Arqule - sehr interessante Pipeline und Bewertung - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 09.10.03 12:56:06 von
neuester Beitrag 13.01.06 23:31:23 von
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0,6021 | -35,26 |
Arqule hat eine sehr interessante Pipeline vorzuweisen. Außerdem ist die Bewertung noch recht niedrig.
Arqule hat Mittel gegen Arthritis und Krebs in der Entwicklung. Außerdem eine Kooperation mit Novartis (Pfizer u.a.) bei der Auffindung neuer Wirkstoffe (alle Info´s unter www.arqule.com).
Gruß
Falke28
ArQule Initiates First Human Clinical Trial With CO-501
Tuesday September 30, 7:01 am ET
WOBURN, Mass., Sept. 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that it has initiated the first human clinical trial with CO-501, a novel investigational small-molecule anti-cancer drug. CO-501 is intended to selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints known to be defective in cancer.
ADVERTISEMENT
"Yesterday we dosed our first patient. This is a great beginning for ArQule`s oncology portfolio and hopefully for patients with cancer," said Dr. Stephen A. Hill, President and CEO of ArQule. "The science underlying CO-501 offers great promise for a new generation of safe and effective drugs to treat a broad spectrum of cancers. We believe that this technology, combined with ArQule`s strengths in small-molecule chemistry and intelligent drug design, will enable ArQule to realize its goal of becoming a leading oncology company."
ArQule`s CO-501 is the first clinical-stage compound derived from the Company`s unique biology platform, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT). CO-501 has the potential for improved activity and reduced toxicity over other molecular approaches and traditional cancer chemotherapy. In preclinical studies, CO-501 showed that it activates the E2F-mediated checkpoints, leading to selective apoptosis of cancer cells. The compound also has demonstrated wide-spectrum anti-cancer activity in mice.
The first Phase I clinical trial for CO-501, a dose-escalation safety study, will evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of CO-501 in patients with advanced solid tumors. Designed as an open-label, single-arm, non-randomized study, the trial will be conducted at the Dana-Farber/Harvard Cancer Center in three Boston hospitals: Dana-Farber Cancer Institute, Massachusetts General Hospital and Beth Israel Deaconess Medical Center. The trial is expected to enroll between 20 and 40 patients. The principal endpoints are safety, clinical tolerability and determination of recommended Phase II dose.
Dr. Andrew Uprichard, Chief Operating Officer responsible for ArQule`s therapeutic programs, added, "It is exciting to announce the initiation of our first clinical trial, representing as it does the planned growth of ArQule into a drug discovery and development organization. We hope the results of this and subsequent human trials lead to the development of anti-cancer agents with less toxicity than conventional approaches."
In addition to CO-501, ArQule is pursuing second-generation programs based on the E2F checkpoint-apoptosis pathway. ArQule also is pursuing ACT in other internal discovery programs. The first involves discovering compounds to inhibit a series of proteins referred to as Cancer Survival Proteins or CSPs. CSPs block checkpoint-mediated apoptosis. Another discovery program is aimed at restoring the p53 pathway to cancer cells using small-molecule drugs. ArQule also is advancing a program in inflammation for its p38 MAP Kinase inhibitors for which the first indication is intended to be rheumatoid arthritis. ArQule expects to nominate a GLP-toxicology candidate in this program for preclinical testing by the end of 2003.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT), with its small-molecule chemistry expertise and method for discovering Optimal Chemical Entities(TM) (OCEs(TM)). OCEs(TM) are small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug-like properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and ACT platform with its small-molecule chemistry expertise; positive early-stage preclinical results may not be repeated in later studies or in humans; other compounds in the series may not demonstrate favorable characteristics and the next-generation programs may fail; the ACT approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; the therapeutic index for CO-501 may prove narrower than expected giving ArQule less flexibility in selecting doses for the Phase I trial; due to the inability to enter into future or maintain present collaborations with pharmaceutical or biotechnology companies or to raise additional funds in uncertain equity markets, ArQule may not be able to prosecute further clinical trials for CO-501; ArQule may fail to recruit adequate numbers of appropriate patients; as a result of unforeseen delays ArQule may not be able to identify a p38 MAP Kinase candidate for GLP-toxicology testing by the end of 2003; the ability to successfully satisfy milestones and deliver compounds to corporate collaborators; the ability to design OCEs(TM); the progress of product research and development activities in ArQule`s present portfolio and projected expenditures; ArQule`s chemistry expertise may not contribute to advancing its pipeline; the market opportunity for ArQule`s compounds may disappoint and competition may become more challenging than anticipated; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Arqule hat Mittel gegen Arthritis und Krebs in der Entwicklung. Außerdem eine Kooperation mit Novartis (Pfizer u.a.) bei der Auffindung neuer Wirkstoffe (alle Info´s unter www.arqule.com).
Gruß
Falke28
ArQule Initiates First Human Clinical Trial With CO-501
Tuesday September 30, 7:01 am ET
WOBURN, Mass., Sept. 30 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that it has initiated the first human clinical trial with CO-501, a novel investigational small-molecule anti-cancer drug. CO-501 is intended to selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints known to be defective in cancer.
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"Yesterday we dosed our first patient. This is a great beginning for ArQule`s oncology portfolio and hopefully for patients with cancer," said Dr. Stephen A. Hill, President and CEO of ArQule. "The science underlying CO-501 offers great promise for a new generation of safe and effective drugs to treat a broad spectrum of cancers. We believe that this technology, combined with ArQule`s strengths in small-molecule chemistry and intelligent drug design, will enable ArQule to realize its goal of becoming a leading oncology company."
ArQule`s CO-501 is the first clinical-stage compound derived from the Company`s unique biology platform, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT). CO-501 has the potential for improved activity and reduced toxicity over other molecular approaches and traditional cancer chemotherapy. In preclinical studies, CO-501 showed that it activates the E2F-mediated checkpoints, leading to selective apoptosis of cancer cells. The compound also has demonstrated wide-spectrum anti-cancer activity in mice.
The first Phase I clinical trial for CO-501, a dose-escalation safety study, will evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of CO-501 in patients with advanced solid tumors. Designed as an open-label, single-arm, non-randomized study, the trial will be conducted at the Dana-Farber/Harvard Cancer Center in three Boston hospitals: Dana-Farber Cancer Institute, Massachusetts General Hospital and Beth Israel Deaconess Medical Center. The trial is expected to enroll between 20 and 40 patients. The principal endpoints are safety, clinical tolerability and determination of recommended Phase II dose.
Dr. Andrew Uprichard, Chief Operating Officer responsible for ArQule`s therapeutic programs, added, "It is exciting to announce the initiation of our first clinical trial, representing as it does the planned growth of ArQule into a drug discovery and development organization. We hope the results of this and subsequent human trials lead to the development of anti-cancer agents with less toxicity than conventional approaches."
In addition to CO-501, ArQule is pursuing second-generation programs based on the E2F checkpoint-apoptosis pathway. ArQule also is pursuing ACT in other internal discovery programs. The first involves discovering compounds to inhibit a series of proteins referred to as Cancer Survival Proteins or CSPs. CSPs block checkpoint-mediated apoptosis. Another discovery program is aimed at restoring the p53 pathway to cancer cells using small-molecule drugs. ArQule also is advancing a program in inflammation for its p38 MAP Kinase inhibitors for which the first indication is intended to be rheumatoid arthritis. ArQule expects to nominate a GLP-toxicology candidate in this program for preclinical testing by the end of 2003.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT), with its small-molecule chemistry expertise and method for discovering Optimal Chemical Entities(TM) (OCEs(TM)). OCEs(TM) are small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug-like properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and ACT platform with its small-molecule chemistry expertise; positive early-stage preclinical results may not be repeated in later studies or in humans; other compounds in the series may not demonstrate favorable characteristics and the next-generation programs may fail; the ACT approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; the therapeutic index for CO-501 may prove narrower than expected giving ArQule less flexibility in selecting doses for the Phase I trial; due to the inability to enter into future or maintain present collaborations with pharmaceutical or biotechnology companies or to raise additional funds in uncertain equity markets, ArQule may not be able to prosecute further clinical trials for CO-501; ArQule may fail to recruit adequate numbers of appropriate patients; as a result of unforeseen delays ArQule may not be able to identify a p38 MAP Kinase candidate for GLP-toxicology testing by the end of 2003; the ability to successfully satisfy milestones and deliver compounds to corporate collaborators; the ability to design OCEs(TM); the progress of product research and development activities in ArQule`s present portfolio and projected expenditures; ArQule`s chemistry expertise may not contribute to advancing its pipeline; the market opportunity for ArQule`s compounds may disappoint and competition may become more challenging than anticipated; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Die sind angesichts ihrer Pipeline sogar unterbewertet - wiegen an Cash fast schon ihre MK auf und habe schon gute Umsätze - da muss amn andere Biotechs erst suchen!! Offenbar wird das auch gerade an der BÖrse bemerkt, oder woher kommen Volumen und Kursanstieg heute - any news on the way?!
No News today - wird sich aber bald ändern (Pfizer ist u.a. an ARQULE beteiligt!)
Lon Juricic Highlights the Following Stocks: IOMED, Seattle Genetics, ArQule, Incyte, OSI Pharma, and Genentech
CHICAGO, Oct 10, 2003 (BUSINESS WIRE) -- The biotech industry has been feeling a little under the weather over the past few weeks, but Lon Juricic has the remedy for sickly investors with updates on four stocks in his portfolio. Learn about IOMED, Inc. (AMEX:IOX), Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN), ArQule, Inc. (NASDAQ:ARQL), Incyte Corporation (NASDAQ:INCY), OSI Pharmaceuticals (NASDAQ:OSIP), and Genentech (NYSENA). Click here for the full story exclusively on Zacks.com: http://featuredexpert2bw.zacks.com/
Here are the highlights from the Featured Expert column:
IOMED, Inc. (AMEX:IOX) is engaged in the development, manufacture and sale of active drug transport systems primarily used to treat acute local inflammation in the sports and occupational medicine and physical therapy markets. On September 3rd, IOMED, Inc. reported financial results for its fourth quarter and fiscal year ended June 30, 2003. For the fourth quarter and fiscal year, IOMED reported net income of $0.04 and $0.10 per diluted share, respectively, on record product sales. When Lon Juricic first recommended IOX in the Sept 3 issue, he told members that he`d found another biotech gem. Others saw the same thing. The stock has surged since his recommendation. Although the market cap on IOX has increased from $10 million to $16 million, since the first recommendation, Juricic still believes there is more room to run.
Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN) discovers and develops monoclonal antibody-based drugs to treat cancer and other human diseases. The Company`s product candidates encompass three technologies: genetically engineered monoclonal antibodies, monoclonal antibody-drug conjugates (ADCs) and antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT). The momentum just keeps building and the positive news on SGEN`s cancer treatments has Juricic excited to see the trial results. In the past, he`s cautioned that the stock looked a bit frothy on the chart, but recent consolidation in the $6 range has cleaned up a lot of the slack as weak hands have been exiting.
ArQule, Inc. (NASDAQ:ARQL), is a recognized leader in small-molecule chemistry, and is pursuing a strategy to become an efficient drug discovery and development company. On Oct. 1st the company said CFO David C. Hastings left the company to take the CFO position at Incyte Corporation (NASDAQ:INCY). On the positive side of things, the initiation of the first human clinical trial with CO-501, a novel investigational small-molecule anti-cancer drug. CO-501 is intended to selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints known to be defective in cancer.
OSI Pharmaceuticals (NASDAQ:OSIP) is a leading biotechnology company focused on the discovery, development and commercialization of high-quality, next-generation oncology products that both extend and improve the quality-of-life for cancer patients worldwide. On October 1st, Genentech (NYSENA), OSI Pharmaceuticals, and Roche announced that two first-line Phase III studies (called TRIBUTE in the U.S. and TALENT outside of the U.S.) of Tarceva plus standard chemotherapy in metastatic non-small cell lung cancer did not meet their primary endpoints of improving overall survival. While disappointing the results were not unexpected. One thing the results do bring is relief to the recent overhang in the stock.
Get Lon Juricic`s specific recommendations on the above-mentioned companies, and make sure to look at more of his updated positions and a new recommendation by clicking: http://featuredexpert3bw.zacks.com/
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Zacks Investment Research is under common control with affiliated entities (including a broker-dealer and an investment adviser), which may engage in transactions involving the foregoing securities for the clients of such affiliates.
Disclaimer: Past performance does not guarantee future results. Investors should always research companies and securities before making any investments. Nothing herein should be construed as an offer or solicitation to buy or sell any security.
SOURCE: Zacks.com
Zacks.com
CHICAGO, Oct 10, 2003 (BUSINESS WIRE) -- The biotech industry has been feeling a little under the weather over the past few weeks, but Lon Juricic has the remedy for sickly investors with updates on four stocks in his portfolio. Learn about IOMED, Inc. (AMEX:IOX), Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN), ArQule, Inc. (NASDAQ:ARQL), Incyte Corporation (NASDAQ:INCY), OSI Pharmaceuticals (NASDAQ:OSIP), and Genentech (NYSENA). Click here for the full story exclusively on Zacks.com: http://featuredexpert2bw.zacks.com/
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IOMED, Inc. (AMEX:IOX) is engaged in the development, manufacture and sale of active drug transport systems primarily used to treat acute local inflammation in the sports and occupational medicine and physical therapy markets. On September 3rd, IOMED, Inc. reported financial results for its fourth quarter and fiscal year ended June 30, 2003. For the fourth quarter and fiscal year, IOMED reported net income of $0.04 and $0.10 per diluted share, respectively, on record product sales. When Lon Juricic first recommended IOX in the Sept 3 issue, he told members that he`d found another biotech gem. Others saw the same thing. The stock has surged since his recommendation. Although the market cap on IOX has increased from $10 million to $16 million, since the first recommendation, Juricic still believes there is more room to run.
Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ:SGEN) discovers and develops monoclonal antibody-based drugs to treat cancer and other human diseases. The Company`s product candidates encompass three technologies: genetically engineered monoclonal antibodies, monoclonal antibody-drug conjugates (ADCs) and antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT). The momentum just keeps building and the positive news on SGEN`s cancer treatments has Juricic excited to see the trial results. In the past, he`s cautioned that the stock looked a bit frothy on the chart, but recent consolidation in the $6 range has cleaned up a lot of the slack as weak hands have been exiting.
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SOURCE: Zacks.com
Zacks.com
Na das ging ja gut bergauf in den letzten Tagen. Ich denke, dass man mit diesem Wert in Zukunft noch eine Menge Spaß haben kann:
ArQule to Present at Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003
Wednesday October 15, 4:29 pm ET
Live webcast will be available at 9:40 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Oct. 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak next week at the Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference at The Boston Marriott LongWharf in Boston. Dr. Hill`s presentation will be webcast live on Tuesday, October 21, 2003 at 9:40 a.m. ET and can be accessed through the investor relations section of the Company`s website, www.ArQule.com. The presentation will be archived for 30 days.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT), with its small-molecule chemistry expertise and method for discovering Optimal Chemical EntitiesTM (OCEsTM). OCEsTM are small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug- like properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to successfully integrate acquired technologies and assets; the ability to design OCEs(TM); the ACT approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; ArQule may not successfully advance the drug discovery efforts of its collaborators; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
ArQule to Present at Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003
Wednesday October 15, 4:29 pm ET
Live webcast will be available at 9:40 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Oct. 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak next week at the Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference at The Boston Marriott LongWharf in Boston. Dr. Hill`s presentation will be webcast live on Tuesday, October 21, 2003 at 9:40 a.m. ET and can be accessed through the investor relations section of the Company`s website, www.ArQule.com. The presentation will be archived for 30 days.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint Therapy(TM) (ACT), with its small-molecule chemistry expertise and method for discovering Optimal Chemical EntitiesTM (OCEsTM). OCEsTM are small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug- like properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to successfully integrate acquired technologies and assets; the ability to design OCEs(TM); the ACT approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; ArQule may not successfully advance the drug discovery efforts of its collaborators; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
Am Donnerstag kommen Zahlen!
Gruß
Falke28
Gruß
Falke28
Morgen um 09.00Uhr US Zeit ist CC.
Ich rechne allerdings mit einem Verlust wegen der Übernahme.
Alles in allem bleibt Arqule ein Wert mit viel Kursphantasie.
Ich rechne allerdings mit einem Verlust wegen der Übernahme.
Alles in allem bleibt Arqule ein Wert mit viel Kursphantasie.
ArQule Reports Third Quarter 2003 Financial Results Conference call and Webcast scheduled for today at 9 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Oct 23, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- ArQule, Inc.
(Nasdaq: ARQL), a drug discovery and development company, today reported its
results for the third quarter ended September 30, 2003.
For the third quarter of 2003, ArQule reported revenues of $15,961,000, compared
with $16,459,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company
reported a net loss of $29,909,000, or $1.22 per share, compared with a net loss
of $5,468,000, or $0.26 per share, for the third quarter of 2002. The
third-quarter 2003 net loss figure includes an in-process research and
development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of
$30,359,000.
For the nine months ended September 30, 2003, revenues were $47,096,000,
compared with revenues of $46,658,000 for the first nine months of 2002. ArQule
reported a net loss of $29,622,000, or $1.28 per share, for the first nine
months of 2003, compared with a net loss of $18,770,000, or $0.89 per share, for
the first nine months of 2002. The nine-month 2003 net loss figure includes the
above-mentioned in-process research and development charge.
ArQule ended the third quarter of 2003 with $74 million in cash and marketable
securities.
"Our third quarter marked another period of strong achievement for ArQule.
Through the dedication and focus of our employees, we furthered ArQule`s
strategy of becoming a drug discovery and development organization with a
therapeutic focus in oncology. We advanced our pipeline programs, closed our
strategic acquisition of Cyclis Pharmaceuticals, began to integrate a novel
biology approach to cancer treatment with our unique small-molecule chemistry
expertise, and met all collaborator expectations," said Dr. Stephen A. Hill,
ArQule`s President and Chief Executive Officer.
Highlights of the Third Quarter
-- A Phase I clinical trial of ArQule`s lead anti-cancer compound, ARQ 501
(formerly CO-501), began in late September.
-- ArQule complemented its strengths in small-molecule chemistry through
the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals. As a result, ArQule gained a
novel anti-cancer biology approach, Activated Checkpoint Therapy(SM)
(ACT(SM)); a lead clinical candidate, ARQ 501; a portfolio of cancer
programs based on ACT(SM); and, biology expertise.
-- ArQule named Dr. Chiang J. Li Chief Scientific Officer and Vice
President, Head of ArQule Biomedical Institute. Dr. Li, the co-
inventor of Activated Checkpoint Therapy(SM), is responsible for
ArQule`s discovery research, including target identification and target
validation activities.
-- In its p38 MAP Kinase program for inflammation, ArQule advanced one
compound, an Optimal Chemical Entity(TM) (OCE(TM)) named ARQ 101, into
pilot toxicity studies, comprising acute toxicity, dose-range finding
toxicity, genotoxicity and pharmacokinetics. Based on results from
these studies, ARQ 101 has been nominated as ArQule`s first wholly
owned GLP toxicity candidate. ArQule plans to commence GLP-tox studies
by the end of this year.
-- ArQule fulfilled all requirements of its Pfizer and Bayer agreements
and initiated a new pharmaceutical collaboration with Novartis
Biomedical Research Institute.
Financial Guidance
ArQule is updating financial guidance for the year ending December 31, 2003.
ArQule now expects revenues to range between $58 and $60 million. This increase
from prior guidance of $56 to $58 million primarily reflects achievements at the
high end of expectations for Pfizer.
The Company expects: the total cost of revenue to range between $37 and $38
million; total research and development expense to range between $20 and $21
million; marketing, general and administrative expense to range between $10 and
$11 million; and, net investment income to range between $500,000 and $600,000.
All these figures are unchanged from second quarter guidance.
ArQule now expects its net loss for 2003 to range from $37 to $39 million, a
reduction from previous guidance of $40 to $42 million. This includes the impact
of the in-process research and development charge of approximately $30 million
related to the close of the Cyclis acquisition.
ArQule now expects its net use of cash to range between $22 and $24 million, a
reduction from previous guidance of $24 to $26 million. This includes payments
of substantially all of Cyclis` liabilities of approximately $5 million and the
cash portion of the purchase price and closing-related costs of $7 million.
ArQule will hold a conference call today at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen
A. Hill, President and Chief Executive Officer, will lead the call and be joined
by Dr. Andrew Uprichard, Chief Operating Officer, and Dr. Chiang J. Li, Chief
Scientific Officer.
Date: Thursday, October 23, 2003
Time: 9:00 a.m. ET
Conference Call Numbers
Toll Free: (800) 268-8047
Toll: (312) 461-0644
Access Number: 5907532
Webcast: www.ArQule.com
A replay of the conference call will be available for five days and can be
accessed by dialing toll-free (888) 203-1112, and outside the U.S. (719) 457-
0820. The replay access code is 699802.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the
treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology
expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint
Therapy(SM) (ACT(SM)), with its small-molecule chemistry expertise and method
for discovering Optimal Chemical Entities(TM) (OCEs(TM)). OCEs(TM) are
small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug- like
properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to
advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing
high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private
Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially
from those projected in the forward-looking statements or historical performance
due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations,
development efforts and the business environment, including without limitation:
the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and ACT(SM)
platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to design
OCEs(TM); the ACT(SM) approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; the
therapeutic index for ARQ 501 may prove narrower than expected giving ArQule
less flexibility in selecting doses for the Phase I trial; positive early-stage
preclinical results may not be repeated in later studies or in humans; other
compounds in a series may not demonstrate favorable characteristics and the
next-generation programs may fail; due to the inability to enter into future or
maintain present collaborations with pharmaceutical or biotechnology companies
or to raise additional funds in uncertain equity markets, ArQule may not be able
to prosecute further clinical trials for ARQ 501; ArQule may fail to recruit
adequate numbers of appropriate patients; as a result of unforeseen delays
ArQule may not be able to commence GLP toxicity studies this year for the
OCE(TM) in the p38 MAP Kinase program; the ability to successfully satisfy
milestones and deliver compounds to corporate collaborators; the progress of
product research and development activities in ArQule`s present portfolio and
projected expenditures; ArQule`s chemistry expertise may not contribute to
advancing its pipeline; the market opportunity for ArQule`s compounds may
disappoint and competition may become more challenging than anticipated; ArQule
may fail to achieve the increased revenue forecasted herein, and the cost of
revenue may exceed that which is forecasted herein; ArQule may use more cash
than forecasted herein; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s
Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003
and its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003. The
forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as
of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update
any forward-looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc.
Condensed Statement of Operations
(In Thousands, Except Per Share Amounts)
Three Months Ended Nine Months Ended
September 30, September 30,
(Unaudited) (Unaudited)
2003 2002 2003 2002
Revenue:
Compound development
revenue $15,961 $15,959 $47,096 $45,192
Compound development
revenue - related parties - 500 - 1,466
Total revenue 15,961 16,459 47,096 46,658
Costs and expenses:
Cost of revenue 8,878 9,364 27,069 26,438
Research and development 4,726 8,064 12,860 24,434
Marketing, general and
administrative 2,349 3,444 7,165 10,268
Stock-based compensation - 468 - 2,660
Amortization of intangibles - 845 - 2,530
Restructuring credit (290) - (290) -
In-process research and
development 30,359 - 30,359 -
Total costs and expenses 46,022 22,185 77,163 66,330
Loss from operations (30,061) (5,726) (30,067) (19,672)
Net investment income 152 258 445 902
Net loss $(29,909) $(5,468) $(29,622) $(18,770)
Basic and diluted net loss per
share (A) $(1.22) $(0.26) $(1.28) $(0.89)
Weighted average common shares
outstanding 24,536 21,205 23,213 21,156
(A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in all loss
periods presented
September 30,
2003 December 31,
Balance sheet data: (Unaudited) 2002
Cash, cash equivalents and
marketable securities $74,398 $85,626
Working capital 54,175 54,176
Total assets 130,702 145,079
Stockholders` equity 88,369 93,715
SOURCE ArQule, Inc.
CONTACT: Stephen A. Hill, CEO, or Jean M. Devine, Director of IR, both of
ArQule, Inc., +1-781-994-0300
URL: http://www.arqule.com
http://www.prnewswire.com
Copyright (C) 2003 PR Newswire. All rights reserved.
KEYWORD: Massachusetts
WOBURN, Mass., Oct 23, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- ArQule, Inc.
(Nasdaq: ARQL), a drug discovery and development company, today reported its
results for the third quarter ended September 30, 2003.
For the third quarter of 2003, ArQule reported revenues of $15,961,000, compared
with $16,459,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company
reported a net loss of $29,909,000, or $1.22 per share, compared with a net loss
of $5,468,000, or $0.26 per share, for the third quarter of 2002. The
third-quarter 2003 net loss figure includes an in-process research and
development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of
$30,359,000.
For the nine months ended September 30, 2003, revenues were $47,096,000,
compared with revenues of $46,658,000 for the first nine months of 2002. ArQule
reported a net loss of $29,622,000, or $1.28 per share, for the first nine
months of 2003, compared with a net loss of $18,770,000, or $0.89 per share, for
the first nine months of 2002. The nine-month 2003 net loss figure includes the
above-mentioned in-process research and development charge.
ArQule ended the third quarter of 2003 with $74 million in cash and marketable
securities.
"Our third quarter marked another period of strong achievement for ArQule.
Through the dedication and focus of our employees, we furthered ArQule`s
strategy of becoming a drug discovery and development organization with a
therapeutic focus in oncology. We advanced our pipeline programs, closed our
strategic acquisition of Cyclis Pharmaceuticals, began to integrate a novel
biology approach to cancer treatment with our unique small-molecule chemistry
expertise, and met all collaborator expectations," said Dr. Stephen A. Hill,
ArQule`s President and Chief Executive Officer.
Highlights of the Third Quarter
-- A Phase I clinical trial of ArQule`s lead anti-cancer compound, ARQ 501
(formerly CO-501), began in late September.
-- ArQule complemented its strengths in small-molecule chemistry through
the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals. As a result, ArQule gained a
novel anti-cancer biology approach, Activated Checkpoint Therapy(SM)
(ACT(SM)); a lead clinical candidate, ARQ 501; a portfolio of cancer
programs based on ACT(SM); and, biology expertise.
-- ArQule named Dr. Chiang J. Li Chief Scientific Officer and Vice
President, Head of ArQule Biomedical Institute. Dr. Li, the co-
inventor of Activated Checkpoint Therapy(SM), is responsible for
ArQule`s discovery research, including target identification and target
validation activities.
-- In its p38 MAP Kinase program for inflammation, ArQule advanced one
compound, an Optimal Chemical Entity(TM) (OCE(TM)) named ARQ 101, into
pilot toxicity studies, comprising acute toxicity, dose-range finding
toxicity, genotoxicity and pharmacokinetics. Based on results from
these studies, ARQ 101 has been nominated as ArQule`s first wholly
owned GLP toxicity candidate. ArQule plans to commence GLP-tox studies
by the end of this year.
-- ArQule fulfilled all requirements of its Pfizer and Bayer agreements
and initiated a new pharmaceutical collaboration with Novartis
Biomedical Research Institute.
Financial Guidance
ArQule is updating financial guidance for the year ending December 31, 2003.
ArQule now expects revenues to range between $58 and $60 million. This increase
from prior guidance of $56 to $58 million primarily reflects achievements at the
high end of expectations for Pfizer.
The Company expects: the total cost of revenue to range between $37 and $38
million; total research and development expense to range between $20 and $21
million; marketing, general and administrative expense to range between $10 and
$11 million; and, net investment income to range between $500,000 and $600,000.
All these figures are unchanged from second quarter guidance.
ArQule now expects its net loss for 2003 to range from $37 to $39 million, a
reduction from previous guidance of $40 to $42 million. This includes the impact
of the in-process research and development charge of approximately $30 million
related to the close of the Cyclis acquisition.
ArQule now expects its net use of cash to range between $22 and $24 million, a
reduction from previous guidance of $24 to $26 million. This includes payments
of substantially all of Cyclis` liabilities of approximately $5 million and the
cash portion of the purchase price and closing-related costs of $7 million.
ArQule will hold a conference call today at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen
A. Hill, President and Chief Executive Officer, will lead the call and be joined
by Dr. Andrew Uprichard, Chief Operating Officer, and Dr. Chiang J. Li, Chief
Scientific Officer.
Date: Thursday, October 23, 2003
Time: 9:00 a.m. ET
Conference Call Numbers
Toll Free: (800) 268-8047
Toll: (312) 461-0644
Access Number: 5907532
Webcast: www.ArQule.com
A replay of the conference call will be available for five days and can be
accessed by dialing toll-free (888) 203-1112, and outside the U.S. (719) 457-
0820. The replay access code is 699802.
ArQule, Inc. is engaged in the discovery and development of novel drugs for the
treatment of cancer and inflammation. The Company is combining molecular biology
expertise and a unique approach to anti-cancer therapies, Activated Checkpoint
Therapy(SM) (ACT(SM)), with its small-molecule chemistry expertise and method
for discovering Optimal Chemical Entities(TM) (OCEs(TM)). OCEs(TM) are
small-molecule compounds designed for an optimal balance of drug- like
properties. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to
advance drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing
high-quality library design and compound production.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private
Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially
from those projected in the forward-looking statements or historical performance
due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations,
development efforts and the business environment, including without limitation:
the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and ACT(SM)
platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to design
OCEs(TM); the ACT(SM) approach may not improve efficacy nor reduce toxicity; the
therapeutic index for ARQ 501 may prove narrower than expected giving ArQule
less flexibility in selecting doses for the Phase I trial; positive early-stage
preclinical results may not be repeated in later studies or in humans; other
compounds in a series may not demonstrate favorable characteristics and the
next-generation programs may fail; due to the inability to enter into future or
maintain present collaborations with pharmaceutical or biotechnology companies
or to raise additional funds in uncertain equity markets, ArQule may not be able
to prosecute further clinical trials for ARQ 501; ArQule may fail to recruit
adequate numbers of appropriate patients; as a result of unforeseen delays
ArQule may not be able to commence GLP toxicity studies this year for the
OCE(TM) in the p38 MAP Kinase program; the ability to successfully satisfy
milestones and deliver compounds to corporate collaborators; the progress of
product research and development activities in ArQule`s present portfolio and
projected expenditures; ArQule`s chemistry expertise may not contribute to
advancing its pipeline; the market opportunity for ArQule`s compounds may
disappoint and competition may become more challenging than anticipated; ArQule
may fail to achieve the increased revenue forecasted herein, and the cost of
revenue may exceed that which is forecasted herein; ArQule may use more cash
than forecasted herein; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s
Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003
and its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003. The
forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as
of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update
any forward-looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc.
