MWG BIOTECH>>> EINE AKTIE IM HÖHENFLUG+++GRUND?! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 16.06.03 10:58:37 von
neuester Beitrag 11.07.03 11:51:11 von
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...nachdem ÜBERNAHMESPEKULATIONEN GAB...und diese abflachten...und HITACHI eine UMFANGREICHE PARTNERSCHAFT EINGEGANGEN IST...
stellt sich die Frage warum MWG Aktien in diesem Umfang gekauft werden....
der Kurs gibt mit Sicherheit noch einiges her....und die Konsolidierung dürfte abgeschlossen sein....
Nach einem HIGH um die 1,90 baut sich das PVI und OBV...um 1,60 positiv auf....
weiteres hier...
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/mwg-biote…
stellt sich die Frage warum MWG Aktien in diesem Umfang gekauft werden....
der Kurs gibt mit Sicherheit noch einiges her....und die Konsolidierung dürfte abgeschlossen sein....
Nach einem HIGH um die 1,90 baut sich das PVI und OBV...um 1,60 positiv auf....
weiteres hier...
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/mwg-biote…
....was ist, wenn HITACHI Aktien kauft um die Kooperation lukrativer zu gestalten....
BID geht hoch....
ASK...nichts grosses drin...
läuft heute noch---->>>
ASK...nichts grosses drin...
läuft heute noch---->>>
Kann mir vorstellen, daß wir in absehbarer Zeit auf über 5,-€ klettern.
...the sky is the limit...
@ fstacho
wenn die über 5 € klettren muss ich nie wieder abeiten und lade dich auf ein Bier ein, dass nie leer wird
wenn die über 5 € klettren muss ich nie wieder abeiten und lade dich auf ein Bier ein, dass nie leer wird
Konsoldierung ist abgeschlossen....
Entweder setigt sie jetzt weit über die 2 EUR...
was ich glaube...
oder sie geht in einen Seitwärtstrend...bis NEWS Kommen...
Denke aber sie wird wieder unter starkem Volumen anziehen...
Entweder setigt sie jetzt weit über die 2 EUR...
was ich glaube...
oder sie geht in einen Seitwärtstrend...bis NEWS Kommen...
Denke aber sie wird wieder unter starkem Volumen anziehen...
da haben sich aber 2 getroffen und gefunden...
mach die augen auf und laß das herz in der hose...
die erste rally ist vorbei, nachhaltige news sind nicht zu erwarten, lediglich zahlen werden ihr übrigens tuen, nur dann, wenn sie sehr gut ausfallen....
am besten den sommer genießen, so bald passiert nichts mehr.
mach die augen auf und laß das herz in der hose...
die erste rally ist vorbei, nachhaltige news sind nicht zu erwarten, lediglich zahlen werden ihr übrigens tuen, nur dann, wenn sie sehr gut ausfallen....
am besten den sommer genießen, so bald passiert nichts mehr.
@Basil
Was ist mit diesen News:
17-06-2003
MWG Biotech AG startet voll validierten Entzündungsarray
Ebersberg, den 16. Juni 2003
Mit dem neuen MWG Inflammatory Array präsentiert die MWG Biotech AG den ersten voll validierten Microarray zu enzündungsrelevanten Genen. Chronische Entzündungen wie die rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa und Psoriasis gehören zu den häufigsten Erkrankungen weltweit. Auf molekularer Ebene zeigen Entzündungsprozesse eine stark unterschiedliche Expression (Genaktivität) sehr vieler an der Entzündung beteiligter Gene. Microarrays eignen sich aufgrund ihrer hohen Parallelität ausgezeichnet für die gleichzeitige Erfassung derartiger Veränderungen im Genexpressionsmuster. Der MWG Inflammatory Array wurde von der Arbeitsgruppe Kracht im Rahmen des Sonderforschungsbereiches „Zytokinrezeptoren und zytokinabhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen“ an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entwickelt. Er ermöglicht die Analyse der Genexpression von 136 wichtigen Entzündungsgenen sowohl im menschlichen System als auch bei der Maus.
