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Bioms im Entscheidungsjahr auf dem Weg in die "Zweistelligkeit"? - 500 Beiträge pro Seite



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Bioms hat ein Medikament daß MS 5 Jahre verzögert, 2009 kommen die Phase 3 Ergebnisse, Ely Lilly hat schon sich für 87 Millionen US Dollar Lizensen sichern lassen, die Bioms im Zulassungsfall über 400 Millionen Dollar bringen!
Die Marktkapitallisierung liegt bei ca. 200 Millionen Dollar, also Verdoppelungspotenzial gibt es im Zulassungsfall auf jeden Fall!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.293.972 von Magnetfeldfredy am 02.01.09 18:19:02Heute Anstieg auf Jahreshoch, alle wollen im Entscheidungsjahr dabei sein, Blockbusterpotential!:eek:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.294.081 von Vzappi am 02.01.09 18:30:44Wer zuletzt lacht, lacht am Besten!:eek:
Dausend hat Du geschrieben, nicht ich!

Lies dich mal unter: www.biomsmedical.com ein dann wirst Du staunen!

Fast 100 Millionen schon vorausbezahlt von Ely Lilly bestimmt auch ein Brüller, oder?:D
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.295.958 von Magnetfeldfredy am 02.01.09 23:21:35Wer zuletzt lacht, lacht am Besten!
Dausend hat Du geschrieben, nicht ich!


Viel Glück!

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1137338-1-10/biom… :D
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.296.049 von Vzappi am 02.01.09 23:51:53Genau lesen lohnt sich, ich schrieb, daß ich mit 2000 Stück dabei bin, jedoch habe ich inzwischen 5000 Bioms!:D
Mein damaliges KZ war 20!
Also, ich hoffe für die MS-Kranken und meine Aktien!:cool:
also ich bin inzwischen mit 8000 stueck dabei, durch den ruecksetzer in 10.2008 - 12/2008 auch recht guenstig.
Ich denke hier an eine uebernahme durch Lilly falls Phase III gut ausfaellt - von den daten von Phase II her eigentlich zu erwarten.

deshalb mein Kursziel fuer 12/2009 can $ 9.20.

SIEHT GUT AUS ZUSAMMEN MIT MEDIGENE
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.299.099 von gnomli am 04.01.09 02:41:57Servus Gnomli,

ja es schaut gut aus, 5 Jahre Verzögerung durch das Bioms MS Präperat, dazu so gut wie keine Nebenwirkungen!
Jedoch habe ich gelernt, daß man sich nie sicher sein kann und darf, siehe GPC Biotech, die hatten auch schon mit Pharmion einen Vertriebspartner der über 50 Millionen zahlte!
Aber ich hoffe, daß es mit Bioms klappt!
Du glaubst also daß Ely Lilly nach erfolgreichen Phase III Daten Bioms komplett übernimmt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.299.205 von Magnetfeldfredy am 04.01.09 08:53:08ist nicht unbedingt Lilly -Stil, aber andererseits macht es keinen sinn 300 mio +Royalties zu zahlen, wenn man das ganze fuer 600 kriegen kann.
Ich hoffe fuer uns als Aktionaere nur dass BioMS jetzt nicht auf teufel komm raus in neue techniken investiert (wie angekuendigt) um wieder forschen zu koennen..... das wuerde dem Kurs auf kurz/mittelfrist nicht gut tun
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.302.320 von gnomli am 04.01.09 23:31:19Gebe Dir völlig Recht, sollen froh sein daß das MS Präperat gut wirkt und Kohle reinkommt!
Hast Du einen Link für diese neuen Forschungsaktivitäten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.303.763 von Magnetfeldfredy am 05.01.09 10:56:17ist auf ihrer homepage , sie haben noch nix wollen aber bis zu 50 mio dafuer ausgeben....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.310.934 von gnomli am 06.01.09 04:47:03Daher auch wieder der abbrökelnde Kurs!:(
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.310.934 von gnomli am 06.01.09 04:47:03Ich hab auf www.biomsmedical.com gestöbert aber Nichts gefunden, wo soll das mit den neuen Technologien stehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.315.197 von Magnetfeldfredy am 06.01.09 15:36:04bin im moment im urlaub, limited access - gib mir bis montag dann schick ich es dir
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.317.566 von gnomli am 06.01.09 18:48:28Nice holiday!:cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.317.566 von gnomli am 06.01.09 18:48:28sorry, seltsamerweise find ich das nicht mehr.
war ein interview, mit dem statement dass BioMS ca 50 mio $ zur verfuegung hat um Aquise zu betreiben, mit der Zielrichtung neue technologien in vorklinik in die Forschung von BioMS zu holen -
aber ich find es nicht mehr....:keks::keks:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.365.276 von gnomli am 13.01.09 17:39:39Macht Nichts, hoffentlich finden`s die bei Bioms auch nicht mehr um unser Geld zu schonen!:laugh:
Spaß beiseite, heute gehts mal wieder rauf, wird ein spannendes und entscheidendes Jahr für Bioms, Zulassung oder Nicht, Sekt oder Selters!:rolleyes:
heute knacken wir die CAN$ 4 .
realtime toronto gerade 3.98, bereits 80000 Shares in 30 min Volumen - da kommt glaub ich was ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.403.867 von gnomli am 19.01.09 15:50:43Schaut gut aus!
:keks:
so, der Gap ist geschlossen, weiterhin relativ hohe Umsaetze, kein Abgabedruck - ich gehe davon aus dass diese woche sehr gruen endet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.412.497 von gnomli am 20.01.09 17:19:14Konkurrenz von Merck?:mad:

DARMSTADT (dpa-AFX) - Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck
kommt bei der Entwicklung seines Hoffnungsträgers Cladribin zur Behandlung von
Multipler Sklerose (MS) voran. 'Auf der Grundlage der erfolgreich
abgeschlossenen CLARITY-Studie planen wir nun, Cladribin-Tabletten Mitte 2009
zur Zulassung bei der EMEA und der FDA einzureichen', sagte Pharmachef Elmar
Schnee am Freitag laut Mitteilung des DAX-Unternehmens. Cladribin ist einer der
größten Hoffnungsträger der Merck-Pharmasparte. Experten trauen dem Mittel
Milliardenumsätze zu. Merck liefert sich bei der Marktführung des oralen
MS-Mittels ein Kopf-an-Kopf-Rennen mit dem Konkurrenten Novartis .




An der Börse kamen die Fortschritte von Merck bei der zulassungsrelevanten
Phase-III-Studie gut an: Merck-Papiere waren der größte Kursgewinner im DAX und
verteuerten sich bis zum Mittag um 5,66 Prozent auf 68 Euro. Der Index hingegen
lag mit 2,64 Prozent im Minus. Analyst Markus Mayer von der HVB sieht Merck im
Rennen mit Novartis im Vorteil: 'Die Nachricht ist eine positive Überraschung.
Nun sieht es so aus, wie wenn Merck bei der Entwicklung einer Tablette zur
Behandlung von MS einen Wettbewerbsvorteil hätte', sagte Mayer. Merck könnte mit
Cladribin rund ein halbes Jahr vor Novartis auf dem Markt sein. Eine orale
Verabreichung sei für Patienten ein großer Fortschritt und eine Erleichterung.
Mayer bestätigte die Aktie mit 'Buy' mit einem Kursziel von 83 Euro. Die
Experten von Equinet trauen Cladribin Blockbuster-Status zu und rechnet mit
Spitzenumsätzen von 1,2 Milliarden Euro jährlich. Der Marktstart könnte 2010
sein.

Mit dem Medikament Rebif verfügt Merck bereits über ein Medikament zur
Behandlung der chronisch-entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems.
Der Hauptumsatzträger Rebif spülte Merck 2007 einen Umsatz von 1,218 Milliarden
Euro in die Kassen. Nach Angaben der WHO leiden weltweit bis zu 2,5 Millionen
Menschen an MS.

In einer Phase-III-Studie habe Cladribin die Zahl klinischer Schübe signifikant
verringert. Cladribin habe in der zulassungsrelevanten Studie mit einer
Reduktion der aufgetretenen Krankheitsschübe um 58 Prozent in der Gruppe mit
geringer und 55 Prozent in der Gruppe mit höherer Gesamtdosis den primären
Endpunkt erreicht. Cladribin-Tabletten seien die erste orale Behandlungsform für
Multiple Sklerose, die eine zweijährige Zulassungsstudie durchlaufen
hätten./ep/wiz
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.436.345 von Magnetfeldfredy am 23.01.09 15:25:26es gibt da einige konkurrenten, merck ist die ehemalige serono entwicklung, Novartis hat eine sehr interessante tablette in der Pipeline, etc., aber der markt ist gross genug - wenn Phase III von BioMS passt, dann wird das ein Blocbuster
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.449.226 von gnomli am 26.01.09 13:51:54Die Bioms Investor Relations Abteilung hat mir aufschlußreich geantwortet:

Bioms hat ein einzigartiges Produkt für Secundar MS!!!:D

Dear Mr. Reindl,

Thank you for your email and your continued interest in BioMS Medical.

The article you refer to discusses the Phase III results of Cladribine, which is a therapy for the treatment of patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis.

BioMS Medical's therapy, dirucotide, is in Phase III trials for patients with Secondary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS), for which there is currently no treatment, and it is currently the only novel agent for SPMS in Phase III clinical trials.:eek:

I hope this answers your question. Please do not hesitate to contact me if you have any additional questions.

Regards,

Amanda

Amanda Stadel, M.Sc. l Investor Relations Manager
Ph: 780-413-7152 Fax: 780-408-3040
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.452.404 von Magnetfeldfredy am 26.01.09 20:00:43merci, gute info. - auch das Novartis project ist fuer relapsing remitting MS - auch kein direkter Konkurrent..
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.453.569 von gnomli am 26.01.09 22:38:13Not very good news:

Press Release Source: BioMS Medical Corp.


