Merck & Co. - 500 Beiträge pro Seite

krass - es gibt seit Jahren keinen eigenen Merck & Co.-Thread mehr.

Antwort auf faultcode 24.12.20 12:31:49 Uhr

23.12.
Merck & Co-Aktie im Plus: COVID-19-Medikament für USA
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/grossauftrag-merck…

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat einen Großauftrag für sein COVID-19-Mittel "MK-7110" an Land gezogen.

Wie der Konzern mitteilte, wird er an die USA 60.000 bis 100.000 Dosen des Medikaments liefern. Das Auftragsvolumen beläuft sich auf rund 356 Millionen US-Dollar.

Merck hat "M-7110" mit der Übernahme des biopharmazeutischen Unternehmens Oncoimmune erhalten.
...

Antwort auf faultcode 24.12.20 12:33:44 Uhr

Berkshire Hathaway hat in 2020Q3 MRK neu auf Platz 15 ins Portfolio aufgenommen:
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/depotueberblick-ap…

Antwort auf faultcode 15.01.21 14:41:53 Uhr

24.1.
...
Merck & Co. is abandoning its two experimental Covid-19 vaccines after early trial data showed they failed to generate immune responses comparable to a natural infection or existing vaccines.
...
https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-01-24/travel-ba…

Antwort auf faultcode 24.12.20 12:31:49 Uhr

Wahrscheinlich fällt der Titel in die Kategorie zu viel Value und Dividende.... 😂

Bei Merck & Co ist nicht nur die Unternehmensgeschichte lesenswert.

Auch ein Blick in die Zukunft in den Report EvaluatePharma World Preview 2020, Outlook to 2026 zeigt mögliche Entwicklungen der Branche auf. Auch die Aussichten des Krebsmedikaments Keytruda sind ggü. der Konkurrenz sehr gut.

Spannende Bewertung, bei 75,00USD.
Sofern die Menschen sie nach Corona nicht schon gewöhnt haben an das nicht dauernd zum Arzt zu rennen. Gilt analog für Novartis, tlw. Roche etc.

Im Gesamtjahr 2020 schrumpfte der Gewinn im Vergleich zum Vorjahr um 28 Prozent auf rund 7,07 Milliarden US-Dollar (ca. 5,88 Mrd Euro). Die Erlöse kletterten hingegen binnen zwölf Monaten um 2 Prozent auf knapp 48 Milliarden Dollar. Der Umsatz sei allerdings durch Wechselkurseffekte belastet worden, hieß es. "Trotz außergewöhnlicher Herausforderungen durch die COVID-19-Pandemie erzielte Merck im Jahr 2020 ein solides Wachstum", sagte der scheidende Chef am Donnerstag laut Mitteilung. "Unsere Wissenschaftler entwickeln unsere interne Pipeline vielversprechender Medikamente und Impfstoffe weiter." Darunter seien auch Mittel gegen Krebs, HIV und Covid-19. Für 2021 stellt das Unternehmen einen um Sondereffekte bereinigten Gewinn je Aktie (EPS) von 6,48 bis 6,68 Dollar in Aussicht, nach 5,94 ein Jahr zuvor. Die Kennzahl hatte damit im unteren Bereich der zuletzt angehobenen Zielspanne gelegen./knd/fba/he

Merck und Johnson Johnson gehen historische Kooperation ein

https://www.washingtonpost.com/health/2021/03/02/merck-johns…

 Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an [e-mail]

Antwort auf faultcode 25.01.21 13:18:10 Uhr

29.4.
...Unerwartet schwacher Jahresstart für Merck & Co
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/erloese-stagnieren…
..
Die selteneren Arztbesuche von Patienten und die beschleunigten COVID-19-Impfkampagnen gingen insbesondere im Heimatmarkt zu Lasten des Geschäfts mit Impfungen gegen andere Krankheiten, wie der Konzern am Donnerstag in Kenilworth mitteilte.

Für das Gesamtjahr schraubte der Konzern einen Teil seiner Jahresziele herunter, behielt aber die für den Kapitalmarkt maßgeblichen Prognosen für die bereinigten Ergebnisse bei.

Mit knapp 12,1 Milliarden US-Dollar stagnierten die Erlöse im ersten Quartal im Vergleich zum Vorjahr. Gute Geschäfte machte Merck dabei aber zum Jahresauftakt weiterhin mit Kassenschlagern wie etwa seinem Krebsmedikament Keytruda. Das für die Konzernprognose maßgebliche um Sondereffekte bereinigte Ergebnis je Aktie (EPS) ging um sieben Prozent auf 1,40 Dollar zurück. Bei beiden Kennziffern hatten Analysten mit besseren Resultaten gerechnet.

Unter dem Strich sank der Gewinn des Pharmagiganten leicht auf knapp 3,2 Milliarden Dollar - hier belasteten auch Kosten im Zusammenhang mit der Abspaltung des Pharmaunternehmens Organon.
...

heute Einbuchung von OGN-Aktien:

Merck Completes Women's Health Organon Spinoff

https://www.benzinga.com/general/biotech/21/06/21413590/merc…


Nach anfänglicher Zurückhaltung zog die Aktie am Ende noch an, da offenbar zu diesem Preis als eher günstig angenommen (*):



https://www.wallstreet-online.de/aktien/organon-company-akti…


hier noch ein ausführlicher Artikel dazu:

2.6.
Merck Spinoff Organon Will Do Well Over Time
OGN stock will likely be worth $52.77, or 48% above the when-issued price (*)
https://investorplace.com/2021/06/ogn-stock-merck-spinoff-wi…

9.6.
U.S. signs $1.2 billion deal for 1.7 million courses of Merck's experimental COVID-19 drug
https://news.yahoo.com/merck-says-u-govt-buy-110024197.html
...
Merck & Co Inc said on Wednesday the U.S. government has agreed to pay about $1.2 billion for 1.7 million courses of its experimental COVID-19 treatment, if it is proven to work in an ongoing large trial and authorized by U.S. regulators.

The oral antiviral treatment, molnupiravir, aims to stop COVID-19 from progressing and can be given early in the course of the disease, similar to Tamiflu to treat influenza.

The treatment course being tested in the trial is an oral dose given every 12 hours for five days.

Merck expects to have more than 10 million courses of the therapy available by the end of this year and said it was in discussions with other countries interested in advance purchase agreements for molnupiravir.

The company, which is developing the drug with Ridgeback Biotherapeutics, is assessing the treatment in a late-stage trial in non-hospitalized patients to see if it reduces the risk of hospitalization or death.

Data from the trial, which plans to enroll a total of 1,850 patients globally, are expected in the fall of 2021, according to the U.S. Department of Health and Human Services.

Other antiviral drugs also contending to be the first treatment aimed at the cause of COVID-19 include Pfizer Inc's PF-07321332 and Roche Holding AG's AT-527.

If successful, Merck said it expects to file for the emergency use authorization of molnupiravir in the second half of 2021 at the earliest.

Merck has focused on its treatment after two COVID-19 vaccines it was developing failed to generate the necessary immune responses in early testing, prompting it to abandon them in January.

The drugmaker announced a change of plans and said in April it would no longer pursue use of molnupiravir in hospitalized patients.
...