Innerhalb der Zusammenarbeit mit MWG Biotech AG wurde die Spezifität der bioinformatorisch berechneten Proben durch über 250 Experimente der MHH mit verschiedenen Zelllinien, Primärblutzellen und Geweben verifiziert, die zuvor in Kontakt mit Entzündungsfaktoren wie LPS, IL-1 oder TNF gebracht worden waren. In diesem Prozess konnte die Funktionalität des Entzündungsarrays umfassend validiert werden.
Der MWG Inflammatory Array wird ein wichtiges Werkzeug für die klinische Forschung sein. Sein Einsatz wird zum einen in der weiteren Erforschung des Entzündungsprozesses im Tiermodell insbesondere auch in transgenen Mäusen liegen. Weiterhin besteht die Möglichkeit des Einsatzes in klinischen Studien am Menschen, was zu einem signifikant besseren Verständnis über die molekularen Ursachen entzündlicher Erkrankungen führen wird.
Wichtige Ergebnisse aus den zahlreichen Experimenten der MHH stehen den Kunden der MWG Biotech über das neue Knowledge Management System des Unternehmens zur Verfügung. Mit dem neuen System hat der Kunde direkten Zugriff auf validierte Daten wie Signalintensitäten und Ratios und kann über Suchbegriffe spezifische Ergebnisse zu den für ihn interessanten Entzündungsfaktoren aus MWG Biotechs umfassender Datenbank abrufen. Damit unterstreicht die MWG Biotech nach der Einführung des Hybridisierungsservice erneut ihr umfassendes Serviceengagement weit über das eigentliche Array-Produktportfolio hinaus.
Mit dem neuen MWG Inflammatory Array präsentiert die MWG Biotech AG nach dem MWG Human Cancer Array bereits den zweiten themenspezifischen Array in der erfolgreichen Array-Serie des Unternehmens. Weitere themenspezifische Arrays sind in Vorbereitung.
MWG Biotech versteht sich als Partner der Wahl für Forschung und Industrie in der Pharma und Biotechnologie. Als internationaler Innovator ist das Unternehmen der Entwicklung und Produktion von Technologien, Instrumenten, Produkten und Dienstleistungen in kontinuierlich höchster Qualität verpflichtet. Damit schafft MWG Biotech die Grundlagen für Erfolg in den Life Science Märkten von heute und für eine bessere Zukunft. Weitere Informationen unter www.THE-MWG.com.
bd
ado1
Was ist mit diesen News:
17-06-2003
MWG Biotech AG startet voll validierten Entzündungsarray
Ebersberg, den 16. Juni 2003
Mit dem neuen MWG Inflammatory Array präsentiert die MWG Biotech AG den ersten voll validierten Microarray zu enzündungsrelevanten Genen. Chronische Entzündungen wie die rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa und Psoriasis gehören zu den häufigsten Erkrankungen weltweit. Auf molekularer Ebene zeigen Entzündungsprozesse eine stark unterschiedliche Expression (Genaktivität) sehr vieler an der Entzündung beteiligter Gene. Microarrays eignen sich aufgrund ihrer hohen Parallelität ausgezeichnet für die gleichzeitige Erfassung derartiger Veränderungen im Genexpressionsmuster. Der MWG Inflammatory Array wurde von der Arbeitsgruppe Kracht im Rahmen des Sonderforschungsbereiches „Zytokinrezeptoren und zytokinabhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen“ an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entwickelt. Er ermöglicht die Analyse der Genexpression von 136 wichtigen Entzündungsgenen sowohl im menschlichen System als auch bei der Maus.
Innerhalb der Zusammenarbeit mit MWG Biotech AG wurde die Spezifität der bioinformatorisch berechneten Proben durch über 250 Experimente der MHH mit verschiedenen Zelllinien, Primärblutzellen und Geweben verifiziert, die zuvor in Kontakt mit Entzündungsfaktoren wie LPS, IL-1 oder TNF gebracht worden waren. In diesem Prozess konnte die Funktionalität des Entzündungsarrays umfassend validiert werden.
