Callisto Biometical vor Aufwärtstrend? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 30.06.05 12:00:33 von
neuester Beitrag 11.04.07 23:14:07 von
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anziehende Umsätze, Insiderkäufe und sich häufende News sorgen für positive Stimmung.
Kurs im Moment bei 1US$
Update Callisto Pharmaceuticals Inc.: Buy (Stanford Research)
Die Analysten von Stanford Research bewerten in ihrer Analyse vom Freitag, 22. April 2005 die Aktie von Callisto Pharmaceuticals Inc. neu mit dem Rating "Buy". Das Kursziel für die Aktie liegt momentan bei 5 $.
Analyst: Stanford Research
Rating des Analysten: Buy
Quelle:Aktien & Co 22/04/2005 17:15
Über Callisto Pharmaceuticals, Inc.:
Callisto Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biopharmazie-Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung von Krebs und osteolytischen Knochenkrankheiten entwickelt. Callisto lizensierte erst kürzlich Annanmycin, ein Medikament zur Leukämie-Behandlung. Es basiert auf einem neuen therapeutischen Profil inkl. Aktivitäten gegen widerstandsfähige Krankheiten und erheblich verringerter Toxizität. Callisto beabsichtigt mit den klinischen Studie Phase IIb für Annamycin bei rezidiver lymphozytischer Leukämie und rezidiver akuter myeloider Leukämie bis Mitte 2005 zu beginnen. Für Atiprimod, Callistos weiteren Arzneimittel-Anwärter in klinischen Studien, wurde erst kürzlich eine klinische Studie Phase I/IIa mit Multiplem-Myelom-Rückfallpatienten begonnen. Dieses Medikament besteht aus einem kleinen Molekül, ist oral einnehmbar, wirkt anti-angiogenisch und krebshemmend. Des weiteren verfügt Callisto über Wirkstoffe gegen Melanom und Magen-Darm-Entzündungen sowie gegen Bioangriffe mit Staphylokokken und Streptokokken, die sich in präklinischen Studien befinden. Callisto hat zwei Tochtergesellschaften, Callisto Research Labs, LLC und Synergy Pharmaceuticals Inc. Das Unternehmen besitzt eine globale, exklusive Lizenz von AnorMED Inc. und dem M. D. Anderson Cancer Center zur Entwicklung, Produktion, Verwendung und zum Vertrieb von Atiprimod und Annamycin. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.callistopharma.com.
Kurs im Moment bei 1US$
Update Callisto Pharmaceuticals Inc.: Buy (Stanford Research)
Die Analysten von Stanford Research bewerten in ihrer Analyse vom Freitag, 22. April 2005 die Aktie von Callisto Pharmaceuticals Inc. neu mit dem Rating "Buy". Das Kursziel für die Aktie liegt momentan bei 5 $.
Analyst: Stanford Research
Rating des Analysten: Buy
Quelle:Aktien & Co 22/04/2005 17:15
Über Callisto Pharmaceuticals, Inc.:
Callisto Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biopharmazie-Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung von Krebs und osteolytischen Knochenkrankheiten entwickelt. Callisto lizensierte erst kürzlich Annanmycin, ein Medikament zur Leukämie-Behandlung. Es basiert auf einem neuen therapeutischen Profil inkl. Aktivitäten gegen widerstandsfähige Krankheiten und erheblich verringerter Toxizität. Callisto beabsichtigt mit den klinischen Studie Phase IIb für Annamycin bei rezidiver lymphozytischer Leukämie und rezidiver akuter myeloider Leukämie bis Mitte 2005 zu beginnen. Für Atiprimod, Callistos weiteren Arzneimittel-Anwärter in klinischen Studien, wurde erst kürzlich eine klinische Studie Phase I/IIa mit Multiplem-Myelom-Rückfallpatienten begonnen. Dieses Medikament besteht aus einem kleinen Molekül, ist oral einnehmbar, wirkt anti-angiogenisch und krebshemmend. Des weiteren verfügt Callisto über Wirkstoffe gegen Melanom und Magen-Darm-Entzündungen sowie gegen Bioangriffe mit Staphylokokken und Streptokokken, die sich in präklinischen Studien befinden. Callisto hat zwei Tochtergesellschaften, Callisto Research Labs, LLC und Synergy Pharmaceuticals Inc. Das Unternehmen besitzt eine globale, exklusive Lizenz von AnorMED Inc. und dem M. D. Anderson Cancer Center zur Entwicklung, Produktion, Verwendung und zum Vertrieb von Atiprimod und Annamycin. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.callistopharma.com.
Aktienflash - Callisto Pharmaceuticals Inc.
Noch vor einem Jahr hatte die auf Medikamente für Nischenmärkte im Bereich des Blutkrebses spezialisierte Callisto Pharmaceuticals lediglich ein aussichtsreiches Produkt im Portfolio. Dies hat sich durch Einlizensierungen und Patenübernahmen inzwischen nachhaltig geändert. Gerade im Vergleich mit manch deutschem Biotech-Unternehmen mit deutlich eingeschränkterem Produktspektrum erscheint die Aktie den Analysten von MIDAS Research bei einem aktuellen Abschlag von über 60 Prozent auf den Fairen Wert wesentlich chancenreicher.
Noch vor einem Jahr hatte die auf Medikamente für Nischenmärkte im Bereich des Blutkrebses spezialisierte Callisto Pharmaceuticals lediglich ein aussichtsreiches Produkt im Portfolio. Dies hat sich durch Einlizensierungen und Patenübernahmen inzwischen nachhaltig geändert. Gerade im Vergleich mit manch deutschem Biotech-Unternehmen mit deutlich eingeschränkterem Produktspektrum erscheint die Aktie den Analysten von MIDAS Research bei einem aktuellen Abschlag von über 60 Prozent auf den Fairen Wert wesentlich chancenreicher.
Callisto Pharmaceuticals: Spekulativer Kauf (Midas Research)
Die Analysten von Midas Research stufen in ihrer Studie vom 13. Oktober die Aktien des US-amerikanischen Pharmakonzerns Callisto Pharmaceuticals Inc. mit "Spekulativer Kauf" ein. Bei einem Besprechungskurs von 1,86 Dollar liegt das Kursziel bei 5,00 Dollar.
Das auf die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs spezialisierte Forschungsunternehmen habe durch Einlizensierungen neuer klinischer Arzneimittelkandidaten sein onkologisches Produktportfolio signifikant erweitern können und damit sein Risikoprofil verbessert. Für die betreffenden Wirkstoffe Atiprimod und Annamycin sei mittels DCF-Modell ein möglicher Ertragswert zwischen 4,50 Dollar und 5,60 Dollar pro Aktie durch die Analysten errechnet worden. Diese Bewertung berücksichtige die unter Umständen notwendig werdenden Investitionen in Form von weiteren Aktienausgaben, beinhalte aber keine anderen Wirkstoffkandidaten.
Da sich jedoch nichts Endgültiges zum Erfolg der sich in Erprobung befindlichen Präparate sagen lasse, sei die Einstufung der Aktien von Callisto nach Meinung der Analysten nur als "Spekulativer Kauf", allerdings mit deutlichem Kurspotential angebracht.
Analyst: Midas Research
Rating des Analysten: Spekulativer Kauf
Quelle:Aktien & Co 13/10/2004 16:00
Die Analysten von Midas Research stufen in ihrer Studie vom 13. Oktober die Aktien des US-amerikanischen Pharmakonzerns Callisto Pharmaceuticals Inc. mit "Spekulativer Kauf" ein. Bei einem Besprechungskurs von 1,86 Dollar liegt das Kursziel bei 5,00 Dollar.
Das auf die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs spezialisierte Forschungsunternehmen habe durch Einlizensierungen neuer klinischer Arzneimittelkandidaten sein onkologisches Produktportfolio signifikant erweitern können und damit sein Risikoprofil verbessert. Für die betreffenden Wirkstoffe Atiprimod und Annamycin sei mittels DCF-Modell ein möglicher Ertragswert zwischen 4,50 Dollar und 5,60 Dollar pro Aktie durch die Analysten errechnet worden. Diese Bewertung berücksichtige die unter Umständen notwendig werdenden Investitionen in Form von weiteren Aktienausgaben, beinhalte aber keine anderen Wirkstoffkandidaten.
Da sich jedoch nichts Endgültiges zum Erfolg der sich in Erprobung befindlichen Präparate sagen lasse, sei die Einstufung der Aktien von Callisto nach Meinung der Analysten nur als "Spekulativer Kauf", allerdings mit deutlichem Kurspotential angebracht.
Analyst: Midas Research
Rating des Analysten: Spekulativer Kauf
Quelle:Aktien & Co 13/10/2004 16:00
Gestern nur 45000 Aktien gehandelt.
Echt eine wahre Perle.
Kurs stösst direkt an den GD 38, MACD und RSI neutral.
Wenn die Volumina aus was für einem Grund auch immer steigen, sehen wir die 1,25 USD wie am 28.06.2005 wieder.
So eine positive Meldung löst in einem anderen Umfeld eigentlich immer zweistellige Kursanstiege aus.
Bin bei 0,85 EUR rein und warte ab.
STOPP-LOSS 0,70 EUR - Kursziel 2,00 EUR
Aktie heißt Callisto Pharamceuticals.
Am besten einmal die Überschrift ändern !!!
Weitere Beiträge unter KAL vom 29.06.2005
Trading Spotlight
Callisto Pharmaceut. für Biotech-Fans (Der Aktionär)
Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" sind der Meinung, dass die Aktie von Callisto Pharmaceuticals (ISIN US1312EM1041/ WKN 479303) ein Hot Stock für Biotech-Fans ist.
Das Unternehmen habe sich auf die Entwicklung von Nischenprodukten spezialisiert. In der Pipeline habe Callisto die Medikamente Annamycin und Atiprimod, die sich in der klinischen Phase I/IIb befinden würden. Bemerkenswert sei, dass beide Präparate von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status zuerkannt bekommen hätten. Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu.
Das Marktpotenzial von Annamycin werde auf 150 Mio. Dollar im Jahr geschätzt. Atiprimod würden Experten ein jährliches Marktpotenzial von bis zu 200 Mio. Dollar bescheinigen. Die zwei aussichtsreichen Medikamente würden frühestens in drei Jahren zugelassen.
Aktuell sei Callisto mit nur knapp 30 Mio. Dollar an der Börse bewertet. Das Analystenhaus Stanford Research sei mit einem Kursziel von 5 Dollar extrem positiv für Callisto gestimmt.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die Aktie von Callisto Pharmaceuticals spekulativ zu kaufen. Analyse-Datum: 21.07.2005
Analyst: Der Aktionär
Rating des Analysten:
Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" sind der Meinung, dass die Aktie von Callisto Pharmaceuticals (ISIN US1312EM1041/ WKN 479303) ein Hot Stock für Biotech-Fans ist.
Das Unternehmen habe sich auf die Entwicklung von Nischenprodukten spezialisiert. In der Pipeline habe Callisto die Medikamente Annamycin und Atiprimod, die sich in der klinischen Phase I/IIb befinden würden. Bemerkenswert sei, dass beide Präparate von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status zuerkannt bekommen hätten. Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu.
Das Marktpotenzial von Annamycin werde auf 150 Mio. Dollar im Jahr geschätzt. Atiprimod würden Experten ein jährliches Marktpotenzial von bis zu 200 Mio. Dollar bescheinigen. Die zwei aussichtsreichen Medikamente würden frühestens in drei Jahren zugelassen.
Aktuell sei Callisto mit nur knapp 30 Mio. Dollar an der Börse bewertet. Das Analystenhaus Stanford Research sei mit einem Kursziel von 5 Dollar extrem positiv für Callisto gestimmt.
Die Experten von "Der Aktionär" empfehlen die Aktie von Callisto Pharmaceuticals spekulativ zu kaufen. Analyse-Datum: 21.07.2005
Analyst: Der Aktionär
Rating des Analysten:
An der AMEX wieder runter auf 1,25 USD, bei uns noch 1,21 EUR gewesen.
Das sollte für die deutschen Lemminge morgen eine fette Abreibung geben.
Das sollte für die deutschen Lemminge morgen eine fette Abreibung geben.
Hallo !
Stehen mal wieder news an für den wert ?
Stehen mal wieder news an für den wert ?
[posting]17.546.191 von drknowledge am 14.08.05 12:12:50[/posting]hi du! warte so wie du wieder auf news! momentan schauts ja nicht sehr rosig aus - wird aber sicher wieder besser
- hätt ich mal meine MIV gehalten .. die gehen auf und davon
- weis denn keiner was zu callisto ?
- weis denn keiner was zu callisto ?
hab leider auch keine news - würd mich aber freuen wenn
jemand welche hätte
monentan heißt es warten u. .....
lg
jemand welche hätte
monentan heißt es warten u. .....lg
gibts wieder news???
Hallo zusammen,
es gibt wieder News !
Callisto Pharmaceuticals - Hot Stock für echte Biotechfans
Callisto Pharmaceuticals wurde in der Ausgabe 06/05 vom Biotech-Report als absoluter Hot Stock zum Kauf empfohlen. Seitdem veröffentlichte das Unternehmen zwei wichtige Meldungen, die die Kaufempfehlung untermauern.
Von Olaf Hordenbach
Am 28. Juni gab Callisto bekannt, dass man von der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Präparat Annamycin den Orphan-Drug-Status zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie erhalten hat. Die akute myeloische Leukämie ist eine gefährliche Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie tritt mit durchschnittlich drei Neuerkrankungen je 100.000 Menschen im Jahr nur sehr selten auf.
Wenige Tage zuvor, am 24. Juni, bekam Annamycin bereits den Oprhan-Drug-Status zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie, an der durchschnittlich 1,5 Menschen je 100.000 Personen erkranken. Führte die akute lymphatische Leukämie noch vor 30 Jahren bei der ganz überwiegenden Zahl der Patienten innerhalb von wenigen Wochen zum Tode, so ist sie heute bei 40 Prozent bis 50 Prozent der Erwachsenen und bei circa 80 Prozent aller Kinder heilbar.
Annamycin durchläuft für beide Erkrankungen derzeit Versuche der klinischen Phase I/IIb, soll aber noch in diesem Jahr in die Phase II wechseln. Mit einer Marktzulassung ist frühestens in drei Jahren zu rechnen. Das Marktpotenzial von Annamycin wird auf 150 Millionen Dollar im Jahr geschätzt.
Neben Annamycin hat Callisto das Medikament Atiprimod in der Produktpipeline. Dieses soll unter anderem zur Behandlung von Knochenmarkkrebs eingesetzt werden, durchläuft derzeit ebenfalls die klinische Phase I/IIb und bekam bereits im letzten Jahr den Orphan-Drug-Status zugesprochen. Experten bescheinigen Atiprimod ein jährliches Marktpotenzial von bis zu 200 Millionen Dollar. Mit der Zulassung ist aber frühestens in 2008 zu rechnen.
Aller Anfang ist schwer
Callisto verfügt noch über eine Reihe weiterer potenzieller Wirkstoffe gegen verschiedene Erkrankungen, wie zum Beispiel Magen- und Darmentzündungen, doch diese befinden sich noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium. Zudem ist das Unternehmen an Militärprogrammen zur Abwehr von Bioangriffen mit Staphylokokken und Streptokokken beteiligt, die sich in präklinischen Studien befinden. Welcher diese Wirk- und Abwehrstoffe langfristig Erfolg haben wird, lässt sich derzeit noch nicht beantworten.
Callisto wird in den kommenden Jahren gezwungen sein, regelmäßig frisches Geld aufzunehmen. Ob dies über Kapitalerhöhungen an der Börse oder durch Kooperationen mit großen Pharma- und Biotechunternehmen geschehen wird, bleibt offen. Aktuell verfügt Callisto über knapp fünf Millionen Dollar Cash und etwas mehr als eine Million Dollar Verbindlichkeiten. Im letzten Jahr benötigte Callisto sieben Millionen Dollar, so dass bereits im laufenden Jahr mit der Aufnahme von neuem Kapital zu rechnen ist.
Trotz aller Probleme sprach Stanford Research im April 2005 eine Kaufempfehlung aus. Das Kursziel sehen die Analysten bei fünf Dollar.
Fazit
Die Aktien von Callisto sind nur etwas für richtige Biotechfans, die eine gehörige Portion Mut mitbringen. Sie eignen sich für eine kleine Depotbeimischung. Die Präparate des Unternehmens sind aussichtsreich, ihre Zulassung wird aber frühestens erst in drei Jahren erfolgen. Andererseits ist Callisto an der Börse derzeit nur mit knapp 40 Millionen Dollar bewertet. Da lohnt sich schon mal eine Spekulation.
Exkurs: Der Orphan-Drug-Status
Der Orphan-Drug-Status wird von den Gesundheitsbehörden bei Krankheiten erteilt, die so selten sind, dass umfangreiche klinische Studien oft nicht möglich sind, da sie sich finanziell nicht rentieren würden. Um auch diesen Erkrankungen größere medizinische Aufmerksamkeit zu schenken, sichert der Orphan-Drug-Status den Herstellern weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu.
Gruß
homerle
es gibt wieder News !
Callisto Pharmaceuticals - Hot Stock für echte Biotechfans
Callisto Pharmaceuticals wurde in der Ausgabe 06/05 vom Biotech-Report als absoluter Hot Stock zum Kauf empfohlen. Seitdem veröffentlichte das Unternehmen zwei wichtige Meldungen, die die Kaufempfehlung untermauern.
Von Olaf Hordenbach
Am 28. Juni gab Callisto bekannt, dass man von der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Präparat Annamycin den Orphan-Drug-Status zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie erhalten hat. Die akute myeloische Leukämie ist eine gefährliche Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie tritt mit durchschnittlich drei Neuerkrankungen je 100.000 Menschen im Jahr nur sehr selten auf.
Wenige Tage zuvor, am 24. Juni, bekam Annamycin bereits den Oprhan-Drug-Status zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie, an der durchschnittlich 1,5 Menschen je 100.000 Personen erkranken. Führte die akute lymphatische Leukämie noch vor 30 Jahren bei der ganz überwiegenden Zahl der Patienten innerhalb von wenigen Wochen zum Tode, so ist sie heute bei 40 Prozent bis 50 Prozent der Erwachsenen und bei circa 80 Prozent aller Kinder heilbar.
Annamycin durchläuft für beide Erkrankungen derzeit Versuche der klinischen Phase I/IIb, soll aber noch in diesem Jahr in die Phase II wechseln. Mit einer Marktzulassung ist frühestens in drei Jahren zu rechnen. Das Marktpotenzial von Annamycin wird auf 150 Millionen Dollar im Jahr geschätzt.
Neben Annamycin hat Callisto das Medikament Atiprimod in der Produktpipeline. Dieses soll unter anderem zur Behandlung von Knochenmarkkrebs eingesetzt werden, durchläuft derzeit ebenfalls die klinische Phase I/IIb und bekam bereits im letzten Jahr den Orphan-Drug-Status zugesprochen. Experten bescheinigen Atiprimod ein jährliches Marktpotenzial von bis zu 200 Millionen Dollar. Mit der Zulassung ist aber frühestens in 2008 zu rechnen.
Aller Anfang ist schwer
Callisto verfügt noch über eine Reihe weiterer potenzieller Wirkstoffe gegen verschiedene Erkrankungen, wie zum Beispiel Magen- und Darmentzündungen, doch diese befinden sich noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium. Zudem ist das Unternehmen an Militärprogrammen zur Abwehr von Bioangriffen mit Staphylokokken und Streptokokken beteiligt, die sich in präklinischen Studien befinden. Welcher diese Wirk- und Abwehrstoffe langfristig Erfolg haben wird, lässt sich derzeit noch nicht beantworten.
Callisto wird in den kommenden Jahren gezwungen sein, regelmäßig frisches Geld aufzunehmen. Ob dies über Kapitalerhöhungen an der Börse oder durch Kooperationen mit großen Pharma- und Biotechunternehmen geschehen wird, bleibt offen. Aktuell verfügt Callisto über knapp fünf Millionen Dollar Cash und etwas mehr als eine Million Dollar Verbindlichkeiten. Im letzten Jahr benötigte Callisto sieben Millionen Dollar, so dass bereits im laufenden Jahr mit der Aufnahme von neuem Kapital zu rechnen ist.
Trotz aller Probleme sprach Stanford Research im April 2005 eine Kaufempfehlung aus. Das Kursziel sehen die Analysten bei fünf Dollar.
Fazit
Die Aktien von Callisto sind nur etwas für richtige Biotechfans, die eine gehörige Portion Mut mitbringen. Sie eignen sich für eine kleine Depotbeimischung. Die Präparate des Unternehmens sind aussichtsreich, ihre Zulassung wird aber frühestens erst in drei Jahren erfolgen. Andererseits ist Callisto an der Börse derzeit nur mit knapp 40 Millionen Dollar bewertet. Da lohnt sich schon mal eine Spekulation.
Exkurs: Der Orphan-Drug-Status
Der Orphan-Drug-Status wird von den Gesundheitsbehörden bei Krankheiten erteilt, die so selten sind, dass umfangreiche klinische Studien oft nicht möglich sind, da sie sich finanziell nicht rentieren würden. Um auch diesen Erkrankungen größere medizinische Aufmerksamkeit zu schenken, sichert der Orphan-Drug-Status den Herstellern weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu.
Gruß
homerle
23.08.2005 21:39
Callisto Pharmaceuticals Announces Completion of $1.8 Million Private Placement Financing; Proceeds from Transaction to Accelerate Development of Anti-Cancer Drugs
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL), a developer of novel drug therapies in the fight against hematologic cancers and related diseases, announced today completion of a private placement financing of approximately 1.87 million shares of common stock at a per-share price of $0.97 for aggregate gross proceeds of approximately $1.8 million. The proceeds of the financing, which closed yesterday at 5:00 p.m. EST, will be dedicated to funding the ongoing costs of the Company`s R&D operations.
The investors in the financing consisted of current Callisto shareholders.
"This landmark event is another validation of the Callisto strategic vision and particularly of our potential to impact the worldwide marketplace with innovative anti-cancer drugs," said Dr. Gary Jacob, CEO and CSO of Callisto. "The proceeds from this private placement will provide Callisto with the needed funds to accelerate the development of our two leading anti-cancer drug candidates, Atiprimod and Annamycin. These drugs could help to treat some of the most devastating forms of cancer in patients whose condition has relapsed."
Callisto is currently focused on the development and distribution of innovative anti-cancer drugs for patients who have stopped responding to other drug treatments, and whose condition has worsened. One of these drugs, Atiprimod, could have a multiplicity of healing effects, including tumor cell anti-proliferative and anti-angiogenic activities to treat relapsed multiple myeloma (MM). Another, Annamycin, has demonstrated potentially reduced cardiotoxicity and the potential to circumvent multi-drug resistance in both acute lymphoblastic leukemia and acute myelogenous leukemia.
The common stock issued in the private placement has not been registered under the Securities Act of 1933, as amended. Accordingly, these shares may not be offered or sold in the United States, except pursuant to the effectiveness of a registration statement or an applicable exemption from the registration requirements of the Securities Act. Callisto has agreed to file a registration statement covering resale of the shares by the private placement investors. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy the common stock.
About Callisto Pharmaceuticals (Nachrichten), Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company committed to developing innovative anti-cancer drugs to treat blood cancers and related diseases, including acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myelogenous leukemia (AML), relapsed or refractory multiple myeloma, and osteolytic disease. Callisto also has drugs in preclinical development for gastrointestinal inflammation, as well as for protection against the potential bio-warfare agents, staphylococcus and streptococcus. Callisto`s two lead anti-cancer products include Annamycin, a novel liposomal drug from the anthracycline family with potentially reduced cardiotoxicity, a patented liposomal formulation, and the potential to circumvent multi-drug resistance in both ALL and AML; and Atiprimod, a small-molecule oral drug with a potential multiplicity of effects, including tumor cell anti-proliferative and anti-angiogenic activities to treat relapsed multiple myeloma (MM). Atiprimod is presently in a Phase I/IIa clinical trial in relapsed or refractory MM patients at four clinical sites in the U.S. In addition to cancer treatments, Callisto is developing a drug pre-clinically for treatment of inflammatory bowel disease (IBD). Callisto also has received a major biodefense partnership grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to develop a monoclonal antibody and vaccine against bacterial superantigen toxins. Bacterial superantigens are among the most lethal of toxins that can potentially be used as bioweapons. For additional information, please visit www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2004, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Callisto Pharmaceuticals Announces Completion of $1.8 Million Private Placement Financing; Proceeds from Transaction to Accelerate Development of Anti-Cancer Drugs
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL), a developer of novel drug therapies in the fight against hematologic cancers and related diseases, announced today completion of a private placement financing of approximately 1.87 million shares of common stock at a per-share price of $0.97 for aggregate gross proceeds of approximately $1.8 million. The proceeds of the financing, which closed yesterday at 5:00 p.m. EST, will be dedicated to funding the ongoing costs of the Company`s R&D operations.
The investors in the financing consisted of current Callisto shareholders.
"This landmark event is another validation of the Callisto strategic vision and particularly of our potential to impact the worldwide marketplace with innovative anti-cancer drugs," said Dr. Gary Jacob, CEO and CSO of Callisto. "The proceeds from this private placement will provide Callisto with the needed funds to accelerate the development of our two leading anti-cancer drug candidates, Atiprimod and Annamycin. These drugs could help to treat some of the most devastating forms of cancer in patients whose condition has relapsed."
Callisto is currently focused on the development and distribution of innovative anti-cancer drugs for patients who have stopped responding to other drug treatments, and whose condition has worsened. One of these drugs, Atiprimod, could have a multiplicity of healing effects, including tumor cell anti-proliferative and anti-angiogenic activities to treat relapsed multiple myeloma (MM). Another, Annamycin, has demonstrated potentially reduced cardiotoxicity and the potential to circumvent multi-drug resistance in both acute lymphoblastic leukemia and acute myelogenous leukemia.
The common stock issued in the private placement has not been registered under the Securities Act of 1933, as amended. Accordingly, these shares may not be offered or sold in the United States, except pursuant to the effectiveness of a registration statement or an applicable exemption from the registration requirements of the Securities Act. Callisto has agreed to file a registration statement covering resale of the shares by the private placement investors. This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy the common stock.
About Callisto Pharmaceuticals (Nachrichten), Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company committed to developing innovative anti-cancer drugs to treat blood cancers and related diseases, including acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myelogenous leukemia (AML), relapsed or refractory multiple myeloma, and osteolytic disease. Callisto also has drugs in preclinical development for gastrointestinal inflammation, as well as for protection against the potential bio-warfare agents, staphylococcus and streptococcus. Callisto`s two lead anti-cancer products include Annamycin, a novel liposomal drug from the anthracycline family with potentially reduced cardiotoxicity, a patented liposomal formulation, and the potential to circumvent multi-drug resistance in both ALL and AML; and Atiprimod, a small-molecule oral drug with a potential multiplicity of effects, including tumor cell anti-proliferative and anti-angiogenic activities to treat relapsed multiple myeloma (MM). Atiprimod is presently in a Phase I/IIa clinical trial in relapsed or refractory MM patients at four clinical sites in the U.S. In addition to cancer treatments, Callisto is developing a drug pre-clinically for treatment of inflammatory bowel disease (IBD). Callisto also has received a major biodefense partnership grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to develop a monoclonal antibody and vaccine against bacterial superantigen toxins. Bacterial superantigens are among the most lethal of toxins that can potentially be used as bioweapons. For additional information, please visit www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2004, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Der Finanzinvestor schrieb gerade folgendes:
Sehr geehrter Leser, sehr geehrte Leserin,
eine stressige Woche liegt hinter uns. Wir waren für Sie auf der Stratega Ost-Hauptversammlung, dem DVFA Smallcap Meeting und dem Stock Day 2005 in Frankfurt. Über 25 Firmenpräsentationen haben wir für Sie besucht. Hier ein kleiner Auszug und eine kurze Zusammenfassung.
...
Trotz der vielen Präsentationen und Gespräche in dieser Woche war keine Firma dabei, die wir sofort auf die Empfehlungsliste aufnehmen würden. Kurzfristig auf der Watchliste sollte man aber Silicon, EMS, Essanelle und Syzygy haben. Von den amerikanischen Firmen, die sich auf dem Stock Day präsentierten, scheint Callisto Pharmaceuticals 479303 und teleplus A0BMJK am spannend
Sehr geehrter Leser, sehr geehrte Leserin,
eine stressige Woche liegt hinter uns. Wir waren für Sie auf der Stratega Ost-Hauptversammlung, dem DVFA Smallcap Meeting und dem Stock Day 2005 in Frankfurt. Über 25 Firmenpräsentationen haben wir für Sie besucht. Hier ein kleiner Auszug und eine kurze Zusammenfassung.
...
Trotz der vielen Präsentationen und Gespräche in dieser Woche war keine Firma dabei, die wir sofort auf die Empfehlungsliste aufnehmen würden. Kurzfristig auf der Watchliste sollte man aber Silicon, EMS, Essanelle und Syzygy haben. Von den amerikanischen Firmen, die sich auf dem Stock Day präsentierten, scheint Callisto Pharmaceuticals 479303 und teleplus A0BMJK am spannend
hab mir 5000 callisto aktien gekauft !
neu investor trilogy-capital hat sich auch vor
kurzen beteiligt!
als sich im märz an miv beteiligt haben stand miv
bei 0,30 us cent heute bei 1,5 dollar ähnlich auch
bei biophan!
http://www.trilogy-capital.com
neu investor trilogy-capital hat sich auch vor
kurzen beteiligt!
als sich im märz an miv beteiligt haben stand miv
bei 0,30 us cent heute bei 1,5 dollar ähnlich auch
bei biophan!
http://www.trilogy-capital.com
heute sehr stark plus 12 prozent mit hohen volumen!
das sieht heute gut aus
plus 20 prozent
plus 20 prozent
NEW YORK, Oct 04, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of novel drug therapies in the fight against hematologic cancers and other diseases and conditions, today announced that investment analyst Beacon Equity Research has initiated paid research coverage of the Company with an extensive report that projects a 12-month target share price of $3.10, a significant gain over the Company`s recent share price of $1.38.
Beacon cites a number of investment highlights about Callisto`s business and financial prospects, including:
-- Multiple, diverse drugs in the development portfolio -- reducing Callisto`s dependence on any single product or sector for market success;
-- Two key drug candidates already have FDA "Orphan Drug Status" advantages -- offering strong protection against competition for up to seven years following their respective market launch;
-- Anti-cancer focus is on treating relapsed or refractory "third line of defense" cases, where other treatments have failed -- representing a smart "market entry strategy" that further lowers threats of competition;
-- Superantigen research could produce market successes within the increasingly lucrative, burgeoning Homeland Security marketplace
The Beacon report describes Callisto in part as "an emerging bio-technology Company with a clear vision to develop drugs to treat various types of cancers -- leukemia, multiple myeloma and osteolytic bone disease." These drug treatments include one for relapsed or refractory acute leukemia, called Annamycin, and another to treat relapsed or refractory multiple myeloma and bone resorption, called Atiprimod.
"Callisto Pharmaceuticals (KAL) presents an interesting story and has fundamentals normally not found in other small, development-stage pharmaceutical firms," Beacon wrote in its report. "Investors should note that it is quite diversified for an emerging firm with multiple drugs currently under development."
Callisto CEO and CSO Dr. Gary S. Jacob was very pleased to see the strong validation of the Company`s mission and business model in the Beacon analysis.
"This report will be of great assistance in our efforts to communicate to investors and others the inherent importance of our pharmaceutical mission and the potential of our various product innovations in the global marketplace," Dr. Jacob said. "Callisto has commissioned this research report, although we believe it to be an objective, balanced and comprehensive analysis of our current assets and our future prospects. We are gratified by the exhaustive research reflected in this thorough and thoughtful analysis. It is essential to stress, however, that the conclusions are those of Beacon only, and do not necessarily reflect the expectations or internal projections of Callisto Pharmaceuticals."
