Hemispherx Biopharma: CFS Monopol und Bioshield Profiteur - 500 Beiträge pro Seite

[Neoe]

Hemispherx wird einer der großen Gewinner der anstehenden Biotecherholung sein. Vor kurzem noch hochgejubelt nach einer erfolgreichen Phase-III-Studie konnten sie sich dem Abwärtssog nicht entziehen. Zu der allgemein schlechten Stimmung kam noch dazu, dass einige Investoren ihre Optionen zu ungünstigen Preisen zu Aktien machten und die Talfahrt war perfekt. Allein letzte Woche: -32% auf 2.3$.


Dabei haben einige aber die Facts vergessen (folgend ein Link zum klinischen Programm von Hemispherx):

http://www.hemispherx.net/content/rnd/product_candidates.htm


Zu der Grafik für die aktuellen klinischen Studien ist folgendes hinzuzufügen:

6/1/2004 HEMISPHERX BIOPHARMA RECEIVES APPROVAL FOR WEST NILE VIRUS PROTOCOL WITH ALFERON N TREATMENT
Leading New York Hospital Approves Protocol for First National Clinical Trial


7/7/2004 HEMISPHERX BIOPHARMA INITIATES HIV/HEP-C CLINICAL PROGRAM
Clinical Trial with Ampligen In Collaboration With Esteve Laboratorios Targets HIV/HEP-C Twin Epidemics


7/20/2004 HEMISPHERX BIOPHARMA RECEIVES FDA AUTHORIZATION FOR CLINICAL TRIAL IN MULTIPLE SCLEROSIS
Trial Approved for Patients in Resistant / Intolerant MS Group


Die Pipeline ist also bis oben hin voll.




Einige besonders nette Details zu Hemispherx:


1. Eine Phase-III zu CFS ist erfolgreich abgeschlossen (CFS=Chronic Fatigue Syndrome). Für diese Krankheit gibt es bisher keine Heilung und neben Hemispherx hat niemand einen Produktkandidaten, weder in Phase-I/II und schon gar nicht in III !!! Die FDA hat für Ampligen, das Medikament, eine Treatment-IND vergeben, dass heisst das Produkt darf sogar im geringen Rahmen schon verkauft werden, dies Medikamente haben eine Zulassungschance von 90-100 %.

Das Potential:
In den USA und Europa gibt es zusammen zwischen 1 und 2 Millionen Patienten, von denen ca. 200.000 eine Behandlung mit Ampligen benötigen könnten (schwere Fälle). Eine Behandlung kostet 15.000 Dollar. Also alleine durch bestehende Patienten ein 3.000.000.000$-Markt (30%-Prozent aller Patienten werde zudem rückfällig).

Hemispherx hat für dieses Produkt Orphan Drug Status, das bedeutet 7 Jahre Marktmonopol. Zudem sind sie gerade in Diskussionen mit der FDA zwecks Fast Track Status, der vor dem NDA-Filing in Q4 gestattet werden soll.



2. Hemispherx ist ein Top-Kandidat für Gelder aus dem Bio Shield Programm das vor einigen Tagen von Bush unterzeichnet wurde. Dazu folgendes zur Erklärung:


HEMISPHERX BIOPHARMA BIOTERROR PROGRAM COVERED AT FEDERAL BIODEFENSE RESEARCH FY 2004 CONFERENCE

Company’s Bioterror Treatment/Prevention Initiative Introduced in Project BioShield

Philadelphia, PA, Thursday, November 13, 2003: Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announced today that at the Federal Biodefense Research FY 2004 Conference at the Ronald Reagan Building & International Trade Center in Washington, DC, November 12-13, 2003, the Company’s Bioterror Program was discussed as part of the Project BioShield Panel Discussion.

The Company is developing a complete Bioterror Program entitled “Natural Immunological Broad-Spectrum Antiviral Approach towards Bioterror Agents.” The spectrum of Bioterror agents is large and may be infinite, which makes it extremely difficult to identify the attacking agent in a short period of time. When such an attack happens, the first line of immune defense in the attacked individuals should be strengthened with a broad-spectrum therapeutic intervention and the population at risk should be protected with a broad-spectrum antiviral prevention initiative.

Hemispherx Biopharma’s experimental program to shield the population, civilian and/or military, from a Bioterror attack is based upon four different compounds, Alferon N® and Ampligen® as potential treatments, and Alferon LDO® and Oragen™, both taken orally, as prevention candidates. Natural biologics such as natural interferon, which are found in the human body, could be excellent candidates to combat Bioterror attacks because of their broad-spectrum immunological and antiviral approach. Ampligen® could potentially amplify the activity of interferon. While interferon up-regulates certain intracellular pathways, dsRNA’s, like Ampligen®, are required to fully activate these important antiviral pathways. Only clinical studies under well controlled conditions can define efficacy and safety of new candidate drugs including those described in this report.

About Federal Biodefense Research FY 2004
The conference provided a comprehensive briefing on the government’s biodefense research priorities, programs, and funding to academic, industry, and government representatives. The event featured key people from the National Institute of Health, Department of Defense, Center for Disease Control, Department of Health and Human Services, Department of Homeland Security, Food and Drug Administration, DARPA, Environmental Protection Agency, National Science Foundation, and the Department of Agriculture who described ways to enhance government/private cooperation and partnerships.

About Project BioShield
BioShield is a $ 5.6 billion Department of Homeland Security and Health and Human Services program to encourage the development of drugs that could be used to prevent or treat diseases emerging from a Bioterror attack.
About Ampligen® and Alferon N®
Ampligen® is an experimental, double stranded RNA drug acting potentially as an immunomodulator and antiviral. Based on in vitro studies, Ampligen® is believed to stimulate the immune system as well as destroy viruses directly. The product is currently in Phase 3 clinical trials for the potential treatment of Chronic Fatigue Syndrome (CFS) and in two Phase 2b clinical trials for the potential treatment of HIV/AIDS.
Alferon N® (Interferon alfa-n3, human leukocyte derived) is a highly purified, natural source, glycosylated, multispecies alpha interferon product, composed of eight forms of high purified alpha interferon. It is the only natural-source, multispecies alpha interferon currently sold in the U.S. for the treatment of genital HPV (refractory condylomata acuminata) and is also approved for sale in certain other countries, including Hong Kong (People’s Republic of China) and Singapore.

[Neoe]

Niemand interessiert ? Das wundert mich doch. Das wird sich innerhalb der nächsten 1-2 Monate aber mit Sicherheit ändern....

P.S.: Bin natürlich voreingenommen, habe letzte Woche einiges investiert.

[biotech_nett]

wunderbar finde ich das ,

das sind momentan einfach supergute Nachrichten! Wollte ja schon die letzten noch verkaufen, doch jetzt behalte ich sie und überlege vielleicht doch nochmal aufzustocken.

Hoffe Ihr seid alle gut dabei und die Hemis werden zur Rakete ...

Ach, und DANKE für die guten Nachrichten, hätte beinahe verkauft und lasse sie jetzt mal liegen ...

[Neoe]

Ampligen kommt und die 2.x Dollar-Kurse gehen - soviel ist sicher. Doch wann geht der Kursanstieg los:

Hemispherx Biopharma to Report New Data on Pivotal Phase III Study in CFS
Monday August 2, 8:40 am ET
Company Expands Pivotal Study Results at Upcoming 44th ICAAC Meeting


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Aug. 2, 2004--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB - News) announced today that an abstract entitled "Chronic Fatigue Syndrome (CFS): Phase III, Randomized, Double-Blinded Clinical Trial Shows Significant Improvement in the Primary Endpoint, Exercise Treadmill Duration, with Ampligen" has been accepted by the 44th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). ICAAC, sponsored by the American Society of Microbiology, is one of the largest and most prestigious infectious disease meetings in the world. The 44th annual conference will be held in October 2004 in Washington, DC.
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About Chronic Fatigue Syndrome

CFS is defined by various governmental agencies worldwide as a serious debilitating disease in which patients suffer from complex symptoms, including primarily disabling fatigue, associated with chronic flu like symptoms, which profoundly impaired physical performance. The CDC has added CFS to its top priority list of emerging infectious diseases. CFS is a worldwide disease estimated to affect over 500,000 people in the U.S. and similar number in Europe and the Far East, including Japan.

About Ampligen®

Ampligen is an experimental, double stranded RNA drug acting potentially as an immunomodulator and antiviral. Based on in vitro studies, Ampligen is believed to modulate the immune system as well as inhibit viruses directly. The experimental product is in Phase III testing for the potential treatment of CFS and in two Phase IIb clinical trials for the potential treatment of HIV/AIDS. The FDA has already authorized Ampligen Emergency Treatment/Cost Recovery IND Status and Orphan Drug Status. Treatment status was authorized after an earlier reported study of 24 weeks duration consisting of 92 patients with severe CFS randomized to receive either Ampligen or Placebo. Only governmental regulatory agencies can make a definitive determination that the presumed efficacy/safety ratio of any new drug supports its potential commercial introduction for any disorder, including potential CFS treatment.

At ICAAC, new data on the pivotal CFS trial (234 patients) will include physiological measurements of oxygen consumption as well as quantitative measurements of physical performance capacity when patients are provided either Ampligen or placebo for 40 consecutive weeks under well-controlled conditions.

[derschweizer]

@all

Hallo,
was ist heute los Gewinnmitnahmen?
Hemispherx wird gerade richtig gebeutelt, -16,4%
Habe keine News gefunden, die den Kursrückgang rechtfertigen würde.

Ich überlege einzusteigen.

derschweizer

[Neoe]

schweizer:

Hallo, schön dich an Board zu haben. Das spricht immer für die Qualität des Investments.

Da wurde uns gestern jedenfalls nochmal ne` Finanzierungsrunde reingebrettert. In diesem Licht sieht auch die Optionskonvertierung aus Juli nochmal ganz anders aus. Damit wurde der Kurs schon mal vorbereitend gegen Süden geprügelt. Nur meine Meinung:


Hemispherx Biopharma Announces Private Placement of Common Stock and Warrants
Monday August 2, 4:12 pm ET


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Aug. 2, 2004--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced today it has entered into definitive agreements with selected accredited institutional investors, including current shareholders, relating to a private placement of approximately 3.6 million shares of Hemispherx Biopharma`s common stock and warrants to purchase up to approximately 1,085,000 additional shares of Hemispherx Biopharma`s common stock at $2.08 per unit, for aggregate gross proceeds of approximately $7.5 million. The five-year warrants are exercisable at a price of $2.86 per share. Subject to customary closing conditions, the private placement is scheduled to close during the first week of August 2004.
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No regulatory authority has approved or disapproved the information contained in this press release. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state.

The securities to be sold in this private placement have not been registered under the Securities Act of 1933 or any state securities laws and unless so registered may not be offered or sold in the United States (or to a U.S. person) except pursuant to an exemption from, or in a transaction not subject to, the registration requirements of the Securities Act of 1933 and applicable state securities laws. As part of this transaction, Hemispherx Biopharma has agreed to file a registration statement covering the resale of the shares of common stock to be acquired by the investors and shares of common stock issuable upon exercise of the warrants to be acquired by the investors.

About Hemispherx

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Its flagship products include Alferon N® and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens(TM). These novel proteins, approved for a category of STD infection, and experimental nucleic acids are being developed for globally important chronic viral diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS and Hepatitis. Its platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has approximately 270 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net.

[Neoe]

Der nächste Mittwoch könnte interessante Neuigkeiten bringen:

Hemispherx Biopharma To Announce Second Quarter Financial Results and toUpdate Clinical Activities on Wednesday, Aug. 11

PHILADELPHIA, Aug 5, 2004 (BUSINESS WIRE) -- Hemispherx Biopharma (AMEX:HEB) announced today that it will report second quarter financial results for the period ended June 30, 2004 on Wednesday, Aug. 11 before the market opens. After the release, the Company`s executives will hold a conference call to discuss the results and to provide additional details on its upcoming clinical activities.

The conference call will take place at 9 am eastern time that day. Interested participants should call 877-565-6449 when calling within the United States or 706-679-3833 when calling internationally. There will be a playback available for two weeks. To listen to the playback, please call 800-642-1687 when calling within the United States or 706-645-9291 when calling internationally. The Company will also webcast the event. Investors may access the webcast live at www.hemispherx.net. The webcast will be available on the Company`s Web site for two weeks.

[Neoe]

Zwei hochinteressante Artikel. Besonders der erste. Riecht danach als würde bald der Fast-Track-Status für Ampligen bekanntgegeben:


Clinical trials are driven by hope

But studies are complex, face ethical, safety issues
By Lois M. Collins
Deseret Morning News

Jeff Vance, 40, thinks he`s probably still considered terminally ill. Colorectal cancer had spread by the time he discovered he had it. But no one`s marking his time in months now. And he`s feeling "really good."

Judy Grant has her vital signs taken by nurse Ali Allen prior to getting an infusion of drug Ampligen.

Lisa Marie Miller, Deseret Morning News
Miles and a different diagnosis away, Judy Grant feels like she`s in the happy part of the movie "Awakenings." She was, she said, "experiencing the world in a very ghostly way" because of chronic fatigue, an illness that left her so drained she had to force herself to get up and shower a couple of times a week, resting her head against the shower wall two or three times "just to get through it." Now the colors, the vibrancy, the zest have returned.
The difference, both say, was strict adherence to their treatment plan and participation in a clinical study — just one of the steps an experimental drug must make on its way from being a notion that something might help to becoming a treatment you buy at the pharmacy or a better medical device or new surgical technique.
A surgeon may implant one patient with a new style of artificial hip and implant another with the standard hip to compare results. An oncologist may add a medication to chemotherapy for colon cancer, like the clinical study Vance participates in, or a hospital may give antibiotics to some patients and not others before certain surgeries. It`s all done to learn what works, to improve treatment, to reduce suffering.
On any given day in the United States, experts estimate there are nearly 50,000 ongoing clinical studies. At Huntsman Cancer Institute alone, 86 different treatment variations are being examined. Type any medical condition into the search engine at www.clinicaltrials.gov, the National Institute of Health`s database, and you`re apt to find something hopeful that`s being studied.
Patients can access many of those studies without leaving Utah, through hospitals, private physicians, research companies.







The trials may be sponsored by organizations or individuals such as physicians, medical institutes, foundations, pharmaceutical companies, federal health agencies and others. Increasingly, large national groups dedicated to promoting research of a specific illness are helping fund studies of potential treatments.

Should I?
"Clinical trials are the way we determine what works in treating patients," said Dr. Stephen Prescott, executive director of the Huntsman Cancer Institute. "The medications we have to treat diseases of all types all come from applying a scientific method of asking `Does this treatment work?` "
www.clinicaltrials.gov summarizes why someone might want to be in a clinical trial and covers the risks.
Benefits to a "well-designed and well-executed" study include the ability to play a more active role in your own health care, to access new research treatments before they are widely available, to obtain expert care — sometimes more extensive than you would normally receive — and to contribute to medical knowledge.
The flip side is potential "unpleasant, serious or even life-threatening side effects to treatment," treatment that may not help the participant, and protocols that may require more visits to the study site, more treatments, hospital stays, dosage requirements, need to log information, etc.

The basics
Clinical trials are divided into phases, each with a different goal. In Phase I, a new drug or treatment is tried in a very small group of people to find out if it`s safe, what the safe dosage range would be and to identify side effects.
In Phase II, the participant pool grows to 100 to 300 people to assess if it works and to look more closely at safety.

Jeff Vance, who has colon cancer, is currently undergoing a clinical trial to treat his condition. His oncologist has added a drug to his chemotherapy.

Jeremy Harmon, Deseret Morning News
Phase III tests it in thousands of people to confirm treatment works, to monitor side effects, to see how it stacks up against the standard care.
The medical motto "first do no harm" applies to trials. Participants receive solid standard treatment as well throughout the trial, Prescott said. No one`s deprived of needed treatment already known to work.
The phases must be complete before the U.S. Food and Drug Administration will approve a new treatment, device or process. Even then, it`s not over. Phase IV trials take place after that wonder drug is on the store shelves, providing additional information about risks, benefits, optimal use and more. A drug may even be pulled after it`s been on the market.
Each clinical trial is designed to answer specific questions, so there are tight criteria of who can participate and who is excluded. Some clinical trials need healthy patients, others those with a specific medical condition. Some exclude a person based on previous treatment, others embrace someone because of it. The goal is simply to find out in a "careful, scientific way" whether a proposed treatment works, Prescott said.
All trials are approved by institutional review boards, which view a proposed study from the ethics and safety angles. Some research facilities, like the University of Utah, have an in-house IRB. Others, like Radiant Research, contract IRB work out to a company that specializes in that line of work.

Eureka! I have an idea!
There`s just a hint of melancholy when Dr. Guy Zimmerman, professor of internal medicine and director of the Program in Human Molecular Biology and Genetics at the U., tells the story of Pafase.
In the early `90s, he was part of a group of researchers who worked with a biotech company to clone an enzyme with anti-inflammatory properties. It had — still has — potential to interrupt key events that may influence the pathological process in various parts of the body.

Judy Grant, a patient of Dr. Lucinda Bateman, gets an infusion of Ampligen as part of a clinical trial for treatment of chronic fatigue syndrome.

Lisa Marie Miller, Deseret Morning News
It was an engineered version of a naturally occurring enzyme. In Phase I clinical trials, it was spectacular.
Here`s the time line: For about 10 years, they worked on the biology, cloning it in the mid-`90s. By `97, the biotech company was several million dollars into it and ready for the small Phase 1 trial. Government estimates put the total cost of bringing a new drug to market at more than $300 million.
Which inflammatory disease would be the right target? They debated and finally zeroed in on sepsis (blood poisoning), a common, complicated condition that often kills.
Zimmerman had advised a number of companies against targeting sepsis because it is so complex. But there was a strong rationale, based on preclinical data. "If it worked, it would be a huge breakthrough."
In the Phase II clinical trial, participants were patients who had sepsis and a trauma with complications, such as acute respiratory failure. In such cases, half the patients normally die.
The evidence suggested that, introduced at the right time, Pafase could shut down the cascade of events.
The study took place in multiple centers, with 240 patients. Again, "spectacular" results.
"We were ecstatic about that," physician-researcher Zimmerman said.
The Phase III trial was multicountry, multicenter, mega-expensive. Then, a little over a year in, the regularly scheduled independent review of the 1,000 participants already enrolled found no significant improvement with Pafase. The study slammed to a stop.
The U. officials had no financial interest in the outcome, but they cared. And they wondered: Had the study simply chosen the wrong illness? The wrong timing? The wrong dose? Those questions are still on the table.
The biotech company was fortuitously involved in something else that paid off, so it survived. And moved on.
The U. has an agreement to do some animal model research into sepsis. "It could ride again. But once a drug has a first big mark against it . . .," Zimmerman said.
The hope that drives research is not easily killed.
"I am a physician, and I come at this as a physician. I am not doing investigational work because I don`t like patients. It`s that there`s more we don`t know than we do. It`s the idea we can make a discovery that will help them."
For the U. and other research institutions, the dream is partly about money since scientific discoveries can be extremely lucrative. And it`s partly the desire to be first and best. There`s little payoff for being second, Zimmerman said. Besides that, "you need a track record" to attract federal research funds and other grants. And to bring in first-class scientists to continue the cycle, he said.
The ultimate dream is to find a novel therapeutic agent with a dramatic impact on a common disease that`s easy to take and inexpensive. "I think there may still be an aspirin out there," Zimmerman said.

The business of research
The first clinical trial Pharmacology Research Associates did, in 1976, was looking into the effectiveness of an antidepressant that eventually reached the market. The project involved "huge, huge amounts of money," recalled Dr. James Ferguson, the psychiatrist who founded the company, now called Radiant Research.
Currently, Radiant conducts studies ranging from Attention Deficit Hyperactivity Disorder to adolescent migraine, Alzheimer`s disease, depression, diabetes, herpes, hypertension, insomnia, mild memory loss, psoriasis, sleep disorders, hives and more.
The caliber of the clinical trial at companies like his is equal to that of the academic and health institutions, he said. They`re all carefully monitored, subject to on-site review and vast overview. Four times, the FDA has come in to go over records. Once, the Japanese government sent in a team. Study sponsors make more frequent quality-assurance visits.
A specific treatment may be tested at many different sites, but each must conduct the research in precisely the same way. The ethical design is identical, as are the contracts. The protocol cannot vary from site to site. Participating sites sign a Document 1572, which has teeth including possible criminal prosecution. It`s a highly regulated process, Ferguson said.

Who? Me?
Privacy is a huge consideration, and names are closely protected in a clinical study. In genetic studies, for instance, the link between the patient and blood is severed.
There`s a trade-off. That privacy means a participant doesn`t get information about himself. If a blood test revealed a potentially life-threatening problem, there`d be no way to inform the participant. But such protections are the only way to make it work.
Occasionally, in extraordinary circumstances, the seal can be broken. Ferguson arranged it once when a baby ate his mother`s study medication. They had to know if it was dangerous.

