Wann gibt es Neuigkeiten von Antisoma? - 500 Beiträge pro Seite

[Dr.Digital]

Wann kommen die nächsten Zahlen von Antisoma?Und noch wichtiger: Wann ist mit News bzlg. der Zulassung des ersten Produktes zu rechnen?Wer hat Kenntnisse?Dr. Digital

[transam14]

Hier eine News aus einem anderen Thread vom 29.07.2002. Kennt Ihr wahrscheinlich schon aber ich stelle sie trotzdem nochmal rein.

und hier das ganze auf deutsch:

Antisoma erhält das britische Patent für Caspase
Posted: Monday, July 29, 2002
29 July 2002, London, UK – Antisoma plc (LSE:ASM, NASD:ASOM), das auf die Entwicklung von Produkten für die Krebstherapie spezialisierte britische Biopharmaunternehmen hat heute bekanntgegeben, dass es ein britisches Patent für Fusionsproteine erhalten hat, die aus einem tumorzielgerichteten Teil wie etwa einen Antikörper sowie aus einem konstitutiv aktiven Caspase-Enzym bestehen.

Antisoma kündigte im Mai eine Verstärkung seines zielgerichteten Apoptoseprogramms durch die Hinzunahme eines dritten Enzyms, nämlich Caspase, an, das seine führende Position mit RNase und DNase ergänzen würde. Alle drei Enzyme sind von zentraler Bedeutung für die Aktivierung der Apoptose, einem natürlichen Zelltodmechanismus, der bei vielen Arten von Krebszellen gehemmt ist.

Antisoma arbeitet zusammen mit Wissenschaftlern des Imperial College in London an der zielgerichteten Einführung spezifischer Enzyme in Tumorzellen. Das Forschungsprogramm konzentriert sich auf die Caspasen 3, 6 und 7, die sogenannten “Henker-Caspasen”. Sobald diese Caspasen aktiviert werden, führt dies zum irreversiblen Zelltod. Es wurde bereits einige verschiedene Antikörper-Caspase-Fusionsproteine hergestellt, und In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass antikörper-zielgerichtete Caspasen Tumorzellen zielgerichtet suchen, an diese binden und sie vernichten können.

Die aus diesem Forschungsprogramm hervorgehenden Produkte sind ab jetzt und bis zum Jahr 2022 in Großbritannien patentgeschützt. Weltweite Patentanträge wurden ebenfalls eingereicht.


Anfragen an:

Antisoma plc
Glyn Edwards, Chief Executive Officer Tel: [phone]

Financial Dynamics
Jonathan Birt Tel: [phone]

Gruß
transam14

[LadyLou]

Wer in so einen Mist wie Antisoma investiert, der kann sein Geld auch gleich zum Fenster hinauswerfen.Die sind doch so gut wie pleite. Kapiert ihr das nicht?Lady Lou

[zanker]

zum zocken taugt der laden doch!!!

")zanker

[Newman8]

@ zanker
Zocken?
Ich dachte das kann mann nur mit Aktien machen,die Volatiel sind.
Wie willst Du denn bei 1 maximal 2 Cent Schwankungen Zocken?
Ich habe aber auch ein paar Tausend Antisoma Aktien für den Fall,dass es die Firma schaft!
Newmann8

[zanker]

@newman8

genau das ist es !!!!
wenig umsatz keine meldung!!!!!!

") zanker

[Dr.Digital]

Wenn Antisoma den Durchbruch schafft, dann haben wir ganz schnell 500% Plus!Dr. Digital

[MisterGekko]

Alles hängt jetzt von der Zulassung des ersten Produktes ab. Gelingt dies, dürfte der Kurs massiv explodieren. Falls nicht, war es das wohl. Immerhin eine 50/50 Chance auf vielfaches Geld.Gekko

[dollarking2000]

Moin!

Zahlen kommen laut Yahoo! wahrscheinlich am 10.9.2002.
Analysteneinstufung liegt dort bei 2,17, wobei 1="strong buy" und 5="strong sell" bedeutet.