BioMS Medical reports results of exploratory phase II trial of dirucotide in relapsing remitting multiple sclerosis
Friday January 30, 7:00 am ET


Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, Jan. 30 /CNW/ - BioMS Medical Corp. (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced results from MINDSET-01, an exploratory phase II clinical trial evaluating dirucotide in patients with relapsing-remitting MS. The lead clinical development program for dirucotide is for secondary progressive MS where it is being evaluated in two ongoing phase III trials in the United States, Canada and Europe, with results from the Canadian and European MAESTRO-01 trial expected in the second half of 2009.
ADVERTISEMENT


The results of the MINDSET-01 study showed that dirucotide did not meet its primary endpoint, annualized relapse rate or associated secondary MRI endpoints. Dirucotide did meet certain secondary endpoints related to the progression of the disease, including mean change from baseline in the Expanded Disability Status Scale (EDSS) and the Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) score. The EDSS is a method of quantifying disability in MS, while the MSFC evaluates additional functional parameters. Measuring changes in EDSS and MSFC are primary and secondary outcomes in the ongoing phase III secondary progressive MS trials.

The data also showed that dirucotide was generally well tolerated. The most common side effects reported were redness and burning sensation at the injection site. No patients withdrew due to adverse events.

BioMS and its partner Eli Lilly & Company (Lilly) will continue to analyze the results of this exploratory phase II trial. Under the terms of the licensing agreement with Lilly, no milestone payment was associated with this trial.

"We are encouraged that dirucotide has demonstrated an effect on certain clinical measures of disease progression, this time in the earlier form of the disease," said Kevin Giese, President and CEO of BioMS Medical. "Dirucotide was developed as a potential treatment for patients with progressive MS and we believe that these results are consistent with the nature of the therapy, and what is understood about dirucotide's method of action."


About MINDSET-01 Study
----------------------

The MINDSET-01 study was a fifteen month, phase II, double-blind, placebo-controlled trial designed to evaluate the efficacy and safety of dirucotide in patients with relapsing-remitting MS. The trial enrolled 218 patients at 24 sites in 6 European countries, with eligible patients randomized on a equal 1:1 basis to receive a total of three single intravenous doses of either drug or placebo at 0, 3 and 9 months. The study enrolled patients into two sub-groups: 154 patients testing positive for the HLA-DR2 and/or HLA-DR4 immune response gene; and 64 patients testing negative for the HLA-DR2 and HLA-DR4 gene. The study was designed to additionally have a 12 month active treatment open label extension period which will provide further safety and efficacy data.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.482.131 von Magnetfeldfredy am 30.01.09 14:39:03nicht so schlimm - dies bezieht sich auf die relapsing remitting form (siehe Cladribine etc.,) nicht auf die secondary progressive
MS, fuer die Phase III laeuft.
deswegen exploratory Phase II - und nach aussage auch fast erwartet.
Marktchancen nicht verbessert, aber intact.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.482.417 von gnomli am 30.01.09 15:07:05Du hast Recht, hier nochmals eine Meldung von Reuters!

UPDATE 1-BioMS multiple sclerosis drug fails mid-stage study
Fri Jan 30, 2009 8:53am EST Email | Print | Share| Reprints | Single Page[-] Text [+]
Market News
Stocks fall as economic worries bite, yen up | Video
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Jan 30 (Reuters) - Canada's BioMS Medical Corp (MS.TO) said its lead drug for the treatment of multiple sclerosis failed to meet the main goal of a mid-stage study.

The drug dirucotide, which was being tested in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis, was, however, well tolerated and met certain secondary endpoints related to the progression of the disease.:D

Multiple sclerosis, a condition where the immune system of the body attacks the protective cover of the nerves, is one of the leading causes of neurological disability in young adults.

BioMS, which signed a licensing and development deal with Eli Lilly (LLY.N) in 2007 for dirucotide, said it will continue to analyze the results of the mid-stage trial.

Dirucotide is also being studied in two late-stage trials -- in the United States and across Europe and Canada -- as a treatment for secondary progressive multiple sclerosis (SPMS).

The drug had received fast-track status from U.S. health regulators for the SPMS indication last September, a designation that is reserved for products intended to treat serious or life-threatening conditions with the potential to address unmet medical needs.

Shares of the Canadian biotechnology company closed at C$3.43 Thursday on the Toronto Stock Exchange. (Reporting by Vidya L Nathan in Bangalore; Editing by Himani Sarkar)

Hinter meinem smily steht versteckt daß die Endpunkte für Secondary Progressive....... MS, getroffen wurden, heißt das daß wir für die Phase III hoffnungsfroh sein können?

Also vereinfacht gefragt, unser Phase III Produkt wird zugelassen wenn es um die Verzögerung der Krankheit geht? (Und das klappt auch auch mit 5 Jahren), oder?

Danke für Deine Meinung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.482.417 von gnomli am 30.01.09 15:07:05Hier der entscheidende Ausschnitt von Reuters:

The drug dirucotide, which was being tested in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis, was, however, well tolerated and met certain secondary endpoints related to the progression of the disease.

Also unser Phase III Produkt, die Daten kommen im zweiten Halbjahr 2009 beziehen sich auf die" prgression of the disease".

Und dieser Endpoint wurde sicher erreicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.482.661 von Magnetfeldfredy am 30.01.09 15:31:32das kann ich dir so nicht sagen, aber das prinzipielle Ziel sind die beiden Phase III Studien fuer progression.....
Fruehstadium (relapsing) waere ein schoenes Zubrot gewesen.
Naja, die fantasie ist jetzt mal raus, wird wohl deutlich abwaerts gehen, aber damit ist noch nichts ueber mittelfristig gesagt, das haengt vollkommen von den beiden Phase III ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.061 von gnomli am 30.01.09 16:08:03Was erwartest Du anderes von Helmut Pollingers Empfehlungen??!!

Heut noch empfohlen und schon (stark) im Minus!!

Bullvestor ist eben wirklich nur interessant für Shorter!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.235 von Substanzperlensucher am 30.01.09 16:24:07von seinen Empfehlungen halte ich nix - fuer BioMS sehe ich jedoch weiter gute Chancen.

facts:

Dirucotide ist bislang nur vorgesehen fuer secondary progressive MS - nicht fuer die RRMS.

15 % aller Neuerkrankung starten mit SPMS
ca 50% aller Erkrankungen gehen in SPMS ueber.


fazit: der add-on als behandlung fuer RRMS entfaellt - der kommerzielle value (falls PIII die Ergebnisse von PII bestaetigt) fuer SPMS bleibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.362 von gnomli am 30.01.09 16:37:02Aufgrund der heutigen von Bullvestor braucht manch ein Anleger schon mal eine 100% Steigerung, nur um seinen Einstandskurs zu erreichen. Ich zum Glück nicht!

Danke Helmut Pollinger alias Bullvestor!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.362 von gnomli am 30.01.09 16:37:02ich hab auf jeden fall vor 30 min nachgekauft fuer CAN$ 1.72 - und bislang ist ein rebound da auf CAN $ 2.20.

Bleibt riskant, und wird so schnell nicht mehr auf CAN$ 4 kommen - aber jahresmitte sehen wir weiter
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.402 von gnomli am 30.01.09 16:41:30Nachkaufen tu ich nicht mehr, aber auch nicht verkaufen!

Die Endpoints für Phase III für SPMS sind auch in dieser Phase II erreicht worden:cool:, das kannst Du auf der Homepage nachlesen, aber eben nicht für diese Phase II!

Wird dauern aber wir kommen zurück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.394 von Substanzperlensucher am 30.01.09 16:40:53Kannst Du mir mal reinstellen was der genau über Bioms schreibt?
Danke vorab!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.617 von Magnetfeldfredy am 30.01.09 17:02:00Hab den Dreck schon gelöscht!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.483.402 von gnomli am 30.01.09 16:41:30Guter Backround von Analysten und dem Chef:

UPDATE 2-BioMS drug fails mid-stage study, stock off 50 pct
Fri Jan 30, 2009 11:39am EST Email | Print | Share| Reprints | Single Page[-] Text [+]
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Exxon, Chevron beat Street, stocks rise
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(Adds company and analyst comments, stock move)

TORONTO, Jan 30 (Reuters) - BioMS Medical Corp (MS.TO) (MS.TO) said its lead drug for the treatment of multiple sclerosis failed to meet its main goal in a mid-stage study, sending the company's shares down more than 50 percent.

The small biotech said the results of the study showed the drug dirucotide did not meet the primary endpoint, in terms of annualized relapse rate, and its associated secondary MRI endpoints.

"We have long believed that the outcome of this study would be very uncertain, given that this trial was statistically underpowered and that the compound was not previously tested on humans for this indication," Maher Yaghi, an analyst at Desjardins Securities in Montreal, said in a research note.

Yaghi downgraded BioMS stock to "hold" from "buy" earlier this week in anticipation of the test results. However, he maintained his price target of C$5.75 a share.:cool:

The shares were down 38.8 percent at C$2.10 by late morning, after touching a low of C$1.51 earlier in the day.

The drug, which was being tested in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), was, however, well tolerated and met certain secondary endpoints related to the progression of the disease, BioMS said.:cool:

"The results are more positive than negative," said Douglas Loe, an analyst at Versant Partners.:cool: "The aspects by which the drug did perform well in this trial are those that which are germane to performance in its pivotal secondary progressive MS trial, which is a separate clinical program."

Loe said that program is seen as key to partner Eli Lilly (LLY.N), which signed a licensing and development deal with BioMS in 2007.

Multiple sclerosis, a condition in which the body's immune system attacks the protective cover of the nerves, is one of the leading causes of neurological disability in young adults.

BioMS said it will continue to analyze the results of the mid-stage trial.

Dirucotide is also being studied in two late-stage trials -- in the United States and across Europe and Canada -- as a treatment for secondary progressive multiple sclerosis (SPMS).

This, Yaghi said, is where the company might find more success.

"The firm may benefit from the drug's potential in SPMS, given that the Phase III studies in this indication are more powered to detect significance (vs the RRMS study) and, in our view, have higher odds of success.":cool:

The drug had received fast-track status from U.S. health regulators for the SPMS indication last September, a designation that is reserved for products intended to treat serious or life-threatening conditions with the potential to address unmet medical needs.

BioMS President and Chief Executive Kevin Giese shrugged off the stock performance on Friday. Continued...