Tales to tell
He tells a hilarious tale of a post-marketing study of a successful weight-loss remedy that had pounds almost pouring off patients.
Further study called in question the drug`s mechanism. It seems a side effect was severe gastric distress and raging diarrhea. Further study showed people who had experienced the side effect, even once, simply chose to avoid food at all costs whenever possible.
In a mid-`70s trial of a cholesterol-lowering drug, the NIH sponsors found that participant side effects varied from one study site to another. It turned out it depended on the order the side effects were listed on the consent form. "If constipation was listed first, that`s what you got," Ferguson said.

To the finish line
Avastin has become a frontline treatment for colorectal cancer patients, according to its Web site. Even the earliest study data suggested those who received it lived about four months longer than patients on chemotherapy alone. The drug blocks new vessels and thus tumor growth, said Dr. Graydon Harker, president of Utah Cancer Specialists. The trial looked at whether it, combined with chemotherapy, works better than either one alone.
Physicians say they think they can sometimes tell who`s getting what, based on the results. That`s true of the pills that Vance is testing in a different clinical trial, as well. Vance said he doubts he`s getting the placebo. "I have the side effects, including high blood pressure. And the improvement."
Harker said he`s seen some very dramatic results during clinical trials. "Probably better than I had hoped for."
Like all clinical study medications, there are potential problems. Avastin was no exception. Since tumors need new blood vessels to grow, shutting down their development would likely hurt the cancer. But the body needs new blood vessels for tissues that are regenerating, including bone marrow and muscle. There`s a risk that needed vessel development could be thwarted. And the list of potential, unknown complications during the trial included concerns about stroke, kidney problems and even contradictory complications, bleeding and clotting.
There were questions besides simple effectiveness, too. Is the drug or the combination more toxic? Does it cause more mouth problems, sores, nausea, vomiting, diarrhea?

Downside with an upside
One downside to clinical trials is patients may not get new medication that could help them. Some receive a placebo.
Still, that`s a powerful tool. Doctors know all about the "placebo effect," amazing responses by those receiving nothing more potent than sugar, based on the belief they`re getting the study drug.
"It`s clear that the placebo effect is powerful," said Harker, who noted that patients on placebo may experience the known side effects of a drug. They also experience some of the positives. "They have more energy, feel better, more upbeat, hopeful. They`re more positive about the treatment, whether or not the drug is helping them."
And there`s another good-bad aspect to clinical trials. Patients in clinical trials tend to be more closely monitored. But they often also are subjected to more tests, more restrictions, more time requirements. Some clinical trials pay participants for their time or cover travel expenses, while others don`t. In Phase I, where there`s no benefit to the participant at all, payment is likely to be higher.
Vance has wrestled with the extra time commitment. But he won`t argue with this result: After the fourth treatment, whether placebo or medication, his tumor was half the size. And a lesion on his lung found when he started chemo disappeared after eight weeks. Liver tumors are shrinking.
He battles fatigue but continues to work as a computer specialist with the Utah Valley Emergency Communication Center.
"Things have gone pretty well. I have convinced myself I am getting the drug in the study and I have a positive outlook. But I`m not where I thought I would be this time in my life or ever. It`s changed a lot of my perspective on things."

What about after?
After the clinical trial, but before final FDA approval, some investigational drugs may be available to patients through "expanded access" protocols, which may also make the substance available to patients who don`t actually qualify for a particular study. It only happens with serious or life-threatening illnesses that have no good alternative treatment. It can also be done to get more information about the drug, especially safety. But clinical investigators must monitor the new treatment in a well-controlled study or the completed study must have shown clear positive results.
What happens after is a concern for Grant, who believes she`s received the real drug Ampligen for chronic fatigue. She had the side effects for a day or so after every infusion of the powerful drug, which has antiviral and immunomodulator properties. After about six weeks, those faded. After 10 weeks, "my brain came on," she said.
Participants who were convinced they were getting the medication felt sorry for anyone receiving placebo. But the "carrot" for the study was that at the end, everyone would receive the real drug, which is expensive, for a period of time, after which they could pay for it. Five of the 12 participants Grant knew have continued on, though not everyone can afford it.
Ampligen is on the "fast track" because it`s the only drug to demonstrate improvement for those with chronic fatigue. Predictions are it will win the FDA nod quickly.
Still, not all participants will have access to study medication in the time between completion of a study and approval — if approval ever comes.



Und Nummer 2:

Clinical Trial of ampligen Showing Some Success for Treating Chronic Fatigue Syndrome
ImmuneSupport.com

08-04-2004

Clinical Trial Showing Some Success
For the first time, people with chronic fatigue syndrome are seeing a light at the end of a dark tunnel. Chronic fatigue syndrome is often misunderstood, according to an NBC HealthWatch report. It`s much more than being tired: It comes with pain and all kinds of sickness.

"I basically just kind of fell off the planet," said Michael Jorgensen. "I didn`t leave my room. I was just so tired and in so much pain that a day consisted of me laying in bed and occasionally getting up."

Now, for the first time, this new experimental drug called ampligen may be reversing symptoms of a little understood, but very real disease, called chronic fatigue syndrome.

"In a significant subset of patients, this drug shows benefit in a way that no other intervention has shown so far," said Dr. Lucinda Bateman, an internal medicine specialist.

Jorgensen is part of a rare FDA-approved clinical trial that seems to be showing some success.

Jorgensen `s mother says her son was so bad at one point, he crawled, exhausted and in pain, on his hands and knees up the stairs from his bedroom.

But life is different now. "Instead of me just slowly creeping up the stairs, I would have some energy," Jorgensen said. "She knew, she could hear my feet almost running up the stairs."

For the first time, these infusions appear to be strengthening the patient`s immune system.

The compound also contains anti-viral components, perhaps attacking the low-level or latent viral infections that may be possible triggers for chronic fatigue syndrome.

But Bateman said the trials may serve another purpose. "(They) will also demonstrate something about the pathophysiology of this disease, and prove to naysayers that this disease exists," she said. "Mostly the world is waiting for some evidence. This study may be the beginning of that."

It`s estimated that about 500,000 people in the country have symptoms of chronic fatigue.

Copyright 2004 by NBC10.com. All rights reserved.

[BrauchGeld]

Hi Leute

Das liest sich hier wirklich alles gut.Aber warum steigt der Kurs nicht bei den Aussichten ?
Ich werde trotzdem mit einer kleinen Position einsteigen klingt wirklich alles zu verlockend .

Kann jemand was dazu sagen ?

Grüsse
B.M.

[derschweizer]

@BrauchGeld

Gute News bewegen die Kurse im Augenblick nur minimal.
Schau dir die Volumen der Small Caps an, kaum Interesse.
Da müssen schon Medikamentenzulassungen gemeldet werden, um etwas zu bewegen.
Das sehe ich überhaupt als die große Chance im Bio-Sektor günstig an aussichtsreiche Unternehmen zu kommen.
Ich überlege auch seit 2-3 Wochen einzusteigen und habe Hemispherx unter strengster Beobachtung.

grüßle derschweizer

[BrauchGeld]

Der schweizer unser Biotech-Experte mit dem gespür für Super aktien.
Da Du diese Aktie auf der Wachtlist hast, kann ich ja beruhigt einsteigen schliesslich will ich nichts verpassen.
So wie es aussieht wird schon bald mit der Zulassung gerechnet.
Im Yahoo-board wird von Kursen bis zu 50$ gesprochen ,mir reicht es wenn die Aktie nur bis 10$ steigt .

Grüsse
B.M.

[Neoe]

Meinen Infos zufolge (die auf eigener Recherche beruhen), wird Fujisawa hier mit ziemlicher Sicherheit zuschlagen. Allerdings erwarte ich noch weitergehende Studien und vor allem eine Zusammenarbeit zur Entwicklung einer Diagnosemöglichkeit für CFS.

Falls das wirklich passieren sollte, schmälert das kurzfristig zwar die Einnahmemöglichkeiten in Europa, sollte man aber bei der Diagnose Erfolg haben, wird Ampligen über Nacht zum Blockbuster. Denn durch die Diagnose würde das Hauptproblem dieses Medikaments gelöst: Es wirkt nur bei ca. 40 Prozent aller CFS-Patienten, bei denen die Krankheit auf einen vorhergehenden Infekt zurückgeht. Viele tippen noch immer auf einen Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus, allerdings ist mir vor kurzem in einer der HEB-Präsentationen, die Bennenung eines Ansatzes für eine Diagnose aufgefallen, der mit dieser Vermutung nichts mehr zu tun hat. Ich gehe davon aus, dass sich hier hinter den Kulissen einiges bewegt.


Durch die Treatment-IND in den USA gehe ich davon aus, dass das Risiko für eine Nichtzulassung in den USA gegen Null tendiert, zumal kein anderes Medikament in Aussicht ist. Was öffentlich außerdem bisher nicht beachtet wurde ist das Bemühen von Hemispherx um den Fast-Track-Status, der die Ergebniskontrolle durch die FDA von 6-18 Monaten
auf 3-6 Monate reduzieren würde. In diesem Stadium, direkt vor der Einreichung der NDA, könnte diese Nachricht locker 50 Prozent wert sein.



@BrauchGeld:
Wie ich sehe setzen wir verstärkt auf die selben Pferde...
mehr zu Access in einem neuen Thread.Gruß

[Neoe]

Hemispherx Biopharma Reports Commencement Of Treatment Of WNV
Tuesday September 7, 8:31 am ET


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Sept. 7, 2004--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced today that it has commenced patient treatment for the West Nile Virus (WNV). Human cases of the WNV have been reported in the following states: Alabama, Arizona, Arkansas, California, Colorado, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Maryland, Michigan, Minnesota, Mississippi, Missouri, Nebraska, Nevada, New Mexico, New York, North Carolina, North Dakota, Ohio, Pennsylvania, South Dakota, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, and Wyoming. The total in 2004 to date of human cases in the United States is 1,053 and rising rapidly, especially in the western states of Arizona and California where the Company has approval from the Western Institutional Review Board (WIRB).
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On June 1st 2004, Hemispherx announced that Professor James Rahal, Director of Infectious Disease Section New York Hospital Queens and Professor of Medicine at Weill Medical College of Cornell University, would be conducting a clinical trial for the treatment of WNV with the company`s lead product, Alferon N Injection. The approved clinical protocol for therapy of WNV is entitled "Double Blinded, Placebo Controlled Trial of Alpha-Interferon (Alferon) Therapy for West Nile Meningoencephalitis (protocol WN-102)".

Interested physicians can access the Alferon N Injection for WNV protocol at the New York Hospital Queens website at www.nyhq.org/posting/rahal.html. In conjunction with Hemispherx, there is also an established WNV Hotline [phone]) to support and evaluate patients nationwide.

About Alferon N Injection®

Alferon N® (Interferon alfa-n3, human leukocyte derived) is a highly purified, natural source, glycosylated, multispecies alpha interferon product, composed of eight forms of highly purified alpha interferon. It is the only natural-source, human multispecies alpha interferon sold in the U.S. and is approved for the treatment of refractory papilloma by various regulatory agencies worldwide. By contrast, recombinant, non-natural source, interferon is composed of only one form and thus lacks the potential for synergistic therapeutic activity.

About Hemispherx

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Its flagship products include Alferon N® and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens(TM). These novel proteins, approved for a category of STD infection, and experimental nucleic acids are being developed for globally important chronic viral diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS and Hepatitis. Its platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has approximately 270 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net

[BrauchGeld]

Hi Leute

Gestern gabs n Buy rating mit einem interessanten kursziel .

Griffin Securities Initiates Research Coverage of Hemispherx Biopharma With Buy Rating
Thursday September 9, 1:36 pm ET
Analyst Sets 12-month Target Price of $9.19


NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Sept. 9, 2004--Griffin Securities announced today that it has initiated research coverage of Hemispherx Biopharma (AMEX: HEB - News) with a Buy Rating and a 12-month price target of $9.19. Chrystyna Bedrij, Director of Research, issued the report.

[biotech_nett]

Hallo Leute ,

es ist doch schön bereits einige zu haben - und dann, natürlich nach so positiven Meinungen und Verlautbarungen wie sie hier stehen - - die Position wieder aufzubauen.
Charttechnisch könnte es zwar besser aussehen, ich denke es kommt noch ein kleiner Rückschlag, doch langfristig steht die Ampel auf grün

If you have some of them, be happy and do not worry!!!

Schöne Grüße

Oliver

[Neoe]

Wirklich spannend wird es im Oktober. Dort werden weiterführende Daten zur Phase III Studie präsentiert. Sollten diese weiterhin so positiv bleiben, wie die im März bereits für den zulassungsrelevanten Teil der Studie veröffentlichten Daten, sollte der NDA und der Kooperation mit Fujisawa nichts mehr im Wege stehen.

[zwinky]

hi,

was ist nachbörslich passiert????

- 20%%%%%

[BrauchGeld]

Hallo !

Hemispherx Biopharma to Present New Data on Activity of Ampligen in Treating Chronic Fatigue Syndrome at Annual CFS Conference
Monday September 27, 9:30 am ET
Compares Activity of Ampligen(R) to Alzheimer Drug for Potential Treatment


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Sept. 27, 2004-- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB - News), a leading developer of immune based therapies to treat Chronic Fatigue Syndrome (CFS) and HIV/AIDS, announced today that it will present new data on controlled testing of Ampligen® at the upcoming International CFS meeting in Madison, Wisconsin on October 9, 2004.
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Hemispherx`s drug, Ampligen®, an experimental immunotherapeutic, demonstrated medically and statistically significant increase in the primary endpoint, exercise treadmill duration, compared to placebo after a 40 week period. The Company, at the Conference, will present additional data on its clinical activities.

A number of drugs have been tested, and reported upon, in the treatment of CFS. In the current issue of JAMA, Dr. C. V. Russell Blacker from Exeter, UK and colleagues assessed the outcome of 434 CFS patients who were treated with one of four doses of Reminyl, which is manufactured by Shire Phamaceuticals or with an inactive "placebo". After 16 weeks of treatment, there were no statistically significant differences between any Reminyl or placebo groups in clinical condition on the primary end point, Clinician Global Impression Scale, or for any of the secondary end points. Exploratory regression analysis failed to detect any consistent prognostic factor that might have influenced the primary or secondary outcome measures, as reported in the September 8, 2004 Journal of the American Medical Association.

"We remain encouraged that our protocol is the only one that addresses the large unmet medical need of patients with CFS," said William Carter, M.D. "We look forward to initiating steps designed to bring this product to market as rapidly as possible."

[biotech_nett]

Hallo mal in die Runde *schmeiss*,

was sollten wir machen???

... überlegen ... ..- ... und bis morgen warten ... und dann ????

was haltet Ihr von *nachkaufen - ist doch logisch, oder??
denke das wird im Oktober kommen

[Neoe]

Kommende Woche wird es interessant. Die 2,40 $ scheinen zu halten. Nächste Woche oder Montag übernächste Woche sollten die Kurse höher stehen (unter dem Vorbehalt, dass uns Hemispherx per Pressemitteilung wissen lässt, was sie auf der Konferenz erzählen werden).

[biotech_nett]

Also ich habe wieder aufgestockt, glaube es wäre gut noch ein paar dazuzulegen -

denken wir doch mal positiv,
es ist erst wieder interessant wenn die Mitteilung raus ist, doch vielleicht jetzt noch kaufen und dann auf gute Nachrichten hoffen??? ja, so mache ich das

Grüße an NEO

[Neoe]

Leider keine Secondary Endpoints, dafür müssen wir wohl nun doch bis zur ICAAC Ende Oktober warten. Das dürfte auch der Grund für die moderate Reaktion sein. Trotzdem sehr positive News:


Hemispherx Biopharma Presents Newphase III Data on Ampligen at the 7th International Conference for Chronic Fatigue Syndrome
Monday October 11, 8:30 am ET
Treadmill Improvement Data Exceeds Initial Indications; Patients Receiving Ampligen Perform at Twice the Level Historically Considered Medically Significant In Chronic Diseases


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Oct. 11, 2004-- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced today that Dr. David Strayer, Hemispherx Biopharma`s Chief Scientific Officer, presented clinical data on the company`s pivotal randomized, double-blinded, Phase III clinical trial of Ampligen® vs. placebo in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) at the 7th International Conference for CFS held in Madison, Wisconsin on October 8-10, 2004.
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In his oral presentation, Dr. Strayer gave commentary on "intent to treat" analysis, which included patients who completed less than 40 weeks of the study, which showed that patients receiving Ampligen® improved exercise treadmill performance 19.3% vs. 4.1% in the placebo group (p=0.037, analysis of covariance with baseline as covariate). The difference in improvement in exercise treadmill duration in the Ampligen cohort compared to placebo was 15.2% and over twice the minimum considered medically significant (6.5%). Moreover, there was no significant difference in the number of serious adverse events, missed dosages or dropouts (i.e., leaving the study prematurely) among patients receiving Ampligen versus those receiving placebo, suggesting that the experimental drug was generally well tolerated.

"We are very pleased to report unblinded information from the pivotal CFS trial with Ampligen®. After additional analysis of the treadmill data over the course of the last few months, the treadmill improvement data actually further increased over what we previously thought. This study is particularly important because CFS is currently only managed symptomatically as there is as yet no recognized approved therapy for this major disease category," said Dr. William A. Carter, Chief Executive Officer of Hemispherx Biopharma.

There has been a growing focus recently on developing a treatment for CFS. A number of drugs have been tested, and reported upon. Results from a clinical trail using Reminyl, a drug used for Alzheimer`s disease, found no evidence that Reminyl, at any dose, was better than placebo at improving CFS symptoms. In addition, the Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), a governmental Agency, reported on a systematic review of the scientific literature on treatment of CFS. In its report they noted that in four trials using corticosteroids, the evidence was insufficient to make a conclusion about effectiveness. Five clinical trials using antidepressants showed no consistent pattern of improvement. The AHRQ however did report that out of eleven clinical trials using immunological therapy, "Ampligen®, an investigational drug...yielded the most promising results." (www.ahrq.gov/clinic/epcsums/cfssum.htm)

Study Design

The reported clinical study is a well controlled, multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled Phase III pivotal study of the efficacy and safety of the experimental agent Ampligen, given 400 mg twice weekly, versus placebo in patients with severely debilitating CFS. The clinical trial randomized 234 patients at 12 centers across the U.S. to assess the effects of 40 weeks of treatment with Ampligen in patients suffering from CFS. The prospectively defined primary endpoint was improved physical performance as measured by Treadmill Exercise Tolerance Testing (ETT): Duration. Efficacy may be established by showing a medically significant increase (greater than or equal to 6.5%) in mean exercise duration (baseline compared to week 40) that is statistically significant (p less than or equal to 0.05) using a statistical method termed "analysis of covariance."

The Ampligen clinical study design was previously reviewed by a specially convened panel of the Advisory Committee, and the case definition of CFS was developed and recommended by the U.S. Center for Disease Control and Prevention (CDC).

About Chronic Fatigue Syndrome

CFS is defined by various governmental agencies worldwide as a serious debilitating disease in which patients suffer from flu-like symptoms, including primarily disabling fatigue. The CDC has added CFS to its top priority list of emerging infectious diseases. CFS is a worldwide disease estimated to affect over 500,000 people in the U.S., and a similar number in Europe.

About Ampligen

Ampligen is an experimental, specifically-configured, double stranded RNA drug. The experimental product is currently in a phase 3 clinical trial for the potential treatment of CFS and in two Phase 2b clinical trials for other chronic debilitating diseases. The FDA has already granted Ampligen Treatment IND Status and Orphan Drug Status. Treatment IND status was granted after an earlier reported study of 24 weeks duration consisting of 94 patients with severe CFS randomized to receive either Ampligen or placebo. Only governmental regulatory agencies can make a definitive determination that the presumed efficacy / safety ratio of any new drug supports its commercial introduction for any disorder, including potential CFS treatment.

About Hemispherx

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities. Its flagship products include Alferon N® and the experimental antivirals products, Ampligen® and Oragens(TM). These novel Alferon-N proteins, commercially available for a category of STD infection, and experimental nucleic acids are being developed for globally important chronic diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS and Hepatitis. Its four major technology platforms include large-and small-agent components for potential treatment of various chronic viral infections, and are being developed with various corporate, governmental and academic collaborators worldwide. Hemispherx has approximately 400 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net

[derschweizer]

@all

Hi Leute,

das sieht verdammt nach einem Sell-Off aus.
Der Kurs verlor die letzten Tage über 18%, was geht da ab?
Ich finde nirgendwo Informationen die den Verlust rechtfertigen würde.
Was denk ihr darüber?

derschweizer

[Neoe]

@derschweizer:

Ich schwitze schon, sitze hier so ziemlich genau mit den 18% im minus.
Allerdings gibt es nur zwei Erklärungen:
Die beschissenen Investoren, die zu 2.08 reingekommen sind, realisieren ihre popeligen Gewinne auf Kosten der Kleinanleger.
Oder das ist der letzte Sell-off vor einem größeren Anstieg, im Grunde genommen sollten nur positive News kommen, da schon einiges verzögert wurde, kann es nur umso dicker kommen.

[Trappertoni]

@Neoe

Dein Wort in Gottes Ohr!

[derschweizer]

@Neoe

Jetzt schon 23% im Minus
Hemispherx stürzt gewaltig ab, da werfen Investoren billigst ihre Aktien in den Markt.
Diese Tendenz (ab in den Keller) sieht man im Augenblick bei vielen Bios mit geringer Marktkapitalisierung.
Der goldene Oktober könnte noch Tiefrot werden.