Condensed Statement of Operations
(In Thousands, Except Per Share Amounts)
Three Months Ended Nine Months Ended
September 30, September 30,
(Unaudited) (Unaudited)
2003 2002 2003 2002
Revenue:
Compound development
revenue $15,961 $15,959 $47,096 $45,192
Compound development
revenue - related parties - 500 - 1,466
Total revenue 15,961 16,459 47,096 46,658
Costs and expenses:
Cost of revenue 8,878 9,364 27,069 26,438
Research and development 4,726 8,064 12,860 24,434
Marketing, general and
administrative 2,349 3,444 7,165 10,268
Stock-based compensation - 468 - 2,660
Amortization of intangibles - 845 - 2,530
Restructuring credit (290) - (290) -
In-process research and
development 30,359 - 30,359 -
Total costs and expenses 46,022 22,185 77,163 66,330
Loss from operations (30,061) (5,726) (30,067) (19,672)
Net investment income 152 258 445 902
Net loss $(29,909) $(5,468) $(29,622) $(18,770)
Basic and diluted net loss per
share (A) $(1.22) $(0.26) $(1.28) $(0.89)
Weighted average common shares
outstanding 24,536 21,205 23,213 21,156
(A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in all loss
periods presented
September 30,
2003 December 31,
Balance sheet data: (Unaudited) 2002
Cash, cash equivalents and
marketable securities $74,398 $85,626
Working capital 54,175 54,176
Total assets 130,702 145,079
Stockholders` equity 88,369 93,715
SOURCE ArQule, Inc.
CONTACT: Stephen A. Hill, CEO, or Jean M. Devine, Director of IR, both of
ArQule, Inc., +1-781-994-0300
URL: http://www.arqule.com
http://www.prnewswire.com
Copyright (C) 2003 PR Newswire. All rights reserved.
KEYWORD: Massachusetts
$29,909,000 Verlust $30,359,000 für die Übernahme = 450.000$ Gewinn (ohne Cyclis - somit ist Arqule operativ profitabel)
For the third quarter of 2003, ArQule reported revenues of $15,961,000, compared with $16,459,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company reported a net loss of $29,909,000, or $1.22 per share, compared with a net loss of $5,468,000, or $0.26 per share, for the third quarter of 2002. The third-quarter 2003 net loss figure includes an in-process research and development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of $30,359,000.
For the third quarter of 2003, ArQule reported revenues of $15,961,000, compared with $16,459,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company reported a net loss of $29,909,000, or $1.22 per share, compared with a net loss of $5,468,000, or $0.26 per share, for the third quarter of 2002. The third-quarter 2003 net loss figure includes an in-process research and development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of $30,359,000.
Interessant! Aus dem Yahoo-Board:
short interest doubled
by: snogreen 10/27/03 08:02 am
Msg: 4324 of 4333
Short interest figures are out on ARQL for October. As I suspected, by observing a LOT of 100 share type of downtick trading...that short interest would be up. It was. It doubled.
While not large compared to other stocks, it went from 88,000 to 203,000 shares short. Keep in mind that there are only about 24 million shares outstanding and the float is small. Before the Cyclis acquistion, institutioons owned about 50% of shares. Give or take 10 million.......now the Cyclis folks got another handful of million shares...and mgmt owns some too.
Thus, as you know, AQRL can get kind of whippy....and considering float....203,000 short can move it.
It also signals that shorts will be back on ARQL. And they will playing the 100 share downtick game. Watch for that if you are a buyer. Be wary of buying ARQL in the first 1/2 hour .......and watch the last 10 minutes or so. That is a favorite time for shorts to knock down their target stock, so they get a good closing mark/print. If you are in a mood to buy...many times near the bell is good...if the shorts are trying to mark it down.
Gruß
Falke28
short interest doubled
by: snogreen 10/27/03 08:02 am
Msg: 4324 of 4333
Short interest figures are out on ARQL for October. As I suspected, by observing a LOT of 100 share type of downtick trading...that short interest would be up. It was. It doubled.
While not large compared to other stocks, it went from 88,000 to 203,000 shares short. Keep in mind that there are only about 24 million shares outstanding and the float is small. Before the Cyclis acquistion, institutioons owned about 50% of shares. Give or take 10 million.......now the Cyclis folks got another handful of million shares...and mgmt owns some too.
Thus, as you know, AQRL can get kind of whippy....and considering float....203,000 short can move it.
It also signals that shorts will be back on ARQL. And they will playing the 100 share downtick game. Watch for that if you are a buyer. Be wary of buying ARQL in the first 1/2 hour .......and watch the last 10 minutes or so. That is a favorite time for shorts to knock down their target stock, so they get a good closing mark/print. If you are in a mood to buy...many times near the bell is good...if the shorts are trying to mark it down.
Gruß
Falke28
Stetig, stetig...
ArQule to Present at CIBC Healthcare Conference on Wednesday, November 12, 2003
Wednesday November 5, 4:35 pm ET
Live webcast will be available at 9:00 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Nov. 5 /PRNewswire-FirstCall/-- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak next week at the CIBC Healthcare Conference at The Plaza Hotel in New York City. Dr. Hill`s presentation will be webcast live on Wednesday, November 12, 2003 at 9:00 a.m. ET and can be accessed through the investor relations section of the Company`s website, www.ArQule.com. The presentation will be archived for 30 days.
Gruß
Falke28
ArQule to Present at CIBC Healthcare Conference on Wednesday, November 12, 2003
Wednesday November 5, 4:35 pm ET
Live webcast will be available at 9:00 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Nov. 5 /PRNewswire-FirstCall/-- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), a drug discovery and development company, today announced that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak next week at the CIBC Healthcare Conference at The Plaza Hotel in New York City. Dr. Hill`s presentation will be webcast live on Wednesday, November 12, 2003 at 9:00 a.m. ET and can be accessed through the investor relations section of the Company`s website, www.ArQule.com. The presentation will be archived for 30 days.
Gruß
Falke28
Hier die neuesten Zahlen von ArQule in der "weitgefaßten" Version. Viel Spaß beim lesen...
Form 10-Q for ARQULE INC
--------------------------------------------------------------------------------
12-Nov-2003
Quarterly Report
Item 2 – Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results
OF OPERATIONS
OVERVIEW
Since our inception we have provided fee-based chemistry services to pharmaceutical and biotechnology companies to produce and develop novel chemical compounds with commercial potential. In 1999, we began moving the Company`s business model toward drug discovery and development, where in addition to our chemistry services business we have been pursuing internal drug discovery programs with the purpose of generating drug-like compounds.
On September 8, 2003, ArQule acquired Cyclis Pharmaceuticals ("Cyclis"), an early-stage cancer therapeutics company. This acquisition enabled us to forward integrate into a therapeutic area, oncology, and focus our strategy on discovering and developing small-molecule anti-cancer drugs based on a unique proprietary technology platform called the Activated Checkpoint TherapyTM(ACTTM) platform. ACTTM compounds are intended to kill cancer cells selectively and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer cells. Preclinical results indicate that by using ACTTM compounds, cancer cells should be effectively and selectively targeted. In contrast to other approaches, ACTTM compounds are selective for cancer cells. We are hopeful that drugs based on ACTTM compounds will demonstrate the potential to be better tolerated by patients than traditional chemotherapies while retaining broad-spectrum activity against multiple types of cancer.
The Cyclis acquisition provided us with a near-term clinical candidate, for which an Investigational New Drug application (IND) has been filed with the U.S. Food and Drug Administration. On September 29, 2003, we commenced the first Phase 1 clinical trial on this compound, ARQ 501 (formerly designated CO-501). Our oncology discovery pipeline consists of several programs that target different ACTTM mechanisms and increased our biology expertise through the addition of 14 scientists including Dr. Chiang Li, the inventor and co-developer of the ACTTM platform. Dr. Li is now ArQule`s Chief Scientific Officer and Vice President, Head of ArQule`s Biomedical Institute.
In addition to the cancer programs we plan to pursue, we have an internal drug discovery program in inflammation. This program focuses on developing small-molecule compounds that inhibit p38 MAP kinase, an enzyme involved with inflammatory disease. We have used our expertise in high-throughput automated chemistry, intelligent design of molecules, and experimental and predictive ADME analysis in a parallel process to generate compounds that have an optimal balance of drug-like properties. These compounds, called Optimal Chemical Entity™ (OCE™) compounds are based on target criteria for potency, selectivity, absorption, in vivopharmacokinetics and functional activity. During the quarter, we advanced one compound, an OCE™ compound named ARQ 101, into pilot toxicity studies, where acute toxicity, dose-range finding toxicity, genotoxicity and pharmacokinetics characteristics were examined. Based on results from these studies, ARQ 101 has been nominated as ArQule`s first wholly owned GLP toxicity candidate. We plan to commence GLP-tox studies by the end of this year.
In addition to building a portfolio of small molecule therapeutics for oncology and inflammation, we intend to continue our chemistry services business. In this area we will continue to provide a high level of service and commitment to our existing collaborators, Pfizer, Solvay, Sankyo and Novartis Biomedical Research Institute, while we use our chemistry expertise and unique technology platform to extend existing or enter new collaborations.
Historically we have generated revenues through such collaborative agreements for production and delivery of compound arrays and other research and development services. Under many of these collaborative agreements we also are entitled to receive milestone and royalty payments if our customer develops products resulting from the collaboration. To date, we have received three milestone payments and no royalty payments. We have not yet received any milestone or royalty revenue from our joint discovery programs with biotechnology companies or academic institutions, or from our internal drug discovery programs. We anticipate our revenues will continue to decrease in 2003 compared to 2002 as we intensify our transition to become a drug discovery and development company. We do not anticipate any revenue from our internal drug discovery programs, if ever, until at earliest the commencement of clinical trials. Our performance may vary from expectations, including quarterly variations in performance, because levels of revenue are dependent on our expanding or continuing existing collaborations, entering into additional corporate collaborations, or receiving future milestones and royalty payments, all of which are difficult to anticipate. See the discussion of our revenue recognition policy in the Critical Accounting Policies contained in the Company`s annual report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003.
As we further our transition to a drug discovery and development company, we may need to supplement our focus in the therapeutic areas of oncology and inflammation by acquisition, in-licensing and/or developing internal expertise. Such transactions could allow us to move more quickly toward developing additional candidates for clinical trials. We may also continue to invest in technology to enhance or expand our capabilities in drug discovery. Investments of this nature may result in near-term earnings fluctuations or impact the magnitude of profitability or loss.
We have incurred a cumulative net loss of $179 million from inception through September 30, 2003. Losses have resulted principally from costs incurred in research and development activities related to our efforts to develop our technologies, charges for in-process research and development, the associated administrative costs required to support those efforts, and from the cost of acquisitions. We were not profitable in 2001 or 2002, and we expect that we will not be profitable for the year ended December 31, 2003. Our ability to achieve sustained profitability is dependent on a number of factors, all of which are difficult to anticipate, including: our ability to perform under our collaborations at the expected cost; expansion or continuation of existing collaborations; timing of additional investments in technology; the cost and timing of clinical trials for our pipeline; our ability to make acquisitions and to integrate their operations with our own; and the realization of value from the development and commercialization of products in which we have an economic interest.
This report, including the Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operation ("MD&A"), contains statements reflecting management`s current expectations regarding our future performance. These statements are "forward looking" statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Forward-looking statements also may be included in other statements that we make. All statements that are not descriptions of historical fact are forward-looking statements, based on estimates, assumptions and projections that are subject to risks and uncertainties. These statements can generally be identified by use of forward looking terminology such as "believes", "expects", "intends", "may", "will", "should", "anticipates" or similar terminology. Although we believe that the expectations reflected in such forward looking statements are reasonable as of the date thereof, such expectations are based on certain assumptions regarding the progress of product development efforts under collaborative agreements, the execution of new collaborative agreements and other factors relating to our growth. Such expectations may not materialize if product development efforts, including any necessary trials of our potential drug candidates, are delayed or suspended, if positive early results are not repeated in later studies or in humans, if planned acquisitions or negotiations with potential collaborators are delayed or unsuccessful, if we are unsuccessful at integrating acquired assets or technologies, if our planned transition to a drug discovery and development company takes longer or is more expensive than we anticipated or if other assumptions prove incorrect. See also the risks and uncertainties discussed in our Form 10-K for the year ended December 31, 2002 and subsequent filings with the Security and Exchange Commission, including the Form S-3 filed on October 24, 2003. As such, actual results could differ materially from those currently anticipated.
ACQUISITION OF CYCLIS PHARMACEUTICALS, INC.
On September 8, 2003, we acquired all of the outstanding securities of Cyclis, a privately held, development stage cancer-therapeutics company based in Norwood, Massachusetts, in a transaction accounted for as a purchase business combination. At that time, Cyclis was merged with and into ArQule and Cyclis ceased to exist as a separate entity. Pursuant to the terms of the acquisition agreement, we issued approximately 4.6 million shares of common stock, paid cash of $5 million and forgave notes receivable of $500,000. We incurred consulting, legal, accounting and other third-party costs of approximately $1.6 million in order to close the transaction. The shares issued were valued at $18.8 million based on our share price on the measurement date of acquisition, resulting in a total purchase price of $25.9 million. The results of the acquire Cyclis operations and the estimated fair value of the assets acquired and liabilities assumed are included in the financial statements from the date of acquisition.
Upon consummation of Cyclis acquisition, we immediately charged to income $30.4 million representing purchased in-process research and development ("IPR&D") that had not yet reached technical feasibility and had no alternative future use. Approximately $14 million of the charge represents the fair value of the IPR&D. The remaining $16.4 million of the charge represents a step-up adjustment resulting from the excess of the purchase price over the identifiable tangible and intangible assets acquired and liabilities assumed which was allocated
on a pro rata basis to the carrying value of acquired long-lived assets. The value assigned IPR&D (before the aforementioned step-up adjustment) was composed of the projected value of three Cyclis pre-clinical drug development projects based on various mechanisms of actions associated with the ACTTM technology. The valuation was determined using the income approach. Potential revenue and drug development expenses were projected through 2020 based on information obtained from management and from published third-party industry statistics for similar drug development businesses. The expenditures that will be necessary to complete the clinical trials are subject to numerous uncertainties. Completion of clinical trials may take several years or more, and the estimate of time and cost to complete can be affected by factors such as the number of patients required to participate in the trials, the number of clinical sites involved in the trials, the length of time required to enroll a suitable number of patients and the type, complexity, novelty and intended use of a product. We estimate that the development of these acquired projects through clinical trials to commercial viability will take approximately nine years and cost in excess of $500 million. The discounted cash flow method was applied to the projected cash flows, adjusted for the probability of success, using a discount rate of 30%. The discount rate takes into consideration the uncertainty surrounding successful development and commercialization of the IPR&D.
If these projects are not successfully developed, the revenue and profitability of the Company may be adversely affected in future periods. We are continually monitoring our development projects. Management is responsible for the assumptions used to determine the estimated fair value of IPR&D, and we believe that these assumptions represent a reasonably reliable estimate of the future benefits attributed to purchased IPR&D. No assurance can be given that actual results will not deviate from those assumptions in the future.
RESTRUCTURING CHARGE
In December 2002, we recorded restructuring charges of $12.7 million in connection with our decision to cease further development and commercialization of our in silicopredictive models and realign our workforce to expedite the transition towards becoming a drug discovery company. The restructuring actions included closing our facility in Redwood City, California (effective December 31, 2002) and Cambridge, United Kingdom (effective March 31, 2003), along with the termination of employees in these facilities and certain employees in our Massachusetts facilities. The components of the restructuring charges included: $2.1 million associated with the elimination of 128 managerial and staff positions worldwide; $5.8 million related to the remaining lease payment obligations associated with the abandonment of our facilities in Redwood City, California and Cambridge, United Kingdom, net of assumed sublease income; $3.8 million associated with the non-cash write-off of leasehold improvements and equipment no longer expected to provide future economic benefits at the abandoned facilities; and $0.9 million of other charges primarily related to contractual obligations that no longer provide future value to the Company and other costs associated with closing the California and United Kingdom operations.
Year-to-date activity against the restructuring accrual (which is included in accrued liabilities in the Consolidated Balance Sheet) was as follows (in thousands):
Balance as of 2003 Balance as of
December 31, Provisions/ 2003 September 30,
2002 Credits Payments 2003
Termination benefits $ 2,029 $ — $ (2,014 ) $ 15
Facility related 6,285 (290 ) (1,065 ) 4,930
Other charges 436 — (365 ) 71
Total restructuring accrual $ 8,750 $ (290 ) $ (3,444 ) $ 5,016
As of September 30, 2003, all employee terminations are complete and all remaining termination benefits will be paid out by December 31, 2003. California facility costs will be paid out through the remaining lease term of the facility, which extends through 2010, unless we are able to mitigate such costs by subleasing the facility or settling our leasehold position by paying a lump-sum payment to the landlord. During the quarter, ArQule reversed $290,000 of restructuring accrual to reflect a change in its original estimate of the remaining leasehold obligations and assumed sublease income in the United Kingdom.
In October 2003, ArQule completed an agreement with InPharmatica Ltd. to sell certain assets of its former operations in the United Kingdom and to assign its facility lease obligation.
RESULTS OF OPERATIONS
Three months ("Q3") and nine months ended September 30, 2003 and 2002:
Revenue
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Revenue $ 16.0 $ 16.5 $ (0.5 ) (3 )%
For the nine months ended September 30:
Revenue $ 47.1 $ 46.7 $ 0.4 1 %
The decrease in revenues in Q3 2003 from Q3 2002 is due to reductions in revenue from Bayer, Pharmacia and Solvay as these programs wind down, partially offset by an increase in revenue from Sankyo as ArQule made its final delivery of mapping array libraries under the terms of our contract with Sankyo. Revenues for the nine months ended September 30, 2003
increased slightly over the same period of 2002 due to increased revenues under the expanded Pfizer contract and from Bayer as a result of increased compound deliveries, partially offset by reductions in or no revenue from Solvay, GlaxoSmithKline and Wyeth as these contracts wind down and no revenue from Searle as this contract ended in Q2 2002. In Q3 2003, the Company completed its final contractual obligation to Bayer.
Cost of revenue
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Cost of revenue $ 8.9 $ 9.4 $ (0.5 ) (5 )%
Gross margin % of revenue 44.4 % 43.1 % — —
For the nine months ended September 30:
Cost of revenue $ 27.1 $ 26.4 $ 0.6 2 %
Gross margin % of revenue 42.5 % 43.3 % — —
Cost of revenue in Q3 2003 decreased in absolute dollars from Q3 2002 as a result of manufacturing yield efficiencies associated with the Pfizer collaboration which resulted in reduced material consumption and decreased spending to satisfy the Bayer collaboration due to the transition from development to production activities as the contract wound down. These reductions account for the improvement in gross margin percentage in Q3 2003 versus the prior year. For the nine months ended September 30, 2003 costs of revenue increased slightly, primarily due to increased labor, laboratory supplies, facility costs and depreciation to satisfy the Bayer and Pfizer collaborations. Gross margin percentage was lower in the nine month period ended September 30, 2003 versus the comparable 2002 period due to higher concentration of Pfizer revenue in 2003 which, due to the lower gross margin percentage associated with this contract, lowered the overall average gross margin percentage.
Research and development
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Research and development $ 4.7 $ 8.1 $ (3.3 ) (41 )%
For the nine months ended September 30:
Research and development $ 12.9 $ 24.4 $ (11.6 ) (47 )%
The decreases in research and development in the three and nine month periods reflect the cost savings associated with the Company`s decision in December 2002 to cease further development of its in silico predictive models and to close its facilities in Redwood City, California (effective December 31, 2002) and Cambridge, United Kingdom (effective March 31, 2003), and to realign its workforce in order to expedite its transition to a drug discovery and development company. The most significant components of the period-over-period reductions
were lower employee-related charges of $2.7 million in the three-month period and $8.3 million in the year–to-date period due to the severance of 78 research and development employees. In addition, laboratory supplies and facility expenses were lower by $700,000 in Q3 2003 versus Q3 2002, and by $3.0 million for the nine-month period of 2003 versus 2002, due to the reduced research and development activities and the closure of the Redwood City and Cambridge facilities. The Company believes research and development expense will increase in 2004 as ARQ 501 continues clinical trials.
Marketing, general and administrative
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Marketing, general and administrative $ 2.3 $ 3.4 $ (1.1 ) (32 )%
For the nine months ended September 30:
Marketing, general and administrative $ 7.2 $ 10.3 $ (3.1 ) (30 )%
The decreases in the three and nine month periods are primarily due to the severance of 31 marketing, general and administrative employees as part of the Company`s restructuring actions in December 2002, and the closing of the Redwood City and Cambridge facilities. The decrease in Q3 2003 versus Q3 2002 was comprised of reductions in employee-related charges of $1.0 million and professional fees of $100,000. The decrease for the year-to-date period of 2003 versus 2002 was comprised of reductions in employee related charges of $2.1 million, professional fees of $360,000, and supply and facility related charges of $350,000.
Acquisition-related charges
Increase/(Decrease)
2003 2002 $
(in millions)
For the three months ended September 30:
Acquisition-related charges $ 30.4 $ 1.3 $ 29.0
For the nine months ended September 30:
Acquisition-related charges $ 30.4 $ 5.2 $ 25.2
Acquisition-related charges in 2002 pertain to the January 2001 acquisition of Camitro Corporation and are comprised of stock-based compensation and amortization of intangibles. In 2002, all remaining stock-based compensation related to the issuance of stock options below market value and restricted stock to former employees of Camitro had been either recognized, based on the vesting of the underlying security, or forfeited; therefore, there is no stock-based compensation expense in 2003. Amortization of intangibles in 2002 related to the amortization
of core technology acquired from Camitro. At December 31, 2002, the Company assessed the recoverability of its core technology balance and, based on the applicable accounting standards, recorded a full impairment charge; therefore there is no amortization of intangibles in 2003.
Acquisition-related charges in 2003 related solely to the charge for acquired in-process research and development purchased in connection with the acquisition of Cyclis in September 2003, which had not yet reached technological feasibility and had no alternative future use.
Net investment income
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Net investment income $ 0.2 $ 0.3 $ (0.1 ) (41 )%
For the nine months ended September 30:
Net investment income $ 0.4 $ 0.9 $ (0.5 ) (51 )%
The decrease in net investment income is due to lower interest rates and lower average principal balances of cash and marketable securities, partially offset by lower interest expense, also related to lower interest rates and reduced principal of debt outstanding.
Net loss
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30;
Net loss $ 29.9 $ 5.5 $ 24.4 447 %
For the nine months ended September 30;
Net loss $ 29.6 $ 18.8 $ 10.9 58 %
The increase in the net losses in the 2003 periods versus the 2002 periods is due to the impact of the $30.4 million charge for purchased in-process research and development in connection with the Cyclis acquisition. This charge offset significant reductions in research and development and marketing, general and administrative expense, both of which benefited from savings that resulted from the Company`s restructuring initiatives in December 2002, and the lack of acquisition-related charges related to the Camitro acquisition in 2003 compared to charges of $1.3 million and $5.2 million in the three and nine months ended September 30, 2002, respectively.
LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES
September 30, December 31, Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
Cash, cash equivalents and
marketable securities $ 74.4 $ 85.6 $ (11.2 ) (13.1 )%
Working capital 54.2 54.2 — —
Q3 YTD Q3 YTD Increase/(Decrease)
2003 2002 $
(in millions)
Cash flow from:
Operating activities $ 0.7 $ (2.4 ) $ 3.1
Investing activities (4.4 ) 28.7 (33.1 )
Financing activities (2.9 ) (3.1 ) 0.2
Cash and cash equivalents provided by operating activity for the nine months ended September 30, 2003 of $711,000 was comprised of $7.8 million of cash provided by operations excluding non-cash depreciation charges and purchased in-process research and development, partially offset by net changes in operating assets and liabilities of $7.1 million, primarily related to $6.0 million of payments of accounts payable and accrued liabilities, of which approximately $3.0 million related to liabilities assumed in the acquisition of Cyclis.
Cash used in investing activities for the nine months ended September 30, 2003 of $4.4 million was comprised of $7.0 million spent to acquire Cyclis and $2.0 million spent on capital additions, partially offset by net proceeds from the purchase, sale or maturity of marketable securities of $4.6 million. The cash cost to acquire Cyclis consisted of $5.0 million of cash purchase price, $1.5 million of consulting, legal and other professional costs to close the transaction and $500,000 of loans to Cyclis that were forgiven at closing.
Cash used in financing activities for the nine months ended September 30, 2003 of $2.9 million was comprised of principal repayments of long-term debt of $8.2 million offset by $5.3 million of proceeds from the issuance of common stock. Included in the principal repayments is $2.5 million related to long-term debt acquired from Cyclis which was repaid at closing.
We anticipate that our balances of cash, cash equivalents and marketable securities will change frequently as a result of the Company`s constant evaluation of conditions in financial markets and the timing of specific investments.
The Company`s future minimum lease commitments in all locations under non-cancelable operating leases for facilities and equipment as of September 30, 2003 are as follows (in thousands):
Remainder of 2003 $ 668
2004 2,574
2005 2,613
2006 1,844
2007 1,100
2008 1,144
Thereafter 1,389
Total minimum lease payments $ 11,332
Included in the total minimum payments for operating leases is approximately $6.9 million related to unutilized real estate which was accrued as a liability, net of assumed sublease income, as part of the Company`s restructuring charges in December 2002. The minimum lease payments will be due and payable as set forth above unless we are able to mitigate such costs by subleasing facilities or settling leasehold positions by paying our landlords lump-sum payments.
We expect that our available cash and marketable securities, together with operating revenues and investment income, will be sufficient to finance our working capital and capital requirements for the next several years. Our cash requirements may vary materially from those now planned depending upon the results of our drug discovery and development strategies, our ability to enter into any additional corporate collaborations in the future and the terms of such collaborations, results of research and development, the need for currently unanticipated capital expenditures, competitive and technological advances, acquisitions and costs associated therewith and other factors. We cannot guarantee that we will be able to obtain additional customers for our products and services, or that such products and services will produce revenues adequate to fund our operating expenses. If we experience increased losses, we may have to seek additional financing from public or private sale of our securities, including equity securities. There can be no assurance that additional funding will be available when needed or on acceptable terms.
Gruß
Falke28
Form 10-Q for ARQULE INC
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12-Nov-2003
Quarterly Report
Item 2 – Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results
OF OPERATIONS
OVERVIEW
Since our inception we have provided fee-based chemistry services to pharmaceutical and biotechnology companies to produce and develop novel chemical compounds with commercial potential. In 1999, we began moving the Company`s business model toward drug discovery and development, where in addition to our chemistry services business we have been pursuing internal drug discovery programs with the purpose of generating drug-like compounds.
On September 8, 2003, ArQule acquired Cyclis Pharmaceuticals ("Cyclis"), an early-stage cancer therapeutics company. This acquisition enabled us to forward integrate into a therapeutic area, oncology, and focus our strategy on discovering and developing small-molecule anti-cancer drugs based on a unique proprietary technology platform called the Activated Checkpoint TherapyTM(ACTTM) platform. ACTTM compounds are intended to kill cancer cells selectively and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer cells. Preclinical results indicate that by using ACTTM compounds, cancer cells should be effectively and selectively targeted. In contrast to other approaches, ACTTM compounds are selective for cancer cells. We are hopeful that drugs based on ACTTM compounds will demonstrate the potential to be better tolerated by patients than traditional chemotherapies while retaining broad-spectrum activity against multiple types of cancer.
The Cyclis acquisition provided us with a near-term clinical candidate, for which an Investigational New Drug application (IND) has been filed with the U.S. Food and Drug Administration. On September 29, 2003, we commenced the first Phase 1 clinical trial on this compound, ARQ 501 (formerly designated CO-501). Our oncology discovery pipeline consists of several programs that target different ACTTM mechanisms and increased our biology expertise through the addition of 14 scientists including Dr. Chiang Li, the inventor and co-developer of the ACTTM platform. Dr. Li is now ArQule`s Chief Scientific Officer and Vice President, Head of ArQule`s Biomedical Institute.
In addition to the cancer programs we plan to pursue, we have an internal drug discovery program in inflammation. This program focuses on developing small-molecule compounds that inhibit p38 MAP kinase, an enzyme involved with inflammatory disease. We have used our expertise in high-throughput automated chemistry, intelligent design of molecules, and experimental and predictive ADME analysis in a parallel process to generate compounds that have an optimal balance of drug-like properties. These compounds, called Optimal Chemical Entity™ (OCE™) compounds are based on target criteria for potency, selectivity, absorption, in vivopharmacokinetics and functional activity. During the quarter, we advanced one compound, an OCE™ compound named ARQ 101, into pilot toxicity studies, where acute toxicity, dose-range finding toxicity, genotoxicity and pharmacokinetics characteristics were examined. Based on results from these studies, ARQ 101 has been nominated as ArQule`s first wholly owned GLP toxicity candidate. We plan to commence GLP-tox studies by the end of this year.
In addition to building a portfolio of small molecule therapeutics for oncology and inflammation, we intend to continue our chemistry services business. In this area we will continue to provide a high level of service and commitment to our existing collaborators, Pfizer, Solvay, Sankyo and Novartis Biomedical Research Institute, while we use our chemistry expertise and unique technology platform to extend existing or enter new collaborations.
Historically we have generated revenues through such collaborative agreements for production and delivery of compound arrays and other research and development services. Under many of these collaborative agreements we also are entitled to receive milestone and royalty payments if our customer develops products resulting from the collaboration. To date, we have received three milestone payments and no royalty payments. We have not yet received any milestone or royalty revenue from our joint discovery programs with biotechnology companies or academic institutions, or from our internal drug discovery programs. We anticipate our revenues will continue to decrease in 2003 compared to 2002 as we intensify our transition to become a drug discovery and development company. We do not anticipate any revenue from our internal drug discovery programs, if ever, until at earliest the commencement of clinical trials. Our performance may vary from expectations, including quarterly variations in performance, because levels of revenue are dependent on our expanding or continuing existing collaborations, entering into additional corporate collaborations, or receiving future milestones and royalty payments, all of which are difficult to anticipate. See the discussion of our revenue recognition policy in the Critical Accounting Policies contained in the Company`s annual report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003.
As we further our transition to a drug discovery and development company, we may need to supplement our focus in the therapeutic areas of oncology and inflammation by acquisition, in-licensing and/or developing internal expertise. Such transactions could allow us to move more quickly toward developing additional candidates for clinical trials. We may also continue to invest in technology to enhance or expand our capabilities in drug discovery. Investments of this nature may result in near-term earnings fluctuations or impact the magnitude of profitability or loss.
We have incurred a cumulative net loss of $179 million from inception through September 30, 2003. Losses have resulted principally from costs incurred in research and development activities related to our efforts to develop our technologies, charges for in-process research and development, the associated administrative costs required to support those efforts, and from the cost of acquisitions. We were not profitable in 2001 or 2002, and we expect that we will not be profitable for the year ended December 31, 2003. Our ability to achieve sustained profitability is dependent on a number of factors, all of which are difficult to anticipate, including: our ability to perform under our collaborations at the expected cost; expansion or continuation of existing collaborations; timing of additional investments in technology; the cost and timing of clinical trials for our pipeline; our ability to make acquisitions and to integrate their operations with our own; and the realization of value from the development and commercialization of products in which we have an economic interest.
