Arbios Systems – Mit KGV 1.7 die billigste Biotech-Aktie der Welt! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.05.05 16:34:45 von
neuester Beitrag 16.03.07 12:22:15 von
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ARBIOS SYSTEMS – Mit KGV 1.7
die billigste Biotech-Aktie der Welt!
Highlights
ARBIOS SYSTEMS ist in dem Blockbustermarkt Leberdialyse tätig und wird nach Ansicht von Experten mit einem revolutionären System völlig neue Standards in der Lebertransplantation sowie der –dialyse und bei Blutvergiftungen setzen
Das Management von ARBIOS SYSTEMS besteht aus weltweit renommierten und bekannten Wissenschaftlern und Professoren, die zu den führenden Kapazitäten der Leberersatztherapie zählen
Die ARBIOS-Technologie wird dringend benötigt: Die Kosten einer Lebertransplantation liegen bei durchschnittlich USD 345`000 pro Patient, die Zahl der Transplantationen hat sich in den letzten 10 Jahren verdoppelt und derzeit stehen 20`000 Patienten allein in den USA auf den Wartelisten
Die Ersparnisse für das Gesundheitssystem liegen – abhängig von der Einsatzbreite - allein in den USA bei USD 2.2 bis USD 6.8 Mrd. jährlich
Vorklinische Tests haben die Wirksamkeit und Sicherheit des Dialyse-Systems von ARBIOS bereits bestätigt, was das Risikoprofil auf dem weiteren Zulassungsweg klar kalkulierbar macht
Vor zwei Wochen erhielt das Unternehmen das o.k. der FDA zur Aufnahme von klinischen Tests, deren Ergebnisse im Herbst vorliegen werden. Damit wird es in der Aktie jetzt extrem spannend und der Einstiegszeitpunkt könnte nicht besser sein. Denn:
Das Investmenthaus J.M. Dutton hat vor wenigen Wochen bei einem Kurs von USD 1.60 das Kursziel von über USD 10 (!) bestätigt und die Gewinnschätzung von USD 1.39/Aktie für das übernächste Jahr aufrechterhalten.
Seit dieser Analystenempfehlung steigt die Aktie von ARBIOS SYSTEMS bei anziehenden Umsätzen kontinuierlich an. Aktuell liegt der Kurs bei USD 2.50, was noch immer ein KGV von lächerlichen 1.7 und ein Vervierfachungs-Potenzial bis zum Erreichen des Kursziels impliziert.
Risikobewusste Investoren haben die Chance, von Anfang an bei der Etablierung einer neuen Massstäbe setzenden Healthcare-Technologie dabei zu sein
Insiderkäufe und beeindruckende Unternehmenspräsentationen unterstreichen beeindruckend das Potenzial dieser ungewöhnlichen Investmentsstory
Die Experten des GLOBAL BIOTECH INVESTING stufen ARBIOS SYSTEMS spekulativ als „strong buy“ mit einem 3-Monatskursziel von USD 5 sowie einem 12-Monatskursziel von USD 10 ein und nehmen den Wert neu ins Musterdepot auf!
Liebe Leserin,
Lieber Leser,
Eine der billigsten und spannendsten Biotech-Plays der Welt ist die Aktie von ARBIOS SYSTEMS! Die Gesellschaft könnte zu den absoluten Hauptgewinnern im Milliardenmarkt der Leberdialyse zählen. Kurz zum Hintergrund: Der weltweite Mangel an transplantierbaren Lebern und das Fehlen von Überbrückungstherapien führt dazu, dass die Patienten vielfach sterben, bevor ein geeignetes Ersatzorgan zur Verfügung steht. Derzeit gibt es allein in den USA über 120 Lebertransplantations-Zentren, wo sich die Zahl der Transplantationen in den vergangenen zehn Jahren mehr als verdoppelt hat. Aber noch immer warteten zuletzt über 20`000 Patienten in den USA auf eine Spenderleber. Dabei ist eine Lebertransplantation mit durchschnittlich USD 345`000 pro Patient sowie Nachfolgekosten von USD 23`500 jährlich extrem kostenintensiv. Und das Thema beschränkt sich längst nicht nur auf Lebertransplantationen: Weltweit schätzt man den Bedarf für eine extrakorporale Leberersatztherapie auf etwa 1.5 Millionen – mit stark steigender Tendenz. Ursache ist die stark steigende Zahl von Leberentzündungen – insbesondere Hepatitis B und C – sowie Leberkrebs und Leberzirrhose. Fünf Millionen Amerikaner sind mit Hepatitis C infiziert. Allein in den USA werden jährlich 700`000 Lebererkrankungen diagnostiziert. 250`000 Patienten werden deshalb stationär behandelt. Davon sterben Jahr für Jahr 50`000 Menschen, weil entweder in der zur Verfügung stehenden Zeit kein Ersatzorgan bereitsteht, eine Kontraindikation für eine Transplantation besteht oder keine extrakorporale Überbrückungstherapie analog beispielsweise bei der Nierendialyse nicht möglich ist. Damit ist der Tod durch Leberversagen in den USA mittlerweile die siebthäufigste Todesursache! Schätzungen des National Center for Health Statistics (NCHS) zufolge liegt der Bedarf an Leberersatztherapien in den USA bei 200`000 pro Jahr. Und hier kommt ARBIOS SYSTEMS ins Spiel. Denn:
Die Gesellschaft hat mit SEPET® und LIVERAID® ein Leberdialyse-System sowie ein extrakorporales Ersatzsystem entwickelt, das zum absoluten Industriestandard werden könnte! Bislang gibt es mit der Liver Dialyses Unit® praktisch nur einen ernstzunehmenden Konkurrenten am Markt. Dieses System wurde aber bereits vor 11 Jahren entwickelt, setzte sich in dieser Zeit aber nie durch, da es sehr teuer und kompliziert ist (Die Bedienung erfordert eine mehrtägige Schulung) ausserdem filtriert dieses System nur wasserlösliche Toxine, nicht aber proteingebundene. Ganz anderes SEPET®: Dieses System basiert auf einer Kartusche, das mit herkömmlichen Nierendialyse-Geräten kompatibel ist. Für die Akzeptanz dieser Technologie ist die einfache Bedienung genauso entscheidend wie die vielfach höhere Effektivität: Die SEPET®-Technologie reinigt nämlich das Blut so intensiv, dass Experten das System auch als mögliche Standardtherapie bei Vergiftungen sehen. Immerhin gibt es in den USA jährlich 750`000 Fälle von Vergiftungen, die in 28% tödlich verlaufen. Die durchschnittlichen Behandlungskosten der ernsteren Fälle liegen bei über USD 22`000 pro Patient oder insgesamt USD 16.8 Mrd. An erster Stelle steht aber die Anwendung im Bereich Leberdialyse und hier läuft die Uhr bis zur Markteinführung und der damit einhergehenden Umsatz- und Gewinnexplosionen. Denn:
Vorvergangene Woche hat ARBIOS SYSTEMS von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung zur Aufnahme klinischer Studien erhalten! Diese erfolgte auf der Basis positiver Daten vorklinischer Tests von SEPET®, die die Effektivität, die Biokompatilität und praktisch das Fehlen jeglicher Nebenwirkungen belegt haben. Die Ergebnisse dieser Daten waren so gut, dass die Erfolgsaussichten für die weiteren Tests extrem hoch eingestuft werden. Zunächst einmal wird man nun noch im ersten Halbjahr Tests mit 60 bis 100 Patienten in 4 bis 5 US-Kliniken beginnen, wobei erste Ergebnisse bereits Ende des Jahres oder Anfang 2006 vorliegen sollen. Die FDA-Genehmigung von SEPET® erwarten die Analysten von J.M. Dutton dann für 2007. Und dann soll nicht nur der Markt für Leberdialyse aufgerollt werden, auch die Bilanzzahlen der Gesellschaft werden explodieren:
So erwarten die Analysten für 2007 aus dem Stand heraus einen Umsatz von USD 90 Mio. und einen Nettogewinn von USD 45 Mio.! Der Umsatz errechnet sich aus einer 20%igen Umsatzbeteiligung durch den Verkauf des SEPET®-Systems, das man in Lizenz an einen grossen und erfahrenen US-Partner mit einem etablierten Sales- und Marketing-System geben will. Zwecks Herstellung hat man bereits eine Produktionsvereinbarung mit SPECTRUM LABS getroffen. Marktbeobachter erwarten bereits für das erste Jahr einen 50%igen Marktanteil, was zeigt, dass die Technologie einschlagen wird, wie eine Bombe! Was den Nettogewinn von USD 45 Mio. anbetrifft, so würde dieser die aktuelle Marketcap von gut USD 30 Mio. übersteigen. Realistischerweise nehmen die Analysten von JM Dutton aber an, dass die Zahl der ausstehenden Aktien bis zur Markteinführung von derzeit 13.2 Mio. auf 32.8 Mio. steigen wird. Auf dieser Aktienbasis errechnet sich ein erwarteter Gewinn pro Aktie von USD 1.39, was den Wert mit einem lächerlichen KGV von unter 2 daherkommen läßt. Kein Wunder also:
Die Analysten von J.M. Dutton zeigen sich von ARBIOS SYSTEMS begeistert und billigen dem Titel ein Kursziel von gut USD 10 zu! Das entspricht dem Net Present Value – also dem fairen Zeitwert unter Zugrundelegung eines angemessenen KGVs von 12 und einer Abzinsungsrate von 20% p.a. Auf dieser Basis würde die Aktie aktuell mit 75% Discount zum fairen Wert notieren. Diese Einschätzung wurde in einem 10-seitigen Research-Update vor 3 Tagen erst erneut bestätigt. Und: Die Gesellschaft hat am 4. Mai auf der von Rodman&Renshaw in Paris veranstaltete Healthcare-Konferenz eine beeindruckende Präsentation vor hochkarätigen Investoren abgehalten. Das dürfte neben dem jüngsten Analyse-Update von J.M. Dutton der Grund dafür sein, dass der Kurs von ARBIOS SYSTEMS seit einigen Wochen kontinuierlich zulegt. Wir erwarten, dass der positive Newsflow in den kommenden Wochen und Monaten weiter anhalten wird. Ein Grossteil des Materials ist in festen Händen: Gut 5% hält das Cedars-Sinai-Medical Center, mit dem eine Lizenzvereinbarung besteht, die Laboreinrichtungen genutzt und klinische Tests durchgeführt werden und wo der CEO und Teile des ARBIOS-Managements als Chefärzte arbeiten. Gut 3% hält der Produktionspartner SPECTRUM LABORATORIES während Insider und das Management rund 41% an dem Unternehmen halten. Übrigens: Zuletzt kauften Insider Aktien zu – bei Kursen zwischen USD 3.13 und USD 3.37! Wir rechnen bis Herbst mit einer Kursverdoppelung auf USD 5 und halten auf 12-Monatssicht ein Erreichen des von J.M. Dutton genannten Kursziels von USD 10 für möglich. Die Aktie wird von uns spekulativ als „strong buy“ eingestuft und neu in das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING aufgenommen. Der Titel wird in New York (OTCBB) sowie in Frankfurt und Berlin unter der WKN A0B7UQ gehandelt!