Wünsche allen gute Nerven

derschweizer

[BrauchGeld]

Hi

Ja ich denke Neoe hat recht diese geizhälse werden wohl verkaufen.
Ich glaube es geht bis 1,90$ runter bevor es wieder aufwärts geht.
Hoffen wir das beste.

Gruss
B.M.

[Neoe]

Heute geht es mit (für Hemispherx) bisher recht gutem Volumen knapp 10 Prozent nach oben, trotzdem könnte da noch eine erneute Verkaufswelle kommen. Theoretisch sehe ich 1.79-1.82 als pessimistische Prognose für den Wendepunkt.

Allerdings gibt es viele Unbekannte, ich gehe bei Hemispherx davon aus das diesen Monat die Nachrichtenlage -nicht die Charttechnik- die entscheidende Auswirkung auf den Kurs haben werden. Also weiter hoffen, dass bald mal was kommt:

1. Fujisawa
2. Guangdong
3. Ampligen: Secondary Endpoints

Um nur die wichtigsten zu nennen.

[BrauchGeld]

Hallo

Gute Nachrichten aber der Kurs sinkt

18.10. 15:37
Hemispherx Biopharma: Positive klinische Daten

Hemispherx Biopharma gibt am Montag bekannt, dass die klinische Phase III Studie gezeigt habe, dass das Medikaments Ampligen bei Patienten mit einem chronischen Mündigkeitssyndrom deutliche Verbesserungen erzielen konnte. Im Gegensatz zu Patienten, die Placebos erhielten, konnte sich eine signifikante Verbesserung abzeichnen.

Gruss
B.M.

[derschweizer]

@BrauchGeld

Verstehe das wer will, trotz guter Nachrichten gen Süden.
Einfach abwarten und erst bei steigendem Kurs zuschlagen.
Die ersten 10-15% verpasst du halt, was solls?
Das Risiko ist einfach zu groß.

Grüßle derschweizer

[HansH]

Was ist denn hier los???



Gibt es NEWs.

Gruß
HansH

[derschweizer]

@HansH

Nichts ist los, dass Problem betrifft den gesamten Bio-Sektor.
Überwiegend tiefrote Zahlen, miese Stimmung, usw.
Ich hoffe das HEB so langsam den Boden findet, 25% Verlust in ein paar Wochen ist schon richtig depri!

derschweizer

[derschweizer]

@all

01.11.2004 News

http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?
goto=236" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?
goto=236

grüßle derschweizer

[derschweizer]

@all

Hallo Leute,

der Sell-Off ist leider eingetreten.
Die Anleger verabschieden sich in USA von HEB. Wo wird der Kurs wohl seinen Boden finden?
Eigentlich kann ich es nicht so richtig nachvollziehen, habe keine schlechten News gefunden.
Habt ihr irgendwelche Info`s?

grüße derschweizer

[biotech_nett]

HALLO LEUTE

jetzt ist der Boden da??? - Gegenreaktion - wie weit - warum - Jemand eine Ahnung - Berichte ???

... aber es kann gerne so weitergehen ---...

[derschweizer]

@biotech_nett

Wildes gezocke, ich traue dem Braten noch nicht.
Die nächsten Tage werden zeigen wohin der Kurs läuft.

derschweizer

[fatbull]

@ all

das ist die letzte meldung von HEB !!!!
wann weis eigentlich nie ob es wildes gezocke oder die seit jahren erwartete zulassung für ampligen ist. vielleicht gibt sich die fda ja mal einen ruck und macht uns alle ein bißchen reicher. schließlich wurde vor jahren schon über kurse bis 60€ bei einer zulassung gesprochen und die zahl der erkrankten hat sich seit dem noch vermehrt.

see you fatbull






Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Hemispherx Biopharma Initiates Alferon LDO Clinical Program in Collaboration with Princess Margaret Hospital in Hong Kong
Monday November 22, 8:30 am ET
Experimental Effort to Prevent Sudden Spread of Dreaded Viruses in Large, At Risk Populations


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Nov. 22, 2004-- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced today that the institutional review board of Hong Kong has approved a protocol for a randomized, dose-ranging study of Alferon® LDO (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3 (Human Leukocyte Derived)) in normal volunteers and/or asymtomatic subjects with exposure to a person known to have SARS or possible SARS. This clinical study has been approved by the Clinical Research Ethics Committee of the Kowloon West Cluster at the Princess Margaret Hospital in Hong Kong.
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Background

SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) is one of a group of "emerging" infectious disease that recently attracted the intense scrutiny of public health officials due to the severity of disease in epidemics based in Asia, but also involving Europe and North America as well. An international effort to limits its spread and to identify the infectious agent has been spectacularly successful and of major significance in the prevention of a pandemic. A replicating virus of classic coronavirus morphology was identified initially by electron microscopy. This identification of the virus family allowed the rapid identification of a new human coronavirus (SARS-CoV) as the etiological agent of SARS. Recently it has been observed that the US FDA approved antiviral drug, Alferon® (i.e.- natural interferon) has significant activity against SARS-CoV in vitro as indicated by reduction in cytopathic effect (CPE)(1). This protocol is designed to respond to the anticipated reemergence of SARS with a prophylaxis trial at epidemic sites to be conducted to evaluate the activity of Alferon LDO (low dose oral) to prevent symptomatic infection by SARS-CoV. Gene microarray analysis of infection by SARS-CoV and the effect of Alferon LDO are used in the design and conduct of this clinical trial. Differential cellular gene responses to infection and the response to Alferon may predict clinical outcomes.

The trial methodology may have implications for treating other emerging viruses such as avian influenza (bird flu). Present production methods for vaccines involve the use of millions of chicken eggs and would be slow to respond to an outbreak according to a recently convened World Health Organization (WHO) expert panel in November 2004. Health officials are also concerned that bird flu could mutate to cause the next pandemic and render present vaccines under development ineffective. The company has prepared more than 300,000 doses of Alferon LDO for appropriate clinical programs.

Objective

The objective of the study is to conduct a randomized dose-ranging study to evaluate the safety and activity of orally administered low dose alfa-n3 as an antiviral and immunomodulator in asymptomatic subjects with recent exposure to a person with SARS or possible SARS. The primary objective of this pilot study is to determine an Alferon LDO dose level that increases or upregulates genes known to be mediators of interferon response. In the event that no subjects with recent exposure to a person with SARS or possible SARS are available, this study will be conducted with 10 normal volunteers to study broad spectrum antiviral gene activation.

Study Design

This study will be an open-label, randomized, outpatient study in subject potentially infected with the SARS-CoV or normal volunteers using two dose levels of LDO interferon. Subjects will be randomized to receive Alferon® LDO (natural interferon anfa-n3) in a buffer solution once each day for 10 consecutive days at doses equal to 650 IU or 1300 IU/day. Pretherapy baseline evaluations will be performed prior to randomization.

Subjects will be randomly assigned to each dose level, and both dosage levels will be started concurrently. Drug will be dispensed for a ten day treatment period, during which time any clinical symptoms and adverse events will be evaluated. Laboratory samples (2.5 ml blood) for microarray analysis evaluations will be made twice during baseline and 12-14 hours following doses 1, 5, and 10 on study days 2, 6, and 11, respectively.

About Alferon LDO and Potential Public Health Enhancement in Developing Nations

Oral interferon is an experimental immunotherapeutic believed to work by stimulating an immune cascade response in the cells of the mouth and throat, enabling it to bolster an immune response through the entire body orally. Oral interferon would be much more economically feasible for patients and logistically manageable in development programs in third-world countries primarily affected by this and other emerging viruses (SARS, Ebola, bird flu, etc.). Oral administration of Alferon N®, with its affordability, low toxicity, no production of antibodies, and broad range of potential bio activity, could be a breakthrough treatment for viral diseases.

About Hemispherx

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities. Its flagship products include Alferon N® and the experimental antivirals products, Ampligen® and Oragens(TM). These novel Alferon-N proteins, commercially available for a category of STD infection, and experimental nucleic acids are being developed for globally important chronic diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS and Hepatitis. Its four major technology platforms include large-and small-agent components for potential treatment of various chronic viral infections, and are being developed with various corporate, governmental and academic collaborators worldwide. Hemispherx has approximately 400 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N®) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the company (including Ampligen® and Oragens(TM)) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Only Clinical Studies under well-controlled conditions can establish efficacy and safety of any product. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.



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Contact:
Hemispherx Biopharma, Inc.
Dianne Will, 518-398-6222
[e-mail]
www.hemispherx.net
or
Investor Relations Group
John Nesbett, 212-825-3210
[e-mail]



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Source: Hemispherx Biopharma, Inc.

[derschweizer]

@all

Jetzt kommt Spannung in die Aktie, ein kurzfristiger Einstieg könnte sich lohnen.

http://biz.yahoo.com/bw/041227/275078_1.html

derschweizer

[Trappertoni]

@derschweizer

Hallo,
wenn es Dir nicht zu viel ausmacht - was bedeutet der von Dir gepostete Artikel in kurzen Zügen. Mein Englisch reicht dafür einfach nicht und mit meinen Deutungen komme ich auch nicht recht weiter.

Danke für Deine Mühe.

[derschweizer]

@Trappertoni

In wenige Worte gepackt geht es um folgendes:

Hemispherx strebt einen Gerichtsbeschluß an. Die Anzeige richtet sich gegen eine konspirative Gruppe, die illegal seit längerem den Kurs von HEB manipuliert. Die Gruppe aggiert von Süd Afrika aus und wird von einem ehemaligen leitenden Mitarbeiter von HEB gelenkt. Ein ähnlich gelagerter Fall beschäftigte HEB schon 2002 sehr stark.

http://www.n-tv.de/2777826.html

Fazit: Der momentane Kurs/Marktkapitalisierung steht in keinem Verhältnis zu den fundamentalen Aussichten/Werten des Unternehmens.

gruß derschweizer

[Trappertoni]

@derschweizer

Danke für Deine Erläuterung!

Gruß Trappertoni

[Masse]

HEB hat gestern bekannt gegeben, dass sein Partner Esteve Laboratorios, Spanien, ein klinisches Programm einleitet, um die Wirkung von Ampligen bei der Behandlung von HIV-1 Patienten gegenüber der Standardbehandlung zu testen.

http://biz.yahoo.com/bw/050103/35058_1.html

Kennt einer von Euch Esteve Laboratorios? Es soll einer der größten Pharmakonzerne von Südeuropa sein. Ich habe nicht einmal eine Börsennotierung gefunden ;-)

Gruß Masse

[HansH]

enttäuschende Performance!

Gruß
HansH

[derschweizer]

@HansH

Das Jahr hat erst begonnen, das wird noch.

grüße derschweizer

[HansH]

Hallo,
Weiß jemand was hier gerade wieder passiert?
Bin ich mittlerweile eigentlich der einzige,
der sich für diese Aktie interessiert?

Gruß
HansH

[Trappertoni]

@ HansH

Nein bist Du nicht.
Auch ich folge ungläubig den Zahlen.
Kann mir allerdings überhaupt keine Reim machen.
Ich erhoffe mir über dieses Board Informationen.

Grüße

Trappertoni

[HansH]

endlich mal wieder ein bißchen Umsatz

[biotech_nett]

Hallo Leute,

jetzt hänge ich in den Hemis schon ziemlich lange, habe auch einmal Gewinne um die 3 ralisiert, doch was ist da momentan los??? - Übertreibungen nach unten oder stehen da irgendwelche Infos dahinter????

Hat einer von Euch irgendwelche Infos??? - Würde um Mitteilung bitten, bin planlos, jetzt den Verlust mitnehmen und lieber in andere Werte investieren??

Schweizer? .- Die Aktie ist ziemlich tot, keine Nachfrage und in den USA wird sie nur noch verfüttert!!°!

Danke

[Buddah]

CARTER WILLIAM A (CEO) kaufte gestern zu 1.43 15000 Aktien...

quelle:
http://www.insidertradings.com/insider-buys-yesterday.php



mfg B.

[biotech_nett]

also kauft er noch 15000 - wollen halt auch mal noch 1000 zulegen, ob das etwas hilft ist die andere Frage!!! - Hat noch jemand bessere Nachrichten???

[tilt]

Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Hemispherx Biopharma Expands Alferon LDO -R- As Potential New Therapy for Avian Influenza
Wednesday March 23, 12:19 pm ET
Novel Concept is to Activate Gene-Based Protection by Oral Route


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--March 23, 2005-- Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex:HEB - News) continues the evaluation of Alferon LDO (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3 (Human Leukocyte Derived)) as a potential therapy for Avian Flu.
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The anticipated clinical trials in human volunteers (to be conducted in both the U.S. and Asia) are designed to determine whether Alferon N, delivered in a new, experimental oral drug delivery format, can resuscitate the broad-spectrum antiviral genes, which are shut down by dreaded viruses such as avian flu and smallpox.

Considering today`s announcement of a "risky" experiment by the Centers for Disease Control and Prevention to simulate the mixing and matching of genes from the avian flu virus and a common human flu into a pandemic, Hemispherx`s upcoming human trials are more necessary than ever.

With the World Health Organization predicting that the avian flu threatens to spread around the world and infect millions of people, Hemispherx Biopharma is one of a few companies evaluating a potential treatment for the deadly virus in a safely designed and controlled environment.

The multiple actions of cocktails of material human alpha interferons is the crux of Hemispherx`s belief that Alferon N (already FDA-approved for treatment of human papilloma virus) may be able to inactivate avian influenza by boosting the immune system of both birds raised as poultry crop so as to prevent infection, as well as act as both a short-term immune boost lending to a long-term vaccine-like protection in humans. Initial studies indicate that alpha interferons stimulate broad-spectrum antiviral and immune system genes when given by injection, but such studies have not yet been systematically controlled by oral delivery.

With the lack of any currently available treatment for Avian Flu in the marketplace, as well as the potential for a "global pandemic" anticipated by many if the virus mutates and transfers from animals to humans, Hemispherx is a drug manufacturer with a novel approach to battling Avian Flu: Tested in the food and water of birds raised as poultry crops (where the virus may breed) the company has found that Alferon N may reduce mortality rates and may contribute to a healthier bird population. Additionally, and very importantly, Hemispherx is set to begin drug trials in humans within the month looking at relevant gene activation profiles.

Recent studies indicate that these disabled genes may have led to the pandemic in 1918/1919, which killed millions around the globe.

[tilt]

Hemispherx Biopharma to Present New Phase III Results in Chronic Fatigue Syndrome Treatment at 18th International Conference on Antiviral Research
Wednesday March 30, 9:39 am ET


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--March 30, 2005--Hemispherx Biopharma (AMEX: HEB - News) has accepted an invitation, from the conference`s committee chairperson to present at the 18th International Conference on Antiviral Research in Barcelona, Spain on April 10, 2005. The presentation will be entitled "Correlation of Increased Oxygen Utilization with Enhanced Treadmill Performance in Patients with Chronic Fatigue Syndrome (CFS) as a Function of Ampligen®". Dr. William Mitchell, MD, Ph.D. from Vanderbilt University and a director at Hemispherx, will deliver the oral presentation.
ADVERTISEMENT


The phase III clinical study, which completed the formal dosing in the fourth quarter of 2004, is the most comprehensive clinical study ever conducted in CFS.

According to recent reports by the Centers for Disease Control and prevention (CDC), CFS, a disease that affects between 400,000 and 800,000 Americans, is more serious than multiple sclerosis in respect to medical severity and overall economic impact on society. This was reported in the CFS Advisory Committee Report dated January 5, 2005.

The phase III clinical trial for Ampligen® compares the outcomes of patients on the experimental therapeutic drug Ampligen® versus patients on placebo. This trial was conducted over a 64-week observational period. Pooled data from 29 earlier studies of CFS treatment interventions, as reported by the Center for the Advancement of Health, found that people who have the syndrome respond at a lower rate to placebos than patients with other diseases. This finding refutes the commonly held belief that symptoms of CFS are influenced by psychological factors rather than by physiological disturbances.

The phase III clinical trial, which was conducted over five years, involved an enrollment of more than 230 severely debilitated CFS patients and was conducted at twelve medical centers throughout the United States. Physiologists who frequently traveled to each testing site in order to ensure standardized testing measurements and data collection systems carried out the trial.

Hemispherx had originally targeted a late 2004 filing date of its new drug application for Ampligen®. In order to comply with the recently expanded regulatory guidelines that place a greater emphasis on the safety and efficacy of all new experimental drug candidates, the company is now incorporating a larger sample of data from its previous trials. The NDA filing will now include data accumulated from 40,000 administrations of the studied drug to over 700 CFS patients.

Dr. William A. Carter, CEO of Hemispherx said, "Considerable time and capital have gone into the Ampligen® studies on CFS. The peer-reviewed data are very encouraging and we are confident that we may have the first drug that addresses the immense need for a capable treatment for CFS. Hence, it is important, given the recently amended regulatory guidelines, that we provide the regulatory bodies with a more comprehensive NDA filing then we originally anticipated in order to thoroughly demonstrate the long-term safety profile of Ampligen® and thereby ensure the greatest possibility of success."

In parallel, the company is transferring selected components of its overall manufacturing process to its own Good Manufacturing Practice (GMP) facilities in order to improve its own efficiency and compliance procedures, and bringing it in line with worldwide drug manufacturing standards.

Presently, Hemispherx wholly owns a 43,000 sq. foot facility in New Brunswick, New Jersey, which contains the capacity for manufacturing Alferon-N, the only natural interferon product that is commercially available for the treatment of Human Papilloma Virus infection, a disease affecting 20 million Americans according to National Institutes of Health statistics.

[biotech_nett]

[tilt]

gehe davon aus das es bald interresant wird

[armselig]

Hallo,
bin zwar nicht investiert, schaue aber ab und zu mal rein
da Interferon mein Depot noch belastet.
Mal schauen vielleicht habe ich ja mal etwas über.
Gruß armselig

Hemispherx Musterdepotaufnahme
Hot Stocks Investor

Die Experten von "Hot Stocks Investor" nehmen die Aktie von Hemispherx (ISIN US42366C1036/ WKN 906543) in ihr Musterdepot auf.

Das kleine Biotechunternehmen aus den USA habe mit Ampligen einen sehr aussichtsreichen Wirkstoff in der Produktpipeline. Dieser könnte den Grundstein für eine eigene Wirkstoffgruppe im Bereich Virusinfektionen und Störungen des Immunsystems legen. Zudem forsche das Unternehmen an Präparaten für die Bereiche HIV, West-Nile-Virus, Hepatitis C und MS.

Nahezu alle Forschungsprojekte befänden sich bereits in Phase II und III der klinischen Studien. Daher könne man in den kommenden zwölf Monaten mit eindeutigen Erfolgs- oder Misserfolgsmeldungen rechnen. Nach Ansicht der Experten sollte eigentlich solch ein Titel verstärkt im Fokus der Anleger sein - doch Fehlanzeige.

Ende 2004 Jahr hätten die Analysten von Griffin eine Studie veröffentlicht, in der sie dem Titel (damaliger Kurs: 2,56 USD) einen fairen Wert von 9,19 USD zugesprochen hätten. Heute notiere das Papier sogar nur bei 1,50 USD. Zudem seien Ende März Insiderkäufe bei der Aktie beobachtet worden. Das Gesamtvolumen der Trades habe sich insgesamt auf 67.000 USD belaufen.

Die Experten von "Hot Stocks Investor" lassen sich solch eine Story nicht entgehen und nehmen die Aktie von Hemispherx sofort in ihr Musterdepot auf.

[tilt]

Hemispherx Biopharma First Quarter 2005 Earnings Announced
Wednesday May 11, 8:30 am ET
Net Loss Decreases by 62% in Current Quarter


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 11, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced a loss (including non-cash losses) for the three months ended March 31, 2005 of $3,055,000 or $0.07 per share compared to losses of $8,042,000 or $0.20 per share for the same period in 2004. The decrease in loss of $4,987,000 or 62% is primarily due to 1) lower costs associated with non-cash financing charges decreased approximately $2,762,000 related to the issuance of convertible debentures 2) lower non-cash stock compensation expenses of $1,769,000 and 3) production/cost of goods sold was lower by $503,000 primarily due to reduced expenditures in the first quarter of 2005 associated with the ramping up of the New Brunswick facility for further production of Alferon N Injection®.
In the first quarter 2005, the Company increased clinical staff by employing additional medical doctors and other highly trained individuals to focus on the preparation of the Ampligen New Drug Application (NDA) for submission to the Food and Drug Administration (FDA). This NDA will include data accumulated from 40,000 administrations of Ampligen to approximately 700 chronic fatigue patients. A treatment protocol continues to enroll patients with chronic fatigue syndrome (CFS).

The Company also reports that the consolidation of the quality assurance laboratory in Rockville, Maryland into the New Brunswick, New Jersey facility has been completed and the Company is in the process of establishing manufacturing operations for Ampligen® raw materials in New Jersey.

Patients also continue to be actively recruited for the Phase IIb study for the experimental treatment of HIV patients to overcome multi-drug resistance, virus mutation and toxicity associated with current antiviral ("HAART") therapies.