Das beruhigt mich schon sehr wenn auch zurzeit EUR 5.000,-- auf einmal temporär weg sind!
so, ich glaub die aufregung hat sich erst einmal gelegt, jetzt wird es eine zeitlang seitwaerts gehen, bis jahresmitte sehen wir wieder die 4 vor dem komma.
Leider auch mal wieder ein beispiel fuer schlechte kommunikation der Studienergebnisse - hier wurde der Eindruck vermittelt dass das produkt in "seiner" Indikation den endpunkt nicht erreicht hat - RRMS ist jedoch nicht das Ziel.

warten wir es ab, ich bin (bis Jahresmitte ) recht zuversichtlich.
Die wette steht auf den ergebnissen der maestro-Studien
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.553.218 von gnomli am 10.02.09 21:26:47Seh ich genauso!
War aber schon ein Schock der Absturz!
Bin auch in Dendreon, heiße Story, Ergebnisse schon im April!
Hopp oder top!:keks:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.553.853 von Magnetfeldfredy am 10.02.09 22:44:46Gut Überschrift für einen Report der zu bezahlen ist:

BioMS is Top Pick in Canadian biotechnology sector!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.553.218 von gnomli am 10.02.09 21:26:47Gehen die von einem Kurs von 5 US Dollar aus?
:rolleyes:
BioMS Medical warrant extension
Monday March 2, 5:00 pm ET


Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, March 2 /CNW/ - BioMS Medical Corp (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), announced that effective on March 16, 2009 the exercise term of 11,500,000 share purchase warrants, each of which entitles the holder to purchase one Class A common share at a price of $5.00 per share, will be extended from March 23, 2009 to December 31, 2009.
ADVERTISEMENT


On March 18, 2008, BioMS Medical's Board of Directors passed a resolution to extend 10,514,000 of the warrants, the portion held by warrant holders who are at arm's length to the Company. At the Company's annual general meeting held on May 9, 2008, the shareholders holding a majority of the Class A common shares, excluding the votes attached to Class A common shares held by insiders whose warrants were being amended, approved the extension for the remaining 986,000 warrants held by insiders.

About BioMS Medical Corp.

BioMS Medical is a biotechnology company engaged in the development and commercialization of novel therapeutic technologies. BioMS Medical's lead technology, dirucotide, is for the treatment of multiple sclerosis and is being evaluated in two pivotal phase III clinical trials for secondary progressive MS patients, MAESTRO-01 in Canada and Europe and MAESTRO-03 in the United States. In December 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement granting Eli Lilly and Company exclusive worldwide rights to dirucotide in exchange for an $87 million upfront payment, milestone payments and escalating royalties on sales. For further information please visit our website at www.biomsmedical.com.

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that dirucotide will continue to demonstrate a satisfactory safety profile in ongoing and future clinical trials; and that BioMS Medical Corp. will complete the respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

For further information
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.686.499 von Magnetfeldfredy am 03.03.09 06:13:36das ist worauf sie hoffen, deshalb die verlaengerung des "warrants".
und wenn die PIII passt haben sie das locker - verdienen werden sie naemlich erst wenn der kurs dann ueber 5$ geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.692.677 von gnomli am 03.03.09 20:16:45Auf welchen Kurs tippst Du wenn PIII paßt, zweistellig?:eek:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.693.271 von Magnetfeldfredy am 03.03.09 21:19:38kommt drauf an wo wir bis dahin stehen - generell wuerde ich mit 7 - 8 $ rechnen.
Falls uebernahme kommt dann (vielleicht) nahe 10.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.693.806 von gnomli am 03.03.09 22:18:45Ja, dann hoffen wir einsamen Ritter in diesem Thread, daß wir nach dem Januardesaster als glorreiche Sieger hervorgehen!:laugh:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.693.900 von Magnetfeldfredy am 03.03.09 22:31:04und einen schoenen Abend nach D
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.694.682 von Magnetfeldfredy am 04.03.09 06:35:06Kanada :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.698.335 von gnomli am 04.03.09 14:54:18Toll, im Eishockeymutterland und Bioms Heimat!
Wird in Kanada von Bioms eigentlich richtig Kenntnis genommen durch Börsenbriefe etc.?
Gruß aus Oberbayern

Fredy
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.698.429 von Magnetfeldfredy am 04.03.09 15:04:13im Moment ist es hauptsaechlich noch kalt hier....
gibt etwas mehr beitraege hier, und auch analyst coverage, aber z.b. ueber finanznachrichten bekommst du alles wesentliche .
Richtig grosse aufmerkasamkeit gab es beim Lilly deal, und wohl (hoofentlich) wieder im July/August.

Gruesse,
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.705.562 von gnomli am 05.03.09 13:35:55Jahresendergebnis für 2008
Press Release Source: BioMS Medical Corp.


BioMS Medical Announces 2008 Year End Results
Tuesday March 17, 8:00 am ET


Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, March 17 /CNW/ - BioMS Medical Corp. (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced financial and operational results for the year ended December 31, 2008.
"Dirucotide has demonstrated the ability to safely affect MS progression in previous studies and we look forward to the results of the Canadian/European trial (MAESTRO-01) in the second half of this year," said Kevin Giese, President and CEO of BioMS Medical. "Our hope is that the results of this trial will confirm that dirucotide is able to significantly slow the progression of MS, specifically in patients with secondary progressive multiple sclerosis."

Currently, BioMS is conducting two clinical trials and one open-label follow-on trial of dirucotide for the treatment of secondary progressive MS (SPMS):


- MAESTRO-01: On January 22, 2007, BioMS announced that this pivotal
phase III trial, being conducted in Canada and Western Europe, had
completed full recruitment of 611 SPMS patients at 47 trial sites
in ten countries. To date, there have been nine positive safety
reviews from the Data Safety Monitoring Board (DSMB). The primary
clinical endpoint for MAESTRO-01 (and MAESTRO-03) is defined as a
statistically and clinically significant increase in the time to
progression of the disease as measured by the Expanded Disability
Status Scale (EDSS), in patients with HLA-DR2 and/or HLA-DR4
immune response genes.

On August 13, 2008, the DSMB conducted a scheduled interim
analysis of efficacy and safety and recommended that the trial
continue to completion. The interim analysis evaluated the first
200 patients to complete MAESTRO-01 and assessed the likelihood of
the study reaching its primary endpoint at the end of the trial.
Based on the DSMB decision, Eli Lilly and Company (Lilly) provided
a US $10 million milestone payment to BioMS as part of the terms
of the licensing and collaboration agreement.

BioMS anticipates MAESTRO-01 will be completed in 2009 with
results from the trial expected in the second half of this year.

- MAESTRO-02: Eligible patients who have successfully completed
MAESTRO-01 may choose to receive dirucotide on an un-blinded basis
in this open-label follow-on study. To date, approximately 95% of
the eligible patients who have successfully completed the
MAESTRO-01 trial have enrolled in this follow-on study.

- MAESTRO-03: Enrollment was initiated in June, 2007 and completed
on August 1, 2008 for this pivotal U.S. phase III trial of
approximately 510 SPMS patients at 67 sites across the U.S. To
date, the DSMB has conducted three reviews of the data from this
trial and recommended it continue. The next DSMB review is
expected to take place in the second quarter of fiscal 2009.

- MINDSET-01: MINDSET-01 was a randomized, double-blind study that
recruited 218 relapsing-remitting MS patients at 24 trial sites in
six countries across Europe. BioMS recently announced that the top
line results of this exploratory study did not meet its primary
endpoint of effecting annualized relapse rate or associated
secondary magnetic resonance imaging (MRI) endpoints. Dirucotide
did meet certain secondary endpoints related to the progression of
the disease, including mean change from baseline in the EDSS and
the MS Functional Composite (MSFC) score. Changes in EDSS and MSFC
are primary and secondary outcomes in the ongoing phase III SPMS
trials.

The data also showed that dirucotide was generally well tolerated.
The most common side effects reported were redness and burning
sensation at the injection site. No patients withdrew due to
adverse events.

Eligible patients in this trial are now receiving dirucotide on an
un-blinded basis to the end of their 27th month in the trial.

Licensing and Development Agreement with Lilly
On December 17, 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement (the "Agreement") granting Lilly exclusive worldwide rights to dirucotide. The transaction closed on January 25, 2008 and BioMS received an upfront payment of US $87 million. In September 2008, BioMS received a development milestone payment of US $10 million as a result of the positive interim analysis from the DSMB for MASESTRO-01. BioMS has the potential to receive future development and sales milestones up to US $400 million and escalating royalties on sales if dirucotide is commercialized.

Not later than sixty (60) days following receipt of the final written report of the results of the MAESTRO-01 trial, Lilly shall notify BioMS in writing whether Lilly will terminate the Agreement or alternatively Lilly shall bear 100% of any and all continuing development costs incurred by Lilly or BioMS for dirucotide.

HYC750 and BioCyDex

On May 9, 2008, BioMS entered into a Royalty and Assignment Agreement with Orcrist Bio. Inc. for HYC750, a technology based on hyaluronic acid that has a number of potential therapeutic uses and is being developed as a treatment for the side effects of chemotherapy. BioMS held an exclusive worldwide license to HYC750 from the University of Alberta. As a result of the Royalty and Assignment Agreement, BioMS terminated its license with the University of Alberta and the University entered into a direct license with Orcrist. BioMS assigned all BioMS owned patents relating to HYC750 and transfered all HYC750 assets to Orcrist. Under the terms of the agreement, BioMS will receive certain milestone payments in addition to a royalty on net sales of products which otherwise would have infringed on patents related to the HYC750 technology.

BioMS also ceased all development activities with respect to BioCyDex. Future development or licensing activities will be the responsibility of BioCyDex.

Financial Results

The consolidated net loss for the year ended December 31, 2008 was $0.5 million or ($0.01) per share compared with a consolidated net loss of $47.2 million or ($0.56) per share for the previous year. The consolidated net income for the three months ended December 31, 2008 was $0.3 million or $0.01 per share compared with a net loss of ($11.7) million or ($0.13) per share for the previous year.

