[B]Titan pharmaceutical - der tatsächliche Biotech-Überflieger[/B] - 500 Beiträge pro Seite

[Freudmann]

Titan pharmaceutical (TTP; 914404) als kleinere Biotech-
Firma hat heute die "Schallmauer" 100 Mill. Marktkapitalisierung durchbrochen!
Und Wie!
-Kurssprung auf 3.97 $ (+17,8%)
Umsatz: dreimal über normal;
-Widerstand bei 3.52 $ hoch-signifikant durchbrochen;
-13 (von 13!) Indikatoren signalisieren seit heute buy;
-diese Situation hatten wir seit Monaten nicht gehabt

Die Firma hat 7 Produkte in unterschiedlichen Entwicklungs-
stadien. Näheres hierzu im Thread von "Erbse2".
Wohin kann die Kursreise gehen? Ich weiß das natürlich nicht. Ich gehöre jedoch zu denen, die TTP für kraß
unterbewertet halten bei den lächerlichen 110 Mill.$ Marktkapitalisierung und 7 Produkten!
Die Mehrzahl der "news" soll im 2.Hj. kommen!
Ich denke es ist richtig, mindestens bis Ende 04 zu halten!
Charts auf Wochenbasis signalisieren den stetigen Aufwärtstrend dieser Aktie, die schon mal über 60 $ (!)
kostete!

[Freudmann]

Zur Beachtung: Der heutige Kurs ist in diesem
Chart z.Zt. noch ! nicht berücksichtigt!

[jamotide]

Scheisse! Und ich hab gestern verkauft!

[Erbse1]

Hallo freudmann, freut mich erst mal für Dich. So ein Kursanstieg tut erst mal gut.
Der Kursanstieg kann aber auch mit dem Psychosemedikament Zomaril oder auch Iloperidone genannt zusammenhängen.
Novartis hat zusätzliche Phase 3 Tests durchgefürt und hofft noch auf eine Zulassung. Zomaril hat ja eben den Vorteil, daß eine Gewichtszunahme nur sehr gering ausfällt.
Allerdings ist die Konkurrenz riesig und der Verkaufserfolg dürfte nur noch im niedrigen Prozentbereich liegen. Dennoch eine sehr gute Ergänzung zu den bestehenden Psychosemedikamente.
Folgend noch die Ausführung von Novartis zu Zomaril.
Liebe Grüße
Erbse1
http://www.novartis.com/downloads_new/bizdevelopment/Novarti…

[Freudmann]

Auf TTP gestern bezogen....:

"Number one AMEX gainer today AND
and many are just researching TTP tonight."

[Freudmann]

@Erbse2,
vielen Dank für Deine freundlichen Worte und den
Link zu Novartis und Iloperidone.
In diesem Zusammenhang sieht man auch in den US-Boards
einen Grund für die deutlichen Kurssteigerungen der letzten Tage. Die Karte Iloperidone könnte sich für
TTP vielleicht doch noch als eine Trumpfkarte erweisen.
Wenn ja, dann ist der derzeitige Kurs von TTP ein Witz!
Die sehr hohen Umsätze vorgestern scheinen darauf zu basieren.

@alle,
der gestrige Rückgang um ca. 5% bei mäßigem Umsatz (nach vorheriger Steigerung um 17%) ist plausibel.
Es verbleibt auf 5-Tage-Sicht ein Plus von 30%, Nasdaq
jedoch nur ca 1%.
Die chartmäßige Situation bleibt unverändert "tiefgrün",
soll heißen: 13 (von 13) Indikatoren signalisieren: Kaufen!

Mfg

[Freudmann]

"Bilanz von TTP: KW 3-2004"

Angaben in $ bzw. %

Schlußstand:.. Widerstand: Unterstützung:
…………..3.69 ………...3.83 …………...3.6

Moving average: KW 3………. KW 4………..
..5-day……….. ……..….3.60
.20-day………. ………...3.17 n.Woche!
.50-day………. ………...3.01
100-day………. ………...2.89
200-day………. ………...2.49

Abweichung von MA in %
100 MA………. plus 27,7%
200 MA………. plus 48,2%

13-Indikatoren-Mix:
………………… 96% Buy
dto.Wo.zuvor:.. 56% Buy

Kursveränderung:
1 Woche…….. plus 18,3 %
2 Wochen……. plus 23,0 %
1 Monat……… plus 15,7 %
3 Monate……. plus 07,0 %
6 Monate……. plus 57,7 %
1 Jahr………… plus 113,3 %
2 Jahre………. min. 51,4 %
3 Jahre………. min. 87,4 %
5 Jahre………. plus 1,8 %


Mfg

[Freudmann]

Haben wir, s. nachfolgender Stunden-Chart, auf
höherem Nieveau nach dem dramatischen Anstieg von 17%
am Mittwoch, so etwas wie einen Boden gefunden?
Mir kommt es so vor!
Übrigens praktisch keine Gewinnmitnahmen bei TTP
am Do. und Fr. in D.
Die Bösengemeinde ist wach und helle!1?

MfG

[Freudmann]

[Freudmann]

Lebhafter Handel mit TTP, der in der Spitze
auf 4,08$ führte und jetzt bei 3,96$ (+7,3%)
verweilt.(s.#9)
Meine Einschätzung in #8 geäußert, scheint
richtig.

MfG

[Freudmann]

Das neue 52 Wo-Hoch mit 4,10$ (+11,11%)
bei fast doppeltem Umsatzvolumen
ist doch eine Mitteilung wert.

13-Indikatoren-Mix:100% Buy!

MfG

[Freudmann]

Heute wieder "ein Tag wie Honig (und nicht wie Zwiebel"),
für Aktionäre von TTP! (Abwandlung eines arabischen
Sprichwortes)

Ffm:3,50€ (+14,5%)

MfG

[Freudmann]

d.h. 55% Kurssteigerung in 5 Tagen, Nasdaq ca.2%!

MfG

[Freudmann]

Eben bei Yahoo "aufgelesen":

Thoughts on the upgrade...



Was up all night on call so pardon the spelling.
During a break in the action last night my thoughts turned to this 1 year price target of $9.
This stock could be anywhere in a year, but i can almost guarentee it wont be at $9.
It will either be $2 or $20-$40.
$2 if pivanex phase II and DITPA phase II fail miserably, and gallium has no results, probuphine fails in the second group of addicts, and the NIH probuphine trial fails. It would still have very promising spheramine in the background that Schering seems very positive about it will probably do an update on the intial patients treated at the 3 year interval, and Schering expects to go to phase III with it in 2005.
$20 if Pivanex trial produces good results and goes to phase III with a partner in Lung CA.
Pivanex phase I in leukemia could be a real surprise, lab data suggest leukemia cell lines, even drug resistant are very sensitive to Pivanex, so even a small phase I of say 20 patients could yield a great remission rate and possible fast-track into phase III .
Another $20 if DITPA phase II is good and goes to phase III with a partner.
Add in a pinch of gallium and season with probuphine, serve it up with a side of iloperidone if it is available... and the Titan main course could be very tasty.
So any success from the large market Phase II blows away the $9 target and we essentially need everything to fail to go back to $2, risk benefit ratio still very good.."


MfG

[Freudmann]

Neues 52-Wo-Hoch mit 4,45$!!

Hier der 2-Jahres-Monatschart (selbst aktualisierend), wie
auch schon unter #2 (Wochen) und #9 (Stunden-Chart;5Tage)

[Freudmann]

Eben sehe ich,daß in den letzten
12 Mon. 10 Mill.$ "in die Aktie"
geflossen sind!.
Überzeugt Euch: Chart unter #2 (Money Flow)

[Freudmann]

Hallo,"TTP`ler

In 2-4Tagen sind die
leichten "Schneeschauer" vorbei!

Nicht vergessen: Der Trend ist Dein Freund!

[Freudmann]

Ist die Konsolidierung mit dem gestrigen
Kursrückgang schon vorbei?
Es sieht so aus:

[analle]

hallo Freudmann,

bin seit kurzem dabei, danke für Deine recherche. Auf gehts zu alten Höhen. good luck.

[Freudmann]

TTP KW 04

Schlußstand 23.01.04: 4,20$
Widerstand…………… 4,47$
Unterst…………………. 4,05$

MA……………………..
…5…………………….. ………...4,13
..20……………………. ………...3,39
..50……………………. ………...3,12
.100……………………. ………...2,97
.200……………………. ………...2,54

13-Indikatoren-Mix 96% Buy
dto.letzte Woche 100% Buy
dto.vorletzte Woche 96% Buy

Kursänderungen…….. …………...%
1 Woche…………….. ………...11,4
2 Wochen……………. ………...45,8
1 Monat………………. ………...40,8
3 Monate……………… ………...20,6
6 Monate……………… ………...88,8
1 Jahr…………………. ……….159,9
2 Jahre……………….. minus….50,1
3 Jahre……………….. minus….87,9
5 Jahre……………….. ………...22,4

[Freudmann]

[Freudmann]

#19

Ich glaube auch, daß wir mit dieser Aktie in den nächsten
Wochen/Monaten Freude haben werden.
In die Region 8-12$ könnte die Reise schon führen!
Auf 2-Jahessicht sehe ich die Spannbreite bis etwa 15$.
(Andere sehen einige schon dieses Jahr bis zu 20 (!!!)$.
Wie auch immer, lieber "analle", von den Höchstständen
sind wir auch dann noch meilenweit entfernt.

Mir reicht es schon, daß TTP keine Schulden hat und sich seit einigen Monaten
besser als der Amex-Biotech-Index bzw. der NBI entwickelt
und diese Situation anhält, wovon ich ausgehe (s.Pipline)

MfG

[Freudmann]

Wieder einmal etwas "AUFGELESENES",
was sich mit meiner Ansicht voll deckt:

"I am not sure why the interest in the 4th quarter results...there will be no income, they will burn some cash...it will be a non-event...the trial results will be the only driver of the stock price this year."

MfG

[Freudmann]

Der schier "unaufhaltsame Aufstieg" des TTP-
Kurses setzt sich, wenn auch heute nicht sehr
dynamisch, fort: 4,47$, lächerliche 0,10$ vom
52 Wochen-Hoch entfernt.
Dieses Hoch zu übertreffen, scheint nur eine
Frage von wenigen Börsenstunden zu sein!

Ist die gewählte Überschrift dieses Threads
zu reißerisch oder gar unangebracht?
Ich meine nicht!
Siehe dazu den aktuellen Vergleichschart
mit BTK und NBI auf Basis von 6 Monaten.
Der Unterschied ist doch beträchtlich!
Der 3-Monatsvergleich fällt ähnlich positiv zugunsten
von TTP aus.

[Freudmann]

Der schier "unaufhaltsame Aufstieg" des TTP-
Kurses setzt sich, wenn auch heute nicht sehr
dynamisch, fort: 4,47$, lächerliche 0,10$ vom
52 Wochen-Hoch entfernt.
Dieses Hoch zu übertreffen, scheint nur eine
Frage von wenigen Börsenstunden zu sein!

Ist die gewählte Überschrift dieses Threads
zu reißerisch oder gar unangebracht?
Ich meine nicht!
Siehe dazu den aktuellen Vergleichschart
mit BTK und NBI auf Basis von 6 Monaten.
Der Unterschied ist doch beträchtlich!
Der 3-Monatsvergleich fällt ähnlich positiv zugunsten
von TTP aus.

[Freudmann]

Bilanz TTP nach KW 05

ALLES im "mittelgrünen" Bereich!:

………………………… ……..KW 05 ……...KW 04

Schlußstand…………. ...4,04$ ……….4,20$
Widerstand…………… ……….4,17$ ……….4,47$
Unterst…………………. ……….3,81$ ……….4,05$

MA…………………….. xxxxxxx$xxxx…………xxxxxxx$xx
…5…………………….. ………...4,17 ………...4,13
..20……………………. ……..……3,69 ………...3,39
..50……………………. ………...3,24 ………...3,12
.100……………………. ………..…3,05 ………...2,97
.200……………………. ………...2,61 ………...2,54

13-Indikatoren-Mix..56% Buy….. 96% Buy…..
dto.letzte Woche……..96% Buy….. 100% Buy…
dto.vorletzte Woche.100%.Buy… 96%…Buy……..

Kursänderungen……..…………...% …………...%
1 Woche……….…….. minus.03,8 ………...11,4
2 Wochen…….………. ………..…8,0 ………...45,8
1 Monat………………. ……….…34,9 ………...40,8
3 Monate……………… ……….…19,8 ………....20,6
6 Monate……………… ……….…92,2 ………....88,8
1 Jahr…………………. ……….152,6 …….…..159,9
2 Jahre……………….. minus.43,7 minus….50,1
3 Jahre……………….. minus.89,9 minus….87,9
5 Jahre……………….. …………..05,1 ………....22,4

MfG, entschuldigt die uneinheitliche Form!
Die Vorlage ist anders!

[Erbse1]

Titan Pharmaceuticals Announces Dismissal of all Lawsuits
Monday February 2, 8:10 am ET


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Feb. 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) announced today that all of the class action and derivative lawsuits filed against the Company have been dismissed without prejudice. In every case, the plaintiffs agreed to voluntarily dismiss the lawsuits after discussion of the facts with Titan`s counsel, without any further legal action necessary by Titan.

http://biz.yahoo.com/prnews/040202/nym104_1.html

[Gluewuermchen]

Bin auch gerad rein mit 500 stk!

Auf die Meldung hab ich gewartet!

[Freudmann]

# 28,
...ich ebenso!

# Erbse1,
Du bist und bleibst in Sachen TTP -
nur das kann ich beurteilen,
ein ganz Schneller!
Danke!

[Gluewuermchen]

Kurs ist noch nicht angesprungen gestern!

Aber die Pipeline ist echt interessant!

[Freudmann]

Im Gegensatz zu den "Gluewuermchen",
wird die Lebensdauer der hoffnungsvollen Projekte
in der Pipline von TTP länger als nur
eine Saison Bestand haben!


MfG

[Freudmann]

Wieder etwas Aufgelesenes!

"No lawsuits/$9.00 target/huge pipeline"

Long-Term Sentiment: Strong Buy

tht could rollout news for the next couple years, but the stock is 4 bucks. Does anyone know what a strong bio stock looks like?

[Freudmann]

Für die weitere Entwicklung
des Kurses von TTP wäre das
schnelle Verlassen des Bereiches
von 3,90$ (aktuell 3,92) nach oben,
wünschenswert.
TTP brach in der Vergangenheit
fast immer nach oben oder auch
nach unten aus, wenn man es am
ehesten erwartet hat.

[Freudmann]

#33, letzter Satz muß heißen:
am wenigsten erwartet.
Sorry!

Wenn schon der Kurs von TTP so vor sich hindümpelt, derzeit 3.79$,
hier wieder einmal etwas eben "Aufgelesenes" vom Yahoo-Board:


Ilo still in novartis pipeline
"I did not mean to imply Titan wants or needs iloperidone back. They have enough on their plate right now.The scenarios you talk about are possible, but there hasnt been any research into iloperidone since 2002 by Novartis and the wording of the license agreement is that Novartis must continue development towards FDA approval in a timely way, and is vague i admit, but there will come a point where they will have to do something or give it back to Titan and all the research that was done. Thats just the way the agreement was signed, so Titan may force the issue at some point, i dont think they are in a rush to do so, and things could change and novartis may go ahead with the final phase III needed to file for approval, that is possible.
They have been tring to license it for a year now, so Novartis may be thinking thats not going to happen and decide to go ahead with development, that would be excellent, there would be a market for it, it may be small for a large pharma, say $500M per year sales, but it would be great for Titan if it happens."

[Freudmann]

Hier der 3-Monats-Vergleich
von TTP mit MEDI und BIOM, zwei (ehemaligen?)
Lieblingen im W.O.-Board:

[Freudmann]

Bilanz TTP KW 06
TTP nach wie vor im (jetzt) hellgrünen Bereich!
Bitte auch die intakte Aufwärtstrendlinie seit
einem Jahr - im Wochenbereich - unter #2 ansehen.

___________________ _____KW 06 _____KW 05 _____KW 04
_______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand_________ ______3,60_ ______4,04_ ______4,20__
Widerstand__________ ______3,85_ ______4,17_ ______4,47__
Unterstützung________. ______3,37_ ______3,81_ ______4,05__

MA________________ _______.$___ _______.$___
___5_______________. _______3,80 _______4,17 _______4,13
__20_______________ _______3,90 _______3,69 _______3,39
__50_______________ _______3,34 _______3,24 _______3,12
_100_______________ _______3,12 _______3,05 _______2,97
_200___________2,60____________2,61____________2,54


13-Indikatoren-Mix____ ___16%_Buy….. ___56%_Buy….. ___96%_Buy…..
dto.letzte Woche_____ ___56%_Buy… ___96%_Buy… __100%_Buy…
dto.vorletzte Woche___ ___96%_Buy……….. __100%_Buy……….. ___96%_Buy………..

Kursänderungen______ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche____________ _minus_11,1 _minus_03,8 _______11,4
2 Wochen___________ _minus_16,3 _______08,0 _______45,8
1 Monat____________ _______25,0 _______34,9 _______40,8
3 Monate___________ _______28,6 _______19,8 _______20,6
6 Monate___________ _______69,8 _______88,8 _______88,8
1 Jahr______________ ______136,8 ______159,9 ______159,9
2 Jahre_____________ _minus_44,4 _minus_50,1 _minus_50,1
3 Jahre_____________ _minus_89,4 _minus_87,9 _minus_87,9
5 Jahre_____________ _minus_16,5 _______22,4 _______22,4

[Freudmann]

Nach 2 Tagen deutlich anziehender Kurse bei TTP (in $) -
nicht unbedingt die Geldkurse in Ffm. gemeint -
hat sich die chartmäßige Situation natürlich stark verbessert:
13-Indikatoren-Mix: 38%Buy (Freitag: 16%Buy)

MfG

[Freudmann]

Da hat doch vorhin eine(r)
in Frankfurt 10 (!!!!) Titan pharm.Aktien verkauft.
Er muß also mindestens 60% seines Kurswertes an
Provision etc. abgeben!
Zeitgenossen gibt es

[angryhol]

Ich denke, dafür gibt es nur zwei Erklärungen: Entweder, der Aktienfrühverkäufer ist total bescheuert, oder da versucht jemand den Kurs zu drücken, um billiger an Shares zu kommen - ich tippe auf letzteres. Andererseits, rennen nicht Unmengen an Verrückten auf dieser Welt herum?

Auf steigende Kurse!

Übrigens, Freudmann, vielen Dank für Deine Recherchen über Titan! Sehr informativ! Mach` weiter so!

angryhol

[Freudmann]

Bilanz TTP KW 07

TTP nach wie vor im hellgrünen Bereich!

Bitte die intakte Aufwärtstrendlinie seit
einem Jahr - im Wochenbereich - unter #2 ansehen.

Wie zu sehen: TTP oberhalb der jeweils steigenden
50-, 100- und 200-Tages-Linie.
Bessere Performance zu NBI und BTK!
Nur Geduld!

___________________ _____KW 06 _____KW 06 _____KW 05
___________________ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand_________ ______3,72_ ______3,60_ ______4,04_
Widerstand__________ ______3,95_ ______3,85_ ______4,17_
Unterstützung________. ______3,51_ ______3,37_ ______3,81_

MA________________ _______.$___ _______.$___ _______$___
___5_______________. _______3,80 _______3,80 _______4,17
__20_______________ _______3,98 _______3,90 _______3,69
__50_______________ _______3,44 _______3,34 _______3,24
_100_______________ _______3,19 _______3,12 _______3,05
_200_______________ _______2,72 _______2,60 _______2,61


13-Indikatoren-Mix____ ___24%_Buy….. ___16%_Buy….. ___56%_Buy…..
dto.letzte Woche_____ ___16%_Buy… ___56%_Buy… ___96%_Buy…
dto.vorletzte Woche___ ___56%_Buy……….. ___96%_Buy……….. __100%_Buy………..

Kursänderungen______ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche____________ _______03,3 __minus11,1 __minus03,8
2 Wochen___________ __minus11,3 __minus16,3 _______08,0
1 Monat____________ __minus06,3 _______25,0 _______34,9
3 Monate___________ _______26,1 _______28,6 _______19,8
6 Monate___________ _______65,3 _______69,8 _______88,8
1 Jahr______________ ______154,8 ______136,8 ______159,9
2 Jahre_____________ __minus38,3 __minus44,4 __minus50,1
3 Jahre_____________ __minus89,5 __minus89,4 __minus87,9
5 Jahre_____________ __minus17,3 __minus16,5 _______22,4

[Freudmann]

Bei TTP ist momentan Geduld gefragt!
Nur geringe Umsätze und auch rel. geringe
Kursschwankungen!
Kurs ist weiterhin moderat über 50-day-EMA,
dieser über 100-day-EMA und dieser wiederrum über 200-day-EMA!
TTP nach wie vor besser besser perfomend als NBI oder BTK!

Also zurücklehnen, abwarten!
Bei der nächsten positiven Nachricht sollte man investiert sein! Hinterherhecheln wird teuer! s.AELA!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

[goldmaki]

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Feb. 6 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. today announced that it has filed a shelf registration statement with the Securities and Exchange Commission to sell up to $50 million of its common or preferred stock. Under the registration statement, a portion of the shares may be sold periodically to provide additional funds for Company operations.

Net proceeds from any offerings will be used for the conduct of product development activities, and for general corporate purposes.

The registration statement relating to these securities has been filed with the Securities and Exchange Commission but has not yet become effective. These securities may not be sold nor may offers to buy be accepted prior to the time the registration statement becomes effective. This announcement shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state. Any offering of these securities shall be made only by means of a prospectus contained in the registration statement filed with and declared effective by the Securities and Exchange Commission. The terms and price of any future potential offering would be established at the time of the offering.

About Titan Pharmaceuticals

Titan Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system (CNS) disorders, cancer and cardiovascular disease. Titan``s numerous products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with multinational pharmaceutical companies and government institutions for the development of its products.

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company``s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company``s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company``s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company``s intellectual property or trade secrets and the Company``s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management``s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.

Titan Pharmaceuticals, Inc.

© PR Newswire

[Freudmann]

Ich sag`s doch: Nicht die Geduld verlieren!
Geduld ist die Tugend der Gewinner!(sag ich einfach mal so!)

TTP bei moderaten Umsätzen auf 3.94$ (+3,7%)
Die Situation wird wieder "tiefgrün"!

MfG und Glück auf!

[Freudmann]

[gazza_in_usa]

Na, da kommt doch langsam Schwung in die Masse!
AMEX 4,12 USD...

[Freudmann]

[Freudmann]

Hier die Meinung eines m.E. sehr informierten
TTP-US-Aktionärs zu DITPA, einem von 9 Produkten
in der Pipline von Titan pharmac.:

"Holding is the right thing here. I dont trade the stocks, buy and hold, just like buffet, although i dont think he is into biotech.
The potential market for DITPA is incredible, any hint that the phase II has done well without killing people and Titan could go crazy.
From all that i have read on CHF, and DITPA, i think the risk of higher mortality is low. The key in this group is Heart rate, the one thing you dont want to do is raise HR. DITPA has no effect on HR, so i reason that is unlikely to cause significant morbidity or mortality...and at the same time improve quality of life. IF IT CAUSES angiogenesis into the border zone of non-functioning but alive heart muscle it could increase lifespan.
Its a long shot but it truly has the potential of being one of the best selling drugs in the world if it works."


MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Steigende Kurse bei anziehenden Umsätzen! s.Stunden-Chart unter #47!
Nicht schlecht!
Wenn wir das 12-Monats-Ziel von >9$ erreichen wollen,
sollte der 4$-Bereich bald dauerhaft überwunden werden!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Bilanz TTP KW 08

TTP wieder im mittleren Grün-Bereich!

Bitte die intakte Aufwärtstrendlinie seit
einem Jahr - im Wochenbereich - unter #2 ansehen.

Wie zu sehen: TTP oberhalb der jeweils steigenden
50-, 100- und 200-Tages-Linie, jedoch unter der fallenden
20-Tages-Linie.
Weiterhin bessere Performance zu NBI und BTK!
Also: Zurücklehnen und Abwarten bzw.bei Schwäche nachkaufen! Nur Geduld!


_______________ _____KW 08 _____KW 07 _____KW 06 _____KW 05
_______________________________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand_________ ______3,86_ ______3,72_ ______3,60_ ______4,04_
Widerstand__________ ______4,19_ ______3,95_ ______3,85_ ______4,17_
Unterstützung________ ______3,63_ ______3,51_ ______3,37_ ______3,81_

MA________________ _______.$___ _______.$___ _______$___ _______$___
__5________________ _______3,82_ _______3,80 _______3,80 _______4,17
_20_______________ _______3,92_ _______3,98 _______3,90 _______3,69
_50_______________ _______3,51_ _______3,44 _______3,34 _______3,24
100_______________ _______3,25_ _______3,19 _______3,12 _______3,05
200_______________ _______2,76_ _______2,72 _______2,60 _______2,61

Diff. zu 200_MA:__ _____39,86%

13-Indikatoren-Mix____ ___56%_Buy____ ___24%_Buy….. ___16%_Buy____ ___56%_Buy____
dto.letzte Woche_____ ___24%_Buy____ ___16%_Buy… ___56%_Buy___ ___96%_Buy____
dto.vorletzte Wo____ ___16%_Buy____ ___56%_Buy……….. ___96%_Buy___ __100%_Buy____

Kursänderungen______ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche____________ _______03,8 _______03,3 __minus11,1 __minus03,8
2 Wochen___________ _______07,2 __minus11,3 __minus16,3 _______08,0
1 Monat____________ __minus13,3 __minus06,3 _______25,0 _______34,9
3 Monate___________ _______38,4 _______26,1 _______28,6 _______19,8
6 Monate___________ _______75,4 _______65,3 _______69,8 _______88,8
1 Jahr______________ ______166,2 ______154,8 ______136,8 ______159,9
2 Jahre_____________ __minus35,8 __minus38,3 __minus44,4 __minus50,1
3 Jahre_____________ __minus87,9 __minus89,5 __minus89,4 __minus87,9
5 Jahre_____________ __minus07,8 __minus17,3 __minus16,5 _______22,4

[Freudmann]

[Freudmann]

Im Stunden-Chart hat TTP eben ein Kauf-Signal
generiert.

