Kursverdoppler durch Neue Technologie - 500 Beiträge pro Seite
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EMPFEHLUNG !!
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Forum: Aktien | Hot Stocks
02.08.05
DERMISONICS - EMPFEHLUNG!!!
Nach Pennystock Report empfiehlt nun auch MIDAS Research die Aktie zum Kauf
Original-Research: Dermisonics, Inc. (von MIDAS Research): Spekulativ Kaufen
11:56 02.08.05
Original-Research: Dermisonics, Inc. - von MIDAS Research GmbH
Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Dermisonics, Inc.
Unternehmen: Dermisonics, Inc.
ISIN: US24983U1043
Anlass der Studie:Basisstudie
Empfehlung: Spekulativ Kaufen
seit: 02.08.2005
Kursziel: EUR 3,60
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: Ersteinschätzung
Analyst: Dipl.-Biologin Claudia Meissner
Mannheim, den 02.08.2005 - MIDAS Research empfiehlt die Aktien von
Dermisonics, Inc. (Frankfurt: FQC / WKN: A0DK4Y), einem
Medizintechnik-Unternehme n mit Fokus auf die Entwicklung einer
ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten (Insulin)
und Kosmetika über die Haut, als SPEKULATIVEN KAUF.
Bereits seit einem Jahr beobachteten die Analysten die Entwicklung bei
Dermisonics und sähen nun mit der Patenterteilung und der soeben
angekündigten Aufnahme von klinischen Tests mit Diabetes-Patienten den
richtigen Einstiegszeitpunkt gekommen, zumal die Aktie noch nahe ihrer
Tiefsstände notiere.
Ziel der von namhaften Insulinherstellern fachlich unterstützen Klinischen
Studie sei der Nachweis der Gleichwertigkeit der Dosierungsergebnisse mit
den bereits erfolgreich am Markt etablierten Insulinpumpen. "Im Erfolgsfall
könne Dermisonics dann einen vergleichbaren Marktanteil von gut 5%
erwarten", so die Expertin Diplom-Biologin Claudia Meissner von MIDAS
Research.
Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/1 0065.pdf
Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.
Kontakt für Rückfragen
MIDAS Research GmbH
Michael Drepper
0621/ 430 61 30
Karl-Ladenburg-Straße 16
68163 Mannheim
-------------------übermi ttelt durch die EquityStory AG.-------------------
Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw.
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.
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Frankfurt:
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Zeit 02.08.05 13:46:41
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letztes Volumen:
13:54:13 1,01 5000
13:46:41 1,00 1050
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Intrady Chart
6 Monate Chart
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Zeit 02.08.05 13:54:13
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Eröffnung 1,05
Hoch 1,05
Tief 0,980
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02.08.05
DERMISONICS - EMPFEHLUNG!!!
Nach Pennystock Report empfiehlt nun auch MIDAS Research die Aktie zum Kauf
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Mannheim, den 02.08.2005 - MIDAS Research empfiehlt die Aktien von
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Medizintechnik-Unternehme n mit Fokus auf die Entwicklung einer
ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten (Insulin)
und Kosmetika über die Haut, als SPEKULATIVEN KAUF.
Bereits seit einem Jahr beobachteten die Analysten die Entwicklung bei
Dermisonics und sähen nun mit der Patenterteilung und der soeben
angekündigten Aufnahme von klinischen Tests mit Diabetes-Patienten den
richtigen Einstiegszeitpunkt gekommen, zumal die Aktie noch nahe ihrer
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Studie sei der Nachweis der Gleichwertigkeit der Dosierungsergebnisse mit
den bereits erfolgreich am Markt etablierten Insulinpumpen. "Im Erfolgsfall
könne Dermisonics dann einen vergleichbaren Marktanteil von gut 5%
erwarten", so die Expertin Diplom-Biologin Claudia Meissner von MIDAS
Research.
Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
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Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.
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Diese Neue Technologie kommt mir sehr bekannt vor
Heute pleite
Kastor
Heute pleite
Kastor
[posting]17.422.897 von Kastor am 02.08.05 14:10:46[/posting]
ist dir langweilig?
ist dir langweilig?