Revenue of $52.6 million was recorded for the year ended December 31, 2008 compared to $Nil for the year ended December 31, 2007. The revenue is the result of the amortization of the upfront payment and development milestone received from the Agreement with Lilly. Investment income earned on funds invested for the year ended December 31, 2008 increased to $2.4 million from $1.6 million for 2007 due to the increase in cash and cash equivalents as a result of the Agreement with Lilly. The increase was partially offset by a general reduction in interest rates experienced in the market. The investment income is earned from the short-term investment of cash reserves in low risk term deposits and bankers acceptance notes.

Total consolidated expenses for the year ended December 31, 2008 were $61.9 million compared with $48.0 million for 2007. Total consolidated expenses for the three months ended December 31, 2008 totaled $16.5 million as compared to $12.1 million in the same quarter the previous year.

Research and development expenses for the year ended December 31, 2008 totaled $46.5 million compared with $38.9 million in 2007. Research and development expenses were $13.9 million for the three months ended December 31, 2008 compared to $9.3 million for the same quarter the previous year. The increase in expenses was the net result of: achieving full enrolment of clinical sites and patients in the MAESTRO-03 trial; increased costs for the MAESTRO-02 trial as patients enter the trial; reduced costs of the MAESTRO-01 and MINDSET-01 trials as more patients complete these trials; a decrease in drug manufacturing expenses as the manufacture of validation batches is completed; a licensing bonus payment related to the Agreement with Lilly, and; additional expenses related to alliance management and support.

At December 31, 2008, cash and cash equivalents and short-term investments totaled $90.4 million as compared to $37.9 million at December 31, 2007. At December 31, 2008, the Company had working capital of $81.3 million as compared to $32.8 million at December 31, 2007. Management estimates that the current working capital is sufficient for the Company to meet its obligations in respect of the currently initiated clinical trials.

As at December 31, 2008 there were 91,009,323 Class "A" common shares of the Company issued and outstanding.


About BioMS Medical Corp.
-------------------------

BioMS Medical is a biotechnology company engaged in the development and commercialization of novel therapeutic technologies. BioMS Medical's lead technology, dirucotide, is for the treatment of multiple sclerosis and is being evaluated in two pivotal phase III clinical trials for Secondary Progressive MS patients, MAESTRO-01 in Canada and Europe and MAESTRO-03 in the United States. In December 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement granting Eli Lilly and Company exclusive worldwide rights to dirucotide in exchange for an $87 million upfront payment, milestone payments and escalating royalties on sales. For further information please visit our website at http://www.biomsmedical.com
This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Corporation's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Corporation's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that dirucotide will continue to demonstrate a satisfactory safety profile in ongoing and future clinical trials; and that BioMS Medical Corp. will complete the respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.


BioMS Medical Corp.
(A Development Stage Corporation)
Consolidated Balance Sheet
December 31, 2008 and 2007
-------------------------------------------------------------------------

(expressed in thousands of Canadian dollars)

2008 2007
$ $
Assets

Current assets
Cash and cash equivalents 87,826 35,428
Short-term investments 2,614 2,528
Goods and services tax recoverable 299 484
Prepaid clinical trial costs 2,227 3,206
Other current assets 321 76
---------------------

93,287 41,722

Prepaid clinical trial costs 790 1,976

Licensing costs 5,910 7,382

Property and equipment 517 330
---------------------

100,504 51,410
---------------------
---------------------

Liabilities

Current liabilities
Accounts payable and accrued liabilities 12,015 8,918
Deferred revenue 45,605 -
---------------------

57,620 8,918
---------------------


Shareholders' Equity

Share capital 175,714 176,423

Contributed surplus 8,839 6,680

Accumulated deficit (141,669) (140,611)
---------------------

42,884 42,492
---------------------

100,504 51,410
---------------------
---------------------



BioMS Medical Corp.
(A Development Stage Corporation)
Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss
-------------------------------------------------------------------------

(expressed in thousands of Canadian dollars
and shares, except per share amounts)

Cumulative from
inception to Years
December 31, ended December 31,
------------ -------------------
2008 2008 2007
$ $ $

Research and development
Revenue earned from
collaboration partner 52,561 52,561 -
Research and development expenses (152,085) (46,502) (38,907)
------------ -------------------

(99,524) 6,059 (38,907)

General and administrative expenses (42,605) (13,790) (7,490)

Amortization of licensing costs (11,755) (1,472) (1,472)

Amortization of property and equipment (517) (125) (134)
------------ -------------------

Loss from operations (154,401) (9,328) (48,003)

Other income (expense)
Investment income 8,779 2,436 1,644
Foreign exchange gain (loss) 5,580 6,429 (849)
------------ --------- ---------

14,359 8,865 795
------------ -------------------
Net loss and comprehensive loss (140,042) (463) (47,208)
------------ -------------------
------------ -------------------

Basic and diluted net loss
per common share (0.01) (0.56)
-------------------
-------------------

Basic and diluted weighted average
number of common shares outstanding 91,187 85,042
-------------------
-------------------



BioMS Medical Corp
(A Development Stage Corporation)
Consolidated Statements of Cash Flows
-------------------------------------------------------------------------

(expressed in thousands of Canadian dollars)

Cumulative from
inception to Years
December 31, ended December 31,
------------ -------------------
2008 2008 2007
$ $ $

Cash provided by (used in)

Operating activities
Net loss (140,042) (463) (47,208)
Items not involving cash
Stock-based compensation 8,878 2,198 1,921
Amortization of licensing costs 11,755 1,472 1,472
Amortization of property
and equipment 517 125 134
Loss on disposal of property
and equipment 11 11 -
------------ -------- --------

(118,881) 3,343 (43,681)
Net change in non-cash working
capital items
Goods and services tax recoverable (299) 185 (28)
Prepaid and other current assets (2,548) 734 (571)
Advanced clinical trial costs (790) 1,186 (1,976)
Accounts payable and accrued
liabilities 9,151 (601) 933
Deferred revenue 45,605 45,605 -
------------ -------- --------

(67,762) 50,452 (45,323)
------------ -------- --------

Investing activities
Purchase of property and equipment (1,045) (323) (109)
Net (purchase of) proceeds from
short-term investments (2,614) (86) 3,149
Licensing costs (6,467) - -
------------ -------- --------

(10,126) (409) 3,040
------------ -------- --------

Financing activities
Proceeds from issuance of share capital 178,729 91 44,512
Repurchase of share capital (3,552) (1,434) (36)
Share issue costs (12,312) - (3,332)
------------ -------- --------

162,865 (1,343) 41,144
------------ -------- --------

Foreign exchange gain (loss) on
cash and cash equivalents
held in foreign currency 2,849 3,698 (849)
------------ -------- --------

Increase (decrease) in
cash and cash equivalents 87,826 52,398 (1,988)

Cash and cash equivalents
- Beginning of period - 35,428 37,416
------------ -------- --------

Cash and cash equivalents
- End of period 87,826 87,826 35,428
------------ -------- --------
------------ -------- --------

Cash and cash equivalents consists of
Bank accounts 610 610 1,139
Interest bearing deposits
and securities 87,216 87,216 34,289
------------ -------- --------

87,826 87,826 35,428
------------ -------- --------
------------ -------- --------

For further information
heute koennte ein bischen was gehen - vorboerslich CAN $ 2.49 in toronto
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.949.086 von gnomli am 09.04.09 14:03:17Servus Gnomli,

heute ist meine Glückstag, als stolzer Besitzer von 5000 Stück Dendreon Aktien habe ich heute den Wahnsinn erlebt, Puls über 100 Blutdruck kaum noch zu messen....

Ich habe heute den big Deal meiner Börsenkarriere gemacht, allerdings auch schon fast so viel mit GPC verloren!

Jetzt wünsch ich allen MS-Kranken und uns investierten, daß sich die Story von Dendron auch bei Ms.To wiederholt!

300 % Kursgewinn nach den Wahnsinnsnews von Dendreon, das wär auch was für die zu erwartenden Daten für Bioms im zweiten Haljahr, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.965.858 von Magnetfeldfredy am 14.04.09 16:32:34Gratulation - hab mit dendreon auch geliebaeugelt aber war leider nicht fluessig genug ! dann hoffen wir mal auf BioMS, dass sie das duplizieren koennen.
Viel spass beim shoppen !!
news from BioMS - da faellt auch die magische zahl $ 15 :):)


14 Apr 2009 10:57 ET



* Panel urges continuation of dirucotide trial

* Shares rise as much as 12.6 percent

(Adds analyst comments, details; updates share price)

TORONTO, April 14 (Reuters) - BioMS shares jumped more than 12 percent on Tuesday after an independent safety drug board recommended the biotech company continue trials of its multiple sclerosis treatment.

The company said the U.S. Data Safety Monitoring Board completed a safety analysis of its phase 3 Maestro-03 trial of dirucotide, used for the treatment of secondary progressive MS, (SPMS) and ruled that the company should continue.

SPMS is characterized by a steady progression of clinical neurological damage, with or without superimposed relapses and minor remissions.

Dirucotide is being studied in two late-stage trials -- in the United States and across Europe and Canada -- as a treatment for SPMS. Key results are due later this year.

"We believe the Data Safety Monitoring Board's decision today to continue the trial bodes well for the safety of the drug, but in our view does not impact the potential efficacy results coming out, which we continue to believe to be risky, but if it works could be a major positive catalyst for the stock," said Maher Yaghi, an analyst at Desjardins Securities in Montreal.

Yaghi said positive results could propel the company's stock to as high as C$15 a share.

BioMS shares were up 8.3 percent at C$2.49 on the Toronto Stock Exchange on Tuesday morning, after rising 12.6 percent to C$2.59 earlier in the session.

The shares tumbled more than 50 percent in late January after studies showed the treatment failed to meet a main goal in a mid-stage study.

The study, when used by patients suffering from relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) showed the drug did not prevent symptoms from coming back. People who took the drug were just as likely to have symptoms return after 15 months as patients who did not take it.

The drug, did, however, show signs of slowing down the progression of the crippling disease.

