Geron mit Hammernews!! (Seite 297)

[meislo]

Washington University

March 28, 2003 > Medical News >

`Immortal` enzyme may make cancer cells immune to therapy


By Darrell E. Ward

School of Medicine researchers have shown that an enzyme that allows cancer cells to divide endlessly in the laboratory also may help them resist radiation and chemotherapy.
The study, published in a recent issue of the journal Oncogene, investigated how the enzyme telomerase, which often is produced by cancer cells, attaches to chromosomes.

Surprisingly, the findings also revealed that the enzyme might reduce the effectiveness of cancer therapy.

"These results provide a much better understanding of telomerase and have important implications for cancer therapy," said lead investigator Tej K. Pandita, Ph.D., assistant professor of radiation oncology. "This suggests that the use of drugs to inhibit or inactivate telomerase might improve the effectiveness of cancer therapy."

According to Pandita, several telomerase-inhibiting drugs are under development.

Under normal conditions, telomerase is produced mainly by stem cells and by egg and sperm cells and their progenitors, where it adds repeating segments of DNA to the ends of chromosomes.

These ends, known as telomeres, protect the chromosome`s tips. In addition, they are believed to serve as a cell`s biological clock. Each time a cell divides, the telomeres on its chromosomes become shorter. When they drop to a certain length, the cell stops dividing and gradually dies.

Telomerase also is found in more than 80 percent of cancers. The enzyme helps cancer cells circumvent their biological clock by keeping their telomeres at a constant length, enabling the cells to divide indefinitely.

Pandita and his colleagues studied the gene for the catalytic subunit of human telomerase (the part of the telomerase molecule that binds to telomeres) in human cells.

To their surprise, they discovered that the joining of telomerase to the telomeres is followed some 60 hours later by an increase and decrease in the activity of dozens of genes, many of which are related to cancer progression and resistance to cancer therapy.

On one hand, it reduced that activity of genes involved in programmed cell death, which causes the demise of cells damaged by radiation chemotherapy and radiation therapy.

But it also increased the activity of genes involved in repairing damaged DNA. This triggered a greater increase in the repair of radiation-caused breaks in the DNA strand and removal of so-called DNA adducts, small molecules that damage DNA by clinging to it.

Since radiation therapy works by breaking DNA strands, and many types of chemotherapy work by causing DNA adducts, the researchers concluded that telomerase helps cancer cells survive many of our most potent forms of cancer therapy.

Pandita now is studying ways to block the binding of telomerase to telomeres

[meislo]

Congress is considering banning all research using nuclear transfer technology, the technology used to create Dolly the sheep. If such a ban will prevent human cloning, why shouldn`t we do it?


http://www.technologyreview.com/articles/impactland0603.asp" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.technologyreview.com/articles/impactland0603.asp

[meislo]

JUNE 2, 2003

SPECIAL REPORT -- BIOTECH/Online Extra

Thomas Okarma: Don`t Ban Stem-Cell Research
Geron`s CEO on the "disaster" of the federal funding cutoff for new embryonic stem-cell lines and the confusion over "cloning"



Thomas B. Okarma has one of the toughest jobs in biotech: Trying to convince Congress to preserve stem-cell research, and getting the lawmakers to understand cloning from a different perspective. Okarma is the CEO of Geron Corp. (GERN ), a Menlo Park (Calif.) biotech that`s developing drugs to treat AIDS and cancer, and is best known for its work in embryonic stem cells.

Geron is studying the controversial cells for potential therapeutic use in organ and tissue regeneration, as well as to help identify the genes that control growth and development. And in 1999, Geron bought the unit of the Roslin Institute that cloned Dolly the sheep (now deceased). Geron is continuing the groundbreaking research into cloning in the hopes of deriving new lines of stem cells.

Okarma is a frequent face on Capitol Hill in his bid to keep stem-cell research from being banned. He recently spoke with BusinessWeek Correspondent Arlene Weintraub about the controversy surrounding cloning and stem cells, and how it affects the outlook for companies like his. Edited excerpts of their conversation follow:

Q: On Apr. 1, Geron announced research showing that functional liver cells can be derived from human embryonic stem cells. What`s the potential impact of this research?
A: It could be a great enabler for drug development. Human liver cells can`t be cloned, and they don`t live very long. This method might provide unlimited liver cells for drug testing. Researchers could test how humans might react to an experimental drug much earlier in the study process.

