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    Geron mit Hammernews!! (Seite 274)

    eröffnet am 18.03.03 18:26:10 von
    neuester Beitrag 15.03.24 12:11:19 von
    Beiträge: 3.089
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      Avatar
      schrieb am 28.09.03 15:27:07
      Beitrag Nr. 359 ()
      tekomeraseexpression auch bei lungenkrebs

      Association of telomerase expression in circulating lung cancer cells with disease-free and overall patient survival
      Abstract No: 3403
      Author(s): L. A. Doyle, J. Hess, D. M. Lu, C. Guo, A. Lingam, J. C. Hey, M. J. Krasna, W. E. Highsmith; Greenbaum Cancer Ctr, Baltimore, MD
      Abstract: We have analyzed telomerase activity in epithelial cell samples isolated from peripheral blood from 85 patients with lung cancer and 50 controls. Epithelial cells were isolated from peripheral blood mononuclear cells with anti-EpCAM coated magnetic beads. Telomerase activity from cell lysates was determined using the telomerase repeat amplification protocol (TRAP) assay. Classification as positive or negative was by visual inspection of polyacrylamide gels for the presence of the characteristic 6 base pair TRAP ladder. To avoid PCR contamination, each sample was analyzed in triplicate, with one of the replicates heated to 85°C for 15 minutes to destroy telomerase activity as a sample blank. Using five or more TRAP bands as a positive result, none of the 50 samples from non-cancer disease controls expressed telomerase. Telomerase expression was seen in 37/85 lung cancer patients at the time of diagnosis (44%), but in up to 79% of patients throughout the course of their disease. The rates of positive telomerase expression were similar between lung cancer samples from patients with adenocarcinoma versus squamous histology. There was a trend by Chi-square test between positive telomerase activity and advanced stages of non-small cell lung cancer (P=0.07). The median time to relapse after initial therapy was 3 months in telomerase-positive patients versus 11 months in telomerase-negative patients (P<0.01). The median survival time of 37 lung cancer patients with a positive initial test result was 16 months, while the median survival time of 48 patients with a negative test result was 25.3 months. The P-value from a log-rank test of survival differences between positive and negative test results was 0.09. Multivariate analysis of overall survival using Cox¢s proportional hazard model showed a non-significant hazard ratio of 1.426 for telomerase expression. Supported by NCI EDRN grant U01 CA84988


      gruss meislo
      Avatar
      schrieb am 28.09.03 01:18:25
      Beitrag Nr. 358 ()
      meislo, ich kann dir in allen punkten recht geben - ohne zweifel.

      m.e. kommt da eine ganz große story.

      und dass okarma keine gern-aktien besitzt stimmt mich sehr positiv: er hat keinerlei finanziellen grund+eigeninteresse, die ein oder andere tatsache über gerons produkte positiv aufzubauschen, um den kurs zu treiben. wenn ceos mit hohen options oder shares etwas positives vom stapel lassen, dann ist das immer etwas anrüchig - bei geron wohl gerade nicht!

      grüße
      Avatar
      schrieb am 27.09.03 23:44:13
      Beitrag Nr. 357 ()
      Ich möcht noch einmal kurz auf die präsentatiom gerons auf der biokonferenz letzten montag eingehen
      und zwar nur auf die krebsimpfungsgeschichte da sie am weitesten fortgeschritten klinische phase 1/2