($1=$1.21 Canadian) (Reporting by Scott Anderson, additional reporting by Richa Dubey in Bangalore; editing by Rob Wilson) ((scott.anderson@reuters.com; +1 416 941 8106; Reuters Messaging: scott.anderson.reuters.com@reuters.net))


Keywords: BIOMSMEDICAL/
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.966.499 von gnomli am 14.04.09 17:57:13Danke für die Glückwünsche! Nein Shoppen geh ich nicht, hab Familie, eine super Frau und drei nette Kinder, außerdem hat der Staat bei meinen heute verkauften Dendreons gleich 25 % eingesackt!:mad:
Aber mich freuts ganz ehrlich für die Prostatakrebskranken, daß eine Immuntherapie zur Verfügung gestellt wird die das Leben lebenswert verlängern kann!

So und jetzt hoffen wir auf Bioms, 15 CDollar das wär ja hammergeil!

Also, viele Grüße von einem wahnsinnigen Tag aus Bayern!

Fredy
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.968.007 von Magnetfeldfredy am 14.04.09 21:32:48na, dann wenigstens schoen essen gehen :)

viel spass noch,

s`gnomli
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.968.073 von gnomli am 14.04.09 21:45:28Essen gehen und was sparen, das mach ich und sich einfach freuen!

Bioms ist sogar von den Emotionen gut vergleichbar mit DNDN, 2007 bekam DNDN nicht die Zulassung, Bioms erreichte im Januar 2009 nicht den primary endpoint für relappsing MS und trotzdem haben wir mit Bioms super Chancen für die Maestro Studie weil da ja der primory endpoint die Verzögerung der MS-Krankheit ist!

Ich glaube im zweiten Halbjahr wenn die Daten kommen können wir beide auch feiern!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.968.073 von gnomli am 14.04.09 21:45:28Außer uns zwei interessiert sich keine "Sau" für Bioms!:laugh:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.975.831 von Magnetfeldfredy am 15.04.09 22:24:23das aendert sich noch, denke ich - ist halt auch schwer handelbar in D
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.976.428 von gnomli am 16.04.09 03:01:09News:

Schön langsam wird es spannend, in der zweiten Jahreshälfte, d.h. nach meiner Berechung ab 1.7.2009:laugh: kommen die Ergebnisse:

BioMS Medical's pivotal international multiple sclerosis trial receives positive review from Data Safety Monitoring Board
Tuesday April 21, 2009, 12:05 pm EDT
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Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, April 21 /CNW/ - BioMS Medical Corp. (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the Company's pivotal phase III MAESTRO-01 Canadian/European trial of dirucotide in patients with secondary progressive MS has completed a safety analysis and recommended that the trial continue as per the protocol.

This was the final:eek: scheduled review by the DSMB prior to the completion of MAESTRO-01. The purpose of the DSMB is to provide objective, independent safety monitoring of the trial. Results from MAESTRO-01 are expected in the second half of this year.


About MAESTRO-01
----------------
MAESTRO-01 is a multi-center, double-blind, placebo-controlled trial designed to evaluate the safety and efficacy of dirucotide in patients with secondary progressive MS. The study is being conducted at 47 sites across Canada and nine countries in Europe and includes 611 patients being administered either dirucotide or placebo intravenously every six months for a period of two years. The primary clinical endpoint for the trial is defined as a statistically and clinically significant increase in the time to progression of the disease, as measured by the Expanded Disability Status Scale (EDSS), in patients with HLA-DR2 and/or HLA-DR4 immune response genes (up to 70% of all MS patients are HLA-DR2 and/or HLA-DR4 positive). Time to disease progression in patients with other HLA-DR types will be assessed separately as an exploratory arm of the same study.


About BioMS Medical Corp.
-------------------------
BioMS Medical is a biotechnology company engaged in the development and commercialization of novel therapeutic technologies. BioMS Medical's lead technology, dirucotide, is for the treatment of multiple sclerosis and is being evaluated in two pivotal phase III clinical trials for Secondary Progressive MS patients, MAESTRO-01 in Canada and Europe and MAESTRO-03 in the United States. In December 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement granting Eli Lilly and Company exclusive worldwide rights to dirucotide in exchange for an $87 million upfront payment, milestone payments and escalating royalties on sales. For further information please visit our website at http://www.biomsmedical.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.011.816 von Magnetfeldfredy am 21.04.09 18:50:53jupp, schon gesehen, und ich denke BioMS wird sich auch jetzt nach durchbruch der 50 tageslinie langsam wieder nach oben orientieren.

mein tip: 30.06.09: CAN$ 3.75
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.011.975 von gnomli am 21.04.09 19:06:28Servus Gnomli,

was hast Du für ein persönliches Kursziel für Bioms?

Ich denke wenn sie den primary endpoint für diese Phase III erreichen, kanns uns ergehen wie bei Dendreon, Verdreifachung!
:eek:
:D

Gruß Fredy
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.012.150 von Magnetfeldfredy am 21.04.09 19:25:31Kursziel - hanegt von eingen faktoren ab,
wenn z.b. medigene gut laeuft dann lass ich BioMS stehen bis Entscheidung ueber phase III da - ansonsaten nehme ich evtl Zwischengewinne bei Kursen uber 3.50 teilweise mit.
bin da noch unschluessig - aber ja, wenn Phase II positiv dann mindestens verdopplung :)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.012.664 von gnomli am 21.04.09 20:31:42Kurs zieht an, du hast wahrscheinlich reicht kann bis zur Verkündung sicher auf 3,50 laufen und dann hoffe ich auf den Dendreon Effekt!:D

News:

BioMS Medical to present at BioFinance 2009
On Friday April 24, 2009, 8:00 am EDT
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Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, April 24 /CNW/ - BioMS Medical Corp (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced that Mr. Tony Hesby, Executive Vice President, will present at BioFinance 2009 in Toronto.


WHEN: Wednesday April 29th at 11:00am (Eastern Time)

WHERE: Toronto Marriott Eaton Centre Hotel (Trinity V room)
525 Bay Street
Toronto, ON

About BioFinance 2009
---------------------
BioFinance 2009 is the leading investor conference in Canada for the life sciences and cleantech industries. This three-day event brings together key industry players interested in investment opportunities and issues affecting companies in the life sciences and cleantech sectors. Participants include senior life science executives, institutional and private equity investors, industry analysts, corporate finance executives and experts from the scientific and medical communities in Canada, the US and Europe. For more information visit http://www.biofinance.ca/


About BioMS Medical Corp.
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BioMS Medical is a biotechnology company engaged in the development and commercialization of novel therapeutic technologies. BioMS Medical's lead technology, dirucotide, is for the treatment of multiple sclerosis and is being evaluated in two pivotal phase III clinical trials for Secondary Progressive MS patients, MAESTRO-01 in Canada and Europe and MAESTRO-03 in the United States. In December 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement granting Eli Lilly and Company exclusive worldwide rights to dirucotide in exchange for an $87 million upfront payment, milestone payments and escalating royalties on sales. For further information please visit our website at http://www.biomsmedical.com

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that dirucotide will continue to demonstrate a satisfactory safety profile in ongoing and future clinical trials; and that BioMS Medical Corp. will complete the respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.012.664 von gnomli am 21.04.09 20:31:42So, wir sind jetzt schon bei 3 Can Dollar, bei guten Daten, in Phase II konnte Bioms Produkt ja 5 Jahre MS verzögern:eek:, hoffe ich auf den "Dendreon" Effekt!:D
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.081.792 von Magnetfeldfredy am 02.05.09 06:01:41Bioms steigt und steigt......ich hoffe auf gute Daten, dann gehts richtig ab wie bei Dendreon!:eek:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.091.091 von Magnetfeldfredy am 04.05.09 16:47:39ich hatte eigentlich erst ende mai/anfang Juni mit einem anstieg gerechnet - und dann auch nicht so flott...
ob da wohl Interim daten zur Phase III kommen ?
Auf jeden fall bin ich damit gerade sehr zufrieden, werde aber bald mal ein stop loss einziehen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.109.997 von gnomli am 06.05.09 16:28:03Stop Loss können sehr gefährlich sein, wie bei Dendereon als am 28.4.09 der Kurs durch Leerverkäufe und breaks der Stop Loss Marken von 25 US Dollar auf 7,5 US Dollar geprügelt wurde um overnight wieder bei 23 US Dollar zu klettern!

Wo setzt Du den Stop Loss?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.110.623 von Magnetfeldfredy am 06.05.09 17:21:3010 % ueber meinen einstiegskurs, also mit viel Luft...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.111.123 von gnomli am 06.05.09 18:12:15Ich setz kein Stop Loss, bin sehr optimistisch daß Bioms bei der Verzögrung der Krankheit die primary endpoints erreicht!:cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.112.004 von Magnetfeldfredy am 06.05.09 19:35:01Wann werden die Daten wohl kommen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.114.793 von Magnetfeldfredy am 07.05.09 06:59:16bislang war immer von beginn 2. halbjahr die rede . aber vielleicht gibt es prelims vorher....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.120.383 von gnomli am 07.05.09 16:03:15Q1 Zahlen, gar nicht schlecht:

BioMS Medical Announces First quarter 2009 results
On Monday May 11, 2009, 5:30 pm EDT
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Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, May 11 /CNW/ - BioMS Medical Corp. (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced financial and operational results for the first quarter, ended March 31, 2009.

"We remain on track to obtain the results from MAESTRO-01, the first of our two pivotal trials evaluating dirucotide in patients with secondary progressive multiple sclerosis, in the second half of 2009," said Kevin Giese, President and CEO of BioMS Medical. "We have demonstrated in previous trials that dirucotide has shown to be well tolerated and has the capacity to slow the progression of disease in certain genetically pre-disposed MS patients. If our pivotal trials confirm these results, we believe dirucotide could represent the first drug with blockbuster potential for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis."

Currently, BioMS is conducting two pivotal clinical trials and one open-label follow-on trial of dirucotide for the treatment of secondary progressive MS (SPMS):


- MAESTRO-01: On January 22, 2007, BioMS announced that this pivotal
phase III trial, being conducted in Canada and Western Europe, had
completed full recruitment of 611 SPMS patients at 47 trial sites in
ten countries. The primary clinical endpoint for MAESTRO-01 (and
MAESTRO-03) is defined as a statistically and clinically significant
increase in the time to progression of the disease as measured by the
Expanded Disability Status Scale (EDSS), in patients with HLA-DR2
and/or HLA-DR4 immune response genes.

