AASTROM BIOSCIENC - 500 Beiträge pro Seite

[FillOrKill]

Hallo,

mir ist diese Aktie aufgrund des belebten Charts aufgefallen. Es handelt sich hier um eine kleine "Biotech - Firma", die im Sektor "Krebsbekämpfung" und "Genchips" ihr Aufgabenfeld sieht. Leider konnte ich noch keine genauere Analyse vornehmen ( sorry ). Aber ich denke, ein Blick auf diesen Wert sollte sich hoffentlich lohnen :


Aktie : AASTROM BIOSCIENC, 905286

[pepeofs]

Schlußkurs US 7,75 $ (+53 %)

Gruß
pepeofs

[Dorfscheriff]

Nähere Infos unter freerealtime.com erhältlich.
Hellau! Bin seit 1,18 $ investiert.

[FillOrKill]

Hellau!

Dorfscheriff - da hast Du ja einen netten Deal gemacht Ich habe aber heute für 9,50 verkauft. War auch scheinbar genau richtig, denn der Kurs fällt nun wieder etwas. Langfristig sehe ich jedoch sicherlich noch Potential in diesem "Papierchen". Hat ja immerhein mehr als nur eine Kursexplosion hinter sich


Werde voraussichtlich wieder einsteigen, sofern mir der Kurs nicht davonläuft

Grüsse,
FillOrKill

[Dorfscheriff]

Glückwunsch! FillOrKill

Ich war auf Fasching und habe das mit den 9,5 gar nicht mitbekommen. M
Ist aber nocht schlimm, da ich der Meinung bin, daß man solche Aktien länger halten sollte.

[goasi]

Hallo Leute habe Tip von AAstrom erhalten aber keine Ahnung von der Fa. kann mir wer Infos geben und ev. Kaufkurs nennen Kurs ist sehr wackelig aber interessant.
Danke für Antworten
Gruß goasi

[FillOrKill]

Hi Goasi,

meine neusten Erkenntnisse sind, dass diese Firma ( obwohl noch klein ), sich mit embryonale Stammzellen als totipotente Zellen beschäftigt, die das Potential haben, sich zu allen Geweben des Körpers zu differenzieren.

Leider bin ich weder Mediziner noch Biologe um diese Thematik wirklich verstehen zu können.

Um es mit meinen Worten entsprechend zu umschreiben : Fernziel ist es, durch Krankheit, Unfall oder Alter geschädigte Gewebe durch Gewebe zu ersetzen, das mit Hilfe von Stammzellen gewonnen werden soll.

Angeblich sollen nur sehr wenige Unternehmen in diesem Sektor forschen und sich mit dieser Thematik beschäftigen, da diese Forschung sehr aufwending ist. Jedoch sollen in diesem Bereich kürzerfristige Erfolge zu erwarten sein.

In diesem Sinne,
FillOrKill

[goasi]

Hi FillOrKill,
würdest Du mir raten oder abraten bei AAstrom jetzt einzusteigen
oder soll man noch ein bißchen warten wo sich der Kurs hinentwickelt wahrscheinlich gibt er noch ein wenig nach, bist du auch investiert ?!
Gruß Goasi

[brandmeier]

hallo

kann mir jemand verraten, was derzeit mir "AASTROM" WKN: 905286
los ist, ich habe von meinem Berater gestern den "Tip bekommen,
und bei 8,10 euro gekauft. Heute ist diese Aktie aber auf 6,50 euro
gefallen !!!!! Wie sind die Meinungen über dieses Papier und wie
bewertet Ihr diese Aktie ??

Gruß

Martin

[goasi]

Hallo Martin,
ich habe auch einen Tip über AAstrom erhalten, du siehst das der Kurs
bis zu 20% im Intraday herumspringt, weil so glaube ich einige ganz kurzfristig spekulieren. Ich habe bei 5,80 E gekauft habe aber keine Bedenken wenns auf und ab geht. Ich glaube es werden in nächster Zeit
einige Leute auf 905286 aufmerksam werden und in nächster Zeit werden wir einen Kursverlauf wie bei den anderen Biotechtiteln erleben. Am
Anfang Gedümpel und plötzlich gehts los nach oben. Hoffentlich behalte ich recht
m.f.G Goasi

[donvox]

Grüß Euch Kollegen der Hoffnung!

Habe folgendes im ragingbull gefunden:
(http://www.ragingbull.com/news/news.cgi?articleid=CMTXAb4017…

EquityAlert.com (www.equityalert.com), one of the largest online
trader-exclusive communities and provider of public company (real time) and
mutual fund news alerts, announced that its free, customized news alert service
forwarded releases via email on a wide range of NASDAQ stocks, including Aastrom
Biosciences Inc. (NASDAQ: ASTM), which gained 50.62% on Wednesday, March 15th,
after the Company announced the publication of positive clinical results
describing the first ever successful transplants of ex vivo-produced (produced
outside of the body) human stem cells in breast cancer patients.

Zumindest wissen wir jetzt, daß die an "ex vivo-produced human stem cells" für (besser gegen) Brustkrebs forschen.
Ist bereits ein Anfang.
Vielleicht weiß noch jemand mehr?

MfG

donvox

[FillOrKill]

Hi,

nein, ich habe AASTROM nicht vergessen und werde die Threads bezüglich auch weiter verfolgen.

Zur Zeit kämpfe ich mit anderen Werten, die ich etwas im Auge behalten muss. AASTROM ist und bleibt für mich ein ganz toller Wert. Leider konnte ich immer noch nicht zurückkaufen. Ihr wisst ja, dass nötige Kleingeld

Und andere Werte möchte ich nicht verkaufen, da diese gerade positive Entwicklungen durchleben. Da muss ich einfach halten.

P.S: Noch ein Aktien - Tipp der euch hoffentlich auch Freude macht :

GRANGE RES LTD GRR 917447

(Zur Zeit vom Handel ausgesetzt ( seit 1nem Monat) , wird jedoch angeblich noch Ende diesen Monats wieder in den Handel gehen.

Kursziel : 1,60e nach Wiedereröffnung. Eingestiegen bin ich bei 0,51c

Bis dann,
FillOrKill

[indiahit]

An Alle!

Wieder neue Links unter

www.aktien-link.de

zu allen wichtigen Weltbörsen,
unterteilt in Rubriken (z.B. Kurse & Charts, Börsenbriefe,
News & Adhoc, Musterdepots, Optionsscheine, u.a.).
Die Links sind alle beschrieben und nach Qualität geordnet.

Gruß indiahit

[goasi]

Hallo Leute ich würde mich freuen wenn jemand Infos über AAstrom
liefern kann. Wie wird sich der Kurs entwickeln kann man überhaupt eine Vermutung abgeben. Die Aktie wird am NASDAQ gehandlet hängt sich aber am NM Markt an soweit ich das beurteilen kann.
Also schreibt was ich hoffe wir haben noch viel Spass damit
m.f.G Goasi

[Michael16]

Warum kommt der Kurs so stark zurück obwohl Stemcells mit 7% in Plus liegen und Aastrom mit 25% im MINUS

[781]

!

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[Forum]

Hat den jemand Neuigkeiten zu Aastron ??

Es ist mächtig ruhig geworden ??

