La Jolla, die nächsten 100 % - 500 Beiträge pro Seite

[Wachsam]

Alle Jahre wieder, zieht es diese Aktie nach oben !

Dieses seit 1989 bestehende Pharamunternehmen, ist ein
wahres Stehaufmännchen.

Wenn alles gut läuft, steht die Aktie in Kürze wieder
bei 3-4 Euro ?

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 990)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,560 500 9.300 09:46 07.12. 1,590 1.000 1,610 1.000 1,650 1,560 1,530 0,03 +1,96% ja

[GandhiAB]

kann man hier noch posten?

[Wachsam]

aber logisch

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 969)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,700 1.500 12.781 12:49 07.12. 1,610 1.080 1,650 3.000 1,700 1,560 1,530 0,17 +11,11% ja

[Wachsam]

2,00 € heute möglich ?

[B2L]

könnte heute durchaus an die 2 € heran laufen

[Wachsam]

Mal sehen wie USA öffnet ?

[B2L]

ISLAND 2,01/2,20

[Wachsam]

Börse NASDAQ

Aktuell 2,13 USD

Zeit 06.12.04 22:00

Diff. Vortag +24,56 %

Tages-Vol. 10,35 Mio.

Geh. Stück 5,1 Mio.



Geld 2,14 <-----------

Brief 2,17 <-----------

Zeit 06.12.04 13:58

Spread 1,38%

Geld Stk. 100

Brief Stk. 100



Schluss
Vortag 1,71

Eröffnung 1,825

Hoch 2,20

Tief 1,78

52W Hoch 4,26

52W Tief 1,09


Split --

Tickliste

[B2L]

Eröffnung 2,23

[B2L]

FSE

25000 zu 1,60

bei den Cowboys ist schon wieder Kaufstimmung

[rubber24]

scheint so als ob heute gewinnmitnahmen laufen!!

[B2L]

jou @rubber - muß auch mal sein

wird aber nicht lange halten
gerade ne schöne sl-Welle ausgelöst bis ca. 1,81
steigt aber schon wieder
ak. 1,92

[rubber24]

wo schaust du denn da nacht? seh nix

[Bybbi]

Kann mir jemand sagen, welche zus. Daten die FDA sehen wollen? Wie lange soll denn die Versuchsreihe , die im August begonnen hatte, denn noch dauern? Wie lange reichen denn die finanz. Mittel? Ich denke, die Firma sollte schon pleite sein, haben die irgendwo Kohle herbekommen?

Würde mich über eine Antwort freuen.

Bybbi

[rubber24]

hab gerade nochmal nachgekauft. mal schaun wies weitergeht

[Wachsam]

Ich glaube USA hat sich wieder für kaufen entschieden.

[rubber24]

ja es kracht dort drüben wieder wies den anschein hat!

[rubber24]

wachsam hast du nen realtime link für frankfurt order? hab nur usa.

danke

[Wachsam]

bekomme ich über Cortalconsors


Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 833)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,540 650 78.003 16:51 07.12. 1,510 2.000 1,550 1.100 1,700 1,420 1,530 0,01 +0,65% ja

[Wachsam]

Ich denke wenn in USA die 2,20 USD überschritten werden,
geht es weiter hoch ?

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 831)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,550 1.100 79.103 16:57 07.12. 1,510 2.000 1,560 3.000 1,700 1,420 1,530 0,02 +1,31% ja

[rubber24]

lol ich dachte mir verdammt wann schreibt da wer. dabei hat sich ne 2te seite aufgemacht danke wachsam

[Wachsam]

So, gleich sind wir in USA wieder in der Gewinnzone !

[rubber24]

kannst mir den link schicken? bin zu doof. find das nicht

[Wachsam]

Geht, glaube ich nur als Kontoinhaber !

[Wachsam]

Wenn Du aber Realtime in USA bist, kann nicht
viel passieren. USA gibt hier den TON an.

[rubber24]

mah ich armes schwein

[rubber24]

und der klingt bestens

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 809)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,550 577 79.830 17:09 07.12. 1,580 2.000 1,610 3.000 1,700 1,420 1,530 0,02 +1,31% ja

[Wachsam]

auch hier !!


Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 808)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,580 3.000 82.830 17:11 07.12. 1,580 2.000 1,600 15.100 1,700 1,420 1,530 0,05 +3,27% ja

[rubber24]

yes! der nachkauf zu 1,47 war glaub ich richtig

[Wachsam]

In USA wurden schon 4 Millionen USD gehandelt.
Das ist gigantisch für diese Aktie !

[Wachsam]

charttechnisch geht in USA der Kurs hoch, damit
war der Nachkauf gut.

[rubber24]

ausgezeichnet

[rubber24]

usa bid 7200 zu 2.10 usd

[Wachsam]

Super, dann geht es ja gleich los !?!

[Wachsam]

So die NULL Linie haben wir wieder, dann mal nach oben !!!

[rubber24]

ich glaub über 2,20 sehen wir heut eventuell

[Wachsam]

Die haben das wohl gehört. Jetzt anschnallen !!!

[rubber24]

sehe im ask 10000 zu 2,18. glaub das wir ein etwas längerer wiederstand

[Wachsam]

bis 2,18 USD waren sie schon wieder !!!

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 777)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,590 1.000 84.230 17:28 07.12. 1,540 2.000 1,600 15.100 1,700 1,420 1,530 0,06 +3,92% ja

[rubber24]

in usa 10000 zu 2,18. gefällt mir nicht so

[Wachsam]

zu schnell nach oben ist auch nicht gut.
schööööön laaaangsaaaammmmm !!!

[rubber24]

ja aber in fra und usa kommen jetzt dicke brocken!

[rubber24]

was hast denn eigentlich sonst noch so im portfol. wenn ich fragen darf?

[Wachsam]

Bei dem Handelsvolumen dürfte das gut gehen.

[Wachsam]

Bis jetzt in USA 2.500.000 Stück

[rubber24]

hmmm das geht im moment etwas zäh meinst net?

[Wachsam]

Der NASDAQ hat noch lange auf, da kann noch viel passieren !

[rubber24]

in usa tut sich wieder was!

[Wachsam]

ist doch klar. Die ami´s sind von Mäces und
Burger King zurück, haben ein Bäuerchen gemacht und
beginnen langsam wieder an zu kaufen.

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 721)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,560 1.000 87.670 19:33 07.12. 1,570 2.000 1,600 15.100 1,700 1,420 1,530 0,03 +1,96% ja

[rubber24]

lol ! meinst echt? after lunch?

[Wachsam]

Oft sind die erst richtig satt, wenn bei uns Börsenschluss ist. Eigentlich schade. Ab die nehmen die Mittagszeit ernst !

[rubber24]

ich hab jetzt mal nen verkaufsorder bei 2,80euro reingetan. meinst ist das ok? oder hat die aktie mehr fantasie?

[Wachsam]

Dafür lassen wir die gleich für uns arbeiten !!

[rubber24]

dann werden wir morgen sicher hoch starten oder?

[Wachsam]

Also ein gutes Gefühl habe ich schon.

[rubber24]

das denk ich mir das die lunch ernst nehmen. nicht umsonst passt jeder 4te nur in nen lkw

[Wachsam]

Eben, und damit die das bezahlren konnten, haben die
ein paar Aktien verkauft. Den Rest zahlen die jetzt
wieder ein. Aber mal im Ernst. Mir ist aufgefallen,
dass teilweise hohe Stückzahlen gekauft wurden. Ich könnte mir vorstellen, liegt ja auch nahe, dass da ein paar
wenige Leute genauere Informationen zu diesem Unternehmen
haben. ?

[rubber24]

jetzt kommt gleich der dicke fisch ask 12500 zu 2,18 dollar

[rubber24]

ja eine zeit lang gingen immer 4000er packetchen. also drann bleiben heisst die devise

[Wachsam]

soweit ich das erkennen kann, waren da auch einige
Käufe > 50 k, teilweise bei Kursen über 2,10 USD.

[rubber24]

echt? hab ich wohl verpennt aber ist nur gut für uns

[Wachsam]

Unter comdirekt.de Aktie 898844
Chart von NASDAQ gibt es ein Link Tickliste.
Da sich die Kurse dort teilweise , alle paar
Sekunden ändern, musst du die Stücke einer Minute
addieren. Aber Vorsicht, die Liste ist sehr lang !

[Wachsam]

kleine Kostprobe :





La Jolla Pharmaceutical Company - Common Stock
Börse: NASDAQ
Datum: 07.12.04

Tickliste
Zeit Kurs Volumen



19:46:10 2,1200 1500
19:46:06 2,1200 500
19:45:03 2,1200 1000
19:45:03 2,1200 3000
19:44:52 2,1200 100
19:44:47 2,1200 100
19:44:40 2,1300 6200
19:44:02 2,1300 100
19:43:57 2,1300 100
19:43:37 2,1300 100
19:43:37 2,1300 100
19:43:37 2,1300 200
19:42:49 2,1400 100
19:42:40 2,1200 300
19:42:39 2,1200 700
19:42:37 2,1200 1100
19:42:35 2,1400 200
19:42:35 2,1400 100
19:42:35 2,1400 100
19:42:35 2,1400 200
19:42:32 2,1400 100
19:42:26 2,1400 700
19:42:26 2,1500 100
19:41:56 2,1500 1000
19:41:08 2,1400 100
19:40:17 2,1500 100
19:40:15 2,1300 100
19:40:15 2,1300 100
19:39:40 2,1200 100
19:39:00 2,1200 100
19:39:00 2,1200 800
19:38:40 2,1200 100
19:38:40 2,1200 100
19:38:40 2,1200 100
19:38:40 2,1200 200
19:38:39 2,1200 100
19:38:29 2,1198 100
19:38:29 2,1198 400
19:38:29 2,1200 100
19:38:29 2,1200 100
19:38:27 2,1100 100
19:38:26 2,1100 100
19:38:26 2,1100 100
19:38:16 2,0900 400
19:38:06 2,1000 1300
19:38:06 2,1000 700
19:38:01 2,1090 200
19:37:26 2,1200 400
19:37:17 2,1000 300
19:37:13 2,1200 200
19:37:13 2,1200 100
19:37:13 2,1200 100
19:37:13 2,1200 200
19:37:13 2,1200 100
19:37:12 2,1200 1000
19:37:12 2,1200 200
19:37:12 2,1200 200
19:37:04 2,1200 400
19:37:00 2,1100 300
19:36:57 2,1300 100
19:36:57 2,1300 400
19:36:57 2,1300 200
19:36:57 2,1300 1500
19:36:57 2,1300 3000
19:36:57 2,1300 100
19:36:57 2,1300 200
19:36:57 2,1300 3000
19:36:57 2,1300 100
19:36:57 2,1300 200
19:36:57 2,1400 100
19:36:57 2,1400 400
19:36:57 2,1300 200
19:36:57 2,1300 100
19:36:57 2,1300 1000
19:36:53 2,1400 100
19:36:53 2,1400 400
19:36:50 2,1400 500
19:36:48 2,1700 32211
19:36:40 2,1600 200
19:36:40 2,1600 100
19:36:40 2,1600 200
19:36:40 2,1600 100
19:36:40 2,1600 200
19:36:39 2,1600 100
19:36:39 2,1600 100
19:36:37 2,1700 1500
19:36:33 2,1700 400
19:36:29 2,1700 100
19:36:29 2,1700 100
19:36:29 2,1700 200
19:36:29 2,1700 100
19:36:29 2,1700 800
19:36:29 2,1700 700
19:36:25 2,1700 300
19:36:23 2,1600 19500
19:36:20 2,1700 300
19:36:19 2,1700 3000
19:36:19 2,1700 1000
19:36:11 2,1700 500
19:36:11 2,1500 8000
19:36:10 2,1700 1400
19:36:10 2,1700 100
19:36:08 2,1600 500
19:36:07 2,1700 500
19:36:07 2,1700 1000
19:36:03 2,1700 3200
19:36:00 2,1700 100
19:36:00 2,1700 400
19:36:00 2,1700 1000
19:36:00 2,1700 300
19:36:00 2,1700 200
19:36:00 2,1700 100
19:36:00 2,1700 100
19:36:00 2,1700 100
19:36:00 2,1700 100
19:36:00 2,1600 500
19:36:00 2,1600 100
19:35:59 2,1600 1000
19:35:51 2,1500 300
19:35:51 2,1500 300
19:35:46 2,1500 400
19:35:46 2,1500 550
19:35:40 2,1500 400
19:35:40 2,1500 400
19:35:29 2,1500 100
19:35:29 2,1500 100
19:35:28 2,1500 200
19:35:28 2,1500 300
19:35:28 2,1500 900
19:35:28 2,1500 4500
19:35:28 2,1500 400
19:35:28 2,1500 100
19:35:27 2,1500 500
19:35:27 2,1500 200
19:35:26 2,1500 400
19:35:25 2,1500 1600
19:35:25 2,1500 900
19:35:25 2,1500 500
19:35:21 2,1500 165
19:35:21 2,1500 2500
19:35:21 2,1500 500
19:35:19 2,1500 1600
19:35:19 2,1500 400
19:35:16 2,1500 1437
19:35:16 2,1500 400
19:35:16 2,1500 100
19:35:16 2,1500 400
19:35:16 2,1500 100
19:35:16 2,1500 400
19:35:16 2,1500 100
19:35:16 2,1500 400
19:35:15 2,1500 100
19:35:15 2,1400 100
19:35:15 2,1400 1400
19:35:00 2,1500 450
19:34:44 2,1500 100
19:34:44 2,1500 100
19:34:44 2,1500 800
19:34:44 2,1500 1000
19:34:39 2,1400 800
19:34:32 2,1500 763
19:34:32 2,1500 400
19:34:31 2,1500 100
19:34:31 2,1500 400
19:34:31 2,1500 500
19:34:31 2,1500 100
19:34:31 2,1500 200
19:34:31 2,1500 200
19:34:31 2,1500 100
19:34:31 2,1500 100
19:34:31 2,1500 200
19:34:31 2,1500 100
19:34:31 2,1500 1000
19:34:31 2,1500 500
19:34:31 2,1500 837
19:34:30 2,1500 4600
19:34:30 2,1400 4600
19:34:30 2,1500 400
19:34:30 2,1400 400
19:34:28 2,1500 2000
19:34:28 2,1400 400
19:34:28 2,1400 2000
19:34:27 2,1400 300
19:34:23 2,1500 600
19:34:23 2,1500 400
19:34:23 2,1400 600
19:34:23 2,1400 400
19:34:13 2,1400 3000
19:34:13 2,1500 500
19:34:13 2,1500 500
19:33:58 2,1400 2000
19:33:42 2,1400 400
19:33:35 2,1400 500
19:33:34 2,1500 163
19:33:26 2,1500 400
19:33:26 2,1400 400
19:33:07 2,1400 100
19:33:01 2,1500 1300
19:33:01 2,1500 2900
19:33:01 2,1400 1300
19:33:01 2,1400 2900
19:33:01 2,1400 400
19:33:01 2,1400 400
19:33:01 2,1500 400
19:33:01 2,1500 400
19:32:52 2,1500 700
19:32:52 2,1500 100
19:32:52 2,1500 400
19:32:51 2,1400 100
19:32:51 2,1400 200
19:32:51 2,1400 200
19:32:51 2,1400 100
19:32:51 2,1400 100
19:32:51 2,1400 200
19:32:51 2,1400 400
19:32:51 2,1400 700
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19:06:15 2,0400 200
19:05:14 2,0600 100
19:05:05 2,0500 1000
19:05:05 2,0500 4000
19:05:05 2,0500 300
19:05:00 2,0500 100
19:05:00 2,0500 100
19:04:59 2,0500 100
19:04:59 2,0500 100
19:04:57 2,0300 300
19:04:54 2,0400 800
19:04:48 2,0300 400
19:04:48 2,0300 200
19:04:48 2,0300 900
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19:04:47 2,0500 500
19:04:46 2,0500 600
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19:04:46 2,0600 100
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19:04:46 2,0500 500
19:04:46 2,0500 100
19:04:29 2,0300 1450
19:04:26 2,0400 2777
19:04:13 2,0400 100
19:03:57 2,0400 100
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19:03:31 2,0400 300
19:03:31 2,0400 100
19:03:31 2,0400 100
19:03:09 2,0400 100
19:00:36 2,0420 600
19:00:35 2,0400 400
19:00:06 2,0420 600
19:00:03 2,0400 400
18:59:12 2,0400 100
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18:59:11 2,0600 1000
18:59:08 2,0500 500
18:59:08 2,0500 100
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18:59:08 2,0500 300
18:58:48 2,0500 500
18:58:48 2,0500 500
18:58:20 2,0400 100
18:58:19 2,0300 100
18:58:19 2,0400 100
18:58:18 2,0300 100
18:58:18 2,0400 100
18:58:18 2,0300 100
18:58:17 2,0400 100
18:58:16 2,0300 100
18:58:16 2,0400 100
18:58:15 2,0300 100
18:58:15 2,0400 100
18:58:14 2,0300 100
18:58:13 2,0400 100
18:58:13 2,0300 100
18:57:49 2,0400 300
18:57:47 2,0500 2500
18:56:59 2,0500 8000
18:55:39 2,0400 300
18:55:38 2,0400 300
18:55:35 2,0400 200
18:53:45 2,0400 500
18:53:28 2,0400 5723
18:51:45 2,0400 500
18:49:45 2,0400 500
18:49:18 2,0300 600
18:48:41 2,0400 300
18:48:39 2,0500 1200
18:48:22 2,0500 6300
18:48:19 2,0400 300
18:48:17 2,0400 900
18:48:07 2,0400 300
18:48:01 2,0400 106
18:47:54 2,0400 5000
18:47:52 2,0400 300
18:47:51 2,0400 200
18:47:50 2,0400 200
18:47:50 2,0400 100
18:47:50 2,0400 400
18:47:50 2,0400 3600
18:47:50 2,0400 500
18:47:45 2,0400 500
18:46:03 2,0500 2000
18:45:45 2,0400 100
18:45:45 2,0400 100
18:45:45 2,0400 100
18:45:45 2,0400 100
18:45:45 2,0400 100
18:45:34 2,0400 100
18:45:29 2,0500 3600
18:45:29 2,0500 100
18:45:29 2,0500 100
18:45:29 2,0500 100
18:45:29 2,0500 100
18:45:00 2,0400 500
18:44:23 2,0400 900
18:44:19 2,0400 300
18:44:18 2,0400 100
18:44:18 2,0400 100
18:44:17 2,0400 300
18:44:17 2,0400 300
18:43:54 2,0400 200
18:43:54 2,0400 100
18:43:52 2,0500 5000
18:43:42 2,0400 500
18:43:41 2,0400 4300
18:43:33 2,0400 600
18:43:21 2,0400 100
18:43:18 2,0400 500
18:43:11 2,0400 200
18:43:09 2,0400 300
18:43:01 2,0400 600
18:43:00 2,0400 300
18:42:58 2,0400 1300
18:42:34 2,0400 100
18:42:28 2,0410 250
18:40:32 2,0390 100
18:40:13 2,0400 100
18:40:01 2,0400 600
18:40:00 2,0400 400
18:39:51 2,0400 200
18:39:44 2,0400 1100
18:39:43 2,0400 500
18:39:37 2,0400 300
18:39:35 2,0400 400
18:39:34 2,0400 300
18:39:18 2,0500 100
18:39:18 2,0500 100
18:39:18 2,0500 4100
18:39:18 2,0500 100
18:39:12 2,0500 300
18:39:11 2,0500 300
18:39:11 2,0500 100
18:39:11 2,0500 100
18:39:11 2,0500 100
18:39:11 2,0500 100
18:39:11 2,0500 100
18:39:10 2,0500 300
18:39:10 2,0500 300
18:39:10 2,0500 3700
18:39:10 2,0500 500
18:39:09 2,0500 12000
18:38:55 2,0400 660
18:38:55 2,0400 200
18:38:55 2,0400 100
18:38:52 2,0400 2700
18:38:52 2,0400 5100
18:38:52 2,0400 4200
18:38:49 2,0500 26000
18:38:24 2,0500 100
18:38:22 2,0400 2295
18:38:19 2,0400 5200
18:38:19 2,0400 100
18:38:19 2,0400 3700
18:36:48 2,0500 200
18:36:48 2,0500 200
18:36:38 2,0400 200
18:36:38 2,0400 100
18:36:37 2,0400 100
18:36:23 2,0400 200
18:36:22 2,0400 100
18:36:22 2,0500 600
18:36:22 2,0500 300
18:36:22 2,0500 300
18:36:21 2,0500 100
18:36:20 2,0500 100
18:36:20 2,0500 100
18:36:00 2,0400 300
18:35:58 2,0400 100
18:35:52 2,0400 4500
18:35:51 2,0400 2200
18:35:45 2,0400 400
18:35:44 2,0400 300
18:35:15 2,0420 600
18:35:12 2,0400 400
18:34:40 2,0400 300
18:34:38 2,0400 159
18:34:14 2,0400 500
18:34:14 2,0500 200
18:34:14 2,0500 200
18:34:14 2,0500 200
18:34:14 2,0500 6100
18:34:05 2,0500 200
18:34:05 2,0500 100
18:34:03 2,0500 1000
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 500
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 100
18:34:03 2,0500 400
18:34:03 2,0500 800
18:31:51 2,0410 1000
18:31:47 2,0400 1000
18:31:46 2,0400 1000
18:31:30 2,0400 200
18:31:30 2,0400 100
18:31:27 2,0400 3800
18:31:03 2,0410 600
18:31:02 2,0400 400
18:30:51 2,0400 1000
18:30:28 2,0400 100
18:30:28 2,0300 100
18:30:27 2,0400 100
18:30:27 2,0300 100
18:30:26 2,0300 500
18:30:25 2,0400 500
18:30:22 2,0400 300
18:30:20 2,0400 5000
18:30:14 2,0400 100
18:30:14 2,0400 200
18:27:35 2,0400 300
18:27:33 2,0500 3700
18:27:21 2,0400 2840
18:27:21 2,0400 300
18:27:19 2,0400 1000
18:27:18 2,0400 1000
18:26:10 2,0400 300
18:26:07 2,0500 1600
18:26:07 2,0500 1600
18:25:27 2,0500 14000
18:25:26 2,0400 300
18:25:24

[rubber24]

ja ein paar fette deals drinnen

[rubber24]

hab mal den order gelöscht falls der kurs sich verzehnfacht

[Wachsam]

Also einen Kurs um 10 € halte ich schon für möglich.

