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[Weltfriede]

Ist nur eine Frage der Zeit wann der Wert explodiert. Lest euch die beiden Adhocs mal in Ruhe durch.

DGAP-Ad hoc: MacroPore Biosurgery Inc. deutsch Montag, 13.01.03, 14:18


MacroPore erhält Europa`s 1. Zulassung für resorbierbares Wirbelsäulenimplantat Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------------------- MacroPore Biosurgery erhält Europa`s erste Zulassung für das resorbierbare Wirbelsäulenimplantat "Hydrosorb Telamon" San Diego / Frankfurt, 13. Januar 2003. MacroPore Biosurgery, Inc. hat als erster Anbieter die europäische CE-Zulassung für ein resorbierbares Wirbelsäulenfusionssystem erhalten. Diese Implantate werden in dem am schnellst wachsenden Segment des Orthopädiemarktes angewandt, wenn Bandscheiben verletzt, altersschwach oder mit Krankheit befallen sind (Wirbelsäulenversteifung). Diese Zulassung ermöglicht MacroPore gemeinsam mit Partner Medtronic den Eintritt in das größte Segment im auf 350 Millionen US$ geschätzten europäischen Markt für Wirbelsäulenimplantate. Die Wirbelsäulenimplantate der MacroPore Biosurgery, Inc. werden auf Basis eines Milchsäurecopolymers (PLa) hergestellt, das den Heilungsprozess unterstützt und anschließend vollständig abgebaut wird. Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 13.01.2003 Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung: "Diese Technologie bietet während der Knochenheilung ideale Voraussetzungen, da die Stabilität des sich abbauenden Implantats sukzessive auf den nachwachsenden Knochen übertragen wird", so Christopher J. Calhoun, Präsident und Vorstandsvorsitzender der MacroPore Biosurgery Inc. "Ein weiterer Vorteil von Hydrosorb Telamon: das Implantatmaterial ist röntgenstrahlendurchlässig und erleichtert dem Chirurgen wesentlich die Beobachtung des Heilungsprozesses im Vergleich zu herkömmlichen Implantaten." "MacroPore`s Zulassung in Europa ist die erste Zulassung eines resorbierbaren Wirbelsäulenkäfiges weltweit", stellt Sharon Schulzki, Senior Vice President und General Manager für den Bereich Wirbelsäule & Orthopädie bei MacroPore fest. "Unser Zulassungsantrag fußt auf über 3 Jahre präklinischer Tierstudien und 18- monatiger klinischer Daten. Damit haben wir uns einen signifikanten Vorsprung vor Wettbewerbern erarbeitet. Noch wichtiger ist, dass die klinischen Studien unsere Erwartungen übertroffen haben. Die Resultate der Hydrosorb Telamon Implantate sind vergleichbar mit denen der Fremdknochentransplantate, verbunden mit dem Vorteil den Knochenheilungsprozess effizienter verfolgen zu können." Vertrieben wird Hydrosorb Telamon in Europa von Medtronic Sofamor Danek. Weitere Ergebnisse, die für den Einsatz der MacroPore-Technologie sprechen, wurden von der STEGA Gruppe (Skeletal Tissue Engineering Group Amsterdam) erarbeitet und veröffentlicht. Eine dort durchgeführte dreijährige Langzeitstudie zeigte, dass bei Verwendung von starren Metallimplantaten (Titan) es zu einem unvollständigen Knochenaufbau kommen kann, verglichen zu vollständigem Knochenaufbau bei Verwendung von resorbierbaren Implantaten. Röntgenbeobachtungen im Zeitraum von 6 und 36 Monaten zeigten eine vollständige Wirbelsäulenversteifung bei 86% der mit resorbierbaren Implantaten behandelten Gruppe, verglichen mit 33% der mit Titanimplantaten behandelten Gruppe. "Wir waren erfreut zu sehen, dass die Polymerkäfige Formstabilität bewiesen und nachfolgende negative histologische Effekte ausgeschlossen werden konnten. In jedem zweiten Fall waren die eingesetzten PLa-Käfige sogar vollständig resorbiert," kommentiert Prof. Paul Wuisman, Department of Orthopaedic Surgery, Vrije Universiteit Medical Center Amsterdam. "Wir werden auf dieser vielversprechenden Forschung aufbauen und klinische Studien unter Verwendung resorbierbarer Implantate, wie Hydrosorb Telamon, in Europa durchführen." MacroPore Biosurgery, Inc. ist führend in der Entwicklung und Herstellung von bioresorbierbaren, chirurgischen Implantaten, die die Rekonstruktion, Reparatur und Regeneration von Knochen und Weichgeweben im Körper unterstützen. Einige dieser Implantate, die für den Einsatz in den Bereichen Wirbelsäule und Neurologie sowie für chirurgische Eingriffe im Muskel-Skelett-System vorgesehen sind, werden von Medtronic vertrieben. Andere Produkte auf Basis der Plattformtechnologie von MacroPore Biosurgery werden sowohl durch eine unternehmenseigene Vertriebsmannschaft als auch durch ein Netzwerk internationaler Distributionspartner vertrieben. MacroPore Biosurgery ist am Neuen Markt der Frankfurter Wertpapierbörse mit der WKN 940 682 notiert.