Quelle: Yahoo.com/Finance Kürzel ASM.L

Gruß, Dollarking2000

[Ralph8]

New analysis points to 2004 finish for phase III study of Antisoma`s lead
cancer drug pemtumomab

20 August 2002, London, UK - Antisoma plc, the UK-based biopharmaceutical
company developing new drugs for cancer, today announces the result of an
independent statistical analysis refining the predicted completion time for
its pivotal phase III trial of pemtumomab in ovarian cancer. The analysis
shows that completion of the SMART (Study of Monoclonal Antibody
Radioimmuno-Therapy) trial is most likely to take place during the second
half of 2004.

The predicted completion time, based on the aggregated death rate in the
study to date, was reported by the SMART Independent Data Safety Monitoring
Committee (DSMC), who also reported that there are no safety data or
concerns that warrant changes in the conduct of the study at the present
time.

The SMART study compares survival of patients receiving standard treatment
plus pemtumomab with that of patients receiving standard treatment alone.
The trial will finish once there have been a total of 116 deaths across
both groups. The study also includes an interim analysis, which is expected
to take place in approximately 12 months time. If SMART demonstrates a
survival benefit with pemtumomab, the study will form the basis for
applications for licences to market the drug. Recruitment into the trial
started in 1998 and is expected to reach the planned target of 420 patients
later this year.

Glyn Edwards, Antisoma`s Chief Executive Officer, commented, `There is a
desperate need for new and better treatments for ovarian cancer. We look
forward to completing recruitment later this year and the interim analysis
in about a year`s time. Today`s projection gives us confidence on the
timing of the final analysis as we pull together all the information
required for regulatory approval in Europe and the USA.`

For further information and press releases, please visit the Company`s web
site at
www.antisoma.com or contact:

Antisoma plc [phone]
Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Financial Dynamics [phone]
Jonathan Birt/Ben Atwell


Except for the historical information presented, certain matters discussed
in this statement are forward looking statements that are subject to a
number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ
materially from results, performance or achievements expressed or implied
by such statements. These risks and uncertainties may be associated with
product discovery and development, including statements regarding the
company`s clinical development programmes, the expected timing of clinical
trials and regulatory filings. Such statements are based on management`s
current expectations, but actual results may differ materially.


Notes to Editors:

Pemtumomab
Pemtumomab is based on a mouse antibody that binds specifically to an
abnormal form of mucin found on the surface of tumour cells affecting the
epithelium, a membranous tissue that covers most body surfaces. Many solid
tumours, including those of the ovary, stomach, lung, breast and prostate,
are epithelial in origin. The antibody is attached to the radioisotope
Yttrium-90, which irradiates and destroys the cells to which the antibody
binds as well as those in close proximity. Pemtumomab is designed for the
treatment of intra-abdominal cancer, and is initially being developed for
use in patients with ovarian and gastric cancer. Pemtumomab has designated
Orphan Drug status in the US and EU.

Ovarian cancer
The WHO estimates that there were around 192,000 cases of ovarian cancer
and 114,000 deaths from the disease worldwide in 2000. The lifetime risk of
ovarian cancer in American women with no family history of the disease has
been estimated at around 1 in 70. Mortality is high because the majority of
women with ovarian cancer are not diagnosed until the disease has spread
beyond the ovary.

Antisoma
Antisoma is a biopharmaceutical company developing novel products for the
treatment of cancer. Using its drug development experience, the Company
aims to produce safer and more effective tumour targeting therapies for
commercialisation by pharmaceutical partners. Antisoma acquires the rights
to promising new product candidates through partnerships with
internationally recognised academic or cancer research institutions. These
include the lead product candidate, pemtumomab, which was licensed from the
Imperial Cancer Research Fund. There are three additional products in the
clinical pipeline, Therex, DMXAA and TheraFab, and an extensive
pre-clinical programme. Visit www.antisoma.com for further information
about Antisoma.

****************************************************************************************


THIS EMAIL AND ANY ATTACHED FILES ARE CONFIDENTIAL AND MAY BE LEGALLY
PRIVILEGED. If you are not the addressee, any disclosure, reproduction,
copying, distribution, or other dissemination or use of this communication
is strictly prohibited. If you have received this transmission in error
please notify the sender immediately and then delete this email.

Email transmission cannot be guaranteed to be secure or error free as
information could be intercepted, corrupted, lost, destroyed, arrive late
or incomplete, or contain viruses. The sender therefore does not accept
liability for any errors or omissions in the contents of this message which
arise as a result of email transmission. If verification is required
please request a hard copy version.