Q: With the federal funding ban on researching new lines of embryonic stem cells and continuing controversy in Washington, why not give up on them and just study adult stem cells?
A: I`m not opposed to adult stem cells. I think there`s some value in studying them. You want to study tumor stem cells, because they`re the ones you need to identify and kill. And elegant techniques to isolate them are being developed. But when it comes to scalability -- the ability to derive unlimited cells from the source -- embryonic stem cells win hands down.

Q: When the religious group known as the Raelians claimed to have cloned a baby, how did that affect your lobbying efforts on Capitol Hill?
A: It did a lot of damage. These legislators are more moved by the notion of cloning people than by the legitimacy of the science.

Q: What happens when you try to explain to them that the type of cloning that`s done to harvest stem cells isn`t meant to create viable fetuses?
A: They look me in the eye and say they can`t explain that to their constituents. It`s easier for them to just say "no."

Q: How has all this controversy affected the funding environment for companies involved in stem-cell research?
A: It`s a disaster. The Bush decree cut off federal funding for research into new embryonic stem-cell lines. Investors fear the next shoe that might drop. Is Congress going to pass a law making [all cloning] illegal? How crazy is the regulatory environment going to get? In an attempt to fill the federal-funding void, a bunch of companies are trying to get funding to study adult stem cells. But investors can`t discriminate, so they`re sitting on the sidelines until all this controversy is sorted out.

Q: What`s the ultimate cost?
A: A lot of good ideas won`t get funded. Innovation will take a hit. This will happen at the same time that Big Pharma gets into deep yogurt because it can`t translate genomics into drugs. But guess who suffers the most? Patients with chronic diseases.



http://yahoo.businessweek.com/magazine/content/03_22/b383571…

gruss

meislo


Übersetzung


Thomas Okarma: VerbotStamm-ZellenforschungsGeron`s Don`t CEO auf dem "Unfall" der Bundesfinanzierungsabkürzung für neue embryonale Stamm-Zellenlinien und den Durcheinanderover "Klonen" Thomas B. Okarma hat einen der haltbarsten Jobs im biotech: Versuchen, Kongreß, um Stamm-Zellenforschung zu konservieren und das Beginnen der Gesetzgeber zu überzeugen, Klonen von einer anderen Perspektive zu verstehen. Okarma ist der CEO von Geron Corp. (GERN), ein Park Menlo (Calif.) die biotechthat`s Drogen entwickelnd, um AIDS und Krebs zu behandeln und ist bekannt für seine Arbeit in den embryonalen Stammzellen bestes. Geron studiert die umstrittenen Zellen für möglichen therapeutischen Gebrauch in der Organ- und Geweberegeneration, sowie zu helfen, die Gene zu kennzeichnen, die Wachstum und Entwicklung steuern. Und 1999, kaufte Geron die Maßeinheit des Instituts Roslin diesen geklonten Transportwagen die Schafe (jetzt die Verstorbenen). Geron setzt die groundbreaking Forschung in das Klonen in den Hoffnungen des Ableitens der neuen Linien der Stammzellen fort. Okarma ist ein häufiges Gesicht auf dem Capitol Hill in seinem Angebot zum Halten von Stamm-Zellenforschung von verboten werden. Er sprach vor kurzem mit BusinessWeek entsprechendes Arlene Weintraub über das umgebende Klonen der Kontroverse und die Stammzellen und wie es die Aussicht für Firmen wie seins beeinflußt. Redigierte Excerpts ihres Gespräches folgen: Q: An Apr 1, verkündete Geron Forschungsvertretung, daß Funktionsleberzellen von den menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleitet werden können. What`s die mögliche Auswirkung dieser Forschung? A: Es konnte ein großes enabler für Drogeentwicklung sein. Menschliches Leberzellencan`t wird und sie Phasensehr langes des don`t geklont. Diese Methode konnte unbegrenzte Leberzellen für die Drogeprüfung zur Verfügung stellen. Forscher konnten prüfen, wie Menschen zu einer experimentellen Droge viel früh im Studienprozeß reagieren konnten. Q: Mit dem Bundesfinanzierungsverbot auf der Untersuchung der neuen Linien der embryonalen Stammzellen und dem Fortsetzen von Kontroverse in Washington, warum man nicht oben auf ihnen und geraden Studienerwachsenstammzellen gibt? A: I`m entgegengesetzt nicht Erwachsenstammzellen. Ich denke there`s etwas Wert, wenn ich sie studiere. Sie möchten Tumorstammzellen studieren, weil they`re die, die Sie kennzeichnen und töten müssen. Und die eleganten Techniken zum Lokalisieren sie werden entwickelt. Aber, wenn er zum scalability kommt -- die Fähigkeit, unbegrenzte Zellen von der Quelle abzuleiten -- embryonaler Stammzellegewinn übergibt unten. Q: Als die fromme Gruppe, die als das Raelians, ein Baby geklont zu haben, wie behauptete das bekannt ist, beeinflußte Ihre Beeinflussenbemühungen auf dem Capitol Hill? A: Es tat eine Menge Beschädigung. Diese Gesetzgeber werden mehr durch den Begriff der Klonenleute als durch die Legitimität der Wissenschaft verschoben. Q: Was geschieht, wenn Sie versuchen, ihnen zu erklären, daß die Art der Klonenthat`s, die zum Erntestammzelleisn`t erfolgt waren, bedeutete, entwicklungsfähige Fötusse herzustellen? A: Sie schauen mich im Auge und im Sagen, die sie, erklären can`t das ihren Bestandteilen. It`s einfacher, damit sie gerade sagen "Nr..", Q: Wie hat diese ganze Kontroverse das Finanzierungsklima für die Firmen beeinflußt, die mit Stamm-Zellenforschung beschäftigt ge$$$wesen werden? A: It`s ein Unfall. Die Buschverordnung schnitt die Bundesfinanzierung für Forschung in neue embryonale Stamm-Zellenlinien ab. Investoren fürchten den folgenden Schuh, der fallen konnte. Ist das Gehen Durchlauf des Kongresses ein Gesetz bildend [ alles Klonen ] ungültig? Ist das regelnde Klima wie verrückt, das geht zu erhalten? um die Bundes-Finanzierungslücke zu füllen, versuchen ein Bündel Firmen, finanzierend zu erhalten, um Erwachsenstammzellen zu studieren. Aber Investorcan`t sondern, so das they`re ab, das auf den Sidelines sitzt, bis diese ganze Kontroverse heraus sortiert ist. Q: What`s die entscheidenden Kosten? A: Eine Menge gutes Ideenwon`t erhalten finanziert. Innovation nimmt einen Erfolg. Dieses geschieht, zur gleichen Zeit als grosses Pharma in tiefen Joghurt erhält, weil es can`t genomics in Drogen übersetzt. Aber Vermutung, wer am meisten erleidet? Patienten mit chronischen Krankheiten.

