeline of compounds in various stages of development for HIV/AIDS, cardiovascular, respiratory, liver diseases, oncology, and inflammation. Gilead has U.S. regulatory submissions for the following drugs in addition to sofosbuvir: HIV/AIDS drugs cobicistat & elvitegravir and non-Hodgkin's lymphoma drug, idelalisib. Cobicistat and elvitegravir have already received E.U. approval.

Gilead looks fairly valued with a forward PE ratio of 23.65, a PEG of 1.27, and a price to book ratio of 10. The company's valuation can be justified by its strong return on equity of 30% and its high expected annual earnings growth of 29% for the next five years. The 26 analysts that cover Gilead have an average price target of $80
for the stock which is now trading at $74.

Source: Seeking Alpha

Gilead Sciences Inc. (GILD) Rose To A New High On Sovaldi News

Gilead Sciences Inc. (GILD: Quote) announced Friday morning that the Committee for Medicinal Products for Human Use has adopted a positive opinion on the company's Marketing Authorisation Application for Sovaldi, for the treatment of chronic hepatitis C virus infection in adults.

Gilead Sciences gapped up Friday and rose sharply during the first 45 minutes of trade, before settling into a range. Shares closed higher by 2.64 at $74.27 on above average volume. The stock climbed above a 1-month range and set a new high for the year.

Source:RTT News

Chartechnik:

Unser Pivot-Punkt liegt bei 70$
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 70 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: unter 70 lauten die Kursziele 66.4 und 64.3
Analyse: der RSI liegt über der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen fallen.

Source: CC

Die nächste Barriere liegt bei 81.5$.

Oberkassler

[Cameltrophy]

"Zu den erfolgreichsten Biotech-Aktien der Welt zählt Gilead Sciences, sie verdoppelte sich in einem Jahr. Der US-Konzern erwirtschaftete im abgelaufenen Jahr Erlöse von 9,7 Milliarden Dollar und verdiente rund 2,6 Milliarden Dollar. Gilead ist weltweit führend in der Behandlung von Aids. Mitte 2012 bekam das Unternehmen die Zulassung für das Mittel Stribild, das nur einmal täglich eingenommen werden muss. Ende 2011 schluckte Gilead für elf Milliarden Dollar den Aids- und Hepatitis-Spezialisten Pharmasset."

Quelle ARD Börse
unter anderem wird gilead vorgestellt

gruß

[Oberkassel]

Watch for Shares of Gilead Sciences (GILD) to Approach Resistance at $74.16

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) has opened bullishly above the pivot of $72.88 today and has reached the first level of resistance at $73.68. Should the shares continue to rise, the resistance pivots of $74.16 and $75.44 will be of interest.

Gilead Sciences has overhead space with shares priced $73.62, or 6.9% below the average consensus analyst price target of $79.04. The stock should find initial support at its 50-day moving average (MA) of $67.97 and further support at its 200-day MA of $57.45.

Gilead Sciences share prices have moved between a 52-week high of $75.43 and a 52-week low of $21.91 and are now trading 236% above that low price at $73.62 per share. In the last five trading sessions, the 50-day moving average (MA) has climbed 1.2% while the 200-day MA has risen 1.1%.


What Everybody Ought to Know About Gilead and Johnson & Johnson's New Hepatitis C Drugs


http://www.fool.com/investing/general/2013/12/06/what-everyb…

Heute wieder Plus wir gehen auf die 75$.

Enjoy the time

Oberkassler

[Javac]

Have fun

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-12/28833635…

[KATZENHASSER]

was geht denn heute ab?
gibt es bad news?

[KATZENHASSER]

schon merkwürdig, um 12 uhr amizeit ging es im steilflug nach unten ohne nenneswerte news

http://www.bloomberg.com/quote/GILD:US

[KATZENHASSER]

hier wird kasse gemacht,dehalb auch der einbruch

Gilead Sciences Inc. GILD -2.10% shares shed 3.2%. Two Gilead executives recently sold more than $23 million in shares via stock options , according to Barron’s. The company said last week that the Food and Drug Administration approved Sovaldi, a hepatitis C treatme

http://www.marketwatch.com/story/lululemon-gains-on-leadersh…

[KATZENHASSER]

das ist aber die größte schweinerei, der ceo macht kasse.
hat das steuerliche gründe oder steht der mann kurz vor seiner entlassung?
was ist in den gefahren?
das ist natürlich ein idealer nährboden für alle zweifler.