Antisoma plc, West Africa House,Hanger Lane,Ealing,London W5 3QR,UK.
Tel: [phone] Fax: [phone] Web site www.antisoma.com
Registered in England & Wales under company number 3248123.

[Ralph8]

Einer neuen Analyse zufolge ist der Abschluss
der Phase III-Studie des führenden Krebsmittels
von Antisoma, Pemtumomab, für 2004
Posted: Tuesday, August 20, 2002

20. August 2002, London, Großbritannien – Antisoma plc, ein an der
Entwicklung von Arzneimitteln für Krebstherapien arbeitendes britisches
biopharmazeutisches Unternehmen, gibt heute das Ergebnis einer
unabhängigen statistischen Analyse zur Feinabstimmung der Planung für
den Abschluss der kritischen Phase III-Studie des
Eierstockkrebsarzneimittels Pemtumomab bekannt. Die Analyse deutet
darauf hin, dass der Abschluss der SMART(Study of Monoclonal
Antibody Radioimmuno-Therapy)-Studie höchstwahrscheinlich in der
zweiten Hälfte des Jahres 2004 zu erwarten ist.

Der auf der Gesamttodesrate der Studie bis heute basierende
voraussichtliche Abschlusstermin wurde vom unabhängigen
Überwachungskomitee zur Datensicherheit (DSMC; Independent Data
Safety Monitoring Committee) von SMART zusammen mit der
Bemerkung bekannt gegeben, dass keinerlei Sicherheitsdaten oder
–belange vorliegen, die derzeit eine Änderung der Durchführung der
Studie erfordern würden.

Die SMART-Studie vergleicht die Überlebenszeit von Patienten, die eine
Standardbehandlung plus Pemtumomab erhalten, mit der von Patienten,
denen lediglich die Standardbehandlung zugute kommt. Die Studie wird
abgeschlossen, sobald für beide Gruppe insgesamt 116 Todesfälle
verzeichnet werden. Teil der Studie ist darüber hinaus eine
Zwischenanalyse, die in etwa 12 Monaten durchgeführt werden soll.
Wenn mit Hilfe von SMART der Nachweis gelingt, dass die
Überlebenszeit durch Pemtumomab verbessert werden kann, wird die
Studie die Grundlage für Lizenzanträge zur Vermarktung des
Arzneimittels bilden. Die Aufnahme von Patienten in die Studie begann
1998; es wird erwartet, dass die für die Studie geplante Patientenzahl
von 420 noch in diesem Jahr erreicht wird.

Glyn Edwards, Chief Executive Officer von Antisoma, kommentierte die
Entwicklung folgendermaßen: „Die Nachfrage nach neuen und besseren
Behandlungen von Eierstockkrebs ist größer als je zuvor. Wir sehen dem
Abschluss der Aufnahme von Patienten in die Studie, der für dieses Jahr
erwartet wird, und der Zwischenanalyse in einem Jahr mit Spannung
entgegen. Die heutigen Voraussagen geben uns für das Timing der
abschließenden Analyse und der Zusammenstellung der für die
behördliche Zulassung in Europa und den USA erforderlichen
Informationen zusätzliches Selbstvertrauen.

Weitere Informationen und Pressemitteilungen sind über die Website
des Unternehmens zu beziehen:
www.antisoma.com oder wenden Sie sich an:

Antisoma plc [phone]
Glyn Edwards, Chief Executive Officer

Financial Dynamics [phone]
Jonathan Birt/Ben Atwell

[Alfgolf]

Hört sich doch gut an !!!!!!!!!! ")")")")


Cash dürfte genug vorhanden sein !!

[Afc]

@Alfgolf

Hört sich gut an, ist auch gut!!

Das der jetzige Cashbestand jedoch bis 2004
reichen wird wage ich zu bezweifeln.

Nach der derzeitigen Marktbewertung Antisoma´s ist die
Gewährleistung von Krediten allein nach diesem Gesichtspunkt
nicht zu erwarten.

Sollten in 2003/2004 jedoch Kredite aufgrund von hohen Zulassungs- oder Marktchancen vergeben, wird der Kurs
explodieren, das ist gar keine Frage


AFC, Antisoma-Shareholder

[stoccs]

ist das nicht ein ziemliches geschwafel?

außerdem dauert das immer länger!!!! oder?