[meislo]

Trifft im entfernten Sinne auch auf geron zu

Live Headline
23-May-03
07:43 ET Cancer vaccine getting some notable success -- WSJ : The Wall Street Journal reports on recent developments in the cancer war with a new treatment called the dendritic-cell vaccine. This particular vaccine utilizes the immune system to fight cancer and could potential serve as a viable alternative to current chemotherapies if it can produce results. The biotech companies attempting to participate in its commercial potential are Dendreon Corp (DNDN) and Anitgenics (AGEN) with GENZ mentioned as a "player" in the field. "

[LuckyCat]

meislo, vielen herzlichen dank für deine mühen und dein engagement!

gern beobachte ich schon lange, aber erst vor kurzem habe ich mich intensiver um den titel gekümmert, weil so langsam die forschung in produkte einmündet. grn163 wird dabei ein weiterer sehr bedeutender meilenstein werden.

gruß!

[meislo]

Das ganze aus 122 und 123 etwas kürzer und verständlicher formuliert


Announces the publication of research data that further demonstrate the potential of human embryonic stem cells (hESCs) for cell-based therapies. In research funded by Geron, researchers at Robarts Research Institute in Ontario show that hematopoietic cells, which generate the cellular components of blood, can be produced from hESCs using a scalable process suitable for production of therapeutic cells. Such hESC-derived hematopoietic cells have potential applications in bone marrow transplantation procedures and also in generating immunological tolerance to other hESC-derived transplanted cells.


Übersetzung


Verkündet die Publikation von Forschungsdaten, die weiter das Potential der menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) für auf Zellenbasistherapien zeigen. In der Forschung, die von Geron finanziert wird, zeigen Forscher am Forschungsinstitut Robarts in Ontario, daß hematopoietic Zellen, die die zellularen Bestandteile des Bluts erzeugen, aus hESCs mit einem scalable Prozeßverwendbarem für Produktion der therapeutischen Zellen produziert werden können. Solche hESC-abgeleitete hematopoietic Zellen haben mögliche Anwendungen in den Verfahren der Knochenmark-Versetzung und auch im Erzeugen der immunologischen Toleranz zu anderer hESC-abgeleitete verpflanzte Zellen.