Gilead Sciences, Inc. GILD -2.35% : By the end of last trading session, shares of Gilead Sciences GILD -2.35% lost 3.17% (or US$2.38) to US$72.81 with 25.86 million shares exchanging hands, compared to daily average volume of 10.58 million. Compared to Biotechnology which dropped 0.64%, its competitor GlaxoSmithKline plc (GSK) fell 0.93% to US$52.02 and Pfizer Inc. (PFE) lost 0.76% to US$31.34. Insiderslab.com found company Chairman and CEO, John C. Martin, sold his shares at a price of US$74.26 for about US$20.96 million on December 2.

[Oberkassel]

Gilead Sciences Given New $100.00 Price Target at JPMorgan Chase & Co. (GILD)

http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/166945.jsp

Gilead Sciences (GILD) Reports Topline Results from SOF + LDV Phase 3s

http://www.streetinsider.com/Corporate+News/Gilead+Sciences+…

UPDATE 2-Stellar hepatitis C data puts Gilead farther ahead of pack

http://www.reuters.com/article/2013/12/18/gilead-hepatitis-i…

Nach einer Konsolidierungsphase scheint der Weg Richtung Norden zu gehen.

Oberkassler

[KATZENHASSER]

endlich habens die investoren gecheckt,welch famose trendfolgeaktie sie hier in händen halten

http://blogs.marketwatch.com/health-exchange/2013/12/18/inve…




RBC Capital Markets erhöht das Kursziel für Gilead Sciences

http://www.godmode-trader.de/nachricht/rbc-capital-markets-e…

[Oberkassel]

2 Big Biotechs Moving Up On News

http://seekingalpha.com/article/1909801-2-big-biotechs-movin…

Piper Jaffray Top Stocks to Buy for 2014

Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD) is a top biotech name to make the list for 2014. With the approval of its hepatitis C drug Sovaldi, the company is entering a very lucrative and growing market. Acquired when Celgene bought Pharmasset in November of 2011, the drug is an oral nucleotide polymerase inhibitor that interferes with the life-cycle of the hepatitis C virus and suppresses its replication. The Piper Jaffray target for the stock is $91. The consensus price target is posted lower at $85. Gilead ended trading Tuesday at $70.08.

Source: 24/7 Wall Street

Greift die 75$ heute an - Enjoy the Time.

Oberkassler

[KATZENHASSER]

die aktie holt luft für den kommenden run.
verkäufe werden gleich wieder eingesammelt.

vorbörslich auf 76$

[Oberkassel]

Should You Sell Gilead Sciences After A Successful 2013?

http://seekingalpha.com/article/1921301-should-you-sell-gile…

Heute geht es wieder über die 75$ (20.15 MEZ).

Für 2014 alle GILD investierten viel Erfolg und das richtige Händchen.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences PT Raised to $98.00 at Maxim Group (GILD)

http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/167176.jsp

Unser Pivot-Punkt liegt bei 70.3.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 70.3 hält, sind 80.5 das Ziel
Alternatives Szenario: ein Fall unter 70.3 würde einen weiteren Rückgang auf 64.7 auslösen
Analyse: der RSI liegt über der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Die Aktie könnte kurzfristig wieder zurückgehen. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.



Source:CC

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Seeks To Expand Its Blockbuster Hepatitis Platforms In 2014


http://seekingalpha.com/article/1926391-gilead-seeks-to-expa…

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences Price Target Increased to $96.00 by Analysts at Citigroup Inc.

http://www.northforkvue.com/investing/analyst-articles-us/32…

Unser Pivot-Punkt liegt bei 70.3.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 70.3 hält, sind 80.4 das Ziel
Alternatives Szenario: unter 70.3 lauten die Kursziele 67.1 und 65.2
Analyse: der RSI liegt über der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Die Aktie könnte kurzfristig wieder zurückgehen. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen fallen.



Heute wieder Richtung Norden.

Oberkassler

[KATZENHASSER]

75$ ade....
auf trendfolger ist einfach verlass

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.242.437 von KATZENHASSER am 16.01.14 17:46:17

Guter Anstieg heute !

Enjoy the Time

Oberkassler

[KATZENHASSER]

European Commission Grants Marketing Authorization for Gilead’s Sovaldi® (Sofosbuvir) for the Treatment of Chronic Hepatitis C Infection


http://finance.yahoo.com/news/european-commission-grants-mar…

[Oberkassel]

ModernGraham Valuation Of Gilead Sciences

http://seekingalpha.com/article/1952741-moderngraham-valuati…

Oberkassler

[katzenklaue]

http://finance.yahoo.com/q/it?s=gild

warum verkaufen die alle???