New experimental programs with Alferon LDO are also being launched in both the U.S. and China (Hong Kong) to test its ability to reactivate latent antiviral/immunomodulatory genes

[tilt]

Alferon LDO Now in Human Clinical Trials As Experimental Antiviral/Immunodulatory Therapy
Monday May 16, 8:30 am ET
Accelerated Evaluation of a Synergistic Cocktail of Eight Different Alpha-Interferons to Potentially Trigger "Guardian Angel" Genes


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 16, 2005-- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) has initiated clinical trials as part of an accelerated evaluation of the experimental bio-therapeutic Alferon LDO (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3 (Human Leukocyte Derived)) as a potential new experimental therapy for Avian Flu and other lethal viral diseases, which have high acute death rates.
ADVERTISEMENT


Clinical trials in human volunteers (being conducted in both the U.S. at Drexel University, Philadelphia, and shortly to commence in Hong Kong at the Princess Margaret Hospital) are designed to determine whether Alferon N, delivered in a new, experimental oral drug delivery format, can resuscitate the broad-spectrum antiviral and immunostimulatory genes. These human genes are shut down by acute lethal viral infections such as avian flu and smallpox.

The Center for Disease Control and Prevention (CDC) recently announced "risky" in vitro experiments, which simulate the mixing and matching of genes between the avian flu virus, and a common human flu virus. Such `recombination` might grow into a pandemic highlighting the intense present scientific interest in this molecular biological topic.

Dr. Brian Williams a world renowned researcher at the Cleveland Clinic will be the research collaborator in the clinical trials. His research group already pioneered the identification of many of the interferon (IFN) related genes which are the subject of the present clinical investigations. In the prospective clinical tests systemic blood samples will be sampled for gene activation after brief exposure of Alferon N to the buccal (oral) mucosa of volunteers.

Immunity against viruses can typically take two forms: innate immunity and `learned` (adaptive) immunity. The NIH is currently pursuing adaptive immunity by launching nationwide vaccine testing against the avian flu. Vaccines are promising, but may have the distinct disadvantage of minimal value in individual post-viral exposure; vaccines can also become useless in the event of viral mutation (classically seen with the flu viruses and HIV/AIDS viruses).

In contrast, the innate immune system, having evolved over millennia to function within moments of encountering viruses, can prevent or ameliorate infections in animal models. Also, because innate immunity operates via immune "cascades", i.e., multiple steps of viral blockade, mutation to resistance by the virus may be more difficult.

Hemispherx, and several other Biopharma companies, are evaluating genetic-based experimental approaches to potentially reverse the high death rate. "Guardian angel genes" is a term of art applied to critically important genes, including the IFN modulated genes, which in nature apparently can protect the human host from acute death due to overwhelming viral injection. Reconstruction experiments conducted by the CDC have pointed towards the disablement of these IFN genes as the proximate cause of death.

[biotech_nett]

Hallo Leute,

liegen Euch irgendwelche Infos bezüglich des Anstiegs bei den Hemis vor??? - mich freut es ja, muss ich zugeben

[tilt]

Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Hemispherx Biopharma First Quarter 2005 Earnings Announced
Wednesday May 11, 8:30 am ET
Net Loss Decreases by 62% in Current Quarter


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 11, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced a loss (including non-cash losses) for the three months ended March 31, 2005 of $3,055,000 or $0.07 per share compared to losses of $8,042,000 or $0.20 per share for the same period in 2004. The decrease in loss of $4,987,000 or 62% is primarily due to 1) lower costs associated with non-cash financing charges decreased approximately $2,762,000 related to the issuance of convertible debentures 2) lower non-cash stock compensation expenses of $1,769,000 and 3) production/cost of goods sold was lower by $503,000 primarily due to reduced expenditures in the first quarter of 2005 associated with the ramping up of the New Brunswick facility for further production of Alferon N Injection®.
In the first quarter 2005, the Company increased clinical staff by employing additional medical doctors and other highly trained individuals to focus on the preparation of the Ampligen New Drug Application (NDA) for submission to the Food and Drug Administration (FDA). This NDA will include data accumulated from 40,000 administrations of Ampligen to approximately 700 chronic fatigue patients. A treatment protocol continues to enroll patients with chronic fatigue syndrome (CFS).

The Company also reports that the consolidation of the quality assurance laboratory in Rockville, Maryland into the New Brunswick, New Jersey facility has been completed and the Company is in the process of establishing manufacturing operations for Ampligen® raw materials in New Jersey.

Patients also continue to be actively recruited for the Phase IIb study for the experimental treatment of HIV patients to overcome multi-drug resistance, virus mutation and toxicity associated with current antiviral ("HAART") therapies.

New experimental programs with Alferon LDO are also being launched in both the U.S. and China (Hong Kong) to test its ability to reactivate latent antiviral/immunomodulatory genes.

[tilt]

Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Alferon LDO Now in Human Clinical Trials As Experimental Antiviral/Immunodulatory Therapy
Monday May 16, 8:30 am ET
Accelerated Evaluation of a Synergistic Cocktail of Eight Different Alpha-Interferons to Potentially Trigger "Guardian Angel" Genes


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--May 16, 2005-- Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) has initiated clinical trials as part of an accelerated evaluation of the experimental bio-therapeutic Alferon LDO (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3 (Human Leukocyte Derived)) as a potential new experimental therapy for Avian Flu and other lethal viral diseases, which have high acute death rates.
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Clinical trials in human volunteers (being conducted in both the U.S. at Drexel University, Philadelphia, and shortly to commence in Hong Kong at the Princess Margaret Hospital) are designed to determine whether Alferon N, delivered in a new, experimental oral drug delivery format, can resuscitate the broad-spectrum antiviral and immunostimulatory genes. These human genes are shut down by acute lethal viral infections such as avian flu and smallpox.

The Center for Disease Control and Prevention (CDC) recently announced "risky" in vitro experiments, which simulate the mixing and matching of genes between the avian flu virus, and a common human flu virus. Such `recombination` might grow into a pandemic highlighting the intense present scientific interest in this molecular biological topic.

Dr. Brian Williams a world renowned researcher at the Cleveland Clinic will be the research collaborator in the clinical trials. His research group already pioneered the identification of many of the interferon (IFN) related genes which are the subject of the present clinical investigations. In the prospective clinical tests systemic blood samples will be sampled for gene activation after brief exposure of Alferon N to the buccal (oral) mucosa of volunteers.

Immunity against viruses can typically take two forms: innate immunity and `learned` (adaptive) immunity. The NIH is currently pursuing adaptive immunity by launching nationwide vaccine testing against the avian flu. Vaccines are promising, but may have the distinct disadvantage of minimal value in individual post-viral exposure; vaccines can also become useless in the event of viral mutation (classically seen with the flu viruses and HIV/AIDS viruses).

In contrast, the innate immune system, having evolved over millennia to function within moments of encountering viruses, can prevent or ameliorate infections in animal models. Also, because innate immunity operates via immune "cascades", i.e., multiple steps of viral blockade, mutation to resistance by the virus may be more difficult.

Hemispherx, and several other Biopharma companies, are evaluating genetic-based experimental approaches to potentially reverse the high death rate. "Guardian angel genes" is a term of art applied to critically important genes, including the IFN modulated genes, which in nature apparently can protect the human host from acute death due to overwhelming viral injection. Reconstruction experiments conducted by the CDC have pointed towards the disablement of these IFN genes as the proximate cause of death.

[biotech_nett]

Hallo Leute ,

kleine Konso und dann geht es weiter??? - Prognosen???

DANKE

[HansH]

scha(n)de
da geht wohl gar nix...

[cyberhai]

Die kommt schon noch, am 18.08. war der letzte Insiderkauf, hier der Link:

http://finance.yahoo.com/q/it?s=HEB

Gruß Cyberhai

[heartofgold]

danke für die info!

[Aptamilla]

HB ist eine bisher unentdeckte Perle.Hat einige Produkte in der Pipline,die schon bald Thema werden.Soll heissen:wenn gute News anstehen,explodieren die Kurse.Am Rande bemerkt:2005/-0,12 Aktie.2006/1,12 Aktie bei einem KGV von 1,05!

[cyberhai]

HEMISPHERX BIOPHARMA ist meine einzige Aktie, welche bei der AMEX notiert ist. Vor kurzem wurde z.B. Callisto, ebenfalls an der Amex notiert, von einem Börsenmagazin empfohlen (da hatte ich allerdings nicht investiert, die Aktie erschien mir nicht so vielversprechend). Jedenfalls ist alleine durch die Empfehlung der Kurs um ca. 40 % gestiegen (Umsätze waren vorher so gut wie keine vorhanden, ich glaube nur die Deutschen haben für den Schub gesorgt):



Sobald HEMISPHERX BIOPHARMA entdeckt wird, werden wir kurzfristig ebenfalls eine Explosion haben. Aufgrund der Substanz (bereits ein Produkt in der Vermarktung mit einigen Millionen Umsatz) dürfte hier jedoch langfristig mehr drin sein als bei Callisto.

Gruß Cyberhai

[biotech_nett]

Schön hier mal was zu hören,

ich denke die Hemis sind momentan in einer super Position und warten nur darauf im ersten grösseren Schub auf 2,50 $ zu steigen. Doch es pusht keiner und die früheren Boardschreiber lassen keine Kommentare los. Zu dem Kurs kaufte der Vorstand auch 10000 Stück, denke die Bergfahrt fängt bald an.

Happy weekend

[Aptamilla]

[posting]17.698.447 von cyberhai am 26.08.05 17:37:15[/posting]Bei der Amex sind börsennotierte Unternehmen gut aufgehoben.OTC ist eine verluderte Zockerbude für Spieler.HB ist klar unterbewertet und nur eine Frage der Zeit,wie Phönix aus der Asche zu steigen.Bei den 2006 Gewinn je Aktie und dem KGV(Snapshot-Onvista), donnert es bald aus allen Kanonenrohren.Jede Wette!!!

[Aptamilla]

Ein Kracher mit Gewinnen steht in den Startlöchern,aber keiner merkts!Leute,(Snapshot-Onvista)anschauen und Produktpipline beurteilen.Dann habt Ihr eine Vorstellung über Risiko und Chancen.HBI ist krass unterbewertet!

[cyberhai]

Heute der Startschuss

Last Trade: 1.80
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Up 0.35 (24.14%)
Prev Close: 1.45
Open: 1.47
Bid: N/A
Ask: N/A
1y Target Est: N/A

[biotech_nett]

Hallo Leute,

die Aktie ist doch der Hammer, bin ich froh noch 4 Kilo gekauft zu haben, bin mit 11K dabei und geniesse jetzt einfach den Aufstieg -

ist irgendwie bekannt warum der Anstieg nun doch so schnell kam, irgendwelche Gerüchte???

HAPPY HEMISPHERX

[Aptamilla]

[posting]17.721.256 von biotech_nett am 30.08.05 06:11:11[/posting]Gute News stehen uns bevor!Insiderkäufe-Studien der Produktpipline.Es braut sich etwas zusammen!Leute-dranbleiben!!!

[Aptamilla]

Die AMEX zieht!!!

[biotech_nett]

Guten Morgen,

wie gewonnen so zeronnen???

Holt Euch die News bei www.hemispherx.net

... begeistert über den Entwicklungsstand von Hemispherx ...
... fertig zur Produktion von Ampligen um CFS zu behandeln...
und ...

holt es Euch bei Hemispherx ab

Happy weekend

[Aptamilla]

[posting]17.762.906 von biotech_nett am 02.09.05 07:07:30[/posting]Jauh,dazu noch mal Posting ansehen!!!MfG und schönes Wochende

[Trappertoni]

Wenn man dem eigenen Aktionärsbrief trauen darf, sollte die Aktie wohl entschieden höhere Kurse erreichen dürfen.
Es fehlt halt nur noch die Zulassung!

Grüße
Trappertoni

[biotech_nett]

Hallo Trappertoni,

schön Dich zu sehen, die Hemis kommen wieder, und zwar kräftig sage ich, einfach liegen lassen und bei momentanen Kursen, zuzüglich Dollarschwäche nachkaufen

[cyberhai]

Ampligen hilft auch gegen die Vogelgrippe:

Ampligen (R) Enhances the Effectiveness of Tamiflu Against Avian Influenza
Tuesday September 6, 8:30 am ET
Second Independent Preclinical Study Confirms dsRNA Increases Flu Vaccine Effectiveness

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Sept. 6, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) today reported two new preclinical studies on double-stranded RNA (dsRNA), including Ampligen®, one of its flagship experimental immunomodulators. Both preclinical studies suggest a new, and potentially pivotal, role of dsRNA therapeutics in improving the efficacy of the present standards of care in both influenza prevention and treatment of acute disease.

ADVERTISEMENT
[-56033]
The first preclinical report, conducted by research affiliates of the National Institutes of Health at Utah State University, compared the relative protection conveyed by Tamiflu (oseltamivir, Roche) and Ampligen® (dsRNA, Hemispherx), alone and in combination against the avian flu virus (H5N1). Cell destruction was measured in vitro using different drug combinations. Both drugs, given alone, were effective in inhibiting cell destruction by avian influenza, but viral "suppression with the combination was greater than either drug alone". The researchers reported, in summary; "The overall assessment is that there was improvement in cell protection when Ampligen® was combined with oseltamivir carboxylate" (Tamiflu). Further immediate experimental tests are planned.

At present, a narrow window of opportunity (approximately 48 hours) exists for effective utilization of Tamiflu after exposure to influenza. By providing a new mechanism of inhibition of avian flu, (i.e. immunologic/host defensive immune cascades), Ampligen®, an experimental immunotherapeutic, may afford a new approach to help combat influenza virus.

Double-stranded RNA (dsRNA), such as Ampligen®, are also specific inducers of broad-spectrum antiviral/immune response. Recently, Japanese researchers (Journal of Virology page 2910, 2005) have also found that dsRNA`s increase the effectiveness of influenza vaccine by more than 300% and may also convey "cross-protection ability against variant viruses" (mutated strains of influenza virus). Ampligen® recently completed Phase III testing in the chronic disease, Chronic Fatigue Syndrome (CFS).

Hemispherx Biopharma recently disclosed in a letter to shareholders (September 1, 2005) that it has increased the capacity of its facility in New Brunswick, NJ to manufacture Ampligen® , as well as advancements in the application of Alferon LDO for potential treatment of avian flu.

About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Hemispherx`s flagship products include Alferon and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens(TM). Alferon is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens(TM) represent experimental nucleic acids being developed for globally important chronic viral diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS, Hepatitis. Hemispherx`s platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has in excess of 140 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the company (including Ampligen® and Oragens(TM)) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.

Gruß Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]17.805.860 von cyberhai am 06.09.05 21:58:58[/posting]Ampligen hilft gegen Vogelgrippe?Kannst Du mir näheres dazu sagen?!MfG Aptamilla

[Aptamilla]

Ja,habe es nun auch!Unter www.Hemispherx.net,steht`s schwarz auf weiss.Sehr sehr vielversprechend sieht das ganze Programm aus.Beim 2006 KGV und fetten Gewinnen dazu,ein lupenreiner Kauf!!!

[Aptamilla]

Verdammt hohe Umsätze bei der Amex!Da kommt was und nicht zu knapp!!!

[Aptamilla]

HEB ist auf den Weg ein Blockbusterprodukt auf den Markt zu bringen.Alle Anzeichen sprechen für eine baldige Markteinführung.Gerade heute wurde eine renomierte Kooperation geschlossen.Weitere Highlights werden sicher folgen.Alferon und Ampligen sind Hoffnungsträger der Klasse"Phase 3"!!!

[Aptamilla]

Die Vogelgrippe hat das Stadium der Besorgnis erreicht.Vielleicht sind wir schon morgen eine Geissel dieser heimtückischen Influzenza.

[biotech_nett]

Hallo Aptamill,

vielleicht habe ich die Grippe ja aus der Türkei mitgebracht. Rauher Hals, schlappes feeling, gerade erst zurück, ... , wollen das Mal nicht hoffen.

Wir haben doch Recht, Hemispherx goes,

mit denen kannst Du erstmal ein kleines Schläfchen halten.

HAPPY HEMISPHERX

[Aptamilla]

[posting]18.294.224 von biotech_nett am 15.10.05 20:35:45[/posting]Sei gegrüsst b-n.Wenn Du nicht gerade mit einem Zugvogel geschmust hast,ist eine Ansteckung relativ unwahrscheinlich.Aber nun mal konkretes Posting.Die Gefahr wächst,denn schon heute werden hier bei uns in Deutschland einige Vorkehrungen getroffen.H5N1 bleibt gefährlich.Spekuliere,das Roche Hemispherx mit ins Boot nehmen könnte,weil gemeinsame Resultate miteinander als hevorragend ausgewertet wurden.Dies würde HEB unter die Decke katapultieren.Wohl dem,der darüber nachdenkt und handelt.MfG Apta

[biotech_nett]

tja, wenn die Hemis nicht schon so ein grosser Posten wären, ich würde sofort nachkaufen

bin momentan auch sehr in pSivida engagirert, der nächste Zugvogel, wie ich denke,

ich kann nur sagen: ... zusehen und geniessen

HAPPY WEEK @ all

[Aptamilla]

[posting]18.316.383 von biotech_nett am 17.10.05 19:33:55[/posting]Volles Pfund in Voluminas an der AMEX.Jetzt zeigt die Richtung gen Norden.HEB ist ein Investment wert!!!

[biotech_nett]

@ Apta:

... nur ein Investment, was lange währt wird endlich gut

die Entscheidung in Hemispherx investiert zu haben werden wir wohl nicht bereuen????

das ist nicht mehr die Zugspitze, noch das Matterhorn, die Hemis fliegen in den Himalaya

HAPPY WEEK

[Aptamilla]

[posting]18.320.550 von biotech_nett am 18.10.05 06:20:58[/posting]Hey b-n.,mit Sicherheit haben wir eine gute Anlageentscheidung mit HEB getroffen.Einige Leute werden garantiert zu uns stossen.Es wird bald ein Anlegermagazin über Hemispherx nachhaltig und informativ berichten.Da bin ich mir schon recht sicher.Allein die Produktpipline ist vollgepackt mit baldigen Ergebnissen.Wohl dem der schnell und überlegt handelt.MfG Aptamilla

[Aptamilla]

5.5 Millionen Volumina momentan im neutralen Terrain!!!Das ist der glasklare Startschuss für Anschlusskäufe.Ein Charttechniker würde auf "strong buy" plädieren.Wohl dem der vernünftig handelt!

[Aptamilla]

Der Aktionaer berichtet heute in seinem Boersenmagazin über die Vogelgrippe.Interessanter Artikel bzgl.Tamiflu und rasanter Nachfrage weltweit.Die US-Regierung hat Milliarden Beträge für den Erwerb diverser Antivirenmittel bereitgestellt.Davon sollte auch Hemispherx bestens profitieren.Die Zulassung der FDA steht unmittelbar bevor.HEB ist immer noch unterbewertet und bietet somit Chancen grosse Positionen aufzubauen.Im übrigen werden sich bald auch diverse Börsenblätter mit den Biotechfirmen beschäftigen,welche nach Vogelgrippe forschen.Das würde indirekten Einfluss auf die positive Kursentwicklung zufolge haben.

[Aptamilla]

Die AMEX hat unter sehr hohen Umsätzen mustergültig konsolidiert.Das verspricht auch im negativen Börsenumfeld für weiter steigendes Volumen und sukzessiver Kurserholung.

[Aptamilla]

Humer von Roche bestätigte in einem Interview,Kooperationen mit Biotechfirmen eingehen zu wollen.Mit Hemispherx sollte es bald klappen,weil Teststudien hervorragend ausfielen.Wohl dem,der reagiert und investiert.

[Aptamilla]

Ampligen ist nicht nur die einzige Forschungsstudie von HEB.Es wird nach Vogelgrippe auch nach HIV und Hepatitis gesucht.

[Aptamilla]

Also HEB Fans:zugreifen!Nun ist der Weg frei für weitere Kurssteigerungen.Heute wieder volles Volumen und zweistelliger Kurszuwachs.Noch ist HEB echt billig.Kursziel:mittelfristig 5 Euro.

[biotech_nett]

Hallo Aptamilla,

HAPPY DAY - HAPPY WEEK - HAPPY YEAR

... ich könnte ja schon verkaufen, doch der Hype fängt wohl gerade erst an und dann wollen wir doch mal warten, es dürfte der alte Deckel, verläuft doch irgendwo bei € 3,?? auch fallen und der Weg endgültig zu alten, bzw. neuen Höhen freigegeben werden,

damit ist Hemispherx mein neues Schwergewicht im Depot und ich bereue nichts, ganz ehrlich

Limit is the sky, auf jeden Fall werde ich mir das alles langsam zu Gemüte führen und überlegen wo das Kursziel zu finden ist, für Meinungen sind wir jederzeit aufgeschlossen!!!

