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    Genemax - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 22.09.03 16:46:13 von
    neuester Beitrag 21.07.04 05:51:28 von
    Beiträge: 75
    ID: 778.525
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      Avatar
      schrieb am 22.09.03 16:46:13
      Beitrag Nr. 1 ()
      Wer kennt diese Aktie?:look:
      Avatar
      schrieb am 22.09.03 17:18:25
      Beitrag Nr. 2 ()
      Ich kenne diese Aktie.
      Bin seit neuestem investiert.
      Story ist super!!
      Genaueres folgt in den nächsten Tagen!!
      Avatar
      schrieb am 22.09.03 17:18:27
      Beitrag Nr. 3 ()
      wer bezahlt mehr als in ami-land:laugh:
      Avatar
      schrieb am 22.09.03 20:06:50
      Beitrag Nr. 4 ()
      Unternehmen ist im Bereich der Krebsforschung tätig. Versuche für eine Krebsimpfung werden vorbereitet.
      Bei Erfolg tolle Chancen auf Unternehmensgewinne.
      :) :) :) :)
      Avatar
      schrieb am 22.09.03 21:29:53
      Beitrag Nr. 5 ()
      Hi

      War das aktuellste was ich finden konnte:

      GeneMax Corp. Announces Agreement with Molecular Medicine BioServices, Inc. for the Production of TAP Cancer Vaccine
      - PR Newswire

      BLAINE, Wash., Sep 9, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- GeneMax Corp. (OTC Bulletin Board: GMXX; Frankfurt and Berlin: GX1) today announced an amended contractual agreement with Molecular Medicine BioServices, Inc. of San Diego, California for the production of its clinical vector for delivery of the TAP genes (Transporters Associated with Antigen Processing) used in GeneMax`s lead product, an immunotherapy aimed to treat a wide variety of carcinomas that include lung cancers, liver cancers, kidney cancers, head and neck cancers, breast cancers, melanomas, prostate cancers, colorectal cancers, and cervical cancers. The new production contract incorporates the use of a proprietary adenovirus-based vectoral technology from Crucell, which was licensed and announced by GeneMax in August 2003.

      The new contract is based on production of sufficient vaccine to conduct the balance of pre-clinical work as well as Phase I/IIa clinical trials. The contract defines that the product is to be tested by an independent laboratory. Toxicology tests are planned on the product before filing the IND (Investigational New Drug application). Management expects that Phase I/IIa Clinical trials can begin in Q2 of next year subject to adequate funding. Based on GeneMax`s internal development program, projects within the new contract include:


      -- Vector Construction and Cloning,
      -- Production of an Adenoviral Master Viral Bank,
      -- Pilot Production under cGMP (Good Manufacturing Practice standards
      as set forth by US FDA regulation US 21 CFR Parts 210 and 211 for pilot
      scale facilities and 21 CFR Part 600 applicable to biologics) and,
      -- cGMP Clinical Vector Production Lot.


      Ronald L. Handford, President & CEO of GeneMax, said, "We are now in a position to clearly outline the final steps to advance GeneMax`s TAP cancer immunotherapy into clinical trials. We have had an excellent track record of meeting or surpassing our corporate milestones during pre-clinical development stages. Since going public one year ago, GeneMax has raised some US$3 million; in turn the Company has expanded the intellectual property position on the TAP technology. Genemax has also tested several delivery vectors to define maximum efficacy for use in the TAP immunotherapy, and has negotiated and licensed the preferred vector from Crucell. Furthermore, Genemax has also attracted some of the world`s top scientists and medical professionals to the Board and Scientific Advisory Board. Lastly the Company has now put a production contract in place with Molecular Medicine for the Company`s clinical trials program. In the coming year, GeneMax plans to expand its operations in the areas of clinical development and business development. This added expertise will ensure efficient progress towards taking the TAP immunotherapy into the clinic. GeneMax also expects to expand relationships with other companies that will aid in the development of our TAP technology pipeline."

      Based on cancer incidence data collected for the year 2000 from a Lyon, IARCPress document of 2001, the Company`s TAP cancer technology, if successful, may form a relevant immunotherapy for 60%-70% of all new incidences of cancer in the US, Japan, and the four major European markets. The competitive advantages include: efficacy against secondary cancerous growths elsewhere in the body, no restrictions on the patient`s HLA type, no restrictions regarding the genetics of the tumors, and non-toxicity to normal cells. The technology is complementary and synergistic with all other immunotherapies dependent on cytotoxic T cell killing and also has the potential to enable a variety of tumor antigen vaccines.

      GeneMax Lead Product: "TAP (Transporters Associated With Antigen Processing)" -- An Immunotherapy for Many Forms of Cancer. The global market for effective cancer treatments is large. Immunotherapies represent potential treatments for metastatic cancer, a substantial unmet need in the area of oncology. GeneMax`s lead product is a therapeutic that enables a body`s immune system to recognize the cancer cells as "foreign", and kill them. The technology is aimed at a group of cancers that include lung cancer, liver cancer, kidney cancer, head and neck cancer, breast cancer, melanoma, prostate cancer, colorectal cancer, and cervical cancer. These cancers are characterized by defects in the cellular, antigen presentation pathway, which results in the cancers becoming invisible to the immune system. This allows the cancers to continue to proliferate and eventually spread. GeneMax`s lead technology increases the activity of the antigen presentation pathway thus providing sufficient information to the immune system to cause rejection and elimination of tumors from the body. The proof of principle was established in mice bearing metastatic small cell lung cancer tumors. This study was published in Nature Biotechnology (Vol. 18, pp 515-520, May 2000) Development Stage: Pre-clinical, preparing for Phase I/IIa Clinical Trials.

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      Avatar
      schrieb am 23.09.03 17:43:48
      Beitrag Nr. 6 ()
      die umsätze sind Investamrica zu verdanken!;)
      Avatar
      schrieb am 23.09.03 21:00:00
      Beitrag Nr. 7 ()
      flaschenpost?:laugh:
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 01:47:30
      Beitrag Nr. 8 ()
      Invest America Seite 9:
      "GeneMax Corp. hat diesen Seperatdruck finanziert."
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 12:28:33
      Beitrag Nr. 9 ()
      Hallo, kann mal jemand, der schon lange bei dieser Aktie dabei ist, in groben Zügen die Geschichte dieser Firma vorbringen? Insbesondere warum sie im November letzten Jahres von 20$ auf gut 1$ fiel, short-seller usw. Ich gehöre bei dieser Aktie noch zu den Ahnungslosen, wie scheinbar viele hier im Board. Wo sind die, die letztes Jahr soviel geschrieben haben, Selbstmord, Pleite, oder was? :confused:
      Avatar
      schrieb am 24.09.03 19:14:49
      Beitrag Nr. 10 ()
      Hallo Leute,

      das Werbeschmierblatt erzielte wohl nicht so ganz das Ziel.
      Kurs bricht ein.
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 01:45:24
      Beitrag Nr. 11 ()
      Ich habe folgenden Artikel über Genemax gefunden.

      http://www.otcjournal.com/archive/listserv/20030518-1.html
      Avatar
      schrieb am 25.09.03 22:36:54
      Beitrag Nr. 12 ()
      rotie. die wollen alle dein geld! 400st:laugh:
      Avatar
      schrieb am 26.09.03 12:41:12
      Beitrag Nr. 13 ()
      :cool: Ich hab´ kein Geld, ... nur Aktien. Aber keine von Genemax. Vielleicht mal in ferner Zukunft. Du hast 400St.?
      Oder warum bist du in diesem Thread? Willst wohl kaufen?;)
      Avatar
      schrieb am 26.09.03 21:39:11
      Beitrag Nr. 14 ()
      wir haben alle welche:yawn: montag 1.38
      Avatar
      schrieb am 08.10.03 12:38:05
      Beitrag Nr. 15 ()
      raus neues 52 wochen tief:mad:
      Avatar
      schrieb am 08.10.03 18:32:49
      Beitrag Nr. 16 ()
      ich hatte das teil auf der watchlist...
      nun bin ich am überlegen, ob das nicht doch ein günstiger einstiegsmoment ist. die story und aussichten von genemax sind doch gar nicht so schlecht oder?...was ich so gelesen habe. kennt sich da einer aktuell aus?? warum bleibt der kurs nicht wenigstens stabil?
      Avatar
      schrieb am 05.12.03 15:37:44
      Beitrag Nr. 17 ()
      Der Kurs dümpelt nur so vor sich hin? Gibt es denn keine neuen Meldungen über die neue Technologie, die das Unternehmen entwickelt????:yawn: :yawn:
      Avatar
      schrieb am 13.01.04 13:57:09
      Beitrag Nr. 18 ()
      GeneMax Corp. erhält vom National Institutes of Health Lizenz für Technologie zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen Pocken
      19.11.2003 - GeneMax Corp. kündigt an, dass die hundertprozentige Tochter des Unternehmens, GeneMax Pharmaceuticals Inc., nicht-exklusive, weltweite Lizenzen vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einer Abteilung des amerikanischen National Institutes of Health (NIH), zur Verwendung des Modifizierten Vaccinia-Virus` Ankara (MVA) erhalten hat. Die lizensierte Technologie und das Material wird mit dem Ziel eingesetzt, einen Impfstoff zu entwickeln, der in der Lage ist, bessere Schutzimmunantworten gegen Pocken zu generieren.