28.9.
Merck Reportedly Close to Buying Acceleron Pharma
https://www.barrons.com/articles/merck-acceleron-pharma-repo…
...
U.S. pharmaceutical group Merck is in advanced talks to acquire Acceleron Pharma , a move that would add drugs to treat rare diseases to Merck’s current pipeline.

The agreement could be finalized as soon as this week, The Wall Street Journal reported, citing people familiar with the move. The deal would value Acceleron at around $11 billion, or about $180 a share, and would be one of Merck’s biggest acquisitions.
...

Acceleron is developing a drug called sotatercept as a treatment for a rare cardiovascular condition known as pulmonary arterial hypertension, which can become fatal over time. In 2017, Johnson & Johnson (JNJ) spent $30 billion to buy a company called Actelion that focused on the condition.

“The data look outstanding in Phase 2,” Ziad Bakri, manager of the T. Rowe Price Health Sciences fund (PRHSX), said of sotatercept earlier this month. “The doctors are excited about it; it’s a well-characterized market, meaning there’s very little commercial risk if this works in Phase 3.”

In addition to sotatercept, Acceleron earns royalties on the sale of a Bristol Myers Squibb (BMY) drug called Reblozyl, which treats anemia in patients with beta thalassemia and other conditions.

In her Monday note, Brill wrote that the timing of an Accleron acquisition was unusual, given that Phase 3 data on sotatercept in pulmonary arterial hypertension remains more than a year away.

“If successful in Phase 3, we believe XLRN shares could easily be worth ~$250+,” she wrote. “However, if sotatercept fails, the stock price could be cut in half. Given the binary risk, it’s not surprising that the offer price would be discounted, but in our opinion $11B is too low.”

Bloomberg reported last week that several bidders were trying to acquire Acceleron, including Merck rival Bristol Myers Squibb (BMY), which already owns 11.5% of the Cambridge, Mass.-based company.

29.9.
Merck Says Its Covid-19 Antiviral Pill Looks Good Against Variants
https://www.marketwatch.com/articles/merck-covid-19-antivira…

Merck presented a study at a medical conference early Wednesday showing that its experimental Covid-19 antiviral is active against variants of the virus that causes the sickness.

The Merck product, known as molnupiravir, is one of a number of antiviral pills under development to treat and even prevent Covid-19.

Pivotal data on some of the pills, including those from Merck (ticker: MRK) and from Pfizer (PFE), is likely to be available soon. Executives from both companies have said they plan to file for emergency-use authorization before the end of the year.
...

Haben heute eine Notfallzulassung in US beantragt 👍

Expansion Breakout in Vorbereitung -- und das bei diesem Dickschiff

1.10.
Vaccine Stocks Shed $84 Billion as Merck Pill Adds to Rough Week
https://finance.yahoo.com/news/vaccine-stocks-shed-84-billio…



For the world’s leading Covid-19 vaccine makers, news that Merck & Co.’s experimental pill cuts the risk of hospitalization and death in half was the latest blow in a very bad week.

Stocks including Moderna Inc. and BioNTech SE have shed about $84 billion in combined value this week in the aftermath of a stock market slump that sent the two companies to their lowest level since July.

Selling accelerated on Friday, with BioNTech and Moderna each declining as much as 16% in New York as Merck delivered the news on its experimental pill that Wall Street called a “game changer.”

The drug, called molnupiravir, reduced the risk of hospitalization or death by 50% in a study, raising concerns about the long-term revenues for companies providing inoculations.

“You have news of a new player coming into the market with a much less rigorous treatment and that alone has to dampen the day for the rest of the field whether they’re vaccines or drugs administered in the hospital for Covid-19,” said Jared Holz, managing director of healthcare equities at Oppenheimer & Co. “The vaccine revenue numbers over the next few years would have to come down.”

Wall Street analysts had forecast Moderna’s Covid-19 vaccines will bring in more than $20 billion in sales this year, before dropping to $6.1 billion by 2025.
...

Was dürfte nun das Kursziel nach oben sein , nach der Top Nachricht

Antwort auf Wuzel2000 02.10.21 22:05:36 Uhr

ich würden einfach den bisherigen Analysten-Konsens nehmen als unterste Stufe. Nächste Woche kommt vermutlich mehr nach:

--> ~USD93


https://www.marketbeat.com/stocks/NYSE/MRK/price-target/

Vorsicht, die Form der letzten Chartkerze (typischer Abverkauf) und die große Lücke nach unten deuten auf eine Überteibung nach oben hin:





Wer am Freitag seine Gewinne nicht mitgenommen hat, muss aufpassen.

Antwort auf Malecon 03.10.21 00:28:52 Uhr

Short covering mMn: +1.5M Aktien von Mitte August bis Mitte September mehr geshortet: https://finance.yahoo.com/quote/MRK/key-statistics?p=MRK

Am Freitag war an der NYSE mit > 101M Stück Umsatz das höchste Volumen seit August 2016!

Warum sollten die Käufer das derzeitige Kursniveau so schnell wieder räumen, außer aus molnupiravir sollte nichts werden?


Ansonsten:
...
While we project the drug should post sales over $3 billion in 2022, we expect sales to fall rapidly by 2024 when the pandemic will likely be under better control due to higher vaccine utilization. The lack of a long duration of sales for molnupiravir (as well as profit sharing with Ridgeback Biotherapeutics) limits the drug’s valuation gains for Merck....
https://www.morningstar.com/stocks/xnys/mrk/quote

Q3: Merck & Co mit unerwartet gutem Quartal - Ziele angehoben
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/14593294-merck-co…
...
Unter dem Strich konnte Merck & Co seinen Gewinn aus dem fortgeführten Geschäft mit knapp 4,6 Milliarden Dollar nahezu verdoppeln. Im Gesamtjahr peilt der Konzern nun einen Umsatzanstieg auf 47,4 bis 47,9 Milliarden Dollar an. Das bereinigte EPS soll bei 5,65 bis 5,70 Dollar herauskommen. Die Amerikaner hatten zuletzt Ende Juli ihre Ziele wegen der Abspaltung des Pharmaunternehmens Organon angepasst.


=> +6% => Jahreshoch:

Antwort auf faultcode 29.10.21 01:05:05 Uhr

und durch:



der RSI|14 ist aber wieder dermaßen heiß gelaufen bei diesem Dickschiff (und Nicht-Meme-Stock), daß ich mit einem Retest der ~USD88 und Konso erstmal rechne

Die Zulassung ist da für UK

https://www.merck.com/news/merck-and-ridgebacks-molnupiravir…

Britische Arzneimittelzulassungsbehörde genehmigt Molnupiravir für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Erwachsenen mit positivem SARS-CoV-2-Diagnosetest und mindestens einem Risikofaktor für die Entwicklung einer schweren Erkrankung

Anträge werden weiterhin von anderen Zulassungsbehörden, einschließlich der U.S. Food and Drug Administration und der Europäischen Arzneimittelagentur, geprüft

KENILWORTH, N.J. & MIAMI--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, und Ridgeback Biotherapeutics gaben heute bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) die Zulassung für Molnupira im Vereinigten Königreich (U. Es handelt sich dabei um das erste orale antivirale Medikament, das für die Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankungen bei Erwachsenen mit einem positiven SARS-CoV-2-Diagnosetest und mindestens einem Risikofaktor für die Entwicklung einer schweren Erkrankung zugelassen ist. In Großbritannien ist LAGEVRIO® (lah-GEV-ree-oh) der geplante Markenname für Molnupiravir; der Markenname für Molnupiravir in anderen Ländern wurde noch nicht genehmigt. Merck gab bekannt, dass sein Antrag auf eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für Molnupiravir bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) geprüft wird, und teilte vor kurzem mit, dass die Europäische Arzneimittelagentur eine fortlaufende Prüfung des Zulassungsantrags des Unternehmens eingeleitet hat. Merck arbeitet aktiv an der Einreichung von Anträgen bei anderen Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt.