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

_______________ _____KW 09 _____KW 08 _____KW 07 _____KW 06 _____KW 05
_______________________________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand_________ ______3,89_ ______3,86_ ______3,72_ ______3,60_ ______4,04_
Widerstand__________ ______4,05_ ______4,19_ ______3,95_ ______3,85_ ______4,17_
Unterstützung________. ______3,65_ ______3,63_ ______3,51_ ______3,37_ ______3,81_

MA________________ _______.$___ _______.$___ _______$___ _______.$___ _______$___
__5________________ _______3,77_ _______3,82_ _______3,80 _______3,80 _______4,17
_20_______________ _______3,81_ _______3,92_ _______3,98 _______3,90 _______3,69
_50_______________ _______3,60_ _______3,51_ _______3,44 _______3,34 _______3,24
100_______________ _______3,31_ _______3,25_ _______3,19 _______3,12 _______3,05
200_______________ _______2,81_ _______2,76_ _______2,72 _______2,60 _______2,61

Diff. zu 200_MA:___ ______38,43% ______39,86%

13-Indikatoren-Mix____ ___72%_Buy…__ ___56%_Buy….. ___24%_Buy____ ___16%_Buy…__ ___56%_Buy…..
dto.letzte Woche______ ___56%_Buy…__ ___24%_Buy….. ___16%_Buy____ ___56%_Buy…__ ___96%_Buy…..
dto.vorletzte Wo______ ___24%_Buy…__ ___16%_Buy….. ___56%_Buy____ ___96%_Buy…__ __100%_Buy…..

Kursänderungen______ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche____________ _______00,8 _______03,8 _______03,3 __minus11,1 __minus03,8
2 Wochen___________ _______04,6 _______07,2 __minus11,3 __minus16,3 _______08,0
1 Monat____________ __minus08,7 __minus13,3 __minus06,3 _______25,0 _______34,9
3 Monate___________ _______40,8 _______38,4 _______26,1 _______28,6 _______19,8
6 Monate___________ _______63,9 _______75,4 _______65,3 _______69,8 _______88,8
1 Jahr______________ ______151,6 ______166,2 ______154,8 ______136,8 ______159,9
2 Jahre_____________ __minus40,0 __minus35,8 __minus38,3 __minus44,4 __minus50,1
3 Jahre_____________ __minus87,1 __minus87,9 __minus89,5 __minus89,4 __minus87,9
5 Jahre_____________ __minus04,0 __minus07,8 __minus17,3 __minus16,5 _______22,4

[Freudmann]

"Aufgelesenes:"

big week...

02/29/04 04:07 pm


True, its been 4 months since any pipeline news, and pivanex trial is now in its 8th month, preliminary update on results hopefully released in the run-up to ASCO...long and strong NOW! Before institutions really step up the buying."

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Ausdauer und das richtige Investment lohnen sich!
Es geht weiter gen Norden!
Schaut auf den Stunden-Chart in #47!

Wann knacken wir das 52-Wochen-Hoch?
Nur noch ca.6%!
Nisten "wir" uns dauerhaft vorerst über 4$ ein?

Fragen über Fragen, nur wer weiß die Antwort?

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Die "shorties" schwitzen oder sind schon verbrannt!
Natürlich nur die, die TTP leerverkauft haben!

[Freudmann]

13,6% Kursgewinn seit Freitag, macht Appetit auf mehr!

Das 52-Wochen-Hoch ist zum Greifen nahe!

MfG

[Freudmann]

Das nüchterne Ergebnis von heute lautet:
O 4.19
H 4.72
L 4.17
C 4.57 (+9,07%)

Damit haben wir ein neues 52-Wochen-Hoch bei 4.57!
Das Verlaufshoch bei 4.72 $.
Der Weg ist jetzt frei bis 7.75 $ (27.03.02)

Ich habe natürlich keinen Grund meine Prognose von
9-12 $ für den Zeitraum von 12 Monaten zu ändern.

Die am letzten Freitag von mir hier gegebene Information,
daß der MACD (60 min.Basis) ein Kauf-Signal generiert hat, war goldrichtig. Ich hoffe, einige haben das zum Nachkaufen genutzt.

[Freudmann]

[Freudmann]

Bilanz TTP KW 10

TTP wieder im "Tief-Grün-Bereich"!

0.91$ = +23,4% Gewinn in einer Woche!
Neues 52-Wochen-Hoch!

Bitte die intakte Aufwärtstrendlinie
im Wochenbereich unter #2 ansehen.

Wie zu sehen:
TTP oberhalb der jeweils steigenden
5-, 20, 50-, 100- und 200-Tages-Linie!
Weiterhin natürlich deutlich bessere Performance zu NBI und BTK!

Also: Zurücklehnen und Abwarten bzw.bei Schwäche nachkaufen!

Neues Kursziel: knapp unter 84, dort wahrscheinlich massiver Widerstand


_______________ _____KW 10 _____KW 09 _____KW 08 _____KW 07 _____KW 06 _____KW 05
_______________________________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand_________ ______4,80_ ______3,89_ ______3,86_ ______3,72_ ______3,60_ ______4,04_
Widerstand__________ ______5,17_ ______4,05_ ______4,19_ ______3,95_ ______3,85_ ______4,17_
Unterstützung________. ______4,35_ ______3,65_ ______3,63_ ______3,51_ ______3,37_ ______3,81_

MA________________ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______$___
__5_______________. _______4,42 _______3,77_ _______3,82_ _______3,80 _______3,80 _______4,17
_20_______________ _______3,95_ _______3,81_ _______3,92_ _______3,98 _______3,90 _______3,69
_50_______________ _______3,72 _______3,60_ _______3,51_ _______3,44 _______3,34 _______3,24
100_______________ _______3,39 _______3,31_ _______3,25_ _______3,19 _______3,12 _______3,05
200_______________ _______2,87 _______2,81_ _______2,76_ _______2,72 _______2,60 _______2,61

Diff. zu 200_MA:__ _____67,24% _____38,43% _____39,86%

13-Indikatoren-Mix____ __100%_Buy……….. ___72%_Buy….. ___56%_Buy….. ___24%_Buy….. ___16%_Buy….. ___56%_Buy…..
dto.letzte Woche_____ ___72%_Buy….. ___56%_Buy….. ___24%_Buy….. ___16%_Buy… ___56%_Buy… ___96%_Buy…
dto.vorletzte Wo.___ ___56%_Buy….. ___24%_Buy….. ___16%_Buy….. ___56%_Buy……….. ___96%_Buy……….. __100%_Buy………..

Kursänderungen______ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche____________ _______23,4 _______00,8 _______03,8 _______03,3 __minus11,1 __minus03,8
2 Wochen___________ _______24,3 _______04,6 _______07,2 __minus11,3 __minus16,3 _______08,0
1 Monat____________ _______33,3 __minus08,7 __minus13,3 __minus06,3 _______25,0 _______34,9
3 Monate___________ _______65,5 _______40,8 _______38,4 _______26,1 _______28,6 _______19,8
6 Monate___________ _______87,5 _______63,9 _______75,4 _______65,3 _______69,8 _______88,8
1 Jahr______________ ______215,8 ______151,6 ______166,2 ______154,8 ______136,8 ______159,9
2 Jahre_____________ __minus29,0 __minus40,0 __minus35,8 __minus38,3 __minus44,4 __minus50,1
3 Jahre_____________ __minus82,3 __minus87,1 __minus87,9 __minus89,5 __minus89,4 __minus87,9
5 Jahre_____________ _______14,6 __minus04,0 __minus07,8 __minus17,3 __minus16,5 _______22,4

[Freudmann]

"Eben Aufgelesenes"

this week...

....I think we will have 3 -4 more days of strong buying, and perhaps an attempt at $6 resistance, there is really no significant resistance lines between here and $6.

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Spielend hat TTP die 5$ Marke geknackt!
Aktien >5$ sind für Fonds interessant, ja oft erst
über dieser Marke zu ordern!

Natürlich neues 52W-Hoch.
Bei 6$ "lauert" ein kleiner Widerstand!

Natürlich bleibe ich bei meinem Kursziel von 9-12$

Übrigens aktuell 5.11 (+6,5%) bei schon 60% des
durchschnittlichen Tagesumsatzes!

TTP ist der "wahrhaftige" Biotech-Überflieger!
Ich bleibe dabei!
Vergleiche mit anderen Biotechs gefragt? Ich liefere Sie!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Steigende Kurse mit deutlich höheren Umsätzen!

So sollte es sein! Und so ist es bei TTP!

s.#59

[Freudmann]

Der gestrige Umsatz betrug gestern >900000 Aktien.
Sehr hoher Umsatz also und erneut auf Basis Schlußkurs
neues 52-Wochen-Hoch!

TTP ist damit in den Kreis der besten 10 US-Biotech-
Aktien aufgerückt!

Ein echter Überflieger also!

Ich denke, daß wird auch so bleiben!

MfG und Glück Auf!

[Mr.Arrogance]

"TTP ist der " wahrhaftige" Biotech-Überflieger!
Ich bleibe dabei!
Vergleiche mit anderen Biotechs gefragt? Ich liefere Sie!"

ich liefere auch:
hier der vergleich mit meinen 4 z.zt. größten positionen:

http://finance.yahoo.com/q/bc?t=2y&s=TTP&l=on&z=m&q=l&c=celg

http://finance.yahoo.com/q/bc?t=2y&s=TTP&l=on&z=m&q=l&c=inkp

http://finance.yahoo.com/q/bc?t=2y&s=TTP&l=on&z=m&q=l&c=dusa

http://finance.yahoo.com/q/bc?t=2y&s=TTP&l=on&z=m&q=l&c=neog

wahrhaftig, DER ÜBERFLIEGER!

ps: ein paar ttp hab ich auch

[Freudmann]

Warum so überheblich, Mr. Arrogance?
Und wenn man schon zur Überheblichkeit neigt,
kann man wenigstens fair bleiben!
Und noch Eines, warum hast Du nur einige TTP?
Hättest doch mit mehr TTP echtes Geld verdienen können!

Mein Thread über TTP wurde nicht im März 02 eröffnet,
sondern Mitte Januar 04! Zu diesem Zeitpunkt zeichnete
sich für mich ab, daß TTP sich im Biotechsektor überdurchschnittlich entwickeln könnte.
Hier nun der Vergleichschart mit den 4 Aktien von Dir:

[Freudmann]

Ein letztes Mal zu Mr.Arrogance!

Von ihm wurden in den letzten Wochen folgende Biotechs
empfohlen: IDEV, CTXS und BMNR

Hier nun auch der Vergleichschart dieser Aktien mit TTP!




Ende des Kommentars zu M.A.

Glück Auf!

[Mr.Arrogance]

wie du nun selbst erkannt hast, gab es auch in den letzten 3 monaten bessere investments als TTP.
mit deren entwicklung bin ich in der letzten zeit durchaus zufrieden, jedoch ist euphorische marktschreierei völlig unangebracht.

ich besitze außer DUSA und INKP noch weitere biotechs, die auf jahressicht besser gelaufen sind als TTP, mir fällt gerade ONXX ein, jedoch sollte man gerade biotechwerte über einen möglichst langen zeitraum vergleichen.
mit blick auf die zukunft möchte ich anmerken, dass ich das risiko bei TTP ungleich höher einstufe als bei den 4 genannten werten.

mr.A

[Freudmann]

Biotechs zeichnen sich durch überdurchschnittliche
Volatilität aus! Ständig gibt es neue Nachrichten,
die positiv oder negativ ausfallen können!
Warum also sollte man gerade Biotechs über einen
langen Zeitraum vergleichen? Die Zeit des Kaufens und
(lange) Haltens ist vorbei!

Ob Du es wahrhaben willst oder nicht:
Im Falle von TTP ist eine völlige Neubewertung der Aktie
im Gange, die noch anhält.
Das hat natürlich Gründe! Aber diese Gründe anzuführen, verbietet mir meine Gewohnheit arroganten Zeitgenossen eher aus dem Wege zu gehen!

Glück Auf!

[Mr.Arrogance]

kleine anmerkung zu #67:

dies ist zumindest zum teil gelogen.
die investment-empfehlung von CTXS liegt fast 2 jahre zurück und wurde von mir ein jahr später durch ankündigung von gewinnmitnahmen beendet.
das resultat war in diesem zeitraum immerhin ein steuerfreier gewinn von über 50 %!

zu den investments IDEV und BMRN ist zu sagen, dass ich weiterhin investiert bin und insbesondere bei IDEV großes potential sehe.
grundsätzlich verfolge ich eine völlig andere investment-strategie wie du. diese ist stark antizyklisch ausgerichtet und nimmt in kauf, mit vielen investments zunächst ins minus zu laufen. auf lange sicht werden daraus jedoch in der überwiegenden mehrzahl hohe steuerfreie gewinne.

mr.A

[Mr.Arrogance]

bei IDEV handelte es sich im übrigen nicht um eine kaufempfehlung, sondern wie erwähnt um den trade einer steuerfreien position, die ich bekanntermaßen seit 2002 halte. der steuerfrei realisierte gewinn lag übrigens bei deutlich über 200%!

dein thread hier ist rein charttechnisch motiviert. da hab ich auch grundsätzlich nix dagegen, auch wenn es für mich persönlich nur zweitrangig ist.
jedoch wird es spätestens dann wertlos, wenn ohne jede information der kurs bejubelt wird. noch dazu, wenn der kursgewinn seit empfehlung gerade einmal 33,5% beträgt...

mr.A

[Freudmann]

M.A.

Du bist, bleibst und warst schon immer der Größte!

Weiter so! Kein weiterer Kommentar, was auch immer sich dazu sagen ließe.

[Mr.Arrogance]

also doch lernfähig, hehe...

[Freudmann]

Wer sich für DUSA und/oder TTP interessieren sollte,
kann hier unter #74 die aktuelle 5-Tage-Situation
verfolgen:

[goldmaki]

hallo freudmann -

lass dich nicht ärgern. ich finde es gut, wie du dich um ttp kümmerst.
in unserem familienclan halten wir einige tausend ttp`s, u.a. dank deiner sehr informativen postings

gruß goldmaki

[Freudmann]

Der deutliche Kursanstieg bei TTP seit Do.vergangener
Woche bei sehr hohen Umsätzen ist nicht von einer
offiziellen Meldung begleitet!
Merkwürdig! Merkwürdig?
Vielleicht auch nicht.
Zu den 9 !! Entwicklungskandidaten von TTP gehört
bekanntlich PIVANEX.
Dieser Wirkstoff ist ein Histondeacatylase-Inhibitor
(HDAC-Inhibitor). Dieses Enzym zu hemmen, ist offenbar ein aussichtreicher Ansatz der Cancer-therapie.
Soweit so gut.
Am 23.02.04 gibt MERCK (MRK) die Aquisition von
ATON Pharma bekannt, eine junge Firma, die sich auf die
Entwicklung von HDAC-Inhibitoren konzentriert hat.
Mit dieser Aquisition scheint der Fokus der Anlieger auf TTP`s PIVANRX gerichtet zu sein.
Vielleicht schielt auch big-pharma nach TTP?

Wenn diese Version richtig sein sollte, geht die Kurs-Ralley bei TTP erst noch richtig los.

Zum eigenen Nachlesen der erste Artikel über diesen Sachverhalt.

²TTP`s PIVANEX WAY AHEAD OF MERCK



Titan’s Pivanex is way ahead of Merck’s HDAC Inhibitors Acquired through Aton Pharma. Synergy with $1 billion+ Taxol Means Pivanex will Sell Itself.

Quote from July 2003 Titan Press Release:

The ongoing Phase IIb clinical study is a multicenter, randomized, controlled study that will enroll 225 patients at more than 50 study sites in seven countries, and will evaluate the safety and efficacy of Pivanex plus docetaxel, versus docetaxel alone.

“Histone deacetylase inhibition is a key area of cancer research, and Pivanex represents an important potential advance based upon this novel mechanism of action,” said Mark Green, M.D., Professor of Medicine, Division of Hematology/Oncology, Medical University of South Carolina and Chair of the Pivanex Phase IIb study. “The ability to combine Pivanex with current chemotherapy in the treatment of lung cancer may potentially provide a new treatment combination, with a likelihood of minimal additional side effects. These data, as well as the safety of the combination in the recently completed dose escalation study, provide a sound rationale for the current development of Pivanex in combination with docetaxel in the treatment of advanced NSCLC”.

Excerpts of Published Design of Phase IIb Pivanex Study:

Comparative Trial of Pivanex and Docetaxel vs Docetaxel Monotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

This randomized study will assess the efficacy and safety of the combination of Pivanex and docetaxel compared to docetaxel alone in patients with a type of lung cancer called non-small cell lung cancer. Pivanex is an investigational agent, and docetaxel is an approved drug.

Study Type: Interventional
Study Design: Treatment, Randomized, Open Label, Active Control, Parallel Assignment, Safety/Efficacy Study
Official Title: A Randomized Trial of Pivanex plus Docetaxel or Docetaxel Monotherapy in Patients with Chemotherapy Resistant Advanced Non-Small Cell Carcinoma of the Lung (NSCLC)

Further Study Details:

Rationale: Pivanex is a histone deacetylase inhibitor that induces tumor differentiation and/or apoptosis. Pivanex has been well tolerated in clinical trials and has shown preliminary evidence of efficacy in patients with non-small cell lung cancer. Docetaxel is an approved drug for second-line treatment of non-small cell lung cancer. Preclinical studies indicate that the combination of Pivanex and docetaxel is synergistic.
Purpose: This open-label randomized trial will evaluate whether combination therapy with Pivanex and docetaxel provides clinical benefit over docetaxel alone in patients with chemotherapy resistant non-small cell lung cancer.

Objectives: • Compare the survival of patients with non-small cell lung cancer treated with combination therapy with Pivanex and docetaxel vs. docetaxel alone • Compare the time to disease progression, tumor responses, and safety profile of patients with non-small cell lung cancer treated with combination therapy with Pivanex and docetaxel vs. docetaxel alone
Outline: This is a randomized, open-label, multicenter study in patients with non-small cell lung cancer who have previously been treated with no more than one prior platinum containing chemotherapy regimen. Patients are stratified by ECOG performance status (0-1 vs. 2), response to prior platinum based chemotherapy (progression vs. CR/PR/SD) and prior taxane therapy (yes vs. no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. • Arm A: Patients receive the combination of Pivanex intravenously on Days 1-3 and docetaxel intravenously on Day 4. Treatment repeats every 21 days until disease progression or treatment withdrawal. • Arm B: Patients receive docetaxel intravenously on Day 1. Treatment repeats every 21 days until disease progression or treatment withdrawal.

TTP`s PIVANEX WAY AHEAD OF MERCK
by: cutanpaste
Long-Term Sentiment: Strong Buy 03/08/04 08:40 pm
Msg: 20228 of 20245

Titan’s Pivanex is way ahead of Merck’s HDAC Inhibitors Acquired through Aton Pharma. Synergy with $1 billion+ Taxol Means Pivanex will Sell Itself.

Quote from July 2003 Titan Press Release:

The ongoing Phase IIb clinical study is a multicenter, randomized, controlled study that will enroll 225 patients at more than 50 study sites in seven countries, and will evaluate the safety and efficacy of Pivanex plus docetaxel, versus docetaxel alone.

“Histone deacetylase inhibition is a key area of cancer research, and Pivanex represents an important potential advance based upon this novel mechanism of action,” said Mark Green, M.D., Professor of Medicine, Division of Hematology/Oncology, Medical University of South Carolina and Chair of the Pivanex Phase IIb study. “The ability to combine Pivanex with current chemotherapy in the treatment of lung cancer may potentially provide a new treatment combination, with a likelihood of minimal additional side effects. These data, as well as the safety of the combination in the recently completed dose escalation study, provide a sound rationale for the current development of Pivanex in combination with docetaxel in the treatment of advanced NSCLC”.

Excerpts of Published Design of Phase IIb Pivanex Study:

Comparative Trial of Pivanex and Docetaxel vs Docetaxel Monotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

This randomized study will assess the efficacy and safety of the combination of Pivanex and docetaxel compared to docetaxel alone in patients with a type of lung cancer called non-small cell lung cancer. Pivanex is an investigational agent, and docetaxel is an approved drug.

Study Type: Interventional
Study Design: Treatment, Randomized, Open Label, Active Control, Parallel Assignment, Safety/Efficacy Study
Official Title: A Randomized Trial of Pivanex plus Docetaxel or Docetaxel Monotherapy in Patients with Chemotherapy Resistant Advanced Non-Small Cell Carcinoma of the Lung (NSCLC)

Further Study Details:

Rationale: Pivanex is a histone deacetylase inhibitor that induces tumor differentiation and/or apoptosis. Pivanex has been well tolerated in clinical trials and has shown preliminary evidence of efficacy in patients with non-small cell lung cancer. Docetaxel is an approved drug for second-line treatment of non-small cell lung cancer. Preclinical studies indicate that the combination of Pivanex and docetaxel is synergistic.
Purpose: This open-label randomized trial will evaluate whether combination therapy with Pivanex and docetaxel provides clinical benefit over docetaxel alone in patients with chemotherapy resistant non-small cell lung cancer.

Objectives: • Compare the survival of patients with non-small cell lung cancer treated with combination therapy with Pivanex and docetaxel vs. docetaxel alone • Compare the time to disease progression, tumor responses, and safety profile of patients with non-small cell lung cancer treated with combination therapy with Pivanex and docetaxel vs. docetaxel alone
Outline: This is a randomized, open-label, multicenter study in patients with non-small cell lung cancer who have previously been treated with no more than one prior platinum containing chemotherapy regimen. Patients are stratified by ECOG performance status (0-1 vs. 2), response to prior platinum based chemotherapy (progression vs. CR/PR/SD) and prior taxane therapy (yes vs. no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. • Arm A: Patients receive the combination of Pivanex intravenously on Days 1-3 and docetaxel intravenously on Day 4. Treatment repeats every 21 days until disease progression or treatment withdrawal. • Arm B: Patients receive docetaxel intravenously on Day 1. Treatment repeats every 21 days until disease progression or treatment withdrawal.

[Freudmann]

Hier ein zweiter Beitrag
bzgl.PIVANEX-MERCK-ATON-HDAC-Inhibitor:

"Re: TTP`s PIVANEX WAY AHEAD OF MERCK



²It is really encouraging that Merck is interested in HDAC inhibitors as its first cancer candidates.

If Aton was sold at 300M, how much is TTP`s Pivanex worth? Adding other exciting drugs and delivery technology, I may have to double my conservative estimate of its fair market value by comparison with its peers from $300M to $500-600 i.e. ~$15-20 per share.²

MfG und Glück Auf!

[Mr.Arrogance]

vermutlich hast du recht in der hinsicht, dass der jüngste kursanstieg mit der MRK-aquisition zusammenhängt. es ist für MRK zwar zunächst nur eine kleinere diversifikation im cancer-bereich, jedoch zeigt dies immerhin das interesse an der technologie der HDAC-inhibitoren.

bei dem "artikel", den du in #76 doppelt gepostet hast, handelt es sich wohl nur um einen boardbeitrag, der neben der meinung des boardteilnehmers einen auszug aus einer TTP-pressemitteilung von juli 2002 enthält, sowie ein paar informationen zum pivanex trial-design.
der zweite boardbeitrag fischt ebenso im trüben.
ich bitte dies richtig einzuordnen und nicht in euphorie zu verfallen. pivanex hat noch einen weiten weg vor sich.

tatsächlich wäre interessant zu wissen, wieviel MRK für aton bezahlt hat, und welche argumente es dafür geben könnte, dass
"TTP`s PIVANEX WAY AHEAD OF MERCK" respektive aton sein sollte...

zumindest hat der MRK-deal den marktteilnehmern mal wieder suggeriert, dass auch TTP als aquisitionsobjekt interessant sein könnte.

mr.A

[Freudmann]

Man muß im Trüben fischen, wenn keine Meldung im Markt
ist. Eine Verfünffachung des Umsatzes, wie gestern,
bei erneuter deutlicher Kurssteigerung (ca. 10%)
legt nahe, daß Insider, betuchte Kunden besonderer
Banken oder bestimmte Fondsmanager mehr wissen al wir.
Wissen scheint da zu sein. Ein bloses Spekulieren
scheint mir nicht vorzuliegen!
Ich habe den Terminus "Artikel" falsch gewählt.
Das es zwei postings sind, geht glaube ich aus dem von
mir Geschriebenen hervor.

Warum hast DU aber ein paar TTP?
Ein schwerer Fehler m.E.
Das sollte einem Menschen Deines Anspruches nicht passieren!

MfG und Glück Auf!

[Mr.Arrogance]

mit dem doppelposting meinte ich nicht #77, sondern das 2mal-gepostete in #76... egal, ist nebensächlich.

ich werte die relativ hohen umsätze der letzten tage durchaus nicht negativ... aber so signifikant finde ich dies noch nicht. im letzten jahr waren z.b. sehr hohe umsätze im juni und oktober...
im übrigen waren dies kurzfristig betrachtet ideale verkaufszeitpunkte!

ich besitze "ein paar" TTP, weil ich die pipeline trotz des iloperidone-desasters (obwohl zomaril wohl noch ein zombiedasein fristet *g*) nicht uninteressant finde, und positive entwicklungen eine große chance bieten (auch als potentieller aquisitionskandidat), andererseits möchte ich hier nicht stark investiert sein, weil ich diesen wert in eine zu hohe risikokategorie einstufe.

mr.A

[Freudmann]

@goldmaki,
ich bedanke mich für die freundlichen Worte!

Was Deinen Familienclan und TTP angeht,
trifft Analoges auch für mich zu!

Zur allgemeinen Information,
ich habe mich eben in den USA von 25% meines
TTP-Bestandes getrennt!
TTP ist m.E. etwas heiß gelaufen,
versuche daher in einigen Tagen diese
25% zu 10-15% billiger zurückzukaufen.

Nicht ganz ungefährlich meine Transaktion!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

@M.Ar.,

Du richtest doch bitte weiterhin Dein
tränendes Auge auf die aktuellen Charts
#66, #67 und #74?
Oder gehst Du unangenehmen Situationen aus dem Weg?

Glück Auf!

[Freudmann]

Heute gab TTP die Qu4/03 und Jahresergebnisse bekannt,
die sich im Rahmen der Erwartungen bewegen.

Wichtiger aber Angaben zu den 5 Hoffnungsträgern der Firma
sowie auch zu Iliperidone.
Lest bitte selbst:

"2003 was an important year for Titan," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO. "We advanced corporate growth through the achievement of important product development milestones while continuing our commitment to control operating costs. We achieved our goal of reducing R&D expenditures in fiscal year 2003 by approximately 25% compared to 2002, and our financial results for the fourth quarter and for fiscal year 2003 were in line with expectations. Our internal resources are now focused on five core product development programs, Spheramine®, Pivanex®, gallium maltolate, Probuphine®, and DITPA, and we look forward to further advancing these core programs in clinical studies this year."

Clinical Stage Development Programs

Spheramine

Important progress was made in 2003 in advancing the development program for Spheramine, Titan`s novel cell therapy product in development for the potential treatment of Parkinson`s disease. At the American Academy of Neurology meeting in 2003, two-year results from the Spheramine pilot study were presented that demonstrated an average 41% improvement in patients` motor functions two years post treatment with no significant adverse events. A randomized, controlled, blinded Phase IIb clinical study of Spheramine in advanced Parkinson`s disease, initiated in December 2002, is currently enrolling patients, and is proceeding on schedule. Titan`s corporate partner for the development of Spheramine, Schering AG, Germany, is funding this study.