      Gemäss der Website des amerikanischen Centers For Disease Control sind die Pocken eine ernste, ansteckende und manchmal tödliche Infektionskrankheit. Es gibt keine spezifische Behandlung gegen die Pockenkrankheit; die einzige Präventionsmethode ist die Impfung. Seit Tausenden von Jahren gibt es immer wieder Pockenausbrüche, aber heute ist die Krankheit, nach einem erfolgreichen, weltweitem Impfprogramm, ausgerottet. Nachdem die Krankheit aus der Welt verschwunden war, wurden Routineimpfungen der allgemeinen ffentlichkeit gegen Pocken gestoppt, da sie zur Prävention nicht länger notwendig waren. Die potentielle Bedrohung, Pocken bio-terroristisch einzusetzen, hat allerdings weltweit die Bereitschaft für entsprechende Verteidigungsreaktionen, wie z.B. die Entwicklung von Impfstoffeinlagerungen und präventive Impfungen von Teilen der Bevölkerung unter hohem Risiko, wieder angefacht.

      Der Präsident des Unternehmens, Ronald Handford, erklärt, "Diese Lizenzen sind wichtige Bausteine für die nächsten Phase der Expansion unserer Produktpipeline. Die Entwicklung dieser Impfstoffe entspricht unserem Leitbild, nach dem die Behandlung der Krankheit durch Impfung und Immunsystem-Modulierung erfolgen soll, und ist komplementär zu unserem führenden Produkt, dem TAP (Transporters Associated with Antigen Processing)- Krebsimpfstoff. Unser Wissenschaftliches Beratungsgremium hat dem Unternehmen sehr dabei geholfen, Möglichkeiten für ein Wachstums unserer Produktpipeline zu finden".
      Avatar
      schrieb am 14.01.04 14:52:14
      Beitrag Nr. 19 ()
      Hey Joe, alter OTC-Stratege,

      Hier spricht Chalifmann, und sag mal wie du jetzt auf Genemax gekommen bist !? Weisst du noch , ich hatte dir
      mal Flamel bei 2$ empfohlen, bevor die auf 44$ gestiegen sind, aber GMXX ist mein neuster, zukünftiger
      Depotfavourit .... Tolle Story hier, was ?!! Bist du investiert, willst du auch einsteigen ? Immerhin gibt es
      hier eine entscheidende Parallele zu UPGD, die Company Genemax ist nämlich faktisch pleite, wird aber, so hoffe
      ich - im Gegensatz zu UPGD - in Zukunft Kohle auftreiben können. Vorher war ich 2 Jahre in AVXT.OB, die ebenfalls
      eine therapeutische Krebsvakzine entwickelt hatten, aber dann kläglich an der FDA gescheitert sind, das Management
      von GMXX ist - auch im Gegensatz zu UPGD - aber erstklassig z.b. Juli Levy, Gründerin von QLT Phototherapeutics, einer
      kanadischen Erfogsstory ...

      Ein erfolgreicher Gruss, diesmal als "Long" :laugh: ...

      Chalifmann :look:

      P.S. Lasst uns eine registriertes Long-Forum in Zukunft
      hier aufmachen, in dem wir es den zuküntigen Outlaws hier
      so richtig zeigen können ...
      Avatar
      schrieb am 14.01.04 15:30:57
      Beitrag Nr. 20 ()
      Wir kamen von Madagaskar,
      und hatten die Pest an Bord ..

      Avatar
      schrieb am 15.01.04 14:11:06
      Beitrag Nr. 21 ()
      ein gemeinsamer Freund hat mir von dieser Aktie, vom Raindance und von collagenex geschrieben.
      Ich wollte mich mal dahinterhängen und mir ein Bild machen.
      Dafür das Genemax fast pleite ist, haben die aber noch einen ordentlichen Kurs!
      Ein ordentlicher Thread wäre in Ordnung.
      Aber hier, nicht in Madagaskar!

      Joe

      bei Flamel bin ich damals, kurz bevor im März 2003 der Jump nach oben stattfand, mit 100 % ausgestiegen. Leider :(
      Avatar
      schrieb am 15.01.04 21:49:31
      Beitrag Nr. 22 ()
      Hurrahh, ein cent im plus ..:laugh:
      Avatar
      schrieb am 16.01.04 11:24:35
      Beitrag Nr. 23 ()
      Wer kann etwas über die Produkte, Stand der Entwicklungen
      und evtl. Einnahmen aus Entwicklungen sagen?
      Was ist aus der Shortseller-Lawsuit geworden!
      Wie finanzieren die sich. Aktien sind noch nicht so viel ausgegeben worden!

      Market Cap(Th.).................. 18,808.65
      Common Shares Outst..... 17,913
      Average Daily Volume....... 75,200

      Earnings
      Last 12 Months........... -0.27
      This Yr. (Estimate)..... -0.27

      Price and Volume
      52 Week High............. 10.25
      52 Week Low................ 0.83
      Price/Earnings Ratio......... 0
      Beta............................... -2.33
      Avatar
      schrieb am 17.01.04 16:53:12
      Beitrag Nr. 24 ()
      willkommen im Club!!
      ich sehe es genauso!!: Genemax hat eine super Führungsetage!!
      ich bin langfristig von dem Unternehmen und den Produkten absolut überzeugt und glaube dass 2-stellige Kurse keine Utopie sein werden.
      auch wenn es Liquiditätsprobleme gibt oder irgendwann geben sollte so ein Unternehmen wird nicht einfach so fallen gelassen dazu ist die Entwicklung schon viel zu weit.
      Positiv ist auch dieser Pockenimpfstoff der zugelassen wird das sind alles kleine Schritte zum großen Erfolg.

      so long!!

      see you soon
      Avatar
      schrieb am 17.01.04 19:02:35
      !
      Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an feedback@wallstreet-online.de
      Avatar
      schrieb am 01.03.04 12:14:57
      Beitrag Nr. 26 ()
      Danke, euch allen, für eure gute Recherche.
      Stay long, stay strong .. ;)
      Gruß M. ..:kiss:
      Avatar
      schrieb am 01.03.04 16:29:41
      Beitrag Nr. 27 ()
      Warum stürzt der Kurs ab??? Ist Genemax pleite???
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 06:48:51
      Beitrag Nr. 28 ()
      http:/quotes.freerealtime.com/rt/frt/N?symbol=GMXX&art=C200…

      InvestSource initiates coverage of GeneMax Corp. (OTC Bulletin Board: GMXX) with
      a "green alert". GeneMax recently announced that its contract manufacturer
      expects to complete the first phase of the manufacture of the gene vector for
      use in GeneMax`s patented immunotherapy for the treatment of cancer in early
      March 2004. Keep an eye on this company to do great things in the future!
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 08:26:14
      Beitrag Nr. 29 ()
      http://www.bionity.com/news/d/35675/

      GeneMax Corp. erwirbt Technologielizenz zur Identifizierung kleiner Molekülregler der Immunreaktion
      20.02.2004 - Vancouver, British Columbia. GeneMax Corp. kündigte an, dass ihre 100%-ige Tochtergesellschaft, GeneMax Pharmaceuticals Inc., eine weltweit exklusive Lizenz von The University of British Columbia für eine neuartige Assaytechnologie erhalten hat, die zur Prüfung und Auswahl von neuen Medikamenten, die die Immunreaktion regeln, benutzt werden kann. Die Technologie wurde von Professor Wilfred Jefferies im Biomedical Research Centre und Biotechnology Laboratory in Vancouver, Kanada, entwickelt. Die neue Technologie ist sowohl für Krebs als auch für Viruskrankheiten, und für modulierende Transplantabstossung und Autoimmunkrankheiten relevant.

      Ronald Handford, der Präsident des Unternehmens bemerkte: "Unsere führende TAP-Technologie wurde entwickelt um eine grosse Anzahl von Krebsen zu behandeln, und diese neuartige Technologie sollte es GeneMax ermöglichen, gesamte neue Medikamentenklassen zur Modifikation des Immunsystems zu identifizieren. Professor Jefferies und sein Team an der Universität haben eine neuartige und aufregende Technologie entdeckt, die einen wesentlichen Einfluss auf die Patientenbehandlung haben könnte. GeneMax ist froh über die Möglichkeit, dass diese Erfindung Kandidaten identifiziert die sehr schnell in die Klinik gebracht werden können".

      Er sagte weiterhin: "GeneMax bewegt sich auf klinische Tests für ihre TAP-Krebsimpfungstechnologie zu, und wir verbessern unsere technologische Lizenzbasis, um diese führende Technologie zu ergänzen. GeneMax plant die Lieferung von echten Werten, indem sie eine Produktpipeline aufbaut, um Krankheiten zu attackieren, die durch Immummodulation behandelt werden können. GeneMax plant die Einrichtung einer Medikamenten-Entdeckungs-Division , die auf geschützten Auswahlassays mit hohem Durchsatz basiert, um neue Medikamente, die die Immunreaktionen erhöhen oder herabsetzen, zu identifizieren".

