genentech FDA marktzulassung - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 05.09.01 10:27:37 von
neuester Beitrag 11.09.01 08:46:21 von
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Feedback
Das Biotechnologie-Unternehmen Genentech Inc. erhielt von der
U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für
sein Medikament Cathflo(TM) Activase®.
Das Präparat ist das einzige thrombolytische Mittel zur
Behandlung von Central Venous Access Devices (CVADs). Es
beseitigt Blutgerinnsel.
q: finance online/comdirect
U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für
sein Medikament Cathflo(TM) Activase®.
Das Präparat ist das einzige thrombolytische Mittel zur
Behandlung von Central Venous Access Devices (CVADs). Es
beseitigt Blutgerinnsel.
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Hallo Freunde,
schaut euch mal bitte das an:
Nymox Pharmaceutical WKN 898572
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