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14:24:06 0,990 16001
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14:09:33 1,02 7931
14:08:17 1,02 3000
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News - 01.08.05 15:36
EquityStory News: Dermisonics, Inc. (deutsch)
Dermisonics lanciert Klinische Human-Studie
Dermisonics, Inc. / Research Update
01.08.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
PRESSEMITTEILUNG VOM 1. AUGUST 2005
DERMISONICS LANCIERT KLINISCHE HUMAN-STUDIE
Unternehmen beginnt präklinische Arbeiten für den Human-Pilot-Test-2
Dermisonics, Inc. (OTC: DMSI / Frankfurt: FQC / WKN: A0DK4Y), ein Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung einer ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten über die Haut, gab heute bekannt, dass es präklinische Tests seines als U-Strip bezeichneten transdermalen Systems zur Medikamentenverabreichung aufgenommen hat. Diese Tests werden in Erwartung einer klinischen Humanstudie zur Beurteilung der Technologie bei insulinabhängigen Typ-2-Diabetikern durchgeführt und sollen zunächst als ein erster Schritt dieser Studie die pharmakokinetischen Eigenschaften des Insulinpflasters beurteilen. Die Komplettierung des Studienaufbaus ist eine Grundvoraussetzung für Human-Tests an freiwilligen Patienten.
Der Aufbau (Protokoll) des Human-Pilot-Tests-2 sieht den Test von Lispro-Insulin mit drei unterschiedlichen Versionen des Insulinpflasters vor, eines davon ein neu entwickeltes, vereinfachtes U-Strip-Pflaster. In der Studie sollen die Zuführungsraten von Insulin über das U-Strip mit denen bei Verwendung von Insulinpumpen verglichen sowie das Glukoseniveau und die pharmakokinetischen Werte des Pflastersystems beobachtet werden. Die Daten aus der Studie dienen zur Verfeinerung der Technologie einschließlich der weiteren Miniaturisierung der elektronischen Komponenten des Medikamenten-Zuführungssystems.
Mit der Komplettierung der Human-Pilot-Test-2-Serie (HPT-2) wird zugleich die klinische Erprobungsphase I erreicht. Dermisonics geht davon aus, das U-Strip im Anschluss an die Studie bei der Abteilung für Kombinationsprodukte (Office of Combination Products) der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen und das Genehmigungsverfahren einzuleiten.
Das Protokoll für die HPT-2-Studie ist in Zusammenarbeit mit zwei namhaften Pharmaunternehmen entwickelt worden, die die Performance der Technologie des Unternehmens als Auftakt zu Gesprächen über mögliche strategische Allianzen bewerten wollen.
Executive Vice-President, Bruce K. Redding, Jr. kommentierte die Bedeutung der Studie mit den Worten: `Die Aufnahme der pharmakokinetischen Vergleichsstudie an echten Diabetes-Patienten wird die Gleichwertigkeit des Insulin-Pflastersystems mit herkömmlichen Verabreichungstechniken belegen, insbesondere mit der Insulinpumpen-Therapie, und markiert einen wesentlichen Schritt auf dem Weg zu einer völlig nadelfreien Insulintherapie für die über 18 Millionen Diabetiker in den USA und die über 145 Millionen Betroffenen weltweit.
Über Dermisonics, Inc.
Dermisonics, Inc. ist ein Hersteller medizinischer und kosmetischer Geräte und konzentriert sich derzeit primär auf die laufende Entwicklung, Erprobung und spätere kommerzielle Nutzung eines transdermalen Pflasters, das entwickelt wurde, um die wirksame, nadelfreie Verabreichung großmolekularer Wirkstoffe zu erleichtern. Der U-Strip ist ein System zur Arzneimittelverabreichung, das aus einem transdermalen Pflaster in Verbindung mit Mikroelektronik und Ultraschalltechnologie besteht. Im Test wurde bereits nachgewiesen, dass dieses System die transdermale Verabreichung von Insulin und potenziell mindestens 175 weiteren bestehenden Arzneimitteln erleichtert, die gegenwärtig aufgrund ihrer Molekülgröße unter Einsatz herkömmlicher transdermaler Technologie nicht wirksam durch die Poren der Haut transportiert werden können.
Kontakt für weitere Informationen: Bruce Haglund, CEO.
bruce.haglund@dermisonics.com
Dermisonics, Inc.
Four Tower Bridge
200 Barr Harbor Drive
West Conshohocken, Pa. 19428-2977 USA
Telefon: +1 610-941-2780
Fax: +1 610-941-2990
Investor Relations Kontakt Nordamerika:
John Robinson
Telefon: +1 866-559-1333
johnrobinson@currentcapital.com
Investor Relations Kontakt Europa:
Michael Drepper
Telefon: +49 621-430-6130
investor-germany@dermisonics.com
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.dermisonics.com .
Rechtshinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Publikation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von § 27A des US-Wertpapiergesetzes von 1933 und § 21E des US-Börsengesetzes von 1934, die auf gegenwärtigen Erwartungen bzw. Vermutungen sowie verschiedenen Annahmen bezüglich künftiger Entwicklungen beruhen. Das Unternehmen geht zwar davon aus, dass die in den zukunftsgerichteten Aussagen wiedergegebenen Erwartungen und die Annahmen, auf deren Grundlage diese getroffen wurden, angemessen sind, es kann jedoch nicht zusichern, dass diese Erwartungen und Annahmen sich in der Zukunft als richtig erweisen werden. Dem Leser wird zu bedenken gegeben, sich auf diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht in besonderer Weise zu verlassen, da sie von zahlreichen Faktoren und Unsicherheiten abhängig sind, wie, unter anderem, ungünstige konjunkturelle Bedingungen, verstärkter Wettbewerb, Ausbleiben bedeutender Forschungsergebnisse, Auftauchen neuer Wettbewerber und Produkte, ungünstige Gesetzes- und Regelwerke, unzureichende Kapitalausstattung, unerwartete Schäden, unerwartete Kosten und betriebliche Mängel, Steigerung der Allgemein- und Verwaltungskosten, Kündigungen von Verträgen bzw. Vereinbarungen, technologische Veralterung der Produkte des Unternehmens, technische Schwierigkeiten bei Forschung und Produkten des Unternehmens, Preiserhöhungen bei Zulieferprodukten und -teilen, Rechtsstreite und verwaltungsrechtliche Verfahren unter Beteiligung des Unternehmens, die mögliche Übernahme neuer Geschäftsbereiche, die zu Verlusten im operativen Geschäft führen bzw. nicht die erwarteten Ergebnisse einbringen, unerwartete Verluste, mögliche Schwankungen der operativen Ergebnisse, der Finanzlage und des Aktienkurses des Unternehmens, Verluste durch Rechtsstreite und Vergleiche, Verwässerung des Eigentums des Unternehmens an seinem eigenen Geschäft, negative Publicity und Nachrichten in den Medien, Unfähigkeit zur Durchführung von geplanter Forschung, Entwicklung und Vermarktung, Wegfall oder Ausscheiden von wesentlichen Mitarbeitern in leitenden Positionen bzw. in der Forschung, Veränderungen der Zinssätze, Inflationsfaktoren und andere konkrete Risiken. Neben diesen hier aufgeführten Faktoren gibt es noch weitere, welche die Ergebnisse wesentlich beeinflussen können; diese sind in den jüngsten vierteljährlich (Form 10-QSB) und jährlich (Form 10-KSB) bei der US-Wertpapier- und Aufsichtsbehörde zu hinterlegenden Finanzberichten des Unternehmens beschrieben.
EquityStory AG 01.08.2005
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch Emittent: Dermisonics, Inc. 200 Barr Harbor Drive 19428-2977 West Conshohocken, Pa. Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: +1 610-941-2780 Fax: +1 610-941-2990 Email: bruce.haglund@dermisonics.com WWW: dermisonics.com ISIN: US24983U1043 WKN: A0DK4Y Indizes: Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt; Auslandsbörse(n) Nasdaq
Ende der Mitteilung EQS News-Service
EquityStory News: Dermisonics, Inc. (deutsch)
Dermisonics lanciert Klinische Human-Studie
Dermisonics, Inc. / Research Update
01.08.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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PRESSEMITTEILUNG VOM 1. AUGUST 2005
DERMISONICS LANCIERT KLINISCHE HUMAN-STUDIE
Unternehmen beginnt präklinische Arbeiten für den Human-Pilot-Test-2
Dermisonics, Inc. (OTC: DMSI / Frankfurt: FQC / WKN: A0DK4Y), ein Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung einer ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten über die Haut, gab heute bekannt, dass es präklinische Tests seines als U-Strip bezeichneten transdermalen Systems zur Medikamentenverabreichung aufgenommen hat. Diese Tests werden in Erwartung einer klinischen Humanstudie zur Beurteilung der Technologie bei insulinabhängigen Typ-2-Diabetikern durchgeführt und sollen zunächst als ein erster Schritt dieser Studie die pharmakokinetischen Eigenschaften des Insulinpflasters beurteilen. Die Komplettierung des Studienaufbaus ist eine Grundvoraussetzung für Human-Tests an freiwilligen Patienten.