The report added: "Callisto`s portfolio contains two anti-cancer drug candidates, Atiprimod and Annamycin," according to the report. "These may one day prove to treat some of the worst forms of cancer in patients who have stopped responding to other treatments. These innovative drugs may one day have a major impact on the cancer treatment market in general, not to mention the patients who have lost hope who may be able to continue their battles with these powerful treatments."
In other development programs, Callisto is working to develop monoclonal antibodies and peptides that can prevent unregulated activation of T-cells by a wide range of bacterial toxins, or superantigens. Callisto is exploring the development of a monoclonal antibody as a therapeutic agent to treat civilians and military personnel exposed to superantigen-mediated bioweapons.
In addition, Callisto is also dedicated to developing a treatment for ulcerative colitis, a serious disease that can cause ulcers and irritation in the inner lining of the colon and rectum. "There are 500,000 people suffering with Ulcerative Colitis in the United States with a market value of about $800 million," notes the report.
Callisto has compensated Beacon to conduct a credible, comprehensive and objective third party research report, and the resulting analysis and assessment is Beacon`s own independent work product. Callisto did not participate in the creation of the conclusions in the report, nor its price growth projections. The report, produced under compensation terms described below, can be found at http://www.beaconequityresearch.com/.
Beacon cites a number of investment highlights about Callisto`s business and financial prospects, including:
-- Multiple, diverse drugs in the development portfolio -- reducing Callisto`s dependence on any single product or sector for market success;
-- Two key drug candidates already have FDA "Orphan Drug Status" advantages -- offering strong protection against competition for up to seven years following their respective market launch;
-- Anti-cancer focus is on treating relapsed or refractory "third line of defense" cases, where other treatments have failed -- representing a smart "market entry strategy" that further lowers threats of competition;
-- Superantigen research could produce market successes within the increasingly lucrative, burgeoning Homeland Security marketplace
The Beacon report describes Callisto in part as "an emerging bio-technology Company with a clear vision to develop drugs to treat various types of cancers -- leukemia, multiple myeloma and osteolytic bone disease." These drug treatments include one for relapsed or refractory acute leukemia, called Annamycin, and another to treat relapsed or refractory multiple myeloma and bone resorption, called Atiprimod.
"Callisto Pharmaceuticals (KAL) presents an interesting story and has fundamentals normally not found in other small, development-stage pharmaceutical firms," Beacon wrote in its report. "Investors should note that it is quite diversified for an emerging firm with multiple drugs currently under development."
Callisto CEO and CSO Dr. Gary S. Jacob was very pleased to see the strong validation of the Company`s mission and business model in the Beacon analysis.
"This report will be of great assistance in our efforts to communicate to investors and others the inherent importance of our pharmaceutical mission and the potential of our various product innovations in the global marketplace," Dr. Jacob said. "Callisto has commissioned this research report, although we believe it to be an objective, balanced and comprehensive analysis of our current assets and our future prospects. We are gratified by the exhaustive research reflected in this thorough and thoughtful analysis. It is essential to stress, however, that the conclusions are those of Beacon only, and do not necessarily reflect the expectations or internal projections of Callisto Pharmaceuticals."
The report added: "Callisto`s portfolio contains two anti-cancer drug candidates, Atiprimod and Annamycin," according to the report. "These may one day prove to treat some of the worst forms of cancer in patients who have stopped responding to other treatments. These innovative drugs may one day have a major impact on the cancer treatment market in general, not to mention the patients who have lost hope who may be able to continue their battles with these powerful treatments."
In other development programs, Callisto is working to develop monoclonal antibodies and peptides that can prevent unregulated activation of T-cells by a wide range of bacterial toxins, or superantigens. Callisto is exploring the development of a monoclonal antibody as a therapeutic agent to treat civilians and military personnel exposed to superantigen-mediated bioweapons.
In addition, Callisto is also dedicated to developing a treatment for ulcerative colitis, a serious disease that can cause ulcers and irritation in the inner lining of the colon and rectum. "There are 500,000 people suffering with Ulcerative Colitis in the United States with a market value of about $800 million," notes the report.
Callisto has compensated Beacon to conduct a credible, comprehensive and objective third party research report, and the resulting analysis and assessment is Beacon`s own independent work product. Callisto did not participate in the creation of the conclusions in the report, nor its price growth projections. The report, produced under compensation terms described below, can be found at http://www.beaconequityresearch.com/.
seit trilogy capital beteiligt ist geht es aufwärts
glaube nächste woche an die 2 dollar das sind dann
100 prozent in wenigen wochen´!
immerhin haben sie knapp 2 millionen dollar investiert!
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100 prozent in wenigen wochen´!
immerhin haben sie knapp 2 millionen dollar investiert!
bin gespannt wann die die 1,50 dollar brechen
hoffe wir überwinden den seit langem bestehenden
wiederstand bei 1,50 dollar!
wiederstand bei 1,50 dollar!
Friday December 2, 4:01 PM EST
NEW YORK, Dec 02, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other serious healthcare threats, today announced that equity analysis firm EquityNet Research has initiated paid research coverage of the Company with a detailed report that recommends a "Buy" rating, and projects a 12-month share price target of $3.45.
In determining its projected share price appreciation for Callisto, EquityNet noted a number of core growth factors, including the Company`s diverse and unique intellectual property portfolio. This currently includes Callisto`s multiple drug development programs for new and needed cancer treatments, a biodefense Homeland Security program, and a proprietary drug for gastro-intestinal inflammation. The report also cited Management`s strategic vision to continue to expand its development pipeline through development and acquisition of potential high-revenue drug technologies and candidates.
"Rather than a typical fledgling biopharmaceutical company, we see KAL as a bona-fide drug development concern, one that has great leadership and alignment with top-notch scientific community institutions and members," wrote EquityNet Research analyst Randy D. Lewis, CFA. "The cancer treatment market is hungry for new, more successful treatments, and should the Company prove efficacy in any of many indications, future earnings performance should be outstanding."
Callisto`s R&D diversity is one of its key competitive advantages, because this multi-pronged development strategy reduces dependence on any one drug or market segment for its success, according to the EquityNet Research report. Callisto has also increased efforts to identify promising in-licensing opportunities to extend its IP portfolio with new drug candidates that present potential high-growth revenue opportunities.
Callisto`s two lead anti-cancer drug candidates, Atiprimod and L-Annamycin, are being developed respectively to treat multiple myeloma and two forms of relapsed leukemia. The Company is also developing a drug to treat inflammatory bowel disease, and has a novel homeland defense initiative termed the Superantigen Biodefense Project, which is exploring development of a drug and vaccine to protect against biowarfare agents from the class of Staphylococcus and Streptococcus pathogens.
Additional competitive advantages described in the report include:
-- Minimizing Competition: The Company`s initial focus has been on smaller markets that the big Pharmas don`t traditionally pursue, such as treatments for relapsed or refractory cases of cancer, potentially minimizing competition and eliminating the need to go head-to-head with larger industry players.
-- Marketing Exclusivity Protection: The FDA`s designation of "orphan drug" status for two of Callisto`s drug candidates provides market exclusivity and other advantages.
-- Revolutionary Drug Development: Callisto has received patent protection for its drug SP304, a first-in-class drug candidate for the treatment of ulcerative colitis, a frequently devastating gastro-intestinal inflammatory disease.
-- Homeland Security Market Opportunity: The biodefense aspect of the Company`s model provides additional large market and diversification benefits, as well as speculative appeal.
CEO and Chief Scientific Officer, Dr. Gary S. Jacob said, "Callisto has engaged EquityNet Research to conduct a thorough, responsibly researched and credible analysis of Callisto and the market. Though it is paid research, we believe the EquityNet report presents an engaging, balanced and detailed view of our company and its new drug candidates in development to treat a wide range of diseases and conditions."
Callisto has compensated EquityNet Research to conduct a comprehensive and objective third party research report, and the resulting analysis and assessment is EquityNet`s own independent work product. Callisto did not participate in the creation of the conclusions in the report, nor its price growth projections.
NEW YORK, Dec 02, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other serious healthcare threats, today announced that equity analysis firm EquityNet Research has initiated paid research coverage of the Company with a detailed report that recommends a "Buy" rating, and projects a 12-month share price target of $3.45.
In determining its projected share price appreciation for Callisto, EquityNet noted a number of core growth factors, including the Company`s diverse and unique intellectual property portfolio. This currently includes Callisto`s multiple drug development programs for new and needed cancer treatments, a biodefense Homeland Security program, and a proprietary drug for gastro-intestinal inflammation. The report also cited Management`s strategic vision to continue to expand its development pipeline through development and acquisition of potential high-revenue drug technologies and candidates.
"Rather than a typical fledgling biopharmaceutical company, we see KAL as a bona-fide drug development concern, one that has great leadership and alignment with top-notch scientific community institutions and members," wrote EquityNet Research analyst Randy D. Lewis, CFA. "The cancer treatment market is hungry for new, more successful treatments, and should the Company prove efficacy in any of many indications, future earnings performance should be outstanding."
Callisto`s R&D diversity is one of its key competitive advantages, because this multi-pronged development strategy reduces dependence on any one drug or market segment for its success, according to the EquityNet Research report. Callisto has also increased efforts to identify promising in-licensing opportunities to extend its IP portfolio with new drug candidates that present potential high-growth revenue opportunities.
Callisto`s two lead anti-cancer drug candidates, Atiprimod and L-Annamycin, are being developed respectively to treat multiple myeloma and two forms of relapsed leukemia. The Company is also developing a drug to treat inflammatory bowel disease, and has a novel homeland defense initiative termed the Superantigen Biodefense Project, which is exploring development of a drug and vaccine to protect against biowarfare agents from the class of Staphylococcus and Streptococcus pathogens.
Additional competitive advantages described in the report include:
-- Minimizing Competition: The Company`s initial focus has been on smaller markets that the big Pharmas don`t traditionally pursue, such as treatments for relapsed or refractory cases of cancer, potentially minimizing competition and eliminating the need to go head-to-head with larger industry players.
-- Marketing Exclusivity Protection: The FDA`s designation of "orphan drug" status for two of Callisto`s drug candidates provides market exclusivity and other advantages.
-- Revolutionary Drug Development: Callisto has received patent protection for its drug SP304, a first-in-class drug candidate for the treatment of ulcerative colitis, a frequently devastating gastro-intestinal inflammatory disease.
-- Homeland Security Market Opportunity: The biodefense aspect of the Company`s model provides additional large market and diversification benefits, as well as speculative appeal.
CEO and Chief Scientific Officer, Dr. Gary S. Jacob said, "Callisto has engaged EquityNet Research to conduct a thorough, responsibly researched and credible analysis of Callisto and the market. Though it is paid research, we believe the EquityNet report presents an engaging, balanced and detailed view of our company and its new drug candidates in development to treat a wide range of diseases and conditions."
Callisto has compensated EquityNet Research to conduct a comprehensive and objective third party research report, and the resulting analysis and assessment is EquityNet`s own independent work product. Callisto did not participate in the creation of the conclusions in the report, nor its price growth projections.
NEW YORK, Dec 12, 2005 (BUSINESS WIRE) -- A new research note on Callisto Pharmaceuticals Inc. (KAL) has been issued by Beacon Equity Research Senior Analyst, Shailesh Dhuri. The fee-based research report reiterates Beacon`s previously announced Callisto share price growth target of $3.10.
The Beacon Equity research note cites a number of important clinical and business developments that Callisto has announced recently. These events include the start of a clinical trial of L-Annamycin at The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, a leading research institution.
"This clinical trial is the first time researchers will be able to fully test the drug on a significant population of adult patients with difficult-to-treat relapsed or refractory cases of acute lymphocytic leukemia," Mr. Dhuri wrote in the research note. "The first patient with refractory or relapsed ALL entered the Phase I/II trial on December 1, 2005. Hopefully, successful results will lead to a rapid approval of this drug for the tens of thousands of ALL patients worldwide whose condition is worsening."
Mr. Dhuri adds, "We completed a comprehensive financial valuation of L-Annamycin in our initial report. The reader should note that the estimated valuation will increase once each of the clinical trials is completed successfully. In that regard, the commencement of a well-defined clinical trial is the first step towards it. Also, it is important to note that the Company has chosen to do the clinical trials at a well-renowned medical hospital--not at a clinical trial specialist commercial entity."
Also noted in the report is Callisto`s recent establishment of a Division of Intellectual Property as part of an overall business strategy to expand the Company`s drug pipeline and intellectual property protection.
"The expansion of its intellectual property portfolio is an excellent strategy as it maximizes the Company`s revenue and further strengthens its mission. The Company`s business strategy is to expand and protect intellectual property assets. There are many products currently in the pipeline and this new initiative will help to continue to build the portfolio of drug technologies."
Beacon Equity Research, LLC is a fee-based, comprehensive investment research firm, focusing primarily on the underserved small-cap sector. All Beacon analysts are seasoned industry professionals and adhere to the CFA Institute`s (CFAI) stringent ethics and standards of practice guidelines. Beacon Research does not have any investment banking relationships with any of the companies covered. All analysts are compensated prior to performing their investment research and are not compensated in any way based on the future performance of the equities they follow.
The Beacon Equity research note cites a number of important clinical and business developments that Callisto has announced recently. These events include the start of a clinical trial of L-Annamycin at The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, a leading research institution.
"This clinical trial is the first time researchers will be able to fully test the drug on a significant population of adult patients with difficult-to-treat relapsed or refractory cases of acute lymphocytic leukemia," Mr. Dhuri wrote in the research note. "The first patient with refractory or relapsed ALL entered the Phase I/II trial on December 1, 2005. Hopefully, successful results will lead to a rapid approval of this drug for the tens of thousands of ALL patients worldwide whose condition is worsening."
Mr. Dhuri adds, "We completed a comprehensive financial valuation of L-Annamycin in our initial report. The reader should note that the estimated valuation will increase once each of the clinical trials is completed successfully. In that regard, the commencement of a well-defined clinical trial is the first step towards it. Also, it is important to note that the Company has chosen to do the clinical trials at a well-renowned medical hospital--not at a clinical trial specialist commercial entity."
Also noted in the report is Callisto`s recent establishment of a Division of Intellectual Property as part of an overall business strategy to expand the Company`s drug pipeline and intellectual property protection.
"The expansion of its intellectual property portfolio is an excellent strategy as it maximizes the Company`s revenue and further strengthens its mission. The Company`s business strategy is to expand and protect intellectual property assets. There are many products currently in the pipeline and this new initiative will help to continue to build the portfolio of drug technologies."
Beacon Equity Research, LLC is a fee-based, comprehensive investment research firm, focusing primarily on the underserved small-cap sector. All Beacon analysts are seasoned industry professionals and adhere to the CFA Institute`s (CFAI) stringent ethics and standards of practice guidelines. Beacon Research does not have any investment banking relationships with any of the companies covered. All analysts are compensated prior to performing their investment research and are not compensated in any way based on the future performance of the equities they follow.
LOS ANGELES, Dec 16, 2005 (BUSINESS WIRE) -- HomelandInsights.com, http://www.homelandinsights.com, the online source for exclusive investor information in the homeland security and defense market, announced today that it will debut an audio interview with Dr. Gary S. Jacob, CEO and Chief Scientific Officer of Callisto Pharmaceuticals Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, including the threat of bioterrorism.
In the audio interview, Dr. Jacob discusses Callisto`s R&D efforts to develop new pharmaceutical solutions to protect the public against superantigen-based bacterial threats that Homeland Security authorities consider a potentially serious bioterrorism threat. In April, Callisto received a major biodefense partnership grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases to help to develop a monoclonal antibody and vaccine against bacterial superantigen toxins.
"Superantigens in the Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes families are among the most lethal strains of toxins known to mankind, and can trigger excessive cellular immune responses leading to toxic shock and death," said Dr. Jacob. "We therefore believe that this biodefense project is a crucial scientific front in the broader war to defeat terrorism in all of its hideous and hateful forms."
The medical need for the vaccines and other treatments is clear, Dr. Jacob added. "Most frighteningly, these superantigens are considered to be very easy and simple to manufacture into weapons in a basic laboratory, for unconscionable use by terrorists."
In the audio interview, Dr. Jacob discusses Callisto`s R&D efforts to develop new pharmaceutical solutions to protect the public against superantigen-based bacterial threats that Homeland Security authorities consider a potentially serious bioterrorism threat. In April, Callisto received a major biodefense partnership grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases to help to develop a monoclonal antibody and vaccine against bacterial superantigen toxins.
"Superantigens in the Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes families are among the most lethal strains of toxins known to mankind, and can trigger excessive cellular immune responses leading to toxic shock and death," said Dr. Jacob. "We therefore believe that this biodefense project is a crucial scientific front in the broader war to defeat terrorism in all of its hideous and hateful forms."
The medical need for the vaccines and other treatments is clear, Dr. Jacob added. "Most frighteningly, these superantigens are considered to be very easy and simple to manufacture into weapons in a basic laboratory, for unconscionable use by terrorists."
General Research Equity Analyst Initiates Coverage of Callisto with Projected 6-Month Share Price Target of $2.20; German-Based Analyst Praises Callisto`s Anti-Cancer and Other Drug Development Programs, Recommends a Buy Rating
Wednesday December 28, 12:30 PM EST
NEW YORK, Dec 28, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced that General Research GmbH, an equity analysis firm based in Munich, Germany, has initiated paid coverage of the Company with a comprehensive research report that recommends a speculative "Buy" rating for Callisto and projects a 6-month share price target of $2.20.
The independent, third party research report, written by analyst Dr. Georg Hochwimmer, also projects considerably higher share values within the coming 12-18 months. It highlights in particular Callisto`s numerous "Opportunities and Strengths," including a diversified drug pipeline including two major anti-cancer compounds that have advanced to human clinical studies. Those compounds, called L-Annamycin and Atiprimod, are being developed to treat acute and often terminal forms of blood cancer. It is considered to be a major achievement in itself for an emerging biotechnology company to have two leading drugs in clinical development.
In addition, the report notes that two of Callisto`s drug candidates, L-Annamycin and Atiprimod, have been given valuable Orphan Drug designations by the FDA, which provides them with certain key marketing exclusivity rights following approval.
The report cites Callisto`s, "exceedingly attractive preclinical pipeline." These include the Company`s Homeland Security Superantigen Platform for the development of vaccines and antibodies to fight potential biowarfare threats. Callisto`s Superantigen program has received a grant from U.S. government agencies in the amount of nearly $1 million, the report notes.
Other drug candidates in development noted by the report include the Company`s proprietary and novel compound now known as Guanilib. Callisto is developing Guanilib for the treatment of serious inflammatory bowel diseases, such as ulcerative colitis.
"In our view, Callisto Pharmaceuticals stock is presently a speculative exposure in the biotech area, which promises a substantial upside in the medium term," reads the report. "The company has several promising agents for the treatment of various types of cancer which are more rare and therefore not the subject of attention for their considerably larger competitors. Based upon a Peer Group Comparison, a significant price rise can be justified. On the way up, there are certainly some technical hurdles for the stock to overcome. We grade the stock as speculative buy with a short-term target in the next six (6) months of US$ 2.20 per share. Provided that the clinical development program continues according to plan and without significant delays, considerably higher prices can be expected over 12-18 months."
Other Callisto strengths noted include an "extremely attractive medium- and long-term oncology market environment" and anticipated increased demand for new cancer treatments as the Baby Boom generation continues to age. "Because cancers typically occur in the last third of a life, the market ought to grow strongly over the coming decades as a result of demographic changes."
In addition, Callisto stock is deemed as significantly undervalued as compared to similar companies on the market, according to the report, which "opens up substantial potential price rises to the speculative investor."
CEO and Chief Scientific Officer, Dr. Gary S. Jacob said, "Callisto has engaged and compensated Dr. Hochwimmer, a widely recognized independent equity analyst and market researcher in Europe, to conduct a thorough, responsibly researched and credible analysis of Callisto Pharmaceuticals and its market potential. Callisto did not participate in its creation of conclusions nor in its price growth projections. The resulting 20-page, comprehensive analysis and assessment is General Research`s own independent work product. We are pleased to see that the resulting report provides an extensive, thoughtful and balanced analysis. Though it is paid research, we believe the report presents a detailed and fair view of our Company and its new drug candidates in development to treat a wide range of diseases and conditions."
Wednesday December 28, 12:30 PM EST
NEW YORK, Dec 28, 2005 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced that General Research GmbH, an equity analysis firm based in Munich, Germany, has initiated paid coverage of the Company with a comprehensive research report that recommends a speculative "Buy" rating for Callisto and projects a 6-month share price target of $2.20.
The independent, third party research report, written by analyst Dr. Georg Hochwimmer, also projects considerably higher share values within the coming 12-18 months. It highlights in particular Callisto`s numerous "Opportunities and Strengths," including a diversified drug pipeline including two major anti-cancer compounds that have advanced to human clinical studies. Those compounds, called L-Annamycin and Atiprimod, are being developed to treat acute and often terminal forms of blood cancer. It is considered to be a major achievement in itself for an emerging biotechnology company to have two leading drugs in clinical development.
In addition, the report notes that two of Callisto`s drug candidates, L-Annamycin and Atiprimod, have been given valuable Orphan Drug designations by the FDA, which provides them with certain key marketing exclusivity rights following approval.
The report cites Callisto`s, "exceedingly attractive preclinical pipeline." These include the Company`s Homeland Security Superantigen Platform for the development of vaccines and antibodies to fight potential biowarfare threats. Callisto`s Superantigen program has received a grant from U.S. government agencies in the amount of nearly $1 million, the report notes.
Other drug candidates in development noted by the report include the Company`s proprietary and novel compound now known as Guanilib. Callisto is developing Guanilib for the treatment of serious inflammatory bowel diseases, such as ulcerative colitis.
"In our view, Callisto Pharmaceuticals stock is presently a speculative exposure in the biotech area, which promises a substantial upside in the medium term," reads the report. "The company has several promising agents for the treatment of various types of cancer which are more rare and therefore not the subject of attention for their considerably larger competitors. Based upon a Peer Group Comparison, a significant price rise can be justified. On the way up, there are certainly some technical hurdles for the stock to overcome. We grade the stock as speculative buy with a short-term target in the next six (6) months of US$ 2.20 per share. Provided that the clinical development program continues according to plan and without significant delays, considerably higher prices can be expected over 12-18 months."
Other Callisto strengths noted include an "extremely attractive medium- and long-term oncology market environment" and anticipated increased demand for new cancer treatments as the Baby Boom generation continues to age. "Because cancers typically occur in the last third of a life, the market ought to grow strongly over the coming decades as a result of demographic changes."
In addition, Callisto stock is deemed as significantly undervalued as compared to similar companies on the market, according to the report, which "opens up substantial potential price rises to the speculative investor."
CEO and Chief Scientific Officer, Dr. Gary S. Jacob said, "Callisto has engaged and compensated Dr. Hochwimmer, a widely recognized independent equity analyst and market researcher in Europe, to conduct a thorough, responsibly researched and credible analysis of Callisto Pharmaceuticals and its market potential. Callisto did not participate in its creation of conclusions nor in its price growth projections. The resulting 20-page, comprehensive analysis and assessment is General Research`s own independent work product. We are pleased to see that the resulting report provides an extensive, thoughtful and balanced analysis. Though it is paid research, we believe the report presents a detailed and fair view of our Company and its new drug candidates in development to treat a wide range of diseases and conditions."
Performance Profiler Quarterly Magazine Initiates Coverage of Callisto Following Series of Key Positive News Announcements; Prominent Investment Publication Cites Shareholder Growth Opportunities, Drug Pipeline Potential, Strong Management Team
Friday January 6, 10:55 AM EST
NEW YORK, Jan 06, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that Performance Profiler Quarterly, a widely-read investment magazine, has initiated paid coverage of the Company in a report that cites favorable technical analysis of the share price and recent significant news announcements, among other factors.
Performance Profiler Quarterly is an investment magazine with a circulation of more than 1 million qualified subscribers. The magazine and online information source for investors focuses on high-growth investment opportunities in the microcap marketplace. "In each issue of the magazine we highlight several microcap companies that we feel are ready for tremendous growth both in revenue and in share price," according to Performance Profiler.
Callisto is included in the current issue of Performance Profiler Quarterly. The magazine cited a number of factors in its report on Callisto, including technical analysis of the stock price, key personnel and scientific officers and the Company`s pipeline of proprietary anti-cancer drug candidates L-Annamycin and Atiprimod. Both drugs are currently in clinical trials.
"This is an exciting developing story which we urge further research on," the Performance Profiler Quarterly report concluded.
The Performance Profiler report also cited key news such as Callisto`s recent announcement that the U.S. Patent and Trademark Office has given a Notice of Allowance on a Patent for a novel drug compound called SP304, since renamed Guanilib. The first-in-class drug candidate was created by Callisto scientists to treat and prevent a variety of serious gastro-intestinal inflammatory diseases, including ulcerative colitis, a chronic and currently incurable disease which afflicts approximately 500,000 Americans.
Callisto engaged Performance Profiler to conduct unbiased coverage of the Company under the compensation terms described below, said Dr. Gary S. Jacob, Callisto CEO and Chief Scientific Officer.
For more information about Performance Profiler Quarterly, please visit http://www.performanceprofilequarterly.com.
Friday January 6, 10:55 AM EST
NEW YORK, Jan 06, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that Performance Profiler Quarterly, a widely-read investment magazine, has initiated paid coverage of the Company in a report that cites favorable technical analysis of the share price and recent significant news announcements, among other factors.
Performance Profiler Quarterly is an investment magazine with a circulation of more than 1 million qualified subscribers. The magazine and online information source for investors focuses on high-growth investment opportunities in the microcap marketplace. "In each issue of the magazine we highlight several microcap companies that we feel are ready for tremendous growth both in revenue and in share price," according to Performance Profiler.
Callisto is included in the current issue of Performance Profiler Quarterly. The magazine cited a number of factors in its report on Callisto, including technical analysis of the stock price, key personnel and scientific officers and the Company`s pipeline of proprietary anti-cancer drug candidates L-Annamycin and Atiprimod. Both drugs are currently in clinical trials.
"This is an exciting developing story which we urge further research on," the Performance Profiler Quarterly report concluded.
The Performance Profiler report also cited key news such as Callisto`s recent announcement that the U.S. Patent and Trademark Office has given a Notice of Allowance on a Patent for a novel drug compound called SP304, since renamed Guanilib. The first-in-class drug candidate was created by Callisto scientists to treat and prevent a variety of serious gastro-intestinal inflammatory diseases, including ulcerative colitis, a chronic and currently incurable disease which afflicts approximately 500,000 Americans.
Callisto engaged Performance Profiler to conduct unbiased coverage of the Company under the compensation terms described below, said Dr. Gary S. Jacob, Callisto CEO and Chief Scientific Officer.
For more information about Performance Profiler Quarterly, please visit http://www.performanceprofilequarterly.com.
...+22%, was geht dem?
Callisto Scientist Dr. Kunwar Shailubhai Appointed Professor at Prestigious Institute; Dr. Shailubhai Named Professor at Inst. of Hepatitis Virus Research and Adjunct Professor at Drexel Inst. of Biotechnology and Viral Research
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL) (FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President, Discovery Research, has been appointed to the position of Professor at the Institute of Hepatitis Virus Research (IHVR) and Adjunct Professor at the Drexel Institute of Biotechnology and Viral Research, Doylestown, PA. Both institutes are affiliated with Drexel University, Philadelphia, and have advanced research programs specializing in biodefense applications and viral research.
Dr. Shailubhai`s appointments follow continued research progress made under Callisto`s joint biodefense program with the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD, and The Rockefeller University, New York, NY, to investigate and develop vaccines and treatments for use in bio-warfare applications.
Under the newly announced appointments at the two institutes, Dr. Shailubhai will direct his research program at a fully equipped laboratory for biochemical and microbiological research. The primary purpose of his appointment and the collaborative project with IHVR is to accelerate programs to develop monoclonal antibodies and vaccines against bacterial superantigen toxins.
"These appointments are a reflection of Callisto`s research leadership and commitment to the creation of vaccines to combat the increasingly viable threat of biowarfare and bioterrorism," said Dr. Shailubhai. "The Company will continue to take a leadership role to develop vaccines against some of the most viable biowarfare toxins."
Callisto is developing monoclonal antibodies designed to act as broad-spectrum antidotes against the superantigen biowarfare toxins derived from staphylococcus and streptococcus pathogens, highly dangerous potential biowarfare toxins that are considered relatively easy to weaponize. The research project is formally entitled, "Peptide and Antibodies as Antidotes for Superantigens," and is being funded in part by a major grant to Callisto of more than $885,000 from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Callisto is concentrating its research on the enterotoxin of staphylococcus aureus B, a potentially potent, incapacitating and lethal toxin that can be easily weaponized in simple laboratories without sophisticated tools. Currently there remains an urgent and unmet medical need for the development of broad-spectrum countermeasures to these threats.
About the Institute of Hepatitis Viral Research (IHVR)
The mission of the IHVR, also known as the "Pennsylvania Commonwealth Institute," is to use discovery science to find new therapies for viral hepatitis and liver cancer; to advance its research discoveries through traditional scholarship and educational opportunities; to nurture biotechnology; and to promote public health outreach programs to improve the quality of life for those affected by viral hepatitis. For more information, please visit: www.ihvr.org/index.htm.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto`s drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs for a range of other significant health care market segments, including biodefense. One of the Company`s lead drug candidates, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Another anti-cancer drug, Atiprimod, is in development to treat relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod has entered Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and a program focused on the development of a drug to protect against Staphylococcus and Streptococcus biowarfare agents. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. For investor-specific information about Callisto, including recent news and stock price data, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/. For an Investor Fact Sheet about Callisto, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html. To view an informational presentation of the Company`s development pipeline of drug candidates, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. For additional information, visit www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2004, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing
Das geht ab. Bin nicht ganz so der englisch held aber so wie es aussieht hat unser doktor Shailubhai zwei professorentitel bekommen aufrgrund seiner Forschungsrefolge bei Callisto. Er darf die zwei Laboratorien der oben benannten Institute benutzen. Ist natürlich super da die Laboratorien optimal ausgerüstet sind. Neueste Forschungsmittel usw. . Desweiteren gibt amerkanische behörde Förderung von über 885000$ an Callisto für die Arbeit an der Entwicklung gegen Biowaffen.
Nun was sagt uns dieser Sachverhalt. Strong buy 10 Dollar wir kommen. Nicht die erste positive meldung in der letzten zeit. Denn wenn behörde callisto fördert muss da ja auch die Forschung gut am laufen sein.
Ist einfach die hammermeldung. Wir sehen heute noch die 2$.
Aber ihr wisst anleger handeln auf eigene Gefahr und callisto ist kein bluechip.
.
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL) (FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President, Discovery Research, has been appointed to the position of Professor at the Institute of Hepatitis Virus Research (IHVR) and Adjunct Professor at the Drexel Institute of Biotechnology and Viral Research, Doylestown, PA. Both institutes are affiliated with Drexel University, Philadelphia, and have advanced research programs specializing in biodefense applications and viral research.
Dr. Shailubhai`s appointments follow continued research progress made under Callisto`s joint biodefense program with the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD, and The Rockefeller University, New York, NY, to investigate and develop vaccines and treatments for use in bio-warfare applications.
Under the newly announced appointments at the two institutes, Dr. Shailubhai will direct his research program at a fully equipped laboratory for biochemical and microbiological research. The primary purpose of his appointment and the collaborative project with IHVR is to accelerate programs to develop monoclonal antibodies and vaccines against bacterial superantigen toxins.
"These appointments are a reflection of Callisto`s research leadership and commitment to the creation of vaccines to combat the increasingly viable threat of biowarfare and bioterrorism," said Dr. Shailubhai. "The Company will continue to take a leadership role to develop vaccines against some of the most viable biowarfare toxins."