      GeneMax`s führendes TAP-Produkt ist eine Immunbehandlung für viele Krebsformen, Einschliesslich Lungenkrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Brustkrebs, Melanom, Prostatakrebs, Darmkrebs und Gebährmutterkrebs. Diese Krebse sind durch Defekte in der zellulären, antigen Präsentationsbahn charakterisiert, was bedeutet, dass die Krebse für das Immunssystem unsichtbar werden. GeneMax`s führendes TAP-Produkt ist therapeutischer Impfstoff, der das Immunsystem des Körpers in die Lage versetzt, die Krebszellen als "fremd" zu erkennen, sie zu töten, und dabei die Tumore vom Körper entfernen.
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 08:26:40
      Beitrag Nr. 30 ()
      http://www.vwd.de/vwd/news.htm?id=22294142&navi=home&sektion…

      Mitteilung übermittelt von PR Newswire. Für den Inhalt ist allein das berichtende Unternehmen verantwortlich.


      BLAINE, Washington, March 4 /PRNewswire/ -- Die GeneMax Corp. (OTC Bulletin Board: GMXX, Frankfurt und Berlin: GX1)gab heute bekannt, dass ihr Vertragshersteller den Abschluss der erstenProduktionsphase des Genvektors für den Einsatz in GeneMaxs patentierterImmuntherapie zur Krebsbehandlung für Anfang März 2004 erwartet. Die erstePhase des Projekts liefert GeneMax eine Reihe von Vektorklonen kontrollierterQualität zur Auswertung. Die Resultate dieser Auswertung werden zur Auswahleines Kandidaten für den Aufbau einer "viralen Master-Bank" verwendet, ausder für die Verwendung in geplanten klinischen Studien an Menschen ein Vektorklinischer Qualität im Rahmen guter Herstellungspraktiken produziert wird.

      Der "Vektor" ist ein biotechnologisch produziertes, nicht replizierendesVirus, welches das TAP-Gen (TAP: mit der Antigenverarbeitung in Verbindungstehende Transportvehikel) ohne negative Auswirkungen am Patienten anTumorzellen verabreichen soll. Der für den klinischen Einsatz konzipierteVektor beinhaltet die Verwendung einer führenden proprietären Technologie aufAdenovirus-Basis, die von GeneMax im August 2003 lizenziert und angekündigtwurde.

      Die Vektorproduktion und das anschliessende präklinische Programm sollenden Antrag auf ein neues Medikament für Forschungszwecke bei derUS-amerikanischen Food and Drug Administration und/oder bei Health Canada fürdie geplanten klinischen Phase I/IIa-Studien des Unternehmens unterstützen.Das Programm beinhaltet Studien zur tierischen Toxikologie undBiodistribution sowie pharmakokinetische Studien (bzw. wird diesebeinhalten), die im Rahmen guter Laborpraxis ausgeführt werden, sowie dieKonzeption einer klinischen Phase-I-Studie im Rahmen guter klinischer Praxiszur Beurteilung der Sicherheit am Menschen.

      Näheres über klinische Studien: Klinische Studien zur Unterstützung vonAnträgen auf neue Medikamente für Forschungszwecke werden im Allgemeinen indrei sequenziellen Phasen ausgeführt. Die Phasen können sich jedoch auchüberschneiden. In Phase I wird der Therapiekandidat anfänglich bei gesundenMenschen oder Patienten eingeführt. Das Medikament wird zur Beurteilung vonStoffwechsel, Pharmakokinetik, pharmakologischer Wirkung und Sicherheit -einschliesslich der mit steigenden Dosen verbundene Nebenwirkungen -getestet. Phase II beinhaltet zumeist Studien an einer begrenztenProbandengruppe. Diese dienen zur: (i) Beurteilung der klinischen Aktivitätdes Medikaments in spezifischen Indikationen, (ii) Beurteilung derDosistoleranz und Optimaldosis sowie (iii) weiteren Identifikation möglicherNebenwirkungen und Sicherheitsrisiken. Erweist sich der Therapiekandidat inden Tests der Phase II als potenziell wirkungsvoll und zeigt er einakzeptables Sicherheitsprofil, wird eine Phase-III-Studie durchgeführt, uminnerhalb einer erweiterten Patientenpopulation an geografischunterschiedlichen klinischen Studienzentren weiter seine klinischeWirksamkeit zu belegen und seine Sicherheit zu testen.

      Führendes GeneMax-Produkt: "TAP (mit der Antigenverarbeitung inVerbindung stehende Transportvehikel" - eine Immuntherapie für vieleKrebsformen. Der globale Markt für effektive Krebsbehandlung ist gross.Immuntherapien stellen Behandlungsmöglichkeiten für metastasierenden Krebsdar - einen umfassenden, bisher im Umfeld der Onkologie nicht abgedecktenBereich. Das führende GeneMax-Produkt ist ein Therapeutikum, mit dessen Hilfedas Immunsystem des Körpers die Krebszellen als "körperfremd" erkennen undtöten kann. Diese Technologie zielt auf eine Krebsgruppe ab, die u. a.Lungen-, Leber-, Nieren-, Kopf-, Hals-, Brust-, Prostata-, Dickdarm- undGebärmutterhalskrebs sowie Melanome umfasst. Diese Krebsarten sind durchDefekte im Pfad der zellulären Antigenpräsentation gekennzeichnet, was dazuführt, dass der Krebs für das Immunsystem des Körpers nicht zu identifizierenist. So kann der Krebs wachsen und sich letztendlich verbreiten. Die führendeGeneMax-Technologie intensiviert die Aktivität des Pfads derAntigenpräsentation und liefert dem Immunsystem so genügend Informationen, umdie Abstossung und Eliminierung von Tumoren aus dem Körper zu veranlassen.Der prinzipielle Beweis wurde an Mäusen erbracht, die metastasierende,kleinzellige Lungenkrebstumoren aufwiesen. Die entsprechende Studie wurde inNature Biotechnology (Bd. 18, S. 515-520, Mai 2000) veröffentlicht.Entwicklungsphase: Präklinisch in Vorbereitung auf klinische PhaseI/IIa-Studien.

      Näheres über die GeneMax Corp.: Die GeneMax Corp. ist einBiotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung vonImmuntherapeutika zur Behandlung und Vernichtung von Krebs sowie aufBehandlungsmöglichkeiten für Infektionskrankheiten, Autoimmunbeschwerden unddie Abstossung von Transplantatgewebe spezialisiert.

      SAFE-HARBOR-STATEMENT

      DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT IN DIE ZUKUNFT GERICHTETE AUSSAGENENTSPRECHEND DER DEFINITION VON PARAGRAF 27A DES US-AMERIKANISCHEN SECURITIESACT AUS DEM JAHR 1933 IN SEINER AKTUELLEN FASSUNG SOWIE VON PARAGRAF 21E DESUS-AMERIKANISCHEN SECURITIES AND EXCHANGE ACT AUS DEM JAHR 1934 IN SEINERAKTUELLEN FASSUNG. DIESE AUSSAGEN WERDEN IM RAHMEN DER "SAFEHARBOR"-BESTIMMUNGEN DES US-AMERIKANISCHEN PRIVATE SECURITIES LITIGATIONREFORM ACT AUS DEM JAHR 1995 ABGEGEBEN. MIT AUSNAHME DER HIERIN ENTHALTENENHISTORISCHEN INFORMATIONEN HANDELT ES SICH BEI DEN IN DIESER PRESSEMITTEILUNGBEHANDELTEN FRAGEN UM ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN, DIE MIT RISIKEN UNDUNWÄGBARKEITEN VERBUNDEN SIND, AUFGRUND DERER TATSÄCHLICHE RESULTATEWESENTLICH VON DEN IN SOLCHEN AUSSAGEN AVISIERTEN ZUKÜNFTIGEN RESULTATEN,LEISTUNGEN ODER ERRUNGENSCHAFTEN ABWEICHEN KNNTEN. AUSSAGEN, BEI DENEN ESSICH NICHT UM HISTORISCHE TATSACHEN HANDELT, EINSCHLIESSLICH AUSSAGEN, DENENDIE WORTE "SCHÄTZT", "ERWARTET", "GLAUBT", "PLANT", "RECHNET DAMIT" ODERÄHNLICHE BEGRIFFE VORAUSGEHEN, DIESE IHNEN NACHGESTELLT ODER IN IHNENENTHALTEN SIND, STELLEN ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN DAR. RISIKEN UNDUNWÄGBARKEITEN DER GENEMAX CORP. BEINHALTEN DIE RISIKEN IM ZUSAMMENHANG MITDER PRODUKTENTDECKUNG UND -ENTWICKLUNG SOWIE DIE IM LETZTEN JAHRESBERICHT DERGENEMAX CORP. AUF FORMULAR 10-KSB UND IN DEN QUARTALSBERICHTEN AUF FORMULAR10-QSB DARGESTELLTEN RISIKEN SOWIE VON ZEIT ZU ZEIT IN ANDEREN, FFENTLICHVERFÜGBAREN INFORMATIONEN ZU GENEMAX ENTHALTENE RISIKEN, SIND JEDOCH NICHTAUF DIESE BESCHRÄNKT. WEITERE RISIKEN BEINHALTEN RISIKEN IM ZUSAMMENHANG MITDER ERLANGUNG VON STAATLICHEN ZUSCHÜSSEN, DEM ERFOLG PRÄKLINISCHER UNDKLINISCHER STUDIEN, DEM FORTSCHRITT VON PROGRAMMEN ZUR FORSCHUNG UNDPRODUKTENTWICKLUNG, DEM AUFSICHTSBEHRDLICHEN GENEHMIGUNGSPROZESS,KONKURRENZPRODUKTEN, ZUKÜNFTIGEM KAPITALBEDARF UND DER FÄHIGKEIT DESUNTERNEHMENS FORSCHUNGSAKTIVITÄTEN DURCHZUFÜHREN UND SIE ANGEMESSEN ZUUNTERSTÜTZEN. ES KANN KEINE ZUSICHERUNG GEBEN, DASS DIEENTWICKLUNGSBEMÜHUNGEN VON GENEMAX ERFOLGREICH SIND, DASS SOLCHE PRODUKTE DIEERFORDERLICHEN AUFSICHTSBEHRDLICHEN GENEHMIGUNGEN ERHALTEN ODER DASS SOLCHEPRODUKTE, AUCH WENN SIE DIESE GENEHMIGUNGEN ERLANGEN, SICH LETZTENDLICH ALSKOMMERZIELLE ERFOLGE ERWEISEN. GENEMAX LEHNT JEGLICHE ABSICHT ODERVERPFLICHTUNG ZUR AKTUALISIERUNG DIESER ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN AB."