Der Aufbau (Protokoll) des Human-Pilot-Tests-2 sieht den Test von Lispro-Insulin mit drei unterschiedlichen Versionen des Insulinpflasters vor, eines davon ein neu entwickeltes, vereinfachtes U-Strip-Pflaster. In der Studie sollen die Zuführungsraten von Insulin über das U-Strip mit denen bei Verwendung von Insulinpumpen verglichen sowie das Glukoseniveau und die pharmakokinetischen Werte des Pflastersystems beobachtet werden. Die Daten aus der Studie dienen zur Verfeinerung der Technologie einschließlich der weiteren Miniaturisierung der elektronischen Komponenten des Medikamenten-Zuführungssystems.
Mit der Komplettierung der Human-Pilot-Test-2-Serie (HPT-2) wird zugleich die klinische Erprobungsphase I erreicht. Dermisonics geht davon aus, das U-Strip im Anschluss an die Studie bei der Abteilung für Kombinationsprodukte (Office of Combination Products) der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen und das Genehmigungsverfahren einzuleiten.
Das Protokoll für die HPT-2-Studie ist in Zusammenarbeit mit zwei namhaften Pharmaunternehmen entwickelt worden, die die Performance der Technologie des Unternehmens als Auftakt zu Gesprächen über mögliche strategische Allianzen bewerten wollen.
Executive Vice-President, Bruce K. Redding, Jr. kommentierte die Bedeutung der Studie mit den Worten: `Die Aufnahme der pharmakokinetischen Vergleichsstudie an echten Diabetes-Patienten wird die Gleichwertigkeit des Insulin-Pflastersystems mit herkömmlichen Verabreichungstechniken belegen, insbesondere mit der Insulinpumpen-Therapie, und markiert einen wesentlichen Schritt auf dem Weg zu einer völlig nadelfreien Insulintherapie für die über 18 Millionen Diabetiker in den USA und die über 145 Millionen Betroffenen weltweit.
Über Dermisonics, Inc.
Dermisonics, Inc. ist ein Hersteller medizinischer und kosmetischer Geräte und konzentriert sich derzeit primär auf die laufende Entwicklung, Erprobung und spätere kommerzielle Nutzung eines transdermalen Pflasters, das entwickelt wurde, um die wirksame, nadelfreie Verabreichung großmolekularer Wirkstoffe zu erleichtern. Der U-Strip ist ein System zur Arzneimittelverabreichung, das aus einem transdermalen Pflaster in Verbindung mit Mikroelektronik und Ultraschalltechnologie besteht. Im Test wurde bereits nachgewiesen, dass dieses System die transdermale Verabreichung von Insulin und potenziell mindestens 175 weiteren bestehenden Arzneimitteln erleichtert, die gegenwärtig aufgrund ihrer Molekülgröße unter Einsatz herkömmlicher transdermaler Technologie nicht wirksam durch die Poren der Haut transportiert werden können.
Kontakt für weitere Informationen: Bruce Haglund, CEO.
bruce.haglund@dermisonics.com
Dermisonics, Inc.
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200 Barr Harbor Drive
West Conshohocken, Pa. 19428-2977 USA
Telefon: +1 610-941-2780
Fax: +1 610-941-2990
Investor Relations Kontakt Nordamerika:
John Robinson
Telefon: +1 866-559-1333
johnrobinson@currentcapital.com
Investor Relations Kontakt Europa:
Michael Drepper
Telefon: +49 621-430-6130
investor-germany@dermisonics.com
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.dermisonics.com .
Rechtshinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Publikation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von § 27A des US-Wertpapiergesetzes von 1933 und § 21E des US-Börsengesetzes von 1934, die auf gegenwärtigen Erwartungen bzw. Vermutungen sowie verschiedenen Annahmen bezüglich künftiger Entwicklungen beruhen. Das Unternehmen geht zwar davon aus, dass die in den zukunftsgerichteten Aussagen wiedergegebenen Erwartungen und die Annahmen, auf deren Grundlage diese getroffen wurden, angemessen sind, es kann jedoch nicht zusichern, dass diese Erwartungen und Annahmen sich in der Zukunft als richtig erweisen werden. Dem Leser wird zu bedenken gegeben, sich auf diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht in besonderer Weise zu verlassen, da sie von zahlreichen Faktoren und Unsicherheiten abhängig sind, wie, unter anderem, ungünstige konjunkturelle Bedingungen, verstärkter Wettbewerb, Ausbleiben bedeutender Forschungsergebnisse, Auftauchen neuer Wettbewerber und Produkte, ungünstige Gesetzes- und Regelwerke, unzureichende Kapitalausstattung, unerwartete Schäden, unerwartete Kosten und betriebliche Mängel, Steigerung der Allgemein- und Verwaltungskosten, Kündigungen von Verträgen bzw. Vereinbarungen, technologische Veralterung der Produkte des Unternehmens, technische Schwierigkeiten bei Forschung und Produkten des Unternehmens, Preiserhöhungen bei Zulieferprodukten und -teilen, Rechtsstreite und verwaltungsrechtliche Verfahren unter Beteiligung des Unternehmens, die mögliche Übernahme neuer Geschäftsbereiche, die zu Verlusten im operativen Geschäft führen bzw. nicht die erwarteten Ergebnisse einbringen, unerwartete Verluste, mögliche Schwankungen der operativen Ergebnisse, der Finanzlage und des Aktienkurses des Unternehmens, Verluste durch Rechtsstreite und Vergleiche, Verwässerung des Eigentums des Unternehmens an seinem eigenen Geschäft, negative Publicity und Nachrichten in den Medien, Unfähigkeit zur Durchführung von geplanter Forschung, Entwicklung und Vermarktung, Wegfall oder Ausscheiden von wesentlichen Mitarbeitern in leitenden Positionen bzw. in der Forschung, Veränderungen der Zinssätze, Inflationsfaktoren und andere konkrete Risiken. Neben diesen hier aufgeführten Faktoren gibt es noch weitere, welche die Ergebnisse wesentlich beeinflussen können; diese sind in den jüngsten vierteljährlich (Form 10-QSB) und jährlich (Form 10-KSB) bei der US-Wertpapier- und Aufsichtsbehörde zu hinterlegenden Finanzberichten des Unternehmens beschrieben.
EquityStory AG 01.08.2005
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Sprache: Deutsch Emittent: Dermisonics, Inc. 200 Barr Harbor Drive 19428-2977 West Conshohocken, Pa. Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: +1 610-941-2780 Fax: +1 610-941-2990 Email: bruce.haglund@dermisonics.com WWW: dermisonics.com ISIN: US24983U1043 WKN: A0DK4Y Indizes: Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt; Auslandsbörse(n) Nasdaq
Ende der Mitteilung EQS News-Service
News - 01.08.05 19:23
EquityStory News: Dermisonics, Inc. (deutsch)
Dermisonics lanciert Klinische Human-Studie
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01.08.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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PRESSEMITTEILUNG VOM 1. AUGUST 2005
DERMISONICS LANCIERT KLINISCHE HUMAN-STUDIE
Unternehmen beginnt präklinische Arbeiten für den Human-Pilot-Test-2
Dermisonics, Inc. (OTC: DMSI / Frankfurt: FQC / WKN: A0DK4Y), ein Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung einer ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten über die Haut, gab heute bekannt, dass es präklinische Tests seines als U-Strip bezeichneten transdermalen Systems zur Medikamentenverabreichung aufgenommen hat. Diese Tests werden in Erwartung einer klinischen Humanstudie zur Beurteilung der Technologie bei insulinabhängigen Typ-2-Diabetikern durchgeführt und sollen zunächst als ein erster Schritt dieser Studie die pharmakokinetischen Eigenschaften des Insulinpflasters beurteilen. Die Komplettierung des Studienaufbaus ist eine Grundvoraussetzung für Human-Tests an freiwilligen Patienten.
Der Aufbau (Protokoll) des Human-Pilot-Tests-2 sieht den Test von Lispro-Insulin mit drei unterschiedlichen Versionen des Insulinpflasters vor, eines davon ein neu entwickeltes, vereinfachtes U-Strip-Pflaster. In der Studie sollen die Zuführungsraten von Insulin über das U-Strip mit denen bei Verwendung von Insulinpumpen verglichen sowie das Glukoseniveau und die pharmakokinetischen Werte des Pflastersystems beobachtet werden. Die Daten aus der Studie dienen zur Verfeinerung der Technologie einschließlich der weiteren Miniaturisierung der elektronischen Komponenten des Medikamenten-Zuführungssystems.