Callisto is developing monoclonal antibodies designed to act as broad-spectrum antidotes against the superantigen biowarfare toxins derived from staphylococcus and streptococcus pathogens, highly dangerous potential biowarfare toxins that are considered relatively easy to weaponize. The research project is formally entitled, "Peptide and Antibodies as Antidotes for Superantigens," and is being funded in part by a major grant to Callisto of more than $885,000 from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Callisto is concentrating its research on the enterotoxin of staphylococcus aureus B, a potentially potent, incapacitating and lethal toxin that can be easily weaponized in simple laboratories without sophisticated tools. Currently there remains an urgent and unmet medical need for the development of broad-spectrum countermeasures to these threats.
About the Institute of Hepatitis Viral Research (IHVR)
The mission of the IHVR, also known as the "Pennsylvania Commonwealth Institute," is to use discovery science to find new therapies for viral hepatitis and liver cancer; to advance its research discoveries through traditional scholarship and educational opportunities; to nurture biotechnology; and to promote public health outreach programs to improve the quality of life for those affected by viral hepatitis. For more information, please visit: www.ihvr.org/index.htm.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto`s drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs for a range of other significant health care market segments, including biodefense. One of the Company`s lead drug candidates, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Another anti-cancer drug, Atiprimod, is in development to treat relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod has entered Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and a program focused on the development of a drug to protect against Staphylococcus and Streptococcus biowarfare agents. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. For investor-specific information about Callisto, including recent news and stock price data, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/. For an Investor Fact Sheet about Callisto, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html. To view an informational presentation of the Company`s development pipeline of drug candidates, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. For additional information, visit www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2004, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing
Das geht ab. Bin nicht ganz so der englisch held aber so wie es aussieht hat unser doktor Shailubhai zwei professorentitel bekommen aufrgrund seiner Forschungsrefolge bei Callisto. Er darf die zwei Laboratorien der oben benannten Institute benutzen. Ist natürlich super da die Laboratorien optimal ausgerüstet sind. Neueste Forschungsmittel usw. . Desweiteren gibt amerkanische behörde Förderung von über 885000$ an Callisto für die Arbeit an der Entwicklung gegen Biowaffen.
Nun was sagt uns dieser Sachverhalt. Strong buy 10 Dollar wir kommen. Nicht die erste positive meldung in der letzten zeit. Denn wenn behörde callisto fördert muss da ja auch die Forschung gut am laufen sein.
Ist einfach die hammermeldung. Wir sehen heute noch die 2$.
Aber ihr wisst anleger handeln auf eigene Gefahr und callisto ist kein bluechip.
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[posting]19.746.658 von lonesome loser am 17.01.06 09:32:00[/posting]Leute, spekuliert doch nicht so viel rum, wieso, warum...
+22% wegen Musterdepotaufnahme, so einfach ist das!
Grüsse Austin
+22% wegen Musterdepotaufnahme, so einfach ist das!
Grüsse Austin
war zumindest geplant, ist aber nicht aufgegangen, daher wirds nächste Woche wohl runtergehen...
yep, geht schon los...
Tuesday January 24, 11:40 AM EST
NEW YORK, Jan 24, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that a newly released independent equity research report has been published by First Berlin Equity Research. First Berlin elected to begin coverage of the Company, recommending its stock with a "buy" rating, a speculative risk rating and calling for a share price target of $2.50.
First Berlin is a leading European investment and research firm. Its coverage of Callisto is fully independent.
"We believe the First Berlin report is an excellent independent analysis of Callisto`s strategic business plan and portfolio of new drug candidates and other core strengths," said Dr. Gary S. Jacob, CEO and Chief Science Officer of Callisto. "This study can provide investors with an objective, third-party view of Callisto`s valuation, arrived at through a professional analysis of our Company, our anti-cancer drug candidates, L-Annamycin and Atiprimod, and other key intellectual property and development programs."
NEW YORK, Jan 24, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that a newly released independent equity research report has been published by First Berlin Equity Research. First Berlin elected to begin coverage of the Company, recommending its stock with a "buy" rating, a speculative risk rating and calling for a share price target of $2.50.
First Berlin is a leading European investment and research firm. Its coverage of Callisto is fully independent.
"We believe the First Berlin report is an excellent independent analysis of Callisto`s strategic business plan and portfolio of new drug candidates and other core strengths," said Dr. Gary S. Jacob, CEO and Chief Science Officer of Callisto. "This study can provide investors with an objective, third-party view of Callisto`s valuation, arrived at through a professional analysis of our Company, our anti-cancer drug candidates, L-Annamycin and Atiprimod, and other key intellectual property and development programs."
NEW YORK, Jan 25, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has announced that it signed an agreement with The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center ("M.D. Anderson" or "MDACC") for the licensing of a new class of cancer drugs called Degrasyns for development as anti-cancer agents. The novel anti-cancer activity of these analogs, developed by scientists at M. D. Anderson, relates to their ability to selectively degrade key proteins that are involved in tumor cell proliferation and survival. So far this degradation appears to be specific for C-MYC, BCR-ABL and JAK2, all important targets for a wide range of important tumors.
"We are very excited about what the M. D. Anderson researchers have been able to discover and achieve. This class of Degrasyns represents a potential new important mechanism to induce tumor cell death" said Callisto Pharmaceuticals Executive Vice President Dr. Donald H. Picker. "We plan to work closely with scientists at M. D. Anderson in the next year to bring forward a pre-clinical candidate for development in the clinic."
"The licensing of the Degrasyn class from M. D. Anderson is a clear demonstration of Callisto`s commitment to developing a robust portfolio of anti-cancer drugs," said Gabriele M. Cerrone, Chairman of Callisto Pharmaceuticals, Inc. "Acquisition of the license for the Degrasyn drug candidates transforms Callisto from a hematologic focused cancer company to the much larger field of solid tumors. The Degrasyn compounds are designed to target a number of solid tumor types, including head and neck tumors, for which there currently exist limited effective drug treatment options."
"We are excited about the discovery of this novel class of drugs" said Dr. Moshe Talpaz, one of the inventors and a professor of Experimental Therapeutics at M. D. Anderson. "What we are most excited about is this novel mechanism that causes the degradation of important cancer causing and cancer driving proteins in a way that appears to be specific for these few key targets. It is our priority to get one of these compounds into the clinic as soon as possible."
"We are very excited about what the M. D. Anderson researchers have been able to discover and achieve. This class of Degrasyns represents a potential new important mechanism to induce tumor cell death" said Callisto Pharmaceuticals Executive Vice President Dr. Donald H. Picker. "We plan to work closely with scientists at M. D. Anderson in the next year to bring forward a pre-clinical candidate for development in the clinic."
"The licensing of the Degrasyn class from M. D. Anderson is a clear demonstration of Callisto`s commitment to developing a robust portfolio of anti-cancer drugs," said Gabriele M. Cerrone, Chairman of Callisto Pharmaceuticals, Inc. "Acquisition of the license for the Degrasyn drug candidates transforms Callisto from a hematologic focused cancer company to the much larger field of solid tumors. The Degrasyn compounds are designed to target a number of solid tumor types, including head and neck tumors, for which there currently exist limited effective drug treatment options."
"We are excited about the discovery of this novel class of drugs" said Dr. Moshe Talpaz, one of the inventors and a professor of Experimental Therapeutics at M. D. Anderson. "What we are most excited about is this novel mechanism that causes the degradation of important cancer causing and cancer driving proteins in a way that appears to be specific for these few key targets. It is our priority to get one of these compounds into the clinic as soon as possible."
Callisto geht auch ohne dem Aktionärs Kauf in die Höhe.
Hat eine schöne Zukunft vor sich! !
Hat eine schöne Zukunft vor sich! !
LOS ANGELES, Jan 27, 2006 (BUSINESS WIRE) -- BiomedDiscoveries.com, http://www.BiomedDiscoveries.com, the online source for exclusive investor information in the biotechnology sector, announced today the availability of a new Q&A interview with executives of Callisto Pharmaceuticals Inc. (KAL) , a developer of new drug therapies in the fight against cancer and other serious health threats. In the written interview, the Callisto executives discuss the Company`s recently announced exclusive licensing of a new drug class called Degrasyn, whose novel activity is designed to attack a wide range of cancer tumors.
Degrasyns has been shown to selectively degrade key proteins involved in tumor cell proliferation and survival. The new drug class was developed at the world-renowned University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, and has now been licensed to Callisto for further clinical development, in cooperation with M.D. Anderson.
"Our recent acquisition of the licensing rights to Degrasyns significantly broadens Callisto`s drug development pipeline, extending our portfolio of anticancer drug candidates well beyond our previous focus on blood cancers to a very large category of solid tumor cancers," said Dr. Gary S. Jacob, CEO and Chief Scientific Officer of Callisto. "We anticipate developing this compound further which will strengthen our commitment to deliver breakthrough anti-tumor drugs to the global pharmaceutical industry."
Degrasyns has been shown to selectively degrade key proteins involved in tumor cell proliferation and survival. The new drug class was developed at the world-renowned University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, and has now been licensed to Callisto for further clinical development, in cooperation with M.D. Anderson.
"Our recent acquisition of the licensing rights to Degrasyns significantly broadens Callisto`s drug development pipeline, extending our portfolio of anticancer drug candidates well beyond our previous focus on blood cancers to a very large category of solid tumor cancers," said Dr. Gary S. Jacob, CEO and Chief Scientific Officer of Callisto. "We anticipate developing this compound further which will strengthen our commitment to deliver breakthrough anti-tumor drugs to the global pharmaceutical industry."
Hallöchen!
Da geht noch was!
Callisto lizensiert neuartige Krebsmedikamente
Neue Medikamentengruppe von der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center entwickelt
27.01.2006 - Callisto Pharmaceuticals, Inc. hat ein Abkommen mit der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center ("M. D. Anderson") über die Lizenzierung einer neuen Medikamentengruppe von Krebsmedikamenten, Degrasyns genannt, geschlossen. Degrasyns dienen als Anti-Krebs Substanzen. Die neu entdeckte Anti-Krebs-Aktivität dieser Substanzen, entwickelt von Wissenschaftlern von M. D. Anderson, bezieht sich auf deren Fähigkeit selektiv Schlüsselproteine abzubauen, die Überleben und Vermehrung von Tumorzellen steuern. Bis jetzt konnten schon Erfolge bei C-MYC, BCR-ABL und JAK2, denn Erzeugern verschiedener Tumore, verifiziert werden.
http://www.bionity.com/news/d/51901/?pw=a&defop=and&wild=yes…
Da geht noch was!
Callisto lizensiert neuartige Krebsmedikamente
Neue Medikamentengruppe von der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center entwickelt
27.01.2006 - Callisto Pharmaceuticals, Inc. hat ein Abkommen mit der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center ("M. D. Anderson") über die Lizenzierung einer neuen Medikamentengruppe von Krebsmedikamenten, Degrasyns genannt, geschlossen. Degrasyns dienen als Anti-Krebs Substanzen. Die neu entdeckte Anti-Krebs-Aktivität dieser Substanzen, entwickelt von Wissenschaftlern von M. D. Anderson, bezieht sich auf deren Fähigkeit selektiv Schlüsselproteine abzubauen, die Überleben und Vermehrung von Tumorzellen steuern. Bis jetzt konnten schon Erfolge bei C-MYC, BCR-ABL und JAK2, denn Erzeugern verschiedener Tumore, verifiziert werden.
http://www.bionity.com/news/d/51901/?pw=a&defop=and&wild=yes…
sehr schön ... es geht nach oben und keiner merkt es !
morgen gehts erst richtig los.
morgen gehts erst richtig los.
Callisto`s Cancer Drug Atiprimod to be Presented at Major Scientific Conference on Angiogenesis; Presentation of Lead Anti-Cancer Drug Expected to Further Enhance Callisto`s Industry Visibility and Profile
NEW YORK, Feb 15, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: KAL) (FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today that one of its scientists will be giving an invited presentation on its anti-cancer drug candidate, Atiprimod, at GTCbio, a major scientific conference in March in San Diego, CA.
GTCbio is designed to highlight exciting new research and development of angiogenesis inhibitors and growth factors. At the conference, Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President of Discovery Research at Callisto Pharmaceuticals, Inc., will highlight the unique promise of Atiprimod, a potential anti-cancer treatment that is presently in a Phase I/IIa clinical trial in relapsed multiple myeloma patients.
"Multiple myeloma continues to be a devastating cancer that is difficult to treat once patients relapse and become refractory to approved therapies," said Dr. Shailubhai. "We are continuing to explore Atiprimod`s unique characteristics, including its anti-angiogenic activity as a potentially new drug alternative for cancer patients."
The GTCbio conference will also feature speakers from many of the largest pharmaceutical companies in the world, including Pfizer, GlaxoSmithKline, Amgen, Eli Lilly & Co. and Bayer Pharmaceuticals. The conference is being held March 9-10, 2006, at Mariott`s Old Town Courtyard in San Diego, California.
Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and the M. D. Anderson Cancer Center, to develop, manufacture, use and sell Atiprimod.
Gruß
ML
NEW YORK, Feb 15, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: KAL) (FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today that one of its scientists will be giving an invited presentation on its anti-cancer drug candidate, Atiprimod, at GTCbio, a major scientific conference in March in San Diego, CA.
GTCbio is designed to highlight exciting new research and development of angiogenesis inhibitors and growth factors. At the conference, Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President of Discovery Research at Callisto Pharmaceuticals, Inc., will highlight the unique promise of Atiprimod, a potential anti-cancer treatment that is presently in a Phase I/IIa clinical trial in relapsed multiple myeloma patients.
"Multiple myeloma continues to be a devastating cancer that is difficult to treat once patients relapse and become refractory to approved therapies," said Dr. Shailubhai. "We are continuing to explore Atiprimod`s unique characteristics, including its anti-angiogenic activity as a potentially new drug alternative for cancer patients."
The GTCbio conference will also feature speakers from many of the largest pharmaceutical companies in the world, including Pfizer, GlaxoSmithKline, Amgen, Eli Lilly & Co. and Bayer Pharmaceuticals. The conference is being held March 9-10, 2006, at Mariott`s Old Town Courtyard in San Diego, California.
Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and the M. D. Anderson Cancer Center, to develop, manufacture, use and sell Atiprimod.
Gruß
ML
scheinen ja doch einige zu merken ....
Hallo an alle Degrasynianer!
Finde die Beurteilung des Kursverlaufs dieser Aktie extre schwierig. Voll die guten Neuigkeiten, kuzes Feuerwerk und jetzt wieder nur auf der Stelle treten.
Und plötzlich überhaupt keine News mehr.
Wisst Ihr was, wenn ja bitte posten.
Danke
Finde die Beurteilung des Kursverlaufs dieser Aktie extre schwierig. Voll die guten Neuigkeiten, kuzes Feuerwerk und jetzt wieder nur auf der Stelle treten.
Und plötzlich überhaupt keine News mehr.
Wisst Ihr was, wenn ja bitte posten.
Danke
Auf der HP gibts doch massenweise Lesestoff, die news von heute kopiere ich mal, scheint der Grund für den Kursanstieg heute zu sein. Im Aktionär war auch ein Artikel über KAL (wahrscheinlich aus schlechtem Gewissen wegen der geplatzten Depotaufnahme, die sicher viele verärgert hat), komischerweise wird dort nur das Anti-Biowaffenprogramm erwähnt, die Krebsmedikamente werden nicht einmal erwähnt.
Atiprimod Clinical Trial in Advanced Cancer Patients Uncovers Clear Response against Carcinoid Tumors
Tuesday February 28, 4:01 pm ET
Company Plans New Clinical Trial, New Results May Accelerate Atiprimod`s Path to Approval
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Feb. 28, 2006--Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - News; FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced plans to launch an additional indication for clinical development of its drug candidate Atiprimod based on encouraging clinical results that showed a clear response in a patient with advanced carcinoid cancer plus additional encouraging clinical data on other carcinoid patients.
The encouraging data provides an additional development path for Atiprimod that has the potential to give Callisto its first approved drug considerably earlier than the Company previously expected.
Based on these new clinical data, the Company announced its commitment to initiate a new Phase I/II clinical trial of Atiprimod in carcinoid cancer patients with advanced tumors that it plans to open at several new sites in the next few months.
Callisto believes there exists an "unmet medical need" for new treatments for advanced and metastatic carcinoid tumors because there are no FDA approved drugs for these types of tumors.
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine.
"The exciting results from the Phase I/IIa trial of Atiprimod in advanced cancer patients have transformed our Atiprimod development program," said Dr. Gary S. Jacob, CEO of Callisto. "The study uncovered a patient population with carcinoid tumors that could potentially benefit from our drug, and our intention is to move aggressively forward with further clinical evaluation of Atiprimod in a larger population of carcinoid patients."
In particular, Atiprimod may provide new hope for patients with advanced carcinoid tumors of the liver and GI tract. Common sites of carcinoid metastases include liver, lungs, bone and lymph nodes. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year.
"Atiprimod is a drug that we know from tissue distribution studies accumulates at highest concentrations in liver and the gastrointestinal tract," noted Dr. Donald Picker, Executive VP of Research & Development. "Because of this response, we are now focusing on a range of other liver cancers and other metastatic diseases in addition to carcinoids. We are very excited to initiate a formal separate carcinoid clinical trial for this serious disease, where there are no currently approved drugs for these liver metastatic patients."
The earlier Atiprimod trial in advanced cancer patients at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center entitled: "An Open Label Study of the Safety and Efficacy of Atiprimod Treatment for Patients with Advanced Cancer" which was begun in March, 2005, originally was designed to assess Atiprimod`s activity in solid tumors and hematologic malignancies.
Atiprimod Clinical Trial in Advanced Cancer Patients Uncovers Clear Response against Carcinoid Tumors
Tuesday February 28, 4:01 pm ET
Company Plans New Clinical Trial, New Results May Accelerate Atiprimod`s Path to Approval
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Feb. 28, 2006--Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - News; FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced plans to launch an additional indication for clinical development of its drug candidate Atiprimod based on encouraging clinical results that showed a clear response in a patient with advanced carcinoid cancer plus additional encouraging clinical data on other carcinoid patients.
The encouraging data provides an additional development path for Atiprimod that has the potential to give Callisto its first approved drug considerably earlier than the Company previously expected.
Based on these new clinical data, the Company announced its commitment to initiate a new Phase I/II clinical trial of Atiprimod in carcinoid cancer patients with advanced tumors that it plans to open at several new sites in the next few months.
Callisto believes there exists an "unmet medical need" for new treatments for advanced and metastatic carcinoid tumors because there are no FDA approved drugs for these types of tumors.
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine.
"The exciting results from the Phase I/IIa trial of Atiprimod in advanced cancer patients have transformed our Atiprimod development program," said Dr. Gary S. Jacob, CEO of Callisto. "The study uncovered a patient population with carcinoid tumors that could potentially benefit from our drug, and our intention is to move aggressively forward with further clinical evaluation of Atiprimod in a larger population of carcinoid patients."
In particular, Atiprimod may provide new hope for patients with advanced carcinoid tumors of the liver and GI tract. Common sites of carcinoid metastases include liver, lungs, bone and lymph nodes. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year.
"Atiprimod is a drug that we know from tissue distribution studies accumulates at highest concentrations in liver and the gastrointestinal tract," noted Dr. Donald Picker, Executive VP of Research & Development. "Because of this response, we are now focusing on a range of other liver cancers and other metastatic diseases in addition to carcinoids. We are very excited to initiate a formal separate carcinoid clinical trial for this serious disease, where there are no currently approved drugs for these liver metastatic patients."
The earlier Atiprimod trial in advanced cancer patients at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center entitled: "An Open Label Study of the Safety and Efficacy of Atiprimod Treatment for Patients with Advanced Cancer" which was begun in March, 2005, originally was designed to assess Atiprimod`s activity in solid tumors and hematologic malignancies.
...außerdem gibts alleine am 27.2. (kostenpflichtige) research reports von 3 verschiedenen Analysten - kann die nicht mal einer kaufen und hier reinstellen? 
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=KAL
Im message board gibts dort gratis jede Menge Geschwafel, schlimmer als hier.
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=KAL
Im message board gibts dort gratis jede Menge Geschwafel, schlimmer als hier.
...und hier die First Berlin Analyse vom 24.1. Ist nichts Neues, aber den link mußte ich suchen.
http://www.more-ir.de/d/10116.pdf
kann mir jemand erklären oder einen link schicken, wie das mit diesen Zulassungsverfahren bei Medikamenten genau funktioniert: was bedeutet Phase I/II (News von heute), wieviel weitere Phasen gibt es, wie lange dauert es normalerweise bis zur Vermarktung, allgemeine Infos zur Bewertung von Biotechs...danke im Voraus!
http://www.more-ir.de/d/10116.pdf
kann mir jemand erklären oder einen link schicken, wie das mit diesen Zulassungsverfahren bei Medikamenten genau funktioniert: was bedeutet Phase I/II (News von heute), wieviel weitere Phasen gibt es, wie lange dauert es normalerweise bis zur Vermarktung, allgemeine Infos zur Bewertung von Biotechs...danke im Voraus!
...im First Berlin Report (s.o.) steht auf S.19 eine Peer Group Analyse mit zwei Rechenfehlern. Nach meiner Rechnung müßte Genta eine MK von 21 Mio €, Vion Pharmaceuticals eine von 18,7 Mio € haben. Wenn das stimmen sollte, steht Callisto mit seinen rund 40 Mio schon nicht mehr so toll da. Kann jemand was dazu sagen?
Hallo, ist hier jemand? Test, eins, zwo, eins zwo, Test...
Naja, macht nichts, dann freue ich mich eben alleine über den Anstieg...
1,35 € in Frankfurt, Jipppiiii, juchhuuuu, tralllallallallaaaa! Endlich kann ich mich mal austoben, ohne daß es einer merkt...
ich merke alles...
...bin bloß nicht dabei!
Meinst Du es geht noch weiter up?
Es scheinen sich ja chartmäßige Widerstände abzuzeichnen?
Danke,
Dr.fist
...bin bloß nicht dabei!
Meinst Du es geht noch weiter up?
Es scheinen sich ja chartmäßige Widerstände abzuzeichnen?
Danke,
Dr.fist
[posting]20.447.433 von dr.fist am 01.03.06 17:25:27[/posting]....also ich bin dabei!!! 
hoffe natürlich das nach solch guten news der ein oder
andere noch aufspringt.
denke mal das wir morgen die 1,45 € marke durchbrechen!
was meint ihr???
hoffe natürlich das nach solch guten news der ein oder
andere noch aufspringt.
denke mal das wir morgen die 1,45 € marke durchbrechen!
was meint ihr???
[posting]20.447.433 von dr.fist am 01.03.06 17:25:27[/posting]Rein charttechnisch ist jetzt natürlich kein guter Zeitpunkt, einzusteigen, die 1,50 wird sicher eine ziemliche Hürde. Allerdings scheinen die News ziemlich gut angekommen zu sein. Das Komische: normalerweise geht`s nach News runter, hier geht der Kurs rauf und schließt auf Tageshoch. Nochmal zur Erinnerung: First Berlin nennt am 24.1. ein Kursziel von 2,50$, ältere Kursziele (Stanford Research) reichen bis zu 5$. Und bei First Berlin wird die Anti-Bioterrorismus Forschung nur am Rande erwähnt - ich denke, da kann noch viel kommen. Kann niemand was zu #46 sagen?
NEW YORK -- (business WIRE)-März 7, 2006 -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - Nachrichten; FWB:CA4), ein Entwickler der neuen Drogebehandlungen im Kampf gegen Krebs und andere Hauptgesundheit Drohungen, heute verkündet, daß ein Auszug auf Guanilib (SP304), Drogeanwärter Callistos für gastro-intestinale Entzündung, für Plakatdarstellung bei der verdauungsfördernden Krankheit-Woche Konferenz im Mai, 2006 angenommen wurde. Der Auszug auf Guanilib, das eine Zusammenarbeit in eine Mannschaft der Wissenschaftler an der Universität der Pittsburgh Schule von Medizin miteinbezieht, vorangegangen vom Dr. Scott Plevy, weithin bekannte Forschung und klinisches gastroenterologist und Wissenschaftler bei Callisto, wird bei der jährlichen Sitzung der verdauungsfördernden Krankheit-Woche (DDW), Krankheiten einer führende wissenschaftliche Konferenzbedeckung der verdauungsfördernden Fläche dargestellt. Die Sitzung findet im Los Angeles Messegelaende in Los Angeles, Kalifornien, Mai 20-25, 2006 statt. Der Callisto Drogeanwärter Guanilib, auch bekannt durch seinen Labornamen SP304, ist- ein mündlich deliverable Mittel, das entworfen ist, um ein natürlich vorkommendes Hormon nachzuahmen, das uroguanylin genannt wird, das normalerweise in der intestinalen Fläche des Körpers produziert wird. Mangel dieses Hormons wird vorausgesagt, um einer der Primärgründe für die Anordnung der Polypen, die zu Darmkrebs führen können, sowie lähmend zu sein und entzündliche Störungen des GI wie ulcerative colitis schwierig-zu-behandelt. Die abstrakte Darstellung bei der DDW Sitzung, erlaubt: "SP304, eine Entsprechung von Uroguanylin, verbessert Entzündung in einem Modell von experimentellem Colitis", das von Refaat Hegazi, Fengling Li, Gabriel Calilao, Antonia Sepuveda, Kunwar Shailubhai geschrieben wird und Scott E. Plevy, beschreibt Resultate vorschlagend, daß orale Einnahme von Guanilib Entzündung in einem Mäusemodell des experimentellen colitis, vermutlich über downregulation der Schlüsselcytokines, wie Tumornekrosefaktor verbessert, die bekannt, in die Ursachen von IBD mit einbezogen zu werden. Zu mehr Information über die Konferenz, Besuch http://www.ddw.org. Dr. Scott Plevy, Teilnehmer-Professor von Medizin und von Immunitätsforschung und der Co-Direktor der entzündlichen Darm-Krankheit zentrieren an der Universität Pittsburg der medizinischen Mitte, Pittsburg, PA ist ein Grundregelmitarbeiter auf Programm Forschung Guanilib Callistos. "wir werden sehr durch die Guanilib Daten vom Labor des Dr. Plevys angeregt, und gefallen, um diese neue Forschung zu haben, die führenden Forschung Fachleuten in auffangen vorgestellt wurde," sagte Callisto CEO Dr. Gary S. Jacob. "Dr. Plevy und seine Gruppe waren der erste, zum zu zeigen, daß Guanilib gastro-intestinale Entzündung in einem Tiermodell von colitis hemmt, und jetzt stellen Einblick in zur Verfügung, gerade wie Guanilib seine entzündungshemmende Tätigkeit anwendet. Ihre Forschung stützt unsere Verpflichtung, um Entwicklung von Guanilib als vollständig neue Annäherung zur Behandlung der gastro-intestinalen Krankheit auszuüben." Eine der physiologischen hauptsächlichfunktionen von uroguanylin ist in der Regelung des kontinuierlichen Erneuerungprozesses, der die veränderten oder beschädigten Zellen beseitigen und sie mit gesunden neuen Zellen ergänzen soll. "diese empfindliche Balance der Beseitigung und der Erneuerung der Zellen des Doppelpunktfutters ist zur Verhinderung des Krebses und anderer entzündlicher Störungen DES GI entscheidend. Guanilib ist Erst-inkategorie einer neuen Kategorie Mittel, die guanylate cyclase Empfänger Agonists (GCRA) genannt werden mit dem Potential, eine neue Weise zur Verfügung zu stellen, gastro-intestinale Krankheiten zu behandeln, beim Ausstellen der minimalen Nebenwirkungen, oder Giftigkeit, "sagte Dr. Kunwar Shailubhai, älterer Vizepräsident, Entdeckung-Forschung für Callisto, das einer der Mitverfasser des Auszuges und einer auch der Erfinder der GCRA Technologie ist. Eine Patentgenehmigung, die therapeutische Anwendungen dieses Mittels in den entzündlichen Krankheiten des GI umfaßt, ist vor kurzem durch das VEREINIGTE STAATEN Patent-und Warenzeichen-Büro bewilligt worden. "diese Patentgenehmigung ist ein wissenschaftlicher und strategischer Meilenstein für Callisto," addierter Dr. Jacob. Mehr als 500.000 Amerikaner werden mit ulcerative colitis, eine Art entzündliche Darmkrankheit (IBD) diese Ursachen chronische Entzündung der verdauungsfördernden Fläche betrübt. Zusammen mit Krankheit Crohns kann die andere Hauptform von IBD, ulcerative colitis schmerzlich und lähmend sein und kann zu andere ernste und lebensbedrohende Komplikationen führen. Es gibt z.Z. keine medizinische Heilung für ulcerative colitis. Der Darmkrebs, auch genannt colorectal Krebs, ist die zweite führende Ursache des Krebstodes unter Männern und Frauen in den Vereinigten Staaten und im Kanada und ist der Third der meiste bestimmte Krebs, ausschließlich des Hautkrebses. Die amerikanische Krebs-Gesellschaft schätzt, daß es 146.940 neue Kästen colorectal Krebs bestimmt in den VEREINIGTEN STAATEN 2004 gibt - ungefähr ein neuer Fall alle 4 Minuten. Obgleich Darmkrebs durch Chirurgie, Chemotherapie und Strahlung behandelt werden kann, z.Z. gibt es keine Drogen, die spezifisch für seine Verhinderung und Behandlung bestimmt sind. Über Callisto Pharmaceuticals, Inc. Callisto ist eine biopharmaceutical Firma, die auf die Entwicklung der neuen Drogen gerichtet wird, um verschiedene Formen des Krebses und anderen ernsten Kummers zu behandeln. Drogeanwärter Callistos in der Entwicklung schließen z.Z. krebsbekämpfende Mittel in der klinischen Entwicklung, zusätzlich zu den Drogen für eine Strecke anderer bedeutender Gesundheitspflege-Marktsegmente, einschließlich biodefense mit ein. Einer der Drogeanwärter Leitung der Firma, L-Annamycin, wird als Behandlung für Formen der zurückgefallenen Leukämie, ein z.Z. unheilbarer Blutkrebs entwickelt. Callisto leitet einen klinischen Versuch von L-Annamycin im Erwachsenen zurückfiel akute Patienten der lymphozytischen Leukämie in 4Q 2005 ein. L-Annamycin, ein neues Mittel von der anthracycline Familie der nachgewiesenen krebsbekämpfenden Drogen, hat ein therapeutisches Profil des Romans, einschließlich Tätigkeit gegen beständige Krankheiten und erheblich verringertes cardiotoxicity oder Beschädigung des Herzens, verglichen mit zur Zeit verfügbaren Drogealternativen. Eine andere krebsbekämpfende Droge, Atiprimod, ist in der Entwicklung, zum des zurückgefallenen mehrfachen myeloma, ein Blutkrebs zu behandeln. Atiprimod hat Phase I/IIa menschliche klinische Versuche bei zurückgefallenen mehreren myeloma Patienten eingetragen. Callisto hat auch Drogen in der preclinical Entwicklung für gastro-intestinale Entzündung und ein Programm, das auf die Entwicklung einer Droge gerichtet wird, um sich gegen Staphylokokke und Streptokokke biowarfare Mittel zu schützen. Callisto hat exklusive weltweite Lizenzen von AnorMED Inc. und M.D. Anderson von der Krebs-Mitte, Atiprimod und L-Annamycin zu entwickeln, herzustellen, zu verwenden und zu verkaufen, beziehungsweise.
NEW YORK, Mar 17, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced that Beacon Equity Research, a fee-based equity research firm, has issued a research update that includes a new share price target of $3.37, following Callisto`s recent announcement of encouraging new data on the anti-tumor efficacy of Atiprimod, one of the Company`s drug candidates.
The update was issued following important clinical and business developments that Callisto has announced recently. Among those was Callisto`s announcement that researchers in human clinical trials of Atiprimod showed a clear response in a patient with advanced carcinoid cancer plus additional encouraging data on other carcinoid patients.
Based on the carcinoid data, the Company announced plans to initiate a Phase I/II clinical trial with Atiprimod specifically in advanced carcinoid patients. The drug is presently also in two Phase I/IIa clinical trials in multiple myeloma and advanced cancer patients. The additional development path has the potential to give Callisto its first approved drug considerably earlier than the Company previously expected.