Diese brandheiße Story sowie weitere spannende Investmentideen aus dem Gesundheitssektor bietet Ihnen im 14-tägigen Rhythmus nur GLOBAL BIOTECH INVESTING! Ausgabe für Ausgabe nehmen wir die spannendsten und aussichtsreichsten Werte für Sie ganz genau unter die Lupe. Dabei geben wir Ihnen eine Informationstiefe, die Ihnen kein anderer Börsenbrief in dieser Form liefern kann.
GLOBAL BIOTECH INVESTING zeigt Ihnen die wichtigsten Megatrends der Branche vor allen anderen auf! Und zwar dann, wenn die Gewinnchancen noch am größten sind! Auf Jahre hinaus verspricht Ihnen der Sektor mit den richtigen Aktien satte Kursgewinne, denn: Auf zahlreiche Produktkandidaten gegen bislang kaum therapierbare Krankheiten warten Multi-Milliardenmärkte, die Prototypen dieser Präparate stecken bereits jetzt schon in den Pipelines der Biotech-Unternehmen! Was Sie zudem wissen sollten:
Das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING schlägt regelmäßig nicht nur den Nasdaq, sondern auch den ASE-Biotech-Index! Während der ASE-Biotech-Index mit der starken Performance der vergangenen Woche gerade einmal so über die Jahreseinstandskurse klettern konnte, liegen wir mit unserem Musterdepot seit Jahresbeginn bereits knapp 20% in der Gewinnzone und gehören damit zu den erfolgreichsten deutschsprachigen Börsenbriefen überhaupt! Ich frage Sie deshalb ganz bewusst:
Können Sie es sich wirklich leisten, auf die Nr. 1 in einer der zukunftsträchtigsten Branchen noch länger zu verzichten? Ich möchte, dass Sie GLOBAL BIOTECH INVESTING kennen lernen und lade Sie deshalb ein, diesen außergewöhnlichen Börsenbrief 3 Ausgaben lang völlig kostenlos zu testen. Ich bin sicher: Sie werden begeistert sein!
Senden Sie uns jetzt gleich Ihre Testanforderung und die erste Ausgabe Ihres Mini-Abos wird schon in den kommenden Tagen auf Ihrem Tisch liegen!
http://www.global-biotech-investing.de/miniabo2.shtml
Mit freundlichen Grüssen
Arno Ruesch
Vorstand Börse Inside Verlag AG
die billigste Biotech-Aktie der Welt!
Highlights
ARBIOS SYSTEMS ist in dem Blockbustermarkt Leberdialyse tätig und wird nach Ansicht von Experten mit einem revolutionären System völlig neue Standards in der Lebertransplantation sowie der –dialyse und bei Blutvergiftungen setzen
Das Management von ARBIOS SYSTEMS besteht aus weltweit renommierten und bekannten Wissenschaftlern und Professoren, die zu den führenden Kapazitäten der Leberersatztherapie zählen
Die ARBIOS-Technologie wird dringend benötigt: Die Kosten einer Lebertransplantation liegen bei durchschnittlich USD 345`000 pro Patient, die Zahl der Transplantationen hat sich in den letzten 10 Jahren verdoppelt und derzeit stehen 20`000 Patienten allein in den USA auf den Wartelisten
Die Ersparnisse für das Gesundheitssystem liegen – abhängig von der Einsatzbreite - allein in den USA bei USD 2.2 bis USD 6.8 Mrd. jährlich
Vorklinische Tests haben die Wirksamkeit und Sicherheit des Dialyse-Systems von ARBIOS bereits bestätigt, was das Risikoprofil auf dem weiteren Zulassungsweg klar kalkulierbar macht
Vor zwei Wochen erhielt das Unternehmen das o.k. der FDA zur Aufnahme von klinischen Tests, deren Ergebnisse im Herbst vorliegen werden. Damit wird es in der Aktie jetzt extrem spannend und der Einstiegszeitpunkt könnte nicht besser sein. Denn:
Das Investmenthaus J.M. Dutton hat vor wenigen Wochen bei einem Kurs von USD 1.60 das Kursziel von über USD 10 (!) bestätigt und die Gewinnschätzung von USD 1.39/Aktie für das übernächste Jahr aufrechterhalten.
Seit dieser Analystenempfehlung steigt die Aktie von ARBIOS SYSTEMS bei anziehenden Umsätzen kontinuierlich an. Aktuell liegt der Kurs bei USD 2.50, was noch immer ein KGV von lächerlichen 1.7 und ein Vervierfachungs-Potenzial bis zum Erreichen des Kursziels impliziert.
Risikobewusste Investoren haben die Chance, von Anfang an bei der Etablierung einer neuen Massstäbe setzenden Healthcare-Technologie dabei zu sein
Insiderkäufe und beeindruckende Unternehmenspräsentationen unterstreichen beeindruckend das Potenzial dieser ungewöhnlichen Investmentsstory
Die Experten des GLOBAL BIOTECH INVESTING stufen ARBIOS SYSTEMS spekulativ als „strong buy“ mit einem 3-Monatskursziel von USD 5 sowie einem 12-Monatskursziel von USD 10 ein und nehmen den Wert neu ins Musterdepot auf!
Liebe Leserin,
Lieber Leser,
Eine der billigsten und spannendsten Biotech-Plays der Welt ist die Aktie von ARBIOS SYSTEMS! Die Gesellschaft könnte zu den absoluten Hauptgewinnern im Milliardenmarkt der Leberdialyse zählen. Kurz zum Hintergrund: Der weltweite Mangel an transplantierbaren Lebern und das Fehlen von Überbrückungstherapien führt dazu, dass die Patienten vielfach sterben, bevor ein geeignetes Ersatzorgan zur Verfügung steht. Derzeit gibt es allein in den USA über 120 Lebertransplantations-Zentren, wo sich die Zahl der Transplantationen in den vergangenen zehn Jahren mehr als verdoppelt hat. Aber noch immer warteten zuletzt über 20`000 Patienten in den USA auf eine Spenderleber. Dabei ist eine Lebertransplantation mit durchschnittlich USD 345`000 pro Patient sowie Nachfolgekosten von USD 23`500 jährlich extrem kostenintensiv. Und das Thema beschränkt sich längst nicht nur auf Lebertransplantationen: Weltweit schätzt man den Bedarf für eine extrakorporale Leberersatztherapie auf etwa 1.5 Millionen – mit stark steigender Tendenz. Ursache ist die stark steigende Zahl von Leberentzündungen – insbesondere Hepatitis B und C – sowie Leberkrebs und Leberzirrhose. Fünf Millionen Amerikaner sind mit Hepatitis C infiziert. Allein in den USA werden jährlich 700`000 Lebererkrankungen diagnostiziert. 250`000 Patienten werden deshalb stationär behandelt. Davon sterben Jahr für Jahr 50`000 Menschen, weil entweder in der zur Verfügung stehenden Zeit kein Ersatzorgan bereitsteht, eine Kontraindikation für eine Transplantation besteht oder keine extrakorporale Überbrückungstherapie analog beispielsweise bei der Nierendialyse nicht möglich ist. Damit ist der Tod durch Leberversagen in den USA mittlerweile die siebthäufigste Todesursache! Schätzungen des National Center for Health Statistics (NCHS) zufolge liegt der Bedarf an Leberersatztherapien in den USA bei 200`000 pro Jahr. Und hier kommt ARBIOS SYSTEMS ins Spiel. Denn:
Die Gesellschaft hat mit SEPET® und LIVERAID® ein Leberdialyse-System sowie ein extrakorporales Ersatzsystem entwickelt, das zum absoluten Industriestandard werden könnte! Bislang gibt es mit der Liver Dialyses Unit® praktisch nur einen ernstzunehmenden Konkurrenten am Markt. Dieses System wurde aber bereits vor 11 Jahren entwickelt, setzte sich in dieser Zeit aber nie durch, da es sehr teuer und kompliziert ist (Die Bedienung erfordert eine mehrtägige Schulung) ausserdem filtriert dieses System nur wasserlösliche Toxine, nicht aber proteingebundene. Ganz anderes SEPET®: Dieses System basiert auf einer Kartusche, das mit herkömmlichen Nierendialyse-Geräten kompatibel ist. Für die Akzeptanz dieser Technologie ist die einfache Bedienung genauso entscheidend wie die vielfach höhere Effektivität: Die SEPET®-Technologie reinigt nämlich das Blut so intensiv, dass Experten das System auch als mögliche Standardtherapie bei Vergiftungen sehen. Immerhin gibt es in den USA jährlich 750`000 Fälle von Vergiftungen, die in 28% tödlich verlaufen. Die durchschnittlichen Behandlungskosten der ernsteren Fälle liegen bei über USD 22`000 pro Patient oder insgesamt USD 16.8 Mrd. An erster Stelle steht aber die Anwendung im Bereich Leberdialyse und hier läuft die Uhr bis zur Markteinführung und der damit einhergehenden Umsatz- und Gewinnexplosionen. Denn:
Vorvergangene Woche hat ARBIOS SYSTEMS von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung zur Aufnahme klinischer Studien erhalten! Diese erfolgte auf der Basis positiver Daten vorklinischer Tests von SEPET®, die die Effektivität, die Biokompatilität und praktisch das Fehlen jeglicher Nebenwirkungen belegt haben. Die Ergebnisse dieser Daten waren so gut, dass die Erfolgsaussichten für die weiteren Tests extrem hoch eingestuft werden. Zunächst einmal wird man nun noch im ersten Halbjahr Tests mit 60 bis 100 Patienten in 4 bis 5 US-Kliniken beginnen, wobei erste Ergebnisse bereits Ende des Jahres oder Anfang 2006 vorliegen sollen. Die FDA-Genehmigung von SEPET® erwarten die Analysten von J.M. Dutton dann für 2007. Und dann soll nicht nur der Markt für Leberdialyse aufgerollt werden, auch die Bilanzzahlen der Gesellschaft werden explodieren:
So erwarten die Analysten für 2007 aus dem Stand heraus einen Umsatz von USD 90 Mio. und einen Nettogewinn von USD 45 Mio.! Der Umsatz errechnet sich aus einer 20%igen Umsatzbeteiligung durch den Verkauf des SEPET®-Systems, das man in Lizenz an einen grossen und erfahrenen US-Partner mit einem etablierten Sales- und Marketing-System geben will. Zwecks Herstellung hat man bereits eine Produktionsvereinbarung mit SPECTRUM LABS getroffen. Marktbeobachter erwarten bereits für das erste Jahr einen 50%igen Marktanteil, was zeigt, dass die Technologie einschlagen wird, wie eine Bombe! Was den Nettogewinn von USD 45 Mio. anbetrifft, so würde dieser die aktuelle Marketcap von gut USD 30 Mio. übersteigen. Realistischerweise nehmen die Analysten von JM Dutton aber an, dass die Zahl der ausstehenden Aktien bis zur Markteinführung von derzeit 13.2 Mio. auf 32.8 Mio. steigen wird. Auf dieser Aktienbasis errechnet sich ein erwarteter Gewinn pro Aktie von USD 1.39, was den Wert mit einem lächerlichen KGV von unter 2 daherkommen läßt. Kein Wunder also:
Die Analysten von J.M. Dutton zeigen sich von ARBIOS SYSTEMS begeistert und billigen dem Titel ein Kursziel von gut USD 10 zu! Das entspricht dem Net Present Value – also dem fairen Zeitwert unter Zugrundelegung eines angemessenen KGVs von 12 und einer Abzinsungsrate von 20% p.a. Auf dieser Basis würde die Aktie aktuell mit 75% Discount zum fairen Wert notieren. Diese Einschätzung wurde in einem 10-seitigen Research-Update vor 3 Tagen erst erneut bestätigt. Und: Die Gesellschaft hat am 4. Mai auf der von Rodman&Renshaw in Paris veranstaltete Healthcare-Konferenz eine beeindruckende Präsentation vor hochkarätigen Investoren abgehalten. Das dürfte neben dem jüngsten Analyse-Update von J.M. Dutton der Grund dafür sein, dass der Kurs von ARBIOS SYSTEMS seit einigen Wochen kontinuierlich zulegt. Wir erwarten, dass der positive Newsflow in den kommenden Wochen und Monaten weiter anhalten wird. Ein Grossteil des Materials ist in festen Händen: Gut 5% hält das Cedars-Sinai-Medical Center, mit dem eine Lizenzvereinbarung besteht, die Laboreinrichtungen genutzt und klinische Tests durchgeführt werden und wo der CEO und Teile des ARBIOS-Managements als Chefärzte arbeiten. Gut 3% hält der Produktionspartner SPECTRUM LABORATORIES während Insider und das Management rund 41% an dem Unternehmen halten. Übrigens: Zuletzt kauften Insider Aktien zu – bei Kursen zwischen USD 3.13 und USD 3.37! Wir rechnen bis Herbst mit einer Kursverdoppelung auf USD 5 und halten auf 12-Monatssicht ein Erreichen des von J.M. Dutton genannten Kursziels von USD 10 für möglich. Die Aktie wird von uns spekulativ als „strong buy“ eingestuft und neu in das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING aufgenommen. Der Titel wird in New York (OTCBB) sowie in Frankfurt und Berlin unter der WKN A0B7UQ gehandelt!
Diese brandheiße Story sowie weitere spannende Investmentideen aus dem Gesundheitssektor bietet Ihnen im 14-tägigen Rhythmus nur GLOBAL BIOTECH INVESTING! Ausgabe für Ausgabe nehmen wir die spannendsten und aussichtsreichsten Werte für Sie ganz genau unter die Lupe. Dabei geben wir Ihnen eine Informationstiefe, die Ihnen kein anderer Börsenbrief in dieser Form liefern kann.
GLOBAL BIOTECH INVESTING zeigt Ihnen die wichtigsten Megatrends der Branche vor allen anderen auf! Und zwar dann, wenn die Gewinnchancen noch am größten sind! Auf Jahre hinaus verspricht Ihnen der Sektor mit den richtigen Aktien satte Kursgewinne, denn: Auf zahlreiche Produktkandidaten gegen bislang kaum therapierbare Krankheiten warten Multi-Milliardenmärkte, die Prototypen dieser Präparate stecken bereits jetzt schon in den Pipelines der Biotech-Unternehmen! Was Sie zudem wissen sollten:
Das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING schlägt regelmäßig nicht nur den Nasdaq, sondern auch den ASE-Biotech-Index! Während der ASE-Biotech-Index mit der starken Performance der vergangenen Woche gerade einmal so über die Jahreseinstandskurse klettern konnte, liegen wir mit unserem Musterdepot seit Jahresbeginn bereits knapp 20% in der Gewinnzone und gehören damit zu den erfolgreichsten deutschsprachigen Börsenbriefen überhaupt! Ich frage Sie deshalb ganz bewusst:
Können Sie es sich wirklich leisten, auf die Nr. 1 in einer der zukunftsträchtigsten Branchen noch länger zu verzichten? Ich möchte, dass Sie GLOBAL BIOTECH INVESTING kennen lernen und lade Sie deshalb ein, diesen außergewöhnlichen Börsenbrief 3 Ausgaben lang völlig kostenlos zu testen. Ich bin sicher: Sie werden begeistert sein!
Senden Sie uns jetzt gleich Ihre Testanforderung und die erste Ausgabe Ihres Mini-Abos wird schon in den kommenden Tagen auf Ihrem Tisch liegen!
http://www.global-biotech-investing.de/miniabo2.shtml
Mit freundlichen Grüssen
Arno Ruesch
Vorstand Börse Inside Verlag AG
Dazu auch:
03.05.2005
Arbios Systems dabeibleiben
Global Biotech Investing
hier klicken zur Chartansicht Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen, bei der Aktie von Arbios Systems (ISIN US03875V1070/ WKN A0B7UQ) dabeizubleiben.
Seit der Empfehlung der Experten Anfang April habe der Titel bereits um mehr als 30% zulegen können.
Die Analysten von JM Dutton hätten in ihrer Kaufstudie von vor einem Monat bei Kursen um 1,60 USD ein Kursziel von 10,08 USD für die Aktie angegeben. Dadurch sei der Titel wieder etwas mehr in den Fokus der Anleger gerückt worden. Die Analysten von JM Dutton würden davon ausgehen, dass das Unternehmen bereits in 2007 einen Umsatz von 90 Mio. USD generieren und dabei ein EPS von 1,39 USD erwirtschaften werde. Hintergrund seien die ersten Versuchsreihen, wo man für Ende des Jahres erste Ergebnisse erwarte.
Anzeige
Vor wenigen Tagen habe die Gesellschaft nun gemeldet, dass die FDA die Aufnahme von klinischen Tests mit dem Leberdialyse-System SEPET genehmigt habe.
Als nächstes kurzfristiges Ziel würden die Experten die Marke von 3 USD sehen. Denn Arbios Systems werde auf der Healthcare-Konferenz durch Rodman & Renshaw vertreten sein, und für Mittwoch erwarte man weitere Details zu den aktuellen Forschungsprogrammen.
Investierte Anleger sollen kein Stück der Arbios Systems-Aktie aus der Hand geben, raten die Experten von "Global Biotech Investing".
03.05.2005
Arbios Systems dabeibleiben
Global Biotech Investing
hier klicken zur Chartansicht Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen, bei der Aktie von Arbios Systems (ISIN US03875V1070/ WKN A0B7UQ) dabeizubleiben.
Seit der Empfehlung der Experten Anfang April habe der Titel bereits um mehr als 30% zulegen können.
Die Analysten von JM Dutton hätten in ihrer Kaufstudie von vor einem Monat bei Kursen um 1,60 USD ein Kursziel von 10,08 USD für die Aktie angegeben. Dadurch sei der Titel wieder etwas mehr in den Fokus der Anleger gerückt worden. Die Analysten von JM Dutton würden davon ausgehen, dass das Unternehmen bereits in 2007 einen Umsatz von 90 Mio. USD generieren und dabei ein EPS von 1,39 USD erwirtschaften werde. Hintergrund seien die ersten Versuchsreihen, wo man für Ende des Jahres erste Ergebnisse erwarte.
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Vor wenigen Tagen habe die Gesellschaft nun gemeldet, dass die FDA die Aufnahme von klinischen Tests mit dem Leberdialyse-System SEPET genehmigt habe.
Als nächstes kurzfristiges Ziel würden die Experten die Marke von 3 USD sehen. Denn Arbios Systems werde auf der Healthcare-Konferenz durch Rodman & Renshaw vertreten sein, und für Mittwoch erwarte man weitere Details zu den aktuellen Forschungsprogrammen.