"Die erste weltweite Zulassung von Molnupiravir ist ein großer Erfolg in der einzigartigen Tradition von Merck, bahnbrechende Medikamente und Impfstoffe für die größten gesundheitlichen Herausforderungen der Welt auf den Markt zu bringen. In Verfolgung von Mercks unerschütterlicher Mission, Leben zu retten und zu verbessern, werden wir weiterhin mit Strenge und Dringlichkeit vorgehen, um Molnupiravir so schnell wie möglich für Patienten auf der ganzen Welt verfügbar zu machen", sagte Robert M. Davis, Chief Executive Officer und President von Merck.

"Als orales Therapeutikum stellt Molnupiravir eine wichtige Ergänzung zu den Impfstoffen und Medikamenten dar, die bisher zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie eingesetzt wurden", so Dr. Dean Y. Li, Executive Vice President und Präsident, Merck Research Laboratories. "Wir sind den Prüfärzten, Patienten und ihren Familien sehr dankbar für ihre entscheidenden Beiträge zur MOVe-OUT-Studie, die diese Zulassung ermöglicht haben."

Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen einer geplanten Zwischenanalyse der klinischen Phase-3-Studie MOVe-OUT, in der Molnupiravir 800 mg zweimal täglich bei nicht hospitalisierten, ungeimpften erwachsenen Patienten mit im Labor bestätigter leichter bis mittelschwerer COVID-19, Symptombeginn innerhalb von fünf Tagen nach Randomisierung der Studie und mindestens einem Risikofaktor, der mit einem schlechten Krankheitsverlauf assoziiert ist (z. B. Herzerkrankungen, Diabetes), untersucht wurde.

"Als wir uns auf den Weg machten, Molnupiravir von einer Hoffnung zur Realität zu machen, sahen wir uns in der Verantwortung, so schnell und sicher wie möglich zu handeln. Wir waren davon überzeugt, dass jeder gerettete Tag Leben retten und schwere Krankheiten sowie das weltweite Leid dieser Pandemie begrenzen kann", sagte Wendy Holman, Chief Executive Officer von Ridgeback Biotherapeutics. "Es ist erfreulich, diesen Meilenstein zu erreichen und zu zeigen, dass die außerordentlichen Anstrengungen unserer Mitarbeiter, Patienten, Ärzte und unseres Teams sowie die persönlichen Opfer, die sie gebracht haben, dieses wichtige Ziel nun erreicht haben. Es ist auch erfreulich, dass die erste globale Zulassung in Großbritannien erfolgt ist, dem Ort, an dem wir Molnupiravir dem ersten mutigen Probanden verabreicht haben."

Über die weltweiten Bemühungen von Merck, den Zugang zu Molnupiravir nach einer behördlichen Zulassung oder Freigabe zu beschleunigen

Merck setzt sich dafür ein, Molnupiravir weltweit rechtzeitig DeepL zur Verfügung zu stellen. Dazu gehören Risikoinvestitionen für die Produktion von Millionen von Therapieschritten, eine Preisstaffelung auf der Grundlage der Fähigkeit von Regierungen, die Gesundheitsversorgung zu finanzieren, der Abschluss von Liefervereinbarungen mit Regierungen sowie die Gewährung freiwilliger Lizenzen an Generikahersteller und an den Medicines Patent Pool, um Molnupiravir-Generika in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen nach lokalen Zulassungen oder Genehmigungen verfügbar zu machen.

Versorgung: In Erwartung der Ergebnisse von MOVe-OUT und der potenziellen behördlichen Genehmigung oder Zulassung hat Merck Molnupiravir auf Risiko produziert und geht davon aus, dass bis Ende 2021 10 Millionen Behandlungseinheiten und 2022 mindestens 20 Millionen Einheiten produziert werden.

Liefervereinbarungen: Anfang dieses Jahres schloss Merck eine Beschaffungsvereinbarung mit der US-Regierung ab, wonach das Unternehmen nach Erteilung der EUA oder der Zulassung durch die US-FDA etwa 1,7 Millionen Kurse Molnupiravir an die US-Regierung liefern wird. Darüber hinaus hat Merck mit Regierungen weltweit Liefer- und Vorkaufsvereinbarungen für Molnupiravir abgeschlossen, darunter auch mit der britischen Regierung für 480.000 Therapieschritte, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung, und befindet sich derzeit in Gesprächen mit weiteren Regierungen.

Was ist los?

Pfizer hat ebenso ein Mittel

Antwort auf rokz 05.11.21 12:02:54 Uhr

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/breaking-pfizer-me…

Antwort auf Blume71 05.11.21 12:20:26 Uhr

heftige Reaktion Premarket:

Cool bleiben

Die Studie bei Merck:
The submission is based on positive results from a planned interim analysis from the Phase 3 MOVe-OUT clinical trial, which evaluated molnupiravir in non-hospitalized adult patients with mild-to-moderate COVID-19 who were at increased risk for progressing to severe COVID-19 and/or hospitalization. At the interim analysis, molnupiravir 800 mg twice-daily reduced the risk of hospitalization or death by approximately 50%; 7.3% of patients who received molnupiravir were hospitalized through Day 29 following randomization (28/385), compared with 14.1% of placebo-treated patients (53/377) that were either hospitalized or died; p=0.0012. Through Day 29, no deaths were reported in patients who received molnupiravir, as compared to 8 deaths in patients who received placebo. The incidence of any adverse event was comparable in the molnupiravir and placebo groups (35% and 40%, respectively). The incidence of drug-related adverse events was also comparable (12% and 11%, respectively), and fewer patients in the molnupiravir group discontinued therapy due to an adverse event compared to the placebo group (1.3% and 3.4%, respectively).

Übersetzt:
Der Antrag stützt sich auf die positiven Ergebnisse einer geplanten Zwischenanalyse der klinischen Phase-3-Studie MOVe-OUT, in der Molnupiravir bei nicht hospitalisierten erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19 untersucht wurde, bei denen ein erhöhtes Risiko für ein Fortschreiten zu schwerer COVID-19 und/oder eine Hospitalisierung bestand. Bei der Zwischenanalyse verringerte Molnupiravir 800 mg zweimal täglich das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls um etwa 50 %; 7,3 % der Patienten, die Molnupiravir erhielten, wurden bis zum Tag 29 nach der Randomisierung ins Krankenhaus eingeliefert (28/385), verglichen mit 14,1 % der mit Placebo behandelten Patienten (53/377), die entweder ins Krankenhaus eingeliefert wurden oder starben; p=0,0012. Bis zum 29. Tag wurden bei den Patienten, die Molnupiravir erhielten, keine Todesfälle gemeldet, im Vergleich zu 8 Todesfällen bei den Patienten, die Placebo erhielten. Die Häufigkeit jeglicher unerwünschter Ereignisse war in den Molnupiravir- und Placebogruppen vergleichbar (35 % bzw. 40 %). Die Häufigkeit arzneimittelbedingter unerwünschter Ereignisse war ebenfalls vergleichbar (12 % bzw. 11 %), und in der Molnupiravir-Gruppe brachen weniger Patienten die Therapie aufgrund eines unerwünschten Ereignisses ab als in der Placebo-Gruppe (1,3 % bzw. 3,4 %).