"According to the Company, the time frame for the clinical trials should begin in 2006," the Beacon research update states. "The Company also states that if the results are positive, it may be possible to move to a more advanced trial which may eventually lead to FDA approval. This could then translate into a possible approval within 2-3 years. The best case scenario is that since there are no other drugs currently available to fight these specific ailments, there is potential for accelerated approval by the FDA."
The update was issued following important clinical and business developments that Callisto has announced recently. Among those was Callisto`s announcement that researchers in human clinical trials of Atiprimod showed a clear response in a patient with advanced carcinoid cancer plus additional encouraging data on other carcinoid patients.
Based on the carcinoid data, the Company announced plans to initiate a Phase I/II clinical trial with Atiprimod specifically in advanced carcinoid patients. The drug is presently also in two Phase I/IIa clinical trials in multiple myeloma and advanced cancer patients. The additional development path has the potential to give Callisto its first approved drug considerably earlier than the Company previously expected.
"According to the Company, the time frame for the clinical trials should begin in 2006," the Beacon research update states. "The Company also states that if the results are positive, it may be possible to move to a more advanced trial which may eventually lead to FDA approval. This could then translate into a possible approval within 2-3 years. The best case scenario is that since there are no other drugs currently available to fight these specific ailments, there is potential for accelerated approval by the FDA."
NEW YORK, Mar 21, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (KAL) , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced the expansion of its ongoing research trial of L-Annamycin, the Company`s drug candidate to treat adult patients with relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia (ALL), to a third clinical trial site.
The new site to join the Phase I/IIa clinical trial of L-Annamycin is the Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, New York, one of the nation`s leading cancer research centers. The first patient at this site was enrolled on March 6, 2006 under the direction of Dr. Meir Wetzler, the principal investigator at Roswell Park.
"We are very pleased to announce this latest benchmark in our development of a promising new compound to treat acute lymphocytic leukemia, a serious cancer of the blood for which new treatments are desperately needed," said Dr. Donald Picker, Callisto`s Executive Vice President of Research and Development. "The Roswell Park Cancer Institute is one of the nation`s preeminent institutions for the study of cancer, and we are very gratified that clinicians there will be helping to advance the clinical trial of L-Annamycin. This new clinical trial site provides an additional pool of potential patients for the present study."
In previous published animal studies, L-Annamycin has demonstrated that it can kill tumor cells that are resistant to other anthracycline anticancer drugs. In addition, earlier studies have shown that L-Annamycin may have other key advantages over other anthracycline drugs, including a decreased risk of treatment-related cardiomyopathy (inflammation of the heart muscle), a complication associated with this family of anticancer drugs.
Callisto additionally plans to evaluate L-Annamycin for the treatment of children with refractory or relapsed ALL, and refractory or relapsed acute myelogenous leukemia (AML), respectively, as well as in the treatment of adults with relapsed or refractory AML in combination with Ara-C. Callisto intends to begin separate clinical trials in these populations in 2006. If these trials are successful, an even broader population of leukemia patients could benefit from L-Annamycin.
The first clinical trials of L-Annamycin were initiated in December, 2005 at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, in Houston, Texas, where it remains ongoing.
L-Annamycin is one of two anticancer drugs in development by Callisto that has received Orphan Drug designation by the FDA. This designation guarantees that after FDA approval of the drug, the sponsoring company has marketing exclusivity within the United States for seven years following commercial launch. The FDA`s Orphan drug designation also provides significant additional benefits to the sponsoring company, including eligibility for research grants and protocol assistance, opportunities for regulatory agency assistance on review of clinical protocols, and waiver of the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) filing fee.
The new site to join the Phase I/IIa clinical trial of L-Annamycin is the Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, New York, one of the nation`s leading cancer research centers. The first patient at this site was enrolled on March 6, 2006 under the direction of Dr. Meir Wetzler, the principal investigator at Roswell Park.
"We are very pleased to announce this latest benchmark in our development of a promising new compound to treat acute lymphocytic leukemia, a serious cancer of the blood for which new treatments are desperately needed," said Dr. Donald Picker, Callisto`s Executive Vice President of Research and Development. "The Roswell Park Cancer Institute is one of the nation`s preeminent institutions for the study of cancer, and we are very gratified that clinicians there will be helping to advance the clinical trial of L-Annamycin. This new clinical trial site provides an additional pool of potential patients for the present study."
In previous published animal studies, L-Annamycin has demonstrated that it can kill tumor cells that are resistant to other anthracycline anticancer drugs. In addition, earlier studies have shown that L-Annamycin may have other key advantages over other anthracycline drugs, including a decreased risk of treatment-related cardiomyopathy (inflammation of the heart muscle), a complication associated with this family of anticancer drugs.
Callisto additionally plans to evaluate L-Annamycin for the treatment of children with refractory or relapsed ALL, and refractory or relapsed acute myelogenous leukemia (AML), respectively, as well as in the treatment of adults with relapsed or refractory AML in combination with Ara-C. Callisto intends to begin separate clinical trials in these populations in 2006. If these trials are successful, an even broader population of leukemia patients could benefit from L-Annamycin.
The first clinical trials of L-Annamycin were initiated in December, 2005 at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, in Houston, Texas, where it remains ongoing.
L-Annamycin is one of two anticancer drugs in development by Callisto that has received Orphan Drug designation by the FDA. This designation guarantees that after FDA approval of the drug, the sponsoring company has marketing exclusivity within the United States for seven years following commercial launch. The FDA`s Orphan drug designation also provides significant additional benefits to the sponsoring company, including eligibility for research grants and protocol assistance, opportunities for regulatory agency assistance on review of clinical protocols, and waiver of the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) filing fee.
Callisto CEO Dr. Gary S. Jacob Releases Letter to Shareholders
CEO Confirms Commitment to Continued Aggressive Development of
Clinical Programs with Atiprimod and L-Annamycin Anti-cancer Agents
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)—April 11, 2006--Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - News; FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today released a letter to shareholders from CEO Dr. Gary S. Jacob. In the letter, Dr. Jacob outlines the Company’s significant business accomplishments during the first quarter of 2006 and cites key goals for Callisto’s drug development programs.
Letter to Callisto Pharmaceuticals Shareholders
From Dr. Gary S. Jacob, CEO
April 11, 2006
Dear Fellow Shareholder:
I am pleased to share with you some of the note-worthy events and progress that were made during the first quarter of 2006, including a number of important milestones. The primary focus of management's attention continues to be on moving our two current drugs in clinical development, Atiprimod and L-Annamycin, forward in the clinic, and on continuing to expand our pipeline of drug candidates to enter clinical trials in the years to come.
Atiprimod and Carcinoid Cancer
The single most important advance made this first quarter was the announcement of a completely new disease indication for Atiprimod, Callisto’s first-in-class anticancer drug. Atiprimod is presently in two clinical trials, one in multiple myleoma and one in advanced cancer patients. However, based on the observation of a clear response in a carcinoid cancer patient, as well as additional encouraging data in other patients, Callisto announced its plan to initiate a Phase I/IIa clinical trial in advanced carcinoid patients, in addition to the previously launched disease indications. Patients with advanced metastatic carcinoid tumors have a very poor prognosis, and represent an unmet medical need. Callisto plans to move aggressively forward with evaluation of Atiprimod against this particular disease indication, and hopes to have the first clinical trial underway in the next few months. In addition, we plan to continue enrolling patients, including those with carcinoid tumors and other liver-related cancers in the ongoing Phase I/IIa trial in advanced cancer patients currently underway at M. D. Anderson Cancer Center in Houston, Tx.
Clinical Progress with L-Annamycin
The first clinical trial with L-Annamycin, Callisto’s drug to treat acute leukemia, got under way in December, 2005 at the M. D. Anderson Cancer Center under the direction of Dr. Hagop Kantarjian, the senior principal investigator, and a leader in the development of new therapies to treat leukemia patients. The trial is a single agent evaluation of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia (ALL) patients. During the first quarter of 2006, two additional sites were added to this trial: 1) Montefiore Medical Center in New York, NY, and 2) Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, NY. Callisto continues to move ahead with plans in 2006 to initiate two addition clinical trials with L-Annamycin: 1) a single agent Phase I/IIa trial in pediatric relapsed or refractory ALL patients, and 2) a Phase I/IIa trial (in combination with Ara-C) in adult relapsed or refractory acute myeloid leukemia patients.
Degrasyns – A New Class of Anti-cancer Agents
A key accomplishment in continuing to build our oncology franchise was the successful in-licensing of a new class of cancer drugs called Degrasyns, from the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, for development as anti-cancer agents. The novel anti-cancer activity of this class of drug candidates relates to its ability to selectively degrade key proteins that are involved in tumor growth and survival. The licensing of the Degrasyn class is a clear demonstration of Callisto’s commitment to developing a robust portfolio of anti-cancer drugs.
Guanilib – A Revolutionary Drug Candidate
We also announced progress with the pre-clinical development of Guanilib our first-in-class drug to treat ulcerative colitis. Encouraging animal model data and mechanistic studies were announced in March, 2006 and will be presented in an abstract on Guanilib at the Digestive Disease Week conference to be held on May 20-25, 2006. We continue to move forward with preclinical development of this innovative therapy, with the stated intention of filing an Investigational New Drug (IND) application in late 2006 or early 2007. Guanilib is a truly novel and innovative drug candidate and we are very excited to proceed in our development programs.
Callisto’s recent focus on clinical development has led to the continual buildup of our clinical research team in 2005. In March we announced the appointment of Dr. Arthur Sytkowski as Clinical Trial Advisor and Medical Safety Monitor, and the appointment of Dr. Moshe Talpaz as Chairman of the Callisto Scientific Advisory Board.
Importantly, we improved our financial position by closing on $5.14 million in equity financing in the first quarter of 2006, providing additional funds for our clinical development efforts.
Finally, in January, 2006, First Berlin, an independent German-based equity research house initiated coverage of Callisto Pharmaceuticals, Inc.
2006 is a pivotal year for Callisto as we gain a better picture of the clinical opportunities for our two drugs: L-Annamycin and Atiprimod. I appreciate the support you have shown during these building years and believe it will be rewarded as our programs reach fruition.
Sincerely,
Gary S. Jacob, Ph.D.
Chief Executive Officer
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs for other significant health care markets, including ulcerative colitis and biodefense. One of the Company's lead drug candidates, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Another anti-cancer drug, Atiprimod, is in development to treat relapsed multiple myeloma, a blood cancer, and advanced carcinoid cancer. Atiprimod is presently in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and a program focused on the development of a drug to protect against Staphylococcus and Streptococcus biowarfare agents. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively.
For investor-specific information about Callisto, including recent news and stock price data, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/.
For an Investor Fact Sheet about Callisto, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html.
To view an informational presentation of the Company's development pipeline of drug candidates, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html.
Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4.
For additional information, visit www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Contact:
Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Dan D'Agostino, 212-297-0010 ext. 227
dagostino@callistopharma.com
or
Trilogy Capital Partners, Inc.
(Financial Communications)
Paul Karon, 800-592-6067
paul@trilogy-capital.com
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If you no longer wish to receive email messages from Callisto Pharmaceuticals or its affiliates, please click here to be removed.
CEO Confirms Commitment to Continued Aggressive Development of
Clinical Programs with Atiprimod and L-Annamycin Anti-cancer Agents
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)—April 11, 2006--Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - News; FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today released a letter to shareholders from CEO Dr. Gary S. Jacob. In the letter, Dr. Jacob outlines the Company’s significant business accomplishments during the first quarter of 2006 and cites key goals for Callisto’s drug development programs.
Letter to Callisto Pharmaceuticals Shareholders
From Dr. Gary S. Jacob, CEO
April 11, 2006
Dear Fellow Shareholder:
I am pleased to share with you some of the note-worthy events and progress that were made during the first quarter of 2006, including a number of important milestones. The primary focus of management's attention continues to be on moving our two current drugs in clinical development, Atiprimod and L-Annamycin, forward in the clinic, and on continuing to expand our pipeline of drug candidates to enter clinical trials in the years to come.
Atiprimod and Carcinoid Cancer
The single most important advance made this first quarter was the announcement of a completely new disease indication for Atiprimod, Callisto’s first-in-class anticancer drug. Atiprimod is presently in two clinical trials, one in multiple myleoma and one in advanced cancer patients. However, based on the observation of a clear response in a carcinoid cancer patient, as well as additional encouraging data in other patients, Callisto announced its plan to initiate a Phase I/IIa clinical trial in advanced carcinoid patients, in addition to the previously launched disease indications. Patients with advanced metastatic carcinoid tumors have a very poor prognosis, and represent an unmet medical need. Callisto plans to move aggressively forward with evaluation of Atiprimod against this particular disease indication, and hopes to have the first clinical trial underway in the next few months. In addition, we plan to continue enrolling patients, including those with carcinoid tumors and other liver-related cancers in the ongoing Phase I/IIa trial in advanced cancer patients currently underway at M. D. Anderson Cancer Center in Houston, Tx.
Clinical Progress with L-Annamycin
The first clinical trial with L-Annamycin, Callisto’s drug to treat acute leukemia, got under way in December, 2005 at the M. D. Anderson Cancer Center under the direction of Dr. Hagop Kantarjian, the senior principal investigator, and a leader in the development of new therapies to treat leukemia patients. The trial is a single agent evaluation of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia (ALL) patients. During the first quarter of 2006, two additional sites were added to this trial: 1) Montefiore Medical Center in New York, NY, and 2) Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, NY. Callisto continues to move ahead with plans in 2006 to initiate two addition clinical trials with L-Annamycin: 1) a single agent Phase I/IIa trial in pediatric relapsed or refractory ALL patients, and 2) a Phase I/IIa trial (in combination with Ara-C) in adult relapsed or refractory acute myeloid leukemia patients.
Degrasyns – A New Class of Anti-cancer Agents
A key accomplishment in continuing to build our oncology franchise was the successful in-licensing of a new class of cancer drugs called Degrasyns, from the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, for development as anti-cancer agents. The novel anti-cancer activity of this class of drug candidates relates to its ability to selectively degrade key proteins that are involved in tumor growth and survival. The licensing of the Degrasyn class is a clear demonstration of Callisto’s commitment to developing a robust portfolio of anti-cancer drugs.
Guanilib – A Revolutionary Drug Candidate
We also announced progress with the pre-clinical development of Guanilib our first-in-class drug to treat ulcerative colitis. Encouraging animal model data and mechanistic studies were announced in March, 2006 and will be presented in an abstract on Guanilib at the Digestive Disease Week conference to be held on May 20-25, 2006. We continue to move forward with preclinical development of this innovative therapy, with the stated intention of filing an Investigational New Drug (IND) application in late 2006 or early 2007. Guanilib is a truly novel and innovative drug candidate and we are very excited to proceed in our development programs.
Callisto’s recent focus on clinical development has led to the continual buildup of our clinical research team in 2005. In March we announced the appointment of Dr. Arthur Sytkowski as Clinical Trial Advisor and Medical Safety Monitor, and the appointment of Dr. Moshe Talpaz as Chairman of the Callisto Scientific Advisory Board.
Importantly, we improved our financial position by closing on $5.14 million in equity financing in the first quarter of 2006, providing additional funds for our clinical development efforts.
Finally, in January, 2006, First Berlin, an independent German-based equity research house initiated coverage of Callisto Pharmaceuticals, Inc.
2006 is a pivotal year for Callisto as we gain a better picture of the clinical opportunities for our two drugs: L-Annamycin and Atiprimod. I appreciate the support you have shown during these building years and believe it will be rewarded as our programs reach fruition.
Sincerely,
Gary S. Jacob, Ph.D.
Chief Executive Officer
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs for other significant health care markets, including ulcerative colitis and biodefense. One of the Company's lead drug candidates, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Another anti-cancer drug, Atiprimod, is in development to treat relapsed multiple myeloma, a blood cancer, and advanced carcinoid cancer. Atiprimod is presently in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and a program focused on the development of a drug to protect against Staphylococcus and Streptococcus biowarfare agents. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively.
For investor-specific information about Callisto, including recent news and stock price data, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/.
For an Investor Fact Sheet about Callisto, please visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html.
To view an informational presentation of the Company's development pipeline of drug candidates, visit http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html.
Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4.
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Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Contact:
Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Dan D'Agostino, 212-297-0010 ext. 227
dagostino@callistopharma.com
or
Trilogy Capital Partners, Inc.
(Financial Communications)
Paul Karon, 800-592-6067
paul@trilogy-capital.com
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NEW YORK--(BUSINESS WIRE)—April 12, 2006--Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX:KAL - News; FWB:CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, has received approval from three of its clinical research sites to advance the clinical trial of its anticancer drug candidate Atiprimod to higher dosage levels under the Company’s program to develop the drug as a treatment for the serious blood cancer multiple myeloma.
The approval from the institutional review boards (IRB) of three clinical research sites approved Callisto’s amended protocols to study Atiprimod at the higher doses. The Phase I/IIa studies conducted thus far have not demonstrated a maximum tolerated dose (MTD). Some positive therapeutic effect, however, was observed even at those first dosage levels.
The continuation of the studies will enable the researchers to use higher doses of Atiprimod as they study the drug’s efficacy as a treatment for multiple myeloma. Additional approvals from other clinical sites are expected to be forthcoming.
“This next wave of research is where we’ll expect to see Atiprimod showing some significantly positive activity against multiple myeloma along with further safety data,” said Dr. Donald Picker, Callisto's Executive Vice President of Research and Development.
Atiprimod is presently in two Phase I/IIa clinical trials: 1) relapsed or refractory multiple myeloma patients, and 2) advanced cancer patients. Callisto recently announced that based on a clear response in a patient with carcinoid cancer, along with additional encouraging data in other carcinoid patients, the Company plans to initiate a Phase I/II clinical trial specifically in carcinoid patients.
The approval from the institutional review boards (IRB) of three clinical research sites approved Callisto’s amended protocols to study Atiprimod at the higher doses. The Phase I/IIa studies conducted thus far have not demonstrated a maximum tolerated dose (MTD). Some positive therapeutic effect, however, was observed even at those first dosage levels.
The continuation of the studies will enable the researchers to use higher doses of Atiprimod as they study the drug’s efficacy as a treatment for multiple myeloma. Additional approvals from other clinical sites are expected to be forthcoming.
“This next wave of research is where we’ll expect to see Atiprimod showing some significantly positive activity against multiple myeloma along with further safety data,” said Dr. Donald Picker, Callisto's Executive Vice President of Research and Development.
Atiprimod is presently in two Phase I/IIa clinical trials: 1) relapsed or refractory multiple myeloma patients, and 2) advanced cancer patients. Callisto recently announced that based on a clear response in a patient with carcinoid cancer, along with additional encouraging data in other carcinoid patients, the Company plans to initiate a Phase I/II clinical trial specifically in carcinoid patients.
Callisto Kursziel 2,50 USD (Doersam-Brief)
Engelbert Hoermannsdorfer, Chefredakteur von "betafaktor.info", sieht im aktuellen "Doersam-Brief" für die Aktie von Callisto Phamaceuticals (ISIN US1312EM1041/ WKN 479303) ein Kursziel in Höhe von 2,50 USD.
Das Biotechnologieunternehmen Callisto Pharmaceuticals habe sich unter heftigen Schwankungen nach oben gearbeitet. Doch das dürfte erst der Anfang gewesen sein, denn die Kanadier würden bei zwei ihrer wichtigsten Entwicklungen, dem Krebsmittel "Atiprimod" und dem Leukämiepräparat "L-Annamycin", große Fortschritte machen. Beide Medikamente würden sich in den Phase-I/II-Studien befinden, die bislang erfreuliche Ergebnisse gebracht hätten. In einem Gespräch mit Chefredakteur Hoermansdorfer habe Gary S. Jacob, CEO von Callisto, verraten, dass eines der Präparate nunmehr soweit sei, dass es "in den nächsten Monaten" in die Phase II/III eintrete. Explizite Details der Studienergebnisse wolle er im Laufe des Jahres auf einer Fachkonferenz bekannt geben.
Callisto konzentriere sich auf Biotech-Medikamente, die ein Potenzial von 100 bis 150 Mio. USD pro Jahr hätten. Hingegen würden sich die traditionellen Großpharmatitel auf Märkte mit mindestens 500 Mio. USD fokussieren. "Damit bleiben wir ungestört unter dem Radarschirm der Tops der Industrie", so Jacob. Das kanadische Unternehmen tauche somit aber größtenteils auch nicht auf dem Radarschirm von Institutionellen auf, die in Biotechs investieren würden. Jacob hoffe, dass sich das nächstes Jahr mit der ersten erfolgreichen Phase-III-Studie ändere. Nichtsdestoweniger sei es ihm gelungen, bisher in fünf Finanzrunden 20,6 Mio. USD einzusammeln. In 2006 werde die Forschung noch mal 10 Mio. USD verschlingen. Positiv sei auch, dass Callisto neben den beiden weiter entwickelten Forschungen, noch weitere Forschungen im präklinischen bzw. Phase-I-Bereich habe.
Nach Erachten von Hoermannsdorfer sei der Börsenwert von knapp 57 Mio. USD überschaubar. Nur eine erfolgreiche Phase-III-Studie, und der Titel springe in den deutlich dreistelligen Bereich. Biotech-Freunde mit einem etwas längeren Anlagehorizont sollten wegen der größeren Liquidität direkt in den USA ordern.
Für die Callisto Pharmaceuticals-Aktie sieht Engelbert Hoermannsdorfer, Chefredakteur von "betafaktor.info", im aktuellen "Doersam-Brief" ein Kursziel von 2,50 USD.
Analyse-Datum: 08.05.2006
....was meint der eigentlich mit deutlich dreistelligen Bereich?
Engelbert Hoermannsdorfer, Chefredakteur von "betafaktor.info", sieht im aktuellen "Doersam-Brief" für die Aktie von Callisto Phamaceuticals (ISIN US1312EM1041/ WKN 479303) ein Kursziel in Höhe von 2,50 USD.
Das Biotechnologieunternehmen Callisto Pharmaceuticals habe sich unter heftigen Schwankungen nach oben gearbeitet. Doch das dürfte erst der Anfang gewesen sein, denn die Kanadier würden bei zwei ihrer wichtigsten Entwicklungen, dem Krebsmittel "Atiprimod" und dem Leukämiepräparat "L-Annamycin", große Fortschritte machen. Beide Medikamente würden sich in den Phase-I/II-Studien befinden, die bislang erfreuliche Ergebnisse gebracht hätten. In einem Gespräch mit Chefredakteur Hoermansdorfer habe Gary S. Jacob, CEO von Callisto, verraten, dass eines der Präparate nunmehr soweit sei, dass es "in den nächsten Monaten" in die Phase II/III eintrete. Explizite Details der Studienergebnisse wolle er im Laufe des Jahres auf einer Fachkonferenz bekannt geben.
Callisto konzentriere sich auf Biotech-Medikamente, die ein Potenzial von 100 bis 150 Mio. USD pro Jahr hätten. Hingegen würden sich die traditionellen Großpharmatitel auf Märkte mit mindestens 500 Mio. USD fokussieren. "Damit bleiben wir ungestört unter dem Radarschirm der Tops der Industrie", so Jacob. Das kanadische Unternehmen tauche somit aber größtenteils auch nicht auf dem Radarschirm von Institutionellen auf, die in Biotechs investieren würden. Jacob hoffe, dass sich das nächstes Jahr mit der ersten erfolgreichen Phase-III-Studie ändere. Nichtsdestoweniger sei es ihm gelungen, bisher in fünf Finanzrunden 20,6 Mio. USD einzusammeln. In 2006 werde die Forschung noch mal 10 Mio. USD verschlingen. Positiv sei auch, dass Callisto neben den beiden weiter entwickelten Forschungen, noch weitere Forschungen im präklinischen bzw. Phase-I-Bereich habe.
Nach Erachten von Hoermannsdorfer sei der Börsenwert von knapp 57 Mio. USD überschaubar. Nur eine erfolgreiche Phase-III-Studie, und der Titel springe in den deutlich dreistelligen Bereich. Biotech-Freunde mit einem etwas längeren Anlagehorizont sollten wegen der größeren Liquidität direkt in den USA ordern.
Für die Callisto Pharmaceuticals-Aktie sieht Engelbert Hoermannsdorfer, Chefredakteur von "betafaktor.info", im aktuellen "Doersam-Brief" ein Kursziel von 2,50 USD.
Analyse-Datum: 08.05.2006
....was meint der eigentlich mit deutlich dreistelligen Bereich?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.476.668 von lonesome loser am 08.05.06 17:10:39...jetzen hab ichs, der meint den Börsenwert.
die hier geben sogar ein Kursziel von 3,40 USD an (23.5.06):
http://www.bryangarnier.com/pres-publication/060524_KAL_Emer…
http://www.bryangarnier.com/pres-publication/060524_KAL_Emer…
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.904.522 von wmpf am 01.06.06 14:23:30Na, wer ist noch investiert ?
Es kommt Bewegung rein.
Knapp 20 % Plus und steigende Umsätze. Würde mich nicht überraschen, wenn es die nächsten Tage weiter aufwärts, Richtung 1,50 Dollar geht.
News gab es ja genug in letzter Zeit.
Es kommt Bewegung rein.
Knapp 20 % Plus und steigende Umsätze. Würde mich nicht überraschen, wenn es die nächsten Tage weiter aufwärts, Richtung 1,50 Dollar geht.
News gab es ja genug in letzter Zeit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.824.437 von homerle am 24.10.06 17:07:30Was ist denn da im Busch ? Über 50 % Plus ! Enorme Umsätze !Wahnsinn !
Na, keiner mehr an Bord ?
Schade, denn es scheint jetzt Bewegung reinzukomen. Hab die Aktie die letzten Tage genau beobachtet und es sind jetzt ganz klar steigende Umsätze (bei gleichzeitig steigenden Kursen) zu erkennen. Gestern ist KAL ja bereits um 10 % gestiegen. Ich denke, dass es weiter aufwärts geht und wir zumindest einmal die 1 Dollar-Hürde überspringen werden.
Nachrichten gab es ja in letzter Zeit genug, wie diese zu werten sind, ist leider nicht so einfach, aber in Verbindung mit den steigenden Kursen, werden sie wohl positiv gesehen.
Ich wünsche allen investierten auf jeden Fall weiterhin viel Glück.
Schade, denn es scheint jetzt Bewegung reinzukomen. Hab die Aktie die letzten Tage genau beobachtet und es sind jetzt ganz klar steigende Umsätze (bei gleichzeitig steigenden Kursen) zu erkennen. Gestern ist KAL ja bereits um 10 % gestiegen. Ich denke, dass es weiter aufwärts geht und wir zumindest einmal die 1 Dollar-Hürde überspringen werden.
Nachrichten gab es ja in letzter Zeit genug, wie diese zu werten sind, ist leider nicht so einfach, aber in Verbindung mit den steigenden Kursen, werden sie wohl positiv gesehen.
Ich wünsche allen investierten auf jeden Fall weiterhin viel Glück.
Hallo,
Weiss jemand wo man eine rezente Analyse über KAL finden kann?
Worauf sind die aktuellen Kursausbrüche genau zurück zuführen?
Icky
Weiss jemand wo man eine rezente Analyse über KAL finden kann?
Worauf sind die aktuellen Kursausbrüche genau zurück zuführen?
Icky
Riccardo Dalla-Favera, Noted Hematologist and Director of Callisto Pharmaceuticals, is Recipient of William Dameshek Prize
Dr. Dalla-Favera is Director of the Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University
NEW YORK, Dec. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: KAL)(FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, congratulates one of its Directors, Dr. Riccardo Dalla-Favera, on his selection as the recipient of the William Dameshek Prize. The award is being given at a Presidential Symposium at the American Society of Hematology (ASH) 48th Annual Meeting on December 12, 2006. The Prize is given in honor of the late Dr. William Dameshek, a past president of ASH, and recognizes outstanding contributions to the field of hematology. Dr. Dalla-Favera is the Percy and Joanne Uris Professor of Pathology and Professor of Genetics & Development, and the Director of the Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University. He has made significant contributions to our present-day understanding of the molecular genetics of cancer, and has authored over 250 papers in peer-reviewed scientific journals.
"On behalf of the Board of Directors of Callisto and our management team, I congratulate our colleague Riccardo Dalla-Favera for this noteworthy award," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Dr. Dalla-Favera is Director of the Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University
NEW YORK, Dec. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (AMEX: KAL)(FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, congratulates one of its Directors, Dr. Riccardo Dalla-Favera, on his selection as the recipient of the William Dameshek Prize. The award is being given at a Presidential Symposium at the American Society of Hematology (ASH) 48th Annual Meeting on December 12, 2006. The Prize is given in honor of the late Dr. William Dameshek, a past president of ASH, and recognizes outstanding contributions to the field of hematology. Dr. Dalla-Favera is the Percy and Joanne Uris Professor of Pathology and Professor of Genetics & Development, and the Director of the Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University. He has made significant contributions to our present-day understanding of the molecular genetics of cancer, and has authored over 250 papers in peer-reviewed scientific journals.
"On behalf of the Board of Directors of Callisto and our management team, I congratulate our colleague Riccardo Dalla-Favera for this noteworthy award," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Hallo Icky !
lies Dir einfach die Beiträge in diesem Board durch oder gehe direkt auf die Seite von Callisto(www.callistopharma.com).
Heute kam ja wieder eine Meldung.
Die 1 Dollar-Marke wurde, wie erwartet, schnell genommen.
Ich hoffe mal, KAL stabilisiert sich darüber und es geht weiter aufwärts.
Ich bleibe auf alle Fälle mal drinnen.
Hier die heutige Meldung:
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Abstracts on Callisto Drug Candidates from Degrasyn Class Presented at American Society of Hematology Annual Meeting
Monday December 11, 10:31 am ET
Studies of Degrasyn Class Highlights Novel Mechanism-of-Action
NEW YORK, Dec. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today that two abstracts on the Degrasyn class of drug candidates were subjects of poster presentations at the American Society of Hematology (ASH) 48th Annual Meeting, December 9-12, 2006 in Orlando, Florida.
The two abstracts presented at the ASH conference covered studies on a unique class of anti-cancer compounds termed Degrasyns that selectively promote degradation of key proteins involved in tumor cell proliferation and survival. Texts of these abstracts can be viewed at the ASH website: http://www.hematology.org
The abstracts include:
1. Abstract No. 3423 "Inhibition of JAK2/STAT Signaling by Degrasyn
through a Novel Mechanism" presented in a poster session on Monday,
December 11 from 10:30 am - 7:00 pm in Hall E1.
2. Abstract No. 2512 "Bortezomib Synergizes with a Novel JAK2 Inhibitor,
WP1130, to Inhibit Cell Growth and Induce Apoptosis in "Classic" and
"Blastoid-Variant" Mantle Cell Lymphoma" presented in a poster session
on Sunday, December 10 from 9:00 am - 8 pm in Hall E1.
About Degrasyns
Degrasyns represent a new class of drugs that were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The novel anti-cancer activity of these analogs relates to their ability to selectively promote degradation of key proteins that are involved in tumor cell proliferation and survival. This degradation appears to be specific for JAK2, c-Myc and BCR-ABL, all important targets for a wide range of tumors. Callisto has sponsored-research agreements in place with M.D. Anderson Cancer Center which seek to identify and develop clinical candidates from this class.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L- Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L- Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
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Heute kam ja wieder eine Meldung.
Die 1 Dollar-Marke wurde, wie erwartet, schnell genommen.
Ich hoffe mal, KAL stabilisiert sich darüber und es geht weiter aufwärts.
Ich bleibe auf alle Fälle mal drinnen.
Hier die heutige Meldung:
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Abstracts on Callisto Drug Candidates from Degrasyn Class Presented at American Society of Hematology Annual Meeting
Monday December 11, 10:31 am ET
Studies of Degrasyn Class Highlights Novel Mechanism-of-Action
NEW YORK, Dec. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today that two abstracts on the Degrasyn class of drug candidates were subjects of poster presentations at the American Society of Hematology (ASH) 48th Annual Meeting, December 9-12, 2006 in Orlando, Florida.