Der MWG Inflammatory Array wird ein wichtiges Werkzeug für die klinische Forschung sein. Sein Einsatz wird zum einen in der weiteren Erforschung des Entzündungsprozesses im Tiermodell insbesondere auch in transgenen Mäusen liegen. Weiterhin besteht die Möglichkeit des Einsatzes in klinischen Studien am Menschen, was zu einem signifikant besseren Verständnis über die molekularen Ursachen entzündlicher Erkrankungen führen wird.
Wichtige Ergebnisse aus den zahlreichen Experimenten der MHH stehen den Kunden der MWG Biotech über das neue Knowledge Management System des Unternehmens zur Verfügung. Mit dem neuen System hat der Kunde direkten Zugriff auf validierte Daten wie Signalintensitäten und Ratios und kann über Suchbegriffe spezifische Ergebnisse zu den für ihn interessanten Entzündungsfaktoren aus MWG Biotechs umfassender Datenbank abrufen. Damit unterstreicht die MWG Biotech nach der Einführung des Hybridisierungsservice erneut ihr umfassendes Serviceengagement weit über das eigentliche Array-Produktportfolio hinaus.
Mit dem neuen MWG Inflammatory Array präsentiert die MWG Biotech AG nach dem MWG Human Cancer Array bereits den zweiten themenspezifischen Array in der erfolgreichen Array-Serie des Unternehmens. Weitere themenspezifische Arrays sind in Vorbereitung.
MWG Biotech versteht sich als Partner der Wahl für Forschung und Industrie in der Pharma und Biotechnologie. Als internationaler Innovator ist das Unternehmen der Entwicklung und Produktion von Technologien, Instrumenten, Produkten und Dienstleistungen in kontinuierlich höchster Qualität verpflichtet. Damit schafft MWG Biotech die Grundlagen für Erfolg in den Life Science Märkten von heute und für eine bessere Zukunft. Weitere Informationen unter www.THE-MWG.com.
bd
ado1
@ ADO
DIESE NEWS IST VON GESTERN; GEBRACHT HAT ES NICHTS FÜR DEN KURS !!!
DIESE NEWS IST VON GESTERN; GEBRACHT HAT ES NICHTS FÜR DEN KURS !!!
@Basil
Bei MWG dauert die Reaktion bei News halt etwas länger. Hat man ja bei Hitachi gesehen. Das ganze wird sich schon bald auf den Kurs auswirken.
bd
ado1
Bei MWG dauert die Reaktion bei News halt etwas länger. Hat man ja bei Hitachi gesehen. Das ganze wird sich schon bald auf den Kurs auswirken.
bd
ado1
@ ado
dies ist sicher nicht die reaktion die du erwartet hättest, oder..
gott möge, daß die aktie über die 1,49 schließt, sonst sehe ich auch rot für die ganze woche und wir fallen bis 1,15...!
viel glück allen....
dies ist sicher nicht die reaktion die du erwartet hättest, oder..
gott möge, daß die aktie über die 1,49 schließt, sonst sehe ich auch rot für die ganze woche und wir fallen bis 1,15...!
viel glück allen....
MWG - mittendrin statt nur dabei...
Quelle: Uni Würzburg, Hygiene-Institut, Aktuelles:
Helicobacter hepaticus is an enterohepatic Helicobacter species (EHS) that causes chronic active hepatitis, liver cancer, and inflammatory bowel disease in mice, and was only discovered in 1994. As is the case for H. pylori, this Helicobacter species is able to establish a lifelong chronic inflammatory infection and to cause cancer. The availability of a good infection model (the mouse as its natural host) and the possibility of working with transgenic mice make it an attractive model for the investigation of carcinogenesis by bacterial infection. Of particular interest are comparative studies of the role of specific factors of both H. pylori and H. hepaticus in cancerogenesis. Together with collaborators at M.I.T. (Cambridge, USA), MWG-Biotech AG (Ebersberg) and GeneData (Basel, Switzerland), we have determined the whole genome sequence of H. hepaticus ATCC 51449. Virulence factors typical for H. pylori are mostly found missing in H. hepaticus. One genomic island, a putative pathogenicity island, and several small islets were found in the genome which diverge in their GC content from the average. The degree of H. hepaticus intraspecies genome variation is currently studied using whole genome microarrys. The genome comparison between H. hepaticus, H. pylori and C. jejuni will provide important clues to our understanding of the evolution of these pathogens, their specificities for their respective niches, and the pathogenesis of disease associated with all three bacterial species.