[rubber24]

ja aber dann kommt das medikament wirklich raus. sonst glaub ich nicht das der so viel fantasie hat

[B2L]

#73
welches Medikament

ich dachte die handeln mit Teppichen

[Wachsam]

@B2L

ein Medikament gegen einen erneuten Abstieg
vom 1. FC Köln

[B2L]

@Wachsamer - das wäre ja dann ein richtiger blockbuster

gibt`s nicht .... glaub ich nicht

[B2L]

die Amis zappeln nur noch - ich mach mich vom Acker

schdrong bei .... 2,09

bis morgen


morgen wird die 2,50 geknackt - weiß nur noch keiner ... ausser mir

[Wachsam]

Was machen die Amis da drüben ?

Bauen die eine Brücke ??

[rubber24]

bid ist fast leer. was machen die?

[Wachsam]

So etwas habe ich noch nie gesehen ?

rauf, runter , rauf, runter


Die sollen sich mal entscheiden, ob hoch oder runter ?

[rubber24]

bekomm langsam n mieses gefühl

[Wachsam]

Ich glaube denen bekommt das Fast Food nicht ?

[rubber24]

hab jetzt 1,89 zu 1,96 kommt mir vor als ob ask die papiere jetzt festhält

[Wachsam]

Das war heute das selbe Spiel wie gestern. Ich denke
morgen läuft das anders !?!?!


hoffentlich ????

[Wachsam]

Ich habe mir mal die 9 Monats Zahlen von La Jolla
angesehen. Der Cash bestand sieht gut aus. Sogar
besser als in 2003. Die dürften gut aufgestellt sein.

[rubber24]

ich hoff die konsoldierung ist dann vorbei, denn sonst bin ich in der verlustzone. und das mag ich gar nicht

[rubber24]

hmmm klingt eigentlich gut. hätte doch bei 1,65 euro auf sell gehen sollen und heut wieder rein.

[Wachsam]

Nach oben ist noch genug Luft. Selbst wenn das noch eine
Woche dauert. Ich sehe hier einen Aufwärtstrend.

[Wachsam]

Ich denke die Aktie wird heute noch nach oben drehen.

[Wachsam]

Es gibt zur Zeit eine interessante Vergleichsaktie
zu La Jolla.


CMGI 898138

Die genau das gleiche mit. Die Frage ist wer geht
zuerst nach Beide haben Potential !!!

[Wachsam]

Was für ein Deutsch ?

nochmal

Die macht genau das gleiche mit. Die Frage ist, wer geht
zuerst nach oben. Beide haben Potential !!!

[Wachsam]

Bei La Jolla ist der Boden , so denke ich gemacht.
Müsste eigentlich im NASDAQ bei 1,90 USD schliessen !

[rubber24]

bin mir da nicht so sicher mit dem boden. bin heute raus

[Wachsam]

Ich war kurz davor, habe aber dann gesehen, dass
der gesamte Index ähnlich läuft. Also keine
Schwäche der Aktie sondern im Markt. Deshalb
habe ich im letzten Moment anstelle zu verkaufen
CMGI noch dabei gekauft. Da wird lustig.
Vielleicht laufen die um die Wette. ?

[Wachsam]

In Frankfurt dreht der Kurs von La Jolla auch
wieder nach oben.

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 887)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,360 500 28.400 18:53 09.12. 1,350 3.250 1,400 2.000 1,420 1,330 1,410 -0,05 -3,55% ja

[rubber24]

naja das war heut ein paar mal so. gestern auch.

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 868)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,380 3.150 31.550 19:01 09.12. 1,370 3.150 1,390 3.150 1,420 1,330 1,410 -0,03 -2,13% ja

[rubber24]

die 1,38 3150 teile war ich gerade . hast mich überzeugt. aber wehe es geht nicht up

[rubber24]

weisst du mir wirklich nicht n realtime kurs für frankfurt? find das lästig immer nur usa zu sehen

[Wachsam]

Ich weiß ja nicht bei welchem Online Anbieter
Du dein Depot hast ? Die haben in der Regel auch Realtime
Kurse. So z.B. Comdirekt, CortalConsors

[rubber24]

bin im ösiland. brokerjet. so nen premiumservice hab ich leider nicht

[rubber24]

he die haben wieder lunchtime wies aussieht. mal schauen ob sie dann wieder investitionsfreudiger sind.

[Wachsam]

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 826)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,380 2.000 33.550 19:23 09.12. 1,340 2.000 1,420 2.000 1,420 1,330 1,410 -0,03 -2,13% ja



Deine Entscheidung war richtig !!!

[rubber24]

hmmm weisst auch wenns jetzt nicht up geht in ein paar wochen wird es. die aktie hatte immer nach einem tief wieder fantasie.

[Wachsam]

Sehe ich auch so. Das gute war heute, das ich
CMGI zum guten Kurs nachkaufen konnte. Die
sind wohl über´n Berg. Das ist ein Power Titel
der bestimmt eines Tages wieder zwischen 10 und 15 USD
steht.

[Wachsam]

CMGI und Sun Microsystem haben Hand in Hand
abgebaut. Das war in den Jahren 2001 bis Heute.
Ziehmlich schwere Titel. Wenn die wieder in
Bestform sind, dann ist Weihnachten jeden Tag.

[Wachsam]

Was habe ich Dir gesagt ?

Kursabfrage
WKN Börse XetraBerlinFrankfurtStuttgartDüsseldorfMünchenHamburgHannover (RT Kurse: 801)

WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
898844 FRA 1,420 600 34.150 19:33 09.12. 1,360 3.800 1,420 2.000 1,420 1,330 1,410 0,01 +0,71% ja

[Wachsam]

Aber ich weiss, Börse ist manchmal nervlich ?

[Wachsam]

Ich denke wir haben uns heute Abend ein leckeres
Bierchen verdient ?

[B2L]

prooost

hab heute MOB geordert zu 15,30 - läuft morgen auch weiter

am Montag dann wieder Laola
ciao

[rubber24]

prost! mal schaun was heut noch passiert

[rubber24]

hab heut noch em.tv geordert. ist aber auf long. bis zur WM

[rubber24]

hattest recht! ich glaub wie sehen die 1,90 heut echt noch

[rubber24]

1,90 im ask

[trustone]

wenig Umsatz heute
schliessen heut schön im plus

[Wachsam]

Ich denke auch, das Tal der Tränen ist überwunden.

[Bybbi]

Guten Morgen

Kennt jemand die finanzielle Situation der Firma? Können Sie die neue zus. Studie überhaupt finanzieren? Nach meinem Wissen, sind die so gut wie Pleite. Oder haben die irgendwo Geld herbekommen?

Bybbi

[rubber24]

bid füllt sich langsam wieder

[Wachsam]

Ein wenig Geduld noch, dann geht es weiter !?!

[Bybbi]

Guten Morgen

Woher nimmst Du Deine Zuversicht? Ich denke, bei dehnen reicht das Geld nur noch bis Ende 2004 und das Jahr ist rum. Besser wäre, wenn ein großer Pharmakonzern einsteigen würde.Reicht denn überhaupt das Geld, um die neue, von der FDA geforderte Studie, zu finanzieren? Ich habe mal eine Mail zu der Firma geschickt, aber noch keine Antwort erhalten.

Bybbi

[trustone]

Die Zündschnur brennt schon wieder seit tagen!
über die 1.9 und dann nächstes Kursziel 3 Euro

[shadia]

@all

die firma ist ein potenzieller übernahmekandidat.

hab mir mal ein paar zugelegt.

[trustone]

das Geld reicht noch bis mitte 2005
bis dort hin wird auch klar sein ob sie die Zulassung bekommen oder nicht

in der letzten Stellungnahme steht dass sie noch zwei Termine mit der FDA vereinbart haben........

[Bybbi]

weißt Du , wenn die Anhörungen sind?

Ich verstehe sowieso nicht, wenn Riquent viel besser ist, als das Medikament, was auf dem Markt ist, warum dann nicht ein Pharmakonzern zugreift, Man könnte Riquent weiter entwickeln und streicht dann nur noch das Geld ein.

Bybbi

[covino02]

hi leute,

sieht ja super heute aus.
bin jetzt wieder voll investiert.

wir haben die kleine konsolidierung verlassen und steigen im amerika unter hohem kaufvolumen kontinuierlich an.

ffm: 1,50eur
usa: 1,97 / 1,99usd

fällt heute noch die 2usd marke?!?!?

Kaufen!!

[B2L]

auch wieder an Bord

akt. 2,03 USD

[B2L]

ich rechne diesmal mit einem nachhaltigen Anstieg in Richtung 2,50/2,80 USD

2,04 und im ASK ist nix los

[covino02]

ich denke, das jetzt in diesem 2. anlauf endgültig der deckel fliegen wird.

we`ll see...

KZ bis jahresende: 2EUR !!

[covino02]

2,06 !!!

und kaufdruck nimmt weiter zu!!

[B2L]

SK 2,00 USD
Parität 1,51 €

darunter sollte heute eigentlich nix mehr gehen
es sei denn einige entnervte schmeissen heute vormittag wieder unlimitiert ins BID

[B2L]

BUY ORDERS
SHARES PRICE
1,000 1.9600
2,000 1.7900
100 1.6900
1,000 1.5900
2,000 1.5500
1,000 1.5200
700 1.3600
2,000 1.3500
300 1.0600
2,500 1.0600


SELL ORDERS
SHARES PRICE
500 2.1500
400 2.1900
100 2.3000
69 2.4800
3,000 2.5400
550 2.5800
4,000 2.7500
1,500 2.9800
10,000 3.0000
5,226 3.0500
100 3.2100
51 4.0000
10,000 5.0500

rechne heute mit einem SK von 2,06 USD

[covino02]

letzter nachbörslicher kurs ist 2,04USD = 1,52EUR

...bin ebenfalls auf den heutigen kursverlauf gespannt

[B2L]

erster 2,04

[B2L]

2,08

[covino02]

hier fliegt gerade der deckel und bei uns kauft keiner

leute,ihr werdet euch ärgern

heutiger schlusskurs?
b2l - bitte dein tip.

[B2L]

hi @covino

mein SK steht in #132
2,06

wenn alles glatt läuft sehen wir bis Jahresende die 2,50/2,60 USD

LJPC ist ein potentieller Übernahmekandidat ....... und das wird sich bald für
uns auszahlen

akt. 2,08

[covino02]

oh jaa.
sehe ich auch so.

ich glaube du wirst recht behalten (2,06 )

tippe persönlich auf 2,08

mal schauen...

schönen abend `noch.

covino

[uwe111]

für mich ist die frage wann wir die 4usd sehen

[covino02]

trotz der negativmeldung von pfizer und der relativ schwachen nasdaq, konnte sich unsere la jolla gut behaupten.

die lunte ist angezündet - bleibt also nur eine frage der zeit, wann die rakete durchstartet.

montag? dienstag? ...

ich rechne noch die kommende woche damit (weil ja weihnachten ist )

allen noch einen schönen adventssonntag.

viele grüße
covino

[B2L]

erster in US 2,06
könnte so weiter gehen

[Catchup]

Was ist da los? Handel gestoppt?

catchup

[B2L]

servus @catch

Handel ausgesetzt ... wo

sehe nix ...... aber der Umsatz ist sehr gering heute

[Catchup]

Hi B2L

Nee, geht wieder weiter, aber sehr dürftige Umsätze......?

catchup

[B2L]

jou, ich schätze die haben sich da drüben erstmal ausgetobt

[Catchup]

Platow-Kolumne: In den USA grassiert die Fusionitis
Montag 20. Dezember 2004, 11:18 Uhr



Aktienkurse
LJP 1.97
- 3.43%

Ausgiebiges Shopping ist in der Vorweihnachtszeit nichts Außergewöhnliches. Doch 2004 hat der Kaufrausch, der bei den Konsumenten eher ausbleibt, vor allem die Firmenlenker erfasst. Statt Parfum, Krawatten oder Spielzeug werden vor den Feiertagen noch mal eben milliardenschwere Konzerne gekauft.

Besonders in den USA grassiert die Fusionitis: Symantec (NASDAQ: SYMC - Nachrichten) kauft für 13,5 Mrd. Dollar VERITAS, der Telco-Riese Sprint lässt sich den Konkurrenten Nextel mal eben 35 Mrd. Dollar kosten und Johnson & Johnson (NYSE: JNJ - Nachrichten) schlägt bei Guidant (NYSE: GDT - Nachrichten) für über 24 Mrd. Dollar zu. Tendenziell ist weltweit eine Belebung des M&A-Marktes zu erkennen. Denken Sie nur daran, wie internationale Private Equity Fonds die einst behäbige "Deutschland AG" mächtig aufmischen.

Was heißt das für die Börse? Wie so oft, gibt es zwei gegensätzliche Interpretationen, die beide Sinn machen. Es kann sein, dass alle zuschlagen, da sie einen Aufschwung erwarten, bei dem alles teurer wird. Aber auch eine Stärkung durch Konsolidierung vor einer Durststrecke wäre ein passendes Motiv.

Ähnlich widersprüchliche Antworten liefert die Bewertungsfrage: Schlagen die Käufer zu, weil die Zielunternehmen gerade billig sind? Oder nutzen die übernehmenden Firmen die Gunst der Stunde einer hohen Bewertung beim eigenen Börsenkurs?

Natürlich gibt es keine eindeutige Antwort in die eine oder andere Richtung. Doch sowohl die optimistische, als auch die pessimistische Variante machen Mut, dass zumindest kurzfristig (eben so lange die Schlagzeilen voll von Milliarden-Deals sind) die Rallye weitergeht. Und das ist doch auch schon was wert.

Herzlichst Ihr

Platow Börsenteam

[covino02]

wie wird`s morgen weitergehen?

nachbörslich 1,88 / 1,99 USD

lieber vor dem nächsten schwung nochmal tief luft holen...

morgen wieder über 2USD.

bis denne...

[trustone]

so nun wirds wieder aufwärts gehen nach dem kleinen Atemzug

[B2L]

yepp

[B2L]

[covino02]

mhm.
wann geht`s wieder aufwärts?
ob wir mit la jolla och einen versöhnlichen jahresausklang erleben?

...bleibe diesmal dabei

[covino02]

charttechnisch gesehen sollten wir an der 1,76USD marke nach oben hin drehen.

sollte diese unterstützung halten, hätten wir die chance auf eine "W"-formation .

wird diese ausgebildet, so werden wir bestimmt den ausbruch sehen.

...dran bleiben.

[trustone]

mein Tipp heute wird im Plus geschlossen!

[covino02]

@wiener

was überzeugt dich davon?

momentan ist es eine regelrechter fight 1,77/1,78/1,77/....

was aber auffält: schaut euch mal den intraday-verlauf an.
mehr kauforders als verkäufe.

hoffen wir,das der verkaufsdruck bald zum erliegen kommt und wir drehen...

[trustone]

der Boden scheint doch gefunden nun wirds wieder bergauf
gehen

übrigens es gibt doch noch 2 angekündigte FDA Treffen in der nächsten Zeit......

[covino02]

...hoffen wir`s.

bin auch sehr zuversichtlich,was die fda treffen anbelangt.

mein tip: sk 1,79USD

bin erstmal weg.
tschöö.

covino

[Bybbi]

Guten Morgen

Weis jemand, wenn die Treffen mit der FDA sind?

Bybbi

[B2L]

25 k im BID bei 1,25

[covino02]

...passiert ja kaum was

wo werden wir heute schliessen?

eure tips?

[B2L]

servus @covino

keine Ahnung

aber langsam geht mir das Teil auf`n Sack

[B2L]

scheint so das einige vorm Jahresende noch raus wollen in US

[Bybbi]

dem Teil machen sie den Garaus

2 mal wurde Riquent abgelehnt, ich weis nicht, warum die FDA beim 3. Versuch zustimmen sollte

bei La Jolla müßten die doch nun mal wissen, was die FDA für Anforderungen stellt, da werden ganz klare Anforderungen und Richtlinien verlangt und bei LJ begreift es warscheinlch keiner

Bybbi

[trustone]

wie siehts denn aus RT

[B2L]

so, bin erstmal raus
kein Bock mir das anzutun

[Bybbi]

Feigling

Bybbi

[B2L]

1,67 USD und weiterer Druck

[trustone]

das Mittel wurde noch nie abgelehnt
die FDA ist doch grundsätzlich für eine Freigabe
um die Zulassung zu bekommen hat die FDA noch eine Studie gefordert die die Wirksamkeit unterstreicht

und die läuft seit August

[B2L]

#165

erstmal abwarten ....... am Jahresanfang wieder ein .....

jetzt wird`s aber heftig bei den boys

[Bybbi]

nur, muß man das auch bezahlen können und da bin ich mir bei dehnen nicht so sicher

Bybbi

[Bybbi]

kannst Du mir bitte sagen, wielange diese Studie denn dauern sollte

Bybbi

[trustone]

laut der letzten PR sind noch 2 Treffen mit der FDA geplant denke dann weiss man mehr

[B2L]

könnte sein das heute jmd sein Depot bereinigt
der knallt jetzt alles raus
könnte noch auf 1,60 runter

[covino02]

schon erstaunlich was hier so gehandelt wird.

bei betrachtung des 3jahres-charts stellt man jedoch fest,
das diejenigen mit notwendigen geduld nach solchen kursrutschen stets die gewinner waren.

...und geduld sollte man hier schon mitbringen und nicht panikartig schmeißen.

ich bleibe long und werde bei "drehender" tendenz nochmal nachaufen.

covino

[Bybbi]

# 173
da haßt Du recht, aber alles hängt nur von Riquent ab und ich bezweifle, das die es finanziell auf die Reihe kriegen und bevor wir mitkriegen was Sache ist, ist die Birne schon geschählt

Bybbi

[B2L]

was ist mit Übernahme ?

[trustone]

glaub ich nicht
die ganze Arbeit ist doch getan
bei einer Zulassung gibts ne null dran am Kurs
ansonsten wird eng

[Bybbi]

wenn die das Medikament nicht durchkriegen, warum soll dann ein Pharmariese eine Pleitefirma übernehmen? Außer Schulden ist ja nichts da. Wenn das Medikament zugelassen wird, geht der Kurs gen Himmel, mit und ohne Übernahme.

Bybbi

[covino02]

übernahme wäre schon gut möglich...

letztes analysten statement vom 07.12.:

global biotech investment-> kein stück aus der hand geben!!

bisher bin ich mit denen immer gut gefahren.
hoffe, sie haben mit ihrer meinung diesmal auch recht.

[trustone]

gabs da einen Bericht über La Jolla ?

[B2L]

Kampf um die 1,60 USD Marke

[covino02]

La Jolla Pharmaceutical halten Global Biotech Investing


Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen die Aktie von La Jolla Pharmaceutical ( / ) zu halten.

Die spannende Turnaround-Spekulation habe sich in den letzten 14 Tagen weiter nach oben gearbeitet.
Seit der Empfehlung vor wenigen Wochen sei der Kurs um rund 30% nach oben gegangen.
Zuletzt habe das Unternehmen erste Zwischenergebnisse für die im August angelaufene Testreihe mit dem Lupus-Präparat Riquent verkündet.
Bei ihrem negativen Zulassungsbescheid habe die Gesundheitsbehörde FDA eine Vermarktungsfreigabe nicht grundsätzlich ausgeschlossen und weitere Daten angefragt.