Pivanex

Titan also made progress in 2003 in advancing the development of Pivanex, a histone deacetylase inhibitor with anti-cancer activity. In June 2003, we announced the initiation of a multicenter, randomized, controlled Phase IIb clinical trial with Pivanex in the treatment of advanced non-small cell lung cancer. This study will evaluate the safety and efficacy of Pivanex plus docetaxel, versus docetaxel alone. Patient enrollment is proceeding on schedule, and completion of this Phase IIb study is targeted by year-end 2004. In July 2003, we announced new preclinical study results further demonstrating that Pivanex, combined with docetaxel, significantly increased anti-tumor activity in non-small cell lung cancer cells. This new data were presented at the 94th annual meeting of the American Association for Cancer Research. In November 2003, we announced additional preclinical study results demonstrating that Pivanex inhibits key enzymes and related cancer promoting genes in lung cancer cells. The data were presented in Boston at the AACR-NCI-EORTC Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.

Gallium Maltolate

In September 2003, we presented favorable results from a pilot study at the 25th Annual Meeting of the American Society For Bone and Mineral Research in Minneapolis, Minnesota, demonstrating that oral gallium maltolate can achieve targeted, potentially therapeutic serum levels of gallium in patients with advanced Paget`s disease. Titan is continuing to advance a Phase I/II clinical study of gallium maltolate, a novel oral agent designed to inhibit cancer and bone disease cellular processes. The Phase I portion of this study, to establish an appropriate dose, may be completed in the first half of 2004.

Probuphine

In 2003, Titan initiated a Phase I clinical study of Probuphine, a novel long-term treatment for opiate addiction, that utilizes the Company`s proprietary ProNeura drug delivery system. In September 2003, we announced positive interim results for the first cohort of six patients in this pilot clinical study. Preliminary data, presented at the International Society of Addiction Medicine in Amsterdam, demonstrated that all six patients treated with Probuphine at the first dose level have been safely switched from daily sublingual buprenorphine therapy to Probuphine, with maintenance of therapeutic benefit and no significant adverse events.

DITPA

In October 2003, Titan acquired a novel product in clinical testing for the treatment of congestive heart failure. The product in development, 3,5-diiodothyroproprionic acid (DITPA), is an orally active analogue of thyroid hormone that has demonstrated in preclinical and preliminary clinical studies to date the ability to improve cardiac function. Beneficial effects demonstrated in these studies include improved cardiac output, as well as improvements in other cardiovascular functions. Titan plans to develop DITPA as a potential treatment for congestive heart failure (CHF). We expect to initiate two pilot studies with DITPA in Class IV CHF patients in the second half of 2004. In addition, a small randomized, double blind Phase II study in patients with Class II-IV CHF will be initiated by the Veterans Administration in 2004. This multicenter study is funded by a $3.8 million government grant from the Veterans Administration system.

Iloperidone

Titan is also currently evaluating iloperidone for the treatment of schizophrenia, through a collaboration with Novartis Pharma AG. Novartis is currently determining the next steps for the iloperidone program, which may include sublicensing the compound to another company, or returning the rights to Titan.

[Mr.Arrogance]

@freudmann

sehe gerade, du sprachst mich an... ganz klar ist mir der beitrag allerdings nicht.

ja, ab und zu schaue ich mir charts an, auch wenn sie mein investment-verhalten nur peripher beeinflussen... warum mein auge tränen sollte, weiss ich nicht.
im gegenteil, mit der kursentwicklung der grossen mehrzahl meiner investments bin ich momentan sehr zufrieden. dennoch habe ich, seit ich von meiner 2monatigen reise zurück bin, den aktienbestand etwas reduziert, in einigen werten teilgewinne mitgenommen. vor ein paar tagen übrigens auch bei TTP, wie du auch. sehe aber keinen grund, die core-position hier aufzulösen (arbeite grundsätzlich immer mit einer core und einer trading-position, um die gesamtperformance zu verbessern... und auch, um ein bisschen spass zu haben).

unangenehmen situationen an der börse gehe ich nie aus dem weg, das wäre fatal. im falle von fehlspekulationen ziehe ich konsequenzen. schnell und erbarmungslos.

gruss
mr.A

[Freudmann]

_______________ _____KW 11 _____KW 10 _____KW 09 _____KW 08 _____KW 07 _____KW 06 _____KW 05
_______________________________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand______ ______5,15__ ______4,80__ ______3,89_ ______3,86_ ______3,72_ ______3,60_ ______4,04_
Widerstand______ ______5,32_ ______5,17_ ______4,05_ ______4,19_ ______3,95_ ______3,85_ ______4,17_
Unterstützung____ ______4,96_ ______4,17_ ______3,65_ ______3,63_ ______3,51_ ______3,37_ ______3,81_

MA_____________ _______$___ _______$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______$___
__5_____________ _______5,25 _______4,42 _______3,77_ _______3,82_ _______3,80 _______3,80 _______4,17
_20_____________ _______4,32_ _______3,95_ _______3,81_ _______3,92_ _______3,98 _______3,90 _______3,69
_50_____________ _______3,95 _______3,72 _______3,60_ _______3,51_ _______3,44 _______3,34 _______3,24
100_____________ _______3,49 _______3,39 _______3,31_ _______3,25_ _______3,19 _______3,12 _______3,05
200_____________ _______2,95 _______2,87 _______2,81_ _______2,76_ _______2,72 _______2,60 _______2,61

Diff. zu 200_MA:__ ______74,6% _____67,24% _____38,43% _____39,86%

13-Indikatoren-MIX ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy….. ___56%_Buy
dto.letzte Woche__ __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy ___56%_Buy… ___96%_Buy…
dto.vorletzte Wo__ ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy ___16%_Buy ___96%_Buy……….. __100%_Buy………..

Kursänderungen__ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche_________ _______07,3 _______23,4 _______00,8 _______03,8 _______03,3 __minus11,1 __minus03,8
2 Wochen________ _______32,4 _______24,3 _______04,6 _______07,2 __minus11,3 __minus16,3 _______08,0
1 Monat_________ _______38,4 _______33,3 __minus08,7 __minus13,3 __minus06,3 _______25,0 _______34,9
3 Monate________ _______71,7 _______65,5 _______40,8 _______38,4 _______26,1 _______28,6 _______19,8
6 Monate________ ______112,8 _______87,5 _______63,9 _______75,4 _______65,3 _______69,8 _______88,8
1 Jahr___________ ______250,3 ______215,8 ______151,6 ______166,2 ______154,8 ______136,8 ______159,9
2 Jahre__________ __minus25,3 __minus29,0 __minus40,0 __minus35,8 __minus38,3 __minus44,4 __minus50,1
3 Jahre__________ __minus77,8 __minus82,3 __minus87,1 __minus87,9 __minus89,5 __minus89,4 __minus87,9
5 Jahre__________ _______24,8 _______14,6 __minus04,0 __minus07,8 __minus17,3 __minus16,5 _______22,4

[Freudmann]

Bilanz TTP KW 11

TTP weiter im " Tief-Grün-Bereich" !

0.35$ = +7,3% Gewinn in einer Woche!
Neues 52-Wochen-Verlaufs-Hoch mit 5,61$!

Die vier Verlaufsmaxima der letzten 12 Monate sind:
3,10; 4,00; 4,57 und von dieser Woche 5,61.

TTP ist damit die fünfte Woche in Folge gestiegen! Das hatten wir vorher schon zweimal im letzten Jahr.
Wie ging es danach weiter?
Zweimal moderate Kursrückgänge (auf Wochenbasis), was auch
diesmal m.E. zu erwarten ist. Das Luftholen vor dem nächsten Anstieg!
TTP ist und bleibt einer der Überflieger im Biotech-Sektor,
auch wenn das nicht jedem gefällt.

Wie im vorhergehenden Posting zu sehen:
TTP zwichen 5- und 20>50>100>200 MA-Linie. Alle MA-Linien
(natürlich) aufsteigend!

Weiterhin natürlich deutlich bessere Performance zu NBI und BTK!

Also: Zurücklehnen und Abwarten bzw.bei Schwäche nachkaufen!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Der Bereich 4,55-4,60$ (Widerstandslinie) vom letzten
Hoch Mitte Januar 04 sollte möglichst halten!
Aber bei dieser Börsenstimmung....?

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Wir sind bei TTP 18,4% vom Hoch entfernt!
Könnte Zeit für einen rebound sein.
Wenn zu Ilioperidone oder den anderen 5 weit
fortgeschrittenen Kandidaten in der Pipline
positive news kommen, sollte man m.E. mit "voller
Kapelle" investiert sein.

Es sieht so aus, als erleben wir einen freundlichen
Börsentag auch für die Biotechs.

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Es geht wieder nordwärts, wenngleich mit nur
mäßigem Umsatz!
Bin wieder voll investiert. Habe heute zu 1.Kurs zu 4,55$ wieder auf 100% aufgestockt.

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

NICE CLOSE!

5,20$ (+47c) +9,94%

MfG

[Freudmann]

Sind wir mit TTP "heiß" gelaufen?
Seht selbst den TTP-Chart auf Monatsbasis als
Antwort auf diese rhetorische Frage!

Ein Kursziel bis vorerst 10$ erscheint mir nicht utopisch
zu sein.

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Bilanz TTP - 12.KW

Die 6.Woche in Folge mit Kursgewinn!
Wochentief: 4.53$
Wochenhoch: 5.43$

_______________ _____KW 12 _____KW 11 _____KW 10 _____KW 09 _____KW 08 _____KW 07 _____KW 06
Schlußstand______ ______5,20__ ______5,15__ ______4,80__ ______3,89_ ______3,86_ ______3,72_ ______3,60_
Widerstand______ ______5,51__ ______5,32__ ______5,17_ ______4,05_ ______4,19_ ______3,95_ ______3,85_
Unterstützung____ ______5,05__ ______4,96__ ______4,17_ ______3,65_ ______3,63_ ______3,51_ ______3,37_

MA_____________ _______$___ _______$___ _______$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___
__5_____________ _______4,90_ _______5,25_ _______4,42_ _______3,77_ _______3,82_ _______3,80 _______3,80
_20_____________ _______4,59_ _______4,32_ _______3,95_ _______3,81_ _______3,92_ _______3,98 _______3,90
_50_____________ _______4,14_ _______3,95_ _______3,72_ _______3,60_ _______3,51_ _______3,44 _______3,34
100_____________ _______3,56_ _______3,49_ _______3,39_ _______3,31_ _______3,25_ _______3,19 _______3,12
200_____________ _______3,02_ _______2,95_ _______2,87_ _______2,81_ _______2,76_ _______2,72 _______2,60

Diff. zu 200_MA:__ ______72,2% ______74,6% _____67,24% _____38,43% _____39,86%

13-Indikatoren-MIX ___64%_Buy ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy…..
dto.letzte Woche__ ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy ___56%_Buy…
dto.vorletzte Wo__ __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy ___16%_Buy ___96%_Buy………..

Kursänderungen__ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche_________ ________1,0 _______07,3 _______23,4 _______00,8 _______03,8 _______03,3 __minus11,1
2 Wochen________ ________6,3 _______32,4 _______24,3 _______04,6 _______07,2 __minus11,3 __minus16,3
1 Monat_________ _______34,7 _______38,4 _______33,3 __minus08,7 __minus13,3 __minus06,3 _______25,0
3 Monate________ _______69,9 _______71,7 _______65,5 _______40,8 _______38,4 _______26,1 _______28,6
6 Monate________ ______113,1 ______112,8 _______87,5 _______63,9 _______75,4 _______65,3 _______69,8
1 Jahr___________ ______242,1 ______250,3 ______215,8 ______151,6 ______166,2 ______154,8 ______136,8
2 Jahre__________ __minus27,3 __minus25,3 __minus29,0 __minus40,0 __minus35,8 __minus38,3 __minus44,4
3 Jahre__________ __minus75,0 __minus77,8 __minus82,3 __minus87,1 __minus87,9 __minus89,5 __minus89,4
5 Jahre__________ _______22,4 _______24,8 _______14,6 __minus04,0 __minus07,8 __minus17,3 __minus16,5

[Freudmann]

TTP zeigt eindeutig relative Stärke!

Aktuell 5.19$ (+4,43%)
Im 60-Min.Chart Ausbruch aus einer Dreiecksformation
nach oben!
Auch MACD hat ein erneutes Kaufsignal generiert,
wie auch "Parabolic SAR"

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Die in #33 angesprochene rel.Stärke
wird durch den Chart besonders deutlich:

[Freudmann]

5.48$ (+10,2%)!
Man glaubt es kaum!
s.#93

[angryhol]

Doch, Freudmann, glaub` es ruhig! Und es wird nicht mehr allzu lange dauern, dann haben wir den jetzigen Dollarkurs auch in Euro!
Ich bin zwar kein ausgeprägter Chartie, aber es schreit doch danach...
Der kluge Mann hat Aktien von Titan - und das ist gut so!

Auf weiter steigende Kurse, angryhol

[Freudmann]

[/]NICE CLOSE![/]

TTP 5,40$ +9,94%; BTK und NBI aber -0,14 bzw. -0,16


MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Manches erledigt sich von alleine!

Heute am Mittag wollte ich darauf aufmerksam machen,
dass nach dem gestrigen Ausbruch aus einer
Dreiecksformation nach oben,
nun die Frage steht:
Kann TTP die obere Begrenzung der Rechteck-Formation
bei 5,40$ durchbrechen?
Wenn ja, wann?
Die Frage ist beantwortet.
TTP nimmt mit Schwung auch diesen Widerstand
und steht bei 5.69$ (+5,37%).
Selbst "kluge Leute" können das staunend und
natürlich erfreut registrieren!

MfG und Glück Auf!

[angryhol]

Nun ja, der Schub intraday auf 5,87$ war ja schon fast beängstigend. Wenn es so schnell nach oben geht, dann kommt man fast ins Grübeln, ob die Aktie nicht heiß läuft. Nach dem Anstieg gestern sind die 5,38$ von heute schon ok! Eine kleine Konsolidierung auf dem Niveau wäre nicht schlecht, bevor es mit Elan über die 5,40$ Hürde geht...

Allen Investierten viel Glück und keine zittrigen Finger

angryhol

[goldmaki]

Die 100 ist meine...


@99

Meinst du "...mit 903801?"

Die sind nämlich bereits bei 16,6€, wohin wir hoffentlich noch kommen werden

Nichts für ungut

goldmaki

[desastermaster]

Hallo,
die folgende news bremst TTP wohl gerade ein wenig ein.
Best
dm

Press Release for Titan Pharmaceuticals Inc


Titan Pharmaceuticals Announces Sale of Common Stock
3/26/2004 9:52:00 AM
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Mar 26, 2004 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. ( TTP ) announced today that it has obtained binding commitments from a number of select institutional investors and an individual investor to purchase approximately three million shares of its common stock at a price of $5.00 per share, for gross proceeds in excess of $15 million. The shares are being offered under the Company`s effective shelf registration statement previously filed with the Securities and Exchange Commission. Rodman & Renshaw, LLC acted as placement agent for the offering.

The proceeds of the financing will be used for research and product development activities, as well as for general corporate purposes.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state. Copies of the prospectus and the prospectus supplement can be obtained from the Company, or from Rodman & Renshaw, LLC, 330 Madison Avenue, New York, NY 10017.

About Titan Pharmaceuticals

Titan Pharmaceuticals, Inc. ( TTP ) is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system (CNS) disorders, cancer and cardiovascular disease. Titan`s numerous products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with multinational pharmaceutical companies and government institutions for the development of its products.

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company`s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company`s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company`s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company`s intellectual property or trade secrets and the Company`s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.

SOURCE Titan Pharmaceuticals, Inc.

[Mr.Arrogance]

keine überraschung, dass auch TTP die günstigere lage nutzt, um den kapitalmarkt anzuzapfen...
dies ist kurzfristig immer unangenehm, auch wenn es langfristig keineswegs negativ sein muss...

ach freudmann, wirf doch einen blick auf #89, und morgen abend gleich nochmal... ohne genugtuung, aber mittels 5-tage-charts zwei titel zu vergleichen, ist doch reichlich überflüssig...

mr.A

[Freudmann]

Eine rel.volatile Woche bei TTP!
Eine Kapitalaufnahme von 15 Mill.$ durch
Ausgabe von 3 Mill.neuen Aktien (durch einen privaten
Investor!) bringt weitereres Geld in die Kasse von
TTP! Mittelfristig sehr positiv! Durch den leichten
Verwässerungseffekt wird der Kurs wohl einige Tage
sehr volatil sein! Wir konnten das ja schon am Freitag
feststellen. Das wird sich das aber geben! Letztlich
wird es positiv sein!

Hier der langfristige Wochenchart, er kann helfen
ggf.zittrige Hände ganz ruhig werden zu lassen!

[angryhol]

@ goldmaki

Ja, ELAN läuft nicht schlecht. Ich dachte aber mehr an 882759 (Sepracor), die super gelaufen sind und 900778 (Onyx), die ich damals für 2,70€ gekauft und bei 7,90€ wieder abgestoßen habe, weil ich dachte, nach dem Anstieg war`s das erst mal. Jetzt krepelt das Ding bei über 32 € rum. Das passiert mir mit Titan nicht noch mal...

Ohne gierig erscheinen zu wollen, aber ich bin fest davon überzeugt, dass wir auf Jahressicht in den Bereich um 12€ laufen. Das Beste wird also sein, sich zurückzulehnen, und Ruhe zu bewahren. Wenn man die Dinger erst einmal verkauft hat, dann findet man zig neue Ausreden vor sich selbst, warum man nicht neu einsteigen sollte, und wartet bis zum Skt. Nimmerleinstag auf günstigere Kaufkurse...

Also, lasst die Finger vom Verkaufsbutton!

angryhol

[Freudmann]

@ angryhol,
Ja, genau so sehe ich die Situation auch! Vor allem: Hände weg vom Verkaufbuttom bei TTP!

[Freudmann]

Bilanz TTP - KW 13

Nach 6 Wochen steigender Kurse,
jetzt der Rücksetzer um 4,4%!

Aufwärtstrend ungefährdet!

MA5>Kurs(4.97)>MA20>MA50>MA100>MA200

_______________ _____KW 13 _____KW 12 _____KW 11 _____KW 10 _____KW 09 _____KW 08 _____KW 07
_______________________________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___
Schlußstand______ ______4,97_ ______5,20__ ______5,15__ ______4,80__ ______3,89_ ______3,86_ ______3,72_
Widerstand______ ______5,48_ ______5,51__ ______5,32__ ______5,17_ ______4,05_ ______4,19_ ______3,95_
Unterstützung____ ______4,60_ ______5,05__ ______4,96__ ______4,17_ ______3,65_ ______3,63_ ______3,51_

Wochen-Hoch____ 5,89
Wochen-Tief_____ 4,82
MA_____________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______.$___ _______.$___ _______.$___
__5_____________ _______5,11 _______4,90_ _______5,25_ _______4,42_ _______3,77_ _______3,82_ _______3,80
_20_____________ _______4,92 _______4,59_ _______4,32_ _______3,95_ _______3,81_ _______3,92_ _______3,98
_50_____________ _______4,32 _______4,14_ _______3,95_ _______3,72_ _______3,60_ _______3,51_ _______3,44
100_____________ _______3,65 _______3,56_ _______3,49_ _______3,39_ _______3,31_ _______3,25_ _______3,19
200_____________ _______3,08 _______3,02_ _______2,95_ _______2,87_ _______2,81_ _______2,76_ _______2,72

Diff. zu 200_MA:__ ______61,4% ______72,2% ______74,6% _____67,24% _____38,43% _____39,86%

13-Indikatoren-MIX ___80%_Buy….. ___64%_Buy ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy
dto.letzte Woche__ ___64%_Buy ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy
dto.vorletzte Wo__ ___96%_Buy……….. __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy ___16%_Buy

Kursänderungen__ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche_________ __minus04,4 ________1,0 _______07,3 _______23,4 _______00,8 _______03,8 _______03,3
2 Wochen________ __minus03,5 ________6,3 _______32,4 _______24,3 _______04,6 _______07,2 __minus11,3
1 Monat_________ _______34,3 _______34,7 _______38,4 _______33,3 __minus08,7 __minus13,3 __minus06,3
3 Monate________ _______61,4 _______69,9 _______71,7 _______65,5 _______40,8 _______38,4 _______26,1
6 Monate________ ______101,2 ______113,1 ______112,8 _______87,5 _______63,9 _______75,4 _______65,3
1 Jahr___________ ______224,8 ______242,1 ______250,3 ______215,8 ______151,6 ______166,2 ______154,8
2 Jahre__________ __minus36,7 __minus27,3 __minus25,3 __minus29,0 __minus40,0 __minus35,8 __minus38,3
3 Jahre__________ __minus78,9 __minus75,0 __minus77,8 __minus82,3 __minus87,1 __minus87,9 __minus89,5
5 Jahre__________ _______30,4 _______22,4 _______24,8 _______14,6 __minus04,0 __minus07,8 __minus17,3

[Freudmann]

Ersatz für den Flopp in #103:

[Freudmann]

TTP - Bilanz Kurswoche 14

Auf Wochenbasis verbleibt ein kleines Plus von 6c.

Aufwärtstrend ungefährdet!

Aktuelle Sitution:

MA20> Kurs(5.03)> MA5> MA50> MA100> MA200
Bis auf 5Tage-Linie(fallend)alle anderen steigend!
Die Volatilität hat abgenommen.
Die Aktie hat rel.Stärke in den letzten Tagen gezeigt!
Bin weiter oprimistisch!

MfG und Glück Auf!


_______________ _____KW 14 _____KW 13 _____KW 12 _____KW 11 _____KW 10 _____KW 09 _____KW 08
Schlußstand______ ______5,03__ ______4,97_ ______5,20__ ______5,15__ ______4,80__ ______3,89_ ______3,86_
Widerstand______ ______5,12__ ______5,48_ ______5,51__ ______5,32__ ______5,17_ ______4,05_ ______4,19_
Unterstützung____ ______4,86__ ______4,60_ ______5,05__ ______4,96__ ______4,17_ ______3,65_ ______3,63_

Wochen-Hoch____ _______5,11 _______5,89
Wochen-Tief_____ _______4,71 _______4,82
MA_____________ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______$___ _______.$___ _______.$___
__5_____________ _______5,01 _______5,11 _______4,90_ _______5,25_ _______4,42_ _______3,77_ _______3,82_
_20_____________ _______5,07_ _______4,92 _______4,59_ _______4,32_ _______3,95_ _______3,81_ _______3,92_
_50_____________ _______4,42_ _______4,32 _______4,14_ _______3,95_ _______3,72_ _______3,60_ _______3,51_
100_____________ _______3,75_ _______3,65 _______3,56_ _______3,49_ _______3,39_ _______3,31_ _______3,25_
200_____________ _______3,14_ _______3,08 _______3,02_ _______2,95_ _______2,87_ _______2,81_ _______2,76_

Diff. zu 200_MA:__ ______60,2% ______61,4% ______72,2% ______74,6% _____67,24% _____38,43% _____39,86%

13-Indikatoren-MIX ___24%_Buy ___80%_Buy….. ___64%_Buy ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy
dto.letzte Woche__ ___80%_Buy….. ___64%_Buy ___96%_Buy __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy
dto.vorletzte Wo__ ___64%_Buy ___96%_Buy……….. __100%_Buy ___72%_Buy ___56%_Buy ___24%_Buy ___16%_Buy

Kursänderungen__ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_ ________%_
1 Woche_________ ________1,2 __minus04,4 ________1,0 _______07,3 _______23,4 _______00,8 _______03,8
2 Wochen________ __minus03,3 __minus03,5 ________6,3 _______32,4 _______24,3 _______04,6 _______07,2
1 Monat_________ _______4,8 _______34,3 _______34,7 _______38,4 _______33,3 __minus08,7 __minus13,3
3 Monate________ _______59,7 _______61,4 _______69,9 _______71,7 _______65,5 _______40,8 _______38,4
6 Monate________ ______104,5 ______101,2 ______113,1 ______112,8 _______87,5 _______63,9 _______75,4
1 Jahr___________________197,6 ______224,8 ______242,1 ______250,3 ______215,8 ______151,6 ______166,2
2 Jahre__________ __minus21,3 __minus36,7 __minus27,3 __minus25,3 __minus29,0 __minus40,0 __minus35,8
3 Jahre__________ __minus74,1 __minus78,9 __minus75,0 __minus77,8 __minus82,3 __minus87,1 __minus87,9
5 Jahre_________________ 43,7 _______30,4 _______22,4 _______24,8 _______14,6 __minus04,0 __minus07,8

[Freudmann]

Mein "Bauch-Gefühl" sagt mir,
daß wir wohl diese Woche nennenswert
nordwärts mit dem TTP-Kurs uns bewegen werden.
"Verwässerungseffekt" scheint eingepreist,
MACD (60 min.-Chart)ist dabei ein
Kaufsignal zu generieren.

Warten wir es ab! Also: "Erst prob`s, dann lob`s!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Ob mein Bauch (s.#109)das richtige Signal geliefert hat,
können wir auf Sicht von etwa 10 Tagen, von jezt an gerechnet, verfolgen:

[Freudmann]

1. Tag: Mäßig, aber stetig nach oben:

TTP +9c +1,79%; NBI: +1,36%

MfG

[angryhol]

@ 111

Egal, wenn nur der Trend stimmt... und das ist der Fall!

[Freudmann]

Nun schwächelt der Kurs bei sehr geringen
Umsätzen doch etwas.Wir sind mit 5c unter 5 $ eingetaucht!
Es bleibt nun doch etwas länger bei der Seitwärtsbewegung!
Hätte es etwas anders erwartet!
Was solls! "Mit Geduld und Spucke fängt man ein Mucke".

MfG und Glück Auf! Freudmann

[goldmaki]

Da nichts passiert; hier ist der Link zum "Selbst-Herumstöbern.."

http://www.titanpharm.com

[Freudmann]

Press Release Source: Titan Pharmaceuticals, Inc.


Titan Initiates Phase II Clinical Studies of Pivanex(R) in Leukemia and Melanoma
Monday May 24, 8:06 am ET
Patient Enrollment in Randomized Phase IIb Study in Lung Cancer Complete


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (ASE: TTP) today announced the initiation of two Phase II clinical studies of Pivanex in the treatment of refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) and refractory malignant melanoma. These Phase II studies will assess the preliminary safety and efficacy of Pivanex administered as a single agent in these two disease settings.
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Titan also announced today that it has completed enrollment in a 225-patient Phase IIb clinical study of Pivanex in combination with docetaxel for second-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). This multicenter, randomized, controlled study will evaluate the safety and efficacy of Pivanex plus docetaxel, versus docetaxel alone. The study is being conducted at more than 50 study sites in seven countries, and is expected to be completed by the end of this year.