In a close cooperation with the group of Dr. Sören Schreiber and Prof. Peter Scheid (Department of Organ Physiology, Ruhr-University Bochum, Germany) we study the colonization of the gastric mucosa by H. pylori and H. felis in different in vivo model systems. These models permit a very precise localization of bacteria in living animals. A nanoinjection/-extraction device was developed to take defined samples of very small size from tissue and mucus. Using genetically defined H. pylori mutants, we are studying bacterial factors that enable the bacteria to orientate themselves in the mucus along chemical gradients. We have previously shown that the majority of H. felis cells in an infected mouse is found in a very narrow layer of the gastric mucus which comprises only 10 µm of the total 100 µm of mucus thickness. The same is true for H. pylori, whose distribution was studied in vivo in the mucosa of an infected gerbil, except that the majority of the bacteria were found still closer to the mucosa in comparison to H. felis. A major objective of this project is currently the identification of those substance gradients in the mucus that the bacterial chemotaxis system uses to find the right environment for infection and chronic colonization.
Present group members:
Sebastian Suerbaum (group leader)
Christine Josenhans (group leader)
Research technicians: Verena Böhm, Elena Katzowitsch, Daniela Urlaub
Research assistant: Allison Stack, M.S.
Diploma/Master student: Joanna Andrzejewska
Ph.D. and M.D. students: Christian Kraft, Sae Kyung Lee, Eike Niehus, Torsten Sterzenbach, Fang Ye, Sandra Schwarz, Tim Seybold
Past group members:
Research technicians: Susanne Friedrich, Doris Jaromin, Anne Wirsing, Stefanie Amersbach, Barbara Beuerle
Diploma/Master student: Lutz Vossebein
Ph.D. and M.D. students: Tanja Brauer-Steppkes, André Schmitz, Tanja Treschan, Khairun Bapumia, Afrodita Bajceta-Hoster, Kristina Otto, Marc Lohrengel, Roland Geue
Post-docs: Teresa Alarcon, Agnes Sonnevend
Selected cooperations:
Academic:
Mark Achtman, Daniel Falush, Bodo Linz, Thierry Wirth (Max-Planck-Institute for Infection Biology, Berlin); Thomas F. Meyer, Ralph Schlapbach, Helga Gressmann (Max-Planck-Institute for Infection Biology, Berlin), James G. Fox, David Schauer (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA); Shin-Ichi Aizawa (Teikyo University, Utsunomiya, Japan); Sören Schreiber, Peter Scheid (Ruhr-University Bochum, Germany); Erdmute Kunstmann, Wolff Schmiegel und Jörg Epplen (Departments of Internal Medicine and Human Genetics, Ruhr-University Bochum), Kerstin Mätz-Rensing (Primatenzentrum Göttingen); Marika Kullberg, Alan Sher (NIAID, NIH, Bethesda, MD, USA), Tomoko Mizote (Yamaguchi Prefectural University, Yamaguchi, Japan).
Cooperation with private companies:
MWG Biotech AG, Ebersberg, Germany
GeneData., Basel, Switzerland
Quelle: Uni Würzburg, Hygiene-Institut, Aktuelles:
Helicobacter hepaticus is an enterohepatic Helicobacter species (EHS) that causes chronic active hepatitis, liver cancer, and inflammatory bowel disease in mice, and was only discovered in 1994. As is the case for H. pylori, this Helicobacter species is able to establish a lifelong chronic inflammatory infection and to cause cancer. The availability of a good infection model (the mouse as its natural host) and the possibility of working with transgenic mice make it an attractive model for the investigation of carcinogenesis by bacterial infection. Of particular interest are comparative studies of the role of specific factors of both H. pylori and H. hepaticus in cancerogenesis. Together with collaborators at M.I.T. (Cambridge, USA), MWG-Biotech AG (Ebersberg) and GeneData (Basel, Switzerland), we have determined the whole genome sequence of H. hepaticus ATCC 51449. Virulence factors typical for H. pylori are mostly found missing in H. hepaticus. One genomic island, a putative pathogenicity island, and several small islets were found in the genome which diverge in their GC content from the average. The degree of H. hepaticus intraspecies genome variation is currently studied using whole genome microarrys. The genome comparison between H. hepaticus, H. pylori and C. jejuni will provide important clues to our understanding of the evolution of these pathogens, their specificities for their respective niches, and the pathogenesis of disease associated with all three bacterial species.