Das Unternehmen habe nun verkündet, dass die Patienten auch höhere Dosierungen des Präparats gut vertragen hätten.
Nach Einschätzung der Wertpapierspezialisten bleibe es also ganz spannend.

Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen die La Jolla Pharmaceutical-Aktie nicht aus der Hand zu geben.

07.12.04
Quelle: Global Biotech Investments

was hier heute sehen ist der letzte sell-off.
danach geht`s wieder nach oben.

könnte noch auf 1,60USD runter gehen - dann drehen wir.

[Bybbi]

soviel Optimismus möchte ich auch mal haben

die von dem Börsenbrief zocken doch auch nur

Bybbi

[Bybbi]

das hohe Volumen stimmt mich bedenklich, da wissen doch schon wieder andere mehr als wir

Bybbi

[trustone]

für mich stehen die chancen nicht schlecht für eine Zulassung
und dann geht richtig ab
einige Analysten sind bei einer Zulassung von Kursen bis 26 Dollar ausgegangen

[covino02]

@bybbi

was bringt`s wenn ich jetzt mit verlust schmeisse und ende januar stehen wir auf 3EUR ?!?!?

der ärger wäre viel zu groß.
klar, gehen solche tage schon an die nerven - aber das wird schon.

[Bybbi]

ich beobachte das Ding schon 2 Jahre hatte sie auch schon mal, habe sie wieder verkauft zwischendurch, bin nach dem Anstieg und vor allem den hohen Volumen wieder rein aber ich habe da so meine Zweifel. Ich hatte auch an LJ eine Anfrage gemacht, was die zus. Studie anbelangt, aber keine Nachricht erhalten. Wenn sie die Studie nicht bezahlen können, deshalb meine Frage nach der Dauer der Studie, kann Riquent gut sein , wie will.

Bybbi

[trustone]

der Chart hatte die letzten Jahre immer große Schwankungen
sogar im Oktober ging das ding nochmals richtig hoch bevor dann der Absturz kam

[covino02]

welchen kursverlauf wird ljpc heute in amerika nehmen?

geht`s noch weiter runter (was ich bezweifle) oder werden wir einen boden finden ??

we`ll see...

[covino02]

keiner mehr da?

na, das war doch schon mal was.

morgen geht`s weiter:

La Jolla Pharmaceutical Company

Pre-Market | After Hours Market Dec. 27, 2004 Market Close: $ 1.67


After Hours Trade Reporting Monday December 27

After Hours
Last: N/A
After Hours Best Bid: $1.65
After Hours High: N/A
After Hours
Volume: N/A
After Hours Best Ask: $1.74
After Hours Low: N/A

Quelle: nasdaq.com

viele grüße
covino

[Bybbi]

Guten Morgen

Ich habe bei La Jolla eine Anfrage gemacht und volgende Antwort erhalten.




Dear Mr. Jorg:
I am sorry we did not respond to you before.
We have now had four meetings with FDA since we received our letter in October. The FDA is currently considering a potential approval under the accelerated approval regulation called Subpart H. Based on the letter we received from FDA in October, the study we are currently conducting would be required prior to a full approval. It would also be required under Subpart H, but it could be conducted as a post marketing study after approval while we are marketing the drug.
As you understand, our financial challenge is that we will have a difficult time funding such a large study prior to approval. It will take three or four years and cost more than $60 million. Without approval under Subpart H, we will probably need a pharma partner to fund the trial.
Sincerely,
Andrew Wiseman, Ph.D.


es kann sich jeder seine Meinung bilden

Bybbi

[B2L]

thx @bybbi

[Kenny4Cash]

erstmal auch thx@bybbi, hätte nicht gedacht das die Unternehmen auf Fragen von Kleinanlegern antworten.
Desweiteren schätze ich LA JOLLA PHARMACEUTICAL derzeit als reinen Zockerwert, bin auch einer der gleich nach dem Einbruch gekauft hat und im Dezember raus rein raus und gestern wieder rein, weil es klar ist, das sie nun wieder bis 2 $ ziehen wird und an dieser Hürde ohne news wieder scheitern wird. Und da voraussichtlich erst im August (zumindest rechnen viele damit)eine richtig positive Meldung kommen wird, wird der Wert bis dahin ein reiner Zockerwert bleiben. Meine Meinung, für Anregungen offen...

MfG

Kenny4Cash

[B2L]

exakt @kenny

[Bybbi]

habe noch eine weitere Anfrage gemacht, warte noch auf Antwort

Bybbi

[Bybbi]

Zockerwert ja und nein

die Studie dauert 3 - 4 Jahre und kostet ca. §60 Mill. La Jolla hat Geld bis August 2005, kann also alleine das finanziell nie stemmen

der Staat Kalifornien hatte weitere finanzielle Mittel für Forschung und Biotech bereitgestellt

die Frage ist, wieviel Geld bekommt La Jolla?

kann man einen Pharmariese an Land ziehen?

Ich denke, man sollte sich vorher positionieren.

Bybbi

[Bybbi]

diese Antwort erhielt ich gerade

Mr. Jorg:

Our discussions with partners continue, but most of our near term activity is focused on discussions with the FDA about a potential approval now under Subpart H.

Bybbi

[Kenny4Cash]

Wie vermutet, der Kurs zieht weiter stark an derzeit 1,75 $.
nachmals Dank an Bybbi, is ja nett wenn die weiter mit der FDA verhandeln, nur mal ne Frage (bin wahrscheinlich zu dumm), was bedeutet Subpart H? Bzw heißt dass, die wollen versuchen ein halb getestetes Medikament was bisher keinen umgebracht hat eher auf den Markt zu bringen? Oder lieg ich da falsch, bildet mich mal

MfG

Kenny4Cash

[trustone]

laut der Mail gibt es nun 2 Möglichkeiten der FDA

entweder es erfolgt demnächst die Vermarktungsfreigabe und parallel dazu wird die Studie für die FDA geführt

oder man muss die Studie komplett abschliessen und erst dann besteht eine Freigabemöglichkeit
doch dafür bräuchte man einen Partner

[Kenny4Cash]

Also dürfte, wenn diese Meldung veröffentlicht wird, dass diese "entweder oder Möglichkeit" besteht, das Pocker erstrichtig beginnen. Da kommt ja nun richtig Fantasie rein, dass die Zulassung (fals Subpart H bei der FDA in Frage kommt) ja schon "morgen" kommen könnte...

Jedoch würde mich wiederrum fragen, wieso sollte die FDA sowas zulassen oder gabs sowas schonmal, dass ein Medikament ohne kompletter Testserie zugelassen wurde?

Kenny4Cash

[trustone]

http://www.fda.gov/cder/rdmt/accapp.htm

[Kenny4Cash]

unter diesen Bedingungen sag sag ich nur, Geld schnell auf Jolla umzuschaufeln und das nicht nur wegen den lausigen 20% die sie eh bis spätestens 7 Tagen gebracht haben, wohl eher weil wenn ein Außenstehender wie Bybbi die Infos über Verhandlungen und Subpart H bekommt, wird bald ne Pressemitteilung darüber kommen und ich wette die läßt nicht lange auf sich warten. Bei so ner Info wäre 2 $ Geschichte

Kenny4Cash

[Bybbi]

Guten Morgen

Ich werde dehnen weiter auf den Zahn fühlen.

Bybbi

[covino02]

hi leute,

heute wieder über 1,80usd??

@bybbi-> super recherchen.
ich rechne auch demnächst mit positiven meldungen.

ljpc wird eine der (super) überraschungen 2005 werden.
habe die letzten tage nochmal "billig" eingesammelt.

@b2l-> wieder investiert?

After Hours Trade Reporting Tuesday December 28

After Hours
Last: $1.74 After Hours
Best Bid: N/A After Hours
High: $1.74
After Hours
Volume: 100 After Hours
Best Ask: N/A After Hours
Low: $1.74


After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
16.07 $ 1.74 100

covino

[Bybbi]

aber vorsichtig und auf der Hut bleiben, gell

das Ding ist noch nicht sicher

Bybbi

[B2L]

#203
@covino ......... nein bin noch nicht wieder drin
ich hätte besser vorgestern zu 1,10 zugeschlagen

was soll`s - es kommen immer wieder Gelegenheiten

ich wünsche allen hier ein gutes Jahr 2005

[berti40]

Hallo!
Schau euch mal Miravant an!!
Im Forum Miravant gibt es auch was zu lesen.
Da geht so ab wie bei LJPC

[covino02]

was ist den heute los??

schöne kauforders in amerika...

[covino02]

schön stabil im plus heute - und das trotz negativer nasdaq.

jetzt wird auch die charttechnik interessant.
macd / rsi sehen sehr gut aus.
volumen nimmt ebenfalls wieder zu.

weiter geht`s...

covino

[Wachsam]

Nachträglich ein frohes neues Jahr 2005 miteinander.

Läuft doch gut ????

[uwe111]

hallo leute !
ich möchte bis ende jänner die 4usd sehen .

[covino02]

@uwe

die wollen, äh, werden wir alle sehen.

heute ist erst mal "auf-der-stelle-treten" angesagt.

[covino02]

1,34 eur.

clever, da hat sich noch jemand 6000stück weggeschappt.

bin auf den heutigen handel gespannt.
gestern wiedereinmal trotz negativer nasdaq, leicht im plus geschlossen....

[Catchup]

Potential bis >5 oiros

catchup

[trustone]

glaube der nächste Ausbruch steht kurz bevor!
die Aktie hält nie lange still

[covino02]

...heute vielleicht ?!?!?

[kurttilly]

`nabend zusammen!

Noch keiner bemerkt?

Vielleicht steht der Ausbruch doch bevor!! Weiß jemand etwas ???


mfg

kurttilly

[trustone]

fast auf Ansage

der Ausbruch scheint zu beginnen!!

[Kenny4Cash]

...hmm 1,82 $ hät fürn sk am Freitag am wenigsten erwartet. Was komisch is, das der Kurs binnen weniger Minuten durch fette Volumina um 10% steigt. Wissen da einige mehr und haben sich für Montag gut bestückt?
Aus meiner Sicht nicht anders denkbar oder gibts ne neue Empfehlung von nem Investmenthaus?

Kenny4Cash

[covino02]

wenn ihr euch die letzten tage anschaut, dann stellt ihr fest, dass da schon mehrere große kauforders da waren.

der kurs wurde immer wieder mit kleinen verkäufen flach gehalten - bis nun gestern auf breiter front eingesammelt wurde.

montag wird`s richtig abgehen!!

...einige wissen mehr.

viele grüße und ein schönes wochenende.

covino

[covino02]

After Hours Trade Reporting Friday January 7

After Hours
Last: $1.84 After Hours
Best Bid: N/A After Hours
High: $1.84
After Hours
Volume: 1,500 After Hours
Best Ask: N/A After Hours
Low: $1.79


After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
17.11 $ 1.84 400
16.17 $ 1.81 500
16.01 $ 1.79 500
16.00 $ 1.81 100

[Kenny4Cash]

@ "einige wissen mehr"

Bin grad auf das hier gestoßen http://clinicaltrials.gov/show/NCT00089804
und hab das bis jetzt noch nicht richtig realisiert, aber Lupus befindet sich in Phase IV, was nur noch der Test für die Verträglichkeit größerer Mengen wäre.
Eine Zulassung erfolgt normaler Weise aber schon nach Phase III. Somit besteht doch eigentlich jeden Tag die Chance auf eine Zulassung

[trustone]

glaub auch das es weiter up geht
am Mo wirds interessant
die 2.50 sehen wir nächste Woche mein Tipp

[trustone]

ich kanns nur wiederholen
im Oktober hat die FDA verkündet das sie einer Vermarktungsfreigabe grundsätzlich zustimme
sie jedoch die Wirksamkeit nochmals unter beweis stellen müssen

und die laufen ja bekanntlich seit August

[CRAZY]

@221
Nur zur Info. Lupus ist eine Krankheit und keinMedikament !!

[trustone]

Orpan Drugs Status wird von der US-FDA solchen Produkten gewährt, die seltene Krankheiten oder Bedingungen behandeln, die weniger als 500.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betreffen. Die Kennzeichnung als Orphan Drug berechtigt das Unternehmen zu einer besonderen siebenjährigen Marktexklusivität nach der Zulassung und ermöglicht Steuervorteile für die Forschung, Subventionen zur Finanzierung von Forschung und Entwicklung, reduzierte staatliche Gebühren für die Vermarktungsbewerbung sowie Unterstützung bei der Überprüfung von Protokollen für klinische Versuche.
Durch die Exklusivitätsklausel genießt das Arzneimittel weitreichenden Schutz auf dem Markt; weitere Medikamente erhalten die Zulassung nur, wenn sie zum Beispiel besser wirken, ein anderes Wirkprinzip haben oder weniger Nebenwirkungen verursachen.

und diesen Status besitzt La Jolla in den USA und der EU

welch Kurse würdet ihr bei einer Zulassung erwarten?

bei ca. 2 Mill Patienten in Europa und der USA

[Bybbi]

Hallo
Ich hatte denen schon mal 2 Mail`s geschrieben und hatte auch 2 Antworten bekommen. Alles hier im Thread nachzulesen.Die verhandeln gerade mit der FDA und man hatte sich seit Oktober 4 mal getroffen. Das Problem ist, das so eine Studie mehrere Jahre dauert. La JOLLA könnte das Geld ausgehen, wenn man keinen Partner findet. Wenn sie das Medikament Riquent zugelassen bekommen, dann wird sich der Kurs in 2 Jahren verzehnfachen, so meine Meinung.
Ich hatte vor 2 Jahren mal gelesen, das bei einer Zulassung von Riquent Kurse um § 24 drin seien.

Ich denke, wenn man nicht kurz vor dem Durchbruch stehen würde, brauch man sich auch nicht in so kurzer Zeit 4 mal mit der FDA treffen. Auch die Meldung, das auch hohe Dosierungen von den Patienten gut vertragen werden und das immer wieder plötzliche Ansteigen der Kurse, bei hohe Volumen sind Anzeichen dafür, das wir uns vor einer Entscheidung befinden könnten. Muß aber auch nicht sein.

Bybbi

[Kenny4Cash]

Das warten hat nun bald ein Ende! Spätestens bis zum 09.02.05 hat die FDA Zeit das Ergebnis zu verkünden Sprich Subpart H oder Griff ins Klo. Jedoch ist anzunehmen, das wenn eine Person allein in den letzen Tagen 10% der Firma eingesammelt hat (erklärt den Ausbruch am Freitag), das dieser nicht in was investiert, was auf wacklingen Beinen steht. Somit wird die positive Zusage bis spätestens 9. Februar kommen, wahrscheinlich jedoch eher, weil die FDA ja auch nicht schläft und die Sache ja eh schon klar ist.

Ach ja nochwas vom 10. - 13.1.05 "23. JP Morgan Healthcare Conference" und ratet mal wer dort nach neuen Investoren sucht, die werden sich bei der Zulassung bald drum reißen.

Also mir sagt das Geld in LJPC umschaufeln ist bald Gold wert.
Mal eine Frage kennt einer den rechnerischen Firmenwert pro share mit der Zulassung von Supart H? Würde mich mal interssieren.
Das war das Ende meiner Ausführungen, für Meinungen offen...

MfG

Kenny4Cash

[trustone]

woher weist du denn das mit dem FDA Termin im Februar??

[Bybbi]

Hallo zusammen

Ich habe bei denen Drüben noch mal nachgefragt und heute eine Mitteilung erhalten.


Dear Mr. Jorg:

Thank you for your e mail message. I may not be able to answer all of your questions.

We have now had five meetings with the FDA since we received our letter in October. Dr. Temple indicated at our last meeting that he now will have an internal meeting with other senior people at FDA to discuss regulatory issues. We are not sure if we will then have another meeting with Dr. Temple and his team or possibly learn the result concerning a potenial approval or nonapproval under Subpart H.

Andrew Wiseman


--------------------------------------------------------------------------------
From: [e-mail] [mailto:[e-mail]]
Sent: Wed 1/12/2005 12:19 AM
To: Andrew Wiseman
Subject: La Jolla


Was haltet Ihr davon?

Bybbi

[Kenny4Cash]

@wiener9
ganz einfach laut dem Handbuch der FDA haben sie nach Abschluss der Gespräche 4 Wochen Zeit eine Entscheidung zu fällen was rechernisch der max. 09.02.05.
Steht auch in Bybbi`s Brief, dass die FDA nun berät.

Zu den heutigen "Kursverlust", es wurden absichtlich SL Kurse ausgelöst um dann in dicken Blöcken abzufischen, was das dicke Volumen von über 1 Mio. erklärt.
Klar ist es immer noch ein Pockerspiel aber aus meiner Sicht und besonders von dem Fakt das sich ein gewisser "Mr. Gonzalez" mit aktuell 10% eingedeckt hat, lässt darauf schließen das manche vielleicht schon mehr wissen als das normale Volk, den sein Geld verbrennen könnt er auch wo anders.

Kenny4Cash

[trustone]

das ist dann wohl ein ziemliches gepokere
da sind Kurs zwischen 0.5 und 5 Euro möglich

[Kenny4Cash]

Ja das is war aber, wie groß ist die Chance auf ne 2. Absage? Ich denke wenn das Medikament Mist wäre, würde die FDA nicht ihre Zeit damit vergeuden sich mit denen zu treffen und Subpart H käme generel nicht in Frage. Aber so wie ich das sehe läuft derzeit alles positiv oder wurde bei den Studien einer umgebracht, glaube nicht.

Kenny4Cash

[Bybbi]

Da haßt Du recht, das Riquent gut ist bestreitet keiner. Aber das Problem ist, das eine neue Studie, die ja seit August läuf, ca. 3 Jahre dauert und ca. 60§ Millionen kostet. La Jolla hat nicht so viel Geld. Sie brauchen also einen Partner oder die FDA macht Zugeständnisse, wie die aussehen sollen, weiss ich auch nicht.

Spannend bleibt es auf jeden Fall.

Bybbi

[Kenny4Cash]

@Bybbi
Es geht doch um Subpart H für Riquent und so wie ich das Verstanden hab ist das ne beschränkte Zulassung bei jedoch trotzdem weiterhin Phase IV läuft aber das Medikamnet trotzdem auf den Markt kommt.
Und die Antwort ob ja/nein für Subpart H kommt bis spätestens 9.2.05, wieso sollt sonst jemand Namens Mr. Gonzalez knapp 14 Mio. $ sprich 10% am 11.01.05 aufkaufen?

Kann sein das ich was falsch verstehe aber Subpart H ist doch ne beschränke Zulassung bei der die FDA alle Augen zudrückt.

Kenny4Cash

[BULLET3]

Habe mir heute auch 2k zugelegt,bin neugierig ob das ganze was wierd.

[Kenny4Cash]

Wenn die die Zusage bekommen ist die Aktie mittelfristig 8-10$ wert und was dass bedeutet kann sich jeder an 5 Fingern abzählen.
Aus meiner Sicht kann eigentlich nichts anderes als ne Zusage kommen, sonst würde niemand 7 Mio. shares kaufen, wenn er sich nicht 100% sicher wäre, sonst könnte er bei ner Absage gut 30% des Geld sparen und sich dafür ein Eis kaufen gehn.
Allgemein gestern gingen 150k Packete übern Tisch, jedoch dürfte es so fast die letzte Mgl. gewesen sein sich mit Packeten um die 1.6x$ einzudecken. Das Orderbuch fängt bei 1,7x an und geht ganz schnell auf 1,9x, den paar Zittrigen die so dumm sind und mir bei 1,65 ihre Packete in die Hand drücken, kann ich nur danke sagen.
Jedoch dürfte es wie gesagt nicht mehr viele von denen geben.

Somit warten wir auf nen spannenden Start um 15.30 Uhr und den Schlußkurs um die 1.75-1.78$ (hoff ich mal)

MfG & nen guten Tag

Kenny4Cash

[Bybbi]

Hallo zusammen

Wie Ihr wisst, habe ich Kontakt mit La Jolla aufgenommen und ein paar mal Mail`s hin und her geschickt. Ich hatte auch meine Adresse angegeben. Ratet mal was heute im Briefkasten war. Ein ganzer Sack voller Unterlagen mit Vorschungsergebnissen und all so nen Zeugs. Es steht auch viel von der FDA drinnen. Jeder Monat ist aufgeführt. Sie hatten sich ja nun das 5. mal getroffen und die Ergebnisse aus diesen Treffen stehen da drinnen. Auch über Riquent steht da ne Menge, das Dumme ist dabei, ich kann kein Englisch, so kann ich mir nur was zusammenstammeln.

Aber nehmen wir mal an, das dieser Gonzales, der 10% gekauft hatte, auch diese Unterlagen bekommen hat, dann wird er wohl einen guten Grund gehabt haben so viele Aktien zu kaufen. Ist nur so eine Vermutung.

Es bleibt also spannend.


Auch wenn es um die Zulassung so schlecht aussehen würde, und damit der Fortbestand der Firma, glaube ich nicht, das die mir dann so ein Päckchen geschickt hätten.