Pivanex is an anti-cancer agent that inhibits histone deacetylases (HDAC), a class of enzymes important for cell growth. Through the process of HDAC inhibition, Pivanex slows tumor growth and causes destruction of cancer cells. In preclinical studies, Pivanex has demonstrated anti-cancer activity against several major human cancers, including NSCLC, CLL and melanoma. Additionally, in preliminary open-label clinical studies, Pivanex has demonstrated activity in the treatment of NSCLC. The encouraging results from these prior laboratory and clinical studies provide the basis for the three ongoing Phase II clinical studies with Pivanex.

The open label Phase II study in the treatment of refractory CLL will enroll up to 30 patients, and is being conducted at the Center for Lymphoma and Myeloma at the Weill Medical College of Cornell University. CLL is the most common leukemia in North America, with approximately 10,000 new cases diagnosed in the U.S. each year.

"Preclinical data suggest that HDAC inhibition may play an important therapeutic role in the treatment of CLL, and Pivanex represents an important approach based on this novel mechanism of action," said Richard R. Furman, M.D., Assistant Professor of Medicine, Center for Lymphoma and Myeloma at the Weill Medical College of Cornell University, and principal investigator of the CLL Phase II study.

The open label Phase II study in the treatment of refractory malignant melanoma will enroll up to 28 patients, and is being conducted at Mt. Sinai Comprehensive Cancer Center in Miami Beach, Florida. Advanced melanoma remains one of the most difficult solid tumors to treat effectively with currently available therapies, and the incidence of melanoma in the United States continues to increase with 54,200 new cases in the U.S. in 2003.

"Patients with metastatic melanoma currently have limited treatment options", said Jose Lutzky, M.D., Director, Melanoma Program, Mt. Sinai Comprehensive Cancer Center, and principal investigator of the melanoma Phase II study. "Pivanex has demonstrated both in vivo and in vitro evidence of anti-tumor activity against melanoma, and therefore represents a potential new therapeutic approach to treatment of this disease."

[Freudmann]

Kurios:

An der Amex bisher 24000 Aktien gehandelt,

an der Berliner Börse aber 20000 !!!!

[Bullebio]

@ freudmann

würdest du auf jetzigem niveau einen nachkauf wagen??

[Freudmann]

Pardon, bullebio!

Ich habe Deine Frage eben erst gelesen!

Ich möchte Dir keinen Rat geben, da ja jeder selbst
entscheiden sollte!
Kann Dir aber sagen, dass ich vor wenigen Tagen bei
3,23 $ nachgekauft habe.

Der Rückgang von 5$ auf die jetzigen Kurse hat mich
aber schon etwas irritiert!

MfG

[Freudmann]

News! News!

Endlich mal wieder!

Vorbörslich in den USA auf 3,65$ (+37c; +11,28%)gestiegen!

MfG und Glück Auf!

[Freudmann]

Hier sind sie, die "news":

Press Release Source: Titan Pharmaceuticals, Inc.


Titan Announces Positive Results from First Clinical Study of Probuphine(R) in the Treatment of Opiate Addiction
Thursday June 3, 8:04 am ET


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., June 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) today announced positive results in a recently completed pilot clinical study evaluating the preliminary safety and efficacy of Probuphine, Titan`s novel, proprietary product in development for the treatment of opiate addiction. The study results were presented today at the Annual Meeting of The International Society of Addiction Medicine in Helsinki, and demonstrated that all 12 patients switched from daily sublingual buprenorphine therapy to Probuphine had maintenance of therapeutic benefit for a period of six months following a single treatment with Probuphine. Treatment with Probuphine was also safe and well tolerated in this pilot study, with no significant adverse events.
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Probuphine is a novel product designed to provide the drug buprenorphine at therapeutic blood levels continuously for six months. Probuphine is directed at potentially reducing many of the limitations currently associated with daily oral buprenorphine therapy, including poor compliance, variable blood levels, misdirection of drug, morning withdrawal symptoms before each daily dose, and overall reduced therapeutic value.

Probuphine utilizes Titan`s proprietary ProNeura(TM) drug delivery system, that consists of a small, solid-state rod made from a combination of the drug of interest, in this case, buprenorphine, and ethylene-vinyl acetate (EVA) polymer. The product is placed subcutaneously in the upper arm in a simple 15-minute office procedure. Buprenorphine was approved in the U.S. for the treatment of opiate addiction in late 2002, as a sublingual tablet, and is beginning to emerge as an important drug for the treatment of this condition. In the U.S. it is estimated that there are approximately 1.3 million people afflicted with opiate addiction.

This open label pilot clinical study evaluated two dose levels of Probuphine. The study enrolled 12 opiate-dependent patients, who were switched from daily sublingual buprenorphine to Probuphine. Both patient cohorts, the first consisting of six patients who were taking 8 mg. of buprenorphine daily, and the second consisting of six patients who were taking 16 mg. of buprenorphine daily, were successfully switched to Probuphine with maintenance of treatment benefit, including absence of significant withdrawal or craving. Pharmacokinetic data for all patients demonstrated steady state serum buprenorphine concentrations for the six month treatment period.

"These positive results support Probuphine`s potential as a preferred maintenance therapy for opiate addiction," said John B. Saunders, M.D., FRACP, FAFPHM, FAChAM, Professor of Alcohol and Drug Studies, University of Queensland, Director, Alcohol and Drug Service, Royal Brisbane and Women`s Hospital, and lead clinical investigator for the study. "Probuphine may help avoid many of the challenges of daily dosing regimens, and provide patients with an improved treatment option."

"We are pleased with the results of this pilot clinical study and look forward to advancing the Probuphine development program further in clinical testing," said Louis R. Bucalo, M.D., Chairman, President and CEO of Titan. "Probuphine is the first product in clinical testing to utilize Titan`s proprietary ProNeura technology, which was developed to address the need for a simple, practical method to achieve continuous long-term drug delivery. ProNeura technology may potentially offer significant advantages in a number of important therapeutic areas."

Titan is also evaluating the potential use of Probuphine for the treatment of chronic pain, and plans to initiate testing of Probuphine in this setting in the future. Buprenorphine, the active component of Probuphine, is an effective analgesic and is also approved for this indication in the U.S. and Europe.

[Bullebio]

@ freudmann

glückwunsch zu deiner richtigen entscheidung, TTP nachzukaufen.

top news

[wachholder]

@freudmann

zu #116
das war mein Trade.
Ich glaube, ich habe einen guten Zeitpunkt erwischt.
Heute geht es weiter nach oben, kaum Verkäufe.
TTP könnte bei positiven News (die Pipeline läßt einiges erwarten) zum Highfligher werden.
Hier nochmals der aktuelle Stand der einzelnen Produkte:
http://www.titanpharm.com/clinical_studies/clinical_studies.…

gruß
wachholder

[Freudmann]

@Wacholder,

Respekt! Respekt!

Warum aber der Kauf in Berlin?
Wenn Käufe in Berlin getätigt werden,
dann vermute ich immer, daß es Personen im
Umfeld von Schering sein könnten,
denn mit "Speramine" gibt es doch eine Zusammenarbeit
mit Titan ph.!?

Was TTP als "Highfligher" angeht, ist durch die m.E.
nicht optimale PR von Titan, Porzellan zerschlagen worden.
Nun das war Gestern! Es zählt das Heute!

Schauen wir auf den aktuellen Vergleich von TTP und NASDAQ, dann scheint Anlaß zu vorsichtigem Optimismus
gegeben zu sein!

MfG

[Freudmann]

Es muß in #123 natürlich "Spheramine" heißen!

MfG

[Erbse1]

Titan Pharmaceuticals Announces That Novartis Licenses Iloperidone To Vanda Pharmaceuticals
Wednesday June 9, 8:02 am ET
Vanda to Complete Iloperidone Development

http://biz.yahoo.com/prnews/040609/nyw067_1.html

[Freudmann]

Hallo Erbse1,

schön, wieder ein Lebenszeichen von Dir h i e r
zu registrieren!

Diese Nachricht erscheint mir doch positiv zu sein!
Warum reagiert aber der Kurs nicht adäquat?
Ist mir unklar!
Vanda ist ja eine mit ehemaligen Novartis-Leuten
bestückte Firma, die wissen sollten, worauf sie sich einlassen!
Manchesmal reagiert ein Kurs in den USA auch erst
am nächsten oder übernächsten Tag nach einer positiven
Nachricht!

MfG

[Freudmann]

Möglichkeit zur Information
über VANDA:

http://www.vandapharma.com/vp/main_layout.html

[Freudmann]

Er/Sie bringt mein Gefühl auf den Punkt:

"One crazy stock...wait so long for this
type news and we don`t respond--yet."

[wachholder]

Hallo Freudmann,

hab die Kursreaktion gestern auch nicht verstanden, wobei es anfangs ja ein schönes Stück nach oben ging.
Aber der Biotech-Sektor insgesamt war in den letzten zwei Tagen miserabel.
Schau auf die Verluste von Medarex u. Abgenix und die hatten auch einen positiven Newsflow.
Insofern hat sich TTP noch gut geschlagen.
Würde mich nicht wundern, wenns heute nach oben geht, vorausgesetzt das Gesamtumfeld stimmt.
Längerfristig wird TTP ihren Weg gehen, hier ist Geduld angesagt.

wachholder

[Bullebio]

die 3,5 $ dürften jetzt als unterstützung fungieren.

wie groß ist eigentlich die cashposition von TTP, inclusive der KE von 3 mio aktien??
dies würde mich brennend interessieren.

[Freudmann]

@Wacholder,

Deine Aussage mit den derzeit schlecht laufenden Biotechs

und die rel. gute Perfomance von TTP zeigt auch folgender

Kurzfristiger Vergleichschart:

[Freudmann]

Focusierung bei Schering
gibt weiterhin oder erst Recht
"Spheramine" von TTP
seine Chance!

Hier der aktuelle Ausschnitt von der Schering
Hompage:

Schering wird die Forschungs- und Entwicklungsressourcen aus Bereichen, die nicht mehr zum Kerngeschäft zählen, in Kerngeschäftsfelder verlagern, um deren Potenzial bestmöglich zu erschließen. Es stellt daher seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf den Gebieten Herz-Kreislauf und Zentralnervensystem ein (mit Ausnahme derjenigen im Bereich Multiple Sklerose und zur Entwicklung von Spheramine gegen Parkinson).[/]

[Erbse1]

Titan Stops Study of Lung-Cancer Drug
Monday June 21, 8:55 am ET
http://biz.yahoo.com/rb/040621/health_titan_1.html

[puhvogel]

Oh, oh!

Titan also plans to withhold further treatment and enrollment in mid-stage studies of the drug in chronic lymphocytic leukemia and melanoma until further analysis of the data from the lung cancer study are available.

[analle]

ich bin froh, dass ich in IIIorphosys umgeschichtet habe

[Erbse1]

Titan Announces FDA Grants Fast Track Designation for Spheramine(R) for Parkinson`s Disease

http://biz.yahoo.com/prnews/040712/nym146_1.html

Mal was positives

[Freudmann]

Diese unter #136 zitierte positive Nachricht von
Erbse1 hat natürlich Auswirkungen auf den Kurs:

Aktuell + 0,36$ (+15,7%) bei bisher fünfachen Umsatz,
bezogen auf den Durchschnitt.

Ist das "Tal der Tränen" bei TTP jetzt durchschritten?

MfG

[Freudmann]

Eine kleine Anmerkung noch:

Unter #131, #123 und #110 dieses Threads läßt sich der heutige
Kurssprung auch optisch verfolgen!

MfG Freudmann, der den Mut in den letzten Wochen
nicht verloren hatte!

[peer_kleist]

hallo zusammen,

bin seit heute auch mal vorsichtig investiert....

kann jemand genau sagen, wie viel schneller der fast track status ist?

und könnte jemand mal genau eine auflistung der momentanen wirkstoffe und deren status reinstellen bzw. einen link angeben.

vielen dank
peer

[Erbse1]

http://www.titanpharm.com/

Da stehet alles drin .
Zu dem Zeitfenster bei Spheramine kann ich dir leider nichts sagen.
Grüße
Erbse

[peer_kleist]

hallo erbse1
habe eine antwort bekommen:

@PEER-KLEIST

Betrifft : fast track status

Manche Pharmas bekommen dieses um die Zulassung zu beschleunigen, da es sich hier um sehr wertvolle Medikamente handelt betreffend die Krankheiten, wie Krebs, HIV usw.

Nach Vollendigung der verschiedenen Testphasen, könnten sogar Phasen übersprungen werden, hat man zbs. bei MLNM auch gesehen, es gibt viele Beispiele

Das Zulassungsverfahren, kann so um Jahre, oder Monate gekürzt werden, bringt zwei Vorteile :
eine enorme Entwicklungskostenreduzierung der Entwicklung
schnelle Zulassung sehr gut für betroffene Patienten.

Ist aber bei einer 510K Zulassung (LAMP) nicht möglich

MFG

JS200


p.s vielen dank an JS200

gruss peer

[peer_kleist]

Titan Announces That VA Cooperative Studies Program Initiates Clinical Study of DITPA In Congestive Heart Failure
Monday July 26, 6:30 am ET


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., July 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) today announced that the U.S. Department of Veterans Affairs (VA) has initiated a 150 patient, randomized, double blind Phase II clinical study of DITPA (3,5-diiodothyropropionic acid), Titan`s proprietary agent in development for congestive heart failure (CHF). Patients in this multicenter study will be treated with DITPA or placebo for six months. In addition to safety, endpoints of the study include change in NYHA class and change in global clinical assessment. The study is funded by a $3.8 million grant from the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program.
DITPA is an orally active analogue of thyroid hormone. Thyroid hormone plays an important role in maintaining cardiovascular function, and many patients with advanced (NYHA Class III and IV) CHF have decreased thyroid hormone (T3) levels. Currently available thyroid hormone preparations are generally not well suited for chronic administration to CHF patients for a number of reasons, including potential for increasing heart rate, short half-life and other factors. DITPA, an analogue of T3, was selected for development in CHF based on its potential ability to avoid these limitations. In preclinical and preliminary clinical studies to date, DITPA has been shown to improve cardiac function without increasing heart rate, and represents a potential new approach to the treatment of advanced CHF.

In a previous double-blind, placebo controlled, pilot Phase II clinical study in 19 patients with NYHA Class II or III CHF, DITPA demonstrated a significant increase in cardiac index, as well as improvements in diastolic function, systemic vascular resistance and cholesterol and triglyceride levels. In this study, DITPA was well tolerated, with no significant increase in heart rate or significant adverse events.

Titan plans to initiate a separate Phase II clinical study of DITPA in the second half of 2004 in Class III and Class IV CHF patients with low T3 levels. This patient group is estimated to comprise approximately one million patients collectively in the U.S. and Europe. Scientific studies have demonstrated that this patient population is a particularly high-risk group, with higher rates of mortality than patients with normal thyroid hormone levels.

About Titan Pharmaceuticals

TITAN PHARMACEUTICALS, INC. (Amex: TTP - News) is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system disorders, cancer and cardiovascular disease. Titan`s numerous products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with multinational pharmaceutical companies and government institutions for the development of its products.

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company`s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company`s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company`s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company`s intellectual property or trade secrets and the Company`s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.

[peer_kleist]

Titan`s Ditpa Begins Clinical Trial
Monday July 26, 11:52 am ET
Titan Pharmaceutical`s Ditpa Thyroid Hormone Analogue Begins 150 Patient Clinical Trial


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. (AP) -- Titan Pharmaceuticals Inc. said Monday that the Department of Veterans Affairs has begun a 150 patient clinical trial of the company`s Ditpa thyroid hormone analogue for the treatment of congestive heart failure.
ADVERTISEMENT


The department is funding the Phase 2 clinical trial through a $3.8 million grant to test Titan`s drug for safety and possible changes in New York Heart Association classification and global clinical status. Patients will receive either Ditpa or a placebo in the randomized, double blind study over six months.

Thyroid hormone plays an important role in maintaining cardiovascular function, and many patients with advanced congestive heart failure have decreased thyroid hormone levels. Currently available thyroid hormone preparations are generally not well suited for continuous administration to congestive heart failure patients for a number of reasons, including potential for increasing heart rate. In previous trials Titan`s Ditpa was shown to improve cardiac function without increasing heart rate.

Titan said it plans to begin a separate Phase 2 clinical study of Ditpa in the second half of 2004 in NYHA class III and class IV congestive heart failure patients with low thyroid hormone levels. This patient group will comprise about one million patients in the United States and Europe.

[peer_kleist]

hallo,
keiner mehr da?
peer

[peer_kleist]

Titan Reports Second Quarter 2004 Results
Monday August 9, 6:30 am ET


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Aug. 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) today announced financial results for the second quarter ended June 30, 2004.
ADVERTISEMENT


Net loss for the second quarter of 2004 was approximately $5.6 million, or $0.17 per share, compared to a net loss of approximately $6.7 million, or $0.24 per share, for the same period last year. For the first six months of 2004, our net loss was approximately $11.9 million, or $0.39 per share, compared to approximately $13.2 million, or $0.48 per share, for the same six-month period in 2003.

Research and development (R&D) expenses for second quarter 2004 were approximately $4.6 million, compared to $5.7 million for the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, R&D expenses were approximately $9.7 million, compared to approximately $11.4 million, for the same six-month period in 2003. In 2004, R&D expenses were partially offset by an expense reimbursement of approximately $500,000 received from Schering AG, Germany, Titan`s corporate partner for worldwide development and commercialization of Spheramine®, which is in development for the treatment of Parkinson`s disease.

General and administrative (G&A) expenses for the second quarter of 2004 were approximately $1.1 million, compared to $1.3 million for the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, G&A expenses were $2.5 million, compared to $2.6 million for the same six-month period in 2003.

At June 30, 2004, the Company had approximately $48.5 million in cash and marketable securities.

"Titan`s financial results for the second quarter were in line with expectations," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO. "During the second quarter," continued Dr. Bucalo, "Titan achieved an important corporate development milestone with the re-establishment of the Phase III development program for iloperidone, Titan`s proprietary product in development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. In another area, there were safety concerns in our Phase IIb study of Pivanex and docetaxel that unfortunately led to discontinuation of the combination regimen. However, further important progress was made in the achievement of Fast Track designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson`s disease, successful results from our pilot clinical study of Probuphine in the treatment of opiate addiction, and launch of a placebo controlled, Phase II study of DITPA in congestive heart failure funded by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program."

Clinical Development Programs

Iloperidone

In June 2004, Titan announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. licensed from Novartis Pharma AG the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone. Under its agreement with Novartis, Vanda will pursue completion of the iloperidone Phase III development program.

Spheramine

Spheramine is Titan`s novel cell therapy product in development for the potential treatment of Parkinson`s disease. In July 2004, the FDA granted Fast Track designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson`s disease. Spheramine is currently being evaluated in a randomized, controlled, blinded, multi-center Phase IIb clinical study. Schering AG, Germany, Titan`s corporate partner for worldwide development and commercialization of Spheramine, is funding the clinical development program for Spheramine.

Probuphine

Probuphine, a novel treatment in development for opiate addiction, is the first product in clinical testing that utilizes Titan`s proprietary ProNeura(TM) drug delivery system. In June 2004, Titan announced positive results from a pilot clinical study of Probuphine for the treatment of opiate addiction. Data from this study demonstrated that all 12 patients treated with Probuphine at the two dose levels tested were safely switched to Probuphine from daily sublingual buprenorphine therapy, with maintenance of therapeutic benefit for six months after a single treatment, and no significant adverse events. This data was presented in June 2004 at The International Society of Addiction Medicine in Helsinki.

DITPA

Titan is developing DITPA for the treatment of congestive heart failure (CHF). DITPA is an orally active analogue of thyroid hormone that has demonstrated in preclinical and preliminary clinical studies the ability to improve cardiac function. Titan is initially developing DITPA as a treatment for CHF associated with low serum thyroid hormone (T3) levels, and plans to initiate a randomized, controlled Phase II clinical study of DITPA in Class III and IV patients with low serum T3 levels in the second half of this year. In addition, the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program has initiated a 150 patient, randomized, controlled Phase II clinical study with DITPA in Class II-Class IV CHF patients. This multi-center study is funded by a $3.8 million grant from the Department of Veterans Affairs.

Pivanex

Pivanex is an anti-cancer agent that inhibits histone deacetylases (HDAC), a class of enzymes important for cell growth. In a Phase IIb clinical study with Pivanex in combination with docetaxel in the treatment of non-small cell lung cancer, treatment with Pivanex was discontinued due to significant safety concerns with the combination regimen. This study will continue and a final analysis is planned for the fourth quarter of 2004; however, Titan does not currently plan to further pursue this indication. Titan has resumed testing of Pivanex as a single agent in a Phase IIa study in refractory chronic lymphocytic leukemia. A Phase IIa study of Pivanex in refractory melanoma will be discontinued to focus efforts in other areas.

Gallium Maltolate

Gallium maltolate is Titan`s novel oral agent for the potential treatment of cancer and bone disease. A Phase I dose escalation study of gallium maltolate in cancer patients is currently ongoing.

About Titan Pharmaceuticals

Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system disorders, cancer and cardiovascular disease. Titan`s products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with government institutions and other leading pharmaceutical development companies. For more information, please visit the Company`s website at http://www.titanpharm.com .

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company`s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company`s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company`s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company`s intellectual property or trade secrets and the Company`s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.

TITAN PHARMACEUTICALS, INC.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amount)

Three Months Ended June 30, Six Months Ended June 30,
2004 2003 2004 2003
(Unaudited)
License and contract
revenue $ -- $ 2 $ 1 $ 28
Total revenue -- 2 1 28

Operating expenses:
Research and development 4,598 5,735 9,711 11,377
General and
administrative 1,118 1,257 2,486 2,638
Total operating
expenses 5,716 6,992 12,197 14,015
Loss from operations (5,716) (6,990) (12,196) (13,987)
Interest income,
net of other expense 161 309 260 776
Net loss $ (5,555) $ (6,681) $ (11,936) $ (13,211)

Basic and diluted net
loss per share $ (0.17) $ (0.24) $ (0.39) $ (0.48)

Shares used in computing
basic and diluted net
loss per share 32,108 27,643 30,558 27,643


CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS

June 30, December 31,
2004 2003
(unaudited) (Note A)

Assets
Cash, cash equivalents, and marketable
securities $ 48,469 $ 46,555
Prepaid expenses, receivables, and
other current assets 1,267 1,364
Total current assets 49,736 47,919
Furniture and equipment, net 896 789
Investment in other companies 300 300

Liabilities and Stockholders` Equity
Current liabilities $ 2,633 $ 3,341
Minority interest - Series B preferred stock of
Ingenex, Inc. 1,241 1,241
Stockholders` Equity 47,058 44,426
$ 50,932 $ 49,008



Note A: The balance sheet has been derived from the audited financial statements at that date but does not include all of the information and footnotes required by generally accepted accounting principles in the United States for complete financial statement presentation.




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Source: Titan Pharmaceuticals, Inc.

[peer_kleist]

9-Aug-2004

Quarterly Report



Item 2. Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition
and Results of Operations
The following discussion contains certain forward-looking statements, within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Reform Act of 1995, the attainment of which involves various risks and uncertainties. Forward-looking statements may be identified by the use of forward-looking terminology such as "may," "will," "expect," "believe," "estimate," "plan," "anticipate," "continue," or similar terms, variations of those terms or the negative of those terms. Our actual results may differ materially from those described in these forward-looking statements due to, among other factors, the results of ongoing research and development activities and pre-clinical testing, the results of clinical trials and the availability of additional financing through corporate partnering arrangements or otherwise.

Spheramine®, Pivanex®, Probuphine®, Pro Neura™, CCM™, CeaVac®, TriAb®, and TriGem™ are trademarks of Titan Pharmaceuticals, Inc.

Overview

We are a biopharmaceutical company developing proprietary therapeutics for the treatment of central nervous system disorders, cancer, and cardiovascular disease. Our product development programs focus on large pharmaceutical markets with significant unmet medical needs and commercial potential. We have six products in clinical development:

• Iloperidone: for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders (partnered with Vanda Pharmaceuticals, Inc.)


• Spheramine: for the treatment of advanced Parkinson`s disease
(partnered with Schering AG)

• Probuphine: for the treatment of opiate addiction

• DITPA: for the treatment of congestive heart failure

• Pivanex: for the treatment of chronic lymphocytic leukemia

• Gallium maltolate: for the treatment of several cancers and
bone related disease




Following is an update on the status and progress of Titan`s core development programs:

Iloperidone

In June 2004, we announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. had acquired from Novartis Pharma AG the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone, Titan`s proprietary antipsychotic agent in Phase III clinical development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. Under its agreement with Novartis, Vanda will pursue advancement of the iloperidone Phase III development program. All of Titan`s rights and economic interests in iloperidone, including royalties on sales of iloperidone, remain essentially unchanged under the agreement.

Spheramine

Enrollment in a randomized, controlled, blinded, multi-center Phase IIb clinical study of Spheramine in advanced Parkinson`s disease is continuing, and we estimate that this study will be completed in the second half of 2005. Schering AG, Germany, Titan`s corporate partner for the development of Spheramine, is fully funding the clinical development program for Spheramine.

In July 2004, we announced that the U.S. Food and Drug Administration had granted Fast Track designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson`s disease. The Fast Track Program is



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designed by the FDA to facilitate the development and expedite the review of drug candidates that demonstrate the potential to treat serious or life-threatening diseases and address unmet medical needs.

Pivanex

In June 2004, we announced that an interim safety analysis by an independent data monitoring committee (IDMC) for our Phase IIb study of Pivanex in non-small cell lung cancer had identified significant safety issues in the combination treatment of Pivanex with docetaxel. This randomized study evaluating treatment with Pivanex and docetaxel versus docetaxel alone had completed its enrollment target of 225 patients earlier this year. As a result of the IDMC finding and upon their recommendation, Titan has discontinued treatment with Pivanex for the remaining patients on the study. We will continue to monitor the study and perform a final analysis as planned. Titan plans to continue enrollment and further treatment with Pivanex as a single agent in the open label Phase IIa study in CLL. The single agent Pivanex study in melanoma will be discontinued.

Gallium Maltolate

Titan is conducting a dose ranging clinical study of gallium maltolate in patients with multiple myeloma, metastatic prostate cancer, metastatic bladder cancer and refractory lymphoma. This Phase I clinical study is expected to be completed in the second half of 2004. We are also continuing to optimize the formulation, and preclinical testing of gallium maltolate in other disease settings is also ongoing. Gallium maltolate is a novel oral agent for the treatment of cancer and bone disease.