[umkj]

Ich habe heute rein spekulativ ASTM gekauft.
Ich weiß nicht was da noch so abgehen kann.
Der vorbörslicher Handel sieht jeden Fall sehr gut aus.
ISLAND REAL TIME STATISTICS FOR ASTM
STATISTICS FOR ASTM
Name Aastrom Biosciences, Inc. - Common Stock
Market NM
Last Executed Price 2.4375
Previous Closing Price 2 1/32
Net Change +0.4063
Percent Change +20.00%
Shares Traded 22,480
Shares Entered 204,341
Orders Entered 240
Net Change After Hours +0.3125
Percent Change After Hours +14.71%
Shares Traded After Hours 5,100
Shares Entered After Hours 8,310
Orders Entered After Hours 11
Last Trade Time 17:41:19.57
Last Order Time 17:38:58.38
Open Orders 124
LAST 20 ISLAND TRADES FOR ASTM
1. 17:41:19.57: 100 at 2 7/16
2. 16:37:38.82: 740 at 2 1/2
3. 16:35:30.54: 400 at 2 1/2
4. 16:29:32.60: 650 at 2 1/2
5. 16:29:32.60: 960 at 2 1/2
6. 16:29:32.60: 1200 at 2 1/2
7. 16:29:32.60: 1050 at 2 3/16
8. 15:58:42.40: 626 at 2 3/32
9. 15:53:49.26: 474 at 2 3/32
10. 15:53:46.30: 650 at 2.07
11. 15:53:31.02: 400 at 2.07
12. 15:50:36.19: 1400 at 2.1
13. 15:46:48.63: 65 at 2 3/32
14. 15:44:37.84: 200 at 2 1/8
15. 15:42:49.61: 635 at 2 3/32
16. 15:08:53.80: 2000 at 2 1/8
17. 14:32:38.98: 810 at 2 3/32
18. 14:32:26.26: 490 at 2 3/32
19. 14:32:26.26: 1025 at 2 3/32
20. 14:14:57.58: 175 at 2 3/32


Nasdaq closing quote data delayed at least 15 minutes.All volume numbers count the number of shares that changed beneficial ownership.All times are US Eastern time zone.NASDAQ test stocks are excluded from all displays and calculations.A `#` indicator on a last trade price indicates the price has been rounded away.

[FillOrKill]

Hi,

ich rate diese Aktie zu verkaufen. Denn:

Es besteht keine Zukunft für dieses Unternehmen, nicht wirtschaftlich gesehen, sondern politisch!

Entsprechende neue Gesetze (seit Mitte diesen Jahres rechtskräftig - Bezug Stammzellenforschung) unterbinden zur Zeit eine zukunftsorientierte Ausbeutung dieser Technik, die gerade AB verfolgt hat.

Aus diesem Grund bewegt sich auch nicht mehr so viel bei AB.

Meine Empfehlung: Diesen Wert meiden.

Gruss,
FillOrKill

[t.1]

@FILLORKILL

Anweisung Aastrom Biosciences, Inc. betreffend ist die Bundesfinanzierung der Stammzelleforschung
8/9/01



- das folgende ist eine Anweisung von R. Douglas Armstrong, Ph.D., Präsident und Generaldirektor von Aastrom Biosciences, Inc. betreffend ist die Bundesfinanzierung für Stammzelleforschung -

ANN ARBOR, Mich., Aug 9, 2001 / PRNewswire über COMTEX / -- R. Douglas Armstrong, Ph.D., Präsident und Generaldirektor von Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM) heute herausgegeben der folgenden Anweisung betreffend ist die Ausgabe der Bundesfinanzierung für Stammzelleforschung:
Das Thema der Bundesfinanzierung für Stammzelleforschung ist in den Media in hohem Grade sichtbar gewesen. Aastrom, eine Zelle Therapie-Produktfirma, ist häufig -- richtig und falsch -- in diesen Diskussionen umfaßt worden. Diese Verbindung und Betrachtung hinsichtlich der Auswirkung oder der Rolle gegeben, die diese Ausgabe auf Aastrom haben konnte, glaubt die Firma ihm wichtig, diese Ausgaben zu erklären.

Mission Aastrom ist, Technologie und Produkte zu entwickeln, um menschliche Zellen zur Verfügung zu stellen für medizinische Prozeduren. Unsere Bemühungen bis jetzt haben sich auf das Verwenden unserer Technologie, um größere Quantitäten der gewünschten therapeutischen Zellen von beginnenden etwas der Zellen oder des Gewebes zu wachsen konzentriert. Prozesse Produktion Zelle Aastrom basieren auf dem Verwenden der natürlichen reproduktiven Fähigkeiten der Zellen außerhalb des Körpers, ohne verschiedene Klonenannäherungen.

Bemühungen Entwicklung Leitung Aastrom bis jetzt haben Erwachsenknochenmark- und Nabelnetzkabelblut verwendet, dem beide Stammzellen enthalten. Diese Stammzellen scheinen, etwas Fähigkeit zu beiden sichbevölkern zu lassen und zu den mehrfachen Arten des Formulars des Gewebes. Dementsprechend können sie eine wichtige beginnende Zelle Quelle für mögliche Therapien in der Behandlung von Krankheiten sein. Z.B. haben das Knochenmark und Netzkabelblutstammzellen, die mit Technologie Aastrom produziert werden, gekonnt, normale immuner und des Marks Systeme des Bluts, bei einigen Krebspatienten wiederhzuerstellen. Aastrom hat auch einen klinischen Versuch initialisiert, um den Gebrauch von Knochenmark-Stammzellen auszuwerten, wenn er Knochengewebe bei Patienten mit strengem osteoporosis festlegte.

Andere Arten Zelle Therapie worden benötigen nicht Stammzellen, aber können von mehr unterschiedenen Zelle Arten berechnet werden. Z.B. können die Zellen des immunen Systems, die dendritic Zellen genannt werden, von den als Krebsimpfstoffe zu verwendenden Blutzellen gewachsen werden. Diese Art der Zelle Therapie wird in unterschiedliche klinische Versuche um die Welt ausgewertet, und Aastrom ist auch auf diesem Gebiet aktiv.

Die Ausgabe des Bundessupports für embryonal Forschung hat keine direkte Auswirkung auf die aktuellen Produktprogramme von Aastrom. Unsere Programme benutzen Knochenmark, Netzkabelblut und Blutzellen als beginnende Quellen der Zellen.

Neuer Fokus auf den Stammzellen, die vom embryonal Gewebe berechnet werden, hat allgemeines Bewußtsein aufgeworfen, daß Zellen benutzt werden können, um Krankheit zu behandeln. Obgleich es bereits einige sehr aufregende therapeutische Annäherungen mit Zellen gibt, ist dieses wirklich nur der Anfang. Forschung ist erforderlich, zu verstehen, wie man spezifische Arten der Zellen mit der biologischen Aktivität produziert, die, für eine bestimmte Behandlung notwendig ist. Z.B. benötigt das Produzieren der Zellen, um einen beschädigten Nerv zu reparieren eine sehr andere Annäherung als, Zellen produzierend, um Knochen zu reparieren. Forscher müssen mehr über die biologischen anweisenden Bahnen der Zellen erlernen, um diese Therapien zu optimieren.

Finanzierend, um alle Arten Zelle Therapieforschung, ob es Knochenmark oder Netzkabelblutstammzellen ist, oder fälligere Zelle Arten zu unterstützen, mit oder ohne embryonal Stammzellen, sollte zu aufregende neue kurzfristige Therapien führen. Es ist das Geschäft Aastrom zum Entwickeln der Produkte, die erlauben, daß diese wichtigen Zellen vom Forschung Labor in medizinische Standardpraxis verschoben werden.

Aastrom ist ein Führer in der Entwicklung der eigenen Zelle Therapeutik und der Zelle Produkte, die auf seinen Doppel-Technologieplattformen basieren: patentiertes " Übergießen des einzelnen Durchlaufs ", das Zellen mit erhöhter biologischer Funktion versehen, und patentierte GMP-compliantsystemautomatisierung, welche die Anlieferung der Zellen für therapeutischen Gebrauch in medizinische Praxis erleichtert. Diese Technologien werden in das AastromReplicell(TM) System integriert, das entworfen wird, um die Prozesse eindeutig zu standardisieren und zu automatisieren, die wenn man hohe Qualitätstherapeutische Zellen mit einbezogen werden, produziert. Aastrom entwickelt die Dendricell(TM) Produkte für Gebrauch im vaccine Markt des dendritic auf Zellenbasiskrebses und das OC-IKNOCHENPROGENITORZELLE Produkt für die Behandlung der degenerativen Knochenkrankheiten wie osteoporosis. Das AastromReplicellTM-System, das SC-IKNOCHENMARK-Stammzelleprodukt und das CB-INETZKABELBLUTZELLE Produkt haben die CER-Markierung Zustimmung empfangen, die für europäisches Marketing notwendig ist und in den Spätstadium US-KLINISCHEN Versuchen sind. Diese Produkte sind nicht für Verkauf diesmal in den US, außer Forschung oder Untersuchungsgebrauch vorhanden.