This report, including the Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operation ("MD&A"), contains statements reflecting management`s current expectations regarding our future performance. These statements are "forward looking" statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Forward-looking statements also may be included in other statements that we make. All statements that are not descriptions of historical fact are forward-looking statements, based on estimates, assumptions and projections that are subject to risks and uncertainties. These statements can generally be identified by use of forward looking terminology such as "believes", "expects", "intends", "may", "will", "should", "anticipates" or similar terminology. Although we believe that the expectations reflected in such forward looking statements are reasonable as of the date thereof, such expectations are based on certain assumptions regarding the progress of product development efforts under collaborative agreements, the execution of new collaborative agreements and other factors relating to our growth. Such expectations may not materialize if product development efforts, including any necessary trials of our potential drug candidates, are delayed or suspended, if positive early results are not repeated in later studies or in humans, if planned acquisitions or negotiations with potential collaborators are delayed or unsuccessful, if we are unsuccessful at integrating acquired assets or technologies, if our planned transition to a drug discovery and development company takes longer or is more expensive than we anticipated or if other assumptions prove incorrect. See also the risks and uncertainties discussed in our Form 10-K for the year ended December 31, 2002 and subsequent filings with the Security and Exchange Commission, including the Form S-3 filed on October 24, 2003. As such, actual results could differ materially from those currently anticipated.
ACQUISITION OF CYCLIS PHARMACEUTICALS, INC.
On September 8, 2003, we acquired all of the outstanding securities of Cyclis, a privately held, development stage cancer-therapeutics company based in Norwood, Massachusetts, in a transaction accounted for as a purchase business combination. At that time, Cyclis was merged with and into ArQule and Cyclis ceased to exist as a separate entity. Pursuant to the terms of the acquisition agreement, we issued approximately 4.6 million shares of common stock, paid cash of $5 million and forgave notes receivable of $500,000. We incurred consulting, legal, accounting and other third-party costs of approximately $1.6 million in order to close the transaction. The shares issued were valued at $18.8 million based on our share price on the measurement date of acquisition, resulting in a total purchase price of $25.9 million. The results of the acquire Cyclis operations and the estimated fair value of the assets acquired and liabilities assumed are included in the financial statements from the date of acquisition.
Upon consummation of Cyclis acquisition, we immediately charged to income $30.4 million representing purchased in-process research and development ("IPR&D") that had not yet reached technical feasibility and had no alternative future use. Approximately $14 million of the charge represents the fair value of the IPR&D. The remaining $16.4 million of the charge represents a step-up adjustment resulting from the excess of the purchase price over the identifiable tangible and intangible assets acquired and liabilities assumed which was allocated
on a pro rata basis to the carrying value of acquired long-lived assets. The value assigned IPR&D (before the aforementioned step-up adjustment) was composed of the projected value of three Cyclis pre-clinical drug development projects based on various mechanisms of actions associated with the ACTTM technology. The valuation was determined using the income approach. Potential revenue and drug development expenses were projected through 2020 based on information obtained from management and from published third-party industry statistics for similar drug development businesses. The expenditures that will be necessary to complete the clinical trials are subject to numerous uncertainties. Completion of clinical trials may take several years or more, and the estimate of time and cost to complete can be affected by factors such as the number of patients required to participate in the trials, the number of clinical sites involved in the trials, the length of time required to enroll a suitable number of patients and the type, complexity, novelty and intended use of a product. We estimate that the development of these acquired projects through clinical trials to commercial viability will take approximately nine years and cost in excess of $500 million. The discounted cash flow method was applied to the projected cash flows, adjusted for the probability of success, using a discount rate of 30%. The discount rate takes into consideration the uncertainty surrounding successful development and commercialization of the IPR&D.
If these projects are not successfully developed, the revenue and profitability of the Company may be adversely affected in future periods. We are continually monitoring our development projects. Management is responsible for the assumptions used to determine the estimated fair value of IPR&D, and we believe that these assumptions represent a reasonably reliable estimate of the future benefits attributed to purchased IPR&D. No assurance can be given that actual results will not deviate from those assumptions in the future.
RESTRUCTURING CHARGE
In December 2002, we recorded restructuring charges of $12.7 million in connection with our decision to cease further development and commercialization of our in silicopredictive models and realign our workforce to expedite the transition towards becoming a drug discovery company. The restructuring actions included closing our facility in Redwood City, California (effective December 31, 2002) and Cambridge, United Kingdom (effective March 31, 2003), along with the termination of employees in these facilities and certain employees in our Massachusetts facilities. The components of the restructuring charges included: $2.1 million associated with the elimination of 128 managerial and staff positions worldwide; $5.8 million related to the remaining lease payment obligations associated with the abandonment of our facilities in Redwood City, California and Cambridge, United Kingdom, net of assumed sublease income; $3.8 million associated with the non-cash write-off of leasehold improvements and equipment no longer expected to provide future economic benefits at the abandoned facilities; and $0.9 million of other charges primarily related to contractual obligations that no longer provide future value to the Company and other costs associated with closing the California and United Kingdom operations.
Year-to-date activity against the restructuring accrual (which is included in accrued liabilities in the Consolidated Balance Sheet) was as follows (in thousands):
Balance as of 2003 Balance as of
December 31, Provisions/ 2003 September 30,
2002 Credits Payments 2003
Termination benefits $ 2,029 $ — $ (2,014 ) $ 15
Facility related 6,285 (290 ) (1,065 ) 4,930
Other charges 436 — (365 ) 71
Total restructuring accrual $ 8,750 $ (290 ) $ (3,444 ) $ 5,016
As of September 30, 2003, all employee terminations are complete and all remaining termination benefits will be paid out by December 31, 2003. California facility costs will be paid out through the remaining lease term of the facility, which extends through 2010, unless we are able to mitigate such costs by subleasing the facility or settling our leasehold position by paying a lump-sum payment to the landlord. During the quarter, ArQule reversed $290,000 of restructuring accrual to reflect a change in its original estimate of the remaining leasehold obligations and assumed sublease income in the United Kingdom.
In October 2003, ArQule completed an agreement with InPharmatica Ltd. to sell certain assets of its former operations in the United Kingdom and to assign its facility lease obligation.
RESULTS OF OPERATIONS
Three months ("Q3") and nine months ended September 30, 2003 and 2002:
Revenue
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Revenue $ 16.0 $ 16.5 $ (0.5 ) (3 )%
For the nine months ended September 30:
Revenue $ 47.1 $ 46.7 $ 0.4 1 %
The decrease in revenues in Q3 2003 from Q3 2002 is due to reductions in revenue from Bayer, Pharmacia and Solvay as these programs wind down, partially offset by an increase in revenue from Sankyo as ArQule made its final delivery of mapping array libraries under the terms of our contract with Sankyo. Revenues for the nine months ended September 30, 2003
increased slightly over the same period of 2002 due to increased revenues under the expanded Pfizer contract and from Bayer as a result of increased compound deliveries, partially offset by reductions in or no revenue from Solvay, GlaxoSmithKline and Wyeth as these contracts wind down and no revenue from Searle as this contract ended in Q2 2002. In Q3 2003, the Company completed its final contractual obligation to Bayer.
Cost of revenue
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Cost of revenue $ 8.9 $ 9.4 $ (0.5 ) (5 )%
Gross margin % of revenue 44.4 % 43.1 % — —
For the nine months ended September 30:
Cost of revenue $ 27.1 $ 26.4 $ 0.6 2 %
Gross margin % of revenue 42.5 % 43.3 % — —
Cost of revenue in Q3 2003 decreased in absolute dollars from Q3 2002 as a result of manufacturing yield efficiencies associated with the Pfizer collaboration which resulted in reduced material consumption and decreased spending to satisfy the Bayer collaboration due to the transition from development to production activities as the contract wound down. These reductions account for the improvement in gross margin percentage in Q3 2003 versus the prior year. For the nine months ended September 30, 2003 costs of revenue increased slightly, primarily due to increased labor, laboratory supplies, facility costs and depreciation to satisfy the Bayer and Pfizer collaborations. Gross margin percentage was lower in the nine month period ended September 30, 2003 versus the comparable 2002 period due to higher concentration of Pfizer revenue in 2003 which, due to the lower gross margin percentage associated with this contract, lowered the overall average gross margin percentage.
Research and development
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Research and development $ 4.7 $ 8.1 $ (3.3 ) (41 )%
For the nine months ended September 30:
Research and development $ 12.9 $ 24.4 $ (11.6 ) (47 )%
The decreases in research and development in the three and nine month periods reflect the cost savings associated with the Company`s decision in December 2002 to cease further development of its in silico predictive models and to close its facilities in Redwood City, California (effective December 31, 2002) and Cambridge, United Kingdom (effective March 31, 2003), and to realign its workforce in order to expedite its transition to a drug discovery and development company. The most significant components of the period-over-period reductions
were lower employee-related charges of $2.7 million in the three-month period and $8.3 million in the year–to-date period due to the severance of 78 research and development employees. In addition, laboratory supplies and facility expenses were lower by $700,000 in Q3 2003 versus Q3 2002, and by $3.0 million for the nine-month period of 2003 versus 2002, due to the reduced research and development activities and the closure of the Redwood City and Cambridge facilities. The Company believes research and development expense will increase in 2004 as ARQ 501 continues clinical trials.
Marketing, general and administrative
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Marketing, general and administrative $ 2.3 $ 3.4 $ (1.1 ) (32 )%
For the nine months ended September 30:
Marketing, general and administrative $ 7.2 $ 10.3 $ (3.1 ) (30 )%
The decreases in the three and nine month periods are primarily due to the severance of 31 marketing, general and administrative employees as part of the Company`s restructuring actions in December 2002, and the closing of the Redwood City and Cambridge facilities. The decrease in Q3 2003 versus Q3 2002 was comprised of reductions in employee-related charges of $1.0 million and professional fees of $100,000. The decrease for the year-to-date period of 2003 versus 2002 was comprised of reductions in employee related charges of $2.1 million, professional fees of $360,000, and supply and facility related charges of $350,000.
Acquisition-related charges
Increase/(Decrease)
2003 2002 $
(in millions)
For the three months ended September 30:
Acquisition-related charges $ 30.4 $ 1.3 $ 29.0
For the nine months ended September 30:
Acquisition-related charges $ 30.4 $ 5.2 $ 25.2
Acquisition-related charges in 2002 pertain to the January 2001 acquisition of Camitro Corporation and are comprised of stock-based compensation and amortization of intangibles. In 2002, all remaining stock-based compensation related to the issuance of stock options below market value and restricted stock to former employees of Camitro had been either recognized, based on the vesting of the underlying security, or forfeited; therefore, there is no stock-based compensation expense in 2003. Amortization of intangibles in 2002 related to the amortization
of core technology acquired from Camitro. At December 31, 2002, the Company assessed the recoverability of its core technology balance and, based on the applicable accounting standards, recorded a full impairment charge; therefore there is no amortization of intangibles in 2003.
Acquisition-related charges in 2003 related solely to the charge for acquired in-process research and development purchased in connection with the acquisition of Cyclis in September 2003, which had not yet reached technological feasibility and had no alternative future use.
Net investment income
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30:
Net investment income $ 0.2 $ 0.3 $ (0.1 ) (41 )%
For the nine months ended September 30:
Net investment income $ 0.4 $ 0.9 $ (0.5 ) (51 )%
The decrease in net investment income is due to lower interest rates and lower average principal balances of cash and marketable securities, partially offset by lower interest expense, also related to lower interest rates and reduced principal of debt outstanding.
Net loss
Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
For the three months ended September 30;
Net loss $ 29.9 $ 5.5 $ 24.4 447 %
For the nine months ended September 30;
Net loss $ 29.6 $ 18.8 $ 10.9 58 %
The increase in the net losses in the 2003 periods versus the 2002 periods is due to the impact of the $30.4 million charge for purchased in-process research and development in connection with the Cyclis acquisition. This charge offset significant reductions in research and development and marketing, general and administrative expense, both of which benefited from savings that resulted from the Company`s restructuring initiatives in December 2002, and the lack of acquisition-related charges related to the Camitro acquisition in 2003 compared to charges of $1.3 million and $5.2 million in the three and nine months ended September 30, 2002, respectively.
LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES
September 30, December 31, Increase/(Decrease)
2003 2002 $ %
(in millions)
Cash, cash equivalents and
marketable securities $ 74.4 $ 85.6 $ (11.2 ) (13.1 )%
Working capital 54.2 54.2 — —
Q3 YTD Q3 YTD Increase/(Decrease)
2003 2002 $
(in millions)
Cash flow from:
Operating activities $ 0.7 $ (2.4 ) $ 3.1
Investing activities (4.4 ) 28.7 (33.1 )
Financing activities (2.9 ) (3.1 ) 0.2
Cash and cash equivalents provided by operating activity for the nine months ended September 30, 2003 of $711,000 was comprised of $7.8 million of cash provided by operations excluding non-cash depreciation charges and purchased in-process research and development, partially offset by net changes in operating assets and liabilities of $7.1 million, primarily related to $6.0 million of payments of accounts payable and accrued liabilities, of which approximately $3.0 million related to liabilities assumed in the acquisition of Cyclis.
Cash used in investing activities for the nine months ended September 30, 2003 of $4.4 million was comprised of $7.0 million spent to acquire Cyclis and $2.0 million spent on capital additions, partially offset by net proceeds from the purchase, sale or maturity of marketable securities of $4.6 million. The cash cost to acquire Cyclis consisted of $5.0 million of cash purchase price, $1.5 million of consulting, legal and other professional costs to close the transaction and $500,000 of loans to Cyclis that were forgiven at closing.
Cash used in financing activities for the nine months ended September 30, 2003 of $2.9 million was comprised of principal repayments of long-term debt of $8.2 million offset by $5.3 million of proceeds from the issuance of common stock. Included in the principal repayments is $2.5 million related to long-term debt acquired from Cyclis which was repaid at closing.
We anticipate that our balances of cash, cash equivalents and marketable securities will change frequently as a result of the Company`s constant evaluation of conditions in financial markets and the timing of specific investments.
The Company`s future minimum lease commitments in all locations under non-cancelable operating leases for facilities and equipment as of September 30, 2003 are as follows (in thousands):
Remainder of 2003 $ 668
2004 2,574
2005 2,613
2006 1,844
2007 1,100
2008 1,144
Thereafter 1,389
Total minimum lease payments $ 11,332
Included in the total minimum payments for operating leases is approximately $6.9 million related to unutilized real estate which was accrued as a liability, net of assumed sublease income, as part of the Company`s restructuring charges in December 2002. The minimum lease payments will be due and payable as set forth above unless we are able to mitigate such costs by subleasing facilities or settling leasehold positions by paying our landlords lump-sum payments.
We expect that our available cash and marketable securities, together with operating revenues and investment income, will be sufficient to finance our working capital and capital requirements for the next several years. Our cash requirements may vary materially from those now planned depending upon the results of our drug discovery and development strategies, our ability to enter into any additional corporate collaborations in the future and the terms of such collaborations, results of research and development, the need for currently unanticipated capital expenditures, competitive and technological advances, acquisitions and costs associated therewith and other factors. We cannot guarantee that we will be able to obtain additional customers for our products and services, or that such products and services will produce revenues adequate to fund our operating expenses. If we experience increased losses, we may have to seek additional financing from public or private sale of our securities, including equity securities. There can be no assurance that additional funding will be available when needed or on acceptable terms.
Gruß
Falke28
So langsam, so langsam...
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Cancer Research Makes Top Ten List In Peer-Reviewed Cell Cycle Journal
Thursday November 20, 9:05 am ET
WOBURN, Mass., Nov. 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), an oncology-focused biotechnology company, reported today that the editorial board of the journal Cell Cycle has selected the Company`s published research on the topic of direct checkpoint activation as a strategy against cancer as one of the "Top Ten Most Outstanding Cell Cycle Research Papers" of the past year published in all biomedical journals. The study, led by ArQule`s Chief Scientific Officer Dr. Chiang J. Li, entitled Selective killing of cancer cells by beta lapachone: Direct checkpoint activation as a strategy against cancer, first appeared in PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA) in March 2003. Cell Cycle is a peer-reviewed journal of original research on the cell cycle, especially as it pertains to cancer and developmental biology. Its distinguished editorial board consists of academic leaders, including Nobel Laureates, in cell cycle and cancer research.
ADVERTISEMENT
"This is strong recognition and endorsement by the scientific community of our innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform, ArQule`s novel approach to anti-cancer therapy," said Dr. Stephen A. Hill, President and Chief Executive Officer. "The ACT(SM) platform underscores ArQule`s oncology portfolio which presently consists of a Phase 1 clinical candidate (ARQ 501) and several discovery programs."
Dr. Chiang J. Li, inventor of the ACT(SM) platform and senior author of the study, added, "My colleagues and I are honored by this peer recognition of our science. We are working to improve the way cancer patients are treated."
The November/December 2003 issue of Cell Cycle acknowledges the most outstanding cell cycle research of the past year with its selection of the top ten papers, chosen from among 40 papers published in all journals between 2002 and mid-2003. The papers were nominated and selected by members of the Cell Cycle Editorial Board who used the following criteria: will the paper affect future basic research or research in therapy or does it describe a new technology?
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in the research and development of novel small-molecule drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is applying its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform and its small-molecule chemistry expertise to produce next-generation drugs that are aimed at improving the treatment of cancer patients. ACT(SM) platform compounds are intended to selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer.
ArQule`s leading programs are ARQ 501 for solid cancers, which entered Phase 1 trials in September 2003, and ARQ 101, an OCE(TM) compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, which entered preclinical testing (GLP-toxicity studies) in November.
For more information about Cell Cycle and the current issue, please visit: www.landesbioscience.com/journals/cc/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003 and its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Cancer Research Makes Top Ten List In Peer-Reviewed Cell Cycle Journal
Thursday November 20, 9:05 am ET
WOBURN, Mass., Nov. 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News), an oncology-focused biotechnology company, reported today that the editorial board of the journal Cell Cycle has selected the Company`s published research on the topic of direct checkpoint activation as a strategy against cancer as one of the "Top Ten Most Outstanding Cell Cycle Research Papers" of the past year published in all biomedical journals. The study, led by ArQule`s Chief Scientific Officer Dr. Chiang J. Li, entitled Selective killing of cancer cells by beta lapachone: Direct checkpoint activation as a strategy against cancer, first appeared in PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA) in March 2003. Cell Cycle is a peer-reviewed journal of original research on the cell cycle, especially as it pertains to cancer and developmental biology. Its distinguished editorial board consists of academic leaders, including Nobel Laureates, in cell cycle and cancer research.
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"This is strong recognition and endorsement by the scientific community of our innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform, ArQule`s novel approach to anti-cancer therapy," said Dr. Stephen A. Hill, President and Chief Executive Officer. "The ACT(SM) platform underscores ArQule`s oncology portfolio which presently consists of a Phase 1 clinical candidate (ARQ 501) and several discovery programs."
Dr. Chiang J. Li, inventor of the ACT(SM) platform and senior author of the study, added, "My colleagues and I are honored by this peer recognition of our science. We are working to improve the way cancer patients are treated."
The November/December 2003 issue of Cell Cycle acknowledges the most outstanding cell cycle research of the past year with its selection of the top ten papers, chosen from among 40 papers published in all journals between 2002 and mid-2003. The papers were nominated and selected by members of the Cell Cycle Editorial Board who used the following criteria: will the paper affect future basic research or research in therapy or does it describe a new technology?
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in the research and development of novel small-molecule drugs for the treatment of cancer and inflammation. The Company is applying its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform and its small-molecule chemistry expertise to produce next-generation drugs that are aimed at improving the treatment of cancer patients. ACT(SM) platform compounds are intended to selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer.
ArQule`s leading programs are ARQ 501 for solid cancers, which entered Phase 1 trials in September 2003, and ARQ 101, an OCE(TM) compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, which entered preclinical testing (GLP-toxicity studies) in November.
For more information about Cell Cycle and the current issue, please visit: www.landesbioscience.com/journals/cc/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003 and its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
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Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
Also hier ist ja wirklich nicht viel los in letzter Zeit.
Aber diese Firma ist grundsolide! Das Überraschungsmoment ist gnadenlos nach oben ausgerichtet.
Also dranbleiben!
Gruß
Falke28
Aber diese Firma ist grundsolide! Das Überraschungsmoment ist gnadenlos nach oben ausgerichtet.
Also dranbleiben!
Gruß
Falke28
So langsam wird es Zeit für ein neues 52 W High...
Aber ich denke diese Aktie gehört zu einem Coreinvestment Richtung Nano- bzw. Biotechnologie.
Hier könnte wirklich der alte Kostolany greifen: Kaufen und liegen lassen!
Gruß
Falke28
Aber ich denke diese Aktie gehört zu einem Coreinvestment Richtung Nano- bzw. Biotechnologie.
Hier könnte wirklich der alte Kostolany greifen: Kaufen und liegen lassen!
Gruß
Falke28
Ich denke auch, dass Arqule sich zu einem soliden Investment entwickeln wird. Die Frage ist nur, wann sie ausbrechen wird! Habe mir mittlerweile 10 Nanotechwerte ins Depotgelegt und werd diese liegen lassen! Falke, schau Dir mal Nanopierce und L.A.M Pharma an! Sind beide äußerst spekulative, aber wer net wagt, der nicht gewinnt!!
Also DAUMEN DRÜCKEN!!
Also DAUMEN DRÜCKEN!!
Hallo Powertrader79,
ich bin erst seit kurzem auf Nano aufmerksam geworden und möchte mir auch ein paar ins Depot legen. Daher würde mich interessieren, welche 10 Werte du bzgl. Nano hast.
Gruss
Prof Dr. Dr. GeldSack
ich bin erst seit kurzem auf Nano aufmerksam geworden und möchte mir auch ein paar ins Depot legen. Daher würde mich interessieren, welche 10 Werte du bzgl. Nano hast.
Gruss
Prof Dr. Dr. GeldSack
Also, alle werde ich Dir nicht nennen, aber um Dir mal n bisl was näherzubringen:
Harris & Harris
Flamel
Nanopierce (große Position)
Arqule
und L.A.M. Pharmaceutics, als reiner Zockerwert, um gelegentlich 30 - 50% abzustauben.
im moment habe ich 3 offene orders laufen, unter anderem Obducat.
Mein Portfeuille setzt sich im moment etwa aus 16 Werten zusammen, gut diversifiziert....
Werd mir aber auch demnächst einen Fond zulegen
Harris & Harris
Flamel
Nanopierce (große Position)
Arqule
und L.A.M. Pharmaceutics, als reiner Zockerwert, um gelegentlich 30 - 50% abzustauben.
im moment habe ich 3 offene orders laufen, unter anderem Obducat.
Mein Portfeuille setzt sich im moment etwa aus 16 Werten zusammen, gut diversifiziert....
Werd mir aber auch demnächst einen Fond zulegen
Der Aktionär Newsletter vom Freitag, 23. Januar 2004
Atemberaubende Gewinne mit Nano-Aktien: Viele Nano-Aktien verzeichneten in den letzten Wochen atemberaubende Kursgewinne. Doch Anleger sollten jetzt einen Blick auf die Unternehmen aus der zweiten Reihe werfen, denn genau hier werden sie Werte finden, die ihr Potenzial noch nicht entfaltet haben. Das amerikanische Nanobiotechnologie-Unternehmen Arqule ist ein gutes Beispiel. Seit der letzten Empfehlung im AKTIONÄR ist der Kurs von Arqule zwar um knapp 25 Prozent gestiegen, der Wert gehört jedoch noch immer zu den unbekannten Nanotechnologie-Aktien
Atemberaubende Gewinne mit Nano-Aktien: Viele Nano-Aktien verzeichneten in den letzten Wochen atemberaubende Kursgewinne. Doch Anleger sollten jetzt einen Blick auf die Unternehmen aus der zweiten Reihe werfen, denn genau hier werden sie Werte finden, die ihr Potenzial noch nicht entfaltet haben. Das amerikanische Nanobiotechnologie-Unternehmen Arqule ist ein gutes Beispiel. Seit der letzten Empfehlung im AKTIONÄR ist der Kurs von Arqule zwar um knapp 25 Prozent gestiegen, der Wert gehört jedoch noch immer zu den unbekannten Nanotechnologie-Aktien
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Announces Milestone from Wyeth Collaboration
Monday January 26, 7:00 am ET
ArQule`s technology delivers IND filing for Wyeth, triggering payment to ArQule
WOBURN, Mass., Jan. 26 /PRNewswire/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has achieved a milestone, triggering a payment to ArQule from Wyeth Pharmaceuticals (NYSE: WYE - News). Wyeth has filed an Investigational New Drug (IND) application with the Food and Drug Administration (FDA) for a compound whose discovery was facilitated through the collaborative Directed ArrayTM Program with ArQule. The Wyeth IND application seeks permission to conduct clinical trials on a candidate for a disease in women`s health.
ADVERTISEMENT
In 1997, ArQule and Wyeth commenced a five year, $28 million collaboration involving access to ArQule`s Mapping Array® and Directed ArrayTM programs. This compound was nominated for development track status in October 2002. The filing of the IND triggers a milestone payment to ArQule as part of its agreement with Wyeth. ArQule could also receive additional milestones if the program progresses and royalties on commercial sales of any products resulting from the collaboration. Financial terms of the milestone were not disclosed.
"This milestone, representing the first payment to ArQule for an IND filing based on our technology, clearly validates ArQule`s approach to chemistry-based drug discovery," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule`s President and Chief Executive Officer. "We are pleased to see results from our contribution to Wyeth`s discovery and development pipeline."
Dr. Hill continued, "We are proud of our achievements for our pharmaceutical partners. We are also excited by the prospects of integrating this chemistry expertise with our Activated Checkpoint TherapySM biology platform focused on building a portfolio of cancer therapeutics."
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint TherapySM (ACTSM) platform. ACTSM compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. The Company`s lead programs are ARQ 501 for solid cancers, presently in Phase 1 clinical trials, and ARQ 101, an optimized small-molecule compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, presently in preclinical (GLP-tox) studies. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high- quality library design and compound production. For more information about ArQule, please visit the Company`s new website at www.ArQule.com.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACTSM platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACTSM platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; payments may not be received on a timely basis resulting in inaccuracies of the financial projections contained herein; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003, its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
ArQule Announces Milestone from Wyeth Collaboration
Monday January 26, 7:00 am ET
ArQule`s technology delivers IND filing for Wyeth, triggering payment to ArQule
WOBURN, Mass., Jan. 26 /PRNewswire/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has achieved a milestone, triggering a payment to ArQule from Wyeth Pharmaceuticals (NYSE: WYE - News). Wyeth has filed an Investigational New Drug (IND) application with the Food and Drug Administration (FDA) for a compound whose discovery was facilitated through the collaborative Directed ArrayTM Program with ArQule. The Wyeth IND application seeks permission to conduct clinical trials on a candidate for a disease in women`s health.
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In 1997, ArQule and Wyeth commenced a five year, $28 million collaboration involving access to ArQule`s Mapping Array® and Directed ArrayTM programs. This compound was nominated for development track status in October 2002. The filing of the IND triggers a milestone payment to ArQule as part of its agreement with Wyeth. ArQule could also receive additional milestones if the program progresses and royalties on commercial sales of any products resulting from the collaboration. Financial terms of the milestone were not disclosed.
"This milestone, representing the first payment to ArQule for an IND filing based on our technology, clearly validates ArQule`s approach to chemistry-based drug discovery," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule`s President and Chief Executive Officer. "We are pleased to see results from our contribution to Wyeth`s discovery and development pipeline."
Dr. Hill continued, "We are proud of our achievements for our pharmaceutical partners. We are also excited by the prospects of integrating this chemistry expertise with our Activated Checkpoint TherapySM biology platform focused on building a portfolio of cancer therapeutics."
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint TherapySM (ACTSM) platform. ACTSM compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. The Company`s lead programs are ARQ 501 for solid cancers, presently in Phase 1 clinical trials, and ARQ 101, an optimized small-molecule compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, presently in preclinical (GLP-tox) studies. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high- quality library design and compound production. For more information about ArQule, please visit the Company`s new website at www.ArQule.com.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACTSM platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACTSM platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; payments may not be received on a timely basis resulting in inaccuracies of the financial projections contained herein; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003, its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
Vermutlich eine der wenig weit entwickelten Nano-Firmen, geht ab wie Harry- und keiner hat einen Kommentar?
hm....
hm....
@Bienenvater
der wert geht schon mal so ab weil er auch ganz ohne das medikament das auf die nanotech technik baut, ziemlich billig war oder besser immer noch ist.
was die nano story angeht bei Arqule. die nano fantasie liegt ja in diesem krebs medikament das jetzt gerade die phase 1 durchläuft bei der FDA! wenn wir da irgendwann in den nächsten monaten mal gute ergebnisse bekommen sollten, dann wird das teil richtig abgehen.
nach unten ist bei normalem markt allerdings nicht viel risiko, wenn du dir die fundamentalen daten (ohne dem nano krebs produkt) ansiehst.
Hack
der wert geht schon mal so ab weil er auch ganz ohne das medikament das auf die nanotech technik baut, ziemlich billig war oder besser immer noch ist.
was die nano story angeht bei Arqule. die nano fantasie liegt ja in diesem krebs medikament das jetzt gerade die phase 1 durchläuft bei der FDA! wenn wir da irgendwann in den nächsten monaten mal gute ergebnisse bekommen sollten, dann wird das teil richtig abgehen.
nach unten ist bei normalem markt allerdings nicht viel risiko, wenn du dir die fundamentalen daten (ohne dem nano krebs produkt) ansiehst.
Hack
Übrigends Tom,bin auch seit vorgestern drin
Potetial nach unten besteht kaum....denke ich!
CMBX geht auch ohne Ende...freu
Potetial nach unten besteht kaum....denke ich!
CMBX geht auch ohne Ende...freu
Halloooooo Tommy, danke für Deinen Kommentar. Wollte eigentlich in diesen müden Thread mit meinem inhaltslosen Posting nur etwas Leben bringen. Das Scheinchen hat unsere Beachtung ganz sicher verdient.
bin auch drin ,leider mit 5,30 euro-naja,mal sehen was gehtuns allen viel glück
Aus technischer Sicht ist der Weg frei bis 7,45$(obere Begrenzung des Trendkanals)
Nach unten sind wir mit so einigen Unterstützungen sehr stark abgesichert.
Mal sehen was der Dollar noch so macht. Hat ja die schönen Gewinne von Arqule im letzten Jahr so ziemlich verhagelt.
Nach unten sind wir mit so einigen Unterstützungen sehr stark abgesichert.
Mal sehen was der Dollar noch so macht. Hat ja die schönen Gewinne von Arqule im letzten Jahr so ziemlich verhagelt.
Hier noch ein interessanter Artikel von Global Biotech Daily zu Arqule.
