Paion "buy" (Seite 7258)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 27.03.24 19:56:53 von
neuester Beitrag 27.03.24 19:56:53 von
Beiträge: 123.389
ID: 992.863
ID: 992.863
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 16.511.429
Gesamt: 16.511.429
Aktive User: 0
ISIN: DE000A3E5EG5 · WKN: A3E5EG · Symbol: PA8
0,0325
EUR
-17,51 %
-0,0069 EUR
Letzter Kurs 28.03.24 Tradegate
Neuigkeiten
31.08.23 · 4investors |
31.08.23 · EQS Group AG |
30.08.23 · EQS Group AG |
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
3,3000 | +102,45 | |
1,2600 | +97,18 | |
5,0000 | +43,68 | |
0,9500 | +34,94 | |
4,3500 | +27,94 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
5,7200 | -16,50 | |
2,1000 | -18,92 | |
5,1000 | -31,54 | |
2,0400 | -35,44 | |
3,5100 | -46,00 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
... das spezielle Problem bei Propfol ist mE eine ziemlich steile Dosis-Wirkungsbeziehung - nur ein bisschen zuviel und es wird gleich richtig "interessant" - anders als bei Midazolam oder Remimazolam
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.060.337 von _Bat_Boy am 16.10.14 21:12:16 d.h. nach meinem Verständnis sind wir zeitlich vermutlich nicht mehr weit vom endgültigen Abschluss der Abstimmungen entfernt ...
N'abend _Bat_Boy,
wenn die Abstimmung positiv ausfällt, würde das etwas Ruhe bringen,
aber es muss kommen, sonst bleibt der Kurs so verrückt!
Ausserdem tun ISIS und CO auch nichts für die Börse!
Gruß
hauswand
N'abend _Bat_Boy,
wenn die Abstimmung positiv ausfällt, würde das etwas Ruhe bringen,
aber es muss kommen, sonst bleibt der Kurs so verrückt!
Ausserdem tun ISIS und CO auch nichts für die Börse!
Gruß
hauswand
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.060.583 von V-I-P am 16.10.14 21:38:57tja, an dem Beispiel könnte man nochmal den Versuch machen, den unterschied zwischen klinisch nicht-relevanten PK-Werterhöhungen OHNE damit einhergehende klinsiche Adverse Events (Remi @ ICU) und gravierenden Nebenwirkungen (mit oder ohen PK-Auffälligkeiten ist dann vollkommen egal, weil nebensächlich) (Propofol) zu erklären ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.060.523 von _Bat_Boy am 16.10.14 21:30:41nicht schlimm hauptsache plasmaspiegel ist nicht erhöht gewesen
N'abend Leute,
das Börsenklima ist sau schlecht und die Adhoc hat Unruhe in diese Anlage gebracht, die erst im November geklärt werden kann.
Die Aussagen das man ONO nicht braucht und das die Phase III Studie in USA und in der EU auch so durchgeführt werden kann, beruhigt den Kleinanleger nicht, was der Kurs auf Tradegate schon wieder zeigt.
Hier sind viele Kleinanleger drin und die haben Angst um Ihr Geld.
Ob China oder Japan, was hinter dem asiatischen Lächeln steckt,
weiß niemand, auch nicht Herr Dr.Söhngen.
Gruß
hauswand
das Börsenklima ist sau schlecht und die Adhoc hat Unruhe in diese Anlage gebracht, die erst im November geklärt werden kann.
Die Aussagen das man ONO nicht braucht und das die Phase III Studie in USA und in der EU auch so durchgeführt werden kann, beruhigt den Kleinanleger nicht, was der Kurs auf Tradegate schon wieder zeigt.
Hier sind viele Kleinanleger drin und die haben Angst um Ihr Geld.
Ob China oder Japan, was hinter dem asiatischen Lächeln steckt,
weiß niemand, auch nicht Herr Dr.Söhngen.