gruss meislo

[meislo]

Kurs zieht in Amerika in der Vorbörse kräftig an!!!!!!!

gruss meislo

[meislo]

Übersetzung

Geron Corporation verkündet Publikation auf der Produktion der Zellen Hematopoietic von den menschlichen embryonalen Stammzellen Donnerstag Mai 22, 7:30 morgens UND MENLO-PARK, Calif. -- (BUSINESS WIRE) -- Mai 22, 2003 -- verkündete heute Publikation Geron Corporation (Nasdaq:GERN - Nachrichten), von Forschungsdaten, die weiter das Potential der menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) für auf Zellenbasistherapien zeigen. In der Forschung online finanziert von Geron und zur Zeit verfügbar als "Erstausgabe" Artikel (www.bloodjournal.org), Dr. Mickie Bhatia und seine Kollegen am Forschungsinstitut Robarts in London, Ontarioerscheinen, das hematopoietic Zellen, die die zellularen Bestandteile des Bluts erzeugen, aus hESCs mit einem scalable Prozeßverwendbarem für Produktion der therapeutischen Zellen produziert werden können. Solche hESC-abgeleitete hematopoietic Zellen haben mögliche Anwendungen in den Verfahren der Knochenmark-Versetzung und auch im Erzeugen der immunologischen Toleranz zu anderer hESC-abgeleitete verpflanzte Zellen. REKLAMEANZEIGE in dieser Forschung, die auch in der Ausgabe Augustes 1 des Bluts veröffentlicht werden, Dr. Bhatia und seine Kollegen fand, daß hematopoietic Zellen von den hESCs mit definierten Kombinationen der Wachstumfaktoren abgeleitet werden konnten. Diese Entwicklung liefert einen bedeutenden Verbesserungsover berichtete vorher über Methoden, um hematopoietic Zellen von den hESCs abzuleiten, die Co-Bearbeitung mit Mäusestromal Stützzellen eingesetzt hatten, um Unterscheidung auszulösen. Dr. Bhatia berichtete daß so viel, wie 8% der unterschiedenen Zellen das CD34 und Oberflächenmarkierungen der Zelle CD45 ausdrückte, die sie als hematopoietic progenitorzellen definieren. Dieser Prozentsatz ist mit dem vergleichbar, der gewöhnlich im normalen hematopoietic Gewebe wie Knochenmark, Zusatzblut und Netzkabelblut gefunden wird. "In der LageSEIN, definierte Reagenzien zu benutzen, um hESCs in hematopoietic Zellen zu unterscheiden ist ein wichtiger Schritt in Richtung zu scalably produzieren standardisierten, gut-gekennzeichneten Zellen, die den hohen Standards der Qualität angefordert für ein therapeutisches Produkt entsprechen," angegebener Thomas B. Okarma Ph.D., M.D., Präsident Geron`s und Generaldirektor. "die leistungsfähige Produktion der großen Quantitäten der hochwertigen Zellen ist zur Kommerzialisierung jeder möglicher Zellentherapie, einschließlich der hESC-gegründeten Therapien Schlüssel. Ist nicht nur dieses, das für die Produktion der hematopoietic Zellen für Verfahren der Knochenmark-Versetzung kritisch ist, es ist auch wesentlich für den Gebrauch von diesen Zellen, immunologische Toleranz zu anderer zu erzielen hESC-abgeleitete verpflanzte Zellen, wie cardiomyocytes für Herzausfall- oder -inselzellen für Diabetes. In dieser Annäherung zum Erzielen von Toleranz, wird eine Niedrigdosis der hESC-abgeleiteten hematopoietic Zellen ausgeübt, später gefolgt durch die verpflanzten therapeutischen Zellen, die von der identischen hESClinie abgeleitet werden. Die hematopoietic Zellen verhindern die Ablehnung der therapeutischen Zellen, weil sie identische Gewebearten teilen und haben beide abgeleitet von einer identischen "elterlichen" Linie des hESC. Diese Annäherung vermeidet den Gebrauch von Long-term, möglicherweise giftige immunosuppressive Drogen.", Geron hat vorher den Erwerb der Lizenzrechte zum geistigen Eigentum vom Forschungsinstitut Robarts verkündet und die Wisconsinschüler erforschen Grundlage, um hESC-abgeleitete hematopoietic Stammzellen für diese therapeutischen Anwendungen zu produzieren und zu benutzen. Hintergrund, wenn Zellen, Gewebe oder Organe in den menschlichen Körper verpflanzt werden, das immune System erkennt im Allgemeinen das Gewebe, wie fremd und bringt eine immune Antwort an, die zu die Ablehnung des Transplant führen kann. Z.Z. wird diese Ablehnungantwort durch die langfristige Leitung der immunosuppressiven Drogen gesteuert, die das gesamte immune System der patient`s unterdrücken. Diese Drogen häufig haben strenge Nebenwirkungen und sind teuer. Ähnlich, aber vielleicht können weniger strenge Ablehnungantworten in bestimmten Fällen angetroffen werden, die Versetzung der Zellen folgen, die von den hESCs gebildet werden. In Verbindung mit seinen Mitarbeitern hat Geron verschiedene Weisen studiert, durch die die immune Antwort gegen verpflanzte hESC-abgeleitete Zellen verringert werden oder beseitigt werden könnte. Früheren im klinischen Organ studiert Versetzung, Patienten, die zuerst einen Knochenmarktransplant (BMT) empfingen und dann empfing später einen Organtransplant von einem Spender mit identischer Gewebeart zu dem des vorherigen BMT-Spenders waren weniger wahrscheinlich, das Organ als Patienten zurückzuweisen, die nicht solches vorheriges BMT empfangen hatten. Die Patienten wurden gesagt gewesen zu sein "tolerized" zum Gewebe des Organspenders aufgrund des Empfangens des vorherigen BMT. Spezifisch kombinierten hematopoietic Zellen vom gespendeten Knochenmark dauerhaft mit dem immunen System der BMT-Empfänger so, daß ihr immunes System nicht mehr Gewebe vom Organspender erkannte, wie fremd. Auf diese Art wurde das immune System der patient`s unterrichtet, um das verpflanzte Organ zuzulassen. Dieses "tolerizing" Annäherung ist nachher mit festen Organtransplants validiert worden. Es stellt eine attraktive Alternative zu den immunosuppressiven Drogen weil des Remains des immunen weg von Systems dar der patient`s, der, um zu kämpfen Infektion und Krankheit vorhanden ist. Die Methode konnte an der hESCversetzung angewendet werden, indem man die hematopoietic Zellen verwendete, die von einer bestimmten hESClinie zu "abgeleitet werden, tolerize" einen Patienten zu jedem möglichem anderen verpflanzten Gewebe, das von der gleichen hESClinie abgeleitet wurde