      In diesem Stadium geht es der fda primär darum ob toxische nebenwirkungen auftreten die gefährlische reaktionen beim menschen auslösen. hier steht eindeutig die sicherheit eines medikament im vordergrund und nicht die wirksamkeit gegen eine krankheit zu der ein medikament zugelassen werden soll. folglich sind die firmen auch bemüht dosen zu verabreichen die primär nicht die wirksamkeit sondern die sicherheit eines medikamentes belegen und diese dosen liegen mit sicherheit weit unter dem level die zu einem späteren verabreicht werden

      in sämtlichen veröffentlichungen wird deshalb auch immer zuerst und mit nachdruck seitens geron die nichttoxität der produkte seitens geron betont.geron geht hier in meinen augen sehr gewissenhaft vor. ein ind von geron superprodukten grn 163 und 163L verzögert sich auch deshalb
      wobei ich denke das nur gnr 163l den weg in die klinische sphase finden wird da es effektiver ist und sich einfacher wie auch kostengünstiger herstellen lässt

      zuruck zur krebsimpfung wo die resultate der low dosis impfungen ja im april veröffentlicht wurden. was heist das nun für diese impfung im konkreten

      die dosen sind erstmal so niedrieg gewählt das eine mögliche beeinträchtigung der patienten vermieden werden soll.folglich können die resultate zur wirksamkeit der impfung nicht so gut sein bzw. sie können zu einem späteren zeitpunkt nach zulassung zur 3 phase der klinischen tests massiv erhoht werden was die wirksamkeit bis zu einem bestimmten punkt erhöhen dürfte. auch die länge der schutzimpfung zur bekämpfung der todbringenden metastasen kann ausgedehnt werden. Welch ein segen sag ich da nur

      zu bedenken ist das die schutzimpfung quasi bei jeder art von krebs angewand werden kann. ein segen für die betroffenen patienten aber auch für die aktionäre

      ich möchte vor diesem hintergrund nochmals die präsentation der schutzimpfung auf euch einwirken lassen und lest bitte nochmals die ergebnisse vor dem hintergrund der von mir geschilderten zusammenhänge



      "The trial at Duke we`ve described in April. It is a two phase trial with a low dose group of 12 patients and a high dose group of 12. We reported some of the preliminary results back in April which I`ll now remind you of. First, all of the patients in the low dose group - all 12 of them - responded with vigorous immune responses specific to telomerase. All of these red bars are T cells that react specifically to telomerase in all of the patients, and this is significant because these are advanced cancer patients who are by definition immune suppressed. B]We also demonstrated in the first low dose group that all 7 of the patients who had elevated circulating levels of metastasizing prostate cancer cells had those levels reduced to zero concomitant with the vaccination. Some of these patients lost over a thousand fold of circulating prostate cancer tumor cells – no patient did not respond to this vaccine in that way.[/B]
      The new data that I can share with you today is the beginning of the results from the second phase, the so-called high dose group who received six vaccines instead of three in the low dose group. And there are several points of importance to be made here.[ First the absolute level of T cells that we are generating in these subjects in the high dose group is between one and two percent of their total T cell pool; that`s never been achieved in cancer vaccination. That`s the level of T cell reactivity you see with measles or mumps vaccinations. Second, the duration of the immune response appears to be very long lived, well after the sixth vaccination and in fact the stabilizing level of T cell immunity in the high dose patients - at 13 weeks - is higher than the peak level we got in the low dose group where we demonstrated the efficacy with regard to circulating tumor cells. So we`re very excited that by simply adding three more injections of the same number of cells we`ve gone from a short term low but effective immune response to one that appears to be long lived. So stay tuned later in the year when we now, when we unveil the results of the rest of the high dose group and focus on clinical responses."


      Die resulte sind beeindruckend


      bei der low doses therapie sprachen alle 12 Patienten mit fortgeschrittenen prostatakrebs mit einer immulogischen reaktion auf die zirkulierenden metasierenden krebszellenzellen an. das heist bei 12 von 12 getesteten patienten !!!

      bei 7 von 12 fielen die nachweisbaren metasierenden krebszellen auf ein level null

      ich nehme an das dies etwas übertrieben ist und sage unterhalb der nachweisgrenze ist irgendwie logischer da man mit sicherheit nicht jede krebszelle die im körper rumschwimmt nachweisen kann.