HAPPY DAY

[qwallenkopf]

Genau,
mein Problem ist auch zu erkennen wos das Limit ist. Bitte um Diskussion :-)

Gruss qwallenkopf

[GlobalValue]

Hallo qK.
Ich bin eigentlich nicht der große Schreiber, sondern lese mir hier lieber immer mal ein paar Artikel durch. Ist an manchen Stellen richtig drollig hier, wenn gerade irgendwo eine kleine Klitsche durch´s Dorf getrieben wird und man zusehen kann wie die Leute regelrecht abgezockt werden. Da kann man viel für sein eigenes Überleben an der Börse lernen.
Nun zu deiner Frage. Da ich selbst seit längerem einen Posten von HEB im Depot habe, hier mal meine persönliche Einschätzung.
Technisch : auf Wochenbasis und leider auch auf Monatsbasis ist die Stochastic im oberen Bereich, sollte aber nicht überbewertet werden, da der MACD auf Wochenbasis gerade nach oben abgedreht ist und das als positiv zu bewerten ist. Bei manchen Aktien, die ich schon über Jahre im Depot habe z.B. Altria, ING, J&J usw. ist die Stochastik manchmal über Wochen auf hohem Niveau.
Auch der RSI ist auf Wochenbasis schon sehr gut gelaufen.
Was leider nicht so positiv ist, das wir gerade in die Wiederstandszone von 3 $ ainlaufen mit diesen hohen technischen Werten. Die Zone stammt mit doch entsprechenden Volumina aus dem Nov-Dez. 02 und Mai-Juni 03.
Um jetzt auf den nächsten Wiederstand der bei 5 $ liegt durchzubrechen müsste doch noch eine signifikant gute Meldung kommen, was ja nicht im Bereich des unmöglichen liegt.
Eine wirklich schwere Tour steht uns dann zwischen 5 / 6 - 8$ bevor aus den Jahren 98 - 2001. Hier haben sich damals in diesem Bereich entsprechende Wiederstände ausgebildet, wo bestimmt noch ein paar ganz alte Anleger auf toten Beständen sitzen und diese bei erreichen der Marke versuchen abzustoßen. Erst über 8 $ wäre der Himmel frei, da die alten Höchststände als Wiederstand nicht gelten - zu wenig Umsätze und die da reingegangen sind, sind eh schon wieder alle draußen, da es keine Investoren, sondern Zocker waren.
Auf keinen Fall würde ich hier in Deutschland Stücke erwerben, da hier schon wieder Mondpreise von den Anlegern genommen werden. 2,6 Euro ist ein Witz. Schlusskurs gestern 2,93 $ macht 2,43 Euro also werden hier schon wieder 0,17 cent über Tarif bezahlt.
Was ich persönlich hoffe ist, das der Kurs auf Grund weiterer guter Unternehmensmeldungen steigt und nicht durch irgend so ein mieses Anlegerblatt hochgepuscht wird. Denn wenn die Zocker reingehen wird zwar sehr kurzfristig der Kurs hochgetrieben, fällt aber danach total zusammen und es dauert dann um so länger, um die Kurse mit guten Meldungen hoch zu bekommen. Sollte eine Zulassung durch die FDA in nächster Zukunft erfolgen wäre eine wirklich solide Basis gelegt für langfristiges Wachstum und langfristige Kurssteigerungen.
Auch Amgen, Genzyme und die anderen Bio- Größen haben mal klein angefangen.
So nun doch sehr lang geworden und ich hoffe du hast dich nicht gelangweilt.
Beste Grüße und uns allen noch langfristig viel Glück und Spaß mit HEB.
HEB, HEB - Hurra !

[qwallenkopf]

HI GlobalValue,

danke für Deine Einschätzungen.

unter http://finance.yahoo.com/q/ecn?s=HEB findet man Kurse aus dem Premarket und da gehts weiter gen norden :-)

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HEMISPHERX BIOPHARMA (RT-ECN)
Symbol: HEB
Last Trade: 3.15 9:38AM ET
After Hours Change: N/A
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Bid: 3.15
Ask: 3.24


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Bid Orders
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3.15 1200
3.00 2998

Ask Orders
Price Order Size
3.24 800
3.48 500



Gruss QW

[qwallenkopf]

Will ja nicht spammen aber ein bisschen Freude darf doch sein :-)

HEMISPHERX BIOPHARMA (RT-ECN)
Symbol: HEB
Last Trade: 3.29 9:41AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.36 (12.29%)
Bid: 3.29
Ask: 3.33


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3.29 700
3.15 200
3.00 2998

Ask Orders
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3.33 600
3.48 500
3.98 500

[Trappertoni]

Servus allen,
den Nachfolgenden Beitrag habe ich gerade bei Comdirekt gefunden - ganz interessant und zudem auch noch in Deutsch.

26.10.05, 10:46 Uhr (27 Klick(s))
HEMISPHERX BIOPHARMA # Vogelgrippe
Nach Ansicht der Experten von "Hot Stocks Investor" eignet sich die Aktie von Hemispherx (/ ) für mutige Anleger. Das Unternehmen habe mit Ampligen einen Wirkstoff im Programm, welcher in bisherigen Tests durch die Beeinflussung des Immunsystems einen zellschützenden Effekt bei Viruserkrankungen wie Hepatitis B und C zeige. Seit August forsche man bereits mit Hochdruck daran, inwieweit eine Anwendung auch bei H5N1 infrage komme. Gemeinsam mit Roche seien klinische Test durchgeführt worden, in denen Ampligen und Roches Tamiflu jeweils einzeln aber auch in Kombination bei H5N1-Infektionen untersucht worden seien. Das Ergebnis sei gewesen, dass Ampligen als Monotherapie einen positiven Effekt gesehen habe, vor allem aber die Kombinationstherapie auffallende Ergebnisse gezeigt habe. Denn in der Kombination habe die Wirkung des bislang einzig nachhaltig als wirksam erkannten Präparats Tamiflu erheblich gesteigert werden können. Eine breite Option für Ampligen würde damit aber nur infrage kommen, wenn ein starker Tamiflu-Einsatz zur Bekämpfung einer Pandemie zur Debatte stehe. Mit dem Abschluss des Kooperationsabkommens mit dem nationalen japanischen Institut für Infektionskrankheiten habe sich bei Hemispherx eine zweite Tür geöffnet. Die japanischen Forscher hätten nämlich festgestellt, dass die Kombination von Ampligen mit dem im Haus angetesteten Basisimpfstoff dessen Wirkungsweise gleich um 300 Prozent nach oben geschraubt habe. Nach Ansicht der Wertpapierexperten dürfte das schlummernde Potenzial bei Hemispherx bei jeder positiven Meldung stark sein, da der Titel bislang eher wenig beachtet worden sei. Die Experten von "Hot Stocks Investor" empfehlen die Hemispherx-Aktie für mutige Anleger.

Zudem:

Der Aktionaer berichtet heute in seinem Boersenmagazin über die Vogelgrippe. Interessanter Artikel bzgl. Tamiflu und rasanter Nachfrage weltweit. Die US-Regierung hat Milliarden Beträge für den Erwerb diverser Antivirenmittel bereitgestellt. Davon sollte auch Hemispherx bestens profitieren.Die Zulassung der FDA steht unmittelbar bevor. HEB ist immer noch unterbewertet und bietet somit Chancen grosse Positionen aufzubauen. Im übrigen werden sich bald auch diverse Börsenblätter mit den Biotechfirmen beschäftigen,welche nach Vogelgrippe forschen. Das würde indirekten Einfluss auf die positive Kursentwicklung zufolge haben.
Zuordnungen

HEMISPHERX BIOPHARMA INC. Registered Shares DL


Grüße allen investierten
Trappertoni

[Aptamilla]

Hi Trappertoni,("Zudem" kommt mir bekannt vor)Habe damit recht behalten,Oder?

[GlobalValue]

Hallo QW !
Bin selbst etwas erstaunt wie auf einmal die Post abgeht, nachdem man Monate lang eingeschlummert war.
Das Positive ist, das wir wie das heiße Messer durch den 3$ Wiederstand gesummt sind ( hätte ich nicht vermutet ).
Was mich stört ist der Gap den wir heute gerissen haben gestern bei 2,93 geschlossen heute bei 3,08 eröffnet. Meistens will so was dann doch noch geschlossen werden( bin aber immer etwas vorsichtig was mich aber auch schon vor bösen Reinfällen bewart hat ).
Wäre aber kein Schmerz, sondern eher sehr gesund.
Die Meldungslage wird auf alle Fälle immer besser.

PHILADELPHIA, Oct 26, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (HEB) has extended a preclinical report conducted by research affiliates of the National Institutes of Health at Utah State University to examine potential therapeutic synergies with more than 10 different drug combinations. The ongoing research is comparing the relative protection conveyed by Tamiflu (oseltamivir, Roche) and Ampligen(R) (dsRNA, Hemispherx), alone and in combination, against the avian flu virus (H5N1).

True therapeutic synergy is defined by mathematical equations which indicate that the therapeutic effect observed is in fact greater than the expected arithmetic sum of the two drugs working independently, and is referred to by pharmacologists as the "Chou/Talalay" equations developed at Johns Hopkins University. True therapeutic synergy has now been observed in the interaction between Ampligen(R) and Tamiflu in the inhibition of the Avian influenza virus.

Hemispherx recently reported new data on preclinical studies on double-stranded RNA (dsRNA), including Ampligen(R), one of its flagship experimental immunomodulators. These studies suggest a new, and potentially pivotal, role of dsRNA therapeutics in improving the efficacy of the present standards of care in both influenza prevention and treatment of acute disease.

The studies are attracting growing attention with the persistence of H5N1 avian influenza viruses in many Asian countries and their ability to cause fatal infections in humans. Concerns throughout the Region have risen with the discovery of a Tamiflu resistant strain of the virus. NATURE (14 October 2005), a respected science journal, reported that on February 27, 2005 an H5N1 influenza virus, A/Hanoi/30408/2005, was isolated from a 14 year old Vietnamese girl (patient 1) who had received a prophylactic dose of Tamiflu (oseltamivir). Although further investigation is needed, analysis of the isolated virus revealed two disturbing possibilities; that the virus could have been transmitted to the girl from her brother and that the virus was developing a resistance to Tamiflu. Although the findings were based on a single patient, the authors, in their conclusion, recommend the stockpiling of alternatives to Tamiflu. Hemispherx`s Ampligen(R) is emerging as one of the more promising experimental alternatives.

In antimicrobial (antibacterial) therapy, which is the best studied clinical model, synergistic drug combinations may result in curative conditions/outcomes, often not observed when the single drugs are given alone. In the case of avian influenza where global drug supplies are presumptively in very limited supply relative to potential needs, therapeutic synergistic combinations could not only affect the disease outcome, but also the number of individuals able to access therapies. Cell destruction was measured in vitro using different drug combinations.

At present, a narrow window of opportunity (approximately 48 hours) exists for effective utilization of Tamiflu after exposure to influenza. By providing a new mechanism of inhibition of avian flu, (i.e. immunologic/host defensive immune cascades), Ampligen(R), an experimental immunotherapeutic, may also afford a new time interval to help combat the influenza virus.

Recently, double-stranded RNA (dsRNA), such as Ampligen(R), are also specific inducers of broad-spectrum antiviral/immune response. As noted in the Company`s announcement of September 6, 2005, Japanese researchers have also found that dsRNAs increase the effectiveness of influenza vaccine by more than 300% and may also convey "cross-protection ability against variant viruses" (mutated strains of influenza virus).

Hemispherx Biopharma recently disclosed they entered into a collaboration with HollisterStier Laboratories of Spokane, Washington, for the contract manufacturing of Hemispherx`s experimental drug, Ampligen(R). The achievement of the initial objectives, in combination with the Polymer production facility under construction in New Brunswick, N.J., will enable Hemispherx to significantly increase production capacity.

Ampligen(R) also recently completed Phase III testing in the chronic disease, Chronic Fatigue Syndrome (CFS).

About Hemispherx Biopharma

In diesem Sinne weiterhin viel Freude !
Gruß GV

HEB,HEB Hurra !

[Aptamilla]

[posting]18.456.363 von GlobalValue am 26.10.05 17:08:54[/posting]Diese Meldung kommt wie gerufen.Dieses Umsatzvolumen hatte HEB noch nie.Das schöne ist,das noch so einiges anderes in der Pipline steckt.Alferon hat das Zeug die zweite Rakete zu zünden.Roche Chief "Humer" betonte am 20.10.2005 im Handelsblatt,kleinere Zukäufe zu tätigen.Klick!!!Jetzt seit Ihr dran.Eure Meinung bitte?!Gruss Aptamilla

[cyberhai]

Roche ist wahnsinnig gut aufgestellt im Biotechbereich, hatten bereits vor einigen Jahren Genentech übernommen - eine Goldgrube. Novavax + Hemisperx wären für die ideal...

[cyberhai]

Kennt sich von Euch jemand mit der AMEX aus - können da die Unternehmen auch so Falschmeldungen usw. wie an der OTC liefern, ohne dafür belangt zu werden? Oder hat die AMEX vergleichbar strenge Regelungen wie die Nasdaq?

Gruß Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]18.459.387 von cyberhai am 26.10.05 20:15:41[/posting]Hi Cyber,gleiche Regeln(Vergleich:Nasdaq-M-Dax/Amex-S-Dax).Zu OTC habe ich was interessantes für Dich.(anlageschutzarchiv.de/methoden-OTC)Kannst vielleicht damit schlauer werden.Gruss Apta

[cyberhai]

Hi Aptamilla,

gut zu wissen, dass es vergleichbare Regelungen AMEX zu Nasdaq gibt - besten Dank für die Info.

Bei OTC lass ich jetzt grundsätzlich die Finger weg - habe da vor kurzem wieder mal 1 k versenkt.

Gruß Cyberhai

[cyberhai]

Ampligen(R) Studies on Combinational Treatments Against Avian Influenza are Extended
Wednesday October 26, 10:22 am ET
Tamiflu Resistant Strains are Reported in Asia

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Oct. 26, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) has extended a preclinical report conducted by research affiliates of the National Institutes of Health at Utah State University to examine potential therapeutic synergies with more than 10 different drug combinations. The ongoing research is comparing the relative protection conveyed by Tamiflu (oseltamivir, Roche) and Ampligen® (dsRNA, Hemispherx), alone and in combination, against the avian flu virus (H5N1).

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True therapeutic synergy is defined by mathematical equations which indicate that the therapeutic effect observed is in fact greater than the expected arithmetic sum of the two drugs working independently, and is referred to by pharmacologists as the "Chou/Talalay" equations developed at Johns Hopkins University. True therapeutic synergy has now been observed in the interaction between Ampligen® and Tamiflu in the inhibition of the Avian influenza virus.

Hemispherx recently reported new data on preclinical studies on double-stranded RNA (dsRNA), including Ampligen®, one of its flagship experimental immunomodulators. These studies suggest a new, and potentially pivotal, role of dsRNA therapeutics in improving the efficacy of the present standards of care in both influenza prevention and treatment of acute disease.

The studies are attracting growing attention with the persistence of H5N1 avian influenza viruses in many Asian countries and their ability to cause fatal infections in humans. Concerns throughout the Region have risen with the discovery of a Tamiflu resistant strain of the virus. NATURE (14 October 2005), a respected science journal, reported that on February 27, 2005 an H5N1 influenza virus, A/Hanoi/30408/2005, was isolated from a 14 year old Vietnamese girl (patient 1) who had received a prophylactic dose of Tamiflu (oseltamivir). Although further investigation is needed, analysis of the isolated virus revealed two disturbing possibilities; that the virus could have been transmitted to the girl from her brother and that the virus was developing a resistance to Tamiflu. Although the findings were based on a single patient, the authors, in their conclusion, recommend the stockpiling of alternatives to Tamiflu. Hemispherx`s Ampligen® is emerging as one of the more promising experimental alternatives.

In antimicrobial (antibacterial) therapy, which is the best studied clinical model, synergistic drug combinations may result in curative conditions/outcomes, often not observed when the single drugs are given alone. In the case of avian influenza where global drug supplies are presumptively in very limited supply relative to potential needs, therapeutic synergistic combinations could not only affect the disease outcome, but also the number of individuals able to access therapies. Cell destruction was measured in vitro using different drug combinations.

At present, a narrow window of opportunity (approximately 48 hours) exists for effective utilization of Tamiflu after exposure to influenza. By providing a new mechanism of inhibition of avian flu, (i.e. immunologic/host defensive immune cascades), Ampligen®, an experimental immunotherapeutic, may also afford a new time interval to help combat the influenza virus.

Recently, double-stranded RNA (dsRNA), such as Ampligen®, are also specific inducers of broad-spectrum antiviral/immune response. As noted in the Company`s announcement of September 6, 2005, Japanese researchers have also found that dsRNAs increase the effectiveness of influenza vaccine by more than 300% and may also convey "cross-protection ability against variant viruses" (mutated strains of influenza virus).

Hemispherx Biopharma recently disclosed they entered into a collaboration with HollisterStier Laboratories of Spokane, Washington, for the contract manufacturing of Hemispherx`s experimental drug, Ampligen®. The achievement of the initial objectives, in combination with the Polymer production facility under construction in New Brunswick, N.J., will enable Hemispherx to significantly increase production capacity.

Ampligen® also recently completed Phase III testing in the chronic disease, Chronic Fatigue Syndrome (CFS).


Gruß Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]18.460.887 von cyberhai am 26.10.05 22:16:45[/posting]Hey Cyber,die hatten wir schon heute gelesen.Schau mal einige Postings zurück.Apta

[cyberhai]

Sorry - hatte gedacht die wäre neu

Gruß + Gute Nacht

Cyberhai

[Aptamilla]

Hallo an alle Interessenten von Hemispherx!Das Handelsblatt berichtet heute ausgiebig über die Vogelgrippe.Indes bestätigt sich meine Vermutung,das HEB das Zeug zum Blockbusterpräperat besitzt.Ampligen in Verbindung mit Tamiflu ist derzeit als Wirkstoff gegen Vogelgrippe weit vorne anzusiedeln.Da es sich generell um einen Milliardenmarkt handelt,sollte HEB massiv davon profitieren.Denkbar wäre auch eine Übernahme von Roche(Tamiflu allein ist bei einem mutierenen Virus wirkungslos).Die Voluminas lassen spekulativ darauf schliessen.Ich vermute desweiteren ordentliche Eindeckungen der Konsortialbanken.Hemispherx wird nicht an der OTC gehandelt.Bei der AMEX gibt es strenge Richtlinien.Somit sind gesteuerte Volativitäten ausgeschlossen.Wer noch bei 3 Euro reingeht,kann eigentlich nur gewinnen.Wünsche Euch eine gelungene Order.Aptamilla

[GlobalValue]

Hallo Apt !
Noch Beitrag zur AMEX.
Durch die an der AMEX gelisteten Unternehmen sind Quartalsberichte zu liefern. Analog stehen sie unter Aufsicht der SEC und die Insider sind laut Regeln zu Offenlegung von Käufen bzw. Verkäufen verpflichtet.
Weiterhin haben Aufkäufer ab einem Bestand von 4,9 % ihre Position offen zu legen. Ab 10 % sind dann die üblichen öffentlichen Angebote zu unterbreiten.
Das alles schließt natürlich keinen Schwindel aus ( Enron, Worldcom ), aber davon gehe ich bei HEB nicht aus, da das Unternehmen fast 10 Jahre gelistet ist und die Volumina der letzten 20 Tage nicht mit Zockern zu machen sind ( gestern 16,5 Mio.$ ) Allein in den letzetn drei Wochen ist mehr umgegangen als in 3 Jahren zusammen. Das sind dann auch keine kleinen Anleger mehr - siehe gestern stellenweise 100000 mit einem Rutsch über den Ladentisch und das sind dann schon mal 330000 $ gewesen und da hört bei mir der Kleinanleger auf !
Was uns jetzt fehlt ist die Meldung das Roche reingeht dann gibt es kein halten mehr, weil alle durchs Nadelöhr wollen. Andersrum natürlich auch ( sollte doch eine miese Meldung kommen ).

Beste Grüße GV

HEB,HEB- Hurra !

[GlobalValue]

Hallo HEB Aktionäre !
Auf einmal eine Stille hier ? Nur weil wir mal verschnaufen ? Es ist das passiert was ich gestern schon mal geschrieben hatte. Das offene Gap wurde geschlossen. Der Anstieg war zu schnell und ungesund mit offenen Positionen im Bereich um 2,95 - 3,05 und die Lücke wurde heute dicht gemacht !
Also aus technischer Sicht bestens. Am schönsten wäre jetzt zwischen 3,00 - 3,30 über zwei - drei Wochen einen guten Boden zu bilden von dem wir bei den nächsten guten Meldungen die 5 $ angreifen können. Und unseren Nerven tut´s auch gut, wenn der Dampf mal ein wenig weicht.
Sonst sind zu viele Zocker drin und der schöne Aufschwung verpufft wie nix.
Verkaufen ist jetzt jedenfalls noch nicht angesagt.
Ich sehe in 2006 auf alle Fälle einen zweistelligen Kurs.
Gruß GV

[Aptamilla]

[posting]18.473.466 von GlobalValue am 27.10.05 20:05:42[/posting]Hallo GlobalValue,schön Dich dabei zu haben.Denke,das Du ein nützlicher und kompetenter "Poster" im Sinne von HEB bist.Eine Konsolidierung ist gerade im Gange.Das stört mich aber wenig.Vielleicht ist das eine gute Chance für Späteinsteiger.In den Nachrichten entnahm ich gerade folgende Aussagen:Roche stoppt Tamiflu Auslieferung nach Nordamerika,weil Andienungen nicht erfüllt werden können. Eigentlich eine positive Nachricht für die Impfstoff- Entwickler der Grippeviren.Das verstärkt den Druck auf Ersatzpräperate,die von den Regierungen schnellstens gewünscht werden.Wie schon beschrieben,arbeitet HEB mit Hochdruck (in Japan) und im hiesigen Labors an Endlösungen die sehr vielversprechend aussehen.Stimme mit Dir überein,das der Hype eine kleine Verschnaufpause einlegt und bald die 5 Dollar Hürde genommen wird. Gruss Apta

[Aptamilla]

Guten Morgen,es scheinen ja einige zittrig zu werden.GUT INFORMIERTE BLEIBEN DRIN.Hemispherx arbeitet mittlerweiler mit renomierten Forschern in Japan zusammen und Roche wird mit grosser Sicherheit das Tamiflu/Ampligen-Präperat auf den Markt bringen.Zu gut waren die Ergebnisse miteinander.Auch wenn der Vogelgrippevirus momentan nicht weiter voranschreitet,wird der Impfstoff so oder so auf den Markt kommen.Denn Grippeviren in mutierender Form können zu jeder Zeit auftreten und uns bedrohen.Damit hat HEB mit Sicherheit grosse Chancen Marktanteile zu erzielen.Mit Verlaub gesagt:ob Combimatrix oder Novavax;Hemispherx ist näher dran und hat mit Roche gute Kontakte zur baldigen Zusammenarbeit.Ausserdem besitzt man das Präperat Alferon gegen HIV und Hepatitis C in fortgeschrittener Phase 3.Wenn das kein Argument ist!