"Nanotech: Chance auf 100 Prozent! (27.01.2004)
Wer im Bereich Nanobiotechnologie eine weitere Ergänzung sucht, sollte sich laut „Global Biotech Daily“ einige Stücke dieses Wertes ins Depot legen: Der Kurs der Aktie kommt erst jetzt in Fahrt und erste Erfolge zeichnen sich ab: Während Biophan sich zuletzt verdreifachte, stieg die hier besprochene ArQule (WKN 903396) seit Dezember erst knapp 25 Prozent. ArQule hat mit Bayer und Pfizer zwei Pharma-Riesen an seiner Seite und forscht unter Zugrundelegung der Kombination verschiedener Moleküle nach neuen Wirkstoffen gegen schwere Krankheiten. Nach ersten Erfolgen hat Pfizer nun wesentlich früher als ursprünglich geplant eine Zahlung für das Erreichen erster Meilensteine geleistet. Dadurch konnten die bisherigen Umsatz- und Ergebnisschätzungen für 2003 nach oben korrigiert werden. Beim Umsatz werden nun zwischen 63 und 65 Millionen US-Dollar und beim Verlust zwischen 29 und 31 Millionen Dollar erwartet, nachdem zuvor noch von 37 bis 39 Millionen Fehlbetrag ausgegangen worden war. Gestern meldete ArQule den Experten zufolge das Erreichen eines weiteren Meilensteins in der Zusammenarbeit mit Wyeth Pharma. Insbesondere ist hervorzuheben, dass ArQule im Gegensatz zu vielen anderen aus der Branche unmittelbar vor dem Sprung in die Gewinnzone steht: Ohne die Einmalbelastungen von 30,4 Millionen Dollar für die Übernahme von Cyclis im dritten Quartal hätte das Unternehmen wohl schon per 2003 eine schwarze Null verbucht. „Global Biotech Daily“ stuft ArQule vor den genannten Hintergründen mit einem klaren Strong Buy und einem Kurspotenzial von 100 Prozent ein. Der Empfehlungskurs beträgt 5 Euro, bei 3,50 Euro wird zu einem Stopp-loss geraten."
http://www.boersenwelt.de/xist4c/web/27-01-04-14-18--Nanotec…
"Nanotech: Chance auf 100 Prozent! (27.01.2004)
Wer im Bereich Nanobiotechnologie eine weitere Ergänzung sucht, sollte sich laut „Global Biotech Daily“ einige Stücke dieses Wertes ins Depot legen: Der Kurs der Aktie kommt erst jetzt in Fahrt und erste Erfolge zeichnen sich ab: Während Biophan sich zuletzt verdreifachte, stieg die hier besprochene ArQule (WKN 903396) seit Dezember erst knapp 25 Prozent. ArQule hat mit Bayer und Pfizer zwei Pharma-Riesen an seiner Seite und forscht unter Zugrundelegung der Kombination verschiedener Moleküle nach neuen Wirkstoffen gegen schwere Krankheiten. Nach ersten Erfolgen hat Pfizer nun wesentlich früher als ursprünglich geplant eine Zahlung für das Erreichen erster Meilensteine geleistet. Dadurch konnten die bisherigen Umsatz- und Ergebnisschätzungen für 2003 nach oben korrigiert werden. Beim Umsatz werden nun zwischen 63 und 65 Millionen US-Dollar und beim Verlust zwischen 29 und 31 Millionen Dollar erwartet, nachdem zuvor noch von 37 bis 39 Millionen Fehlbetrag ausgegangen worden war. Gestern meldete ArQule den Experten zufolge das Erreichen eines weiteren Meilensteins in der Zusammenarbeit mit Wyeth Pharma. Insbesondere ist hervorzuheben, dass ArQule im Gegensatz zu vielen anderen aus der Branche unmittelbar vor dem Sprung in die Gewinnzone steht: Ohne die Einmalbelastungen von 30,4 Millionen Dollar für die Übernahme von Cyclis im dritten Quartal hätte das Unternehmen wohl schon per 2003 eine schwarze Null verbucht. „Global Biotech Daily“ stuft ArQule vor den genannten Hintergründen mit einem klaren Strong Buy und einem Kurspotenzial von 100 Prozent ein. Der Empfehlungskurs beträgt 5 Euro, bei 3,50 Euro wird zu einem Stopp-loss geraten."
http://www.boersenwelt.de/xist4c/web/27-01-04-14-18--Nanotec…
Arqule macht sich!!!
hallo allerseits.
@glühwürmchen
super das du jetzt auch dabei bist. hoffe es zahlt sich aus.
@alle
gestern hatten wir ja nach längerer zeit mal gewinnmitnahmen. soll auch so sein. wir hatten ja in den letzten wochen sehr hohes volumen bei Arqule.
die in amerika rätseln schon wer sich da einkauft. wir haben ja ca. 28 millionen ausstehende aktien, davon sind höchstens die hälfte überhaupt im float, die anderen in festen händen. insider und institutionelle. usw.
hier die liste der tradingdays von 2.1. bis gestern mit dem volumen:
28-Jan 716,500
27-Jan 481,7700
26-Jan 325,700
23-Jan 295,200
22-Jan 249,000
21-Jan 686,800
20-Jan 651,400
16-Jan 281,900
15-Jan 153,700
14-Jan 246,700
13-Jan 272,600
12-Jan 233,909
9-Jan 370,900
8-Jan 426,500
7-Jan 512,300
6-Jan 345,700
5-Jan 292,000
2-Jan 142,200
das ist eigentlich ziemlich extrem. 6.7 millionen in 18 trading days. bei einem free float von ca. 14 millionen?
hallo!!!
Hack
@glühwürmchen
super das du jetzt auch dabei bist. hoffe es zahlt sich aus.
@alle
gestern hatten wir ja nach längerer zeit mal gewinnmitnahmen. soll auch so sein. wir hatten ja in den letzten wochen sehr hohes volumen bei Arqule.
die in amerika rätseln schon wer sich da einkauft. wir haben ja ca. 28 millionen ausstehende aktien, davon sind höchstens die hälfte überhaupt im float, die anderen in festen händen. insider und institutionelle. usw.
hier die liste der tradingdays von 2.1. bis gestern mit dem volumen:
28-Jan 716,500
27-Jan 481,7700
26-Jan 325,700
23-Jan 295,200
22-Jan 249,000
21-Jan 686,800
20-Jan 651,400
16-Jan 281,900
15-Jan 153,700
14-Jan 246,700
13-Jan 272,600
12-Jan 233,909
9-Jan 370,900
8-Jan 426,500
7-Jan 512,300
6-Jan 345,700
5-Jan 292,000
2-Jan 142,200
das ist eigentlich ziemlich extrem. 6.7 millionen in 18 trading days. bei einem free float von ca. 14 millionen?
hallo!!!
Hack
Charttechnisch immer noch gut!http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=arql
...und heute schön laaangsam wieder fast 6%.
si schmeckt das doch. kein nervenkitzel, sondern klammheimlich nett nach oben!
si schmeckt das doch. kein nervenkitzel, sondern klammheimlich nett nach oben!
Leute es ist spät geworden und der Tag war Lang (und ertragreich )
Also hier mein Lesezeichen für die morgige...
...Pflichtlekture !
GN8 All,
Whyso
Also hier mein Lesezeichen für die morgige...
...Pflichtlekture !
GN8 All,
Whyso
Hi Leute, Arqule im Musterdepot bei Global Biotech Investing aufgenommen mit Stron buy Bewertung
Auf gute Kurse, Gruß an alle, Clouse
Auf gute Kurse, Gruß an alle, Clouse
Moin moin,
bin auch schon länger bei arqule dabei. Ich denke auch, daß dieser Wert bald abgehen wird. Vorgestern immerhin bis 7$, bevor es dann wieder runter ging. Denke es sind gute Einkaufskurse und ansonsten toi toi toi
bin auch schon länger bei arqule dabei. Ich denke auch, daß dieser Wert bald abgehen wird. Vorgestern immerhin bis 7$, bevor es dann wieder runter ging. Denke es sind gute Einkaufskurse und ansonsten toi toi toi
gute aussichten!
Na,die 6 hätte aber halten sollen,oder?
Dachte 6 wäre der Support gewesen
Dachte 6 wäre der Support gewesen
Und hier die neuesten Zahlen:
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule, Inc. Reports Fourth Quarter and Year End 2003 Financial Results
Thursday February 12, 7:00 am ET
Conference call scheduled for today at 9 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Feb. 12 /PRNewswire-FirstCall/-- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced its financial results for the fourth quarter and year ended 2003.
ADVERTISEMENT
For the quarter ended December 31, 2003, ArQule reported revenues of $18,443,000, compared with $16,154,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company reported a net loss of $5,129,000, or $0.18 per share, compared with a net loss of $59,104,000, or $2.78 per share, for the fourth quarter of 2002. The fourth quarter of 2003 net loss includes a restructuring charge of $1,529,000 related to the Company`s reassessment of its liability for its closed facility in California and a $4,750,000 loss related to a write-down of an investment in a privately-held company. The fourth quarter 2002 net loss figure includes stock-based compensation, amortization of intangibles, goodwill and intangible asset impairment charges and restructuring charges associated with the Company`s decision in December 2002 to reduce its workforce and close its facilities in California and the United Kingdom.
For the year ended December 31, 2003, ArQule`s revenues were $65,539,000, compared with revenues of $62,812,000 for the year ended December 31, 2002. The Company reported a net loss for the year ended December 31, 2003 of $34,751,000, or $1.43 per share. This compares with a net loss of $77,875,000, or $3.67 per share, for the year ended December 31, 2002. The 2003 net loss includes an in-process research and development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of $30,359,000, in addition to the above-mentioned restructuring and investment write-down charges (in the aggregate, $5,989,000). The 2002 net loss figures include the effect of the above-mentioned charges.
As announced in December 2003, revenues for the fourth quarter and full year 2003 include revenues from Pfizer that had been anticipated in January 2004. These revenues were related to the achievement of certain goals and deliverables by ArQule.
ArQule ended the year with $77 million of cash and marketable securities. This figure includes a $3 million equity investment that Pfizer made in 2003 as a milestone in acknowledgement of ArQule meeting all of its 2003 deliverables.
"These results provide a very solid base on which to continue ArQule`s transition to becoming an innovative, well-financed, oncology-focused biotechnology company," said Dr. Stephen A. Hill, President and CEO of ArQule. "Our cash position at the end of 2003 will allow us to dedicate approximately $25 million per year over the next three years to our Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) research and development program. This will include our lead program, ARQ 501, currently in a Phase 1 clinical trial. It will also support our multiple pipeline programs for compounds within our ACT(SM) portfolio, some of which have already commenced animal testing. As will be described below, we will continue during 2004 to strengthen our position as an effective oncology company."
Research and Development Program Update
Activated Checkpoint Therapy(SM) Platform
ArQule`s lead program, ARQ 501, is progressing according to plan. In the Phase 1 dose- escalation study, the fifth patient has been safely dosed. Dose- limiting toxicity has yet to be reached. The Company is also in the planning stage for potential new studies that would explore the effect of combinations of ARQ 501 with approved chemotherapeutic agents in specific human tumor types. The Company has increased the resources applied to its next generation of compounds directed to a number of innovative biological targets within the ACT(SM) pathways. During the course of 2004, ArQule will continue this process of reallocating resources away from some of its traditional activities in favor of greater support of its ACT(SM) research and development.
"We are delighted with the progress with ARQ 501 and very excited about our pipeline programs within the ACT(SM) platform. We have fine opportunities to further advance these programs in 2004," said Dr. Chiang Li, ArQule`s Chief Scientific Officer and Vice President, Head of ArQule`s Biomedical Institute.
Other Programs
The Company is currently exploring out-licensing opportunities for its ion channel and p38 MAP Kinase inhibitor programs. These have reached lead optimization and GLP toxicity phases, respectively. ArQule was pleased to receive a milestone payment from Wyeth on the submission of an IND derived from its Directed Array(TM) collaboration with them. A second program for which ArQule could be eligible for milestone and royalty payments continues to progress through GLP toxicity studies at Solvay.
Chemical Technologies
ArQule continues to have a productive relationship with Pfizer. In response to Pfizer`s evolving needs for chemistry support, ArQule has reduced its overall file enrichment effort and re-focused some of its resources to support rapid hit follow up. Instead of increasing its infrastructure to support the required expansion of the original agreement in subsequent years, ArQule will maintain the 2004 compound production levels for potentially the remaining term of the agreement. The revenue and expense consequences of this change are described more fully below in the Company`s 2004 guidance.
2004 Financial Guidance
As previously reported, due to the successful achievement of certain goals during 2003, payments originally anticipated from Pfizer in January 2004 were received in December 2003. In addition, the Company`s three-year, $30 million collaboration with Bayer was successfully concluded during 2003. On February 11, 2004, ArQule entered into a new agreement with Pfizer. This amends the previous collaboration agreement dated December 18, 2001. Under the terms of the amended agreement, based on the Company`s achievement of production milestones, ArQule may receive up to $184.9 million in cash from 2004 through 2008. This potentially represents a total of $291.2 million in cash for the entire collaboration, down from $345 million as previously disclosed. For 2004, expense guidance assumes a reduction in resources needed to support the Pfizer alliance, while increasing the resources available for internal research. As a consequence of the skill-set needs in discovery research, this reallocation will result in the departure of up to 55 current employees through a reduction in force now being implemented and the recruitment of a number of new employees with the skills necessary for oncology research and development activities. All costs related to this realignment are included in the Company`s expense guidance for 2004. As stated, ArQule does not anticipate a significant change to the total headcount for ArQule during 2004.
For 2004, ArQule expects revenues to range between $46 and $48 million, total cost of revenue to range between $34 and $35 million, total research and development expenses to range between $22 and $23 million and total marketing, general and administrative expenses to range between $9 and $10 million. The Company expects net investment income to range between $400,000 and $600,000. The Company expects to record a charge of between $1.2 and $1.4 million in the first quarter of 2004 associated with its decision to terminate approximately 55 employees. ArQule expects its net loss per share to range between $0.66 and $0.70 for the year. ArQule expects its net use of cash this year to range between $29 and $31 million, of which approximately $6 million will be spent on paying down debt on the building in Woburn. This guidance does not assume any additional collaborations, acquisitions or in-licensing initiatives.
"Our guidance for 2004 reflects our confidence in the strength of our oncology programs. We are well positioned to resource those programs effectively for a number of years," concluded Dr. Hill.
ArQule will hold a conference call at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen A. Hill, President and CEO, and Louise A. Mawhinney, CFO, will lead the call.
Date: Thursday, February 12, 2004
Time: 9:00 a.m. ET
Conference Call Numbers
Toll Free: (800) 289-0437
Toll: (913) 981-5508
Webcast: www.ArQule.com
A replay of the conference call will be available for five days and can be accessed by dialing toll-free (888) 203-1112, and outside the U.S. (719) 457- 0820. The access code is 672491.
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. The Company`s lead programs are ARQ 501 for solid cancers, presently in Phase 1 clinical trials, and ARQ 101, an optimized small-molecule compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, presently in preclinical (GLP-tox) studies. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high- quality library design and compound production. For more information about ArQule, please visit the Company`s new website at www.ArQule.com.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ("Reform Act"), which provides a safe harbor for forward-looking statements made by or on behalf of ArQule. ArQule and its representatives may from time to time make written or oral forward-looking statements, including statements contained in this press release. Generally, the words "believe," "expect," "intend," "estimate," "anticipate," "will" and similar expressions identify forward-looking statements. All statements which address operating performance, events or developments that ArQule expects or anticipates will occur in the future, such as projections about its future results of operations or its financial condition, research, development and commercialization of its products and anticipated trends in its business are forward-looking statements within the meaning of the Reform Act.
Actual results may differ materially from those projected in the forward- looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: ARQ 501 may fail in clinical trials; possible delays in clinical trials; the ability to commercialize product candidates if ArQule fails to demonstrate adequately their safety and efficacy; the ability of its competitors to develop and market cancer products that are more effective and have fewer side effects; the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; the ACT(SM) pipeline may prove disappointing; payments may not be received on a timely basis resulting in inaccuracies of the financial projections contained herein; costs associated with the reduction in force may exceed expectations; ArQule may not achieve its production milestones in its collaboration with Pfizer and its revenue projections may fall short; the Company may not be able to attract and retain an adequate number of new employees with appropriate skills; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003, its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
-- financial tables follow --
ArQule, Inc.
Condensed Statement of Operations
(In Thousands, Except Per Share Amounts)
Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31 December 31
(Unaudited) (Unaudited)
2003 2002 2003 2002
Revenue:
Compound development
revenue $17,981 $15,773 $65,077 $60,965
Compound development
revenue - related
parties 462 381 462 1,847
Total revenue 18,443 16,154 65,539 62,812
Costs and expenses:
Cost of revenue 8,991 8,794 36,060 35,231
Research and development 6,072 7,140 18,932 31,389
Marketing, general and
administrative 2,395 2,608 9,560 12,876
Stock-based compensation - 376 - 3,221
Amortization of
intangibles - 841 - 3,373
Impairment of core
technology - 17,137 - 17,137
Impairment of goodwill - 25,890 - 25,890
Restructuring charges 1,529 12,695 1,239 12,695
In-process research and
development - - 30,359 -
Total costs and
expenses 18,987 75,481 96,150 141,812
Loss from operations (544) (59,327) (30,611) (79,000)
Net interest income 165 223 610 1,125
Loss on investment (4,750) - (4,750) -
Net loss $(5,129) $(59,104) $(34,751) $(77,875)
Basic and diluted net loss per
share (A) $(0.18) $(2.78) $(1.43) $(3.67)
Weighted average common shares
outstanding - basic and diluted 28,141 21,283 24,333 21,215
(A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in
all periods presented.
December 31, December 31,
Balance sheet data
(in thousands): 2003 2002
Cash, cash equivalents
and marketable
securities $76,724 $85,626
Working capital 54,698 54,176
Total assets 128,424 145,079
Stockholders` equity 86,477 93,715
ArQule Contacts:
Stephen Hill, CEO
Louise Mawhinney, CFO
(781) 994-0300
www.ArQule.com
--------------------------------------------------------------------------------
Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule, Inc. Reports Fourth Quarter and Year End 2003 Financial Results
Thursday February 12, 7:00 am ET
Conference call scheduled for today at 9 a.m. Eastern Time
WOBURN, Mass., Feb. 12 /PRNewswire-FirstCall/-- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced its financial results for the fourth quarter and year ended 2003.
ADVERTISEMENT
For the quarter ended December 31, 2003, ArQule reported revenues of $18,443,000, compared with $16,154,000 for the same period of 2002. For the quarter, the Company reported a net loss of $5,129,000, or $0.18 per share, compared with a net loss of $59,104,000, or $2.78 per share, for the fourth quarter of 2002. The fourth quarter of 2003 net loss includes a restructuring charge of $1,529,000 related to the Company`s reassessment of its liability for its closed facility in California and a $4,750,000 loss related to a write-down of an investment in a privately-held company. The fourth quarter 2002 net loss figure includes stock-based compensation, amortization of intangibles, goodwill and intangible asset impairment charges and restructuring charges associated with the Company`s decision in December 2002 to reduce its workforce and close its facilities in California and the United Kingdom.
For the year ended December 31, 2003, ArQule`s revenues were $65,539,000, compared with revenues of $62,812,000 for the year ended December 31, 2002. The Company reported a net loss for the year ended December 31, 2003 of $34,751,000, or $1.43 per share. This compares with a net loss of $77,875,000, or $3.67 per share, for the year ended December 31, 2002. The 2003 net loss includes an in-process research and development charge related to the acquisition of Cyclis Pharmaceuticals of $30,359,000, in addition to the above-mentioned restructuring and investment write-down charges (in the aggregate, $5,989,000). The 2002 net loss figures include the effect of the above-mentioned charges.
As announced in December 2003, revenues for the fourth quarter and full year 2003 include revenues from Pfizer that had been anticipated in January 2004. These revenues were related to the achievement of certain goals and deliverables by ArQule.
ArQule ended the year with $77 million of cash and marketable securities. This figure includes a $3 million equity investment that Pfizer made in 2003 as a milestone in acknowledgement of ArQule meeting all of its 2003 deliverables.
"These results provide a very solid base on which to continue ArQule`s transition to becoming an innovative, well-financed, oncology-focused biotechnology company," said Dr. Stephen A. Hill, President and CEO of ArQule. "Our cash position at the end of 2003 will allow us to dedicate approximately $25 million per year over the next three years to our Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) research and development program. This will include our lead program, ARQ 501, currently in a Phase 1 clinical trial. It will also support our multiple pipeline programs for compounds within our ACT(SM) portfolio, some of which have already commenced animal testing. As will be described below, we will continue during 2004 to strengthen our position as an effective oncology company."
Research and Development Program Update
Activated Checkpoint Therapy(SM) Platform
ArQule`s lead program, ARQ 501, is progressing according to plan. In the Phase 1 dose- escalation study, the fifth patient has been safely dosed. Dose- limiting toxicity has yet to be reached. The Company is also in the planning stage for potential new studies that would explore the effect of combinations of ARQ 501 with approved chemotherapeutic agents in specific human tumor types. The Company has increased the resources applied to its next generation of compounds directed to a number of innovative biological targets within the ACT(SM) pathways. During the course of 2004, ArQule will continue this process of reallocating resources away from some of its traditional activities in favor of greater support of its ACT(SM) research and development.
"We are delighted with the progress with ARQ 501 and very excited about our pipeline programs within the ACT(SM) platform. We have fine opportunities to further advance these programs in 2004," said Dr. Chiang Li, ArQule`s Chief Scientific Officer and Vice President, Head of ArQule`s Biomedical Institute.
Other Programs
The Company is currently exploring out-licensing opportunities for its ion channel and p38 MAP Kinase inhibitor programs. These have reached lead optimization and GLP toxicity phases, respectively. ArQule was pleased to receive a milestone payment from Wyeth on the submission of an IND derived from its Directed Array(TM) collaboration with them. A second program for which ArQule could be eligible for milestone and royalty payments continues to progress through GLP toxicity studies at Solvay.
Chemical Technologies
ArQule continues to have a productive relationship with Pfizer. In response to Pfizer`s evolving needs for chemistry support, ArQule has reduced its overall file enrichment effort and re-focused some of its resources to support rapid hit follow up. Instead of increasing its infrastructure to support the required expansion of the original agreement in subsequent years, ArQule will maintain the 2004 compound production levels for potentially the remaining term of the agreement. The revenue and expense consequences of this change are described more fully below in the Company`s 2004 guidance.
2004 Financial Guidance
As previously reported, due to the successful achievement of certain goals during 2003, payments originally anticipated from Pfizer in January 2004 were received in December 2003. In addition, the Company`s three-year, $30 million collaboration with Bayer was successfully concluded during 2003. On February 11, 2004, ArQule entered into a new agreement with Pfizer. This amends the previous collaboration agreement dated December 18, 2001. Under the terms of the amended agreement, based on the Company`s achievement of production milestones, ArQule may receive up to $184.9 million in cash from 2004 through 2008. This potentially represents a total of $291.2 million in cash for the entire collaboration, down from $345 million as previously disclosed. For 2004, expense guidance assumes a reduction in resources needed to support the Pfizer alliance, while increasing the resources available for internal research. As a consequence of the skill-set needs in discovery research, this reallocation will result in the departure of up to 55 current employees through a reduction in force now being implemented and the recruitment of a number of new employees with the skills necessary for oncology research and development activities. All costs related to this realignment are included in the Company`s expense guidance for 2004. As stated, ArQule does not anticipate a significant change to the total headcount for ArQule during 2004.
For 2004, ArQule expects revenues to range between $46 and $48 million, total cost of revenue to range between $34 and $35 million, total research and development expenses to range between $22 and $23 million and total marketing, general and administrative expenses to range between $9 and $10 million. The Company expects net investment income to range between $400,000 and $600,000. The Company expects to record a charge of between $1.2 and $1.4 million in the first quarter of 2004 associated with its decision to terminate approximately 55 employees. ArQule expects its net loss per share to range between $0.66 and $0.70 for the year. ArQule expects its net use of cash this year to range between $29 and $31 million, of which approximately $6 million will be spent on paying down debt on the building in Woburn. This guidance does not assume any additional collaborations, acquisitions or in-licensing initiatives.
"Our guidance for 2004 reflects our confidence in the strength of our oncology programs. We are well positioned to resource those programs effectively for a number of years," concluded Dr. Hill.
ArQule will hold a conference call at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen A. Hill, President and CEO, and Louise A. Mawhinney, CFO, will lead the call.
Date: Thursday, February 12, 2004
Time: 9:00 a.m. ET
Conference Call Numbers
Toll Free: (800) 289-0437
Toll: (913) 981-5508
Webcast: www.ArQule.com
A replay of the conference call will be available for five days and can be accessed by dialing toll-free (888) 203-1112, and outside the U.S. (719) 457- 0820. The access code is 672491.
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. The Company`s lead programs are ARQ 501 for solid cancers, presently in Phase 1 clinical trials, and ARQ 101, an optimized small-molecule compound targeting p38 MAP Kinase for rheumatoid arthritis, presently in preclinical (GLP-tox) studies. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high- quality library design and compound production. For more information about ArQule, please visit the Company`s new website at www.ArQule.com.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ("Reform Act"), which provides a safe harbor for forward-looking statements made by or on behalf of ArQule. ArQule and its representatives may from time to time make written or oral forward-looking statements, including statements contained in this press release. Generally, the words "believe," "expect," "intend," "estimate," "anticipate," "will" and similar expressions identify forward-looking statements. All statements which address operating performance, events or developments that ArQule expects or anticipates will occur in the future, such as projections about its future results of operations or its financial condition, research, development and commercialization of its products and anticipated trends in its business are forward-looking statements within the meaning of the Reform Act.
Actual results may differ materially from those projected in the forward- looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule`s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: ARQ 501 may fail in clinical trials; possible delays in clinical trials; the ability to commercialize product candidates if ArQule fails to demonstrate adequately their safety and efficacy; the ability of its competitors to develop and market cancer products that are more effective and have fewer side effects; the ability to integrate successfully ArQule`s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; the ACT(SM) pipeline may prove disappointing; payments may not be received on a timely basis resulting in inaccuracies of the financial projections contained herein; costs associated with the reduction in force may exceed expectations; ArQule may not achieve its production milestones in its collaboration with Pfizer and its revenue projections may fall short; the Company may not be able to attract and retain an adequate number of new employees with appropriate skills; and, the risks and uncertainties described in ArQule`s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2003, its Form S-3 filed with the Commission on October 8, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
-- financial tables follow --
ArQule, Inc.
Condensed Statement of Operations
(In Thousands, Except Per Share Amounts)
Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31 December 31
(Unaudited) (Unaudited)
2003 2002 2003 2002
Revenue:
Compound development
revenue $17,981 $15,773 $65,077 $60,965
Compound development
revenue - related
parties 462 381 462 1,847
Total revenue 18,443 16,154 65,539 62,812
Costs and expenses:
Cost of revenue 8,991 8,794 36,060 35,231
Research and development 6,072 7,140 18,932 31,389
Marketing, general and
administrative 2,395 2,608 9,560 12,876
Stock-based compensation - 376 - 3,221
Amortization of
intangibles - 841 - 3,373
Impairment of core
technology - 17,137 - 17,137
Impairment of goodwill - 25,890 - 25,890
Restructuring charges 1,529 12,695 1,239 12,695
In-process research and
development - - 30,359 -
Total costs and
expenses 18,987 75,481 96,150 141,812
Loss from operations (544) (59,327) (30,611) (79,000)
Net interest income 165 223 610 1,125
Loss on investment (4,750) - (4,750) -
Net loss $(5,129) $(59,104) $(34,751) $(77,875)
Basic and diluted net loss per
share (A) $(0.18) $(2.78) $(1.43) $(3.67)
Weighted average common shares
outstanding - basic and diluted 28,141 21,283 24,333 21,215
(A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in
all periods presented.
December 31, December 31,
Balance sheet data
(in thousands): 2003 2002
Cash, cash equivalents
and marketable
securities $76,724 $85,626
Working capital 54,698 54,176
Total assets 128,424 145,079
Stockholders` equity 86,477 93,715
ArQule Contacts:
Stephen Hill, CEO
Louise Mawhinney, CFO
(781) 994-0300
www.ArQule.com
--------------------------------------------------------------------------------
Source: ArQule, Inc.
Gruß
Falke28
Interessant.
Soll dass heissen, dass ARQL ebenfalls auf dem Gebiet Directed evolution aktiv ist?
Nach meinem Kenntnisstand gibt es bis jetzt noch nicht einmal eine Handvoll Biotechs, die sich damit befassen.
Einer davon wurde vor 3 Monaten von Lilly geschnappt: Applied Molecular Evolution.
ARQL und MAXY (mein Baby) spielen zusammen mit Diversa und Genencor in der selben Liga, wenn man Yahoo glauben darf:
http://finance.yahoo.com/q/co?s=DVSA
Soll dass heissen, dass ARQL ebenfalls auf dem Gebiet Directed evolution aktiv ist?
Nach meinem Kenntnisstand gibt es bis jetzt noch nicht einmal eine Handvoll Biotechs, die sich damit befassen.
Einer davon wurde vor 3 Monaten von Lilly geschnappt: Applied Molecular Evolution.
ARQL und MAXY (mein Baby) spielen zusammen mit Diversa und Genencor in der selben Liga, wenn man Yahoo glauben darf:
http://finance.yahoo.com/q/co?s=DVSA
ArQule Marktkapitalisierung 160 mio usd
denke da ist noch viel spielraum nach oben bei
77mio cash
und weiterhin guten nachrichten aus der forschung!
clemania
denke da ist noch viel spielraum nach oben bei
77mio cash
und weiterhin guten nachrichten aus der forschung!
clemania
Was versteht man unter "Directed evolution" ?
@schnutzelpuh (wunderschöner Name)
Directed Evolution bedeutet in kurzen Sätzen soviel wie:
Den Evolutionsprozess direkt beeinflussen und wesentlich beschleunigen, d.h. Molekularstrukturen werden so verändert, dass das Resultat den Zielvorstellungen entspricht, durch eine gesteuerte Mutation (Kombination, Rekombination) von Proteinen, Aminosäuren, also den kleinsten Bauteilen des Lebens.
Entwicklungszeit von sagen wir mal 10 Jahren, wo die Natur mehrere tausend Jahre dazu brauchen würde.
Dazu gibt es noch die Technologie des DNA Shuffling.
Hier wird verschiedene DNA zerschnitten und neu geordnet um daraus eine verbesserte Eigenschaft zu gewinnen.
Schau doch mal rüber zu MAXY, da findest Du mehr:
http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/threadpag…
Directed Evolution bedeutet in kurzen Sätzen soviel wie:
Den Evolutionsprozess direkt beeinflussen und wesentlich beschleunigen, d.h. Molekularstrukturen werden so verändert, dass das Resultat den Zielvorstellungen entspricht, durch eine gesteuerte Mutation (Kombination, Rekombination) von Proteinen, Aminosäuren, also den kleinsten Bauteilen des Lebens.
Entwicklungszeit von sagen wir mal 10 Jahren, wo die Natur mehrere tausend Jahre dazu brauchen würde.
Dazu gibt es noch die Technologie des DNA Shuffling.
Hier wird verschiedene DNA zerschnitten und neu geordnet um daraus eine verbesserte Eigenschaft zu gewinnen.
Schau doch mal rüber zu MAXY, da findest Du mehr:
http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/threadpag…
Danke für das Kompliment und die Aufklärung!
wenn ArQule in diesem Gebiet Erfolge nachweisen kann, sind die für mich ein potentieller Übernahmekandidat. Bei der aktuellen Bewertung mit round about 170 mio und 77mio cash (USD) ist es doch für nen großen ein kinderspiel da zuzugreifen. da reicht ja die portokasse aus.
was meint ihr?
stimmt mich aufjedenfall alles positiv,
gruß
clemania
was meint ihr?
stimmt mich aufjedenfall alles positiv,
gruß
clemania
ARQ steht ein wichtiger Chart-Entscheidung zuvor - entweder 6€ oder 3,6€ ,ende dieser Woche wissen wir mehr .
kgv1
kgv1
Gefährlich wird es erst bei Bruch der Marke 4,9$-5,0$.
Sollte diese Marke nicht fallen, sehe ich keine Gefahr für den Bruch des Trendkanals.