Studie bei Pizer:
The scheduled interim analysis showed an 89% reduction in risk of COVID-19-related hospitalization or death from any cause compared to placebo in patients treated within three days of symptom onset (primary endpoint); 0.8% of patients who received PAXLOVID™ were hospitalized through Day 28 following randomization (3/389 hospitalized with no deaths), compared to 7.0% of patients who received placebo and were hospitalized or died (27/385 hospitalized with 7 subsequent deaths). The statistical significance of these results was high (p<0.0001). Similar reductions in COVID-19-related hospitalization or death were observed in patients treated within five days of symptom onset; 1.0% of patients who received PAXLOVID™ were hospitalized through Day 28 following randomization (6/607 hospitalized, with no deaths), compared to 6.7% of patients who received a placebo (41/612 hospitalized with 10 subsequent deaths), with high statistical significance (p<0.0001). In the overall study population through Day 28, no deaths were reported in patients who received PAXLOVID™ as compared to 10 (1.6%) deaths in patients who received placebo.

Übersetzt:
Die geplante Zwischenanalyse zeigte eine 89%ige Verringerung des Risikos einer COVID-19-bedingten Krankenhauseinweisung oder eines Todes aus jeglicher Ursache im Vergleich zu Placebo bei Patienten, die innerhalb von drei Tagen nach Symptombeginn behandelt wurden (primärer Endpunkt). 0,8% der Patienten, die PAXLOVID™ erhielten, wurden bis zum Tag 28 nach der Randomisierung ins Krankenhaus eingewiesen (3/389 Krankenhauseinweisungen ohne Todesfälle), verglichen mit 7,0% der Patienten, die Placebo erhielten und ins Krankenhaus eingewiesen wurden oder starben (27/385 Krankenhauseinweisungen mit 7 Todesfällen). Die statistische Signifikanz dieser Ergebnisse war hoch (p<0,0001). Ein ähnlicher Rückgang der COVID-19-bedingten Krankenhauseinweisungen oder Todesfälle wurde bei Patienten beobachtet, die innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome behandelt wurden; 1,0 % der Patienten, die PAXLOVID™ erhielten, wurden bis zum Tag 28 nach der Randomisierung ins Krankenhaus eingewiesen (6/607 Krankenhauseinweisungen, keine Todesfälle), verglichen mit 6,7 % der Patienten, die ein Placebo erhielten (41/612 Krankenhauseinweisungen mit 10 Todesfällen), mit hoher statistischer Signifikanz (p<0,0001). In der gesamten Studienpopulation wurden bis zum 28. Tag keine Todesfälle bei Patienten gemeldet, die PAXLOVID™ erhielten, verglichen mit 10 (1,6 %) Todesfällen bei Patienten, die Placebo erhielten.

Mein Fazit:
Auf jeden Fall hat das Merck Präparat kaum bis keine Nebenwirkungen (ähnlich wie Placebo) und ist somit sehr gut verträglich.
Ist natürlich erst einmal ein Schock, der Kurs wird sich bestimmt erholen.

Dazu noch ergänzend: Wer hat denn entschieden, wer in das Krankenhaus kommt? Vielleicht waren ja die Tester bei Merck nur vorsichtiger? Was welches Mittel kann und nicht kann, wird sich erst dann zeigen, wenn viel mehr Vergleiche da sind.

Pro Merck:
1. Bereits zugelassen in UK
2. Lieferverträge / Vorbestellungen liegen vor
3. Sehr gute Verträglichkeit

zu Pfizers Medikament Paxlovid:
Paxlovid enthält Ritonavir. Der Wirkstoff gehört zu den Proteaseinhibitoren und wird in Kombination mit weiteren Mitteln bei der HIV-Therapie eingesetzt.

Die Nebenwirkungen von Ritonavir sind:
Sehr häufige Nebenwirkungen (≥ 1/10):

Dysgeusie, orale und periphere Parästhesien, Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Neuropathie
Pharyngitis, Schmerzen im Mund-Rachen-Bereich, Husten
Bauchschmerzen (Ober- und Unterbauch), Übelkeit, Durchfall (einschließlich schweren Durchfalls mit Störungen des Elektrolythaushalts), Erbrechen, Dyspepsie
Juckreiz, Exanthem (einschließlich erythematösen und makulopapulösen Exanthems)
Arthralgie und Rückenschmerzen
Erschöpfungssyndrom, einschließlich Asthenie, Erröten (Flush), Hitzegefühl
Häufig auftretende Nebenwirkungen (≥1/100 – <1/10):

Leukozyten erniedrigt, Hämoglobin erniedrigt, Neutrophile erniedrigt, Eosinophile erhöht, Thrombozyten erniedrigt
Überempfindlichkeit, einschließlich Urtikaria und Gesichtsödem
Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Gicht, Ödeme, periphere Ödeme, Dehydratation (meist im Zusammenhang mit gastrointestinalen Symptomen)
Schlaflosigkeit, Angstzustände, Verwirrung, Aufmerksamkeitsstörung, Synkope, Krampfanfall
Verschwommenes Sehen
Hypertonie, Hypotonie, einschließlich orthostatische Hypotonie, Kälte der Körperperipherie
Appetitlosigkeit, Blähungen, Geschwürbildung im Mund, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Refluxerkrankung, Pankreatitis
Hepatitis (einschließlich erhöhte GOT, GPT und GGT), Bilirubin im Blut erhöht (einschließlich Ikterus)
Akne
Myositis, Rhabdomyolyse, Myalgie, Myopathie, erhöhte CPK
Vermehrte Miktion, Nierenfunktionsstörung (z.B. Oligurie, Kreatinin erhöht)
Menorrhagie
Fieber, Gewichtsverlust
Amylase erhöht, freies und Gesamt-Thyroxin erniedrigt

Quelle: https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Ritonavir_26245

Nebenwirkung Molnupiravir:
Die Rate von behandlungsbedingten oder schwerwiegenden Nebenwirkungen war nicht höher als in der Placebo-Gruppe.
Quelle: https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/127820/COVID-19-Orale…

Bin hier am Freitag auch eingestiegen.
Gutes Unternehmen mit Blockbuster Keytruda, Tiermedizinsparte und interessanten Partnerschaften.
Zudem mit günstiger Bewertung und ordentlicher Dividende nach unten recht gut abgesichert.

Das COVID Medikament ist eigentlich überhaupt nicht relevant für diesen Konzern eher ein kleines positives Imagepillchen.

