Mologen ◄◄DNA Vaccine zugelassen - das Beste kommt noch►► FORUM 42 - 500 Beiträge pro Seite

[[KERN]Codex]

Hallo liebe MOLOGEN Fans

Nach der etwas längeren teils recht volatilen Dursstrecke gab es nun das Ereignis worauf wir seit 9 Monaten gewartet haben. In Arabien hatte es nicht geklappt aber jetzt ist sie da, die Behandlungserlaubnis für Krebspatienten in Indien mit der zellbasierten Gentherapie von Mologen! Das ist ein wichtiger Meilenstein in der Geschichte eines der jüngsten aufstrebenden Biotechunternehmens in Deutschland. Sukzessive Zukäufe des Prof. unterstreichen die Bedeutung dieses Events.

Ich hatte Gestern Nachmittag ein Gespräch mit Herrn Petraß und möchte Euch die Keypunkte erläutern und damit gleichzeitig in ein neues, interessantes, informatives, friedliches Forum starten, was jetzt schon die Nummer 42 trägt, in einem bekannten Film heisst es, "42 ist die Antwort auf alle Fragen" (!)

Mologen hat vor Ort viele Experten mit dem Produkt vertraut gemacht und geschult, der Onco Deal ist die Grundlage für die Vermarktung in den indischen Krankenhäusern, die doch recht groß sind, allein die Onkologie Abteilung des Krankenhauses wo diese Therapie getestet wurde ist über 100 Betten stark. Um die Behandlungserlaubnis zu erhalten musste man die Therapie und die Logistig testen, an bestimmten ausgewählten Patienten, deren Immunsystem nicht mehr ganz so aktiv war, das hat auch alles wunderbar geklappt und die Behandlungslizenz wurde erteilt. Es gibt jetzt auch keine Beschränkung auf bestimmte Patienten solange der Patient das mit dem Arzt abstimmt, kann jeder, jeden Alters behandelt werden. Wichtig ist das keine Toxizität festgestellt wurde. Mologen hat eine Kapazität von 2000 Behandlungen pro Jahr, sie streben in den nächsten Jahren erstmal 400 Therapien p.a. an, das Sales Ziel ist die Burn Rate von 3-4 Mio Eur mit diesen 400 zu decken. Pro Spritze bleiben ca. 10.000 hängen. Ich denke 400 Patienten ist schon sehr ambiotioniert für das Jahr 2008, aber wenn mehrere Länder dazukommen lässt sich der Gewinn leicht ausbauen. Mologen sagt aber ganz klar, dass sie damit nicht das "große Geschäft" machen wollen, sondern immernoch alles auf den dslim Blockbuster, der jetzt die phasen 1 und 2 durchläuft, setzt, es ist aber gut das kein Geld mehr verbrannt wird, die Burn Rate also mit dem zellbasierten Therapeutikum gedeckt wird. Europa soll bis <2015 diese Behandlungen durchführen. Onco ist sehr gut verdrahtet und hat eine exclusiv Lizenz, einen anderen Partner strebt Mologen zur Hilfe bei der Vermarktung allerdings nicht an. China könnte nächstes Jahr die Behandlungslizenz erteilen, ich denke aber eher im Q4, in Arabien unternimmt Mologen auch noch Anstrengungen und erhofft sich einen positiven Effekt aus der Lizenzerteilung in Indien. Da sind sie am Ball. Alle anderen Projekte laufen nach Plan, oder wie der Prof. mal gesagt hat, sind im Rahmen der Roadmap, mindestens

Also zusammenfassend ist zusagen, dass Mologen die meiste Energie auf dslim verwendet und froh ist die Burn Rate voraussichtlich mit dem Verkauf des DNA Medikaments (3-4 Mio EUR) zu decken.

Mologen verbrennt also definitiv kein Geld mehr.

So jetzt ist ausreichend Platz für zahlreiche Kommentare,

danke für die Aufmerksamkeit.

Grüße aus Hamburg
kerni

[keinGeldmehr]

Gut gemacht.....

[04030]

Deine Aussage "Mologen verbrennt also definitiv kein Geld mehr." trifft nur zu, wenn die 400 Patienten tatsächlich behandelt werden!

Und das ist bisher nicht der Fall!

Mologen verbrennt also definitiv Geld.

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.113.026 von 04030 am 10.08.07 13:05:46

Ganz richtig! Der offensichtliche Focus auf dSLIM erscheint mir aber leider angesichts des Desasters um Coley/Pfizer als ein echtes Nachkaufhemmnis. Solange es keine fundiert positiven Studiendaten zu dSLIM gibt (die Ansprüche der FDA sind ja nicht gerade geringer geworden im zurückliegenden Jahr), solange wird spekulativ doch Geld verbrannt. Und richtige Studien, da wiederhole ich mich, kann Molo ohne Partner nicht stemmen.

