Durchbruch !!!!!!!!!Alliance Pharmaceutical Corp. and Nycomed Announce a Collaboratio - 500 Beiträge pro Seite

[franzwerner]

Alliance Pharmaceutical Corp. and Nycomed Announce a Collaboration Agreement for Oxygent(TM) Development in Europe

SAN DIEGO, April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp.(NASDAQ-OTCBB:ALLP) (OTC Bulletin Board: ALLP), through its wholly owned subsidiary PFC Therapeutics, LLC, and Nycomed today announced the signing of a collaboration agreement between PFC Therapeutics and Nycomed, a leading European pharmaceutical company, for Nycomed to develop and commercialize Oxygent(TM) in Europe. Oxygent (perflubron emulsion) is a patent-protected synthetic oxygen carrier that Alliance has evaluated in late-stage clinical studies for avoidance of red blood cell transfusions during surgery.

Under terms of the agreement, Nycomed will be responsible for the remaining clinical and regulatory development, and future marketing of Oxygent within a broad European territory. The agreement also includes an option for Nycomed to acquire Oxygent rights for China. PFC Therapeutics will be initially responsible for commercial supply of Oxygent to Nycomed and will receive a royalty on Oxygent sales following commercialization. PFC Therapeutics retains exclusive rights to Oxygent in the U.S. and for the rest of the world.

"We are extremely pleased to have Nycomed as our partner for Oxygent development and commercialization," commented Duane J. Roth, Chairman and CEO of Alliance. "The team we will be working with has outstanding credentials and a proven track record in clinical development, registration and marketing in Europe, making them an ideal fit for Alliance and for Oxygent development."

"Nycomed recognizes the importance of offering surgical clinics a possible alternative to reduce the dependency on allogeneic (donor) blood transfusion for many patients undergoing elective surgery," said Kerstin Valinder, Senior Vice President, International Marketing and Business Development at Nycomed. "If proven in the planned clinical trial, we believe Oxygent could represent a valuable alternative to transfusion of blood, and may also allow blood banks to better manage their limited inventory."

Burrill & Company has served as Alliance`s advisor for securing the partnership with Nycomed. G. Steven Burrill, CEO of Burrill, stated, "We are pleased to see this strategic collaboration further the development of Oxygent, an important new therapeutic agent capable of extending the supply of donated blood at a time when the demand for transfusions is outpacing blood donations. It`s an excellent example of international strategic partnering bringing two superb companies together to work for the benefit of patients."

Alliance, through its wholly owned subsidiary, PFC Therapeutics, is developing a synthetic therapeutic oxygen carrier, Oxygent, as a temporary red blood cell substitute, based on its proprietary perfluorochemical and surfactant technologies. The goal of the clinical development program will be to seek marketing authorization for an indication to use Oxygent during surgery when tissues are in acute need of additional oxygen supply, and thereby decrease or avoid the need for transfusion of donor blood. Alliance will continue to pursue development and commercialization of Oxygent in the U.S. and will continue working with Burrill to secure agreements for selected other countries.

Nycomed is a pharmaceutical company differentiating itself by its European focus. The company`s capabilities include product sourcing, late-stage clinical trials, registration, pricing, reimbursement negotiation and product life-cycle management. Dedicated sales teams target general practitioners, hospital specialists and pharmacists.

With 2,800 people, mostly in marketing & sales, Nycomed covers 19 European markets (including Russia/CIS) and also China. Products are also exported to other countries including Japan and the U.S. Nycomed is a privately owned company with 2003 revenues of euro 635.5 million.

Except for historical information, the matters set forth in this release are forward-looking statements that are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those set forth herein, including the availability of funding for development, the uncertainties associated with the conduct of preclinical or clinical studies and the timing or ability to investigate scientific data. Alliance refers you to cautionary information contained in documents the Company files with the Securities and Exchange Commission from time to time, including the last Form 10-K and Form 10-Q, and those risk factors set forth in the most recent registration statement on Form S-3 (File No. 333-72844) and Form S-4 (File No. 333-49676). Alliance is under no obligation (and expressly disclaims any obligation) to update or alter its forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.



Dies scheint nun der endgültige Durchbruch bzw. das Comeback von ALLP zu sein, good bye 0.50 - wann erfolgt die Wiederaufnahme in den NASDAQ. Kursziel ? - 5 $ erscheinen in einem Zeitraum von 3 Monaten durchaus realistisch !?

[sandokahn]

Dies scheint nun der endgültige Durchbruch bzw. das Comeback von ALLP zu sein
Ist es so??? Wird so sein???
Ich dachte ,die wären schon lange pleite.
Hatte 1k zu 3,50E,nach den split sind nur 200 geworden.
Wenn es stimmt was du sagst, wäre eine gute gelegenheit nachzulegen!

[franzwerner]

Nun die waren schon mehr als klinisch tot (O,07 $)!
Nach dem Verkauf von Imagent an PHGN weitgehende Schuldenfreiheit. Mit der Fa. Burill als Berater bestens bedient. Mit Nycomed einen finanzstarken Partner für Europa.
Und prinzipiell eine End-Phase III Studie noch offen.
Baxter, der ehemalige Sponsor hat immer noch Interesse für den Markt in Nordamerika - sollte Oxygent jemals zugelassen werden ist es eine Goldgrube. Die anderen Sauerstoffträger sind in der Entwicklung hinterher - bzw. habe auf kurze Sicht auch keine Zulassung zu erwarten (siehe HMSL, BPUR, SYBD, NFLD ....... )
Geht die Rechnung auf kommt dicke Kohle. Tot war sie ja eh schon.

[franzwerner]

Press Release Source: Alliance Pharmaceutical Corp

Alliance Pharmaceutical Corp. and IL YANG Pharmaceutical Co., Ltd Announce a Licensing, Development and Marketing Agreement for Oxygent(TM) in Korea
Monday April 19, 7:58 pm ET

SAN DIEGO, April 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP - News), through its wholly owned subsidiary PFC Therapeutics, LLC, and IL YANG Pharmaceutical Co., Ltd ("IL YANG") today announced the signing of a Licensing, Development and Marketing Agreement ("Agreement") between PFC Therapeutics and IL YANG, granting IL YANG exclusive rights to distribute and commercialize Oxygent(TM) in South Korea. IL YANG is one of the top Korean pharmaceutical R&D and marketing companies. Oxygent (perflubron emulsion) is a patent-protected, stable, and concentrated perfluorochemical (PFC)-based synthetic oxygen therapeutic developed by Alliance, which has been evaluated in late-stage clinical studies for avoidance of red blood cell transfusions during surgery.

Under terms of the Agreement, IL YANG will have the exclusive right to promote, market, distribute and sell Oxygent throughout South Korea. PFC Therapeutics will be responsible for commercial supply of Oxygent, which IL YANG will purchase from PFC, and PFC will receive a royalty from IL YANG on sales of Oxygent following commercialization in South Korea. IL YANG will also make certain future payments to PFC on the completion of various regulatory milestones for Oxygent development in Europe and the United States. COSMO USA, Inc. a medical industry consulting company served an integral role in bringing the two companies together for this unique partnership.

PFC Therapeutics retains exclusive rights to Oxygent in the U.S. and for the rest of the world (excluding South Korea and Europe). For Europe, Alliance announced on April 5, 2004 the signing of a collaboration agreement between PFC Therapeutics and Nycomed, a leading European pharmaceutical company based in Denmark, for Nycomed to assume responsibility for the remaining clinical and regulatory development and future marketing to commercialize Oxygent throughout a broad European territory (and a potential option to acquire rights for China).

"We are very pleased to have IL YANG as our exclusive licensee for future commercialization of Oxygent in South Korea, which represents a significant and important market in Asia," commented Duane J. Roth, Chairman and CEO of Alliance. "IL YANG represents the top pharmaceutical company in Korea, making them an ideal partner for Alliance and for expanding our international efforts to develop and commercialize Oxygent."


Nun da scheint sich ja schon wieder eine Geldquelle gefunden zu haben. Sollte doch nicht der Anfang einer Lawine von positiven Presse-Mitteilungen sein.


Long and strong.

[sandokahn]

Heute nach lange,lange Zeit fast 9k umsatz,es tut sich was! Wer weiß, vielleicht steht sie auf wie Phoenix aus der asche!!!

[franzwerner]

In Deutschland schon lange kein Handel mehr. Der Wert fast ausschließlich in NY gehandelt. Dort aber zwischendurch bis zu 2 Mio/die.- dies bei lächerlichen 28 Mio ausst. Shares.
Nycomed und Yang Pharma dabei, anzunehmenderweise Anfang Mitte Juni der Bescheid der eur. Zulassungsbehörde für das Weiterführen der Studie - da braucht man eigentlich nicht viel Phantasie um abzuschätzen in welche Richtung die abgeht.
Wert unter scharfer Akkumulation (siehe teilw. exorbitante bid/ask spreads). Der Versuch unter 0.50 US$ reinzukommen ist seit 2 Wochen gescheitert - und dies bei ausgewiesenen Kursen von teilw. 0,4 US$.

[sandokahn]

Franzwerner,
Du scheinst ganz fit mit der materie zu sein!
Auf wieviel kilo hängst Du ?

[franzwerner]

Darüber spricht man nicht - nachdem nicht ganz risikolos natürlich nur mit einem verkraftbaren Teil, für eine "Kreislaufdosis" sicherlich ausreichend.

[franzwerner]

Rechnerisch müsste bis spätetestens 15.5 ein Quartalsberich fällig sein.
Aus dem sollte auch die Entwicklung der Royality Zahlungen von Imcor enthalten sein.(sowie der gesamte PHGN/IMCOR deal)
Auch der Ausblick und der weitere Fahrplan werden sich hoffentlich ablesen lassen.
Der bid/ask spread ist nachwievor gewaltig, die Umsätze dementsprechend mickrig.
Was ich unter 0,50 $ bekomme nehme ich gerne.

[Neoe]

Hallo franzwerner:

Bin ebenfalls dick im Geschäft. Allerdings dürfte der nächste 10Q noch keinen bereinigten balance sheet für ALLP mit sich bringen, da erst nach vollständiger Zahlung abgerechnet wird. Da die letzten Zahlungen erst 360 Tage nach dem Photogen-Abkommen fällig werden, also erst Mitte Juni weiße Weste.

Interessant werden die Details zum Nycomed-Deal, aber auch der Il Yang-Deal ist eine lukrative Sache und hängt ja bekanntlich sehr eng mit den Entwicklungen in Europa zusammen.

Ich halte den Kurs für lächerlich, obwohl er streng fundamental gesehen wohl richtig ist.

[franzwerner]

Habe diesen Wert schon seit Mitte 99 in Beobachtung. Zugegeben Börsenumfeld war maßlos euphorisch aber auch nach der Bubble hielt sich der Wert noch lange auf einem hohen Niveau.
Nach Bekanntgabe der ersten Phase III Daten stieg der Wert auf teilweise 18 $ (dies entspricht nach dem R-Split einem Wert von heute knapp 90 $ !!!).
Die hatten damals so gut wie gar nichts , außer Hoffnung.
Heute haben sie mit Imagent ein Medikament auslizensiert, hoffentlich auch bald eine weiße Weste und zwei ernstzunehmende Pharmafirmen an der Hand um die letzte Phase der Oxygententwicklung hoffentlich positiv abzuschließen.

Schaut man sich andere Firmen an die Blutersatzstoffe entwickeln so liegt im Moment sicher ALLP an sehr aussichtsreicher Position als Erste auf den Markt zu kommen.

Die Summe an ausgegebenen Aktien beläuft sich auf lächerlichen ca. 28 Mill.
Eine Anzahl von ca. 660000 Stück (ext. Quelle) ist angeblich Short.
Kommt hier auch nur die eine oder andere gute Meldung mit einer entsprechenden Aussicht dazu sehe ich massive Gewinnchancen.
Viel habe ich an der Börse nicht gelernt, eines jedoch sicher : Ich kann und werde warten.

[Neoe]

franzwerner:

Kleine Korrektur noch: der Quartalsbericht muß erst bis nächste Woche Montag raus (nur das keine Hektik aufkommt).
45 Tage nach Quartalsende wäre Samstag, was dann für den Aufschub sorgt.
Das alles unter der Annahme, dass es zu keinem Late Filing kommt.

Nebenbei denke ich das NFLD durchaus einen Vorsprung hat, allerdings arbeiten sie glaube ich mit einer Methode, die auf nicht vollständig synthetisierte Blutersatzstoffe setzt. Damit automatisch ein erhöhtes Risiko von teils ernsthaften Rückschlägen bei der Behandlung.

[franzwerner]

Na da kommt ja heute noch ein kleiner Umsatz rein. Der Kurs geht nur in die falsche Richtung, dennoch wars angenehm nochmals nachlegen zu können. Sehr gespannt auf die Entwicklung der nächsten Wochen.

[Neoe]

Einfach schön nochmal von unserem Partner erwähnt zu werden:

Nycomed Group interim results – first quarter 2004
The financial results reported in this release are related to the fully-owned Nycomed subsidiary, Nyco Holdings 2 ApS, which through its subsidiaries and affiliates comprises all of the Nycomed Group’s operations.

Highlights

Satisfactory results according to plan

Nycomed achieved a total net turnover of € 160.6 million in the first quarter of 2004, which represents a decrease of 0.3% compared to the same period last year. Adjusted for the net turnover from the divested consumer health business, net turnover increased by € 8.1 million or 5.3%. Adjusting also for exchange rate fluctuations, our net turnover increased by € 14.3 million or 9.1%.

Especially Russia/CIS continued to show strong performance in the first quarter of 2004 with an increase in net turnover of 33.7% (57.0% in local currency) over first quarter of 2003. All other regions developed according to plan with single digit growth, except for Scandinavia, where net turnover declined as expected by 18.3%, primarily due to the sale of the consumer health business.

Net income increased by € 14.3 million from a loss of € 21.4 million for the first quarter of 2003, to a loss of € 7.1 million in the same period in 2004. The increase primarily relates to a non-cash cost of € 20.6 million, booked as indirect production cost in the first quarter of 2003, which relates to the change in ownership in November 2002.

Adjusted EBITDA (see below) increased by € 0.7 million or 2.3% in the first quarter of 2004 to € 31.3 million. Excluding EBITDA from the divested consumer health business, adjusted EBITDA grew by € 2.2 million or 7.6% compared to the same period last year. Adjusting also for exchange rate fluctuations, our adjusted EBITDA increased by € 3.1 million or 11.0%.
Preparing for continued growth

The preparations to launch two key products, Angiox™ (bivalirudin) and TachoSil™ continued according to plan. On 27 February the Scientific Committee under the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) recommended that the Commission issue an EU marketing authorisation for TachoSil™. TachoSil™ is expected to be ready for launch in initial markets in September 2004 and Angiox™ on a pan-European basis in the fourth quarter of 2004.

The expansion of the production capacity for TachoSil™ in Linz, Austria, is expected to be finalised in 2004. After validation the production will start gradually in 2005.

To effectively coordinate pan-European product launches and focus our continued growth, a new sales and marketing organisation was implemented in the first quarter of 2004. The new organisation consists of five regions: Scandinavia; Western Europe; Russia/CIS; Central Europe and Baltics/Finland/Poland. All now report to Head of Marketing & Sales, Senior Vice President, Timo Tiivola.