[meislo]

Geron mit News

Geron Corporation Announces Publication on the Production of Hematopoietic Cells from Human Embryonic Stem Cells
Thursday May 22, 7:30 am ET


MENLO PARK, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May 22, 2003--Geron Corporation (Nasdaq:GERN - News) announced today publication of research data that further demonstrate the potential of human embryonic stem cells (hESCs) for cell-based therapies. In research funded by Geron and currently available as a "first edition" article online (www.bloodjournal.org), Dr. Mickie Bhatia and his colleagues at the Robarts Research Institute in London, Ontario show that hematopoietic cells, which generate the cellular components of blood, can be produced from hESCs using a scalable process suitable for production of therapeutic cells. Such hESC-derived hematopoietic cells have potential applications in bone marrow transplantation procedures and also in generating immunological tolerance to other hESC-derived transplanted cells.
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In this research, which will also be published in the August 1 issue of Blood, Dr. Bhatia and his colleagues found that hematopoietic cells could be derived from hESCs using defined combinations of growth factors. This development provides a significant improvement over previously reported methods to derive hematopoietic cells from hESCs that had employed co-cultivation with mouse stromal support cells to trigger differentiation. Dr. Bhatia reported that as many as 8% of the differentiated cells expressed the CD34 and CD45 cell surface markers which define them as hematopoietic progenitor cells. This percentage is comparable to that typically found in normal hematopoietic tissue such as bone marrow, peripheral blood and cord blood.

"Being able to use defined reagents to differentiate hESCs into hematopoietic cells is an important step toward scalably producing standardized, well-characterized cells that meet the high standards of quality required for a therapeutic product," stated Thomas B. Okarma Ph.D., M.D., Geron`s president and chief executive officer. "The efficient production of large quantities of high-quality cells is key to the commercialization of any cell therapy, including hESC-based therapies. Not only is this critical for the production of hematopoietic cells for bone marrow transplantation procedures, it is also essential for the use of these cells to achieve immunologic tolerance to other hESC-derived transplanted cells, such as cardiomyocytes for heart failure or islet cells for diabetes. In this approach to achieve tolerance, a low-dose of hESC-derived hematopoietic cells is administered, followed later by the transplanted therapeutic cells derived from the identical hESC line. The hematopoietic cells prevent the rejection of the therapeutic cells because they share identical tissue types, having both been derived from an identical hESC "parental" line. This approach avoids the use of long-term, potentially toxic immunosuppressive drugs."