Besuchen Sie bitte unser website an http://www.aastrom.com.

Dieses Dokument enthält die Vorwärts-forward-looking Anweisungen und umfaßt ohne Beschränkung, die Anweisungen betreffend sind Produktentwicklung Lernziele und mögliche Vorteile und Anwendungen des AastromReplicellTM-Systems, die bestimmte Gefahren und Ungewißheiten miteinbeziehen. Die Vorwärts-forward-looking Anweisungen werden auch durch Gebrauch von den Wörtern " können, " " Potential, " und andere Wörter der ähnlichen Bedeutung gekennzeichnet. Tatsächliche Resultate können von den Erwartungen erheblich sich unterscheiden, die in den Vorwärts-forward-looking Anweisungen enthalten werden. Unter den Faktoren, die Unterschiede ergeben können, sind die Resultate, die von den klinischen Versuch und Entwicklung Aktivitäten erreicht werden, die Verwendbarkeit der Betriebsmittel, die Auswertungen und Entscheidungen, die von den möglichen strategischen Mitarbeitern getroffen werden, Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde Anforderungen und Entwicklung der konkurrierenden Technologien. Diese und andere bedeutende Faktoren werden detaillierter im jährlichen Bericht Aastrom über Form-10K und andere Archivierungen mit den Aktien und die Austauschkommission behandelt.


DIES MACHT DEUTLICH DAS ES EIN FEHLER IST AUCH NUR EINE AKTIE VO AASTROM ZU VERKAUFEN
GRÜßE t.1

Aastrom verkündet 4. Viertel und finanzielle Resultate Year-End 2001

[1999]

@ all

so richtig was gehen wird wohl erst nach der hv am 14.11. bis dahin ist A. wohl eher was zum zocken.

gruß,
1999

[coelacanth]

Die Idee von AASTROM, Zellen ausserhalb des menschlichen
Körpers zu modifizieren und zu vermehren und
anschliessend wieder zurückzuschleusen, ist
einfach G E N I A L !
Diese Idee haben sie umgesetzt und eine `Maschine`
konstruiert, die sich auf den jeweiligen Zelltyp
`programmieren` lässt, um dann gerade diese Zellen
zu vermehren.
Ein riesiges Anwendungsfeld eröffnet sich da (meiner
bescheidenen Meinung nach)!
Wann immer die Aktien billig sind, sollte man weiter
akkumulieren, denn irgendwann werden die `superklugen`
Fondsmanager auch dahinter kommen ...
und dann geht`s ab wie Zäpfchen!
Im Moment sind gerade 2% der Aktien in institutionellen
Händen. Wenn der Run einsetzt, knallen die Sektkorken ....

[Dorfscheriff]

Ich denke, dass es hier auch bald wieder los geht. Bei ca. 80 Cent dürfte eine Unterstützung nach unten sein. Die 1 Dollar Marke ist auch sehr umkämpft. Sollte die Halten sehe ich rosigen Zeiten entgegen. Ich hatte die Dinger schon letztes Jahr mal von 1,25 Euro bis 9 Euro und bin seit 0,88 Cents wieder gut dabei. Nächstes Kurszeil sollten die 1,80 Euro sein.

Risiko nach unten ist wie gesagt meiner Meinung nach nur bis ca. 80 Cent gegeben. Nach Oben ist langfristig bei Erfolg des Biocellrepicators alles möglich.

[meislo]

Nachdem noch im Sommer eine hitzige Debatte über das Für und Wieder der Nutzung von embryonalen Stammzellen in der Medizin geführt wurde, sank im Herbst das Interesse an diesem Thema deutlich ab. Aufgrund der Ereignisse des 11. Septembers hatten schlagartig andere Themen in der politischen Diskussion Vorrang und man einigte sich in den USA auf eine Vertagung der Debatten auf den Beginn des kommenden Jahres.

Dennoch traten die Stammzellen jüngst wieder in den Mittelpunkt. Denn zu Beginn der vergangenen Woche meldete das US-Unternehmen Advanced Cell Technology (ACT) das erfolgreiche Klonen eines menschlichen Embryos in einem frühen Stadium. ACT sieht darin nicht nur einen wichtigen wissenschaftlichen Meilenstein, sondern stellt auch klar, dass es sich hierbei um eine Arbeit im Dienste der Medizin handele. Das Klonen erfolgte nicht mit dem Ziel der Reproduktion eines Menschen (reproduktives Klonen), was vom Unternehmen strikt abgelehnt wird.

Doch auch am Klonen für therapeutische Zwecke scheiden sich die Geister. So kann die Aussage von ACT die zahlreichen Kritiker natürlich nicht beruhigen. Vor allem Vertreter religiöser Gruppen verurteilen das Klonen gänzlich. Gespalten sind die Meinungen auf politischer Ebene. Das Spektrum reicht dabei von einer ebenfalls vollständigen ablehnenden Haltung bis hin zur Befürwortung des Klonens für therapeutische Zwecke. Einigkeit besteht darüber, dass reproduktives Klonen mit dem Ziel einen neuen Menschen zu erschaffen, nicht erlaubt sein darf. Die Reaktionen in den letzten Tagen zeigen, dass die Nutzung von Stammzellen weiter diskutiert werden muss. Der offenbare Nutzen aus der Anwendung von möglichen neuen Therapieformen konkurriert noch immer mit den ethischen Ansichten zum Schutz des Lebens. Hier wird weiterhin die Politik gefragt sein, auf der einen Seite neue therapeutische Anwendungen zu fördern und auf der anderen Seite die ethischen Rahmenbedingungen vorzugeben.

Während in den USA durch die Entscheidung von Präsident Bush im August dieses Jahres bereits eine Marschroute vorgegeben scheint, befinden wir uns hierzulande noch mitten im Meinungsbildungsprozess. Der nationale Ethikrat hat sich am Donnerstag mehrheitlich dafür entschieden, den Import menschlicher embryonaler Stammzellen zuzulassen. Damit ist zumindest ein Teilfortschritt erzielt. Doch soll der Import nur unter zahlreichen Einschränkungen erfolgen, wie z.B. dass die Stammzellen aus überzähligen Embryonen gewonnen wurden. Damit ist diese Empfehlung angelehnt an die Meinung der US-Regierung, die zwar grundsätzlich die Forschung unterstützen will, aber nur unter der Maßgabe, dass auf bereits bestehende Zelllinien zurückgegriffen wird.

Von kurzer Dauer war die positive Reaktion der Börse auf das Wiederaufflackern der Stammzellen-Diskussion aufgrund der Meldung von ACT. Zwar konnten Aastrom Biosciences , Geron und Stemcells nach Veröffentlichung der Nachricht in kurzer Zeit zwischen 10 und 20 Prozent zulegen, gaben diese Gewinne in den Folgetagen aber wieder Stück für Stück ab. Im Nachhinein erscheint die Reaktion der Börse als spontanes Reagieren auf die kurzfristig gestiegene Präsenz des Themas in der Öffentlichkeit. Aber da sich erst mittel- bis langfristig zeigen wird, ob die in die Stammzellenforschung gesetzten Erwartungen erfüllt werden können, hielten die Kursgewinne nur für kurze Zeit an. Mit einer deutlichen Kursbelebung ist erst wieder zu rechnen, wenn entweder neue Fördermittel in signifikanter Höhe in Aussicht gestellt werden, oder aber Produkterfolge absehbar sind. Vor allem letzteres wird noch einige Zeit auf sich warten lassen. Endgültige politische Entscheidungen - sowohl in Deutschland als auch den USA - wird es aber erst im kommenden Jahr geben. Denn dann soll wieder weiter diskutiert werden.