Die Kombi machts - Merck & Pfizer als Viruskiller

Es wird wohl darauf hinauslaufen, um Resistenzen zu vermeiden, beide Pillen zu gleichzeitig zu verordnen:
... Eine andere Frage ist, ob es nicht Sinn machen könnte, das Medikament mit Molnupiravir® von MSD zu kombinieren. Neben einer Steigerung der Wirkung könnte eine solche kombinierte Applikation zweier Virustatika mit unterschiedlichem Wirkmechanismus in einer Art Cocktail möglicherweise das Auftreten von Resistenzen reduzieren, wie der Pharma-Experte Derek Lowe in einem Beitrag seiner Pharma-Blog-Serie für das Magazin Science schreibt: „Es gibt Hinweise darauf, dass es schwierig ist, eine Resistenz gegen Molnupiravir zu entwickeln (aufgrund seines Mechanismus, der sich von dem anderer häufig verwendeter Transkriptasehemmer unterscheidet). Aber Molnupiravir ist noch nicht an Millionen von Patienten verabreicht worden. Ich habe noch keine vergleichbaren In-vitro-Resistenzversuche mit dem Proteasehemmer von Pfizer gesehen, aber man muss davon ausgehen, dass sich eine Resistenz leichter entwickeln kann.“
Quelle: https://www.doccheck.com/de/detail/articles/36041-pfizer-pil…

Gemäß dieser Meldung sind für Ende 2021/Anfang 2022 bereits 2,5 Mrd USD an Umsatz so gut wie sicher.
Einnahmen von 5-10 Mrd USD bis Ende 2022 scheinen im Rahmen des Möglichen.

Hätte persönlich nicht an so ein großes Volumen geglaubt.

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/14650172-merck-an…

Innerhalb des aufsteigenden Kanals schreit bei Merck & Co., Inc eine Lücke nach oben laut "Ich will geschlossen werden!".





💡

Antwort auf faultcode 03.10.21 00:57:14 Uhr

Zitat von faultcode: ...
Warum sollten die Käufer das derzeitige Kursniveau so schnell wieder räumen, außer aus molnupiravir sollte nichts werden?...

molnupiravir scheint nicht der Brüller zu sein:

26.11.
Merck and Ridgeback Biotherapeutics says COVID antiviral reduced risk of hospitalization or death in at-risk adults
https://www.marketwatch.com/story/merck-and-ridgeback-biothe…

Merck and partner Ridgeback Biotherapeutics said their COVID-19 antiviral molnupiravir reduced the risk of hospitalization or death in at-risk adults with mild-to-moderate COVID to 6.8% from 9.7% in the placebo group in the latest update of data from its study dubbed MOVe-OUT.

That is equal to an absolute risk reduction of 3.0% and a relative risk reduction of 30%. "Nine deaths were reported in the placebo group, and one in the molnupiravir group," the companies said in a joint statement. "The adverse event profile for molnupiravir remained consistent with the profile reported at the planned interim analysis."

In October, the companies said molnupiravir cut the risk of hospitalization or death by 50% in a Phase 3 clinical trial.
...

Antwort auf faultcode 29.11.21 14:18:53 Uhr

molnupiravir:

1.12.
FDA-Berater empfehlen Zulassung für Corona-Mittel von Merck in USA
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/14746778-fda-bera…
...
Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für ein Corona-Medikament des US-Pharmakonzerns Merck empfohlen. Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger Diskussion per Abstimmung aus. Das Abstimmungsergebnis ist für die FDA nicht bindend, meist folgt die Behörde aber der Einschätzung der Berater. Eine Notfallzulassung der FDA könnte nun innerhalb weniger Tage folgen.
...

Mei Obstler hat schon mehr als 30% ...

Rückschlag für Covid-19-Medikament

Molnupiravir deutlich weniger wirksam als erhofft

Anfang Oktober legte der Pharmakonzern Merck ermutigende Zahlen über die Wirksamkeit der Coronapille Molnupiravir vor. Die muss er nun nach unten korrigieren.

Die Coronapille Molnupiravir des US-Pharmakonzerns Merck & Co. hat in einer neuen Studie eine geringere Effizienz zur Vermeidung einer Hospitalisierung und von Todesfällen gezeigt. Das Risiko, aufgrund von Corona nach Einnahme der Tablette im Krankenhaus zu landen oder zu sterben sei mit dem Medikament 30 Prozent niedriger, teilte Merck mit.

Vorläufige Daten im Oktober jedoch hatten auf ein um 50 Prozent verringertes Risiko hingedeutet. Damals hatten aber noch nicht Daten zu allen Teilnehmern der klinischen Studie vorgelegen. Das ist jetzt der Fall.

https://www.spiegel.de/wissenschaft/corona-covid-19-medikame…

Da bleibe ich bei Domestos

Der Beratende Ausschuss für antimikrobielle Arzneimittel der FDA stimmte mit 13 zu 10 Stimmen für die Empfehlung einer Notfallzulassung von Molnupiravir.

Die meisten Ausschussmitglieder sagten, es sei eine schwierige Abstimmung gewesen, bei der unbeantwortete Fragen zur Sicherheit des Medikaments und zu möglichen Auswirkungen auf die Entwicklung des Virus, auch wenn diese unwahrscheinlich sind, nicht beantwortet wurden.

https://www.cnbc.com/2021/11/30/fda-advisory-panel-narrowly-…

Ein Artikel über Merck hier auf WO.


https://www.wallstreet-online.de/nachricht/14765858-aktie-fo…

Antwort auf Hitman2 06.12.21 11:03:22 Uhr

Merck KGaA ≠ Merck & Co.

Indien hat der Corona-Tablette von Merck & Co (Molnupiravir) sowie den Impfstoffen Covovax und Corbevax eine Notzulassung erteilt
https://www.ariva.de/news/...ng-fr-corona-pille-und-zwei-neu…

German Merck buys manufacturer of key component in mRNA medicines

German drugmaker Merck KGaA is bulking up its capacity for making messenger RNA medicines, announcing Thursday an agreement to acquire the Indianapolis-based contract manufacturer Exelead.

https://www.biopharmadive.com/news/german-merck-exelead-acqu…

Antwort auf chartiii 09.01.22 10:41:01 Uhr

Bitte achtet doch hier im Board mehr auf den Unterschied zw. der deutsche Merck KGaA (zu der diese Meldung passt) und gehört diesem Board hier dass die amerikanischen Merck & Co thematisiert. Beide Firmen hatten historisch mal etwas miteinander zu tun - haben es aber nicht mehr da sie nach einem der beiden Weltkriege getrennt wurden (so habe ich es in Erinnerung ohne es jetzt direkt zu prüfen). Danke.

Antwort auf Pacific1 09.01.22 22:56:17 Uhr

Entschuldige bitte, war nicht beabsichtigt, sondern geschah aus Unwissenheit.

Interessanter Zehnjahresvergleich zwischen den beiden "Mercks"!
Zwar ist die "deutsche" Aktie nach KGV teurer - aber die US-Merck entwickelt sich langfristig wesentlich besser!

Zur Historie: Beide Firmen gehen gemeinsam auf eine in Deutschland gegründete Apotheke zurück.
Im 1. Weltkrieg beschlagnahmten die USA das "Feindvermögen".
Seither gibt es zwei unabhängige Unternehmen mit ähnlichem Namen.