[KATZENHASSER]

81$

hammer!!!!!!

[Cameltrophy]

Ich habe in der Zeitung etwas bezüglich der Kosten des nun in Deutschland zugelassenen Medikaments Sofosbuvir gelesen.
Demnach sind die Kosten für 12 Wochen mit täglich je einer Tablette bei ca. 50.000€.
Wenn man dem Bericht glauben kann, haben in Deutschland 500.000 Menschen Hepatitis C.
Besonders wird die Verträglichkeit gegnüber anderen Produkten hervorgehoben.
Die Nebenwirkungen sind demnach auf ein Minimun reduziert.

Dies zu Eurer Info
Gruß Camel

[KATZENHASSER]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.272.817 von Cameltrophy am 21.01.14 21:26:03

„Im Gegensatz zu vielen anderen chronischen Erkrankungen, kann Hepatitis C geheilt werden. Allerdings konnte bei vielen HCV-Patienten aus einer Vielzahl an Gründen derzeit noch keine Heilung erreicht werden und daher entwickeln sich dann häufig Lebererkrankungen oder Leberkarzinome im Endstadium“, sagte Dr. Graham Foster, Professor für Hepatologie an der Queen Mary University of London. „Die hohen Heilungsraten bei einer großen Zahl an Patienten und die kurze Dauer der Therapie machen Sovaldi zu einem sehr begrüßungswerten therapeutischen Fortschritt, der die Anzahl der Patienten erhöhen wird, die behandelt und schließlich geheilt werden können.

Ungefähr neun Millionen Menschen in Europa sind mit HCV infiziert, die eine Hauptursache für Leberkarzinome und -transplantationen sind. Die gesellschaftliche, klinische und wirtschaftliche Belastung durch unbehandelte HCV ist beträchtlich und die durch HCV verursachten Gesundheitskosten sind direkt verbunden mit der Schwere der Krankheit. Die derzeitige standardmäßige Behandlung von HCV umfasst bis zu 48 Wochen Therapie mit einem peg-IFN/RBV enthaltendem Arzneibehandlungsschema, das für bestimmte Patiententypen nicht geeignet ist.

„Die Marktzulassung von Sovaldi ist ein wichtiger Schritt nach vorn bei der Behandlung von Hepatitis C in Europa, da viel mehr Patienten eine Aussicht auf Heilung bekommen“, sagte Dr. John C. Martin, Chairman und CEO von Gilead Sciences. „Unser angestrebtes Ziel ist es, mit den einzelnen Regierungen und Gesundheitssystemen zusammenzuarbeiten, damit Sovaldi so schnell wie möglich in Europa verfügbar ist.“

Die Marktzulassung durch die Europäische Kommission für Sovaldi wird hauptsächlich mit Daten aus vier Phase-3-Studien gestützt: NEUTRINO, FISSION, POSITRON und FUSION. In diesen Studien wurde festgestellt, dass eine 12- oder 16-wöchige Therapie auf Sovaldi-Grundlage den derzeit zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen oder historischen (Langzeit-) Kontrollen überlegen oder nicht unterlegen war. Diese Ergebnisse gründen sich auf den Anteil der Patienten, die zwölf Wochen nach Therapieabschluss (SVR12) ein anhaltendes virologisches Ansprechen (HCV nicht feststellbar) zeigten. Patienten, bei denen SVR12 erreicht wird, werden als von HCV geheilt betrachtet. Patienten der Studie, die eine Therapie auf Sovaldi-Grundlage erhalten, erreichen SVR12-Raten von 50-90 Prozent. Einzelheiten zu der Studie finden Sie in der Zusammenfassung der Produkteigenschaften unter www.ema.europa.eu.

Während des regulatorischen Zulassungsverfahrens wurden Daten aus zwei zusätzlichen Phase-3-Studien, VALENCE und PHOTON-1, zum Antrag auf Marktzulassung hinzugefügt. In der VALENCE-Studie wurden Patienten mit einer HCV-Infektion des Genotyps 3 während 24 Wochen mit Sovaldi und RBV behandelt. In der PHOTON-1-Studie wurden Sovaldi und RBV zwölf Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 2, die mit HIV-1 koinfiziert waren, untersucht, und 24 Wochen lang bei Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1, die mit HIV-1 koinfiziert waren. In sämtlichen Phase-3-Studien von Sovaldi wurde bei Patienten, die nach Abschluss der Therapie einen Rückfall erlitten, keine Virusresistenz gegen das Medikament festgestellt.