      GeneMax Corp.

      ANSPRECHPARTNER: Nordamerika, Grant Atkins, +1-604-331-0400 oder +1-604-602-1125 oder Fax, +1-604-608-3399, für die GeneMax Corp.

      04.03.2004, 04.03.
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 11:25:09
      Beitrag Nr. 31 ()
      Hey Joe,

      Na, wie siehts aus, an deiner Stelle würde ich UPGD ,
      Obducat und IQ Power verkaufen, und mit dem Erlös hier in
      Genemax mit einsteigen ! Ich persönlich habe schon genug,
      habe aber meine Collagenex Position komplett aufgelöst, um
      damit in Oncolytics noch zusätzlich einzusteigen ...

      MFG

      Chalifmann :look:
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 12:09:33
      Beitrag Nr. 32 ()
      Hey, muttu in andere Forum gugge ..:yawn:
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 12:28:04
      Beitrag Nr. 33 ()
      überlege schon die ganze Zeit!
      aber das kann noch dauern, da der Zulieferer erstmal die nötogen Zutaten für die erste Phase geliefert haben. Drei Phasen hat so ein Durchgang, das kann also noch dauern!
      Oder lieg ich da falsch??
      Joe

      Was meinst Du zu Advectus. WKN 693000
      Stell mir mal Dein E-Mail Adresse in meinen Postkasten!
      (Damit Maykiss das nicht mitbekommt :)
      Bin bei Obducat schon bei ,59 ausgestiegen!
      Das dauert dort noch !
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 16:34:35
      Beitrag Nr. 34 ()
      Mit dieser Aktie kann es nach solchen Meldungen nur noch nach oben gehen!!!!!!:laugh: :laugh: :laugh:
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 17:34:56
      Beitrag Nr. 35 ()
      Danke @JoeUP für die Infos.

      Es ist richtig, es gibt mehrere Phasen des Teststadiums. Selbst im letzten Stadium, z.B. bei zu großen Nebenwirkungen, kann das Verfahren gestoppt werden.

      Ich bin kein Molekularbiologe, habe aber Biochemie und Naturheilkundliche Erfahrungen, das Ganze wird intensiv erforscht und müsste machbar sein. Das dauert aber mindestens noch 1 Jahr bis es eingesetzt werden kann. Das ist aber nicht das Einzige Produkt der Firma. Neuere Pockenschutzimpfung auf gleicher Basis für die US-Regierung ist ebenfalls in der Pipeline.
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 17:49:29
      Beitrag Nr. 36 ()
      Wo bist du ,Maykiss, kann dein Posting nicht finden :(
      Avatar
      schrieb am 08.03.04 18:32:17
      Beitrag Nr. 37 ()
      Gib doch mal bei `Suche` / Genemax ein, dann `Diskussion` (oben groß in der Mitte)
      Es ist der 2. thread von oben; oder drücke einfach auf die blaue Zahl.:yawn:
      Thread: erfolgreiche Krebsforschung....!!!!
      Avatar
      schrieb am 09.03.04 15:43:06
      Beitrag Nr. 38 ()
      Es geht weiter nach oben!
      Avatar
      schrieb am 09.03.04 17:47:14
      Beitrag Nr. 39 ()
      Ein rasanter Kursanstieg und hohe Umsatze in den USA zeigen, dass noch Potential in diesem Wert steckt.:)
      Avatar
      schrieb am 10.03.04 16:41:53
      Beitrag Nr. 40 ()
      Aktie steigt nach erfreulicher Mitteilung weiter nach Norden!:laugh: :laugh: :laugh: :laugh:
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 07:26:12
      Beitrag Nr. 41 ()
      was meint ihr:
      wird das den Kurs treiben, wenn sich zum 1. April die Shortseller eindecken müssen!
      Sind ja "nur" 18 Mio. Aktien ausgegeben und das wird es für Shortseller knapp, sich genügend Aktien zu besorgen!!


      It?s 14 market days and counting to the second deadline set by the NASD for U.S. marketmakers and brokerages such as FleetBoston (NYSE: FBF), Goldman, Sachs & Co. (NYSE: GS), and Olde / H&R Block (NYSE: HRB), to implement the new short-selling regulations that reportedly will cut the lifelines of naked short-sellers by April 1.