Freundliche Grüße
supernova

Zwar ist die "deutsche" Aktie nach KGV teurer - aber die US-Merck entwickelt sich langfristig wesentlich besser!

SORRY - die Wertentwicklung ist natürlich umgekehrt:

Antwort auf supernova1712 10.01.22 11:25:03 Uhr

Dann haben wir die geschichtliche Entstehung der beiden Unternehmen ja geklärt. Danke für den Beitrag und die genaue Information.

Merck & Co. hat im Portfolio einen stabilen Platz als solider Dividendenwert. In einiger Zeit wird Merck & Co. mit Keytruda das weltweit umsatzstärkste Medikament im Portfolio haben. Und im Vergleich zu anderen Pharmariesen hat Merck & Co. an seiner Tierarzneimittelsparte festgehalten. Das könnte Potenzial für die Zukunft bringen wenn man sich die Bewertung von z.B. Zoetis (ehem. Pfizer) anschaut. Eine Abspaltung ist allerdings bisher für Merck & Co. kein Thema gewesen.

Merck

Merck gibt Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2021 bekannt
https://www.merck.com/news/merck-announces-fourth-quarter-an…

Wie schätzt Ihr die weiteren Aussichten ein?

...
Molnupiravir, which was developed with the privately held Ridgeback Biotherapeutics, generated $952 million in global sales in the fourth quarter—an impressive feat considering it received FDA authorization in the final two weeks of the year. As for 2022, the legacy drug maker said it expects sales of $5 billion to $6 billion, against a FactSet consensus of $6.3 billion.
...
7.2.
Four drug makers raked in $14 billion in sales of COVID-19 treatments in 2021. How will they do this year?
https://www.marketwatch.com/story/covid-19-treatments-raked-…

=>
• Eli Lilly & Co. -- monoclonal antibodies
• Gilead Sciences -- antiviral Veklury
• Merck & Co. -- molnupiravir
• Pfizer -- Paxlovid
• Regeneron Pharmaceuticals -- monoclonals
• Vir Biotechnology -- monoclonal antibody

2 1/2 Jahr später:

22.6.
Merck Acquisition Would Test Emboldened Regulators
Possible tie-up with Seagen makes strategic sense but will be scrutinized by antitrust officials seeking to toughen approach to pharma mergers
https://www.wsj.com/articles/merck-acquisition-would-test-em…
...

...

https://www.benzinga.com/general/biotech/22/07/28242681/merc…

Merck & Co. Premium Aktienanalyse vom 11.08.2022

Eine kostenlose Premium Aktienanalyse zu Merck & Co.
https://aktieninvestor.net/merck-co-aktienanalyse/

26.8.
Gespräche zur Milliardenübernahme von Seagan durch Merck & Co auf Eis
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/15861861-kreise-g…
...
Die Verhandlungen zur Übernahme des Krebsmedikamentenherstellers Seagen durch den US-Pharmakonzern Merck & Co sind laut Insidern ins Stocken geraten. Grund seien die unterschiedlichen Preisvorstellungen auf beiden Seiten, berichtete die Nachrichtenagentur Bloomberg am Freitag unter Berufung auf mit der Sache vertraute Personen. Eine Wiederaufnahme der Gespräche sei jedoch nicht ausgeschlossen. Seagen lehnte eine Stellungnahme ab, auch Merck & Co äußerte sich zunächst nicht.
...

Rock 'n' Roll:

21.11.
Imago BioSciences stock soars after Merck bids more than 100% premium to buy the biotech
https://www.marketwatch.com/story/imago-biosciences-stock-so…
...
Shares of Imago BioSciences Inc. soared toward an eight-month high in premarket trading Monday, after the biopharmaceutical company developing treatments for myeloproliferative neoplasms (MPNs) and other bone marrow diseases announced an agreement to be acquired by Merck & Co. Inc. in a cash deal with a equity value of $1.35 billion.

Under terms of the deal, Merck will pay $36.00 for each Imago share, which represents a 106.9% premium to Friday's closing price of $17.40. The buyout price implies a market capitalization of $1.22 billion. The record close for Imago's stock, which went public in July 2021, was $29.69 on Oct. 26, 2021.

"We continue to invest in our pipeline with a focus on applying our unique capabilities to unlock the value of breakthrough science for the patients we serve," said Merck Chief Executive Robert Davis. "This acquisition of Imago augments our pipeline and strengthens our presence in the growing field of hematology."
...

=>

22.11.
Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-859 Trial Met Primary Endpoint of Overall Survival in Patients With HER2-Negative Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16236971-merck-an…
...
“Despite improvements in cancer care, advanced gastric cancer continues to have one of the lowest five-year survival rates, and new interventions are urgently needed. The results from KEYNOTE-859 show the potential of KEYTRUDA plus chemotherapy to improve survival beyond chemotherapy alone for patients with HER2-negative locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma, regardless of PD-L1 expression,” said Dr. Eliav Barr, senior vice president and head of global clinical development, chief medical officer, Merck Research Laboratories. “We are excited by these new results that demonstrate our commitment to exploring new treatment options for patients fighting gastrointestinal cancers with KEYTRUDA and thank all investigators and patients who participated in this trial.”

Merck has an extensive clinical development program evaluating KEYTRUDA in gastrointestinal cancers, which includes KEYNOTE-811 in first-line advanced HER2-positive gastric cancer, KEYNOTE-585 in early-stage gastric cancer, and further exploration in advanced/metastatic gastric cancer in LEAP-015. Merck is continuing to study KEYTRUDA for multiple uses in hepatobiliary, esophageal, pancreatic and colorectal cancers.
...

Merck & Co

Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA® (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial
https://www.merck.com/news/moderna-and-merck-announce-mrna-4…

30.12.
Corona-Welle mit vielen Toten: China erlaubt Covid-Medizin Lagevrio
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16379071-corona-w…
...
In der massiven Corona-Welle in China haben die chinesischen Behörden den Einsatz des Medikaments Lagevrio (Molnupiravir) des amerikanischen Herstellers Merck & Co erlaubt. Über die Notzulassung, die an Auflagen gebunden ist, berichtete die chinesische Arzneimittelaufsicht am Freitag auf ihrer Webseite.

Mit dem Medikament könnten Patienten mit zunächst leichten Symptomen behandelt werden, die Risikofaktoren für einen schweren Covid-19-Verlauf haben, wie schwere Krankheiten, hohes Alter, Übergewicht, Diabetes, Herz- oder Lungenkrankheiten oder Krebs hätten, teilte die Behörde mit. Im Februar war bereits das Medikament Paxlovid von Pfizer erlaubt worden.
...

30.12.
Merck Rallies to Best Year Since 1995 on Strong Sales, Drug Data
https://finance.yahoo.com/news/merck-rallies-best-since-1995…
...
Merck & Co. notched its best yearly gain in more than two decades, making it the top-performing drugmaker in the S&P 500 in 2022 as investors rewarded the company for strong earnings and upbeat clinical trial data.

The stock has gained 45% this year and is trading near a record high level as the maker of the blockbuster cancer drug Keytruda and HPV vaccine Gardasil got a boost from the company’s solid earnings results. Its Covid-19 therapy Lagevrio brought in billions of revenue, and China approved the antiviral for emergency use this week.