Mit der Komplettierung der Human-Pilot-Test-2-Serie (HPT-2) wird zugleich die klinische Erprobungsphase I erreicht. Dermisonics geht davon aus, das U-Strip im Anschluss an die Studie bei der Abteilung für Kombinationsprodukte (Office of Combination Products) der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen und das Genehmigungsverfahren einzuleiten.
Das Protokoll für die HPT-2-Studie ist in Zusammenarbeit mit zwei namhaften Pharmaunternehmen entwickelt worden, die die Performance der Technologie des Unternehmens als Auftakt zu Gesprächen über mögliche strategische Allianzen bewerten wollen.
Executive Vice-President, Bruce K. Redding, Jr. kommentierte die Bedeutung der Studie mit den Worten: `Die Aufnahme der pharmakokinetischen Vergleichsstudie an echten Diabetes-Patienten wird die Gleichwertigkeit des Insulin-Pflastersystems mit herkömmlichen Verabreichungstechniken belegen, insbesondere mit der Insulinpumpen-Therapie, und markiert einen wesentlichen Schritt auf dem Weg zu einer völlig nadelfreien Insulintherapie für die über 18 Millionen Diabetiker in den USA und die über 145 Millionen Betroffenen weltweit.
Über Dermisonics, Inc.
Dermisonics, Inc. ist ein Hersteller medizinischer und kosmetischer Geräte und konzentriert sich derzeit primär auf die laufende Entwicklung, Erprobung und spätere kommerzielle Nutzung eines transdermalen Pflasters, das entwickelt wurde, um die wirksame, nadelfreie Verabreichung großmolekularer Wirkstoffe zu erleichtern. Der U-Strip ist ein System zur Arzneimittelverabreichung, das aus einem transdermalen Pflaster in Verbindung mit Mikroelektronik und Ultraschalltechnologie besteht. Im Test wurde bereits nachgewiesen, dass dieses System die transdermale Verabreichung von Insulin und potenziell mindestens 175 weiteren bestehenden Arzneimitteln erleichtert, die gegenwärtig aufgrund ihrer Molekülgröße unter Einsatz herkömmlicher transdermaler Technologie nicht wirksam durch die Poren der Haut transportiert werden können.
Kontakt für weitere Informationen:
Bruce Haglund, CEO. bruce.haglund@dermisonics.com Dermisonics, Inc. Four Tower Bridge 200 Barr Harbor Drive West Conshohocken, Pa. 19428-2977 USA Telefon: +1 610-941-2780 Fax: +1 610-941-2990
Investor Relations Kontakt Nordamerika:
John Robinson Telefon: +1 866-559-1333 johnrobinson@currentcapital.com
Investor Relations Kontakt Europa: Michael Drepper Telefon: +49 621-430-6130 investor-germany@dermisonics.com
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.dermisonics.com.
Rechtshinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen
Diese Publikation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von § 27A des US-Wertpapiergesetzes von 1933 und § 21E des US-Börsengesetzes von 1934, die auf gegenwärtigen Erwartungen bzw. Vermutungen sowie verschiedenen Annahmen bezüglich künftiger Entwicklungen beruhen. Das Unternehmen geht zwar davon aus, dass die in den zukunftsgerichteten Aussagen wiedergegebenen Erwartungen und die Annahmen, auf deren Grundlage diese getroffen wurden, angemessen sind, es kann jedoch nicht zusichern, dass diese Erwartungen und Annahmen sich in der Zukunft als richtig erweisen werden. Dem Leser wird zu bedenken gegeben, sich auf diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht in besonderer Weise zu verlassen, da sie von zahlreichen Faktoren und Unsicherheiten abhängig sind, wie, unter anderem, ungünstige konjunkturelle Bedingungen, verstärkter Wettbewerb, Ausbleiben bedeutender Forschungsergebnisse, Auftauchen neuer Wettbewerber und Produkte, ungünstige Gesetzes- und Regelwerke, unzureichende Kapitalausstattung, unerwartete Schäden, unerwartete Kosten und betriebliche Mängel, Steigerung der Allgemein- und Verwaltungskosten, Kündigungen von Verträgen bzw. Vereinbarungen, technologische Veralterung der Produkte des Unternehmens, technische Schwierigkeiten bei Forschung und Produkten des Unternehmens, Preiserhöhungen bei Zulieferprodukten und -teilen, Rechtsstreite und verwaltungsrechtliche Verfahren unter Beteiligung des Unternehmens, die mögliche Übernahme neuer Geschäftsbereiche, die zu Verlusten im operativen Geschäft führen bzw. nicht die erwarteten Ergebnisse einbringen, unerwartete Verluste, mögliche Schwankungen der operativen Ergebnisse, der Finanzlage und des Aktienkurses des Unternehmens, Verluste durch Rechtsstreite und Vergleiche, Verwässerung des Eigentums des Unternehmens an seinem eigenen Geschäft, negative Publicity und Nachrichten in den Medien, Unfähigkeit zur Durchführung von geplanter Forschung, Entwicklung und Vermarktung, Wegfall oder Ausscheiden von wesentlichen Mitarbeitern in leitenden Positionen bzw. in der Forschung, Veränderungen der Zinssätze, Inflationsfaktoren und andere konkrete Risiken. Neben diesen hier aufgeführten Faktoren gibt es noch weitere, welche die Ergebnisse wesentlich beeinflussen können; diese sind in den jüngsten vierteljährlich (Form 10-QSB) und jährlich (Form 10-KSB) bei der US-Wertpapier- und Aufsichtsbehörde zu hinterlegenden Finanzberichten des Unternehmens beschrieben.