Probuphine

Titan has completed a pilot clinical study of Probuphine, a novel long-term treatment for opiate addiction that utilizes Titan`s proprietary ProNeura drug delivery system. In June 2004, the results were presented at the Annual Meeting of The International Society of Addiction Medicine in Helsinki and demonstrated that all 12 patients switched from daily sublingual buprenorphine therapy to Probuphine had maintenance of therapeutic benefit for a period of six months following a single treatment of Probuphine. Treatment with Probuphine was also safe and well tolerated in this pilot study, with no significant adverse events.

DITPA

DITPA has completed Phase I and preliminary controlled Phase II clinical testing in the treatment of congestive heart failure (CHF), and was shown in these studies to improve cardiac function without increasing heart rate. Based on these encouraging results, the U.S. Department of Veterans Affairs (VA) initiated a 150 patient, randomized, double blind Phase II clinical study in patients with Class II - IV CHF. This multicenter study is funded by a $3.8 million grant from the VA. In addition, Titan plans to initiate placebo controlled Phase II clinical testing with DITPA in Class III and Class IV CHF patients with low thyroid hormone (T3) levels in the second half of 2004.

We are directly developing our product candidates and also utilizing corporate partnerships, including a collaboration with Schering AG, Germany (Schering) for the development of Spheramine to treat Parkinson`s disease. Spheramine development is primarily funded by Schering. Iloperidone development and commercialization for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders will now be pursued by Vanda Pharmaceuticals, as discussed above. We also utilize grants from government agencies to fund development of our product candidates.



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At this time, we are not devoting any additional internal resources to the monoclonal antibodies CeaVac, TriAb, and TriGem. These treatments are currently being studied in certain cancers by national oncology cooperative groups funded by the National Cancer Institute.

Our products are at various stages of development and may not be successfully developed or commercialized. We do not currently have any products being commercially sold. Our proposed products will require significant further capital expenditures, development, testing, and regulatory clearances prior to commercialization. We may experience unanticipated problems relating to product development and cannot predict whether we will successfully develop and commercialize any products. For a full discussion of risks and uncertainties of our product development, see "Risk Factors - Our products are at various stages of development and may not be successfully developed or commercialized" in our 2003 Annual Report on Form 10-K.

Results of Operations

In the second quarter 2004, we had no revenues, compared to approximately $2,000 of revenue for the same period in 2003. For the first six months of 2004, we had approximately $1,000 of revenue, compared to approximately $28,000 of revenue for the same six-month period in 2003.

Research and development (R&D) expenses for the second quarter 2004 were $4.6 million, compared to $5.7 million for the same quarter in 2003, a decrease of $1.1 million, or 20%. For the first six months of 2004, R&D expenses were $9.7 million, compared to $11.4 million for the same six-month period in 2003, a decrease of $1.7 million, or 15%. Higher R&D expenses in 2003 were associated primarily with our immunotherapy program. We are currently not devoting any additional resources to this program. External R&D expenses include direct expenses such as clinical research organization charges, investigator and review board fees, patient expense reimbursements, pre-clinical activities and contract manufacturing expenses. Including operating expenses for the second quarter 2004, our external R&D expenses to date relating to our core product development programs have been approximately: $10.3 million related to Pivanex, $3.6 million related to Probuphine, $4.0 million related to gallium maltolate, $6.8 million related to Spheramine, and $0.3 million related to DITPA. Other R&D expenses were attributable to internal operating costs, which include clinical research and development personnel salaries and employment related expenses, clinical trials related travel expenses, and allocation of facility and corporate costs. As a result of the risks and uncertainties inherently associated with pharmaceutical research and development activities described elsewhere in this report, we are unable to estimate the specific timing and future costs of our clinical development programs or the timing of material cash inflows, if any, from our product candidates.

General and administrative expenses for the second quarter 2004 were $1.1 million, compared to $1.3 million for the same quarter in 2003, a decrease of $0.2 million, or 11%. For the first six months of 2004, general and administrative expenses were $2.5 million, compared to $2.6 million for the same six-month period in 2003, a decrease of $0.1 million, or 6%. The decrease in general and administrative expenses from 2003 to 2004 was primarily due to a reduction in the number of our administrative personnel.

Other income, primarily interest income net of amortization and other expenses, for the second quarter 2004 was approximately $0.2 million, compared to $0.3 million in the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, other income, net, was $0.3 million, compared to $0.8 million for the same six-month period in 2003. The decrease, primarily in interest income, was a result of a lower balance of cash and marketable securities.



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Our net loss for the second quarter 2004 was $5.6 million, or $0.17 per share, compared to $6.7 million, or $0.24 per share, for the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, our net loss was $11.9 million, or $0.39 per share, compared to $13.2 million, or $0.48 per share, for the same six-month period in 2003.

Liquidity and Capital Resources

We have funded our operations since inception through sales of our securities, as well as proceeds from warrant and option exercises, corporate licensing and collaborative agreements, and government sponsored research grants. At June 30, 2004, we had $48.5 million of cash, cash equivalents, and marketable securities.

Our operating activities used $12.1 million and $13.4 million of cash in the first six months of 2004 and 2003, respectively. Uses of cash in operating activities were primarily to fund product development programs and administrative expenses. We have entered into various agreements with research institutions, universities, and other entities for the performance of research and development activities and for the acquisition of licenses related to those activities. The aggregate commitments we have under these agreements, including minimum license payments, for the next 12 months is approximately $0.3 million. Certain of the licenses require us to pay royalties on future product sales, if any. In addition, in order to maintain license and other rights while products are under development, we must comply with customary licensee obligations, including the payment of patent related costs and diligent efforts in product development.

We expect to continue to incur substantial additional operating losses from costs related to continuation and expansion of product and technology development, clinical trials, and administrative activities. We believe that we currently have sufficient working capital to sustain our planned operations through mid-2006.

[Mr.Arrogance]

...möchte ja nicht rechthaberisch erscheinen, aber ein kleiner rückblick auf #65 und #66 sei gestattet...
ohne zweifel war meine skepsis wesentlich gesünder als freudmanns euphorie...

[Freudmann]

Wo Du recht hast, hast Du recht, Mr.A.!
Ich war - aus heutiger Sicht - zu euphorisch, Du ohne es
recht zu begründen, zu skeptisch. Nun wissen wir alle,
Biotechs sind hoch spekulativ und unterliegen in einem
etwa fünfjährigen Turnus Phasen der drastischen Übertreibung, um später wieder "heruntergedroschen" zu
werden.
TTP hat nach wie vor 5 (FÜNF) Entwicklungkandidaten
in klinischer Testung. TTP´s Zeit kann noch kommen, wird
noch kommen. Die letzten zwei Tage mit satten Zugewinnen
beim Kurs geben mir Mut! Ich habe noch alle Stücke!
Bin von einem sehr satten Plus ins Minus gerutscht.
Wie aber könnte es in 6 Monaten aussehen? Lass uns dann
wieder über TTP reden!

Bis denne, MfG Freudmann!

[Freudmann]

Ach so, bitte aktuelle Entwicklung unter #131 zur
Kenntnis nehmen!

MfG

[peer_kleist]

Form 8-K for TITAN PHARMACEUTICALS INC


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3-Sep-2004

Change in Accountant



Item 4.01. Changes in Registrant`s Certifying Accountants
On August 31, 2004, Ernst & Young LLP informed Titan Pharmaceuticals, Inc. (the "Company"), that Ernst & Young LLP will resign as the Company`s independent registered public accounting firm following completion of services related to the review of the Company`s interim financial statements for the quarter ending September 30, 2004. The Company is in the process of seeking the engagement of a new independent registered public accounting firm for the year ending December 31, 2004.

The reports of Ernst & Young LLP on the Company`s financial statements for the past two fiscal years did not contain an adverse opinion or a disclaimer of opinion and were not qualified or modified as to uncertainty, audit scope, or accounting principles. In connection with the audits of the Company`s financial statements for each of the two fiscal years ended December 31, 2003, and in the subsequent interim period, there were no disagreements with Ernst & Young LLP on any matters of accounting principles or practices, financial statement disclosure, or auditing scope and procedures which, if not resolved to the satisfaction of Ernst & Young LLP, would have caused Ernst & Young LLP to make reference to the matter in their report. There were no "reportable events" as that term is described in Item 304(a)(1)(v) of Regulation S-K.

The Company has requested Ernst & Young LLP to furnish it a letter addressed to the Securities and Exchange Commission stating whether it agrees with the above statements. A copy of that letter, dated September 3, 2004, is filed as Exhibit 16.1 to this Form 8-K.


Item 9.01. Financial Statements, Pro Forma Financial Information and
Exhibits

(c) Exhibits

Exhibit No. Description
16.1 Letter of Ernst & Young LLP to the Securities and Exchange
Commission.

[peer_kleist]

hallo,
keine news???

[peer_kleist]

TITAN REPORTS SECOND QUARTER 2004 RESULTS


South San Francisco, CA – August 9, 2004 – Titan Pharmaceuticals, Inc. (ASE: TTP) today announced financial results for the second quarter ended June 30, 2004.

Net loss for the second quarter of 2004 was approximately $5.6 million, or $0.17 per share, compared to a net loss of approximately $6.7 million, or $0.24 per share, for the same period last year. For the first six months of 2004, our net loss was approximately $11.9 million, or $0.39 per share, compared to approximately $13.2 million, or $0.48 per share, for the same six-month period in 2003.

Research and development (R&D) expenses for second quarter 2004 were approximately $4.6 million, compared to $5.7 million for the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, R&D expenses were approximately $9.7 million, compared to approximately $11.4 million, for the same six-month period in 2003. In 2004, R&D expenses were partially offset by an expense reimbursement of approximately $500,000 received from Schering AG, Germany, Titan’s corporate partner for worldwide development and commercialization of Spheramine®, which is in development for the treatment of Parkinson’s disease.

General and administrative (G&A) expenses for the second quarter of 2004 were approximately $1.1 million, compared to $1.3 million for the same quarter in 2003. For the first six months of 2004, G&A expenses were $2.5 million, compared to $2.6 million for the same six-month period in 2003.

At June 30, 2004, the Company had approximately $48.5 million in cash and marketable securities.

“Titan’s financial results for the second quarter were in line with expectations,” stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO. “During the second quarter,” continued Dr. Bucalo, “Titan achieved an important corporate development milestone with the re-establishment of the Phase III development program for iloperidone, Titan’s proprietary product in development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. In another area, there were safety concerns in our Phase IIb study of Pivanex and docetaxel that unfortunately led to discontinuation of the combination regimen. However, further important progress was made in the achievement of Fast Track designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson’s disease, successful results from our pilot clinical study of Probuphine in the treatment of opiate addiction, and launch of a placebo controlled, Phase II study of DITPA in congestive heart failure funded by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program.”



Clinical Development Programs

Iloperidone

In June 2004, Titan announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. licensed from Novartis Pharma AG the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone. Under its agreement with Novartis, Vanda will pursue completion of the iloperidone Phase III development program.



Spheramine
Spheramine is Titan’s novel cell therapy product in development for the potential treatment of Parkinson’s disease. In July 2004, the FDA granted Fast Track designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson’s disease. Spheramine is currently being evaluated in a randomized, controlled, blinded, multi-center Phase IIb clinical study. Schering AG, Germany, Titan’s corporate partner for worldwide development and commercialization of Spheramine, is funding the clinical development program for Spheramine.



Probuphine
Probuphine, a novel treatment in development for opiate addiction, is the first product in clinical testing that utilizes Titan’s proprietary ProNeura™ drug delivery system. In June 2004, Titan announced positive results from a pilot clinical study of Probuphine for the treatment of opiate addiction. Data from this study demonstrated that all 12 patients treated with Probuphine at the two dose levels tested were safely switched to Probuphine from daily sublingual buprenorphine therapy, with maintenance of therapeutic benefit for six months after a single treatment, and no significant adverse events. This data was presented in June 2004 at The International Society of Addiction Medicine in Helsinki.



DITPA

Titan is developing DITPA for the treatment of congestive heart failure (CHF). DITPA is an orally active analogue of thyroid hormone that has demonstrated in preclinical and preliminary clinical studies the ability to improve cardiac function. Titan is initially developing DITPA as a treatment for CHF associated with low serum thyroid hormone (T3) levels, and plans to initiate a randomized, controlled Phase II clinical study of DITPA in Class III and IV patients with low serum T3 levels in the second half of this year. In addition, the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program has initiated a 150 patient, randomized, controlled Phase II clinical study with DITPA in Class II-Class IV CHF patients. This multi-center study is funded by a $3.8 million grant from the Department of Veterans Affairs.



Pivanex
Pivanex is an anti-cancer agent that inhibits histone deacetylases (HDAC), a class of enzymes important for cell growth. In a Phase IIb clinical study with Pivanex in combination with docetaxel in the treatment of non-small cell lung cancer, treatment with Pivanex was discontinued due to significant safety concerns with the combination regimen. This study will continue and a final analysis is planned for the fourth quarter of 2004; however, Titan does not currently plan to further pursue this indication. Titan has resumed testing of Pivanex as a single agent in a Phase IIa study in refractory chronic lymphocytic leukemia. A Phase IIa study of Pivanex in refractory melanoma will be discontinued to focus efforts in other areas.



Gallium Maltolate
Gallium maltolate is Titan’s novel oral agent for the potential treatment of cancer and bone disease. A Phase I dose escalation study of gallium maltolate in cancer patients is currently ongoing.

[puhvogel]

Es gibt einen Artikel im aktuellen Wall Street Journal vom 16.11.04 über einen Einzelfall einer Patientin, bei der TriAb von TTP sehr gut angeschlagen hat, aber leider bei der Mehrheit der Patientinnen nicht.
Insofern wird der heutige Boost wohl leider nicht lange anhalten. Vielleicht ist TTP aber ein Zock wegen Verlustrealisierung zum Jahresende ala AGEN ....

Dennoch ein sehr interessanter Bericht vom WSJ, der einen tiefen Blick hinter die Maschenerie zulässt.
http://finance.messages.yahoo.com/bbs?.mm=FN&action=m&board=…

Wenn jemand möchte, kann ich den wirklich langen Text auch hier reinstellen.

[peer_kleist]

Titan Initiates Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Phase II Clinical Study of DITPA In Congestive Heart Failure
Tuesday December 14, 7:01 am ET


SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Dec. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals Inc., announced today that the company has initiated a randomized, double blind, Phase IIb study of DITPA, its novel product in development for treatment of cardiovascular disease. This study will evaluate DITPA in the treatment of advanced congestive heart failure (CHF) associated with low serum thyroid hormone levels. DITPA, or 3,5-diiodothyropropionic acid, is a novel analogue of thyroid hormone selected for its potential to improve congestive heart failure while avoiding limitations inherent in the use of current thyroid hormone medications in patients with cardiovascular disease.
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Thyroid hormone is an important regulator of the heart and blood vessels, and adequate levels of thyroid hormone are essential for proper function of the cardiovascular system. Thyroid hormone improves the ability of the heart to fill properly (improves diastolic function), reduces the pressure against which the heart pumps by relaxing small blood vessels (reduces peripheral vascular resistance), and improves the efficiency of contraction of the heart so that a greater amount of blood is pumped per contraction (improved systolic function).

Researchers have demonstrated that approximately 30% of patients with advanced (NYHA Class III and IV) congestive heart failure have abnormally low levels of T3, the active form of thyroid hormone needed by heart cells, and that low levels of T3 are a strong independent predictor of increased mortality in CHF patients. It is estimated that approximately 1 million CHF patients collectively in the U.S. and Europe have low levels of thyroid hormone (T3). Importantly, these patients generally have normal levels of T4, another form of thyroid hormone which is made by the thyroid gland. As a result, these patients generally show no symptoms of hypothyroidism, although the form of thyroid hormone needed by the heart and blood vessels, T3, is significantly reduced.

The important role of thyroid hormone in maintaining heart and blood vessel function, and the association of low T3 and increased mortality in CHF suggest a potential role for DITPA as a thyroid hormone replacement therapy in CHF. Currently available thyroid hormone medications are generally not suitable for chronic use in CHF, because they are primarily T4 preparations, or have too short a half-life, and have the potential to increase heart rate, which is an unwanted side effect in CHF patients.

DITPA is a novel analogue of thyroid hormone (T3), that has demonstrated in preclinical and preliminary, placebo controlled pilot clinical testing the ability to improve measures of diastolic function, reduce peripheral vascular resistance, and improve systolic function, without increasing heart rate. Such pilot clinical testing in CHF patients over 4 weeks also demonstrated no significant adverse effects.

Titan`s current Phase IIb randomized, placebo controlled study will evaluate 150 patients with NYHA Class III-IV CHF and low serum T3 levels. Patients will receive either of two doses of DITPA or placebo for six months. The study will be performed at 35 centers in the U.S. In addition to safety, the study will evaluate clinical and laboratory parameters related to severity of CHF, including change in global clinical status, echocardiographic parameters, BNP levels, exercise testing and quality of life measurements.

"We are pleased to initiate this clinical study of DITPA, an important milestone in the DITPA development program," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO of Titan.

In addition to evaluating DITPA in CHF patients with low T3 levels, the Company believes that DITPA may also have potential utility in the treatment of diastolic dysfunction, and the treatment of patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction.

Diastolic dysfunction, or failure of the heart to fill adequately, is the primary cause of cardiac dysfunction in approximately 25 percent of the estimated 8 million people in the US and Europe with CHF. In diastolic dysfunction, the heart takes longer to relax after each contraction, causing difficulty in filling the heart fully with blood. Preclinical research studies indicate that thyroid hormone and DITPA can shorten diastolic filling time, potentially improving diastolic function.

Left ventricular dysfunction after myocardial infarction is characterized by subsequent extension of the area of infarction, hypertrophy of the surviving heart muscle without increase in its blood supply leading to inadequate heart muscle perfusion, and gradual replacement of heart muscle cells with fibrosis, a process called pathological ventricular remodeling. Worsening of CHF due to subsequent infarct expansion, and pathologic ventricular hypertrophy and remodeling is a major cause of morbidity and mortality in patients with CHF.

Thyroid hormone is known to promote growth of small blood vessels in the heart, and has also been demonstrated in animal models to convert pathologic hypertrophy to more adequately perfused heart muscle. Recent preclinical studies demonstrate that DITPA also stimulates coronary small blood vessel growth after myocardial infarction, and reduced extension of infarct size by approximately 80 percent. In these studies, DITPA was also shown to reduce ventricular remodeling subsequent to myocardial infarction, and improve heart function.

Additional support for evaluation of DITPA in this setting is the finding that thyroid hormone levels decrease in patients after myocardial infarction, and the extent of the decrease correlates with long term outcome. Specifically, patients whose thyroid hormone levels remain below normal in the weeks following myocardial infarction have a significantly increased mortality two years after myocardial infarction.

Based on these and other research studies, the Company may pursue approaches to evaluation of DITPA in these additional clinical settings.

DITPA is also currently being evaluated in a second randomized, double blind, placebo controlled Phase II study in 150 patients with NYHA Class II-IV CHF, sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program and funded by a $3.8 million grant.

About Titan Pharmaceuticals

Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system disorders, cancer and cardiovascular disease. Titan`s products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with government institutions and other leading pharmaceutical development companies. For more information, please visit the Company`s website at http://www.titanpharm.com .

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company`s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company`s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company`s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company`s intellectual property or trade secrets and the Company`s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.




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Source: Titan Pharmaceuticals Inc.

[Erbse1]

Interessanter Artikel aus der Ärztezeitung.

Neue Therapien für Parkinson-Kranke in Sicht

<<<Als eine der wichtigsten neuen Therapie-Ansätze gilt die Transplantation von Zellen aus der Augen-Netzhaut eines toten frühgeborenen Menschen ins Gehirn von Parkinson-Kranken. Dabei werden Zellgruppen in Form von winzigen Kügelchen in das Gehirn der Patienten eingesetzt. Dort sollen sie die Produktion von Dopamin aufnehmen: Der Gehirnbereich "Substantia nigra" ("Schwarze Substanz") von Parkinson-Kranken hat einen Mangel dieses wichtigen Nervenbotenstoffes.>>>

http://www.aerztezeitung.de/docs/2005/03/07/041a1301.asp?cat…

Kann gut sein, daß die hier Titan Pharma mit Spheramine meinen.

Schönen Tag noch
Erbse

[Erbse1]

Kurz noch von der Titan-Pharma Homepage ein Ausschnitt zu Spheramine.

Novel Treatment for Parkinson’s Disease
Spheramine® is a proprietary, cell-based therapeutic product for treatment of Parkinson’s disease. Spheramine consists of dopamine-producing human retinal pigment epithelial (RPE) cells adhered to spherical microscopic carriers. The microcarriers greatly enhance the cells’ survival when injected in the brain. In a relatively simple stereotaxic surgical procedure, Spheramine is implanted into the regions of the brain that lack dopamine, where it produces dopamine in place of the patient’s own neurons which can no longer perform this function. Spheramine is being developed in collaboration with Schering AG, Titan`s corporate partner for Spheramine.

http://www.titanpharm.com/products/spheramine_product.html

[rockonkel]

Wen`s interessiert ......


Titan Reports Fourth Quarter and Year End 2004 Results
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. - PRNewswire-FirstCall - March 14
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., March 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. today announced financial results for the fourth quarter and fiscal year ended December 31, 2004.

Net loss for fourth quarter 2004 was approximately $7.8 million, or $0.24 per share, compared to $10.5 million, or $0.38 per share, for fourth quarter 2003. The Company`s net loss for fiscal year 2004 was approximately $26.0 million, or $0.83 per share, compared to $29.9 million, or $1.07 per share, for fiscal year 2003. The lower net loss for the fourth quarter and for fiscal year 2004 related to a one-time, non-cash, $3.9 million charge during 2003 to research and development expense that the Company incurred in connection with the acquisition of DITPA, a novel product in development for the treatment of congestive heart failure.

Revenues for fourth quarter 2004 were approximately $30,000, compared to $61,000 for fourth quarter 2003. For fiscal year 2004, revenues were approximately $31,000, compared to $89,000 for fiscal year 2003. Revenues during 2004 and 2003 were derived from fees received under various licensing agreements. Interest income, net of other expenses, for the fourth quarter 2004 was approximately $161,000 compared to $176,000 for the fourth quarter 2003. For fiscal year 2004, interest income, net of other expenses, was approximately $376,000 compared to $1.3 million for fiscal year 2003, with the difference related to both lower interest rates and lower average cash balances.

In March 2004, we received net proceeds of approximately $14.4 million from the sale of our common stock. At December 31, 2004, the Company had approximately $36.3 million in cash and marketable securities.

"Titan made important progress in several of our development programs in 2004," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO. "We are now well positioned for further potential progress in 2005, with two products to move forward in 2005 in Phase III clinical testing, and two additional products currently in randomized, controlled Phase II clinical testing."

Progress in 2004 includes the following:

The iloperidone development program for treatment of schizophrenia was reinitiated through establishment of a license and development agreement with Vanda Pharmaceuticals.

Titan`s Probuphine product for opiate addiction successfully completed a pilot clinical study, and manufacturing scale up for Phase III testing was initiated. Regulatory guidance from FDA was determined for Phase III clinical development.

Spheramine received Fast Track designation, and enrollment and treatment progressed to over half of the total patients in the Phase IIb clinical study.

A Phase II, randomized double blind clinical study of DITPA was launched in 150 CHF patients with low serum T3 levels, and a second randomized, double blind study in 150 CHF patients was initiated, funded by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program.

Gallium maltolate completed a Phase I clinical study in advanced cancer patients demonstrating achievement of significant serum gallium levels. Preclinical studies were completed in models of rheumatoid arthritis demonstrating efficacy. An exclusive license was obtained to patents covering the use of gallium in the treatment of rheumatoid arthritis, and additional patent applications were filed for gallium maltolate in this indication. A new gallium maltolate formulation was developed demonstrating further enhanced bioavailability in preclinical studies.

Further detail regarding Titan`s clinical development programs is provided below.

Clinical Development Programs

Iloperidone

In June 2004, we announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. acquired from Novartis Pharma AG the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone, our proprietary antipsychotic agent in Phase III clinical development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. Vanda was founded by Dr. Argeris N. Karabelas, former CEO of Novartis Pharmaceuticals, and Dr. Mihael Polymeropoulos, former Vice President of Pharmacogenetics at Novartis Pharmaceuticals. Under its agreement with Novartis, Vanda will now pursue advancement of the iloperidone Phase III development program. All of Titan`s rights and economic interests in iloperidone, including royalties on sales of iloperidone, remain essentially unchanged under the agreement.

Probuphine(R)

In June 2004, we presented final results from our pilot clinical study of Probuphine, a novel long-term treatment for opiate addiction that utilizes our proprietary ProNeura drug delivery system, at the International Society of Addiction Medicine in Helsinki. The data presented demonstrated that all 12 patients switched from daily sublingual buprenorphine therapy to Probuphine had maintenance of therapeutic benefit for a period of six months following a single treatment with Probuphine. Treatment with Probuphine was also safe and well tolerated in this pilot study, with no significant adverse events. We are currently scaling up our manufacturing process development for Probuphine in support of planned Phase III clinical development activities and commercial supply. We expect to initiate randomized Phase III clinical testing of Probuphine in the treatment of opiate addiction in the second half of 2005. The Company also plans to initiate pilot clinical testing of Probuphine in chronic pain in 2005.

Spheramine(R)

Significant progress was made in 2004 in advancing development of Spheramine, our novel cell therapy product for the potential treatment of Parkinson`s disease. In July 2004, we successfully completed the safety review following the treatment of the second cohort of 24 patients in our Phase IIb clinical study. We are now enrolling the third and final cohort of 32 patients in this randomized, double blind, controlled study, and expect to complete the study in the second half of 2006. The Company was advised by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that additional information regarding study inclusion/exclusion criteria, criteria for patient selection, and related monitoring procedures should be updated and submitted to FDA prior to further patient treatment in this study. Patient enrollment continues and the Company anticipates that further patient treatment should occur on schedule, subsequent to submission to, and approval by FDA of the additional requested documentation. Our corporate partner for the development of Spheramine, Schering AG, Germany, is funding this study. Also in 2004, we announced that the FDA granted Fast Track designation for Spheramine for the treatment of Parkinson`s disease.

DITPA

In December 2004, we initiated a placebo controlled Phase IIb clinical study with DITPA in Class III and Class IV CHF patients with low T3 levels. Researchers have demonstrated that approximately 30% of patients with advanced (NYHA Class III and IV) congestive heart failure have abnormally low levels of T3, the active form of thyroid hormone needed by heart cells, and that low levels of T3 are a strong independent predictor of increased mortality in CHF patients. This Phase IIb randomized, placebo controlled study will evaluate 150 patients with NYHA Class III-IV CHF and low serum T3 levels. Patients will receive either of two doses of DITPA or placebo for six months. The study will be performed at 35 centers in the U.S. The study will evaluate clinical and laboratory parameters related to severity of CHF, including change in global clinical status, echocardiographic parameters, BNP levels, exercise testing and quality of life measurements, in addition to safety.