In a close cooperation with the group of Dr. Sören Schreiber and Prof. Peter Scheid (Department of Organ Physiology, Ruhr-University Bochum, Germany) we study the colonization of the gastric mucosa by H. pylori and H. felis in different in vivo model systems. These models permit a very precise localization of bacteria in living animals. A nanoinjection/-extraction device was developed to take defined samples of very small size from tissue and mucus. Using genetically defined H. pylori mutants, we are studying bacterial factors that enable the bacteria to orientate themselves in the mucus along chemical gradients. We have previously shown that the majority of H. felis cells in an infected mouse is found in a very narrow layer of the gastric mucus which comprises only 10 µm of the total 100 µm of mucus thickness. The same is true for H. pylori, whose distribution was studied in vivo in the mucosa of an infected gerbil, except that the majority of the bacteria were found still closer to the mucosa in comparison to H. felis. A major objective of this project is currently the identification of those substance gradients in the mucus that the bacterial chemotaxis system uses to find the right environment for infection and chronic colonization.
Present group members:
Sebastian Suerbaum (group leader)
Christine Josenhans (group leader)
Research technicians: Verena Böhm, Elena Katzowitsch, Daniela Urlaub
Research assistant: Allison Stack, M.S.
Diploma/Master student: Joanna Andrzejewska
Ph.D. and M.D. students: Christian Kraft, Sae Kyung Lee, Eike Niehus, Torsten Sterzenbach, Fang Ye, Sandra Schwarz, Tim Seybold
Past group members:
Research technicians: Susanne Friedrich, Doris Jaromin, Anne Wirsing, Stefanie Amersbach, Barbara Beuerle
Diploma/Master student: Lutz Vossebein
Ph.D. and M.D. students: Tanja Brauer-Steppkes, André Schmitz, Tanja Treschan, Khairun Bapumia, Afrodita Bajceta-Hoster, Kristina Otto, Marc Lohrengel, Roland Geue
Post-docs: Teresa Alarcon, Agnes Sonnevend
Selected cooperations:
Academic:
Mark Achtman, Daniel Falush, Bodo Linz, Thierry Wirth (Max-Planck-Institute for Infection Biology, Berlin); Thomas F. Meyer, Ralph Schlapbach, Helga Gressmann (Max-Planck-Institute for Infection Biology, Berlin), James G. Fox, David Schauer (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA); Shin-Ichi Aizawa (Teikyo University, Utsunomiya, Japan); Sören Schreiber, Peter Scheid (Ruhr-University Bochum, Germany); Erdmute Kunstmann, Wolff Schmiegel und Jörg Epplen (Departments of Internal Medicine and Human Genetics, Ruhr-University Bochum), Kerstin Mätz-Rensing (Primatenzentrum Göttingen); Marika Kullberg, Alan Sher (NIAID, NIH, Bethesda, MD, USA), Tomoko Mizote (Yamaguchi Prefectural University, Yamaguchi, Japan).
Cooperation with private companies:
MWG Biotech AG, Ebersberg, Germany
GeneData., Basel, Switzerland
hallo, zusammen.
Realistisch gesehen sind schon oder waren viele
Zocker in diesen Wert.
Gut ding braucht Weile.
Mein Kursziel ende 2003 ca 2,20
Realistisch gesehen sind schon oder waren viele
Zocker in diesen Wert.
Gut ding braucht Weile.
Mein Kursziel ende 2003 ca 2,20
Da liegen über 50.000 auf 1,40....zum Kauf!!!
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