Gruß
hauswand
... und wieder eine prominentes Propofol-Opfer:
http://www.bloomberg.com/news/2014-10-16/joan-rivers-died-fr…
http://www.bloomberg.com/news/2014-10-16/joan-rivers-died-fr…
... und wer wissen will, was uns in naher Zukunft auch "droht", liest nochmal das Ende des Interviews vom Sonntag:
http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=8…
und da heisst es (auszugsweise) :
" ... www.4investors.de: Wie weit sind sie mit den Vorbereitungen der anstehenden Phase-III-Studien in Europa und den USA, wann kann mit einem Start gerechnet werden?
Söhngen: Die Abstimmungen mit den Regulierungsbehörden in den USA und Europa sind wie geplant im dritten Quartal angelaufen. Die Gespräche laufen konstruktiv. Nach Abschluss dieser Gespräche und dem schriftlichen Feedback der Behörden werden wir selbstverständlich über die Ergebnisse informieren."
Da wir aus der TC vom Dienstag wissen, dass sie offenbar bereits schriftliche Fragen der Behörde(n) vorliegen haben, dürfte das regulatorische Spiel schon in der "zweiten Halbzeit" sein, weil man i.d.R. nicht unendlich häufig hin-her spielt, sondern die Anmerkungen und Wünsche der Behörde idealerweise in einer einzigen konsolierten Antwort / Überarbeitung eines Studienprtokolls o.ä. zu geben versucht, d.h. nach meinem Verständnis sind wir zeitlich vermutlich nicht mehr weit vom endgültigen Abschluss der Abstimmungen entfernt ...
http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=8…
und da heisst es (auszugsweise) :
" ... www.4investors.de: Wie weit sind sie mit den Vorbereitungen der anstehenden Phase-III-Studien in Europa und den USA, wann kann mit einem Start gerechnet werden?
Söhngen: Die Abstimmungen mit den Regulierungsbehörden in den USA und Europa sind wie geplant im dritten Quartal angelaufen. Die Gespräche laufen konstruktiv. Nach Abschluss dieser Gespräche und dem schriftlichen Feedback der Behörden werden wir selbstverständlich über die Ergebnisse informieren."
Da wir aus der TC vom Dienstag wissen, dass sie offenbar bereits schriftliche Fragen der Behörde(n) vorliegen haben, dürfte das regulatorische Spiel schon in der "zweiten Halbzeit" sein, weil man i.d.R. nicht unendlich häufig hin-her spielt, sondern die Anmerkungen und Wünsche der Behörde idealerweise in einer einzigen konsolierten Antwort / Überarbeitung eines Studienprtokolls o.ä. zu geben versucht, d.h. nach meinem Verständnis sind wir zeitlich vermutlich nicht mehr weit vom endgültigen Abschluss der Abstimmungen entfernt ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.059.965 von vitello am 16.10.14 20:37:08... die müssen halt hren Frust über den feinen Anstieg zum Ende des XETRA-Handels abreagieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.060.022 von _Bat_Boy am 16.10.14 20:42:25
Es seidenn man splittet die Probandengruppe in drei unterschiedliche Dosierungszweige.
Zitat von _Bat_Boy: ... d.h., wenn man keine PK-Zwischenauswertung vorgesehen hat, weiss man im Zweifel erst nach Ende der Studie, welche Expositionen (Plasmaspiegel über die Zeit) man für eine bestimmte Dosis tatäschlich bekommen hat ...
Es seidenn man splittet die Probandengruppe in drei unterschiedliche Dosierungszweige.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.059.872 von Minusrendite am 16.10.14 20:28:12... hoffentlich erst in 2015/16 - vorher wäre vermtulich ägerlich, weil zu billig ...
22.12.23 · 4investors · PAION |
22.12.23 · wO Newsflash · PAION |
22.12.23 · EQS Group AG · PAION |
22.12.23 · EQS Group AG · PAION |
22.12.23 · wO Newsflash · PAION |
22.12.23 · EQS Group AG · PAION |
22.12.23 · EQS Group AG · PAION |
24.11.23 · 4investors · PAION |
24.11.23 · wO Newsflash · PAION |
24.11.23 · EQS Group AG · PAION |