Investierte Anleger sollen kein Stück der Arbios Systems-Aktie aus der Hand geben, raten die Experten von "Global Biotech Investing".
Arbios Systems billig zu haben
+++ Werbung +++
(Börse-Inside) Eine der billigsten und spannendsten Biotech-Plays der Welt ist die Aktie von ARBIOS SYSTEMS. Die Gesellschaft könnte zu den absoluten Hauptgewinnern im Milliardenmarkt der Leberdialyse zählen. Kurz zum Hintergrund: Der weltweite Mangel an transplantierbaren Lebern und das Fehlen von Überbrückungstherapien führt dazu, dass die Patienten vielfach sterben, bevor ein geeignetes Ersatzorgan zur Verfügung steht. Derzeit gibt es allein in den USA über 120 Lebertransplantations-Zentren, wo sich die Zahl der Transplantationen in den vergangenen zehn Jahren mehr als verdoppelt hat. Aber noch immer warteten zuletzt über 20`000 Patienten in den USA auf eine Spenderleber. Dabei ist eine Lebertransplantation mit durchschnittlich USD 345`000 pro Patient sowie Nachfolgekosten von USD 23`500 jährlich extrem kostenintensiv. Und das Thema beschränkt sich längst nicht nur auf Lebertransplantationen: Weltweit schätzt man den Bedarf für eine extrakorporale Leberersatztherapie auf etwa 1.5 Millionen – mit stark steigender Tendenz. Ursache ist die stark steigende Zahl von Leberentzündungen – insbesondere Hepatitis B und C – sowie Leberkrebs und Leberzirrhose. Fünf Millionen Amerikaner sind mit Hepatitis C infiziert. Allein in den USA werden jährlich 700`000 Lebererkrankungen diagnostiziert. 250`000 Patienten werden deshalb stationär behandelt. Davon sterben Jahr für Jahr 50`000 Menschen, weil entweder in der zur Verfügung stehenden Zeit kein Ersatzorgan bereitsteht, eine Kontraindikation für eine Transplantation besteht oder keine extrakorporale Überbrückungstherapie analog beispielsweise bei der Nierendialyse nicht möglich ist. Damit ist der Tod durch Leberversagen in den USA mittlerweile die siebthäufigste Todesursache! Schätzungen des National Center for Health Statistics (NCHS) zufolge liegt der Bedarf an Leberersatztherapien in den USA bei 200`000 pro Jahr. Und hier kommt ARBIOS SYSTEMS ins Spiel.
Die Gesellschaft hat mit SEPET® und LIVERAID® ein Leberdialyse-System sowie ein extrakorporales Ersatzsystem entwickelt, das zum absoluten Industriestandard werden könnte! Bislang gibt es mit der Liver Dialyses Unit® praktisch nur einen ernstzunehmenden Konkurrenten am Markt. Dieses System wurde aber bereits vor 11 Jahren entwickelt, setzte sich in dieser Zeit aber nie durch, da es sehr teuer und kompliziert ist (Die Bedienung erfordert eine mehrtägige Schulung) ausserdem filtriert dieses System nur wasserlösliche Toxine, nicht aber proteingebundene. Ganz anderes SEPET®: Dieses System basiert auf einer Kartusche, das mit herkömmlichen Nierendialyse-Geräten kompatibel ist. Für die Akzeptanz dieser Technologie ist die einfache Bedienung genauso entscheidend wie die vielfach höhere Effektivität: Die SEPET®-Technologie reinigt nämlich das Blut so intensiv, dass Experten das System auch als mögliche Standardtherapie bei Vergiftungen sehen. Immerhin gibt es in den USA jährlich 750`000 Fälle von Vergiftungen, die in 28% tödlich verlaufen. Die durchschnittlichen Behandlungskosten der ernsteren Fälle liegen bei über USD 22`000 pro Patient oder insgesamt USD 16.8 Mrd. An erster Stelle steht aber die Anwendung im Bereich Leberdialyse und hier läuft die Uhr bis zur Markteinführung und der damit einhergehenden Umsatz- und Gewinnexplosionen. Denn:
Vorvergangene Woche hat ARBIOS SYSTEMS von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung zur Aufnahme klinischer Studien erhalten! Diese erfolgte auf der Basis positiver Daten vorklinischer Tests von SEPET®, die die Effektivität, die Biokompatilität und praktisch das Fehlen jeglicher Nebenwirkungen belegt haben. Die Ergebnisse dieser Daten waren so gut, dass die Erfolgsaussichten für die weiteren Tests extrem hoch eingestuft werden. Zunächst einmal wird man nun noch im ersten Halbjahr Tests mit 60 bis 100 Patienten in 4 bis 5 US-Kliniken beginnen, wobei erste Ergebnisse bereits Ende des Jahres oder Anfang 2006 vorliegen sollen. Die FDA-Genehmigung von SEPET® erwarten die Analysten von J.M. Dutton dann für 2007. Und dann soll nicht nur der Markt für Leberdialyse aufgerollt werden, auch die Bilanzzahlen der Gesellschaft werden explodieren:
So erwarten die Analysten für 2007 aus dem Stand heraus einen Umsatz von USD 90 Mio. und einen Nettogewinn von USD 45 Mio.! Der Umsatz errechnet sich aus einer 20%igen Umsatzbeteiligung durch den Verkauf des SEPET®-Systems, das man in Lizenz an einen grossen und erfahrenen US-Partner mit einem etablierten Sales- und Marketing-System geben will. Zwecks Herstellung hat man bereits eine Produktionsvereinbarung mit SPECTRUM LABS getroffen. Marktbeobachter erwarten bereits für das erste Jahr einen 50%igen Marktanteil, was zeigt, dass die Technologie einschlagen wird, wie eine Bombe! Was den Nettogewinn von USD 45 Mio. anbetrifft, so würde dieser die aktuelle Marketcap von gut USD 30 Mio. übersteigen. Realistischerweise nehmen die Analysten von JM Dutton aber an, dass die Zahl der ausstehenden Aktien bis zur Markteinführung von derzeit 13.2 Mio. auf 32.8 Mio. steigen wird. Auf dieser Aktienbasis errechnet sich ein erwarteter Gewinn pro Aktie von USD 1.39, was den Wert mit einem lächerlichen KGV von unter 2 daherkommen läßt. Kein Wunder also:
Die Analysten von J.M. Dutton zeigen sich von ARBIOS SYSTEMS begeistert und billigen dem Titel ein Kursziel von gut USD 10 zu! Das entspricht dem Net Present Value – also dem fairen Zeitwert unter Zugrundelegung eines angemessenen KGVs von 12 und einer Abzinsungsrate von 20% p.a. Auf dieser Basis würde die Aktie aktuell mit 75% Discount zum fairen Wert notieren. Diese Einschätzung wurde in einem 10-seitigen Research-Update vor 3 Tagen erst erneut bestätigt. Und: Die Gesellschaft hat am 4. Mai auf der von Rodman&Renshaw in Paris veranstaltete Healthcare-Konferenz eine beeindruckende Präsentation vor hochkarätigen Investoren abgehalten. Das dürfte neben dem jüngsten Analyse-Update von J.M. Dutton der Grund dafür sein, dass der Kurs von ARBIOS SYSTEMS seit einigen Wochen kontinuierlich zulegt. Wir erwarten, dass der positive Newsflow in den kommenden Wochen und Monaten weiter anhalten wird. Ein Grossteil des Materials ist in festen Händen: Gut 5% hält das Cedars-Sinai-Medical Center, mit dem eine Lizenzvereinbarung besteht, die Laboreinrichtungen genutzt und klinische Tests durchgeführt werden und wo der CEO und Teile des ARBIOS-Managements als Chefärzte arbeiten. Gut 3% hält der Produktionspartner SPECTRUM LABORATORIES während Insider und das Management rund 41% an dem Unternehmen halten. Übrigens: Zuletzt kauften Insider Aktien zu – bei Kursen zwischen USD 3.13 und USD 3.37! Wir rechnen bis Herbst mit einer Kursverdoppelung auf USD 5 und halten auf 12-Monatssicht ein Erreichen des von J.M. Dutton genannten Kursziels von USD 10 für möglich. Die Aktie wird von uns spekulativ als „strong buy“ eingestuft und neu in das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING aufgenommen. Der Titel wird in New York (OTCBB) sowie in Frankfurt und Berlin unter der WKN A0B7UQ gehandelt!
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(Börse-Inside) Eine der billigsten und spannendsten Biotech-Plays der Welt ist die Aktie von ARBIOS SYSTEMS. Die Gesellschaft könnte zu den absoluten Hauptgewinnern im Milliardenmarkt der Leberdialyse zählen. Kurz zum Hintergrund: Der weltweite Mangel an transplantierbaren Lebern und das Fehlen von Überbrückungstherapien führt dazu, dass die Patienten vielfach sterben, bevor ein geeignetes Ersatzorgan zur Verfügung steht. Derzeit gibt es allein in den USA über 120 Lebertransplantations-Zentren, wo sich die Zahl der Transplantationen in den vergangenen zehn Jahren mehr als verdoppelt hat. Aber noch immer warteten zuletzt über 20`000 Patienten in den USA auf eine Spenderleber. Dabei ist eine Lebertransplantation mit durchschnittlich USD 345`000 pro Patient sowie Nachfolgekosten von USD 23`500 jährlich extrem kostenintensiv. Und das Thema beschränkt sich längst nicht nur auf Lebertransplantationen: Weltweit schätzt man den Bedarf für eine extrakorporale Leberersatztherapie auf etwa 1.5 Millionen – mit stark steigender Tendenz. Ursache ist die stark steigende Zahl von Leberentzündungen – insbesondere Hepatitis B und C – sowie Leberkrebs und Leberzirrhose. Fünf Millionen Amerikaner sind mit Hepatitis C infiziert. Allein in den USA werden jährlich 700`000 Lebererkrankungen diagnostiziert. 250`000 Patienten werden deshalb stationär behandelt. Davon sterben Jahr für Jahr 50`000 Menschen, weil entweder in der zur Verfügung stehenden Zeit kein Ersatzorgan bereitsteht, eine Kontraindikation für eine Transplantation besteht oder keine extrakorporale Überbrückungstherapie analog beispielsweise bei der Nierendialyse nicht möglich ist. Damit ist der Tod durch Leberversagen in den USA mittlerweile die siebthäufigste Todesursache! Schätzungen des National Center for Health Statistics (NCHS) zufolge liegt der Bedarf an Leberersatztherapien in den USA bei 200`000 pro Jahr. Und hier kommt ARBIOS SYSTEMS ins Spiel.