“Merck really went from strength to strength over the course of 2022,” Barclays analyst Carter Gould, who holds an overweight rating on the stock, said in an interview.

Merck has also benefited from positive clinical updates. Earlier this month, a trial showed Keytruda with Moderna Inc.’s cancer vaccine reduced melanoma deaths and in October a late-stage trial of sotatercept, an investigational therapy for pulmonary arterial hypertension, met the main goal.

The stock’s surge this year has lifted it near the average 12-month target price of analysts, based on Bloomberg data, leaving little apparent return potential for next year. But some still see upside ahead. Earlier this week, Cantor Fitzgerald analysts named Merck a top large-cap pharma stock pick for 2023. Mizuho Securities also dubbed the stock a preferred choice for the year ahead.

“In our view, MRK is a compelling long-term growth story as it continues to expand franchise cornerstone Keytruda into additional and earlier-line indications,” Mizuho analysts wrote in a note.
...

2.2.
ROUNDUP: Merck & Co rechnet mit schwächerem Jahr...
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16511404-roundup-…
...
Der US-Pharmakonzern Merck & Co dürfte nach kräftigen Zuwächsen im vergangenen Jahr den Rückwärtsgang einlegen. Der Vorstand kalkuliert auch wegen eines nachlassenden Corona-Rückenwinds für 2023 mit weniger Umsatz und Gewinn, wie das Unternehmen am Donnerstag in Rahway mitteilte. Investoren und Analysten zeigten sich vom Ausblick enttäuscht, die Aktie rutschte am Donnerstag im frühen Handel um 3,7 Prozent ab.

Die Branchenkenner hatten sich zwar bereits für 2023 auf ähnlich hohe Umsatzeinbußen eingestellt; sie waren aber bislang davon ausgegangen, dass der Gewinn nicht so deutlich dahinschmilzt, wie dies nun Merck & Co befürchtet.

Allerdings gaben einige Experten in ersten Reaktionen auf das Zahlenwerk auch zu bedenken, dass in den Schätzungen am Markt womöglich nicht bestimmte Sonderbelastungen eingeflossen seien, die der Konzern bereits zuvor kommuniziert habe. Dabei geht es um Einmaleffekte im Zusammenhang mit der im November verkündeten Übernahme des Krebsspezialisten Imago sowie Zahlungen an Kelun-Biotech im Rahmen eines Lizenzabkommens.

Analystin Louise Chen sprach zwar von einer durchwachsenen Prognose, das Jahr 2022 und der Ausblick belegten aber die Stärke von Merck & Co im eigentlichen Geschäft. Zudem verwies sie auf mehrere Hoffnungsträger in der Forschungspipeline, mit denen sich sogar letztlich Klarheit über die weitere Geschäftsentwicklung beim Pharmahersteller über die laufende Dekade hinaus ergeben könnte.

Vorerst aber muss sich Merck, wie der heimische Konkurrent Pfizer auch, mit den Effekten durch den nachlassenden Corona-Rückenwind auseinandersetzen. Der in der Pandemie wichtigste Umsatztreiber, die Corona-Tablette Lagevrio, dürfte dem Konzern nach eigener Kalkulation im laufenden Jahr lediglich eine Milliarde Dollar in die Kassen spülen. Verglichen mit den fast 5,7 Milliarden Dollar Umsatz im Jahr 2022 sind dies deutliche Einbußen.
...

Auch bei Merck & Co stand im vergangenen Jahr Lagevrio für einen Großteil des Umsatzwachstums - allerdings machten die Verkäufe im gesamten zweiten Halbjahr bereits nicht einmal mehr die Hälfte des noch von der Pandemie stark überschatteten ersten Quartals aus.

Konzernweit stieg im Berichtszeitraum der Umsatz um 22 Prozent auf knapp 59,3 Milliarden US-Dollar, Treiber waren dabei unter anderem auch Blockbuster wie die Krebsarznei Keytruda und die HPV-Impfung Gardasil. Unter dem Strich kletterte der Gewinn in den zwölf Monaten von Januar bis Dezember um 18 Prozent auf 14,5 Milliarden Dollar.

Für 2023 kalkuliert das Management um Firmenchef Robert Davis nunmehr mit einem Konzernerlös in der Bandbreite von 57,2 bis 58,7 Milliarden US-Dollar. Das um Sondereffekte bereinigte Ergebnis je Aktie (EPS) soll auf 6,80 bis 6,95 Dollar zurückgehen, nachdem es 2022 noch im Vorjahresvergleich um 39 Prozent auf 7,48 Dollar gestiegen war. Dabei veranschlagt Merck allerdings als Sonderbelastung für Imago und Kelun-Biotech allein 53 US-Cent.
...

Hallo,

Meine Recherche hat ein frisches MACD Signal für diesen Titel geliefert.

Ich bin nicht 100% sicher ob es eintreffen wird, aber ich habe ein gutes Gefühl.
Die Chance für einen weiter steigenden Kurs bestehen gemäss meinen
Analysen.

Ich stelle hier einen Chart mit dem neusten Signal ein.
Ob es danach steigt oder sinkt weiss niemand.
Zusätzlich habe ich einen KO Schein mit Hebel +/- 5 gefunden,
den ich notiere um meine Studien mit KO Produkten zu vervollständigen.

Ich lasse Dritte an meiner Arbeit mit Charts und KO Scheinen hier teilhaben.

Meine Arbeit stellt keine Anlageberatung oder Handelsempfehlung dar.
KO Scheine führen oft zum Totalverlust und sind sehr riskante Produkte.

Freundliche Grüsse
Chartier

4.4.
Bayer siegt über Merck in US-Haftungsstreit um asbesthaltiges Talkum-Puder...
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/nach-spartenuebern…
...
Im Streit um die Haftung für Talkum-Puder mit Asbest-Partikeln nach der Übernahme des Konsumgütergeschäfts von Merck konnte der deutsche Pharmariese Bayer in den USA einen Durchbruch erzielen.

Der Kaufvertrag mache Merck "klar und eindeutig" für Ansprüche im Zusammenhang mit Produkten haftbar, die vor Abschluss der Transaktion verkauft wurden, darunter Dr. Scholl's Fußpuder, begründete ein US-Gericht in Delaware die Abweisung einer Klage von Merck. Der Richter bezeichnete Bayers Auslegung des Kaufvertrags als "die einzig vernünftige", da es ansonsten für Merck ein Anreiz darstellen würde, Klagen zu verzögern oder aufzuschieben, um diese an Bayer "abzuwälzen".

Merck kündigte an, in Berufung zu gehen. Bayer reagierte nicht sofort auf eine Anfrage zur Stellungnahme.

