Biotech: Experten sehen noch Potenzial - 500 Beiträge pro Seite

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Die Party muss noch nicht beendet sein, lautet die frohe Botschaft aus dem Munde von Analysten. Angesichts des erreichten Niveaus sollten allerdings Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Ungeachtet der hohen Kursgewinne, die im Biotech-Sektor in den vergangenen Wochen erzielt worden sind, sehen Experten weiteres Aufwärtspotenzial. Seit Jahresanfang hat der Sektor nach Angaben der Credit Suisse First Boston 43 Prozent gewonnen. Merrill Lynch nennt 67 Prozent Plus für den Amex Biotech Index seit dem Tiefstand am 12. März 2003.

Ein Argument für weitere Kurssteigerungen sehen die Experten in der Hoffnung auf eine gewandelte Zulassungspolitik der FDA: Die Produkte sollen schneller zugelassen werden, insbesondere bei Behandlungen von lebensbedrohenden Erkrankungen. Flankiert wird diese Hoffnung von positiven Nachrichten aus den Produktpipelines der Gesellschaften – Avastin von Genentech wird als Beispiel angeführt.

Der zweite Grund, den die Experten für weiteres Aufwärtspotenzial anführen, besteht in der Ansicht, dass die Bewertungen der Aktien noch nicht am oberen Rand der Bewertungs-Bandbreite der vergangenen 12 Jahre angelangt sind. Merrill Lynch nennt als mittleres KGV einen Wert von 35 und als PEG 1,60 bei einer Spanne von 25 bis 50 bzw. 1,0 bis 2,0. Aktuell sehen die Experten die Biotechs mit einem KGV von 35 bewertet, das PEG wird mit 1,7 angegeben. Es könne möglich sein, dass die Aktien an den oberen Rand der Bewertungs-Range laufen, so lautet die Prognose von Merrill Lynch.

Blickt man auf die Ereignisse des Vortages, dann hat es den Anschein, als könnten die Experten durchaus recht behalten. Quer durch die Reihen der Biotech-Aktien hat es Kursgewinne gegeben, zum Teil sehr großen. Allerdings ist Vorsicht angesagt: Je weiter die Aktie laufen, desto größer wird das Rückschlagpotenzial. Ein Kippen der positiven Stimmung infolge schlechter Nachrichten oder eine generelle Trendwende der mittlerweile sehr hoch bewerteten US-Aktienmärkte könnten für einen Abschwung sorgen.

Das muss nicht kommen, sollte jedoch in jedem Fall mitbedacht werden. Als Vorsichtsmaßnahme sollten bestehende oder neu aufgebaute Positionen mit einem Stopp-Loss abgesichert werden.

Autor: Michael Barck (© 4investors.de),08:57 12.06.2003

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Genentech/Tanox: Warten auf Xolair
Gerade für das kleine, defizitär arbeitende Biotech-Unternehmen Tanox wäre die Zulassung des Asthma-Mittels ein wichtiger Meilenstein.18.06.20034investors weekly aktuellKommt die Zulassung für das Asthma-Mittel Xolair in den nächsten Tagen? In US-Medien wird davon ausgegangen, dass die FDA für das neuartige Medikament den Weg freimachen wird. Das zuständige Beratergremium hat schon ein positives Votum gegeben, dem die Behörde gewöhnlich folgt.

Die Zulassung für die USA wäre positiv für das Trio, das Xolair entwickelt hat und vermarkten wird. Gut für den Pharmariesen Novartis und den Biotech-Giganten Genentech, besser noch für den dritten im Bunde, das Biotech-Unternehmen Tanox.

Genentech ist nach schwierigen Jahren wieder stark in Fahrt gekommen. Xolair ist für die Gesellschaft allerdings bei weitem nicht so wichtig wie das Krebsmittel Avastin, das die jüngste Rallye ausgelöst hat, oder auch Raptiva. Die Schätzungen der Analysten gehen weit auseinander, sind jedoch klar unterhalb der 500 Mio. Dollar Marke gelegen.

Michael King von Banc of America Securities geht von 2 bis 4 Mio. Dollar für das dritte und vierte Quartal 2003 aus. 41 Mio. sollen es im kommenden Jahr sein, 320 Mio. Dollar im Jahr 2008. Jason Kantor von WR Hambrecht sieht für 2004 125 Mio. Dollar und für 2005 225 Mio. Den begehrten Blockbuster-Status wird Xolair wohl nicht erreichen.