In the first quarter of 2004, Nycomed signed a collaboration agreement with Alliance Pharmaceutical Corp. to develop and commercialise Oxygent™, a synthetic oxygen carrier, in Europe. If the concept holds and the product is proven by a planned clinical trial, it could represent a valuable alternative to transfusion of blood.
New inlicensing agreement signed in second quarter of 2004

On 21 April Nycomed Group and NPS Pharmaceuticals Inc signed a distribution and license agreement granting Nycomed rights to develop and market the investigational osteoporosis drug, PREOS® in Europe, CIS and Turkey.
CEO statement

”Despite tougher market conditions and major investments in the build-up of our sales organisation, Nycomed’s results continue to develop satisfactorily. 2004 and 2005 will be investment years, but with the expected launches of our Angiox™ and TachoSil™ later this year and several new strong products in our pipeline, all with good market potential, I am confident about our performance over the next years,” said Håkan Björklund, Nycomed CEO.

Financial background

Adjusted EBITDA means net income before net financial items, income taxes, depreciation of tangible assets and amortization of intangible assets, adjusted for certain unusual or non-recurring items. In connection with the acquisition of Nycomed Holding ApS on 29 November 2002, purchase accounting has been applied and has affected and will continue to affect our results of operations, which are included in the adjusted EBITDA.

We have recorded significant adjustments to intangible assets (patents and other intellectual property rights, goodwill, in-process-research and development and the contract manufacturing business) and tangible assets (property, plant and equipment). The purchase accounting also led to adjusted inventory values at the time of the acquisition to reflect its resale value rather than its cost, this has resulted in a non-recurring, non-cash charge of € 40.2 million of which € 6.6 million was booked in December 2002, € 20.6 million in the first quarter of 2003 and € 13.0 million in the second quarter of 2003, booked to indirect production costs.


For further information

Håkan Björklund, CEO
Phone: [phone]

Runar Bjørklund, CFO
Phone: [phone]

Christoffer Jensen, VP Communications
Phone: [phone]
Mobile: [phone]

[franzwerner]

Heute sollte ja nun endlich eine Meldung kommen. In hoffnungsvoller Erwartung ...............

[Neoe]

Aüßerst positiver Quartalsbericht. Lohnt sich die lange Version zu lesen unter:

http://freeedgar.com


Nahezu Schuldenfrei (knapp 700,000 noch und dann wird der Rest der Schulden von der Bildfläche verschwinden).

Oxygent gehört Alliance Pharma wieder komplett (bis auf die 2% von Baxter)

[franzwerner]

Bin leider kein Schnelleser. Die Schuldenfrage klingt gut, jedoch sind leider keinerlei Einzelheiten über die geplante Weiterentwicklung mit Nycomed drinnen. Wie und wer wird die neuen Studien bezahlen, was ist der Zeitplan.
Ich glaube dass wir erst Mitte Ende Juni nach der Zulassung durch die europäischen Studienbehörden genaueres wissen werden.
Bin gespannt wie sich der Kurs heute entwickeln wird.

[Neoe]

franzwerner:

Die Studien werden von Nycomed bezahlt, solange sie in einem bestimmten Rahmen bleiben. Alle Zahlenim 10Q wurden aber leider durch einen "*" ersetzt, dadurch weiß man nichts genaues. Aber wenn dürfte ALLP erst gegen Schluss, also wenn höher als erwartete Kosten anfallen, zur Kasse gebeten werden.

Spannend dürfte die Finanzierungsfrage werden, die innerhalb der nächsten 45 Tage gelöst werden muss. Also Spannung ist angesagt.

[franzwerner]

Seit 0.17 hat sich der Kurs rauf bis zu einer Seitbewegung bei ca. 0,45 eingependelt, also knapp eine Verdreifachung.
Es sind danach durchwegs nur positive Meldungen gekommen aber der Kurs reagiert in keiner Art und Weise positiv. Habe nun sogar noch Shares um 0.41 ausgefaßt. Hoffe dass das Ding mir nicht doch noch zu heiß wird, bin nur mehr marginal in Cash-Position.

[franzwerner]

Na das geht ja noch einmal ziemlich tief in den Keller.
Im Grund jedoch keine fundamentale Veränderung erkennbar. Ich glaub einmal trau ich mich noch nachzufassen. Die nächsten 6-8 Wochen werden die definitve Richtung schon zeigen.
Viel Glück.

[Neoe]

franzwerner:

Ich glaube gegenseitiger Beistand ist das A&O. Die Geschichte kann nochmal richtig bitter werden. Bis 0.20 $ kann es definitv gehen, muß (und wird es hoffentlich) aber nicht.

Der Brückenkredit von 500,000 von November kommt uns nun richtig teuer zu stehen. Trotzdem wird der Ausschlag nach oben umso heftiger.

[franzwerner]

Oh Graus mit solchen Ausschlägen nach unten hab ich ja nicht mehr gerechnet. Die Raus Rein Geschichten kann ich mir finanztechnisch ja sowieso nicht leisten. Nachdem ich in ALLP eine Long Position auf 1-2 Jahre eingegangen bin, nachwievor fundamental keine Probleme sehe werde ich zuwarten und sollte sie weiter fallen ( was ich paradoxerweise hoffe) noch einmal richtig nachlangen.

[Neoe]

Es scheint sich was zu bewegen. Fünfmal höheres Volumen als durchschnittlich und 25% Kursanstieg.

Ich bin erstmals im Plus, da ich seit meinem Einstieg bei 0.51 doch nochmal mächtig niedrigere Kurse gesehen habe. Der Mut bei Kursverlusten nachzulegen hat sich zum Glück gelohnt, bin mittlerweile überinvestiert und habe zeitweise einige unruhige Momente verbracht.

[franzwerner]

Im Prinzip sehe ich nur eine Seitwärtsbewegung mit mächtigen Kurssprüngen, geglättet über die Zeit jedoch eben eine Seitwärtsbewegung. Ich denke es lohnt sich nicht rein und raus zu gehen, denn eines ist klar: Es kommt der Moment wo es eine deftige Aufwärtsbewegung geben wird, und damit meine ich Kurse jenseits der 0.70 € und erst dann ist die Lage wieder schwierig, Nehmen oder gewagtes (aber begründetes) Halten.
Denke alles was unter .50 zu kaufen ist kann kein großer Fehler sein. Bin leider schon etwas stark übergewichtet, bin eher gerne diversifiziert angelegt.
In diesem oder nächstes Monat sollte doch einmal die Stellungnahme der europäischen Regulierungsbehörde für das Weiterführen der Studie kommen, dann werden wir ja sehen.
Es kann nur eine Frage der Zeit sein, denn nach welchen Linien sollten die ein Studienprotokoll ablehnen welches deutlich entschärfter vorliegt als jenes das 2000-2001 studienmäßig in Europa lief, die würden sich doch glatt lächerlich machen.
Somit ist mein Fazit: Long.

[Neoe]

Alliance Pharmaceutical Corp. Receives Commitments for $11 Million Equity Financing
Friday June 4, 4:45 pm ET


SAN DIEGO, June 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP - News) today announced that it has entered into definitive purchase agreements with respect to the private placement of 31,427,137 shares of Alliance Pharmaceutical Corp.`s common stock which will result in gross proceeds to Alliance of approximately $11 million. The transaction is subject to standard and customary closing conditions. The price per share of the common stock to be sold at the closing will be $0.35 per share. In addition, as part of the transaction the Company will issue to the investors at the closing warrants to purchase an aggregate of 23,570,357 additional shares of Alliance common stock at an exercise price of $0.50 per share.
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The securities sold in this private placement will not have been registered under the Securities Act of 1933, as amended, and may not be offered or sold in the United States in the absence of an effective registration statement or exemption from registration requirements. However, as part of the transaction, Alliance has agreed to file a registration statement on Form SB-2 with the Securities and Exchange Commission for the purpose of registering the resale of the common stock and the shares of common stock issuable upon exercise of the warrants issued in the private placement.

This news release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state. Any offering of Alliance Pharmaceutical Corp.`s securities under the resale registration statement will be made only by means of a prospectus.

[franzwerner]

Wie soll man das wohl interpretieren. Ein Finanzierungsdeal war ja schon ausständig aber diese Form schmeckt mir eigentlich nicht besonders.
Schaut man sich das etwas näher an läuft hier gerade eine Dilution um den Faktor 3 ab. Und dies zu einem eigentlich lächerlichen Cash-Eingang.
Geht man nun die Jahre zurück so kann man nach einem Reverse Split von 1:5 sagen wir wären rechnerisch gesehen ja noch knapp bei der Hälte der ursprünglichen Aktienanzahl.
Spinne ich diesen Gedanken weiter und sage der damalige Hochpunkt der Aktie lag bei ca 18$ so ............


Ich will auch in dieser Meldung positive Grundzüge finden.

1.) Fa. ist schuldenfrei und hat Cash für das (vorläufige) Weiterführen der Phase 3 in der Tasche.

2.) Eine unmittelbare Pleite steht nicht vor der Tür

3.) Der unterste Wert der dzt. erreicht werden kann liegt bei 0,35 $. Wann die Option bei 0,50 gehandelt wird steht ja noch aus.

4.) Die Herrschaften haben sich nun alle gut bedient und sitzen somit auf Aktienbergen, - sie sollten nun auch keinen Antrieb mehr haben den Aktienwert tief zu halten.

5.) Steigt der Wert über die 1 $ Marke so ist auch die Marktkapitalisierung schlagartig höher als mit 28 Mill. Shares - dh. eine Notierung an einem geregelten Markt wird auch wieder wahrscheinlicher - dies könnte den Wert wiederum zusätzlich beflügeln.


Bleibt nur die Frage ob diese Aktienberge nicht etwa zu früh auf den Markt geworfen werden und die Kursentwicklung nach oben über lange Zeit hintanhalten.
Hoffe aber auf die grenzenlose Gier dieser Selbstbediener.

In Summe glaube ich dass der Kuchen noch immer groß genug ist um auch mit ein paar Krümel davon satt zu werde.

Es ist halt wie im Schweinestall, die größten Ferkel stehen wieder einmal vorne am Trog.


Trotz allem bin ich für die weitere Entwicklung des Wertes mehr als optimistisch gestimmt. Ich glaube an die Substanz und deren potentiell marktbeherrschende Stellung.

[Neoe]

Harte Zeiten bzw. Nachkaufgelegenheit

[franzwerner]

Ouuuuuuuuchhhhhhh. Da komme ich gerade aus dem Urlaub zurück und sehe daß Nycomed wegen einer EMEA Meldung abgesprungen ist. Und parallel dazu diesen Kursverfall.
Da brauche ich erst einmal ein paar Tage um das ganze auf die Reihe zu bringen. Meine erste wohl gemerkt emotionale Reaktion - sch.... Blut Mafia.

[franzwerner]

So habe die ganze Sache voererst einmal verdaut.
Die lezten Tage zeigen eine etwas freundlichere Tendenz. Ganz entgegen meiner ursprünglichen Absicht entschied ich mich für einen kleinen Nachkauf.
Fundamental gesehen ist erst einmal auf den Quartalsbericht zu warten, der sollte demnächst kommen. Denke die stehen Cash- mäßig gar nicht so schlecht dar.
Bin jedoch sehr skeptisch bezüglich der Weiterführung der Studien. Hat Burril/Co noch einen weitere Pharmafirmen als Mitarbeiter im Ärmel, wieviel vom potentiellen Kuchen werden die jetzt wohl haben wollen? Gibt es einen Rückschritt in eine additionelle Phase II ? Die war ja auch ursprünglich geplant.
Es geht mir nicht nicht aus dem Sinn wie die EMEA die geplante Studie platzen lassen konnte. Die selben Herrschaften duldeten doch eine deutlich gefahrenträchtigere Phase 3 Studie in Kombination mit der ANH.
Allein der Hinweis es bestehe auf Grud des derzeitigen Risikoprofils überhaupt keine Indikation für einen passageren Sauerstoffträger,ist einfach nicht akzeptierbar.
Im Grunde ist es eine ordentliche Ohrfeige in das Gesicht amerikanischer Firmen die auf diesem Gebiet forschen und entwickeln. Vielleicht empfindet dies auch die FDA so.
Mir persönlich wäre eine Weiterführung der Studien in den USA mit dem Ziel einer FDA Zulassung sowieso willkommener.

Auf jeden Fall hat sich der Zeithorizont für potentielle Gewinne mit dieser Aktie massiv verschoben.

[franzwerner]

"Stabilisierung" auf niederem Level, keine nennenswerten Umsätze. Banges Warten und hoffen - worauf?
Die verschmähte Kaptitalerhähung mit einer an sich nicht tolerablen Aktienflut scheint von der jetztigen Situation aus gesehen doch ein brauchbares Geschäft gewesen zu sein.
Wer würde dieser Firma denn jetzt überhaupt noch Kredit
geben?
Diejenigen welche eine zwar lächerliche aber nicht unerhebliche Summe zu 0.35 bzw. optional 0.50 bereitgestellt haben werden die Rechnung wohl nicht ohne den potetiell negativen EMEA Beschluß gemacht haben.
Ich gehe nun einmal davon aus dass es noch einen Plan B geben muß, und auf den bin ich gespannt.
Zeitlich gesehen müßte demnächst wieder einmal ein Quartalsbericht fällig sein.
Für mich nach wie vor eine heisse Kiste, meine überhitzten Aussichten haben sich jedoch deutlich abgekühlt, der zeitliche Horizont ist auch nicht abschätzbar.
Long heißt warten.

[franzwerner]

Second Case of vCJD Infection Linked to Blood Transfusion: A Newsmaker Interview With James W. Ironside, FRCPath

Laurie Barclay, MD


Aug. 27, 2004 — Editor`s Note: The second case of variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) infection probably caused by blood transfusion was described in a research letter in the Aug. 7 issue of The Lancet. The vCJD prion was identified at autopsy five years after an elderly person received a blood transfusion from a donor who later developed vCJD.


Medscape: What other measures can be taken to protect the blood supply, how widely implemented are these measures, and how effective are they likely to be?

Dr. Ironside: In the U.K., a number of other steps have been taken to safeguard the risk of vCJD infection by blood or blood products. In the U.K., we now import plasma products from other countries, so we don`t manufacture our own plasma products. In fact, individuals born after 1996 are not given any U.K. products at all, because they are thought not to have been likely to have been exposed to BSE through the diet. Other measures taken relate to steps to control the use of blood and make sure that blood is only given when it is actually appropriately indicated, and that involves consensus measures by clinicians. So I think restricting the use of blood is another step.

The ideal thing to have, of course, would be screening tests on blood to detect prions, and we don`t have that yet. That would obviously be a major advantage in the same way HIV or hepatitis screening is done on blood donations.


Medscape: Should the U.S. be concerned about vCJD?

Dr. Ironside: I think the U.S. is concerned about vCJD already, and rightly so, because of the risks of transmission through blood and also because of the potential for other cases of BSE. We shouldn`t be alarmist about this, but it`s important to have a perspective on this. The practices that resulted in the transmission of BSE in cattle should be taken into consideration, and also the need to perform adequate surveillance on both animals and humans. The U.S., like many other countries, has taken steps to protect the blood supply from vCJD. This generally has meant banning individuals who spent a certain period of time in the U.K. as blood donors. Of course, there`s a balance to be struck here by safeguarding the blood supply and making sure there are adequate supplies of blood to meet the needs of healthcare services in the U.S. So there is a degree of concern, and I think that`s entirely justifiable.


Medscape: Is there anything you would like to add in closing?