Sollte diese Marke nicht fallen, sehe ich keine Gefahr für den Bruch des Trendkanals.
Hoffe die hält heute ..... War ja ein ziemlischer Rutsch eben in den USA
autsch, das tut weh....
rabenschwarzer tag! wie geht es weiter???
rabenschwarzer tag! wie geht es weiter???
Waren gute Nachkaufkurse .... hoffe ich ............
Wird Zeit das Arqule mal endlich wieder richtung Norden zieht...
Wird Zeit das Arqule mal endlich wieder richtung Norden zieht...
Das macht aber langsam keinen Spass mehr mit Arqule. Eben Bid schon wieder unter 4€. Verkaufen oder Nachkaufen?
Was denkt ihr?
Was denkt ihr?
Ob da eben eine SL Welle ausgelöst wurde ???? Ich werde erstmal nix tun und beobachten und warten. Verkaufen kommt für mich nicht in Frage, da ich langfristig noch einiges von ARQL erwarte ..... (aber ob meine Nerven sowas auf Dauer aushalten ???)
@misterpillow
Ja, das mit den Nerven stimmt. Strapziert schon gewaltig.
Bin bei 5,4€ eingestiegen. Das ist noch nicht lange her. Die Kursziele die da kursierten waren ja gigantisch; 10€.
Nach ja, Pipeline ist ja wirklich interessant. Momentan läuft es aber bei keinem Wert so richtig rund. Habe noch Genta und Lexicon Genetics auf meiner Watchlist.
Vielleicht kommt ja bald die Wende?
Ja, das mit den Nerven stimmt. Strapziert schon gewaltig.
Bin bei 5,4€ eingestiegen. Das ist noch nicht lange her. Die Kursziele die da kursierten waren ja gigantisch; 10€.
Nach ja, Pipeline ist ja wirklich interessant. Momentan läuft es aber bei keinem Wert so richtig rund. Habe noch Genta und Lexicon Genetics auf meiner Watchlist.
Vielleicht kommt ja bald die Wende?
Ich bin zu 4.5 rein, hab bei 5 nachgekauft. Leider war ich dann zu gierig (standen ja bei 7 Dollar) und ab dann gings bergab. So schnell konnte ich garnicht verkaufen ....
hallo, bin auch in arqule investiert, habe einen KK von 6.03, bin am überlegen ob ich nachkaufe
gruß
e.1
gruß
e.1
Ich bin auch bei 5,40 € rein. Ich denke im Moment nicht an einen Ausstieg nach, warum auch? Hat sich denn in den letzten 2 Wochen fundamental was am Unternehmen geändert? Nein. Der Gesamtmarkt ist im Moment halt ein bischen Verhalten, daher auch die Kursrückgänge in den letzten Tagen, denke ich. Aber was so schnell fällt, kann ja auch wieder so schnell steigen.
Daher bleib ich long. Man sollte halt bischen Geduld mitbringen, denke ich.
Daher bleib ich long. Man sollte halt bischen Geduld mitbringen, denke ich.
Wir bestätigen nur nochmal die untere Trendlinie des Trendkanals, bei 5$.
Es sollte jetzt schon wieder Richtung Norden gehen!
Es sollte jetzt schon wieder Richtung Norden gehen!
Dachte schon, dass Arqule abschmiert und die 5$ nach unten durchbricht. Da wir gestern aber bei 5,6 $ geschlossen haben, bleibt die Hoffnung, dass es bei gutem Marktumfeld langsam wieder Richtung 6$ geht.
Gruß
KLr
Gruß
KLr
#51 sitze auch in ARQL und GNTA. Von beiden erwarte ich in 2004 sehr viel, leider strapazieren beide derzeit etwas die Nerven. Ich glaube da hilft nur liegen lassen und nach 12 Monaten über hoffentlich satte, steuerfreie, Kursgewinne freuen...
ist zur zeit alles ein bißchen zäh, ein schritt vor, zwei zurück und andersrum...
wir werden unsere news bekommen und wenn mal richtig volumen reinkommt und instis die aktie entdecken wird es auch richtig aufwärts gehen.
hier ist weiterhin ordentlich was drin, geduld zahlt sich aus.
kurs rt 5,72
gruß an alle
clemania
wir werden unsere news bekommen und wenn mal richtig volumen reinkommt und instis die aktie entdecken wird es auch richtig aufwärts gehen.
hier ist weiterhin ordentlich was drin, geduld zahlt sich aus.
kurs rt 5,72
gruß an alle
clemania
Es sieht so aus als würden wir schon bald wieder die 7$ sehen, auch wenn es heute eher nicht so scheint!!!
hier im board ist irgendwie net soviel los...
kein interesse?
kein diskussionsstoff?
keine news?
muss diese aktie erst noch entdeckt werden?
hoffe wir erleben mal das was mamma.com heute durchmacht
clemania
kein interesse?
kein diskussionsstoff?
keine news?
muss diese aktie erst noch entdeckt werden?
hoffe wir erleben mal das was mamma.com heute durchmacht
clemania
Nach der Meldung der Partnerschaft mit Roche habe ich noch einmal ordentlich nachgelegt!
Ich denke, dass diese Meldung auch die Seriösität dieser Firma extrem in den Mittelpunkt stellt und weitere Kunden in Zukunft anstehen könnten.
Mit diesem Deal sehe ich einen fairen Wert der Aktie bei durchaus 10-15 US$. Bei 14 stehen schon meine ersten Verkaufslimite.
Aber wie schnell diese Marke erreicht wird ist ehrlich schwer zu sagen. In der Krebsforschung sind ja so einige Unternehmen tätig! ArQule befindet sich mit Roche nun erst am Anfang. Mal sehen, wie optimistisch die Amerikaner den Erfolg in Zukunft einstufen. In den nächsten Wochen werden dort bestimmt einige statements kommen.
Sollte die Aktie noch mal ein wenig zurückkommen werde ich wohl abermals nachlegen. Mit den Umsätzen, dem Cashbestand und den Kunden ist dieses Unternehmen eine wahre Perle!
Zugreifen!
Gruß
Falke28
Ich denke, dass diese Meldung auch die Seriösität dieser Firma extrem in den Mittelpunkt stellt und weitere Kunden in Zukunft anstehen könnten.
Mit diesem Deal sehe ich einen fairen Wert der Aktie bei durchaus 10-15 US$. Bei 14 stehen schon meine ersten Verkaufslimite.
Aber wie schnell diese Marke erreicht wird ist ehrlich schwer zu sagen. In der Krebsforschung sind ja so einige Unternehmen tätig! ArQule befindet sich mit Roche nun erst am Anfang. Mal sehen, wie optimistisch die Amerikaner den Erfolg in Zukunft einstufen. In den nächsten Wochen werden dort bestimmt einige statements kommen.
Sollte die Aktie noch mal ein wenig zurückkommen werde ich wohl abermals nachlegen. Mit den Umsätzen, dem Cashbestand und den Kunden ist dieses Unternehmen eine wahre Perle!
Zugreifen!
Gruß
Falke28
Folgen nicht erst einmal Gewinnmitnahmen- was denkt Ihr dazu??
Sollten hier niocht erst einmal Gewinnmitnahmen folgen?? Was meint Ihr dazu??
gewinnmitnahmen? jetzt wo die aktie charttechnisch richtig ausgebochen ist? auf keinen fall.also wer jetzt verkauft muss richtig dumm sein. den die woche sehn wir noch weitaus höhere kurse als jetzt.
in diesem sinne: good trades
gruß profibroker
in diesem sinne: good trades
gruß profibroker
Na- also doch erst mal kurz nach unten- Verschnaufpause?? Jedenfalls denke ich auch, dass es im laufe der Woche wieder aufwärts geht!
Gruß
Gruß
ist doch gesund- oder???
Wenn alle draußen sind die auf kurze Gewinne gehofft haben
kommt meist das lange Warten und die Umsätze fallen.
Dann irgend wann steigen die Umsätze wieder heimlich und es geht wieder Berg auf oder ab!
Ratet mal mit Rosental!
Grüße
Lost H.
kommt meist das lange Warten und die Umsätze fallen.
Dann irgend wann steigen die Umsätze wieder heimlich und es geht wieder Berg auf oder ab!
Ratet mal mit Rosental!
Grüße
Lost H.
die aktie holt heute nochmal luft, wird aber auf wochensicht weiter zulegen können.
gruß profibroker
gruß profibroker
soviel Platz zum luftholen hat Arqule nicht mehr, die gehen heute wieder über die 7!
Da bin ich aber mal gespannt! Über 7$ werden wir heut nicht kommen !!!
wie kann man nur so pessimistisch sein?
so weit weg sind die 7$ übrigens nicht!
hallo leute,
bin ebenfalls ein fan von unserer arqule
für mich einer der aussichtsreichsten werte der nanotech-biotech zukunft, die wahrlichst rosig aussieht.
KZ bis JE mindestens 20$
die derzeitige bewertung im vergleich zu manchen schrottweten im biotech bzw. nanotechsektor ist bei der derzeitigen fundamentalen lage arqule´s einfach lächerlich.
tschau
bin ebenfalls ein fan von unserer arqule
für mich einer der aussichtsreichsten werte der nanotech-biotech zukunft, die wahrlichst rosig aussieht.
KZ bis JE mindestens 20$
die derzeitige bewertung im vergleich zu manchen schrottweten im biotech bzw. nanotechsektor ist bei der derzeitigen fundamentalen lage arqule´s einfach lächerlich.
tschau
habe heute morgen bei bloombergtv gehört das sich roche eventuel vorstellen kann kleine und mittlere unternehmen zuzukaufen, ..dies wurde auf der hauptversammlung angekündigt...
wer weis was genaueres konnte nicht genau recherchieren da ich weg musste..
ein schelm der böses denkt...
wer weis was genaueres konnte nicht genau recherchieren da ich weg musste..
ein schelm der böses denkt...
noch 3 cents bis zur 7!
will dieses jahr noch ne 1 vor der 7 sehen
will dieses jahr noch ne 1 vor der 7 sehen
tageshoch 7,15
aktuell wieder 7
volumen steigt rapide an
aktuell wieder 7
volumen steigt rapide an
Time Price Volume Exchange Info
14:45:36 7.100 2200 Nasdaq-NM at Ask
14:45:33 7.070 1800 Pacific at Ask
clemania
14:45:36 7.100 2200 Nasdaq-NM at Ask
14:45:33 7.070 1800 Pacific at Ask
clemania
Und wer hatte nun recht trader.one???
Die aktie steigt langsam aber stetig.so gefällt mir das.eine gesunde fahrt richtung norden.
hier werden wird bald zweistellige kurse sehn.
gruß profibroker
hier werden wird bald zweistellige kurse sehn.
gruß profibroker
Ja, bin echt überrascht worden! Hatte nicht damit gerechnet!
Hast du gut gemacht, Jung!
Hast du gut gemacht, Jung!
Ich würde Dir ja noch sagen wo wir heute abend landen, aber dass wäre dann doch zu nett von mir trader.one
Ob in USA die 7 halten?
Ich glaub auch nicht das du das so genau weist!
Und ich dachte schon du wärst so ein NETTER!?
Und ich dachte schon du wärst so ein NETTER!?
gerade eben bei 7,73
schlußkurs 7,71 +9,5%
so kanns weitergehen....wann werden wir zweistellig?
so kanns weitergehen....wann werden wir zweistellig?
schöner move und noch soooooviel Platz. 2-Stellig sollte bei einem einigermaßen guten Umfeld kfr. natürlich unter den bekannten schwankungen machbar sein!
Tja mal sehen obs heute dann schon über die 8$ geht.
Dann könnten wir nächste Woche schon mal die 10 angehen.
Schau mer mal!
Dann könnten wir nächste Woche schon mal die 10 angehen.
Schau mer mal!
wir steigen heute weiter auf 6,30 euro bis jetzt.
ich glaube wir werden hier bald höhere kurse als 10,xx sehn denn nach oben gibt es keine widerstände.wir steigen hier in den himmel sag ich euch.
gruß profibroker
ich glaube wir werden hier bald höhere kurse als 10,xx sehn denn nach oben gibt es keine widerstände.wir steigen hier in den himmel sag ich euch.
gruß profibroker
Auf Xetra steht gerade der richtige Kurs 10 €!!!
Hab ich auch gesehen
Aber wieso richtiger Kurs ? Fehlt dafür nicht noch eine Null ???
Aber wieso richtiger Kurs ? Fehlt dafür nicht noch eine Null ???
die aktie hebt richtig ab.wer jetzt noch auf den zug springen will muss jetzt kaufen bevor es zu spät ist.denn in nächster zeit wird es zügig richtung norden gehen.
in frankfurt schon 7,11% im plus
in frankfurt schon 7,11% im plus
#90 ja, hast du recht!!!!
nur nicht zu gierig seinLeite!
gestern kamen mal (wohl verdiente) Gewinnmitnahmen in den USA und das ist auch ganz gut so!
Arquele ist ein viel zu solider Wert als dass er auf einmal überhitzt durch die Decke geht.
lieber 10 % steigen und 5 % konsolidieren und in diesen Schritten weiter nach oben.
Aber charttechnisch und fundamental gebe ich euich recht dass ich auch in 2004 auf jeden Fall 2-stellige Kurse erwarte (sagte ich übrigens schon bei 4,40 EUR).
langfristig ein absolutes Top-Investment denn die Aufstellung des Unternehmens mit diesen Kooperationen ist weltklasse und lässt erheblich Spielraum für die AKtein nach oben.
Kann mir vorstellen dass wir in 2-3 Jahren uns bei 30 $ eingependelt haben...aber jetzt mal erst auf die 10 $ Marke warten....)
gestern kamen mal (wohl verdiente) Gewinnmitnahmen in den USA und das ist auch ganz gut so!
Arquele ist ein viel zu solider Wert als dass er auf einmal überhitzt durch die Decke geht.
lieber 10 % steigen und 5 % konsolidieren und in diesen Schritten weiter nach oben.
Aber charttechnisch und fundamental gebe ich euich recht dass ich auch in 2004 auf jeden Fall 2-stellige Kurse erwarte (sagte ich übrigens schon bei 4,40 EUR).
langfristig ein absolutes Top-Investment denn die Aufstellung des Unternehmens mit diesen Kooperationen ist weltklasse und lässt erheblich Spielraum für die AKtein nach oben.
Kann mir vorstellen dass wir in 2-3 Jahren uns bei 30 $ eingependelt haben...aber jetzt mal erst auf die 10 $ Marke warten....)
naja,
kommt mal alle wieder runter....ARQL ist ein Glücksspiel!
Ich bezweifle das sich die Aktie dauerhaft über 10€ etabliert ohne bedeutsame Neuigkeiten. Warum auch?
Der Erfolg von ARQ-501 bei den Versuchen in Tieren ist sehr gut, aber Menschen sind nunmal keine Tiere. Da kann noch viel passieren.Zumal wir grad mal in Phase I sind....bis da ein Produkt (eventuell) marktreif ist kann noch lange dauern.
Versteht mich nicht falsch, aber ein bischen mehr Sinn für die Realität täte dem einen oder anderen gut (obwohl wir bis jetzt gut verdient haben...)
Wenn allerdings ARQ-501 nur 50% von dem was es in den Tierversuchen erreicht hat auch bei Menschen zeigt, kann ich mir meinen Porsche schon vorbestellen. Dann ist der Himmel zu tief als Obergrenze für die Aktie. Aber das ist noch ein langer Weg.
Schöne Ostern
kommt mal alle wieder runter....ARQL ist ein Glücksspiel!
Ich bezweifle das sich die Aktie dauerhaft über 10€ etabliert ohne bedeutsame Neuigkeiten. Warum auch?
Der Erfolg von ARQ-501 bei den Versuchen in Tieren ist sehr gut, aber Menschen sind nunmal keine Tiere. Da kann noch viel passieren.Zumal wir grad mal in Phase I sind....bis da ein Produkt (eventuell) marktreif ist kann noch lange dauern.
Versteht mich nicht falsch, aber ein bischen mehr Sinn für die Realität täte dem einen oder anderen gut (obwohl wir bis jetzt gut verdient haben...)
Wenn allerdings ARQ-501 nur 50% von dem was es in den Tierversuchen erreicht hat auch bei Menschen zeigt, kann ich mir meinen Porsche schon vorbestellen. Dann ist der Himmel zu tief als Obergrenze für die Aktie. Aber das ist noch ein langer Weg.
Schöne Ostern
@daytrader
ich sehe viel ähnlich wie du. allerdings gibts noch ein paar sachen die wichtig sind finde ich.
1. ich glaub auch nicht das Arqule bevor irgendwelche daten zur phase1 kommen weit über die 10 gehen wird. allerdings sollten die 10 mehr als nur fair sein. die aktie ist im moment einfach unterbewertet. das hängt natürlich auch daran das einfach viele smart moneys nicht wirklich vor den ersten phase1 results investieren. trotzdem ist die aktie unterbewertet. umsätze von ca. 50-52 mille in 2004, cash von ca. 85 mille im moment, real estate anlangen im wert von ca. 30 mille im moment, nur geringfügig rote zahlen, und ein krebsmedikament das bei mäusen in verbindung mit Taxol fast 100% aller tumore verschwinden ließ ohne das sie wiederkamen!!! das ganze bei einer MK von ca. 200 millionen. dazu ist Pfizer mit 11% mit im boot, und Roche wird sich um die zukünftigen kosten der FDA phasen kümmern, und insgesamt für verschiedene milestones bis zu 276 mille zahlen, ganz zu schweigen von den royalities später mal sollte das medikament zugelassen werden. die amerikanischen rechte zum vermarkten bleiben auch bei Arqule.
2. du hast natürlich recht wenn du sagst das mäuse nicht menschen sind und das man daraus nicht unbedingt alles ableiten kann. allerdings glaube ich ist auch klar das Roche nicht mal eben kurz langweilig war und die sich gedacht haben lass uns mal kurz 15 mille verschenken. nachdem die phase1 seit ca. september läuft und ca. schon 5 patienten die mittlerweile volle dosis haben, glaub ich schon das es schon erste erfahrungen gibt. die kennt nur fast niemand. Roche kennt sie aber, das ist klar. also von der seite ist zumindest hoffnung angesagt das die ersten daten recht vielversprechend aussehen. Hill sagte ja im CC das seiner ansicht nach dieser deal ein phase2 deal ist, sprich die konditionen sind seiner meinung nach wie wenn das medikament schon in phase2 wäre, sonst hätten die den deal gar nicht angenommen.
3. was auch wichtig ist bei der aktie Arqule ist ja folgendes. wir alle wissen was los ist wenn ARQ501 in verbindung mit Taxol nur 30% bringt was es bei mäusen gebracht hatte. jeder der 1000 aktien hat im moment wird sehr sehr viel geld haben nachher. wenn ARQ501 aber ein reinfall wird, haben die erstens noch andere drugs im hintergrund, und zweitens trotzdem immer noch ihr chemical business mit festen erträgen im hintergrund. also normal wenn man so eine gewinnchance hat an der börse, dann muß man einen totalverlust einkalkulieren, bei Arqule nicht. die aktie ist ohne ARQ501 mit sicherheit auch ihre 3-4 dollar wert. eher 4. also ist das zumindest der boden. besser als ein totalverlust.
4. wegen der dauer bis zur zulassung. die FDA hat ja vor kurzem offiziell verlautbaren lassen das sie die zulassungsszenarien bei krebsmedikamenten verkürzen lassen will. weil einfach der bedarf und das elend da draußen mit krebs so hoch ist. das heißt für ARQ501 das es ne eindeutige chance gibt nach der phase2 zugelassen zu werden. immer vorausgesetzt das die daten generell ein verschwinden von krebszellen wie bei mäusen zeigen. wenn auch nur zu 20% oder so. das würde genügen. die phase1 wird ende diesen jahres fertig sein mit den ersten offiziellen daten, im spätsommer 2004 wird Arqule neben der phase1 eine phase1 b starten eben in verbindung mit Taxol. sollten die daten gut sein ende des jahres, dann wird das richtige steigen der aktie erst anfangen. man braucht sich nur mal die krebsmedikamente firmen die in phase2 sind anschauen wie hoch deren MK sind, riesig teilweise. dabei gibt es da draußen keine einzige firma bei der wir über ein verschwinden und nachher nicht wiederkehrenden krebszellen reden, andere produkte können höchstens die lebenszeit eines patienten verlängern, oder den tumor kleiner werden lassen.
also alles war wir brauchen wären gute phase1 ergebnisse ende diesen jahren, dann wird die aktie schon ziemlich ansteigen schätze ich, freilich der durchbruch an den markt wäre das non plus ultra.....und kaum zu toppen vom anstieg her.
trotzdem natürlich bleibt es ein gamble.....aber eines was man selten so findet!!
Hack
ich sehe viel ähnlich wie du. allerdings gibts noch ein paar sachen die wichtig sind finde ich.
1. ich glaub auch nicht das Arqule bevor irgendwelche daten zur phase1 kommen weit über die 10 gehen wird. allerdings sollten die 10 mehr als nur fair sein. die aktie ist im moment einfach unterbewertet. das hängt natürlich auch daran das einfach viele smart moneys nicht wirklich vor den ersten phase1 results investieren. trotzdem ist die aktie unterbewertet. umsätze von ca. 50-52 mille in 2004, cash von ca. 85 mille im moment, real estate anlangen im wert von ca. 30 mille im moment, nur geringfügig rote zahlen, und ein krebsmedikament das bei mäusen in verbindung mit Taxol fast 100% aller tumore verschwinden ließ ohne das sie wiederkamen!!! das ganze bei einer MK von ca. 200 millionen. dazu ist Pfizer mit 11% mit im boot, und Roche wird sich um die zukünftigen kosten der FDA phasen kümmern, und insgesamt für verschiedene milestones bis zu 276 mille zahlen, ganz zu schweigen von den royalities später mal sollte das medikament zugelassen werden. die amerikanischen rechte zum vermarkten bleiben auch bei Arqule.
2. du hast natürlich recht wenn du sagst das mäuse nicht menschen sind und das man daraus nicht unbedingt alles ableiten kann. allerdings glaube ich ist auch klar das Roche nicht mal eben kurz langweilig war und die sich gedacht haben lass uns mal kurz 15 mille verschenken. nachdem die phase1 seit ca. september läuft und ca. schon 5 patienten die mittlerweile volle dosis haben, glaub ich schon das es schon erste erfahrungen gibt. die kennt nur fast niemand. Roche kennt sie aber, das ist klar. also von der seite ist zumindest hoffnung angesagt das die ersten daten recht vielversprechend aussehen. Hill sagte ja im CC das seiner ansicht nach dieser deal ein phase2 deal ist, sprich die konditionen sind seiner meinung nach wie wenn das medikament schon in phase2 wäre, sonst hätten die den deal gar nicht angenommen.
3. was auch wichtig ist bei der aktie Arqule ist ja folgendes. wir alle wissen was los ist wenn ARQ501 in verbindung mit Taxol nur 30% bringt was es bei mäusen gebracht hatte. jeder der 1000 aktien hat im moment wird sehr sehr viel geld haben nachher. wenn ARQ501 aber ein reinfall wird, haben die erstens noch andere drugs im hintergrund, und zweitens trotzdem immer noch ihr chemical business mit festen erträgen im hintergrund. also normal wenn man so eine gewinnchance hat an der börse, dann muß man einen totalverlust einkalkulieren, bei Arqule nicht. die aktie ist ohne ARQ501 mit sicherheit auch ihre 3-4 dollar wert. eher 4. also ist das zumindest der boden. besser als ein totalverlust.
4. wegen der dauer bis zur zulassung. die FDA hat ja vor kurzem offiziell verlautbaren lassen das sie die zulassungsszenarien bei krebsmedikamenten verkürzen lassen will. weil einfach der bedarf und das elend da draußen mit krebs so hoch ist. das heißt für ARQ501 das es ne eindeutige chance gibt nach der phase2 zugelassen zu werden. immer vorausgesetzt das die daten generell ein verschwinden von krebszellen wie bei mäusen zeigen. wenn auch nur zu 20% oder so. das würde genügen. die phase1 wird ende diesen jahres fertig sein mit den ersten offiziellen daten, im spätsommer 2004 wird Arqule neben der phase1 eine phase1 b starten eben in verbindung mit Taxol. sollten die daten gut sein ende des jahres, dann wird das richtige steigen der aktie erst anfangen. man braucht sich nur mal die krebsmedikamente firmen die in phase2 sind anschauen wie hoch deren MK sind, riesig teilweise. dabei gibt es da draußen keine einzige firma bei der wir über ein verschwinden und nachher nicht wiederkehrenden krebszellen reden, andere produkte können höchstens die lebenszeit eines patienten verlängern, oder den tumor kleiner werden lassen.
also alles war wir brauchen wären gute phase1 ergebnisse ende diesen jahren, dann wird die aktie schon ziemlich ansteigen schätze ich, freilich der durchbruch an den markt wäre das non plus ultra.....und kaum zu toppen vom anstieg her.
trotzdem natürlich bleibt es ein gamble.....aber eines was man selten so findet!!
Hack
Hier was aus dem ARIVA-board
Arqule: Kaufempfehlung
Ich möchte euch heute die Aktie Arqule (903396) vorstellen für alle die noch nichts genaueres über die Aktie wissen.Die aktie ist vor kurzem ausgebrochen und es schlummert noch viel Aufwärtspotenzial in ihr.
Hier erstmal was über das Unternehmen(wurde durch eine Übersetzersoftware von Englisch auf Deutsch übersetzt):
ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL) ist eine Biotechnologiefirma, die an
Forschung teilnimmt und Entwicklung der Kleinmolekül
Krebstherapeutik, die auf seiner erfinderischen aktivierten Prüfpunkt
TherapySM (ACTSM) basiert Plattform, um zukünftige Drogen zu
produzieren, die die Weise Krebspatienten verbessern sollen, werden
behandelt. Die Mittel, die aus der ACTSM Plattform resultieren, sollen
Krebszellen selektiv töten und normalen Zellen ersparen, indem man
zellulare Prüfpunkte wieder herstellt und aktiviert, die in den
Krebszellen defekt sind.
Die Programme Leitung der Firma sind ARQ 501 für menschlichen Krebs,
besonders für feste Tumoren, die Phase 1 Versuche im September 2003
eintrugen, und ARQ 101, eine optimierte Kleinmolekül zusammengesetzte
zielende DIAGRAMM p38 Kinase für rheumatoid Arthritis, die die
preclinical Prüfung (GLP-Toxikologie Studien) im November 2003
eintrug.
ArQules kombinierte Stärken in der Kleinmolekül Chemie, im
intelligenten Drogedesign und in der molekularen Biologie für Ziel
identification/validation, bilden eine vielversprechende
Drogeentdeckung- und -entwicklungsplattform, die das Potential hat,
klinische Anwärter mit verbesserter Tätigkeit und verringerter
Giftigkeit über anderen molekularen Annäherungen und traditionellen
Therapien zu liefern. Am Herzen dieser Plattform liegt eine
einzigartige Annäherung zu den krebsbekämpfenden Therapien: die
ACTSM Plattform und eine Romanmethode für das Produzieren der Mittel
mit der besten Balance Droge-wie der Eigenschaften (optimale chemische
EntityTM oder OCETM Mittel).
Zusätzlich zum Vorrücken seiner eigenen Programme, fährt ArQule
fort, Drogeentdeckungbemühungen der pharmazeutischen Mitarbeiter
vorzurücken, indem er hochwertiges Bibliothekdesign und
zusammengesetzte Produktion zur Verfügung stellt. ArQule, gegründet
1993, bot zuerst seine Stammaktien der Öffentlichkeit 1996 an. Die
Firma beschäftigt z.Z. 300 Leute über drei Massachusetts
Aufstellungsorten in Medford, in Norwood und in Woburn.
Dann hier einige Information zur Produktpalette:
http://www.arqule.com/wt/arc/research
Charttechnisch:
Die Aktie ist vor kurzem bei 4,80 euro nach den News vom 2.04.04 nach oben massiv ausgebrochen in denen gemeldet wurde dass Roche eine Krebsforschungs-Allianz mit Arqule schließt.Seitdem befindet sich die Aktie in einen massiv stetigen Aufwärts trend und jegliche Widerstände nach oben wurden durchbrochen.Darum wird die Aktie ihre starke Fahrt Richtung Norden fortfahren und 2-stellige Kurse sind schon bald zu erwarten.
Hier noch die News vom 2.04.04:
Roche schließt Krebsforschungs-Allianz mit ArQule
Die Baseler Roche Holding AG, der zweitgrößte Schweizer Pharmakonzern, vereinbarte eine strategische Krebsforschungs-Allianz mit dem Biotechnologie-Unternehmen ArQule Inc.
Damit erhält Roche die Option auf das E2F-Programm von ArQule. Gemeinsam werden die Unternehmen neue Wirkstoffkandidaten erforschen und entwickeln, die zur selektiven Abtötung von Krebszellen dienen ohne dabei gesunde Körperzellen zu beeinträchtigen. Dabei werden die Krebszellen über den E2F Weg, einen zentralen Zelltod-Regulator, gezielt angegriffen. Die Kooperation schließt ein Präparat ein, welches derzeit in einer klinischen Phase-I-Studie getestet wird.
ArQule wird für die Entwicklung der Wirkstoffkandidaten im frühen Stadium bis zu den klinischen Phase-II-Studien verantwortlich sein. Roche kann dann die weltweiten Rechte für die gemeinsam entwickelten Produkte einlizenzieren.
Der US-Partner erhält im Gegenzug sofort Forschungsmittel in Höhe von 15 Mio. Dollar. Bei erfolgreicher Entwicklung eines Produkts erhält ArQule weitere Zahlungen, die sich auf bis zu 276 Mio. Dollar plus Lizenzgebühren belaufen können. ArQule hat zudem die Option für das Co-Marketing der Präparate in den USA.
Hier noch ein interessanter Artikel von Global Biotech Daily zu Arqule.
"Nanotech: Chance auf 100 Prozent! (27.01.2004)
Wer im Bereich Nanobiotechnologie eine weitere Ergänzung sucht, sollte sich laut „Global Biotech Daily“ einige Stücke dieses Wertes ins Depot legen: Der Kurs der Aktie kommt erst jetzt in Fahrt und erste Erfolge zeichnen sich ab: Während Biophan sich zuletzt verdreifachte, stieg die hier besprochene ArQule (WKN 903396) seit Dezember erst knapp 25 Prozent. ArQule hat mit Bayer und Pfizer zwei Pharma-Riesen an seiner Seite und forscht unter Zugrundelegung der Kombination verschiedener Moleküle nach neuen Wirkstoffen gegen schwere Krankheiten. Nach ersten Erfolgen hat Pfizer nun wesentlich früher als ursprünglich geplant eine Zahlung für das Erreichen erster Meilensteine geleistet. Dadurch konnten die bisherigen Umsatz- und Ergebnisschätzungen für 2003 nach oben korrigiert werden. Beim Umsatz werden nun zwischen 63 und 65 Millionen US-Dollar und beim Verlust zwischen 29 und 31 Millionen Dollar erwartet, nachdem zuvor noch von 37 bis 39 Millionen Fehlbetrag ausgegangen worden war. Gestern meldete ArQule den Experten zufolge das Erreichen eines weiteren Meilensteins in der Zusammenarbeit mit Wyeth Pharma. Insbesondere ist hervorzuheben, dass ArQule im Gegensatz zu vielen anderen aus der Branche unmittelbar vor dem Sprung in die Gewinnzone steht: Ohne die Einmalbelastungen von 30,4 Millionen Dollar für die Übernahme von Cyclis im dritten Quartal hätte das Unternehmen wohl schon per 2003 eine schwarze Null verbucht. „Global Biotech Daily“ stuft ArQule vor den genannten Hintergründen mit einem klaren Strong Buy und einem Kurspotenzial von 100 Prozent ein. Der Empfehlungskurs beträgt 5 Euro, bei 3,50 Euro wird zu einem Stopp-loss geraten."