The two abstracts presented at the ASH conference covered studies on a unique class of anti-cancer compounds termed Degrasyns that selectively promote degradation of key proteins involved in tumor cell proliferation and survival. Texts of these abstracts can be viewed at the ASH website: http://www.hematology.org
The abstracts include:
1. Abstract No. 3423 "Inhibition of JAK2/STAT Signaling by Degrasyn
through a Novel Mechanism" presented in a poster session on Monday,
December 11 from 10:30 am - 7:00 pm in Hall E1.
2. Abstract No. 2512 "Bortezomib Synergizes with a Novel JAK2 Inhibitor,
WP1130, to Inhibit Cell Growth and Induce Apoptosis in "Classic" and
"Blastoid-Variant" Mantle Cell Lymphoma" presented in a poster session
on Sunday, December 10 from 9:00 am - 8 pm in Hall E1.
About Degrasyns
Degrasyns represent a new class of drugs that were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The novel anti-cancer activity of these analogs relates to their ability to selectively promote degradation of key proteins that are involved in tumor cell proliferation and survival. This degradation appears to be specific for JAK2, c-Myc and BCR-ABL, all important targets for a wide range of tumors. Callisto has sponsored-research agreements in place with M.D. Anderson Cancer Center which seek to identify and develop clinical candidates from this class.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L- Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L- Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Sind diese Ausbrüche jetzt mehr auf den William Dameshek Prize zurück zu führen oder eher auf die Einführung der Testphase II von Atiprimod vom 7 November? Für das Rating von First Berlin, finde ich leider keine genauen Erläuterungen.
Vielleicht weiss ja einer von euch mehr?
Icky
Vielleicht weiss ja einer von euch mehr?
Icky
Danke.
Es handelt sich ja um eine sehr spekulative Aktie, aber wo siehst du die Aktie in längerer Zeit?
Eher schwierig sich hierbei festzulegen bei einer solchen Biotech Aktie oder ?
Es handelt sich ja um eine sehr spekulative Aktie, aber wo siehst du die Aktie in längerer Zeit?
Eher schwierig sich hierbei festzulegen bei einer solchen Biotech Aktie oder ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 17.072.066 von lonesome loser am 30.06.05 12:00:33Hallo Icky !
Ehrlich gesagt habe ich Callisto zuletzt eher aus charttechnischer Sicht beobachtet und damit gerechnet, dass sie die 1,50 Dollar-Marke zumindest wieder erreicht.
Die Meldungen an sich sind ja nicht schlecht, aber natürlich besteht m.E. schon ein relativ hohes Risiko, wie immer bei Aktien, die ein Vervielfachungspotential haben.
Habe sie zuletzt genauer beobachtet. Auffällig war, dass sie an einem Tag gleich zeitweise um 50 %, bei starken Umsätzen, gestiegen ist. Ebenso die letzten Tage, fast 50% rauf, starke Umsätze und nun ruht sie wieder, bei fast keinem Umsatz.
Vielleicht hat ja jemand eine Erklärung dafür.
Gruß
homerle
Ehrlich gesagt habe ich Callisto zuletzt eher aus charttechnischer Sicht beobachtet und damit gerechnet, dass sie die 1,50 Dollar-Marke zumindest wieder erreicht.
Die Meldungen an sich sind ja nicht schlecht, aber natürlich besteht m.E. schon ein relativ hohes Risiko, wie immer bei Aktien, die ein Vervielfachungspotential haben.
Habe sie zuletzt genauer beobachtet. Auffällig war, dass sie an einem Tag gleich zeitweise um 50 %, bei starken Umsätzen, gestiegen ist. Ebenso die letzten Tage, fast 50% rauf, starke Umsätze und nun ruht sie wieder, bei fast keinem Umsatz.
Vielleicht hat ja jemand eine Erklärung dafür.
Gruß
homerle
Morgen Leute!
CALLISTO hält sich super um die 0,60 Euro!
Wenn hier mal ein paar News kommen geht es schnell ab Richtung Norden
Wenn hier mal ein paar News kommen geht es schnell ab Richtung Norden
Hier habt ihr auch mal die Homepage
http://www.callistopharma.com/
Hier findet ihr auch einiges ... Ich werde jetzt auch ein bisschen suchen
http://www.callistopharma.com/
Hier findet ihr auch einiges ... Ich werde jetzt auch ein bisschen suchen
Fairer Kurs sind 0,6175 EUR ( =0,80 USD )
TAXE 0,58 / 0,60
Eventuell nochmal billig rein ???
TAXE 0,58 / 0,60
Eventuell nochmal billig rein ???
Biotech – Der Trend 2007 ?
Die Biotech-Branche kann sich auch 2007
auf ein Jahr mit lukrativen Kooperationen
und Übernahmen freuen. In den letzten Monaten
sind die Prämien, die bei Übernahmen
von Biotech-Firmen auf den Marktpreis
gezahlt wurden, deutlich gestiegen.
Zudem können Biotech-Firmen bei Medikamenten-
Deals mit Pharmafirmen bessere
Konditionen durchboxen. Wenn man die
Biotech-Übernahmen der letzten Monate
vergleicht, dann sind im Schnitt 50 Prozent
mehr als der Marktpreis erzielt worden. Im
Jahr 2000 lag die Prämie nach einer Studie
von Merril Lynch noch bei 30 Prozent.
Wachstumspotenzial sehen die Experten vor
allem bei Krebsmedikamenten: Der Schweizer
Pharmakonzern Roche mit seiner Biotech-
Tochter Genentech sei bereits heute
hervorragend positioniert. Mit der steigenden
Lebenserwartung erhöht sich das Risiko
an Krebs zu erkranken, was die Nachfrage
nach Onkologie-Produkten auch in
Zukunft hoch halten dürfte. "Mit Krebsprodukten
wird weltweit ein Umsatz von 31
Milliarden Dollar erwirtschaftet. 2010
könnten es bereits 66 Milliarden sein", erwartet
Elisabeth Beck vom Branchendienst
IMS Health. Bereits vor Ende des Jahrzehnts
könnte der Onkologie-Markt den
derzeit nach Umsatz führenden Herz-
Kreislaufmarkt abgelöst haben und ein
Wachstum von 20 Prozent an den Tag legen.
Die Biotech-Branche kann sich auch 2007
auf ein Jahr mit lukrativen Kooperationen
und Übernahmen freuen. In den letzten Monaten
sind die Prämien, die bei Übernahmen
von Biotech-Firmen auf den Marktpreis
gezahlt wurden, deutlich gestiegen.
Zudem können Biotech-Firmen bei Medikamenten-
Deals mit Pharmafirmen bessere
Konditionen durchboxen. Wenn man die
Biotech-Übernahmen der letzten Monate
vergleicht, dann sind im Schnitt 50 Prozent
mehr als der Marktpreis erzielt worden. Im
Jahr 2000 lag die Prämie nach einer Studie
von Merril Lynch noch bei 30 Prozent.
Wachstumspotenzial sehen die Experten vor
allem bei Krebsmedikamenten: Der Schweizer
Pharmakonzern Roche mit seiner Biotech-
Tochter Genentech sei bereits heute
hervorragend positioniert. Mit der steigenden
Lebenserwartung erhöht sich das Risiko
an Krebs zu erkranken, was die Nachfrage
nach Onkologie-Produkten auch in
Zukunft hoch halten dürfte. "Mit Krebsprodukten
wird weltweit ein Umsatz von 31
Milliarden Dollar erwirtschaftet. 2010
könnten es bereits 66 Milliarden sein", erwartet
Elisabeth Beck vom Branchendienst
IMS Health. Bereits vor Ende des Jahrzehnts
könnte der Onkologie-Markt den
derzeit nach Umsatz führenden Herz-
Kreislaufmarkt abgelöst haben und ein
Wachstum von 20 Prozent an den Tag legen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.951.234 von Zocker_Freak am 16.01.07 09:35:10Hi Zocker_Freak!
Gestern gab es ja auch einen Exklusiv-Bericht von einem größeren Börsenbrief, der die Lage bei Callisto derzeit als sehr aussichtsreich einstuft.
Die Rede ist von Callisto Pharmaceuticals (WKN 479303 / Symbol USA: KAL). Mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten hat sich Callisto auf interessante Nischenprodukte spezialisiert. In der Pipeline hat Callisto die Medikamente Annamycin und Atiprimod, die sich in der klinischen Phase IIa/II befinden würden. Im Fokus der klinischen
Forschung stehen Knochenmarkkrebs und Leukämie. Bemerkenswert ist, dass beide Präparate von der US-Gesundheitsbehörde FDA den
Orphan-Drug-Status zuerkannt bekommen hätten. Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu. Aus einem Gespräch mit Gary
S. Jacob, CEO von Callisto Pharma haben wir erfahren, dass das Marktpotential von Annamycin und Atiprimod jeweils auf 100-150 Mio. Dollar im Jahr geschätzt wird. Momentan ist Callisto nur mit rund 30 Mio. Dollar an der Börse bewertet. Schon dadurch eröffnet sich enormes Potential. Kursziele von 2,50 bis 5,00 Dollar werden bei verschiedenen Analystenhäusern rumgereicht.
Das Präparat Annamycin wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie entwickelt. Die akute myeloische Leukämie ist eine gefährliche Erkrankung des blutbildenden Systems.
Sie tritt mit durchschnittlich drei Neuerkrankungen je 100.000 Menschen im Jahr nur sehr selten auf. Desweiteren soll Annamycin zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie eingesetzt werden, an der durchschnittlich 1,5 Menschen je 100.000 Personen erkranken.
Wie Sie sehen sehr seltene Krankheiten. Doch gerade diese Tatsache, ist das interessante und könnte sich für Aktionäre als sehr profitreich niederschlagen.
Denn neben Annamycin hat Callisto das Medikament Atiprimod in der Produktpipeline. Dieses soll unter anderem zur Behandlung von Knochenmarkkrebs eingesetzt werden.
Callisto verfügt noch über eine Reihe weiterer potenzieller Wirkstoffe gegen verschiedene Erkrankungen, doch diese befinden sich noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium. Callisto wird in den kommenden Jahren gezwungen sein, regelmäßig frisches Geld aufzunehmen. Ob dies über Kapitalerhöhungen an der Börse oder durch Kooperationen mit großen Pharma- und Biotechunternehmen geschehen wird, bleibt offen. Mit knapp 5 Millionen Dollar Cash auf dem Bankkonto ist Callisto derzeit gut durchfinanziert.
Ein kurzer Blick in die Zukunft, denn das ist das was an der Börse zählt: Entwickeln sich Annamycin oder Atiprimod zu Blockbuster-Medikamenten so wird Callisto wohl zu den Highflyern der Biotech-Branche zählen! Doch bis es soweit ist, wird noch einige Zeit vergehen. Mit einer Zulasssung wird wohl frühestens Mitte 2008 zu rechnen sein! Callisto hat auf 12-Monats-Sicht das Potential sich bei anhalten guter Nachrichtenlage zu verdoppeln. Daher legen wir unser erstes Kursziel auf 1,60 USD was in etwa 1,20 Euro entspricht!
Fazit: Callisto ist ganz klar als noch kleines Forschungsunternehmen einzustufen. Doch genau
hier liegen die Chancen für die Aktionäre! Denn wie bei allen großen Stories, sind diejenigen
die größten Gewinner, die schon von Anfang an dabei sind! Seien Sie sich jedoch auch
des Risikos bewusst, die standesgemäß mit erhöhten Chancen einhergehen. Orders am besten
limitiert nach Frankfurt oder direkt nach USA erteilen.
Quelle: stockreport.de
Gestern gab es ja auch einen Exklusiv-Bericht von einem größeren Börsenbrief, der die Lage bei Callisto derzeit als sehr aussichtsreich einstuft.
Die Rede ist von Callisto Pharmaceuticals (WKN 479303 / Symbol USA: KAL). Mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten hat sich Callisto auf interessante Nischenprodukte spezialisiert. In der Pipeline hat Callisto die Medikamente Annamycin und Atiprimod, die sich in der klinischen Phase IIa/II befinden würden. Im Fokus der klinischen
Forschung stehen Knochenmarkkrebs und Leukämie. Bemerkenswert ist, dass beide Präparate von der US-Gesundheitsbehörde FDA den
Orphan-Drug-Status zuerkannt bekommen hätten. Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu. Aus einem Gespräch mit Gary
S. Jacob, CEO von Callisto Pharma haben wir erfahren, dass das Marktpotential von Annamycin und Atiprimod jeweils auf 100-150 Mio. Dollar im Jahr geschätzt wird. Momentan ist Callisto nur mit rund 30 Mio. Dollar an der Börse bewertet. Schon dadurch eröffnet sich enormes Potential. Kursziele von 2,50 bis 5,00 Dollar werden bei verschiedenen Analystenhäusern rumgereicht.
Das Präparat Annamycin wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie entwickelt. Die akute myeloische Leukämie ist eine gefährliche Erkrankung des blutbildenden Systems.
Sie tritt mit durchschnittlich drei Neuerkrankungen je 100.000 Menschen im Jahr nur sehr selten auf. Desweiteren soll Annamycin zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie eingesetzt werden, an der durchschnittlich 1,5 Menschen je 100.000 Personen erkranken.
Wie Sie sehen sehr seltene Krankheiten. Doch gerade diese Tatsache, ist das interessante und könnte sich für Aktionäre als sehr profitreich niederschlagen.
Denn neben Annamycin hat Callisto das Medikament Atiprimod in der Produktpipeline. Dieses soll unter anderem zur Behandlung von Knochenmarkkrebs eingesetzt werden.
Callisto verfügt noch über eine Reihe weiterer potenzieller Wirkstoffe gegen verschiedene Erkrankungen, doch diese befinden sich noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium. Callisto wird in den kommenden Jahren gezwungen sein, regelmäßig frisches Geld aufzunehmen. Ob dies über Kapitalerhöhungen an der Börse oder durch Kooperationen mit großen Pharma- und Biotechunternehmen geschehen wird, bleibt offen. Mit knapp 5 Millionen Dollar Cash auf dem Bankkonto ist Callisto derzeit gut durchfinanziert.
Ein kurzer Blick in die Zukunft, denn das ist das was an der Börse zählt: Entwickeln sich Annamycin oder Atiprimod zu Blockbuster-Medikamenten so wird Callisto wohl zu den Highflyern der Biotech-Branche zählen! Doch bis es soweit ist, wird noch einige Zeit vergehen. Mit einer Zulasssung wird wohl frühestens Mitte 2008 zu rechnen sein! Callisto hat auf 12-Monats-Sicht das Potential sich bei anhalten guter Nachrichtenlage zu verdoppeln. Daher legen wir unser erstes Kursziel auf 1,60 USD was in etwa 1,20 Euro entspricht!
Fazit: Callisto ist ganz klar als noch kleines Forschungsunternehmen einzustufen. Doch genau
hier liegen die Chancen für die Aktionäre! Denn wie bei allen großen Stories, sind diejenigen
die größten Gewinner, die schon von Anfang an dabei sind! Seien Sie sich jedoch auch
des Risikos bewusst, die standesgemäß mit erhöhten Chancen einhergehen. Orders am besten
limitiert nach Frankfurt oder direkt nach USA erteilen.
Quelle: stockreport.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.952.468 von BikiniAnalyst am 16.01.07 10:48:54
hi! Schön, dich zu sehen.
Ja, der Bericht ist mir bekannt. Allerdings war Callisto vor einiger Zeit auch schon mal im Aktionär und wird auch von richtig großen Analystenhäusern besprochen
hi! Schön, dich zu sehen.
Ja, der Bericht ist mir bekannt. Allerdings war Callisto vor einiger Zeit auch schon mal im Aktionär und wird auch von richtig großen Analystenhäusern besprochen
schon etwas älter, aber trotzdem interessant! Klinischer Versuch mit Atiprimod an Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
veröffentlicht von Redaktion
Pressespiegel
01.03.2006 - 08:05 Uhr
New York (ots/PRNewswire) - Unternehmen plant neue klinische Studie, neue Ergebnisse könnten Zulassungsprozess für Atiprimod beschleunigen
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB:CA4), ein Unternehmen zur Entwicklung von neuartigen Therapiemethoden zur Behandlung von Krebs und anderen schwerwiegenden Erkrankungen, gab heute bekannt, dass der Start einer weiteren Indikationsstudie für die klinische Entwicklung seines Arzneimittelkandidaten Atiprimod in Planung ist. Das Projekt basiert auf ermutigenden klinischen Resultaten, die ein eindeutiges Ansprechen bei einem Patienten mit karzinoidem Krebs im fortgeschrittenen Stadium zeigten, sowie weiteren ermutigenden klinischen Daten bei anderen karzinoiden Patienten.
Diese ermutigenden Daten bieten eine zusätzliche Entwicklungsmöglichkeit für Atiprimod, das somit Callisto sein erstes zugelassenes Medikament erheblich früher verschaffen könnte, als es das Unternehmen ursprünglich angenommen hatte.
Das Unternehmen hat auf Grund dieser neuen klinischen Daten bekanntgegeben, dass es den Beginn einer neuen klinischen Phase-I/II-Studie mit Atiprimod an Krebspatienten mit karzinoiden Tumoren im fortgeschrittenen Stadium plant, die in den kommenden Monaten an verschiedenen neuen Prüfstandorten eingeleitet werden soll.
Callisto ist der Auffassung, dass ein "ungedeckter medizinischer Bedarf" an neuen Behandlungsmethoden für fortgeschrittene oder metastasierte karzinoide Tumore besteht, da es für diese Arten von Tumoren keine von der FDA zugelassenen Medikamente gibt.
Karzinoide Tumore, auch Karzinoide genannt, bilden sich in hormonproduzierenden Zellen des Magen-Darm-Trakts (GI), des Atemtrakts, des hepatobiliären (die Leber betreffenden) Systems und der Fortpflanzungsdrüsen. Am häufigsten betroffen ist der Magen-Darm-Trakt, wobei sich oft Tumore im Rektum und anderen Abschnitten des Dünndarms entwickeln.
"Die erstaunlichen Resultate des Phase-I/IIa-Versuchs von Atiprimod an Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium haben für Änderungen in unserem Entwicklungsprogramm für Atiprimod gesorgt", so Dr. Gary S. Jacob, CEO von Callisto. "Die Studie hat eine Patientenpopulation mit karzinoiden Tumoren enthüllt, die möglicherweise von unserem Medikament profitieren könnte, und wir haben die Absicht, eine weitere klinische Bewertung von Atiprimod bei einer grösseren Population von karzinoiden Patienten energisch voranzutreiben."
Atiprimod könnte insbesondere Patienten mit fortgeschrittenen karzinoiden Tumoren der Leber und des Magen-Darm-Traktes neue Hoffung bieten. Karzinoide Metastasen bilden sich häufig u.a. in der Leber, Lunge, den Knochen und den Lymphknoten. Die Prognosen für karzinoide Tumore, die in die Leber metastasieren, sind schlecht. Erfahrungsgemäss lindert Chemotherapie die Symptome in weniger als 30% aller Fälle von metastasenbildenden karzinoiden Tumoren, und dies im allgemeinen für nicht einmal ein Jahr.
"Wie wir durch Studien der Gewebeverteilung herausgefunden haben, ist Atiprimod ein Medikament, das sich in höchster Konzentration in der Leber und dem gastrointestinalen Trakt anlagert", konstatierte Dr. Donald Picker, stellvertretender Vorsitzender der Forschungs- und Entwicklungsabteilung. "Auf Grund dieses Ansprechens konzentrieren wir uns nun zusätzlich zu den Karzinoiden auf eine Reihe anderer Leberkrebsarten und anderer metastasenbildender Erkrankungen. Die Ereignisse haben uns stark motiviert, eine offiziell unabhängige klinische Karzinoid-Studie für diese schwerwiegende Erkrankung einzuleiten, da es augenblicklich kein zugelassenes Medikament für Patienten mit Metastastenbildungen in der Leber gibt."
Der frühere Atiprimod-Versuch an Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium, der im M.D. Anderson Krebszentrum der Universität Texas unter dem Titel "Eine Open-Label-Studie der Sicherheit und Wirksamkeit der Atiprimod-Therapie an Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium" im März 2005 gestartet wurde, sollte ursprünglich die Wirksamkeit von Atiprimod bei soliden Tumoren und hämatologischen bösartigen Tumoren bestimmen.
Unternehmensprofil Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Krebsarten und anderer schwerer Krankheiten spezialisiert hat. Die Wirkstoffkandidaten der aktuellen Entwicklungspipeline von Callisto umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie Medikamente für eine Reihe anderer wichtiger medizinischer Marktbereiche, beispielsweise für die Abwehr von Biowaffen. Einer der derzeit führenden Wirkstoffkandidaten von Callisto, L-Annamycin, soll zur Behandlung rezidivierender Leukämie eingesetzt werden, einer gegenwärtig unheilbaren Unterart des Blutkrebses. Callisto hat im 4. Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen mit rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie gestartet. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um eine neuartige Verbindung aus der Familie der Anthrazykline, die sich als krebshemmende Mittel bereits etabliert haben. L-Annamycin verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant verringert. Ein zweites derzeit bei Callisto entwickeltes Mittel zur Krebsbekämpfung, Atiprimod, soll zur Behandlung von rezidivierenden multiplen Myelomen eingesetzt werden, ebenfalls einer Art Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in klinischen Studien der Phase I/IIa an Patienten mit rezidivierenden multiplen Myelomen getestet. Callisto verfügt darüber hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen Entwicklungsphase gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen sowie über ein Programm zur Entwicklung eines Wirkstoffes zum Schutz gegen Staphylokokken- und Streptokokkengifte in Biowaffen. Das Unternehmen ist im Besitz weltweiter Exklusivlizenzen der AnorMED Inc. und des M.D. Anderson Cancer Center für Entwicklung, Herstellung, Anwendung und Verkauf von Atiprimod bzw. L-Annamycin. Anlagespezifische Informationen über Callisto, einschliesslich der neuesten Pressemitteilungen und Aktienkurse finden Sie unter http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/. Die Faktenübersicht über Callisto für Investoren können Sie unter http://www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/factsheet.html einsehen, für eine informatorische Präsentation der Entwicklungspipeline von Wirkstoffkandidaten gehen Sie bitte zu http:/www.trilogy-capital.com/tcp/callisto/powerpoint.html. Callisto ist auch an der Frankfurter Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website http://www.callistopharma.com/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.callistopharma.com/.
Zukunftsbezogene Aussagen
Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich um zukunftsbezogene Aussagen. Solche Aussagen sind an Terminologie wie "erwarten", "sollte", "annehmen" und ähnlichem Vokabular zu erkennen, die Ungewissheit bei Fakten und Zahlen reflektieren. Callisto ist zwar der Meinung, dass die durch solche zukunftsbezogene Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch sind, kann aber nicht dafür garantieren, dass sich die in solchen zukunftsbezogenen Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig herausstellen werden. Wie im Jahresbericht von Callisto Pharmaceuticals auf Formblatt 10-K/A für das am 31. Dezember 2004 beendete Jahr und in anderen bei der Securities and Exchange Commission regelmässig eingereichten Dokumenten dargelegt ist, können sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen vorhergesagten unterscheiden; dies kann unter anderem das Ergebnis folgender Faktoren sein: der Ungewissheit in Zusammenhang mit der Produktentwicklung, dem Risiko, dass in frühen klinischen Studien scheinbar vielversprechende Produkte bei grossangelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen, dem Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.
Web site: http://www.callistopharma.com/
Pressekontakt:
Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
App. 227, dagostino@callistopharma.com,
oder Paul Karon von Trilogy Capital Partners,
Inc., Financial Communications, 1-800-592-6067,
paul@trilogy-capital.com
Mit freundlicher Empfehlung von
MED-Magazin.de (http://www.medmagazin.de/) und
Doc-Advertising.de (http://www.doc-advertising.de/)
Quelle: http://www.med-magazin.de/article1453.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.951.234 von Zocker_Freak am 16.01.07 09:35:10
und News werden wohl zwangsläufig kommen.
Denn die beiden Medikamentenkanditaten werden ja permanent vorangetrieben! Beide haben auch den Orphan Drug Status bekommen. (Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu. )
und News werden wohl zwangsläufig kommen.
Denn die beiden Medikamentenkanditaten werden ja permanent vorangetrieben! Beide haben auch den Orphan Drug Status bekommen. (Dieser Status sichere dem Unternehmen weit reichende Unterstützung und Zulassungserleichterungen zu. )
Kursziel 2 Dollar aktueller Kurs 0,80 Dollar. > > > 150 % - CHANCE < < <
05.01.2007 17:19
First Berlin Releases Research Update Following Callisto Pharmaceutical's Announcement of US$5.75 Million Preferred Stock Financing
NEW YORK, January 5 /PRNewswire/ --
- Independent German Based Equity Research Firm Maintains Buy Rating, Speculative Risk Rating and Projected Share Price Target of US$2.00
Callisto Pharmaceuticals, (Nachrichten) Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today that a leading independent research firm, First Berlin Equity Research, has issued an updated research report with a "Buy" rating, speculative risk rating and calling for a share price target of US$2.00.
First Berlin issued the research update following Callisto's announcement on December 27, 2006 of the completion of a successful Series A private placement of preferred stock and warrants that raised an overall total of US$5.75 million between October and December 2006.
First Berlin is a leading European research firm. Its coverage of Callisto is fully independent.
About First Berlin
Established in 1998, First Berlin is an independent equity research company. First Berlin combines decades of experience in the markets of London, New York and Frankfurt, enabling it to offer its clients a standard of service that until now has only been available to larger firms. For more information, visit http://www.firstberlin.com.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Web site: http://www.callistopharma.com http://www.firstberlin.com
Da ist noch massig Luft nach oben!
Wenn die Aktie erstmal neu entdeckt wird steht sie schon locker 50 % höher als jetzt!
Bis zum Kursziel von 2 Dollar ist auch noch jede Menge Luft.
Und im Bericht steht auch, dass Callisto 5 Millionen Dollar Cash auf dem Konto hat!
Wenn die Aktie erstmal neu entdeckt wird steht sie schon locker 50 % höher als jetzt!
Bis zum Kursziel von 2 Dollar ist auch noch jede Menge Luft.
Und im Bericht steht auch, dass Callisto 5 Millionen Dollar Cash auf dem Konto hat!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.953.716 von BikiniAnalyst am 16.01.07 12:06:31Hallo.
Habe mir nun mal die ganzen Infos in diesem netten Thread durchgelesen, und finde ebenfalls, dass in dieser Aktie jede Menge Chancen stecken.
Auch der Chart schreit geradezu nach Erholung.
Die beiden Medikamenten-Kandidaten (wenn man das so nennen kann) sind ja auch schon ziemlich weit fortgeschritten.
Das mit der endgültigen Zulassung das mit der FDA (also die Gesundheitsbehörde in USA) ist auch immer so ne Sache bei Biotech-Firmen.
Mir scheint diese Firma aber sehr solide aufgestellt zu sein, und die richtigen Wirkstoffe zu entwickeln.
Knochenmarkkrebs und Leukämie.. dagegen gibt es nicht wirklich Medikamente. In dem Bericht stand ja auch was von Zulassung frühestens Mitte 2008. So lange ist das gar nicht mehr.
Für mich ist Callisto eine schöne Wette auf die Zukunft, mit überschaubarem Risiko und weitaus höheren Chancen!
Habe mir nun mal die ganzen Infos in diesem netten Thread durchgelesen, und finde ebenfalls, dass in dieser Aktie jede Menge Chancen stecken.
Auch der Chart schreit geradezu nach Erholung.
Die beiden Medikamenten-Kandidaten (wenn man das so nennen kann) sind ja auch schon ziemlich weit fortgeschritten.
Das mit der endgültigen Zulassung das mit der FDA (also die Gesundheitsbehörde in USA) ist auch immer so ne Sache bei Biotech-Firmen.
Mir scheint diese Firma aber sehr solide aufgestellt zu sein, und die richtigen Wirkstoffe zu entwickeln.
Knochenmarkkrebs und Leukämie.. dagegen gibt es nicht wirklich Medikamente. In dem Bericht stand ja auch was von Zulassung frühestens Mitte 2008. So lange ist das gar nicht mehr.
Für mich ist Callisto eine schöne Wette auf die Zukunft, mit überschaubarem Risiko und weitaus höheren Chancen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.952.468 von BikiniAnalyst am 16.01.07 10:48:54Den Bericht habe ich auch bekommen! Finde ich sehr interessant. Habe mir gestern natürlich auch ein paar Stücke gekauft
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.953.258 von Zocker_Freak am 16.01.07 11:38:05Bleib mal locker. Die 1 Dollar Marke wäre für den Anfang schon ok
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.954.281 von Nina_Trader am 16.01.07 12:40:03Ja eigentlich schon ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.953.716 von BikiniAnalyst am 16.01.07 12:06:31Diese be... Anzeigen an rechten Rand !!!!!
Da sieht man immer nur den halben Chart !!!!!
Da sieht man immer nur den halben Chart !!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.954.696 von Nina_Trader am 16.01.07 13:01:11
die nerven mich auch. kannst aber auch nen rechtklich auf das bild machen, und dir dann nur den chart anzeigen lassen.
aber du weißt doch: W : O finanziert sich durch Werbung...
die nerven mich auch. kannst aber auch nen rechtklich auf das bild machen, und dir dann nur den chart anzeigen lassen.
aber du weißt doch: W : O finanziert sich durch Werbung...
hier der Realtime-Kurs aus USA:
Der Betrag von 0,84 USD entspricht 0,6493 EUR
Heute konnte man den ganzen Tag schön für 0,59 Euro einsammeln!
schon ein plus von knapp 10 % ! so kann es weiter gehen
Der Betrag von 0,84 USD entspricht 0,6493 EUR
Heute konnte man den ganzen Tag schön für 0,59 Euro einsammeln!
schon ein plus von knapp 10 % ! so kann es weiter gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.959.135 von Zocker_Freak am 16.01.07 16:10:15
guter Start in USA!
War das die Einläutung der Aufwärtsbewegung?
bin hier auf jeden fall mal dabei und bin auf die dinge gespannt die hier kommen.
Traue der gesamten Biotech-Branche in diesem Jahr einiges zu. Der Trend wurde ja schon länger nicht mehr richtig gespielt
guter Start in USA!
War das die Einläutung der Aufwärtsbewegung?
bin hier auf jeden fall mal dabei und bin auf die dinge gespannt die hier kommen.
Traue der gesamten Biotech-Branche in diesem Jahr einiges zu. Der Trend wurde ja schon länger nicht mehr richtig gespielt
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.959.420 von klugerschachzug am 16.01.07 16:18:52
Servus!
Heute solider Verlauf in Frankfurt. Gefällt mir schon mal gut.
habe hier auch noch einen Thread über eine andere Bio-Perle aufgemacht!
Thread: FermaVir Pharma - Interessante Wirkstoff-Pipeline
schaut doch einfach mal vorbei
Servus!
Heute solider Verlauf in Frankfurt. Gefällt mir schon mal gut.
habe hier auch noch einen Thread über eine andere Bio-Perle aufgemacht!
Thread: FermaVir Pharma - Interessante Wirkstoff-Pipeline
schaut doch einfach mal vorbei
Morgen Leute!
Das war ja gestern ein richtiger geiler Tag für Callisto
SAchluß bei 0,62 Euro und super Volumen --- weiter so !!!
Das war ja gestern ein richtiger geiler Tag für Callisto
SAchluß bei 0,62 Euro und super Volumen --- weiter so !!!
USA war zwar gestern keine große Unterstützung aber das wird meiner Einschätzung nach schon noch werden
Start heute bei 0,55 Euro. Taxe aber 0,55 auf 0,59 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.959.135 von Zocker_Freak am 16.01.07 16:10:15Schluss in USA war gestern leider 0,77 USD. Dies ist ein Kurs von knap 0,60 Euro. Das ist voll ok für den Anfang.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.975.654 von Nina_Trader am 17.01.07 09:19:15Das ist voll ok für den Anfang. Ende der Woche schaut das schon wieder ganz anders aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.975.422 von BikiniAnalyst am 17.01.07 09:06:08
hi!
das wird schon mit unserer Callisto.
