vogelgrippe-werte!! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 21.02.06 02:14:20 von
neuester Beitrag 05.04.06 19:03:59 von
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hallo leute ,
heute mal was von mir zum thema vogelgrippe!!
also, nach eingehendem studium der seite:
http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_141968
habe ich mich für diese unternehmen entschieden:
ANALYTIK JENA AG
521350 / Xetra
- die verkaufen seit okt. 2005 schnelltest um vogelgr. nachzuweisen
GILEAD SCIENCES INCO
885823 / Berlin
- die sind die lizenzgeber von Tamiflu
und
GLAXOSMITHKLINE PLC
940561 / Xetra
- die sollen am nächsten drann sein, einen impfstoff zu entwickeln
sicher, es gibt da noch einige andere, entscheiden mußt Du.
heute gab es zu zwei unternehmen direkte bzw indirekte news
guckst Du hier:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,402144,00.h…
auszug:
Zwei Medikamente können Menschen im unwahrscheinlichen Fall einer H5N1-Infektion helfen: Die antiviralen Medikamente Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline).
wobei man noch wissen muß, das roche NUR lizenznehmer ist:
Indirekter Profiteur des Tamiflu-Booms ist das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences. Roche hatte die Lizenz für den Tamiflu-Wirkstoff im Jahr 1996 von Gilead erworben. Im Gegenzug ist das US-Unternehmen an den Tamiflu-Umsätzen beteiligt. Insgesamt erhält Gilead 14 bis 22 Prozent des Tamiflu-Nettoumsatzes. Marktbeobachter rechnen für 2005 mit einer Tamiflu-Lizenzgebühr von umgerechnet rund 180 Millionen US-Dollar. Damit würde der Anteil am gesamten Gilead-Umsatz bei rund einem Zehntel liegen.
was haltet Ihr davon???
grüße
H.
ps: keine kauf aufforderung, ........
lesen !!
überdenken !!
entscheiden - wie auch immer.
Heinzseins
heute mal was von mir zum thema vogelgrippe!!
also, nach eingehendem studium der seite:
http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_141968
habe ich mich für diese unternehmen entschieden:
ANALYTIK JENA AG
521350 / Xetra
- die verkaufen seit okt. 2005 schnelltest um vogelgr. nachzuweisen
GILEAD SCIENCES INCO
885823 / Berlin
- die sind die lizenzgeber von Tamiflu
und
GLAXOSMITHKLINE PLC
940561 / Xetra
- die sollen am nächsten drann sein, einen impfstoff zu entwickeln
sicher, es gibt da noch einige andere, entscheiden mußt Du.
heute gab es zu zwei unternehmen direkte bzw indirekte news
guckst Du hier:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,402144,00.h…
auszug:
Zwei Medikamente können Menschen im unwahrscheinlichen Fall einer H5N1-Infektion helfen: Die antiviralen Medikamente Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline).
wobei man noch wissen muß, das roche NUR lizenznehmer ist:
Indirekter Profiteur des Tamiflu-Booms ist das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences. Roche hatte die Lizenz für den Tamiflu-Wirkstoff im Jahr 1996 von Gilead erworben. Im Gegenzug ist das US-Unternehmen an den Tamiflu-Umsätzen beteiligt. Insgesamt erhält Gilead 14 bis 22 Prozent des Tamiflu-Nettoumsatzes. Marktbeobachter rechnen für 2005 mit einer Tamiflu-Lizenzgebühr von umgerechnet rund 180 Millionen US-Dollar. Damit würde der Anteil am gesamten Gilead-Umsatz bei rund einem Zehntel liegen.
was haltet Ihr davon???
grüße
H.
ps: keine kauf aufforderung, ........
lesen !!
überdenken !!
entscheiden - wie auch immer.
Heinzseins
Indirekter Profiteur des Tamiflu-Booms ist das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences. Roche hatte die Lizenz für den Tamiflu-Wirkstoff im Jahr 1996 von Gilead erworben. Im Gegenzug ist das US-Unternehmen an den Tamiflu-Umsätzen beteiligt. Insgesamt erhält Gilead 14 bis 22 Prozent des Tamiflu-Nettoumsatzes. Marktbeobachter rechnen für 2005 mit einer Tamiflu-Lizenzgebühr von umgerechnet rund 180 Millionen US-Dollar. Damit würde der Anteil am gesamten Gilead-Umsatz bei rund einem Zehntel liegen.
GILEAD SCIENCES INCO
wkn 885823 / Berlin
H.
GILEAD SCIENCES INCO
wkn 885823 / Berlin
H.
next:
GlaxoSmithKline
Noch weiter ist Europas größter Pharmakonzern GlaxoSmithKline. Zu Jahresbeginn beantragte der Konzern bei der EU-Gesundheitsbehörde die Marktzulassung eines Impfstoffes gegen eine weltweite Grippe-Epidemie.
H.
GlaxoSmithKline
Noch weiter ist Europas größter Pharmakonzern GlaxoSmithKline. Zu Jahresbeginn beantragte der Konzern bei der EU-Gesundheitsbehörde die Marktzulassung eines Impfstoffes gegen eine weltweite Grippe-Epidemie.
H.
und hierzu brauch ich doch wohl nix mehr sagen:
ANALYTIK JENA AG
lesen bitte:
Thread: Neubewertung von Analytik Jena?
H.
ANALYTIK JENA AG
lesen bitte:
Thread: Neubewertung von Analytik Jena?
H.