Bybbi

[uwe111]

hey bybbi !
freu mich sehr das du dir solche mühe machst
du kannst unter www.babelfish.altavista.com/translate.dyn
texte übersetzen und dich dann ja nochmal melden würde mich sehr freuen.

[Bybbi]

Guten Morgen

Ich habe auch ein Übersetzungsprogramm, aber das übersetzt ja nur Mist. Außerdem brauch ich da eine halbe Ewigkeit das alles einzugeben. Bei einer Mail geht das besser und ist auch nicht so viel.

Bybbi

[uwe111]

hallo leute

ich wollte fragen ob ihr in den usa alle verkauft oder was da sonst los ist sieht ja heute nicht so gut aus
falls ihr mehr wisst
bitte melden danke


uwe

[Kenny4Cash]

@uwe111
einfach wegsehen, am besten man schaut sich die Kurse end of day an. Es versuchen einige immer noch (ich auch) um die 1.60$ abzufassen und schütteln paar wacklige und deren Sl-Kurse aus den Bäumen.

Jedoch warten alle auf die Entscheidung der FDA und die kann bis 9.2.05 auf sich warten lassen, somit dürfen Kursruns ausbleiben und der Kurs zwischen 1.60 - 1.75 $ schwanken. Erst wenn es ne positive Entscheidung gibt sind Kurse weit über 2.20 $ drin und dann steil Richtung 4 $ und mehr aber die Zulassung is ein Pockerspiel und wer keine Nerven hat steigt eh vorher aus (wie grad eben).
Meine Einschätzung

Kenny4Cash

[Kenny4Cash]

Hab mir grad noch mal das Orderbuch angeschaut buy Orders um die 1,60-1,61 (der Boden hält) nach oben hin ab 1,62 jedoch alles nur paar 1000 stk Packete, die sind schnell aufgelutscht, also die 1,70 dürften wir schnell wieder sehen.

[B2L]

FSE 1,13

[uwe111]

in einer woche sind wir wohl bei 0 usd

die gehen mir ja wirklich am arsch vorbei

[Isabartels]

#242
Tolle Einschätzung der Lage.

[CRAZY]

Hao La Jolla Freunde,
jetzt mal ganz ehrlich, wie soll man die letzte Entwicklung des Kurses deuten?
Ein reineer Zock? Beibt man dabei?
was meint Ihr?

[Kenny4Cash]

Durch nen Schlußkurs von über 1,51 $ kommen ab Montag wieder sonnige Zeiten und wie schon mal gesagt, wird sich zwichen 1,6x-1,7x bewegen und eventuell auf 1,90 ausbrechen aber bis nicht die die positive Nachricht über Subpart H kommt bleiben große runs aus.

@Isabartels
Die 1,60 $ hätte nach dem Orderbuch locker gehalten, nur wenn du mal in den Chart schaust, wurde vom Dienstag zum Mittwoch mit nem Gap im negativen Bereich eröffnet, somit fing es bei 1,57 an und und alle zittrigen schmissen ihre Papiere auf den Markt.

Somit allen ein schönes Wochenende

Kenny4Cash

[Isabartels]

Ebenfalls schönes wochenende!!
Isa

[Bybbi]

Hallo

Ich habe mich noch mal schlau gemacht bei denen. Sie schrieben mir so eben diese Mail.

Dear Mr. Jorg:
I understand that you do not speak English and will try to answer your questions.
We have had a series of meetings with the FDA to discuss a potential approval now based on the subpart H regulation since we received our "Approvable" letter in October. They have not made their decision yet, but probably will soon. Unfortunately, we don`t know how long that will take, possibly a few months. When they tell us their decision, I am sure we will announce it in a press release. If we receive an approval under subpart H, it means that we will be able to market the drug and do not have to wait to complete the current large clinical trial.
We are talking with other pharmaceutical companies about a potential partnership for Riquent in case we do not get an approval soon in the US.
I have spoken with Mr. Gonzales on the phone several times, but do not know him well.
Sincerely,
Andrew WIseman

Macht was daraus. Ich denke das Riquent kommt, früher oder später.

Bybbi

[Kenny4Cash]

Dieses ständige Kleinsummen einsammeln und dann (die gleiche Summe) gleich wieder zu nem niedrigeren Kurs auf den Markt werfen hat Prinzip. Nun frag ich mich, wie weit derjenige das Spiel noch treiben will, den Fakt ist, dass Anlegerinteresse der Daytrader scheint zu sinken, was der geringe Umsatz von gestern bewies (son niedrigen gabs schon ewig nicht mehr).
Mal sehn was der heutige Tag bringt, ich hoffe nen Sk um die 1,51 und nen stärkeren Umsatz.

Kenny4Cash

[uwe111]

war wohl leider nichts gestern .
ich hoffe das die entscheidung jezt wirklich mal kommt den dieses warten nerrrrvttt schon sehr habe gesehen das auch die deutsche bank schwer beteiligt ist ich hoffe die wissen was sie tun

solong

[Bybbi]

Hallo

Ich habe zwar ein gutes Gefühl, mehr aber auch nicht. Mir geht das auch total auf den Sack. Da müssen wir aber durch. Es kann auch noch eine Weile so weitergehen.

Woher weist Du, das die D Bank da mitspielt? Wissen die auch mehr wie wir?

Bybbi

[uwe111]

http://de.finance.yahoo.com/q/mh?s=LJPC

auf dieser seite findest du die hauptgesellschafter!

gruss uwe

[Kenny4Cash]

"ich hoffe das die entscheidung jezt wirklich mal kommt den dieses warten nerrrrvttt schon sehr habe gesehen das auch die deutsche bank schwer beteiligt ist ich hoffe die wissen was sie tun"

@uwe111
Die haben die letzten Aktien am 30.09.04 erworben, weißt du was das heist? Die stehen mit knapp -50% in der Kreide und haben eh nichts mehr zu verlieren, das nur mal so am Rande.
Bin auf den heutigen Sk gespannt, fing ja gut an mit 1,48 nun 1,41/1,43 und seit ner guten Stunde keine Aktie übern Tisch was bedeuten kann das da was großes aus dem Ask gefischt wird und dann mit einem Schlag übern Tisch geht.
Mal sehn...

Kenny4Cash

[Bybbi]

Hallo

Wenn die DB mit 50% in der Kreide steht, müßten die aber allen Grund haben, das LJ nicht abschmiert.

Und die kaufen normalerweise nicht einfach Aktien einer Firma, die kurz vorm Absaufen steht. Die recherchieren doch auch erst mal, und zocken nicht rum ,wie wir.

Ist aber noch lange keine Garantie. In der Email , die ich von LJ ,dem H. Wiesemann, bekommen habe, sagte er, das er mit H. Gonzales schon oft telefonieren habe. Er kenne ihn aber nicht genau. Wenn dieser Gonzales 10% oder 14 Millionen in die Bude gesteckt hat und das in den letzten 2 Monaten, sagt doch ganz klar, das der Typ sich mit LJ auseinandergesetzt hat.

Daumen drücken ist angesagt. Sonst Künstlerpech.

Bybbi

[Kenny4Cash]

Die Deutsche Bank hat schon ihre Hausaufgaben gemacht nur es is selbe Situation wie jetzt eben grad, wenn die Zusage zu Subpart H kommt mind. 4$ bei ner Absage ich denk lieber nicht dran, is halt ein Pockerspiel und sie hatten am 23.10.04 verloren.
Genauso wie Gonzales, entweder er kennt jemanden bei der FDA sehr gut und schüttelt denen auch die Hände oder er ist genau so gut informiert wie wir und die DB es ist/war, wie gesagt is halt ein Pockerspiel aber ich würde sagen Gonzales hat mehr als seine Hausaufgaben und kennt paar bei der FDA, weil mit der Summe wüßt ich paar bessere Investments als LJPC, wenn dabei nur ums Geld gehen sollte.
Wir werden sehen ob sich die 1,42 halten kann (hoffe doch) oder noch bischen mehr kommt.

MfG

Kenny4Cash

[Isabartels]

Press Releases :: 2005 :: San Diego - January 28, 2005-a

LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY ANNOUNCES PRICING OF PUBLIC OFFERING OF COMMON STOCK

SAN DIEGO, CA, January 28, 2005 – La Jolla Pharmaceutical Company announced today that it has agreed to sell 12,250,000 shares of its common stock in an underwritten public offering. Pursuant to the terms of the underwriting agreement, the shares will be offered to the public at a price per share of $1.40. All of the shares are being offered by the Company.

Pacific Growth Equities, LLC is acting as underwriter for the offering. A copy of the prospectus supplement and accompanying prospectus related to the offering can be obtained from Pacific Growth Equities, LLC at One Bush Street, Suite 1700, San Francisco, CA 94104. A shelf registration statement relating to the shares that the Company has agreed to sell has previously been filed with, and declared effective by, the Securities and Exchange Commission.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases including lupus.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.

[DR.DIAMOND]

Wieso verkaufen die gerade jetzt 12 Mio Aktien?
Eine mögliche Zulassung steht ja praktisch bevor!
Oder brauchen die das Geld für eine mögliche Weiterführung
der Tests?Es bleibt spannend.

[Isabartels]

Vielleicht brauchen die das Geld, weil ihnen jetzt klar ist, dass sie vielleicht keine beschränkte Zulassung bekommen. Sonst bräuchten die das Geld doch nicht, da sie bald Einnahmen hätten. Ausserdem würde der Kurs dann bald viel höher stehen wenn die Zulassung käme; warum dann jetzt verkaufen? Ich glaube da ist wohl noch Geduld angesagt. Könnte mir vorstellen, dass wir nochmals Kurse unter 1€ sehen werden!!

[Catchup]

Langsam aber sicher geht`s wieder bergauf.

catchup

[Catchup]

+ 7% bei den amis

catchup

[Bybbi]

Hallo

Mit dem heutigen Tag geht der Januar zu Ende und was können wir feststellen? Wieder kein Bohrbeginn auf Baja. Gesabbel und nur heiße Luft.

Was ist es denn diesmal? Zu warm oder zu kalt, zu naß zu trocken? Hat man keinen schrottich Bohrer zur Hand?

Sicher, es bohrt ja nicht Cardero, nun kann man auf alle Ewigkeit die ganze Scheiße auf AA schieben.

Warum füllt man die alten Schächte , sofern sie überhaupt da sind und nicht im Filmstudio aufgenommen wurden , mit Wasser, dann könnte man nach CU tauchen

Ich bin gespannt, wie ein Flitzebogen, wie lange man das Spiel noch fortsetzen möchte.
Aber , wir haben ja noch 5 Stunden. Mal sehen, vielleicht steckt das Ding dann doch noch im Boden und dreht sich.

So , nun könnt Ihr Lieben wieder auf mich eindreschen.

Bybbi

[Bybbi]

Sorry ,das war der falsche Thread

Bybbi

[Isabartels]

ress Releases :: 2005 :: San Diego - February 2, 2005

LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY COMPLETES STOCK OFFERING

SAN DIEGO, CA, February 2, 2005 – La Jolla Pharmaceutical Company announced today that it has completed its previously announced public offering of 12,250,000 shares of common stock. The net proceeds to the Company from the sale of the shares, after expenses, will be approximately $15.8 million.

Pacific Growth Equities, LLC acted as underwriter for the offering. A copy of the prospectus supplement and accompanying prospectus related to the offering can be obtained when available from Pacific Growth Equities, LLC at One Bush Street, Suite 1700, San Francisco, CA 94104.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases including lupus.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of, these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state.

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause actual results to differ materially from current expectations. The prospectus supplement and accompanying prospectus contain important information, and potential investors are urged to read these documents and other relevant documents filed by the Company with the Securities and Exchange Commission

[uwe111]

so meine damen und herren jezt kommt er bald der intepedens day ich drücke uns allen die daumen

[DR.DIAMOND]

http://www.sandiego.com/sdbusiness.jsp?x=000&id=468

[Isabartels]

Tja, hier investiert zu sein, gleicht halt einer Wette!!

[kurttilly]

hier die google-übersetung von # 266:

lokale Deckung des sandiego.com`s-Handelsnachrichtenexklusiven durch lokale Reporter gibt Ihnen die Geschichten, die Sie San Diego Geschäft wie ein Eingeborener folgen müssen. Verbinden Sie die mitzuteilende E-mail Updateliste, wenn neue Artikel bekanntgegeben werden. Die Spätesten..., La Jolla Pharma zum Anheben des Bargeldes mit auf lagerverkaufscost-cuttingmassen kann erforderlich sein, 01/28/2005 durch Larry M Edwards San Diego zu überleben -- La Jolla pharmazeutische Co. sagte, daß heute es plant, 12,25 Million Kapitalanteile bei $1,40 zu verkaufen pro Anteil folgende Woche. Der Verkauf, unterschrieben durch Billigkeits-LLC Pacific Growth, wird erwartet, um am Mittwoch, Feb. 2, mit Nettoerträgen zur Firma von ungefähr $15,8 Million zu schließen. Die Kapital gehen in Richtung zum klinischen Versuch der Phase 4 LJPs für seine Flaggschiffdroge Riquent, eine vorgeschlagene Behandlung für lupus. Aber die Kapitalspritze alleine ist nicht genug zum Halten des biotech finanziell lösend und die Firmagesichter ein Dilemma, das dem der Maximepharmazeutischer Produkte ähnlich ist, die die FDA bestellt, um andere zu leiten klinischer Versuch der Phase 3 für seine Leukämiedroge, Ceplene. Die STAATNAHRUNG und die Drogeleitung gaben einen Buchstaben letzte Oktober sagend heraus, daß Riquent LJPs approvable ist. Jedoch würde ein anderer double-blind Versuch angefordert, um den klinischen Nutzen der Droge zu zeigen, um den gesagten Buchstaben zu empfangen diese Zustimmung. Kapitalsfolglich anheben. Aber sie kann wie das Verwenden eines Band-Hilfsmittels sein, um arterielles Bluten zu stoppen. Die Firma sagte, daß sie mindestens $60 Million benötigt, den Versuch der Phase 4 durchzuführen, der im August eingeleitet wird. Ohne etwas regelnde Hilfe von der FDA und von einem gemeinschaftlichen Partner, muß das biotech "bedeutende Kosten-reduzierende Maßnahmen ergreifen, unsere Betriebe in das erste Viertel von 2006 fortzusetzen," die Firma, die in der Aussage der Form 8-K gesagt wird, die heute mit der sek eingeordnet wird. Die Cost-cuttingmasse, die kommen konnten sobald das zweite Viertel, umfassen aufhörende Einschreibung innen oder, die fortwährende Probe Phase 4 anhalten, weitere reduzierende Unkosten, verbanden mit anderen Drogeentwicklungsprogrammen oder seine Mannschaft erheblich verringern. Das Schlechtschachteldrehbuch, die gesagte Firma, ist, daß "es für uns schwierig oder unmöglich sein kann zu überleben.", LJP sucht Zustimmung Subpart H von der FDA. Die Regelung Subpart H beschleunigt die Zustimmung einer Droge, die eine medizinische Notwendigkeit des bedeutenden unmet erfüllt und erlaubt, daß die Droge vermarktet wird, während eine zusätzliche Studie geleitet wird. Die Firma glaubt, daß Riquent qualifiziert. Aber bis jetzt hat die FDA nicht Zustimmung Subpart H bewilligt, und die Firma kann nicht die Droge vermarkten. LJP sagte in der heutigen Archivierung, daß, während sie erwartet, seine Diskussionen mit der FDA fortzusetzen, es "keine Garantie" das alle zukünftigen Sitzungen mit der FDA "in einer fristgerechten Weise abgehalten werden kann oder an allen geben kann oder daß seine Sitzungen die gegenwärtige FDA-Anforderung beseitigen oder ändern, die ein zusätzlicher Versuch für Riquent wird geleitet vor irgendeiner weiteren Betrachtung der möglichen Zustimmung.", Unterdessen ist LJP brennendes Bargeld mit einer Rate von ungefähr $11 Million ein Viertel. Ab Sept. 30, welche die Firma über Bargeld berichtete, die Äquivalente und kurzfristige Investitionen kassierend Sie, die $35,2 Million zusammenzählen. Die Firma hat über kein Einkommen von den Betrieben für mehr als drei Jahre berichtet. "wenn wir eine abschließende Entscheidung Subpart H nicht von der FDA in naher Zukunft empfangen, können wir wählen, um einige oder all diese Kosten-reduzierende Bemühungen schon in dem zweiten Viertel von 2005 einzuleiten," die gesagte Firma. Der Versuch der Phase 4, der im August eingeleitet wird, ist eine internationale Studie von 500 bis 600 lupuspatienten mit einer Geschichte der Nierekrankheit. Lupus ist eine chronische, möglicherweise lebensbedrohende autoimmune Krankheit, die hauptsächlich Erwachsenfrauen beeinflußt und für, welches dort keine bekannte Heilung ist. Ungefähr 50 Prozent lupuspatienten haben Nierenkrankheit, die zu irreversible Nierebeschädigung, Niereausfall und die Notwendigkeit an der Dialyse führen kann. LJP-Anteile (Nasdaq: LJPC) fiel 2 Cents oder 1,4 Prozent, zum Ende bei $1,42 heute. Die Strecke 52-week ist $1,05 bis $4,20 pro Anteil. Die Firma hat eine Marktkapitalisierung von $87,19 Million. In Verbindung stehende Geschichte: FDA bestellt eine anderen Probe (Rolle unten) LJPC auf lagergleiter der Maximedroge auf Notwendigkeit am zusätzlichen Versuch LJPC, Aktienschwankung Qualcomm auf Nachrichten La Jolla Pharma Upbeat, das auf lagertropfen auf positivem Nachrichten_____ Larry Edwards ein langfristiger San Diego Geschäftsreporter ist. Er schreibt auch die Monatsgeschäftseinblickspalte für San Diego Zeitschrift. Haben Sie eine heiße Nachrichtenspitze? Treten Sie mit Larry an in Verbindung: [e-mail]. In Verbindung stehende Verbindung: Aktienpreis http://www.ljpc.com: 1,42 Sektor: Biotechnologie


gruß kurttilly

[kurttilly]

Einen schönen Sonntag allerseits,

wer hat bemerkt, daß am Freitag in den letzen Handelsminuten LA JOLLA bei großen Umsätzen von 1,52 auf 1,58 $ gestiegen ist?

Kennt jemand Hindergründe???

[Bybbi]

Hallo

Also, mir geht dieser Gonzales nicht aus dem Kopf. Im Oktober kam der 1. Brief von der FDA. Bis zum 11. Januar hat Gonzales 14 Millionen Dollar ausgegeben, um in einen " Wackelkandidaten " zu investieren. Wiesemann sagte mir, das er mit ihm mehrmals telefoniert habe und die Fakten von der FDA waren da ja auch schon auf dem Tisch und dennoch gibt er da 14 Millionen aus.

Wenn dieser Wieseman diesen Gonzales das Blaue vom Himmel aufgetischt hätte und nun das ganze Dilemma auf den Tisch kommt, dann dreht er ihn den Hals um.

Kann aber auch sein, das der Typ im Geld schwimmt und es ihm egal ist, wenn er 14 Millionen verpulvert.

Bybbi

[Stemcells]

Redet mal Klartext!
WIRD Riquent zugelassen oder nicht ?????
Nehme Wetten gern entgegen!!!!!

Habe meine La Jolla letztes Jahr im März zu 3.23 Dollar an der Nasdaq eingesammelt!
PS: Schaut Euch mal die OSI PHARMACEUTICAL an.
Die erreichen zwar erst 2006 die Gewinnzone,aber das Krebsmedikament TARCEVA dürfte durchaus Blockbusterstatus erreichen!!!!!






GRUSS STEMCELLS

[DR.DIAMOND]

Ja,sonst

[DR.DIAMOND]

Gonzales ist einer der gössten Day Trader von LJPC.
Er bestimmt im Augenblick den Kurs.Er kann den Kursverlauf
bestimmen.Seit einigen Tagen hält er den Kurs zwischen
USD 1.50 + 1.60 bis der FDA Bescheid kommt.

[uwe111]

ist da noch jemand

[B2L]

ja ............

ich stehe an der Seitenlinie und warte auf nen guten Einstiegspunkt

[uwe111]

kann mir jemand sagen was mit der FDA ist war nicht die rede von 9.2. und so

[Bybbi]

Hallo, bin aus Krankenhaus wieder zurück


Gonzales kann doch nicht mit über 6 Millionen Aktien traden. Wenn ein nein zu Riquent kommt, bekommt er seine Aktien nie und nimmer auf dem Markt verkauft.

Bybbi

[xpfuture]

Am Freitiag wurde ein "Bullish Doji Star Pattern" ausgebildet. Wenn´s am Montag in den USA nach oben geht spricht sehr viel für eine Trendumkehr.