Dr. Ironside: We do collaborate with colleagues in the States who are working in this field. There was a patient in the U.S. who died recently from vCJD probably acquired by infection in the U.K. There has only been one case of vCJD in the U.S. so far, but I think it`s a timely reminder of the fact that the disease is no respecter of international boundaries. Although BSE and vCJD are primarily U.K. problems, they`re not exclusively U.K. problems. Because of the particular nature of these diseases — the potential for transmission from blood; the issues of the surgical instruments — if you have one case, perhaps the patient may have given blood or had surgical procedures done. You can have a very marked effect of potential exposure through these secondary transmissions, and this is why surveillance is required.

Lancet. 2004;364:477, 521-526, 527-529, 529-531

Reviewed by Gary D. Vogin, MD

[franzwerner]

Mittlerweile ist es Mitte September, in den nächsten zwei Wochen sollte zumindest ein Quartalsbericht rauskommen.
Hält sich stabil auf niedrigem Niveau, obwohl gestern erstmals ein ASK an die 0,35 auftaucht. Volumen äußerst bescheiden. Warten .....

[franzwerner]

Ende Oktober - keine News - Stabil auf niederem Niveau.
Zumindest Führung ist ausgewechselt, warten auf neue Kollaboration - denke nicht dass sich vor Jahresablauf noch viel tut.

[franzwerner]

Mitte Dezember ,keine Lebenszeichen, der alljährlich im Dezember einsetzende Abverkauf mit Werten um die 20 Cent.
Habe einen Kaufauftrag für 20 Cent seit 3 Monaten,dieser ist gestern bedient worden. Erfahrungsgemäß geht das Ding im Jänner dann wieder relativ hoch.

[franzwerner]

Na das lief ja wie am Schnürchen. Hoffte zwar auf den alljährlichen Jännerlauf, aber in dieser überwältigenden Art und Weise wagte ich es nicht zu erträumen.
Nun LEO ist zwar nicht Nycomed aber auch eine ernstzunehmende Variante.
Jezt kommt wieder ein schwieriger Teil ,- wann verkaufen, zumindest die recent günstig eingestrichenen Teile.
Wo liegt die Latte - ich denke mal einen Teil bei 0,40 - 0,50 $ abzustoßen bis sich wirklich neue Perspektiven ergeben.
Erst wenn Details zur neuen Vereinbarung aufliegen und der in der Luft hängende "China Deal" bekannt wird könnte es noch einmal richtig interessant werden.
So long.

[franzwerner]

Da mußte ich leider auch ein paar Stücke auf den Markt werfen. Die machen einen ja richtig nervös mit dem Geplänkel. Leider ist bei diesem Wert eine Stop loss Order nicht möglich, hätte mir schon einiges erspart.
Glaube fest an ein paar positive Unternehmensnachrichten im Laufe des ersten Quartals. Was soll da noch viel an Negativem kommen ? LEO sollte ja sehr genau wissen worauf sie sich da einläßt.
Übrigens, dieses Board erweckt bei mir den Eindruck einer protrahierten Selbstunterhaltung. Hat aber den Vorteil die Gedankenflucht retrospektiv aufarbeiten zu können.

[franzwerner]

Form 8-K for ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP


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14-Jan-2005

Entry Material Agreement



Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement.
On January 12, 2005, the Board of Directors of the registrant amended the Company`s 2001 Stock Option Plan (the "Plan") in accordance with Section 16 of the Plan to omit a restriction on the number of shares that may be subject to options granted to any one individual in a calendar year. The Plan, as amended, contains no such restriction. The purpose of the amendment was to enable the Company to recruit and retain quality management candidates. A copy of the Plan, as amended to date, is attached hereto as Exhibit 99.1.

On January 12, 2005, the Board of Directors, with Duane J. Roth abstaining, granted an option under the Plan to the registrant`s chief executive officer, Duane J. Roth, to purchase an aggregate of 1,000,000 shares of the Company`s common stock at an exercise price equal to the fair market value of the common stock on the date of grant (the "Roth Option"). In addition, on January 12, 2005, the Board of Directors granted to each member of the Board of Directors an option to purchase 50,000 shares of the Company`s common stock at an exercise price equal to the fair market value of the common stock on the date of grant (the "Director Options," and together with the Roth Option, the "Options"). The shares subject to the Options are subject to a performance-based vesting schedule as follows: (i) fifty percent (50%) of the shares vest and become exercisable on the date the registrant enters into a definitive binding agreement with a third party that terminates the cash covenant set forth in
Section 4.12(l) of that certain Senior Convertible Promissory Note Purchase Agreement dated September 21, 2004 by and among the registrant and certain investors, (ii) twenty-five percent (25%) of the shares vest and become exercisable on the date that the registrant enters into a definitive binding agreement with any additional third party for the purpose of developing and marketing any of the registrant`s product candidates, including, without limitation, Oxygent, and (iii) twenty-five percent (25%) vest and become exercisable on the date that clinical trials of Oxygent are initiated in any jurisdiction worldwide.


Kann ich leider nicht ganz ausdeutschen.Heißt dei Passage -
a definitive binding agreement with a third party that terminates the cash covenant set forth in
Section 4.12(l) of that certain Senior Convertible Promissory Note Purchase Agreement dated September 21,....

etwa dass LEO die "PIPE Investors" ausbezahlt und die damit einhergangene Dilution des Aktienbestandes rückgängig gemacht wird ???

Kann das jemand interpretieren ????

[franzwerner]

Nun habe wieder aufgestockt. Ist jetzt schon über ein Monat her dass die Leo Meldung kam. Jetzt müssten die doch bald einmal die Absichten bezüglich der weiteren Entwicklung auf den Tisch legen (4 - 6 Wochen dauert das schätungsweise).
Dann sollte es ja wieder einmal einen satten Schub geben.

[franzwerner]

Am 6.4.2004 schrieb ich
-Alliance Pharmaceutical Corp. and Nycomed Announce a Collaboration Agreement for Oxygent(TM) Development in Europe

SAN DIEGO, April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp.(NASDAQ-OTCBB:ALLP) (OTC Bulletin Board: ALLP),




Am 6.4.2005 schreibe ich
Alliance Pharmaceutical Corp. and Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd. Announce a Memorandum of Understanding Concerning the Development, Licensing and Marketing of Oxygent(tm) in The People`s Republic of China

SAN DIEGO, April 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. ("Alliance") (OTC Bulletin Board: ALLP), through its subsidiary PFC Therapeutics, LLC, and Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd. ("Double-Crane"), today announced that they have entered into a Memorandum of Understanding ("MOU") for the development of Oxygent(tm) in The People`s Republic of China ("PRC"). Pursuant to the MOU, the parties intend to negotiate a final license agreement whereby Double-Crane will be granted the right to develop and commercialize Oxygent in the PRC. The parties contemplate that Double-Crane will make an upfront license fee payment and will be obligated to make milestone and royalty payments to Alliance under certain circumstances. In addition, Double-Crane will be responsible for conducting clinical trials in the PRC necessary to receive marketing approval for Oxygent and that Alliance will have the right to use any data derived from these clinical trials in other territories. Alliance and Double-Crane have also agreed to discuss the possibility of manufacturing Oxygent in the PRC for distribution worldwide. The parties have agreed to negotiate exclusively with one another in good faith for the purpose of entering into a definitive license agreement with respect to the subject matter of the MOU by May 15, 2005.


Haben die ein Problem mit dem Datum 6.4 ? Ist es ein Zufall, hat es System?
Diesmal werde ich in die Rally verkaufen müssen, die Meldung selbst ist, wenn es wahr ist, unglaublich gut !
Oder warten bis zum 15.Mai.
Die haben mir leider schon mehrmals die angekündigten Deals
geschmissen oder nach kurzer Zeit negativ verändert.

[franzwerner]

Der 15.Mai rückt näher. Wird es ein neuer Anfang oder ein schleichendes Ende ?
Habe in der letzten Zeit beobachtet dass etliche Firmen ihre Studien nach Nahost verlegen. Die fahren da mit der ganzen Crew hin und sammeln nur Studiendaten. Haben keine Probleme mit Ethikkomissionen, Studienprotokollen und dergleichen. Abgesehen von den geringen Kosten die pro Studienpatient anfallen.(In unseren Breiten an die 4000 € pro vollständig ausgefülltem Studienprotokoll.)
Ein guter Bekannter geht jetzt für sattes Geld 3 Monate nach Shanghai um Studien für ein Narkotikum durchzuführen.
Die Daten werden unter sog. GMP Kriterien erhoben und sind somit auch bei unseren Zulassungsbehörden von Bedeutung.
Erst wenn die Studien weitergehen ist hier etwas angesagt,.....

[franzwerner]

Alliance Pharmaceutical Corp. And Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd. Announce a Development, License and Supply Agreement for Oxygent(TM) in The People`s Republic Of China

SAN DIEGO, May 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp.("Alliance")(OTC Bulletin Board: ALLP), through its subsidiary PFC Therapeutics, LLC, and Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd. ("Double-Crane") today announced that they have entered into a Development, License and Supply Agreement ("Agreement") for the development of Oxygent(TM) in The People`s Republic of China ("PRC").

Pursuant to the Agreement, Double-Crane will make an upfront license fee payment and certain milestone and royalty payments to Alliance. Double-Crane will conduct clinical trials in the PRC, in accordance with international guidelines, to receive marketing approval for Oxygent in the PRC. Alliance will have the right to use any data derived from the clinical trials in other countries. Double-Crane will have the option to manufacture Oxygent in the PRC after obtaining approval from the regulatory authorities in the PRC and they will also have a right of first refusal to add specific additional countries to the Agreement upon further negotiation with Alliance.

"Over the past year, we have worked closely with the Double-Crane professionals as well as experts from the leading hospitals in China to develop a plan for advancing the clinical development of Oxygent," said Duane Roth, Alliance Chairman and CEO. "We are very pleased to partner with such a great team that has extensive experience in clinical development, manufacturing and marketing of products that are synergistic to Oxygent."

"We are pleased to become Alliance`s development partner for Oxygent in China," said Xin Li, President Double-Crane. "We have great respect for the high quality work that the Alliance development team has achieved over the past decade. We will try all our best to work together to complete the clinical testing necessary to obtain market approval."

Yu Zhang, Vice Chairman Double-Crane, who is in charge of this project, also adds, "During the past year`s cooperation with Alliance team, we are glad to find that they are sincere, precise and hard-workers. After much discussion, we respect their more than 10 years of research and recognize the potential of Oxygent."


Der wohl wichtigste Teil dieser Meldung ist :

Double-Crane will make an upfront license fee payment and certain milestone and royalty payments to Alliance. Double-Crane will conduct clinical trials in the PRC, Double-Crane will make an upfront license fee payment and certain milestone and royalty payments to Alliance. Double-Crane will conduct clinical trials in the PRC, in accordance with international guidelines, to receive marketing approval for Oxygent in the PRC, to receive marketing approval for Oxygent in the PRC.

Ich will das ganze erst mal glauben (die lezten zwei geschmissenen Deals einfach ignorierend !).

Der Umsatz hat deutlich zugenommen, der Kurs eher unbedeutend.
Nach dieser Meldung müßten nun Folgemeldungen kommen, betreffend der Details.
Ich könnte mir durchaus vorstellen, daß auch LEO Interesse an der Fortführung der Studien in China hat.
Die EMEA war ja nicht gerade entgegenkommend was das potentielle Studiendesign anbelangt.
Die Daten werden ja - in accordance with international guidelines - erhoben und sind somit auch bei FDA und EMEA einreichbar.

Ich sehe da wieder deutliches Potential , zumindest bis 50 ($)Cent sollten wir in der nächsten Zeit schon kommen.

[franzwerner]

Seit Tagen kein Volumen, Ask/Bid- Spread von 20 %.
Warten auf die Einzelheiten des China-Deals.
Igendwie wartet man aber wieder entspannter.

[schmacki]

Bin auch noch dabei,überlege weiter aufzustocken!
Gruss

[franzwerner]

Na wenn der Euro so weiter macht dann ist ja allein der Devisenertrag schon lecker.

[franzwerner]

Nun ist es bald wieder 4 Wochen her seit die Vereinbarung mit Double Crane verlautbart wurde. Rechne damit dass Mitte/Ende Juni Details bekannt werden - dies wird sicher richtungsweisend.
Auch der Start der Machbarkeitsstudie, die von Leo eingefordert wurde, sollte bald einmal terminisiert werden - / ob die vielleicht überhaupt schon in China laufen wird?
Es wäre zu schön gerade jetzt bei diesem Umrechnungskurs einen kleinen Schub zu sehen - die Urlaubskasse würde es vertragen.

[franzwerner]

DEVELOPMENT OF OXYGENT: WHAT HAPPENED AND WHERE IS IT GOING?
(http://bms.brown.edu/ISBS-2005/program.html)-
Dies ist der Titel eines Vortrages von Herrn Faitfull am kommenden Dienstag auf dem internationalen Symposium "on blood substitutes".
PFBOC: Progress and Issues in Clinical Developments (Faithfull and Keipert)
So heißt die Session am Dienstag - beide Herren standen einst im Sold von Alliance Pharma - und ich bin mir sicher die würden gerne wieder mitnaschen. Bedenkt man ,dass am größten internationalen Kongress bezüglich "blood substitutes" Perfluorcarbonen eine ganze Session eingeräumt wird, so muß man davon ausgehen dass die Technologie noch valide ist.
Bin mal auf den Vortrag von Herrn Faithfll gespannt, vieleicht schaffe ich es an ihn heranzukommen.
Vor 2000 haben solche meetings immer wieder einmal dem Kurs auf die Sprünge geholfen.
Die nächsten Monate werden sicher spannend.

[franzwerner]

Es ist nun schon Anfang August, keine Meldung, keine Daten. Wäre schon dringlich an der Zeit Details über den Double Crane Deal und die Pilot Studie zu erfahren, wenn die wirklich noch in der zweiten Hälfte des Jahres anlaufen soll.

[franzwerner]

Ende September. Keine Meldung, Kurs massiv unter Druck. Sollte es eine Gelegenheit noch sein nochmal nachzulegen ?!

[franzwerner]

Am 10.11.2005 findet das Annual meeting statt. Für heuer noch eine Studie auf die Beine zu stellen halte ich bereits für ausgeschlossen. So weit ich informiert bin haben die noch Cash bis Mitte 2006 - wenn sich da nicht bald etwas tut sehe ich schwarz.

[franzwerner]

Tax selling zu Ende. Umsätze ziehen wieder etwas an.
Bin mal gespannt auf Jänner, in diesem Monat gab es immer die
heißesten Ankündigungen, meist mit einem deutlichen Kurssprung einhergehend.
24/31 oder auch Frohe Weihnachten und ein gutes Neues ALLP-Jahr.

[franzwerner]

Das Ding steht ja wie ein Bock. Keine Meldungen, nichts richtungsweisendes. Im März muß ein filling kommen. 4 Jahre Stillstand in der Entwicklung eines potentiellen Blockbusters - wenn das nur mal gut geht.
Spätestens bis Juni wird es wohl ans Tageslicht kommen.
No risk -no fun.

[franzwerner]

Bald Mitte März, wird Zeit dass sich da bald etwas tut.
Glücklicherweise hat mir USXP ein sattes Taschengeld beschert, nachlegen wage ich aber derzeit nicht mehr. Da muß vorher schon etwas handfestes kommen.

[franzwerner]

Steigendes Volumen, Kurs von 0,08 auf 0,13. Bis Mitte April muß die Katze aus dem Sack (Senior Notes).