[Menglovator]

Bis 16.15 Uhr insgesamt 85000 Stück gehandelt.

Da ist was im "Busch".

Gruss....Menglo

[Menglovator]

Anbei die News für den heutigen Umsatz bzw. Anstieg :

21.08.2002 - Antisoma: Pemtumomab Entwicklung verläuft planmäßig
Laut einer Pressemitteilung von Antisoma plc ergab eine unabhängige Untersuchung durchgeführt vom unabhängigen Datensicherheits-Monitorring-Ausschuss der SMART (Study of Monoclonal Antibody Radioimmuno-Therapy) Studie, basierend auf der bisherigen Sterblichkeitsrate in der Studie, das die wichtige Phase 3 Studie mit dem Krebsantikörper Pemtumomab, wie geplant in der zweiten Hälfte des Jahres 2004 abgeschlossen sein wird.

Darüber hinaus ergab die statistische Vorabanalyse der Studiendaten, keine bedenklichen Daten bezüglich der Sicherheit des experimentellen Wirkstoffes, sodass eine Verzögerung der Studiendauer oder gar ein vorzeitiger Abbruch der Studie eher unwahrscheinlich erscheint.

Die SMART Studie, die das Überleben von Patienten unter Standardtherapie mit denen vergleicht, die zusätzlich zur Standardmedikation noch Pemtumomab erhalten, kommt zum Abschluss, sobald 116 Todesfälle in beiden Therapiearmen zu betrauern sind. In etwa 12 Monaten werden die Zwischenergebnisse der SMART Studie analysiert und veröffentlicht und sollte die Kombinationstherapie mit Antisomas Pentumomab einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil zeigen, wird die Studie laut Antisoma als Grundlage für den Zulassungsantrag des radioaktiv markierten Antikörpers dienen, der durch die Bindung an ein verändertes Oberflächenprotein auf der Krebszelle in Verbindung mit seiner gekoppelten radioaktiven Substanz den Tod der Krebszelle herbeiführt.

Im Jahre 1998 startete die Studie mit der Rekrutierung der ersten Patienten, noch in diesem Jahr soll der Einschluss aller 420 Patienten beendet werden.
*Zitatende

[Afc]

@Menglovator

"Wer lesen kann, ist klar im Vorteil"

"Ralph8" hat diese Nachricht bereits in diesem
Thread gepostet, du Leuchte!

Gruss,AFC

[Menglovator]

Hi Afc,

so ist das, wenn man im vollen Stress steht :-)

Gruss......Menglo
*Na ja, lieber zweimal, als garnicht

[crazymanson]

London, UK, 22 August 2002: Antisoma, the UK-based biopharmaceutical company developing new drugs for cancer, today announces that it has completed recruitment into a phase I trial of its radiolabelled monoclonal antibody fragment, TheraFab. The trial enrolled patients with non-small cell lung cancer, the commonest form of lung cancer. The aim of the study is to show how effectively TheraFab binds to lung-derived tumour cells and to check that the antibody does not deliver unacceptable levels of radiation to healthy tissues.

TheraFab is a member of the HMFG-1 family of antibody products, which bind to the tumour antigen MUC1. The MUC1 antigen is known to be expressed in a high proportion of non-small cell lung cancers.

Commenting, Glyn Edwards, CEO of Antisoma said `Completion of recruitment means we are on target to finish the study by the end of the year. We hope that the findings will ultimately contribute to the development of improved therapy for lung cancer, which remains poorly treated with current therapies.`

Enquiries:
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| Antisoma plc | |
|------------------------------+------------------------------|
| Glyn Edwards, Chief Executive| Tel: [phone] |
| Officer | |
|------------------------------+------------------------------|
| | |
|------------------------------+------------------------------|
| Financial Dynamics | |
|------------------------------+------------------------------|
| Jonathan Birt | Tel: [phone] |
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Except for the historical information presented, certain matters discussed in this statement are forward looking statements that are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results, performance or achievements expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties may be associated with product discovery and development, including statements regarding the company`s clinical development programmes, the expected timing of clinical trials and regulatory filings. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially.
















Notes to editors

TheraFab
TheraFab is a fragment of the mouse antibody HMFG-1 labelled with yttrium 90 (although this isotope has been replaced with an imaging isotope for the phase I imaging study.)