Charttechnisch sollten wir das Tief eigentlich geseh´n haben. Die Marke um USD 1,40 sollten wir nicht mehr unterbieten. Auch Fast- u. Low Stochastic im überverkauften Bereich!!!!
Bei Ausbruch aus dem Abwärtstrend seit dem Hoch Anfang Dezember sollte es ziemlich schnell nach oben geh´n.

xpfuture

[Catchup]

Sieht doch gut aus unser baby, oder?

catchup

[Bybbi]

Hallo zusammen

Das kam heute raus, mal sehen, vielleicht wissen wir nächste Woche mehr.
Press Releases :: 2005 :: San Diego - February 17, 2005


LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY PRESENTS AT BIO CEO & INVESTOR CONFERENCE



SAN DIEGO, February 17, 2005 -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) today announced that Steven B. Engle, Chairman and CEO of La Jolla Pharmaceutical Company, will present on Thursday, February 24th at 11:00 a.m. Eastern Time during the BIO CEO & Investor Conference. The conference will take place at The Waldorf=Astoria hotel in New York City. An audio webcast of this presentation will be available through the Company`s Web site: http://www.ljpc.com.

Mr. Engle will also participate on a panel discussion about autoimmune diseases entitled "Fighting the Enemy Within: Psoriasis, RA and Lupus." This panel discussion takes place on Wednesday, February 23rd at 9:30 a.m. Eastern Time in the Duke of Windsor room.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent® (abetimus sodium) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also in the early stage of developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com.


Bybbi

[Catchup]

USA, Abschwung gestoppt.

catchup

[Bybbi]

Hallo

Ich hoffe mal, daß wir am 24. und 25. 2., also diese Woche, etwas erfahren werden. Gonzales wird auch die Lauscher weit geöffnet haben, oder weiß er was verkündet wird? Würde seine Käufe der vergangenen 2 Monate erklären. Ich glaube, wenn was äußerst Negatives gesagt wird, was er nicht schon weiß, dann wird er einigen den Hals umdrehen.

Egal wie es ausgeht, es bleibt spannend. Hoffen wir mal das Beste.

Bybbi

[BULLET3]

Hallo Leute und alle LJPC Fans,hoffe das Medikament wird
zugelassen sonst sind wir alle am Ar...


gruss B

[Catchup]

Welches Medikament?

Fühle mich völlig gesund.

catchup

[uwe111]

so nun sind wohl alle ausgestiegen die nicht in die kirche gehen !

"in god we trust"

sollte ja bald was klar sein so oder so !

[Bybbi]

Hallo

Ich hatte bei denen noch mal angefragt, ob es einen Zeitplan seitens der FDA gibt, leider nein. Sie haben mir folgendes geantwortet.

Dear Mr. Jorg:

There is no specific schedule for a decision. Dr. Temple, the senior person at FDA leading the review of Riquent, has told us we will know the decision soon. When we know more, we will let all investors know in an update.

Sincerely,

Andrew Wiseman

Ich glaube, wir müssen weiter bangen.

Bybbi

[B2L]

morgen unter 1€

[kurttilly]

Hallo La Jolla - Fans!

Es ist sehr ruhig geworden um La Jolla, Tag für Tag und Woche für Woche ging es ein bischen bergab.

Ich habe ein gutes Gefühl! Bald wird eine (hoffentlich gute) Meldung kommen und LA JOLLA wird steil nach Norden ziehen.!

Glaube kaum (sage nie nie!), daß LAJO noch unter 1 € fällt!

mfg

kurttilly

[Catchup]

USA

+ 7,86%



catchup

[kurttilly]

SK in München 20:12 Uhr: 1,15 € + 8,49% !!!!


Kennt jemand schon Hintergründe????


kurttilly

[Catchup]

Ceep cool!


catchup

[Catchup]

U.S

+ 8.57%



catchup
> 5 USD

[Catchup]

+10 %



catchup

[tombow]

Weiß jemand, wann mit einer Entscheidung der FDA zu rechnen ist?! Sollte doch eigentlich bereits am 9.Februar so weit sein, oder nicht?

[Bybbi]

Hallo

Eine Entscheidung seitens der FDA ist noch nicht gefallen. Es gibt auch keinen festen Termin. Dr. Wiseman sagte mir, das die FDA sehr bald Ihre Entscheidung bekannt geben werde.

Vorige Woche war eine Analystenkonferenz. Auf der Webseite von LJ ist ein 30 Minütiges Gespräch zu hören, von dieser Konferenz. Ich habe heute mal reingehört, da ich aber kein Enlisch kann, habe ich fast nichts verstanden.

Meine Bitte an die Mitleser. Wenn eier Englisch kann, möge Er doch mal reinhören und in ein paar Zeilen hier was dazu schreiben.

Vielen Dank.

Bybbi

[Bybbi]

Hallo, das kam heute raus.



Press Releases :: 2005 :: San Diego - March 3, 2005


LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY REPORTS FOURTH QUARTER AND YEAR END 2004 FINANCIAL RESULTS

SAN DIEGO, March 3, 2005 -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) reported a net loss for the fourth quarter ended December 31, 2004 of $11.0 million, or $0.18 per share (on 61.4 million weighted average shares), compared to a net loss of $8.4 million, or $0.17 per share (on 51.0 million weighted average shares), for the fourth quarter of 2003. The net loss for the twelve months ended December 31, 2004 was $40.5 million, or $0.68 per share (on 59.7 million weighted average shares), compared to a net loss of $38.8 million, or $0.85 per share (on 45.8 million weighted average shares), for the same period in 2003.

Research and development expenses increased to $8.9 million for the three months ended December 31, 2004 from $6.4 million for the same period in 2003 primarily due to the purchase of raw materials, which the Company expects to use in the production of validation lots of Riquent® (abetimus sodium) in 2005. The Company expects to use the validation lots in connection with its ongoing clinical trial and for other purposes.

Research and development expenses slightly increased to $33.2 million for the twelve months ended December 31, 2004 from $32.4 million for the same period in 2003. This increase was primarily due to the increase in expenses noted above, offset by the decreases in costs incurred for clinical studies of Riquent, including the open-label follow-on clinical trial which was closed in April 2003 and the unblinding and analysis of the data from the Phase 3 trial of Riquent in the first quarter of 2003.

Cash, cash equivalents and short-term investments as of December 31, 2004 were $23.1 million compared to $32.1 million as of December 31, 2003. On February 2, 2005, the Company sold 12,250,000 shares of its common stock in a public offering for net proceeds, after expenses, of approximately $15.8 million.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent® for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also in the early stage of developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com

The forward-looking statements in this press release involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus"), including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to the secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any additional trial or that any additional trial will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2003, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

Fourth Quarter 2004 Financial Results

[tombow]

was bedeutet das für die nächsten Wochen?

[B2L]

das bedeutet:

- Verlust vergrößert
- 10 Mio mehr Aktien auf`m Markt als letztes Jahr (insges. jetzt 61,4 Mio)
- cash verbrannt im Jahr 2004 10 Mio USD
- noch 23 Mio cash in der Täsch
- im Feb 05 12,5 Mio eigene Aktien verkauft

die versuchen alles um liquide zu bleiben bis zur Entscheidung der FDA

Wasserstand bis zur Halskrause - noch Fragen

[tombow]

Das stimmt schon. Aber offenbar scheint man dort ja extrem von einer positiven Entscheidung der FDA auszugehen! Insoweit ist nur fraglich, wie weit es nach unter geht, bevor die positive Entscheidung den Kurs nach oben explodieren lassen wird. Ich denke, dass wir wieder Kurse etwas unterhalb von einem Euro bzw. etwas unter 1,30 $ sehen und sich das Blatt dann sehr schnell drehen wird.

[uwe111]

woher nimmst du deinen optimismus und bis wann gibst du ljpc bis zu ausbruch

[Bybbi]

Guten Morgen

Will meinen Senf auch mal dazugeben.

Es muß hier jedem klar sein, das es sich um einen reinen Zock handelt. Wobei die Chancen nicht schlecht stehen.

Seit Oktober verhandelt man mit der FDA. Gonzales kauft für 14 Millionen Dollar 10% an LJ - warum wohl, bestimmt nicht, weil er gerade mal flüssig war.

Bybbi

[B2L]

so, da hammers ......... wieder unter 1 €

bei 0,75 denke ich über den Einstieg nach

[uwe111]

hallo meine lieben

hat jemand einen tip wo ich noch mehr geld verlieren kann als bei ljpc ich glaube in den lezten 3 monaten gab es keine aktie die noch schlechter gelaufen ist .

ich bin aber kein schwarzmaler stelle es nur fest !

gruß uwe111

[Bybbi]

Da stimme ich Dir zu 100% zu. Aber es sollte klar sein, das es nur ein Zock ist.

Bybbi

[uwe111]

zock hin zock her ich möchte eine entscheidung sehe ,muss mir sonst nähmlich eine arbeit suchen .

gruß uwe111

[uwe111]

so jezt bin ich wieder bei meinem einstiegskurs um die 1,20 usd und in 3 wochen sehr wahrscheinlich bei der hälfte wieder mahl 5 monate fürn arsch

[Catchup]

+7.06 % im Amiland.

Alles klar!?



catchup

[koschi74]

Hi!

Interessant ist bei der Aktie immer nur dass Sie so wie heute knapp 11% im plus war, aber dann immer wieder einbricht - aktuelle nur mehr 3%.

Schöne Grüsse aus Südtirol
koschi74

[Kenny4Cash]

LJPC hat heute früh von der FDA ne Ohrfeige für Lupus bekommen, das wäre dann schon das 2. Mal in 5 Monaten (Quelle finanznachrichten.de) somit kann man von nem starken Verkaufsdruck ausgehen, sofern sich Käufer finden.
Wer welche hält, sollte sich noch vor 15:30 Uhr überlegen, wie er handelt (bzw. wo er verkaufen kann).

Wenn der 1 $ durchbrochen wird werden die doch eh delisted, weil sie ein Pennystock sind oder?

Meinungen erwünscht...

Kenny4Cash

[Kenny4Cash]

14.03.2005 13:41:
La Jolla Pharmaceutical Announces Outcome of Recent FDA Discussions


SAN DIEGO, March 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical (Nachrichten) today announced that, based on the outcome of a meeting with the United States Food and Drug Administration (FDA) on March 11, 2005, its treatment for lupus renal disease, Riquent(R) (abetimus sodium), is unlikely to receive an accelerated approval under the FDA`s Subpart H regulation. The Company plans to continue the ongoing clinical benefit trial and expects to continue discussions with the FDA about ways to enhance the trial, including, as previously announced, the addition of a higher dose to the study.

This decision follows a number of meetings with the FDA since October 2004, when the Company received an Approvable Letter from the FDA for Riquent. The Approvable Letter indicated that an additional trial demonstrating clinical benefit would be required prior to approval of Riquent and that the Company`s ongoing trial, initiated in August 2004, would appear to satisfy this requirement.

`We are disappointed that the FDA determined that accelerated approval is not applicable to the approval of Riquent,` stated Steve Engle, Chairman and CEO of La Jolla Pharmaceutical Company. `We recognize the urgent need for safer and more effective treatments for lupus patients, as no new drugs have been approved for this disease in the United States in almost 40 years.`

Conference Call

The Company will host a conference call today, March 14, 2005, at 4:30 p.m. Eastern/1:30 p.m. Pacific Time. The dial-in number is [phone] for U.S. callers and [phone] for international callers. The participant passcode is 50607992. A audio webcast of the conference call will be available later today through La Jolla Pharmaceutical`s Web site at http://www.ljpc.com/ and will be archived for seven days. A replay of the conference call can be accessed for approximately one week by dialing [phone] (US) or [phone] (International). The passcode for the replay is 97997231.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also in the early stage of developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/

The forward-looking statements in this press release involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus (`lupus`), including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to the secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any additional trial or that any additional trial will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2004, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

[uwe111]

ich bin sehr froh das mein name nicht GONZALES ist!

was da noch wird ist die frage keine ahnung !!!

[B2L]

oh oh ........ schaut nicht gut aus

[uwe111]

hallo meine lieben !
hoffe das alle gut gelaunt sind kann mir von euch jemand sagen wie diese firma sich ihre zukunft vorstellt??????????????

[Bybbi]

Hallo

Das ist eine gute Frage. Wiseman sagte mir mal, wenn sie Riquent nicht kriegen, wolle man mit einem Pharmakonzern verhandeln. Aber da muß man erst mal einen finden.

Bybbi

[wohinistmeinGeld]

Na die werden wohl am Ende sein. Ich hatte schon nach der ersten Absage geschrieben, daß es ohne Partner nicht mehr lange weitergeht und bis jetzt hat sich nichts verbessert.

[error6]

@ #302 von B2L
so, da hammers ......... wieder unter 1 €
bei 0,75 denke ich über den Einstieg nach
Nun, dabei?
Lieber wohl doch nicht, überlege die ganze
Zeit zu 0,70$ einzusteigen, aber ich traue
dem Braten nicht. Solche Werte gehen morgen
noch mehr in den Keller..
error6

[B2L]

@error
never catch a falling knive ..........
lieber etwas mehr bezahlen und auf der sicheren Seite sein

aber hier bei LJP scheint nichts mehr sicher zu sein

[portaboy]

... aber das ist es doch gerade!! Gestern völliges ausbomben der Aktie!! Heute kleiner Rebound? Möglich ist alles ...

[uwe111]

die frage ist ja raus aus dem ding um jeden preis oder doch noch warten die frage ist auf was die fda wird ihre meinung wohl nicht in den nächsten tagen mehr ändern oder ,das einzige was kommen kann ist wohl das eine andere firma einsteigt und geld mitbringt

[portaboy]

Ich glaube düsterer kann die Stimmung jetzt nicht auch nicht mehr werden! Sieht alles danach aus, als ob heute ein kleiner Befreiungsschlag nach oben stattfindet. Die Angsthasen sind raus und jetzt kommen die Zocker, die LA JOLLA auch wieder ein paar Prozent nach oben zocken werden.

[wohinistmeinGeld]

uwe111
meine Worte seit Monaten.
Ich meine mal irgendwo gelesen zu haben, daß das Geld noch bis Juni oder Juli reicht, dann gehen die Lichter aus wenn kein Partner kommt.

Im Thread Nr 914048 hatten wir es schon mal davon.

[uwe111]

hey hast du vieleicht eine ahnung was vor ca sechs jahren damals mit der aktie war als das ding von fast 0 auf 12 usd gefahren ist und kannst du dir so eine rally nochmal vorstellen!

[bernie55]

@uwe111

Warum hälst du deine La Jolla Aktien eigentlich so fest?

Ich habe auch einen " herben " Verlust erlitten, werde das " Verlustgeld " aber wieder woanders einsetzen.......ich bin nämlich raus.....Verluste musst du auch mal wegstecken können....ich kenne natürlich nicht deinen Einstiegskurs bzw. deine investierte Summe, aber bedenke, dass das " Abwarten " in dem Fall von La Jolla nicht viel bringen wird

.......und ewig nur hoffen, dass alles gut wird ,das kann es wirklich nicht sein...

viele Grüße
bernie55

[portaboy]

Damals war auch schon die Rede von LUPUS!

"La Jolla Pharmaceutical ist eine amerikanische Biotech-Firma deren führendes Medikament, LJP 394, gegen die Autoimmunerkankung Lupus wirken soll.
Im Sep./99 mußte leider eine laufende
Testreihe der Phase II/III unterbrochen werden, da keine Wirksamkeit zu erkennen war.
Heute nun wir bei einem Analystentreffen durch die Firma gemeldet, daß nach weiterer Auswertung der Daten ,sehrwohl eine Wirksamkeit zu
erkennen ist.
Man will sich mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA in der folgenden Monaten treffen, um eine weitere Test-reihe III einzuleiten."

Das war im November `99 !! und da schoss La Jolla nach oben!! Aber welche News könnten jetzt den Kurs so beflügeln? Sieht alles sehr negativ aus und ich meine, dass der CEO auch mal in die Puschen kommen muss um das Vertrauen seiner Anleger wieder zu gewinnen!! Oder??

[bernie55]

@uwe111

Wenn du zocken willst, scheinst du mit La Jolla ganz gut zu fahren....das ist aber nicht mein Ding....ich bin eher auf "Langfristinvestments" aus

grüße
bernie55

[Kenny4Cash]

@uwe111

wieso hast du nicht gestern vor 15.30 Uhr verkauft, - 50% waren doch abzusehen.
Denke heute wird es zwischen 0,5-0,6$ gehen und sich langsam einpendeln und der schnelle Zock der kommt erst in paar Wochen, wenn sich alles beruhigt hat, noch ist das viel zu heis.

MfG

Kenny4Cash

[portaboy]

Real-time ECN Quote*
Last Change (%) After Hours Chg (%)** Trade Time Bid Ask
0.72 0.03 (4.35) 0.03 (4.35) 08:42 0.71 (1) 0.74 (56)

[portaboy]

Real-time ECN Quote*
Last Change (%) After Hours Chg (%)** Trade Time Bid Ask
0.74 0.05 (7.25) 0.05 (7.25) 09:19 0.73 (5) 0.74 (31)

[gweschl]

wenn du an einem langzeitinvestment interessiert bist, genau dann solltest du jetzt in la jolla investieren. die mvorgaben sind aus meiner sicht nach wie vor gut...und der aktienpreis ist günstig wie noch nie. bedenke doch, dass die FDA lediglich die bewilligung für subpartH zurückgewiesen hat, aber für eine genehmigung von LUPUS immer noch die bewilligung (vom okt 2004) in aussicht gestellt hat. es muß halt nun die längere testreihe vollendet werden. nach den letzten mißgeschicken der FDA ist sie wohl nicht mehr bereit, einen schnellschuß zu fahren und will 100% absicherung über lange testphasen, bevor ein neues medikament auf den markt kommt. wenn man sich den kurs von la jolla über die letzten jahre anschaut, dann waren immer die besten einstiegskurse zu den phasen, als der kurs aufgrund von `bad news` einbrach. danach gab`s schnell eine erholung. offen ist natürlcih die finazierung, aber mit der aussicht auf die bewilligung, welche die FDA in okt 2004 aufgrund der tests anklingen ließ, denke ich, sollte man nicht allzu viel probleme bekommen. einen der großen wird man immer in`s boot holen können, es ist halt nur eine frage von konditionen.
ich hab mich auf jeden fall jetzt erstmal fett eingedeckt.
good luck to all

[barthl]

hallo zusammen,

recht ruhig geworden hier

bin heute auch wieder eingestiegen - glaube es wird doch wieder nach oben gehen. eine einzige "gute bzw. zuversichtliche news" dürfte reichen. welches potenzial hier drinne steckt hat man ja gesehen. glaube an die Fa.

[Stemcells]

Habt Ihr neue Nachrichten zu LA JOLLA ??

[Leiness]

Ich überlege mir jetzt, ein paar Stücke (10k?) zu 0,50€ ins Depot zu legen. Was meint ihr dazu? Noch besteht ja Hoffnung, dass R. auf den Markt kommen wird. Sollte dies klappen, dann steht LJ vor einer Neubewertung. Das Risiko dürfte sich m.M. auf max. ca. 0,20€/Share beschränken, sofern man mit SL arbeitet.

[barthl]

hallo zusammen,

auf der seite von La Jolla siehe www.ljpc.com

La Jolla Pharmaceutical Presents at Lehman Healthcare Conference at 31.03.2005
Presenter: Steve Engle Chairmann and CEO

meine dass es bald heftig wieder nach oben geht. Das Medikament wird kommen

[barthl]

werde nach den handelsfreien tagen nochmals nachlegen.
hoffe das noch einige SL ausgelöst werden. diese chance möchte ich nicht verpassen

[Marktinsider]

Oh ja, LJPC ist wirklich eine interessante Aktie. Diese Pharmaaktie ist "günstig" bewertet. Doch eigentlich ist eine Investion in LJPC unvernünftig spekulativ, resp. riskant. Im Moment scheint mir das Chancen/Risiko-Verhältnis zu schlecht. Ich werde die Aktie sicher im Auge behalten. Mal schauen, wo die Aktie am 30. März steht und dann gegebenfalls am Abend in den USA kaufen.

[portaboy]

La Jolla Pharmaceutical Restructures Following Recent FDA Discussion


SAN DIEGO, March 30, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- La Jolla
Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) today announced that it is implementing a
restructuring plan to reduce its costs. The restructuring plan, which will be
initiated immediately but not completed until the second quarter of 2005,
includes a workforce reduction of approximately 60 staff members, leaving a
post-restructuring workforce of approximately 95 staff members. Under the plan,
the Company expects to continue its ongoing clinical benefit trial of Riquent
without any significant additional patient enrollment or site expansion and
continue its small molecule inflammation program. The Company also plans to
continue its activities that would allow a filing of a Marketing Authorization
Application in Europe. The termination benefits, primarily severance costs, are
expected to be approximately $1.5 million, of which approximately $1.3 million
will be recorded in the first quarter and the remainder in the second quarter.