[franzwerner]

San Diego, April 6 2004
Alliance Pharmaceutical Corp. and Nycomed Announce a Collaboration Agreement for Oxygent(TM) Development in Europe

SAN DIEGO, April 5 2005/PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp.(NASDAQ-OTCBB:ALLP) (OTC Bulletin Board: ALLP
Alliance Pharmaceutical Corp. and Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co., Ltd. Announce a Memorandum of Understanding Concerning the Development, Licensing and Marketing of Oxygent(tm) in The People's Republic of China.

Heute ist der 4/4/2006

Schon wieder dieses Datum 5-6 April.
In den letzen 2 Jahren wurde an diesem Datum immer eine satte Meldung mit entsprechender Kursreaktion abgesetzt.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.063.198 von franzwerner am 04.04.06 08:53:03

Und sie bewegt sich doch !
Leider geht sie heute in Angesicht von CVM unter -
wunderschöner Börsentag.

Könnten noch spannende ALLP Tage werden.

[franzwerner]

Und heute ist der 6.4.

Gestern massives Volumen von über einer Million Stück - teilweise mit über 60 % Kurszuwachs. SK 0,22 Dollar.

Das ganze ohne irgendeine Meldung -- was ist da im Busch ?
Wird heute mehr als nur spannend.

[franzwerner]

Und heute war der 6.4 !!!!!! Und was für einer !

Wieder massives Volumen (1,7 Mill.). SK 0,33. Wiederum satte 50 % im Plus !
Und das schöne daran - es ist noch immer keine Meldung da.
Welche Form von Information da durchgesickert ist weiß ich nicht. Nur solche Umsätze kommen nicht von selbst - das sind keine Kleinanleger / Spekulanten. Da weiß jemand mehr.
Mir soll es recht sein - habe heute einen kleinen Teil in die Tasche gefüllt und hoffe und warte noch auf das große Schwein.
Stay tuned !

[schmacki]

Meine Leiche ist erwacht!

[franzwerner]

Was heißt hier erwacht, dies ist eine Lichtgestalt vom allerfeinsten.
Außerdem fühle ich mich nun in meinem Monolog gestört.

[schmacki]

Mal sehen wies weitergeht

[franzwerner]

Am Freitag sind in einem Block 600000 Stück über den Tresen gegangen, bei 0,43. Gesamt 1,8 Millionen !
Wer kauft da so massiv ?
Habe meine Verkaufsorder schon bis 1,2 US-Dollar durchgestapelt.
Bin durchaus adrenerg innerviert, kann gar nicht mehr hinschauen.
Wohin fliegt das Ding wohl ab ??

[franzwerner]

UUUPS -- da gehts ja nochmal ganz schön nach unten - noch bei mäßigem Umsatz, Reversion setzt aber schon ein.
Bin mal gespannt auf den heutigen SK.

[franzwerner]

Ouuuuuch.
Das tut weh.
Gut, ein paar Stück mehr mußte ich akut abstoßen. Vielleicht hat man sie mir auch herausgerissen. Für einen eventuellen Run sind dann ja noch immer genug da.
Bis Freitag kann da noch einiges passieren.
Vielleicht sollte ich bis dorthin einfach nur schlafen.

[franzwerner]

Ein Schlachten ist`s , so mußten noch mehr raus.
Mal schauen und warten.
500% in der kurzen Zeit fordert auch seine Opfer.

[franzwerner]

Schaut nach Stabilisierung auf diesem Niveau aus. Guter Umsatz in einem Range zwischen 0,23 -0,25.
Schaut wieder nach Akkumulation aus.
Nerven bewahren !
Der 15 April fällt leider auf den Samstag, so bleibt die Spannung noch über das Wochenende erhalten.

[schmacki]

Nerven?Das hatte Ich schon längst abgeschrieben.

[franzwerner]

Heute ist der 18.04.2006.
Am 15.04.2006 war eigentlich der Bericht über die Senior Notes fällig.
Demzufolge hätte das gestern schon raus müssen.
Die lassen sich wieder wie üblich Zeit. Der Kurs bei mäßigem Umsatz noch als stabil zu betrachten. Hoffe diese Unsicherheit hat diese Woche ein Ende.

[schmacki]

Das ist nichts für schwache Nerven!

[franzwerner]

Gestern hat der Kurs ja wieder deutlich nachgezogen.
Nirgendwo ist eine Meldung zu finden.
Woraufhin kam dieser gewaltige Kursschub, was sind die hintergründigen Details. Es sind zwei Meldungen überfällig, worauf warten die eigentlich. Hätte da noch ein paar Kilo die auf den Markt drängen.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.255.799 von franzwerner am 20.04.06 15:32:14

Da ist sie endlich die Meldung.

Der erste Teil klingt nach Abzocke von Seiten der Lenders, sichert aber zumindest die finanzielle Basis für ein Jahr.
Der zweite Teil klingt sehr gut, die scheinen ja im letzten Jahr hinter den Kulissen schwer gearbeitet zu haben.
Bin mal gespannt wie sich diese Hammermeldung auf den Kurs auswirkt.



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Alliance Pharmaceutical Corp. Announces Amendment of Its Senior Convertible Promissory Notes and Provides Operational Update

SAN DIEGO, April 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP) today announced that it has entered into an amendment (the "Amendment") of its Senior Convertible Promissory Note Purchase Agreement and Registration Rights Agreement with each of the existing holders of Alliance's senior notes (the "Senior Notes").

Pursuant to the Amendment, the maturity date of each outstanding Senior Note was extended until April 1, 2007. The conversion price of each Senior Note was reduced from $0.25 to $0.17, and the interest that will accrue on each Senior Note from March 25, 2006 through April 1, 2007 was increased from 6% to 10%. In addition, the holders of the Senior Notes will receive a total of $11,419,000 in payments based on future royalties from Oxygent(TM) product sales (or under certain conditions from milestone payments) payable at a rate equal to 50% of such payments Alliance actually receives. Finally, Alliance will continue to seek potential strategic partners or merger candidates as a part of its business strategy.

Operations update:

As reported in Alliance's Annual Report on Form 10-KSB for the fiscal year ended June 30, 2005 (the "10-KSB"), at the time of the filing of the 10-KSB, Alliance was: 1) identifying a contract manufacturer to begin the transfer of the Oxygent technology for clinical production, 2) working with its development partner in China, Beijing Double-Crane Pharmaceuticals, Ltd. ("Double-Crane"), to file the equivalent of an Investigational New Drug application (the "IND") related to Oxygent with the Chinese sFDA, and 3) collaborating with its development partner in Europe, Leo Pharma SA ("LEO") to design and initiate a Phase II Proof of Concept trial in Europe to assess the safety and efficacy of Oxygent for improvement in post-operative gut function (the "Phase II Proof of Concept Trial").

To date, Alliance has identified a contract manufacturer to produce the relevant clinical supplies for the Phase II Proof of Concept Trial and the product samples required for the submission of an IND to the sFDA in China. Alliance has completed the engineering studies, has run pre-production lots in cooperation with this contract manufacturer and is currently proceeding toward the manufacture of clinical material. Alliance and Double-Crane have formed a Joint Development Team to manage the development of Oxygent in China. Under its agreement with Double-Crane, Alliance is also obligated to provide Double-Crane with the documentation necessary to enable Double-Crane to translate all relevant data and other information into Chinese prior to the submission of an IND with the sFDA. To date, Alliance has provided all such necessary documentation, with the exception of the manufacturing documentation. Alliance expects that this documentation will be provided as product samples are released from manufacturing. Double-Crane has already completed the translation of the pre-clinical and clinical documentation.

In addition, Alliance has contracted with two clinical research organizations (one in the U.S. and one in Europe), and in collaboration with its European partner, LEO, has also developed a protocol for the Phase II Proof of Concept Trial. Seven clinical sites in three European countries have been identified to conduct the trial. The protocol and all other relevant information have been submitted to the Ethics Committee (similar to the IRB in the U.S.) and the relevant Competent Authority in two of the three countries in which the Phase II Proof of Concept Trial will be conducted.

In the U.S., Alliance has completed a pre-clinical study in cerebral blood flow which Alliance believes demonstrates that Oxygent does not increase cerebral blood flow but does maintain oxygenation to the brain during serial hemodilution. We expect to submit this study along with other relevant data to the FDA in 2006 in preparation of future clinical development in the U.S.

About Alliance Pharmaceutical Corp.:

Alliance Pharmaceutical Corp., founded in 1989, is a development-stage pharmaceutical company that is currently focused on developing its lead product, Oxygent, which is based on its proprietary PFC technology. Oxygent is being developed as an intravascular oxygen carrier designed to augment oxygen delivery in surgical patients.

Except for historical information, the matters set forth in this release are forward-looking statements that are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those set forth herein. Alliance refers you to cautionary information contained in documents Alliance files with the Securities and Exchange Commission from time to time, including the last Form 10-KSB and Form 10-QSB, and those risk factors set forth in the most recent registration statement on Form SB-2 (File No. 333-119428). Alliance is under no obligation (and expressly disclaims any obligation) to update or alter its forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.

[franzwerner]

NULL EFFEKT - unverständlich. In der PR wäre genug Zündstoff gewesen.
Naja ich bin das Warten ja schon gewohnt.
Hoffe auf weiterführende Infos und bleibe mal ganz gemütlich drinnen.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.279.462 von franzwerner am 21.04.06 22:19:48

Da schau ich aber, da hat mir Consors noch meine Buy Order durchgehen lassen. Gut dann habe ich halt wieder ein paar Shares mehr.
Auf ein paar spannende Wochen , und hoffentlich solche der lukrativen Sorte.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.287.909 von franzwerner am 23.04.06 18:38:29

So, bin schon wieder am einsammeln, klingt vielleicht hart aber ich hätte im Moment auch nichts gegen Kurse um die 0,15 Dollar.
Einen Teil des Gewinns lasse ich lieber heraußen, aber meine ursprüngliche Stückzahl habe ich bald wieder eingesammelt.

[franzwerner]

Beim dem Umrechnungskurs ist es ja schon fast zu überlegen ob man nicht ein paar Euros riskieren soll.
In der kurzen Zeit knapp 10 % auf die Devise.
Fragt sich nur wie lange der Dollar diesmal seine Schwäche hat.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.536.811 von franzwerner am 12.05.06 13:31:37

War heute unter 0,15, habe aber kein Stück bekommen.
Von mir aus kann sie ruhig noch etwas ablegen.
Bei der Datenlage werde ich sicher gehörig aufstocken.

[franzwerner]

Handel zwischen 0,14 und 0,17, und schon wieder nicht bedient worden.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.597.894 von franzwerner am 15.05.06 22:30:28

Wie lange dauert es wohl diesmal bis zum nächsten Zwischenspurt - den ich sicher wieder zu nutzen gedenke.
Denke aun Mitte Juni. Bis dahin werde ich mich wieder eindecken.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.620.528 von franzwerner am 17.05.06 13:10:04

Ziemlich konstant hohe Umsätze. Bei noch sehr modereaten Kursen.
Hab auch bei 0,15 nochmal satt nachgeladen.
Denke der nächste Run steht vor der Tür.

[franzwerner]

Ausgangsstückzahl wieder hergestellt.
Jetzt heißt es einfach nur warten.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.140.512 von franzwerner am 16.06.06 07:28:39

Noch einmal nachgeladen.
Die Zeit wird es richten.
Warte entspannt auf News.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.514.568 von franzwerner am 11.07.06 10:13:40

Irgendwie scheint sich da was anzubahnen.
Warte auf News. Könnte noch ein heißer Sommer werden.

[franzwerner]

Hoch interessanter Kursverlauf - mächtiges Volumen, initial starker Anstieg und dann Kellersturz.
Habe ich bei ALLP so noch nie gesehen, "normalerweise" wäre ein Zwischenspurt zu erwarten gewesen.

[franzwerner]

Da habe ich einen druckfrischen Artikel aus Chest.

Für diejenigen die diesen Artikel schwer interpretieren können heißt die Kurzfassung : Man kann einen Teil des Sauerstoffbedarfes über den Bauchraum decken. Oder noch einfacher man kann mit dem Darm atmen !!!!
Das hat ungeahnte Auswirkungen auf eventuelle Einsatzmöglichkeiten.

Und : Die Technologie ist nach wie vor valide !

(Chest. 2006;130:402-411.)
© 2006 American College of Chest Physicians

Peritoneal Perfusion With Oxygenated Perfluorocarbon Augments Systemic Oxygenation*
Shamus R. Carr, MD; Joshua P. Cantor, MD; Atul S. Rao, MD; Thiru V. Lakshman, MD; Joshua E. Collins, BS and Joseph S. Friedberg, MD
* From the Department of Surgery (Drs. Carr, Cantor, and Friedberg, and Mr. Collins), University of Pennsylvania; and the Department of Surgery (Drs. Rao and Lakshman), Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA.


Correspondence to: Joseph S. Friedberg, MD, Chief, Division of Thoracic Surgery, Penn-Presbyterian Medical Center, University of Pennsylvania, 51 N Thirty-Ninth St, 266 Wright-Saunders, Philadelphia, PA 19104; e-mail: [e-mail]

Abstract

Background: Despite maximal ventilatory support, many patients die from hypoxia in the setting of potentially reversible pulmonary failure. There remains a pressing need for additional pulmonary supportive care measures, especially techniques that do not require systemic anticoagulation. The objective of our experiments was to determine whether systemic oxygenation could be increased in a large animal, with induced hypoxia, by perfusing the abdominal cavity with oxygenated perfluorocarbons.

Methods: Fifteen pigs with a mean (± SD) weight of 45 ± 5 kg were intubated and rendered hypoxic by ventilating them with a blend of nitrogen and oxygen to achieve subatmospheric concentrations of inspired oxygen ranging from 18 to 10%, resulting in baseline mean PaO2 range of 65.9 ± 9.7 to 26.6 ± 2.8 mm Hg, respectively. Peritoneal perfusion was performed in eight animals with oxygenated perfluorocarbon and in seven control animals with oxygenated saline solution.

Results: The average increase in PaO2 with oxygenated perfluorocarbon perfusion, compared to oxygenated saline solution perfusion, ranged from 8.1 to 18.2 mm Hg. A common treatment effect was estimated across all fraction of inspired oxygen (FIO2) values, representing the average mean difference in oxygen uptake between oxygenated perfluorocarbon and saline solution, irrespective of the level of FIO2. This average was 12.8 mm Hg (95% confidence interval, 7.4 to 18.2; p < 0.001). The most clinically relevant results occurred at an FIO2 of 14%, resulting in a baseline mean PaO2 of 39.4 ± 5.0 mm Hg with oxygenated saline solution perfusion, and a mean PaO2 of 55.3 ± 7.6 mm Hg with oxygenated perfluorocarbon perfusion. This corresponded to an increase in arterial oxygen saturation from 73 to 89%.

Conclusion: These results of our principle experiments demonstrate that the peritoneal cavity can be used for gas exchange and, in our model, yielded clinically relevant increases in systemic arterial oxygen levels. This technique may have the potential for the supportive care of patients dying from hypoxia in the setting of reversible lung injury.