DITPA is also currently being evaluated in a second randomized, double blind, placebo controlled Phase II study in 150 patients with NYHA Class II-IV CHF, sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program and funded by a $3.8 million grant.

In addition to evaluation of DITPA in CHF patients with low T3 levels, Titan believes that scientific evidence concerning thyroid hormone and cardiovascular function suggest potential utility of DITPA in the setting of diastolic dysfunction, left ventricular dysfunction post myocardial infarction, cardiopulmonary bypass surgery and hyperlipidemia.

Pivanex(R)

In June 2004, we announced that treatment with Pivanex was discontinued in a randomized Phase II study with docetaxel due to safety concerns. Data collection for this study is now complete, and preliminary analysis indicates no significant difference in survival in the two treatment arms. Final study analysis is expected to be complete in the second quarter of 2005. Following these results, the Company has refocused priorities and Pivanex studies in chronic lymphocytic leukemia and melanoma are being discontinued.

Gallium Maltolate

In the first quarter of 2005, a dose ranging clinical study of gallium maltolate in patients with multiple myeloma, metastatic prostate cancer, metastatic bladder cancer and refractory lymphoma was completed. Significant blood levels of gallium were achieved, and a maximum tolerated dose level was not reached in this study. We are currently completing development of a new formulation of gallium maltolate with increased bioavailability, and subsequent clinical trials will use this new formulation of gallium maltolate.

In 2004 we also evaluated gallium maltolate in animal models of rheumatoid arthritis that demonstrated that oral dosing of gallium maltolate reduced the severity of disease related endpoints in a dose-dependent manner. Based on these results, the Company believes gallium maltolate may have potential in the treatment of rheumatoid arthritis.

About Titan Pharmaceuticals

Titan Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system disorders, cardiovascular disease and cancer. Titan`s products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with government institutions and other leading pharmaceutical development companies. For more information, please visit the Company`s website at http://www.titanpharm.com/.

The press release may contain "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company`s development program and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in development, testing, regulatory approval, production and marketing of the Company`s drug candidates, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company`s drug candidates that could slow or prevent product development or commercialization, the uncertainty of patent protection for the Company`s intellectual property or trade secrets and the Company`s ability to obtain additional financing if necessary. Such statements are based on management`s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release.

TITAN PHARMACEUTICALS, INC.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amount)

Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31, December 31,
2004 2003 2004 2003
(Unaudited)

License and contract revenue $ 30 $ 61 $ 31 $ 89
Total revenue 30 61 31 89

Operating expenses:
Research and development 5,846 5,619 20,415 22,258
Acquired research
and development 759 3,896 759 3,896
General and administrative 1,384 1,231 5,237 5,109
Total operating expenses 7,989 10,746 26,411 31,263
Loss from operations (7,959) (10,685) (26,380) (31,174)
Interest income, net of other
expense 161 176 376 1,285
Net loss $(7,798) $(10,509) $(26,004) $(29,889)

Basic and diluted net loss per
share $(0.24) $(0.38) $(0.83) $(1.07)

Shares used in computing
basic and diluted net
loss per share 32,271 27,907 31,381 27,907


CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS

December 31, December 31,
2004 2003
(unaudited) (Note A)
Assets
Cash, cash equivalents, and
marketable securities $36,322 $46,555
Prepaid expenses, receivables, and
other current assets 1,110 1,364
Total current assets 37,432 47,919
Furniture and equipment, net 1,044 789
Investment in other companies 150 300
$38,626 $49,008

Liabilities and Stockholders` Equity
Current liabilities $3,672 $3,341
Minority interest - Series B
preferred stock of Ingenex, Inc. 1,241 1,241
Stockholders` Equity 33,713 44,426
$38,626 $49,008


Note A: The balance sheet has been derived from the audited financial statements at that date but does not include all of the information and footnotes required by generally accepted accounting principles in the United States for complete financial statement presentation.

Titan Pharmaceuticals, Inc.

[goldmaki]

Interessiert mich schon, aber 1,64€ in Ffm?
Unser kleiner Liebling hat z.Zt. nichts von einem Titanen....


Schönen ruhigen Sonntag noch

goldmaki

PS: Wollte den Thread nur mal wieder aus der Versenkung holen...

[angryhol]

@goldmaki

Es wäre angenehmer, wenn die Aktie mal wieder aus der Versenkung geholt würde...

[goldmaki]

Gerne Angry - aber heute wurden in FFM 33 Stck. gehandelt

Ich glaube Titan wurde eingefrostet; hier passiert anscheinend nichts mehr

Gruß goldmaki

[angryhol]

Mag sein. Aber manchmal geschehen noch Zeichen und Wunder. Dann geht der Kühlschrank kaputt... und Tauwetter ist angesagt! Ich vermute mal, es wird einigen dann ganz warm ums Herz!

Nach jedem Tal kommt irgendwann ein Berg...

[Erbse1]

Einige Informationen zu Parkinson und Speramine von Titan

Neue Therapieansätze gegen das große Zittern
Implantate aus Netzhautzellen produzieren Dopamin - Bessere "Hirnschrittmacher" lindern die Bewegungssymptome

http://www.welt.de/data/2005/06/07/728530.html?s=1

Schönen Tag noch
Erbse

[goldmaki]

http://www.titanpharm.com/

[ProMaiLer]

any news?

[panik]

2005-10-24 2005-10-26 17:00:11 TITAN PHARMACEUTICALS INC TTP HUCKEL HUBERT E MD Director 25,700 $1.725 $44,339.00 62,200
P 2005-10-13 2005-10-17 15:45:27 TITAN PHARMACEUTICALS INC TTP FARRELL ROBERT EDWARD Executive VP and CFO 24,000 $1.667 $40,005.00 71,780 P 2005-10-06 2005-10-07 19:08:09 TITAN PHARMACEUTICALS INC TTP BUCALO LOUIS R MD Pres. & Chief Exec. Officer
Director 62,000 $1.7 $105,392.00 496,486

[panik]

P 2005-11-01 2005-11-03 13:33:44 TITAN PHARMACEUTICALS INC TTP BUCALO LOUIS R MD President & CEO
Director 3,514 $1.667 $5,859.24 500,000

[XTrack]

Bin heute mal eingestiegen... da wird abverkauft und ich denke, dass die aktuellen Kurse eine Chance darstellen. Irgendwie habe ich auch im Gefühl, dass dieser Abverkauf absichtlich inszeniert wird, um billig an Shares zu kommen. We`ll see!!!

[cyberhai]

Hier wohl der Grund für den Rücksetzer:

Titan Reports Third Quarter 2005 Results
Wednesday November 9, 7:00 am ET

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Nov. 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Amex: TTP - News) today announced financial results for the third quarter ended September 30, 2005.

ADVERTISEMENT
Net loss for the third quarter of 2005 was approximately $6.4 million, or $0.20 per share, compared to a net loss of approximately $6.3 million, or $0.20 per share, for the same period in 2004. For the first nine months of 2005, our net loss was approximately $18.4 million, or $0.57 per share, compared to approximately $18.2 million, or $0.59 per share, for the same nine-month period in 2004.

Research and development expenses for third quarter 2005 were approximately $5.0 million, compared to $4.9 million for the same period in 2004. Research and development expenses were approximately $14.7 million for the first nine months of 2005 and $14.6 for the same nine-month period in 2004.

General and administrative expenses for the third quarter of 2005 were approximately $1.5 million, compared to $1.4 million for the same period in 2004. For the first nine months of 2005, general and administrative expenses were $4.1 million, compared to $3.9 million for the same nine-month period in 2004.

At September 30, 2005, the Company had approximately $18.8 million in cash and marketable securities.

Gruß Cyberhai

[cyberhai]

Hier der aktuelle Überblick der Pipeline:

http://www.titanpharm.com/studies.html

Gruß Cyberhai

[larsuwe]

Die Aktie ist hoch Interessant!!!

[apollo100]

[posting]19.318.481 von larsuwe am 16.12.05 19:50:41[/posting]Sag doch mal was genaueres, ich bin in Titan seit langem investiert, aber mit herben Verlusten.

[derCharmante]

Moin zusammen,

na mal schauen ob es heute weiter nach oben geht im Ami-Land

Gruß derCharmante

[derCharmante]

Hii Leute,

uiii der Markler auf Xetra hat wohl schon zuviel vom Glühwein getrunken oder will da wirklich jemand seine Stücke für 0,50 Euro verramschen??

gruß der Charmante

[derCharmante]

na das sieht doch ganz ordentlich aus mit den Umsätzen,
ich denk hier steckt viel potenzial drin, schauen wir mal!!

Date Close Volume (000s)

12/29/05 1.46 279
12/28/05 1.36 187
12/27/05 1.38 303
12/23/05 1.44 458
12/22/05 1.36 389
12/21/05 1.32 402
12/20/05 1.37 428
12/19/05 1.49 752
12/16/05 1.45 1,165
12/15/05 1.30 940
12/14/05 1.20 507
12/13/05 1.26 141
12/12/05 1.24 363
12/09/05 1.25 271
12/08/05 1.28 230
12/07/05 1.30 320
12/06/05 1.30 630
12/05/05 1.38 316
12/02/05 1.47 243
12/01/05 1.45 179

gruß derCharmante

[derCharmante]

sieht doch gut aus oder

Iloperidone


Iloperidone is Titan`s proprietary product in development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. Schizophrenia is a chronic, severe, and disabling mental disorder that affects approximately 2.2 million individuals in the U.S. Schizophrenia is characterized by positive symptoms such as delusions, hallucinations, disorganized and incoherent speech, and negative symptoms such as severe emotional abnormalities, and withdrawal. Although there are a number of drugs already on the market for this serious condition, many patients stop taking their medications because of unacceptable and limiting side effects caused by currently available drugs, such as severe weight gain, movement disorders and sedation.

Iloperidone is a novel antipsychotic that was originally selected based on its low binding affinity to the dopamine D2 receptor and high affinity for the 5-HT2 receptor in order to potentially minimize clinical side effects while providing beneficial effects. Iloperidone`s unique binding profile to dopamine and serotonin receptors potentially enables iloperidone to treat the symptoms of schizophrenia, with a low incidence of significant side effects.

Iloperidone has been evaluated in a Phase III clinical program comprising over 3,500 patients at more than 200 sites in 24 countries. This program included three Phase III efficacy studies and three Phase III long-term safety studies. In this program a laboratory measurement of QTc interval prolongation was observed at the highest dose and was further evaluated, and is roughly comparable to that of ziprasidone, an approved antipsychotic medication. Based on discussions with the FDA, additional Phase III clinical testing is necessary prior to NDA submission.

In June 2004, Vanda Pharmaceuticals, Inc. acquired the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone from Novartis Pharma AG. Vanda was founded by Dr. Argeris N. Karabelas, former CEO of Novartis Pharmaceuticals, and Dr. Mihael Polymeropoulos, former Vice President of Pharmacogenetics at Novartis Pharmaceuticals. Vanda is now pursuing advancement of the iloperidone Phase III development program.

In addition to clinical and manufacturing development funding, Vanda will also pay Titan a royalty on future sales of iloperidone.



Titan`s Unique Long-Acting Product for Opiate Addiction

Probuphine can potentially provide up to six months of continuous delivery of buprenorphine, an approved opiate addiction treatment. Continuous long-term delivery of buprenorphine may potentially eliminate many challenges associated with daily oral therapy, including poor compliance, variable blood levels, risk of misuse and reduced therapeutic potential.

Probuphine is Titan`s first product in clinical testing to utilize our proprietary ProNeura long-term drug delivery system. Titan`s ProNeura drug delivery system consists of a small, solid rod made from a mixture of ethylene vinyl acetate (EVA) and drug substance, in this case, buprenorphine. The resulting product is a solid matrix that releases buprenorphine slowly, through the process of diffusion. The product is placed subcutaneously, normally in the upper arm in a simple 15-minute office procedure, and is removed in a similar manner at the end of the treatment period.

A Preferred New Treatment for Opiate Addiction

Orally administered buprenorphine was approved in the U.S. for the treatment of opiate addiction in late 2002, and is beginning to emerge as a preferred agent for the treatment of this condition. In France, where oral buprenorphine has been approved for several years, approximately 50% of individuals with opiate addiction are under treatment with buprenorphine. In the U.S. it is estimated that there are approximately 1.3 million people afflicted with opiate addiction. In addition, there are over one million people addicted to prescription painkillers, representing an additional potential market for drugs such as Probuphine. (See New Drug Promises Shift in Treatment for Heroin Addicts, The New York Times, August 11, 2003) Please click here to view this article

Preclinical Studies

In preclinical studies, Probuphine has demonstrated the ability to deliver targeted therapeutic levels of buprenorphine for up to eight months with no adverse side effects. Results from these preclinical studies were presented at the Meeting of the Controlled Release Society held in Glasgow in July 2003, and at the International Society of Addiction Medicine in Amsterdam in September 2003.

Clinical Studies

In June 2004, Titan announced positive results from the first clinical study of Probuphine in the treatment of opiate addiction. Data from this study demonstrating that all 12 patients treated with Probuphine at two dose levels were safely switched from daily sublingual buprenorphine therapy to Probuphine, with maintenance of therapeutic benefit and no significant adverse events for a period of six months following a single treatment, were presented at the Annual Meeting of The International Society of Addiction Medicine in Helsinki, in June 2004.

The open label Phase I/II clinical study enrolled 12 opiate-dependent patients, who were switched from daily sublingual buprenorphine to Probuphine. Both patient cohorts, the first consisting of six patients who were taking 8 mg of buprenorphine daily, and the second consisting of six patients who were taking 16 mg of buprenorphine daily, were successfully switched to Probuphine, and displayed no significant signs of withdrawal or craving. Pharmacokinetic data for all patients demonstrated steady state serum buprenorphine concentrations for the duration of the six month treatment period.

We expect to initiate pivotal clinical testing of Probuphine in the treatment of opiate addiction in the third quarter of 2005.

Titan is also evaluating the potential use of Probuphine for the treatment of chronic pain. Buprenorphine, the active component of Probuphine, is an effective analgesic and is also approved for this indication in the U.S. and Europe. We plan to initiate pilot clinical testing of Probuphine in chronic pain by year end 2005.


da kann noch was großes kommen!!!



gruß derCharmante

[buvora]

ich suche noch ne aktie, die mindestens
100% in 2006 macht.

habe meine rentenversicherung aufgelöst und möchte
das geld jetzt vervielfachen

zeitraum 3-5 jahre

[derCharmante]

wenn dann in Amerrika ordern, hier in Deutschland wird kaum Umsätze gemacht!!

gruß derCharmante

[wachholder]

an buvora,

2006 könnte das Jahr von Titan werden.
Die Unterbewertung wird nicht mehr lange Bestand haben.

Hier mal eine Nachricht aus dem yahoo board aus der die außergewöhnlichen Chancen hervorgehen.

Spheramine, assume 10% royalty
Given the cost of the latest cancer drugs for treatment that extends life sometimes as little as 2-3 months, they average around $50,000 -$75,000 for 12 months.
Cost of spheramine per patient = $50,000
Royalty to Titan = $5,000
40,000 patients per year = $200M to Titan
Market cap 10 x revenue = $2B
Share price based on 50M shares = $40

Probuphine 15% royalty, if Titan pays for the phase III
Price of Probuphine rod = $2,000
300,000 users = $600M
Royalty to Titan = $90M
Market cap = 10x $90M = $900M
Share price = $18

Iloperidone 8%-10% royalty
Sales = $500M/year
Royalty = $40M
Share price effect = $8 per share based on 50M shares

DITPA 15% royalty, this is the potentially biggest selling oral medication in the world if it works!
Sales 1M patients x $6,000 per year ($500/month... very conservative) = $6B in sales
Royalty to Titan = $900M/year
Market cap = 10xrevenue = $9B
Share price = $180

10x revenue is high i realise for market cap, but, there are many more possibilities for the EVA technology to be used for long term steady state drug delivery, chronic pain, parkinsons etc... and with revenue Titan will be able to expand quickly the EVA technology uses.
Also this does not factor in other uses for DITPA, ie cholesterol, post acute MI, and after bypass surgery.

My probabilities for approval....

Sheramine...75%... long term follow up of the initial 6 patient trial has had good results, and with bilateral injection i expect improved efficacy.

Iloperidone...90%... efficacy already demonstrated in large phase III trial, this is the confirmatory trial.

Probuphine... 90%... Active ingrediant is already approved, efficacy already shown, therefore this is just a method of delivery proof, which i believe is already demonstrated adequately. Think of it as comparing a pill form of a drug to IV form of a drug.

DITPA... wild card here... hard to predict... but end stage CHF is so hard to treat, with so few options... even minor improvements in function and median survival will make it approvable... side effects are the impossible to predict issue.

50M shares outstanding should be on the high side.

1 approval is almost a cetainty in my mind, multiple approvals, especially probuphine and Iloperidone very likely... patience is all that is needed, but not for much longer.
$1.50 per share is a gift to investors brought on by an unusual financing, unusual financing needed for various reasons including the "fall from grace" that occurs when a stock "tanks from $60, bad judgement of CEO regarding hedging his Titan shares with options... although if he had simply sold shares at $60 this would not have been an issue. As well as the as yet still un-explained downfall of their... at one time promising... HDAC inhibitor Pivanex.
This accumulation of bad and unusual news has led to an extraordinary investment opportunity in the biotech sector.
3 approvable studies underway in 2006 (spheramine is phase II but approvable with "conditions" based on fast track designation).
As well as a drug that has the potential of being one of the largest selling drugs in the world in 2 phase II trials... with a line-up of trial centers that are simply the top medical research institutions in the USA and Milton Packer as study chair, a remarkable achievement for DITPA as he simply one of the most published and respected clinician researchers in CHF in the world, and past chairman of the FDA cardio/renal drug group.
http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00103519

wachholder

[angryhol]

Wow, die Party scheint loszugehen! Wird ja auch langsam Zeit!
Ich denke, wir sehen die 6 USD schneller als viele zu hoffen gewagt haben. Es wird ja alles weggekauft, was zu haben ist.

@Wacholder,
ich hätte absolut nichts dagegen, wenn 2006 Titan`s Jahr wird. Dann wird`s auch meines!

Viel Glück allen Investierten!

[rockonkel]

Oje , habe die Teile auch noch im Depot ....
allerdings mit einem KK von 32€ ....
muss wohl bis 2007 warten um mit Gewinn verkaufen zu können !

Rockonkel

[angryhol]

Hey, 32 € KK sind natürlich der Hammer! Eine derart optimistische Prognose würde ich nicht wagen, vor allem, wenn es schon um 2007 geht. Aber man soll niemals NIE sagen, siehe SEPRACOR. Die dümpelten auch mal bei 3,4 € rum - heute stehen sie wieder über 40€.

Bei 32€ hätte ich allerdings längst verbilligt - die Aussichten von Titan sind jedenfalls vielversprechend.

Meine Prognose: 6 - 8 USD dieses Jahr, und dann hängt alles an etwaigen Zulassungen...

...dann ist der Himmel das Limit!

[rockonkel]

[posting]20.338.454 von angryhol am 23.02.06 10:28:27[/posting]Ist mir eigentlich egal wie lange die brauchen ,
habe mich vor Jahren über die Teile geärgert ;
habe sie schon lange abgeschrieben ... und verbilligen ???
habe gestern daran gedacht .... traue dem Laden aber ehrlich gesagt nix mehr zu ... ne,ne .... wenn sie steigen gut , aber nachkaufen ....ohne mich !

Rockonkel

[angryhol]

Natürlich hat der enorme Anstieg gestern auch charttechnische Gründe; aber bei über einer Million Shares, die gestern gehandelt wurden, haben sich anscheinend einige in Erwartung kommender Ereignisse positioniert... vielleicht wissen manche auch schon wieder mehr als der normale, ahnungslose Anleger...

Sei es wie es sei - solange die Dinger steigen, ist mir das alles völlig egal...

[wachholder]

So, habe heute nochmals verbilligt.

Schaut euch die Pipeline an und die aktuelle Marktkapitalisierung.

So eine Aktie findet man nicht alle Tag.
Chance auf Verzehnfacher !!!!

Viel Glück allen Investierten
wachholder

[angryhol]

@ wacholder,

war wohl nicht Deine schlechteste Idee mit dem Verbilligen!

Selbst gestern, als die Märkte synchron abkackten, ist das Ding gestiegen!
Das gibt mir langsam zu denken...

[goldmaki]

http://www.finanzenverlag.de/aktien/aktien_detail.asp?AktieN…

[angryhol]

Ooohhh, baby, you give me all I need...

[wachholder]

@angry

ja so kann es weiter gehen. Bin gerade im Skiurlaub und stelle fest, das geld ist gut angelegt.

Der Anstieg geht mir doch etwas zu schnell und zu weit.
Eine Korrektur auf 3,5 USD wäre gesund, danach wird es Richtung 10 USD gehen. Für die Pipeline von TTP halte ich sogar Kurse über 20 USD für möglich.

Wenn nicht wirklich schlechte News kommen, werde ich keine einzige Aktie verkaufen. TTP ist meine größte Position in meinem Depot. Geduld wird sich bei dieser Aktie auszahlen!!

wachholder

[angryhol]

@wacholder,

schönen Urlaub noch! Einen Grund zum Feiern und für ein zusätzliches Gläschen hast du ja sicherlich...

Ehrlich gesagt, bin ich auch etwas überrascht über die Geschwindigkeit, mit der TTP in die Höhe schießt. Auffällig ist auch das hohe Volumen und die ständigen neuen Höchstkurse zum jeweiligen Ende des Handelstages.
Klar war die Aktie massiv unterbewertet... aber woher der plötzliche Sinneswandel rührt - who knows...

Mit Sicherheit wird es auch noch Rücksetzer geben, die Frage ist nur WANN? Solange die Rallye in dem Tempo weitergeht, werden die, die noch draußen an der Linie stehen, und auf einen günstigen Einstiegszeitpunkt warten, wohl immer unruhiger...

Das ist der Stoff, aus dem höhere Kurse und Träume gemacht sind. Der Zug ist losgefahren, und nimmt Fahrt auf... wann er die Geschwindigkeit drosselt, oder mal einen Halt einlegt - das weiß niemand!
Ich bin weit davon entfernt, irgendwelche utopischen Kursziele hier in den Raum zu werfen - aber Fantasie ist in diesem Wert auf alle Fälle! Und, wer hätte schon vor über zwei Jahren, als man eine Solarworld noch im einstelligen Bereich kaufen konnte, von Kursen über 230€ geträumt?

Ich werde meine Shares auch nicht aus der Hand geben! Das Gute ist ja, dass es nicht allzu viele von den Dingern gibt... Die Pipeline ist voll, und angesichts der jüngsten Kurssteigerungen vermute ich mal, dass wir noch dieses Jahr News bekommen - hoffentlich positive! Dann liegt Kursen im zweistelligen Bereich nichts mehr im Wege

Viel Glück allen Investierten!

[goldmaki]

Eigentümerstruktur:

http://de.finance.yahoo.com/q/mh?s=TTP

[Knaffel]

Hallo liebe Leute,

weiß zufällig jemand von euch, wann so ungefähr mit der Zulassung und den ersten Anwendungen der Spheramine in Kliniken zu rechnen ist, in den USA und in Deutschland?

Hier http://www.finanznachrichten.de/p.asp?id=3615402 steht folgender Artikel:
FinanzNachrichten.de, 12.07.2004 18:19:00
Titan Pharma erhält Fast-Track-Status
Titan Pharmaceuticals erhielt heute von der US-Gesundheitsbehörde FDA einen so genannten „Fast Track“ Status für das Medikament Spheramine. Das Medikament, dass zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zur Vermarktung beantragt ist, wird nach dem neuen Status schneller zu den Prüfungskomitees der US-Behörde gelangen, wodurch sich die Zulassungsdauer deutlich verkürzen wird. Die Behörde genehmigt einen Fast-Track-Status für Medikamente, die bisher nicht in dieser Form verfügbar sind und die lebensbedrohliche Krankheiten adressieren.
Quelle: BörseGo

Nur, das ist dann auch schon der letzte Stand der Dinge, was ich bezüglich der Spheramine gegen die Parkinson-Krankheit weiß. Dieser Artikel steht nämlich quasi schon ewig und drei Tage im Internet.
Irgendwo habe ich dann noch gelesen, dass die Zulassung in Deutschland ca. in 4 Jahren erfolgen wird und dann von der Uniklinik Heidelberg angewendet wird. Das ist aber auch schon wieder eine Weile her, so 1 oder 2 Jahre.
Weiß jemand den aktuellsten Stand diesbezüglich?

Ich habe nämlich in meiner Familie Schwiegerlicherseits 2 Parkinsonfälle, einen im Endstadium und einen im Anfangsstadium , und in eigener Familie einen Fall im mittleren Stadium.
Momentan erachte ich die Spheramine von TITAN PHARMACEUTICALS INC und Schering als aussichtsreichste Behandlungsmethode für Parkinson.

Wenn diese Art der Therapie erstmal in Deutschland auf dem Markt ist, wird diese dann wohl von den Krankenkassen übernommen, oder ist das privat zu bezahlen?
Wenn das Letztere zutrifft, wie teuer wäre dann so ungefähr die Therapie mit den Speraminen?

Ich würde mich freuen, wenn hier im Forum ein kundiger Zeitgenosse ist, der mir meine Fragen beantworten kann.
Ich bedanke mich schonmal im Voraus und verbleibe

mit freundlichem Gruß

Heinz

[wachholder]

so, endlich gibt es heute die überfällige Korrektur.
Alle schwachen Hände wurden heute rausgeschüttelt.
Immer dasselbe Muster.
In den nächsten Wochen wird es Richtung 10 USD gehen.
Stay long and prosper

Peter

[gerl28]

Hi,
würde mich freuen wenn sich mal jemand die zeit nimmt und
Knaffel`s fragen beantwortet
ich kann es leider nicht-mir ist nur der doch enorme kursanstieg aufgefallen und habe leider noch nicht die zeit
gefunden mich ausgiebig mit titan zu beschäftigen

MfG
gerl

[Knaffel]

[posting]20.552.914 von gerl28 am 07.03.06 12:05:07[/posting]Ich hoffe ja nur, dass TITAN PHARMACEUTICALS INC wirklich eine seriöse Firma ist, und es sich nicht plötzlich hinterher herausstellt, dass es nur eine Abzockfirma ist, und die ganzen Therapien nur schöner Schein sind.
Aber alleine schon die Zusammenarbeit mit Schering bezüglich der Speramine lässt eigentlich nur von einer enormen Seriösität von TITAN PHARMACEUTICALS INC ausgehen.
Aber bei uns im Münsterland gibt es einen Spruch: "Ich habe schon Pferde vor der Apotheke kotzen gesehen."