Die Gesellschaft hat mit SEPET® und LIVERAID® ein Leberdialyse-System sowie ein extrakorporales Ersatzsystem entwickelt, das zum absoluten Industriestandard werden könnte! Bislang gibt es mit der Liver Dialyses Unit® praktisch nur einen ernstzunehmenden Konkurrenten am Markt. Dieses System wurde aber bereits vor 11 Jahren entwickelt, setzte sich in dieser Zeit aber nie durch, da es sehr teuer und kompliziert ist (Die Bedienung erfordert eine mehrtägige Schulung) ausserdem filtriert dieses System nur wasserlösliche Toxine, nicht aber proteingebundene. Ganz anderes SEPET®: Dieses System basiert auf einer Kartusche, das mit herkömmlichen Nierendialyse-Geräten kompatibel ist. Für die Akzeptanz dieser Technologie ist die einfache Bedienung genauso entscheidend wie die vielfach höhere Effektivität: Die SEPET®-Technologie reinigt nämlich das Blut so intensiv, dass Experten das System auch als mögliche Standardtherapie bei Vergiftungen sehen. Immerhin gibt es in den USA jährlich 750`000 Fälle von Vergiftungen, die in 28% tödlich verlaufen. Die durchschnittlichen Behandlungskosten der ernsteren Fälle liegen bei über USD 22`000 pro Patient oder insgesamt USD 16.8 Mrd. An erster Stelle steht aber die Anwendung im Bereich Leberdialyse und hier läuft die Uhr bis zur Markteinführung und der damit einhergehenden Umsatz- und Gewinnexplosionen. Denn:
Vorvergangene Woche hat ARBIOS SYSTEMS von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung zur Aufnahme klinischer Studien erhalten! Diese erfolgte auf der Basis positiver Daten vorklinischer Tests von SEPET®, die die Effektivität, die Biokompatilität und praktisch das Fehlen jeglicher Nebenwirkungen belegt haben. Die Ergebnisse dieser Daten waren so gut, dass die Erfolgsaussichten für die weiteren Tests extrem hoch eingestuft werden. Zunächst einmal wird man nun noch im ersten Halbjahr Tests mit 60 bis 100 Patienten in 4 bis 5 US-Kliniken beginnen, wobei erste Ergebnisse bereits Ende des Jahres oder Anfang 2006 vorliegen sollen. Die FDA-Genehmigung von SEPET® erwarten die Analysten von J.M. Dutton dann für 2007. Und dann soll nicht nur der Markt für Leberdialyse aufgerollt werden, auch die Bilanzzahlen der Gesellschaft werden explodieren:
So erwarten die Analysten für 2007 aus dem Stand heraus einen Umsatz von USD 90 Mio. und einen Nettogewinn von USD 45 Mio.! Der Umsatz errechnet sich aus einer 20%igen Umsatzbeteiligung durch den Verkauf des SEPET®-Systems, das man in Lizenz an einen grossen und erfahrenen US-Partner mit einem etablierten Sales- und Marketing-System geben will. Zwecks Herstellung hat man bereits eine Produktionsvereinbarung mit SPECTRUM LABS getroffen. Marktbeobachter erwarten bereits für das erste Jahr einen 50%igen Marktanteil, was zeigt, dass die Technologie einschlagen wird, wie eine Bombe! Was den Nettogewinn von USD 45 Mio. anbetrifft, so würde dieser die aktuelle Marketcap von gut USD 30 Mio. übersteigen. Realistischerweise nehmen die Analysten von JM Dutton aber an, dass die Zahl der ausstehenden Aktien bis zur Markteinführung von derzeit 13.2 Mio. auf 32.8 Mio. steigen wird. Auf dieser Aktienbasis errechnet sich ein erwarteter Gewinn pro Aktie von USD 1.39, was den Wert mit einem lächerlichen KGV von unter 2 daherkommen läßt. Kein Wunder also:
Die Analysten von J.M. Dutton zeigen sich von ARBIOS SYSTEMS begeistert und billigen dem Titel ein Kursziel von gut USD 10 zu! Das entspricht dem Net Present Value – also dem fairen Zeitwert unter Zugrundelegung eines angemessenen KGVs von 12 und einer Abzinsungsrate von 20% p.a. Auf dieser Basis würde die Aktie aktuell mit 75% Discount zum fairen Wert notieren. Diese Einschätzung wurde in einem 10-seitigen Research-Update vor 3 Tagen erst erneut bestätigt. Und: Die Gesellschaft hat am 4. Mai auf der von Rodman&Renshaw in Paris veranstaltete Healthcare-Konferenz eine beeindruckende Präsentation vor hochkarätigen Investoren abgehalten. Das dürfte neben dem jüngsten Analyse-Update von J.M. Dutton der Grund dafür sein, dass der Kurs von ARBIOS SYSTEMS seit einigen Wochen kontinuierlich zulegt. Wir erwarten, dass der positive Newsflow in den kommenden Wochen und Monaten weiter anhalten wird. Ein Grossteil des Materials ist in festen Händen: Gut 5% hält das Cedars-Sinai-Medical Center, mit dem eine Lizenzvereinbarung besteht, die Laboreinrichtungen genutzt und klinische Tests durchgeführt werden und wo der CEO und Teile des ARBIOS-Managements als Chefärzte arbeiten. Gut 3% hält der Produktionspartner SPECTRUM LABORATORIES während Insider und das Management rund 41% an dem Unternehmen halten. Übrigens: Zuletzt kauften Insider Aktien zu – bei Kursen zwischen USD 3.13 und USD 3.37! Wir rechnen bis Herbst mit einer Kursverdoppelung auf USD 5 und halten auf 12-Monatssicht ein Erreichen des von J.M. Dutton genannten Kursziels von USD 10 für möglich. Die Aktie wird von uns spekulativ als „strong buy“ eingestuft und neu in das Musterdepot von GLOBAL BIOTECH INVESTING aufgenommen. Der Titel wird in New York (OTCBB) sowie in Frankfurt und Berlin unter der WKN A0B7UQ gehandelt!
was passiert mit der Firma wenn die die Zulassung nicht bekommen? Wenn die Tests negativ verlaufen?
Ich denke, daß das Geld dann weg ist.
Außerdem sieht es so aus, als ob viele heute nach Veröffentlichung des Newsletters von Börseonline verkauft haben.
Bin mal gespannt!
Ich denke, daß das Geld dann weg ist.
Außerdem sieht es so aus, als ob viele heute nach Veröffentlichung des Newsletters von Börseonline verkauft haben.
Bin mal gespannt!
Habe den Rücksetzer für einen Einstieg genutzt. Mal sehen wie sich das nächste Woche entwickelt.
Trading Spotlight
Abzocke pur
NULL Umsatz vorher und jetzt plötzlich verkauft einer in die Nachfrage hinein für 600.000 Euro!!!
Minus 7%
einen potenziellen Verkäufer findet ihr hier
http://www.boerse-inside.de/download/disclaimer/eigen.htm
NULL Umsatz vorher und jetzt plötzlich verkauft einer in die Nachfrage hinein für 600.000 Euro!!!
Minus 7%
einen potenziellen Verkäufer findet ihr hier
http://www.boerse-inside.de/download/disclaimer/eigen.htm
Na ja, nach dem Anstieg bisher ist ein Minus von 7% vertretbar.
aber wer ist denn so dumm und verkauft für 600.000 Euro die angeblich billigste Biotechaktie der Welt?
wer soviel Aktien HATTE und soviel Geld hat, der ist aber nicht dumm, sondern der nutzt solche Empfehlungen um aus einem Pleitekandiat auszusteigen...
wer soviel Aktien HATTE und soviel Geld hat, der ist aber nicht dumm, sondern der nutzt solche Empfehlungen um aus einem Pleitekandiat auszusteigen...
Frickhasserin: Das kann man sich bei fast jeder Aktie fragen oder? 
Derzeit wieder bei 2,22.
Derzeit wieder bei 2,22.
#1,
die dumm-dreiste Masche gabs ja nicht mal am Neuen Markt
sowas wie du benötigt dringend gesiebte Luft
die dumm-dreiste Masche gabs ja nicht mal am Neuen Markt
sowas wie du benötigt dringend gesiebte Luft
Deeskalationsstrateg: Ich poste nur Informationen die ich erhalten habe und zu denen ich mir persönlich ein Bild mache. Musst doch nicht einsteigen...
Glaube nicht das Börse inside bezahlter Weise pusht.
Bekomme den Brief schon seit Jahren, war eigentlich immer recht gut und gar nicht mal so billig!
Bin gespannt was der Schein noch macht!
Bekomme den Brief schon seit Jahren, war eigentlich immer recht gut und gar nicht mal so billig!
Bin gespannt was der Schein noch macht!
Frickhasserin hat völlig Recht mit ihrer Einschätzung.
Kurs in Frankfurt: 2,30
Hi,
wollte den Thread mal wiederbeleben. Weis irendjemand was neues? gehen wir ab jetzt seitwärts?
wollte den Thread mal wiederbeleben. Weis irendjemand was neues? gehen wir ab jetzt seitwärts?
Offenbar geht`s abwärts, dann erst seitwärts.