Für echte Biotech-Fans ist diese Aktie wohl ein Favoritentitel.
Sollten sich die Medikamentenkanditaten zu Blockbustern entwickeln, (und die Chancen stehen gar nicht soo schlecht) dann wird Callisto zu den Highflyern schlechthin zählen!
hi!
das wird schon mit unserer Callisto.
Für echte Biotech-Fans ist diese Aktie wohl ein Favoritentitel.
Sollten sich die Medikamentenkanditaten zu Blockbustern entwickeln, (und die Chancen stehen gar nicht soo schlecht) dann wird Callisto zu den Highflyern schlechthin zählen!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 26.978.266 von powerbazi12 am 17.01.07 11:27:03schau ich mir gleich mal an
was sagst du zu callisto ?
was sagst du zu callisto ?
Bei litewave auch
OK
Aber was sagt ihr zu Callisto ?
Grüße
Nina_Trader
Aber was sagt ihr zu Callisto ?
Grüße
Nina_Trader
hier mal die Highlights von Callisto 1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
RT:
schaut gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.985.040 von Zocker_Freak am 17.01.07 16:30:48
danke für die ganzen infos!
wenn man sich also die fakten ansieht, und das dann in der relation zur noch kleinen marktkapitalisierung sieht dann hat der aktienkurs von Callisto schon noch sehr viel Spielraum noch oben.
Anzahl der Aktien 39.112.000
Marktkapitalisierung 22,68 Mio. Euro
Momentan also Traumkurse um 60 Cent zum Einsteigen!!
Bei 1 Euro würde sich die Aktie wohl sehr viel wohler fühlen als jetzt!
danke für die ganzen infos!
wenn man sich also die fakten ansieht, und das dann in der relation zur noch kleinen marktkapitalisierung sieht dann hat der aktienkurs von Callisto schon noch sehr viel Spielraum noch oben.
Anzahl der Aktien 39.112.000
Marktkapitalisierung 22,68 Mio. Euro
Momentan also Traumkurse um 60 Cent zum Einsteigen!!
Bei 1 Euro würde sich die Aktie wohl sehr viel wohler fühlen als jetzt!
Hi @ all,
auch ich bin schon lange investiert und rechne mit positiven news. Wer von Euch weiß denn , wann mit Fakten zu rechnen ist
L G
derfleischer
auch ich bin schon lange investiert und rechne mit positiven news. Wer von Euch weiß denn , wann mit Fakten zu rechnen ist
L G
derfleischer
Morgen Leute
Gestern Schluß auf 0,84 USD
Aktuell in Frankfurt 0,69 Euro
Aktuell in Frankfurt 0,69 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.992.257 von derfleischer am 17.01.07 21:01:26Hi derfleischer,
ich rechne schon sehr bald mit News und positiven Meldungen seitens des Unternehmens.
Aber wenn es so weiter geht wie gestern dann ist das auch ohne ok
Sollten aber in Kürze positive Meldungen anstehen dann könnten wir sehr schnell bei 1 Euro stehen!
ich rechne schon sehr bald mit News und positiven Meldungen seitens des Unternehmens.
Aber wenn es so weiter geht wie gestern dann ist das auch ohne ok
Sollten aber in Kürze positive Meldungen anstehen dann könnten wir sehr schnell bei 1 Euro stehen!
Servus
Jetzt könnten wir schnell wieder auf 1 USD laufen!
1 Jahr:
6 Monate:
1 Jahr:
6 Monate:
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.005.741 von Zocker_Freak am 18.01.07 11:11:49Und danach ist die 1,50 USD-Marke fällig
Auf jeden Fall
morgen!
schaut ja klasse aus
schaut ja klasse aus
Hier habt ihr nochmal die Homepage, da findet ihr eine Menge interessanter Sachen!
http://www.callistopharma.com/
http://www.callistopharma.com/
sauber!
Das ging ja ganz schön zackig!
Aktuell schon 0,69 Euro!
Bin am Montag / Dienstag nach der Vorstellung von stockreport.de noch zu rund 0,60 Euro reingekommen!
So kanns weiter gehen
Das ging ja ganz schön zackig!
Aktuell schon 0,69 Euro!
Bin am Montag / Dienstag nach der Vorstellung von stockreport.de noch zu rund 0,60 Euro reingekommen!
So kanns weiter gehen
hier nochmal die Higlights:
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
Was meint ihr Freunde?
War das gestern in USA der Startschuss zum Aufwärtstrend?
http://img254.imageshack.us/img254/9641/instinformerphpnx9.j…
http://www.wallstreet-online.de/charts/instinformer.php?&ins…
Könnte jetzt schnell bis 1 Dollar laufen. Wenn man die Hürde nimmt dann gehts weiter. Mit Unterstützung von News oder ähnlichem geht es dann wie von allein
War das gestern in USA der Startschuss zum Aufwärtstrend?
http://img254.imageshack.us/img254/9641/instinformerphpnx9.j…
http://www.wallstreet-online.de/charts/instinformer.php?&ins…
Könnte jetzt schnell bis 1 Dollar laufen. Wenn man die Hürde nimmt dann gehts weiter. Mit Unterstützung von News oder ähnlichem geht es dann wie von allein
@ Zocker_Freak:
habe auch schon von diesem Börsenbrief gehört. Scheint wohl ganz gut zu sein der stockreport!
Kann also für Callisto auf jeden Fall nur förderlich sein!
Meine Position ist auch schon im Plus und bleibt schön liegen.
habe auch schon von diesem Börsenbrief gehört. Scheint wohl ganz gut zu sein der stockreport!
Kann also für Callisto auf jeden Fall nur förderlich sein!
Meine Position ist auch schon im Plus und bleibt schön liegen.
geil!
stockreport hat auch gerade im Update über Callisto berichtet!
Man rechnet noch vor nächster Woche mit Neuigkeiten!!
stockreport hat auch gerade im Update über Callisto berichtet!
Man rechnet noch vor nächster Woche mit Neuigkeiten!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.008.985 von BikiniAnalyst am 18.01.07 13:35:13
hi!
habe das update auch bekommen!
bin mal gespannt was die damit meinen, dass vor nächster Woche noch Neuigkeiten kommen sollen! ???
Eigentlich müsste hier viel mehr Volumen in diesem Wert sein bei solchen Aussichten. Oder kaufen die alle direkt in USA ?
hi!
habe das update auch bekommen!
bin mal gespannt was die damit meinen, dass vor nächster Woche noch Neuigkeiten kommen sollen! ???
Eigentlich müsste hier viel mehr Volumen in diesem Wert sein bei solchen Aussichten. Oder kaufen die alle direkt in USA ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.009.464 von Zocker_Freak am 18.01.07 13:57:38
Das würde mich auch mal interessieren!!
Wissen die von News oder soll da was Anderes kommen?
Bleibt auf jeden Fall sehr sehr spannend!
Muss mir wohl auch den Brief zulegen, damit ich die Infos bekomme
Das würde mich auch mal interessieren!!
Wissen die von News oder soll da was Anderes kommen?
Bleibt auf jeden Fall sehr sehr spannend!
Muss mir wohl auch den Brief zulegen, damit ich die Infos bekomme
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.009.670 von klugerschachzug am 18.01.07 14:07:54
Gute Frage! Spannend ist es auf jeden Fall.
Bin auch mal auf die Entwicklung heute drüben bei den Amis gespannt! Vielleicht laufen wir heute schon auf die 0,90 USD zu!
Gute Frage! Spannend ist es auf jeden Fall.
Bin auch mal auf die Entwicklung heute drüben bei den Amis gespannt! Vielleicht laufen wir heute schon auf die 0,90 USD zu!
hier noch mal der chart von gestern!!
haben die 38-Tages-Linie auf jeden Fall geknackt!
Jetzt Angriff auf die 100-Tages-Linie!
MACD hat ähnliche Stellung wie Anfang Dezember! Da gings von von 0,70 USD auf 1,00 USD!!!
haben die 38-Tages-Linie auf jeden Fall geknackt!
Jetzt Angriff auf die 100-Tages-Linie!
MACD hat ähnliche Stellung wie Anfang Dezember! Da gings von von 0,70 USD auf 1,00 USD!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.009.877 von Zocker_Freak am 18.01.07 14:18:07
danke für den coolen "gepimpten" Chart.
Sieht echt gut aus!!
Was man unbedingt noch wissen sollte ist, dass Callisto an der AMEX notiert ist.
Also ein weitaus höheres Börsensegment als andere OTC-Buden!!
danke für den coolen "gepimpten" Chart.
Sieht echt gut aus!!
Was man unbedingt noch wissen sollte ist, dass Callisto an der AMEX notiert ist.
Also ein weitaus höheres Börsensegment als andere OTC-Buden!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.009.877 von Zocker_Freak am 18.01.07 14:18:07MACD schaut wirklich gut aus
P.S. Schöne Kreise
P.S. Schöne Kreise
RT:
0,85 USD ... schönes ding
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.012.298 von Nina_Trader am 18.01.07 15:46:50
Umsätze zu US-Eröffnung auch ganz ok.
So kann es weiter gehen.
Evtl. holen wir uns schon heute die 0,90 USD
Umsätze zu US-Eröffnung auch ganz ok.
So kann es weiter gehen.
Evtl. holen wir uns schon heute die 0,90 USD
vorhin 25.000 Stücke bei 0,70 Euro !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.012.577 von Zocker_Freak am 18.01.07 15:54:25ich hab es gerade gesehen. echt geil
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.009.987 von BikiniAnalyst am 18.01.07 14:22:05
da geb ich dir vollkommen recht!
Callisto ist kein OTC-Schrott sondern feinste AMEX-Qualität !!!
Das muss man sich mal vor Augen führen. Was man hier für so eine kleine Market Cap alles bekommt!
Hier ist quasi Schnäppchen-Alarm angesagt!
Scheinen wohl auch langsam einige Anleger zu kapieren.
Umsätze ziehen jedenfalls die letzten Tage schon an
da geb ich dir vollkommen recht!
Callisto ist kein OTC-Schrott sondern feinste AMEX-Qualität !!!
Das muss man sich mal vor Augen führen. Was man hier für so eine kleine Market Cap alles bekommt!
Hier ist quasi Schnäppchen-Alarm angesagt!
Scheinen wohl auch langsam einige Anleger zu kapieren.
Umsätze ziehen jedenfalls die letzten Tage schon an
heute gehen verhältnismäßig viele Stücke um in Frankfurt!!
Da bahnt sich was an Leute!
schon knapp 90 k gehandelt!
Da bahnt sich was an Leute!
schon knapp 90 k gehandelt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.014.312 von Zocker_Freak am 18.01.07 16:52:24
cool
und ich bin dabei!!
Dickes Lob an stockreport.de an dieser Stelle!! Macht weiter so!!
cool
und ich bin dabei!!
Dickes Lob an stockreport.de an dieser Stelle!! Macht weiter so!!
alter schwede ist heute umsatz in frankfurt
so ich muss dann mal. sehen uns morgen. bye
Hi,
schaut ja richtig klasse aus
schaut ja richtig klasse aus
und das schöne ist, die aktie steigt und steigt (in den letzten tagen) und die wenigsten merken es
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.026.979 von Zocker_Freak am 19.01.07 10:23:07
ja schon komisch, dass es nur so wenig leute mitbekommen!
Das hier könnte die Bio-Rakete schlechthin werden!!!
Alles einsteigen und dann READY FOR TAKE OFF
ja schon komisch, dass es nur so wenig leute mitbekommen!
Das hier könnte die Bio-Rakete schlechthin werden!!!
Alles einsteigen und dann READY FOR TAKE OFF
Kann dazu nur sagen: wer bei diesen Aussichten nicht in Callisto investiert, ist selbst schuld.
Wenn man gerne zusehen möchte, wie andere Gewinne machen, dann bitte!
Klar ist immer etwas Risiko dabei, vor allem bei noch jungen oder kleinen Biopharma-Werten, doch wer Rendite will, darf des Risikos nicht scheuen.
Und das ist ja bekanntlich bei jeder Aktie vorhanden!
Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline.
Darunter sind zwei schon sehr weit fortgeschritten, und es handelt sich um Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen. (Leukämie / Knochenmarkkrebs) !!
Beide Präparate haben den Orphan Drug Status von der FDA bekommen!!
Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Wenn man gerne zusehen möchte, wie andere Gewinne machen, dann bitte!
Klar ist immer etwas Risiko dabei, vor allem bei noch jungen oder kleinen Biopharma-Werten, doch wer Rendite will, darf des Risikos nicht scheuen.
Und das ist ja bekanntlich bei jeder Aktie vorhanden!
Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline.
Darunter sind zwei schon sehr weit fortgeschritten, und es handelt sich um Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen. (Leukämie / Knochenmarkkrebs) !!
Beide Präparate haben den Orphan Drug Status von der FDA bekommen!!
Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.546 von klugerschachzug am 19.01.07 11:38:07O.K.
Erst einmal ab ins Musterdepot,bzw. auf die Watchliste.
Bin heute erst darauf gestoßen.
Erst einmal ab ins Musterdepot,bzw. auf die Watchliste.
Bin heute erst darauf gestoßen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.546 von klugerschachzug am 19.01.07 11:38:07
Das hast du schön gesagt. Denn genau so ist es!
Aber man kann ja niemanden zu seinem Glück zwingen....
Das hast du schön gesagt. Denn genau so ist es!
Aber man kann ja niemanden zu seinem Glück zwingen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.910 von borsalino1965 am 19.01.07 11:53:19
heute erst?
stockreport hat doch schon am Montag bei rund 0,60 Euro empfohlen...
heute erst?
stockreport hat doch schon am Montag bei rund 0,60 Euro empfohlen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.910 von borsalino1965 am 19.01.07 11:53:19
naja, noch ist es ja nicht zu spät !
Bin aber schonmal dabei
naja, noch ist es ja nicht zu spät !
Bin aber schonmal dabei
schaut euch mal das an
Geld 0,70 50.000
Brief 0,71 5.000
50.000 Stücke stehen im Kauf und nur 5.000 im Verkauf
Geld 0,70 50.000
Brief 0,71 5.000
50.000 Stücke stehen im Kauf und nur 5.000 im Verkauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.029.052 von klugerschachzug am 19.01.07 11:59:22
wow, nicht schlecht!!
Da steht großes an, ich sags doch schon die ganze Zeit!
wow, nicht schlecht!!
Da steht großes an, ich sags doch schon die ganze Zeit!
+ + + US-CHARTUPDATE + + + 
Nachdem am Mittwoch bereits die 38-Tages-Linie durchbrochen wurde, ist nun auch die 100-Tages-Linie auf Schlusskursbasis gefallen!!
MACD hat ähnliches Bild wie Anfang Dezember, damals ging es von 0,70 USD auf 1,00 USD
Auf diesem 2-Jahres-Chart seht ihr, dass noch SEHR viel Luft nach oben vorhanden ist!!
Callisto Highlights
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen"
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen"
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.029.491 von Zocker_Freak am 19.01.07 12:16:42
Der Chart sieht vom FEINSTEN aus
Der Chart sieht vom FEINSTEN aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.029.491 von Zocker_Freak am 19.01.07 12:16:42schön gemacht!
aber die umsätze passen nicht ganz, denn gestern waren knapp 75.000 stücke gehandelt!
naja egal, hauptsache das ding geht ab
aber die umsätze passen nicht ganz, denn gestern waren knapp 75.000 stücke gehandelt!
naja egal, hauptsache das ding geht ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.119 von Nina_Trader am 19.01.07 12:43:41
ja kann sein. W : O halt....
aber der Kurs passt wenigstens!
ja kann sein. W : O halt....
aber der Kurs passt wenigstens!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.164 von Zocker_Freak am 19.01.07 12:46:23Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.164 von Zocker_Freak am 19.01.07 12:46:23ja klar, kurs passt alles. nur die umsätze zeigt er falsch an.
naja kann man nichts machen
naja kann man nichts machen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.263 von borsalino1965 am 19.01.07 12:51:56HI,
bist du auch investiert?
bist du auch investiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.910 von borsalino1965 am 19.01.07 11:53:19hab gerade gelesen das du die aktie erst heute entdeckt hast!
bin seit montag drin und hab schon ein paar pünktchen gewinn
wurde am montag von SR vorgestellt
bin seit montag drin und hab schon ein paar pünktchen gewinn
wurde am montag von SR vorgestellt
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.630 von Nina_Trader am 19.01.07 13:12:14Hallo Nina,
Habe sie erst einmal auf meine Watchliste gesetzt.
Das mache ich immer so,wenn ich eine Aktie neu entdecke.
Kann natürlich passieren,daß man dann hinterherrennen muß,aber ich bin bis jetzt eigentlich meistens gut gefahren damit.
Viel Glück bei deinen Trades,
borsalino
Habe sie erst einmal auf meine Watchliste gesetzt.
Das mache ich immer so,wenn ich eine Aktie neu entdecke.
Kann natürlich passieren,daß man dann hinterherrennen muß,aber ich bin bis jetzt eigentlich meistens gut gefahren damit.
Viel Glück bei deinen Trades,
borsalino
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.030.860 von borsalino1965 am 19.01.07 13:25:06danke,
ne klar, wenn du so immer gut gefahren bist behalte es bei.
ich bin drin und bleibe es auch bin ja schon ein wenig im plus und somit kann mir nicht mehr viel passieren
ne klar, wenn du so immer gut gefahren bist behalte es bei.
ich bin drin und bleibe es auch
bin ja schon ein wenig im plus und somit kann mir nicht mehr viel passieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.031.055 von Nina_Trader am 19.01.07 13:34:48
Gewinne laufen lassen, Verluste begrenzen..
Gewinne laufen lassen, Verluste begrenzen..
RT:
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.034.172 von Zocker_Freak am 19.01.07 16:04:23Schaut ja super aus !
Steigende Umsätze, steigende Kurse.
Nächste Woche sollte die 1 Dollar-Marke endlich nachhaltig fallen.
Bin gespannt, ob weitere Meldungen folgen, die den Kursanstieg begründen.
Wünsche ein schönes Wochenende.
Steigende Umsätze, steigende Kurse.
Nächste Woche sollte die 1 Dollar-Marke endlich nachhaltig fallen.
Bin gespannt, ob weitere Meldungen folgen, die den Kursanstieg begründen.
Wünsche ein schönes Wochenende.
die Woche geht hier glaub ich einiges ... Grüße an Globex !
Glooooobeeeeeex ..... :O
:O
Morgen !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.072.939 von westcoast am 21.01.07 09:40:59Denke auch das heute bzw diese Woche einiges bei CALLISTO geht
Darum bin ich ja immer noch investiert
Darum bin ich ja immer noch investiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.072.939 von westcoast am 21.01.07 09:40:59Was denkst Du wo wir Ende der Woche stehen werden?
Hi, schaut klasse aus unsere Callisto!
So muss es weiter gehen dann stehen wir in Null Komma Nichts bei einem Euro
So muss es weiter gehen dann stehen wir in Null Komma Nichts bei einem Euro
letzter 0,71 Euro
Taxe 0,70 / 0,73
Taxe 0,70 / 0,73
Hi Nina_Trader,
schaut auf jeden Fall super aus. Ein Euro ist vielleicht ein wenig hochgegriffen aber wäre natürlich geil
schaut auf jeden Fall super aus. Ein Euro ist vielleicht ein wenig hochgegriffen aber wäre natürlich geil
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.104.731 von klugerschachzug am 22.01.07 09:57:06Ich hoffe 0,80 Euro sind drin!
Lieber schön langsam und dafür nachhaltig
Lieber schön langsam und dafür nachhaltig
Guten Morgen erstmal !!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.105.368 von Zocker_Freak am 22.01.07 10:29:31Denke bzw hoffe ich auch !!!
Aber 0,80 Euro dürften locker drin sein
Aber 0,80 Euro dürften locker drin sein
hi meine lieben
Die Umsätze der letzten Tage gefallen mir sehr gut
Wenn es so weiter geht steht einen Anstieg Richtung Norden nichts mehr im Wege
Wenn es so weiter geht steht einen Anstieg Richtung Norden nichts mehr im Wege
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.109.780 von BikiniAnalyst am 22.01.07 14:16:56Positive Meldungen, wie diese, sollten den Kurs von Callisto weiter stärken !!!
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Announces Publication of Research Paper on Atiprimod
Monday January 22, 10:12 am ET
NEW YORK, Jan. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced a recent publication of a research paper on Atiprimod in Molecular Cancer Therapeutics, a journal published by the American Association of Cancer (http://www.aacr.org). The publication, jointly authored by scientists from Callisto and the Institute of Hepatitis Virus Research, describes preclinical data suggesting that Atiprimod inhibited growth of liver carcinoma cells to a greater degree when cells expressed hepatitis B (HBV) and hepatitis C (HCV) viruses than for those cells not expressing these viruses.
ADVERTISEMENT
According to Dr. Kunwar Shailubhai, Sr. VP Discovery Research, the senior author of the article, Atiprimod has unique properties centering on its ability to selectively inhibit activation of PI-3 kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways which are overexpressed in a majority of human cancers.
The research paper entitled "Deactivation of Akt and STAT3 signaling promotes apoptosis, inhibits proliferation, and enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma cells to an anticancer agent, Atiprimod" was published in the January 2007 issue of Molecular Cancer Therapeutics (Volume 6, pages 112-121).
"We are particularly focused on evaluating Atiprimod in advanced carcinoid patients," notes Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "These patients oftentimes exhibit the spread of their carcinoid tumors to their liver, and have proven to be very difficult to treat effectively using approved chemotherapies. Accordingly there are very few options available that offer hope to patients with this cancer."
Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Announces Publication of Research Paper on Atiprimod
Monday January 22, 10:12 am ET
NEW YORK, Jan. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, today announced a recent publication of a research paper on Atiprimod in Molecular Cancer Therapeutics, a journal published by the American Association of Cancer (http://www.aacr.org). The publication, jointly authored by scientists from Callisto and the Institute of Hepatitis Virus Research, describes preclinical data suggesting that Atiprimod inhibited growth of liver carcinoma cells to a greater degree when cells expressed hepatitis B (HBV) and hepatitis C (HCV) viruses than for those cells not expressing these viruses.
ADVERTISEMENT
According to Dr. Kunwar Shailubhai, Sr. VP Discovery Research, the senior author of the article, Atiprimod has unique properties centering on its ability to selectively inhibit activation of PI-3 kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways which are overexpressed in a majority of human cancers.
The research paper entitled "Deactivation of Akt and STAT3 signaling promotes apoptosis, inhibits proliferation, and enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma cells to an anticancer agent, Atiprimod" was published in the January 2007 issue of Molecular Cancer Therapeutics (Volume 6, pages 112-121).
"We are particularly focused on evaluating Atiprimod in advanced carcinoid patients," notes Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "These patients oftentimes exhibit the spread of their carcinoid tumors to their liver, and have proven to be very difficult to treat effectively using approved chemotherapies. Accordingly there are very few options available that offer hope to patients with this cancer."
Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.112.809 von homerle am 22.01.07 16:33:59GEIL
sieht ja ganz gut aus heute!
Vor allem auch dicke Umsätze in USA!!
Ich war am WE in Frankfurt und da wurden Printausgaben von einem bekannten Börsenbrief über Callisto verteilt!
Hört sich sehr sehr gut an muss sagen, was dort zu lesen ist!
Vor allem auch dicke Umsätze in USA!!
Ich war am WE in Frankfurt und da wurden Printausgaben von einem bekannten Börsenbrief über Callisto verteilt!
Hört sich sehr sehr gut an muss sagen, was dort zu lesen ist!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.113.354 von klugerschachzug am 22.01.07 16:56:08Hab ich auch schon gehört.
Leider habe ich keine. Was stand da so alles drin?
Leider habe ich keine. Was stand da so alles drin?
Morgen Leute, sehr ruhig hier. Aber der Handel gestern in USA war ganz ok. Knapp 200.000 Stücke gehandelt. Schlusskurs 0,92 USD.
Veröffentlichung früher Forschungsergebnisse über die Degrasyn-Arzneimittelklasse von Callisto Pharmaceutical weist auf Potenzial für die Behandlung von Gehirntumoren hin
New York (ots/PRNewswire) -
- In Oncogene veröffentlichtes Papier hebt Tiermodelldaten für
Degrasyn-Wirkstoffkandidaten WP1066 hervor
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; FWB: CA4), ein
Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und
anderen schwerwiegenden Erkrankungen entwickelt, meldete heute
kürzlich veröffentlichte Ergebnisse einer Forschungsgruppe am M. D.
Anderson Cancer Center der University of Texas über einen
Degrasyn-Arzneimittelkandidaten (STAT3 Pathway-Inhibitor), der sich
als therapeutischer Wirkstoff für die Behandlung maligner Gliome
(Gehirntumore) als vielversprechend erwiesen hat. STAT3
Pathway-Inhibitoren sind eine neue Klasse von Arzneimitteln, die im
Januar 2006 vom M. D. Anderson Cancer Center an der University of
Texas für Callisto Pharmaceuticals lizenziert wurden. Der Bericht,
der im Journal Oncogene, 10.1038/sj.onc.1210031, veröffentlicht
wurde, beschreibt Studien mit WP1066 mit menschlichen malignen
Gliomzellen (Gehirntumorzellen) und mit einem Mausmodell für
menschlichen Gehirnkrebs. WP1066 konnte vor allem bei der
Verabreichung an Mäuse das Wachstum subkutaner maligner
Gliomheterotransplantate (Gehirnzellenheterotransplantate) während
des 30-tägigen Nachuntersuchungszeitraums signifikant blockieren.
Von grosser Bedeutung war, dass die Forscher nachweisen konnten,
dass STAT3, ein Schlüsselprotein für die Proliferation und das
Überleben von Tumoren, bei Tumorgewebe, das mit WP1066 behandelt
wurde, reduzierte Phosphorylierung aufweist. Die Phosphorylierung von
STAT3 ist für die Aktivierung des Pathways, der zur Tumorbildung und
der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen führt
erforderlich. Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass STAT3
Pathway-Inhibitoren wie WP1066 ein Potenzial als therapeutische
Wirkstoffe gegen maligne Gliome, die häufigste Form primären
Gehirnkrebses, aufweisen.
Die Publikation: "A Novel Inhibitor of the STAT3 Pathway Induces
Apoptosis in Malignant Glioma Cells In Vitro and In Vivo" (Ein
neuartiger Inhibitor des STAT3 Pathways induziert Apoptose in
malignen Gliomzellen in vitro und in vivo) ist in Oncogene (2006),
1-10; erschienen. Die Autoren sind A. Iwamaru, S. Szymanski, E.
Iwado, H. Aoki, T. Yokoyama, I. Fokt, K. Hess, C. Conrad, T. Madden,
R. Sawaya, S. Kondo, W. Priebe und Y. Kondo.
Informationen zu STAT3 Pathway-Inhibitoren (Degrasyne)
STAT3 Pathway-Inhibitoren stellen eine neue Klasse von
Arzneimitteln dar, die von Prof. Waldemar Priebe und seinen Kollegen
entdeckt und im Januar 2006 vom M. D. Anderson Cancer Center der
University of Texas an Callisto Pharmaceuticals lizenziert wurden.
Die neuartige Antikrebsaktivität dieser Wirkstoffe bezieht sich auf
ihre Fähigkeit, die Proliferation und Überlebensrate von
Jak2/STAT3-Pathways und in Folge dessen von Tumorzellen effektiv zu
blockieren. Dieser Pathway wird in einer breiten Palette von Tumoren
aktiviert.
Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Die
sich zurzeit in Entwicklung befindlichen Wirkstoffkandidaten von
Callisto umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen
Entwicklungsstadium, sowie Medikamente im vorklinischen
Entwicklungsstadium für eine Reihe anderer, bedeutender
Medizinbereiche, darunter Colitis ulcerosa. Atiprimod, einer der
derzeit führenden Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, befindet sich
in Entwicklung für die Behandlung für fortgeschrittenen karzinoiden
Krebs, neuroendokrine Tumoren und rezidivierendes multiples Myelom,
eine Art Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in einer klinischen Studie
der Phase II an Patienten mit fortgeschrittenem karzinoidem Krebs und
in einer menschlichen klinischen Studie der Phase I/IIa an Patienten
mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom getestet. Ein
weiterer Antikrebswirkstoff, L-Annamycin, der von Prof. Waldemar
Priebe und seinen Kollegen entwickelt wurde, wird derzeit als
Behandlung für bestimmte Formen rezidivierender akuter Leukämie,
einem heutzutage unheilbaren Blutkrebs, entwickelt. Callisto hat im
4. Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen
mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie
gestartet. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthrazykline, die als krebshemmende Mittel bereits etabliert sind,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es u.a. Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere Behandlungen resistent sind. Darüber
hinaus ist die Kardiotoxizität, bzw. das Risiko einer Schädigung des
Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen
derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant niedriger.
Callisto verfügt darüber hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen
Entwicklungsphase gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und
Krebs. Das Unternehmen ist im Besitz weltweiter Exklusivlizenzen von
AnorMED Inc. und des M.D. Anderson Cancer Center, jeweils zur
Entwicklung, Herstellung, Anwendung und zum Vertrieb von Atiprimod
bzw. L-Annamycin. Callisto wird auch an der Frankfurter Börse unter
dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen sind unter
http://www.callistopharma.com erhältlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.126.777 von klugerschachzug am 23.01.07 12:01:44Danke für das Einstellen der News!
Das ist doch die gleiche, die gestern schon auf Englisch veröffentlich wurde, oder?
Finde ich aber gut, dass man es auch ins Deutsche übersetzt und veröffentlicht!
Auch das hier, finde ich für Neuinvestoren hilfreich:
Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Die
sich zurzeit in Entwicklung befindlichen Wirkstoffkandidaten von
Callisto umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen
Entwicklungsstadium, sowie Medikamente im vorklinischen
Entwicklungsstadium für eine Reihe anderer, bedeutender
Medizinbereiche, darunter Colitis ulcerosa. Atiprimod, einer der
derzeit führenden Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, befindet sich
in Entwicklung für die Behandlung für fortgeschrittenen karzinoiden
Krebs, neuroendokrine Tumoren und rezidivierendes multiples Myelom,
eine Art Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in einer klinischen Studie
der Phase II an Patienten mit fortgeschrittenem karzinoidem Krebs und
in einer menschlichen klinischen Studie der Phase I/IIa an Patienten
mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom getestet. Ein
weiterer Antikrebswirkstoff, L-Annamycin, der von Prof. Waldemar
Priebe und seinen Kollegen entwickelt wurde, wird derzeit als
Behandlung für bestimmte Formen rezidivierender akuter Leukämie,
einem heutzutage unheilbaren Blutkrebs, entwickelt. Callisto hat im
4. Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen
mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie
gestartet. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthrazykline, die als krebshemmende Mittel bereits etabliert sind,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es u.a. Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere Behandlungen resistent sind. Darüber
hinaus ist die Kardiotoxizität, bzw. das Risiko einer Schädigung des
Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen
derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant niedriger.
Callisto verfügt darüber hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen
Entwicklungsphase gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und
Krebs. Das Unternehmen ist im Besitz weltweiter Exklusivlizenzen von
AnorMED Inc. und des M.D. Anderson Cancer Center, jeweils zur
Entwicklung, Herstellung, Anwendung und zum Vertrieb von Atiprimod
bzw. L-Annamycin. Callisto wird auch an der Frankfurter Börse unter
dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen sind unter
http://www.callistopharma.com erhältlich.
Das ist doch die gleiche, die gestern schon auf Englisch veröffentlich wurde, oder?
Finde ich aber gut, dass man es auch ins Deutsche übersetzt und veröffentlicht!