--- Tobias Haff, Leiter Biotech-Research bei Performaxx Research, München/Krefeld ---

Die Performaxx-Biotech-Kolumne ist ein Service der Performaxx AG, Anbieter von unabhängigem Research zu neuen Märkten. Hauptprodukte von Performaxx sind Research-Studien im Auftrag institutioneller Kunden sowie die Website www.performaxx.de. Performaxx ist allein für die Inhalte der Kolumne verantwortlich. Informationen zu einzelnen Unternehmen stellen keine Aufforderung zum Kauf bzw. Verkauf von Aktien dar.

[meislo]

Biotech: Stammzellen für ein langes Leben [ 30.11.01, 12:29 ]
Von : Iris Gagel


Kaum ein anderes Thema ist wird derzeit so heiß diskutiert wie die Frage, ob menschliche Embryonen für die Forschung an Stammzellen zugelassen werden dürfen. Der Ethikrat der Bundesregierung beantwortete diese Frage für den Import der begehrten Zellen mit Ja. Während sich die meisten europäischen Firmen aber noch im Experimentierstadium befinden, sind in den USA bereits in ein bis zwei Jahren handfeste Produkte zu erwarten.






Stammzellen können sich in alle anderen Körperzellen verwandeln.


Besonders aussichtsreich sind die Aktien der US-Biotechs Nexell, Curis und Aastrom, denn diese Firmen verfügen über Medikamente in der Spätphase der klinischen Entwicklung. Die Papiere sind jedoch hochspekulativ. Politische Entscheidungen über ethische Richtlinien sowie Meldungen über Erfolge und Mißerfolge in der Forschung können immense Kursschwankungen auslösen.


Für den langfristigen Erfolg sprechen vor allem die Heilungschancen der Stammzelltherapie. Bei Blutkrebs haben sich diese mit mehr als 50 Prozent als gewaltig herausgestellt. Im Gegensatz dazu beträgt die Heilungsrate bei herkömmlichen Therapien weniger als 30 Prozent. Viele Biotechfirmen versuchen deshalb, auch andere Anwendungsbereiche wie Brustkrebs, Diabetes oder Alzheimern zu erforschen.


Allerdings sind die Kosten der Therapie bislang sehr hoch. Denn die begehrten Zellen werden aus dem Blut oder dem Knochenmark von Erwachsenen gewonnen. Da sie dort aber nur in geringen Konzentrationen vorkommen, müssen sie vor der Behandlung angereichert werden, mit dem entsprechenden Effekt auf die Kosten. Unternehmen wie die US-Biotechschmiede Geron setzen sich deshalb für die Verwendung von menschlichen Embryonen ein.


Bei ihnen kann auf das teure Anreicherungsverfahren verzichtet werden, da sie bis zu einem gewissen Alter ausschließlich aus menschlichen Stammzellen bestehen. Geron kann die begehrten Zellen sogar schon im industriellen Maßstab herstellen. Die US-Regierung steht diesem Forschungsansatz aber bislang kritisch gegenüber. Deshalb werden Firmen wie Geron bis zur kommerziellen Vermarktung ihrer Produkte wohl noch etliche bürokratische Hürden überwinden müssen.


Bessere Chancen auf eine baldige Vermarktung haben Firmen wie Nexell oder Curis, die bei Herstellung von Stammzellen auf Blut- oder Hautzellen von Erwachsenen zurückgreifen. Nexell erhielt am Dienstag den Orphan Drug Status für ein Medikament gegen Granulomatose, was die Anleger mit einem Kursfeuerwerk von 220 Prozent feierten. Damit sichert die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Präparat gegen die seltene Blutkrankheit sieben Jahre lang Konkurrenzfreiheit auf dem US-Markt zu.


Das geschätzte Marktpotenzial für das Medikament, das sich in der dritten und letzten klinischen Phase befindet, ist wegen der geringen Patientenzahl mit rund 10 bis 20 Millionen US-Dollar vergleichsweise gering. Nexell hat jedoch noch einen zweiten Trumpf im Ärmel, ein Phase-III- Medikament gegen Transplantatabstoßung, das ebenfalls auf Stamzellen basiert. Geschätztes Umsatzpotenzial: 60 bis 100 Millionen Dollar pro Jahr.


Mit einer Marktkapitalisierung von 54 Millionen US-Dollar und einem aktuellen Kurs-Umsatz-Verhältnis von drei ist die Aktie unter den Stammzell-Spezialisten vergleichsweise günstig bewertet. Grund dafür ist der niedrige Kassenbestand von 8,7 Millionen US-Dollar, dem kurzfristige Verbindlichkeiten von 11 Millionen Dollar gegenüberstehen.


Dennoch dürfte sich ein Einstieg in den Wert für spekulative Anleger lohnen, denn mit rund 100 Millionen US-Dollar Umsatzpotenzial sind die beiden Medikamente bereits doppelt so viel wert wie die aktuelle Börsenkapitalisierung von Nexell. Die Marge von Stammzell-Produkten ist stark vom Herstellungsverfahren abhängig und dürfte zwischen zehn und 20 Prozent liegen.

[meislo]

The Stem Cell Debate: Adult Or Embryonic?
"Matthew Herper, Forbes.com, 11.29.01, 2:00 PM ET

When scientists claimed to have cloned the first human embryo earlier this week, a host of stocks associated with stem cells rose--but for the wrong reason.

Cloning, after all, might help scientists create embryonic stem cells that would not be rejected by a patient`s own immune system. However, companies like Aastrom Biosciences work with so-called adult stem cells, which would not work any better if the cloning of human cells were perfected. These are cells that produce blood and, with manipulation, other tissues in adults.

Perhaps investors were anticipating other news this week. Research coming out of the Stanford University lab of StemCells founder Irving Weissman showed that these cells are actually much more common in the body than had been previously assumed and that adult stem cells may be used as therapies. The research will be published in tomorrow`s issue of the journal Science.

Douglas Melton, chair of molecular biology at Harvard University and one of the few researchers who works with both embryonic and adult stem cells, speculates this may mean that many other supposed types of stem cells in the body are actually these blood-producing stem cells that leaked from the blood into other tissues.

"This paper suggests that the claims of fat containing `fat stem cells` may have been contamination with blood stem cells," Melton says. "It raises the question of whether the only adult stem cell is the hematopoietic stem cell." One exception: The brain probably has its own stem cells.

Blood-producing, or hematopoietic, stem cells have been in use as a therapy for quite a while. When someone receives a bone marrow transplant as a treatment for cancer, what they are getting is an injection of the hematopoietic stem cells that are found in bone marrow. For some time, it has been a mystery how the marrow gets into the bone.

One fundamental thing this study proves, says co-author Amy J. Wagers, is that bone marrow cells are always in the blood stream, honing in on the areas within the bone where they like to hang out. Otherwise, bone marrow transplants wouldn`t work.

Still, they are very rare: At any time, Wagers says, only between 100 and 400 of these cells are in the bloodstream of an entire mouse. But the stem cells are only in the blood for minutes, and tens of thousands go through the mouse every day. "When you consider all of the papers that have made claims that adults stem cells of one type can turn into tissue of one type," Weissman says, "this has to make you worry that you were merely isolating blood-forming stem cells passing through that organ or tissue."

And the fact that they are always there calls into question whether they really are as good at healing damaged tissue as some research has indicated. "One might suppose that the fact that they`re circulating all the time might mean they`re not as plastic [flexible] as we imagined," says Wagers.

Weissman says these results shed doubt on the arguments against using embryonic stem cells, which are being pioneered by companies like Geron Cythera and Bresagen. "The only [pluripotent] cells we know about are embryonic stem cells."

For many of these tiny firms that work with stem cells, research in blood-forming stem cells will be vital. Aastrom Biosciences came to stem-cell work through bone marrow transplants. And while neither Wagers nor her lab partners have any direct connection with these companies, it is certain that the firms are watching them.