MacroPore erhält Meilensteinzahlung von Medtronic Freitag, 10.01.03, 13:59


Das Biotechnologie-Unternehmen MacroPore Biosurgery Inc., ein Hersteller bioresorbierbarer, chirurgischer Implantate, erhielt eine Zahlung von 1,0 Mio. Dollar für das Erreichen des ersten von zwei Meilensteinen im Zuge der im September 2002 verkauften Produktlinie CMF an Medtronic.


Der erste Meilenstein, das Training des Medtronic Personals, konnte früher als geplant abgeschlossen werden. Der nächste Schritt ist die Überführung des Know-Hows, das die Maschinen, technische Informationen und die Produktion beinhaltet. MacroPore kann hier durch das Zusammenstellen klinischer Ergebnisse für ein neues Entwicklungsprojekt weitere Zahlungen zu erhalten.


Mit Erreichung der beiden Meilensteine kann MacroPore insgesamt bis zu 3,0 Mio. Dollar und aus dem Entwicklungsprojekt bis zu 5,0 Mio. Dollar einnehmen. Das Unternehmen erwartet, dass der zweite Meilenstein im dritten Quartal 2003 abgeschlossen wird und die Ergebnisse der klinischen Studie im vierten Quartal vorgelegt werden können.


Als bei Curasan die Adhoc kam explodierte der Wert:

KLEINOSTHEIM (dpa-AFX) - Das Biotechnologieunternehmen curasan hat nach eigenen Angaben die europaweite Zulassung für fertig geformte Teile aus seinem Knochenersatzmaterial Cerasorb erhalten. Das Unternehmen habe das EG-Zertifikat bekommen, teilte die am Neuen Markt notierte curasan AG am Montag in Kleinostheim mit. Die Aktie gewann nach der Mitteilung 157 Prozent auf 2,60 Euro. Bereits seit fünf Jahren werde der Stoff als Granulat erfolgreich vertrieben. Mit der erweiterten Zulassung könnten die Formteile sofort europaweit und uneingeschränkt zur Auffüllung von Knochendefekten genutzt werden. Das Unternehmen will bereits in den kommenden vier Wochen die ersten Formteile in einfachen geometrischen Formen verkaufen. Den Angaben zufolge beträgt das Marktvolumen für sämtliche in der Orthopädie eingesetzten Knochenersatzmaterialien derzeit in Europa rund 250 Millionen Euro. Das künftige Wachstum werde auf rund 12 Prozent pro Jahr geschätzt./ar/so/rw

Ich denke es ist nur eine Frage der Zeit und dann wird
auch Macropore schnell mal 100 % steigen.

[Mikey26]

Guten Morgen

[Catchup]

..bist wohl gestern zu teuer eingestiegen....

[Weltfriede]

Habe gestern 4.20 Euro dafür bezahlt und warte auf dem Durchbruch.