Auch das hier, finde ich für Neuinvestoren hilfreich:
Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Die
sich zurzeit in Entwicklung befindlichen Wirkstoffkandidaten von
Callisto umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen
Entwicklungsstadium, sowie Medikamente im vorklinischen
Entwicklungsstadium für eine Reihe anderer, bedeutender
Medizinbereiche, darunter Colitis ulcerosa. Atiprimod, einer der
derzeit führenden Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, befindet sich
in Entwicklung für die Behandlung für fortgeschrittenen karzinoiden
Krebs, neuroendokrine Tumoren und rezidivierendes multiples Myelom,
eine Art Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in einer klinischen Studie
der Phase II an Patienten mit fortgeschrittenem karzinoidem Krebs und
in einer menschlichen klinischen Studie der Phase I/IIa an Patienten
mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom getestet. Ein
weiterer Antikrebswirkstoff, L-Annamycin, der von Prof. Waldemar
Priebe und seinen Kollegen entwickelt wurde, wird derzeit als
Behandlung für bestimmte Formen rezidivierender akuter Leukämie,
einem heutzutage unheilbaren Blutkrebs, entwickelt. Callisto hat im
4. Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen
mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie
gestartet. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthrazykline, die als krebshemmende Mittel bereits etabliert sind,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es u.a. Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere Behandlungen resistent sind. Darüber
hinaus ist die Kardiotoxizität, bzw. das Risiko einer Schädigung des
Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen
derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant niedriger.
Callisto verfügt darüber hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen
Entwicklungsphase gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und
Krebs. Das Unternehmen ist im Besitz weltweiter Exklusivlizenzen von
AnorMED Inc. und des M.D. Anderson Cancer Center, jeweils zur
Entwicklung, Herstellung, Anwendung und zum Vertrieb von Atiprimod
bzw. L-Annamycin. Callisto wird auch an der Frankfurter Börse unter
dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen sind unter
http://www.callistopharma.com erhältlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.126.936 von BikiniAnalyst am 23.01.07 12:10:02
ja, das ist die gleiche News nur auf Deutsch!
Hier auch nochmal die Quelle:
http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/200357…
ja, das ist die gleiche News nur auf Deutsch!
Hier auch nochmal die Quelle:
http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/200357…
Publication of Early Research on Callisto Pharmaceutical's Degrasyn Drug Class Suggests Potential to Treat Brain Tumors
2007-01-23 09:00 ET - News Release
NEW YORK, Jan. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today a recent publication by a research group at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center on a Degrasyn (STAT3 Pathway Inhibitor) drug candidate showing promise as a therapeutic agent to treat malignant gliomas - brain tumors. STAT3 pathway inhibitors are a new class of drugs that were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The report, published in the journal Oncogene, 10.1038/sj.onc.1210031, describes studies with WP1066 on human malignant glioma (brain tumor) cells and in a mouse model of human brain cancer. Notably, WP1066 administered to mice significantly inhibited the growth of subcutaneous malignant glioma (brain cell) xenografts during the 30-day follow-up period.
Importantly, the researchers also demonstrated that STAT3, a key protein involved in tumor proliferation and survival, showed reduced phosphorylation in tumor tissue treated with WP1066. Phosphorylation of STAT3 is required for activation of the pathway leading to tumorogenesis and cancer-cell proliferation and survival. The authors conclude that STAT3 pathway inhibitors such as WP1066 show potential as therapeutic agents against malignant gliomas, the most common primary cancer of the brain.
The publication: "A Novel Inhibitor of the STAT3 Pathway Induces Apoptosis in Malignant Glioma Cells In Vitro and In Vivo" appeared in Oncogene (2006), 1-10; and was authored by A. Iwamaru, S. Szymanski, E. Iwado, H. Aoki, T. Yokoyama, I. Fokt, K. Hess, C. Conrad, T. Madden, R. Sawaya, S. Kondo, W. Priebe and Y. Kondo.
About STAT3 Pathway Inhibitors (Degrasyns)
STAT3 pathway inhibitors represents a new class of drugs that were discovered by Prof. Waldemar Priebe and his colleagues and were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The novel anti-cancer activity of these compounds relates to their ability to effectively inhibit Jak2/STAT3 pathway and subsequently tumor cell proliferation and survival. This pathway is activated in a wide range of tumors.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in a Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Another anti- cancer drug, L-Annamycin, discovered by Prof. Waldemar Priebe and his colleagues is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M. D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Callisto Pharmaceuticals, Inc.
CONTACT: Dan D'Agostino of Callisto Pharmaceuticals, Inc.,
+1-212-297-0010, ext. 227, dagostino@callistopharma.com
Web site: http://www.callistopharma.com/
2007-01-23 09:00 ET - News Release
NEW YORK, Jan. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. , a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today a recent publication by a research group at the University of Texas M. D. Anderson Cancer Center on a Degrasyn (STAT3 Pathway Inhibitor) drug candidate showing promise as a therapeutic agent to treat malignant gliomas - brain tumors. STAT3 pathway inhibitors are a new class of drugs that were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The report, published in the journal Oncogene, 10.1038/sj.onc.1210031, describes studies with WP1066 on human malignant glioma (brain tumor) cells and in a mouse model of human brain cancer. Notably, WP1066 administered to mice significantly inhibited the growth of subcutaneous malignant glioma (brain cell) xenografts during the 30-day follow-up period.
Importantly, the researchers also demonstrated that STAT3, a key protein involved in tumor proliferation and survival, showed reduced phosphorylation in tumor tissue treated with WP1066. Phosphorylation of STAT3 is required for activation of the pathway leading to tumorogenesis and cancer-cell proliferation and survival. The authors conclude that STAT3 pathway inhibitors such as WP1066 show potential as therapeutic agents against malignant gliomas, the most common primary cancer of the brain.
The publication: "A Novel Inhibitor of the STAT3 Pathway Induces Apoptosis in Malignant Glioma Cells In Vitro and In Vivo" appeared in Oncogene (2006), 1-10; and was authored by A. Iwamaru, S. Szymanski, E. Iwado, H. Aoki, T. Yokoyama, I. Fokt, K. Hess, C. Conrad, T. Madden, R. Sawaya, S. Kondo, W. Priebe and Y. Kondo.
About STAT3 Pathway Inhibitors (Degrasyns)
STAT3 pathway inhibitors represents a new class of drugs that were discovered by Prof. Waldemar Priebe and his colleagues and were licensed to Callisto Pharmaceuticals from The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center in January 2006. The novel anti-cancer activity of these compounds relates to their ability to effectively inhibit Jak2/STAT3 pathway and subsequently tumor cell proliferation and survival. This pathway is activated in a wide range of tumors.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in a Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Another anti- cancer drug, L-Annamycin, discovered by Prof. Waldemar Priebe and his colleagues is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M. D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Callisto Pharmaceuticals, Inc.
CONTACT: Dan D'Agostino of Callisto Pharmaceuticals, Inc.,
+1-212-297-0010, ext. 227, dagostino@callistopharma.com
Web site: http://www.callistopharma.com/
Mal schaun, ob heute der Angriff auf die 1-Dollar-Marke erfolgreich ist. Angesichts der tollen News in letzter Zeit, sehe ich gute Chancen dafür.
Die Richtung stimmt heute auf jeden Fall.
Die Richtung stimmt heute auf jeden Fall.
0,77 Euro
langsam aber stetig, geht es hier nach oben!
0,95 USD RT.
0,95 USD RT.
gestern schluss bei 0,93 USD
der Dollar rückt immer näher
der Dollar rückt immer näher
die wird locker auf 1 Dollar laufen, und dann noch weiter!
Potential noch nicht mal angekitzelt!!
Also ist KAUFEN im moment das einzig richtige.
Callisto ist in USA an der AMEX notiert was ganz klar für die Qualität spricht.
Der Bericht über Atiprimod wurde von der am höchsten angesehen Institution der USA die sich mit Krebs beschäftigt, erstellt.
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(Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a developer of new drug treatments in the fight against
cancer and other major health threats, today announced a recent publication of a research paper on Atiprimod in Molecular Cancer
Therapeutics, a journal published by the American Association of Cancer (http://www.aacr.org).)
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Das zeigt, dass Callistos Vorhaben sehr wohl, SEHR ernst genommen wird und auch hohes Ansehen genießt!
Callisto Highlights
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
+ + + US-Chartupdate CALLISTO + + + 
Mustergültig lief Callisto erst durch die 100-Tages-Linie und greift jetzt die 200-Tages-Linie an, die um die 0,97 USD liegt. Anfang Dezember ist die Aktie dort bereits einmal abgeprallt!
Es wird also spannend!
Ein kleiner Funke genügt, und der Kurs schießt über diese wichtige Marke!
Disclaimer: Bin seit 16.01.07 seit 0,60 Euro long!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.147.277 von klugerschachzug am 24.01.07 12:13:49
sieht wirklich so aus, als ob Callisto schön gemächlich nach oben läuft!
Bin mal seit 0,61 Euro dabei, nach der Empfehlung von stockreport.de vergangene Woche. Hat mich sehr überzeugt, was die alles so wussten
sieht wirklich so aus, als ob Callisto schön gemächlich nach oben läuft!
Bin mal seit 0,61 Euro dabei, nach der Empfehlung von stockreport.de vergangene Woche. Hat mich sehr überzeugt, was die alles so wussten
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.148.520 von Zocker_Freak am 24.01.07 13:00:42Hi, da hast du aber schön gemalt
Aber der Chart schaut wirklich geil aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.149.721 von Nina_Trader am 24.01.07 13:46:35
Hoffe, das war nicht ironisch gemeint....
Hoffe, das war nicht ironisch gemeint....
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.150.585 von Zocker_Freak am 24.01.07 14:17:43Auf keinen Fall. Ich bin selber investiert weil ich die Aktie und die Firma geil finde.
Und natürlich finde ich auch den aktuellen Chart klasse. Wir müssten nur durch den 1 Dollar durch, dann denke ich, könnten wir noch viel viel weiter laufen!
Und natürlich finde ich auch den aktuellen Chart klasse. Wir müssten nur durch den 1 Dollar durch, dann denke ich, könnten wir noch viel viel weiter laufen!
schaut gut aus
0,96 USD
super, es wird spannend!
super, es wird spannend!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 27.155.256 von Zocker_Freak am 24.01.07 17:12:31sorry wird die Aktie überhaupt gehandelt ???
Kaum Volumen.Lohnt sich kein Einstieg
wird die Aktie überhaupt gehandelt ???Kaum Volumen.Lohnt sich kein Einstieg
Gestern super Schluss in den USA bei 0,97 USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.158.020 von Joe_Trader am 24.01.07 19:05:53Schau dir den Chart an! Meiner Meinung nach lohnt sich hier ein Einstieg!
Ich bin schon länger drin. Seit der Musterdepotaufnahme von SR.
Bin daher auch schon einiges im Plus.
Ich bleibe auf jeden Fall dabei!
Ich bin schon länger drin. Seit der Musterdepotaufnahme von SR.
Bin daher auch schon einiges im Plus.
Ich bleibe auf jeden Fall dabei!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.158.020 von Joe_Trader am 24.01.07 19:05:53Aber hallo, natürlich kann man hier immer noch einsteigen.
Schade das du nicht auch schon (wie wir) eher eingestiegen bist.
Aber ich denke hier ist die Show noch lange nicht zu Ende!
Schade das du nicht auch schon (wie wir) eher eingestiegen bist.
Aber ich denke hier ist die Show noch lange nicht zu Ende!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.172.449 von Nina_Trader am 25.01.07 10:24:28
Hallo Nina!
Soweit ich weiß, wurde die "nur" besprochen oder empfohlen, aber nicht ins Musterdepot aufgenommen.
Aber macht ja nix. Ist auch so klasse!
Hallo Nina!
Soweit ich weiß, wurde die "nur" besprochen oder empfohlen, aber nicht ins Musterdepot aufgenommen.
Aber macht ja nix. Ist auch so klasse!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.174.614 von BikiniAnalyst am 25.01.07 12:07:32Stimmt, sorry.
Wurde nur von SR besprochen und nicht ins Musterdepot aufgenommen!
Aber trotzdem läuft die Aktie super. Hoffentlich kommt bald wieder ein Update dazu!
Wurde nur von SR besprochen und nicht ins Musterdepot aufgenommen!
Aber trotzdem läuft die Aktie super. Hoffentlich kommt bald wieder ein Update dazu!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.158.020 von Joe_Trader am 24.01.07 19:05:53
ähm.... schau mal nach USA was das Volumen betrifft und dann können wir weiter reden....
ähm.... schau mal nach USA was das Volumen betrifft und dann können wir weiter reden....
Callisto mit News heute!
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto's Cancer Drug Atiprimod to Be Presented at the Annual Meeting of American Association of Cancer Research
Thursday January 25, 9:00 am ET
NEW YORK, Jan. 25 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a biopharmaceutical company primarily focused on the development of drugs to treat cancer and other major health threats, today announced acceptance of an abstract on Atiprimod, the Company's anti-cancer drug candidate, to be presented at the 98th annual meeting of American Association of Cancer Research (http://www.aacr.org), which will be held from April 14-18, 2007 in Los Angeles, CA. The abstract entitled "Deactivation of Akt and STAT-3 Signaling Promotes Apoptosis, Inhibits Proliferation and Enhances Sensitivity of HCC Cells to an anti-cancer agent, Atiprimod" is jointly authored by scientists from Callisto and the Institute of Hepatitis Virus Research.
According to Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President of Discovery Research at Callisto Pharmaceuticals and the senior author of the abstract, liver cancer cells that are infected by hepatitis virus B (HBV) and hepatitis virus C (HCV) are more sensitive to anti-proliferative and pro-apoptotic activities of Atiprimod. "Our preclinical data clearly suggest that these preferential activities of Atiprimod are via the downregulation of PI-3 kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways, key pathways that are exploited in hepatitis viral-infected liver cancer cells for their growth and survival," notes Dr. Shailubhai. "Importantly, activation of PI-3 Kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways is required for tumorigenesis and for cancer-cell proliferation and survival. Thus, inhibitors of these pathways show potential as therapeutic agents against human cancers."
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June, 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto's Cancer Drug Atiprimod to Be Presented at the Annual Meeting of American Association of Cancer Research
Thursday January 25, 9:00 am ET
NEW YORK, Jan. 25 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a biopharmaceutical company primarily focused on the development of drugs to treat cancer and other major health threats, today announced acceptance of an abstract on Atiprimod, the Company's anti-cancer drug candidate, to be presented at the 98th annual meeting of American Association of Cancer Research (http://www.aacr.org), which will be held from April 14-18, 2007 in Los Angeles, CA. The abstract entitled "Deactivation of Akt and STAT-3 Signaling Promotes Apoptosis, Inhibits Proliferation and Enhances Sensitivity of HCC Cells to an anti-cancer agent, Atiprimod" is jointly authored by scientists from Callisto and the Institute of Hepatitis Virus Research.
According to Dr. Kunwar Shailubhai, Senior Vice President of Discovery Research at Callisto Pharmaceuticals and the senior author of the abstract, liver cancer cells that are infected by hepatitis virus B (HBV) and hepatitis virus C (HCV) are more sensitive to anti-proliferative and pro-apoptotic activities of Atiprimod. "Our preclinical data clearly suggest that these preferential activities of Atiprimod are via the downregulation of PI-3 kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways, key pathways that are exploited in hepatitis viral-infected liver cancer cells for their growth and survival," notes Dr. Shailubhai. "Importantly, activation of PI-3 Kinase/Akt and Jak/STAT3 pathways is required for tumorigenesis and for cancer-cell proliferation and survival. Thus, inhibitors of these pathways show potential as therapeutic agents against human cancers."
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June, 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphocytic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
0,92 USD
günstige Chance zum Nachlegen.
(Ich hab schon genug)
obwohl kann man jemals genug von Callisto haben?
günstige Chance zum Nachlegen.
(Ich hab schon genug)
obwohl kann man jemals genug von Callisto haben?
gestern gut bei 0,96 USD geschlossen.
Für ein Pharmaunternehmen wie Callisto, dass schon so weit fortgeschritten ist, ist die aktuelle MK von gerade mal 28,2 Mio. schlichtweg lächerlich!
Für ein Pharmaunternehmen wie Callisto, dass schon so weit fortgeschritten ist, ist die aktuelle MK von gerade mal 28,2 Mio. schlichtweg lächerlich!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.196.766 von Zocker_Freak am 26.01.07 12:38:35hi,
schaut euch mal die mk von der cytotools ag an !
noch lukrativer ?
gruss waikiki07
schaut euch mal die mk von der cytotools ag an !
noch lukrativer ?
gruss waikiki07
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.197.033 von waikiki07 am 26.01.07 12:53:18Na, die 1 Dollar-Marke scheint ja bombenfest zu sein.
Ich denke aber, wenn die Zulassung der Medikamente erst mal durch ist, werden wir eher die schon mal prognostizierten Kurse von 5-Dollar sehen.
Hier ist einfach Geduld gefragt.
Aber die Chancen überwiegen m.E, bei weitem die Risiken.
Ich bleibe auf jeden Fall weiter investiert und stocke vielleicht die nächste Zeit noch weiter auf, solange wir uns auf diesem Kursniveau befinden.
Ich wünsche allen Investierten weiterhin viel Erfolg.
Ich denke aber, wenn die Zulassung der Medikamente erst mal durch ist, werden wir eher die schon mal prognostizierten Kurse von 5-Dollar sehen.
Hier ist einfach Geduld gefragt.
Aber die Chancen überwiegen m.E, bei weitem die Risiken.
Ich bleibe auf jeden Fall weiter investiert und stocke vielleicht die nächste Zeit noch weiter auf, solange wir uns auf diesem Kursniveau befinden.
Ich wünsche allen Investierten weiterhin viel Erfolg.
Ich sehe das genauso ! Wir werden die Zulassung sicher erhalten ! Es klingt alles sehr vielversprechend ! Ist für mich ein Longinvestment für die nächsten 2 Jahre.
Hey Freunde!
Alles um 0,70 Euro / 0,90 USD sind Nachkaufkurse
Alles um 0,70 Euro / 0,90 USD sind Nachkaufkurse
Halli Hallo!
Verschwindend geringe Market Cap!
Sicherlich ist Callisto auch für größere Pharma-Unternehmen interessant.
Ich meine Übernahmetechnisch gesehen.
Evtl. könnte hier noch eine Überraschung kommen
Verschwindend geringe Market Cap!
Sicherlich ist Callisto auch für größere Pharma-Unternehmen interessant.
Ich meine Übernahmetechnisch gesehen.
Evtl. könnte hier noch eine Überraschung kommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.298.028 von BikiniAnalyst am 30.01.07 16:09:50
natürlich alles nur meine bescheidene Meinung
natürlich alles nur meine bescheidene Meinung
SEHR GUTE NEWS gestern !!!
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens Second Site for Phase II Clinical Trial of Atiprimod in Advanced Carcinoid Cancer Patients
Wednesday January 31, 9:00 am ET
NEW YORK, Jan. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; News; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the opening of a second clinical site, the Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA, for its Phase II clinical trial of Atiprimod to treat low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma (advanced carcinoid cancer). The Principal Investigator at the Dana-Farber Cancer Institute is Dr. Matthew H. Kulke. Subjects will also be seen at the following facilities: Brigham and Women's Hospital, Massachusetts General Hospital and Beth Israel Deaconess Medical Center. Other major cancer centers are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates that additional sites will open in the near future.
"We are very excited to have this second site opened on the Phase II trial of Atiprimod in advanced carcinoid patients," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "The addition of this well respected Boston cancer center will enable enrollment of patients from the New England area who are suffering from this terrible late-stage cancer, and will substantially enhance the pace of enrollment in this clinical trial of Atiprimod."
The primary objective of the Phase II clinical trial is to evaluate efficacy of Atiprimod in patients with low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma who have metastatic or unresectable cancer and who have progression of their disease despite standard therapy (octreotide). Patients, after signing an informed consent, are required to complete two weeks of a symptoms diary to establish their symptoms baseline before commencing Atiprimod dosing. A maximum of 40 evaluable patients will be enrolled in this trial. Efficacy evaluations will include the measure of target lesions (per RECIST), and the quantization of symptom relief. Further details of this trial can be found at www.clinicaltrials.gov .
Callisto announced the initiation of the Phase II trial of Atiprimod in advanced cancer patients on November 7, 2006. The first study site was the Hematology Oncology Services of Arkansas in Little Rock Arkansas.
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Carcinoid Cancer
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine. Approximately 7,000 cases of carcinoid cancer are diagnosed in the U.S. annually, with the number increasing over the past 20-30 years. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year. Carcinoid tumors typically produce a condition called "carcinoid syndrome" which is caused by the release of hormones by the tumors into the blood stream. The symptoms vary depending on which hormones are released by the tumors, but typically include diarrhea, facial flushing, wheezing, abdominal pain and valvular heart disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Web site: http://www.callistopharma.com/
gestern !!!Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens Second Site for Phase II Clinical Trial of Atiprimod in Advanced Carcinoid Cancer Patients
Wednesday January 31, 9:00 am ET
NEW YORK, Jan. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; News; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the opening of a second clinical site, the Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA, for its Phase II clinical trial of Atiprimod to treat low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma (advanced carcinoid cancer). The Principal Investigator at the Dana-Farber Cancer Institute is Dr. Matthew H. Kulke. Subjects will also be seen at the following facilities: Brigham and Women's Hospital, Massachusetts General Hospital and Beth Israel Deaconess Medical Center. Other major cancer centers are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates that additional sites will open in the near future.
"We are very excited to have this second site opened on the Phase II trial of Atiprimod in advanced carcinoid patients," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "The addition of this well respected Boston cancer center will enable enrollment of patients from the New England area who are suffering from this terrible late-stage cancer, and will substantially enhance the pace of enrollment in this clinical trial of Atiprimod."
The primary objective of the Phase II clinical trial is to evaluate efficacy of Atiprimod in patients with low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma who have metastatic or unresectable cancer and who have progression of their disease despite standard therapy (octreotide). Patients, after signing an informed consent, are required to complete two weeks of a symptoms diary to establish their symptoms baseline before commencing Atiprimod dosing. A maximum of 40 evaluable patients will be enrolled in this trial. Efficacy evaluations will include the measure of target lesions (per RECIST), and the quantization of symptom relief. Further details of this trial can be found at www.clinicaltrials.gov .
Callisto announced the initiation of the Phase II trial of Atiprimod in advanced cancer patients on November 7, 2006. The first study site was the Hematology Oncology Services of Arkansas in Little Rock Arkansas.
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Carcinoid Cancer
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine. Approximately 7,000 cases of carcinoid cancer are diagnosed in the U.S. annually, with the number increasing over the past 20-30 years. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year. Carcinoid tumors typically produce a condition called "carcinoid syndrome" which is caused by the release of hormones by the tumors into the blood stream. The symptoms vary depending on which hormones are released by the tumors, but typically include diarrhea, facial flushing, wheezing, abdominal pain and valvular heart disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Annual Report on Form 10-K/A for the year ended December 31, 2005, and other periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Web site: http://www.callistopharma.com/
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.298.028 von BikiniAnalyst am 30.01.07 16:09:50
ja, da gebe ich dir vollkommen recht!
Es gibt viele schon größere BioPharma Unternehmen, die extrem viel Geld für Forschung "verbrennen" und trotzdem bei weitem nicht so weit sind wie Callisto.
Die logische Konsequenz wäre eigentlich, dass Callisto von einem größeren Unternehmen geschluckt wird. Entsprechende Kontakte sind lt. meinen Infos vorhanden....
ja, da gebe ich dir vollkommen recht!
Es gibt viele schon größere BioPharma Unternehmen, die extrem viel Geld für Forschung "verbrennen" und trotzdem bei weitem nicht so weit sind wie Callisto.
Die logische Konsequenz wäre eigentlich, dass Callisto von einem größeren Unternehmen geschluckt wird. Entsprechende Kontakte sind lt. meinen Infos vorhanden....
Callisto REALTIME USA
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.206.088 von Kuschel35 am 26.01.07 20:07:06
Hi!
In 2 Jahren kann viel passieren... Bis dahin wird es Callisto wohl gar nicht mehr geben, weil die Firma übernommen wurde. Muss mich da der Meinung von Bikini_Analyst komplett anschließen.
Allerdings würde so eine Übernahme natürlich zu einem deutlich höheren Preis als dem jetzigen stattfinden!
Hi!
In 2 Jahren kann viel passieren... Bis dahin wird es Callisto wohl gar nicht mehr geben, weil die Firma übernommen wurde. Muss mich da der Meinung von Bikini_Analyst komplett anschließen.
Allerdings würde so eine Übernahme natürlich zu einem deutlich höheren Preis als dem jetzigen stattfinden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.445.490 von Zocker_Freak am 05.02.07 16:20:35
Bin auch mal gespannt was da noch kommt.
Einfach mal ganzu entspannt die Stücke im Depot liegen lassen
Die Chancen sind m.m. nach viel höher als die Risiken
Bin auch mal gespannt was da noch kommt.
Einfach mal ganzu entspannt die Stücke im Depot liegen lassen
Die Chancen sind m.m. nach viel höher als die Risiken
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.464.042 von klugerschachzug am 06.02.07 15:49:57
ja, einfach mal liegen lassen, und den Gewinn anwachsen lassen!
Hier nochmal die Callisto Highlights
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
ja, einfach mal liegen lassen, und den Gewinn anwachsen lassen!
Hier nochmal die Callisto Highlights
1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt. Annamycin und Atiprimod haben bereits den "Orphan Drug Status der FDA zugesprochen bekommen
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
RT USA
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.487.432 von Zocker_Freak am 07.02.07 15:34:06
0,95 USD in in USA!
Das sind umgerechnet 0,73 Euro..
Langsam aber stetig nach oben so muss das sein
0,95 USD in in USA!
Das sind umgerechnet 0,73 Euro..
Langsam aber stetig nach oben
so muss das sein
Press Release News | Home
Callisto Pharmaceuticals to Present at BIO CEO & Investor Conference Wednesday 14 February 2007
Posted on : Fri, 09 Feb 2007 08:37:01 GMT | Author : Callisto Pharmaceuticals, Inc.
News Category : PressRelease
NEW YORK, February 9 /PRNewswire/ --
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; Frankfurt: CA4), abiopharmaceutical company focused on discovering, developing, andcommercializing small molecule drugs to treat cancer and GI inflammatorydiseases, today announced that Gary S. Jacob, Ph.D., CEO and CSO, willdiscuss the Company's oncology drug development programs and provide ageneral corporate overview at the upcoming BIO CEO & Investor Conference, tobe held at the Waldorf Astoria Hotel in New York City. The presentation willbegin at 2:15 p.m. (EST) on Wednesday, February 14, 2007, and will be locatedin the Park Avenue Suite Center/North.
Callisto Pharmaceuticals to Present at BIO CEO & Investor Conference Wednesday 14 February 2007
Posted on : Fri, 09 Feb 2007 08:37:01 GMT | Author : Callisto Pharmaceuticals, Inc.
News Category : PressRelease
NEW YORK, February 9 /PRNewswire/ --
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; Frankfurt: CA4), abiopharmaceutical company focused on discovering, developing, andcommercializing small molecule drugs to treat cancer and GI inflammatorydiseases, today announced that Gary S. Jacob, Ph.D., CEO and CSO, willdiscuss the Company's oncology drug development programs and provide ageneral corporate overview at the upcoming BIO CEO & Investor Conference, tobe held at the Waldorf Astoria Hotel in New York City. The presentation willbegin at 2:15 p.m. (EST) on Wednesday, February 14, 2007, and will be locatedin the Park Avenue Suite Center/North.
Bin ja mal gespannt wie sich das Teil entwickelt diese Woche und ob etwas Kursrelevantes bekannt wird am Mittwoch.
Vielleicht geht was heute.
Langsam sollten aber mal wieder ein paar News kommen !
Gestern gegen Ende haben ja zumindest die Umsätze und der Kurs angezogen.
Hier braucht man einfach Geduld.
Auch wenn es natürlich ärgerlich ist, wenn andere Aktien zur Zeit steigen und Callisto auf der Stelle tritt.
Ich denke aber, dass es sich lohnt, hier dabeizubleiben und dass eine Aufstockung zu diesen Kursen sinnvoll ist.
Hier braucht man einfach Geduld.
Auch wenn es natürlich ärgerlich ist, wenn andere Aktien zur Zeit steigen und Callisto auf der Stelle tritt.
Ich denke aber, dass es sich lohnt, hier dabeizubleiben und dass eine Aufstockung zu diesen Kursen sinnvoll ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.897.395 von homerle am 22.02.07 14:04:01
ja, solange wir noch unter 1 Euro sind kann man schön nachkaufen
ja, solange wir noch unter 1 Euro sind kann man schön nachkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.900.160 von Zocker_Freak am 22.02.07 16:00:14Denke auch ! Geduld wird sich schon bald auszahlen ! Wir knacken meiner Meining nach bald den Dollar
News gibt es ja eigentlich genug !!! 
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens L-Annamycin Phase I Clinical Trial in Pediatric Relapsed or Refractory Acute Leukemia
Thursday February 22, 9:00 am ET
Multi-Institutional Trial Utilizes POETIC Consortium of Ten Institutions with First Clinical Sites Opened at the Phoenix Children's Hospital and the University of Arizona
NEW YORK, Feb. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the opening of a multi-center, open-label, dose-escalation Phase I clinical trial of L-Annamycin in children and young adults with refractory or relapsed acute lymphocytic leukemia (ALL) or acute myelogenous leukemia (AML) at Phoenix Children's Hospital, Phoenix, AZ, and the University of Arizona, Tucson, AZ. The Principal Investigator at Phoenix Children's Hospital is Jessica Boklan, MD, Director of Oncology Research. The Principal Investigator at the University of Arizona is Rochelle Bagatell, MD.
ADVERTISEMENT
The trial utilizes POETIC (Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators Consortium), a consortium of prestigious pediatric cancer centers that focuses on early clinical development of promising therapies for the treatment of children, adolescents and young adults with cancer. This ten-member group includes Phoenix Children's, Children's Healthcare of Atlanta, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD Anderson Cancer Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, University of Florida Health Science Center, University of Colorado - Denver Children's, University of Arizona, University of Calgary, University of Florida and Vanderbilt Medical Center. Other member institutions of POETIC are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates that additional sites will open in the very near future.
The primary objectives of the Phase I clinical trial are: 1) to evaluate safety and identify the maximum tolerated dose (MTD) of L-Annamycin, starting at 130 mg/m2/day, given over three consecutive days, and escalating in sequential cohorts until an MTD is reached, and 2) to evaluate the antileukemia activity of L-Annamycin in children and young adults with refractory or relapsed ALL or AML. The secondary objective is to measure the pharmacokinetics of annamycin and its metabolite, annamycinol. L-Annamycin is administered by infusion using a unique patented liposomal formulation. Further details of this trial can be found at www.clinicaltrials.gov.
"We are particularly interested in exploring the potential of L-Annamycin to treat children and young adults with acute leukemia," notes Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "L-Annamycin is presently in a Phase I clinical trial in adult relapsed or refractory ALL patients, and we have gained important experience with this drug in the adult setting that we hope to apply to the pediatric trial."
About L-Annamycin
L-Annamycin, a drug from the anthracycline family originally developed by scientists at the M.D. Anderson Cancer Center to address the clinical limitations associated with anthracycline drugs is presently in a Phase I clinical trial in adult relapsed or refractory ALL patients at three clinical sites in the US. In animal and in-vivo studies, L-Annamycin circumvents multi-drug resistance and shows decreased cardiotoxicity. An earlier Phase I clinical trial of L-Annamycin in relapsed or refractory acute leukemia patients, performed by a previous sponsor, suggested potential to treat this disease and was the basis for the initiation by Callisto in December, 2005 of a Phase I clinical trial of L-Annamcyin in adult relapsed or refractory ALL patients. In June, 2005, L-Annamycin was given orphan drug designation to treat both ALL and AML by the FDA.