[meislo]

Und hier die deutsche Übersetzung
Die Stammzellendebatte: Erwachsen oder embryonisch?
" Matthew Herper, Forbes.com, 11.29.01 2:00 p.m. ET, wenn Wissenschaftler, behauptete, Cloned die ersten zu haben, menschlicher Embryo früher diese Woche, ein Gastgeber von mit Stammzellen verbundenen Aktien nahm zu -- , aber für das Unrecht zu argumentieren ".

Klonen könnte nach allen Wissenschaftlern helfen, embryonische Stammzellen zu schaffen, die nicht vom eigenen immunen System eines Patienten zurückgewiesen würden. Jedoch mögen Gesellschaften Aastrom Biosciences Arbeit mit sogenannten erwachsenen Stammzellen, die nicht noch besser funktionieren würden, wenn das Klonen von menschlichen Zellen perfektioniert würde. Dies sind Zellen, die Blut produzieren, und, mit Manipulation, anderen Geweben in Erwachsenen.

Vielleicht erwarteten Anleger diese Woche andere Nachrichten. Forschung, die aus dem Stanford Universitätslaboratorium von StemCells Gründer Irving Weissman herauskam, zeigte, daß diese Zellen tatsächlich viel mehr Gemeinsamkeit im Körper sind, als zuvor angenommen worden war, und daß erwachsene Stammzellen als Therapien verwendet werden können. Die Forschung wird in der Angelegenheit der Zeitschriftenwissenschaft von morgen herausgegeben.

Douglas Melton, Stuhl molekularer Biologie an Harvard der Universität und einem der wenigen Forscher, der mit sowohl embryonischen als auch erwachsenen Stammzellen arbeitet, vermutet, daß dies bedeuten kann, daß vieler Anderer annahm, daß Arten von Stammzellen im Körper tatsächlich diese Blut produzierenden Stammzellen sind, die vom Blut in andere Gewebe leckten.

" dieses Papier schlägt vor, daß die Ansprüche von Fett, das `fette Stammzellen` enthält, Verschmutzung mit Blutstammzellen gewesen sein können, " Melton sagt. " es bringt die Frage auf, von ob die nur erwachsene Stammzelle die Hematopoietic Stammzelle ist, . " eine Ausnahme: Das Gehirn hat seine eigenen Stammzellen wahrscheinlich.

Blut produzieren, oder Hematopoietic, Stammzellen ist für ziemlich eine Weile in Verwendung als eine Therapie gewesen. Wenn jemand ein Knochenmarktransplantat als eine Behandlung für Krebs erhält, ist, was sie bekommen, eine Spritze der Hematopoietic Stammzellen, die in Knochenmark gefunden sind. Für einige Zeit ist es ein Geheimnis gewesen wie das Mark kommt in den Knochen herein.

Ein Grundding, das diese Studie beweist, daß sagt, daß Mitautor Amy J. wettet, ist, daß Knochenmarkzellen immer im Blutstrom, Schleifen auf den Bereichen innerhalb des Knochens sind, wo sie gerne hängen. Sonst würden Knochenmarktransplantate nicht funktionieren.

Immer noch sind sie sehr selten: Zu jeder Zeit wettet, daß sagt, daß nur zwischen 100 und 400 von diesen Zellen im Blutkreislauf von einer ganzen Maus sind. Aber die Stammzellen sind für Minuten nur im Blut, und Tens von Tausenden gehen jeden Tag durch die Maus. ", wenn Sie alle Papiere berücksichtigen, die Ansprüche von einer gemacht haben, daß Erwachsene Zellen aufhalten, Typ kann zu Gewebe von einem Typ machen, "Weissman sagt" dieses muß Sie dazu bringen, zu befürchten, daß Sie lediglich Blut formende Stammzellen isolierten, die durch dieses Organ oder Gewebe gehen, . ", und die Tatsache, daß sie immer dort sind, ruft in Frage an, ob sie wirklich so gut in Heilbeschädigtem Gewebe als irgendeine Forschung sind, hat angezeigt. " eine könnte annehmen, daß die Tatsache, daß sie alle die Zeit verbreitet, bedeuten könnte, daß sie nicht so plastisch ist, [flexibel] da wir uns vorstellten, " sagt Wetten.

Weissman sagt, daß diese Ergebnisse Zweifel auf den Argumenten dagegen ablegen, embryonische Stammzellen zu verwenden, die Pionierarbeit von Gesellschaften wie Geron Cythera und Bresagen geleistet werden. " die einzigen [Pluripotent] Zellen, über die wir wissen, sind embryonische Stammzellen . " für viele dieser winzigen Firmen, die mit Stammzellen arbeiten, Forschung in Blut formenden Stammzellen wird unerläßlich sein. Aastrom Biosciences kam, um aufzuhalten, die Zellenarbeit durch Knochenmark transplantiert. Und, während keines wettet, daß noch ihre Laboratorienpartner jede direkte Verbindung mit diesen Gesellschaften haben, ist es sicher, daß sie die Firmen beobachten.

[Sugar2000]

Hallo!
Hier wird immer wieder Nexell empfohlen! Warum ist denn der Lurs von über 60 Euro bis ca. 0,70 abgestürzt! Die Aktie war mir dann doch zu riskant, aber ich dachte dass die bald Pleite gehen! Aber wie es jetzt aussieht, ...
Könnte mir einen Einstieg bald denken!
Aastrom und stemcells halte ich schon seit gut 1 jahr und werde sie weiter behalten!
Sugar

[meislo]

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ASTM 1.12 +0.02
delayed 20 mins - disclaimer
Quote Data provided by Reuters



Monday December 3, 8:01 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.
Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM) *Online Event Alert*
InformedInvestors.com Virtual Cancer Stocks Forum
Power Point Presentation Featuring:


R. Douglas Armstrong, Ph.D., President and CEO
Aastrom Biosciences, Inc.


Login and learn about Aastrom`s:

* Position as a leader in the development of proprietary cell
therapeutic products using novel dual-platform technologies;

* New Dendricell(TM) products for use in dendritic cell vaccines for the
treatment of cancer:

* CE Mark approved DC-I dendritic cell product for pure dendritic cell
production,

* Development of the DCV-I dendritic cell product for antigen-loaded
vaccine production,

* European marketing and commercialization activities;

* Two stem cell therapies with European CE Mark approval and in
late-stage U.S. cancer trials;

* Development opportunities for its solid tissue regeneration program.

DATE: Tuesday, December 4, 2001
TIME: 9:30 - 10:00 am (Eastern Time)
FOCUS: Cancer Stocks
FORMAT: Analyst-style presentations via the Internet from top executives

Aastrom Biosciences URL at InfomedInvestors.com:
http://www.informedinvestors.com/iif_forums/client_capsule.c…

SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.


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Questions or Comments?

[meislo]

Osteoporosis affects more than 10 million Americans and nearly half of all women over the age of 45. Available treatments target the elimination of bone degeneration and prevention of further bone loss. An experimental procedure under Phase I/II investigation at University of Michigan Health System (UMHS) may provide a different treatment approach.

The UMHS Osteoporosis and Metabolic Bone Disease Program is researching a procedure in which a person`s own bone marrow is removed and placed in the AastromReplicell System, a device manufactured by Aastrom Biosciences Inc. that enables automated therapeutic dendritic cell production. The device will allow for growth of both types of cells found in bone marrow--blood cells and cells that make bone. Once a large number of these cells are produced, the cells are injected back into the patient. These cells have the ability to add to the bone where needed to make bones stronger and at a faster rate than would normally occur.

This therapy is only being tested in people with significant osteoporosis and is not designed for patients with minimal bone loss or who are concerned about potential bone loss. "Right now, we are hoping to help people who have a strong family history of osteoporosis and who`ve also demonstrated already that they have significant bone loss," Robert Lash, co-director of the program, commented to the press. Preventive measures--ensuring adequate calcium and vitamin D intake during adolescence and adult years, not smoking, exercising, limiting caffeine intake, and the like--are still vital in preventing osteoporosis.