EquityStory AG 01.08.2005
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Sprache: Deutsch Emittent: Dermisonics, Inc. Dermisonics, Inc. 19428-2977 West Conshohocken, Pa. Vereinigte Staaten von Amerika Telefon: +1 610-941-2780 Fax: +1 610-941-2990 Email: bruce.haglund@dermisonics.com WWW: dermisonics.com ISIN: US24983U1043 WKN: A0DK4Y Indizes: Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt
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EquityStory News: Dermisonics, Inc. (deutsch)
Dermisonics lanciert Klinische Human-Studie
Dermisonics, Inc. / Research Update
01.08.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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PRESSEMITTEILUNG VOM 1. AUGUST 2005
DERMISONICS LANCIERT KLINISCHE HUMAN-STUDIE
Unternehmen beginnt präklinische Arbeiten für den Human-Pilot-Test-2
Dermisonics, Inc. (OTC: DMSI / Frankfurt: FQC / WKN: A0DK4Y), ein Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung einer ultraschall-gestützten Technologie zur Zuführung von Medikamenten über die Haut, gab heute bekannt, dass es präklinische Tests seines als U-Strip bezeichneten transdermalen Systems zur Medikamentenverabreichung aufgenommen hat. Diese Tests werden in Erwartung einer klinischen Humanstudie zur Beurteilung der Technologie bei insulinabhängigen Typ-2-Diabetikern durchgeführt und sollen zunächst als ein erster Schritt dieser Studie die pharmakokinetischen Eigenschaften des Insulinpflasters beurteilen. Die Komplettierung des Studienaufbaus ist eine Grundvoraussetzung für Human-Tests an freiwilligen Patienten.
Der Aufbau (Protokoll) des Human-Pilot-Tests-2 sieht den Test von Lispro-Insulin mit drei unterschiedlichen Versionen des Insulinpflasters vor, eines davon ein neu entwickeltes, vereinfachtes U-Strip-Pflaster. In der Studie sollen die Zuführungsraten von Insulin über das U-Strip mit denen bei Verwendung von Insulinpumpen verglichen sowie das Glukoseniveau und die pharmakokinetischen Werte des Pflastersystems beobachtet werden. Die Daten aus der Studie dienen zur Verfeinerung der Technologie einschließlich der weiteren Miniaturisierung der elektronischen Komponenten des Medikamenten-Zuführungssystems.
Mit der Komplettierung der Human-Pilot-Test-2-Serie (HPT-2) wird zugleich die klinische Erprobungsphase I erreicht. Dermisonics geht davon aus, das U-Strip im Anschluss an die Studie bei der Abteilung für Kombinationsprodukte (Office of Combination Products) der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen und das Genehmigungsverfahren einzuleiten.
Das Protokoll für die HPT-2-Studie ist in Zusammenarbeit mit zwei namhaften Pharmaunternehmen entwickelt worden, die die Performance der Technologie des Unternehmens als Auftakt zu Gesprächen über mögliche strategische Allianzen bewerten wollen.
Executive Vice-President, Bruce K. Redding, Jr. kommentierte die Bedeutung der Studie mit den Worten: `Die Aufnahme der pharmakokinetischen Vergleichsstudie an echten Diabetes-Patienten wird die Gleichwertigkeit des Insulin-Pflastersystems mit herkömmlichen Verabreichungstechniken belegen, insbesondere mit der Insulinpumpen-Therapie, und markiert einen wesentlichen Schritt auf dem Weg zu einer völlig nadelfreien Insulintherapie für die über 18 Millionen Diabetiker in den USA und die über 145 Millionen Betroffenen weltweit.