Literatur und Bibliographie enden auf der Arbios-Page 2000/2001. Knapp fünf Jahre keine neuere Literatur? Schlechtes Zeichen. Oder sollte ich etwas übersehen haben?
Schweigt die Wissenschaft? Sind die Geschäftemacher am Zug?
Schweigt die Wissenschaft? Sind die Geschäftemacher am Zug?
Den wissenschaftlichen Teil der site von Arbios Systems habe ich ausgedruckt und einem befreundeten med. Professor vorgelegt, der selbst soeben ein europäisches Patent angemeldet hat und in Forschung und Lehre auf ein beachtliches Lebenswerk zurückblicken kann.
Sein Kommentar nach anfänglicher Skepsis und nach Lektüre war heute Morgen: "Das sieht doch nicht so schlecht aus; Pharmapheresen (hoffentlich habe ich seine Schrift richtig gelesen) ... Leberdialysen da ist "technisch" noch zu basteln."
Diese Schnelldiagnose macht Hoffnung, dass hinter den Geschäftsleuten (nun nicht mehr "Geschäftemachern" in meinen Augen) etwas Sinnvolles steckt. Das kleine große Urteil war ja völlig neutral, uneigennützig, auf der Basis umfangreicher Kenntnisse entstanden.
Sein Kommentar nach anfänglicher Skepsis und nach Lektüre war heute Morgen: "Das sieht doch nicht so schlecht aus; Pharmapheresen (hoffentlich habe ich seine Schrift richtig gelesen) ... Leberdialysen da ist "technisch" noch zu basteln."
Diese Schnelldiagnose macht Hoffnung, dass hinter den Geschäftsleuten (nun nicht mehr "Geschäftemachern" in meinen Augen) etwas Sinnvolles steckt. Das kleine große Urteil war ja völlig neutral, uneigennützig, auf der Basis umfangreicher Kenntnisse entstanden.
Oje, was ist los? Jetzt gehts aber abwärts!!!
Da wird fleißig eingekauft, größere Kaufangebote mit Limit drücken den Preis, kein schlechtes Zeichen. Wer weiß eine bessere Erklärung?
Der sachliche und wissenschaftliche Teil scheint zu stimmen, siehe oben. Was fehlt, ist ein markt- und geschäftsrelevantes Ereignis. Bis dahin plätschert die Aktie dahin, mal 2 Euro, mal 1,70 Euro, dann vielleicht 2,20 Euro, je nach Aufmerksamkeit.
Alle Investoren warten natürlich auf den einen Schritt in Richtung Vermarktung. Man muss Geduld haben, wahrscheinlich dauert es noch. Ich denke bis Mitte 2006. Die Gelegenheit, billig einzusteigen, hält noch eine Weile an, wie ich meine.
Alle Investoren warten natürlich auf den einen Schritt in Richtung Vermarktung. Man muss Geduld haben, wahrscheinlich dauert es noch. Ich denke bis Mitte 2006. Die Gelegenheit, billig einzusteigen, hält noch eine Weile an, wie ich meine.
LOS ANGELES, July 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Arbios Systems, Inc. (OTC Bulletin Board: ABOS - News) a biomedical device company developing proprietary liver assist devices for the treatment of liver failure, held its first Annual Meeting of Stockholders today. Amy Factor, Chief Executive Officer of Arbios, provided a corporate update.
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The Company announced that it will be starting a clinical trial to assess the safety and tolerability, as well as indications of clinical utility, of SEPET(TM), the Company`s liver assist and blood purification device in patients with liver failure. Arbios recently received Institutional Review Board ("IRB") approval from Albert Einstein Medical Center in Philadelphia. IRB approval is necessary for the clinical trial to begin. In addition, Arbios has set up a data safety monitoring board and is working towards completion of the manufacturing of devices for the trial.
Ms. Factor stated, "With receipt of IRB approval, we will now train the staff and initiate the trial at Albert Einstein Medical Center. As previously announced, this will be a two-site, 15 patient study - the second site being Cedars Sinai Medical Center in Los Angeles. For a patient to be enrolled in the trial they must be experiencing an acute episode of a chronic liver condition."
Shareholders were also provided with an update on the Company`s bioartificial liver program. A meeting with select members of the Company`s Scientific Advisory Board was recently held to discuss the clinical trial design for the bioartificial liver program. The Company plans to reactivate its IND for a Phase III clinical trial and plans to meet with the Food & Drug Administration to review the clinical program for this device.
During the past year, Arbios has strengthened its management team and board of directors. The Company has brought on expertise in the areas of manufacturing, operations, marketing and sales. "This pool of talent will be invaluable as the Company continues to progress its novel liver assist devices closer to market introduction," said Ms. Factor.
"2004 was an important year for the Company in regards to building its infrastructure and putting the necessary processes in place to advance its product pipeline. I now look forward to moving the Company into the next phase of its development," continued Ms. Factor.
The Company also announced that shareholders approved all issues presented at the meeting, including the election of all of the nine nominees as directors of the Company, an increase in the number of authorized shares of common stock from 25,000,000 to 60,000,000, and the reincorporation of Arbios from Nevada to Delaware (which will also result in the consolidation of its operations with those of its operating subsidiary). The Company intends to complete the reincorporation to Delaware, and the consolidation of its operations with its subsidiary, within the next few days.
Arbios Systems, Inc. is a biomedical device company that is engaged in the discovery, acquisition and development of proprietary liver assist devices and new technologies useful in the diagnosis and treatment of acute liver failure. Arbios` products in development include SEPET(TM), a novel blood purification therapy and HepatAssist-2(TM), a bioartificial liver combining liver cell therapy and sorbent-based detoxification.
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The Company announced that it will be starting a clinical trial to assess the safety and tolerability, as well as indications of clinical utility, of SEPET(TM), the Company`s liver assist and blood purification device in patients with liver failure. Arbios recently received Institutional Review Board ("IRB") approval from Albert Einstein Medical Center in Philadelphia. IRB approval is necessary for the clinical trial to begin. In addition, Arbios has set up a data safety monitoring board and is working towards completion of the manufacturing of devices for the trial.
Ms. Factor stated, "With receipt of IRB approval, we will now train the staff and initiate the trial at Albert Einstein Medical Center. As previously announced, this will be a two-site, 15 patient study - the second site being Cedars Sinai Medical Center in Los Angeles. For a patient to be enrolled in the trial they must be experiencing an acute episode of a chronic liver condition."
Shareholders were also provided with an update on the Company`s bioartificial liver program. A meeting with select members of the Company`s Scientific Advisory Board was recently held to discuss the clinical trial design for the bioartificial liver program. The Company plans to reactivate its IND for a Phase III clinical trial and plans to meet with the Food & Drug Administration to review the clinical program for this device.
During the past year, Arbios has strengthened its management team and board of directors. The Company has brought on expertise in the areas of manufacturing, operations, marketing and sales. "This pool of talent will be invaluable as the Company continues to progress its novel liver assist devices closer to market introduction," said Ms. Factor.
"2004 was an important year for the Company in regards to building its infrastructure and putting the necessary processes in place to advance its product pipeline. I now look forward to moving the Company into the next phase of its development," continued Ms. Factor.
The Company also announced that shareholders approved all issues presented at the meeting, including the election of all of the nine nominees as directors of the Company, an increase in the number of authorized shares of common stock from 25,000,000 to 60,000,000, and the reincorporation of Arbios from Nevada to Delaware (which will also result in the consolidation of its operations with those of its operating subsidiary). The Company intends to complete the reincorporation to Delaware, and the consolidation of its operations with its subsidiary, within the next few days.
Arbios Systems, Inc. is a biomedical device company that is engaged in the discovery, acquisition and development of proprietary liver assist devices and new technologies useful in the diagnosis and treatment of acute liver failure. Arbios` products in development include SEPET(TM), a novel blood purification therapy and HepatAssist-2(TM), a bioartificial liver combining liver cell therapy and sorbent-based detoxification.
aus dem letzten Quartalsreport:
The FDA has granted us permission to commence a feasibility clinical trial for SEPET on 15 patients, which we hope to finish by the end of the year. However, assuming that the feasibility clinical trial is successful, we may still have to obtain the FDAs approval to conduct a pivotal trial.
...
As of June 30, 2005, we had cash of $1,155,468, short term investments of $5,017,651 and $195,708 of total indebtedness. We do not have any bank credit lines. To date, we have funded our operations primarily from the sale of debt and equity securities and SBIR government grants.
On January 11, 2005, we completed a $6,611,905 private equity financing to a group of institutional investors and accredited investors. In the offering, we sold 2,991,812 shares of our common stock at a price of $2.21 per share to the investors and issued to them warrants to purchase an additional 1,495,906 shares of our common stock at an exercise price of $2.90
per share. The warrants are exercisable for five years and can be redeemed by us after January 11, 2007 if the average trading price of our common stock for 20 consecutive trading days is equal to or greater than $5.80 
and the average trading volume of the common stock is at least 100,000 shares during those 20 days. We also issued warrants to purchase 114,404 shares of common stock to our placement agent in the offering.
Based on our current plan of operations and the funds raised from the private placement in January 2005, we believe that our current cash balances will be sufficient to fund our foreseeable expenses for at least the next twelve months from the date of this report.
...
ABER
We do not currently anticipate that we will derive any revenue from either product sales or from governmental research grants during the current fiscal year. The cost of completing the development of our products and of obtaining all required regulatory approvals to market our products is substantially greater than the amount of funds we currently have available and substantially greater than the amount we could possibly receive under any governmental grant program. As a result, we will have to obtain significant additional funds during the next 12 months after the date of this report. We currently expect to attempt to obtain additional financing through the sale of additional equity and possibly through strategic alliances with larger pharmaceutical or biomedical companies. We cannot be sure that we will be able to obtain additional funding from either of these sources, or that the terms under which we obtain such funding will be beneficial to this Company.
...
We currently do not expect to receive revenues from the sale of any of our products for at least two to three years.
...