This action follows a recent announcement by the Company that, based on the
outcome of a meeting with the United States Food and Drug Administration (FDA),
Riquent is unlikely to receive an accelerated approval under the FDA`s Subpart H
regulation. In October 2004, the Company received an Approvable Letter from the
FDA for Riquent. The letter indicated that an additional trial demonstrating
clinical benefit would be required prior to approval of Riquent and that the
Company`s ongoing trial would appear to satisfy this requirement.

The Company previously announced that if the FDA did not approve Riquent under
Subpart H and if it did not raise additional funds in the near future, either
through the sale of additional securities or a collaborative agreement with a
corporate partner, it would need to take significant cost-cutting measures to
continue its operations into the first quarter of 2006. The current
restructuring plan is part of these cost-cutting measures. The Company is
continuing to review other areas where additional expenses can be reduced and is
actively seeking collaborative agreements to support the development of Riquent
and its small molecule inflammation program.

"We are grateful for the determination and diligence of our talented colleagues
over the past several years," said Steven B. Engle, La Jolla Pharmaceutical`s
Chairman and Chief Executive Officer. "When you have a great team, it is always
difficult to make these types of decisions. However, we felt it was necessary to
conserve our financial resources to focus on Riquent."

"No drugs have been approved for lupus patients in 40 years, and there is a
great need for safer treatments," added Engle. "We have shown that Riquent has
been well tolerated and that it reduces antibodies to double-stranded DNA, and
that reductions in these antibodies result in fewer renal flares and improved
health-related quality of life. Even with the support of the medical community
and our best efforts, an additional clinical trial is still required."

[DR.DIAMOND]

Ich habe gelesen,dass Seal der Freund von Heidi Klum an
Haut-Lupus leidet(Narbenbildung im Gesicht).Haut-Lupus
kann auch auf andere Organe übergreifen (z.B.Nieren).
Heidi bekommt ja ein Kind von Seal könnte also gefährlich
werden für das Baby.

[Leiness]

So, gibt es neue News bzgl. La Jolla?

[tombow]

Ab morgen gibts Kaufkurse! Wer mit einem Einstieg gespielt hat, sollte es nun realisieren. La jolla bleibt über der Marke von 60 cent ($) und kann jederzeit nach oben ausbrechen! Wenn die Abgehen, dann richtig. Kursverdopplung ist sehr schnell drin!

[wohinistmeinGeld]

ich werde dich dann bei 40 daran erinnern.

[tombow]

Du meinst doch bestimmt $ cent?! Hoffe ich doch!

La Jolla wird ihren Weg gehen und der Kurs wird schon sehr bald nach oben drehen.

[Wachsam]

Mag sein das der Kurs noch bis auf 30 Cent fällt,
müsste sich aber dann wieder erholen ?

[tombow]

nehme alles zurück! Scheinbar ist ein Boden noch lange nicht erreicht! Schön, dass bei Null schluss ist! Da hilft nur noch

[Courtier]

Da es hier in D ja wenig Erhellendes in den Foren zu
La Jolla gibt, hier mal einen Link üner den Teich:

http://finance.yahoo.com/q/mb?s=LJPC


Was man aber wohl sagen kann, ist doch wohl, dass
bei 0,45 der grösste Teil des Weges ins Tal
nun gegangen sein dürfte:



Eine Gegenbewegung steht also an, stellt sich nur
noch die Frage
bei 0,30
bei 0,35
bei 0,40
bei 0,45
????????

[Leiness]

Hallo,

ich bin vor ein paar Tagen mal mit 27k Shares in FFm in LJ eingestiegen; dann aber als die erwartete Gegenbewegung ausblieb in NY noch am selben Tag wieder verkauft. Mir scheint der Wert zumindest diese Woche noch nicht interessant für einen kurzfristigen Zock zu sein.

[wohinistmeinGeld]

[posting]16.359.876 von tombow am 12.04.05 22:43:12[/posting]tombow
also wenn ich die EUR Cent gemeint hätte wären sie unterschritten, aber ich meinte schon $ Cent.

[tombow]

Was soll ich dazu sagen!?

[wohinistmeinGeld]

was soll man da noch sagen?
Wenn man solche Aktien hat hilft nur noch eines.

[tombow]

sollte La jolla heute mal im Plus schließen! Ich raste aus, das ist der Wahnsinn!

[tombow]

Das wars! Das ist der Durchbruch. Nun gehts langsam aber sicher wieder nach oben!

[B2L]

[Leiness]

Weiss jemand, wann hier wieder mit News zu rechnen ist?

[koschi74]

hi leiness,
nee überhaupt keine ahnung - ist überhaupt ruhig geworden um la jolla - zumindest gabs gestern wieder ein kleinen ruck nach oben

[atempause]

Ist noch jemand da. Gibt es Meinungen wie es weiter gehen könnte. Jetzt Einsteigen oder noch warten ?

[wohinistmeinGeld]

[posting]16.359.198 von tombow am 12.04.05 21:44:08[/posting]ich wollte dich bei 40 Cent erinnern, es ist soweit.

[tombow]

Danke für die Erinnerung! Und, hast du noch weitere Prognosen? Würde mich interessieren, ob wir denn auch noch die 30 cent ($) sehen?!

[wohinistmeinGeld]

ich glaube wir hatten mal ausgerechnet, daß im Juni, Juli das Geld ausgeht. Wenn bis dahin kein Partner oder sonstige Geldquelle aufgetrieben wird ist wohl vorbei. Ich habe mich in letzter Zeit nicht mehr so mit der Aktie beschäftigt, aber wenn da was gegangen wäre hätte ich es wahrscheinlich schon irgendwie mitbekommen.
Im Moment würde ich sagen mehr als 100% kann man nicht verlieren, aber das dürfte dann am Ende auch der Sache sehr nahekommen.
Wenn das Lupus Medikament eine Chance hat verstehe ich nicht warum man keinen PArtner auftreibt und alleine können sie es nicht schaffen.

[Leiness]

Morgen steht LJ bei 0,30€. Mir erscheint der Kurs immer noch viel zu hoch in anbetracht der Risiken. Was meint ihr, gibt`s noch Uberlebenschancen?

[wohinistmeinGeld]

ja was habe ich denn oben geschrieben?
Das Geld ist demnächst aus, und die Zulassung dauert auf jeden Fall noch mehrere Monate also ist es aus.
Die einzige Chance ist noch ein Partner der Geld zuschießt und wenn da bis jetzt noch keiner aufgetaucht ist dann kommt auch keiner mehr. Entweder taugt das Medikament nichts oder es hat jemand Interesse und wartet ab bis LJ am Ende ist um die Firma geschenkt zu bekommen.
Das wäre dann auch die einzige Chance, wenn bei einer Übernahme der Kurs steigt, aber bis dahin geht es erst noch weit runter.

Wie gesagt befasse ich mich nicht mehr mit der Firma, deshalb kann irgendwelche Info an mir vorbeigegangen sein und ich kann mit meiner Einschätzung schwer daneben liegen, der Kursverlauf gibt mir allerdings recht.

[BULLET3]

Leute mein Gefühl sagt mir das Riquent (Lupus)zugelassen wird.

[Leiness]

Gibt es aktuelle Analysten-Studien zu LJ? Habt jemand Quellen?

[koschi74]

[posting]16.723.060 von BULLET3 am 26.05.05 18:56:27[/posting]wie kommst du denn darauf? nur weil sie mal ein paar prozent plus macht, nachdem sie genug minus gemacht hat?

[Leiness]

@ koschi

???


- Vielleicht geschieht ja wirklich noch ein Wunder und R. erhält die Zulassung. Dann wird der Kurs um mind. 100% explodieren...

[wohinistmeinGeld]

da hilft tatsächlich nur ein Wunder.
Die FDA Entscheidung kommt nicht vor Herbst, das Geld ist nächsten Monat aus, sonst noch Fragen?

[Spilandi]

Hi board,

nun mal bitte Sachlich bleiben und keine Parolen hier verbreiten.
Jeder hat die Möglichkeit auf die hompage von LJPC zu gehen. Dem letzen Quartalsbericht kann mann entnehmen das La jolla derzeit noch über liquide mittel verfügt.

Wer sagt oder wo steht, dass das Geld nächsten Monat ausgeht?
Laut Qaurtalsbericht und Meldungen hat La jolla die Ausgaben reduziert um die Studien bis 2. Quartal 2006 fortführen zu können.

Also noch genügend Zeit einen Partner zu finden der die weiter Forschung bezahlt.
La jolla hat bis jetzt in die Entwicklung dieses Medikamentes über 220 mio Dollar gesteckt. Ich gehe nicht davon aus dass auf der Zielgeraden die Flinte ins Korn geworfen wird.

Nach den Meldungen der FDA kam ganz klar zu Ausdruck, dass einer Zulassung prinzipiell nichts im Wege steht sondern dass einfach noch weitere Studien zur Sicherheit des Medikamentes geklärt werden mußten.
Sollte ich das Ganze richtig verstanden haben, wird die Wirkung nicht angezweifelt. Und das ist doch Bitte von Bedeutung.

Desweitern hat ein Boardteilnehmer bereits was wichtiges geschreiben.
Die FDA hat in der letzten Zeit ziemlich danaebengelen in Ihren Zulassungen und hat dadurch einen imensen Imageschaden davongetragen. Daher sind sie derzeit absolut übervorsichtig was die Zulassung von Neuen substanzen angeht.

So, ich hoffe ein wenig Klarheit gebracht zu haben.

Ich gehe unveräöndert von einem Erfolg und einer Zulassung aus, zumindest solange keine neuen Ergebnisse veröffentlicht werden.

Einer konstruktiven und sachlichen Diskussion stehe ich gerne gegenüber.

Cu
Spilandi

[Stemcells]

Man sollte also durchaus weiter investiert bleiben ?

[wohinistmeinGeld]

Im Oktober ist mit einer weiteren Entscheidung der FDA zu rechnen. Warum sollte nach 2 mal ablehnen jetzt die Zulassung kommen wenn die zusätzlich verlangten Tests längst nicht beendet sind?
Das Wasser steht nach wie vor bis zur Halskrause.

Sollte die Zulassung überraschend doch kommen, dann kann sich jeder vorstellen was für eine Rakete da startet, aber das Chance - Risiko-Verhältniss sieht nicht gut aus, aber gerade bei solchen Aktien kann man die schönsten Gewinne machen.

[haribo]

sehe ich im Amiland gerade eine Vorbörslichen Kurs von 0,63??

Das wären momentan über 50%+????

[deep_silence]

La Jolla explodiert grade ... 60% ...irgendeiner `ne Ahnung was das soll?

[Buddah]

31.05.2005 - 14:17
LaJolla nach "fast track status" vorb.+64%



Dem Pharmakonzern LaJolla Pharmaceutical Co. wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA der “fast track status“ zum Zweck eines beschleunigten Zulassungsverfahrens für dessen Präparat Riquent zur Behandlung von Nierenerkrankungen erteilt.

Wie LaJolla am Dienstag weiter mitteilte, sind die finanziellen Mittel des Unternehmens limitiert. Falls keine Zuflüsse durch Übereinkünfte bzw keine anderen kurzfristigen Finanzhilfen generiert werden könnten mangle es an ausreichende Mittel zur Vervollständigung der laufenden klinischen Versuche bzw zur Fortführung des operativen Geschäfts bis zum ersten Quartal 2006.

LaJolla können vorbörslich um 64% auf 65 Cents durch die Decke gehen.

[haribo]

schon 920k Aktien gehandelt

[deep_silence]

Hölle - das geht ja gut ab ...na endlich!

[Buddah]

http://www.usa-aktienprofi.de/realtime.htm

kürzel: LJPC eingeben.

sieht so aus als wollten da einige raus.

[Buddah]

der kurs wurde wohl bewusst gerdrückt. da wollen einige auf einmal rein.

[deep_silence]

naja - pari...pari ....aber der Kurs klettert

[wohinistmeinGeld]

das ist ja seltsam. Da wird gesagt das Geld reicht nicht um die verlangten Tests zu beendigen und der Kurs geht so ab? An der FDA Einstellung hat sich nichts geändert da der nächste Termin im Herbst ist, das wird trotz "fast track status" so bleiben, außerdem kommt es auf 1-2 Monate nicht an.

Wer die letzten Wochen gekauft hat, hat ein glückliches Händchen gehabt. Wie in #367 geschrieben kann da eine Rakete starten. Die Chance, daß nicht bis zum Ende der Tests abgewartet wird ist gestiegen und die Zulassung könnte noch vor der Pleite kommen,außerdem sollte doch jetzt endlich ein Geldgeber aufgewacht sein.

[B2L]

irgend jmd weiß da was, iss doch logo

[wohinistmeinGeld]

AP
La Jolla Warns of Financing Shortage
Tuesday May 31, 8:46 am ET
La Jolla Pharmaceutical Co. Warns of Financing Shortage, Gets FDA Fast Track for New Drug


SAN DIEGO (AP) -- La Jolla Pharmaceutical Co., a biotechnology company, on Tuesday said the U.S. Food and Drug Administration has given "fast track" designation for its experimental treatment for lupus renal disease, but warned it does not have enough resources to continue operating unless it receives more funding.
ADVERTISEMENT


La Jolla said it currently has "limited financial resources" and added if it does not receive funding from a collaborative agreement or other financing, "it will not have sufficient resources" to complete a clinical trial studying the drug`s effects on lupus, or continue operating beyond next year`s first quarter.

The FDA gave fast track designation for the drug, Riquent, after previously telling La Jolla it was approvable after the company completed a clinical benefit trial. La Jolla said it started the trial last year, but has delayed enrolling more patients until it obtains more funding.

The FDA`s fast track program is aimed at speeding up the review process for new drugs in development that intend to treat serious or life-threatening conditions.

The company posted a loss of $9.1 million for the first quarter of 2005, and had cash and cash equivalents of $30.2 million as of March 31. La Jolla raised $15.8 million, after expenses, in February from the sale of 12.3 million common shares to the public.

La Jolla shares rose 22 cents, or 55 percent, to 62 cents in premarket trading.

[wohinistmeinGeld]

Volltreffer +100,00%

[Yatt]

+100% heute - sicherlich ein etwas heftiger Anstieg. In Anbetracht der Möglichkeiten, die sich aufgrund des "Fast-Track-Status" bieten, ist der Anstieg sicherlich gerechtfertigt. Zudem wird über eine Finanzierung der weiteren klinischen Test spekuliert. Ein "Fast-Track-Status" alleine hätte nicht solch einen enormen Anstieg mit sich bringen können. Es sieht so aus, als ob LJPC eine Kooperation mit einem großen Pharmakonzern eingehen würde. Eine Kapitalerhöhung schließe ich aufgrund des jetzigen niedrigen Kursniveaus hingegen aus.
Die Chancen stehen also gut, dass LJPC das erste Medikament gegen das "lupus renal disease" seit über 40 Jahren in den USA zugelassen bekommt. Die Phantasie ist zumindest da und das beflügelte heute den Kurs. Das Momentum und der Kaufdruck waren heute sehr stark, und so rechne ich persönlich mit Kursen um 0.90-0.95$ zu Beginn der heutigen Sitzung in den USA.

Allen Investierten viel Erfolg

[tombow]

Bei der Nachfrage scheint es ja heute in den USA nochmals kräftig abzugehen! Den Euro sehen wir wohl schnell wieder

[wohinistmeinGeld]

es geht heute noch weiter hoch.
-Wegen der Aussicht auf die Zulassung gerechtfertigt,
-bei der finanziellen Situation nicht gerechtfertigt.

Jedenfalls mal vorsichtig sein, es kann genauso schnell wieder fallen. Beispiele für +100% Kurssprünge bei einer Firma der die Pleite droht gibt es zur genüge. z.B. Yukos oder Karstatt, bei so einem kleinen Wert sind die Sprünge um so größer.

[tombow]

Hat jemand mehr Infos? Wohin wird die Reise gehen? Wieder zurück zu 30 cent oder doch über den Euro?

[herwoe]

ich denke es geht aufwärts und das aufgrund der neuen nachrichten und weil sicherlich jetzt ein geldgeber gefunden werden kann, sodass la jolla sein lebermedikamente an den markt bringen kann. jede neue nachricht katapultiert den kurs nach kräftig nach oben. der rücksetzer gestern eerscheint mir normal weil viele spukus erst mal gewinne mitgenommen haben. das mittelfristige kursziel sehe ich bei EUR 2,00, langfristig natürlich wesentlich höher.

[tombow]

Nach dem ich etwas in USA Foren geblättert habe, bin ich der Meinung, dass hier das Papier verschenkt wird. Sammeln ist angesagt

[deep_silence]

geht schon wieder heftig ab in usa ...
0.80
0.81

[Datek21]

geht ab wie hulle....0.85 RT das wird montag ein fest!

[berti40]

Hallo! Das habe ich im Ami-Forum gefunden.
Was hat das zu bedeuten?

please visualize
by: tightcoil
Long-Term Sentiment: Strong Buy 06/06/05 04:22 am
Msg: 37785 of 37786

a big news story awaits as we sleep,

i turn on MSNBC in the morning and LJPC

symbol runs across the screen but i miss part
of it, but it seems like it said $3.46, i wait hoping it will come across again, but then the computer boots and i log in to yahoo
then LJPC runs across the t.v. again, AND IT`S TRUE...IT SAYS $4.26 with 10K shares, bang another 30K shares, then i log in to streaming, with the yahoo browser opening to the news, the entire ticker on t.v. is only
LJPC
100kLJPC$4.38 30kLJPC$4.63 20kLJPC$4.90

then streaming logs in and LJPC is going wild,
volume by 7 oclock is 50,000,000 shares...
a continual flashing GREEN as big buyers jump,
finally switching to the yahoo news, we see an announcement, an announcement of such magnitude that it can barely be spoken of, even speaking of speaking of visuallizing such overwhelming news borders the edge of the sacred...it is...it is...THE story!


Re: please visualize
by: metatooler
Long-Term Sentiment: Strong Buy 06/06/05 04:39 am
Msg: 37786 of 37786

Thats no dream! Only the reality of tomorrow.
The first step are $5 of the LJPC-10-bagger-stair!
Have another good one!

[covino02]

hi leute,

ich war im dezember letzten jahres in ljpc investiert.
damals kursierten ebenfalls schon gerüchte bezüglich der beschleunigten zulassung umher.

jetzt ist es amtlich.

ich denke wir werden uns kurzfristig wieder in diese kursregionen um die 1,10eur hineinbewegen.

jetzt ist FANTASIE drin!!

strong buy. ->

[deep_silence]

...steht da doch @berti40 ...mussu dir nur mal die Antworten durchlesen...Zitat:

"Re: please visualize
by: todaysbull
Long-Term Sentiment: Strong Buy 06/06/05 07:27 am
Msg: 37787 of 37791

be careful not to blow a load on your tv"

*g*

[EgonsOlsenbande]

Die Woche werden wir bestimmt noch die 1,40 Euro erleben aber wo sind denn die anderen alle hin ?

[portaboy]

Hallo!

Wo sind die Anderen? Ich weiß es auch nicht! La Jolla steigt schon die letzten Tage und hat über 100 % gemacht und Keiner merkt es? Irgendwie schon komisch!
Ob LJPC wirklich bis 1,40 steigt ist noch die Frage! Würde mich aber sehr freuen, denn ich bin schon lange in diesem Wert investiert. La Jolla ist immer für Überraschungen gut!!

[Larry_1]

#391 von EgonsOlsenbande
ich z. B. bin in der Arbeit.
Kann mich leider nicht so intensiv (mangels Zeit) mit dem Wert beschäftigen.
Habe mir aber gestern rechtzeitig welche ins Depot gelegt(mangels Masse leider zu wenig).
Ende letzten Jahres hatte ich schon mal gut mit La Jolla abgeschnitten, danach aber verkauft.
Es bleibt auf jeden Fall spannend.
So long
Larry_1

[tippse]

http://www.nasdaq.com/asp/quotes_full.asp?kind=shortint&symb…

[kurttilly]

Hallo La Jolla - Fans!

... weiß jemand, warum`s in USA unter hohen Volumen nach
oben geht ?


mfg

kurttilly

[herwoe]

sobald die 1 dollar marke genommen wird, geht die post ab.

[koschi74]

und so lange kanns nicht mehr dauern bis zu 1 dollar marke - macht momentan so richtig spass diese aktie - immer konstant im plus - war auch höchste zeit - bin nämlich seit dezember schon in diese aktie investiert - dann kannst dir mal vorstellen was ich seitdem alles mitgemacht habe

[trustone]

Hallo!

hätte da mal ne Frage

die hatten doch schon mal vor einiger Zeit den fast track Status von der FDA bekommen
warum nun schon wieder?

[Catchup]

@wiener9

Warum nun schon wieder "was" ?

catchup

[trustone]

hatte wo gelesen das sie vor ca 2 Jahren schon mal
Fast track Status für Riquent bekommen haben

gibt es eigentlich schon einen nächsten fix Termin mit der FDA?

die derzeit laufende und wohl alles entscheidende Studie
soll doch einige Jahre dauern......

und eine Vorläufige Zulassung wurde doch abgelehnt

[B2L]

[Catchup]

War was?


catchup

[kurttilly]

Hallo LA JollA - Fans!