Für das kleine Biotech-Unternehmen Tanox hingegen wäre die Zulassung von Xolair ein sehr wichtiger Schritt. Die Gesellschaft weist die typische Struktur eines Biotech-Unternehmens auf, das noch kein eigenes Produkt auf einem der großen Märkte etabliert hat. Im ersten Quartal belief sich der Umsatz auf gerade einmal 5.000 Dollar, der Verlust betrug 6,3 Mio. Dollar. Einnahmen durch Xolair würden das Bild rasch und nachhaltig zum Positiven ändern. (aa)
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"WSJ:" Genentech rechnet mit "Xolair"-Zulassung bis Freitag 20.06.03

San Francisco (vwd) - Die Genentech Inc, rechnet einem Zeitungsbericht zufolge noch in dieser Woche mit der Zulassung ihres Asthma-Medikament "Xolair" durch die US-Gesundheitsbehörde FDA. Die Auslieferung des Mittels gegen allergisches Asthma werde dann in den darauf folgenden zehn bis 14 Tagen beginnen, schreibt das "Wall Street Journal" (WSJ) am Donnerstag unter Berufung auf einen Unternehmenssprecher.
vwd/DJ/11/19.6.2003/sap/jhe

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FREMONT, Calif., June 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Protein Design Labs, Inc. (PDL) today clarified certain terms of the Patent Licensing Master Agreement (Agreement) dated September 25, 1998 between Genentech, Inc. and PDL, following FDA approval on June 20, 2003 of Genentech``s humanized antibody, Xolair (omalizumab), a humanized anti-IgE antibody for allergic asthma.

The Agreement provides that Genentech may obtain a non-exclusive license under certain PDL patents and patent applications which PDL believes cover most humanized antibodies, and PDL may obtain non-exclusive licenses under certain Genentech patents and patent applications covering the expression of recombinant antibodies and certain chimeric antibodies. Each party originally had the ability to select up to six antibodies to be covered by the license rights in the Agreement. Genentech exercised one of its rights under the Agreement with respect to Herceptin (transtuzumab) in late 1998. Specifically, Genentech launched Herceptin on October 5, 1998 and PDL received notice of exercise in early November 1998. To date, neither party has exercised its rights to take any further licenses under the Agreement. PDL noted that it has not been advised by Genentech that it intends, nor that it does not intend, to exercise its right under the Agreement to take a license with respect to Xolair, which is awaiting commercial launch following Friday``s FDA approval.

PDL further noted that the parties have had preliminary discussions regarding a mutual extension of the Agreement, which is scheduled to expire in September 2003. Under the current Agreement, prior to its expiration, each party has the unilateral right to extend the expiration period of its unexercised rights with respect to particular antigens, or antibody targets, as well as the unilateral right to acquire additional options to obtain non-exclusive licenses under the other company``s relevant patents and patent applications, in each case upon the payment of undisclosed sums prior to expiration of the Agreement.

Finally, PDL noted that there can be no assurance as to whether Genentech will take additional licenses under the Agreement, the timing of the exercise of those rights, if at all, or whether Genentech will elect to license under the Agreement any of its antibody products currently under development, including Xolair, Raptiva or Avastin. These and other factors regarding PDL``s patents and licenses are included in PDL``s filings with the Securities and Exchange Commission, including under the caption "Risk Factors." All statements included in this press release are based upon information available to PDL as of the date hereof, and PDL assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

Protein Design Labs is a recognized leader in the discovery and development of humanized monoclonal antibodies for the treatment of disease. PDL currently has antibodies under development for autoimmune and inflammatory diseases, and cancer. PDL holds fundamental patents for its proprietary antibody humanization technology. For further information, visit http://www.pdl.com/.

NOTE: Protein Design Labs is a registered U.S. trademark and the PDL logo is a trademark of Protein Design Labs, Inc. Herceptin and Xolair are registered U.S. trademarks and Raptiva and Avastin are trademarks of Genentech, Inc.

Protein Design Labs, Inc.

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Novartis und Genentech erhalten US-Zulassung für Xolair
23.06.2003 09:56:00



Das Schweizer Pharma-Unternehmen Novartis AG und das Biotech-Unternehmen Genentech Inc. erhielten der U.S. Food and Drug Administration die Marktzulassung für ihr Asthma-Medikament Xolair zur Behandlung von Patienten ab zwölf Jahren.
Damit ist Xolair das erste auf biotechnologischer Basis entwickelte Arzneimittel gegen Asthma. Die Markteinführung durch Novartis und Genentech ist für Anfang Juli geplant. Die Tanox Inc., die den Wirkstoff entdeckt hat, erhält von den Partnern Meilenstein- und Lizenzzahlungen.

Ursprünglich hatten die Unternehmen bereits 2001 die US-Zulassung erwartet. Jedoch hatte die FDA im Juli 2001 weitere klinische Daten verlangt, da sie befürchtete, das Produkt könnte mit Krebs in Verbindung stehen. Das Präparat ist ein Anti-Immunoglobulin E Antikörper und wurde im Juni 2002 in Australien zum Handel zugelassen. Der injizierbare monoklonale Antikörper dient zur Behandlung von Asthma bei Jugendlichen und Erwachsenen.

Im ersten Halbjahr 2004 soll dann die Zulassung in Europa beantragt werden. Novartis ist überzeugt, dass Xolair Blockbuster-Potenzial hat.