The National Cancer Institute has provided research funding for this project, and the National Institutes of Health have awarded the Small Business Innovation and Research grant to support development of the AastromReplicell System--RR

[meislo]

103
AUTOMATED PRODUCTION OF MONOCYTE-DERIVED DENDRITIC CELLS IN A CLOSED CLINICAL-SCALE BIOREACTOR SYSTEM. D.M. Smith, G.C. Gorgas, N.A. Venturi, F.A. De Guia, C.R. Parrish, B.S. Hampson. Aastrom Biosciences, Inc., Ann Arbor, MI.

Clinical evaluation, regulatory approval and widespread application of DC-based vaccines for human cancer immunotherapy will require a closed culture system for reliable derivation and maturation of dendritic cells under compliance with Good Manufacturing Practices. The present studies focused on the development, automation and evaluation of a single-pass perfusion culture process for clinical-scale production of human DCs from plastic-adherent monocytes under serum-free conditions. Automated processes were developed for inoculation, non-plastic adherent cell removal, medium/gas exchange and DC harvest. Implementation of the automated DC processes in a clinical-scale bioreactor system reduced the number of open steps from ³80 (conventional T-flasks) to 3 aseptic steps (bioreactor system). Apheresis cells (2.55 X 109 per bioreactor) were inoculated at a high density of 1 X 107 cells/ml. After removal of non-adherent cells, serum-free medium containing GM-CSF and IL-4 with late addition of TNFa (Days 6-9) was perfused at a rate of 25-100% exchange per day until harvest on days 8-9. Continuous medium perfusion was shown to enhance the yield and antigen-presenting activity of DCs produced in the bioreactor system when compared to conventional static culture conditions in T-flasks. Antigen presenting activity was evaluated in the alloMLR or by presentation of soluble protein antigens to autologous T-cells. The automated process yielded 312 - 515 X 106 total viable cells with a purity of 51-80% DCs based on characteristic morphology and flow cytometric analysis (Large, lineage negative, CD80, 86 and 83 positive DCs). These results demonstrate that continuous medium perfusion in a closed GMP-compliant bioreactor system enables automated production of highly functional DCs in sufficient quantities for immunotherapy of malignant diseases.

[Twice_Trader]

Hallo Leute!


Sollten heute news kommen oder irgend eine Konferenz stattfinden?

Habe auch ein paar von diesen Dingern!

[meislo]

Medical Technology Requiring FDA Approval - Aastrom Biosciences
Growing out of research done by three faculty members at the University of Michigan in Ann Arbor, the idea of a bioreactor to grow human stem cells outside the body began to take shape in the mid-1980s. In 1988, the professors founded Aastrom Biosciences (while continuing their university research) and later brought in a partner with business experience. In 1991, with four employees, the company applied for an ATP award. Significant events for this project are shown in the top panel of Figure 3 on the following page.

After two years of research, Aastrom met the technical goals of its ATP project. Along the way the company invested heavily in protecting its discoveries by filing for numerous patents. It also submitted a substantial number of technical papers documenting its progress to professional societies and journals.

The technology for growing stem cells was embodied in the AastromReplicell(tm) Cell Production System (System). Because it will be used for human medical purposes, the System must be approved by the Food and Drug Administration (FDA), but only after successful completion of clinical trials and other tests. Several tests using human subjects have been conducted since the ATP project ended, with each test producing favorable results. If that success continues, the device will likely be approved and available for sale in the next one to three years.

The need for FDA approval creates a lag of several years between the start of commercialization efforts and the ultimate sale of the product. In this case, the effort is now in its 11th year, and the total time from concept to first commercial sale of the Aastrom System will likely be 12 to 14 years. Nevertheless, there are factors - including test results from cancer patients and the positive response of investors to Aastrom`s stock offerings - which suggest that the technology has a very bright future.

Und hier die Übersetzung

Medizinische Technologie, die FDA Bestätigung erfordert, -Aastrom BiosciencesGrowing aus Forschung, der von drei Fähigkeitsmember an der Universität von Michigan in Ann Dorn getan ist, die Vorstellung von einem Bioreactor, um menschliche Wortstammzellen Außenseite zu züchten, die der Hauptteil begann, Form im Mid-1980s zu nehmen. In 1988 gründeten die Professoren Aastrom Biosciences (als sie ihre Universitätsforschung weitermachten) und brachten später einen Partner mit Geschäftserfahrung herein. In 1991 bewarb sich die Gesellschaft mit vier Angestellten um einen ATP Zuschlag. Signifikante Veranstaltungen für dieses Projekt werden in der obersten Anzeige der Abbildung 3 auf der folgenden Seite gezeigt. Nach zwei Jahren der Forschung entsprach Aastrom den technischen Zielanfragen seines ATP Projektes. Entlang der Art, daß wie die Gesellschaft schwer darin investierte, ihre Entdeckungen durch Speichern für zahlreiche Patente zu schützen. Sie schickte auch eine wesentliche Anzahl von technischen Papieren ab, die ihren Fortschritt in Richtung professioneller Gesellschaften und Journals dokumentierten. Der Technologie für das Züchten von Wortstammzellen wurde Ausdruck im AastromReplicell (TM) Zellenproduktionssystem (System) verliehen. Weil sie für menschliche medizinische Zwecke verwendet wird, muß das System nach erfolgreicher Fertigstellung von klinischen Tests und anderen Prüfens von der Nahrungs- und Medikamentenverwaltung (FDA) gebilligt, aber einzig sein. Mehrere Prüfens, die menschliche Subjekte verwenden, sind geführt worden, da das ATP Projekt mit jedem Prüfen endete, das günstige Ergebnisse produziert. Wenn dieser Erfolg weitergeht, wird das Gerät wahrscheinlich ein bis drei Jahre genehmigt und in den nächsten für Verkauf verfügbar sein. Der Bedarf zu FDA Bestätigung erstellt einen Abstand von mehreren Jahren zwischen dem Start von Kommerzialisierungsbemühungen und dem endgültigen Verkauf des Produktes. In diesem Gehäuse ist die Bemühung jetzt in ihrem 11. Jahr und von Begriff zu erstem handelsüblichem Verkauf des Aastroms wird System die Gesamtzeit wahrscheinlich 12 bis 14 Jahre sein. Dennoch gibt es Faktoren -- Prüfergebnisse von Krebspatienten und die positive Rückmeldung von Anlegern zu Aastroms Aktienangeboten umfassen, die vorschlagen, daß die Technologie eine sehr helle Zukunft hat.

[meislo]

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ASTM 0.91 +0.02
delayed 20 mins - disclaimer
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Wednesday January 23, 8:00 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.
Aastrom Biosciences, Inc. Reports Second Quarter Financial Results
- Progress in European Marketing and New Product Development Highlight Quarter -
ANN ARBOR, Mich., Jan. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM - news), a leader in the development of proprietary cell therapeutic technologies, announced today financial results for the second fiscal quarter ended December 31, 2001. During the quarter, Aastrom made progress in marketing its CE Mark approved products in Europe through its wholly owned German subsidiary, Zellera AG. Additionally, the Company met strategic goals by continuing to develop its cell therapy programs and expanding installations of the AastromReplicell(TM) System at medical and research sites.

Aastrom reported a net loss of $2.0 million for the quarter, or $.05 per common share, compared to a net loss of $.9 million, or $.03 per common share for the same period in 2000. For the six months ended December 31, 2001, the Company reported a net loss of $3.9 million, or $.10 per common share, compared to a net loss of $2.3 million, or $.07 per common share for the same period in 2000. Revenues, consisting of grant funding and product sales for the quarter and six month period ended December 31, 2001, were $.3 million and $.4 million, respectively, compared to $.3 million and $.5 million for the same periods in 2000. Costs and expenses for the quarter and six months ended December 31, 2001 increased to $2.4 million and $4.6 million, respectively, compared to $1.4 million and $3.2 million in 2000.