Bisher haben fast 3.000 Patienten bei Studien der Phase 2 oder 3 mindestens eine Dosis Sovaldi erhalten. Sovaldi wurde bei klinischen Studien gut toleriert. Die Nebenwirkungen waren allgemein mild und gaben wenig Anlass zu Behandlungsabbrüchen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die bei mindestens zehn Prozent der Patienten auftraten, entsprachen den Sicherheitsprofilen von peg-IFN und RBV. Darunter waren Müdigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Pruritus (starker Juckreiz) und Anämie.

Sovaldi wurde am 6. Dezember 2013 in den USA und am 13. Dezember 2013 in Kanada zugelassen. Zulassungsanträge wurden auch in Australien, Neuseeland, der Schweiz und der Türkei eingereicht.

[KATZENHASSER]

schlusskurs auf tageshoch

Day high

$81.37

nachbörslich


$81.58

Volume

31,225

[KATZENHASSER]

lassen wir uns überraschen

Analyst: Gilead Sciences 'Going to $100 Fast'

By: Adam Feuerstein | 01/22/14 - 09:39 AM EST
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Big bull call on Gilead Sciences (GILD) and its hepatitis C drug Sovaldi made this morning by ISI Group analyst Mark Schoenebaum:

"Based on early IMS data, it appears to be that GILD is likely to utterly annihilate 2014 consensus hepatitis C numbers," he writes.


"Utterly annihilate" -- those are strong words!

Yesterday, I showed you the most recent Sovaldi prescriptions numbers from IMS Health, suggesting strong, early demand for the new hepatitis C pill. Gilead's commercial launch is going very well.

Based on his models, Schoenebaum now believes Sovaldi could generate 2014 sales exceeding $5 billion, possibly as high as $7 billion. The current buyside consensus is $3.5 billion, he says.

What's this mean for Gilead shares?

"Stock could be going to $100 fast," says Schoenebaum.

Gilead opened Wednesday up 3% to $84 per share. The stock is off to a strong start in 2014:

http://www.thestreet.com/story/12256978/1/analyst-gilead-sci…

[Oberkassel]

Gilead Sciences: Will It Double Your Money Again In 2014?

http://seekingalpha.com/article/1961411-gilead-sciences-will…

Trotz schlechter Vorgaben - allgemeiner Markt - geringes Minus heute.

Long GILD

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences PT Raised to $132.00 at Deutsche Bank (GILD)


http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168343.jsp


Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.

Source:CC



Oberkassler

[Oberkassel]

Is Gilead Sciences, Inc. Getting Too Greedy?


http://www.fool.com/investing/general/2014/01/28/is-gilead-s…

Schöner Anstieg wieder gestern über 80$.

Enjoy the Time.

Oberkassler

[Oberkassel]

Cowen and Company Increases Gilead Sciences Price Target to $95.00 (GILD)

http://www.i3investor.com/servlets/fdnews/168561.jsp

Anteilseigner
American Funds Growth Fund of America 6,80%
Capital Research Global Investors LLP 10,60%
Capital World Investors 7,00%
Fidelity Management & Research Company (FMR) 6,60%
Streubesitz 69,00%

Unser Pivot-Punkt liegt bei 76.9.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 76.9 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.Alternatives Szenario: ein Fall unter 76.9 würde einen weiteren Rückgang auf 70.9 auslösen.
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.

Widerstand bei 88$

Source:CC

Oberkassler

[KATZENHASSER]

heute gibts zahlen vom vierten quartal 2013.
dem heutigen kursverlauf nach wissen hier doch einige schon mehr.

http://www.zacks.com/stock/news/121722/will-gilead-gild-disa…

[korrekt69]

Morgen zusammen,
weiss jemand wieso wir gestern trotz sehr guter Zahlen plötzlich so abgestürzt sind? Haben hier so viele Gewinne mitgenommen?

[dax5000]

War doch gut!! Für mich war das eine gute Einstiegschance.

