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genentech FDA marktzulassung - 500 Beiträge pro Seite

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Das Biotechnologie-Unternehmen Genentech Inc. erhielt von der
U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für
sein Medikament Cathflo(TM) Activase®.

Das Präparat ist das einzige thrombolytische Mittel zur
Behandlung von Central Venous Access Devices (CVADs). Es
beseitigt Blutgerinnsel.

q: finance online/comdirect
Hallo Freunde,

schaut euch mal bitte das an:

Nymox Pharmaceutical WKN 898572


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