Paion "buy" (Seite 4421)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Klar ist,die Koreaner haben da Großes vor und auch schon die Kohle dafür klargemacht.
noh mal die meldung von paion dazu .....Zitat :
3.11.2017 / 14:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE SEINES PARTNERS HANA PHARM IN SÜDKOREA MIT REMIMAZOLAM BEKANNT
- Hana Pharm plant den Start einer Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018
- Die klinische Prüfung wurde am 31. Oktober 2017 genehmigt
- Hana Pharm plant Zulassungsantrag im Jahr 2018 zu stellen
Aachen, 23. November 2017 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem südkoreanischen Remimazolam-Lizenzpartner Hana Pharm über den geplanten Start dessen erster Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018 und daran anschließende geplante Einreichung eines Zulassungsantrags für Remimazolam in Südkorea ebenfalls im Jahr 2018 informiert worden ist. Das Ministerium für Lebensmittel und Arzneimittelsicherheit (MFDS) in Südkorea genehmigte den Investigational-New-Drug-(IND)-Antrag am 31. Oktober 2017.
Die Phase-III-Studie ist eine einfachblinde, randomisierte, vergleichende klinische Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam im Vergleich zu Propofol bei 198 Patienten in der Allgemeinanästhesie zu untersuchen, und wird in 12 Studienzentren einschließlich des Seoul National University Hospital durchgeführt werden. Die Patientenrekrutierung der Studie wird in Südkorea erfolgen.
3.11.2017 / 14:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
PAION GIBT KLINISCHE ENTWICKLUNGSFORTSCHRITTE SEINES PARTNERS HANA PHARM IN SÜDKOREA MIT REMIMAZOLAM BEKANNT
- Hana Pharm plant den Start einer Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018
- Die klinische Prüfung wurde am 31. Oktober 2017 genehmigt
- Hana Pharm plant Zulassungsantrag im Jahr 2018 zu stellen
Aachen, 23. November 2017 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem südkoreanischen Remimazolam-Lizenzpartner Hana Pharm über den geplanten Start dessen erster Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018 und daran anschließende geplante Einreichung eines Zulassungsantrags für Remimazolam in Südkorea ebenfalls im Jahr 2018 informiert worden ist. Das Ministerium für Lebensmittel und Arzneimittelsicherheit (MFDS) in Südkorea genehmigte den Investigational-New-Drug-(IND)-Antrag am 31. Oktober 2017.
Die Phase-III-Studie ist eine einfachblinde, randomisierte, vergleichende klinische Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam im Vergleich zu Propofol bei 198 Patienten in der Allgemeinanästhesie zu untersuchen, und wird in 12 Studienzentren einschließlich des Seoul National University Hospital durchgeführt werden. Die Patientenrekrutierung der Studie wird in Südkorea erfolgen.
Zitat aus http://m.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=4028
Hana Pharm sagte am Donnerstag, dass es Phase-3-Studien für ein neues sedierendes Anästhetikum namens Remimazolam (HNP-2001) durchführt.
Das ultrakurze Anästhetikum hat alle Vorteile vorhandener Anästhetika, wie Propofol und Midazolam, bewiesen, während es gleichzeitig eine ausgezeichnete sedative Wirkung, schnelle Erholung und niedrige Nebenwirkungen der Atmungsunterdrückung aufweist. Es wird auch schnell im Körper hydrolysiert, während es stabil bleibt, da es ein geringeres Hepatoxizitätsrisiko im Stoffwechselprozess trägt.
Hana Pharm hat 2013 eine Partnerschaft mit dem deutschen Pharmakonzern Paion geschlossen, um die Rohstoff-, Fertigprodukt- und Formulierungstechnologie von Remimazolam zu gewinnen.
Paion hatte Hana Pharm als exklusiven Partner in Korea ausgewählt, um dessen exzellente F & E- und Vertriebsfähigkeiten im Anästhesiebereich unter Beweis zu stellen.
Hana Pharma erwartet, seine Position im Anästhesiemarkt durch die Sicherung von inländischen Rechten zu stärken. Nachdem das Unternehmen im Oktober letzten Jahres die Zulassung für die dritte Phase der klinischen Studien erhalten hatte, führte es im März klinische Studien mit P3 durch. Das Unternehmen plant die Einführung der Anästhesie im Jahr 2021.Laut Hana laufen weltweite Versuche für Remimazolam mit verschiedenen lokalen Partnern. Mehr als 1.700 Teilnehmer haben sich für die Phase-3-Tests angemeldet, so dass es nur eine Frage der Zeit ist, bis die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments überprüft wird.
Hana würde einen Teil seiner im Rahmen der KOSPI-Notierung erworbenen Publikumsfonds für die Markteinführung von Remimazolam und seiner Produktionslinien verwenden. Das Unternehmen plant den Bau einer neuen EU-GMP-Produktionsanlage, die auf die Herstellung von injizierbaren Produkten spezialisiert ist, und den Bau einer Massenproduktionsanlage durch den Bau einer Gefriertrocknungsanlage für Remimazolam.