Key Words: animals • ARDS • artificial respiration • extracorporeal membrane oxygenation • fluorocarbons • respiratory insufficiency

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.465.550 von franzwerner am 16.08.06 11:40:04

8k filling von 2005 besagt :

Item 2.01 Completion of Acquisition or Disposition of Assets.
On September 7, 2005, Alliance and its wholly-owned subsidiary, Astral, transferred substantially all of the assets of Astral and the business of Astral, including, without limitation, the equipment and intellectual property rights primarily related to the business of Astral, to Transferee, a newly created entity formed solely for this purpose, in exchange for 490,000 shares of Transferee common stock (the "Asset Transfer"). In addition, Transferee assumed certain liabilities and/or obligations of Alliance and Astral related to the business of Astral. In connection with the Asset Transfer, MultiCell guaranteed the repayment and/or performance of the assumed liabilities and/or obligations by Transferee. In return, MultiCell received 510,000 shares of Transferee common stock.

In addition, Transferee is obligated to sell and issue to MultiCell an additional 500,000 shares of Transferee's Series A Preferred Stock for aggregate consideration of $2,000,000. After the sale and issuance of this Series A Preferred Stock to MultiCell is complete, Alliance will own approximately thirty-three percent (33%) of the outstanding capital stock of Transferee and MultiCell will own approximately sixty-seven percent (67%) of the outstanding capital stock of Transferee.

Somit hat Alliance einen Anteil von 33 % an Multicell.
Multicell hat eine Marktkapitalisierung von knapp 10 Mill. Dollar.
dh. knapp 3,3 gehören Alliance. 4 Milllionen liegen auf der Kante, 4 Millionen sind Buchwert, somit laienhaft gedachter Wert pro Aktie wohl knapp über 30 cent.
Denke so Ende Oktober müßte ein Update kommen. Gehen erst nur mal die Studien weiter so rechne ich mit einer zweiten fetten Ernte in diesem Jahr.





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[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.102.207 von franzwerner am 22.09.06 14:05:08

Umsätze ziehen an, Kurs nach wie vor im Keller.
Am 14.11. Annual meeting.
Abwarten und locker bleiben.

[franzwerner]

Habe da ein interessantes Filling.
Es betrifft die "deregistration of securities", und zwar in einem Ausmaß von 64 Millionen Stück.
Wenn ich das richtig auf die Reihe bringe bedeutet dies eine deutliche
Abnahme der registrierten Aktiezahl.
In 2001 gab es einen Reverse Split (5:1).
In Summe eine "Antidilution" der ausstehenden Aktienanteile.
Ich warte eigentlich nur mehr auf die Initialzündung, dann geht hier heuer zum zweitenmal die Post ab.


http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/736994/00008970690600…

[franzwerner]

ALLP gibt ein klinisches Update heraus:


Alliance Pharmaceutical Corp. (ALLP) announces the following update with regard to the development of Oxygent(TM) (perfluorochemical (PFC) emulsion) to prevent post-op ileus resulting from hypoxia during major surgery.



Earlier this year, Alliance reported that the German Competent Authority (regulatory agency) completed its review and approved the start of the Phase 2 clinical trial for Oxygent to prevent post-op ileus resulting from hypoxia during major surgery; however, the relevant German Ethics Committee responded with a negative vote on the protocol based upon risk/benefit in the cardiac patient population selected. Alliance appealed the negative decision, and offered additional clarifications and supporting data for the protocol, but the German Ethics Committee has informed us that it has declined approval of the study protocol as submitted. Alliance is now proceeding to explore other options available in Germany, one of which may be the submission of a revised protocol.



The French Competent Authority is continuing its consideration of our submission and we have responded to several of its review questions. The relevant French Ethics Committee has approved the start of the trial. We believe that if we receive the Competent Authority approval by the end of the calendar year, we could initiate and complete the clinical trial in 2007. We estimate that we have sufficient funds to implement this scenario. If significant adjustments need to be made to the protocol to make it acceptable for approval, then we may need additional funds to complete the study.



In addition, Alliance has successfully completed the technology transfer to its contract manufacturer for the production of clinical trial material. Clinical supplies are currently being produced to meet the requirements of the above clinical studies and to supply our partner in China, Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co. Ltd. (Double-Crane). We anticipate that Double-Crane will complete their submission to the sFDA and initiate their clinical development of Oxygent in 2007.


Was ist mit dieser EU eigentlich los ? Zwei Nachbarstaaten haben bei Lehre und Forschung zwei gänzlich unterschiedliche Meinungen bezüglich Ethik.Die einzelnen Komissionen sind offenbar unfähig Ihre Kritik in einen Verbesserungsvorschlag einfließen zu lassen.
Man braucht sich wirklich nicht zu wundern dass das "gute alte Europa" schön langsam den Bach runtergeht.
Jegliche Innovation und Forschung, und dazu gehören nun auch einmal firmengesponserte Studien, wird durch einen gigantischen Bürokratieapparat behindert und inaktiviert.
Vor 10 Jahren hat dies in unseren Breiten noch ganz anders ausgeschaut.

Die Zukunft liegt in Fernost - und dorthin hat sich ALLP auch orientiert.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.254.249 von franzwerner am 10.11.06 09:47:17

Dezember war noch nie das Monat von ALLP.
Für heuer erwarte ich mir auch nicht mehr allzuviel.
Der Jänner hingegen, und da die ersten zwei Wochen waren immer eine sehr spannende Zeit.
Nun das eine Monat kann ich auch noch locker warten.
Viel mehr Sorgen macht mir der zunehmende Wertverlust des Dollars.
Allein da sind in den letzten Monaten knapp 10 % versackt.
Aber für dieses Risiko hat man schließlich auch ein Währungskonto - um das ein wenig abzufedern.
GLTA.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.098.288 von franzwerner am 11.12.06 10:03:29

Hallo Hallo - was kommt den da beim Kamin herunter -- Ho Ho Ho Ho -


folgende Meldung kam gerade herein :





Alliance Pharmaceutical Corp. Clinical Study Approved to Start in France

SAN DIEGO, Dec. 18 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP) today announces the approval from the French Competent Authority to allow the start of the Phase 2 clinical trial for Oxygent(TM) (perfluorochemical [PFC] emulsion) to prevent post-op ileus resulting from hypoxia during major surgery.

Earlier this year, Alliance reported that the French Ethics Committee (Investigational Review Board) had approved the start of the trial and that the French Competent Authority (regulatory agency) was considering Alliance's response to its review questions. That review has been completed and the approval was granted to start the trial. Alliance intends to begin the trial in the first quarter of 2007.

Alliance, through its contract manufacturer, is currently manufacturing the supplies needed for the above mentioned clinical trial, as well as those needed for its partner, Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co. Ltd., to complete Double-Crane's submission to the sFDA and initiate its clinical development plan for Oxygent in China.

About the clinical indication for the Phase 2 Proof of Concept study:

During major surgery, the body often reacts by decreasing blood flow to intra abdominal tissues, thereby conserving blood flow and oxygen supply to vital organs, such as the heart and brain. As a result, gastrointestinal organs receive less oxygen and postoperative bowel function may be impaired.

PFC emulsions have been shown to improve oxygenation to organs and tissues. Clinical evidence for intestinal mucosal protection was obtained during an Oxygent Phase 3 study in which gastric tonometry was performed in a subset of patients at one clinical study site, measuring differences between carbon dioxide tensions in the arterial blood and those in the tonometer balloon (the "CO2 gap"). During cardiopulmonary bypass, control patients had elevated CO2 gaps and calculated intestinal mucosal pH statistically significantly higher than patients treated with Oxygent, in which these values were normal. This benefit translated into significantly shorter postoperative time to first bowel movement (2 vs. 5 days; p < 0.007) and a strong trend to earlier consumption of solid food (1.8 vs. 4.1 days; p = 0.056) (Frumento et al. Anesth Analg 2002;94 809-14). These clinical endpoints, time to recovery of upper gastrointestinal function (consumption of solid food) and lower gastrointestinal function (bowel movement), have been accepted by FDA, as approvable endpoints for Adolor Corporation's Entereg(R) (alvimopan) and Progenics Pharmaceuticals' methylnaltrexone for postoperative ileus associated with opioid analgesics.


So, bin mal gespannt ob das dem Kurs auf die Sprünge hilft.
Die letzten guten Meldungen brachten leider nicht immer ein Kursfeuerwerk mit sich.
Vielleich weihnachet es doch noch sehr.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.280.109 von franzwerner am 18.12.06 16:58:42

Ziemlich düstere Stimmung bei der gesamten Konkurrenz.


Biotech News: Morning Alert for Northfield Laboratories Inc.
Thursday December 21, 2006 04:28:58 EST

Dec 21, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) --

Northfield Laboratories (NASDAQ: NFLD) makes a product designed to make losing a lot of blood a less sucky experience. The company's blood substitute PolyHeme was developed as an alternative to transfusion for extreme blood loss. PolyHeme carries oxygen and restores blood volume without the risk of transmitting such diseases as AIDS or hepatitis and the need for blood typing. Made from modified hemoglobin from human blood, PolyHeme has a longer shelf life than the real stuff. Northfield Laboratories received clearance from the FDA to proceed with a Phase III trial for its flagship product.

Shares were down 56% after the company said preliminary results of a pivotal late-stage trial of its blood substitute showed it failed to meet the primary goals of the study.



Biopure Corp. said it will go for a smaller Phase II trial for an experimental blood substitute on trauma patients, based on recommendations of a regulatory committee.

The pharmaceutical company said it is working with the Naval Medical Research Center, which is sponsoring the trial, to modify an earlier Phase IIb/III trial as a smaller, pre-hospital phase-II study on a few hundred patients.

The earlier trial was designed to be conducted on about 1,100 patients. The product, Hemopure, is made from cow's blood and can help deliver oxygen to vital organs until real blood is available. It can be stored for long periods without refrigeration.

Hemopure, which has already been studied for surgery in humans and in animals, could save lives in combat zones when victims cannot quickly reach a hospital.

In mid-December, the FDA advisory panel had said the U.S. Navy should not be allowed to test emergency transfusions of Hemopure on civilian trauma patients because most of those patients would be unable to give consent. The panel of independent experts, in a 11 to 8 vote, said the Navy lacked enough information to support its proposal to test Hemopure.

When contacted, the company said the FDA committee voted against the 1,100-patient Phase IIb/III trial as designed, but discussed protocol modifications that could potentially allow a smaller Phase II trial.

Dawson James Securities analyst Stephen Dunn said the latest developments merely delay the clinical trial by the U.S. Navy by weeks or a few months as they work out the details with the FDA.

Trials for blood substitutes are increasingly being scrutinized by the regulators.

Shares of rival Northfield Laboratories Inc. fell more than 50 percent on Wednesday, a day after the company said preliminary results of a pivotal late-stage trial of its blood substitute showed it failed to meet the primary goals of the study.

The FDA is revisiting a 1996 regulation that allows consent to be waived in certain cases when a patient has a life-threatening condition, after it was criticized for allowing Northfield to study PolyHeme in trauma patients without getting their permission first.

While FDA rules allow trials on patients who are unconscious or otherwise unable to give permission, critics have called the studies unethical, saying the public cannot easily opt out.

Biopure shares, which have lost more than 63 percent of their value since touching a year high on March 20, were trading at 56 cents in afternoon trade on the Nasdaq


Wenn man sich das alles so reinzieht muss man eigentlich zum Schluss kommen dass in diesem Markt die einzig aussichtsreiche Position derzeit von ALLP gehalten wird.

Warum? -

1.) Sie haben sich von der fixen Idee sofort als Blutersatzstoff auf den Markt zu gehen früh verabschiedet - spielen den Ball eher in Richtung "Organoprotektion" - um über eine Zulassung in einem Spezialbereich dann aufs Ganze gehen zu können.
Damit kann man die harten Reglementierungen von FDA Seite umgehen.

2.) Die Ausweitung der Studien in China und die damit verbundenen Vorteile können gar nicht hoch genug eingeschätzt werden.
- keine Blutdealer als Bremser (Rotes Kreuz et al.)
- billige Studienbedingungen
- good medical practice Bedingungen
- ein riesiger prospektiver Markt

3.) Kein anderer potentieller Blutersatzstoff ist bis dato so intensiv beforscht und auch publiziert - wir waren schon in einer P III - Studie !!

4.) Auch die finanziellen Umstände lassen das Weiterführen der ersten geplanten Studien zu.


FAZIT - mein Depot ist gefüllt - und ich warte beruhigt - denn einmal im Jahr explodiert sie sowieso.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.369.116 von franzwerner am 21.12.06 13:26:18

Jänner ist vorbei, hat nur eine leichte Erholung gebracht.
Denke bis spätestens April wird klar werden wohin der Weg führt.
Es steht auch noch die Meilensteinzahlung von Double Crane an und ihr Report zur Studienfortführung.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.464.189 von franzwerner am 06.02.07 15:55:50

Na. kaum ausgesprochen schon das Update.
Scheint alles auf der Reihe zu sein und auch das Volumen zieht an.


Alliance Pharmaceutical Corp. Completes the Manufacture of Oxygent (TM) for Clinical Trials



SAN DIEGO, Feb. 6 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP) today announces the manufacture and release for shipment of Oxygent (TM) (perfluorochemical [PFC] emulsion) for clinical trials.

The clinical supplies will be used in the Phase 2 Proof of Concept trial that will be conducted in Europe and by Alliance's partner in China, Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co. Ltd. (Double-Crane), for its Investigational New Drug (IND) application to the State Food and Drug Administration P.R. China (sFDA).

About the Phase 2 clinical trial in Europe:

On December 18, 2006, Alliance announced that the French Competent Authority (regulatory agency) approved the start of the Phase 2 clinical trial for Oxygent to prevent post-op ileus resulting from hypoxia during major surgery trial. Subsequently, Alliance has submitted a clinical trial protocol revision to the French Ethics Committee and the French Competent Authority that modifies the dosing regimen to a dose-escalation protocol. This modification allows for the safety and efficacy to be evaluated at three dose levels. This modification potentially could add additional 30-60 patients to the trial, depending upon the evaluation of efficacy at each dosing level. Alliance has enough funds to complete the first dose level and may need to raise additional funding if all three dose groups need to be evaluated.

About the clinical development program in China:

Following the sFDA review, which Double-Crane estimates to be six-nine months, Double-Crane will be able to initiate the clinical development program for Oxygent in China, starting with its Phase 1 safety study. Approval from the sFDA to begin the study triggers a milestone payment to Alliance. Double- Crane will conduct clinical trials in China in accordance with International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Guidelines, which will allow Alliance to use any data derived from the clinical trials in other countries.

Double-Crane will be pursuing a transfusion avoidance indication in its Territories with a new protocol design based on knowledge gained by Alliance from previous clinical trials conducted in the U.S. and in Europe. In these studies, the efficacy of Oxygent in terms of drug activity, i.e., its ability to deliver oxygen, the establishment of the hemoglobin (Hb) equivalency of a dose of Oxygent (a 2.7 g/kg clinical dose of Oxygent is equivalent to ~ 4 g/dL [Hb]), and the ability of Oxygent to enable patients to be physiologically stable and safe at lower intraoperative Hb levels, was demonstrated. Unlike these previous studies, the Phase 2 and 3 studies to be conducted by Double- Crane will be without autologous blood conservation procedures such as Acute Normovolemic Hemodilution (ANH) or Intraoperative Autologous Donation (IAD) used in previous clinical studies. The use of Oxygent without ANH would avoid the need to treat patients prophylactically before knowing the extent of surgical blood loss, and potentially simplify its use and facilitate the acceptance of Oxygent in the marketplace.

[franzwerner]

Etwas Langweile kommt nun doch schon auf, klassische Seitwärtsbewegung, keine Meldungen.
Doch es sind nur mehr wenige Wochen und die erste Aprilwoche ist da.
In dieser Woche sind Daten bezüglich der Unternehmensführung zu erwarten - und - wie in den letzten Jahren vielleicht ein kleiner Run (so um den 6.4).