Sehr ruhig geworden hier um La Jolla, kann jemand die neuesten Zahlen deuten oder News herauslesen ?

04.08.2005 13:38
La Jolla Pharmaceutical Company Reports Second Quarter and Year-to-Date 2005 Financial Results

SAN DIEGO, Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) reported a net loss for the second quarter ended June 30, 2005 of $6.3 million, or $0.08 per share (on 73.9 million weighted average shares), compared to a net loss of $8.4 million, or $0.14 per share (on 61.2 million weighted average shares), for the second quarter of 2004. The net loss for the six months ended June 30, 2005 was $15.4 million, or $0.21 per share (on 71.7 million weighted average shares), compared to a net loss of $16.7 million, or $0.29 per share (on 58.0 million weighted average shares), for the same period in 2004.

Total operating expenses decreased to $6.4 million for the three months ended June 30, 2005 from $8.5 million for the same period in 2004 primarily due to the cost savings related to the termination of 60 employees in connection with the March 2005 restructuring. Total operating expenses decreased to $15.7 million for the six months ended June 30, 2005 from $16.8 million for the same period in 2004. The reduction was primarily due to a decrease in expenses related to the purchase of raw materials for the production of Riquent(R), the Company`s drug candidate for lupus kidney disease, partially offset by both the cost of termination benefits, mainly severance, of approximately $1.5 million in connection with the March 2005 restructuring and an increase in expenses associated with the clinical benefit trial of Riquent, which was initiated in August 2004.

Research and development expenses decreased to $5.2 million for the three months ended June 30, 2005 from $6.8 million for the same period in 2004 primarily due to the cost savings related to the March 2005 restructuring. Also contributing to the decrease was the decrease in the purchase of raw materials offset by an increase in clinical trial related expenses as noted above.

Research and development expenses decreased to $12.5 million for the six months ended June 30, 2005 from $13.6 million for the same period in 2004 primarily due to the decrease in the purchase of raw materials noted above. This decrease was partially offset by the cost of termination benefits, mainly severance, of approximately $1.0 million recorded in connection with the March 2005 restructuring and the increase in clinical trial related expenses discussed above.

Cash, cash equivalents and short-term investments as of June 30, 2005 were $21.8 million compared to $23.1 million as of December 31, 2004. On February 2, 2005, the Company sold 12,250,000 shares of its common stock in a public offering for net proceeds, after expenses, of approximately $15.8 million.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also in the early stage of developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded

on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

The forward-looking statements in this press release involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. Although we are seeking additional funds from the sale of securities or a collaborative partner to support the development of Riquent (abetimus sodium) and our small molecule inflammation program, we cannot guarantee that we will be successful in obtaining any additional funds or establishing any collaborative agreements or that the terms of any potential agreements will be on favorable terms or result in the payment of significant funds to us. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus") and any other drug candidate that we may develop, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to the secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any current or future trials or that any such trials will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories, and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may also be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing or a collaborative agreement; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

La Jolla Pharmaceutical Company Condensed Consolidated Financial Statements (in thousands except per share data) Summary of Operations Three Months Ended Six Months Ended June 30, June 30, (Unaudited) (Unaudited) 2005 2004 2005 2004 Research and development expenses $5,182 $6,811 $12,530 $13,612 General and administrative expenses 1,235 1,654 3,143 3,172 Total expenses 6,417 8,465 15,673 16,784 Loss from operations (6,417) (8,465) (15,673) (16,784) Interest income, net 163 97 277 41 Net loss $(6,254) $(8,368) $(15,396) $(16,743) Basic and diluted net loss per share $(0.08) $(0.14) $(0.21) $(0.29) Shares used in computing basic and diluted net loss per share 73,905 61,213 71,667 58,035 Balance Sheet Information June 30, December 31, 2005 2004 (Unaudited) Assets Cash, cash equivalents, and short-term investments $21,792 $23,065 Other assets 9,164 9,961 Total assets $30,956 $33,026 Liabilities and Stockholders` Equity Liabilities $4,334 $7,025 Stockholders` equity 26,622 26,001 Total liabilities and stockholders` equity $30,956 $33,026






mfg kurttilly

[kurttilly]

Hallo La Jolla-Fans!

Vor Tagen habe ich noch geschrieben daß es sehr ruhig um unsere La Jolla geworden ist. Niemand hat darauf reagiert.

Uns jetzt schon über 11% in USA !!!!

Wer kennt die Hintergründe ???


15 Minuten verzögerte Kurse
Börse Symbol Währ. Vortag akt.Kurs Diff. % Handelsvol. gehand. St. Kurszeit
Nasdaq LJPC USD 0,780 0,870 + 0,090 + 11,54 % 586.675 701.088 10. Aug 19:19






Mfg kurttilly

[kurttilly]

Hallo zusammen, wo sind denn die La Jolla-Fans ????

Keine Antwort aúf meine gestrige Frage. Am Schluß wieder im Minus gelandet;

heute das gleiche Spiel????

Schon wieder über 9 % im Plus !!!!!

Da muß doch was im Busch sein!


kurttilly

[portaboy]

@Kurttilly

Es müssen News anstehen... wird jedenfalls auf finance.yahoo erzählt!!Bin auch schon lange in La Jolla
investiert und die Aktie ist für viele Überraschungen gut!Bist du auch dabei??

Ciao PB

[kurttilly]

Hi portaboy,

ja natürlich bin ich dabei, hab´damals nach dem Absturz auf 0,90 € gekauft; bei 1,40 natürlich nicht verkauft und seither auch das Tief bei 0,29€ durchgestanden.
Hoffe jetzt, dass La Jolla wieder hochkommt, und zwar kräftig.

mfg an alle La Jolla Fans

kurttilly

[portaboy]

Ja, so war es bei mir auch!! Sieht alles danach aus, als ob La jolla einen an der Hand hat, der die weitere Finanzierung oder sogar den ganzen Laden übernimmt.Hilfe braucht La Jolla sonst bekommen die Ihr Medikamt nicht in die nächste Phase und es wird dann nie zugelassen. Hoffe ja, dass die FDA bald grünes Liht gibt, dann gibt es kein Halten mehr, was den Kurs angeht!!!

Ciao

[fortuna924]

zum Schluss wurde in der USA 22000 Stüch zu 0,95$ aus dem ASK gekauft . Hat einer NEWS oder Gründe was bei La Jolla los ist ???

[fortuna924]

Sorry waren eben doch zu viele Rechtschreibfehler ..., aber hier liesst ja eh keiner
zum Schluss wurden gestern in der USA 22000 Stück zu 0,95$ aus dem ASK gekauft. Hoffe das was dran ist an der Übernahme. Hat einer sonst irgendwelche aktuellen NEWS oder Gründe was bei La Jolla los ist ??? Danke

[fortuna924]

Hallo irgendwer da ???

[berti40]

Hier ist noch jemand
Übernahme wäre vielleicht nicht so Gewinnbringend.
Partner mit guten Kontitionen für LJPC wäre super.
Dann die Zulassung und folgend der GEWINN!!!

Das dürfte Kurse bringen von denen man nur träumen kann.

[Isabartels]

Was ich wirklich nicht kapiere:

Wenn das Mittel ja offensichtlich grosseChancen auf Zulassung hat und die Marktkapitalisierung so niedrig ist; Warum schlägt da keiner zu????

[berti40]

unsicherheit!!!!!!!!
Bioaktie sind immer Risikoreich.
Schau dir mal Miravant an.
Diese Firma steht so ähnlich da.
Hat auch noch auflagen zur Zulassung bekommen.
Allerdings sind da noch andere Sachen(Versuche/Phasen etc.)am laufen.
Ciao

[Stemcells]

Ist bei LJPC was auf der Agenda?
Die Umsätze ziehen langsam wieder an!

[kurttilly]

Hallo zusammen!

Nicht nur die Umsätze ziehen an, in den letzten Handelsstunden über 11% zugelegt!

kurttilly

[kurttilly]

Seit Wochen hört man nichts mehr über unsere LaJolla !!

Was ist los ??? Keine Kommentare, keine News !!!

Wie geht es weiter mit La Jolla ???

mfg kurttilly

[Stemcells]

[alterschwabe]

AP
La Jolla Pharma Offers Private Placement
Friday October 7, 8:49 am ET
La Jolla Pharmaceutical to More Than Double Outstanding Shares in Private Placement


SAN DIEGO (AP) -- La Jolla Pharmaceutical Co., a developer of autoimmune disease therapies, said Friday that it expects to raise $66 million through a private placement that will more than double its number of outstanding shares.
ADVERTISEMENT


The company said it will issue 88 million shares of newly issued common stock and warrants to buy 22 million more shares to Essex Woodlands Health Ventures Fund VI, Frazier Healthcare Ventures, Special Situations Funds, Domain Public Equity Partners, Sutter Hill Ventures, and individual investor Alejandro Gonzalez. The company currently has about 74 million shares outstanding, of which Gonzalez holds about 5.9 million.

La Jolla said the transaction, which is expected to close in December, is conditioned on approval from shareholders and the company`s continued listing on the Nasdaq.

Pacific Growth Equities served as La Jolla`s financial adviser.

usa 0,78-0,90

[alterschwabe]

info



http://biz.yahoo.com/ap/051007/la_jolla_placement.html?.v=1

[kirroyal]

[posting]18.180.619 von alterschwabe am 07.10.05 15:25:55[/posting]Hallo,
mein englisch ist nicht so toll, was heißt es auf deutsch?
Danke!

[tombow]

it expects to raise $66 million through a private placement that will more than double its number of outstanding shares

=

VERWÄSSERUNG des Kurses! Morgen bin ich draußen

[kurttilly]

La Jolla zieht an.....


über 12% in USA ...


...keiner merkt`s


.... Hintergrund ????


mfg kurttilly

[koschi74]

hi kurtily!

gemerkt schon - hintergründe? keine ahnung
was waren denn die hintergründe warum unser baby in den letzten tagen so stark gefallen ist? - keine ahnung

interessant ist zumindest dass heute schon vorbörslich bei den amis was gehandelt wurde - kurs: zwischen 0,78 und 0,80 usdollar - und das lässt ja mal hoffen

[Isabartels]

Bald müssten doch mal wieder news kommen, bezgl. der Studie. Die läuft ja jetzt schon wieder über ein jahr!

[kurttilly]

Hallo La Jolla-Freunde!


Unsere La JOlla kämpft mit dem Delisting!!!

26.10.2005 13:38
La Jolla Pharmaceutical Company Receives Notice of Delisting From Nasdaq

SAN DIEGO, Oct. 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) announced today that it received a letter from the Nasdaq Listing Qualifications Department on October 25, 2005 indicating that the Company is not in compliance with the minimum $1.00 bid price requirement for continued listing pursuant to Nasdaq Marketplace Rule 4450(a)(5) and is subject to delisting. The Company intends to make a timely request for a hearing before a Nasdaq Listing Qualifications Panel, which will automatically stay the delisting of the Company`s common stock pending the Panel`s review and determination. The Company, however, can give no assurances that the Panel will grant its request for continued listing.

Until the Panel`s final determination and the expiration of any exception granted by the Panel, the Company`s common stock will continue to be traded on the Nasdaq Stock Market.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

The forward-looking statements in this press release involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus") and any other drug candidate that we may develop, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to the secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any current or future trials or that any such trials will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing or a collaborative agreement; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.


mfg kurttilly

[kirroyal]

[posting]18.461.333 von kurttilly am 26.10.05 23:03:52[/posting]Hallo Kurttilly,
mein Englisch ist nicht so toll, kannst Du es kurz in Deutsch beschreiben.
Vielen Dank!

[berti40]

26.10.2005 13:38 La Jolla empfängt die pharmazeutische Firma Nachricht von Delisting von Nasdaq San Diego, Okt. 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla pharmazeutische Firma (Nachrichten) verkündete heute, daß sie einen Brief von der Nasdaq Auflistung Qualifikationen Abteilung an Oktober 25 erhielt, 2005, anzeigend, daß die Firma nicht gemäß der minimalen $1.00 Gebotanforderung für die anhaltende Registrierung gemäß Nasdaq Markt-Richtlinie 4450(a)(5) ist und ausgesetzt das Delisting ist. Die Firma beabsichtigt, einen fristgerechten Antrag für eine Hörfähigkeit vor einer Nasdaq Auflistung Qualifikationen Verkleidung zu bilden, die automatisch das Delisting der Stammaktien der Firma während der den Bericht und Ermittlung Verkleidung bleibt. Die Firma kann keine Versicherungen jedoch geben, daß die Verkleidung seinen Antrag für die anhaltende Registrierung bewilligt. Bis der abschließende die Ermittlung und den Verfall Verkleidung jeder möglicher Ausnahme, die durch die Verkleidung bewilligt wird, fahren die Stammaktien der Firma fort, auf der Nasdaq Börse gehandelt zu werden. La Jolla pharmazeutische Firma ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte Autoimmunkrankheite und die Entzündung, die einiges Million Leute in den Vereinigten Staaten und im Europa betrübt. Die Firma entwickelt Riquent(R) für die Behandlung der lupus Nierekrankheit, eine führende Ursache der Krankheit und Tod bei Patienten mit lupus. Die Firma entwickelt auch kleine Moleküle, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf der Nasdaq Börse unter dem Symbol LJPC gehandelt. Zu mehr Information über die Firma, besichtigen Sie seine Web site: http://www.ljpc.com/. Die Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniquã© beziehen bedeutende Gefahren und Ungewißheiten und eine Anzahl von den Faktoren mit ein, vorausgesehen und unvorhergesehen, könnte tatsächliche Resultate veranlassen, sich von unseren gegenwärtigen Erwartungen materiell zu unterscheiden. Vorwärts-schauend schließen Aussagen die mit ein, die einen Plan, einen Glauben, eine Erwartung, eine Schätzung, eine Erwartung, eine Absicht, eine Möglichkeit, eine zukünftige Entwicklung oder einen ähnlichen Ausdruck ausdrücken. Die Analysen der klinischen Resultate Riquent, vorher bekannt als LJP 394, unser Drogeanwärter für die Behandlung von Körperlupus erythematosus ("lupus") und jeder möglicher andere Drogeanwärter, den wir entwickeln können, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, konnten ergeben ein Finden, daß diese Drogeanwärter nicht in den großen geduldigen Bevölkerungen wirkungsvoll sind, liefern nicht einen sinnvollen klinischen Nutzen oder können eine mögliche Sicherheit Ausgabe aufdecken, die uns erfordert, neue Anwärter zu entwickeln. Die Analyse der Daten von unserem Phase 3 Versuch von Riquent zeigte, daß der Versuch statistische Bedeutung nicht in Bezug auf seinen Primärendpunkt, Zeit zum Nierenaufflackern oder in Bezug auf den Sekundärendpunkt, Zeit zur Behandlung mit Hochdosis Corticosteroiden oder Cyclophosphamid erreichte. Die Resultate von unseren klinischen Versuchen von Riquent, einschließlich die Resultate irgendwelcher Versuche, die fortwährend sind, oder die wir zukünftig einleiten können, können möglicherweise nicht genügend schließlich sein, regelnden Abstand zu erreichen, um Riquent entweder in den Vereinigten Staaten oder im Europa zu vermarkten, und wir können erfordert werden, zusätzliche klinische Studien zu leiten, um die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zu demonstrieren, um Marketing-Zustimmung zu erreichen. Es kann keine Versicherung geben jedoch daß wir die notwendigen Betriebsmittel haben, zum aller gegenwärtigen oder zukünftigen Versuche durchzuführen, oder daß irgend solche Versuche genug die Sicherheit und die Wirksamkeit von Riquent zeigen. Unsere Blutprobe, zum der verbindlichen Affinität für Riquent zu messen ist experimentell, ist nicht durch unabhängige Labors validiert worden und wird wahrscheinlich als Teil des Riquent Zustimmung Prozesses wiederholt werden. Unsere anderen möglichen Drogeanwärter sind in früheren Stadien der Entwicklung und beziehen vergleichbare Gefahren mit ein. Analyse unserer klinischen Versuche konnte die negativen oder ergebnislosen Resultate haben. Keine positiven Resultate, die können beobachtet werden möglicherweise nicht von den zukünftigen Resultaten hinweisend bis jetzt, sein. Auf jeden Fall können Aufsichtsbehörden klinische Versuche zusätzlich zu unserem gegenwärtigen klinischen Versuch erfordern oder können möglicherweise nicht unsere Drogen genehmigen. Unsere Fähigkeit, unsere Produkte zu entwickeln und zu verkaufen kann durch die Rechte am geistigen Eigentum der dritten Parteien zukünftig nachteilig beeinflußt werden. Zusätzliche Gefahr Faktoren schließen die Ungewißheit und TIMING von ein: unsere freie Notwendigkeit an der zusätzlichen Finanzierung oder an einer gemeinschaftlichen Vereinbarung; das Erreichen der erforderlichen Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, einschließend verzögert verbundenes mit allen möglichen Zustimmungen, die wir erreichen können; unsere Fähigkeit, alle notwendigen FDA-Kontrollen zu führen; die Zunahme der Kapazität unserer Herstellung Fähigkeiten für mögliche Kommerzialisierung; erfolgreich Marketing und Verkaufen unserer Produkte; unser Mangel an Herstellung, Marketing- und Verkaufserfahrung; unsere Fähigkeit, die orphan Drogekennzeichnung für Riquent zu gebrauchen; Erzeugen des zukünftigen Einkommens von den Produktverkäufen oder von anderen Quellen wie gemeinschaftlichen Verhältnissen; zukünftige Rentabilität; und unsere Abhängigkeit auf Patenten und anderen eigenen Rechten. Leser werden gewarnt, übermäßiges Vertrauen nicht nach Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum hiervon sprechen, und wir gehen keine Verbindlichkeit ein, das Vorwärts-Schauen von von Aussagen zu aktualisieren, um die Fälle oder Umstände zu reflektieren, die hiervon nach dem Datum auftreten. Interessierte Parteien werden gedrängt, die Gefahren zu wiederholen, die in unserem vierteljährlichen Bericht über Form 10-Q für das beendete Viertel März 31, 2005 und in anderen Reports und Ausrichtung Aussagen, die wir, beschrieben werden mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission von Zeit zu Zeit einordnen. mfg kurttilly

[kirroyal]

[posting]18.471.593 von berti40 am 27.10.05 17:29:50[/posting]Hallo berti,
vielen Dank für die Übersetzung.
Viele Grüße

[berti40]

Nun ja!!
Die Börse selber hat wohl nichts mit dem Fortschreiten der Zulassung zu tun.Oder sehe ich das falsch.
Jetzt steigen wohl die aus die nur den Börsenkurs sehen.Kaufen(günstig) werden wohl jetzt diejenigen, die in die mögliche Zukunft sehen.
Ciao berti

[berti40]

[posting]18.471.822 von kirroyal am 27.10.05 17:45:30[/posting]schau mal da rein

http://world.altavista.com/
viel Spaß

[kurttilly]

was neues:

02.11.2005 13:38
La Jolla Pharmaceutical Company to Present at The Rodman & Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference

SAN DIEGO, Nov. 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) today announced that Steven B. Engle, Chairman and Chief Executive Officer of La Jolla Pharmaceutical Company, will present at the Rodman&Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference at 4:55pm Eastern Time on Monday, November 7, 2005. The conference will be held at the New York Palace Hotel in New York.

Mr. Engle will provide an update regarding the Company`s Phase 3 clinical trial of Riquent(R) (abetimus sodium), the Company`s lupus drug candidate for lupus renal disease. A live audio webcast of the presentation can be accessed through the Company`s Web site: http://www.ljpc.com/.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

The forward-looking statements in this press release and during the presentation involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus") and any other drug candidate that we may develop, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to the secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any current or future trials or that any such trials will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing or a collaborative agreement; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

mfg kurttilly

[kirroyal]

[posting]18.544.979 von kurttilly am 02.11.05 16:40:54[/posting]Hallo,
ist die news nun positiv oder negativ?
Mein Englisch ist leider nicht so toll.
Viele Grüße

[kurttilly]

... kann jemand die Zahlen deuten?


... und kómmt etws Bewegung in die Aktie ???


mfg

kurttilly






03.11.2005 13:32
La Jolla Pharmaceutical Company Reports Third Quarter and Year-to-Date 2005 Financial Results

SAN DIEGO, Nov. 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) reported a net loss for the third quarter ended September 30, 2005 of $5.9 million, or $0.08 per share (on 74.0 million weighted average shares), compared to a net loss of $12.8 million, or $0.21 per share (on 61.3 million weighted average shares), for the third quarter of 2004. The net loss for the nine months ended September 30, 2005 was $21.3 million, or $0.29 per share (on 72.5 million weighted average shares), compared to a net loss of $29.6 million, or $0.50 per share (on 59.1 million weighted average shares), for the same period in 2004.

