EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 433)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 35.433.689 von Karl79 am 06.10.08 12:47:08die Welt ist wohl nicht mehr so, wie sie sein sollte. Alles undurchsichtig und kompliziert, so das selbst die Bankmanager und Politiker nicht mehr durchblicken.
Da können wir Kleinaktionäre erst recht nicht durchblicken, wir können nur in die Hoffnung investieren.
Da können wir Kleinaktionäre erst recht nicht durchblicken, wir können nur in die Hoffnung investieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.433.689 von Karl79 am 06.10.08 12:47:08Dabei liegen wir hier noch 10% uber den Schlusskurs von USA !!!!!
..... kann mir mal einer erklären, was hier so abgeht?
Nach jahrelanger Mitgliedschaft in diesem Club und Nachkäufen kann ich die derzeitige Situation einfach nicht begreifen!
..... Die Versuche einer Erklärung basierend auf die derzeitige Finanzwirtschaft ist einfach nur "Öde"
Waren die letzten Nachrichten wirklich so "grottenschlecht"????
Eine Aktie wie MORPHOSYS schmniert dann auch mal um 20% ab und erholt sich dann wieder um 10% ....
Eine Medigene ist um 10% abgeschmiert !!!!
Pfizer selber ist gestiegen !!!!!!
****
...aber unsere PVA verringert ihre Marktkapitalisierung um sage und schreibe
über 100%
innerhalb von 14 Tagen!!! :O:O
Nach jahrelanger Mitgliedschaft in diesem Club und Nachkäufen kann ich die derzeitige Situation einfach nicht begreifen!
..... Die Versuche einer Erklärung basierend auf die derzeitige Finanzwirtschaft ist einfach nur "Öde"
Waren die letzten Nachrichten wirklich so "grottenschlecht"????
Eine Aktie wie MORPHOSYS schmniert dann auch mal um 20% ab und erholt sich dann wieder um 10% ....
Eine Medigene ist um 10% abgeschmiert !!!!
Pfizer selber ist gestiegen !!!!!!
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...aber unsere PVA verringert ihre Marktkapitalisierung um sage und schreibe
über 100%
innerhalb von 14 Tagen!!! :O:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.413.682 von biotech_nett am 04.10.08 21:50:02ich hoffe, das bei 1 Dollar das Teil wie ein Flummi wieder in die andere Richtung fliegt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.382.642 von gogo26 am 02.10.08 17:53:51Es ist schon unglaublich,
wir werden hier abgezockt, diese Abläufe sind doch nicht mehr normal
wir werden hier abgezockt, diese Abläufe sind doch nicht mehr normal
Trading Spotlight
Jetzt müssen wir demnächst wieder Angst haben, dass die Nasdaq uns unter 1$ wieder rausschmeißen möchte.
Aber Dr. Jeckel aus dem Nachbarfred spricht gleich wieder von äußerst positiven Zeichen
Aber Dr. Jeckel aus dem Nachbarfred spricht gleich wieder von äußerst positiven Zeichen
Betreff: pSivida Corp: DSMB Supports continuation of the Phase III clinical trial of Iluvien for the treatment of DME
Global drug delivery company, pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) today announced that after completing its review of safety and efficacy data currently available, an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has once again recommended that the two pivotal Phase III clinical trials, known collectively as the FAME(tm) (Fluocinolone Acetonide in Diabetic Macular Edema) Study continue under the current protocol, without change. The trial is studying the use of MedidurTM FA for the treatment of diabetic macular edema (DME) being conducted by our licensing partner, Alimera Sciences. MedidurTM FA will be marketed under the name IluvienTM.
* FAME are two, duplicate, double-masked, randomized, multi-center studies following 956 patients in the U.S., Canada, Europe and India for 36 months in support of a planned global registration filing, with safety and efficacy assessed after two years of follow-up.
* Enrolment for the FAME study was completed in October 2007.
* All patients have now been followed for at least approximately one year and many have been followed for two or more years.
* Currently, nearly 8 percent of the US population has diabetes. Over time, almost all diabetics will develop some form of diabetic retinopathy, of which diabetic macular edema is the primary cause of vision loss. Based on published data, pSivida estimates that in the United States as many as 300,000 people are diagnosed with DME each year and an estimated 1,000,000 people suffer from DME. Currently, there are no FDA approved drug treatments for DME.
"pSivida is very pleased that the DSMB has once again supported the continuation of this pivotal trial and remain on track to file an NDA for this product in early 2010," said pSivida Managing Director, Dr. Paul Ashton.
Kind regards
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Corp.
Tel: +61 8 9227 8327 Fx: +61 8 9227 6838 Mb: +61 (0) 412 281 780
brianl@psivida.com <mailto:brianl@psivida.com> www.psivida.com <http://www.psivida.com/>
Global drug delivery company, pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA, FF: PV3) today announced that after completing its review of safety and efficacy data currently available, an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has once again recommended that the two pivotal Phase III clinical trials, known collectively as the FAME(tm) (Fluocinolone Acetonide in Diabetic Macular Edema) Study continue under the current protocol, without change. The trial is studying the use of MedidurTM FA for the treatment of diabetic macular edema (DME) being conducted by our licensing partner, Alimera Sciences. MedidurTM FA will be marketed under the name IluvienTM.
* FAME are two, duplicate, double-masked, randomized, multi-center studies following 956 patients in the U.S., Canada, Europe and India for 36 months in support of a planned global registration filing, with safety and efficacy assessed after two years of follow-up.
* Enrolment for the FAME study was completed in October 2007.
* All patients have now been followed for at least approximately one year and many have been followed for two or more years.
* Currently, nearly 8 percent of the US population has diabetes. Over time, almost all diabetics will develop some form of diabetic retinopathy, of which diabetic macular edema is the primary cause of vision loss. Based on published data, pSivida estimates that in the United States as many as 300,000 people are diagnosed with DME each year and an estimated 1,000,000 people suffer from DME. Currently, there are no FDA approved drug treatments for DME.
"pSivida is very pleased that the DSMB has once again supported the continuation of this pivotal trial and remain on track to file an NDA for this product in early 2010," said pSivida Managing Director, Dr. Paul Ashton.
Kind regards
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Corp.
Tel: +61 8 9227 8327 Fx: +61 8 9227 6838 Mb: +61 (0) 412 281 780
brianl@psivida.com <mailto:brianl@psivida.com> www.psivida.com <http://www.psivida.com/>
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.061.746 von Chance2007 am 11.09.08 14:13:10Es wird in den kommenden Wochen und Monaten eine Reihe von Nachrichten geben.
Viele Grüsse.
M.
Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.
Viele Grüsse.
M.
Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.056.323 von i2fan am 10.09.08 23:56:33
Das will ich hoffen. Nur das wann bleibt ein großes Fragezeichen. Für heute ist ja wieder alles im Lot.
Das will ich hoffen. Nur das wann bleibt ein großes Fragezeichen. Für heute ist ja wieder alles im Lot.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.032.362 von Chance2007 am 09.09.08 09:17:17sieht langweilig aus, bis irgendwann ne Explosion kommt.
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