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.464.189 von franzwerner am 06.02.07 15:55:50

Alliance Pharmaceutical Corp. Updates Clinical Development of Oxygent(TM) in China
Thursday March 15, 7:45 pm ET


SAN DIEGO, March 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- Alliance Pharmaceutical Corp. (OTC Bulletin Board: ALLP - News) previously reported that recently produced clinical supplies of Oxygent(TM) (perfluorochemical [PFC] emulsion) would be used by Alliance's partner in China, Beijing Double-Crane Pharmaceutical Co. Ltd. (Double-Crane), for Double-Crane's Investigational New Drug (IND) application to the State Food and Drug Administration P.R. China (sFDA).
ANZEIGE

In accordance with the current regulations of sFDA, the supplies for the IND application and clinical development must be manufactured in a facility in China. As a result, Alliance has agreed to accelerate the technology transfer to Double-Crane, which originally was planned to occur when Phase 3 trials were initiated in China. Because Double-Crane has considerable experience in manufacturing large-volume parenteral and IV solutions, Double-Crane has indicated to Alliance that it believes production of the relevant clinical supplies can begin in an expeditious manner. Double-Crane has also expressed a desire to supply Alliance with clinical and commercial supplies of Oxygent from its facilities, which would be contingent on Double-Crane's compliance to Current Good Manufacturing Practices (cGMP) and registration with the U.S. FDA.

Once clinical supplies are manufactured by Double-Crane, Double-Crane has indicated that it will submit its IND application for initiation of the agreed upon clinical development plan. Once sFDA approves the application, Double- Crane will start the clinical trials immediately.

Double-Crane intends to pursue an intra-operative and post-operative transfusion avoidance endpoint as the primary endpoint. Double-Crane's clinical development plan would incorporate a new protocol design which is intended to build on the previously conducted Alliance Phase 2 and Phase 3 clinical trials. In these studies, the efficacy of Oxygent in terms of drug activity, i.e., its ability to deliver oxygen which enabled patients to remain physiologically stable at lower intra-operative Hb levels, was statistically demonstrated to be better than blood. Importantly, the Double-Crane study will not employ any blood harvesting techniques (i.e., acute normovolemic hemodilution or intra-operative autologous donation), which were implicated in safety issues in a previous Alliance Phase 3 clinical trial.

Double-Crane is obligated pursuant to its agreement with Alliance to conduct clinical trials in China in accordance with International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Guidelines, which would allow Alliance to use any data derived from the clinical trials in other countries.

Na da schau ich aber, die Chinesen drängen auf Technologietransfer, und die Daumenschrauben sind eng , sehr eng.
Aus dieser Nummer kommt ALLP nicht mehr so leicht heraus.
Andererseits kann man davon ausgehen dass da in weiterer Folge eine rasante Entwicklung einsetzt, denn die Chinesen haben es eilig, sehr eilig. Lassen wir uns einmal überraschen - ....
Spätestens jetzt sollte einmal ein Cash herüberwachsen ---.
P.s.
Irgendwie trau ich unseren asiatischen Freunden nicht so recht über den Weg, andere Applikationen haben schon gezeigt dass das Plagiat lebt. Genaugenommen sind wir somit ein echter Übernahmekandidat - ich bin dabei (so ab 1 € aufwärts ??:laugh

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.327.183 von franzwerner am 16.03.07 13:59:18

Je länger ich darüber nachdenke desto mehr komme ich zu dem Schluß dass eine Meilensteinzahlung jetzt schon fällig ist.
Ursprünglich hieß es nach Bewilligung durch die sFDA - die fordert ja nun "nur" einen Technologietransfer (äußerst dubios !),um Oxygent selbst (in China) produzieren zu können. Mit Eintritt in PIII wäre die nächste Zahlung fällig.
Jetzt aber bringt ALLP schon den Teil für P III mit ein (= Technologietransfer) - also man sollte für dieses "Entgegenkommen" auch bezahlt werden.
Da steht man nun hart mit dem Rücken zur Wand - Technologietransfer !!! Wie viel gelten internationale Abmachungen und Patentrechte im Reich der Mitte ??? Was wird für den einfachen Shareholder überbleiben, sollte Oxygent wirklich einmal zur Marktreife gelangen.
Das einzig Positive ist der unbeirrbare Vorwärtsdrang der asiatischen "Geschäftspartner" . Zeit ist Geld - und man kann getrost davon ausgehen, dass die Studien zügig vorangetrieben werden.
Bleibt im entfernten Bereich dann noch auf den nordamerikanischen Markt zu hoffen, - sollte es zu einer Zulassung kommen.

Zusammenfassend - Alles, wirklich alles ist möglich.

Der April steht vor der Tür -- kommt da wieder was ?

[franzwerner]

Und auch der April neigt sich schön langsam dem Ende.
Dennoch, dieser Tage müssen die Kreditoren Ihre Konditionen bekanntgeben. Auch der Start der Studien in Frankreich muß proklamiert werden und nicht zuletzt die Entwicklung in China kommentiert werden.
Da muß sich doch schön langsam etwas bewegen.
Hadere schon wieder mit dem Gedanken noch etwas nachzulegen (Bei diesem Dollarkurs !) - ja fast schon ein Muß

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.854.789 von franzwerner am 17.04.07 11:48:53

Studienstart also gesichert, die Herren Kreditoren haben sich über eine 90 Tage Frist geeinigt ,- die wollen halt so viel vom Kuchen wie möglich, aus Fernost nichts Neues.
Trotzdem - Kurs geht gegen Süden ? ! --- KOTZ

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.415.044 von franzwerner am 22.05.07 11:08:46

Nun auch die 90 Tage haben Mitte August einmal ein Ende. In den letzten Tagen wurde regelrecht runtergeprügelt.
Habe die Probe aufs Exempel gemacht und noch mal einen Kaufauftrag bei Consors erteilt. Dieses liegt bei 0,069.
Dafür dass ich damit teilweise deutlich über dem ASK lag habe ich nur eine mickrige Teilausführung bekommen !
Wenn ich mir das heutige Volumen anschaue - schon jetzt über 600000 Stück, und auch die letzten Tag mit rel. hohen Volumina betrachte ist da wohl irgendwas sattes im Busch.
Da wird offenbar auch kräftig manipuliert.
Ich warte heuer schon das ganze Jahr auf den Ausbruch, denke der steht unmittelbar bevor.
Kann aber auch ein alles oder nichts werden.
Die nächsten 4 Wochen können somit interessant werden.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.865.839 von franzwerner am 26.07.07 20:13:14

Um es noch einmal in Erinnerung zu rufen - so schnell kann es gehen - und zwar in beide Richtungen -- alles ohne entsprechender Nachrichtenlage !

Das Blöde bei diesen OTCBB Werten ist leider unter anderem dass man nicht mit SL Order spielen kann, sonder aktiv verkaufen muß.
Da ist das Verkaufen immer schwerer als das Kaufen. Denn die Gier schläft nicht.

Date Open High Low Close/Last Volume

04/19/2006 0.210 0.280 0.210 0.260 208,842
04/18/2006 0.210 0.220 0.171 0.200 294,366
04/17/2006 0.210 0.230 0.210 0.220 129,440
04/13/2006 0.250 0.250 0.205 0.220 249,140
04/12/2006 0.200 0.260 0.200 0.250 621,463
04/11/2006 0.290 0.290 0.200 0.200 508,613
04/10/2006 0.390 0.440 0.240 0.280 799,211
04/07/2006 0.415 0.470 0.370 0.420 1,860,111
04/06/2006 0.220 0.370 0.210 0.330 1,726,733
04/05/2006 0.155 0.240 0.155 0.220 1,076,039
04/04/2006 0.110 0.150 0.110 0.150 333,059
04/03/2006 0.130 0.130 0.100 0.120 115,935
03/31/2006 0.120 0.130 0.110 0.130 103,659
03/30/2006 0.100 0.110 0.100 0.110 48,503
03/29/2006 0.100 0.120 0.100 0.100 144,299
03/28/2006 0.115 0.115 0.100 0.100 11,800
03/27/2006 0.085 0.110 0.080 0.110 301,366
03/24/2006 0.080 0.080 0.076 0.080 122,856
03/23/2006 0.085 0.085 0.076 0.076 3,355
03/22/2006 0.076 0.076 0.076 0.076 7,806
03/21/2006 0.075 0.080 0.075 0.075 4,920

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.866.530 von franzwerner am 26.07.07 20:53:57

Da geht ja wirklich ein böses Spiel ab, jetzt schon 600000 über dem Tisch, der Kurs mit wenigen Stück abgedrückt.
Das geht nicht mit rechten Dingen zu. Interessant, geradezu spannend. Kommt mir sehr bekannt vor.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.879.749 von franzwerner am 27.07.07 17:34:01

Bleibt nur die Frage wielange das noch so weitergeht.
Die 90 Tage sind schon rum!
Vom weiteren Einkaufen lasse ich nun mal die Finger, zumal die letzten Order jetzt doch bedient wurden.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.275.285 von franzwerner am 23.08.07 22:23:47

Wie sagt der Franzose ?-- Eine Monat spätär.
Das ist halt OTC, man ist dem Aktionär keine Rechenschaft schuldig, oder erst wenn man es für notwendig hält.
Bitte warten .......

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.759.312 von franzwerner am 27.09.07 10:31:01

Ohne großes Aufsehen ist der "Quartalsbericht" heraussen.

Möge Ihn lesen wer will. Es ist auch viel blabla.
Succus für mich ist jedoch, dass die Senior Notes bis 6/2008 verlängert wurden, die Studie in Frankreich läuft und die Chinesen auch schon ein bißchen was bezahlt haben.
In Summe ist der Bericht aber so negativ gehalten dass man ihn fast positiv sehen muß.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.812.841 von franzwerner am 02.10.07 09:05:55

Hoppla da hab ich ja vergessen Ihn reinzustellen.

28-Sep-2007

Annual Report



ITEM 6. MANAGEMENT'S DISCUSSION AND ANALYSIS OR PLAN OF OPERATION
The following discussion and analysis should be read in conjunction with the Audited Consolidated Financial Statements and Notes thereto appearing elsewhere in this report.

CERTAIN STATEMENTS CONTAINED HEREIN THAT ARE NOT RELATED TO HISTORICAL RESULTS, INCLUDING, WITHOUT LIMITATION, STATEMENTS REGARDING OUR BUSINESS STRATEGY AND OBJECTIVES, FUTURE FINANCIAL POSITION, EXPECTATIONS ABOUT PENDING LITIGATION AND ESTIMATED COST SAVINGS, ARE FORWARD-LOOKING STATEMENTS WITHIN THE MEANING OF SECTION 27A OF THE SECURITIES ACT AND SECTION 21E OF THE EXCHANGE ACT AND INVOLVE RISKS AND UNCERTAINTIES. ALTHOUGH WE BELIEVE THAT THE ASSUMPTIONS ON WHICH THESE FORWARD-LOOKING STATEMENTS ARE BASED ARE REASONABLE, THERE CAN BE NO ASSURANCE THAT SUCH ASSUMPTIONS WILL PROVE TO BE ACCURATE AND ACTUAL RESULTS COULD DIFFER MATERIALLY FROM THOSE DISCUSSED IN THE FORWARD-LOOKING STATEMENTS. FACTORS THAT COULD CAUSE OR CONTRIBUTE TO SUCH DIFFERENCES INCLUDE, BUT ARE NOT LIMITED TO, REGULATORY POLICIES, COMPETITION FROM OTHER SIMILAR BUSINESSES, AND MARKET AND GENERAL ECONOMIC FACTORS. ALL FORWARD-LOOKING STATEMENTS CONTAINED IN THIS FORM 10-KSB ARE QUALIFIED IN THEIR ENTIRETY BY THIS STATEMENT.

PLAN OF OPERATION

(References to years are to our fiscal years ended June 30.)

Since our inception in 1983, we have financed our operations primarily through the sale of equity and debt securities, and we have applied substantially all of our resources to research and development programs and to clinical trials. We have incurred operating losses since inception and, as of June 30, 2007, have an accumulated deficit of $497.8 million. We expect to incur significant operating losses over at least the next few years as we continue our research and product development efforts and attempt to commercialize our products.

Our revenues from operations have come primarily from collaborations with corporate partners, including research and development, milestone and royalty payments. Our expenses have consisted primarily of research and development costs and administrative costs. To date, our revenues from the sale of products have not been significant. We believe our future operating results may be subject to quarterly fluctuations due to a variety of factors, including the timing of future collaborations and the achievement of milestones under collaborative agreements, whether and when new products are successfully developed and introduced by us or our competitors, and market acceptance of products under development.


-19-
RESEARCH AND DEVELOPMENT

For the years ended June 30, 2007 and 2006, we incurred research and development expenses of $1.9 million and $1.8 million, respectively, for OXYGENT, an intravascular oxygen carrier that we are developing to augment oxygen delivery in surgical patients at risk of acute oxygen deficit. Research and development costs to date for our oxygen-therapeutic product candidates, including Oxygent, total approximately $161 million. While difficult to predict, we estimate that the completion of clinical trials for OXYGENT will cost at least an additional $70 million. We do not anticipate that OXYGENT will reach the market for at least a few years, if at all, and, because of the numerous risks and uncertainties associated with product development efforts, we are unable to predict the extent of any future expenditures or when material net cash inflows from OXYGENT may commence, if at all.

In January 2007, the French Ethics Committee (IRB) and the French Competent Authority (regulatory agency) granted approval to start the Phase 2b clinical trial for OXYGENT to prevent postoperative ileus resulting from hypoxia during major surgery trial. Subsequently, Alliance submitted a clinical trial protocol revision to the French Ethics Committee and the French Competent Authority, which modified the dosing regimen to a dose-escalation protocol. This modification allows for the safety and efficacy to be evaluated in three dose levels; however, this modification potentially could add additional 30 to 60 patients to the trial, depending upon the evaluation of efficacy at each dosing level. Alliance has initiated the trial, but will need additional funds to complete the study.

On February 6, 2007, we announced the manufacture and release for shipment of OXYGENT for clinical trials. Alliance has now successfully completed the contract manufacture of OXYGENT clinical trial material. The clinical supplies will be used in the Phase 2b trial that will be conducted in Europe as described above.

On March 15, 2007, we announced that, in accordance with the current regulations of the sFDA, the supplies for an IND application and clinical development must be manufactured in a facility in China. As a result, Alliance agreed to accelerate the manufacturing technology transfer to Double-Crane, which originally was planned to occur when Phase 3 trials were initiated in China. Once clinical supplies are manufactured by Double-Crane, Double-Crane has indicated that it will submit its IND application for initiation of the agreed upon clinical development plan. Double-Crane will start a Phase 1 safety trial in Chinese nationals immediately after the sFDA approves the IND application.

Double-Crane has considerable experience in manufacturing large-volume parenteral and IV solutions and has expressed a desire to supply Alliance with clinical and commercial supplies of OXYGENT from its facilities in China. Supply of OXYGENT to the U.S. would be contingent on Double-Crane's compliance to Current Good Manufacturing Practices ("cGMP") and registration with the U.S.
FDA.