[GlobalValue]

Hallo Apt !
Meines Erachtens ist der Rücksetzer mehr als normal, immerhin waren wir in der Spitze über 100 % im Plus innerhalb eines Monats. Kann nicht gesund sein.
Was wirklich wichtig wäre, aber wonach es nicht aussieht, ist das Halten der 3$ Marke. Da wir hier aber schon weit drunter liegen ist der 2,5 Wiederstand jetzt das nächste Ziel. Hält der, haben wir einen Boden von wo aus entsprechend wieder ein Angriff der 3 $ gestartet werden kann. Wie schon gesagt die Marken bei 3$ und um die 5 $ sind wirklich nicht leicht nachhaltig zu nehmen und vor allen Dingen zu halten.
Hier hilft meines Erachtens keine Empfehlung in Börsenbriefen oder ähnlichen Publikationen, da müssen harte Fakten ran und auf die setze ich. Wann sie genau kommen, das weiß Keiner, das diese irgendwann kommen sollte aber klar sein.
In diesem Sinne auf eine Konsolidierung.
Beste Grüße GV !

[qwallenkopf]

Hi GlobalValue,

ich muss sagen du behälst recht. Nichts destotrotz denke ich die Konsolidierung muss sein, danach wird auch die 3$ nicht zu halten sein.

Ich denke die Chancen sind einfach zu groß! Heute haben wohl nur viele Cash gemacht...

Gruss Qwallenkopf

[biotech_nett]

der Kampf ist entbrannt: - wer weiß wohin? - wer gewinnt, der Bulle oder der Bär? - Sprünge der letzten Tage müssen verdaut werden -



... vielleicht sollte ein Investor in den kurzen Zeiten der "Konsolidierung" -

oder was das sein soll: confused: - ...nachkaufen ??? -

... nach Eueren Worten sind das sichere Lottozahlen

... und darauf soll ich mich verlassen???

Ach ihr Hemispherxler, die Situation ist einfach wunderbar, ich lasse die Teile liegen und bewundere das Wachstum - HAPPY WEEKEND

... die Bulllen gewinnen - Anstieg bereits wieder 3,1 % ...

und es geht weiter

[Aptamilla]

[posting]18.490.221 von GlobalValue am 28.10.05 16:23:26[/posting]Hallo GlobalValue,Deine Stärken liegen ganz offensichtlich in der Bewertung von Charttechnik.Dort bin ich nicht ganz so fit.Somit danke ich Dir sehr für Deine hilfreiche Aufklärung.Die Analysen sind aufschlussreich und überaus plausibel.Momentan zeigt der Pegel in Amerika nach oben.Damit stimmt Deine Vermutung,den Konsolidierungskorridor mit 3 Dollar zu festigen.Im meinem morgentlichen Posting habe ich noch einmal auf gute Argumente der HEB Pipline hingewiesen.Doch wie ich sehe,gibt es Leute die ihre Anteilsscheine nach unten verschenken.Ich bin mir eigentlich schon so sicher,Hemispherx überdurchschnittliche Kurszuwächse zuzutrauen.Warum?Fakten!Deine oder Eure Meinung dazu?Gruss Aptamilla

[cyberhai]

Hier habe ich auch ein sehr gutes Gefühl (sogar noch einiges besser als bei Novavax, wo es jetzt schon den dritten Tag runter geht).

Auf steigende Kurse

Gruß Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]18.493.233 von cyberhai am 28.10.05 21:02:12[/posting]Hey Cyberhai,schön das Du Dich meldest.Warst gestern ganz schön frustriert,oder?Doch Fakten zählen und natürlich auch der amerikanische Börsenplatz.Ich bin sicher Du verstehst was ich meine(OTC).GlobalValue ist ein angenehmer Diskussionsfreund,von dem wir alle viel lernen können.Hoffe,das Du in Zukunft rege mit ihm postes.Novavax birgt in sich viel Phantasie,doch zur Reife ihres Präperats kanns noch lange dauern.Sieh zu,das Du Gewinne realisierst(mein gut gemeinter Rat).Hemispherx sehe ich weitaus positiver(momentan wieder 3 Dollar Marke überschritten).Da ist soviel Musik drin,das man unbedingt dabei bleiben sollte.Entscheide und handele!Gruss Aptamilla

[cyberhai]

Hast mit GlobalValue recht, freut mich auch, dass er hier ist

Bei Novavax habe ich heute nochmals nachgekauft, bin ziemlich sicher, dass die Ende des Jahres bei mehr als 7 Dollar stehen. Trotzdem waren die Verluste schmerzsam, habe vom Hoch ca. 6 k verloren

Gruß Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]18.494.199 von cyberhai am 28.10.05 22:24:33[/posting]Hi Cyber,es ist Dein Geld(war nur eine Empfehlung von mir).Aber denke nach(es wird nach allen Regeln gezockt).Novavax ist kein schlechter Wert,aber ohne konkrete News ein Spielball im OTC Strudel.Wünsche Dir gute Nerven und viel Glück.Schönes Wochenende...Aptamilla

[cyberhai]

Hi Aptamilla,

Novavax ist doch gar nicht an der OTC notiert, sondern an der Nasdaq. Ich weiß Dein Rat zu schätzen, werde jetzt aber eisern bleiben und durchhalten. Der Wert birgt noch viel Phantasie und bei ein paar neuen positiven News wird er durch die Decke schießen.

Gruß + ebenfalls ein schönes WE

Cyberhai

[Aptamilla]

[posting]18.494.457 von cyberhai am 28.10.05 22:45:01[/posting]Uuups,hatte mich eigentlich schon verabschiedet.Sorry,habe mich geirrt.Habe Mphase im Focus und Ambri und MIV Therapeutics.Da verliert man schon einmal den richtigen Börsenplatz.Nichts für ungut.Bis die Tage.Gruss Aptamilla

[Aptamilla]

Hallo an alle Hemi-Fans,habe einen Bericht im Handelsblatt gefunden,der über Grippe-Pandemie erzählt.Demnach will Glaxo Smithkline noch in diesem Jahr die Zulassung des Anti-Viren-Medikaments Relenza zur Vorbeugung in Europa und in den USA beantragen.Relenza ist eines von zwei Mitteln,das die WHO zum Einsatz gegen eine Grippe-Pandemie empfiehlt.Anders als Tamiflu von Roche muss Relenza jedoch inhaliert werden,was die Nachfrage bisher bremste.Der Konzern sucht nun Partner,um die Produktionskapazitäten für Relenza zu steigern.Ausserdem werde nach weiteren Impfstoffen im Bezug auf H5N1 umgerüstet.Mit Ergebnissen sei im zweiten Quartal 2006 zu rechnen.Soviel dazu.Dieser Artikel sagt eine Menge aus.Wer zwischen den Zeilen liest,erkennt einen grossen Vorteil des Tamiflu-Präparates.Da Ampligen als Wirkstoff patentiert ist und mit Tamiflu ausgezeichnet harmoniert,könnte ein Blockbusterpräperat schon bald daraus entstehen.Im Wettbewerb des Biotechnologiesektors herrscht das Gesetz des "Schnelleren".Damit ist bereits viel gesagt.Novavax hat z.B.einen Impfstoff gegen Vogelgrippe in vorklinischen Tests an Tieren erfolgreich getestet.Das ist positiv zu bewerten,hat aber indes noch drei klinische Phasen durchzulaufen.Mitunter kommt dieser Impfstoff zu spät auf den Markt oder fast gleichzeitig mit besagten Konkurrenzprodukten.Insofern verpufft jegliche Spannung im Zeitwettlauf des Endproduktes"Vogelgrippe".Abschliessend sei bemerkt,das Japan ganz offiziell und händeringend nach einem Vogelgrippeimpfstoff sucht.Japan als Wirtschaftsmacht liegt nahe am Entstehungsort des Grippevirus.Ein Einschlag des Virus auf Menschen in Japan wäre katastrophal,weil in logischer Konsequenz eine Isolierung der Bevölkerung die Folge wäre.Das würde Kettenreaktionen im asiatischen Raum auslösen.Den weiteren Verlauf kann man schlecht beschreiben.Fakt ist:Alle Regierungen sind alamiert,Vorkehrungen zu treffen.Milliardenbeträge werden zur Verfügung gestellt.Doch Biotechfirmen können diesen speziellen Vogelgrippe-Impfstoff der breiten Bevölkerungsmasse nicht zur Verfügung stellen.Insofern"muss"Roche reagieren!Vermute,das bald einige positive Nachrichten auf uns zukommen werden.HEB wird auf jeden Fall profitieren und zur zweiten Viropharma mutieren.Hoffe,allen Lesern ein wenig Logik und Phantasie übermittelt zu haben.Wohl dem der überlegt und handelt....Aptamilla

[GlobalValue]

Hallo Apt und alle anderen HEB Investoren !

Erst mal Danke für meine gute Aufnahme in den kleinen aber dafür um so feineren ,, Club der Hemis ´´.
Wollen wir mal hoffen, das wir uns in ein oder zwei Jahren alle zusammen auf einen Wochenendtripp auf den Malediven treffen können und über Zeiten philosophieren können als HEB noch einstellig war.
Du siehst ich sehe das Ganze auf ziemlich lange Sicht für die doch heute so schnell lebige Zeit.
Man sollte gute Früchte immer gut reifen lassen um den besten Geschmack zu erzielen und das ist bei Aktien nicht anders.
Kommt für den sehr starken technischen mit hohen Volumina getragenen Aufschwung die fundamentale Bestätigung geht das erst richtig los.
Ein so gestarteter Aufwärtstrend dauert meist über einen Zeitraum von mindestens einem aber meisten doch noch längeren Zeitraum. Sollte die Freigabe durch die FDA kommen oder eine sehr enge Zusammenarbeit mit Roche, so ist das für uns besser, als ein hoffentlich nicht kommendes Übernahmeangebot von Roche. Da hätten wir zwar einen schnellen Euro, aber das ganz große Geld würde Roche über Jahre machen.
Meine größte Sorge ist also nicht, das tägliche geschwanke der Aktie, sondern die Fresssucht der Multis, die neue Konkurenz schon im Keim ersticken und sei es durch ein Übernahmeangebot. Denn selbst für 8 $ wäre die Aktie unter langfristigen Gesichtspunkten verschenkt.
Geduld ist eine Tugend die gerade bei der Geldanlage zählt. Siehe Warren Buffett!
Noch kurz was zur letzten Woche.
Sie war gerade zu aus dem Lehrbuch geschrieben.
Start bei um 2,25 in Höhe bei 3,75 Ende bei 3 also genau in der Mitte und damit 50 % zwische Höchst und Tiefstkurs.
Gap geschlossen. Wiederstand bei 2,5 gehalten und Bilderbuchartig abgeprallt.
Höchsten Volumina in den letzten 10 Tagen zwischen 2,25-2,5 und 3,25-3,5. Damit ist die Zone festgelegt in der wir konsolidieren können. Gleichzeitig oberer Wiederstand bei um 3,5. Den dürften wir also bei den nächsten guten Meldungen zu durchbrechen haben.
Ich bin wie gesagt immer etwas vorsichtig, aber hier muss ich mal sagen einfach zu schön gewesen die Woche als wahr zu sein.

In diesem Sinne auch für die nächsten Wochen immer schön HEB bleiben

Beste Grüße und weiterhin uns allen viel Freude mit unserer kleinen Firma wünscht euch GV !

[Oliver911]

Hallo,

das letzte Posting vom 30.10., nichts mehr los hier im Forum? Keine News mehr? Kurs unter 3 US-$! Vogelgrippe vorbei? Die Medien berichten auch nichts mehr? Verkaufsstimmung bei der Aktie?

Leute, wo seit ihr?

Grüße
Olli

[homerle]

Es gibt wieder Neuigkeiten, klingt gar nicht so schlecht.

Press Release Source: Hemispherx Biopharma, Inc.


Studies Continue to Highlight Hemispherx`s Ampligen(R) as Broadly Effective Adjuvant to Avian Influenza Treatments
Thursday November 3, 8:30 am ET
Ampligen(R) Demonstrates Strong Therapeutic Synergy with Relenza(R)


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Nov. 3, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announces that the NIH supported independent study at the Utah State University has recently completed research that shows Ampligen®, a Hemispherx experimental immunomodulator, demonstrates strong therapeutic synergy with Relenza® (Zanamivir).
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In the study, researchers analyzed the effect of a combination of Ampligen® and Zanamivir on an influenza H5N1 infection in MDCK cells as determined by a cytopathic effect inhibition assay. Zanamivir had zero inhibitory activity when given alone (0.0032 microgram per milliliter) against the avian flu virus, however when co-administered with very low doses of Ampligen® (1 microgram per milliliter) it was shown to be 100% inhibitory.

With the threat of an avian influenza pandemic rising and health officials warning that the virus could develop resistance to current flu treatments, the pursuit of a cost-effective and capable adjuvant to existing antivirals and vaccines has become critical. This combination may permit the use of lower dosages and fewer injections of the antivirals and vaccines used to combat avian flu, thereby decreasing the cost of both immunization programs and treatment programs for the full-blown disease.

In antimicrobial (antibacterial) therapy, which is the best-studied clinical model, synergistic drug combinations may result in curative conditions/outcomes, often not observed when the single drugs are given alone. In the case of avian influenza where global drug supplies are presumptively in very limited supply relative to potential needs, therapeutic synergistic combinations could not only affect the disease outcome, but also the number of individuals able to access therapies. Cell destruction was measured in vitro using different drug combinations.

Hemispherx recently announced that true therapeutic synergy had been observed in the interaction between Ampligen® and Tamiflu in the inhibition of the Avian influenza virus. True therapeutic synergy is defined by mathematical equations which indicate that the therapeutic effect observed is in fact greater than the expected arithmetic sum of the two drugs working independently, and is referred to by pharmacologists as the "Chou/Talalay" equations developed at Johns Hopkins University.

In a recently reported study from a vaccine group in Japan, the incorporation of poly I: poly C (dsRNA) into a nasal administration of a killed influenza A preparation converted a poorly immunogenic response into a highly efficacious vaccine in protection of mice from lethal infection from human influenza A.

Hemispherx Biopharma recently disclosed they entered into a collaboration with HollisterStier Laboratories of Spokane, Washington, for the contract manufacturing of Hemispherx`s experimental drug, Ampligen®. The achievement of the initial objectives, in combination with the Polymer production facility under construction in New Brunswick, N.J., will enable Hemispherx to significantly increase production capacity.

Ampligen® also recently completed Phase III testing in the chronic disease, Chronic Fatigue Syndrome (CFS).

About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Hemispherx`s flagship products include Alferon and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens®. Alferon is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens® represent experimental nucleic acids being developed for globally important chronic viral diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS, and Hepatitis. Hemispherx`s platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has in excess of 140 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma products. For more information please visit www.hemispherx.net

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the company (including Ampligen® and Oragens(TM)) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.

[homerle]

Kurs zieht in Amerika zur Zeit schön an.

8:34AM Hemispherx Biopharma: further data shows its Ampligen drug effective against bird flu (HEB) 2.70 :Co announces that the NIH-supported independent study at the Utah State University has recently completed research that shows Ampligen, a Hemispherx experimental immunomodulator, demonstrates strong therapeutic synergy with Relenza (Zanamivir) on an influenza H5N1 infection. Co says "This combination may permit the use of lower dosages and fewer injections of the antivirals and vaccines used to combat avian flu, thereby decreasing the cost of both immunization programs and treatment programs for the full-blown disease."

[cyberhai]

Bin noch voll investiert. Letzter Kurs:

Symbol: HEB
Last Trade: 3.05 10:25AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: Up 0.35 (12.96%)
Bid: 3.08
Ask: 3.15

Gruß Cyberhai

[biotech_nett]

Hallo @ all Hemispherxler,

... die Situation spricht für sich ...

... vielen Dank für die vielen guten Beiträge ...

... wann ist das Treffen auf den Bahamas????

[homerle]

Langsam rückt Hemispherx ins Rampenlicht.
Gestern auf Tageshöchstkurs geschlossen, könnte heute weiter laufen.

AP
Hemispherx Biopharma Shares Up on Study
Thursday November 3, 5:22 pm ET
Hemispherx Biopharma Shares Rise After Company`s Drug Boosts Effectiveness to Ward Off Bird Flu


NEW YORK (AP) -- Shares of biopharmaceutical company Hemispherx Biopharma Inc. rallied Thursday after the company said a study has found that its Ampligen drug helps boost the effectiveness of an anti-viral that could be used to fight avian flu.




Hemispherx shares surged 74 cents, or 27.4 percent, to close at $3.44 on the American Stock Exchange. Volume of 4 million shares was more than five times average daily volume. The Philadelphia-based company`s stock has traded between $1.25 and $3.70 over the past 52 weeks, and is up more than 65 percent since the year began.

Earlier Thursday, Hemispherx said an independent study at Utah State University found that the company`s Ampligen drug, which was designed to treat chronic fatigue syndrome, was found to boost the effectiveness of GlaxoSmithKline PLC`s Relenza, an anti-viral drug.

Hemispherx said pairing existing anti-virals and vaccines with a drug that boosts their effectiveness could "permit the use of lower dosages and fewer injections of the anti-virals and vaccines used to combat avian flu, thereby decreasing the cost of both immunization programs and treatment programs for the full-blown disease."

GlaxoSmithKline`s American depositary shares rose 34 cents, to $52.30 on the New York Stock Exchange.

Hemispherx`s announcement comes just days after President Bush proposed spending $7.1 billion to prepare for the threat of pandemic influenza over three years. Most of the president`s plan would direct funding toward increasing domestic vaccine production and stockpiles.

[homerle]

Hemispherx Biopharma Third Quarter 2005 Earnings Announced
Thursday November 10, 8:30 am ET
Net Loss Decreases 59% in Current Quarter


PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Nov. 10, 2005--Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB - News) announced a loss (including non-cash expenses) for the three months ended September 30, 2005 of $2,887,000 or $0.06 per share compared to losses of $7,007,000 or $0.15 per share for the same period in 2004. Most of this year-to-year decrease in loss of $4,120,000 can be attributed to non-cash financing charges being reduced by $2,707,000 due to a lower amortization charges related to the Company`s convertible debentures as well as a reduction in charges relating to debt conversions. In addition, expenditures for manufacturing and production were down $606,000 in the current quarter from the same period a year ago reflecting a decrease in non-recurring charges related to the ramp up of the Company`s New Brunswick facility for further production in 2004. Interest and other income (net of interest expense) were up $441,000 primary due to a one time benefit from licensing fees and increased interest income. General and administrative expenses were also higher by $81,000 than the same period a year ago due to fees associated with increased professional fees.

For the nine months ended September 30, 2005 losses (including non-cash) were $9,758,000 or $0.19 per share compared to $21,004,000 or $0.48 per share in 2004. $7,736,000 of this decrease in losses can be attributed to reduced amortization charges related to the Company`s convertible debentures as well as a reduction in charges related to debt conversions. Also, non-cash stock compensation expense was lower by $1,769,000.

In October, 2005 the company entered into an agreement with its convertible debenture holder to amend the maturity dates of the October 2005 and January 2006 debentures to June 30, 2007. This transaction involved extending the maturity of $5,543,141 in principal amount of the debentures.

The Company is in the process of preparing a New Drug Application (NDA) with respect to its investigational therapeutic, Ampligen®, which has completed a pivotal Phase III trial in the potential treatment of CFS. The Company has also recently announced a broad range of clinical initiatives with respect to potential prevention and treatment of avian influenza which involves both Ampligen® and its approved biotherapeutic, Alferon N. Recently, at a meeting organized by The World Health Organization and other international agencies, experts have recognized that in order to immunize the maximum number of people, vaccine doses would have to be used with immunity-boosting substances that would make the application more effective. The clinical initiatives involving Ampligen® and Alferon N Injection® may validate efficacy as an immunity-boosting adjuvant.