There can be no assurance that we will be able to successfully complete all required testing of SEPET or our bioartificial liver systems. While the time periods for testing our products and obtaining the FDAs approval are dependent upon many future variable and unpredictable events, we estimate that it could take between two to three years to obtain approval for SEPET, approximately five years for LIVERAID, and three to four years for HepatAssist-2.
Das kann noch dauernnnnnnnnnnnnnnnn.... Aber mit etwas Spielgeld kann man ruhig dabei sein.
The FDA has granted us permission to commence a feasibility clinical trial for SEPET on 15 patients, which we hope to finish by the end of the year. However, assuming that the feasibility clinical trial is successful, we may still have to obtain the FDAs approval to conduct a pivotal trial.
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As of June 30, 2005, we had cash of $1,155,468, short term investments of $5,017,651 and $195,708 of total indebtedness. We do not have any bank credit lines. To date, we have funded our operations primarily from the sale of debt and equity securities and SBIR government grants.
On January 11, 2005, we completed a $6,611,905 private equity financing to a group of institutional investors and accredited investors. In the offering, we sold 2,991,812 shares of our common stock at a price of $2.21 per share to the investors and issued to them warrants to purchase an additional 1,495,906 shares of our common stock at an exercise price of $2.90
per share. The warrants are exercisable for five years and can be redeemed by us after January 11, 2007 if the average trading price of our common stock for 20 consecutive trading days is equal to or greater than $5.80 
and the average trading volume of the common stock is at least 100,000 shares during those 20 days. We also issued warrants to purchase 114,404 shares of common stock to our placement agent in the offering.Based on our current plan of operations and the funds raised from the private placement in January 2005, we believe that our current cash balances will be sufficient to fund our foreseeable expenses for at least the next twelve months
from the date of this report. ...
ABER
We do not currently anticipate that we will derive any revenue from either product sales or from governmental research grants during the current fiscal year. The cost of completing the development of our products and of obtaining all required regulatory approvals to market our products is substantially greater than the amount of funds we currently have available and substantially greater than the amount we could possibly receive under any governmental grant program. As a result, we will have to obtain significant additional funds during the next 12 months after the date of this report. We currently expect to attempt to obtain additional financing through the sale of additional equity and possibly through strategic alliances with larger pharmaceutical or biomedical companies. We cannot be sure that we will be able to obtain additional funding from either of these sources, or that the terms under which we obtain such funding will be beneficial to this Company.
...
We currently do not expect to receive revenues from the sale of any of our products for at least two to three years.
...
There can be no assurance that we will be able to successfully complete all required testing of SEPET or our bioartificial liver systems. While the time periods for testing our products and obtaining the FDAs approval are dependent upon many future variable and unpredictable events, we estimate that it could take between two to three years to obtain approval for SEPET, approximately five years for LIVERAID, and three to four years for HepatAssist-2.
Das kann noch dauernnnnnnnnnnnnnnnn.... Aber mit etwas Spielgeld kann man ruhig dabei sein.
aus dem letzten Quartalsreport:
The FDA has granted us permission to commence a feasibility clinical trial for SEPET on 15 patients, which we hope to finish by the end of the year. However, assuming that the feasibility clinical trial is successful, we may still have to obtain the FDAs approval to conduct a pivotal trial.
...
As of June 30, 2005, we had cash of $1,155,468, short term investments of $5,017,651 and $195,708 of total indebtedness. We do not have any bank credit lines. To date, we have funded our operations primarily from the sale of debt and equity securities and SBIR government grants.
On January 11, 2005, we completed a $6,611,905 private equity financing to a group of institutional investors and accredited investors. In the offering, we sold 2,991,812 shares of our common stock at a price of $2.21 per share to the investors and issued to them warrants to purchase an additional 1,495,906 shares of our common stock at an exercise price of $2.90 per share. The warrants are exercisable for five years and can be redeemed by us after January 11, 2007 if the average trading price of our common stock for 20 consecutive trading days is equal to or greater than $5.80 and the average trading volume of the common stock is at least 100,000 shares during those 20 days. We also issued warrants to purchase 114,404 shares of common stock to our placement agent in the offering.
Based on our current plan of operations and the funds raised from the private placement in January 2005, we believe that our current cash balances will be sufficient to fund our foreseeable expenses for at least the next twelve months from the date of this report.
...
ABER
We do not currently anticipate that we will derive any revenue from either product sales or from governmental research grants during the current fiscal year. The cost of completing the development of our products and of obtaining all required regulatory approvals to market our products is substantially greater than the amount of funds we currently have available and substantially greater than the amount we could possibly receive under any governmental grant program. As a result, we will have to obtain significant additional funds during the next 12 months after the date of this report. We currently expect to attempt to obtain additional financing through the sale of additional equity and possibly through strategic alliances with larger pharmaceutical or biomedical companies. We cannot be sure that we will be able to obtain additional funding from either of these sources, or that the terms under which we obtain such funding will be beneficial to this Company.
...
We currently do not expect to receive revenues from the sale of any of our products for at least two to three years.
...
There can be no assurance that we will be able to successfully complete all required testing of SEPET or our bioartificial liver systems. While the time periods for testing our products and obtaining the FDAs approval are dependent upon many future variable and unpredictable events, we estimate that it could take between two to three years to obtain approval for SEPET, approximately five years for LIVERAID, and three to four years for HepatAssist-2.
Das kann noch dauernnnnnnnnnnnnnnnn.... Aber mit einem kleinen Beitrag ist man bereits an etwas großem dabei.
The FDA has granted us permission to commence a feasibility clinical trial for SEPET on 15 patients, which we hope to finish by the end of the year. However, assuming that the feasibility clinical trial is successful, we may still have to obtain the FDAs approval to conduct a pivotal trial.
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As of June 30, 2005, we had cash of $1,155,468, short term investments of $5,017,651 and $195,708 of total indebtedness. We do not have any bank credit lines. To date, we have funded our operations primarily from the sale of debt and equity securities and SBIR government grants.
On January 11, 2005, we completed a $6,611,905 private equity financing to a group of institutional investors and accredited investors. In the offering, we sold 2,991,812 shares of our common stock at a price of $2.21 per share to the investors and issued to them warrants to purchase an additional 1,495,906 shares of our common stock at an exercise price of $2.90
per share. The warrants are exercisable for five years and can be redeemed by us after January 11, 2007 if the average trading price of our common stock for 20 consecutive trading days is equal to or greater than $5.80 and the average trading volume of the common stock is at least 100,000 shares during those 20 days. We also issued warrants to purchase 114,404 shares of common stock to our placement agent in the offering.Based on our current plan of operations and the funds raised from the private placement in January 2005, we believe that our current cash balances will be sufficient to fund our foreseeable expenses for at least the next twelve months
from the date of this report. ...
ABER
We do not currently anticipate that we will derive any revenue from either product sales or from governmental research grants during the current fiscal year. The cost of completing the development of our products and of obtaining all required regulatory approvals to market our products is substantially greater than the amount of funds we currently have available and substantially greater than the amount we could possibly receive under any governmental grant program. As a result, we will have to obtain significant additional funds during the next 12 months after the date of this report. We currently expect to attempt to obtain additional financing through the sale of additional equity and possibly through strategic alliances with larger pharmaceutical or biomedical companies. We cannot be sure that we will be able to obtain additional funding from either of these sources, or that the terms under which we obtain such funding will be beneficial to this Company.
...
We currently do not expect to receive revenues from the sale of any of our products for at least two to three years.
...
There can be no assurance that we will be able to successfully complete all required testing of SEPET or our bioartificial liver systems. While the time periods for testing our products and obtaining the FDAs approval are dependent upon many future variable and unpredictable events, we estimate that it could take between two to three years to obtain approval for SEPET, approximately five years for LIVERAID, and three to four years for HepatAssist-2.
Das kann noch dauernnnnnnnnnnnnnnnn.... Aber mit einem kleinen Beitrag ist man bereits an etwas großem dabei.
Im HANA Thread war dies ein Posting wert:
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/NewsStory.aspx?cpath=20050…
Zumindest HANA darf sich dort auch vorstellen.
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/NewsStory.aspx?cpath=20050…
Zumindest HANA darf sich dort auch vorstellen.
Arbios Systems Presentation at Rodman & Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference to Be Webcast Live
LOS ANGELES, Nov. 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- Arbios Systems, Inc. (OTC Bulletin Board: ABOS), a medical device and cell-based therapy company developing proprietary liver assist devices for the treatment of liver failure, today announced that Amy Factor, Chief Executive Officer of Arbios Systems, will be presenting at the Rodman & Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference on Monday, November 7, 2005 at 3:10 pm Eastern Time in New York City.
The presentation will be webcast live and can be accessed at http://www.wsw.com/webcast/rrshq7/abos/ or through the Company`s website at http://www.arbios.com. An archive of the presentation will be available for 90 days.
LOS ANGELES, Nov. 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- Arbios Systems, Inc. (OTC Bulletin Board: ABOS), a medical device and cell-based therapy company developing proprietary liver assist devices for the treatment of liver failure, today announced that Amy Factor, Chief Executive Officer of Arbios Systems, will be presenting at the Rodman & Renshaw Techvest 7th Annual Healthcare Conference on Monday, November 7, 2005 at 3:10 pm Eastern Time in New York City.
The presentation will be webcast live and can be accessed at http://www.wsw.com/webcast/rrshq7/abos/ or through the Company`s website at http://www.arbios.com. An archive of the presentation will be available for 90 days.
Zwei neue Optionsprogramme, ausführbar ab 1,85 $ (offenbar gehen die von höheren Kursen aus):
http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
):http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
http://secfilings.nasdaq.com/filingFrameset.asp?FileName=000…
Ist da was im Busche? Anhaltende Käufe und steigendes Nieveau
hat jmd. Neuigkeiten? Auf der Homepage gibt es seit Mitte 2005 keine neuen Meldungen.
Warum stürzen die so ab? - Bitte nur ernstgemeinte Antworten.