RESULTS OF OPERATIONS

YEAR ENDED JUNE 30, 2007 AS COMPARED WITH YEAR ENDED JUNE 30, 2006

Our revenue increased to $573,000 for the year ended June 30, 2007, compared to $129,000 for the year ended June 30, 2006. The revenue for this year was primarily a milestone payment of $500,000 that was recognized as revenue upon satisfaction of certain obligations under the Double-Crane Agreement. The revenue for last year was primarily royalties received from sales other than Imagent.

Research and development expenses increased by $107,000, or 6%, to $1.9 million for the year ended June 30, 2007, compared to $1.8 million for the year ended June 30, 2006. The increase in research and development expenses was primarily due to an increase in activities during the current year in connection with the initiation of our Phase 2b postoperative ileus clinical study in France and the production of clinical trial material in an FDA-approved GMP facility.

General and administrative expenses decreased by $26,000, or 2%, to $1.17 million for the year ended June 30, 2007, compared to $1.2 million for the year ended June 30, 2006. The decrease in general and administrative expenses was primarily the result of a reduction in staff by eliminating a fulltime patent attorney/corporate counsel position ($129,000) and a decrease in insurance ($22,000), partially offset by an increase in legal fees ($59,000), depreciation ($13,000) and the recording of stock-based employee and director compensation ($51,000).


-20-
For the year ended June 30, 2007, we recorded a gain on the disposition of assets of $659,000. This amount primarily consisted of payments from Imcor Pharmaceutical Co. ("Imcor"), formerly known as Photogen Technologies, Inc., of $100,000 and the recognition of approximately $500,000 of deferred royalties during the year in connection with the IMAGENT asset sale transaction (see Note 5 to our accompanying consolidated financial statements). For the year ended June 30, 2006, we recorded an aggregate gain on the dispositions of assets and liabilities of $1.2 million. This amount consisted of $730,000 recorded in connection with the assumption of liabilities per the terms of the Astral Agreement and $476,000 resulting from the recording of payments from Imcor of $200,000 to fund our obligations, and the assumption by Imcor of certain of our obligations and settlements with various vendors and creditors of $276,000 during the year in connection with the IMAGENT asset sale transaction.

For the year ended June 30, 2007, we recorded a gain on the change in fair value of derivative liability of $357,000 related to recording derivative liabilities at fair value in connection with the 2006 Amendment of our Senior Notes (see Note 6 to our accompanying consolidated financial statements). For the year ended June 30, 2006, we recorded a gain on the change in fair value of derivative liability of $2.6 million related to recording derivative liabilities at fair value in connection with the 2006 Amendment.

Investment income decreased to $114,000 for the year ended June 30, 2007, compared to $198,000 for the year ended June 30, 2006. The decrease was primarily a result of a lower cash balance.

Other income was $82,000 for the year ended June 30, 2006, the result of proceeds recorded from the sale of raw material inventory (which was previously written off).

Interest expense was $922,000 for the year ended June 30, 2007, an increase of 26% compared to $732,000 for the year ended June 30, 2006. The increased expense for the current year was primarily the result of recording accrued interest at a higher interest rate on the Senior Notes per terms of the 2006 Amendment (see Note 6 to our accompanying consolidated financial statements).

For the year ended June 30, 2007, we recorded a loss on modification of debt of $1.8 million resulting from the issuance of additional notes in connection with the 2007 Amendment (see Note 6 to our accompanying consolidated financial statements). For the year ended June 30, 2006, we recorded a loss on extinguishment of debt of $10.1 million resulting from the fair value of the conversion feature in connection with the 2006 Amendment.

LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES

Since inception, we have funded our operations primarily through the sale of equity securities, payments under our collaboration agreements and debt financing. From inception to June 30, 2007, we had received $243 million in net proceeds from sales of our equity securities, $260.8 million in payments from collaboration agreements and $74.3 million in debt financing of which $39 million of such debt has been converted into equity and $25.9 million of such debt has been retired through the restructuring of various agreements and the issuance of warrants to purchase our common stock (described more fully below).

At June 30, 2007, we had approximately $873,000 in cash and cash equivalents compared to $3.6 million at June 30, 2006. The decrease resulted primarily from the net cash used in operations of $2.8 million, and the purchase of $74,000 of equipment, partially offset by cash received from Imcor of $100,000. At June 30, 2007, we had a working capital deficit of $12.1 million, compared to a working capital deficit of $9.6 million at June 30, 2006. The deficit increase was principally due to the net cash used in operations, the net increase in the Senior Note principal amounts and accrued interest of $1.1 million, partially offset by the reclassification of (a) the fair value of the derivative liability of $841,000 and (b) the deferred license fee revenue of $500,000. Our operations to date have consumed substantial amounts of cash and are expected to continue to do so for the foreseeable future.

Net cash used in operating activities totaled $2.8 million for the year ended June 30, 2007, compared to $3.3 million for the year ended June 30, 2006. The decrease in net cash used in operating activities during the year ended June 30, 2007 was primarily due to a litigation award and settlement payment of $400,000 paid during the prior year.

There was no cash provided by financing activities for the years ended June 30, 2007 and June 30, 2006.


-21-
On June 18, 2003, we sold all of our assets related to our IMAGENT product to Imcor. To date, Imcor has issued $3.7 million of its common stock to certain of our creditors, made cash payments to us in an approximate amount of $1.9 million, and assumed or we have settled $21.4 million in liabilities in full satisfaction of $27 million of the foregoing debt. In addition, Alliance and Imcor were co-plaintiffs in an Amersham litigation. On September 19, 2005, Alliance and Imcor entered into a global settlement agreement pursuant to which each party released the other from any further obligations under the IMAGENT asset purchase agreement, effectively terminating all ongoing obligations and rights under the agreement. The parties also agreed to a settlement of the Amersham litigation, in which all parties granted each other fully paid-up, irrevocable, royalty-free, non-exclusive cross-licenses, with the right to sublicense, and mutual releases. Alliance received $200,000 as a result of the above settlement agreements during fiscal year 2006.

Imcor announced that it adopted a restructuring plan whereby it is evaluating alternatives with respect to efforts to sell or otherwise maximize asset values related to the IMAGENT technology, and is considering the sale or license of its IMAGENT assets, a merger or other material transaction. Since such a transaction may include selling the IMAGENT technology, a license or sale of the patent portfolio underlying the IMAGENT technology, a manufacturing rights agreement, or another form of transaction, Alliance has determined that there will be no future IMAGENT earn-out payments and deferred royalties previously recorded will not be paid; therefore, Alliance recognized $500,000 in deferred royalties as a gain on disposition of liabilities during the year ended June 30, 2007.

In November 2006, Imcor entered into an amended and restated license agreement with one of its partners (the "Imcor Settlement Agreement"). Pursuant to the terms of the agreement, an aggregate of $100,000 (approximately $91,000 net, after deducting the Company's allocated share of direct expenses) was paid to Alliance during the year ended June 30, 2007.

Until we can generate significant continuing revenues, we expect to satisfy our future cash needs through strategic collaborations, private or public sales of our securities, debt financings or by licensing all or a portion of our product candidates or technology. We cannot be certain that additional funding will be available to us on acceptable terms, or at all. If funds are not available, we may be required to delay, reduce the scope of, or eliminate one or more of our research and development programs or our commercialization efforts.

On December 22, 2004, PFC Therapeutics and LEO signed the LEO Exclusivity Agreement to enter into a license agreement, subject to continued due diligence by LEO, to develop and commercialize OXYGENT in Europe and Canada. The terms of the license agreement, if entered into, will include certain initial and future payments to PFC Therapeutics upon the completion of various regulatory and commercial milestones for OXYGENT development in Europe and royalties on commercial sales of OXYGENT in Europe and Canada. On January 5, 2005, we received the non-refundable portion of an exclusivity fee of $100,000 per the terms of the LEO Exclusivity Agreement, which amount is recorded as deferred revenue and included in current liabilities in our consolidated balance sheet at June 30, 2007. On February 25, 2005, PFC Therapeutics and LEO agreed to amend the LEO Exclusivity Agreement. The amendment extends the period of time in which LEO may undertake its due diligence investigation from March 1, 2005 to a date that is sixty (60) days after submission by us to LEO of the results of a Phase 2b postoperative ileus clinical study in surgery patients being conducted by us to confirm the results of an earlier study. The first dose-escalation portion of the Phase 2b study could be completed in early 2008. The remaining terms of the LEO Exclusivity Agreement remain in full force and effect, provided that any definitive license agreement entered into between PFC Therapeutics and LEO relating to the marketing and commercialization of OXYGENT will include an additional milestone payment, the amount of which is to be proposed by us, relating to the Phase 2b clinical trial.

On May 16, 2005, PFC Therapeutics and Double-Crane entered into the Double-Crane Agreement whereby Double-Crane was granted the right to develop and commercialize OXYGENT in the PRC. Double-Crane made an upfront license fee payment of $500,000 and they will be obligated to make milestone and royalty payments to us. In addition, Double-Crane will be responsible for manufacturing clinical supplies and conducting clinical trials in the PRC, in accordance with international guidelines, necessary to receive marketing approval for OXYGENT and Alliance will have the right to use any data derived from these clinical trials in other territories. Double-Crane will have the option to manufacture OXYGENT in the PRC after obtaining approval from the regulatory authorities in the PRC. Double-Crane will also have a right of first refusal to add specific additional countries to the Double-Crane Agreement upon further negotiation with us.


-22-
On September 6, 2005, Alliance and Astral entered into the Astral Agreement with MultiCell and Astral Therapeutics pursuant to which Alliance and Astral contributed all of their respective assets that relate primarily to the business of Astral to Astral Therapeutics, a new entity formed for the purpose of further developing the Astral assets. In return, Alliance received an amount of common stock (490,000 shares) of Astral Therapeutics equal to approximately 49% of the outstanding capital stock of Astral Therapeutics. In addition, in connection with this transaction, Astral Therapeutics assumed certain obligations and liabilities of Alliance with respect to the Astral assets. Subsequent to the transfer of the Astral assets, MultiCell purchased $2 million in Series A Preferred Stock of Astral Therapeutics. MultiCell paid $1 million of this amount at the closing of the purchase of the Series A Preferred Stock and paid the balance in four quarterly installments of $250,000 through September 2006 pursuant to a promissory note that was secured by a pledge of $1 million in value of Astral Therapeutics Series A Preferred Stock. After the purchase and sale of the Series A Preferred Stock of Astral Therapeutics to MultiCell, Alliance owned approximately 33% of the fully diluted outstanding capital stock of Astral Therapeutics. In total, the Company transferred approximately $730,000 of net liabilities to Astral Therapeutics in exchange for 490,000 shares of common stock of Astral Therapeutics.

In April 2006, Alliance entered into the 2006 Amendment of its Senior Notes. Pursuant to the 2006 Amendment, the maturity date of each outstanding Senior Note was extended from March 24, 2006 to April 1, 2007. The conversion price of each Senior Note was reduced from $0.25 to $0.17 and the interest accrued on each Senior Note from March 25, 2006 through April 1, 2007 was increased from 6% to 10% per annum. In addition to amounts due under the Senior Notes, the holders of the Senior Notes are entitled to receive up to an aggregate of $11.4 million in payments based on future royalties from OXYGENT product sales (or under certain conditions from milestone payments) payable at a rate equal to 50% of such payments that Alliance actually receives.

As a result of the 2006 Amendment of the Senior Notes, the Company did not have a sufficient number of authorized shares to settle outstanding and exercisable options, warrants and convertible instruments until November 14, 2006, when the Company's shareholders at its Annual Meeting approved an amendment of the Company's Certificate of Incorporation, as amended, to increase the number of authorized shares of common stock from 125 million to 150 million. The Company was required to classify all non-employee options and warrants as derivative liabilities and record them at their fair values at each subsequent balance sheet date. Any change in fair value was recorded as non-operating, non-cash income or expense at each balance sheet date. Accordingly, Alliance recognized $2.6 million in other income and a derivative liability balance of $841,000 at June 30, 2006 based on the fair value of such instruments. During the 2007 fiscal period ended November 14, 2006, the Company recognized other income of $357,000 and the derivative liability balance of $484,000 at that date was reclassified to additional paid-in capital since the increase in the number of shares approved by the shareholders was sufficient to settle all outstanding convertible instruments, thus there was no derivative liability at June 30, 2007.

Since the Company did not have the funds to pay the Senior Notes on April 1, 2007, in two confidential teleconferences with the holders, Alliance requested that each holder of a Senior Note execute an amendment to extend the maturity date of the Senior Note from April 1, 2007 to June 30, 2008.

On May 15, 2007, Alliance entered into the 2007 Amendment of its Senior Convertible Promissory Note Purchase Agreement and Registration Rights Agreement (as amended by the 2006 Amendment) with essentially all of the existing holders of Alliance's Senior Notes. Pursuant to the 2007 Amendment, the maturity date of each outstanding Senior Note was extended as follows:

(a) The maturity date was extended from April 1, 2007 to the date ninety (90) days after the date of the 2007 Amendment. If the Company received more than $1.5 million but less than $3 million in connection with a Qualified Financing (as defined in the 2007 Amendment) prior to the expiration of the ninety (90) days (which the Company did not receive), the maturity date would have been automatically extended to the date that is one hundred eighty (180) days after the date of the 2007 Amendment; and

(b) If the Company receives at least $3 million in connection with a Qualified Financing prior to the extended maturity date, the maturity date will automatically become June 30, 2008.

The holders of the Senior Notes also agreed to subordinate their rights to any debt that is issued in a Qualified Financing. Further, any financing that qualifies as a Qualified Financing will not require additional approval from the Senior Note holders.


-23-
Alliance also agreed to issue to each current holder of a Senior Note an additional note with principal amount equal to 20% of the outstanding principal amount of such Senior Note on the date of the 2007 Amendment, which resulted in Alliance issuing new promissory notes in the aggregate principal amount of approximately $1.8 million. These new notes bear interest at the rate of 10% per annum, will mature on June 30, 2008 and may become convertible into common stock of Alliance on the same terms as the Senior Notes at such time as Alliance has a sufficient number of authorized and unreserved shares of common stock to accommodate such conversion and Alliance provides written notice to the holders of these notes that they are then convertible into common stock.

The Company also agreed to an increase of 20% to the current royalty/milestone payment participation amounts set forth in the 2006 Amendment. Under the 2006 Amendment, Senior Note holders receive 50% of the total amounts of royalties and milestones received by the Company from third parties until 100% of the payment participation amounts have been received. The Senior Note holders will now receive payment sharing until 120% of the payment participation amounts have been received if they continue to hold their Senior Notes through June 30, 2008.

As of September 27, 2007, the Company is in default under the Senior Notes in the aggregate principal and interest amount of approximately $12 million.

We believe we have working capital to fund our operations through December 31, 2007; therefore, we are seeking additional collaborative research and development relationships with suitable corporate partners for our products. Further, additional equity or debt financing may be required to fund our ongoing operations. Because adequate funds have not been available to us in the past, we have already delayed our OXYGENT development efforts and have delayed, scaled back, and/or eliminated one or more of our other product development programs.

At June 30, 2007, the following approximate debt obligations were outstanding:

(a) $415,000 owed to various vendors;

(b) $151,000 in accrued expenses;

(c) $100,000 in deferred revenue;

(d) $12.3 million in Senior Notes, including $2.1 million in accrued interest;

(e) $750,000 in deferred royalty payments to be paid through future IMAGENT earn-out payments, if any. In the event there are no future IMAGENT earn-out payments, the deferred royalties will not be paid.