Also ich kann die Aktie nur empfehlen.Auf sicht bis Ende des Jahres winken hier noch fette Gewinnne.Außerdem sind auch wieder News in Sachen Krebsforschung zu erwarten.
Also für mich ein klarer Kauf.
Arqule: Kaufempfehlung
Ich möchte euch heute die Aktie Arqule (903396) vorstellen für alle die noch nichts genaueres über die Aktie wissen.Die aktie ist vor kurzem ausgebrochen und es schlummert noch viel Aufwärtspotenzial in ihr.
Hier erstmal was über das Unternehmen(wurde durch eine Übersetzersoftware von Englisch auf Deutsch übersetzt):
ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL) ist eine Biotechnologiefirma, die an
Forschung teilnimmt und Entwicklung der Kleinmolekül
Krebstherapeutik, die auf seiner erfinderischen aktivierten Prüfpunkt
TherapySM (ACTSM) basiert Plattform, um zukünftige Drogen zu
produzieren, die die Weise Krebspatienten verbessern sollen, werden
behandelt. Die Mittel, die aus der ACTSM Plattform resultieren, sollen
Krebszellen selektiv töten und normalen Zellen ersparen, indem man
zellulare Prüfpunkte wieder herstellt und aktiviert, die in den
Krebszellen defekt sind.
Die Programme Leitung der Firma sind ARQ 501 für menschlichen Krebs,
besonders für feste Tumoren, die Phase 1 Versuche im September 2003
eintrugen, und ARQ 101, eine optimierte Kleinmolekül zusammengesetzte
zielende DIAGRAMM p38 Kinase für rheumatoid Arthritis, die die
preclinical Prüfung (GLP-Toxikologie Studien) im November 2003
eintrug.
ArQules kombinierte Stärken in der Kleinmolekül Chemie, im
intelligenten Drogedesign und in der molekularen Biologie für Ziel
identification/validation, bilden eine vielversprechende
Drogeentdeckung- und -entwicklungsplattform, die das Potential hat,
klinische Anwärter mit verbesserter Tätigkeit und verringerter
Giftigkeit über anderen molekularen Annäherungen und traditionellen
Therapien zu liefern. Am Herzen dieser Plattform liegt eine
einzigartige Annäherung zu den krebsbekämpfenden Therapien: die
ACTSM Plattform und eine Romanmethode für das Produzieren der Mittel
mit der besten Balance Droge-wie der Eigenschaften (optimale chemische
EntityTM oder OCETM Mittel).
Zusätzlich zum Vorrücken seiner eigenen Programme, fährt ArQule
fort, Drogeentdeckungbemühungen der pharmazeutischen Mitarbeiter
vorzurücken, indem er hochwertiges Bibliothekdesign und
zusammengesetzte Produktion zur Verfügung stellt. ArQule, gegründet
1993, bot zuerst seine Stammaktien der Öffentlichkeit 1996 an. Die
Firma beschäftigt z.Z. 300 Leute über drei Massachusetts
Aufstellungsorten in Medford, in Norwood und in Woburn.
Dann hier einige Information zur Produktpalette:
http://www.arqule.com/wt/arc/research
Charttechnisch:
Die Aktie ist vor kurzem bei 4,80 euro nach den News vom 2.04.04 nach oben massiv ausgebrochen in denen gemeldet wurde dass Roche eine Krebsforschungs-Allianz mit Arqule schließt.Seitdem befindet sich die Aktie in einen massiv stetigen Aufwärts trend und jegliche Widerstände nach oben wurden durchbrochen.Darum wird die Aktie ihre starke Fahrt Richtung Norden fortfahren und 2-stellige Kurse sind schon bald zu erwarten.
Hier noch die News vom 2.04.04:
Roche schließt Krebsforschungs-Allianz mit ArQule
Die Baseler Roche Holding AG, der zweitgrößte Schweizer Pharmakonzern, vereinbarte eine strategische Krebsforschungs-Allianz mit dem Biotechnologie-Unternehmen ArQule Inc.
Damit erhält Roche die Option auf das E2F-Programm von ArQule. Gemeinsam werden die Unternehmen neue Wirkstoffkandidaten erforschen und entwickeln, die zur selektiven Abtötung von Krebszellen dienen ohne dabei gesunde Körperzellen zu beeinträchtigen. Dabei werden die Krebszellen über den E2F Weg, einen zentralen Zelltod-Regulator, gezielt angegriffen. Die Kooperation schließt ein Präparat ein, welches derzeit in einer klinischen Phase-I-Studie getestet wird.
ArQule wird für die Entwicklung der Wirkstoffkandidaten im frühen Stadium bis zu den klinischen Phase-II-Studien verantwortlich sein. Roche kann dann die weltweiten Rechte für die gemeinsam entwickelten Produkte einlizenzieren.
Der US-Partner erhält im Gegenzug sofort Forschungsmittel in Höhe von 15 Mio. Dollar. Bei erfolgreicher Entwicklung eines Produkts erhält ArQule weitere Zahlungen, die sich auf bis zu 276 Mio. Dollar plus Lizenzgebühren belaufen können. ArQule hat zudem die Option für das Co-Marketing der Präparate in den USA.
Hier noch ein interessanter Artikel von Global Biotech Daily zu Arqule.
"Nanotech: Chance auf 100 Prozent! (27.01.2004)
Wer im Bereich Nanobiotechnologie eine weitere Ergänzung sucht, sollte sich laut „Global Biotech Daily“ einige Stücke dieses Wertes ins Depot legen: Der Kurs der Aktie kommt erst jetzt in Fahrt und erste Erfolge zeichnen sich ab: Während Biophan sich zuletzt verdreifachte, stieg die hier besprochene ArQule (WKN 903396) seit Dezember erst knapp 25 Prozent. ArQule hat mit Bayer und Pfizer zwei Pharma-Riesen an seiner Seite und forscht unter Zugrundelegung der Kombination verschiedener Moleküle nach neuen Wirkstoffen gegen schwere Krankheiten. Nach ersten Erfolgen hat Pfizer nun wesentlich früher als ursprünglich geplant eine Zahlung für das Erreichen erster Meilensteine geleistet. Dadurch konnten die bisherigen Umsatz- und Ergebnisschätzungen für 2003 nach oben korrigiert werden. Beim Umsatz werden nun zwischen 63 und 65 Millionen US-Dollar und beim Verlust zwischen 29 und 31 Millionen Dollar erwartet, nachdem zuvor noch von 37 bis 39 Millionen Fehlbetrag ausgegangen worden war. Gestern meldete ArQule den Experten zufolge das Erreichen eines weiteren Meilensteins in der Zusammenarbeit mit Wyeth Pharma. Insbesondere ist hervorzuheben, dass ArQule im Gegensatz zu vielen anderen aus der Branche unmittelbar vor dem Sprung in die Gewinnzone steht: Ohne die Einmalbelastungen von 30,4 Millionen Dollar für die Übernahme von Cyclis im dritten Quartal hätte das Unternehmen wohl schon per 2003 eine schwarze Null verbucht. „Global Biotech Daily“ stuft ArQule vor den genannten Hintergründen mit einem klaren Strong Buy und einem Kurspotenzial von 100 Prozent ein. Der Empfehlungskurs beträgt 5 Euro, bei 3,50 Euro wird zu einem Stopp-loss geraten."
Also ich kann die Aktie nur empfehlen.Auf sicht bis Ende des Jahres winken hier noch fette Gewinnne.Außerdem sind auch wieder News in Sachen Krebsforschung zu erwarten.
Also für mich ein klarer Kauf.
# 95;gutes und realistisches Statement.
find ich auch.ich bin fest der überzeugung dass wir hier bald 2-stellige kurse sehen werden.und das wird schon sehr bald sein.viel spaß noch mit der aktie und fette gewinne.
gruß profibroker
gruß profibroker
@hack
gutes posting!
Schön das es auch Investoren gibt, die "sachlich" an die
Aktie rangehen.
Ich wollte ja nur mal auf die Risiken hinweisen, auch wenn sie wirklich unterdurchschnittlich sind.
Hoffe mal, dass der Kurs am Dienstag nochmal (wegen Kursverlust an NASDAQ) ein paar Prozent runter geht um nachzukaufen.....noch hänge ich noch nicht soooo dick drin...
Schau mer mal
DT
gutes posting!
Schön das es auch Investoren gibt, die "sachlich" an die
Aktie rangehen.
Ich wollte ja nur mal auf die Risiken hinweisen, auch wenn sie wirklich unterdurchschnittlich sind.
Hoffe mal, dass der Kurs am Dienstag nochmal (wegen Kursverlust an NASDAQ) ein paar Prozent runter geht um nachzukaufen.....noch hänge ich noch nicht soooo dick drin...
Schau mer mal
DT
@daytrader
ich glaub 2 sachen sind hier wichtig. erstens muß man bei dieser aktie nicht so viele stücke haben, weil wenn dieses ding aufgeht, dann ist der himmel noch zu nah. wie du sagst besteht natürlich das risiko das ARQ501 so gar nicht bei menschen funktioniert, dann gibts ein abwärtspotenzial von ca.3 dollar von jetzt weg. ARQ501 ist nämlich bei weitem nicht das einzige was die in der pipeline haben. deswegen werd ich mich auch hüten davor zuviel geld hier reinzutun.
zweitens denkt man ja wenn man die firma kennenlernt, daß es ein schlechter witz ist was das medikament angeht. wer von uns denkt schon das es plötzlich was geben könnte das tumore verschwinden lassen soll. man denkt ja am anfang das wäre ja zu schön um wahr zu sein. und man ist skeptisch weil das ja das 8. weltwunder wäre. geht mir genauso. nur wenn man sich die leute anschaut die da involviert sind, wie lange die leute da schon dran sind, dann bekommt man hoffnung. ein Dr.Pardee, ein Dr.Li, das Dana Farber Cancer Institute of Boston, eine Harvard Medical School, und jetzt Roche! das sind mitunter die besten adressen in diesem business und lassen auf mehr hoffen.
Hack
ich glaub 2 sachen sind hier wichtig. erstens muß man bei dieser aktie nicht so viele stücke haben, weil wenn dieses ding aufgeht, dann ist der himmel noch zu nah. wie du sagst besteht natürlich das risiko das ARQ501 so gar nicht bei menschen funktioniert, dann gibts ein abwärtspotenzial von ca.3 dollar von jetzt weg. ARQ501 ist nämlich bei weitem nicht das einzige was die in der pipeline haben. deswegen werd ich mich auch hüten davor zuviel geld hier reinzutun.
zweitens denkt man ja wenn man die firma kennenlernt, daß es ein schlechter witz ist was das medikament angeht. wer von uns denkt schon das es plötzlich was geben könnte das tumore verschwinden lassen soll. man denkt ja am anfang das wäre ja zu schön um wahr zu sein. und man ist skeptisch weil das ja das 8. weltwunder wäre. geht mir genauso. nur wenn man sich die leute anschaut die da involviert sind, wie lange die leute da schon dran sind, dann bekommt man hoffnung. ein Dr.Pardee, ein Dr.Li, das Dana Farber Cancer Institute of Boston, eine Harvard Medical School, und jetzt Roche! das sind mitunter die besten adressen in diesem business und lassen auf mehr hoffen.
Hack
und genau deshalb bin ich vor längerer zeit mit 5000 stück zu 4,90 rein...und ich trottel hab dann bei 4,60 weil ich geld brauchte 1000 stück verkauft...dümmer gehts nimmer...
wann kommen eigentlich die zahlen für das jahr 2003??
und wieviel cash besitzt derzeit arqule mit den zusätzlich bekommenen 15mio $ von roche??
danke für eure antworten.
und wieviel cash besitzt derzeit arqule mit den zusätzlich bekommenen 15mio $ von roche??
danke für eure antworten.
@clemania
das macht doch nichts. 4000 aktien sind mehr als genug. viel mehr als genug. mehr würde ich sowieso nicht riskieren bei der aktie.
@bullebio
wenn du 3 postings weiter unten schauen würdest, dann hättest du gesehen das ich eh mehr als jedes detail geschrieben hab. liest du nie die anderen postings? also, ARQL hat jetzt mit den 15 mille ca. 85 mille cash. und nicht zu vergessen ca. 30 mille Real Estate vermögen.
die 2003er zahlen kamen schon am 12.3.2004
Hack
das macht doch nichts. 4000 aktien sind mehr als genug. viel mehr als genug. mehr würde ich sowieso nicht riskieren bei der aktie.
@bullebio
wenn du 3 postings weiter unten schauen würdest, dann hättest du gesehen das ich eh mehr als jedes detail geschrieben hab. liest du nie die anderen postings? also, ARQL hat jetzt mit den 15 mille ca. 85 mille cash. und nicht zu vergessen ca. 30 mille Real Estate vermögen.
die 2003er zahlen kamen schon am 12.3.2004
Hack
möchte mich jetzt nicht zu weit aus dem fenster lehnen, aber ohne nachschlagen und nachlesen glaub ich zu wissen, dass arqule von pfizer bis 2008 oder so bis zu ca. 260 mio bekommen kann.
dazu der deal mit roche und das sind ja nicht die einzigen.
es ist auch durchaus beruihgend, dass arqule qualität vorweisen kann, sonst würden die nicht schon über 50mio umsatz generieren.
eine riesenchance in der biotechnologie, aber natürlich mit den branchenüblichen risiken.
warten wir es ab, war bei gcp von 4-15 dabei, wäre schön, wenn es hier auch so laufen würde.
grüße an alle
clemania
dazu der deal mit roche und das sind ja nicht die einzigen.
es ist auch durchaus beruihgend, dass arqule qualität vorweisen kann, sonst würden die nicht schon über 50mio umsatz generieren.
eine riesenchance in der biotechnologie, aber natürlich mit den branchenüblichen risiken.
warten wir es ab, war bei gcp von 4-15 dabei, wäre schön, wenn es hier auch so laufen würde.
grüße an alle
clemania
Arqule spekulativ kaufen 13.04.04
Die Anlageexperten vom "Biotech-Report" empfehlen, die Aktie von Arqule (ISIN US04269E1073/ WKN 903396) spekulativ zu kaufen.
Das Unternehmen habe eine Zusammenarbeit mit dem Schweizer Pharmakonzern Roche bekannt gegeben. Beide Unternehmen würden nach Methoden forschen, um Krebszellen gezielt abzutöten. Roche habe Arqule 15 Mio. USD dafür gezahlt, dass sie eine Option auf das Programm zur Erforschung des Zelltod-Regulars E2F von Arqule erhalten würden. Zusätzlich hätten die Schweizer die Rechte für die Entwicklung und Vermarktung der aus der Zusammenarbeit hervorgehenden Produkte erworben.
Vor diesem Hintergrund ist die Aktie von Arqule ein spekulativer Kauf, so die Wertpapierexperten vom "Biotech-Report".
Die Anlageexperten vom "Biotech-Report" empfehlen, die Aktie von Arqule (ISIN US04269E1073/ WKN 903396) spekulativ zu kaufen.
Das Unternehmen habe eine Zusammenarbeit mit dem Schweizer Pharmakonzern Roche bekannt gegeben. Beide Unternehmen würden nach Methoden forschen, um Krebszellen gezielt abzutöten. Roche habe Arqule 15 Mio. USD dafür gezahlt, dass sie eine Option auf das Programm zur Erforschung des Zelltod-Regulars E2F von Arqule erhalten würden. Zusätzlich hätten die Schweizer die Rechte für die Entwicklung und Vermarktung der aus der Zusammenarbeit hervorgehenden Produkte erworben.
Vor diesem Hintergrund ist die Aktie von Arqule ein spekulativer Kauf, so die Wertpapierexperten vom "Biotech-Report".
ICH HABE DIE AKTIE SEIT EINIGER ZEIT WAS GLAUBT IHR WOHIN DIE REISE GEHEN WIRD
bin extrem enttäuscht von ARQL im moment. mit deren ganzen bewertung und der news müßte die aktie schon längst auf 10 dollar sein. ganz schwache performance.
ich hab gehört das jetzt einige shorts dazugekommen sind bei ARQL, man merkt auch das uns die drücken wollen.....
ich glaub das kommt schon wieder. nicht verkaufen jetzt um himmels willen!!
Hack
ich hab gehört das jetzt einige shorts dazugekommen sind bei ARQL, man merkt auch das uns die drücken wollen.....
ich glaub das kommt schon wieder. nicht verkaufen jetzt um himmels willen!!
Hack
1. shorts müssen eingedeckt werden könnte uns also helfen
2. jederzeit können weitere meldungen kommen die den funken überspringen lassen
3. die aktie wird ihren weg machen, noch ein paar gute meldungen und vor allem höheres volumen...dann gehen auch mehr instis rein, da viele entweder noch nciht aufmerksam auf den nebenwert geworden sind, bzw. das volumen für fonds etc zu gering ist
4. wer geduld hat wird hier reichlich belohnt, hoffe insgeheim auf weitere positive nachrichten zum phase I medikament im sommer
clemania
2. jederzeit können weitere meldungen kommen die den funken überspringen lassen
3. die aktie wird ihren weg machen, noch ein paar gute meldungen und vor allem höheres volumen...dann gehen auch mehr instis rein, da viele entweder noch nciht aufmerksam auf den nebenwert geworden sind, bzw. das volumen für fonds etc zu gering ist
4. wer geduld hat wird hier reichlich belohnt, hoffe insgeheim auf weitere positive nachrichten zum phase I medikament im sommer
clemania
ArQule, Inc. has added a news release to its Investor Relations website.
Title: ArQule, Inc. to Report First Quarter 2004 Financial Results on April 21, 2004
Date: 4/14/2004 5:10:00 PM
Title: ArQule, Inc. to Report First Quarter 2004 Financial Results on April 21, 2004
Date: 4/14/2004 5:10:00 PM
Die Aktie ist wahnsinnig volatil, aber das sollte nicht abschrecken. Wenn der Kurs bei geringen Umsätzen fällt ist mir das egal. Fundamental sehe ich die Aktie auf jeden Fall stetig steigen, und das die nicht explodiert finde ich auch eher positiv. Zudem ist die Aktie hier leider noch sehr unbekannt. Wenn man aber sieht, wie hoch der Umsatz nach der Meldung mit Roche in den USA war, und wie gering er in den letzten Tagen war, steht für mich fest, daß die meisten Anleger die Aktie halten und abwarten. Die Frage ist nur - wieviel Geduld werden diese Anleger haben ........
@ misterpillow
Ich denke da ganz ähnlich wie Du...
Langfristig werden wir hier deutlich höhere Kurse zu bewundern haben
Gruß
Falke28
Ich denke da ganz ähnlich wie Du...
Langfristig werden wir hier deutlich höhere Kurse zu bewundern haben
Gruß
Falke28
Hier kann man nur sagen.
Be Cool, stay long!
Wir werden alle noch unseren Spass mit dieser Aktie haben.
Be Cool, stay long!
Wir werden alle noch unseren Spass mit dieser Aktie haben.
Wo könnte sich ein Boden bilden von dem es wieder nach oben geht, was meint ihr?
meiner meinung nach bildet sich gerade ein boden bei ca. 5,68 aus. schaut mal die kurse an den anderen börsenplätzen an.da ist die aktie schon wieder im plus.
gruß profibroker
gruß profibroker
Eine Bodenbildung wird erst bei 5,50$-6$ stattfinden!
Nein.die bodenbildung wird bei 5,68 EURO stattfinden.
heute wird der erste schritt getan.es geht wieder richtung norden.
gruß max
heute wird der erste schritt getan.es geht wieder richtung norden.
gruß max
eine bodenbildung findet in usa statt, nix mit euro...
aber es wäre schön, wenn wir um die 7$ einen boden bilden würden, das alte 52 wochenhoch nicht als widerstand sondern als unterstützung. dies wäre zumindest mein wunsch.
aber es wäre schön, wenn wir um die 7$ einen boden bilden würden, das alte 52 wochenhoch nicht als widerstand sondern als unterstützung. dies wäre zumindest mein wunsch.
man kann aber auch einfach dollar in euro umrechnen und dann hat man die deutsche währung.
so einfach geht das!
so einfach geht das!
...aber bevor wir von $ in € umrechnen schließen wir erstmal ein GAP.
Ich weiss nicht wie wir das schliessen sollten ...... (Und ich will es auch nicht wissen )
Schliesslich sollten wir nachhaltig über dem Kurs bleiben durch die Nachricht von der Zusammenarbeit mit Roche !!!
Schliesslich sollten wir nachhaltig über dem Kurs bleiben durch die Nachricht von der Zusammenarbeit mit Roche !!!
klar kann man einfach umrechnen, aber der kurs wird in usa gemacht und der deutsche kurs läuft hinterher. wenn du dir den euor kurs ausrechnest, wirst du feststellen, dass wir in d meistens ein aufgeld bezahlen.
Latest Quote
Last: 7.190
High: 7.500
Low: 7.090
Open: 7.110
Change: +0.10
Volume: 120,300
Bid: 7.180
Ask: 7.190
Bid/Ask Size: 200 / 200
52 Wk High: 7.970
52 Wk Low: 3.000
%Change: 1.4%
Market Cap: 201M
Price/Sales: 2.6
EPS: $-1.39
P/E Ratio: N/A
cash bei ca. 75 mio ohne roche deal
möglichkeiten von pfizer und roche bis zu 500 mio in den nächsten jahren einzustreichen
krebsmedikament in phase I, im sommer soll darüber mehr berichtet werden, könnte ein gigantischer blockbuster werden, wenn die weitere entwicklung und forschung das bereits beschriebene bestätigt ...lest selbst:
E2F Modulation
First Application: ARQ 501
Status: Phase 1
Indication: human cancer, particularly solid tumors
ArQule’s first clinical-stage compound, ARQ 501, is an E2F modulator that has demonstrated potency and selectivity in the activation of faulty cellular checkpoint machinery in cancer cells. In preclinical studies, ARQ 501 activates E2F-mediated checkpoints leading to selective apoptosis (programmed death) of cancer cells. The compound also has demonstrated anti-cancer activity in mice when applied as both a single agent and in combination with chemotherapy.
Based on preclinical findings, ArQule believes that ARQ 501 has the potential for improved activity and reduced toxicity over other molecular approaches and traditional cancer chemotherapy. The Company commenced Phase 1 trials in September 2003.
bis zur vollständigen entwicklung kann es allerdings noch gute 5-6 jahre dauern.
ein schönes produktportfolio mit viel potential, anzusehen unter www.arqule.com
langsam kommt phantasie rein leute, im tageshoch heute bei 7,50
lasst hier bei weiteren nachrichten und steigendem volumen fonds und institutionelle einsteigen, der kurs wird förmlich explodieren. mein kursziel für 2004 sind 12usd, dann hätten wir ne marktkapitalisierung von ca. 350 mio usd, was ich als fair bezeichnen würde.
gruß
clemania
Leider sind kurzfristig mal alle News im Kurs eingepreist sodaß ich keine allzu großen Chancen sehen. (Hoffentlich täusche ich mich )
Mittel bis langfristig könnte es jedoch interessant werden weshalb ich eingestiegen bin!
... Bärli
Mittel bis langfristig könnte es jedoch interessant werden weshalb ich eingestiegen bin!
... Bärli
Bei der nächsten auch nur annähernd positiven Nachricht werden wir auf jeden Fall über der 10$ Marke landen!
Die Aktie ist im Vergleich ja nun wirklich ziemlich gering kapitalisiert...
Gruß
Falke28
Die Aktie ist im Vergleich ja nun wirklich ziemlich gering kapitalisiert...
Gruß
Falke28
Aber bis neue Nachrichten kommen werden wir wohl erstmal mit niedrigeren Kursen rechnen müssen.
Denke aber nicht das wir den bestehenden Tendkanal brechen werden.
Bisher folgte auf alle Highs im Trendkanal ein Test der unteren Trendlinie. Aktuell verläuft diese untere Unterstützung bei 5,30$.
Denke aber nicht das wir den bestehenden Tendkanal brechen werden.
Bisher folgte auf alle Highs im Trendkanal ein Test der unteren Trendlinie. Aktuell verläuft diese untere Unterstützung bei 5,30$.
wie ist das- geben die nicht morgen Zahlen bekannt?
ArQule, Inc. has added a news release to its Investor Relations website.
Title: ArQule, Inc. to Report First Quarter 2004 Financial Results on April 21, 2004
Date: 4/14/2004 5:10:00 PM
Title: ArQule, Inc. to Report First Quarter 2004 Financial Results on April 21, 2004
Date: 4/14/2004 5:10:00 PM
schon eingepreist?- was meint ihr?
-oder vielleicht sell on good news, da alles schon eingepreist ist?
@riskfreak
Woher weisst du denn, dass es morgen gute Nachrichten geben wird. Der letzte Quartalsbericht hatte die Anleger ja nicht so sehr aus den Stühlen gerissen, oder was meinst du?
Woher weisst du denn, dass es morgen gute Nachrichten geben wird. Der letzte Quartalsbericht hatte die Anleger ja nicht so sehr aus den Stühlen gerissen, oder was meinst du?
nach der neuen Kooperation mit Rche gehe ich mal davon aus
Naja, so richtig aus den Socken haut die Reaktion schon einen ..... Zum Glück habe ich heute Morgen einen Drittel verkauft, der wird jetzt wieder dazugekauft
Aber es ist gut, wenn sich das Gap schliesst, musste ja irgendwann mal passieren. Jetzt kann/könnte es wieder aufwärts gehen ......
Aber es ist gut, wenn sich das Gap schliesst, musste ja irgendwann mal passieren. Jetzt kann/könnte es wieder aufwärts gehen ......
Nach den Aussagen von Dr. Stephen A. Hill war es wohl ein sehr erfolgreiches Quartal für Arqule. Warum dann aber diese Kursreaktion nach unten?
"This was a very successful quarter for ArQule."
------------------------------------------------------------
WOBURN, Mass., April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. today announced results for its first quarter ended March 31, 2004.
For the quarter, ArQule``s revenues were $11,761,000, compared with $15,653,000 for the same period of 2003. The Company reported a net loss of $5,251,000, or $0.18 per share, for the first quarter of 2004, compared with a net loss of $750,000, or $0.03 per share, for the first quarter of 2003. Net loss for the first quarter of 2004 included a restructuring charge of $1,072,000 related to the elimination of 53 positions during the quarter as part of the Company``s efforts to shift resources to support its oncology research and development efforts.
ArQule ended the first quarter of 2004 with approximately $58 million in cash and marketable securities, compared with $77 million at December 31, 2003. Use of cash was high in the first quarter due to the timing of payables and receivables. The guidance for net decrease in cash during 2004 remains unchanged at between $14 million and $16 million, as stated in the April 2nd press release.
"This was a very successful quarter for ArQule. In February, we amended our collaboration with Pfizer. Under the amended deal we could potentially receive a total of $291.2 million in cash over the entire collaboration. In addition, we received a milestone payment from Wyeth for an IND filing based upon a compound whose discovery was facilitated through the collaborative Directed Array(R) Program with ArQule. Our oncology research and development efforts to date have culminated in a strategic alliance with Roche to discover and develop drug candidates using the E2F pathway, thereby validating ArQule``s emergence as a serious contributor to oncology research and development. Entering into this alliance will generate an immediate research and development payment of $15 million to ArQule, with the potential to earn up to $276 million plus royalties," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule``s President and CEO. "Our financial guidance for the year remains unchanged from the updated guidance given in our press release of April 2nd."
ArQule will hold a conference call at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen A. Hill, President and CEO and Louise Mawhinney, Vice President and CFO will participate in the call.
Date: Wednesday, April 21, 2004 Time: 9:00 a.m. ET Conference Call Numbers Toll Free: (800) 310-1961 Toll: (719) 457-2692 Webcast: http://www.arqule.com/
A replay of the conference call will be available for five days and can be accessed by dialing toll-free (888) 203-1112 and outside the U.S. (719) 457- 0820. The access code is 864477.
About ArQule
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production, including collaborations with Pfizer, Novartis, and Sankyo. For more information, please visit http://www.arqule.com/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ("Reform Act"), which provides a safe harbor for forward-looking statements made by or on behalf of ArQule. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule``s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: ARQ 501 and other compounds may fail in clinical trials; possible delays in clinical trials; the ability to commercialize product candidates if ArQule fails to demonstrate adequately their safety and efficacy; the ability of its competitors to develop and market cancer products that are more effective and have fewer side effects; the ability to integrate successfully ArQule``s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; the preclinical efforts associated with the ACT(SM) pipeline may fail or prove disappointing; payments may not be received on a timely basis; collaborators may terminate their agreements with ArQule; ArQule may not achieve the milestones agreed upon for its strategic alliances; and, the risks and uncertainties described in ArQule``s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 12, 2004, its Form S-3 filed with the Commission on December 15, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc. Condensed Statement of Operations (In Thousands, Except Per Share Amounts) Three Months Ended March 31 (Unaudited) 2004 2003 Revenue: Compound development revenue $11,493 $15,653 Compound development revenue - related parties 268 - Total revenue 11,761 15,653 Costs and expenses: Cost of revenue 8,538 9,333 Research and development 4,968 4,567 Marketing, general and administrative 2,603 2,647 Restructuring charge 1,072 - Total costs and expenses 17,181 16,547 Loss from operations (5,420) (894) Net investment income 169 144 Net loss $(5,251) $(750) Basic and diluted net loss per share (A) $(0.18) $(0.03) Weighted average common shares outstanding - basic and diluted 28,729 21,691 (A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in both periods presented. Balance sheet data March 31, December 31, (In thousands): 2004 2003 Cash, cash equivalents and marketable securities $57,798 $76,724 Working capital 50,638 54,698 Total assets 117,599 128,424 Stockholders`` equity 81,385 86,477
ArQule, Inc.
© PR Newswire
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-04/artikel-…
"This was a very successful quarter for ArQule."
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WOBURN, Mass., April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. today announced results for its first quarter ended March 31, 2004.
For the quarter, ArQule``s revenues were $11,761,000, compared with $15,653,000 for the same period of 2003. The Company reported a net loss of $5,251,000, or $0.18 per share, for the first quarter of 2004, compared with a net loss of $750,000, or $0.03 per share, for the first quarter of 2003. Net loss for the first quarter of 2004 included a restructuring charge of $1,072,000 related to the elimination of 53 positions during the quarter as part of the Company``s efforts to shift resources to support its oncology research and development efforts.
ArQule ended the first quarter of 2004 with approximately $58 million in cash and marketable securities, compared with $77 million at December 31, 2003. Use of cash was high in the first quarter due to the timing of payables and receivables. The guidance for net decrease in cash during 2004 remains unchanged at between $14 million and $16 million, as stated in the April 2nd press release.
