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    Der Verkäufer hat sich "ausgekotzt" ! - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 14.01.03 15:41:18 von
    neuester Beitrag 14.01.03 20:14:46 von
    Beiträge: 5
    ID: 682.645
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      Avatar
      schrieb am 14.01.03 15:41:18
      Beitrag Nr. 1 ()
      Isser endlich fertisch ?

      1 500 4.02 4.09 169 1

      1 2000 4.01 4.1 950 1

      3 5000 4 4.14 1250 1

      1 2000 3.99 4.15 1100 1

      1 500 3.98 4.16 500 1
      Avatar
      schrieb am 14.01.03 16:07:31
      Beitrag Nr. 2 ()
      hier auch ...

      [/url]

      die 6,5 sind "ausverkauft" :)DBT:)
      Avatar
      schrieb am 14.01.03 16:16:53
      Beitrag Nr. 3 ()
      Nach den Meldungen sollte der Kurs bei 5-6 Euro liegen???


      DGAP-Ad hoc: MacroPore Biosurgery Inc. deutsch Montag, 13.01.03, 14:18


      MacroPore erhält Europa`s 1. Zulassung für resorbierbares Wirbelsäulenimplantat Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------------------- MacroPore Biosurgery erhält Europa`s erste Zulassung für das resorbierbare Wirbelsäulenimplantat "Hydrosorb Telamon" San Diego / Frankfurt, 13. Januar 2003. MacroPore Biosurgery, Inc. hat als erster Anbieter die europäische CE-Zulassung für ein resorbierbares Wirbelsäulenfusionssystem erhalten. Diese Implantate werden in dem am schnellst wachsenden Segment des Orthopädiemarktes angewandt, wenn Bandscheiben verletzt, altersschwach oder mit Krankheit befallen sind (Wirbelsäulenversteifung). Diese Zulassung ermöglicht MacroPore gemeinsam mit Partner Medtronic den Eintritt in das größte Segment im auf 350 Millionen US$ geschätzten europäischen Markt für Wirbelsäulenimplantate. Die Wirbelsäulenimplantate der MacroPore Biosurgery, Inc. werden auf Basis eines Milchsäurecopolymers (PLa) hergestellt, das den Heilungsprozess unterstützt und anschließend vollständig abgebaut wird. Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 13.01.2003 Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung: "Diese Technologie bietet während der Knochenheilung ideale Voraussetzungen, da die Stabilität des sich abbauenden Implantats sukzessive auf den nachwachsenden Knochen übertragen wird", so Christopher J. Calhoun, Präsident und Vorstandsvorsitzender der MacroPore Biosurgery Inc. "Ein weiterer Vorteil von Hydrosorb Telamon: das Implantatmaterial ist röntgenstrahlendurchlässig und erleichtert dem Chirurgen wesentlich die Beobachtung des Heilungsprozesses im Vergleich zu herkömmlichen Implantaten." "MacroPore`s Zulassung in Europa ist die erste Zulassung eines resorbierbaren Wirbelsäulenkäfiges weltweit", stellt Sharon Schulzki, Senior Vice President und General Manager für den Bereich Wirbelsäule & Orthopädie bei MacroPore fest. "Unser Zulassungsantrag fußt auf über 3 Jahre präklinischer Tierstudien und 18- monatiger klinischer Daten. Damit haben wir uns einen signifikanten Vorsprung vor Wettbewerbern erarbeitet. Noch wichtiger ist, dass die klinischen Studien unsere Erwartungen übertroffen haben. Die Resultate der Hydrosorb Telamon Implantate sind vergleichbar mit denen der Fremdknochentransplantate, verbunden mit dem Vorteil den Knochenheilungsprozess effizienter verfolgen zu können." Vertrieben wird Hydrosorb Telamon in Europa von Medtronic Sofamor Danek. Weitere Ergebnisse, die für den Einsatz der MacroPore-Technologie sprechen, wurden von der STEGA Gruppe (Skeletal Tissue Engineering Group Amsterdam) erarbeitet und veröffentlicht. Eine dort durchgeführte dreijährige Langzeitstudie zeigte, dass bei Verwendung von starren Metallimplantaten (Titan) es zu einem unvollständigen Knochenaufbau kommen kann, verglichen zu vollständigem Knochenaufbau bei Verwendung von resorbierbaren Implantaten. Röntgenbeobachtungen im Zeitraum von 6 und 36 Monaten zeigten eine vollständige Wirbelsäulenversteifung bei 86% der mit resorbierbaren Implantaten behandelten Gruppe, verglichen mit 33% der mit Titanimplantaten behandelten Gruppe. "Wir waren erfreut zu sehen, dass die Polymerkäfige Formstabilität bewiesen und nachfolgende negative histologische Effekte ausgeschlossen werden konnten. In jedem zweiten Fall waren die eingesetzten PLa-Käfige sogar vollständig resorbiert," kommentiert Prof. Paul Wuisman, Department of Orthopaedic Surgery, Vrije Universiteit Medical Center Amsterdam. "Wir werden auf dieser vielversprechenden Forschung aufbauen und klinische Studien unter Verwendung resorbierbarer Implantate, wie Hydrosorb Telamon, in Europa durchführen." MacroPore Biosurgery, Inc. ist führend in der Entwicklung und Herstellung von bioresorbierbaren, chirurgischen Implantaten, die die Rekonstruktion, Reparatur und Regeneration von Knochen und Weichgeweben im Körper unterstützen. Einige dieser Implantate, die für den Einsatz in den Bereichen Wirbelsäule und Neurologie sowie für chirurgische Eingriffe im Muskel-Skelett-System vorgesehen sind, werden von Medtronic vertrieben. Andere Produkte auf Basis der Plattformtechnologie von MacroPore Biosurgery werden sowohl durch eine unternehmenseigene Vertriebsmannschaft als auch durch ein Netzwerk internationaler Distributionspartner vertrieben. MacroPore Biosurgery ist am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse mit der WKN 940 682 notiert.