"Wir h: sooryaben uns die Rechte an Remimazolam, einem innovativen Medikament für Anästhetika, gesichert und gehen seit März dieses Jahres mit der dritten Phase klinischer Studien in Korea fort", sagte ein Beamter von Hana Pharm. "Wir werden einen neuen Wachstumsmotor für Hana Pharm gewinnen, da wir das Forschungspersonal weiter ausbauen und in klinische Versuche und Produktionsstätten investieren werden",
Hana Pharm forscht auch an MRT-Kontrastmitteln, plant P1-Studien sowie Therapien für diabetische Retinopathie und nichtalkoholische Steatohepatitis.
yjc@docdocdoc.co.kr
Google Übersetzer sorry
Hana Pharm sagte am Donnerstag, dass es Phase-3-Studien für ein neues sedierendes Anästhetikum namens Remimazolam (HNP-2001) durchführt.
Das ultrakurze Anästhetikum hat alle Vorteile vorhandener Anästhetika, wie Propofol und Midazolam, bewiesen, während es gleichzeitig eine ausgezeichnete sedative Wirkung, schnelle Erholung und niedrige Nebenwirkungen der Atmungsunterdrückung aufweist. Es wird auch schnell im Körper hydrolysiert, während es stabil bleibt, da es ein geringeres Hepatoxizitätsrisiko im Stoffwechselprozess trägt.
Hana Pharm hat 2013 eine Partnerschaft mit dem deutschen Pharmakonzern Paion geschlossen, um die Rohstoff-, Fertigprodukt- und Formulierungstechnologie von Remimazolam zu gewinnen.
Paion hatte Hana Pharm als exklusiven Partner in Korea ausgewählt, um dessen exzellente F & E- und Vertriebsfähigkeiten im Anästhesiebereich unter Beweis zu stellen.
Hana Pharma erwartet, seine Position im Anästhesiemarkt durch die Sicherung von inländischen Rechten zu stärken. Nachdem das Unternehmen im Oktober letzten Jahres die Zulassung für die dritte Phase der klinischen Studien erhalten hatte, führte es im März klinische Studien mit P3 durch. Das Unternehmen plant die Einführung der Anästhesie im Jahr 2021.Laut Hana laufen weltweite Versuche für Remimazolam mit verschiedenen lokalen Partnern. Mehr als 1.700 Teilnehmer haben sich für die Phase-3-Tests angemeldet, so dass es nur eine Frage der Zeit ist, bis die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments überprüft wird.
Hana würde einen Teil seiner im Rahmen der KOSPI-Notierung erworbenen Publikumsfonds für die Markteinführung von Remimazolam und seiner Produktionslinien verwenden. Das Unternehmen plant den Bau einer neuen EU-GMP-Produktionsanlage, die auf die Herstellung von injizierbaren Produkten spezialisiert ist, und den Bau einer Massenproduktionsanlage durch den Bau einer Gefriertrocknungsanlage für Remimazolam.
"Wir h: sooryaben uns die Rechte an Remimazolam, einem innovativen Medikament für Anästhetika, gesichert und gehen seit März dieses Jahres mit der dritten Phase klinischer Studien in Korea fort", sagte ein Beamter von Hana Pharm. "Wir werden einen neuen Wachstumsmotor für Hana Pharm gewinnen, da wir das Forschungspersonal weiter ausbauen und in klinische Versuche und Produktionsstätten investieren werden",
Hana Pharm forscht auch an MRT-Kontrastmitteln, plant P1-Studien sowie Therapien für diabetische Retinopathie und nichtalkoholische Steatohepatitis.
yjc@docdocdoc.co.kr
Google Übersetzer sorry
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.651.134 von Aktienkrieger am 08.09.18 19:55:55 ich glaube die sind schon durch mit ihre 3 Phase....
ich glaube die sind schon durch mit ihre 3 Phase.... Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.650.108 von NOIAP am 08.09.18 14:51:54Die Internetseite ist Mega. Hanapharm scheint sich mit der Zulassung ziemlich sicher zu sein.
Bald ist schon Ende 2018. Das heißt es werden die Zulassungsanträge bald gemeldet werden.
Bald ist schon Ende 2018. Das heißt es werden die Zulassungsanträge bald gemeldet werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.650.108 von NOIAP am 08.09.18 14:51:54danke, ich glaube die werden zuerst melden. geben richtig gas.....auf der Homepage sieht es in der grafig schon fast erledigt aus,- beziehungsweise fast schon Marktreife........
Infos von Hana Pharm über Remi
http://www.hanaph.co.kr/eng/research/remimazolam.do
Ad hoch sind ja zur sofortigen Veröffentlichung bestimmt. Nun kann man natürlich eine Ad hoc-Meldung aus Februar 2016 zitieren.... nur darf man dann nicht auch noch anderen "Mist aus der Vergangenheit" vorwerfen.
Pflug, Du bist ein Polemiker, und solche Menschen eignen sich nicht zur vernünftigen Diskussion!
Pflug, Du bist ein Polemiker, und solche Menschen eignen sich nicht zur vernünftigen Diskussion!
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.648.431 von Pflug am 08.09.18 08:55:06
Jubel und Hexenjagd
Keiner jubelt und es gibt keine Hexenjagd. Ihr schreibt doch nur miteinander. Keiner sonst hat Position bezogen. 
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