Auch Analytik Jena wird immer wieder als Vogelgrippe-Profiteur genannt. Die Konzerntochter AJ Roboscreen hat einen Schnelltest zum Nachweis des H5N1-Virus entwickelt und bietet diesen seit dem vergangenen Oktober an. Der Test sei für den Nachweis des Erregers sowohl bei Geflügel als auch beim Menschen geeignet. Allerdings tun sich Analysten schwer, den Umsatzeffekt des Tests auf den Jenaer Laborausrüster zu beziffern.
http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_141968
http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_141968
also, einen besonderen vorteil sehe ich bei diesen drei unternehmen darin,
das sie NICHT NUR auf diesen vögelgrippe-bonus bauen,
sondern auch noch andere fundametalen hinergrund haben.
sicher, u.u. ist jetzt ein raketenanstieg damit ebenso unwarscheinlich
wie ein nach der vogel grippenzeit der kurssturz !!
H.
das sie NICHT NUR auf diesen vögelgrippe-bonus bauen,
sondern auch noch andere fundametalen hinergrund haben.
sicher, u.u. ist jetzt ein raketenanstieg damit ebenso unwarscheinlich
wie ein nach der vogel grippenzeit der kurssturz !!
H.
[posting]20.298.518 von Lanzalover am 21.02.06 02:55:37[/posting]warum ??
guckst Du hier...........
http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/threadpag…Hat Sehr interessante Nanotechnologie für Schnelltests, die den Namen auch verdienen!
http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/threadpag…Hat Sehr interessante Nanotechnologie für Schnelltests, die den Namen auch verdienen!
danke sehr gut
zwei glasklare DEUTSCHE VOGELGRIPPEWERTE:
ANALYTIK und NOVEMBER
beide sollte man jetzt haben in meinen augen
ANALYTIK und NOVEMBER
beide sollte man jetzt haben in meinen augen
für mich ist analytik die aktie,
da noch nicht so richtig vom markt entdeckt, gesundes unternehmen und auch der langfristchart gut aussieht
gruß roof
da noch nicht so richtig vom markt entdeckt, gesundes unternehmen und auch der langfristchart gut aussieht
gruß roof
WKN 871006 ( dort wird auch geforscht )
CEL-SCI Signs Agreement With U.S. Government Institute for Testing of Drug Against Avian Flu Virus H5N1
VIENNA, Va., Dec. 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) has signed a Cooperative Agreement with the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases (NIAID), an institute of the National
Institutes of Health of the U.S. government, to test CEL-SCI`s patented anti-
infective drug CEL-1000 against the avian (bird) flu virus H5N1 in animal
models. The testing will be conducted to determine whether CEL-1000 could be
used as a potential treatment and/or preventive agent against this virus.
CEL-1000 has previously been shown to be protective in animal challenge
studies against viruses and unrelated diseases, specifically herpes simplex
virus, viral encephalitis and malaria, and to enhance survival against cancer
in animals. CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1
type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against
infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to
be the first line of defense against infectious agents.
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI said, "CEL-1000 has been
successfully tested in a number of diseases with the support of the U.S.
government. We hope that CEL-1000 can activate the immune system to
successfully defeat the avian flu virus as it has done against other viruses."
CEL-1000, derived from the beta chain of human MHC-II, is a modified
version of a human immune-based protein known to bind to both human and mouse
immune cells and appears to act by enhancing the host`s protective immune
response.
The National Institutes of Health (NIH) -- The Nation`s Medical Research
Agency -- includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U. S.
Department of Health and Human Services. It is the primary Federal agency for
conducting and supporting basic, clinical, and translational medical research,
and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare
diseases.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation
to publicly release the result of any revision to these forward-looking
statements which may be made to reflect the events or circumstances after the
date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
CEL-SCI Signs Agreement With U.S. Government Institute for Testing of Drug Against Avian Flu Virus H5N1
VIENNA, Va., Dec. 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) has signed a Cooperative Agreement with the National Institute of
Allergy and Infectious Diseases (NIAID), an institute of the National
Institutes of Health of the U.S. government, to test CEL-SCI`s patented anti-
infective drug CEL-1000 against the avian (bird) flu virus H5N1 in animal
models. The testing will be conducted to determine whether CEL-1000 could be
used as a potential treatment and/or preventive agent against this virus.
CEL-1000 has previously been shown to be protective in animal challenge
studies against viruses and unrelated diseases, specifically herpes simplex
virus, viral encephalitis and malaria, and to enhance survival against cancer
in animals. CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1
type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against
infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to
be the first line of defense against infectious agents.
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI said, "CEL-1000 has been
successfully tested in a number of diseases with the support of the U.S.
government. We hope that CEL-1000 can activate the immune system to
successfully defeat the avian flu virus as it has done against other viruses."
CEL-1000, derived from the beta chain of human MHC-II, is a modified
version of a human immune-based protein known to bind to both human and mouse
immune cells and appears to act by enhancing the host`s protective immune
response.
The National Institutes of Health (NIH) -- The Nation`s Medical Research
Agency -- includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U. S.
Department of Health and Human Services. It is the primary Federal agency for
conducting and supporting basic, clinical, and translational medical research,
and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare
diseases.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation
to publicly release the result of any revision to these forward-looking
statements which may be made to reflect the events or circumstances after the
date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
Irgendwas müssen die Leute auch essen, denen jetzt Geflügel nicht mehr schmeckt.
Ein reiner Nahrungsmittelanbieter ist Frosta mit über 50% Fisch und Fischgerichten.
Ein reiner Nahrungsmittelanbieter ist Frosta mit über 50% Fisch und Fischgerichten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 20.300.212 von AlfredBiophan am 21.02.06 08:13:38aufgwpasst -->
CEL-SCI startet durch !!!
http://rds.yahoo.com/S=53720272/K=h5n1+germany/v=2/SID=e/l=N…
CEL-SCI startet durch !!!
http://rds.yahoo.com/S=53720272/K=h5n1+germany/v=2/SID=e/l=N…
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