Merck wollte mit der Klage erreichen, Bayer für weitere Haftungen im Zusammenhang mit Talkumpuder verantwortlich zu machen, die aus dem 14,2 Milliarden Dollar schweren Kauf im Jahr 2014 resultieren. Der US-Pharmakonzern machte geltend, dass seine Haftungspflicht am 1. Oktober 2021, sieben Jahre nach Abschluss der Transaktion, endete, und verklagte Bayer, nachdem sich das deutsche Unternehmen geweigert hatte, die Haftung zu übernehmen. Den Pharmaunternehmen drohen Schadensersatzzahlungen in Milliardenhöhe aufgrund von Klagen von Verbrauchern, die den Konzernen vorwerfen, dass der Asbest in Produkten auf Talkbasis wie Dr. Scholl's Krebs verursacht habe.

gut am Feiertag versteckt:

7.4.
Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Trials of KEYTRUDA (pembrolizumab) Plus LENVIMA (lenvatinib) In Certain Patients With Advanced Melanoma (LEAP-003) and Metastatic Colorectal Cancer (LEAP-017)
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16779808-merck-an…
...
LEAP-003: Merck and Eisai are discontinuing the Phase 3 LEAP-003 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA for the first-line treatment of adults with unresectable or metastatic melanoma. This decision is based on the recommendation of an independent Data Monitoring Committee (DMC), which reviewed data from a planned interim analysis and determined KEYTRUDA plus LENVIMA did not demonstrate an improvement in overall survival (OS), one of the study’s dual primary endpoints, versus KEYTRUDA alone.
...

LEAP-017: The Phase 3 LEAP-017 trial evaluating KEYTRUDA plus LENVIMA did not meet its primary endpoint of OS for the treatment of patients with unresectable and metastatic colorectal cancer that is mismatch repair proficient (pMMR) or not microsatellite instability-high (MSI-H) who experienced disease progression on, or became intolerant to, prior therapy.
...

Merck

Was haltet Ihr von der von Prometheus Biosciences?

Merck

Was bringt Merck diese Transaktion, wie ist Eure Meinung dazu?
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-04/5882804…

16.4.
Merck kündigt Kauf von Biotechfirma für elf Milliarden US-Dollar an
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16805330-merck-ku…
...
Der US-Pharmakonzern Merck & Co will die Biotechfirma Prometheus Biosciences für 10,8 Milliarden US-Dollar kaufen. Das ist ein Aufschlag auf den Schlusskurs von Freitag von 75 Prozent. Mit dem Kauf will Merck sein Geschäft mit Immunkrankheiten stärken, während sich sein bestes Krebsmedikament einem Patentstreit ausgesetzt sieht.

Merck zahlt für jede ausstehende Prometheus-Aktie 200 Dollar, wie aus der am Sonntag veröffentlichten Vereinbarung hervorgeht. Der Schlusskurs hatte bei 114,01 Dollar gelegen. Mit dem Abschluss der Übernahme rechnet Merck im dritten Quartal des laufenden Jahres.
...

MACD Kaufsignal

Das könnte einen Start nach Norden bedeuten.

und ein weiteres Signal




weitere Analysen
Thread: Charts 2023 by Chartier

Der Markt hat entschieden

Der Ausbruch wie am 25.7.23 geschrieben - über die USD 111 kam nicht (noch nicht?)

Jetzt eine neue Situation ... Ziel 110 und dann Party ?

wieder KEYTRUDA:

20.10.
Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Concurrent Chemoradiotherapy Significantly Improved Progression-Free Survival (PFS) Versus Concurrent Chemoradiotherapy Alone in Newly Diagnosed, High-Risk Locally Advanced Cervical Cancer
https://www.merck.com/news/mercks-keytruda-pembrolizumab-plu…
...
KEYTRUDA plus concurrent chemoradiotherapy reduced the risk of disease progression or death by 30% compared to concurrent chemoradiotherapy alone

KEYNOTE-A18 is the first Phase 3 study in which an immunotherapy regimen has demonstrated a significant PFS improvement in locally advanced cervical cancer compared to concurrent chemoradiotherapy alone
...


Ansonsten:

MRK – Merck & Company USD 103.46

MACD auf Kauf
Oberes BOL – danach rauf an die 200er so der Plan
Kurse unter USD 98 dürften den Trade beenden.

Für Studienzwecke arbeite ich mit diesem Schein
TOTALVERLUST!!! Keine Kaufempfehlung !!!

Endlos Turbo Long auf Merck & Co KO-Barriere 92,2168 Open-End (MS)Knock-Out
ISIN: DE000MD6LNA7 · WKN: MD6LNA

Keine Anlageberatung!

weitere Analysen Thread: Charts 2023 by Chartier

Gruss
Chartier

8.1.
Merck to Acquire Harpoon Therapeutics, Further Diversifying Oncology Pipeline
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17683584-merck-to…
...
Harpoon has developed a portfolio of novel T-cell engagers that employ the company’s proprietary Tri-specific T cell Activating Construct (TriTAC) platform, an engineered protein technology designed to direct a patient’s own immune cells to kill tumor cells, and ProTriTAC platform, applying a prodrug concept to its TriTAC platform to create a therapeutic T-cell engager that is designed to remain inactive until it reaches the tumor.
...

Ein bischen übertrieben der Abverkauf heute wie ich finde.

Antwort auf littleBlackSheep 04.02.25 13:48:18 Uhr

Starkes Schlussquartal abgeliefert in 2024.

Ausblick 2025 gedämpft wegen Gardasil-Auslieferungen nach China, welche erst einmal mindestens zum Lagerabbau bis mindestens Mitte 2025 ausgesetzt werden sollen.

Erwartetes EPS bereinigt USD 8,88 bis 9,03 für 2025, das passt für mich mit KGV 10 bei USD 89,14.

Mein Gott wie tief soll das hier noch runter gehen?

Antwort auf soalex 14.02.25 19:06:02 Uhr

Zitat von soalex: Mein Gott wie tief soll das hier noch runter gehen?

Bis die buys die sells wieder übertreffen , Geduld ist angebracht , der Laden ist grundsätzlich gut aufgestellt ! Große Pharmawerte sind momentan nicht en vogue , da müssen schon sensationelle Meldungen kommen , um etwas nach oben zu schieben ...

Bevorstehender Unternehmenstermin

Bei Merck & Co steht morgen der Termin "Quartalsmitteilung" vor Öffnung an.
364 Nutzer haben Merck & Co im Portfolio und 591 unserer Nutzer haben Merck & Co auf der Watchlist.

Weitere Nachrichten zu Merck & Co finden Sie auf der Merck & Co Wertpapierdetailseite im Bereich "Neuigkeiten" und unter "Übersicht".
Eine Übersicht aller Unternehmenstermine finden Sie hier.

Merck & Co wird seit einem Jahr aber so richtig verprügelt. Bei 60 oder spätestens bei 40 Euro könnte ein Boden sein. Danach darf es gerne wieder aufwärts gehen.

Der Verona Kauf könnte die ( Kurs ) wende bringen , erste Börsenreaktion trotz hohem Preis positiv ! Shorties sollten vielleicht ihre Sachen packen ...

Hier soll Anfang 2026 die Zulassung beantragt werden.

Zu hohe Cholesterinwerte sind eine Volkskrankheit. Der US-Pharmakonzern Merck hat jetzt die Ergebnisse für seine neue Anti-Cholesterin-Pille vorgestellt, die auf dem Mechanismus basiert, bei dem das Protein PCSK9 blockiert wird. Die Ergebnisse sind beeindruckend.

Fortschritte in der Blasenkrebsbehandlung mit Keytruda helfen dem Kurs der Aktie auf die Sprünge - über 105 Euro ( 120 $ ) wird es charttechnisch eventuell schwieriger ...