"This was a very successful quarter for ArQule. In February, we amended our collaboration with Pfizer. Under the amended deal we could potentially receive a total of $291.2 million in cash over the entire collaboration. In addition, we received a milestone payment from Wyeth for an IND filing based upon a compound whose discovery was facilitated through the collaborative Directed Array(R) Program with ArQule. Our oncology research and development efforts to date have culminated in a strategic alliance with Roche to discover and develop drug candidates using the E2F pathway, thereby validating ArQule``s emergence as a serious contributor to oncology research and development. Entering into this alliance will generate an immediate research and development payment of $15 million to ArQule, with the potential to earn up to $276 million plus royalties," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule``s President and CEO. "Our financial guidance for the year remains unchanged from the updated guidance given in our press release of April 2nd."
ArQule will hold a conference call at 9:00 a.m. Eastern Time. Dr. Stephen A. Hill, President and CEO and Louise Mawhinney, Vice President and CFO will participate in the call.
Date: Wednesday, April 21, 2004 Time: 9:00 a.m. ET Conference Call Numbers Toll Free: (800) 310-1961 Toll: (719) 457-2692 Webcast: http://www.arqule.com/
A replay of the conference call will be available for five days and can be accessed by dialing toll-free (888) 203-1112 and outside the U.S. (719) 457- 0820. The access code is 864477.
About ArQule
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production, including collaborations with Pfizer, Novartis, and Sankyo. For more information, please visit http://www.arqule.com/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ("Reform Act"), which provides a safe harbor for forward-looking statements made by or on behalf of ArQule. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule``s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: ARQ 501 and other compounds may fail in clinical trials; possible delays in clinical trials; the ability to commercialize product candidates if ArQule fails to demonstrate adequately their safety and efficacy; the ability of its competitors to develop and market cancer products that are more effective and have fewer side effects; the ability to integrate successfully ArQule``s biology experience and the ACT(SM) platform with its small-molecule chemistry expertise; the ability to improve the treatment of cancer patients; the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; the preclinical efforts associated with the ACT(SM) pipeline may fail or prove disappointing; payments may not be received on a timely basis; collaborators may terminate their agreements with ArQule; ArQule may not achieve the milestones agreed upon for its strategic alliances; and, the risks and uncertainties described in ArQule``s Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 12, 2004, its Form S-3 filed with the Commission on December 15, 2003 and its Form 10-Q filed with the Commission on November 12, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward- looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc. Condensed Statement of Operations (In Thousands, Except Per Share Amounts) Three Months Ended March 31 (Unaudited) 2004 2003 Revenue: Compound development revenue $11,493 $15,653 Compound development revenue - related parties 268 - Total revenue 11,761 15,653 Costs and expenses: Cost of revenue 8,538 9,333 Research and development 4,968 4,567 Marketing, general and administrative 2,603 2,647 Restructuring charge 1,072 - Total costs and expenses 17,181 16,547 Loss from operations (5,420) (894) Net investment income 169 144 Net loss $(5,251) $(750) Basic and diluted net loss per share (A) $(0.18) $(0.03) Weighted average common shares outstanding - basic and diluted 28,729 21,691 (A) Basic and diluted net loss per share amounts were equal in both periods presented. Balance sheet data March 31, December 31, (In thousands): 2004 2003 Cash, cash equivalents and marketable securities $57,798 $76,724 Working capital 50,638 54,698 Total assets 117,599 128,424 Stockholders`` equity 81,385 86,477
ArQule, Inc.
© PR Newswire
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2004-04/artikel-…
Hier eine gute Analyse des Quartalberichtes für alle Interessierten.
http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…
http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…
ahhh, ergebnisse die wohl jeder erwartet hat und trotzdem so ein kursrutsch
denke es müssen erst weitere gute nachrichten generiert werden, bevor der anstieg weitergeht.
ich bin immer noch total von arqule überzeugt und meine es gibt nicht soviele chancen die so gut sind
fette deals mit pfizer und roche, über 500 mio umsätze möglich
eigenkapital ohne roche deal 53 mio, mit den 15 mio von roche 68
immobilienvermögen von ca. 35 mio
sehr gute pipeline mit einem evtl. hammer in der entwicklung! hier sehe ich die größte phantasie
erfolgreiche restrukturierungsmaßnahmen
und und und...was wollen wir bei der bewertung von ca. 180 mio
ich begreife es nicht, aber viele haben wohl keine geduld
naja, gruß an alle
clemania
denke es müssen erst weitere gute nachrichten generiert werden, bevor der anstieg weitergeht.
ich bin immer noch total von arqule überzeugt und meine es gibt nicht soviele chancen die so gut sind
fette deals mit pfizer und roche, über 500 mio umsätze möglich
eigenkapital ohne roche deal 53 mio, mit den 15 mio von roche 68
immobilienvermögen von ca. 35 mio
sehr gute pipeline mit einem evtl. hammer in der entwicklung! hier sehe ich die größte phantasie
erfolgreiche restrukturierungsmaßnahmen
und und und...was wollen wir bei der bewertung von ca. 180 mio
ich begreife es nicht, aber viele haben wohl keine geduld
naja, gruß an alle
clemania
fettes reversal
as expected results
by: snogreen 04/21/04 07:29 am
Msg: 6104 of 6147
Wasn`t that hard to guesstimate the revenues. I thought it would be about $12 million.....came in at $11.7 millon.
The only thing I think some people will see and NOT understand is the drop in cash on hand to $58 million from around $77 million. DO NOT panic. Remember these three things:
1. Roche paid ARQL $15 million upfront...now...pronto. BUT, that was announced on April 2, 2004. The first quarter ended on March 31, 2004. SO THE ROCHE MONEY IS NOT LISTED. You must add in the $15 million to $58 million. Thus, ARQL has cash on hand NOW of $73,000,000.
2. In the 1st Q ARQL also used up $6,000,000 of cash to PAY OFF the mortgage of one of their buildings. They shifted assets on the balance sheet, in essence. From cash account to real estate owned. Thus, do NOT expect the cash burn in the second Q to be as high. ARQL now owns outright at least $30 million of commercial real estate.....maybe worth a lot more. I am not sure what commercial values have done lately in the Boston area.
3. The 1st Q also had a one time charge of over $1 million related to restructuring/severance payments......where about 50 employees were let go and ARQL focused on oncology versus regular contract revenue. Oncology is GOOD.
So, that was over $6 million used in the 1st Q that will not be repeated int the second. Plus, it is very conservative to pay off your commercial buildings. Which ARQL DID the 1st Quarter. Buildings/land hopefully appreciate...and having NO mortgage on them to pay monthly reduces cash burn.
The Pfizer contract is still valued at up to $291 million in cash over the time frame of teh deal. That is GOOD. That is $291 million in revenues that absorb a good bit of overhead, which reduces cash burn in funding cancer research.
Still want news of how Ph 1 is going..but from operating/revenues perspective.....the 1st Q was as exepected, imo. NO shockers here or reason to panic.
by: snogreen 04/21/04 07:29 am
Msg: 6104 of 6147
Wasn`t that hard to guesstimate the revenues. I thought it would be about $12 million.....came in at $11.7 millon.
The only thing I think some people will see and NOT understand is the drop in cash on hand to $58 million from around $77 million. DO NOT panic. Remember these three things:
1. Roche paid ARQL $15 million upfront...now...pronto. BUT, that was announced on April 2, 2004. The first quarter ended on March 31, 2004. SO THE ROCHE MONEY IS NOT LISTED. You must add in the $15 million to $58 million. Thus, ARQL has cash on hand NOW of $73,000,000.
2. In the 1st Q ARQL also used up $6,000,000 of cash to PAY OFF the mortgage of one of their buildings. They shifted assets on the balance sheet, in essence. From cash account to real estate owned. Thus, do NOT expect the cash burn in the second Q to be as high. ARQL now owns outright at least $30 million of commercial real estate.....maybe worth a lot more. I am not sure what commercial values have done lately in the Boston area.
3. The 1st Q also had a one time charge of over $1 million related to restructuring/severance payments......where about 50 employees were let go and ARQL focused on oncology versus regular contract revenue. Oncology is GOOD.
So, that was over $6 million used in the 1st Q that will not be repeated int the second. Plus, it is very conservative to pay off your commercial buildings. Which ARQL DID the 1st Quarter. Buildings/land hopefully appreciate...and having NO mortgage on them to pay monthly reduces cash burn.
The Pfizer contract is still valued at up to $291 million in cash over the time frame of teh deal. That is GOOD. That is $291 million in revenues that absorb a good bit of overhead, which reduces cash burn in funding cancer research.
Still want news of how Ph 1 is going..but from operating/revenues perspective.....the 1st Q was as exepected, imo. NO shockers here or reason to panic.
WAR DAS NICHT EIN RITT!- DIE AMIS HABEN WS IN DER HINSICHT WIRKLICH DRAUF! Von fast - 11% auf Schlusskurs + 0.6%- das macht die deutsche Boerse und deren Anleger nie nach!
endlich mal jemand der/die es drauf hat!- Danke- guter Beitrag!
Ich finde das geil, dass treibt die Angsthasen wieder zur Verzweiflung!
Wie schon in 132 erwähnt, gap ist zu und jetzt heisst es ab nach Norden. (Aber niemandem weitersagen )
ok, ich behalts für mich
gruß!
gruß!
Man war das schön da zuzuschauen. Was für ein Intradayreversal!!!
Gruß
Falke28
Gruß
Falke28
heute nicht so doll- was`?
Arqule holt heute nochmal luft um die fahrt richtung norden weiter aufzunehmen.sehen nächste woche kurse jenseits von 6 euro.
gruß max
gruß max
...genau, 5€!!!
aktuell 7,60, dick im plus!
so kanns weitergehen....
schaut euch mal osip an, über 100% heute. so kann es arqule auch machen wenn entsprechende und ermutigende daten kommen.
ich sehe der entwicklung weiterhin sehr positiv entgegen.
clemani
so kanns weitergehen....
schaut euch mal osip an, über 100% heute. so kann es arqule auch machen wenn entsprechende und ermutigende daten kommen.
ich sehe der entwicklung weiterhin sehr positiv entgegen.
clemani
auch grad gesehen .. ab 18.20 plötzlich anziehende Kurse mit steigendem Handelsvolumen
wir werden noch viel spaß haben
und weiter geht es richtung norden.keine wiederstände mehr nach oben hin.jetzt heißt es freie bahn.
Warum geht (ging gestern) Arqule so ab?
... Bärli
... Bärli
weil die leute endlich gecheckt haben dass die aktie jetzt anfängt abzugehn wie schnitzel.
denke die gründe lagen darin, dass die meisten onkologie unternehmen durch die gute nachricht von osip (+130%) profitierten.
arql ist ne perle und so langsam kommt man halt drauf...und wir wussten das schon lange
weitere gute nachrichten werden folgen,
gruß
clemania
arql ist ne perle und so langsam kommt man halt drauf...und wir wussten das schon lange
weitere gute nachrichten werden folgen,
gruß
clemania
@clemmi
>denke die gründe lagen darin, dass die meisten onkologie unternehmen durch die gute nachricht von osip (+130%) profitierten.
Hmmm ... das ist eine Erklärung aber kein Grund zum Steigen.
Wenn da nicht mehr dahinter steckt müsste es wohl heute wieder runter gehen.
... Bärli
>denke die gründe lagen darin, dass die meisten onkologie unternehmen durch die gute nachricht von osip (+130%) profitierten.
Hmmm ... das ist eine Erklärung aber kein Grund zum Steigen.
Wenn da nicht mehr dahinter steckt müsste es wohl heute wieder runter gehen.
... Bärli
Na dann warte doch ab Bärli, wird schon irgendwann wieder runter gehen!
Versteht mich nicht falsch ... ich bin bereits seit einiger Zeit investiert!
Wollte nur wissen ob es für den doch nennenswerten Kursgewinn einen besonderen Grund gab den ich nicht weiss!
Laut meiner Erfahrung gibt es ja nach unbegründeten Kursgewinnen eine teilweise Gegenreaktion am nächsten Tag!
Natürlich wünsche ich mir das nicht ... würde mich aber auch nicht überraschen!
... Bärli
Wollte nur wissen ob es für den doch nennenswerten Kursgewinn einen besonderen Grund gab den ich nicht weiss!
Laut meiner Erfahrung gibt es ja nach unbegründeten Kursgewinnen eine teilweise Gegenreaktion am nächsten Tag!
Natürlich wünsche ich mir das nicht ... würde mich aber auch nicht überraschen!
... Bärli
ich denke es gibt genügend Gründe warum Arqule steigen sollte. Vielleicht ist mal wieder ein Investor mehr dahinter gestiegen!?
Die letzten beiden Tage haben mich wirklich ein wenig enttäuscht...nachdem die Aktie 10% verloren hat fallen sie doch glatt noch einmal 1%. Nun gut. Längerfristig rechne ich allerdings mit wirklich sehr positiven Meldungen. Noch dazu ist das Verhältnis von Marktkapitalisierung zu Chance und Cashbestand sehr positiv.
Hier rate ich wirklich zum Nachkauf bzw. Einstieg. Aber ein längerfristiges Denken wird wohl von Nöten sein, da wir unter Umständen doch noch mal tiefere Kurse sehen können...
Gruß
Falke28
Hier rate ich wirklich zum Nachkauf bzw. Einstieg. Aber ein längerfristiges Denken wird wohl von Nöten sein, da wir unter Umständen doch noch mal tiefere Kurse sehen können...
Gruß
Falke28
also meine arqule bleiben im depot, zu diesen spottpreisen verkaufe ich doch nicht, wenn die zukunft sich gerade mal in phase I befindet.
wir werden hier noch ne menge freude haben, aber wohl nicht morgen...eher übermorgen! aber dafür dann auch steuerfrei!
arqule wird abgehen, ich werde dabeisein!
schönes wochenende euch allen,
gruß
clemania
wir werden hier noch ne menge freude haben, aber wohl nicht morgen...eher übermorgen! aber dafür dann auch steuerfrei!
arqule wird abgehen, ich werde dabeisein!
schönes wochenende euch allen,
gruß
clemania
MEINE BLEIBEN AUCH FRAGT SICH BLOSS FÜR WIE LANGE NOCH SO LANGSAMM HABE DIE SCHNAUSE VOLL
Einige wissen wohl schon mehr und verkaufen oder welche Erklärung habt ihr ?
@Guru-Schreck
Wenn man sich die Umsätze so anschaut, hat es nicht den Anschein, dass hier jemand grossartig Verkäufe tätigt. Ich kann mir das nur mit "short-sellern" erklären. Oder ist jemand anderer Ansicht?
Wenn man sich die Umsätze so anschaut, hat es nicht den Anschein, dass hier jemand grossartig Verkäufe tätigt. Ich kann mir das nur mit "short-sellern" erklären. Oder ist jemand anderer Ansicht?
KANN MAN HIER MIT CHARTERTECHNICK WAS ANFANGEN ???
Sehe bei den geringen Umsätzen auch eher Nachkaufkurse ....
Charttechnik bei einem Wert wie Arqule ist relativ schwer.
In den USA haben wir die 38-Tagelinie getestet und sind wieder hoch. Es besteht jedoch bei schlechtem Marktumfeld die Gefahr, dass wir auf 5,5$ zurückfallen. MACD könnte besser sein. Insgesamt läuft der Chart jedoch unter großen Schwankungen immer noch nach oben.
Gute News oder Kooperationen können den Aufwärtstrend stützen. Allerdings fehlen mir die Infos.
Gruß
KLR
In den USA haben wir die 38-Tagelinie getestet und sind wieder hoch. Es besteht jedoch bei schlechtem Marktumfeld die Gefahr, dass wir auf 5,5$ zurückfallen. MACD könnte besser sein. Insgesamt läuft der Chart jedoch unter großen Schwankungen immer noch nach oben.
Gute News oder Kooperationen können den Aufwärtstrend stützen. Allerdings fehlen mir die Infos.
Gruß
KLR
Charttechnik bei Arqule ist schwer??
Warum! Wir befinden uns seit 1 Jahr in einem parallel laufenden Trendkanal, der durch das Hoch bei knapp 8$ erneut bestätigt wurde. Zudem zeigt der MACD noch Abwärtspotential und auch andere weitere Indikatoren deuten eher auf fallende Kurse hin. Da sind Kurse um 5,5$ wohl kein Problem!
Nur alle Kurse die unterhalb der 5,4$ liegen könnten zu einem großen werden.
Warum! Wir befinden uns seit 1 Jahr in einem parallel laufenden Trendkanal, der durch das Hoch bei knapp 8$ erneut bestätigt wurde. Zudem zeigt der MACD noch Abwärtspotential und auch andere weitere Indikatoren deuten eher auf fallende Kurse hin. Da sind Kurse um 5,5$ wohl kein Problem!
Nur alle Kurse die unterhalb der 5,4$ liegen könnten zu einem großen werden.
WOBURN, Mass., May 6 /PRNewswire/ -- ArQule, Inc.(NASDAQ-NMS:ARQL) (Nasdaq: ARQL) announced today that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak at the Rodman & Renshaw Techvest Global Healthcare Conference. Dr. Hill`s presentation will be webcast live on Thursday, May 13th at 12:40 p.m. GMT (5:40 a.m. ET) and can be accessed through the investor relations section of the Company`s website, www.ArQule.com. The conference will be held at the Claridge`s Hotel in London, UK.
ES SIEHT GUT AUS HOFFENTLICH BLEIBT DABEI
Hoffen wir, dass die Präsentation in UK gut läuft und der CEO was zu berichten hat. Die 6 US-Marke sollte unbedingt gehalten.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
Habe gestern morgen nachgekauft. Als ich dann die Eröffnung in den USA verfolgte klappte erstmal meine Kinnlade runter. Ich verstehe nicht, wie Arqule diese Tiefstände erreichen konnte. Selbst in dem Umfeld müssten die meiner Meinung nach höher stehen. Aber ich bin long investiert und sehr zuversichtlich. Allerdings ist das ein sehr sehr volatiler Wert ............
Die Schwäche von Arqule ist schon verwunderlich!
Aber es ist wahrscheinlich nur der Test der unteren Trendlinie um 5,50$.
Aber es ist wahrscheinlich nur der Test der unteren Trendlinie um 5,50$.
Schwäche ? In DEM Marktumfeld sind die noch relativ stark ......
Hält sich in disem sehr schlechten Marktumfeld eigentlich nicht schlecht. Allerdings die 6 USD wanken schon.
Hat jemand News zu der Konferenz in London?
Gruß
KLR
Hat jemand News zu der Konferenz in London?
Gruß
KLR
die konferenz lief gut und der arqule ceo war sehr gefragt.
unser bombenmediakemnt wirkt nicht nur bei mäusen sondern auch bei anderen tieren wie hunde, katzen etc.
das wichtigste: die tumore verschwanden vollständig und bildeten sich auch nicht mehr zurück, auch bei geringer dosis.
also sieht m.e. echt gut aus, meine bleiben fest im depot, denke im herbst dürften wir weitere daten bekommen.
gruß
clemania
unser bombenmediakemnt wirkt nicht nur bei mäusen sondern auch bei anderen tieren wie hunde, katzen etc.
das wichtigste: die tumore verschwanden vollständig und bildeten sich auch nicht mehr zurück, auch bei geringer dosis.
also sieht m.e. echt gut aus, meine bleiben fest im depot, denke im herbst dürften wir weitere daten bekommen.
gruß
clemania
Halloooo!
Keiner mehr da?
Sieht so aus als würde Arqule so langasam den Boden erreicht haben. Ist auch charttechnisch ganz schön überverkauft.
Also kaufen , Marsch, Marsch!!!!
Keiner mehr da?
Sieht so aus als würde Arqule so langasam den Boden erreicht haben. Ist auch charttechnisch ganz schön überverkauft.
Also kaufen , Marsch, Marsch!!!!
Ich gehe davon aus, dass wir die 5,5-6 USD halten und innerhalb dem langfristigen Aufwärtstrend wieder nach oben gehen.
In Summe bleibe ich weiter positiv für Arqle!
Gruß
Klr
In Summe bleibe ich weiter positiv für Arqle!
Gruß
Klr
@ Händler1
Verstehe ich das richtig: Merril Lynch hat fast alle Aktien verkauft und das Millenium Management hat sich über 100.000 Arqules zugelegt? Die sollten ja eigentlich eher die Chancen und Risiken einschätzen können als irgendwelche Banker.
Verstehe ich das richtig: Merril Lynch hat fast alle Aktien verkauft und das Millenium Management hat sich über 100.000 Arqules zugelegt? Die sollten ja eigentlich eher die Chancen und Risiken einschätzen können als irgendwelche Banker.
Ja, das ist schon richtig.
Aber Merril Lynch hatte ja eh nur 1541 Aktien.
Was aber sehr interessant ist,ist das die größte Position von Merril Lynch Pfizer ist. 449 Mio und davon 44 Mio Zukauf im März.
Ich würde diesen Zahlen aber nicht soviel Achtung schenken, da diese den Stand zum 31 März, also vor dem Roche-Deal, wiedergeben.
Wie die Positionen der Institute nach dem Deal aussehen könnte sehr spannend werden.
Aber Merril Lynch hatte ja eh nur 1541 Aktien.
Was aber sehr interessant ist,ist das die größte Position von Merril Lynch Pfizer ist. 449 Mio und davon 44 Mio Zukauf im März.
Ich würde diesen Zahlen aber nicht soviel Achtung schenken, da diese den Stand zum 31 März, also vor dem Roche-Deal, wiedergeben.
Wie die Positionen der Institute nach dem Deal aussehen könnte sehr spannend werden.
Langsam packen wir es wieder an. Die 6 USD-Marke sollten wir in den nächsten Tag nicht unterschreiten, dann haben wir diese Hürde genommenn.
Der langfristige Aufwärtstrend bleibt intakt!
Gruß
KLR
Der langfristige Aufwärtstrend bleibt intakt!
Gruß
KLR
Bei Arqule ist mir der Chart völlig egal. Ich halte nur eine kleine Position, mit der ich aber ausgesorgt haben dürfte, wenn Arqule tatsächlich ihr Krebsvernichtungs-Medikament zur Zulassung bringt. Hat jemand eine Ahnung, wie lange das noch mindestens dauern könnte?
#180
Der Trendkanal ist weiterhin intakt. Nur wurde dieser bislang
auf der Unterseite noch nicht eindeutig getestet.
Jedoch lassen die Kursverläufe vom 20-und 21.05.04 vermuten
das ein älterer steilerer Trendkanal wieder seine Gültigkeit erhält( Trendkanal, ATL 10.03.03/Low 18.12.03).
***
Zudem kaufen Insider von Arql weiter!
(24.05.04)
http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
***
Der Trendkanal ist weiterhin intakt. Nur wurde dieser bislang
auf der Unterseite noch nicht eindeutig getestet.
Jedoch lassen die Kursverläufe vom 20-und 21.05.04 vermuten
das ein älterer steilerer Trendkanal wieder seine Gültigkeit erhält( Trendkanal, ATL 10.03.03/Low 18.12.03).
***
Zudem kaufen Insider von Arql weiter!
(24.05.04)
http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
***
WOBURN, Mass., May 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. announced today that its Chief Executive Officer, Dr. Stephen A. Hill, will speak at the Friedman Billings Ramsey 8th Annual Growth Conference. Dr. Hill``s presentation will be webcast live on Wednesday, June 2nd at 8:40 a.m. ET and can be accessed through the investor relations section of the Company``s website, http://www.arqule.com/. The conference will be held at the Millennium Broadway Hotel in New York.
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production. For more information, please visit http://www.arqule.com/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule``s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; and, the risks and uncertainties described in ArQule``s Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission on May 7, 2004, its form 10- K filed with the Commission on March 12, 2004 and its Form S-3 filed with the Commission on December 15, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc.
© PR Newswire
ArQule, Inc. is a biotechnology company engaged in research and development of next-generation small-molecule cancer therapeutics based on its innovative Activated Checkpoint Therapy(SM) (ACT(SM)) platform. ACT(SM) compounds are intended to improve the way cancer patients are treated because they selectively kill cancer cells and spare normal cells by restoring and activating cellular checkpoints that are defective in cancer. In addition to advancing its own programs, ArQule continues to advance the drug discovery efforts of pharmaceutical collaborators by providing high-quality library design and compound production. For more information, please visit http://www.arqule.com/.
This press release contains forward-looking statements as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements or historical performance due to numerous risks and uncertainties that exist in ArQule``s operations, development efforts and the business environment, including without limitation: the ACT(SM) platform may not improve efficacy or reduce toxicity and compounds resulting from the platform may not operate as intended; and, the risks and uncertainties described in ArQule``s Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission on May 7, 2004, its form 10- K filed with the Commission on March 12, 2004 and its Form S-3 filed with the Commission on December 15, 2003. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of ArQule as of the date of this report. ArQule disclaims any intent or obligation to update any forward-looking statement except to the extent required by law.
ArQule, Inc.
© PR Newswire
Der Aktionär bleibt in seiner neuen Ausgabe bei seinem Kursziel von 9,5 Euro und bewertet den Chart sehr positiv.
Was meint Ihr?
Gruß
KLR
Was meint Ihr?
Gruß
KLR
Noch ist ja der mittelfristige Aufwärtstrend intakt!
Was schreibt der Aktionär denn so?
... Bärli
Was schreibt der Aktionär denn so?
... Bärli
Muss man wohl einfach laufen lassen und abwarten bis wieder interessante News folgen.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
Sollten wir weiterhin die Seitwärtsbewegung fortsetzen wird es für den Trendkanal aber knapp!
Solange einige Leute eine Aufnahme in den Russell Index verhindern wollen werden wir kaum Kurse über 6$ sehen!!!
Solange einige Leute eine Aufnahme in den Russell Index verhindern wollen werden wir kaum Kurse über 6$ sehen!!!
Wir werden wohl auf der 200-Tagelinie (5,5 USD)aufsetzen und dann hoffentlich bei gutem Marktumfeld wieder nach Norden laufen.
Was bedeutet der Russel-Index? Kenne ich (noch) nicht.
Gruß
KLR
Was bedeutet der Russel-Index? Kenne ich (noch) nicht.
Gruß
KLR
Russell Index ist ein ganz normaler Index wie der Dow Jones.
Das kleinste Unternehmen ist 168 Mio wert. Sollte ARQL eine höhere MK aufweisen können würde ein Wechsel stattfinden. Stichtage zur Berechnung der MK sind 28.05, 04.06, 19.06, 26.06, es gibt mehrere Tage zur Berechnung damit es keine Manipulation gibt.
Das kleinste Unternehmen ist 168 Mio wert. Sollte ARQL eine höhere MK aufweisen können würde ein Wechsel stattfinden. Stichtage zur Berechnung der MK sind 28.05, 04.06, 19.06, 26.06, es gibt mehrere Tage zur Berechnung damit es keine Manipulation gibt.
Inzwischen wurde ja der Trend nach unter durchbrochen ... somit eigentlich Verkaufssignal!
Wenn wir unter 5$ gehen bin ich raus!
... Bärli
Wenn wir unter 5$ gehen bin ich raus!
... Bärli
JA und NEIN.
Der absolut unterste Trend der gezogen werden kann(LOW;10.03.2003/ LOW;11.03.2003)wurde auf den cent genau getroffen und hat sich als support herausgestellt.
Der absolut unterste Trend der gezogen werden kann(LOW;10.03.2003/ LOW;11.03.2003)wurde auf den cent genau getroffen und hat sich als support herausgestellt.
Jetzt wird`s wirklich eng. Bin einmal auf den heutigen US-Tag gespannt.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
Sieht nicht gut aus
ixilon
Warum?
Gibt es irgendwann mal was neues bei Arqule ? Werde langsam etwas ungeduldig, da der Kursverlauf alles andere als erfreulich ist. Vielleicht sollte ich raus aus den Aktien gehen, dann steigt der Kurs in der Regel wieder ....
Die Aktie macht was sie will. Diese Manipulation ist wirklich XXX !!! Hauptsache ist, das die Leute die Arql jetzt runterziehen und unten halten, die Aktie auch anschließend, nach der Bewertung für den Russell Index, wieder hochziehen!
Die Aufnahme in den RI wäre eine echte Bereicherung gewesen!
Eine menge "FonX" hätten sich eindecken müssen.
Die Aufnahme in den RI wäre eine echte Bereicherung gewesen!
Eine menge "FonX" hätten sich eindecken müssen.
Heute geht`s ja wieder ganz gut nach oben.
Jemand eine Ahnung warum?
Jemand eine Ahnung warum?
weil der Aufwärtstrend nach wie vor schön intakt ist und die Indikatoren eine Aufwärtsbewegung vorhersagen!
Außerdem ist die MK bei den Koopoerationen mit Roche....ein Witz!!!
Außerdem ist die MK bei den Koopoerationen mit Roche....ein Witz!!!
Der Aufwärtstrend ist weiterhin intakt!
Nur müssen wir mal langsam nach oben kommen sonst ist der bald auch nur noch Vergangenheit! Dies ist der letzt mögliche Trend den der Chart hergibt.
Der gesamte Biotechnologiesektor sieht schlecht aus.
Nur müssen wir mal langsam nach oben kommen sonst ist der bald auch nur noch Vergangenheit! Dies ist der letzt mögliche Trend den der Chart hergibt.
Der gesamte Biotechnologiesektor sieht schlecht aus.
Sieht so aus, als wenn sich da ein W bildet....
Scheint sich bei ca. 5,2 USD einzupendeln. Es fehlen im Moment die News, um wieder nach oben zu gehen.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
es ist einfach ein schlechtes Umfeld derzeit.
Wobei ich mir von Arqule erhofft haätte dass sie sich etwas mehr entziehen kann.
jetzt sind es fast 30% Rückgang und wir sind unter dem Niveau bei Bekanntgabe der MegaNews mit Roche da verstehe noch irgendjemand den Markt.
Naja betrachten wir es als günstige Einsteigsgelegenheit derzeit.
Bin bei 6,08EUR damals raus hätte nicht gedacht dass ich sie nochmal für 4,15EUR bekomme !!
Wobei ich mir von Arqule erhofft haätte dass sie sich etwas mehr entziehen kann.
jetzt sind es fast 30% Rückgang und wir sind unter dem Niveau bei Bekanntgabe der MegaNews mit Roche da verstehe noch irgendjemand den Markt.
Naja betrachten wir es als günstige Einsteigsgelegenheit derzeit.
Bin bei 6,08EUR damals raus hätte nicht gedacht dass ich sie nochmal für 4,15EUR bekomme !!
Wenn es nur 30 % wären
Ich hoffe es kommen bald mal gute Nachrichten. Ärgere mich, daß ich Arqule nicht damals verkauft habe *grml*
Ich hoffe es kommen bald mal gute Nachrichten. Ärgere mich, daß ich Arqule nicht damals verkauft habe *grml*
Hallo,
bei mir sind es nun auch schon -27% und der Chart sieht wirklich nicht gut aus. Habe den selben Fehler gemacht und keinen Stopp-Kurs gesetzt.
Arqule kann weiter bis auf ca. 4,0 - 4,3 USD nach unten laufen. Dann sollte einmal Schluss sein! Positive Nachrichten oder neue Kooperationen wären natürlich eine hilfreiche Stütze.
Gruß
KLR
bei mir sind es nun auch schon -27% und der Chart sieht wirklich nicht gut aus. Habe den selben Fehler gemacht und keinen Stopp-Kurs gesetzt.