SUBSEQUENT EVENTS

Subsequent to the fiscal year end, holders of certain Senior Notes converted an aggregate of approximately $580,000 in principal and $108,000 in accrued interest into an aggregate of 4,047,054 shares of our common stock at a conversion price of $0.17 per share.

As of September 27, 2007, the Company is in default under the Senior Notes in the aggregate principal and interest amount of approximately $12 million. Alliance is continuing to seek additional financing that would qualify as a Qualified Financing for the purpose of funding its continuing operations through June 2008.

CRITICAL ACCOUNTING POLICIES

We prepare our financial statements in conformity with accounting principles in the United States of America. As such, we are required to make certain estimates, judgments and assumptions that we believe are reasonable, based upon the information available to us. These estimates and assumptions affect the reported balances and amounts within our consolidated financial statements and supporting notes thereto. Our critical accounting policies are disclosed in Note 1 to our accompanying consolidated financial statements.

[luxinvest]

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.227.582 von luxinvest am 01.11.07 09:36:58

Gewinn ist immer nur eine Frage des Einstiegpunktes.
"Hätte" man bei 0.018 gekauft "hätte" man in 3 Wochen knapp 100 % gemacht.
"Still some hope".

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.587.538 von franzwerner am 27.11.07 20:28:22

Neues Jahr neue Chance.
Sollten das wirklich alles unter Tax sell off gelaufen sein dann ist ja spätestens heute Schluß und der Jänner Rebound müßte anlaufen.
Als Unverbesserlicher habe ich diese Kurse wieder einmal als Einstiegskurse gesehen.
Vielleicht ein Jännertaschengeld.
Fundamental hat sich ja nichts Wesentliches verändert.
Die Zahlen vom Partner Double Crane waren gewaltig, die Zukunft liegt im Osten.

GLTA

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.907.907 von franzwerner am 01.01.08 10:08:59

Ende Jänner. Einen Rebound in dem erhofften Ausmaß hat es leider nicht gegeben. Rechnet man die Sache jedoch von den 0.013 hoch so waren es immerhin 100 %.

Ende Q1 bleibt abzuwarten wie die Finanzierung läuft, wirklich viel brauchen die bei der jetztigen Burnrate ja nicht. Die Studien sollen duchwegs von DoubleCrane finanziert werden.
Europa ist draußen,Nordamerika hat auch nur mehr einen Fuß in der Tür.
Während wir gelassen der Rezession entgegensehen blicken andere auf Wirtschaftswachstum. Und dies läuft derzeit hat leider in Fernost ab.
Immobilienkrise, Bankenpleiten, Manager mit Abzockverhalten ......
Hat in unseren Breiten keinerlei Konsequenz. In Fernost kann das im wahrsten Sinn des Wortes den Kopf kosten.
Warum soll sich eine Firma wie DoubleCrane die Tonnen Papier ins Chinesische übersetzen lassen, eigens eine Produktionsstätte für Perfluorcabone einrichten, - um diese Technologie sterben zu lassen ??
Die größte Gefahr sehe ich da eher im "lockeren" Umgang mit geistigem Eigentum, denn das Plagiat ist Tugend.
Sollte PFC in China jemals zur Zulassung kommen erhebt sich eher die Frage was der Shareholder von ALLP davon zu erwarten hat.
Auch die Frage eine Übernahme wird im Raum stehen.
Mitte dieses Jahres soll DC so weit sein die Phase II zu starten, dann sollte es doch stetig nach oben gehen.
Was soll man auch nach diesen vielen Jahren lamentieren, vielmehr ist es eine Credo Frage. Und das Zeug funktioniert !
Vielleicht nicht als primärer Blutersatz dann zumindest als aber als Hilfsmittel der Gewebsoxygenierung - und dafür gibt es genug Indikationen und damit einen gewaltigen Markt.
Habe bei Tiefstpreisen ordentlich nachgelegt, vielleich sehe ich doch noch mal meinen Mittelwert ....?
Es ist also nach wie vor Geduld angesagt ..........

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.234.609 von franzwerner am 01.02.08 09:06:25

Sehr amüsante Kursanzeige auf wallstreet online - haben da einfach eine Null vergessen - könnte mir gefallen -- inwieweit sich die dann aber auch bei bid-ask irren können ist mir rätselhaft.

ALLIANCE PHARMAC.

Watchlist
0,150 +900,00 %
+0,135
Berlin (EUR), 27.02.08 | 09:13 WKN: 811374
ISIN: US0187733094
Symbol: ALP1

Sonst nichts Neues, ein bisschen Gedanken mach ich mir aber schön langsam wegen der weiteren Finanzierung - bis Ende März muss da was kommen sonst gehen da noch die Lichter aus.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.489.082 von franzwerner am 27.02.08 11:47:15

Ist schon wieder April.

Nur um sich einmal vor Augen zu führen dass dieser Markt nicht tot ist ,sollte man sich den Chart von SYBD anschauen (Synthetic blood).

Dazu muss man wissen dass auch die ein Präparat auf Perfluorcarbonbasis entwickeln (böse Zungen behaupten dass es ein reines Plagiat ist - und auch über Klagen von Seiten ALLP ist zu rechnen). Fakt ist auch dass die in der Entwicklung um Jahre hinterherhinken, Shares in Unsummen auf den Markt geworfen haben und im Prinzip bei Null stehen. Dennoch ein Marktwert der gewaltig ist.
http://finance.yahoo.com/q/bc?s=SYBD.OB&t=1y

Im Vergleich zu SYBD ist ALLP um Welten voraus und dennoch .........
Erst wenn die Studien in China weitergehen (hoffentlich im Juni) wird man wieder "brauchbare Kurse" sehen

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.776.940 von franzwerner am 01.04.08 13:44:21

Diesen Sonntag ist wieder der 6.4.

Im April hat sich um dieses Datum (außer letztes Jahr) immer einiges bewegt. Im April 2006 konnte wirklich CASH gemacht werden.
Vielleicht geht da auch heuer etwas !
Wie sagen die AMIS - stay tuned !

[franzwerner]

Ende Mai Shareholder Meeting.
Soweit kolportiert wird will man beschließen die Senior notes zum Preis von 0,17$ in shares umwandeln und damit haben wir 130000000 Aktien im Umlauf. Dies zieht einen Reverse Split nach sich (1: wieviel ist nicht eruierbar).
Ob und inwiefern dieser "conversion price" von 0,17 sich auf den Kurs auswirkt kann ich einfach nicht eruieren.
Ein Reverse Split ist natürlich negativ behaftet.
Nach Conversion und Split allerdings wäre der Laden schuldenfrei, die Studien sind vor der Tür, für die "lächerlichen 3 Millionen "müssten sich wieder Kreditoren finden lassen.
Der Aktienwert könnte nach Split vielleicht wieder in einen Bereich kommen wo die Wiederaufnahme an eine NASDAQ denkbar ist.
Also da ist fast alles offen.
Warten auf Ende Mai.

[luxinvest]

Tag,

noch jemand hier, bin echt nicht mehr auf dem laufendem.
Bin so mit öl beschäftigt dass ich meine Alliance vergessen habe.
Und siehe da, hab heut versiebenfacht...oh du heilige Scheisse

Schau jetzt mal wieder in mein Depot rein

Danke, für jede etliche Information

[franzwerner]

Nun lange kann es ja nicht mehr dauern.
Bin gespannt ob erst die Meldung der Weiterführung der Studien kommt oder die der Finanzierung mit dem Split.
Erstere wäre mir lieber.....

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.588.337 von franzwerner am 25.07.08 17:04:32

Nun dauert doch deutlich länger - habe Geduld.

[franzwerner]

Leider keine Zeit mich mit meiner ALLP Zock Aktie zu beschäftigen.
Die letzten Tage waren eher bei Daimler, Gazprom, Alcoa und Petrochina investiert.
Was aber da mit ALLP abgeht ist mir nicht mehr ganz egal.
Mit Miniumsätzen am Ende des Tages (1500 Stück !!!!) wird das Ding in den Boden gehauen.
So habe ich denn wieder einmal (wider jede Ratio) einen satten Kaufauftrag erteilt - bin mal gespannt ob der bedient werden kann.

VW hat mir einiges zu denken gegeben.
Börse ist Spaß - nur sollte man das Investierte einfach nicht brauchen.

Selten so viel Spaß am Markt gehabt.

[franzwerner]

Nein die 300000 auf einen Schlag waren nicht von mir !
Mein Limit ist bei 0,007.

Gut ist ein kleiner Betrag aber die Anzahl der Stücke ist recht hoch für diesen Wert.

In Anbetracht der angespannten Situation an den Finanzmärkten wird es auch für ALLp schwer werden Kredite zu bekommen.

Irgendwann vor Thanks giving wird wohl noch ein Update fällig werden.
Die Kosten der weiteren Studien werden ja von Double Crane getragen , dann ist auch eine Meilensteinzahlung dann fällig.

Wie auch immer, denke das heurige Jahr ist soweit gelaufen. Es wäre nicht schlecht wenn der Wert sich über 0,025 einpendeln würde.
Sonst kommt noch Ende November/Anfang Dezember ein TAX Sellout wie jedes Jahr.

Nach wie vor interessanter Zock Wert.

Habe im Moment jedoch keine wirkliche Lust nachzulegen.
Zumal derzeit gerade im Blue Chip Bereich durchaus interessante Werte mit guten Aussichten zu bekommen sind.

Da insbesondere ALCOA, Gazprom, Daimler.
Nebstbei glaube ich auch an einen erneuten Höhenflug von Öl - ist nur eine Frage der Zeit.
Dann möchte ich mit Gazprom, Petrochina, CNPC mit dabei sein.
Auch überlege ich mir wieder einen hochspekulativen Wert wie Caspian oil reinzulegen - der hat letztes Jahr einmal kräftig die Kasse klingeln lassen.
Ist eine wirklich interessante Zeit am Markt - hat hohen Unterhaltungswert.- Ist ja nur Geld das man verbrennt.

[franzwerner]

Mittlerweile Dezember - keine News !
Erwarte mir für heuer auch nichts mehr.
Erst die Bestätigung der Weiterführung der Studien kann den Kurs beflügeln - offen bleibt noch immer die Finanzierungsfrage.
Habe seit 2 Monaten eine Order zu 0,007 offen - bisher nur teilweise bedient. Somit muss ich davon ausgehen dass da einiges manipuliert wird.
Rechnet man die Stückzahlen der letzten Monate hoch sind das ein paar Millionen davon.
Kurz vor Börsenende wird meist mit 200 -500 Stück ein aufkeimender Kursverlauf gedrückt - da kostet die Order schon mehr.
Was immer man davon halten will.
Raus gibt es bei diesen Kursen sowieso nicht ------

Warten auf ein "Gutes Neues Jahr".

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.159.454 von franzwerner am 06.12.08 13:22:10

Gestern gleich 1 Million Stück bei Börsenbeginn -
ohne jegliche Kursrelevanz ?

[franzwerner]

So, der Jänner ist auch schon wieder rum - und N i c h t s.
Von einer Kurserholung kann man ja wirklich nicht sprechen.

Volumsmäßig ist ja einiges umgesetzt worden - wer kauft? Und wenn warum?
Alle Spekulation hilft wohl nichts - erst nach einer Meldung bezüglich der Weiterführung der Studien durch Double Crane kann da wieder Hoffnung reinkommen.
Woher soll man jetzt nur zu erträglichen Konditionen Kredite her bekommen?
Andrereseits sind die Chinesen wohl diejenigen die auf den Dollars sitzen.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.482.290 von franzwerner am 30.01.09 14:54:40

Na da kommt doch ein Lebenszeichen.Kräftiger Umsatz mit Anziehen des Preises. Erstaunlicherweise wird der Preis diesmal nicht mit einigen wenigen Shares gedrückt, sondern das Ask um 100 % angezogen.
Bald ist April , in diesem Monat kammen immer die besten Meldungen.

Warten ist schon zur Gewohnheit geworden.

[franzwerner]

Wenn etwas positiv sehen will dann den Kursgewinn von 300%.
Sie hat sich auf niedrigem Level stabilisiert.
Offenbar ist die Aktie unter Akkumulation.
Eine Meldung ist mehr als überfällig - da könnte noch was gehen.

[franzwerner]

Das dauert aber.
Das Jahr ist ja fast vorüber. Vielleicht im September eine DC Meldung ???

[franzwerner]

Tendenz ist ja positiv zu sehen, auch der Umsatz nimmt langsam zu.
Wenn ich mir jedoch meine anderen Biotechs ansehe (CVM,CRIS,HGSI) ist ALLP geradezu stinklangweilig.
Alles wird gut

[franzwerner]

Hält sich stabil auf "niederem" Niveau.
Roth hat die Segel gestrichen - weiß nicht wie ich das werten soll.
Entweder der Ofen ist aus und er macht sich schnell genug aus dem Staub oder es gibt eine Richtungswende mit einem hoffentlich etwas dynamischeren Management.
Die letzen Wochen waren ganz im Zeichen meiner anderen Biotechs - vor allem wenn ich mir CVM ansehe wird mir warm ums Herz.
Die hab ich doch wirklich ausgesessen und gestern einen Batzen abgestoßen.
Keiner dieser Biotechs (CVM HGSI CRIS) ist abgekratzt - nur war es eine lange Durststrecke bis zur Ernte, ............- stimmt mich zuversichtlich - will hoffen dass dies auch für ALLP zutrifft.

[franzwerner]

Hui da gehts ja richtig zur Sache.
0,06 -
Das Ganze noch ohne News - denke da ist noch viel Luft nach oben.
By the way - hatte schon break even.
Wann ist heuer eigentlich Thanks giving ?

[franzwerner]

Würde mich nicht wundern wenn das heute noch ins Grün geht.
Wichtig ist vor allem, dass das Volumen angezogen hat.
Könnte eine durchaus interessante Woche werden.
Die ersten Verkaufsorder sind schon mal gesetzt.
Leider ist bei diesen Werten ein SL nicht möglich - die richtige Zeit zum Abstoßen zu erwischen wird wieder einmal recht anstrengend

[franzwerner]

Wie gewonnen so zeronnen -
Kürzelwecksel auf ALLPE (das E kommt nun auch noch dazu da die Herrschaften keine SEC Fillings gemacht haben).

In Summe ist der rasante Kursanstieg wohl nur auf Zockaktivitäten zurückzuführen.

Aber ............. deutlich zeigte sich dass bei einer adäquaten Unternehmensmeldung da ungeheures Potential nach oben schlummert.

Ein paar k sind bei 0,08 ja ausgelöst worden - nun die steck ich jetzt unten einfach wieder rein.

[franzwerner]

Schande, Schande, Schande !
Jetzt landet das Teil noch bei den pinksheets - da steck ich momentan unten sicher nichts rein.
Das schaut mir nach einem echten Dolchstoß aus.
Die Knete kann ich momentan schon mal abschreiben -

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.407.823 von franzwerner am 18.11.09 09:05:53

Nichts, aber schon gar nichts zu erfahren -

Denke wird wieder einmal April -

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.843.906 von franzwerner am 29.01.10 16:47:22

6 Monate und Nichts.
Keine News, kein Statement.
Teilweise hohe Kurssprünge mit Minimalumsatz.
Aussicht negativ -- weiter Abwarten.

[franzwerner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.847.200 von franzwerner am 20.07.10 12:28:35

Keine Meldungen, .....................
Sind die schon tot ? ..........

[kaubeuhut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.564.619 von franzwerner am 22.11.10 10:46:33

Mausetot!!!!!!

[Orofino]

Ist Nycomed nicht von Takeda übernommen worden ?