Total operating expenses decreased to $6.1 million for the three months ended September 30, 2005 from $12.9 million for the same period in 2004 primarily due to a decrease in expenses related to the purchase of raw materials for the production of Riquent(R), the Company`s drug candidate for lupus kidney disease. Total operating expenses decreased to $21.7 million for the nine months ended September 30, 2005 from $29.7 million for the same period in 2004. The reduction was primarily due to a decrease in expenses related to the purchase of raw materials for the production of Riquent(R), as noted above. There was also a decrease in consulting and professional outside services resulting from a decrease in activity. These decreases were partially offset by the cost of termination benefits, mainly severance, of approximately $1.5 million in connection with the March 2005 restructuring.

Research and development expenses decreased to $5.0 million for the three months ended September 30, 2005 from $10.7 million for the same period in 2004 primarily due to the decrease in the purchase of raw materials. Also contributing to the decrease was the cost savings related to the March 2005 restructuring.

Research and development expenses decreased to $17.5 million for the nine months ended September 30, 2005 from $24.3 million for the same period in 2004 primarily due to the decreases in the purchase of raw materials and in consulting and professional outside services.

Cash, cash equivalents and short-term investments as of September 30, 2005 were $15.7 million compared to $23.1 million as of December 31, 2004. On February 2, 2005, the Company sold 12,250,000 shares of its common stock in a public offering for net proceeds, after expenses, of approximately $15.8 million. On October 7, 2005, the Company entered into a definitive agreement for the sale of common stock and warrants to purchase common stock to selected institutional and other accredited investors for gross proceeds of approximately $66 million, subject to stockholder approval. The special stockholder meeting is scheduled for December 2, 2005.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

The forward-looking statements in this press release involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus") and any other drug candidate that we may develop, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to its secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any current or future trials or that any such trials will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our other potential drug candidates are at earlier stages of development and involve comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing or a collaborative agreement; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

La Jolla Pharmaceutical Company Condensed Consolidated Financial Statements (in thousands except per share data) Summary of Operations Three Months Ended Nine Months Ended September 30, September 30, (Unaudited) (Unaudited) 2005 2004 2005 2004 Research and development expenses $4,969 $10,656 $17,499 $24,268 General and administrative expenses 1,081 2,280 4,224 5,452 Total expenses 6,050 12,936 21,723 29,720 Loss from operations (6,050) (12,936) (21,723) (29,720) Interest income, net 123 104 400 145 Net loss $(5,927) $(12,832) $(21,323) $(29,575) Basic and diluted net loss per share $(0.08) $(0.21) $(0.29) $(0.50) Shares used in computing basic and diluted net loss per share 74,041 61,310 72,467 59,135 Balance Sheet Information September 30, December 31, 2005 2004 (Unaudited) Assets Cash, cash equivalents, and short-term investments $15,690 $23,065 Other assets 8,400 9,961 Total assets $24,090 $33,026 Liabilities and Stockholders` Equity Liabilities $3,594 $7,025 Stockholders` equity 20,496 26,001 Total liabilities and stockholders` equity $24,090 $33,026

[kurttilly]

17.11.2005 13:32
La Jolla Pharmaceutical Company to Present at the Lazard Capital Markets Life Sciences Conference

SAN DIEGO, Nov. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) today announced that Steven B. Engle, Chairman and Chief Executive Officer of La Jolla Pharmaceutical Company, will present at the Lazard (Nachrichten) Capital Markets Life Sciences Conference on Tuesday, November 29, 2005 at 4:30pm Eastern Time. The conference will be held at the New York Palace Hotel in New York City.

Mr. Engle will provide an update regarding the Company`s Phase 3 clinical trial of Riquent(R) (abetimus sodium), the Company`s drug candidate for lupus renal disease. A live audio webcast of the presentation will be available through the Company`s Web site: http://www.ljpc.com/.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

The forward-looking statements in this press release and during the presentation involve significant risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results to differ materially from our current expectations. Forward-looking statements include those that express a plan, belief, expectation, estimation, anticipation, intent, contingency, future development or similar expression. The analyses of clinical results of Riquent, previously known as LJP 394, our drug candidate for the treatment of systemic lupus erythematosus ("lupus"), and any other drug candidate that we may develop, including the results of any trials or models that are ongoing or that we may initiate in the future, could result in a finding that these drug candidates are not effective in large patient populations, do not provide a meaningful clinical benefit, or may reveal a potential safety issue requiring us to develop new candidates. The analysis of the data from our Phase 3 trial of Riquent showed that the trial did not reach statistical significance with respect to its primary endpoint, time to renal flare, or with respect to its secondary endpoint, time to treatment with high-dose corticosteroids or cyclophosphamide. The results from our clinical trials of Riquent, including the results of any trials that are ongoing or that we may initiate in the future, may not ultimately be sufficient to obtain regulatory clearance to market Riquent either in the United States or Europe, and we may be required to conduct additional clinical studies to demonstrate the safety and efficacy of Riquent in order to obtain marketing approval. There can be no assurance, however, that we will have the necessary resources to complete any current or future trials or that any such trials will sufficiently demonstrate the safety and efficacy of Riquent. Our blood test to measure the binding affinity for Riquent is experimental, has not been validated by independent laboratories and will likely be reviewed as part of the Riquent approval process. Our SSAO inhibitor program is at a very early stage of development and involves comparable risks. Analysis of our clinical trials could have negative or inconclusive results. Any positive results observed to date in our clinical trials or animal models may not be indicative of future results. In any event, regulatory authorities may require clinical trials in addition to our current clinical trial, or may not approve our drugs. Our ability to develop and sell our products in the future may be adversely affected by the intellectual property rights of third parties. Additional risk factors include the uncertainty and timing of: our clear need for additional financing or a collaborative agreement; obtaining required regulatory approvals, including delays associated with any approvals that we may obtain; our ability to pass all necessary FDA inspections; the increase in capacity of our manufacturing capabilities for possible commercialization; successfully marketing and selling our products; our lack of manufacturing, marketing and sales experience; our ability to make use of the orphan drug designation for Riquent; generating future revenue from product sales or other sources such as collaborative relationships; future profitability; and our dependence on patents and other proprietary rights. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.



mfg
kurttilly

[Isabartels]

Klingt aber nicht besonders gut!

[B2L]

kommt da noch was

[kurttilly]

... bei Finanznachrichten gefunden ...


29.11.2005 02:26
La Jolla Pharmaceutical Receives Recommendation From ISS That Stockholders Vote in Favor of All Proposals

SAN DIEGO, Calif., Nov. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) announced today that Institutional Shareholder Services has recommended that Company stockholders vote in favor of each of the proposals to be considered at the Company`s Special Meeting of Stockholders to be held on December 2, 2005.

The Company urges stockholders who have not already done so to sign, date and return their proxy card. Stockholders who have questions or need more information about the special meeting should contact the Company`s investor relations department at [phone].

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

Additional Information; Cautionary Statement

Except for historical statements, this press release contains forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding the proposed sale of stock and warrants by La Jolla Pharmaceutical Company. These forward-looking statements involve risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results or events to differ materially from those anticipated. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission (the "SEC") from time to time.

The Company`s definitive proxy statement with respect to the special meeting of stockholders to be held on December 2, 2005 was filed with the Securities and Exchange Commission on October 27, 2005, and mailed to the Company`s stockholders on or about October 31, 2005. Stockholders are advised to read the definitive proxy statement and all additional materials that the Company files with the SEC because they contain important information relating to the special meeting. Stockholders can obtain a copy of the definitive proxy statement, as well as filings containing information about the Company, without charge, at the SEC`s Internet site (http://www.sec.gov/). Copies of the definitive proxy statement can also be obtained, without charge, by directing a request by mail to La Jolla Pharmaceutical Company, 6455 Nancy Ridge Drive, San Diego, California 92121, Attn: Investor Relations. Telephonic requests should be directed to [phone].







mfg

kurttilly

[kurttilly]

02.12.2005 23:14
La Jolla Pharmaceutical Company Continues Special Meeting of Stockholders to December 12, 2005

SAN DIEGO, Dec. 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) announced today that it has adjourned its Special Meeting of Stockholders previously scheduled for 10:00 a.m. Pacific Time on Friday, December 2, 2005 to allow stockholders additional time to vote. Currently, approximately 52% of the outstanding shares of the Company have been voted and over 85% of the votes cast have been voted for approval of each of the four proposals. The meeting will reconvene at 10:00 a.m. Pacific Time on Monday, December 12, 2005 at the Company`s offices at 6455 Nancy Ridge Drive, San Diego, California 92121.

To date, stockholders have voted a total of approximately 39 million shares, or about 52% of the Company`s outstanding shares. Currently, approximately 92% of the 39 million shares have been voted in favor of the proposal to approve the proposed financing transaction (Proposal 1), 93% of the votes cast have been voted to approve the proposal to increase the number of authorized shares of the Company (Proposal 2), 88% of the votes cast have been voted to approve the proposed increase in the number of shares available under the Company`s equity incentive plan (Proposal 3), and 89% of the votes cast have been voted to approve the reverse stock split proposal (Proposal 4).

There are currently a sufficient number of votes cast to approve Proposals 1 and 3. However, under Delaware law, Proposals 2 and 4 are required to be approved by at least 50% of the Company`s outstanding shares. To date, approximately 49% of the Company`s outstanding shares have voted to approve Proposal 2 and 47% of the Company`s outstanding shares have voted to approve Proposal 4. The Company hopes that the adjournment will provide stockholders with sufficient time to cast the necessary additional 1% and 3% of outstanding shares to approve each of Proposals 2 and 4, respectively.

If any of Proposals 2, 3 or 4 do not pass at the reconvened meeting on December 12, the Company will be required, under the terms of the Securities Purchase Agreement that it entered into on October 6, 2005, to promptly hold another special meeting of stockholders in order to vote on Proposals 2, 3 and 4, as necessary. If a second special meeting of stockholders is held, the new investors would vote at the meeting. Accordingly, in order to avoid the expense associated with a second special meeting and to allow the Company and its employees and management to focus on the continued development of Riquent(R), the Company has decided to adjourn the meeting to allow stockholders additional time to vote at the special meeting.

When the special meeting reconvenes, if you have submitted a proxy, your shares will be voted according to your direction. You have the power to revoke or revise your proxy at any time before it is voted at the reconvened special meeting by submitting a written notice of revocation to our corporate secretary or by timely providing us with a valid proxy bearing a later date. Your proxy will not be voted if you attend the special meeting and elect to vote your shares in person (although attendance at the special meeting will not, in and of itself, revoke a proxy).

The Company urges stockholders who have not already done so to sign, date and return their proxy card as soon as possible. Stockholders who have questions or need more information about the special meeting should contact the Company`s investor relations department at [phone].

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody.mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

Additional Information; Cautionary Statement

Except for historical statements, this press release contains forward-looking statements. These forward-looking statements involve risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results or events to differ materially from those anticipated. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission (the "SEC") from time to time.

The Company`s definitive proxy statement with respect to the special meeting of stockholders originally scheduled to be held on December 2, 2005 was filed with the Securities and Exchange Commission on October 27, 2005, and mailed to the Company`s stockholders on or about October 31, 2005. Stockholders are advised to read the definitive proxy statement and all additional materials that the Company files with the SEC because they contain important information relating to the special meeting. Stockholders can obtain a copy of the definitive proxy statement and all additional materials, as well as filings containing information about the Company, without charge, at the SEC`s Internet site (http://www.sec.gov/). Copies of the definitive proxy statement and all additional materials can also be obtained, without charge, by directing a request by mail to La Jolla Pharmaceutical Company, 6455 Nancy Ridge Drive, San Diego, California 92121, Attn: Investor Relations. Telephonic requests should be directed to [phone].



kurttilly

[koschi74]

SAN DIEGO, Dec. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) announced today that all four proposals considered at its reconvened Special Meeting of Stockholders were approved. The proposals were approved by between 87% and 92% of the approximately 41 million shares voted. As a result, the Company expects to close its previously announced financing transaction on or about December 14, 2005. The Company`s stockholders also approved the proposal to increase the number of authorized shares of the Company, the proposal to increase the number of shares available under the Company`s equity incentive plan and the proposal for a one-for-five reverse stock split. The reverse stock split is expected to be implemented after the closing of the financing transaction.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com.

Additional Information; Cautionary Statement

Except for historical statements, this press release contains forward-looking statements. These forward-looking statements involve risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results or events to differ materially from those anticipated. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission (the "SEC") from time to time.

[koschi74]

also heute sieht es schon einmal gut aus - vorbörslich bei den amis +10&:-)

[kurttilly]

Hallo zusammen!

... Was ist denn bei LaJOlla los ????


0,94 USD +0,14 +17,50% 16.12. 18:19:35 0,7827 0,94 0,96 2,08% 2.900 1.248.622


Irgendwelche Nachrichten? Kann nichts finden.



mfg kurttilly

[Graf_Voelsing]

Viagra?

[Buddah]

gab einen "ordentlichen" Insiderkauf (wenngleich er außerböslich geschah)
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/920465/00011814310506…

http://finance.yahoo.com/q/it?s=LJPC


mfg B.

[Graf_Voelsing]

[posting]19.319.020 von Buddah am 16.12.05 20:47:42[/posting]Ooooooooohhhh.....

[kurttilly]

@Buddah


Danke für den Hinweis!


kurttilly

[koschi74]

la jolla ist mit heutigem datum vom handel in frankfurt ausgesetzt - nur so zur info:-)

[kirroyal]

Hallo,
habe gerade erfahren, dass La Jolla vom Handel ausgesetzt wurde.
Kennt jemand die Gründe? und wie lange ?
Viele Grüße

[koschi74]

hi,

hier der grund:

SAN DIEGO, Dec. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) announced today that Nasdaq has granted it an extension of time to comply with Nasdaq`s minimum bid price rule. The extension period will allow additional time for the closing price of the Company`s common stock to be at least $1.00. If the closing price is at least $1.00 for a minimum of 10 consecutive trading days on or before January 6, 2006, the Company will regain compliance with the minimum bid price rule and maintain its Nasdaq National Market listing.

The Company also announced today that it has completed its previously announced one-for-five reverse stock split. The reverse stock split was proposed, among other matters, to enable the Company to comply with the Nasdaq minimum bid price rule and was approved by the Company`s stockholders on December 12, 2005 at a special meeting of stockholders.

The reverse stock split caused every five shares of the Company`s outstanding common stock to convert automatically into one share of common stock. As a result, upon the effective time of stock split, the number of the Company`s shares outstanding decreased by one-fifth and the price of the Company`s common stock increased by five times. Effective upon the opening of the market on December 22, 2005, the Company`s shares of common stock will trade on a post-reverse stock split basis on The Nasdaq National Market.

Und ich Depp hab die La Jolla vorgestern verkauft. Hatte sie seit einem knappen Jahr und somit alle Höhen und Tiefen mitgemacht. War nun endlich mal im Plus und habe sie verkauft. Wollte Sie dann heute nach dem Rücksetzer von vorgestern wieder kaufen und bekam dann von der Bank den Hinweis, dass sie anscheinend vom Handel ausgesetzt wurde. Pech für mich und hoffentlich Glück für euch.

Werd mein Baby aber weiterhin verfolgen.

Schöne Grüsse aus Südtirol.

Harald

[kirroyal]

[posting]19.378.588 von koschi74 am 22.12.05 11:46:38[/posting]Hallo,
mein Englisch ist leider nicht so toll. Was bedeutet der Bericht in Deutsch?
Kannst Du mir den kurz übersetzen.
Vielen Dank und viele Grüße

[koschi74]

mein Englisch istleider auch nicht viel besser als deines - hier aber der übersetzte Text - ist zwar ein komisches Deutsch aber vielleicht doch verständlich:

SAN DIEGO, Dez. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmazeutische Firma (Nasdaq: LJPC) heute verkündet, daß Nasdaq ihm eine Fristverlängerung, mit Gebotrichtlinie Nasdaq einzuwilligen minimaler bewilligt hat. Die Verlängerung Periode gewährt zusätzliche Zeit für den scharfkalkulierten Preis der Stammaktien der Firma, $1.00 zu sein mindestens. Wenn der scharfkalkulierte Preis $1.00 mindestens für ein Minimum von 10 nachfolgenden Abschlußtagen an oder vor Januar 6 ist, 2006, gewinnt die Firma Befolgung der minimalen Gebotrichtlinie wieder und behält seine Nasdaq nationale Marktauflistung bei. Die Firma verkündete auch heute, daß sie sein vorher verkündet ein-für-fünf Rückauf lagerspalte durchgeführt hat. Die Rückauf lagerspalte wurde, unter anderen Angelegenheiten vorgeschlagen, um der Firma zu ermöglichen, mit der Nasdaq minimalen Gebotrichtlinie einzuwilligen und wurde von den Aktionären der Firma an Dezember 12, 2005 bei einer Sondersitzung der Aktionäre genehmigt. Die Rückauf lagerspalte veranließ jede fünf Anteile der hervorragenden Stammaktien der Firma, in einen Anteil Stammaktien automatisch umzuwandeln. Infolgedessen nach der effektiven Nutzzeit der auf lagerspalte, nahmen die Zahl ausgegebene Aktien der Firma verringert um Fünftel und der Preis der Stammaktien der Firma um fünfmal zu. Wirkungsvoll nach der Öffnung des Marktes an Dezember 22, 2005, handeln die Anteile der Firma von Stammaktien auf einer PfostenrückGrundlage der auf lagerspalte auf dem Nasdaq Staatsangehörig-Markt.

[koschi74]

la jolla wird momentan unter LJPCD gehandelt: hier der link

http://www.pcquote.com/stocks/quote.php?symbol=ljpcd

[herwoe]

kann mir einer erklären, wie ich diese aktie handeln kann.

[Graf_Voelsing]

[posting]19.442.568 von herwoe am 29.12.05 13:31:07[/posting]Mir auch bitte

[Buddah]

Neue WKN:A0ESWX

http://www.finanztreff.de/ftreff/kurse_einzelkurs_uebersicht…

gruss B.

[Graf_Voelsing]

Danke Buddah.

[berti40]

Wieso gibt es bei Yahoo kein Forum mehr.War immer ganz interessant.Seit dem RS leider nichts mehr da????
Weiß jemand Antwort

[berti40]

was geht da ab
11% plus

[BigBlender]

SAN DIEGO, Jan. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nachrichten) announced today that it has been notified by Nasdaq that the Company has regained compliance with Nasdaq`s minimum bid price rule. The Company is now in full compliance with all continued listing requirements.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody.mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent(R) for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com/.

Except for historical statements, this press release contains forward- looking statements. These forward-looking statements involve risks and uncertainties, and a number of factors, both foreseen and unforeseen, could cause actual results or events to differ materially from those anticipated. Readers are cautioned to not place undue reliance upon forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and we undertake no obligation to update forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after the date hereof. Interested parties are urged to review the risks described in our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2005, and in other reports and registration statements that we file with the Securities and Exchange Commission from time to time.

gruss,
BB

[kurttilly]

Hallo zusammen!

La Jolla kommt wieder!

WO brigt es nicht fertig, La Jolla auf die neue WKN umzustellen, habe schon mal ein e-mail geschrieben!

mfg

kurttilly

[kurttilly]

La Jolla zieht an ...


keiner merkt´s .....


kennt jemand die Hintergründe ????


mfg kurttilly

[Graf_Voelsing]

[posting]20.087.051 von kurttilly am 07.02.06 20:01:08[/posting]Das ist erst der Anfang......

[Graf_Voelsing]

[Graf_Voelsing]

4,99 USD

[berti40]

Hoffentlich keine Gerüchteküche.
Vielleicht kommende Partnerschaft?
Wäre das gut?
Da man ja bei einer Partnerschaft teilen muß.Oder?
Was meint ihr
Oder es kommen sehr gut Nachrichten zwecks FDA.
Ich persönlich halte sehr viel von dieser Firma und bin schon lange dabei.Sowie bei MRVT.
Aber das alles ist natürlich nur meine persönliche Meinung.
Ciao

[berti40]

LJPC am 10.02.2006 in den USA nach Börsenschluß 5,22 US Dollar.

Siehe:
http://finance.yahoo.com/q/ecn?s=LJPC

[Graf_Voelsing]

[posting]20.150.286 von berti40 am 11.02.06 11:12:34[/posting]Cool!

Was ist da im Bush?

[Graf_Voelsing]

La Jolla Pharmaceutical Company Presents at BIO CEO & Investor Conference
Thursday February 9, 7:30 am ET

SAN DIEGO, Feb. 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC - News) today announced that Steven B. Engle, Chairman and CEO of La Jolla Pharmaceutical Company, will present on Wednesday, February 15th at 3:00 p.m. Eastern Time during the BIO CEO & Investor Conference. The conference will take place at The Waldorf-Astoria hotel in New York City.