      The longtime national scandal known as ?StockGate? has come full circle as Mark Valentine, the infamous and notorious Canadian trader pleaded guilty yesterday in a Florida court to securities fraud as part of an agreement with the U.S. Department of Justice. Unlike Martha Stewart, former CEO of Martha Stewart Living OmniLiving (NYSE: MSO), who was accused of misleading prosecutors, Valentine, whose actions caused thousands of little investors in dozens of developing companies to lose hundreds of millions and perhaps more than a billion dollars, is likely to receive ?probation.?
      Observers were aghast at the disparity.
      The Globe and Mail reports that a source close to the former brokerage executive said Mr. Valentine pleaded guilty to one of the three counts of securities fraud he was charged with in 2002 as part of a sweeping Federal Bureau of Investigation sting.
      ?As part of the plea agreement struck with the Department of Justice, the source said the government is expected to drop the other two counts of securities fraud after Mr. Valentine`s sentencing, which is scheduled for May.?
      ?The FBI charged Mr. Valentine in August, 2002, with securities fraud for allegedly agreeing to pay a $7.8-million (U.S.) kickback to an undercover agent posing as a mutual-fund trader. In exchange, the undercover agent agreed to pay $29.4-million for stocks of three publicly traded companies owned by Mr. Valentine,? the newspaper noted.
      Recently, renowned columnist, Jack Anderson, who writes the ?Washington Merry-Go-Round,? alleged that much of the naked short selling in small cap stocks drains small U.S. companies of their market caps and their small investors of their nest-eggs specifically to funnel money into terrorist hands, a sort of double-whammy against the American capitalist system.
      According to the Wall Street Journal, J.P. Morgan Chase, which declined to comment on any possible rule violations, said it has been working with regulators to tighten its standards. " We agree with regulators that financial institutions should continually raise standards on know-your-customer policies, and have worked with them to ensure that we tighten ours and strive to exceed the law," WSJ quoted a bank spokeswoman.
      ?The USA Patriot Act, adopted in October 2001, expanded the scope of U.S. money-laundering rules in order to make it harder for terrorists to move money without attracting attention. It includes beefed-up know-your-customer requirements for some financial institutions, according to some legal experts? said the U.S. financial newspaper.
      Recently, leading market makers and brokers named in various lawsuits and other actions, including FleetBoston (NYSE: FBF), Goldman, Sachs & Co. (NYSE: GS), H. Myerson & Co., Inc. (NASDAQ:MHMY), Olde / H&R Block (NYSE: HRB), Charles Schwab (NYSE: SCH), Toronto-Dominion?s (NYSE: TD), TD Waterhouse Group and vFinance, Inc. (OTCBB: VFIN). A.G. Edwards, Inc. (NYSE: AGE), Ameritrade Holding Corp. (NASDAQ:AMTD), Deutsche Bank AG (NYSE: DB), and ETrade Group, Inc. (NYSE: ET), were given a ?reprieve? until April 1 to comply with new short-selling market regulations imposed by the NASD after the SEC had ?sat on? the NASD request to plug material loopholes for almost 2-1/2 years.
      For some in the industry, the fact that the new date coincides with ?April Fool? was not lost.
      The NASD noticed its members that it is ?delaying the effective date of amendments to Rule 3370 (Prompt
      Receipt and Delivery of Securities?the " Affirmative Determination" Rule) approved by the SEC in November 2003, until April 1, 2004.
      ?The amendments expand the scope of the affirmative determination requirements to include orders received from broker/dealers that are not members of NASD (" non-member broker/dealers" ). The effective date of the amendments originally was March 12, 2004,? said the notice.
      The proposed and now delayed rule is on the web at http://www.nasdr.com/2610_2004.asp#04-03
      The rule itself, while welcomed by small companies and their shareholders in the U.S., nevertheless raised an outcry because the NASD?s request to put it into effect had set on a shelf at the SEC since 2001.
      Recent wrist slaps have involved Falcon Research, Inc., fined $10,000, SG Cowen Securities Corporation, fined $230,000, and Sterne, Agee & Leach, Inc., fined $35,000.
      Meanwhile, CBS Marketwatch, a venture between Marketwatch (NASDAQ: MKTW) and Viacom?s (NYSE: V) CBS unit, has suggested that victims of securities fraud may be able to file for theft claims on tax returns instead of capital losses.
      The scandal has embroiled hundreds of companies and dozens of brokers and marketmakers, in a web of internaitional intrigue, manipulative short-selling and cross-border accusations and denials.
      Comments on Regulation SHO ended January 5, and may be viewed at http://www.sec.gov/rules/proposed/s72303.shtml .
      Some 122 companies, including 13 brokers, such as FleetBoston (NYSE: FBF), Goldman, Sachs & Co. (NYSE: GS), H. Myerson & Co., Inc. (NASDAQ:MHMY), Olde / H&R Block (NYSE: HRB), Charles Schwab (NYSE: SCH), Toronto-Dominion?s (NYSE: TD), TD Waterhouse Group and vFinance, Inc. (OTCBB: VFIN). A.G. Edwards, Inc. (NYSE: AGE), Ameritrade Holding Corp. (NASDAQ:AMTD), Deutsche Bank AG (NYSE: DB), and ETrade Group, Inc. (NYSE: ET), have been embroiled for over a year in a raging controversy
      The remaining 109 companies among the 122 named to date have issued press releases or been named in the media as having been victimized, or as taking various actions, either alone or in concert with other companies, to oppose manipulative trading in the form of illegal naked short selling. The actions have ranged from lawsuits to withdrawals and threatened withdrawals from the electronic trading system managed by the Depository Trust & Clearing Corp., to withdrawals from toxic financings, to the issuance of dividends or name changes designed to squeeze manipulators, to joining associations or networks or to contacting regulatory authorities to provide documentation of abuses or otherwise complain.
      The complete list of those 108 companies include Advanced Viral Research Corp. (OTCBB: ADVR), AdZone Research, Inc. (OTCBB: ADZR), Amazon Natural Treasures (OTC: ANTD), America`s Senior Financial Services (OTCBB: AMSE), American Ammunition, Inc. (OTCBB: AAMI), AngelCiti Entertainment (OTCBB: AGLC), ATSI Communications, Inc. (OTC: ATSC), Federal Agricultural Mortgage / Farmer Mac (NYSE: AGM) Allied Capital (NYSE: ALD), American Motorcycle (OTC: AMCYV), American International Industries (OTCBB: AMIN), Ameri-Dream (OTC: AMDR), Adirondack Pure Springs Mt. Water Co. (OTCBB: APSW), ATSI Communications, Inc. (OTC: ATSC) Bluebook International (OTCBB: BBIC), Blue Industries (OTCBB: BLIIV), Bentley Communications (OTCBB: BTLY), BIFS Technologies Corporation (OTCBB: BIFT), Biocurex (OTCBB: BOCX). Broadleaf Capital Partners, Inc. (OTCBB: BDLF), Chattem, Inc. (NASDAQ:CHTT), Critical Home Care (OTCBB: CCLH), Composite Holdings (OTC: COHIA), CyberDigital, Inc. (OTCBB: CYBD). Diamond International Group (OTCBB: DMND), Dobson Communications Corp. (NASDAQ [:D] CEL), Eagle Tech Communications (OTC: EATC), Edgetech Services (OTCBB: EDGH);
      Also, Endovasc Ltd. (OTCBB: EVSC), Enviro-Energy Corporation (OTCBB: ENGY), Environmental Products & Technologies (OTC: EPTC), Environmental Solutions Worldwide, Inc. (OTCBB: ESWW), EPIXTAR Corp. (OTCBB: EPXR), eResearchTechnologies, Inc. (NASDAQ:ERES), Flight Safety Technologies (OTCBB: FLST), Freddie Mac (NYSE: FRE), FreeStar Technologies (OTCBB: FSRCE), Front Porch Digital,
      Inc. (OTCBB: FPDI), Geotec Thermal Generators, Inc. (OTCBB: GETC), Genesis Intermedia (OTC: GENI), GeneMax Corp. (OTCBB: GMXX), Global Explorations Inc (OTC: GXXL), Global Path (OTCBB: GBPI), GloTech Industries, Inc. (OTCBB: GTHI), Green Dolphin Systems (OTCBB: GLDS), Group Management (OTCBB: GPMT), Hop-On (OTC: HPON), H-Quotient, Inc., (OTCBB: HQNT), Hyperdynamics Corp. (OTCBB: HYPD), International Biochem (OTCBB: IBCL), Intergold Corp. (OTCBB: IGCO), International Broadcasting Corporation (OTCBB: IBCS), InternetStudios, Inc. (OTCBB: ISTO), ITIS Holdings (OTCBB: ITHH), Investco Corp. (OTCBB: IVCO), Lair Holdings (OTC: LAIR), Lifeline BioTechnologies Inc. (OTC: LBTT), Life Energy & Technology (OTCBB: LETH), MBIA (NYSE: MBI);
      Also, MegaMania Interactive (OTC: MNIA), MetaSource Group, Inc. (OTCBB: MTSR), Midastrade.com (OTC: MIDS), Make Your Move (OTCBB: MKMV), Medinah Minerals (OTC: MDMN), MSM Jewelry Corp. (OTC: MSMC), Nanopierce Technologies, Inc. (OTCBB: NPCT), Nutra Pharmaceutical (OTCBB: NPHC), Nutek (OTCBB: NUTK), Navigator Ventures (OTC: NVGV), Orbit E-Commerce, Inc. (OTCBB: OECI), Pitts & Spitts (OTC: PSPP), Sales OnLine Direct (OTCBB: PAID), Pacel Corp. (OTCBB: PACC), PayStar Corporation (OTC: PYST), Petrogen Corp. (OTCBB: PTGC), Pinnacle Business Management (OTC: PCBM), Premier Development & Investment, Inc. (OTCBB: PDVN), PrimeHoldings.com, Inc. (OTC: PRIM), Phlo Corporation (OTCBB: PHLC), Resourcing Solutions (OTC: RESG), Reed Holdings (OTC: RDHC), Rocky Mountain Energy Corp. (OTCBB: RMECE), RTIN Holdings (OTCBB: RTNHE), Saflink Corp. (NASDAQ:SFLK), Safe Travel Care (OTCBB: SFTVV), Sedona Corp. (OTCBB: SDNA);
      Also, Sionix Corp. (OTCBB: SINX), Sonoran Energy (OTCBB: SNRN), Starmax Technologies (OTC: SMXIF), Storage Suites America (OTC: SSUA), Suncomm Technologies (OTC: STEH), Sports Resorts International (NASDAQ:SPRI), Technology Logistics (OTC: TLOS), Swiss Medica, Inc. (OTCBB: SWME), Ten Stix, Inc. (OTCBB: TNTI), Tidelands Oil (OTCBB: TIDE), Titan Construction (OTC: TTCS), Trezac Corp. (OTCBB: TRZAV), Universal Express, Inc. (OTCBB: USXP), Valesc Holdings, Inc. (OTCBB: VLSHV), Vega Atlantic (OTCBB: VGAC), Viragen (AMEX: VRA), Viragen International (OTCBB: VGNI), Vista Continental Corporation, (OTCBB: VICC), Viva International (OTCBB: VIVI), Vtex Energy (OTCBB: VXENE) and Wizzard Software (OTCBB: WIZD), WorldTradeShow.com (OTC: WTSW) and Y3K Secure Enterprise Software, Inc. (OTCBB: YTHK).
      Earlier in 2003, the SEC fined Rhino Advisors, Inc., $1 million for its representation of Amro International in the financing and manipulation of Sedona Corp. Amro, also known as AMRO, was registered in Panama, a secretive offshore haven, but was not named in the SEC settlement. Another 60 public companies may have been manipulated by the fined Rhino Advisors and its indicted principals, or its funding apparatus, Amro.
      These include:
      All American Food Group Inc (OTC: AAFGQ), Amanda Co Inc (OTC: AMNA), Antra Holdings (OTC: RECD), Aquis Communications Group Inc (OTCBB: AQUIS), Avanir Pharmaceuticals (AMEX: AVN), Bionutrics Inc (OTC: BNRX), Brilliant Digital Entertainment Inc (AMEX: BDE), Bravo! Foods International Corp. (OTCBB: BRVOE), Butler National Corp (NASDAQ: BUTL), Calypte Biomedical Corp (OTCBB: CYPT), Chemtrak Inc/DE (OTC: CMTR), Clicknsettle Com Inc (OTCBB: CLIK), Corporate Vision Inc (OTC: CVIA), Crown Laboratories Inc/DE (OTC: CLWB), Dental Medical Diagnostic Systems Inc (OTC: DMDS), Detour Media Group Inc (OTC: DTRM),
      Also, Digital Privacy Inc/DE (OTC: DGPV), Senior Services Inc (OTC: DISS), International Inc (OTC: DYNX), Endovasc Ltd Inc (OTCBB: EVSC), Esynch Corp/CA (OTCBB: ESYN), Focus Enhancements Inc (NASDAQ: FSCE), Frederick Brewing Co (OTC: FRBW), Greystone Digital Technology Inc (OTC: GSTN), Havana Republic Inc/FL (OTCBB: HVNR), Henley Healthcare Inc (OTC: HENL), Hollywood Media Corp (NASDAQ: HOLL), Ibiz Technology Corp (OTCBB: IBZT), Diagnostic Systems Inc/FL (OTCBB: IMDS), Imaging Technologies (OTCBB: IMTO), Integrated Surgical Systems Inc (OTCBB: RDOC),
      Also, Interferon Sciences Inc (OTC: IFSC), Interiors Inc (OTC: ITRNA), Laminaire Corp (OTC: THMZ), Medisys Technologies Inc (OTC: SCEP), Milestone Scientific Inc/NJ (AMEX: MS), Nevada Manhattan Group Inc (OTC: NVMH), Innovations Inc (OTCBB: NTGE), Systems Group (OTC: OSYM), Pacific Systems Control Technology Inc (OTCBB: PFSY), Professional Transportation Group Ltd Inc (OTC: TRUC), Rnethealth Inc (OTC: RNTT),
      Also, Sand Technology Inc (NASDAQ: SNDT), Sedona Corp (OTCBB: SDNA), Silverado Foods Inc (OTC: SVFO), Stockgroup Information Systems (OTCBB: SWEB) Surgilight Inc (OTC: SRGL), Tasty Fries Inc (OTCBB: TFRY), Tech Laboratories Inc (OTCBB: TCHL), Teltran International Group Ltd (OTC: TLTG), Titan Motorcycle Co of America Inc (OTC: TMOTQ), Trans Energy Inc (OTCBB: TSRG), Motorcycle Co (OTC: UMCC), Universal Communication Systems Inc (OTCBB: UCSY), Medical Systems Inc (OTC: UMSI), Vianet Technologies Inc (OTC: VNTK),Viragen Inc (AMEX: VRA), Webcatalyst Inc (OTC: WBCL), Worldwide Wireless Networks Inc (OTCBB: WWWNQ), and ZAP (OTCBB: ZAPZ).
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 12:10:36
      Beitrag Nr. 42 ()
      Wenn sich Shorties eindecken müssen, ist das grund-
      sätzlich kurssteigernd, siehe KOS Pharmaceuticals (KOSP),
      ein beeindruckendes Beispiel !