MUC1
MUC1 is the antigen to which TheraFab binds; it is a cell membrane protein in the mucin family that is over-expressed in a variety of tumours of epithelial origin, including breast, ovarian, pancreatic, gastric and colon cancers. MUC1 is also the target for other Antisoma antibodies based on HMFG-1, including Therex and the lead product pemtumomab.

The MUC1 protein is present in the cell membrane in a glycosylated form (i.e. with carbohydrate residues added to the protein core). MUC1 in cancer cells often shows aberrant glycosylation ? meaning a change in the pattern of sugar residues added after its synthesis. This is important as such changes expose otherwise concealed areas of the core protein, including the site recognised by HMFG-1 based antibodies.

The glycosylated form of MUC1 has sometimes been described as `PEM` (Polymorphic epithelial mucin), but there are in fact multiple PEMs whose protein cores are encoded by different MUC genes; the MUC1 protein is the product of the gene MUC1.

Non-small cell lung cancer
Lung cancer is the commonest form of cancer and has a poor prognosis. Each year it is diagnosed in more than 1.2 million people and kills more than 1.1 million worldwide. Non-small cell lung cancer accounts for around 75% of all reported cases.

Antisoma
Antisoma is a biopharmaceutical company developing novel products for the treatment of cancer. Using its drug development experience, the Company aims to produce safer and more effective tumour targeting therapies for commercialisation by pharmaceutical partners. Antisoma acquires the rights to promising new product candidates through partnerships with internationally recognised academic or cancer research institutions. These include the lead product candidate, pemtumomab, which was licensed from the Imperial Cancer Research Fund and is currently in a Phase III study as adjuvant treatment for ovarian cancer, with designated Orphan Drug status in the US and EU. There are three additional products in the clinical pipeline, Therex, DMXAA and TheraFab, and an extensive pre-clinical programme. Visit www.antisoma.com for further information about Antisoma.

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THIS EMAIL AND ANY ATTACHED FILES ARE CONFIDENTIAL AND MAY BE LEGALLY PRIVILEGED. If you are not the addressee, any disclosure, reproduction, copying, distribution, or other dissemination or use of this communication is strictly prohibited. If you have received this transmission in error please notify the sender immediately and then delete this email.

Email transmission cannot be guaranteed to be secure or error free as information could be intercepted, corrupted, lost, destroyed, arrive late or incomplete, or contain viruses. The sender therefore does not accept liability for any errors or omissions in the contents of this message which arise as a result of email transmission. If verification is required please request a hard copy version.

Antisoma plc, West Africa House,Hanger Lane,Ealing,London W5 3QR,UK.
Tel: [phone] Fax: [phone] Web site www.antisoma.com
Registered in England & Wales under company number 3248123.

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[ultimo]

hi
London, UK, 22 August 2002:
Antisoma, die UK basierte Biopharmaceutical Gesellschaft, die neue Medikamente für Krebs entwickelt, heute kündigt an, daß es Rekrutierung in eine Phase beendet hat, ich Probe seines Radiolabelled Monoclonal Antikörperfragmentes, TheraFab. Die Probe schrieb Patienten mit nicht kleinem Zellenlungenkrebs, die allgemeinste Form des Lungenkrebses ein. Das Ziel von der Studie ist, um wie wirksam zu zeigen, TheraFab bindet an Lunge abgeleitete Tumorzellen und zu überprüfen, ob der Antikörper keinen gesunden Geweben unannehmbare Niveaus der Strahlung liefert.

TheraFab ist ein Mitglied der HMFG-1 Familie von Antikörperprodukten, welche binden an den Tumor Antigen MUC1 . vom MUC1 Antigen wird gewußt, daß es in einem hohen Ausmaß von nicht kleinen Zellenlungenkrebsen ausgedrückt wird.

