Teva: Keine Mylan-Übernahme - 500 Beiträge pro Seite | Diskussion im Forum

[Nachrichten [wO]]

Teva Pharmaceuticals (Nasdaq: TEVA) hat Gerüchte um eine mögliche Übernahme von Mylan Laboratories (Nasdaq: MYL)zurückgewiesen. „Teva befindet sich im Augenblick nicht in Gesprächen mit Mylan“, sagt eine Sprecherin des Unternehmens.

Einer Zeitungsmeldung zufolge plane Teva, rund ein Drittel der Anteile von Mylan zu übernehmen. Sowohl Mylan als auch Teva sind auf die Produktion von nahezu identischen Kopien von Bestsellern der großen Pharmafirmen spezialisiert. Diese Kopien kosten oft bis zu 50 Prozent weniger als das Original und lassen innerhalb kürzester Zeit den Marktanteil des Originals um bis zu 80 Prozent fallen. Beide Unternehmen haben in diesem Bereich eine führende Position auf dem US-Markt inne.

Das Mylan-Papier legt 5,3 Prozent auf 28-3/8 US-Dollar zu. Die Teva-Aktie kann von den Gerüchten ebenfalls profitieren und steigt um 2 Prozent auf 74-5/8 US-Dolllar.

[anaka]

Frankfurt (vwd) - Das Multiple-Sklerose-Medikament Copaxone von Aventis SA, Straßburg, hat in 15 europäischen Ländern die Zulassung erhalten. Nach dem Abschluss des Genehmigungsverfahrens werde es in verschiedenen europäischen Staaten im letzten Quartal des Jahres auf den Markt kommen, teilte Aventis am Dienstag mit. Aventis habe Copaxone gemeinsam mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd entwickelt. Deutschland solle mit zu den ersten Ländern gehören, in denen Copaxone verkauft werde.
vwd/DJ/7.8.2001/ahl/mkr
7. August 2001, 19:27

[volatil1]

Das entspricht so wohl nicht ganz der Wahrheit, Copaxone wurde zwar zusammen mit Hoechst Marion Russell entwickelt, mit der fusionierten Aventis besteht aber in erster Linie Vertriebspartnerschaft. Teva mausert sich zum echten Pharma-Player. In miesen Zeiten sind die Generika-Hersteller von jeher ein traditionell gut performendes Segment. Dazu kommen jetzt auslaufende Patente einiger Blockbuster, die denen einen warmen Regen zukommen laesst. Juengstes Beispiel Barr Labs mit Prozac von Eli Lilly. Top Picks nach meiner unmassgeblichen Meinung: MYL, BRL, TEVA.



Gruss

V.

[volatil1]

Auf geht`s in die naechste Runde, 395 Millionen Dollar Marktpotential sind kein Pappenstiel.

Teva gets FDA approval for generic anxiety drug

JERUSALEM, Aug 9 (Reuters) - Israel`s Teva Pharmaceutical Industries (NasdaqNM:TEVA - news) said on Thursday it
received tentative U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval to market a generic version of Bristol Myers Squibb`s
(NYSE:BMY - news) Buspar medicine for the treatment of anxiety.

The approval is for Teva`s 15 milligram Buspirone HCL tablets, Teva said in a statement. Teva previously received tentative FDA approval for Buspirone`s 5 and 10
milligram doses.

Annual sales of Buspar`s 15 milligram drug -- which treats anxiety and anxiety with depression -- in the United States are estimated at $395 million, Teva said.

Currently, competitors have the rights to an exclusive marketing period, which will end in late September, after which multiple competitors may enter the market,
Teva said.

Teva`s Tel Aviv-traded shares were up 1.2 percent in morning trade, while its Nasdaq shares rose $1.32 to $68.77 on Wednesday

Gruss

V.

[volatil1]

Auf zur naechsten Runde, wenigstens eine Aktie die Spass macht im Depot zu haben. Das trocknet die Traenen der Glattstellungen und StopLoss Drop outs am Neuen Markt ein wenig.

Teva raises outlook on Relafen case, Glaxo shrugs

(UPDATE: Adds Teva outlook paragraphs 1, 4, 7, updates share prices)

LONDON/NEW YORK, Aug 15 (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries Ltd said on Wednesday its recent court victory over GlaxoSmithKline Plc allowing
Teva to sell a generic version of the arthritis drug Relafen in the U.S. would help boost profits above its previous forecast for the rest of 2001.

But GlaxoSmithKline (quote from Yahoo! UK & Ireland: GSK.L), the world`s second biggest drugmaker, said its
defeat in a case to protect its U.S. patent on Relafen would have little impact on profits because it represents
such a small percentage of total sales.

Israeli Teva (NasdaqNM:TEVA - news) said on Tuesday it had won the case brought by GlaxoSmithKline
(GSK) and would immediately start U.S. sales of nabumetone, the active ingredient in Relafen.

In a conference call on Wednesday, company officials pegged second-half earnings at about $1.15 per share,
up from a previous forecast of 99 cents per share and above the Wall Street consensus of $1.01 per share,
according to Thomson Financial/First Call.

Shares in Teva on Nasdaq jumped nearly six percent to $70.95 in Wednesday midday trading.

As the first applicant to challenge the listed patent for Relafen, Teva said it was entitled to a 180-day period of
generic marketing exclusivity.

Despite Teva`s rosier outlook, GlaxoSmithKline said generic competition for Relafen would hardly impact its financial results.

``I think it`s safe to say the case will not cause the company to change its estimates,`` a spokesman for GSK told Reuters.

He noted Relafen generated just 50 million pounds ($71.49 million) of sales for GSK in the second-quarter of the current financial year, including 44 million in the
United States.

Put against the company`s total second-quarter sales of 5.12 billion pounds ``it`s a drop in the ocean,`` the spokesman said.

Analysts at UBS Warburg said in a research note they had reduced their 2002 sales estimates for Relafen to 157 million pounds from around 180 million, but added:
``This doesn`t have a material impact on our views on the (GSK) stock.``

UBS has a price target of 2,100 pence on GSK shares. GSK shares closed down 37 pence, or 1.90 percent, at 1,910 pence on Wednesday.

Judge Reginald C. Lindsay of the Federal District Court in Boston granted judgment in favour of Teva, holding that SmithKline Beecham`s U.S. patent 6,420,639
was invalid and unenforceable.

Quelle: Reuters

Gruss V.