      Genemax steht ja auf der Liste der 180 OTC Werte mit
      drauf, aber was ist eigentlich "naked Shorting", wie
      funktioniert das und warum passiert das ? GMXX stand vor
      einem Jahr immerhin noch bei 10 Dollar :eek: !
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 12:30:48
      Beitrag Nr. 43 ()
      Shortseller können sich die Aktien z.B. bei einer Bank gegen eine Gebühr leihen und geben sie bei Glattstellung zurück!
      Naked Shortseller gehen short, ohne sich im Vorfeld abzusichern, wo sie die Aktien herbekommen sollen, wenn sie liefern müssen.
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 12:40:27
      Beitrag Nr. 44 ()
      Ich hab immer gedacht ,die müssen sich dann eindecken, wenn der Kurs steigt, um keine zu hohen Verluste zu
      machen ! Aber offenbar gibt es jetzt einen festgelegten Termin (1.April), ist das so wie das Laufzeitende eines
      Optionscheines zu sehen, d.h. wer sich bis zum 1.April nicht eindeckt, macht Totalverlust, oder wie ? Ob es bei
      UPGD auch Shortseller gibt, auf der Liste stehen die jedenfalls nicht .. :laugh: ..
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 13:11:53
      Beitrag Nr. 45 ()
      Die müssen sich eindecken, wenn der Kurs steigt, weil sie ja auf die andere Richtung spekuliert und agiert haben;
      d.h. sie haben Aktien verkauft, die sie gar nicht hatten und müssen dem Küfer die Shares liefern. Wenn der Kurs nach oben geht, laufen sie den Kursen hinterher und versuchen zu sammeln, was sie nur bekommen können :laugh:
      Der Termin 1. April hängt mit einer neuen Regelung in USA zusammen:

      ?Durch eine betreffende Regel am Nasdaq-Markt ist es NASD-Mitgliedern untersagt, am Nasdaq Nationalen Markt Aktien zum besten Geldkurs der Marktspanne oder darunter zu verkaufen, wenn dieser Kurs niedriger ist als der letzte beste Geldkurs der Marktspanne desselben Papiers.?

      http://www.cortalconsors.de/broking/us_trading/lernen/lexiko…

      http://www.cortalconsors.de/dat/pdf/godmode_lesson_shortsell…

      Jetzt kommt es nur noch darauf an, ob überhaupt Genemaxaktien leer verkauft wurden oder ob sich die shortseller bereits wieder eingedeckt haben?????
      Bei UPGD wird wohl eher nicht geshortet. Die Shortseller müssen die Aussicht haben, daß es irgendwann mal wieder aufwärts geht ? und dafür ist UPGD nicht gerade der sicherste Kandidat :mad:
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 13:32:32
      Beitrag Nr. 46 ()
      aber mal was wichtiges:

      Wieviel Geld hat genemax noch. Im Juni 2003 waren es noch 46.204 TSD Dollar. Seit Juli sind 1,1 Mio. Aktien ausgegeben worden. Die Cash-Burn-Rate beträgt ca. 350.000 $/Monat.
      (Im 1. Halbjahr 2003 haben sie noch für 806 TSD $ furniture and equipment verkaufen können; geht nicht mehr, ist ja schon alles weg)
      Wenn die also für die 1,1 Mio. Aktien ca. 1 Mio. Dollar erzielt haben, so war das geld im Oktober schon wieder weg.
      Also woher haben die noch Geld?

      Joe
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 17:12:58
      Beitrag Nr. 47 ()
      Verdammt gute Frage, Joe :rolleyes: ... !

      .. und der Hauptgrund warum ich "nur" zu 50% meiner finanziellen Möglichkeiten in GMXX drin bin !

      Woher weisst du eigentlich, dass die Möbel und Einrichtungsgegenstände verkauft haben :confused: ???!

      Wenn das stimmt, mein Gott, wie ist es dann um die Firma bestellt, wenn die sowas nötig haben :( :eek: :cry: ?!?!

      Aber nur eins dazu: Dr.Jula Levy, eine der Genemax Oberen, hat ja ihre eigene super-erfolgreiche Biotechcompany
      QLT Phototherapeutics, die mit Visudyne, ein Blockbuster gegen senile Makuladegeneration, 50 Mio.-$ Gewinn gemacht hat,
      und noch 500 Mio.-$ Cash in der Kasse ! Meine Hoffnung ist, daß das Geld für Genemax möglicherweise daher kommt, das
      könnt ich mir zumindest vorstellen, aber mehr auch nicht :O !
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 17:29:26
      Beitrag Nr. 48 ()
      Aus Genemax`s Pressemitteilungen:

      "... Dies ist die erste Phase des gegenwärtigen Programms von GeneMax, die in einen Zulassungsantrag für klinische
      Studien (IND) bei der " Food and Drug Administration" (FDA) führen soll, um die anstehende klinische Studie
      Phase I/IIa des Unternehmens zu untermauern, die schätzungsweise im zweiten Quartal 2004 starten soll."

      "...Die Unternehmensleitung geht davon aus, dass die klinischen Studien Phase I/IIa unter der Voraussetzung
      ausreichender Finanzierung
      im zweiten Quartal nächsten Jahres beginnen werden."

      Chalifmann :cry:
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 17:59:17
      Beitrag Nr. 49 ()
      :eek:
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 19:55:45
      Beitrag Nr. 50 ()
      schau Dir mal den Bericht vom 14.8.03 an. Da heißt es
      "Purchase of furniture and equipment!
      Das haben sie dan zurückgemietet !
      Avatar
      schrieb am 15.03.04 20:08:09
      Beitrag Nr. 51 ()
      Was soll das denn jetzt :mad: ?

      Willst du mich verunsichern, purchase heisst erwerben und nicht mieten :p
      Avatar
      schrieb am 16.03.04 06:09:07
      Beitrag Nr. 52 ()
      hast Recht..
      in der Flüchtigkeit liegt der Fehler !! :mad:
      Dann sieht die Sache ja viel, viel besser aus !

