MediGene AG startet klinische Phase 1/2-Studie für krebszerstörenden Virus NV1020 - 500 Beiträge pro Seite

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Medigene
Published: 20:00 02.09.2004



MediGene AG startet klinische Phase 1/2-Studie für krebszerstörenden Virus NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen




Martinsried - San Diego, 2. September 2004. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) meldet heute den Start einer klinischen Studie der Phase 1/2 für den Medikamentenkandidaten NV1020 zur Behandlung von Lebermetastasen, die aus Dickdarmkrebs entstehen. NV1020 wird als krebszerstörender (onkolytischer) Virus entwickelt: Es handelt sich um einen bestimmten Herpes Simplex Virus, der gentechnisch verändert wurde, um gezielt Tumorzellen zu zerstören, ohne dabei gesundes Gewebe zu schädigen. Die Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Behandlung mit NV1020 sowie deren Synergien mit Chemotherapie untersuchen. Ca. 30 Patienten an bis zu 7 klinischen Zentren in den USA sollen im Rahmen der Studie behandelt werden. Basis der Studie sind positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 1-Studie mit NV1020. Die Ergebnisse der Phase 1/2-Studie erwartet MediGene bis Mitte 2006. Das Umsatzpotenzial von NV1020 wird nach erfolgreichem Abschluss der dreistufigen klinischen Entwicklung und Erhalt der Marktzulassung auf über 200 Millionen Euro geschätzt.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Krebszerstörende Viren wie NV1020 gehören zu den innovativsten Produkten der aktuellen Medikamentenentwicklung. Wenn die Entwicklung von NV1020 weiterhin positiv verläuft, könnte MediGene weltweit das erste Unternehmen sein, das in einigen Jahren eine Virus-Variante als Krebsmedikament zur Marktreife bringt. Dies könnte ein wertvoller Beitrag für Verbesserungen innerhalb der Krebstherapie sein."

NV1020: MediGenes onkolytischer Herpes Simplex Virus (HSV) NV1020 ist darauf ausgerichtet, sich gezielt in Tumorzellen zu vermehren und dadurch den Tumor zu zerstören (Onkolyse). Die Technologie basiert auf der Hypothese, dass onkolytische HSV gezielter und effizienter wirken als herkömmliche Krebsbehandlungen, ohne dabei schwere Nebenwirkungen hervorzurufen. Sie könnten eine therapeutische Alternative bei Tumoren bieten, die nicht operativ entfernt werden können oder eine Resistenz gegen Chemo- oder Strahlentherapie entwickelt haben. Ebenso können möglicherweise Synergien durch die kombinierte Behandlung mit onkolytischen HSV und Standardbehandlungen wie Chemotherapie erzielt werden.

Studienaufbau: Die Studie besteht aus einem Dosisfindungsteil, an den sich ein Phase 2-Teil anschließt, bei dem Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Einsatz der optimalen Dosis von NV1020 untersucht werden. Die teilnehmenden Patienten leiden unter einem kolorektalen Adenokarzinom, das nicht operativ entfernt werden kann. Sie erhalten im Rahmen der Studie vier Verabreichungen von NV1020, gefolgt von einer Standard-Chemotherapie. Das erste klinische Studienzentrum wurde initiiert und der erste Patient für die Studienteilnahme ausgewählt.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG.

- Ende -

Über MediGene:
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechunternehmen über ein Medikament auf dem Markt und hat die am weitesten entwickelte Medikamentenpipeline der deutschen Biotechindustrie (Medikamentenkandidaten in klinischen Phasen I-III). Darüber hinaus verfügt MediGene mit der HSV-Technologie und der neu erworbenen EndoTAGTM-Technologie über innovative Plattformtechnologien. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlung von verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen. Damit konzentriert sich MediGene auf Indikationen von großem medizinischen Bedarf und hohem wirtschaftlichen Interesse.

Kontakt:

MediGene AG Email: [e-mail]
Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920
Julia Hofmann, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3324
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations
Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 2946



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The Hugin Team

[NoggerT]

zudem gibt es auch noch Spekulationen,
dass MDG im TecDax aufgenommen wird,
das wird morgen interessant !

[ipollit]

laut biobest, der wohl näher an MDG dran ist, steht etwa Mitte des Monats eine wichtige Richtungsentscheidung für die Zukunft an... wenn ich es richtig verstande habe, kann das im positiven Fall größere Geldströme der Institutionellen zur Folge haben. Jedenfalls scheinen die VCs und Instis wie TVM oder OrbiMed die Fäden in die Hand genommen zu haben. MBT und Delvos waren erste Vorboten...

wie sieht es denn charttechnisch aus?

mfg ipollit

[NoggerT]

ausserbörslich geht es langsam
hoch: Schlusskurs 7,24 + 8,06%

WKN
502090
Name
MEDIGENE AG N
BID
7.38 EUR
ASK
7.48 EUR
Zeit
2004-09-02 21:06:53 Uhr

[NoggerT]

Hallo ipollit,

1.Wiederstand wartet im Bereich 7,50,
danach schnell Luft bis 7,80, wo
erneut ein Wiederstand liegt.

Mein Tradingsziel bei den guten
Vorgaben wäre 7,50-7,80

gruss

[NoggerT]

[NoggerT]

Die Vorgaben sehen nicht gut aus,
Intel hat gestern Abend "nachbörslich" alles versaut !

Nikkei - 130,2
HangSeng 12948 - 50,15


S&P Future 1114,25 - 5,25
Dow Future 10261 - 38
NasdaqFuture 1385,50 - 12,5



Medigene 7,49 + 3,45% (TH)

[ipollit]

@NoggerT

bist du noch dabei (falls du überhaupt welche hattest)? Oder hast du dein Tradingziel aufgrund der schlechteren Vorgaben unter 7,50 gesenkt?

mfg ipollit