Erstmal danke gerl28 für deine Unterstützung.
Es gibt zwar Infos über Titan Pharm., aber halt alles Schnee von gestern.
Wäre deshalb wirklich nett, wenn mir hier jemand meine Fragen im Beitrag #191 von Knaffel 06.03.06 18:32:02 Beitrag Nr.: 20.539.941 beantworten könnte.

Übrigens hatte ich mal Aktien von Titan Pharm., aber ich hatte schon so viele Aktien, und durch meine enormen Verluste damit bin ich zu dem Entschluss gekommen, dass Aktien nichts für mich sind.
Ich interessiere mich hier für Titan Pharm. quasi als Kunde, nicht als Aktionär.
Die haben ja auch so ein super Medikament gegen Schizophrenie, was wirkungsvoller und nebenwirkungsärmer als die herkömmlichen Medikamente sein soll.
Ist diesbezüglich nicht die Zusammenarbeit mit Novartis?
Deren anderen Therapien und Forschungen habe ich jedoch noch nicht so genau unter die Lupe genommen. Die sollen ja auch stark in der Krebstherapie vertreten sein.
Aufmerksam geworden bin ich das erste Mal durch das Börsenblatt "Der Aktionär" von Bernd Förtsch.

Tja, für die Aktionäre habe ich nur einen Tipp:
Aktien von Titan kaufen, was das Portemonaie hergibt.
Denn, sobald die Meldung kommt, dass die Speramine zugelassen sind, dann wird der Kurs explodieren, kurzfristig richtig übertrieben nach oben schießen und mittelfristig und langfristig stetig steigen.
Ist nämlich meistens so bei Biotechs.
Nur halt nicht nach der Zulassung einsteigen, wenn der Kurs schon raketenförmig nach oben gegangen ist, weil dann immer erstmal eine Korrektur eintrifft.
Ich selber habe leider kein Geld mehr für Aktien, da momentan arbeitslos und halt mein gesamtes Geld an der Börse verzockt.
Klar, Risiko gibt es immer, aber dass da zwei große Pharmafirmen hinterstehen, Schering und Novartis, das macht die ganze Sache schon ziemlich sicher meines Erachtens.

In diesem Sinne.

Gruß

[wachholder]

gute News heute, das wird den Kurs wieder nach oben bringen.

TTP ist und bleibt eine Perle, die noch unentdeckt ist.

Titan Initiates Controlled Phase II Clinical Study of DITPA in the Treatment of Elevated Cholesterol Levels
Tuesday March 7, 7:30 am ET

SAN FRANCISCO, March 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals Inc., announced today the initiation of a Phase II study of DITPA (3,5-diiodothyropropionic acid) in the treatment of elevated cholesterol levels. This study will evaluate the cholesterol-lowering properties of DITPA administered in combination with standard statin therapy, in individuals who are unable to achieve targeted cholesterol level reductions with statin therapy alone. This investigator sponsored study is being conducted at The Johns Hopkins Medical Institutions in Baltimore, Maryland.

Recent data have indicated that further lowering of target LDL cholesterol level guidelines may be important in reducing the incidence of heart disease and stroke. Accordingly, the National Cholesterol Education Program (NCEP) has recently updated its guidelines to recommend that doctors target lower LDL cholesterol levels in their patients.

Treatment with statins is the mainstay of therapy for people needing to lower their LDL cholesterol. However, many such individuals do not achieve the NCEP recommended goals. More than 40% of all Americans have LDL cholesterol levels above the currently recommended target maximum level of 130 mg/dl, and 13 million Americans have coronary artery disease that could benefit from lipid modification therapy. To achieve LDL cholesterol goals, many of these individuals require additional treatment in combination with their standard statin therapy.

Elevated cholesterol and triglyceride levels are associated with hypothyroidism and reduced thyroid hormone function, indicating an important role of thyroid hormone in maintaining normal cholesterol levels. While thyroid hormone treatment has been shown to be effective in lowering cholesterol levels in hypothyroid patients, thyroid hormone itself is generally not suitable for chronic use in people with elevated cholesterol levels, because it has the potential to increase heart rate and overall metabolism.

DITPA is a novel analogue of thyroid hormone, which in early human testing has shown the ability to reduce LDL cholesterol and triglyceride levels. Preclinical and preliminary clinical testing has shown that DITPA has reduced potential for increasing heart rate and metabolism, and it was selected for further development based upon these properties.

In a preliminary Phase II clinical study in 22 patients with congestive heart failure, DITPA was well tolerated and demonstrated the ability to lower total cholesterol, LDL cholesterol, and triglyceride levels. In this study, after four weeks of treatment, DITPA lowered LDL cholesterol levels by 24% and triglyceride levels by 35%. These data provide preliminary evidence of safety, and rationale for further testing of DITPA in individuals with elevated cholesterol levels.

"Mounting evidence suggests that thyroid hormone analogues, such as DITPA, can harness the cholesterol lowering properties of naturally occurring thyroid hormones, but with a potentially improved safety profile," stated Paul W. Ladenson, M.D., Professor and Director, Division of Endocrinology and Metabolism, The Johns Hopkins Medical Institutions, and a lead investigator of the study.

This Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study will evaluate DITPA in 60 individuals receiving standard lipid-lowering therapy, whose LDL cholesterol levels are above NCEP guidelines. The study will have 3 treatment groups, and individuals will receive one of two doses of DITPA, or placebo, for 12 weeks. The primary objective of the study is to evaluate DITPA as a cholesterol lowering agent in combination with standard therapy in patients with LDL cholesterol levels greater than the NCEP goals. Secondary objectives include evaluating the effect of DITPA on other lipid targets such as total cholesterol and triglyceride levels, and weight and waist circumference.

"We are pleased to initiate this clinical study of DITPA in the treatment of elevated cholesterol levels," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO of Titan.

DITPA is also currently being evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II studies in patients with congestive heart failure. In one study, Titan is evaluating DITPA in New York Hospital Association (NYHA) Class III and IV CHF patients with low T3 levels. The second study is sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program and funded by a $3.8 million grant, and is evaluating DITPA in NYHA Class II, III and IV CHF patients.

[wachholder]

gute News heute.

TTP ist und bleibt eine unentdeckte Perle.
Schaut euch die Produktpipeline an!

Titan Initiates Controlled Phase II Clinical Study of DITPA in the Treatment of Elevated Cholesterol Levels
Tuesday March 7, 7:30 am ET

SAN FRANCISCO, March 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals Inc., announced today the initiation of a Phase II study of DITPA (3,5-diiodothyropropionic acid) in the treatment of elevated cholesterol levels. This study will evaluate the cholesterol-lowering properties of DITPA administered in combination with standard statin therapy, in individuals who are unable to achieve targeted cholesterol level reductions with statin therapy alone. This investigator sponsored study is being conducted at The Johns Hopkins Medical Institutions in Baltimore, Maryland.

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Recent data have indicated that further lowering of target LDL cholesterol level guidelines may be important in reducing the incidence of heart disease and stroke. Accordingly, the National Cholesterol Education Program (NCEP) has recently updated its guidelines to recommend that doctors target lower LDL cholesterol levels in their patients.

Treatment with statins is the mainstay of therapy for people needing to lower their LDL cholesterol. However, many such individuals do not achieve the NCEP recommended goals. More than 40% of all Americans have LDL cholesterol levels above the currently recommended target maximum level of 130 mg/dl, and 13 million Americans have coronary artery disease that could benefit from lipid modification therapy. To achieve LDL cholesterol goals, many of these individuals require additional treatment in combination with their standard statin therapy.

Elevated cholesterol and triglyceride levels are associated with hypothyroidism and reduced thyroid hormone function, indicating an important role of thyroid hormone in maintaining normal cholesterol levels. While thyroid hormone treatment has been shown to be effective in lowering cholesterol levels in hypothyroid patients, thyroid hormone itself is generally not suitable for chronic use in people with elevated cholesterol levels, because it has the potential to increase heart rate and overall metabolism.

DITPA is a novel analogue of thyroid hormone, which in early human testing has shown the ability to reduce LDL cholesterol and triglyceride levels. Preclinical and preliminary clinical testing has shown that DITPA has reduced potential for increasing heart rate and metabolism, and it was selected for further development based upon these properties.

In a preliminary Phase II clinical study in 22 patients with congestive heart failure, DITPA was well tolerated and demonstrated the ability to lower total cholesterol, LDL cholesterol, and triglyceride levels. In this study, after four weeks of treatment, DITPA lowered LDL cholesterol levels by 24% and triglyceride levels by 35%. These data provide preliminary evidence of safety, and rationale for further testing of DITPA in individuals with elevated cholesterol levels.

"Mounting evidence suggests that thyroid hormone analogues, such as DITPA, can harness the cholesterol lowering properties of naturally occurring thyroid hormones, but with a potentially improved safety profile," stated Paul W. Ladenson, M.D., Professor and Director, Division of Endocrinology and Metabolism, The Johns Hopkins Medical Institutions, and a lead investigator of the study.

This Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study will evaluate DITPA in 60 individuals receiving standard lipid-lowering therapy, whose LDL cholesterol levels are above NCEP guidelines. The study will have 3 treatment groups, and individuals will receive one of two doses of DITPA, or placebo, for 12 weeks. The primary objective of the study is to evaluate DITPA as a cholesterol lowering agent in combination with standard therapy in patients with LDL cholesterol levels greater than the NCEP goals. Secondary objectives include evaluating the effect of DITPA on other lipid targets such as total cholesterol and triglyceride levels, and weight and waist circumference.

"We are pleased to initiate this clinical study of DITPA in the treatment of elevated cholesterol levels," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO of Titan.

DITPA is also currently being evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II studies in patients with congestive heart failure. In one study, Titan is evaluating DITPA in New York Hospital Association (NYHA) Class III and IV CHF patients with low T3 levels. The second study is sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program and funded by a $3.8 million grant, and is evaluating DITPA in NYHA Class II, III and IV CHF patients.

[wachholder]

heute wieder Top News!
TTP ist und bleibt eine unentdeckte Perle mit einem Megapotential. Schaut Euch mal die Produktpipeline an:


Hier die News:

Titan Initiates Controlled Phase II Clinical Study of DITPA in the Treatment of Elevated Cholesterol Levels
Tuesday March 7, 7:30 am ET


SAN FRANCISCO, March 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals Inc., announced today the initiation of a Phase II study of DITPA (3,5-diiodothyropropionic acid) in the treatment of elevated cholesterol levels. This study will evaluate the cholesterol-lowering properties of DITPA administered in combination with standard statin therapy, in individuals who are unable to achieve targeted cholesterol level reductions with statin therapy alone. This investigator sponsored study is being conducted at The Johns Hopkins Medical Institutions in Baltimore, Maryland.
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Recent data have indicated that further lowering of target LDL cholesterol level guidelines may be important in reducing the incidence of heart disease and stroke. Accordingly, the National Cholesterol Education Program (NCEP) has recently updated its guidelines to recommend that doctors target lower LDL cholesterol levels in their patients.

Treatment with statins is the mainstay of therapy for people needing to lower their LDL cholesterol. However, many such individuals do not achieve the NCEP recommended goals. More than 40% of all Americans have LDL cholesterol levels above the currently recommended target maximum level of 130 mg/dl, and 13 million Americans have coronary artery disease that could benefit from lipid modification therapy. To achieve LDL cholesterol goals, many of these individuals require additional treatment in combination with their standard statin therapy.

Elevated cholesterol and triglyceride levels are associated with hypothyroidism and reduced thyroid hormone function, indicating an important role of thyroid hormone in maintaining normal cholesterol levels. While thyroid hormone treatment has been shown to be effective in lowering cholesterol levels in hypothyroid patients, thyroid hormone itself is generally not suitable for chronic use in people with elevated cholesterol levels, because it has the potential to increase heart rate and overall metabolism.

DITPA is a novel analogue of thyroid hormone, which in early human testing has shown the ability to reduce LDL cholesterol and triglyceride levels. Preclinical and preliminary clinical testing has shown that DITPA has reduced potential for increasing heart rate and metabolism, and it was selected for further development based upon these properties.

In a preliminary Phase II clinical study in 22 patients with congestive heart failure, DITPA was well tolerated and demonstrated the ability to lower total cholesterol, LDL cholesterol, and triglyceride levels. In this study, after four weeks of treatment, DITPA lowered LDL cholesterol levels by 24% and triglyceride levels by 35%. These data provide preliminary evidence of safety, and rationale for further testing of DITPA in individuals with elevated cholesterol levels.

"Mounting evidence suggests that thyroid hormone analogues, such as DITPA, can harness the cholesterol lowering properties of naturally occurring thyroid hormones, but with a potentially improved safety profile," stated Paul W. Ladenson, M.D., Professor and Director, Division of Endocrinology and Metabolism, The Johns Hopkins Medical Institutions, and a lead investigator of the study.

This Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study will evaluate DITPA in 60 individuals receiving standard lipid-lowering therapy, whose LDL cholesterol levels are above NCEP guidelines. The study will have 3 treatment groups, and individuals will receive one of two doses of DITPA, or placebo, for 12 weeks. The primary objective of the study is to evaluate DITPA as a cholesterol lowering agent in combination with standard therapy in patients with LDL cholesterol levels greater than the NCEP goals. Secondary objectives include evaluating the effect of DITPA on other lipid targets such as total cholesterol and triglyceride levels, and weight and waist circumference.

"We are pleased to initiate this clinical study of DITPA in the treatment of elevated cholesterol levels," stated Dr. Louis R. Bucalo, Chairman, President and CEO of Titan.

DITPA is also currently being evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II studies in patients with congestive heart failure. In one study, Titan is evaluating DITPA in New York Hospital Association (NYHA) Class III and IV CHF patients with low T3 levels. The second study is sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program and funded by a $3.8 million grant, and is evaluating DITPA in NYHA Class II, III and IV CHF patients.

[wachholder]

Hallo Knaffel,

Titan entwickelt Spheramine gegen Parkinson zusammen mit der deutschen Firma Schering AG aus Berlin.
Ruf doch mal dort an, vielleicht können die deine Fragen beantworten.

Gruß
Peter

[wachholder]

@ all,

hier noch mal die aktuelle Produktpipeline.
Die aktuelle Marktkapitalisierung von ca. 135 MIO USD ist ein Witz.

Titan Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: TTP) is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel treatments for central nervous system disorders, cardiovascular disease, bone disease and other disorders. Titan`s products in development utilize novel technologies that have the potential to significantly improve the treatment of these diseases. Titan also establishes partnerships with government institutions and other leading pharmaceutical development companies. Titan`s product development pipeline includes five products in clinical testing.

Probuphine®

Probuphine is a novel long-term treatment for opioid addiction that utilizes our proprietary ProNeura drug delivery system. We are currently finalizing further clinical development plans for Probuphine with regulatory authorities in the U.S. and other countries. In a previous 12 patient pilot study in the treatment of opioid dependence, Probuphine was well tolerated and demonstrated therapeutic benefit for a period of 6 months. We also plan to evaluate Probuphine in the treatment of chronic pain.

Iloperidone

Iloperidone is a proprietary antipsychotic agent in Phase III clinical development for the treatment of schizophrenia and related psychotic disorders. In 2004, Vanda Pharmaceuticals, Inc. acquired the worldwide rights to develop and commercialize iloperidone through a sub-license with Novartis Pharma, AG.

Spheramine®

Spheramine is a novel cell therapy product in development for the treatment of Parkinson’s disease. Enrollment in a multi-center, randomized, double blind Phase IIb clinical study of Spheramine in advanced Parkinson’s disease is continuing. We estimate that initial results from this study will be available by early 2007. Our corporate partner for the development of Spheramine, Schering AG, Germany, is funding this study. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for Spheramine and has also approved Orphan Drug designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson’s disease.

DITPA

DITPA, an analogue of thyroid hormone (T3), is in development for the treatment of congestive heart failure (CHF) and cardiovascular disease. We have initiated a randomized, double blind, placebo controlled Phase IIb clinical study with DITPA in New York Hospital Association (NYHA) Class III and Class IV CHF patients with low T3 levels. The study will evaluate clinical and laboratory parameters related to severity of CHF, including change in global clinical status, echocardiographic parameters, BNP levels, exercise testing and quality of life measurements, in addition to safety. Enrollment in this study is progressing.

DITPA is also currently being evaluated in a randomized, double blind, placebo controlled Phase II study in patients with Class II-IV CHF, sponsored by the Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program, and funded by a $3.8 million grant.

In addition to the above studies, we also plan to evaluate DITPA in the treatment of hyperlipidemia in individuals receiving statins who do not achieve sufficient cholesterol reductions.

Gallium Maltolate

In the first quarter of 2005, we completed a dose ranging clinical study of gallium maltolate. Significant blood levels of gallium were achieved, and a maximum tolerated dose level was not reached in this study. We are currently completing development of a new formulation of gallium maltolate with increased bioavailability, and subsequent clinical trials will use this new formulation of gallium maltolate.

We have also evaluated gallium maltolate in animal models of rheumatoid arthritis demonstrating that oral dosing of gallium maltolate reduces the severity of disease related endpoints in a dose-dependent manner. Based on these results, we believe gallium maltolate may have potential in the treatment of rheumatoid arthritis and other bone disorders

[Knaffel]

[posting]20.555.205 von wachholder am 07.03.06 14:49:36[/posting]Hallo wachholder,

danke für deinen Tipp.
Ich werde erstmal noch etwas abwarten, ob hier im Forum doch noch ein kundiger Zeitgenosse Erbarmen mit mir hat.
Wenn ich hier nichts erfahre, dann werde ich tatsächlich mal Schering danach fragen, erstmal per Mail.
Übrigens ist eine Zweigstelle von Schering hier bei uns ganz in der Nähe, in Bergkamen.
Ich werde dann auch mal versuchen, eine Mail mit meinem erbärmlichen Englisch zu verfassen und zu TITAN PHARMACEUTICALS INC mailen.

Aber jetzt werde ich mir erstmal deine News in dreifacher Ausfertigung zu Gemüte führen.
Ich sehe daran, dass du heute auch Probleme hattest, dass deine Beiträge veröffentlicht werden. Ich kenne das Problem aber, und wusste, dass die Beiträge dann doch noch innerhalb des Tages veröffentlicht werden. Anfangs als ich bei W-O neu war, dann habe ich auch ein paar mal abgeschickt, sodass dann derselbe Beitrag ein paar Mal hintereinander im Board erschien.

In diesem Sinne.

Gruß

Heinz

[Knaffel]

[posting]20.555.177 von wachholder am 07.03.06 14:46:46[/posting]Tja, sorry, aber in Bezug auf Cholesterin habe ich leider null Ahnung.
Ich selber liege ganz knapp über den Grenzwert von 200, begründet aber noch keine therapeutische Maßnahme.
Ich meine, gibt es denn nicht schon genug gute Cholesterinsenker auf dem Markt?
Die Leute, die ich kenne, nehmen Tabletten dagegen und gut ist.
Was ist denn an dem Cholesterinsenker von Titan Pharma. so besonders dran? Sorry, mein Englisch ist leider erbärmlich und auch der Onlineübersetzer half nicht wirklich weiter.

Gruß

Heinz

[gerl28]

Hi,

@wachholder
erstmal vielen Dank!
@Knaffel
ich hoffe Du wirst Erfolg haben-ich drücke Dir die
Daumen
Das liest sich wirklich nicht schlecht,denke eine kleine
Position werde ich mir mal gönnen
Wissen da schon Institutionelle mehr,oder woher kommt
der Anstieg der letzten Tage

MfG
gerl

[Knaffel]

Lese ich jetzt erst in dem von Wacholder eingestellten Artikel.

Spheramine® Spheramine is a novel cell therapy product in development for the treatment of Parkinson’s disease. Enrollment in a multi-center, randomized, double blind Phase IIb clinical study of Spheramine in advanced Parkinson’s disease is continuing. We estimate that initial results from this study will be available by early 2007. Our corporate partner for the development of Spheramine, Schering AG, Germany, is funding this study. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for Spheramine and has also approved Orphan Drug designation for Spheramine for the treatment of advanced Parkinson’s disease.

Heißt das, wenn die Ergebnisse der Studien frühestens 2007 zur Verfügung stehen, dass dann auch zumindest in den USA unverzüglich diese Therapie zugelassen wird, oder dauert das dann erstmal noch eine Weile, bis dass die Zulassung gewährt wird?
Ich schätze mal, dass Deutschland dann aber die gesamten klinischen Tests nochmal wiederholen muss, damit die Spheramine hier auch zugelassen werden, weil die Zulassungsbestimmungen ja von Land zu Land unabhängig voneinander sind, oder?
Au Backe, dass kann dann ja dauern, bis die Speramine dann erstmalig in Deutschland angewendet werden...
Oder laufen hier in Deutschland schon zeitgleich klinische Tests angekurbelt von Schering?

Gruß

[Knaffel]

Au backe, der Kurs reihert ja ganz schön wieder ab.
War wohl leider bloß ein Hochgezocke.
Ich wünsche dieser Firma jedenfalls alles erdenklich Gute, dass sie ihre Ziele erreicht, auch im Sinne der vielen kranken Menschen, also zukünftigen Kunden von TITAN PHARMACEUTICALS INC.

Gruß

Heinz

[wachholder]

@ knaffel,

keine Panik, siehe mein Posting 188.
Den Rücksetzer auf 3,5 USD habe ich erwartet und er ist für den weiteren Kursverlauf sehr gesund. Kann mir nicht denken, dass es noch viel weiter nach unten geht.
Egal, ich bin eh long.

Spheramine hat den fast track status, da kann alles sehr schnell gehen. Ich rechne mit einer Zulassung in der ersten Jahreshälfte 2007. Geduld wird sich sehr auszahlen.

Stay long and prosper
wachholder

[Erbse1]

Das wird wohl nix mit der Zulassung in 2007. Nach Testphase 2 kommt erstmal Testphase 3. Außerdem führt Schering die Regie und Titan hat wohl wenig Einfluß auf den Ablauf. 2007 werden wohl die Ergebnisse der Phase 2 vorliegen.
Liebe Grüße
Erbse

[wachholder]

habe im Yahoo Board nachfolgendes Modell zur Diskussion gestellt.
Wäre schön, wenn sich jemand aus diesem Board ebenfalls aüßern würde.

To all long term shareholders.
I am trying to create a valuation model for TTP. Below is my proposal. I am sure there are a lot of investors of this board who have good information about Titan, so please feel free to complete/adjust my model.

Product: Iloperidone
Application: Schizophrenia
Product Rights: Vanda Pharmaceuticals
Market Voulme: 13 bil
Assumed market share Vanda: 5 %
Royalties for Titan: 10 % equals 65 mil p.a
Product Start: 2008

Product: Spheramine
Application: Parkinson
Product Rights: Schering AG
Market Voulme: 10 bil
Assumed market share Schering: 5 %
Royalties for Titan: 10 % equals 50 mil p.a
Product Start: 2007

Product: Ditpa
Application: Congestive Heart Failure
Product Rights: Titan Pharmaceuticals
Market Voulme: 22 bil
Assumed market share TTP: 1 %
Sales for Titan: 220 mil p.a
Product Start: 2009

Product: Probuphine
Application: Opioid Addiction
Product Rights: Titan Pharmaceuticals
Market Voulme: 1 bil
Assumed market share TTP: 5 %
Sales for Titan: 10 % equals 50 mil p.a
Product Start: 2008

Sales 2007/2008/2009
50m/165m/385m
Estimated cost 2007/2008/2009
50m/80m/120m
Issued shares 2007/2008/2009
50m/60m/70m
EPS 2007/2008/2009
1/1,4/3,8
Given a onservative P/E of 15 for a biotech c.
Target share price 2007/2008/2009
15/21/57

Your comments please!
Peter

[Knaffel]

[posting]20.617.566 von Erbse1 am 10.03.06 16:44:54[/posting]Au Backe!
Da habe ich ja gar nicht drauf geachtet, dass das erst die Testphase 2 war und jetzt erst noch Testphase 3 kommt. Oh man, dann kann sich das Ganze ja noch mehrere Jahre hinziehen, oder?
Ja klar, weil Schering das Geld hat, deshalb muss Titan Pharma wohl "gehorchen". Aber das wird wohl bei allen Biotechs so sein, die von jeweiligen mit ihnen zusammenarbeitenden Pharmafirmen finaziell abhängig sind.
Aber ist ja auch nichts Schlimmes bei, Schering ist eine seriöse Firma.

Gruß

Heinz

[KnigRollo]

bist du im yahoo board "from deutschland" ??

Wenn ja

Merck hat mit Sarizotan eine potentielle "granate" gegen parkinson in phase III. äußerst aussichtsreich..

bei spheramine muss ja schließlich der schädel aufgeschnitten und der dopaminerzeuger eingesetzt werden.... also ich würde lieber was schucken

grüße

[Knaffel]

[posting]20.661.593 von KnigRollo am 13.03.06 15:06:07[/posting]Hallo KnigRollo,

Ich habe gerade mal im Internet ganz kurz über Sarizotan nachgelesen. Von wegen potentielle Granate, es ist nur ein begleitendes Medikament zur Behandlung der unkontrollierten Bewegungen, die bei der medikamentösen Behandlung von Parkinson Patienten auftreten können. Für diesen Zweck gibt es aber mittlerweile eine weitaus bessere Möglichkeit, und zwar Hirnschrittmacher. Vorteil hierbei: der Patient braucht nicht ständig Medikamente einzunehmen. Zumal ist Parkinson nicht gleich Parkinson, denn es gibt Arten mit Zittern und Arten mit Steifigkeit. Beim Letzteren nützt das von dir vorgestellte Medikament nämlich nicht.
Zumal muss bei Spheraminen nicht der Schädel aufgeschnitten werden, sondern diese werden injiziert. Es erfordert also nur ein kleines Loch im Schädel und keine Auftrennung des Schädels wie bei einem Tumor.
Nach Injektion der Spheramine ist im Gegensatz zu medikamentösen Behandlung so halbwegs der natürliche Zustand wiederhergestellt, dass nämlich die Zellen selbstständig wieder Dopamin erzeugen. Ich habe mal einen Artikel gelesen, dass Dopamin im Gehirn wiederum andere Zellen dazu einleitet Dopamin zu erzeugen, obwohl dieses vorher nie dafür zuständig waren. Hier erfolgt also quasi eine Neuprogrammierung von bestimmten Zellen. Wenn ihr wollt, kann ich diesen Artikel gerne mal hier rein setzen. Diese Forschungen stammen von irgend einer Uni-Klinik, muss ich erst nachlesen von welcher. Das heißt also, wenn erstmal die Spheramine im Gehirn sind und dort Dopamin produzieren, dann wird dieses Dopamin wiederum andere Zellen im Gehirn, die noch nie im Leben Dopamin produziert haben, dazu einleiten, eben dieses jetzt zu tun.
Das heißt eigentlich, die Spheramine fehlten gleich zweifach, denn zum einen produzieren sie selber Dopamin, und quasi als Kettenreaktion leitet dieses Dopamin dann andere Zellen an, ihr Aufgabengebiet zu wechseln und von nun an Dopamin zu produzieren.