      Aber bis zur Beendigung der Phase I/II können sie
      nochmal ca. 4 Mio. Aktien ausgeben, dann sind wir
      mit dann 22 Mio. Aktien immer noch im grünen Bereich
      und das Geld würde für ein Jahr reichen!!
      Avatar
      schrieb am 17.03.04 06:08:16
      Beitrag Nr. 53 ()
      Ich weiß auch nicht, warum die dies immer wiederholen !!
      _______________________________________________________

      InvestSource Inc.: Technical Alert: GMXX, MAMA, MGM, MMM, JILL

      Mar 16, 2004 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) -- GeneMax Corporation (OTCBB: GMXX),
      Mamma.com Incorporated (NYSE: MAMA), Metro-Goldwyn-Mayer Incorporated (NYSE:
      MGM) 3M Company (NYSE: MMM) and J. Jill Group Incorporated (Nasdaq: JILL) Technical Alerts

      GeneMax Corp. (OTCBB: GMXX) recently announced that its contract manufacturer
      expects to complete the first phase of the manufacture of the gene vector for
      use in GeneMax`s patented immunotherapy for the treatment of cancer in early
      March 2004. The first phase of the project will deliver a number of
      quality-controlled, vector clones to GeneMax for evaluation. The results of this
      evaluation will be used to select a candidate for the establishment of the
      "Master Viral Bank" from which clinical grade vector will be produced under Good
      Manufacturing Practice for use in the Company`s pending human clinical trials.
      Keep an eye on this InvestSource Focus Stock for good things to happen.
      Avatar
      schrieb am 17.03.04 14:44:19
      !
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      Avatar
      schrieb am 17.03.04 16:00:21
      Beitrag Nr. 55 ()
      Gelingt der Durchbruch mit der neuen Technologie TAP geht die Aktie ab.:laugh:
      Avatar
      schrieb am 17.03.04 16:32:51
      !
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      Avatar
      schrieb am 21.03.04 21:34:40
      !
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      Avatar
      schrieb am 26.03.04 16:03:10
      Beitrag Nr. 58 ()
      Hat jemand weitere Daten oder Infos, wie es mit dieser Firma weitergeht?
      Avatar
      schrieb am 21.04.04 14:58:38
      Beitrag Nr. 59 ()
      was soll dieser gewaltige Spread in FFM. 0.65 / 0.85 Cent.

      0.70 Cent letzter Handel. Geht der FFM-Makler von einem
      sinkenden Kurs heute in USA aus ? :mad:
      Avatar
      schrieb am 24.04.04 00:21:50
      Beitrag Nr. 60 ()
      Darum geht`s, meine Herren , und vorher wird auch die Aktie nicht steigen:

      14.April 2004, Annual Report:

      "Management believes that an estimated $14,000,000 is required over the next three years for expenses associated with the balance of pre-clinical development and commencement of Phase I-II clinical trials for the TAP Cancer Vaccine and for various operating expenses."

      ... so ist das ... :O
      Avatar
      schrieb am 24.04.04 10:47:43
      Beitrag Nr. 61 ()
      na +11 % auf 1,05$ ist für mich aber schon ein Anstieg ehrlich gesagt....;))!!
      vielleicht warst du es ja Billysan der die letzten beiden Tage soviele Aktien auf den deutschen Markt geworfen hat und sich jetzt wieder irgendwie eindecken muss...!?!?
      nächste Woche gehts weiter aufwärts....der 3-Monats-Chart sieht gut aus!! Phase II nähert sich...:D
      Avatar
      schrieb am 24.04.04 12:14:21
      Beitrag Nr. 62 ()
      hi brokerpk,

      mag alles sein, doch die phasen kosten verdammt viel kohle! die muss man auch im sack haben, um wenigstens finanziell vertrauen der investoren zu wecken. das ist mein hauptproblem bei genemaxx! nix gg. deren modell und der überaus interessanten story:)

      ... und die 11% plus mit 50K stücken nehme ich alles andere als ernst:rolleyes:

      steffen

      (der GMXX auch vorerst nur auf der watchlist hat)

      schönes WE
      Avatar
      schrieb am 17.06.04 12:10:18
      Beitrag Nr. 63 ()
      was passiert hier !
      30 Cent in Deutschland!
      Warum ??
      Avatar
      schrieb am 17.06.04 13:12:40
      Beitrag Nr. 64 ()
      Vermutlich massiver Vertrauensverlust,denn das 2.Quartal ist bald rum (Ende Juni) und die wollten nach eigener Aussage im 2.Quartal mit den klinischen Versuchen anfangen,das hat offenbar nicht geklappt ....
      Avatar
      schrieb am 17.06.04 15:50:01
      Beitrag Nr. 65 ()
      VANCOUVER, Jun 17, 2004 (Canada NewsWire via COMTEX) -- GeneMax Corp. (OTC
      Bulletin Board: GMXX; Frankfurt: GX1) GeneMax announced today that Edward C.
      Farrauto has been appointed as its Chief Financial Officer (CFO), Treasurer and
      Secretary, effective as of May 21st, 2004. In his new role with the company, Mr.
      Farrauto`s responsibilities will encompass the company`s accounting functions
      that involve the preparation of financial and regulatory reports, auditor
      liaison responsibilities, assistance with financing initiatives and
      administration of public markets. Ronald L. Handford, President & CEO of
      GeneMax, stated, "Mr. Farrauto`s diverse industry and regulatory experience will
      be a tremendous asset to the Board and Management of GeneMax." Mr. Handford
      further commented, "Mr. Farrauto`s background and experiences are well suited to
      assist GeneMax in securing the financial support required to insure the
      development of the company`s lead technology."

      Mr. Farrauto, a Certified General Accountant, has worked in the finance and
      administration area of public companies for over ten years. In his former
      positions he has been responsible for overseeing private placement financings,
      prospectus filings, and merger and acquisition transactions. As a former
      financial officer of public companies, he possesses a broad understanding of
      financial reporting and regulatory compliance in the United States and Canada.
      "His experience will enable GeneMax to advance our proprietary TAP-1
      (Transporters Associated with Antigen Processing) cancer vaccine technology
      towards the upcoming phase 1 clinical trials," stated Ronald Handford.

      In recent developments, research conducted at McMaster University in Hamilton,
      Ontario and The University of British Columbia showed that GeneMax`s TAP-1
      vaccine technology was able to produce an effective immune response against
      melanoma, a form of skin cancer, in mouse models of the disease. The Company
      also announced that Grant Atkins, the former CFO, resigned from the Boards of
      GeneMax and its subsidiaries effective June 16, 2004.

      About GeneMax Corp.: GeneMax Corp. is a biotechnology company specializing in
      the discovery and development of immunotherapeutics aimed at the treatment and
      eradication of cancer, and therapies for infectious diseases, autoimmune
      disorders and transplant tissue rejection.

      SAFE HARBOR STATEMENT
      Avatar
      schrieb am 18.06.04 07:54:39
      Beitrag Nr. 66 ()
      Dear Mr. x

      As an investor in a small cap company, I`m sure you are aware that it is a more volatile investment than would be found with a blue chip company. However, that being said, there are also world economic variables that effect share prices and industries that can not be controlled.

      On behalf of GeneMax, we are not experiencing any unusual problems within the company itself. Our research and development of our leading product, the TAP-1 vaccine, is still proving to be a very promising cancer fighting product. Recently, a group at McMaster University in Hamilton, Ontario, Canada, established that our TAP-1 agent was effective in treating melanoma cancer in their mice studies. And, that our agent was more effective than the one being developed in their laboratory. This information was released first in the scientific journal, Journal of Immunology, and subsequently as press release by GeneMax in May, 2004. I have attached this document below so that you may apprise yourself of this information.

      Furthermore, we have engaged a new CFO, Mr. Edward Farrauto. Today, we released a press release of this news (attached below).

      As for GeneMax`s current financial position, the company is actively pursuing new financing for GeneMax?s future clinical trials. We are hopeful that phase 1 will commence next year.

      If you require any other information, please feel free to contact me.

      Sincerely,


      Kendra L. Payne
      Investor & Scientific Relations
      GeneMax Corp.
      Tel.: 1.866.872.0077
      info@genemax.com
      Avatar
      schrieb am 18.06.04 17:46:45
      Beitrag Nr. 67 ()
      Viel Glück,Joe !

      Ich bin ja bei 1,10$ vorsichtshalber ausgestiegen :"We are hopeful that phase 1 will commence next year."

      Was heisst denn nochmal "commence" ,beginnen oder abschliessen ??
      Avatar
      schrieb am 20.06.04 23:09:04
      Beitrag Nr. 68 ()
      beginnen :)
      Avatar
      schrieb am 22.06.04 16:24:50
      Beitrag Nr. 69 ()
      Heute rasanter Anstieg um 100%. Weiterhin viel Glück allen Investierten. Scheint, dass es doch endlich aufwärts geht.:)
      Avatar
      schrieb am 22.06.04 17:28:32
      Beitrag Nr. 70 ()
      Der Kurs explodiert!! Warum? Ist hier Jemand informiert?
      Avatar
      schrieb am 22.06.04 19:12:09
      Beitrag Nr. 71 ()
      Die Homepage www.genmax.com ist nicht aktuell. Extrem heute auf 0,94 € nach Gestern max. 0,40 € noch.