On April 21, 2009 the DSMB conducted a scheduled safety analysis and
recommended that the trial continue to completion. To date, there have
been ten positive safety reviews from the Data Safety Monitoring Board
(DSMB) and this was the final scheduled review by the DSMB prior to
the completion of the trial. BioMS anticipates results from the trial
will be reported in the second half of 2009.

- MAESTRO-02: Eligible patients who have successfully completed MAESTRO-
01 may choose to receive dirucotide on an un-blinded basis in this
open-label follow-on study. To date, approximately 95% of the eligible
patients who have successfully completed the MAESTRO-01 trial have
enrolled in this follow-on study.

- MAESTRO-03: Enrollment was initiated in June 2007 and completed on
August 1, 2008 for this pivotal U.S. phase III trial of approximately
510 SPMS patients at 67 sites across the U.S. To date, the DSMB has
conducted four reviews of the data from this trial and recommended it
continue.
Financial Results

Revenue of $13.1 million was recorded for the three-months ended March 31, 2009 compared to $12.8 million for the three-months ended March 31, 2008. The revenue is the result of the amortization of the upfront payment and development milestone received from the licensing and development agreement with Lilly.

Total consolidated expenses for the first quarter ended March 31, 2009 were $14.8 million compared to $22.2 million for the first quarter of 2008. Research and development expenses for the first quarter of 2009 totaled $11.5 million compared to $13.1 million for the first quarter of 2008. The decrease in expenses was the net result of: increased costs for the MAESTRO-03 trial; increased costs for the MAESTRO-02 trial as patients entered the trial; increased investigative and analysis costs associated with the completion of the MINDSET-01 trial, and; additional expenses related to alliance management and support. Expenses in the first quarter of 2008 also included a licensing bonus payment related to the licensing and development agreement with Lilly.

The consolidated net loss for the three-months ended March 31, 2009 was $1.4 million or ($0.02) per share compared to a consolidated net loss of $6.7 million or ($0.07) per share for the three-months ended March 31, 2008.

As at March 31, 2009, cash and cash equivalents and short-term investments totaled $78.4 million compared to $90.4 million at December 31, 2008. As at March 31, 2009, the Company had working capital of $69.3 million compared to $81.3 million at December 31, 2008. Management estimates that the current working capital is sufficient for the Company to meet its obligations in respect of the currently initiated clinical trials.

As at March 31, 2009 there were 91,009,323 Class "A" common shares of the Company issued and outstanding.

BioMS Medical will hold its Annual General Meeting on Wednesday May 27, 2009, at 2:00 p.m. (MT) at the Delta Edmonton South Hotel in Edmonton, Alberta.


About BioMS Medical Corp.
-------------------------
BioMS Medical is a biotechnology company engaged in the development and commercialization of novel therapeutic technologies. BioMS Medical's lead technology, dirucotide, is for the treatment of multiple sclerosis and is being evaluated in two pivotal phase III clinical trials for Secondary Progressive MS patients, MAESTRO-01 in Canada and Europe and MAESTRO-03 in the United States. In December 2007, BioMS entered into a licensing and development agreement granting Eli Lilly and Company exclusive worldwide rights to dirucotide in exchange for an $87 million upfront payment, milestone payments and escalating royalties on sales. For further information please visit our website at http://www.biomsmedical.com

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Corporation's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Corporation's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that dirucotide will continue to demonstrate a satisfactory safety profile in ongoing and future clinical trials; and that BioMS Medical Corp. will complete the respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.


BioMS Medical Corp.
(A Development Stage Corporation)
Interim Consolidated Balance Sheets
(Unaudited)
-------------------------------------------------------------------------

(expressed in thousands March 31, December 31,
of Canadian dollars) 2009 2008
$ $
(Unaudited)

Assets

Current assets
Cash and cash equivalents 75,729 87,826
Short-term investments 2,633 2,614
Goods and services tax recoverable 91 299
Prepaid clinical trial costs 2,161 2,227
Other current assets 177 321
--------------------------

80,791 93,287

Prepaid clinical trial costs 693 790

Licensing costs 5,542 5,910

Property and equipment 475 517
--------------------------

87,501 100,504
--------------------------
--------------------------

Liabilities

Current liabilities
Accounts payable and accrued liabilities 11,370 12,015
Deferred revenue 32,548 45,605
--------------------------

43,918 57,620
--------------------------


Shareholders' Equity

Share capital 175,714 175,714

Contributed surplus 10
bin zufrieden - ging einfach zu schnell hoch, jetzt wird korrigiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.156.115 von gnomli am 12.05.09 16:46:44Seh ich auch so!;)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.156.115 von gnomli am 12.05.09 16:46:44Gibts nach den Q1 Zahlen ein Analysten Update mit neuesten Kurszielen in Kanada?
Danke vorab!;)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.163.083 von Magnetfeldfredy am 13.05.09 12:14:10bis jetzt nix gesehen - aber ich poste es sobald und wenn etwas kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.164.790 von gnomli am 13.05.09 15:03:30Danke vorab!:cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.164.790 von gnomli am 13.05.09 15:03:30Ich hab was für US Dollar 12 runtergeladen von Versant Partners:

BOTTOM LINE
Results neutral to valuation, sufficient cash to fund
all Phase III SPMS trials to data. The Cdn-Eur
Phase III trial completed two-year follow-up in
Jan/09 but results may require up to six months to
confirm EDSS scores, so data not expected until
Q3/09.:cool: Risk-reward balance still favorable at
current levels; maintaining BUY, $11.00 target,:D
and Top Pick status, based on NPV (40% disc),
20x EPS, 10x EV-to-EBITDA (F2010 estimates)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.176.267 von Magnetfeldfredy am 14.05.09 16:05:38Merci, klingt sehr gut.
Hier hab ich sonst nix neues gefunden, letzter stand bei meinem broker ist:


Desjardins Securities1
$5.75 C 26 Jan 2009
Research Capital1
$10.00 C 14 Aug 2008
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.176.475 von gnomli am 14.05.09 16:24:05Der Markt gibt nach Bioms zieht an, schaut gut aus!:cool:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.229.430 von Magnetfeldfredy am 21.05.09 21:27:27Bioms zieht an, 3,90 kand Dollar!:eek:

KZ 11!

Bald kommen die News!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.286.522 von Magnetfeldfredy am 29.05.09 22:23:01:):):):)

jupp, das sieht gut aus.
letztes bid/ask in toronto war 3.78/3.90.

denke am Montag geht es deutlich ueber die CAN 4 $ , und was dann kommt ?
wenn das all time high erst mal geknackt ist kann es bei positiven klinikdaten wirklich an die 10 $ laufen....

schoen, schoen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.287.674 von gnomli am 30.05.09 10:11:00Das wär was!

Was sagst Du zu Medigene, die bringen doch am Sonntag Daten zu Endotag, da müßte doch der Kurs am Dienstag bei good news hochgehen, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.288.795 von Magnetfeldfredy am 30.05.09 16:57:34bei medigene bin ich gerade deutlich skeptischer als noch vor 3 Monaten, und vom Sonntag erwarte ich nix. Ist nur noch mal aufgekochter Kaffee.
Wenn dort nicht bald mal echte News generiert werden......
Schau doch mal bei MDG rein ins board
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.289.383 von gnomli am 30.05.09 21:17:08Warum "kackt" den Bioms so stark ab, gibts in Kanada News?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.029 von Magnetfeldfredy am 09.06.09 22:03:39keine news, ich denke dass ist die uebliche Unsicherheit vor der bekanntgabe Phase III.
auserdem konnte man jetzt ja risikolos 50 % plus im vergleich zu Maerz mitnehmen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.127 von gnomli am 09.06.09 22:10:48Ich bleib drin, no risk no fun!

Außerdem wurden bei den Daten Ende Januar 09 die primary endpoints für Secundary MS erreicht, so wurde wenigstens berichtet!:keks:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.654 von Magnetfeldfredy am 09.06.09 23:11:33ich bleib auch drin - kam auch nicht dazu meinen stoploss zu setzen - sonst waere ich jetzt bei 3.50 raus und jetzt wieder rein...

schade an und fuer sich, aber bin halt kein "trader", bin long :)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.359.021 von gnomli am 10.06.09 01:05:57was im moment passiert verstehe ich nicht:
- Kursfaellt bei teilweise hohen Umsaetzen, stabilisert sich, faellt dann langsam weiter.
- jeden morgen ein postiver start, dann wieder ein abbroeckeln.

und das nach dem furiosen anstieg ende mai ?
eigentlich hatte ich erwartet dass im mai nix passiert, und dann das klettern beginnt.
news gibt es keine, also was geht ab ??
BioMS kommt bald

so komisch wie sich der kurs verhaelt - ja.
hab heute ein paar mal folgendes szenario gesehen:

Last trade: 2.83
Bid: 2.86 Ask 2.90
kein handel bei diesem Angebot

next trade bei 2.83 wieder.

komisch , nicht ?
als ob es nicht zu weit steigen soll

ich denke in den naechsten 2-3 wochen wissen wir mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.453.590 von gnomli am 23.06.09 22:18:30Ja, ich glaube auch da wird schön hin und hermanipuliert, wenn die Daten den Phase II Daten entsprechen, 5 Jahre Verzögerung, dann gehts ab hier!:eek:
Das war´s Leute! Die Studie ist abgeschlossen seit 18. Juni. Jetzt heißt es abwarten. Sollte was Positives kommen wird es die Granate des Jahres:

A Study for Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis (MAESTRO-01)
This study has been completed.
First Received: March 24, 2009 Last Updated: June 18, 2009 History of Changes
Sponsors and Collaborators: Eli Lilly and Company
BioMS Technology Corp.
Information provided by: Eli Lilly and Company
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00869726
Purpose

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00869726?term=biom…
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.465.451 von Neoe am 25.06.09 12:44:49Super recherchiert!