[KATZENHASSER]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.388.706 von korrekt69 am 06.02.14 08:39:46

After Tuesday’s closing bell, Gilead Sciences Inc. GILD -1.46% reported fourth-quarter earnings of $791.41 million, or 47 cents a share, compared with $762.54 million, or 47 cents a share, in the same period a year earlier. Sales rose to $3.12 billion from $2.59 billion. Adjusted earnings came in at 55 cents a share, 5 cents above the forecast from analysts polled by FactSet. Shares of Gilead were mostly flat in after-hours trading.


ich denke das ist der grund.47cent wie im vorjahr,analysten wie immer enttäuscht.
das bereinigte ergebnis war dank stärkerem umsatz immer noch 5 cent höher.

[stangman67]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.388.706 von korrekt69 am 06.02.14 08:39:46

...die Erwartungen an Sovaldi HepC sind scheinbar schon extrem hoch.Das Unternehmen hat dazu keine Guidance gegeben für 2014. Das hat der Markt übel genommen !

Wohl der stärkste Grund ?

[okieh66]

Zitat von KATZENHASSER: After Tuesday’s closing bell, Gilead Sciences Inc. GILD -1.46% reported fourth-quarter earnings of $791.41 million, or 47 cents a share, compared with $762.54 million, or 47 cents a share, in the same period a year earlier. Sales rose to $3.12 billion from $2.59 billion. Adjusted earnings came in at 55 cents a share, 5 cents above the forecast from analysts polled by FactSet. Shares of Gilead were mostly flat in after-hours trading.


ich denke das ist der grund.47cent wie im vorjahr,analysten wie immer enttäuscht.
das bereinigte ergebnis war dank stärkerem umsatz immer noch 5 cent höher.

Es war schon immer einfacher Kritik zu üben wenn man keine Leistung selbst erbringt, bei Apple ist es das gleiche. Den Analysten ist es nie genug.

Ich glaube Porsche hat sich mal vom normalem Handelsmarkt zurückgezogen um diesem Zahlen-intererpretationen zu entgehen. Und die Aktie ist trotzdem stark gestiegen.

[stangman67]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.396.520 von okieh66 am 06.02.14 23:25:20

...die Analysten haben nach den Zahlen teilsweise ordentlich hochgestuft - an denen liegt es nicht.

Es liegt an uns Anlegern: wir kriegen den Hals nicht voll und wollen aber auch in keine Korrektur hinheinlaufen, also Geld schützen. Dann passiert eben so was ...

[ernestof]

Das hört sich auch in Deutsch nicht schlecht an :

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/6557148-gilead-sci…

Aber das kann man öfters beobachten, dass bei guten Zahlen der Kurs erst mal
nachgibt. Gewinnmitnahmen ?!
Na, und heute zieht der Kurs ja schon wieder an !
Chart intakt und an der 4*- Fundamentalanalyse von onvista hat sich nichts geändert : http://www.onvista.de/aktien/Gilead-Sciences-Aktie-US3755581…

Die 60 € sollten in ein paar Tagen geknackt werden.

[stangman67]

...die Zahlen sind längst Geschichte !

Jetzt kommt es darauf an, wie sich Sovaldi HepC verkauft und welche Chancen man der Konkurrenz gibt.

Haben wir hier Biotech-Experten an Bord, die beurteilen können, welche Chancen die noch in 2014 zur Zulassung anstehenden Kandidaten haben ?

Weiß außerdem jemand wie die NASH-Indikation in P II betroffen sein könnte, weil Intercept so hervorragende Ergebnisse kürzlich präsentiert hat ?

Wäre ja auch ein gewaltiger Markt !

Danke schon mal für evtl. Expertenmeinungen

[ernestof]

w.o.-Nachrichten von gestern :


Gilead Sciences to Present at Two Upcoming Investor Conferences
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 10.02.2014, 23:00 | 136 Aufrufe

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the company will be webcasting its corporate presentation at two upcoming investor conferences: the 16th Annual BIO CEO & Investor Conference and the 2014 Leerink Swann Healthcare Conference, both taking place in New York.

John F. Milligan, PhD, Gilead’s President and Chief Operating Officer, will provide an overview of the company at the BIO conference on Tuesday, February 11 at 10:00 a.m. Eastern Time (ET) and the Leerink Swann conference on Wednesday, February 12 at 10:40 a.m. ET.

To access the live webcast or a replay via the internet log on to www.gilead.com. Please connect to the company’s website at least 15 minutes prior to the start of the presentation to ensure adequate time for any software download that may be necessary to listen to the webcast. The replay will be available for 14 days following the presentation.