With the completion of additional funding during calendar year 2001, Aastrom increased the scope of its clinical development and marketing activities, particularly with respect to Europe. Expenses reflect increases in research and development expense to $1.4 million and $2.6 million, respectively, for the quarter and six months ended December 31, 2001, from $1.0 million and $2.0 million, respectively, for the same periods in 2000. Similarly, selling, general and administrative expenses increased to $1.0 million and $1.9 million, respectively, for the quarter and six months ended December 31, 2001, from $.4 million and $1.2 million, respectively, for the same periods in 2000. These expense increases reflect our investment in building our scientific and operational infrastructure and strengthening our strategic momentum.

Also during the quarter, Aastrom`s shelf registration for 8.4 million shares became effective. The Company intends to use some or all of these shares for additional financing over the coming months. To enhance progress in the development of Aastrom`s cell therapy programs, the Company will also continue to seek federal grant funding.

``Aastrom continues to achieve current-year milestones and commercialization momentum, while developing comprehensive, long-term strategic plans for our leading-edge bone regeneration and dendritic cell programs,`` said R. Douglas Armstrong, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Aastrom. ``I am particularly pleased with the progress of our new product development areas, which have the potential to greatly expand the market opportunity for our technology. We will continue investing resources into these program areas, as we believe this direction offers the greatest opportunity for shareholder value.``

During the second quarter, Aastrom announced CE Mark approval for the DC-I Cell Therapy Kit, its first Dendricell(TM) product, for the ex vivo production of dendritic cells. As a result of this approval, Aastrom is now concentrating development activities to complete its second Dendricell(TM) product, the DCV-I dendritic cell product. The DCV-I is being developed to enable the manufacturing of complete antigen-loaded dendritic cell vaccines. The Company intends to sell these products to clinical researchers and companies developing dendritic cell vaccines, while exploring the use of the DCV-I for the development of Aastrom`s proprietary cell-based vaccines.

One of Aastrom`s European market development strategies is allowing a medical center to first enter into an agreement to evaluate the AastromReplicell(TM) System. Following evaluation, the customer may enter into a commercial sales agreement for the purchase of the instrumentation platform and single-use, patient-specific cell therapy kits. During the quarter, Aastrom recognized revenue from one of these evaluation sites for their work with stem cell therapy applications.

``We have used the first two quarters to successfully identify lead sites for our market development, and have entered into several evaluation agreements,`` added Dr. Armstrong. ``The next phase is ensuring the planned completion of these evaluations, then moving into customer relationships.``

The Company is also developing its OC-I cell product for use in bone regeneration. Aastrom previously launched a clinical study for the potential treatment of osteoporosis using bone progenitor cells, and is currently initiating pre-clinical evaluation studies of its OC-I cells to facilitate healing of large bone fractures and to improve additional orthopedic procedures.

About Aastrom Biosciences, Inc.

Aastrom is a leader in the development of proprietary cell therapeutic products based on its dual-technology platforms: patented ``single-pass perfusion`` providing cells with excellent biological function, and patented GMP-compliant system automation facilitating the delivery of cells for therapeutic use into medical practice. These technologies are integrated into the AastromReplicell(TM) System that is designed to uniquely standardize and automate the processes involved in producing high quality therapeutic cells. Aastrom is developing a range of cell therapeutic products, including the Dendricell(TM) products for use in the dendritic cell-based cancer vaccine market, and the OC-I bone progenitor cell production product for the treatment of degenerative bone diseases such as osteoporosis. The AastromReplicell(TM) System, the SC-I bone marrow and the CB-I cord blood cell production products have previously received CE Mark approval necessary for European marketing, and are in late-stage U.S. clinical trials. In addition, the DC-I dendritic cell production product recently received CE Mark approval necessary for European marketing. These products are not available for sale at this time in the U.S., except for research or investigational use.

Please visit our website at http://www.aastrom.com

This document contains forward-looking statements, including without limitation, statements concerning intended product development and commercialization objectives, potential product applications, financing plans, and potential advantages of the AastromReplicell(TM) System, which involve certain risks and uncertainties. The forward-looking statements are also identified through use of the words ``planned,`` ``may,`` ``believe,`` ``intends,`` ``potential,`` ``should,`` and other words of similar meaning. Actual results may differ significantly from the expectations contained in the forward-looking statements. Among the factors that may result in differences are the results obtained from clinical trial and development activities, regulatory approval requirements, market conditions, the availability of resources and the allocation of resources among different potential uses. These and other significant factors are discussed in greater detail in Aastrom`s Annual Report on Form-10K and other filings with the Securities and Exchange Commission.


- Financial Table Follows -
AASTROM BIOSCIENCES, INC.
(Unaudited)

CONSOLIDATED STATEMENT OF OPERATIONS DATA:

Quarter ended Six months ended
December 31, December 31,
2000 2001 2000 2001
REVENUES:
Product sales and
rentals $85,000 $80,000 $85,000 $80,000
Grants and other 210,000 187,000 377,000 338,000
Total revenues 295,000 267,000 462,000 418,000

COSTS AND EXPENSES:
Cost of product
sales and rentals 13,000 66,000 13,000 106,000
Research and
development 965,000 1,396,000 1,985,000 2,603,000
Selling, general and
administrative 411,000 931,000 1,173,000 1,850,000
Total costs and
expenses 1,389,000 2,393,000 3,171,000 4,559,000

OTHER INCOME 178,000 106,000 387,000 228,000

NET LOSS $(916,000) $(2,020,000) $(2,322,000) $(3,913,000)

NET LOSS APPLICABLE
TO COMMON SHARES $(916,000) $(2,020,000) $(2,322,000) $(3,913,000)

NET LOSS PER COMMON SHARE
(Basic and Diluted) $(.03) $(.05) $(.07) $(.10)

Weighted average
number of common
shares outstanding 33,843,000 42,343,000 33,759,000 41,139,000


CONSOLIDATED BALANCE SHEET DATA:
June 30, December 31,
2001 2001
ASSETS
Cash and investments $ 10,659,000 $ 13,283,000
Other current assets 1,067,000 1,366,000
Property, net 179,000 161,000
Total assets $ 11,905,000 $ 14,810,000

LIABILITIES AND SHAREHOLDERS` EQUITY
Current liabilities $1,011,000 $986,000
Shareholders` equity 10,894,000 13,824,000
Total liabilities and
shareholders` equity $ 11,905,000 $ 14,810,000


CONTACTS: Kris M. Maly Noonan/Russo Communications, Inc.
Investor Relations Manager Phone: [phone]
Aastrom Biosciences, Inc. David Walsey, ext. 230 (investors)
Phone: [phone] Glenn Silver, ext. 271 (media)

[meislo]

Thursday February 14, 8:10 am Eastern Time
Press Release
SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.
Aastrom Biosciences Completes Second CE Marked Dendritic Cell Therapy Product
- Product to Provide Foothold in Novel Cancer Therapy Field -
ANN ARBOR, Mich., Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM - news), announced today that it obtained approval to affix the CE Mark to the new DCV-I Cell Therapy Kit (DCV-I), permitting its marketing and sale in Europe. The DCV-I product provides the automated, GMP-compliant production of a complete antigen-loaded dendritic cell vaccine, based on Aastrom`s proprietary cultured dendritic cell, the Dendricell(TM). The DCV-I joins the Company`s lead dendritic cell product, the DC-I, in providing a unique business capability for cell-based vaccines that are being broadly investigated for the treatment of certain cancers.

The DCV-I product will be immediately available through commercial relationships to clinical investigators and companies active in dendritic cell vaccine research and development. Zellera AG, Aastrom`s German subsidiary, will lead the sales and marketing efforts in Europe, while Aastrom directs commercial activity in the U.S. In addition to expanding the Company`s new product base, this recent milestone enables Aastrom to formally initiate its own clinical vaccine program using soluble antigens. With this progress, the Company also announced today that it is planning its first clinical studies with DCV-I based vaccines.