In Phase II, konnte eine Verzögerung der Krankheit = primary endpoint, von 5 Jahren festgestellt werden, sollten sich diese Ergebnisse bestätigen besteht Blockbusterpotential, ich trade die Aktie seit Jahren und seitdem Eli Lilly eingestiegen bin ich hoffnungsfroh!

Wie lange wird wohl die Auswertung dauern?
von dem was ich gelesen habe sollten die daten im may roh vorliegen, und dann 2 Monate fuer erste Auswertung duerfte realistisch sein
heute sieht es sehr positiv aus - es geht mit hohen stueckzahlen nach oben und mit kleinen Steuckzahlen dann korrekturen nach unten.

ich denke dass die korrektur jetzt vorbei ist und es langsam weiter nach oben krabbelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.469.212 von gnomli am 25.06.09 19:53:18Wenn ich mit Dendreon vergleiche, im Januar stoppte die Impact Studie nach einer vorgegebenen Anzahl von Todesfällen(wie makaber!),am 14. April kam das erfreuliche Ergebnis: Provenge meets primary endpoint!
Jetzt hoffe ich für uns: Bioms meet certain primary endpoint und dann gehts ab!:eek:

Also ca. 2 Monate wie Du geschrieben hast, die können laaaaaaaaaaaaaannnnnnnnnnnnnnnnnnnng werden!:laugh:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.469.321 von Magnetfeldfredy am 25.06.09 20:11:45nicht 2 monate - 2 monate ab Mitte May.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.469.612 von gnomli am 25.06.09 20:54:35Dann wärs ja Juliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!:laugh:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.469.212 von gnomli am 25.06.09 19:53:18Wieder seltsamer Handel bis 3,18 hoch dann abrupt runter auf 2,92 und dann kein Handel mehr......:keks::D
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.470.103 von Magnetfeldfredy am 25.06.09 21:57:37Sorry 3,16! schaut schon wieder besser aus!:D
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.470.103 von Magnetfeldfredy am 25.06.09 21:57:37von 3.08 - 2.92 haben 10 K genuegt um zu druecken...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.470.594 von gnomli am 25.06.09 23:25:07um dann mit 500 wieder hoch auf 3.16 - strange

schlussspread ist 2.92 - 3.18
Volumen war heute fast 3 mal Normalniveau.

wird spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.470.612 von gnomli am 25.06.09 23:30:07Wie hoch ist eigentlich die Shortrate in Bioms?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.470.612 von gnomli am 25.06.09 23:30:07Ist heute Feiertag in Kanada, weil nicht gehandelt wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.501.586 von Magnetfeldfredy am 01.07.09 16:48:14BioMs erholt sich im frühen Handel auf 3 kanadische Dollar!
Bald kommen die results!:eek:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.508.428 von Magnetfeldfredy am 02.07.09 16:36:52sorry , bin grade unterwegs.
1. juli war canada day, feiertag.

was gerade abgeht versteh ich auch nicht ganz - news bislang keine.

good luck
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.511.741 von gnomli am 03.07.09 03:33:59Ich vergleichs mit Dendreon, da gings zuvor aus Unsicherheit auch abwärts und dann der große Knall nach oben!:eek:
Kann natürlich auch nach unten gehen, aber sama optimistisch!:D
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.511.741 von gnomli am 03.07.09 03:33:59Servus Gnomli,

gibts schon irgendwelche Andeutungen in Kanada wann die Ergebnisse kommen, wann glaubst Du?

Gruß aus Bayern

Fredy
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.567.946 von Magnetfeldfredy am 14.07.09 12:37:082H 2009 ...magnet

On April 21, 2009 the DSMB conducted a scheduled safety analysis and
recommended that the trial continue to completion. To date, there have
been ten positive safety reviews from the Data Safety Monitoring Board
(DSMB) and this was the final scheduled review by the DSMB prior to
the completion of the trial. BioMS anticipates results from the trial
will be reported in the second half of 2009.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.567.979 von BrauchGeld am 14.07.09 12:41:27Danke, daß wußte ich auch schon, ich wollte wissen, nachdem die Daten "roh" seit Mitte Mai da sind, ob evtl. schon im Juli was kommt!
:keks:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.568.830 von Magnetfeldfredy am 14.07.09 14:26:27nix neues ich weiss........
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.578.835 von gnomli am 15.07.09 17:06:03Danke, guter Bericht, kann jedoch nicht nachvollziehen warum er nicht glaubt, daß Maestro 01 die primary endpoints nicht erreicht!
In der gescheiterten Mindeset 01 Phase II wurden genau diese primary and secondary endpoints erreicht, heißt es in der Pressemeldung von BioMs!
Außerdem wurde in Phase II eine Verzögerung von 5 Jahren erreicht und warum hat wohl Ely Lilli 87 Millionen bezahlt, die haben sich die Phase II Ergebnisse meiner Meinung nach sehr genau angeschaut, hoffentlich!

Hoffentlich hat er so unrecht wie all die Anal-ysten die Dendreon auch zum Scheitern verurteilten, das Ergebniss kennen wir seit dem 14. April!:D

Was hältst Du von dem Bericht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.581.274 von Magnetfeldfredy am 15.07.09 22:14:01Hier ein Ausschnitt der Mindset-01 Phase II Meldung die ja für Maestro 01 durchaus positiv erscheint, oder?

The results of the MINDSET-01 study showed that dirucotide did not meet
its primary endpoint, annualized relapse rate or associated secondary MRI
endpoints. Dirucotide did meet certain secondary endpoints related to the
progression of the disease, including mean change from baseline in the
Expanded Disability Status Scale (EDSS) and the Multiple Sclerosis Functional
Composite (MSFC) score. The EDSS is a method of quantifying disability in MS,
while the MSFC evaluates additional functional parameters. Measuring changes
in EDSS and MSFC are primary and secondary outcomes in the ongoing phase III
secondary progressive MS trials.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.582.606 von Magnetfeldfredy am 16.07.09 08:55:02BioMs Q2 Ergebnisse:

BioMS Medical announces second quarter 2009 results
Press Release
Source: BioMS Medical Corp.
On Friday July 17, 2009, 5:00 pm EDT
Buzz up! 0 Print

Toronto Stock Exchange Symbol: MS
EDMONTON, July 17 /CNW/ - BioMS Medical Corp. (TSX: MS - News), a leading developer in the treatment of multiple sclerosis (MS), today announced financial and operational results for the three and six months ended June 30, 2009.

"The pivotal phase III MAESTRO-01 trial has completed the last patient last visit, and we are expecting results from this study within the second half of this year. This is the first of our two pivotal trials evaluating dirucotide in patients with secondary progressive multiple sclerosis and with a positive outcome, our drug could represent a valuable new treatment for MS patients," said Kevin Giese, President and CEO of BioMS Medical.

Currently, BioMS is conducting two pivotal clinical trials and one open-label follow-on trial of dirucotide for the treatment of secondary progressive MS (SPMS):


- MAESTRO-01: This pivotal phase III trial is being conducted in Canada
and Western Europe, involving 611 SPMS patients at 47 trial sites in
ten countries. The primary clinical endpoint for MAESTRO-01 (and
MAESTRO-03) is defined as a statistically and clinically significant
increase in the time to progression of the disease as measured by the
Expanded Disability Status Scale (EDSS), in patients with HLA-DR2
and/or HLA-DR4 immune response genes.

- MAESTRO-02: Eligible patients who have successfully completed
MAESTRO-01 may choose to receive dirucotide on an un-blinded basis in
this open-label follow-on study regardless of whether they were
previously on placebo or drug. To date, approximately 95% of the
eligible patients who have successfully completed the MAESTRO-01
trial have enrolled in this follow-on study.

- MAESTRO-03: Enrollment was initiated in June 2007 and completed on
August 1, 2008 for this pivotal U.S. phase III trial of approximately
510 SPMS patients at 67 sites across the U.S. To date, the DSMB has
conducted four reviews of the data from this trial and recommended it
continue.
Financial Results

The consolidated net income for the three months ended June 30, 2009 was $1.5 million or $0.02 per share compared with a consolidated net loss of ($0.4) million or ($0.00) per share for the previous year. The consolidated net income for the six months ended June 30, 2009 was $0.1 million or $0.00 per share compared with a consolidated net loss of ($7.1) million or ($0.08) per share for the same period in 2008.

Revenue earned from the collaboration agreement was $11.9 million for the three months and $25.0 million for the six months ended June 30, 2009 compared to $11.2 million and $24.0 million for the three and six months ended June 30, 2008. This revenue is the result of the amortization of the upfront payment and development milestone payment received from Lilly, associated with the positive interim analysis of the MAESTRO-01 clinical trial.

Total consolidated expenses for the three months ended June 30, 2009 were $10.3 million compared with $11.4 million for the three months June 30, 2008. Expenses related to direct research and development efforts accounted for $8.1 million or 79% of all expenses for the three months ended June 30, 2009 compared with $9.3 million or 82% for this period in 2008. Total consolidated expenses for the six months ended June 30, 2009 were $25.1 million as compared with $33.6 million in the six months June 30, 2008. Expenses related to direct research and development efforts accounted for $19.6 million or 78% of all expenses for the six months ended June 30, 2009 compared with $22.5 million or 67% for this period in 2008.

As at June 30, 2009, cash and cash equivalents and short-term investments totaled $67.5 million as compared to $90.4 million at December 31, 2008. As at June 30, 2009, the Company had working capital of $59.8 million as compared to $81.3 million at December 31, 2008. Management estimates that the current working capital is sufficient for the Company to meet its obligations in respect of the currently initiated clinical trials.

