Paion "buy" (Seite 8844)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 46.575.679 von schrotkugel am 06.03.14 14:28:42ist ja auch bald ein Kandidat für Dax
Was mir eben aufgefallen ist...
Die PAION hat heute eine erstaunliche Ähnlichkeit mit dem DAX.
Erklärungen?
Die PAION hat heute eine erstaunliche Ähnlichkeit mit dem DAX.
Erklärungen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.575.391 von suffkopf am 06.03.14 13:44:07Die Daten sind doch schon veröffentlicht! http://www.paion.de/images/stories/investoren/finanznachrich…
Sorry!
Da steht leider in 2014! Was einen eventuellen Zulassungsantrag betrifft.
Sorry!
Da steht leider in 2014! Was einen eventuellen Zulassungsantrag betrifft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.575.649 von suffkopf am 06.03.14 14:24:55war von Anfang an 1 Halbjahr
hatte immer q1 im kopf in der mitteilung steht aber h1
Trading Spotlight
hmm immer kurz vor Zahlen kam immer news bezüglich Lizenzpartner . Wurde immer ein Lizeznzpartner bekannt gegeben .......
Entwicklungsarbeit und Marktzulassung in Südkorea.
Ebenfalls im Oktober 2013 wurde eine exklusive Lizenzvereinbarung mit
R-Pharm für eine Remimazolam-Lizenz in Russland (GUS) unterzeichnet. PAION
erhält durch den Abschluss der Lizenzvereinbarung eine Vorauszahlung in
Höhe von insgesamt EUR 1 Mio., mögliche Meilensteinzahlungen von bis zu EUR
3 Mio. und eine Beteiligung im unteren zweistelligen Prozentbereich an den
Umsätzen in dem Lizenzgebiet.
R-Pharm ist verantwortlich für die Durchführung der Entwicklungsarbeit und
Marktzulassung in dem Lizenzgebiet. R-Pharm beabsichtigt, Remimazolam in
allen Indikationen zu vermarkten mit der Leitindikation Anästhesie und
plant, eine vergleichende Studie in der Anästhesie so bald wie möglich zu
beginnen.
PAIONs Ziel ist es, weitere Kooperationen für die Märkte außerhalb Chinas,
Japans, Südkoreas und Russlands abzuschließen. Allerdings gibt PAION keine
zeitliche Prognose für den Abschluss weiterer Partnerschaften.
Der Partner Ono Pharmaceutical entwickelt Remimazolam derzeit in der
Indikation ‘Anästhesie’ als Leitindikation für den japanischen Markt. Eine
Phase-II/III-Studie wurde durch Ono im November 2012 gestartet. Die
Rekrutierung der Studie konnte bereits im Mai 2013, und damit deutlich
früher als ursprünglich geplant, abgeschlossen werden. PAION erwartet die
wichtigsten Eckdaten Anfang 2014.
Die Rekrutierung der zweiten Studie des Phase-III-Programms (American
Society of Anesthesiologists Klassifizierung III und höher) in
schwerkranken Patienten und eine Studie bei Patienten mit chronischen
Leberfunktionsstörungen sind ebenfalls abgeschlossen worden. Es wurden
keine signifikanten unerwarteten Nebenwirkungen gemeldet. Das japanische
Entwicklungsprogramm für die Indikation ‘Einleitung und Aufrechterhaltung
einer Vollnarkose’ ist damit abgeschlossen und die Einreichung des
Zulassungsantrags wird in 2014 erwartet.
Ebenfalls im Oktober 2013 wurde eine exklusive Lizenzvereinbarung mit
R-Pharm für eine Remimazolam-Lizenz in Russland (GUS) unterzeichnet. PAION
erhält durch den Abschluss der Lizenzvereinbarung eine Vorauszahlung in
Höhe von insgesamt EUR 1 Mio., mögliche Meilensteinzahlungen von bis zu EUR
3 Mio. und eine Beteiligung im unteren zweistelligen Prozentbereich an den
Umsätzen in dem Lizenzgebiet.
R-Pharm ist verantwortlich für die Durchführung der Entwicklungsarbeit und
Marktzulassung in dem Lizenzgebiet. R-Pharm beabsichtigt, Remimazolam in
allen Indikationen zu vermarkten mit der Leitindikation Anästhesie und
plant, eine vergleichende Studie in der Anästhesie so bald wie möglich zu
beginnen.
PAIONs Ziel ist es, weitere Kooperationen für die Märkte außerhalb Chinas,
Japans, Südkoreas und Russlands abzuschließen. Allerdings gibt PAION keine
zeitliche Prognose für den Abschluss weiterer Partnerschaften.
Der Partner Ono Pharmaceutical entwickelt Remimazolam derzeit in der
Indikation ‘Anästhesie’ als Leitindikation für den japanischen Markt. Eine
Phase-II/III-Studie wurde durch Ono im November 2012 gestartet. Die
Rekrutierung der Studie konnte bereits im Mai 2013, und damit deutlich
früher als ursprünglich geplant, abgeschlossen werden. PAION erwartet die
wichtigsten Eckdaten Anfang 2014.
Die Rekrutierung der zweiten Studie des Phase-III-Programms (American
Society of Anesthesiologists Klassifizierung III und höher) in
schwerkranken Patienten und eine Studie bei Patienten mit chronischen
Leberfunktionsstörungen sind ebenfalls abgeschlossen worden. Es wurden
keine signifikanten unerwarteten Nebenwirkungen gemeldet. Das japanische
Entwicklungsprogramm für die Indikation ‘Einleitung und Aufrechterhaltung
einer Vollnarkose’ ist damit abgeschlossen und die Einreichung des
Zulassungsantrags wird in 2014 erwartet.
Mir egal wer ich sein sol Hauptsache es funzt mit Paion
Ist Leele die neue Lisa?
paar cent? hihihi 
´ja klar
´ja klar 
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