      Weiter so. :kiss:

      Im Raum stand eine Impfaktion der US-Regierung gegen Pocken. GenMax als Lieferant.
      Avatar
      schrieb am 23.06.04 07:55:24
      Beitrag Nr. 72 ()
      http://quotes.freerealtime.com/rt/frt/N?symbol=GMXX&art=C200…



      Emerging Stock Report: ESR has issued an "Irregular Activity Report" for Genemax

      Jun 22, 2004 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) -- The Emerging Stock Report has issued
      an "Irregular Activity Report" for Genemax Corporation (OTCBB: GMXX), the company
      has seen a significant bounce this morning on much higher than average volume.
      ESR believes that if management comes together with a corporate development to
      justify the bounce may sustain itself, but if not we could expect to the see the
      company retrace back to the lower levels.
      Avatar
      schrieb am 25.06.04 22:40:55
      Beitrag Nr. 73 ()
      On May 9, 2002, GeneMax Corp. ("GMC" or "the Company"), a Nevada corporation entered into a letter of intent to acquire 100% of the issued and
      outstanding common shares of GeneMax Pharmaceuticals Inc. (a development stage company) ("GPI"), in exchange for a total of 11,431,965 restricted shares of
      common stock of GMC. During July and August 2002, the Company completed the transaction pursuant to a definitive Share Exchange Agreement and issued
      11,231,965 restricted shares of common stock to the GPI stockholders and 200,000 shares of common stock as a finders` fee.

      GPI is a private Delaware company incorporated on July 27, 1999 which has a wholly-owned subsidiary, GeneMax Pharmaceuticals Canada Inc. ("GPC"), a private British Columbia company incorporated May 12, 2000. GPI is a development stage company which was formed for the purpose of building a biotechnology business specializing in the discovery and development of immunotherapeutics aimed at the treatment and eradication of cancer, and therapies for infectious diseases, autoimmune disorders and transplant tissue rejection.

      During 2000 GPI and the University of British Columbia ("UBC") entered into a world-wide license agreement providing GPI the exclusive license rights to certain patented and unpatented technologies originally invented and developed by UBC. Also during 2000, GPI and UBC entered into a Collaborative Research Agreement ("CRA") appointing UBC to carry out further development of the licensed technology and providing GPI the option to acquire the rights to commercialize any additional technologies developed within the CRA in
      consideration for certain funding commitments (See Note 4). The lead product resulting from these licenses is a cancer immunotherapy vaccine, on which the
      Company has been completing pre-clinical work in anticipation of clinical trials. Specifically, the Company has moved the technology through issuance of a
      U.S. patent, tested various viral vectors needed to deliver the gene that forms the basis for the vaccine, licensed a preferred viral vector and contracted out
      production of clinical grade vaccine (See Note 4). The Company plans to continue development of the lead product vaccine through clinical trials. The other
      technologies licensed include assays, which the Company plans to use for generation of a pipeline of immune-modulation products. The assay technology
      acquired has received patent protection.

      The consolidated financial statements have been prepared on the basis of a going concern which contemplates the realization of assets and the satisfaction of
      liabilities in the normal course of business. The Company has a working capital deficiency of $666,277, a capital deficiency of $541,747 and has incurred
      significant losses since inception and further losses are anticipated in the development of its products raising substantial doubt as to the Company`s

      5


      ability to continue as a going concern. The ability of the Company to continue as a going concern is dependent on raising additional capital to fund ongoing
      research and development and ultimately on generating future profitable operations. Costs relating to future clinical trials of the Company`s cancer immunotherapy vaccine are imminent as part of normal product development and advancement. Since internally generated cash flow will not fund development and commercialization of the Company`s products, the Company will require significant additional financial resources and will be dependant on future
      financings to fund its ongoing research and development as well as other working capital requirements. The company`s future capital requirements will depend on
      many factors including the rate and extent of scientific progress in its research and development programs, the timing, cost and scope involved in its
      clinical trials, obtaining regulatory approvals and pursuing further patent protections and the timing and costs of its commercialization activities. There
      can be no assurance that we will be able to raise sufficient additional capital or eventually positive cash flow from operations to address all of our cash flow
      needs. If we were not able to find alternative sources of cash or generate positive cash flow from operations, our business and shareholders would be
      materially and adversely affected.



      UNAUDITED INTERIM FINANCIAL STATEMENTS

      The accompanying unaudited interim consolidated financial statements have been prepared in accordance with generally accepted accounting principles
      for interim financial information and conforms with instructions to Form 10-QSB of Regulation S-B. They may not include all information and footnotes required
      by generally accepted accounting principles for complete financial statements.

      However, except as disclosed herein, there has been no material changes in the information disclosed in the notes to the financial statements for the year
      ended December 31, 2003 included in the Company`s Annual Report on Form 10-KSB filed with the Securities and Exchange Commission. The interim unaudited
      financial statements should be read in conjunction with those financial statements included in the Form 10-KSB. In the opinion of Management, all
      adjustments considered necessary for a fair presentation, consisting solely of normal recurring adjustments, have been made. Operating results for the three months ended March 31, 2004 are not necessarily indicative of the results that may be expected for the year ending December 31, 2004.


      NOTE 2 - SUMMARY OF SIGNIFICANT ACCOUNTING POLICIES


      BASIS OF PRESENTATION

      These consolidated financial statements have been presented in United States dollars and prepared in accordance with United States Generally Accepted
      Accounting Principles ("US GAAP").


      PRINCIPLES OF CONSOLIDATION

      The financial statements include the accounts of the Company and its wholly-owned subsidiaries GPI and GPC as described in Notes 1 and 3. All significant intercompany balances and transactions are eliminated on consolidation.

      Hintergrund
      Avatar
      schrieb am 02.07.04 17:38:17
      Beitrag Nr. 74 ()
      vorletzte Woche bei 50 Cent eingesammelt, die letzten Tage bei 1,10 - 1,20 abgeladen und nun wieder zurück, d.h. runter!
      wie weit - mal sehen !!!
      Avatar
      schrieb am 21.07.04 05:51:28
      Beitrag Nr. 75 ()
      http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-07/artikel-…

      VANCOUVER, July 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- GeneMax Corp. (OTC Bulletin Board: GMXX; Frankfurt: GX1) GeneMax``s advanced human adenovirus TAP-1 cancer vaccine is successful in treating animal models of lung cancer. These findings will be reported at the 12th International Congress of Immunology and 4th Annual Conference of FOCIS (Federation of Clinical Immunology Society) in Montreal, Quebec, being held at Viger Hall of the Palais des Congres de Montreal (July 18-23, 2004).

      GeneMax``s cancer vaccine, designed with the human version of TAP-1 together with a non-replicating adenovirus that is applicable for use in humans, was able to increase the survival rate, retard tumor growth, and promote a centralized immune response to the cancer in the animal model. The studies showed that the immune system of the animal had been sufficiently armed to locate cancerous cells throughout the animal and to prevent metastasis.

      Many forms of cancer cells have a disruption in TAP (transporter associated with antigen processing). These include melanoma, lung, prostate and breast cancers, and many others. Without a properly activated TAP, cancerous cells do not identify themselves to the immune system as an alien cell type and they remain camouflaged, allowing cancer to proliferate and eventually metastasize in the body. When TAP is properly activated in a cell it produces signals that indicate the identity of the cell to the immune system. GeneMax``s human version of a non-replicating TAP-1 cancer vaccine acts to stimulate the mechanisms required for the identity of the cancer cell to be recognized as foreign, which is expected to cause the cancer cells to be naturally eliminated by the immune system. Furthermore, GeneMax``s TAP-1 cancer vaccine appears to efficiently elicit an immune response towards cancer despite an individual``s genetic background.

      The study entitled "Restoration of TAP1 Expression in a TAP Deficient Lung Carcinoma In Vivo Increases Tumor Specific Immune Responses and Survival" was conducted under the supervision of Dr. Wilfred A. Jefferies, Chairman and CSO of GeneMax, the lead researcher, Dr. Yuanmei Lou, with Bing Cai , Dr. Timothy Z. Vitalis, Susan S. Chen, Andrew P. Jeffries, Dr. Genc Basha, Ray S. Gopaul and Dr. Qian-Jin Zhang at the Biotechnology Laboratory and Biomedical Research Center, University of British Columbia, Canada. The research that led to the scientific report was supported by grants from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) and the Canadian Network for Vaccines and Immunotherapeutics (CANVAC), as well as funding from GeneMax through its Collaborative Research Agreement with The University of British Columbia.

      For further information: ------------------------------------------------------------------------- Contact: Kendra Payne Phone: Toll Free (866) 872-0077 or (604) 714-1225 Fax: (604) 331-0877 GeneMax Corp. - Suite 400 - 1681 Chestnut Street, Vancouver B.C. Canada V6J 4M6 Stock Exchange Information: (Symbol: OTCBB - GMXX, Symbol FWB - GX1, WKN: 645096, ISN: US36870Q1031) ------------------------------------------------------------------------- SAFE HARBOR STATEMENT


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