Warum stürzen die so ab? - Bitte nur ernstgemeinte Antworten.
Weil nicht sicher ist, ob sie die Finanzierung gestemmt bekommen und ob die Produkte überhaupt jemahls auf den Markt kommen.
Danke kienzle.
Hast du oder jmd. Quellen über Meldungen etc. pp.?
Hast du oder jmd. Quellen über Meldungen etc. pp.?
Weiss jemand, weshalb in den USA seit Freitag / 17.02.06 kein Handel mehr???
Warum sackt der Kurs denn so kontinuierlich ab?
KIENZLE hat unlängst geschrieben, daß es event. Finanzierungsprobleme und/oder Schwierigkeiten mit der Produktfunktionalität gäbe - weiß hier jemand etwas konkretes???
LG / Meixnel
KIENZLE hat unlängst geschrieben, daß es event. Finanzierungsprobleme und/oder Schwierigkeiten mit der Produktfunktionalität gäbe - weiß hier jemand etwas konkretes???
LG / Meixnel
Also die neuesten Infos bekommt ihr am besten von der Homepage der Company "www.arbios.com" unter dem Punkt "press releases".
Der Kurs ist so abgesackt, weil neue ( und alte ) venture capital Investoren, die den cash für den Abschluß der laufenden trials geliefert haben, nur bereit waren zu 1.10 $ einzusteigen/ Geld zuzuschießen - warum also sollte der Markt in dieser Phase der Entwicklung mehr zahlen.......
Under terms of the agreement, the Units were sold at a price of $1.10 per unit, and the warrants will be exercisable for a period of five years at a price of $1.50 per share. Participating in the financing were current investors, including several funds managed by LibertyView Capital Management (a division of Neuberger Berman, LLC, a Lehman Brothers company) as well as Bristol Investment Fund, Ltd. (advised by Bristol Capital Advisors, LLC), and a new, individual investor.
Commenting on today’s news, Walter Ogier, President and Chief Executive Officer of Arbios, said, “We are pleased to announce the successful closing of this private placement, and I want to extend our appreciation, both to our current investors, as well as to our new investor, for their support of our mission to help the millions of patients worldwide who experience liver failure. The funds raised strengthen our cash position, and we anticipate that these funds will enable us to complete our ongoing feasibility clinical trial for our SEPET™ Liver Assist Device
Der klinische Test ist dabei von 2 auf max. 4 ( derzeit 3 ) Kliniken und von 15 auf 20 Patienten ausgeweitet worden. Dies wäre von der FDA sicher nicht genehmigt worden, wenn die ersten Patienten kritisch auf SEPET reagiert hätten. Der Abschluß dieses ersten "clinical trial" wird für Mitte des Jahres erwartet - DANN wird es wieder spannend.
Good trades
Der Kurs ist so abgesackt, weil neue ( und alte ) venture capital Investoren, die den cash für den Abschluß der laufenden trials geliefert haben, nur bereit waren zu 1.10 $ einzusteigen/ Geld zuzuschießen - warum also sollte der Markt in dieser Phase der Entwicklung mehr zahlen.......
Under terms of the agreement, the Units were sold at a price of $1.10 per unit, and the warrants will be exercisable for a period of five years at a price of $1.50 per share. Participating in the financing were current investors, including several funds managed by LibertyView Capital Management (a division of Neuberger Berman, LLC, a Lehman Brothers company) as well as Bristol Investment Fund, Ltd. (advised by Bristol Capital Advisors, LLC), and a new, individual investor.
Commenting on today’s news, Walter Ogier, President and Chief Executive Officer of Arbios, said, “We are pleased to announce the successful closing of this private placement, and I want to extend our appreciation, both to our current investors, as well as to our new investor, for their support of our mission to help the millions of patients worldwide who experience liver failure. The funds raised strengthen our cash position, and we anticipate that these funds will enable us to complete our ongoing feasibility clinical trial for our SEPET™ Liver Assist Device
Der klinische Test ist dabei von 2 auf max. 4 ( derzeit 3 ) Kliniken und von 15 auf 20 Patienten ausgeweitet worden. Dies wäre von der FDA sicher nicht genehmigt worden, wenn die ersten Patienten kritisch auf SEPET reagiert hätten. Der Abschluß dieses ersten "clinical trial" wird für Mitte des Jahres erwartet - DANN wird es wieder spannend.
Good trades
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.233.536 von OPA_CASH am 19.04.06 02:59:41@ OPA_CASH
Danke für die Infos!
Meixnel
Danke für die Infos!
Meixnel
Viele scheinen hier ja nicht mehr mit an Bord - nun ja ...
Jetzt sind es 4 Kliniken, die mitmachen , und die neu dazugekommene(UCSF) scheint gerade von der Patientenanzahl her die interessanteste...schaun wir mal ..ich bin immer noch ganz optimistisch...wenn auch nur mit "kleinem" Betrag dabei
WALTHAM, MA – July 6, 2006 -- Arbios Systems, Inc. (OTC: ABOS), a company developing proprietary medical devices and cell-based therapies for the many millions of patients each year in liver failure, or those at risk for life-threatening episodes of liver failure, announced that the University of California at San Francisco (UCSF) Medical Center will serve as an additional clinical site in the ongoing feasibility clinical trial for the Company’s SEPET™ Liver Assist Device. UCSF joins Albert Einstein Medical Center in Philadelphia, Cedars Sinai Medical Center in Los Angeles, and the University of California at San Diego (UCSD) Medical Center as authorized clinical sites for the trial. UCSF Institutional Review Board approval has been received, site training is underway, and patient enrollment should begin shortly.
Timothy J. Davern II, M.D., Associate Professor of Medicine and Transplant Hepatologist at the UCSF Medical Center, is the site’s primary investigator. Dr. Davern commented, “We are pleased to take part in the feasibility clinical trial of SEPET™, to explore the safety and utility of the device in managing encephalopathy and other consequences of liver failure in our patients. As one of the largest liver transplant centers in the United States, and designated as a “Center of Excellence” by the U.S. Department of Health and Human Services, UCSF manages many cases of liver failure every year, and we are hopeful that SEPET™ may represent a superior means for bridging our patients who are experiencing liver failure to successful transplantation or, in cases of ineligibility for transplant, to recovery of their own liver function.”
Walter Ogier, President and Chief Executive Officer of Arbios, commented, “We are very excited to have the UC San Francisco Medical Center join the clinical feasibility trial of SEPET™. UCSF treats and transplants exceptional numbers of patients with liver failure, and their participation should facilitate successful completion of this important trial.”
Jetzt sind es 4 Kliniken, die mitmachen , und die neu dazugekommene(UCSF) scheint gerade von der Patientenanzahl her die interessanteste...schaun wir mal ..ich bin immer noch ganz optimistisch...wenn auch nur mit "kleinem" Betrag dabei
WALTHAM, MA – July 6, 2006 -- Arbios Systems, Inc. (OTC: ABOS), a company developing proprietary medical devices and cell-based therapies for the many millions of patients each year in liver failure, or those at risk for life-threatening episodes of liver failure, announced that the University of California at San Francisco (UCSF) Medical Center will serve as an additional clinical site in the ongoing feasibility clinical trial for the Company’s SEPET™ Liver Assist Device. UCSF joins Albert Einstein Medical Center in Philadelphia, Cedars Sinai Medical Center in Los Angeles, and the University of California at San Diego (UCSD) Medical Center as authorized clinical sites for the trial. UCSF Institutional Review Board approval has been received, site training is underway, and patient enrollment should begin shortly.
Timothy J. Davern II, M.D., Associate Professor of Medicine and Transplant Hepatologist at the UCSF Medical Center, is the site’s primary investigator. Dr. Davern commented, “We are pleased to take part in the feasibility clinical trial of SEPET™, to explore the safety and utility of the device in managing encephalopathy and other consequences of liver failure in our patients. As one of the largest liver transplant centers in the United States, and designated as a “Center of Excellence” by the U.S. Department of Health and Human Services, UCSF manages many cases of liver failure every year, and we are hopeful that SEPET™ may represent a superior means for bridging our patients who are experiencing liver failure to successful transplantation or, in cases of ineligibility for transplant, to recovery of their own liver function.”
Walter Ogier, President and Chief Executive Officer of Arbios, commented, “We are very excited to have the UC San Francisco Medical Center join the clinical feasibility trial of SEPET™. UCSF treats and transplants exceptional numbers of patients with liver failure, and their participation should facilitate successful completion of this important trial.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.655.564 von OPA_CASH am 17.07.06 22:46:58Ja, hier ist es leider sehr ruhig geworden.
Gerade deshalb besten Dank für Deine Info.
Ich bin mit über 10.000 Euronen dabei, aktuell fast 70 % minus.
Aber vielleicht wird es doch noch was...
LG / Meixnel
Gerade deshalb besten Dank für Deine Info.
Ich bin mit über 10.000 Euronen dabei, aktuell fast 70 % minus.
Aber vielleicht wird es doch noch was...
LG / Meixnel
Also ich befürchte, dass es mit Arbios nichts mehr wird, ich diese Aktien irgendwann total abschreiben kann. Verkauf lohnt bei meinem Minus auch nicht mehr.
Hat jemand eventuell Infos was bei diesem Laden dzt. läuft?
Meixnel
Hat jemand eventuell Infos was bei diesem Laden dzt. läuft?
Meixnel
@ Trader007007
Und was willst Du uns mit dieser Nachricht sagen?
Meixnel
Und was willst Du uns mit dieser Nachricht sagen?
Meixnel
Gibt es bei Arbios noch Investierte oder Interessierte?
Gibt es Neuigkeiten?
Für Antworten wäre ich dankbar!
Meixnel
Gibt es Neuigkeiten?
Für Antworten wäre ich dankbar!
Meixnel
Ist hier niemand mehr an Bord?
Nochmals meine Bitte: gibt es Neuigkeiten?
Meixnel
Nochmals meine Bitte: gibt es Neuigkeiten?
Meixnel
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