Das Kommentieren, daß Glyn Edwards, CEO Of Antisoma besagte ` Fertigstellung der Rekrutierung bedeutet, daß wir auf Ziel sind, um die Studie bis das Ende des Jahrs zu beenden. Wir hoffen, daß die Befunde letztlich zur Entwicklung verbesserter Therapie für Lungenkrebs beitragen, welche bleibt dürfig mit gegenwärtigen Therapien behandelt . `

Anfragen:
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| Antisoma Plc | |
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| Glyn Edwards, Regierungschef | Tel: [phone]|
| Offizier | |
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| Finanzielle Dynamik | |
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| Jonathan Birt | Tel: [phone]|
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Außer die historische Information zeigte, sind in dieser Erklärung erörterte bestimmte Angelegenheiten Stürmer, der Erklärungen aussieht, die einer Anzahl von Risiken und Ungewißheiten, die tatsächliche Ergebnisse veranlassen konnten, sich materiell von Ergebnissen, Leistung oder Ergebnissen zu unterscheiden, die von solchen Erklärungen ausgedrückt oder impliziert sind, unterworfen sind. Diese Risiken und Ungewißheiten können mit Produktentdeckung und Entwicklung verbunden werden und umfassen Erklärungen, die die Gesellschaft, die ` S klinische Entwicklung programmiert, die erwartete Zeitmessung bei klinischen Prüfungen und regulierenden Speichern betreffen. Solche Erklärungen basieren auf Leitung ` S gegenwärtige Erwartungen, aber tatsächliche Ergebnisse können sich materiell unterscheiden.
















Notizen zu Herausgebern

TheraFab
TheraFab ist ein Fragment des Mausantikörpers, den HMFG-1 mit Yttrium als 90 kennzeichnete, ( obwohl dieses Isotop durch ein abbildendes Isotop für die Phase ersetzt worden ist ich Studie abbilden )

MUC1
MUC1 ist das Antigen, wozu TheraFab bindet; es ist ein Zellenmembraneiweiß in der Mucin Familie, die over ist, drückte in einer Vielfalt von Tumoren von Epithelial Ursprung, umfassenden Brust, Ovarian Bauchspeicheldrüsen-, Magenaus und Doppelpunktkrebse. MUC1 ist auch das Ziel für andere Antisoma Antikörper, die auf HMFG-1 einschließlich Therexs und des Führungsproduktes Pemtumomab basierend sind.

Das MUC1 Eiweiß ist anwesend in der Zellenmembran in einer Glycosylated Form (i.e. mit dem Eiweißinneren hinzugefügten Kohlehydratresten). MUC1 in Krebszellen zeigt anomales Glycosylation oft? Das Bedeuten, daß eine Änderung im Muster von Zuckerresten nach seiner Synthese hinzufügte. Dies ist wichtig, daß so solche Änderungen sonst verborgene Bereiche des Innerneiweißes aussetzen, den von HMFG-1 erkannten Standort zu umfassen, Antikörper basierte.

Die Glycosylated Form von MUC1 ist manchmal beschrieben worden, da ` PEM ` (polymorphes Epithelial Mucin), aber es in der Tat mehrfache PEMs geben, deren Eiweißinnere von verschiedenen MUC Genen kodiert werden; das MUC1 Eiweiß das Produkt des Gens MUC1 ist.

Nicht kleiner Zellenlungenkrebs
Lungenkrebs ist die allgemeinste Form des Krebses und hat eine arme Prognose. Jedes Jahr es ist in mehr als 1.2 Millionen Leuten diagnostiziert und tötet mehr als 1.1 Millionen weltweit. Nicht kleiner Zellenlungenkrebs macht etwa 75% von allen berichteten Fällen aus.

Antisoma
Antisoma ist eine Biopharmaceutical Gesellschaft, die neuartige Produkte für die Behandlung des Krebses entwickelt. Mit Hilfe seiner Medikamenteentwicklungserfahrung hat es die Gesellschaft vor, sichereren und mehr wirksamen Tumor zu produzieren, der Therapien auf Commercialisation durch pharmazeutische Partner richtet. Antisoma erwirbt die Rechte, neuem Produkt zu versprechen, daß Kandidaten durch Partnerschaften mit international erkanntem Akademiker oder Krebs Institutionen erforschen. Dies umfassen den Führungsproduktkandidaten, Pemtumomab, die als Adjuvant Behandlung für Ovarian Krebs mit bestimmtem Waisenmedikamentestatus in den US und EU vom imperialen Krebsforschungsfonds lizensiert wurden und gegenwärtig in einer Phase sind, die III studieren. Es gibt drei zusätzliche Produkte in der klinischen Rohrleitung, den klinischen Therex, DMXAA und TheraFab und einem weitreichenden Pre klinischen Programm. Besuchen Sie Www.antisoma.com zwecks weiterer Information über Antisoma.