Geron has previously announced the acquisition of license rights to intellectual property from the Robarts Research Institute and the Wisconsin Alumni Research Foundation to produce and use hESC-derived hematopoietic stem cells for these therapeutic applications.

Background

When cells, tissues or organs are transplanted into the human body, the immune system generally recognizes the tissue as foreign, and mounts an immune response which can lead to the rejection of the transplant. Currently, this rejection response is controlled by the long-term administration of immunosuppressive drugs that suppress the patient`s entire immune system. These drugs often have severe side effects and are costly. Similar, but possibly less severe rejection responses may be encountered in certain instances following transplantation of cells made from hESCs.

In conjunction with its collaborators, Geron has been studying various ways by which the immune response against transplanted hESC-derived cells could be reduced or eliminated. In earlier clinical organ transplantation studies, patients who first received a bone marrow transplant (BMT) and then later received an organ transplant from a donor with identical tissue type to that of the prior BMT donor were less likely to reject the organ than patients who had not received such prior BMT. The patients were said to have been "tolerized" to the tissue of the organ donor by virtue of receiving the prior BMT.

Specifically, hematopoietic cells from the donated bone marrow combined permanently with the immune system of the BMT recipients such that their immune system no longer recognized tissues from the organ donor as foreign. In this way, the patient`s immune system was taught to tolerate the transplanted organ.

This "tolerizing" approach has subsequently been validated with solid organ transplants. It represents an attractive alternative to immunosuppressive drugs because the patient`s immune system remains available to fight off infection and disease. The method could be applied to hESC transplantation by using hematopoietic cells derived from a particular hESC line to "tolerize" a patient to any other transplanted tissue derived from the same hESC line.

gruss meislo

[meislo]

Hallo LuckyCat

Ich weiss zwar nicht genau worauf Deine Frage hinzielt, aber vielleicht willst Du wissen wie lange es dauert bis die Hochdosis-impfungensergebnisse veröffentlicht werden ?

Zu dieser Frage hat sich Qkarma im April anlässlich einer Konferenz so geaüssert:

Another question related to our plans going forward with this vaccine platform. Certainly the plans need to be tempered by the completion of this trial, so there is more data to be generated with the remaining patients in the high dose group, as well as more follow on of the patients we`ve reported on today. Our general notion, however, would be to move in to a Phase II trial where we would probably look at multiple tumor types, both in terms of objective tumor progression as well as circulating tumor cells and surrogate markers. So we`d like to look at tumors where circulating tumor cells and surrogate markers have been demonstrated as part of the biology of that cance

und weiter

i. Can you tell me how big the Phase I trial was? I see you reported on the first l2 patients. Have you talked about how large it was and when the full data will be reported?

Yeah. As had been mentioned I think in previous press releases and in this one, the entire trial is designed to involve 24 patients - 12 receiving the so-called low dose or three vaccinations and then subsequently 12 more receiving the high dose or six. And within each of the two dose groups, six of them just vaccinated with telomerase RNA and the other six get vaccinated with telomerase RNA that is attached to this additional LAMP sequence designed to further enhance the immune response. Right now 12 patients have completed the low-dose and so as we mentioned today, the safety data apply to all l2 and the immunological and circulating tumor cells apply to nine of those 12 who`ve been analyzed. The first patient in the high dose cohort has started his vaccinations and I believe that Dr. Vieweg is hoping to complete the second dose cohort by the end of the year.

Das heist:

Es wird gerechnet das am Jahresende alle Daten vorhanden sein sollten um dann im Frühjahr/Sommer eine Phase 2 zu beginnen !

Die Versuche mit Der Hochdosierung haben aber schon mit einer Person gegonnen.

Bei den Versuchen muss Geron sehr umsichtig sein da Telomerase nicht nur in Krebszellen sondern auch in Haut,-Darm,Magen Knochenmark sowie Keimbahnen beim Menschen hochkonzentriert vorkommt. Hier muss gesehen werden ob es zu Komplikationen führt wenn eine Impfung erfolgt!!
Bislang sind keine aufgetreten.

Dies gilt natürlich auch für die Inhibitoren die Geron entickelt wobei Geron für dieses Jahr ein IND Phase 1 fur GNR 163 angekündigt hat

gruss meislo