Über Dermisonics, Inc.
Dermisonics, Inc. ist ein Hersteller medizinischer und kosmetischer Geräte und konzentriert sich derzeit primär auf die laufende Entwicklung, Erprobung und spätere kommerzielle Nutzung eines transdermalen Pflasters, das entwickelt wurde, um die wirksame, nadelfreie Verabreichung großmolekularer Wirkstoffe zu erleichtern. Der U-Strip ist ein System zur Arzneimittelverabreichung, das aus einem transdermalen Pflaster in Verbindung mit Mikroelektronik und Ultraschalltechnologie besteht. Im Test wurde bereits nachgewiesen, dass dieses System die transdermale Verabreichung von Insulin und potenziell mindestens 175 weiteren bestehenden Arzneimitteln erleichtert, die gegenwärtig aufgrund ihrer Molekülgröße unter Einsatz herkömmlicher transdermaler Technologie nicht wirksam durch die Poren der Haut transportiert werden können.
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Bruce Haglund, CEO. bruce.haglund@dermisonics.com Dermisonics, Inc. Four Tower Bridge 200 Barr Harbor Drive West Conshohocken, Pa. 19428-2977 USA Telefon: +1 610-941-2780 Fax: +1 610-941-2990
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John Robinson Telefon: +1 866-559-1333 johnrobinson@currentcapital.com
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Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.dermisonics.com.
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Diese Publikation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von § 27A des US-Wertpapiergesetzes von 1933 und § 21E des US-Börsengesetzes von 1934, die auf gegenwärtigen Erwartungen bzw. Vermutungen sowie verschiedenen Annahmen bezüglich künftiger Entwicklungen beruhen. Das Unternehmen geht zwar davon aus, dass die in den zukunftsgerichteten Aussagen wiedergegebenen Erwartungen und die Annahmen, auf deren Grundlage diese getroffen wurden, angemessen sind, es kann jedoch nicht zusichern, dass diese Erwartungen und Annahmen sich in der Zukunft als richtig erweisen werden. Dem Leser wird zu bedenken gegeben, sich auf diese zukunftsgerichteten Aussagen nicht in besonderer Weise zu verlassen, da sie von zahlreichen Faktoren und Unsicherheiten abhängig sind, wie, unter anderem, ungünstige konjunkturelle Bedingungen, verstärkter Wettbewerb, Ausbleiben bedeutender Forschungsergebnisse, Auftauchen neuer Wettbewerber und Produkte, ungünstige Gesetzes- und Regelwerke, unzureichende Kapitalausstattung, unerwartete Schäden, unerwartete Kosten und betriebliche Mängel, Steigerung der Allgemein- und Verwaltungskosten, Kündigungen von Verträgen bzw. Vereinbarungen, technologische Veralterung der Produkte des Unternehmens, technische Schwierigkeiten bei Forschung und Produkten des Unternehmens, Preiserhöhungen bei Zulieferprodukten und -teilen, Rechtsstreite und verwaltungsrechtliche Verfahren unter Beteiligung des Unternehmens, die mögliche Übernahme neuer Geschäftsbereiche, die zu Verlusten im operativen Geschäft führen bzw. nicht die erwarteten Ergebnisse einbringen, unerwartete Verluste, mögliche Schwankungen der operativen Ergebnisse, der Finanzlage und des Aktienkurses des Unternehmens, Verluste durch Rechtsstreite und Vergleiche, Verwässerung des Eigentums des Unternehmens an seinem eigenen Geschäft, negative Publicity und Nachrichten in den Medien, Unfähigkeit zur Durchführung von geplanter Forschung, Entwicklung und Vermarktung, Wegfall oder Ausscheiden von wesentlichen Mitarbeitern in leitenden Positionen bzw. in der Forschung, Veränderungen der Zinssätze, Inflationsfaktoren und andere konkrete Risiken. Neben diesen hier aufgeführten Faktoren gibt es noch weitere, welche die Ergebnisse wesentlich beeinflussen können; diese sind in den jüngsten vierteljährlich (Form 10-QSB) und jährlich (Form 10-KSB) bei der US-Wertpapier- und Aufsichtsbehörde zu hinterlegenden Finanzberichten des Unternehmens beschrieben.
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