      MacroPore erhält Meilensteinzahlung von Medtronic Freitag, 10.01.03, 13:59


      Das Biotechnologie-Unternehmen MacroPore Biosurgery Inc., ein Hersteller bioresorbierbarer, chirurgischer Implantate, erhielt eine Zahlung von 1,0 Mio. Dollar für das Erreichen des ersten von zwei Meilensteinen im Zuge der im September 2002 verkauften Produktlinie CMF an Medtronic.


      Der erste Meilenstein, das Training des Medtronic Personals, konnte früher als geplant abgeschlossen werden. Der nächste Schritt ist die Überführung des Know-Hows, das die Maschinen, technische Informationen und die Produktion beinhaltet. MacroPore kann hier durch das Zusammenstellen klinischer Ergebnisse für ein neues Entwicklungsprojekt weitere Zahlungen zu erhalten.


      Mit Erreichung der beiden Meilensteine kann MacroPore insgesamt bis zu 3,0 Mio. Dollar und aus dem Entwicklungsprojekt bis zu 5,0 Mio. Dollar einnehmen. Das Unternehmen erwartet, dass der zweite Meilenstein im dritten Quartal 2003 abgeschlossen wird und die Ergebnisse der klinischen Studie im vierten Quartal vorgelegt werden können.
      Avatar
      schrieb am 14.01.03 17:18:04
      Beitrag Nr. 4 ()
      Es deutet sich in der Tat eine Erhohlung an. DerKurs steigt langsam wieder, evtl. enden wir heute doch noch im Plus
      Avatar
      schrieb am 14.01.03 20:14:46
      Beitrag Nr. 5 ()
      vielleicht sind ja auch nur die zocker wieder raus.

      adhoc und zahlreiche pushversuche !!trotzdem passiert
      nicht viel.

      ganz so einfach ist die börsenwelt halt doch nicht mehr.

      und das ist auch gut so.


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