``While there are numerous antigen approaches being explored to create vaccines, all require a highly active dendritic cell produced under conditions required by regulatory authorities,`` said R. Douglas Armstrong, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Aastrom. ``The DCV-I and DC-I products specifically address this market need, and may be used in virtually all cultured dendritic cell vaccine approaches. These two products give Aastrom an important strategic position in the field as both a commercial enabler and a developer of cell-based vaccines.``

Dendritic cells are found in the skin, lymphoid tissues and the blood, and are the most potent antigen-presenting cell serving to initiate an immune reaction. Antigens are biological molecules that combine with dendritic cells. These antigen-loaded dendritic cells ``educate`` immune system T-cells to recognize antigens on target cells. This approach can be used to form a tumor-specific vaccine, by first producing a specific class of dendritic cells using cell culture, and then loading these cells with antigen that is specific to a patient`s tumor. Once administered to cancer patients, these dendritic cell vaccines are intended to work by triggering a T-cell immune system response against the patient`s tumor cells. Recent research publications have shown encouraging data and results with these new therapeutic vaccines in renal cell carcinoma, melanoma, prostate and other cancers.

The Dendricell(TM) is produced using the Company`s patented single-pass perfusion technology and automation platforms. The DCV-I and DC-I products are both used to produce the Dendricell(TM), and are packaged as single-use kits to be sold and used with the AastromReplicell(TM) System. Aastrom`s DCV-I product addresses the majority of current dendritic cell vaccine approaches, by combining the production of cultured dendritic cells with the introduction of soluble tumor antigen in one automated, closed-system biological process. The Company`s other CE Marked dendritic cell product, the DC-I, also provides a robust cultured dendritic cell that may then be utilized in a separate mechanical or chemical process to transfer tumor antigens.

About Zellera AG

Zellera AG is a wholly-owned subsidiary of Aastrom Biosciences, Inc., located in Berlin, Germany. Zellera serves as the sales and marketing operational base for Aastrom`s products in Europe.

About Aastrom Biosciences, Inc.

Aastrom is a leader in the development of proprietary cell therapeutic products based on its dual-technology platforms: patented ``single-pass perfusion`` providing cells with excellent biological function, and patented GMP-compliant system automation facilitating the delivery of cells for therapeutic use into medical practice. These technologies are integrated into the AastromReplicell(TM) System that is designed to uniquely standardize and automate the processes involved in producing high quality therapeutic cells. Aastrom is developing a range of cell therapeutic products, including the Dendricell(TM) products for use in the dendritic cell-based cancer vaccine market, and the OC-I bone progenitor cell production product for the treatment of degenerative bone diseases such as osteoporosis. The AastromReplicell(TM) System, the SC-I bone marrow and the CB-I cord blood cell production products have previously received CE Mark approval necessary for European marketing, and are in late-stage U.S. clinical trials. These products are not available for sale at this time in the U.S., except for research or investigational use. In addition, the DC-I and DCV-I dendritic cell production products have recently received CE Mark approval necessary for European marketing, and are available for sale to the research market in the U.S.

This document contains forward-looking statements, including without limitation, statements regarding product development objectives, planned clinical trials and their results, potential product applications and potential advantages of the AastromReplicell(TM) System and related cell therapy kits, which involve certain risks and uncertainties. The forward-looking statements are also identified through use of the words ``intend,`` ``may,`` ``plan,`` ``seek,`` and other words of similar meaning. Actual results may differ significantly from the expectations contained in the forward-looking statements. Among the factors that may result in differences are the results obtained from clinical trial and development activities, research activities being conducted by others, regulatory approval requirements, the availability of resources, competitive developments and the allocation of resources among different potential uses. These and other significant factors are discussed in greater detail in Aastrom`s Annual Report on Form 10-K, and other filings with the Securities and Exchange Commission.


CONTACTS: Kris M. Maly Noonan/Russo Communications, Inc.
Investor Relations Manager Phone: [phone]
Aastrom Biosciences, Inc. Glenn Silver, ext. 271 (media)
Phone: [phone] David Walsey, ext. 230 (investors)

Holger Beckmann
Managing Director
Zellera AG
Berlin, Germany
Phone: 49-30-2065-9165

SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.


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[analle]

an@,

so langsam geht mir der Kurs um 1€ auf die Nerven.

Good luck.

[meislo]

Aastrom Biosciences Receives Patent for Adult Bone Marrow Stem Cells
- Patent Expands Intellectual Property for Producing Therapeutic Cells -
ANN ARBOR, Mich., Feb. 27 /PRNewswire-FirstCall/ -- Aastrom Biosciences, Inc. (Nasdaq: ASTM - news) announced today that it received from the U.S. Patent and Trademark Office patent number 6,326,198 entitled, ``Methods and Compositions for the Ex Vivo Replication of Stem Cells, for the Optimization of Hematopoietic Progenitor Cell Cultures, and for Increasing the Metabolism, GM-CSF Secretion and/or IL-6 Secretion of Human Stromal Cells.`` This patent provides coverage of Aastrom`s technology for growing or multiplying human stem cells that are found in adult bone marrow. The new patent focuses on stem cell growth methods that are enabled by regulated medium delivery and the presence of human stromal cells. The patent also provides claims for the production of human progenitor cells that are the products of stem cells.

``Aastrom continues to expand its patent portfolio to cover our clinical systems, our devices and our biological processes for growing human stem and other cells. This new patent extends coverage of Aastrom`s unique perfusion technology that enables the growth of highly robust human cells outside the body,`` said R. Douglas Armstrong, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Aastrom. ``The methods described in our new patent are readily implemented in the automated and GMP-compliant environment of the AastromReplicell(TM) System, strategically positioning Aastrom as a leader in the cell therapy field.``

The stem cells found in bone marrow have been shown to be powerful therapeutic tools, with clinical potential in treatments that include re-establishing normal blood and immune systems in cancer patients, and the generation of connective tissues, such as bone. Aastrom`s business plan is to provide commercial access to these valuable therapeutic cells for multiple medical indications.

About Aastrom Biosciences, Inc.

Aastrom is a leader in the development of proprietary cell therapeutic products based on its dual-technology platforms: patented ``single-pass perfusion`` providing cells with excellent biological function, and patented GMP-compliant system automation facilitating the delivery of cells for therapeutic use into medical practice. These technologies are integrated into the AastromReplicell(TM) System that is designed to uniquely standardize and automate the processes involved in producing high quality therapeutic cells. Aastrom is developing a range of cell therapeutic products, including the Dendricell(TM) products for use in the dendritic cell-based cancer vaccine market, and the OC-I bone progenitor cell production product for the treatment of degenerative bone diseases such as osteoporosis. The AastromReplicell(TM) System, the SC-I bone marrow and the CB-I cord blood cell production products have previously received CE Mark approval necessary for European marketing, and are in late-stage U.S. clinical trials. These products are not available for sale at this time in the U.S., except for research or investigational use. In addition, the DC-I and DCV-I dendritic cell production products have recently received CE Mark approval necessary for European marketing, and are available for sale to the research market in the U.S.

Please visit our website at http://www.aastrom.com

This document contains forward-looking statements, including without limitation, statements regarding product development objectives, potential product applications and potential advantages of the AastromReplicell(TM) System, which involve certain risks and uncertainties. The forward-looking statements are also identified through use of the words ``intend,`` ``plan,`` and other words of similar meaning. Actual results may differ significantly from the expectations contained in the forward-looking statements. Among the factors that may result in differences are the results obtained from clinical trial and development activities, the availability of resources, competitive developments and the allocation of resources among different potential uses. These and other significant factors are discussed in greater detail in Aastrom`s Annual Report on Form 10-K, and other filings with the Securities and Exchange Commission.


CONTACTS: Kris M. Maly Noonan/Russo Communications, Inc.
Investor Relations Manager Phone: [phone]
Aastrom Biosciences, Inc. Glenn Silver, ext. 271 (media)
Phone: [phone] David Walsey, ext. 230 (investors)

SOURCE: Aastrom Biosciences, Inc.

[Sugar2000]

Das sieht doch gut aus!!!
Werden heute mal wieder 40% machen!!
Wird ach langsam mal Zeit!!!
Sugar