Arqule kann weiter bis auf ca. 4,0 - 4,3 USD nach unten laufen. Dann sollte einmal Schluss sein! Positive Nachrichten oder neue Kooperationen wären natürlich eine hilfreiche Stütze.
Gruß
KLR
Stütze ? Bei dem geringen Umsatz wäre eine gute Nachricht bestimmt mehr als eine gute Stütze
Hätte aber nie gedacht, daß Arqule nochmal diese Tiefstände erreicht. Hätte ich Geld übrig, würde ich vorsichtig nachkaufen ......
Hätte aber nie gedacht, daß Arqule nochmal diese Tiefstände erreicht. Hätte ich Geld übrig, würde ich vorsichtig nachkaufen ......
Stocks to Watch:
Arqule: Turnaround-Potenzial?
08.07.2004 - Deutliche Verluste hat der Kurs von Arqule in den vergangenen Monaten verzeichnet. Auch am Mittwoch waren an der Nasdaq zwar Verluste in Höhe von knapp 1,7 Prozent zu verzeichnen, dabei hat sich die Aktie vom Tagestief aber deutlich erholt. Ausgebildet hat sich zu zwei Dritteln die Formation eines Morning Stars, der aber unbedingt am Donnerstag die Bestätigung durch eine weiße Kerze bedarf, um als potenzielle Trendwendeformation in Frage zu kommen. Auffällig sind die hohen Umsätze am Mittwoch.
Arqule: Turnaround-Potenzial?
08.07.2004 - Deutliche Verluste hat der Kurs von Arqule in den vergangenen Monaten verzeichnet. Auch am Mittwoch waren an der Nasdaq zwar Verluste in Höhe von knapp 1,7 Prozent zu verzeichnen, dabei hat sich die Aktie vom Tagestief aber deutlich erholt. Ausgebildet hat sich zu zwei Dritteln die Formation eines Morning Stars, der aber unbedingt am Donnerstag die Bestätigung durch eine weiße Kerze bedarf, um als potenzielle Trendwendeformation in Frage zu kommen. Auffällig sind die hohen Umsätze am Mittwoch.
Arqule wird sich schon wieder fangen!
Woher stammt der Text #207 ?
Woher stammt der Text #207 ?
#207
Wieder ein Tag mit hohem Volumen nach unten. Neues 6-Monatstief erreicht. Das 52-Tief liegt etwas unter 4$, ist auch nicht mehr weit. Durchhalteparolen scheinen mir derzeit etwas fehl am Platz.
Wieder ein Tag mit hohem Volumen nach unten. Neues 6-Monatstief erreicht. Das 52-Tief liegt etwas unter 4$, ist auch nicht mehr weit. Durchhalteparolen scheinen mir derzeit etwas fehl am Platz.
Ausgebildet hat sich zu zwei Dritteln die Formation eines Morning Stars, der aber unbedingt am Donnerstag die Bestätigung durch eine weiße Kerze bedarf, um als potenzielle Trendwendeformation in Frage zu kommen
Ist leider nicht zustande gekommen...
Ist leider nicht zustande gekommen...
Abwärtstrend scheint sich zu beschleunigen.
Falls die Unterstützung bei 4$ nicht hält, kann die Aktie bis 2$ fallen.
Stimmt. Das droht im Moment wirklich. Wenn man an das Modell von Arqule glaubt, kann man aber trotzdem investiert bleiben. Der Verlust war sehr gering im letzten Quartal und die Cashbestände sind eindrucksvoll. Im Momnet bekommt man das operative Geschäft fast hinterhergeworfen.
Sollten hier in Zukunft neue positive Ergebnisse kommen wird diese Aktie schnell wieder Boden gut machen.
Nur wann wird das sein? Also ist Geduld gefragt.
Gruß
Falke28
Sollten hier in Zukunft neue positive Ergebnisse kommen wird diese Aktie schnell wieder Boden gut machen.
Nur wann wird das sein? Also ist Geduld gefragt.
Gruß
Falke28
Der Aktionär sieht Arqule ebenfalls positiv und legt das Kursziel bei 7 Euro fest. Ein langer Weg, zumal zur Zeit nichts geht. Die 4 USD müssen halten!!!!!!!
Gruß
Klr
Gruß
Klr
Sieht so aus als wenn langsam der Boden gefunden ist, oder sehe ich das falsch? Das jetzige Niveau ist doch ein guter Einstiegszeitpunkt wie ich finde.
Hat sich gestern gut gehalten. Eine Bodenbildung scheint im Gange zu sein. Bei gutem MArktumfeld kann`s wieder nach oben gehen.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
Leute die will nach oben es hat sich fundamental nichts verändert, ein kl. nachricht und wir stehen bei 5€.
heute aus 4investors
Stocks to Watch:
Arqule: Berg- und Talfahrt
28.07.2004 - In einer volatilen Seitwärtsbewegung zwischen 4 und 4,50 Dollar notiert derzeit die Aktie des Nanotech-Unternehmens Arqule. Die jüngsten Quartalszahlen des Unternehmens (wir berichteten – hier klicken!) haben kaum Einfluss auf den Kursverlauf gehabt. Tradingorientierte Anleger sollten den Ausbruch aus dieser Seitwärtsrange für prozyklische Positionen nutzen, wobei ein Ausbruch über 4,50 Dollar das Ende der seit April anhaltenden Abwärtsbewegung einleiten würde.
heute aus 4investors
Stocks to Watch:
Arqule: Berg- und Talfahrt
28.07.2004 - In einer volatilen Seitwärtsbewegung zwischen 4 und 4,50 Dollar notiert derzeit die Aktie des Nanotech-Unternehmens Arqule. Die jüngsten Quartalszahlen des Unternehmens (wir berichteten – hier klicken!) haben kaum Einfluss auf den Kursverlauf gehabt. Tradingorientierte Anleger sollten den Ausbruch aus dieser Seitwärtsrange für prozyklische Positionen nutzen, wobei ein Ausbruch über 4,50 Dollar das Ende der seit April anhaltenden Abwärtsbewegung einleiten würde.
Eine recht enttäuschende Kursentwicklung. Die Aktie bleibt somit ein Langfristinvestment. Mutige können einsteigen! Das operative Geschäft ist ja kaum noch was wert...
Gruß
Falke28
Gruß
Falke28
ich behaupte sogar
ein LANGFRISTINVESTMENT mit enormen HEBEL!
Leute, aufwachen, wenn das Medikament durchgeht und zur Zulassung kommt....aktuelle Marktkap. ca. 120 Mio, ein durchschnitts Bio-Unternehmen mit einem Medikament in Phase III gesteht man ca. 350 Mio zu...zu dem hat ARQULE noch ein interessantes Produktportfolio und ein laufendes Geschäft mit regelmäßigen Umsätzen in Höhe von ca. 40-50 Mio.
Dazu Kooperationen etc...
Also Potential ist hier aufjedenfall vorhanden, nach unten dürfte mit 77 Mio Cash und den Immobilien (fast) alles bis auf Übertreibungen abgesichert sein.
Alles was man meiner Meinung nach braucht ist Geduld.
clemania
ein LANGFRISTINVESTMENT mit enormen HEBEL!
Leute, aufwachen, wenn das Medikament durchgeht und zur Zulassung kommt....aktuelle Marktkap. ca. 120 Mio, ein durchschnitts Bio-Unternehmen mit einem Medikament in Phase III gesteht man ca. 350 Mio zu...zu dem hat ARQULE noch ein interessantes Produktportfolio und ein laufendes Geschäft mit regelmäßigen Umsätzen in Höhe von ca. 40-50 Mio.
Dazu Kooperationen etc...
Also Potential ist hier aufjedenfall vorhanden, nach unten dürfte mit 77 Mio Cash und den Immobilien (fast) alles bis auf Übertreibungen abgesichert sein.
Alles was man meiner Meinung nach braucht ist Geduld.
clemania
sehe ich auch so.
gute Pipeline und Kooperationen.
Cash von 2,76 $ pro Aktie.
Marktkapitalisierung daher im Moment ein Witz.
Kursziel 12 Monate: 7 EUR.
(vom "Aktionär" bestätigt)
gute Pipeline und Kooperationen.
Cash von 2,76 $ pro Aktie.
Marktkapitalisierung daher im Moment ein Witz.
Kursziel 12 Monate: 7 EUR.
(vom "Aktionär" bestätigt)
erstaunlich...
in zwei wochen ein plus von an die 40% und kein einziges posting... dazu ein traumhafter chart mit bilderbuch-umkehrformation und anschließendem durchschneiden aller zu findenden widerstandslinien...
und keiner meldet sich zu wort?
anscheinend hatte die zuversicht mittlerweile alle verlassen...
beste grüße, bonsai
in zwei wochen ein plus von an die 40% und kein einziges posting... dazu ein traumhafter chart mit bilderbuch-umkehrformation und anschließendem durchschneiden aller zu findenden widerstandslinien...
und keiner meldet sich zu wort?
anscheinend hatte die zuversicht mittlerweile alle verlassen...
beste grüße, bonsai
...nicht alle
wieso steigt eigentlich der Kurs so rasant,- was gibt es denn da Neues ?
es ging ohne schlechte nachrichten runter
nun gehts ohne besondere nachrichten wieder hoch.
m.e. nach gute zahlen, interessante investorenkonferenz und nicht zuletzt die kaufempfehlung mit kursziel 7 usd.
schau dir die bewertung an, viel cash, gute umsätze und wenig cash burn.
der schlüssel ist natürlich arq-501
sollte es sich herausstellen was sich schon andeutet, nämlich das das medikament wirkung zeigt, dann kannst du mal von ner ganz anderen bewertung ausgehen.
charttechnisch übrigens auch hervorragend.
denke größere widerstände kommen erst im bereich 6-8usd auf uns zu und dann wäre der weg über die 10 auch frei.
allerdings braucht man halt noch viel geduld, medikamentenentwicklung benötigt halt sehr viel zeit.
clemania
nun gehts ohne besondere nachrichten wieder hoch.
m.e. nach gute zahlen, interessante investorenkonferenz und nicht zuletzt die kaufempfehlung mit kursziel 7 usd.
schau dir die bewertung an, viel cash, gute umsätze und wenig cash burn.
der schlüssel ist natürlich arq-501
sollte es sich herausstellen was sich schon andeutet, nämlich das das medikament wirkung zeigt, dann kannst du mal von ner ganz anderen bewertung ausgehen.
charttechnisch übrigens auch hervorragend.
denke größere widerstände kommen erst im bereich 6-8usd auf uns zu und dann wäre der weg über die 10 auch frei.
allerdings braucht man halt noch viel geduld, medikamentenentwicklung benötigt halt sehr viel zeit.
clemania
Hallo
die 200 tage linie wurde gestern genommen!!!11
gruss
KOC II
die 200 tage linie wurde gestern genommen!!!11
gruss
KOC II
mit Arqule kann ich trotz 20% Kursverlust noch sehr sehr gut schlafen.
Mein Kursziel bis 2006 liegt bei 15€ (wären dann 450 Martkap.) wenn wir weiterhin so positive Daten sehen. Das Verlustpotential sehe ich begrenzt bei 3,50 $ durch Cashposition und Vermögenswerte.
2005 kann es schon steil aufwärts gehen.
wenn phase 2 begonnen wird und wir dazu gute Nachrichten bekommen zwecks Wirkung etc heißt es anschnallen.
Wer hier ausreichend Geduld mitbringt wird sich freuen.
Schönes WE.
clemania
Mein Kursziel bis 2006 liegt bei 15€ (wären dann 450 Martkap.) wenn wir weiterhin so positive Daten sehen. Das Verlustpotential sehe ich begrenzt bei 3,50 $ durch Cashposition und Vermögenswerte.
2005 kann es schon steil aufwärts gehen.
wenn phase 2 begonnen wird und wir dazu gute Nachrichten bekommen zwecks Wirkung etc heißt es anschnallen.
Wer hier ausreichend Geduld mitbringt wird sich freuen.
Schönes WE.
clemania
Clema, dein Optimismus in Ehren, aber wieso hast du dann bei 3,3 € nicht nachgekauft, so wärst Du jetzt eben.
P.S. Ich bin eben und hoffe, dass du mit deinem Kursziel recht hast. Andere wahrscheinlich auch.
Gruß Clouse
P.S. Ich bin eben und hoffe, dass du mit deinem Kursziel recht hast. Andere wahrscheinlich auch.
Gruß Clouse
ich habe im febr. zu 5€ gekauft, danach nochmals zu 4,60 und zum Schluß leider zu früh bei 3,60 nochmals nachgelegt.
jetzt in nachhinein wärs natürlich toll gewesen bei 6,50 zu verkaufen und bei 3 rein zu gehen, aber weiß es halt auch nicht.
wie gesagt, glaube trotz der schlechten kursentwicklung an die story und halte an arqule fest. und ab febr. 05 ist fast alles steuerfrei wenn wirklich ein kursfeuerwerk kommen sollte.
lass mal gute daten aus phase II kommen.....
clemania
jetzt in nachhinein wärs natürlich toll gewesen bei 6,50 zu verkaufen und bei 3 rein zu gehen, aber weiß es halt auch nicht.
wie gesagt, glaube trotz der schlechten kursentwicklung an die story und halte an arqule fest. und ab febr. 05 ist fast alles steuerfrei wenn wirklich ein kursfeuerwerk kommen sollte.
lass mal gute daten aus phase II kommen.....
clemania
@ Clemania
...die schlechte Kursentwicklung ist aber auch auf die Entwicklung des Biotechsektors zurückzuführen.
An der Story bestand zu KEINER Zeit ein Zweifel durch einen schlechten Kommentar o.ä.. Im Gegenteil.
Ich glaube jedoch das die Kursbewegung die zurzeit im gange ist schon den Start der Phase II einpreist. Zwar werden wir bei veröffentlichung des Starts Kursaufschläge sehen aber ich denke der "BIG MOVE" wird ausbleiben.
Trader.one
...die schlechte Kursentwicklung ist aber auch auf die Entwicklung des Biotechsektors zurückzuführen.
An der Story bestand zu KEINER Zeit ein Zweifel durch einen schlechten Kommentar o.ä.. Im Gegenteil.
Ich glaube jedoch das die Kursbewegung die zurzeit im gange ist schon den Start der Phase II einpreist. Zwar werden wir bei veröffentlichung des Starts Kursaufschläge sehen aber ich denke der "BIG MOVE" wird ausbleiben.
Trader.one
hi trader,
ich denke nur mit der veröffentlichung des starts wird nichts großes passieren.
das wichtige ist, dass in phase II endgültig die wirkung "bewiesen" wird und erfolge erzielt werden. in welcher form auch immer, ein schrumpfen der tumore ist gut, heilung wäre natürlich das non-plus ultra.
wir brauchen daten die einen heilungseffekt beweisen und dass nicht nur bei wenigen % der patienten.
sollte hier was kommen in diese richtung, gehe ich von einer ordentlichen kurssteigerung aus, denn dann spielt die fantasie und das potential eine wichtige rolle.
ich bleibe bei meiner meinung, wer geduld hat, hat hier die größte chance, die zumindest ich bisher gesehen habe.
clemania
ich denke nur mit der veröffentlichung des starts wird nichts großes passieren.
das wichtige ist, dass in phase II endgültig die wirkung "bewiesen" wird und erfolge erzielt werden. in welcher form auch immer, ein schrumpfen der tumore ist gut, heilung wäre natürlich das non-plus ultra.
wir brauchen daten die einen heilungseffekt beweisen und dass nicht nur bei wenigen % der patienten.
sollte hier was kommen in diese richtung, gehe ich von einer ordentlichen kurssteigerung aus, denn dann spielt die fantasie und das potential eine wichtige rolle.
ich bleibe bei meiner meinung, wer geduld hat, hat hier die größte chance, die zumindest ich bisher gesehen habe.
clemania
Jetzt wirds Interessant!
Mal sehen obs die Meldung den Kurs anschiebt
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Announces Enrollment of First Patient in Phase 1b Combination Trial Of ARQ 501 and Taxotere
Tuesday December 7, 7:00 am ET
WOBURN, Mass., Dec. 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it had successfully enrolled its first patient in a Phase 1b combination trial of ARQ 501 and Taxotere.
ADVERTISEMENT
This is an open label dose escalation study that is being conducted at a single site in the United States, enrolling patients with advanced cancer, some of whom may have previously received Taxotere.
"When we combined ARQ 501 with Taxol in preclinical studies, we saw dramatic synergism, with cure of xenografted human cancer in a mouse model," said Dr. Chiang J. Li, Chief Scientific Officer of ArQule. "Taxanes are used as chemotherapeutic agents against a wide range of human cancers. We hope that the combination of ARQ 501 and Taxotere will show strong synergism in humans as well."
About ARQ 501
ARQ 501 is ArQule`s most advanced compound developed using its proprietary Activated Checkpoint Therapy (SM) (ACT(SM)) platform. A phase 1 dose escalation monotherapy trial in ARQ 501 is also currently underway. In addition, the Company has several proprietary research programs based upon the ACT (SM) platform.
Mal sehen obs die Meldung den Kurs anschiebt
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Announces Enrollment of First Patient in Phase 1b Combination Trial Of ARQ 501 and Taxotere
Tuesday December 7, 7:00 am ET
WOBURN, Mass., Dec. 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it had successfully enrolled its first patient in a Phase 1b combination trial of ARQ 501 and Taxotere.
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This is an open label dose escalation study that is being conducted at a single site in the United States, enrolling patients with advanced cancer, some of whom may have previously received Taxotere.
"When we combined ARQ 501 with Taxol in preclinical studies, we saw dramatic synergism, with cure of xenografted human cancer in a mouse model," said Dr. Chiang J. Li, Chief Scientific Officer of ArQule. "Taxanes are used as chemotherapeutic agents against a wide range of human cancers. We hope that the combination of ARQ 501 and Taxotere will show strong synergism in humans as well."
About ARQ 501
ARQ 501 is ArQule`s most advanced compound developed using its proprietary Activated Checkpoint Therapy (SM) (ACT(SM)) platform. A phase 1 dose escalation monotherapy trial in ARQ 501 is also currently underway. In addition, the Company has several proprietary research programs based upon the ACT (SM) platform.
schaut mal auf den Chart
denke wir sehen in Bälde die 7 Usd
denke wir sehen in Bälde die 7 Usd
Weiß einer den Grund für den Kursanstieg, den wir jetzt sehen? Die 7 $ sind schon in erreichbarer Nähe
Vielleicht weil ich auf Teneriffa im Urlaub weile - und ARQUELE das Urlaubsgeld verdienen móechte?
Gruss an alle Investierten - hier sind z.Zt. 23Grad
goldmaki
Press Release Source: ArQule, Inc.
ArQule Announces Additional Milestone Payments From Wyeth
Monday January 10, 7:00 am ET
Second Wyeth program advances to development-track status; Additional milestones achieved in existing program for rheumatoid arthritis
WOBURN, Mass., Jan. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has achieved two milestone events, triggering payments from Wyeth (NYSE: WYE - News). Financial terms of the milestones were not disclosed.
ADVERTISEMENT
Wyeth has nominated a new compound to its development pipeline that was discovered through the collaborative Directed Array(TM) Program with ArQule. The compound for Alzheimer`s disease has been nominated as a development-track compound preceding Investigational New Drug (" IND" ) submission to the Food and Drug Administration (" FDA" ).
ArQule has also received development track and IND milestones related to progression of a new compound in Wyeth`s Rheumatoid Arthritis program. This compound, currently in phase 1, replaces the development program of SIM 916, which has been terminated by Wyeth.
In 1997, ArQule and Wyeth commenced a five-year, $28 million collaboration involving access to ArQule`s Mapping Array® and Directed Array(TM) programs. ArQule could receive additional milestones and royalties on commercial sales of any products resulting from either or both the rheumatoid arthritis and the Alzheimer`s disease programs.
" I view this as further validation of our Chemical Technologies expertise," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule`s President and Chief Executive Officer. " Excellence in chemistry is a competitive advantage for ArQule, which I believe enhances the likelihood of success for our internal programs and those of our partners."
ArQule Announces Additional Milestone Payments From Wyeth
Monday January 10, 7:00 am ET
Second Wyeth program advances to development-track status; Additional milestones achieved in existing program for rheumatoid arthritis
WOBURN, Mass., Jan. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has achieved two milestone events, triggering payments from Wyeth (NYSE: WYE - News). Financial terms of the milestones were not disclosed.
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Wyeth has nominated a new compound to its development pipeline that was discovered through the collaborative Directed Array(TM) Program with ArQule. The compound for Alzheimer`s disease has been nominated as a development-track compound preceding Investigational New Drug (" IND" ) submission to the Food and Drug Administration (" FDA" ).
ArQule has also received development track and IND milestones related to progression of a new compound in Wyeth`s Rheumatoid Arthritis program. This compound, currently in phase 1, replaces the development program of SIM 916, which has been terminated by Wyeth.
In 1997, ArQule and Wyeth commenced a five-year, $28 million collaboration involving access to ArQule`s Mapping Array® and Directed Array(TM) programs. ArQule could receive additional milestones and royalties on commercial sales of any products resulting from either or both the rheumatoid arthritis and the Alzheimer`s disease programs.
" I view this as further validation of our Chemical Technologies expertise," said Dr. Stephen A. Hill, ArQule`s President and Chief Executive Officer. " Excellence in chemistry is a competitive advantage for ArQule, which I believe enhances the likelihood of success for our internal programs and those of our partners."
Kurzes Luftholen.....
dann weiter mit der Welle nach oben!
dann weiter mit der Welle nach oben!
Sprosse für Srosse die Leiter rauf
Hallo es geht wieder was!
Let`s go up
Arqule geht ab; ... hats schon jemand gemerkt ???
wenn die 6 € geschafft sind.....
kanns schnell gehn!
Metallix
Press Release Source: ArQule, Inc
ArQule Initiates GLP Toxicology Testing with ARQ 197 Cancer Survival Pathway Compound
Tuesday May 31, 7:00 am ET
Company moves forward with second oncology drug discovery platform
WOBURN, Mass., May 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has initiated GLP toxicology studies with ARQ 197, the lead compound of a series of proprietary compounds generated through the Company`s ARQ 650RP (research program) cancer survival pathway platform.
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ARQ 650RP is ArQule`s second major platform for oncology drug discovery, distinct from the Company`s E2F platform, which is partnered with Roche and includes a lead compound under investigation in several clinical trials and a second-generation compound in late pre-clinical development. ArQule retains ownership of all compounds based upon the ARQ 650RP platform, including ARQ 197.
" I am pleased that we have initiated formal GLP toxicology studies and are on schedule to advance another small molecule candidate compound, ARQ 197, along the continuum from discovery to clinical development," said Dr. Stephen A. Hill, president and chief executive officer of ArQule. " If data from these studies are supportive, we plan to file an IND (Investigational New Drug application) for ARQ 197 in late 2005, thereby meeting an important corporate goal for the year."
ARQ 197 is designed to selectively induce the death of cancer cells by modulating abnormally elevated levels of certain proteins that promote the survival and proliferation of those cells. Preclinical studies have shown ARQ 197 to be highly effective in killing a variety of human cancer cells in culture and have also demonstrated potent activity of the compound against human breast tumor in a murine model.
The potential outcome of treatment with compounds from the ARQ 650RP program is expected to be similar to that achieved with compounds from the E2F program, namely apoptosis or cancer cell death. The targets, mechanisms of action and chemistry related to compounds generated from the two programs differ, offering the potential for multiple therapeutic opportunities in each one. In both programs, ArQule`s molecular biology capabilities are enhanced by the Company`s strengths in chemistry technology leveraged in the design and optimization of small molecule compounds.
ArQule Initiates GLP Toxicology Testing with ARQ 197 Cancer Survival Pathway Compound
Tuesday May 31, 7:00 am ET
Company moves forward with second oncology drug discovery platform
WOBURN, Mass., May 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL - News) today announced that it has initiated GLP toxicology studies with ARQ 197, the lead compound of a series of proprietary compounds generated through the Company`s ARQ 650RP (research program) cancer survival pathway platform.
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ARQ 650RP is ArQule`s second major platform for oncology drug discovery, distinct from the Company`s E2F platform, which is partnered with Roche and includes a lead compound under investigation in several clinical trials and a second-generation compound in late pre-clinical development. ArQule retains ownership of all compounds based upon the ARQ 650RP platform, including ARQ 197.
" I am pleased that we have initiated formal GLP toxicology studies and are on schedule to advance another small molecule candidate compound, ARQ 197, along the continuum from discovery to clinical development," said Dr. Stephen A. Hill, president and chief executive officer of ArQule. " If data from these studies are supportive, we plan to file an IND (Investigational New Drug application) for ARQ 197 in late 2005, thereby meeting an important corporate goal for the year."
ARQ 197 is designed to selectively induce the death of cancer cells by modulating abnormally elevated levels of certain proteins that promote the survival and proliferation of those cells. Preclinical studies have shown ARQ 197 to be highly effective in killing a variety of human cancer cells in culture and have also demonstrated potent activity of the compound against human breast tumor in a murine model.
The potential outcome of treatment with compounds from the ARQ 650RP program is expected to be similar to that achieved with compounds from the E2F program, namely apoptosis or cancer cell death. The targets, mechanisms of action and chemistry related to compounds generated from the two programs differ, offering the potential for multiple therapeutic opportunities in each one. In both programs, ArQule`s molecular biology capabilities are enhanced by the Company`s strengths in chemistry technology leveraged in the design and optimization of small molecule compounds.
Bin Positiv eingestellt
Hallo @ all
Kennt sich jemand mit
arq-501
aus?
Kennt sich jemand mit
arq-501
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Arqule zeigt Stärke...!
Wann sehen wir die 6 €
Wann sehen wir die 6 €
Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen! Dies ganze Getaxe mit
100er Sharepaketen ist ja schon sehenswert.
Wann kommen endlich Ergebnisse?
100er Sharepaketen ist ja schon sehenswert.
Wann kommen endlich Ergebnisse?
18 % heute
ArQule Gets Positive Checkpoint Data
Monday July 18, 10:27 am ET
ArQule Says Data Shows Checkpoint Activation Kills Cancer Cells, Inhibits Cell Growth
WOBURN, Mass. (AP) -- Biotechnology company ArQule Inc. said Monday that preclinical data showed that direct activation of the human checkpoint kinase 2, or Chk2, killed cancer cells and inhibited their growth and proliferation.
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The company said activating Chk2 in the absence of chemotherapy led to the death of cancer cells. Previously, researchers had thought that inhibiting checkpoints enhanced the effects of DNA-damaging chemotherapy on cancer cells. In contrast, this study showed that the activation of checkpoints independently and directly led to cancer cell death, as well as to the ageing of cancer cells.
Stephen A. Hill, president and CEO of ArQule, said, "These data provide additional scientific validation of checkpoint activation, which is the central focus of the company`s proprietary approach to oncology drug discovery and the basis for the ongoing clinical testing of ARQ 501, our partnered program with Roche."
The company`s stock shot up 84 cents, or nearly 13 percent, to a new 52-week high of $7.38 in morning trading on the Nasdaq. Shares, which are up 28 percent so far this year, have nearly doubled in value since trading at a year-low of $3.84 in August 2004.
ArQule said this cancer research study is consistent with recent evidence from experiments in human tumors showing that cancers are the results of under-functioning checkpoints. ArQule`s Activated Checkpoint Therapy platform is designed to address these fundamental defects in human cancers.
ArQule`s approach to treating cancer is to restore the natural function of these checkpoints and thereby kill cancer cells selectively while maintaining the integrity and function of healthy cells, thus avoiding the undifferentiated damage caused by chemotherapy or radiation.
Gruss Metallix
ArQule Gets Positive Checkpoint Data
Monday July 18, 10:27 am ET
ArQule Says Data Shows Checkpoint Activation Kills Cancer Cells, Inhibits Cell Growth
WOBURN, Mass. (AP) -- Biotechnology company ArQule Inc. said Monday that preclinical data showed that direct activation of the human checkpoint kinase 2, or Chk2, killed cancer cells and inhibited their growth and proliferation.
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The company said activating Chk2 in the absence of chemotherapy led to the death of cancer cells. Previously, researchers had thought that inhibiting checkpoints enhanced the effects of DNA-damaging chemotherapy on cancer cells. In contrast, this study showed that the activation of checkpoints independently and directly led to cancer cell death, as well as to the ageing of cancer cells.
Stephen A. Hill, president and CEO of ArQule, said, "These data provide additional scientific validation of checkpoint activation, which is the central focus of the company`s proprietary approach to oncology drug discovery and the basis for the ongoing clinical testing of ARQ 501, our partnered program with Roche."
The company`s stock shot up 84 cents, or nearly 13 percent, to a new 52-week high of $7.38 in morning trading on the Nasdaq. Shares, which are up 28 percent so far this year, have nearly doubled in value since trading at a year-low of $3.84 in August 2004.
ArQule said this cancer research study is consistent with recent evidence from experiments in human tumors showing that cancers are the results of under-functioning checkpoints. ArQule`s Activated Checkpoint Therapy platform is designed to address these fundamental defects in human cancers.
ArQule`s approach to treating cancer is to restore the natural function of these checkpoints and thereby kill cancer cells selectively while maintaining the integrity and function of healthy cells, thus avoiding the undifferentiated damage caused by chemotherapy or radiation.
Gruss Metallix
Eine gute Halteposition mit Trend nach oben
Metallix
Metallix
..........wenn heute die 8 USD fallen....
geht erst mal die Post ab!!!!
:
Gruss an die Mitinvestierten!
Metallix
geht erst mal die Post ab!!!!
:
Gruss an die Mitinvestierten!
Metallix
bin genau deiner meinung...habe heute zu gunsten ARQL...mein depot umgeschichtet ( nicht sehr viel )....setze auf den bruch der 8$ marke..
wenns passiert...phu!!!!
ich glaube die zeit für ARQL ist reif..... hatte dieses papier schon seid langem auf der watchlist..... wir werden sehen...
salut xepher
wenns passiert...phu!!!!
ich glaube die zeit für ARQL ist reif..... hatte dieses papier schon seid langem auf der watchlist..... wir werden sehen...
salut xepher
Dann warten wir mal auf den Schlusskurs in den USA
genau....der wiederstand muss gebrochen werden!!!!!!
amen brother
amen brother
At 4:00PM ET: 7.99 USD 0.40 (5.27%)
Schlusskurs!
Mal sehen was morgen geht!
Metallix
Schlusskurs!
Mal sehen was morgen geht!
Metallix
Der 8 USD Wiederstand ist gebrochen...
Die nächsten Wiederstände ert bei 10 und 12 USD
Das sieht gut aus!
Mein Tip:
seht Euch mal Anormed (Canada)an!
Zur Zeit noch guter Einstiegkurs zwischen 2,9 und 3 €
Gruss an die Gemeinde!
Metallix
Die nächsten Wiederstände ert bei 10 und 12 USD
Das sieht gut aus!
Mein Tip:
seht Euch mal Anormed (Canada)an!
Zur Zeit noch guter Einstiegkurs zwischen 2,9 und 3 €
Gruss an die Gemeinde!
Metallix
Wie immer nach einem Hill-Statement geht der Kurs zu Boden. Langsam wieder einsammeln! Platz höchstens bis $4,5!
Schönes WE
Falke28
Schönes WE
Falke28
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