About Pediatric Acute Leukemia
Pediatric leukemia is the most prevalent cancer among children up to the age of 19 in the U.S. Approximately 3200-3500 new cases of leukemia in children and adolescents were diagnosed in the U.S. in 2006, with ALL accounting for approximately 75% of these new cases, AML for approximately 20% and CML less than 5% of new cases. Notably, survival rates in children have improved significantly in the last decade but there are a significant percentage, approximately 20% of ALL and 50% of AML patients who do not remain in remission and require further treatment. Patients with relapsed or refractory acute leukemia who have prior treatment with approved chemotherapeutics generally have a poor prognosis at this point in the disease and are in need of new agents.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L- Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Form S-3/A declared effective on February 15, 2007 and its periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Web site: http://www.callistopharma.com /
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Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens L-Annamycin Phase I Clinical Trial in Pediatric Relapsed or Refractory Acute Leukemia
Thursday February 22, 9:00 am ET
Multi-Institutional Trial Utilizes POETIC Consortium of Ten Institutions with First Clinical Sites Opened at the Phoenix Children's Hospital and the University of Arizona
NEW YORK, Feb. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; Frankfurt: CA4 - News), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the opening of a multi-center, open-label, dose-escalation Phase I clinical trial of L-Annamycin in children and young adults with refractory or relapsed acute lymphocytic leukemia (ALL) or acute myelogenous leukemia (AML) at Phoenix Children's Hospital, Phoenix, AZ, and the University of Arizona, Tucson, AZ. The Principal Investigator at Phoenix Children's Hospital is Jessica Boklan, MD, Director of Oncology Research. The Principal Investigator at the University of Arizona is Rochelle Bagatell, MD.
ADVERTISEMENT
The trial utilizes POETIC (Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators Consortium), a consortium of prestigious pediatric cancer centers that focuses on early clinical development of promising therapies for the treatment of children, adolescents and young adults with cancer. This ten-member group includes Phoenix Children's, Children's Healthcare of Atlanta, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, MD Anderson Cancer Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, University of Florida Health Science Center, University of Colorado - Denver Children's, University of Arizona, University of Calgary, University of Florida and Vanderbilt Medical Center. Other member institutions of POETIC are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates that additional sites will open in the very near future.
The primary objectives of the Phase I clinical trial are: 1) to evaluate safety and identify the maximum tolerated dose (MTD) of L-Annamycin, starting at 130 mg/m2/day, given over three consecutive days, and escalating in sequential cohorts until an MTD is reached, and 2) to evaluate the antileukemia activity of L-Annamycin in children and young adults with refractory or relapsed ALL or AML. The secondary objective is to measure the pharmacokinetics of annamycin and its metabolite, annamycinol. L-Annamycin is administered by infusion using a unique patented liposomal formulation. Further details of this trial can be found at www.clinicaltrials.gov.
"We are particularly interested in exploring the potential of L-Annamycin to treat children and young adults with acute leukemia," notes Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "L-Annamycin is presently in a Phase I clinical trial in adult relapsed or refractory ALL patients, and we have gained important experience with this drug in the adult setting that we hope to apply to the pediatric trial."
About L-Annamycin
L-Annamycin, a drug from the anthracycline family originally developed by scientists at the M.D. Anderson Cancer Center to address the clinical limitations associated with anthracycline drugs is presently in a Phase I clinical trial in adult relapsed or refractory ALL patients at three clinical sites in the US. In animal and in-vivo studies, L-Annamycin circumvents multi-drug resistance and shows decreased cardiotoxicity. An earlier Phase I clinical trial of L-Annamycin in relapsed or refractory acute leukemia patients, performed by a previous sponsor, suggested potential to treat this disease and was the basis for the initiation by Callisto in December, 2005 of a Phase I clinical trial of L-Annamcyin in adult relapsed or refractory ALL patients. In June, 2005, L-Annamycin was given orphan drug designation to treat both ALL and AML by the FDA.
About Pediatric Acute Leukemia
Pediatric leukemia is the most prevalent cancer among children up to the age of 19 in the U.S. Approximately 3200-3500 new cases of leukemia in children and adolescents were diagnosed in the U.S. in 2006, with ALL accounting for approximately 75% of these new cases, AML for approximately 20% and CML less than 5% of new cases. Notably, survival rates in children have improved significantly in the last decade but there are a significant percentage, approximately 20% of ALL and 50% of AML patients who do not remain in remission and require further treatment. Patients with relapsed or refractory acute leukemia who have prior treatment with approved chemotherapeutics generally have a poor prognosis at this point in the disease and are in need of new agents.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L- Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Forward-Looking Statements
Certain statements made in this press release are forward-looking. Such statements are indicated by words such as "expect," "should," "anticipate" and similar words indicating uncertainty in facts and figures. Although Callisto believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can give no assurance that such expectations reflected in such forward-looking statements will prove to be correct. As discussed in the Callisto Pharmaceuticals Form S-3/A declared effective on February 15, 2007 and its periodic reports, as filed with the Securities and Exchange Commission, actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of the following factors, among others: uncertainties associated with product development, the risk that products that appeared promising in early clinical trials do not demonstrate efficacy in larger-scale clinical trials, the risk that Callisto will not obtain approval to market its products, the risks associated with dependence upon key personnel and the need for additional financing.
Web site: http://www.callistopharma.com /
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Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Na, unser "Baby" hält sich ja super bei diesem Umfeld.
Würde mich nicht wundern, wenn wir bald die 0,90 Dollar packen.
Würde mich nicht wundern, wenn wir bald die 0,90 Dollar packen.
Na, wer ist noch an Bord ?
Der Dornröschenschlaf scheint beendet zu sein, die Umsätze ziehen in den USA wieder an, der Kurs steigt.
Und Meldungen kommen auch regelmäßig:
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens Additional Site for Phase II Clinical Trial of Atiprimod in Advanced Carcinoid Cancer Patients
Monday March 12, 9:00 am ET
NEW YORK, March 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the addition of the Physician Offices at Mount Sinai Medical Center in New York, NY to its Phase II clinical trial of Atiprimod to treat low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma (advanced carcinoid cancer). The Principal Investigator at this clinical site is Max Sung, M.D. Richard Warner, M.D. and Elizabeta Popa, M.D. will be sub-investigators for this study. Other major cancer centers are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates additional sites will be added to the trial.
ADVERTISEMENT
"The addition of the Physician Offices at Mount Sinai Medical Center to the Phase II trial of Atiprimod in advanced carcinoid patients signifies our continuing commitment to facilitate rapid enrollment of this trial," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "The Physician Offices at Mount Sinai specializes in the treatment of neuroendocrine cancers, and has built a significant reputation within the carcinoid community, which should substantially enhance the pace of enrollment and increased accessibility to prospective patients interested in participating in this trial."
The primary objective of the Phase II clinical trial is to evaluate efficacy of Atiprimod in patients with low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma who have metastatic or unresectable cancer and who have progression of their disease despite standard therapy (octreotide). Patients, after signing an informed consent, are required to complete two weeks of a symptoms diary to establish their symptoms baseline before commencing Atiprimod dosing. A maximum of 40 evaluable patients will be enrolled in this trial. Efficacy evaluations will include the measure of target lesions (per RECIST), and the quantization of symptom relief. Further details of this trial can be found at http://www.clinicaltrials.gov .
The other two sites currently participating in this Phase II trial are: 1) the Hematology Oncology Services of Arkansas in Little Rock, Arkansas, and 2) the Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA.
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June, 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Carcinoid Cancer
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine. Approximately 7,000 cases of carcinoid cancer are diagnosed in the U.S. annually, with the number increasing over the past 20-30 years. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year. Carcinoid tumors typically produce a condition called "carcinoid syndrome" which is caused by the release of hormones by the tumors into the blood stream. The symptoms vary depending on which hormones are released by the tumors, but typically include diarrhea, facial flushing, wheezing, abdominal pain and valvular heart disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Der Dornröschenschlaf scheint beendet zu sein, die Umsätze ziehen in den USA wieder an, der Kurs steigt
.Und Meldungen kommen auch regelmäßig:
Press Release Source: Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto Pharmaceuticals Opens Additional Site for Phase II Clinical Trial of Atiprimod in Advanced Carcinoid Cancer Patients
Monday March 12, 9:00 am ET
NEW YORK, March 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), a developer of new drug treatments in the fight against cancer and other major health threats, announced today the addition of the Physician Offices at Mount Sinai Medical Center in New York, NY to its Phase II clinical trial of Atiprimod to treat low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma (advanced carcinoid cancer). The Principal Investigator at this clinical site is Max Sung, M.D. Richard Warner, M.D. and Elizabeta Popa, M.D. will be sub-investigators for this study. Other major cancer centers are currently reviewing the trial protocol, and the Company anticipates additional sites will be added to the trial.
ADVERTISEMENT
"The addition of the Physician Offices at Mount Sinai Medical Center to the Phase II trial of Atiprimod in advanced carcinoid patients signifies our continuing commitment to facilitate rapid enrollment of this trial," said Dr. Gary S. Jacob, Chief Executive Officer of Callisto. "The Physician Offices at Mount Sinai specializes in the treatment of neuroendocrine cancers, and has built a significant reputation within the carcinoid community, which should substantially enhance the pace of enrollment and increased accessibility to prospective patients interested in participating in this trial."
The primary objective of the Phase II clinical trial is to evaluate efficacy of Atiprimod in patients with low to intermediate grade neuroendocrine carcinoma who have metastatic or unresectable cancer and who have progression of their disease despite standard therapy (octreotide). Patients, after signing an informed consent, are required to complete two weeks of a symptoms diary to establish their symptoms baseline before commencing Atiprimod dosing. A maximum of 40 evaluable patients will be enrolled in this trial. Efficacy evaluations will include the measure of target lesions (per RECIST), and the quantization of symptom relief. Further details of this trial can be found at http://www.clinicaltrials.gov .
The other two sites currently participating in this Phase II trial are: 1) the Hematology Oncology Services of Arkansas in Little Rock, Arkansas, and 2) the Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA.
About Atiprimod
Atiprimod is an orally bio-available small molecule drug that displays multiple mechanisms of action. The drug has been shown to be antiangiogenic, inhibit secretion of VEGF and IL-6, elicit an apoptotic response (programmed cellular death), and inhibit phosphorylation of key kinases involved in tumor progression and survival including Akt and STAT3. The drug is presently in two clinical trials: a Phase II trial in advanced carcinoid cancer patients, and a Phase I/IIa human clinical trial in relapsed or refractory multiple myeloma patients. Callisto earlier announced in June, 2006 interim data from a Phase I trial of Atiprimod in advanced cancer patients. The patients who were entered into this trial had growing tumors and symptoms that were no longer controlled by the standard therapies utilized. During treatment, three of the five advanced carcinoid patients had measurable tumor regressions and loss of many of the debilitating symptoms of this disease.
About Carcinoid Cancer
Carcinoid tumors, or carcinoids, originate in hormone-producing cells of the gastrointestinal (GI) tract, the respiratory tract, the hepatobiliary (liver) system and the reproductive glands. The most common site of origin is the GI tract, with tumors often developing in the rectum, and other sections of the small intestine. Approximately 7,000 cases of carcinoid cancer are diagnosed in the U.S. annually, with the number increasing over the past 20-30 years. Carcinoid tumors that metastasize to the liver have a poor prognosis. Traditionally, chemotherapy relieves symptoms in less than 30% of cases of metastatic carcinoid tumors, usually for less than 1 year. Carcinoid tumors typically produce a condition called "carcinoid syndrome" which is caused by the release of hormones by the tumors into the blood stream. The symptoms vary depending on which hormones are released by the tumors, but typically include diarrhea, facial flushing, wheezing, abdominal pain and valvular heart disease.
About Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto is a biopharmaceutical company focused on the development of new drugs to treat various forms of cancer and other serious afflictions. Callisto's drug candidates in development currently include anti-cancer agents in clinical development, in addition to drugs in pre-clinical development for other significant health care markets, including ulcerative colitis. One of the Company's lead drug candidates, Atiprimod, is in development to treat advanced carcinoid cancer, a neuroendocrine tumor, and relapsed multiple myeloma, a blood cancer. Atiprimod is presently in a Phase II clinical trial in advanced carcinoid cancer patients, and in Phase I/IIa human clinical trials in relapsed or refractory multiple myeloma patients, and advanced cancer patients, respectively. Another anti-cancer drug, L-Annamycin, is being developed as a treatment for forms of relapsed or refractory acute leukemia, a currently incurable blood cancer. Callisto initiated a clinical trial of L-Annamycin in adult relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia patients in 4Q 2005. L-Annamycin, a new compound from the anthracycline family of proven anti-cancer drugs, has a novel therapeutic profile, including activity against resistant diseases and significantly reduced cardiotoxicity, or damage to the heart, compared to currently available drug alternatives. Callisto also has drugs in preclinical development for gastro-intestinal inflammation, and cancer. Callisto has exclusive worldwide licenses from AnorMED Inc. and M.D. Anderson Cancer Center to develop, manufacture, use and sell Atiprimod and L-Annamycin, respectively. Callisto is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the ticker symbol CA4. More information is available at http://www.callistopharma.com.
Geht hier nochmal was ?
Der Chart sieht furchtbar aus.
Der Chart sieht furchtbar aus.
Callisto sieht Einbeziehung von Guanilib in klinische Studien zu Colitis ulcerosa vor
New York (ots/PRNewswire) -
- Gibt positive Daten bei Tiermodellen der Colitis ulcerosa
bekannt
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), ein
Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und
anderer schwerwiegender Erkrankungen entwickelt, meldete heute
weitere Daten, die die Wirksamkeit von Guanilib, einem First-in-Class
Präparat, das derzeit für die Behandlung chronisch entzündlicher
Darmerkrankungen (IBD - Inflammatory Bowel Disease) entwickelt wird,
bei zwei verschiedenen Standardtiermodellen experimenteller Colitis
bestätigen. Guanilib ist ein oral verabreichtes Präparat, das ein
natürlich vorkommendes Hormon namens Uroguanylin nachahmen soll. Das
Arzneimittel befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung
und Callisto beabsichtigt, es in die klinischen Studien zu Colitis
ulcerosa einzubeziehen. Guanilib ist ein urheberrechtlich geschütztes
Programm, das betriebsintern von Wissenschaftlern von Callisto
entwickelt wurde. Das Unternehmen besitzt 100% der weltweiten
Herstellungs- und Vertriebsrechte.
Die neuen Tierdaten zeigen, dass die orale Verabreichung von
Guanilib gastrointestinale (GI) Entzündungen deutlich verringert und
bestätigt frühere Hinweise auf eine Herunterregelung der wichtigen
Cytokine Interleukin-17 (IL-17), IL-23 und des Tumornekrosefaktors
(TNF), die nachweislich mit den Ursachen der IBD bei Menschen
verknüpft sind. Die Behandlung mit Guanilib verbesserte auch die
Stuhlkonsistenz der behandelten Tiere und beseitigte Darmverschlüsse.
"Das sind wichtige Untersuchungsergebnisse. Sie legen ein
mögliches Wirkprinzip von Guanilib nahe und enthalten ein
therapeutisches Potenzial für gastrointestinale entzündliche
Erkrankungen wie IBD und IBS", sagte Dr. Kunwar Shailubhai, Senior
Vice President der Abteilung Entwicklungsforschung von Callisto, der
ausserdem leitender Erfinder des ausgestellten Patents ist, das die
therapeutischen Anwendungen von Guanilib bei GI-entzündlichen
Erkrankungen und Darmkrebs erfasst.
Callisto glaubt, dass Guanilib zur Zeit der beste physiologische
Ligand für Guanylatcyclase-Rezeptoren ist, welcher die Möglichkeit
für neue Behandlungswege gastrointestinaler Erkrankungen bietet,
wobei er zugleich geringfügige Nebenwirkungen oder Toxizität
aufweist. Die Behandlung mit Guanilib regulierte die Produktion von
IL-17 um 50%, IL-23 um 70% und TNF um 50% herunter und weist darüber
hinaus eine Reduzierung weiterer Cytokine, darunter IL-4 und IL-5,
auf. Neueste Daten über IBD legen nahe, dass entzündungsfördernde
IL-17 und IL-23 bei der Pathophysiologie dieser Erkrankung sowie des
Reizdarmsyndroms (IBS - Irritable Bowel Syndrom) eine wichtige Rolle
spielen [SCIENCE 314(5804):1461-1463, 2006].
Informationen zu Guanilib
Guanilib, auch bekannt als SP304, ist ein oral verabreichtes
Präparat, das ein natürlich vorkommendes Hormon namens Uroguanylin
nachahmen soll, welches normalerweise im Verdauungstrakt produziert
wird. Ein Mangel an diesem Hormon soll einer der Hauptgründe für die
Bildung von Polypen sein, die zu Darmkrebs sowie auszehrenden und
schwer zu behandelnden gastrointestinalen entzündlichen Störungen wie
Colitis ulcerosa und Morbus Crohn-Erkrankung führen können.
Informationen zu chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD)
Die chronisch entzündliche Darmerkrankungen (IBD) Morbus Crohn und
Colitis ulcerosa sind häufige und chronische Störungen, die Schmerzen
im Unterleib, Diarrhö und gastrointestinale Blutungen verursachen.
Jüngste Daten legen des Weiteren nahe, dass es sich bei dem
Reizdarmsyndrom um ein geringgradiges IBD handelt. Mehr als 500.000
Amerikaner sind von Colitis ulcerosa betroffen, einer Form der
chronisch entzündlichen Darmerkrankung (IBD), die eine chronische
Entzündung des Verdauungstrakts hervorruft. Colitis ulcerosa kann
zusammen mit Morbus Crohn, einer anderen Hauptform der IBD,
schmerzhaft und lebensbeeinträchtigend sein und zu weiteren
schwerwiegenden und lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Es gibt
gegenwärtig kein medizinisches Heilmittel für die Colitis ulcerosa.
Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Krankheiten spezialisiert hat. Die
derzeit von Callisto entwickelten Wirkstoffkandidaten umfassen
Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie
Arzneimittel für eine Reihe weiterer wichtiger medizinischer
Marktbereiche, darunter die Colitis ulcerosa, die sich in der
vorklinischen Entwicklung befinden. Einer der derzeit führenden
Wirkstoffkandidaten von Callisto, Atiprimod, ist eine Entwicklung zur
Behandlung fortgeschrittener Karzinoide, einem neuroendokrinen Tumor,
sowie rezidivierter oder refraktärer multipler Myelome, einer Art von
Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in klinischen Studien der Phase II
bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinoidkrebs bzw. in der Phase
I/IIa der klinischen Studien am Menschen bei Patienten mit
rezidivierten oder refraktären multiplen Myelomen getestet. Ein
zweites derzeit bei Callisto entwickeltes Mittel zur Krebsbekämpfung,
L-Annamycin, wird zur Behandlung rezidivierter oder refraktärer
akuter Leukämie, einer derzeit unheilbaren Art von Blutkrebs,
entwickelt.
L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthracykline, die sich als krebshemmende Mittel bewährt haben,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent
sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer
Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin
gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen
signifikant verringert.
Callisto verfügt des Weiteren über Wirkstoffe gegen entzündliche
Magen-Darm-Erkrankungen und Krebs, die sich in der vorklinischen
Entwicklungsphase befinden. Guanilib ist der führende Kandidat in
unserer Plattform von Guanylatcyclase-Rezeptor-Agonisten (GCRA -
Guanylate Cyclase Receptor Agonist). Callisto besitzt weltweit die
Patente für therapeutische Anwendungen von Guanilib bei Krebs und
gastrointestinalen entzündlichen Erkrankungen. Es wird erwartet, dass
Guanilib 2008 in die klinische Versuchsphase für entzündliche
Darmerkrankungen tritt. Callisto besitzt die weltweiten
Exklusivlizenzen der AnorMed Inc. und des M.D. Anderson Cancer
Centers zur Entwicklung, Herstellung, Anwendung und den Verkauf von
Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist auch an der Frankfurter
Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen
erhalten Sie unter http://www.callistopharma.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich
um zukunftsbezogene Erklärungen. Solche Aussagen sind an Begriffen
wie "erwarten", "sollte", "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu
erkennen, die auf Ungewissheit bei Fakten und Zahlen hinweisen.
Obwohl Callisto davon überzeugt ist, dass die durch solche
zukunftsbezogenen Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch
sind, kann aber nicht garantiert werden, dass sich die in solchen
zukunftsbezogenen Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig
herausstellen werden. Wie auf dem von Callisto Pharmaceuticals mit
Wirkung zum 15. Februar 2007 hinterlegten Formblatt S-3/A sowie in
den bei der US-Aufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission
regelmässig eingereichten Berichten mitgeteilt wird, können sich die
tatsächlichen Ergebnisse als Folge u.a. der nachstehenden Faktoren
wesentlich von den Vorhersagen der zukunftsbezogenen Aussagen
unterscheiden: aufgrund der Ungewissheit im Zusammenhang mit der
Produktentwicklung; dem Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei
gross angelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen; dem
Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht
erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem
Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.
Webseite: http://www.callistopharma.com
Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=25334
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_25334.rss2
ISIN: US1312EM1041
Pressekontakt:
Dan D´Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
ext. 227, dagostino@callistopharma.com
© news aktuell
news aktuell
New York (ots/PRNewswire) -
- Gibt positive Daten bei Tiermodellen der Colitis ulcerosa
bekannt
Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), ein
Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und
anderer schwerwiegender Erkrankungen entwickelt, meldete heute
weitere Daten, die die Wirksamkeit von Guanilib, einem First-in-Class
Präparat, das derzeit für die Behandlung chronisch entzündlicher
Darmerkrankungen (IBD - Inflammatory Bowel Disease) entwickelt wird,
bei zwei verschiedenen Standardtiermodellen experimenteller Colitis
bestätigen. Guanilib ist ein oral verabreichtes Präparat, das ein
natürlich vorkommendes Hormon namens Uroguanylin nachahmen soll. Das
Arzneimittel befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung
und Callisto beabsichtigt, es in die klinischen Studien zu Colitis
ulcerosa einzubeziehen. Guanilib ist ein urheberrechtlich geschütztes
Programm, das betriebsintern von Wissenschaftlern von Callisto
entwickelt wurde. Das Unternehmen besitzt 100% der weltweiten
Herstellungs- und Vertriebsrechte.
Die neuen Tierdaten zeigen, dass die orale Verabreichung von
Guanilib gastrointestinale (GI) Entzündungen deutlich verringert und
bestätigt frühere Hinweise auf eine Herunterregelung der wichtigen
Cytokine Interleukin-17 (IL-17), IL-23 und des Tumornekrosefaktors
(TNF), die nachweislich mit den Ursachen der IBD bei Menschen
verknüpft sind. Die Behandlung mit Guanilib verbesserte auch die
Stuhlkonsistenz der behandelten Tiere und beseitigte Darmverschlüsse.
"Das sind wichtige Untersuchungsergebnisse. Sie legen ein
mögliches Wirkprinzip von Guanilib nahe und enthalten ein
therapeutisches Potenzial für gastrointestinale entzündliche
Erkrankungen wie IBD und IBS", sagte Dr. Kunwar Shailubhai, Senior
Vice President der Abteilung Entwicklungsforschung von Callisto, der
ausserdem leitender Erfinder des ausgestellten Patents ist, das die
therapeutischen Anwendungen von Guanilib bei GI-entzündlichen
Erkrankungen und Darmkrebs erfasst.
Callisto glaubt, dass Guanilib zur Zeit der beste physiologische
Ligand für Guanylatcyclase-Rezeptoren ist, welcher die Möglichkeit
für neue Behandlungswege gastrointestinaler Erkrankungen bietet,
wobei er zugleich geringfügige Nebenwirkungen oder Toxizität
aufweist. Die Behandlung mit Guanilib regulierte die Produktion von
IL-17 um 50%, IL-23 um 70% und TNF um 50% herunter und weist darüber
hinaus eine Reduzierung weiterer Cytokine, darunter IL-4 und IL-5,
auf. Neueste Daten über IBD legen nahe, dass entzündungsfördernde
IL-17 und IL-23 bei der Pathophysiologie dieser Erkrankung sowie des
Reizdarmsyndroms (IBS - Irritable Bowel Syndrom) eine wichtige Rolle
spielen [SCIENCE 314(5804):1461-1463, 2006].
Informationen zu Guanilib
Guanilib, auch bekannt als SP304, ist ein oral verabreichtes
Präparat, das ein natürlich vorkommendes Hormon namens Uroguanylin
nachahmen soll, welches normalerweise im Verdauungstrakt produziert
wird. Ein Mangel an diesem Hormon soll einer der Hauptgründe für die
Bildung von Polypen sein, die zu Darmkrebs sowie auszehrenden und
schwer zu behandelnden gastrointestinalen entzündlichen Störungen wie
Colitis ulcerosa und Morbus Crohn-Erkrankung führen können.
Informationen zu chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD)
Die chronisch entzündliche Darmerkrankungen (IBD) Morbus Crohn und
Colitis ulcerosa sind häufige und chronische Störungen, die Schmerzen
im Unterleib, Diarrhö und gastrointestinale Blutungen verursachen.
Jüngste Daten legen des Weiteren nahe, dass es sich bei dem
Reizdarmsyndrom um ein geringgradiges IBD handelt. Mehr als 500.000
Amerikaner sind von Colitis ulcerosa betroffen, einer Form der
chronisch entzündlichen Darmerkrankung (IBD), die eine chronische
Entzündung des Verdauungstrakts hervorruft. Colitis ulcerosa kann
zusammen mit Morbus Crohn, einer anderen Hauptform der IBD,
schmerzhaft und lebensbeeinträchtigend sein und zu weiteren
schwerwiegenden und lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Es gibt
gegenwärtig kein medizinisches Heilmittel für die Colitis ulcerosa.
Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.
Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Krankheiten spezialisiert hat. Die
derzeit von Callisto entwickelten Wirkstoffkandidaten umfassen
Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie
Arzneimittel für eine Reihe weiterer wichtiger medizinischer
Marktbereiche, darunter die Colitis ulcerosa, die sich in der
vorklinischen Entwicklung befinden. Einer der derzeit führenden
Wirkstoffkandidaten von Callisto, Atiprimod, ist eine Entwicklung zur
Behandlung fortgeschrittener Karzinoide, einem neuroendokrinen Tumor,
sowie rezidivierter oder refraktärer multipler Myelome, einer Art von
Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in klinischen Studien der Phase II
bei Patienten mit fortgeschrittenem Karzinoidkrebs bzw. in der Phase
I/IIa der klinischen Studien am Menschen bei Patienten mit
rezidivierten oder refraktären multiplen Myelomen getestet. Ein
zweites derzeit bei Callisto entwickeltes Mittel zur Krebsbekämpfung,
L-Annamycin, wird zur Behandlung rezidivierter oder refraktärer
akuter Leukämie, einer derzeit unheilbaren Art von Blutkrebs,
entwickelt.
L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthracykline, die sich als krebshemmende Mittel bewährt haben,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent
sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer
Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin
gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen
signifikant verringert.
Callisto verfügt des Weiteren über Wirkstoffe gegen entzündliche
Magen-Darm-Erkrankungen und Krebs, die sich in der vorklinischen
Entwicklungsphase befinden. Guanilib ist der führende Kandidat in
unserer Plattform von Guanylatcyclase-Rezeptor-Agonisten (GCRA -
Guanylate Cyclase Receptor Agonist). Callisto besitzt weltweit die
Patente für therapeutische Anwendungen von Guanilib bei Krebs und
gastrointestinalen entzündlichen Erkrankungen. Es wird erwartet, dass
Guanilib 2008 in die klinische Versuchsphase für entzündliche
Darmerkrankungen tritt. Callisto besitzt die weltweiten
Exklusivlizenzen der AnorMed Inc. und des M.D. Anderson Cancer
Centers zur Entwicklung, Herstellung, Anwendung und den Verkauf von
Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist auch an der Frankfurter
Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen
erhalten Sie unter http://www.callistopharma.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich
um zukunftsbezogene Erklärungen. Solche Aussagen sind an Begriffen
wie "erwarten", "sollte", "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu
erkennen, die auf Ungewissheit bei Fakten und Zahlen hinweisen.
Obwohl Callisto davon überzeugt ist, dass die durch solche
zukunftsbezogenen Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch
sind, kann aber nicht garantiert werden, dass sich die in solchen
zukunftsbezogenen Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig
herausstellen werden. Wie auf dem von Callisto Pharmaceuticals mit
Wirkung zum 15. Februar 2007 hinterlegten Formblatt S-3/A sowie in
den bei der US-Aufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission
regelmässig eingereichten Berichten mitgeteilt wird, können sich die
tatsächlichen Ergebnisse als Folge u.a. der nachstehenden Faktoren
wesentlich von den Vorhersagen der zukunftsbezogenen Aussagen
unterscheiden: aufgrund der Ungewissheit im Zusammenhang mit der
Produktentwicklung; dem Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei
gross angelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen; dem
Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht
erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem
Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.
Webseite: http://www.callistopharma.com
Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=25334
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_25334.rss2
ISIN: US1312EM1041
Pressekontakt:
Dan D´Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
ext. 227, dagostino@callistopharma.com
© news aktuell
news aktuell
endlich was los
war in letzter zeit sehr bescheiden bei kal
KLASSE NEWS HEUTE !!!
hier mal die Highlights von Callisto 1) Callisto ist ein gut finanziertes Pharmaunternehmen mit 4 Produkten in der Pipeline
Callisto is a well financed biopharmaceutical company with currently 4 products in their pipeline
2) Mit einer Marktkapitalisierung von nur ca. USD 30 Mio. und einer zukünftigen Zulassung des Krebsmittels Atiprimod hat Callisto enormes Potenzial
The low market capitalization of approximately USD 30 mio. and the Future approval of the cancer drug Atiprimod predict a huge potential for Callisto
3) Die FDA fördert kleinere Unternehmen wie Callisto bei der Einführung neuer Medikamente auf dem Markt
Small companies developing cancer drugs have the possibility o gain faster regulatory approval by the FDA
4) Innovative Medikamente zur Bekämpfung / Behandlung schwerster Krebserkrankungen
Cutting-edge drugs to treat late-stage cancers
5) Nischenprodukte mit exzellenten Forschungsbedingungen und großer Nachfrage
Environments for cancer drugs are excellent and drugs are desperately needed
RT USA
Moin,
25k Aufrufe und das letzte Posting um 16.33Uhr
@ZF langsam müsste das Teil aber nun mal wirklich starten.
der Abwärtstrend ist weiterhin ungebrochen
Frohe Ostern
25k Aufrufe und das letzte Posting um 16.33Uhr
@ZF langsam müsste das Teil aber nun mal wirklich starten.
der Abwärtstrend ist weiterhin ungebrochen
Frohe Ostern
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.685.853 von Montha am 06.04.07 07:35:26gooooooooooooooooooo
Mannomann !
Warum werden nur immer meine Nerven so strapaziert.
-14 % in den USA bei relativ hohen Umsätzen, was da wohl wieder gespielt wird ?
Würde am liebsten Nachkaufen bei diesen Kursen.
Warum werden nur immer meine Nerven so strapaziert.
-14 % in den USA bei relativ hohen Umsätzen, was da wohl wieder gespielt wird ?
Würde am liebsten Nachkaufen bei diesen Kursen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.748.833 von homerle am 10.04.07 22:52:42und ich würd am liebsten verkaufen weil der Abwärtstrend sich immer weiter fortsetzt
endlich mal was los
ganz schön was los drüben
eine berg und talfahrt
eine berg und talfahrt
momentan steigt es
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.761.627 von candan am 11.04.07 17:39:31Mit einem Schlag sieht es wieder besser aus.
Ich bleib auf alle Fälle drinnen.
Hier braucht man einfach Geduld und sicher auch starke Nerven, aber wenn sich die Aussichten bewahrheiten, werden wir dann zumindest wieder die alten Höchststände sehen.
Ich bleib auf alle Fälle drinnen.
Hier braucht man einfach Geduld und sicher auch starke Nerven, aber wenn sich die Aussichten bewahrheiten, werden wir dann zumindest wieder die alten Höchststände sehen.
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