      Die hohe dosis ergebnisse werden erst im dezember veröffentlicht

      aber die stabilität der killerzellen sogenante fresszellen(T-Zellen) die ja quasi auf Zellen programiert wurden die eine hohe Telomeraseaktivität zeigen (eben Krebszellen) konnte mit nur 2 dosen dreizenhn wochen hochaktivgehalten werden

      Da bin ich aber mal sehr gespannt auf dezember

      wieviele dosen verabreicht werden können ohne das körperliche nebenwirkungen auftreten lässt sich zur Zeit nicht sagen aber das die impfung massiv lebensverlängernd wirken kann muss ich wohl nicht extra betonen . aus diesem grund bin ich auch davon überzeugt das geron ein fast track erhält und die schutzimpfung allerspätestens 2006 die zulassung erhält.

      dabei ist die schutzimpfung noch nicht einmal der homerun so wie okarna es nannte. dieser soll ja mit gnr 163L erreicht werden wobei hier ja erst mitte bis ende 2004 klinische tests beginnen sollen.

      aber es bleibt spanned um geron

      mitte oktober ist schon wieder eine konferenz zu stammzellen und auf diesem gebiet ist geron unbezweifelbar marktführer

      gruss meislo
      Avatar
      schrieb am 26.09.03 20:36:00
      Beitrag Nr. 356 ()
      Geron trotz sehr schwachem biosektor ausgesprochen stark
      13,65 dollar +7,5 %

      gruss meislo
      Avatar
      schrieb am 26.09.03 19:16:20
      Beitrag Nr. 355 ()
      Kurs 13,07 dollar

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      Avatar
      schrieb am 26.09.03 19:13:50
      Beitrag Nr. 354 ()
      Korrektur beendet ?

      kurs 12,85 Dollar

      gruss meislo
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 23:29:03
      Beitrag Nr. 353 ()
      Hallo zusammen!

      Um Geron mache ich mir auch keine Sorgen. Hier handelt es sich nicht um eine Luftnummer, das Unternehmen ist nicht umsonst von UBS zu einer Konferenz eingeladen worden, Okarma hat nicht gerade vor Biotech-Analphabeten gesprochen.
      Der Kursanstieg der letzten Tage und Monate sind begleitet von einem Volumen - wow, das waren bestimmt keine Kleinanleger :lick:

      Auch die neueste Meldung würde ich vor allen Dingen positiv bewerten. Im Yahoo-Board wird sehr kontrovers diskutiert :confused:

      OMAHA, Neb., Sept. 25 /PRNewswire-FirstCall/ -- Transgenomic, Inc. announced today that it has agreed to provide an additional supply of modified nucleic acid building block compounds to Geron Corporation for use in the synthesis of one of Geron``s novel thio- phosphoramidate-based telomerase inhibitor anti-cancer drugs, GRN163L (formerly named GRN719).

      (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20000314/CGTU026 )

      Thio-phosphoramidate-based oligonucleotides represent a new class of synthetic nucleic acids that have demonstrated a number of potential advantages over earlier-generation oligonucleotide chemistries, including enhanced sequence-specific DNA and RNA binding activity, a high resistance to nuclease degradation and improved cellular uptake and biodistribution. These properties offer significant potential for the development of improved synthetic nucleic acid products used in research, therapeutic and diagnostic applications.

      "We are pleased to have the opportunity to provide manufacturing support to Geron as they continue to develop their novel cancer therapeutics," said Collin D``Silva, Transgenomic``s CEO. "Biopharmaceutical companies such as Geron have a need to adapt cutting-edge developments in nucleic acid chemistry for use in production-scale processes. Our nucleic acid chemistry expertise enables us to support the commercial adaptation of next-generation nucleic acid chemistries. Importantly, the extension of our non-exclusive licensing agreement with Geron in June 2003 allows us to manufacture phosphoramidate- based oligonucleotides and the chemical building blocks required for their synthesis, for use in diagnostic and therapeutic applications by other biotechnology, pharmaceutical and diagnostics companies to the mutual benefit of both Transgenomic and Geron."