About Hemispherx

Hemispherx Biopharma, based in Philadelphia, is a biopharmaceutical company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of viral and immune-based chronic disorders. Hemispherx`s flagship products include Alferon and the experimental immunotherapeutics/antivirals Ampligen® and Oragens(TM). Alferon is approved for a category of STD infection, and Ampligen® and Oragens(TM) represent experimental nucleic acids being developed for globally important chronic viral diseases and disorders of the immune system including HPV, HIV, CFS, Hepatitis and avian influenza. New drug delivery formats of its two flagship products are being developed in an effort to address potential avian influenza pandemics. Hemispherx`s platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various chronic viral infections. Hemispherx has in excess of 100 patents comprising its core intellectual property estate, a fully commercialized product (Alferon N) and GMP certified manufacturing facilities for its novel pharma product. For more information please visit www.hemispherx.net

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the company (including Ampligen and Oragens(TM)) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company`s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications.



Contact:
Investor Relations:
Hemispherx Biopharma, Inc.
Dianne Will, 518-398-6222
[e-mail]
www.hemispherx.net
or
Investors:
Investor Relations Group
Erik Lux/ Adam Holdsworth/ John Nesbett
212-825-3210
or
Media:
Investor Relations Group
Stephanie Schroeder, 212-825-3210

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Source: Hemispherx Biopharma, Inc.

[Aptamilla]

Hallo GV,Cyberhai und B.n.,bin zurück aus warmen Gefilden.Bin überrascht das schon länger Funkstille herrscht.Muss mal wieder loslegen,oder?Die News der letzten 2 Wochen waren insgesamt gut.HEB tut etwas und das macht mich sehr froh.Wie seht Ihr die weitere Entwicklung von Ampligen und Alferon?Könnten bald wichtige Ereignisse ins Haus stehen?Mit der Bitte um Antwort.MfG Aptamilla

[cyberhai]

Hallo Aptamilla,

bin noch investiert. Nähere Infos habe ich leider keine, wir brauchen Dich dazu - mein Englisch genügt da nicht.

Gruß cyberhai

[Aptamilla]

Habe ein bisschen zurückgeblättert und Dein tolles Posting gleich dreimal gelesen.Ich bin in allem was Du schreibst Deiner Meinung.Das mit den Malediven ist gar nicht so unwahrscheinlich wenn HEB irgendwann durchstarten sollte.Mit cyberhai und biotech-nett hätten wir sicherlich eine tolle Truppe beisammen.Meine Zuversicht mit dem Präparat Ampligen bestätigt und nährt grosse Hoffnungen auf die Zukunft.Und Alferon müsste sehr bald eine Zulassung bekommen(Phase 3 im Endstadium).Auf gute Kurse!Gruss Aptamilla

[Aptamilla]

Da zittert es aber in Frankfurt.Wieder jemand der Stücke abgibt,sich später am Kopf packt und hemmungslos jammert.

[VNDong]

[posting]18.835.977 von Aptamilla am 16.11.05 10:27:02[/posting]das war ich, vielleicht ich denke ein einstieg in NVAX nach, bei HEB ist irgendwas falsch gewesen, niemals interessiert für HEB

[Aptamilla]

deine Entscheidung!

[GlobalValue]

Hallo Apt !
Ja, das ist seine Entscheidung.
Man sollte nur Aktien halten, zu denen man ein gutes Gefühl hat. Da kann man Rückschläge besser verkraften und macht sich nicht wegen jeder Bewegung des Marktes gleich verrückt.
Deswegen halten wir HEB !
Nun ich hatte mich auch für eine Zeit zurückgezogen, man muss ab und zu auch noch was tun, um Wurst auf der Stulle zu haben und die jetzige Entwicklung war wohl auch wie gehabt( es herrscht Ruhe vor dem Sturm ).
Malediven sind gebongt - wir können dann ja noch umbuchen zum Mond ( wenns noch besser kommt :laugh!
So genug gelacht.
Die Entwicklung wie oben angesprochen ist absolut typisch für eine Aktie die nicht nur gepuscht wird, sondern Fundamental steigen will. Gepuschte gehen kurz hoch und purzeln dann auch schnell wieder auf ihr Herkunftsland zurück. Wir dagegen bauen einen Boden aus bei 2,75 also genau zwischen dem unteren Wiederstand damals angesprochen von 2,25 - 2,5 und dem oberen Wiederstand 3,25 - 3,5.
Also alles in Butter, da wir zur Zeit den hohen Überkauftstand des MACD abbauen ohne nach unten durchzurauschen. Gut auch, das die Umsätze bei fallenden Kursen zurückgehen. Es gibt also keinen Verkaufsdruck.
Das wir für den Durchbruch eine echt gute Nachricht brauchen ist klar ( FDA wir warten !!!). Aber wir haben Zeit und Geduld !
Wie ein guter Rotwein !
Nur nicht zu früh den Korken ziehen !

In diesem Sinne einen schönen Wochenausklang !
Beste Grüße GV

[VNDong]

[posting]18.855.301 von GlobalValue am 17.11.05 17:11:01[/posting]vielleicht habe ich noch hoffnung bei kurs 2 - 2.35 wieder einzusteigern? ich habe GTC order schon reingestellt, dann verpasst nie mehr wenn ich zu hause bin

tschüss

[Aptamilla]

VNDong,die Hoffnung stirbt bekannterweise zuletzt.Du musst lernen zu erkennen und nicht verunsichert hin und her zu denken.Merke:HEB ist ein Unternehmen mit viel Potenzial nach oben und bei gewissen möglichen Rückschlägen kein Rohrkrepierer.Grüss Dich GlobalValue!Schön wieder von Dir zu hören.Mit Deinem Posting triffst Du mal mehr meine Meinung.Von mir aus kann`s auch zum Mond gehen.Habe ihn mir auf Fuerteventura manchesmal faszinierend angschaut.Bei Hemispherx habe ich ein gutes Gefühl.Die Nachrichtenpipline der letzten Wochen verspricht baldigen positiven Newsflow.Ampligen entpuppt sich mittlerweile als Zünglein an der Waage.Sowohl Tamiflu als auch Relenza zeigten in Kombistudien tolle Ergebnisse.Ein Grund mehr,Hemispherx als strong buy zu taxieren.Gruss Aptamilla

[Aptamilla]

Die Story ist noch nicht zu Ende.www.agramedien.ch/Easy Gate Web Base/Deskop Pages/Displ..

[Aptamilla]

Das sind ja wirklich gute Neuigkeiten.Hemispherx ist mit Alferon und Ampligen sehr gefragt.Darüber hinaus könnten sich phantastische Synergyeffekte in vielerlei Hinsicht hervortun.HEB bleibt ein klarer Kauf!

[VNDong]

[posting]19.105.002 von Aptamilla am 30.11.05 14:05:30[/posting]hi apta
ich bin jetzt bei überlegen, ob ich die position bei 2.25 eingestiegen war, abzustossen .... kauforder bei 2 ist immer noch da

bei HEB sehe ich nicht zu viel potential, sondern irgendwie nur leerversprechung ... und mit eigene Press Release News den Kurs manipuliert, im Jahr 2000 war sehr negative Medien über HEB berichtet

kannst du paar Wort dazu sagen
danke

[VNDong]

ich bin bei 2.45 erst mal raus, abwarten
kauforder bei 2 ist noch pending

[tilt]

@ vdong
im jahr 2000 wurde HEB geshortet von irgend einem insti, ich bin mir nicht mehr ganz sicher aber ich glaube er hieß Assenzio oder so ähnlich. das kannst du in den alten threads nachlesen, ich glaube es wurden sogar vorsätzlich falschmeldungen gestreut.

mfg tilt

[Aptamilla]

[posting]19.108.809 von VNDong am 30.11.05 17:34:17[/posting]VNDong,vielleicht solltest Du ein Jammerthread aufziehen.Des weiteren interessiert mich nicht wann und wie Du kaufst oder verkaufst.Ich erhoffe mir von Teilnehmern im HEB-Thread informative und interessante Hinweise.Das Jahr 2000 ist längst Vergangenheit.AMEX gelistete Unternehmen unterstehen strengen Richtlinien.Wären Unregelmässigkeiten oder Kursmanipulationen der Fall gewesen,hätte längst die Börsenaufsicht reagiert.Wenn Du meinst,HEB wäre ein gefährliches Investment,dann lass es einfach sein.So einfach geht das.

[VNDong]

[posting]19.119.014 von Aptamilla am 01.12.05 14:05:03[/posting]danke für hinweis

[Aptamilla]

Kleine Stückzahlen bestimmen den Kursverlauf in Deutschland.Dabei steht Hemispherx doch gar nicht schlecht da.Wohl dem der sich irgendwann ärgert,geschmissen zu haben.

[VNDong]

[posting]19.178.948 von Aptamilla am 06.12.05 21:56:07[/posting]hi all,
die chance das ich bei 2 fangen soll, steht nicht schlecht da, na wetten dass? wir werden sehen

[Aptamilla]

Und wieder sehr interessante News!Siehe Homepage Hemispherx.Das dürfte den Kurs wieder Auftrieb geben.Ampligen und Alferon kurz vor dem Durchbruch in Hinsicht des Vogelgrippeviruses.Sehr gute Forschungsergebnisse lassen auf baldige Breaknews hoffen.Wohl dem der an HEB glaubt und investiert.

[tonyjaa]

jetzt stellt sich nur noch die frage, wann die testphasen abgeschlossen werden
Zwinkern


Hemispherx Highlighted in Study of Innate Immunity
As a Defense Against Bio-terror Threats,

Ampligen® and Alferon® featured in the December 2005 Journal of Allergy and Clinical Immunology

Philadelphia, PA, Tuesday, December 13, 2005: Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX: HEB) announce that research published by an academic consortium led by The National Defense University (U.S.A.) in the Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) (December issue) titled “Innate Immunity for Biodefense: A Strategy whose Time has Come” have found that Hemispherx products Alferon N® and Ampligen®, are among a small pool of agents that stimulate innate immunity for the defense against a bio-terror attack. The study concluded that an adequate defense would require a broad-spectrum approach to combat deadly pathogens, such as the H5N1 virus. Alferon N® and Ampligen® have shown the greatest ability to stimulate the innate immune system (also called “the first line of defense”) therefore providing the best opportunity to fulfill this requirement.

According to the authors, in the event of a bio-terror attack, an immediate and efficient response is required to save lives. Due to the continuous mutation of deadly agents used in bio-terror, vaccines are limited by the inability to predict the infectious pathogen, resulting in an inherent immune response delay that renders it inadequate for protection from a bio-terror attack. The JACI study demonstrated that in order to combat this, an agent that produces a broad-spectrum approach, like Alferon N® and Ampligen®, is required to combat the wide range of deadly pathogens that could be used in a bio-terror attack.

Innate immune cells use pathogen recognition receptors to recognize infectious pathogens and promote a rapid response against them. Toll-Like Receptors (TLR) have been identified as the key pathogen recognition receptors in innate immunity. Ampligen® (polyI polyC12U), a synthetic double stranded RNA, induces Toll Like Receptor-3(TLR3) which studies show result in the greatest increase of innate immunity over other compounds tested to date. Ampligen® has already been tested against more than 25 viruses and will be used in Advanced Biosystems proposal for inhaled interferon in conjunction with Alferon N®. Alferon N®, a natural interferon, utilizes a broad-spectrum antiviral approach and offers various binding affinities that yield greater antiviral activity compared to (x). Another company mentioned in the study, Coley Pharmaceutical Group, is working with Harvard University in a program which also utilizes Ampligen®. The Harvard synergistic platform combines a Coley product and double-stranded RNA, Ampligen®. Both Alferon N® and Ampligen® have a generally well tolerated safety record and have shown no evidence to date of the inflammatory reactions shown in other innate immunity combinational studies.

Alferon LDO (Low Dose Oral)™ was also noted on the basis of animal studies that suggest that oral interferon might be active at much lower doses than when administered parenterally. “It is expected that oral doses will be 1000 times lower than those already FDA approved for parenteral administration.”

Hemispherx’s products have recently attracted attention from companies and governments looking for therapeutics to use as an adjuvant with their products for the defense of avian influenza. The Defence R&D Canada – Suffield (DRDC), an agency of the Canadian Department of National Defence, has recently signed a contract to evaluate the antiviral efficacy of Ampligen® and Alferon N® for protection against the human respiratory influenza virus infection. In addition to the DRDC Suffield collaboration, Hemispherx is also engaged in broad-based ongoing experimental studies assessing the efficacy of their products Ampligen®, Alferon N® and Alferon LDO™ as an adjuvant or single agent antiviral with the National Institute of Infectious Diseases in Tokyo, the Princess Margaret Hospital in Hong Kong and various research affiliates of the National Institutes of Health in the United States.

dfAlferon N® is already commercially approved for another major viral infection, chronic refractory HPV, and Ampligen® has recently completed Phase III clinical testing for Chronic Fatigue Syndrome.
wie lange dauert das noch

[Aptamilla]

Na da geht ja noch was.Denke der Vogelgrippehype setzt sich fort.Nun werden wieder Kaufsignale gesendet,sodas einem Turnaround nichts mehr im Wege steht.Apta

[tonyjaa]

schon 200 tausend umsatz;
sieht wirklich danach aus

[Aptamilla]

[posting]19.639.468 von tonyjaa am 10.01.06 17:32:25[/posting]Wenn eine Testphase nun abgeschlossen wäre,könnte es dem Kurs grosse Flügel verleihen.Hoffe,das dies sehr bald geschieht.Habe das Gefühl,das etwas unmittelbares bevorsteht.Zu positiv waren die News zuletzt mit spannenden Charakterzügen.Apta

[Trappertoni]

@apta

Sorry Apta - bei allem gebührenden Respekt - aber das hört sich immer ein wenig nach gesundbeten oder "wünsch Dir was" an.
Wenn die Fakten - und ich meine wirklich Fakten - auf dem Tisch liegen, werden wir sehen, wohin die Reise geht.
Auch ich bin optimistisch bezüglich der anstehenden Zulassungen von Ampligen und Alferon, möchte mich jedoch an so nebulösen Spekulationen wie "Da kommt bald eine Nachricht und die könnte positiv sein oder auch nicht" nicht beteiligen. Das ist mir einfach zu flach.
Sicherlich kommt da bald - oder irgendwann danach - eine Nachricht, und die könnte auch positiv sein, aber hilfreich zur Meinungsbildung oder Information sind derartige Spekulationen nun auch nicht.

Das ist wie: Es wird morgen schneien - aber vielleicht auch nicht!

Die Trefferquote der Vorhersage ist garantiert, aber Sinn macht das nun wirklich nicht, weil ohne Substanz.

So long

Trappertoni - ein investierter aus Überzeugung.

[Aptamilla]

[posting]19.647.427 von Trappertoni am 11.01.06 01:14:54[/posting]Hallo Trapp...flach ist okay und die Fakten fehlen natürlich.Wollte damit keinen für ein Investment begeistern.Wie denn auch...dazu hätte ein "Strong buy" gefehlt.Hatte im Moment das Gefühl etwas zu schreiben,weil sonst der Thread einschläft.Also bitte nicht alles so ernst sehen.Es gab in Vergangenheit Postings von mir die einen ganz anderen Charakter hatten.Übrigens,was hälst Du von Genaera(883210).Im Moment völlig ausgebombt und geradezu einen Blick wert.Gruss Aptamillupa

[Aptamilla]

Schön zu sehen das der Kurs sich auch am US-Markt stabilisiert.Keine Abschläge.Charttechnisch sieht es ganz gut aus.Sollten doch nun Kaufsignale in Gang gebracht sein.

[Aptamilla]

Ungewöhnlich hohe Abschläge bei Novavax und Combimatrix.Und wiederum relativ hohes Volumen mit Aufschlägen bei Hemispherx.Da liegt doch was im Körbchen!?Rein charttechnisch dürfte die neue Handelswoche den Kurs Auftrieb geben.Schönes Wochenende ...Apta

[tilt]

@ all

im aktionär gab es diese woche eine empfehlung bis auf 3,50€ , das sollte wohl auftrieb geben da er trotz alledem viel gelesen wird.

mfg tilt

[Aptamilla]

Okay Leute...nichts für ungut.Aber der Vogelgrippevirus wirft seine Schatten weiterhin voraus.Mittlerweile verweilt er im östlichen Mittelmeerraum.Hemispherx ist noch immer Zünglein an der Waage und nicht als Biowaffe zu ignorieren.

[ronaldus]

ich hoff mal ,das liest sonst noch jemand und hofft,wie wir.
wisst ihr,was am glauben das höchste ist--der popo,beim bücken
ganz im ernst,durchhalterparolen sind o.k , aber
bringen nicht viel

[Aptamilla]

Bald stündlich könnte eine lang ersehnte Nachricht eintreffen.Viel zu spannend ist es mit der Produktpipline von Hemispherx.Roche ist laut Handelsblatt auf Einkaufstour.Konzentrieren sich ausschliesslich auf kleinere Zukäufe.Vielleicht ist Ampligen ein begehrtes Objekt?!

[Aptamilla]

Auch wenn der Kurs weiter rumeiert,bleibt es weiterhin spannend um das Produktportfolio!

[biotech_nett]

Vogelgrippe in der EU,

die Veterinärbeauftragten der EU treffen sich nächste Woche nachdem die Grippe jetzt neue Brandherde in der EU hat.

Doch ob das etwas mit dem Kurs der Hemis zu tun hat ist natürlich fraglich????

Wünsche eine schöne Woche

biotech_nett

[Aptamilla]

Geht jetzt gerade eine Rakete ab???News???Hohes Volumen!!!Wer weiss mehr?!

[tonyjaa]

hauptgrund sind die vogelgrippe vorfälle ...
vor dem 15. februar (biodefense meeting) wirds meiner meinung nach keine neuen nachrichten mehr geben!

hier ein auszug aus dem programm:

"70 (D) Posterboard 51
Synergistic Inhibition of Avian Influenza (H5N1) by Poly I:
Poly C12U Combined with Oseltamivir or Zanamivir
D. Strayer1, W. Carter1, W. Mitchell2, D. Smee3; 1Hemispherx Biopharma, Inc., Philadelphia, PA, 2Vanderbilt Univ., Nashville, TN,3Utah State Univ., Logan, UT.
71 (D) Posterboard 52
Systemic Activity of a Low Dose Oral Natural Alpha
Interferon (alfa-n3) as Measured by cDNA Microarray
Analysis
W. Carter1, D. Strayer1, W. Mitchell2, P. Faber3, H. Wu4, K. Mounzer5, T. Tong6; 1Hemispherx Biopharma, Inc., Philadelphia, PA, 2Vanderbilt Univ., Nashville, TN, 3Cleveland Clinic Fndn., Cleveland, OH, 4Drexel Univ., Philadelphia, PA, 5Philadelphia Fight, Philadelphia, PA, 6Princess Margaret Hosp., Hong Kong, Hong Kong Special Administrative Region of China.

[Aptamilla]

[posting]20.192.054 von tonyjaa am 14.02.06 08:47:45[/posting]nach dem hohen Volumen gestern wird es sicherlich ein Newsflow geben.Warum?Combimatrix und Novavax schlossen gestern unzufriedenstellend ab.Hemispherx mit zweistelligen Prozentpunkten.Da liegt es doch nah postives zu vermuten.

[Trappertoni]

Irgendwie wird mir das doch langsam unheimlich - was für ein Volumen in so kurzer Zeit

So long - stay long
Trappertoni

[Aptamilla]

AMEX topFrankfurt????

[homerle]

Die hohen Umsätze, bei diesen fast linear steigenden Kursen deuten m.E. auf eine Top-Meldung hin.
Dass HEB nur aufgrund von irgendwelchen Eventualitäten steigt, kann ich mir diesmal nicht vorstellen.
Warten wir´s mal ab.

[Aptamilla]

Hohe Umsätze..toppt diese im November locker.Die Fahrt sollte nun charttechnisch nach oben gehen.

[Aptamilla]

Nach diesen guten Nachrichten müsste der Kurs doch eigentlich nach oben schnellen.Aber wir sind nun mal in Deutschland,wo die Umsätze recht dünn sind.Und darum legt die AMEX heut wieder vor

[Aptamilla]

und die AMEX hat wiederum fett vorgelegt...bei sehr hohem Volumen.Am Montag gehts weiter nach oben...also aufspringen und mitfahren.Happy Weekend

[biotech_nett]

Hallo @ all,

alles im Plan, H5N1 kommt jetzt überall, gibt es bessere Werbung???

... es soll ja immer Leute geben die am Leid der Menschheit mitverdienen, stimmt das???