As at June 30, 2009 there were 91,008,923 Class "A" common shares of the Company issued and outstanding.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.578.835 von gnomli am 15.07.09 17:06:03Heute gehts zur Zeit:laugh:mit hohen Umsätzen in Kanada und USA hoch, kommen bald :keks:?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.624.751 von Magnetfeldfredy am 22.07.09 17:39:07jupp umsaetze sind heute interessant - bin gespannt ob nachmittags wieder "gedrueckt2 wird wie die letzten wochen oder der trend wechselt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.625.047 von gnomli am 22.07.09 18:08:55wie erwartet, am nachmittag wird mit 25 k stueck der kurs wieder gedrueckt.
lustigerweise steigt autoimmune (Lizenzgeber fuer tech Dirucotide) heute um 11 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.626.885 von gnomli am 22.07.09 21:59:22Ich bin ja mal gespannt wann die Zahlen kommen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.627.818 von Magnetfeldfredy am 23.07.09 06:24:15Mein natürlich die Phase III Ergebnisse!:laugh:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.626.885 von gnomli am 22.07.09 21:59:22Ist schon traurig was bei Bioms vor den Resultaten abgeht, ich hoffe es wird sich ähnlich wie bei Dendreon entwickeln!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.655.988 von Magnetfeldfredy am 27.07.09 22:12:53das hoffe ich auch, ist halt ne wette.
das einzige was mich nervoes macht ist das im moment so viel "Scheigen" auf der homepage von BioMS ist - ich wuerd mich besser fuehlen wenn die teilnahme von bioMS auf 1 oder 2 Konferenzen ueber MS im herbst announced waere.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.656.615 von gnomli am 28.07.09 00:28:03Hallo gnomli,

schade - hab ich nochmal Glück gehabt das ich bei MDG keine "Übernahmegewinnliquidität" erzielt habe - die ich dann in Bioms versenkt hätte...

Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.656.657 von aufgepasst am 28.07.09 01:13:58jupp - haette mir auch sehr leid getan wenn du jetzt drin gewesen waerst....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.656.615 von gnomli am 28.07.09 00:28:03Wahnsinn, was ist den Kursziel?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.657.518 von Magnetfeldfredy am 28.07.09 09:32:36Wahrscheinlich was man unlimitiert bekommt, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.657.554 von aufgepasst am 28.07.09 09:36:39Ich meine 7000 Stück in Deutschland noch für ca. 1.20 EUR im Schnitt losbekommen, Gott sei Dank!
Unglaublich, Eli Lily zahlt fast 100 Millionen Upfront, in Phase II super Ergebnisse, in der gescheiterten Mindset 01 Studie wurden die primary endpoints für Maestro 01 "certain" getroffen, so hieß es und jetzt das!:mad:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.657.949 von Magnetfeldfredy am 28.07.09 10:14:05Hallo Magnetfeldfredy,

Du weißt es ja, wäre mit P2 alles klar und sicher - dann bräuchte es ja keine P3.

Aber ich fühle mit Euch - hoffen wir mal das MDG dafür ausgleichende Gerechtigkeit schafft.

Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.659.185 von aufgepasst am 28.07.09 12:11:25Mir tun vor Allem auch die MS-Kraken leid, die hatten soviel Hoffnung durch Bioms!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.659.476 von Magnetfeldfredy am 28.07.09 12:39:39Ich wusste gar nicht das jetzt auch kraken unter MS leiden :laugh:

Mir sind die frittiert mit einer scheibe Zitrone sowieso viel lieber
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.659.476 von Magnetfeldfredy am 28.07.09 12:39:39Hallo Magnetfeldfredy,

auch das - allerdings ist der Depotstand meist näher - solange man keinen direkt betroffenen im persönlichen Umfeld kennt - aber sicherlich ein ethisch besseres Invest als Krauss Maffei....

Neue Chance neues Glück - MDG berappelt sich ja ein wenig...

Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.659.807 von aufgepasst am 28.07.09 13:25:30eine gute alte Freundin von mir hat MS, und meine Nichte seit 2 jahren im fruehen stadium....
erstaunlich finde ich allerdings die Entwicklung auch: Phase II war ne kleine Studie, das kann fehlschlagen, aber die Mindset war gross genug fuer ein plausibles Bild.
Und dann von "sec endpoint erreicht" zu "kein Unterschied zu placebo" ist schon strange.
dazu passt aber auch das seltsame Bild der kursentwicklung - hier haben wohl einige Personen den juni und Juli zum "dumpen" ihrer Anteile benutzt.
anyway, die Firma ist mausetot - also mal weiter schauen.
In 1.5 h weiss ich dann mit welchem - ich draussen bin :)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.659.794 von BrauchGeld am 28.07.09 13:23:30Ja, das war ein "Verschreiber", der sogar mich heute bei viel Verlust zum Lachen bringt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.657.949 von Magnetfeldfredy am 28.07.09 10:14:05Ich meine 7000 Stück in Deutschland noch für ca. 1.20 EUR im Schnitt losbekommen, Gott sei Dank!

Super Kurs für heute - gut wenn man hier mitliest:eek:
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.661.404 von aufgepasst am 28.07.09 15:51:05Wenn man soviel Kohle investiert, über fast 10 Jahre, dann mußt Du täglich mehrmals Deine Aktien verfolgen, besonders wenn Ergebnisse anstehen!
Mit dem Kurs hatte ich einfach Glück daß in "good old germany" die katastrophalen Phase III Ergebnisse noch nicht am Morgen präsent waren!
Einfach Glück im Unglück gehabt, viel schlimmer für alle MS-Kranke!
kann hier einer mal einen RT Chart aus canada reinsetzen ???

Vielen DAnk.
Hallo zusammen,

seit ihr hier alle der meinung das die aktie wirklich komplett hin ist? hab jetzt noch nicht alles lesen können, aber die werden doch bestimmt weitermachen können? oder sind die pleite?

hab die aktie erst seit heute auf er watchlist. deshalb frag ich hier mal nach meinungen.

bin für jede meinung dankbar.

Hab das heute so gelesen als hätten sie noch weitere Medikamente am laufen. stimmt das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.059 von bking40 am 28.07.09 16:42:06ich weiss von keinem anderen produkt/projekt.
was die firma noch hat sind ca 55 mio CAD$ cash, und patente.

ich denke max noch 40 Euro cent , falls nicht ein wunder passiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.144 von gnomli am 28.07.09 16:50:04Vielen Dank für die Info.

Ich hab mal 20 k gekauft vorhin bei 0,3 can in Kanada.

Frei nach dem Motto : erst handeln dann lesen.

Ich lass mich da mal überraschen. Stopp-loss und fertig aus die maus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.256 von bking40 am 28.07.09 17:02:14habs aehnlich gemacht - 30 k bei 0.27 CAD$, lindert ein bischen den fall meines altbestandes.
aber sobald 45 - 50 cent (Can) bin ich raus
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.296 von gnomli am 28.07.09 17:05:54Kann jemand bitte bitte mal nen RT Chart einstellen !?!?!?!?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.296 von gnomli am 28.07.09 17:05:54so hab ich das auch geplant.

hab einfach zur eröffnung 10 k genommen, hab mich nicht mehr getraut weil ich zu wenig wußte. dann bei 0,33 nochmal 10 k rein.

wir werden sehen.

drück dir die daumen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.420 von bking40 am 28.07.09 17:14:4628 Jul 2009 11:16 ET



*MS drug study fails to meet goals

*Partnership with Lilly in doubt

*Shares drop 90 pct


TORONTO, July 28 (Reuters) - Shares of BioMS Medical Corp plunged 90 percent on Tuesday after the company and Eli Lilly and Co said their multiple sclerosis treatment failed to delay the progression of the disease in a late-stage trial.

The companies also said they were scraping all remaining studies of the treatment, prompting speculation that Lilly, the big U.S.-based drugmaker, would scrap its partnership agreement with the small Canadian biotechnology company.

The companies, which have been working together on the drug dirucotide since late 2008, said late on Monday the trial had involved 612 patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS).

Multiple sclerosis, a condition in which the body's immune system attacks the protective cover of the nerves, is one of the leading causes of neurological disability in young adults. The global market for MS treatments is estimated at about $9 billion.

In addition to failing its primary goal of delaying the time it took for the disease to worsen in patients, the drug also failed secondary goals, the companies said.

BioMS was not immediately available for comment.

Shares of the Edmonton, Alberta-based company dropped 88.2 percent to 32 Canadian cents by midmorning on the Toronto Stock Exchange.

"We believe the negative results ... and the quick termination of the remaining trials indicate that it is unlikely Lilly will continue to pursue this license agreement," Desjardins Securities analyst Maher Yaghi wrote in a note to investors.

"Overall, the prospects for dirucotide as a development compound are dim at present."

Lilly must notify BioMS no later than 60 days after receiving a final written report of the results of the trials expected in October or November.

Yaghi said an end to the partnership would leave BioMS a choice of either investing its cash balances toward new drug development molecules, or wind down the company by paying a cash dividend to existing shareholders. ($1=$1.09 Canadian) (Reporting by Scott Anderson; Editing by Frank McGurty)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.420 von bking40 am 28.07.09 17:14:4660 mio CAD$ working capital nach QII, ca 10 mio cashburn in QIII,
koennte also theoretisch fuer 50 cent pro Aktie reichen
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.567 von gnomli am 28.07.09 17:28:20das kommt hin ja.

das andere wäre natürlich wenn die zusammenarbeitet mit lilly fortgesetzt werden würde. dann wäre vielleicht wieder phantasie drin.

bin mir noch nicht ganz schlüssig was ich machen soll.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.567 von gnomli am 28.07.09 17:28:20Hallo gnomli,

nur haben Organisationen einen Trieb das Geld in "auswegsloser" Situation nicht an die Aktionäre auszukehren - sondern es zu verbrauchen bis Schluß ist....

Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.713 von aufgepasst am 28.07.09 17:43:33ich weiss - leider war der austiegskurs in CAN 0.27 - nicht 1.80 CAN$ wie in germany.
und da ich keinen totalverlust erleben wollte hab ich meinen verkaufsauftrag gekippt und bin bei 0.27 rein.
wenn der kurs bis 0.45 - 0.50 steigt (und das ist drin, waren gerade bei 0.43) dann bin ich raus mit den -10 K, und nicht mit -20 K.
mag solche trades eigentlich nicht, aber wat mut det mut :)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.803 von gnomli am 28.07.09 17:52:42Hallo gnomli,

ich drücke euch die Daumen.

Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.662.803 von gnomli am 28.07.09 17:52:42Und das nächste mal nimmst Du einen Broker bei dem Du überall verkaufen kannst - oder?
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