      About Transgenomic

      Transgenomic provides versatile and innovative research tools and related consumable products to the life sciences industry for the synthesis, separation, analysis and purification of nucleic acids and a wide variety of nucleic acid-based specialty chemicals. Through its nucleic acids business segment, Transgenomic provides specialty chemicals, including advanced nucleic acid building blocks and associated reagents, used in applications such as genetic diagnostics and therapeutics. Manufacturing operations include a cGMP facility for the synthesis of oligonucleotides.

      Transgenomic``s biosystems segment offers its WAVE(R) Systems and associated consumables. These systems are specifically designed for use in genetic variation detection and single- and double-strand DNA/RNA analysis and purification. These systems have broad applicability to genetic research and molecular diagnostics. To date there have been approximately one thousand systems installed in over 30 countries around the world.


      Für meinen Geschmack ist dies ein Zeichen, dass Geron in die Zukunft blickt, vom eigenen Produkt überzeugt ist, weitere gute Nachrichten zu erwarten sind. :rolleyes:

      Naja, wie gesagt: nur meine Meinung :confused:

      Ich halte Geron :cool:

      Gruß, greenhorn
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 19:34:37
      Beitrag Nr. 352 ()
      @greenhorn1998 ,

      um Deinen Faden weiter zu spinnen , auch damals wurden
      Microsoftaktien verkauft , obwohl sie heute das 1000 -fache wert sind .

      Ich werde mich jedenfalls bis Ende des Jahres richtig eingekauft haben , Anlagehorizont erstmal 3-4 Jahre .

      Gruß,
      mike31
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 17:07:58
      Beitrag Nr. 351 ()
      Von den insiderdiskussionen nicht beirren lassen. die kommen immer auf wenn die shorties nasse füsse kriegen. das beobachte ich schon eine ganze weile. das stein 3 mal 24000 aktien verkauft hat sehe ich sowieso nicht als schlimm an da er ja nicht mehr bei geron ist.

      gruss meislo
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 11:12:59
      Beitrag Nr. 350 ()
      Guten Tag zusammen!

      Ich weiß ja nicht, ob ihr euch auch im Yahoo-Board rumtreibt, dort wurde in den letzten Stunden sehr heiß über fehlende Insider-Transaktionen diskutiert. Viele Board-Teilnehmer sahen dies - falls es überhaup korrekt ist - als sehr negativ an. Begründung: Wenn Geron tatsächlich den Schlüssel in den Händen hält, Krebs zu besiegen, warum kauft kein unternehmensnaher Mensch Aktien? Eine weitere Frage, die gestellt wurde: Warum besitzt CEO Okarma keine einzige Aktie seines Unternehmens?

      Andere Thesen gingen in folgende Richtung: Warum sollten Leute, die ihre Depots ohnehin schon voll mit Geron-Aktien haben, trotz guter Nachrichten weitere hinzukaufen?

      Naja, Geron ist und bleibt für mich eines der aussichtsreichsten Investments überhaupt. Mich würde einfach eure Meinung dazu interessieren. Freue mich über Antworten.

      Folgendes bitte nicht ganz ernst nehmen (oder doch??? ;) ):

      Hier wurde ja schon von der kommenden Microsoft gesprochen:

      Die Marktkapitalisierung von Microsoft liegt derzeit bei etwas über 300 Milliarden USD. Übertragen wir das mal spaßeshalber auf Geron:

      Total shares outstanding: 33 150 000 (wenn ich nicht irre,
      Quelle: nasdaq.com)

      Das würde einen Aktienkurs von über 9000 USD bedeuten. :eek:

      Alle Achtung :D
      Ich könnte mir vorstellen, dass ich dann bereit wäre zu verkaufen :cool:

      Wie gesagt: nicht ganz ernst nehmen :)

      Gruß, greenhorn
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