[ernestof]

http://www.wallstreet-online.de/aktien/gilead-sciences-aktie…

13.02.14, 20 :00

[delle002]

Mahlzeit, bin seid paar Minuten dabei.

[okieh66]

Zitat von delle002: Mahlzeit, bin seid paar Minuten dabei.

denke du wirst es nicht bereuen, ist momentan mein bestes investment, hab mit nem OS CZ5SSN kauf bei 0,46 ca. 200 % und bei den Aussichten bleibe ich noch bis zum Ende und länger;-)

[Oberkassel]

The Hidden Gems in Gilead Sciences' Pipeline

http://www.fool.com/investing/general/2014/02/13/the-hidden-…

Ein sehr interessanter Artikel zu den Wettbewerbern zu GILD - und deren Präperate, Indikationen, Umsatz, Stati und Analysen.


Oberkassler

[Oberkassel]

Next Resistance Level for Gilead Sciences (GILD) is $83.78

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/next-resis…

Gilead Sciences: A Great Buy Despite Competition From AbbVie


http://seekingalpha.com/article/2027821-gilead-sciences-a-gr…

Unser Pivot-Punkt liegt bei 86.7.
Unsere Meinung: solange 86.7 einen Widerstand bildet, sind 73.1 das Ziel
Alternatives Szenario: über 86.7 liegen die nächsten Ziele bei 91.6 und 94.5
Analyse: der RSI liegt unter der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Der MACD muss die Null-Linie überwinden, um weiteres Abwärtspotenzial erwarten zu können. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.

Source:CC

Oberkassler

[Oberkassel]

CURx Pharmaceuticals Announces License Agreement with Gilead Sciences


CURx Pharmaceuticals today announced it has entered into a global license agreement with Gilead Sciences, Inc. for development of Fosfomycin:Tobramycin for Inhalation (FTI) to treat Pseudomonas aeruginosa lung infection in cystic fibrosis (CF) patients. FTI is ready for Phase III clinical trials, having successfully completed a Phase II trial in CF patients.

"This is a great acquisition for CURx Pharmaceuticals which enables us to expand our portfolio and also to provide another inhaled therapeutic to the cystic fibrosis community", commented Dinu Sen, CEO and founder of CURx. "Clinical trials in CF patients with Pseudomonas aeruginosa infection have demonstrated FTI's safety and efficacy. Future trials may pave the way for its use against a range of bacterial infections in CF - there is an unmet need for antibiotics with such characteristics."

"Lung infections continue to be a serious problem for individuals with cystic fibrosis," commented Dr. Drucy Borowitz, Director of the Cystic Fibrosis Center of Western New York. "If further studies confirm that (FTI) is safe and efficacious it will be a significant addition to improving the health of people with CF." Dr. Patrick Flume, Director of the Cystic Fibrosis Center at Medical University of South Carolina added "Currently we have two drugs approved in the US for use in CF patients, but there remains a need for more options. The CF community welcomes the development of new treatment options such as FTI."

About FTI
FTI is a combination of fosfomycin and tobramycin, antibiotics well characterized for safety and anti-bacterial activity. FTI is formulated as a liquid for inhalation with an aerosol device. In Phase II clinical trials FTI was shown to be safe and to effectively maintain improvement in lung function achieved with Cayston in CF patients with Pseudomonas aeruginosa infection. FTI has demonstrated antibiotic activity against multiple pathogenic bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), in preclinical studies.

About cystic fibrosis
Cystic fibrosis is a hereditary disease affecting the lungs and digestive system of 30,000 children and adults in the US and 70,000 worldwide. Chronic bacterial infections in the lungs of CF patients are common and can be life threatening if not adequately treated. Pseudomonas aeruginosa infects the lungs of half of all CF patients, while methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infects the lungs of about a quarter of CF patients.

About CURx Pharmaceuticals
San Diego-based CURx Pharmaceuticals specializes in developing late-stage therapeutics with high medical need. In August 2013 CURx Pharmaceuticals licensed intravenous topiramate from Ligand Pharmaceuticals, Inc. for treatment of hospitalized epilepsy patients unable to take oral medication. Please visit www.curxpharma.com for more information.

Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements. These statements are subject to known and unknown risks and uncertainties that may cause actual future experience and results to differ materially from the statements made. Factors that might cause such a difference include, among others, the completion of clinical trials, the FDA and other foreign review processes and other governmental regulation, CURx Pharmaceuticals' ability to successfully develop and commercialize drug candidates, competition from other pharmaceutical companies, the ability to effectively market products, and other factors. CURx Pharmaceuticals undertakes no duty to update forward-looking statements.

SOURCE CURx Pharmaceuticals

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead's Hepatitis C Pill Takes Off Like A Rocket

http://www.forbes.com/sites/matthewherper/2014/02/21/gileads…

Heute Long Signal.
Unser Pivot-Punkt liegt bei 78.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 78 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: unter 78 lauten die Kursziele 73.1 und 70.2
Analyse: der RSI liegt über der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen fallen.

Source:CC




Oberkassler

[Oberkassel]

3 Things to Watch at Gilead

http://www.fool.com/investing/general/2014/02/24/gilead-gild…

Pre Market grün zZ.83.79$ Wiederstand bei 92.1

Oberkassler

[KATZENHASSER]

gilead ist so geil
nichts kann diesen trendfolger stoppen

Rating Action:
Moody's rates Gilead's notes Baa1; positive outlook


https://www.moodys.com/research/Moodys-rates-Gileads-notes-B…

[dax5000]

Was ist heute mit Gilead los ? trotz possitiven Ausblich von Moodys

[KATZENHASSER]

Zitat von dax5000: Was ist heute mit Gilead los ? trotz possitiven Ausblich von Moodys

http://www.onvista.de/news/gilead-bepreist-vorrangig-ungesic…

[KATZENHASSER]

Gilead Sciences-Aktie: Aktienkurs unter Druck, verschiedene Gründe! - Aktienanalyse

http://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Gilead_Sciences_A…

[ernestof]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.586.287 von KATZENHASSER am 07.03.14 17:22:58

Also weiterhin : Outperform !

Günstige Einstiegsgelegenheit ! Imho

[ernestof]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.586.287 von KATZENHASSER am 07.03.14 17:22:58

Und da gabs zeitgleich noch eine negative Meldung :

http://www.fool.com/investing/general/2014/03/07/morning-mov…

Für einen Koloss wie Gilead eigentlich ein "Fliegenschiß" !

[ernestof]

Und nochmals : Outperform - diesmal von Wells Fargo

http://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Gilead_Sciences_A…

[Oberkassel]

Evidence For And Against A Biotech Bubble

http://seekingalpha.com/article/2078173-evidence-for-and-aga…


Unser Pivot-Punkt liegt bei 86.9.
Unsere Meinung: solange 86.9 einen Widerstand bildet, sind 74.4 das Ziel
Alternatives Szenario: über 86.9 liegen die nächsten Ziele bei 91.4 und 94.1
Analyse: der RSI liegt unter der Neutralitätszone von 50. Der MACD liegt unter der Signallinie und ist positiv. Der MACD muss die Null-Linie überwinden, um weiteres Abwärtspotenzial erwarten zu können. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen fallen.



zZ Grüne Kurse. Mal schauen ob sich der Kurs stabilisiert.

Oberkassler

[Oberkassel]

Gilead Sciences' (GILD) Hep C Treatment Receives 'Low Value' Rating

http://www.thestreet.com/story/12527008/1/gilead-sciences-gi…

Oberkassler

[Cameltrophy]

gibt es neuigkeiten die zu dieser korrektur geführt haben?
gruß

[Oberkassel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.635.197 von Cameltrophy am 15.03.14 09:58:32

Why Celgene Corporation, Gilead Sciences, and Priceline.com Are Today’s 3 Worst Stocks

http://www.fool.com/investing/general/2014/03/14/why-celgene…

Gründe:

1 Allgemeine Marktlage, Anleger neigen zZ. zur Umschichtung Biotec zu Pharma
Werten, Option Pharma: Roche

2 Idenix Pharmaceuticals initiierte eine Patentverletzungsklage gegen GILD
das ist wohl der stärkste Grund des Kursverlustes siehe Artikel

3 Biotech Branche - ich selbst habe CELG verkaufen müssen (SP) habe jetzt BB Biotechech auf meiner Watchliste - in der Branche gibt es sehr viele IPOs,
ich denke GILD wird in den nächsten Wochen ein wenig stagnieren.

Da ich aber schon lange bei GILD dabei bin, werde ich die Position beibehalten - Long - ggf. unter 50 EUR nochmal nachkaufen.

Oberkassler