Fazit: nach wie vor halte ich die Spheramine für die zukünftig aussichtsreichste Therapieform bei Parkinson. Alles andere ist nichts halbes und nichts Ganzes. Ich sage das ganz unparteiisch, denn ich habe keine Aktien von Titan Pharma. Ich hatte mal welche, aber ich hatte schon so viele Aktien in meinem Leben, habe hier mal gekauft da mal wieder verkauft und so weiter, ziemlich unorthodox gehandelt. Seit längerer Zeit habe ich überhaupt keine Aktien mehr und werde auch zukünftig keine mehr kaufen, da ich mir zwischen dem Jahr 2000 und 2003 ziemlich die Finger daran verbrannt habe und extrem viele Verluste gemacht habe. Mein Entschluss steht fest, dass Aktien nichts für mich sind, egal wie gut die Firma ist. Denn kaufe ich eine Aktie, dann fängt sie augenblicklich an zu sinken, und verkaufte ich diese dann, dann steigt diese plötzlich wieder. Und sowieso steigen immer nur die Aktien, die ich zur Zeit nicht besitze. Das ist wie ein Fluch bei mir. Zumal bin ich auch zur Zeit arbeitslos, und kann mir eh keine Aktien leisten, und musste meine vorhandenen Aktien verkaufen, da ich zudem auch noch unvorhergesehene andere Ausgaben hatte. Aber das ändert nichts an mein Interesse an Biotech und Technik Aktien.

Bei Parkinson kann ich sehr wohl mitreden, da ich wie gesagt, in meinem Familienkreis drei Parkinsonfälle habe, einmal im Endstadium, einer im Mittelstadium und einmal im Anfangsstadium. Einmal ist es nur die Version mit dem Zittern und zweimal diese Version, wo der Körper absolut steif wird mit der Zeit. Bei dieser Version, wo der Körper steif wird, der nützt die Therapie von Merck überhaupt nicht!
Wie gesagt, das ist nur eine ergänzende Therapie hier, aber keine Haupttherapie.
Der schwierige bei Parkinson ist, das normalerweise Dopamin in mehreren Bereichen des Gehirns erzeugt wird. Die Spheramine gleichen aber nur das fehlende Dopamin von einem Bereich dieser Bereiche aus. Daher halt nur 50% Besserung statt 100% Besserung. Aber immerhin, bei Parkinson im Endstadium ist 50% sehr sehr viel. Wenn die Spheramine erstmal auf dem Markt sind und zugelassen sind, dann müsste Titan Pharma noch daran arbeiten, dass die Spheramine die fehlenden Dopamin-Zellen aller Dopamin produzierenden Bereiche des Gehirns ausgleichen. Wenn Titan Pharma der noch irgendwie das mit rein arbeitet, dass Dopamin an sich im Gehirn andere Zellen zur Produktion von Dopamin einleitet, wie noch nie in ihrem Leben Dopamin produziert haben, also diese um programmiert, er gehe ich davon aus, dass in ferner Zeit weit mehr als 50% Besserung möglich ist, vielleicht irgendwann mal sogar eine vollständige Gesundung der Parkinson Kranken.

Eine wichtige Frage ist jetzt nur, wenn die Spheramine irgendwann mal in Deutschland zugelassen sind und auf dem Markt sind, ist das dann eine Therapie nur für Reiche oder wird das auch von den Krankenkassen übernommen, so dass sich jeder in den Genuss dieser Therapie kommen kann, oder zahlen das dann nur private Krankenkassen?
Ich befürchte allerdings, dass die Krankenkassen dieses nicht bezahlen werden zumindest die gesetzlichen nicht. Denn selbst bei Insulin sparen die er jetzt schon, bezahlen den Diabetikern nicht mehr dieses Insulin, welches sie direkt vor dem Essen spritzen können, sondern nur noch dieses Insulin, wo sie zuerst eine halbe Stunde warten müssen. Gespart wird an allen Ecken und Kanten.
Übernimmt die Krankenkasse die Kosten der Spheramine zukünftig, ist das ja auch ein Segen für Titan Pharma, da dann nicht wohl jeder Parkinson Kranke diese Therapie in Anspruch nehmen wird, aber wenn das aus eigener Tasche zu bezahlen ist, dann wird sich das wohl kaum jemand leisten können.

Titan Pharma bleibt eine der spannendsten Aktien überhaupt, weil die sehr interessante Therapien gegen sehr schwere Krankheiten haben. Eine Aktienanlage hierauf erachte ich als nahezu 100% sicher zumindest langfristig gesehen. Klar, Zocker werden es immer schwer haben, denn kurzfristig kann man die vorhersehen wie sich Biotech und Pharmafirmen entwickeln. Einmal eine Niederlage bei der Zulassung, und die Aktie stürzte innerhalb weniger Minuten auf circa 70% ab. Auf der anderen Seite besteht aber auch jederzeit die Chance einer Vervielfachung langfristig und kurzfristig gesehen.
Zumeist stecken bei Titan Pharma große Pharmafirmen hinter wie zum Beispiel Schering und Novartis. Das macht die ganze Sache schon ziemlich sicher, weil ich nicht glaube, dass sich ein Biotech Unternehmen bei diesem großen Firmen Spielchen erlauben kann. Bei anderen Biotech Unternehmen, die zum Beispiel an der Nasdaq oder OTCBB gelistet sind, und wo kein großer Pharma Riese hinter steckt, da ist das immer gefährlich deren Aktien zu kaufen, weil man da nie weiß, ob diese Firma seriös oder unseriös ist.
Bei den anderen Therapien, die Titan Pharma im Programm hat, da habe ich mich leider noch nicht so richtig schlau drüber gemacht, nur immer kurz überlesen. Interessant sind wohl auch die Medikamente gegen Schizophrenie, weil die wohl eine bessere Wirkung haben und nicht diese Nebenwirkungen der Gewichtszunahme wie bei den anderen Medikamenten üblich. Dann weiß ich nur grob, dass Titan Pharma wohl auch in der Krebstherapie sehr stark vertreten ist, aber leider habe ich dann noch nichts genaues drüber gelesen, bin dazu noch nicht gekommen. Mir ist Titan Pharma in erster Linie wegen der Spheramine gegen Parkinson bekannt und nebenbei auch wegen derer Therapie gegen Schizophrenie. Bekannt geworden ist Titan Pharma mir übrigens durch die Zeitschrift Der Aktionär.

In diesem Sinne.

Gruß von Heinz...

[KnigRollo]

Hi heinz,

danke für deinen ausführlichen Kommentar. Da hast du meinen Standpunkt ordentlich ausgehebelt... Respekt...


Danke nochmals

grüße
Knig

[Knaffel]

[posting]20.686.074 von KnigRollo am 14.03.06 22:35:58[/posting]Hallo KnigRollo,

sorry, ich wollte nichts aushebeln.
Ich möchte bloß mit euch diskutieren, das ist alles.
Ich habe zu danken für deinen Beitrag mit dem Sarizotan von Merck. Ist ja nicht völlig verkehrt, dein Beitrag, aber eben auch nicht völlig richtig. Ein Zimmerkollege meines Vaters, als er mal wegen seines Parkinsons zur Medikamenteneinstellung im Krankenhaus war, der hatte so starkes Flattern und Zittern, dass ihm schon sämtliche Gelenke schmerzten und er deshalb Schmerzmittel brauchte. Dieser Mann tat mir unendlich leid.
Ihm hätte dieses Sarizotan wahrscheinlich sehr wohl geholfen. Ich frage mich aber auch, warum er nicht schon längst einen Hirnschrittmacher eingepflanzt bekommen hat. Das ist doch heutzutage Gang und Gäbe bei sochen Fällen. Nun ja, leider weilt er eh nicht mehr unter uns, ist vor einiger Zeit gestorben.
Das ist ja übrigens das Geniale bei den Spheraminen von Titan Pharma. Diese quasi Stammzellen können dosiert Dopamin produzieren, während herkömmliche Stammzellen einfach drauflos produzieren. In einem Versuch mit solchen herkömmlichen Stammzellen wurden mal ein paar zuviele eingepflanzt, und der Patient hat dann gezittert wie Espenlaub.
Die Stammzellen von Titan sind dagegen quasi "intelligent".
Was für ein yahoo board " from deutschland" meinst du denn?
Kannst du mir mal einen genauen Internetlink schicken?

Lieben Gruß von Heinz

[KnigRollo]

im yahoo board ist ein "from Deutschland". Das in Anführungszeichen ist sein nickname... dachte du wärst es.

er meinte dass mit der potentiellen Übernahme merck-schering im parkinsonbereich keine überschneidungen gäbe. Ihm wollte ich das sagen, dass merck sarizotan hat... im yahoo board lese ich nur mit

http://finance.yahoo.com/q?s=ttp

auf die seite gehen, in der rechten spalte dann auf message board...

Grüße

knig

[Knaffel]

[posting]20.712.879 von KnigRollo am 15.03.06 21:52:44[/posting]Ach so, und ich dachte, "from Deutschland" ist ein Bereich im Yahoo Forum. Dann ist das also ein Nickname...
Nein, ich bin das nicht.
Aber in einem Borsennewsletter vom 13.3., den ich heute erst abgeholt und gelesen habe, steht, dass Merck Schering komplett übernehmen will. Das wusste ich noch gar nicht?



Hier der Artikel:

Merck will Schering schlucken
Es kommt Bewegung in den deutschen Pharmamarkt: Am Wochenende gab das Darmstädter Unternehmen Merck KGaA bekannt, dass man dem Berliner Konkurrenten Schering AG ein öffentliches Übernahmeangebot unterbreiten will. Sollte der Deal gelingen, würde ein deutscher Branchen-riese entstehen, der mit seinem Jahresumsatz die Großkonzerne Boehrin-ger Ingelheim und Bayer in ihre Schranken verweisen könnte.
Wie Merck meldet, beläuft sich das Barangebot an die Schering-Aktionäre auf 77 Euro pro Aktie. Dies entspricht einem Gesamttransaktionswert von 14,6 Milli-arden Euro und einem Aufschlag von über 20 Prozent auf den letzten – nicht durch Übernahmespekulationen beeinflussten – Aktienkurs des Unternehmens. Merck hält bereits 4,98 Prozent des Grundkapitals von Schering. Der Vorsitzen-de der Geschäftsleitung, Michael Römer, sieht in einem Zusammenschluss bei-der Unternehmen die Möglichkeit, „noch wettbewerbsfähiger zu werden und sich in der weltweit konsolidierenden Pharmabranche weiterhin erfolgreich zu entwi-ckeln“.
In den Geschäftsfeldern beider Konzerne bestehen zunächst kaum Gemein-samkeiten. Während sich Schering weltweit einen Namen mit der Herstellung des führenden Verhütungsmittels „Yasmin“ gemacht hat und großes Wachs-tumspotential in seinem Multiple-Sklerose-Medikament „Betaferon“ sieht, hat Merck seine Stärken auf anderen Märkten und hat sich unter anderem auf das Geschäft mit Nachahmermedikamenten, frei verkäuflichen Arzneimitteln sowie – in der Chemiesparte des Konzerns – auf die Herstellung von Flüssigkristallen für den Einsatz in Fernsehern und PC-Monitoren konzentriert. Gemeinsame Inte-ressen haben beide Unternehmen nur im Bereich Krebsforschung, die Merck bei einem Zusammenschluss als bedeutenden Wachstumstreiber hervorhebt.
Die unterschiedlichen Tätigkeitsfelder sieht man bei Merck nicht als Manko son-dern als „sich ergänzende Stärken“ und betont die Vorteile eines größeren Port-folios. Zudem erwartet man Synergieeffekte in Höhe von 500 Millionen Euro jährlich, die Konzernangaben zufolge 2009 in voller Höhe erreicht werden sol-len. Darüber hinaus sei eine erhebliche Wertsteigerung für die Aktionäre abzu-sehen.
Für die Zukunft hat das Darmstädter Unternehmen schon konkrete Pläne: Eine Zerschlagung des Konzerns nach erfolgreicher Übernahme soll es nicht geben. Als „widersinnig“ bezeichnete Merck-Aufsichtsratschef Wilhelm Simon derartige Spekulationen. Um diese Absicht zu unterstreichen, hat die Merck KGaA in die-sem Zusammenhang die Ernennung von Dr. Karl-Ludwig Kley zum stellvertre-tenden Vorsitzenden der Geschäftsleitung bekannt gegeben – sobald sein der-zeitiges Dienstverhältnis bei der Deutschen Lufthansa AG aufgelöst ist. Sein Verantwortungsbereich soll unter anderem die Integration von Schering in den neu entstandenen Konzern umfassen. Auch setze man auf eine Fortführung der eigenen zweigleisigen Aktivitäten im Bereich Pharma und Chemie, der Verkauf einer Sparte stehe nicht zur Debatte.
Den Löwenanteil der 14,6 Milliarden-Offerte will Merck eigenen Angaben zufolge zunächst durch Kredite stemmen. Demnach haben bereits mehrere Bankinstitu-te die Bereitstellung der Barmittel zugesagt.
Zudem plane man zur Refinanzierung eine Kapitalerhöhung, die sich auf 500 Millionen bis vier Milliarden Euro belaufen soll. Darüber hinaus haben auch die Merck-Familieneigentümer, die rund 73 Prozent aller Merck-Aktien halten, ihre Beteilung an der Transaktion zugesagt und wollen einen Eigenkapitalbetrag von einer Milliarde Euro zur Verfügung stellen. „Wir stehen voll und ganz hinter der Transaktion. Sie ist der richtige Schritt zur richtigen Zeit“, so Jon Baumhauer, Vorsitzender des Merck-Familienrates.
Die Reaktion des Übernahmekandidaten auf die Offerte aus Darmstadt kam prompt. Die Berliner Schering AG wehrt sich gegen die Übernahmeambitionen der Konkurrenz und bestätigt, dass das Angebot unaufgefordert abgegeben worden ist und das Unternehmen nicht in Verhandlungen mit der Merck KGaA steht. Darüber hinaus betonte der Konzern in einer Pressemitteilung, dass „die-ses Angebot die Gesellschaft und ihre Zukunftsaussichten als unabhängiger Pharmaspezialist erheblich unterbewertet“.
Auf dem Börsenparkett hat die Bekanntgabe des Übernahmeangebots einen wahren Run auf Schering-Aktien ausgelöst. Nachdem das Papier des im DAX notierten Konzerns bereits in den letzten Wochen kräftig zulegen konnte, stieg der Wert heute nochmals um über 25 Prozent. Die Aktie der im MDAX gelisteten Merck KGaA muss jedoch Abschläge hinnehmen.



Das ist unglaublich, dass Schering mal eben so von einer anderen Firma geschluckt wird.
Kann man dann nur hoffen, dass sich an den Forschungsarbeiten an den Spheraminen nichts ändern wird. Nicht, dass Merck diese dann plötzlich sabotiert und lieber ihr Sarizotan auf den Markt durchboxen will, auch wenn dieses nur die Tremore bei Parkinsonkranken unterdrückt, die bei den momentanen medikamentösen Behandlungen auftreten...
Denn Pharmafirmen handeln leider allzuoft nach dem Motto: "Therapieren ist lukrativer als heilen."
Wollen wir mal das Beste für Schering und Titan Pharmaceuticals hoffen, dass die dann in ihrer Arbeit nicht von Merck bevormundet werden, oder womöglich ihre Arbeit sogar boykotiert und sabotiert wird.

Mit lieben Gruß

Heinz

[angryhol]

Wenn jemand nach Gründen für den heutigen Kursrutsch sucht: TTP gibt für 10 Millionen USD neue Aktien zu einem Kurs von 3,25 USD an einen institutionellen Investor aus...

[Knaffel]

[posting]20.739.182 von angryhol am 16.03.06 17:58:55[/posting]Hallo angryhol,

danke für die Info.
Ich habe mich zwar etwas gewundert über den langen schwarzen Balken nach unten, aber beunruhigt war ich deshalb noch nicht, weil das ja bei Biotech und Technologie Aktien nichts ungewöhnliches sind, solche Kurssprünge.
Weißt du denn zufällig, wer dieser Investor ist?
Ist Titan Pharmaceuticals etwas knapp bei Kasse, oder haben die etwas bestimmtes vor mit dem Geld?
Wäre nicht schlecht, zu wissen, wofür dieses Geld bestimmt ist. Wenn die vielmehr etwas definitives damit vorhaben, dann ist das ja nichts schlimmes, aber wenn das dafür ist, nur weil die zur Zeit etwas knapp bei Kasse sind, dann ist das immer alarmierend.

Ich drücke Titan Pharmaceuticals und Schering jedenfalls beide Daumen, dass sie ihre Ziele erreichen können.
Der institutionelle Investor ist doch nicht zufällig Schering oder Merck, oder? Dasd Schering bei Titan beteiligt ist, ist klar, ich meine jetzt den, der für die 10 Millionen US-Dollar die neuen Aktien geordert hat.

OK, liebe Leute, ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende, und wir lesen wieder nächste Woche von einander.

Bis dann und lieben Gruß von Heinz...

[angryhol]

Es handelt sich angeblich sogar um drei institutionelle Investoren, was ja an sich nichts Schlechtes ist. Es ist nur zum Kotzen, wie das immer abläuft... Kurs ist bei 4,30 USD, und dann kommt eine Meldung, das die 3,077 Mill. Shares für 3,25 USD verscherbelt werden - ist doch klar, dass der Kurs dann wie ein Stein fällt, weil viele sich verarscht fühlen. Die nächste Sauerei ist, dass das alles ohne die bisherigen Shareholder über die Bühne geht. Aber klar, wenn TTP nur den Aktionären neue Aktien gegen Bares anbietet, kommen die, die noch draußen stehen und in die Aktie wollen, nicht rein, ohne den Kurs entscheidend in die Höhe zu treiben. Diese Mauscheleien sind doch das, was viele Leute von einem Investment in Aktien abhält. Als Privatanleger hat man doch so gut wie keine Chance, hinter die Kulissen zu gucken.
Als Firma muss ich doch auch daran interessiert sein, so viel wie möglich aus den neuausgegebenen Shares herauszuholen. In meinen Augen zeugt das nicht gerade von sehr viel Vertrauen in die eigenen Aktivitäten, wenn man nach dem ersten größeren Kursanstieg sofort Shares unters Volk wirft...

Andererseits braucht TTP Geld; zum 31.12.05 hatten sie gerade mal noch 17,4 Mill USD. In der Beziehung ist der Geldregen natürlich höchstwillkommen - ich behaupte bloß, dass man es anders und mit mehr Erfolg hätte machen können!

Da ich bisher nirgendwo konkret den Namen der drei Instis gelesen habe, vermute ich mal, dass es hierbei auch um Cornell Capital Partners geht, mit denen TTP ein Abkommen hat, nach dem sie in den nächsten zwei Jahren - wenn ich es noch richtig im Kopf habe - bis zu 35 Mill USD gegen Shares erlösen können.

Das einzig Positive bei der ganzen Aktienflut ist die finanzielle Sicherheit für TTP - sie werden so schnell nicht Pleite gehen.

Nur, je mehr Aktien draußen sind, um so geringer zukünftige Kursanstiege...

[Knaffel]

Dieser Bericht hier auf http://www.journalmed.de/newsview.php?id=10945
Gehirnimplantate gegen Parkinson rücken näher: Augenzellen erfolgreich ins Gehirn implantiert Wissenschafter der University of Alabama ist ein weiterer Schritt in der Entwicklung von Gehirnimplantaten für Parkinsonpatienten gelungen. Parkinson wird meistens mit dem Medikament Levodopa behandelt, das zu einer größeren Anfälligkeit für unwillkürliche Bewegungen wie Zuckungen führen kann. Bei Tests mit sechs Patienten wiesen die Forscher nach, dass Augenzellen, die Levodopa produzieren, sicher und ohne Nebenwirkungen implantiert werden können. Die Ergebnisse der Studie wurden in dem Fachmagazin Archives of Neurology veröffentlicht. Das Team und britische Experten wie Kieran Breen von der Parkinson`s Disease Society erklärten, dass jetzt der Zeitpunkt für groß angelegte Studien zu diesem Forschungsansatz gekommen sei. Sechs Patienten mit einer fortgeschrittenen Parkinsonerkrankung wurden Implantate eingesetzt. Für die Dauer von zwei Jahren wurden Beurteilungen des Zustands der Teilnehmer durchgeführt. Derzeit finden sie jährlich statt. Die Wissenschafter erklärten, dass die Implantate gut vertragen werden und halfen die Bewegung um bis zu 48 Prozent zu verbessern, ohne dass es zu unfreiwilligen Zuckungen kam. Die leitende Wissenschafterin Natividad Stover betonte, dass sich auch bei der Bewältigung des Alltages, der Lebensqualität und den motorischen Schwankungen Verbesserungen einstellten. Derzeit sei eine randomisierte Doppelblindstudie in Vorbereitung. Levodopa wird für die Behandlung einiger der am häufigsten verbreiteten Symptome wie Zittern und Krämpfe eingesetzt. Normalerweise wird das Medikament einige Jahre nach der Diagnose bei einer Verschlimmerung der Symptome eingenommen. Tierversuche haben laut BBC gezeigt, dass die Zellimplantate sicher bei der Behandlung der Parkinsonsymptome eingesetzt werden können. Die aktuelle Studie hat nachgewiesen, dass dieses Verfahren auch beim Menschen angewendet werden kann.
wird doch wohl hoffentlich diese Spheramine von Titan Pharmaceuticals und Schering sein, oder?
Nicht, dass die Wissenschafter der University of Alabama die Patente von Schering und Titan Pharmaceuticals einfach klauen und deren Therapie nachmachen...
Oder ist das wohl eine klinische Studie von Schering und Titan Pharmaceuticals, und in dem Bericht wurde schlichtweg vergessen, diese beiden Namen zu erwähnen?

Gruß

Heinz

[Knaffel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.869.407 von Knaffel am 20.03.06 14:53:25

Ich hoffe, die Übernahme von Schering seitens Bayer hat keine Auswirkungen auf die weiteren gemeinsamen Forschungsarbeiten zwischen Schering und Titan Pharmaceuticals bei ihrer gemeinsamen Entwicklung der Spheramine gegen Parkinson.
Ich habe jedenfalls noch kein annähernd vergleichbares Produkt zur Behandlung von Parkinson gefunden. Dieses Produkt muss die Marktreife und Zulassung erreichen!

Ich möchte, dass aus und wieder und werden.

[Knaffel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.027.535 von Knaffel am 31.03.06 14:00:04

Warum rasselt denn der Kurs so ab?

[Knaffel]

Keiner zuhause?

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.482.119 von Knaffel am 08.05.06 22:49:16

doch

[Knaffel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.786.382 von KnigRollo am 24.05.06 21:24:04

Dann sind wir hier ja schon zu zweit.

[angryhol]

Merck stoppt die Entwicklung des eigenen Parkinson-Medikamentes Sarizotan - das kann nur gut für Titan sein! Ein Konkurrent weniger! Damit verbessern sich die Aussichten für Spheramine erheblich.

[wachholder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.240.739 von angryhol am 23.06.06 11:04:23

das ist eine sehr gute Nachricht.
Glaube auch, dass sich dadurch die Zulassungswahrscheinlichkeit von Spheramine erhöht.

Titan hat 5 Produkte in der Pipeline. News zu Probuphine und Ditpa stehen kurzfristig wohl an.
Aktuelle Marktkapitalisierung ist ein Witz.
Kaufen und liegen lassen!

Peter

[asics01]

hallo titan spezialisten
kann mir jemand sagen ob titan noch CeaVac,TriAb,TriGem und Pivanec
zur behandlung gegen krebs im programm hat???
danke

[asics01]

kann mir keiner die frage beantworten

[Erbse1]

Hallo asics01. Bin nicht mehr auf dem Laufenden. Hier die Veröffentlichungen von Titan. Vielleicht findest du hier was. Ich kann auf den ersten Blick nichts finden
http://www.titanpharm.com/press-chrono.html
Hier die Studien von Titan Pharma:
http://www.clinicaltrials.gov/ct/action/GetStudy
Als Suchbegriff nur Titan Pharmaceuticals eingeben.Da stehen auch die alten Studien bei, wenn du das Kästchen anklickst
Grüße
Erbse

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.288.601 von Erbse1 am 02.08.06 20:47:58

hallo erbse
also ich kann nichts finden aber ich kann mir nicht vorstellen dass titan das ganze krebsprogramm eingestampt hat oder doch???

[Erbse1]

Hier das Copy von Titans Programm

8 studies were found.

1. No longer recruiting
Safety and Pharmacokinetics of Orally Administered Gallium Maltolate in Various Refractory Malignancies
Conditions: Prostatic Neoplasms; Multiple Myeloma; Bladder Neoplasms; Lymphoma
2. Completed
Comparative Trial of Pivanex and Docetaxel Vs Docetaxel Monotherapy in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Condition: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
3. Terminated
A Pilot Study of Pivanex in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia
Conditions: Leukemia, Lymphocytic, Chronic; Lymphoma, Small Lymphocytic
4. Terminated
A Pilot Study of Pivanex in Patients With Malignant Melanoma
Condition: Malignant Melanoma
5. Recruiting
Study of DITPA in Patients With Congestive Heart Failure
Condition: Heart Failure, Congestive
6. Recruiting
Spheramine® in Advanced Parkinson’s Disease (The STEPS Trial)
Condition: Parkinson Disease
7. No longer recruiting
STEPS Trial – Spheramine Safety and Efficacy Study
Condition: Parkinson Disease
8. Recruiting
STEPS Trial – Spheramine Safety and Efficacy Study
Condition: Parkinson Disease

Hoffe, es hilft
Liebe Grüße
Erbse

[asics01]

im jahr 2000 war CeaVac gegen darmkrebs in phase3,TriAB gegen brustkrebs in phase2 und TriGem gegen lungenkrebs auch in phase 2 wo sind die jetzt???

[wachholder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.304.362 von asics01 am 03.08.06 20:46:06

diese drugs sind alle gescheitert.

Heute stehen dafür:
Iloperidione (Schizophrenie), Phase III, Marktpotentisl 15 Mrd €
Spheramine (Parkinson), Phase II, fast track, 1 Mrd €
DITP (Herz, Cholesterin), Phase II, 10 Mrd €
Gallium (Opium), Phase II, 1 Mrd €

Diesmal wird es klappen.

Für mich der Tenbagger schlechthin.

Bin seit November 2005 fett dabei.

wachholder

[asics01]

danke für die info, ist aber trotzdem heftig dass alle gescheitert sind.

[wachholder]

Reminder!!

Einstieg nicht verpassen.

5 Produkte in der Pipeline. News stehen an!

wachholder

[asics01]

da braut sich auch etwas zusammen,schaut euch mal heute die umsätze in usa an.