Wünsche schöne Wochen

[tilt]

bei dieser aktie absolut nicht unumgäglich, nicht desto trotz wird die wahrscheinlichkeit immer größer das der kurs richtig ins rollen kommt. sollte sich die wirksamkeit in verbindung mit tamiflu oder sogar noch besser für uns auch ohne tamiflu herausstellen haben wir einen blockbuster und was das heißt brauche ich wohl nicht zu erklären. dazu fällt mir nur ein alter kulmbacher ein; "mister dausend".
warten wir also ab was auf uns zukommt, bis jetzt war es doch ein netter start.

mfg tilt

[tilt]

schöner start heute morgen, vielleicht knacken wir die 2,85 mit dem sk dann haben wir erstmal platz bis 3,50- 3,60€

mfg tilt

[Aptamilla]

[posting]20.286.838 von tilt am 20.02.06 11:07:10[/posting]Die 2,85 haben wir bereits erreicht.Die AMEX sorgt gleich für die 3 vorm Komma!Auf gute Kurse... Apta

[Aptamilla]

Lustig...aber jetzt mal was anders!Weg endlich frei gen NordenGruss Apta

[tilt]

da kommt richtig spannung auf bei dem sk und das obwohl die amis heute feiertag hatten. wen uns das nicht auf die woche einstimmt, was sonst.
o.k. eine news fehlt uns, aber wie lange noch

mfg tilt

[tilt]

sieht so aus als würden die ersten gewinne mitgenommen. das ist nochmal die chance zum verbilligen und kraft zu tanken für den nächsten anstieg. warten wir mal ab wie die amis heute mittag reagieren.

mfg tilt

[Aptamilla]

[posting]20.303.711 von tilt am 21.02.06 11:51:22[/posting]Die Amis werden reagieren und den Kurs weiter beflügeln.Dafür ist das Thema momentan zu heiss und interessant.Vor allem Roche müsste jetzt eigentlich reagieren.Tamiflu ist nicht das Pandemiemittel,aber in Kombi mit Ampligen 100mal effektiver!Apta

[Trappertoni]

@all

Sieht doch alles recht vielversprechend aus. Auch meiner Meinung nach wird der Kurs in Amerika weiter steigen - und nicht nur wegen der Vogelgrippe. Die Pipeline hat ja noch andere Produkte - so z.b. gegen CFS. Eine Zulassung hierzu wäre der Hammer.



Weiterhin gefunden bei comdirekt:
DAC - Biotech-Fonds / Inhaber-Anteile B o.N.
Typ: Fonds 933803


Fondsvolumen 7,46 Mio. EUR


Hauptziel des H & A Lux DAC BIOTECH- FONDS ist es, einen möglichst hohen Wertzuwachs des Anlagevermögens zu erzielen. Der Teilfonds investiert dabei in Wertpapiere von Unternehmen, die auf dem Sektor des Gesundheitswesens, im Pflegedienstbereich sowie in den Sparten Basis- Chemie, Gentechnik und Bio- Technologie Dienstleistungen und Produkte anbieten und die Aussichten auf überdurchschnittliche Wertsteigerung eröffnen. Der Teilfonds wird in diesem Sektor auch in Unternehmen mit geringer Marktkapitalisierung investieren.
Hauck & Aufhäuser Investment Gesellschaft S.A.
Internet www.hua-invest.lu

Depotbank Hauck u. Aufhäuser Banquiers Luxembourg S.A.

Mitglied im BVI
--
Bestandteile

35,9% Biotechnologie
35,5% Pharma
11,4% Gesundheit
08,6% Barreserve / sonstiges
05,5% Technologie
03,1% Verschiedenes

Größte Positionen

08,4% NEXMED INC. REGISTERE..
05,7% HEMISPHERX BIOPHARMA..
05,0% HANA BIOSCIENCES INC...
04,4% YM BIOSCIENCES INC. R..
04,2% SIMULATIONS PLUS INC. ..
04,2% NETSMART TECHNOLOGIE..
03,2% PROTHERICS PLC REGIST..
03,1% SPIRE CORP. REGISTER..
61,6% übrige Positionen

Länder

60,0% Vereinigte Staaten von Ame..
06,1% Kanada
05,8% Süd-Korea
03,8% Japan
03,2% Großbritannien
03,0% Schweden
03,0% Cayman-Inseln
02,5% Hongkong
12,6% übrige Länder

O.K., ich gebe zu, das Fondsvolumen ist nicht gerade der Hit, aber es ist doch mal ein Anfang in die richtige Richtung.

So long
Trappertoni

[tonyjaa]

schon über 700 tausend umsatz !!!
da kommt freude auf...

[Aptamilla]

[posting]20.306.369 von Trappertoni am 21.02.06 14:34:18[/posting]Hey Trapp,so Poster wie Du sind gut für den Thread.Auch wenn die News noch so unbedeutend klingen,so ist doch Interesse bekundet.Mach weiter so.Übrigens...es macht gerade booooooooooom! in Amerika.Rekordverdächtiges Volumen!!!Gruss Apta

[tilt]

der anstieg des heutigen tages ist ganz nach meinem geschmack und unterstützt meine these das wir nun stramm auf die 3,50 - 3,60€ hürde maschieren. sollten HEB die knacken liegt die nächste hürde bei ca 4,40 dem hoch aus 04. gibt es kurz vor oder nach dieser hürde eine positive meldung gibt es kein halten mehr. übrigens lagen alte ziele, bei einer zulassung von ampligen durch die fda, in den jahren 99/00 bei man lese und staune bei 60 dollar.

mfg tilt
and stay long

[[KERN]Codex]

[Aptamilla]

[posting]20.316.220 von tilt am 21.02.06 22:09:07[/posting]AMEX auf Tageshoch geschlossen...da hat`s ja mächtig gerappelt!Denke morgen testen wir die 3,60E.Apta

[Aptamilla]

Endlich ziehen die deutschen Börsen konsquent nach.In Amerika sollten weitere Kurssteigerungen folgen.Der Weg nach oben ist nun endgültig aufgestossen.Und mit News in Sachen,Ampligen und Alferon ist jederzeit zu rechnen.

[Aptamilla]

Die 3,60 hatten wir vorübergehend gesehen.Denke,die AMEX wird den Druck nach oben noch verstärken.Fällt die 3,65 sind kursrelevante Höhen zu erwarten.Apta

[mfierke]

liegt auf der WL mal sehen

[Aptamilla]

So,nun haben wir eine Tendenz.Bei gleichen Voluminas gestern und heute eine eindeutige Konsolidierung.Allerdings,im Vergleich mit einem Plus von 50 Prozent.

[Aptamilla]

Wie vermutet hat sich der Kurs auf hohem Niveau stabilisiert.Weitere Kursanstiege sind jetzt sukzessive möglich.Die Tatsache,das nun immer mehr Nachrichten über die Vogelgrippe bestehen,lässt jede Spekulation für News weiterhin zu.Hemispherx ist mit seiner Pipline und Forschungsergebnissen ein klarer Kauf.

[Aptamilla]

Knapp 5 Mio.Volumina mit steigenden Kursen.HEB stabilisiert sich gegenwärtig mit Tendenz nach oben.Happy Weekend allen Hemis

[Lea_00]

volumen nasdaq 7 millionen

ware gerade bei onvista da steht für 2006 ein kgv von 2,54 und 2007 von 1,63

bin echt verwundert ..vertex kostet ne millarde oder mehr und hat nix und hemis ist mit knapp 200 millionen bewertet , die haben wohl noch was aufzuholen

ich bin ja selten so optimistisch aber ich gehe beim ziel von 2stelligen kursen uas

[Aptamilla]

[posting]20.380.397 von Lea_00 am 25.02.06 13:45:12[/posting]Hemispherx-strong buy!!!

[Masse]

Wo wird der Kurs stehen wenn im "Central Park - New York" die ersten toten Vögel mit "N5H1" gefunden werden! ;-)

Ich hoffe nur, das HEB nicht von einem Big-Player vorher übernommen wird.

Allen noch ein schönes Wochenende!

Gruß Masse

[Masse]

[posting]20.390.197 von Masse am 26.02.06 12:16:45[/posting]Ich meinte natürlich H5N1!

[Aptamilla]

[posting]20.390.197 von Masse am 26.02.06 12:16:45[/posting]Der Kurs wird explodieren,weil die Vogelgrippe weiter weltweit wüten wird und Hemispherx die allerbesten Testergebnisse abgeliefert hat.Eine Übernahme könnte von Roche kommen.Hoffen wir es erstmal nicht.Apta

[schadu]

27.02.2006 - 12:23 Uhr
Hemispherx hoch spekulativ
Die Experten des Börsenbriefs " Hot Stocks Investor" halten die Hemispherx-Aktie (ISIN US42366C1036/ WKN 906543) für hoch spekulativ und brandheiß.

Das Unternehmen habe vor wenigen Tagen gemeldet, dass der Wirkstoff Ampligen in neuen Untersuchungen das Potenzial gezeigt habe, die antivirale Wirkung der beiden derzeit einzig verfügbaren und für eine Grippeepedemie vorgesehenen Präparate Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline) massiv zu steigern. Für die weitere Entwicklung sei besonders wichtig, dass sich Ampligen aktuell schon längst in der klinischen Test-Phase-III befinde - dies jedoch zu ganz anderen Indikationen, nämlich zu chronischer Müdigkeit.

Besonders bedeutsam sei, dass die Sicherheits- und Nebenwirkungsprofile des Präparats und seien Pharmakokinetik weitestgehend bekannt und in der klinischen Therapie belegt seien. Dies würde bei einem Einsatz in einer veränderten Indikationslage als Grundlage übernommen werden können. Falls es zu einer Pandemie komme, könne man darauf spekulieren, dass Ampligen in einer Off-Label-Anwendung eine Sonderfreigabe durch die FDA erhalten könnte. Kaum ein anderes aktuell in der Entwicklung stehendes Präparat wäre so weit.

Auch wenn kein Zweifel bestehen darf, dass der Schuss nach hinten losgehen kann, denken die Experten von " Hot Stocks Investor" , dass die Hemispherx-Aktie trotz der bereits gesehenen Kursavancen für spekulative Trader jetzt noch ein klarer Kauf sein muss. Analyse-Datum: 27.02.2006

[Aptamilla]

Denke,die AMEX wird heute wieder vorlegen.Kaum vorstellbar...wenn in den USA ein Vogelgrippevirus auftauchen würde.

[Lea_00]

taucht aber sicher auf

[Aptamilla]

Auf Rügen ist eine Katze mit H5N1 aufgefunden worden.Das Thema Vogelgrippe bleibt und nur weil Google schockte,steigen viele aus.Verkehrte Boersenwelt...doch die zittrigen Hände gibt`s immer und die werden irgendwann Lügen gestraft!

[tilt]

katzenzüchter gehören demnächt wohl auch zur heb kundschaft

mfg tilt

[tonyjaa]

... wenn das eintrifft, dann gibts nochmal einen schub





Gefährliche Variante könnte bald USA erreichen
An dem H5N1-Virus sind bisher 94 Menschen in sieben Staaten gestorben
Trennlinie


Washington - Die gefährliche Variante der Vogelgrippe könnte nach Einschätzung der Regierung bald die USA erreichen. "Es ist nur eine Frage der Zeit, es könnte sehr bald sein", sagte Gesundheitsminister Michael Leavitt am Mittwoch vor einem Kongress-Ausschuss. Niemand wisse jedoch, ob das Virus eine Gefahr für den Menschen sein werde.

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Die Infektion von Vögeln mit der Virusvariante H5N1 allein stelle noch keinen Notfall für den öffentlichen Gesundheitsbereich dar. Ein solcher träte erst auf, wenn das Virus mutiere und dann leicht von Mensch zu Mensch übertragbar werde. An dem H5N1-Virus sind bisher 94 Menschen in sieben Staaten gestorben.

Ein Ausschuss-Mitglied der Demokraten kritisierte, die Bush-Regierung stelle mit ihrem 2,3 Milliarden Dollar (1,92 Mrd. Euro) schweren Notfallfonds zu wenig Geld für die Bekämpfung der Krankheit bereit. "Das könnte die Seuche unserer Zeit sein", sagte Senator Kent Conrad aus North Dakota. (APA/ REUTERS)

[Scheich2000]

Hier passiert ja nicht mehr viel

[homerle]

Jetzt kommt wieder Leben in die Bude ! Steigende Umsätze und schon 8 % Plus in den USA.

[Masse]

FDA-Initiativenhilfen beschleunigen Entwicklung der Saison- und Grippeimpfstoffe Pandemic

http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2006/NEW01330.html

Davon könnte HEB enorm profitieren. Deshalb der Kursanstieg.

Gruß Masse

[homerle]

HEB hat heute ziemlich stark ausgesehen und war gerade im Bereich von 3,45 Dollar bombenfest.
Würde mich nicht wundern, wenn wir die nächsten Tage die 4 Dollar-Marke in Angriff nehmen.

[tilt]

Small Bird Flu Stocks Soar on Fear
Monday February 27, 4:42 pm ET
By Wallace Witkowski, AP Business Writer
Small Biotech Companies With Bird Flu Pipelines Soar on Mounting Anxiety


NEW YORK (AP) -- Shares of small biotechs developing bird flu strategies jumped Monday on fresh international media reports hyping fears of a virus pandemic, coinciding with the beginning of a Washington D.C. conference to discuss the threat.
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On Monday, the World Health Organization raised the official number of bird flu cases in humans by three to 173, and raised the number of confirmed fatalities by one to 93. However, those figures do not include recently reported cases, as samples need to be confirmed by a foreign laboratory.

Also, a British lab confirmed that two swans in central Bosnia died of the H5N1 strain of the bird flu virus. Most recently, the strain has been detected in India, Nigeria, Niger, and most notably in France, the European Union`s largest poultry producer.

Also, Monday kicked off the first day of a business summit on how to prepare for a bird flu pandemic and how to provide for business continuity should one strike.

In afternoon trading, shares of Generex Biotechnology Corp., one of the companies presenting at the conference, rose 23 cents, or 10.4 percent, to $2.45 on the Nasdaq on nearly eight times their average volume. Earlier in the session, shares hit a new 52-week high of $2.75. Earlier in the month, the company said it had a "positive" meeting with U.S. regulators over its plan to start human studies on an experimental bird flu vaccine.

Shares of Novavax Inc., which saw a surge in share price with initial bird flu reports in October but dipped in December, rose 51 cents, or 10 percent, to $5.63 on the Nasdaq, at nearly three times their average volume.

BioCryst Pharmaceuticals Inc., which received "fast track" designation from the Food and Drug Administration in January for its flu treatment peramivir, saw shares rise $1.24, or 6.3 percent, to $20.98 on the Nasdaq, and they earlier changed hands as high as $21.53.

Also on the Nasdaq, shares of AVI Biopharma Inc. rose 37 cents, or 4.8 percent, to $8.15. The company jumped to a new 52-week high of $9.20 in January after the drug developer said it would file paperwork with the FDA to begin human testing for its Neugene antisense drugs, following reports of efficacy against various flu viruses in independent lab tests.

On the American Stock Exchange, shares of Hemispherx Biopharma Inc. slipped 2 cents, to $3.49, after earlier trading as high as $3.75 on nearly triple their average volume. Most recently, the drug developer said that two of its drugs showed potential in fighting the bird flu strain H5N1.

However, one analyst who covers Novavax as a "Sector Perform," called Monday`s stock movement mostly fueled by media reports out of Europe fueling fears of a pandemic.

While companies like Novavax may be developing potential treatments for dealing with a bird flu outbreak, they have yet to secure significant outside funding to drive valuation of the stock, RBC Capital Markets Ken Trbovich said.

"Part of the problem is if the worst of fears happens, the economy`s going to go to hell in a hand basket, and you`d want to be short on biotech and long on the larger players," Trbovich said in an interview.

While he does not cover them, the analyst defined larger companies as drug makers that have already secured government contracts for promising vaccines.

On Friday, both Chiron Corp. and Baxter International Inc. separately announced deals to supply the British government with stockpiles of bird flu vaccine. Also earlier in the month, Sanofi pasteur, the vaccine unit of French drug maker Sanofi Aventis SA, more than doubled the doses of investigational bird flu vaccine it shipped to the U.S. government for testing, to 15,000 doses, compared with a year ago, and in 2004 the company signed a contract to supply the United States with about 2 million doses of bulk vaccine derived from the H5N1 bird flu strain.

Shares of Chiron rose 5 cents to $45.47 on the Nasdaq. American depositary shares of Sanofi Aventis added 31 cents to $43.53 and Baxter shares increased 14 cents to $38.65 on the New York Stock Exchange.


the trend is our friend, stay cool and wait

mfg tilt

[Aptamilla]

Neue Nachrichten...16.03.2006 Auf der Homepage von HEB gibt es gute News,diese bestätigen vollendens meine Vermutung der grossen Bedeutung von Alferon und Ampligen.Nun müssten die Pharmariesen eigentlich reagieren.Die Story ist einfach zu gut und das Potenzial gigantisch!!!Auf steigende Kurse....Aptamilla

[Aptamilla]

Nun hat auch die Vogelgrippe ganz vehement Israel erreicht.Man rechnet damit,das der erste Vogelgrippefall bald auch in Amerika stattfindet.Denke,dann gibt es kein Halten mehr.S.W.Apta

[Aptamilla]

Heute gibt die AMEX wieder Gas.2,5 MIO shares und über 7% plus im frühen Handel.Strong buy!

[asics01]

hemispherx und generex die 2 laufen wie geschmiert das ist der wahn.weiter so

[Aptamilla]

[posting]20.875.193 von asics01 am 20.03.06 20:31:07[/posting]Hey asics,so optimistisch warst Du letzlich aber nicht. Denke,Du bist gut investiert.

[asics01]

bin auch mit 4000 st dabei seit 1,90€,dafür kackt meine antigenics wieder ab.
asics

[Aptamilla]

[posting]20.877.962 von asics01 am 21.03.06 06:11:21[/posting]Antigenics-asics...passt zueinander.Hast Du Dich anfangs von den letzten drei Buchstaben verleiten lassen?Sei ehrlich!

[asics01]

der war gut

[[KERN]Codex]

HEB ist der Oberhammer, Strong Buy!!

[Aptamilla]

[posting]20.892.359 von [KERN]Codex am 21.03.06 17:11:35[/posting]Gestern hatte die FDA mitgeteilt,das es nicht mehr gestattet sei,Geflügel mit Relenza und Tamiflu zu impfen.Das eröffnet gerade Hemisphere noch mehr Chancen und Phantasie.Dazu ünterstützt der Kongress von Amerika mit Milliardenprogrammen das Vogelgrippespektrum.HEB dürfte zukünftig davon sehr profitieren.MfG aptamilla

[Aptamilla]

Über 13 Millionen Volumina.Das ist der Hammer heute!Grosses Interesse institutieller Anleger haben den Kurs bei schwächelden amerikanischen Indizes im positiven Terrain gehalten.Das war sehr gut!

[Aptamilla]

Combimatrix im plus,HEB im minus!Das passt nicht.Beide profitieren von der Vogelgrippe.Naja..die AMEX wird wieder einmal den Leitwolf spielen müssen.

[Aptamilla]

Ich sehe hier eine Konsolidierung auf hohem Niveau.Die Voluminas sind wieder sehr erfreulich hoch.Nur Frankfurt scheint mal wieder aus der Reihe zu tanzen.Aber wie im richtigen Leben,klärt sich meist alles von selbst.Kern kodex ist eine Beereicherung im Thread.Thank`s for Information!MfG Apta

[[KERN]Codex]

Moin,

ich poste die Infos meist in dem anderen Thread, schaut mal hier:


http://tahilla.typepad.com/birdflu/

[[KERN]Codex]

Preparing To Prepare

A week before the event, county officials will attend a brainstorming session to throw out hypothetical situations and discuss contingency plans, he said.

Avian flu, which has yet to reach the United States but likely will arrive this year, slowly has become a dominant issue since re-emerging in Asia in 2003. In recent months, it has killed scores of wild and domestic birds. It has infected 184 people and killed 103.

The disease has yet to become easily passed among people, but health officials warn that if it mutates from a bird flu to a human flu, a worldwide pandemic could occur. Millions could die as there is no vaccine.

Nearly all reported cases of human infection have come from people handling or being around infected birds.

H5N1 attacks the respiratory tract, in addition to causing other flulike symptoms. Feces, body fluids and contaminated surfaces can cause infection.

That is a prime reason the nation's schools, recognized incubators of respiratory diseases among children, are being told to plan for an outbreak. Federal health leaders say it is not alarmist or premature for schools to make preparations, such as finding ways to teach even if students all are sent home.

School boards and superintendents have gotten used to emergency planning for student violence, terrorism or severe weather. Pandemic preparation, though, is a new one. They have a lot to think over, top government officials said.

http://news.tbo.com/news/metro/MGBIZJ2M4LE.html

[[KERN]Codex]

http://www.nature.com/nature/journal/v435/n7041/full/435400a…

interessanter Blog über birdflu

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.920.232 von [KERN]Codex am 23.03.06 13:15:48

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.920.486 von Aptamilla am 23.03.06 13:34:51

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.920.491 von Aptamilla am 23.03.06 13:35:35

Mann,da hat W.O. das ganze aber unübersichtlich umgebaut.Habe mir heute mal selbst gepostet.Nein...Kern Kodex..1A Info!Es bleibt super spannend.Der Wirkstoff ist da,fehlt nur noch die Verwendung bzw. Vermarktung.Der Vorstand hat extra das CFS-Programm zurückgestellt um mit Ampligen das V.g.-Programm zu gestalten.

[Aptamilla]

Achtung Leute positionieren.Nun müsste bald ein Ergebnis vorliegen.HEB ist ein Investment wert,weil die Pipline hochspannend bleibt.Spekulativ aber übersichtlich.