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.113.252 von JeReMidge am 10.08.07 13:18:27

Die Zahlenwerden wohl mit Sicherheit nicht berauschend - Fr. Schlichting hat mal wieder verkauft... Das lief bisher immer nach dem gleichen Schema ab! Also würde es mich nicht wundern, bald wieder Kurse unter 8,00 zu sehen.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.113.026 von 04030 am 10.08.07 13:05:46

mal etwas vorsichtig mit solchen Aussagen,

reden wir nächstes Jahr weiter, wenn der Abschluss 2007 vorliegt

[gimbl]

was anderes noch,

glaubt ihr eigentlich ONCO ist doof?????

die haben 2,1 Millionen investiert,
durchschnittliche Heuschreckenrendeiteerwartungen von 20% zugrundegelegt, dann müssen die pro Jahr 420.000 Euro verdienen,

also das dürften nicht nur 20 Patienten pro Jahr sein, die ONCO behandeln lassen will

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.112.780 von [KERN]Codex am 10.08.07 12:47:30

Das hört sich alles schon fast wieder zu gut an.
Aber das man nur 400 Behandlungen pro Jahr anstrebt
ist Positiv weil das unten angesetzt ist.
Wenn ich "unheilbar" Krank bin, und dann von so einer
Versuchs serie höre, die eine Zulassung hat, dann mache
ich das Geld locker und auf den Weg dahin. Wenn sich das
als erfolg rum spricht, dann setzt der selbe "Tourismus"
ein der jetzt schon bei den Organenhandel da ist. Man kann dann nicht nur die möglichen Patienten in Indien sehen, sondern alle Betroffen mit Geld in der Welt. Da können die in 2009 ganz schnell an die Auslastungsgrennze kommen. Wenn ich betone WENN sich die Lebenserwartung auch nur um 1 Jahr erhöht werden genug Leute kommen.
Das heist das man ende 2008 bereits sagen kann wie viele das erste
Jahr überlebt haben. Dann könnte die 2000 möglichen pro Jahr auch erreicht werden. Wenn sich der Preis hält könten für 2009 ein Gewinn
von 1 - 1,5€ pro Aktie anfallen. Ende 2008 wird man das beurteilen
können und in dem Fall Kuse allein aus diesem Mittel von
20 - 30 € rechtfertigen.

gruß Omegas

[depotcheck]

Insider kaufen schon wieder munter weiter:


10.08.2007 - 14:09 Uhr
DGAP-DD: MOLOGEN AG deutsch
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG

Director's-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------

Angaben zum Mitteilungspflichtigen Firma: SALVATOR Grundbesitz AG

Person mit Führungsaufgabe welche die Mitteilungspflicht der juristischen Person auslöst Angaben zur Person mit Führungsaufgaben Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft

Bezeichnung des Finanzinstruments: Aktie ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006637200 Geschäftsart: Kauf Datum: 09.08.2007 Kurs/Preis: 8,50 Währung: EUR Stückzahl: 1340,00 Gesamtvolumen: 11390,00 Ort: XETRA

Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen

Emittent: MOLOGEN AG Fabeckstraße 30 14195 Berlin Deutschland ISIN: DE0006637200 WKN: 663720


Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 10.08.2007

ID 3095

---------------------------------------------------------------------------
Firmenname: MOLOGEN AG; Land: Deutschland; VWD Selektoren: 1J;

[depotcheck]

Da werden weitere positive News kommen!

Und nochmal:


10.08.2007 - 14:31 Uhr
DGAP-DD: MOLOGEN AG deutsch
Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG

Director's-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------

Angaben zum Mitteilungspflichtigen Firma: SALVATOR Grundbesitz AG

Person mit Führungsaufgabe welche die Mitteilungspflicht der juristischen Person auslöst Angaben zur Person mit Führungsaufgaben Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft

Bezeichnung des Finanzinstruments: Aktie ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006637200 Geschäftsart: Kauf Datum: 09.08.2007 Kurs/Preis: 8,69 Währung: EUR Stückzahl: 700 Gesamtvolumen: 6083,00 Ort: XETRA

Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen

Emittent: MOLOGEN AG Fabeckstraße 30 14195 Berlin Deutschland ISIN: DE0006637200 WKN: 663720


Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 10.08.2007

ID 3096

---------------------------------------------------------------------------
Firmenname: MOLOGEN AG; Land: Deutschland; VWD Selektoren: 1J;

[keinGeldmehr]

Nach der Zahlen Adhoc nebst weiteren News fällt die 10 €

[SidBn]

Tod nach Kniebeschwerden

http://www.faz.net/s/RubCD175863466D41BB9A6A93D460B81174/Doc…

[[KERN]Codex]

Irgendwie zeigt er im Threadtitel "??" ist das beu Euch auch so?

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.136.063 von [KERN]Codex am 13.08.07 09:37:06

ja, aber das ist ja nicht schlimm, denn ein paar Fragezeichen stehen schon noch vor dem Erfolg

[Kallenfels]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.136.063 von [KERN]Codex am 13.08.07 09:37:06

Kerni ich bin geheilt von des Professoren Wunschträumen.

Warte auf den Moment wo es dem Friedel ähnlich geht.

Hoffe nur das keiner von den Kleinanlegern die Erfahrungen machen muß, wie schwer es ist, in diesem harten Markt zu bestehen.

Viel Glück!

[[KERN]Codex]

Also Luftschlösser werden hier erst mit dem dSlim Blockbuster gebaut, soviel ist klar, im Q2 soll auch nix neues stehn.. aber Mologen hält sich in diesem Markt sensationell!

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.138.121 von [KERN]Codex am 13.08.07 11:59:17

ja meinte auch den "großen Erfolg"

das Geschäft in Indien halte ich für relativ unkritisch, das wird ein paar Euros Einnahmen generieren und dürfte wenig Probleme machen

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.139.264 von gimbl am 13.08.07 13:29:34

finde das doch eher "kritisch"

Hier wird begonnen Krebs per Gentechnik zu behandeln. Es wird relativ
schnell Ergebnisse geben. Das spricht sich rum. Positiv oder Negativ.

Ich finde die Meldung nach wie vor ein Knaller. Kann allerdings den
Kursverlauf nicht nach vollziehen.

grüße

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.139.703 von Topscorer am 13.08.07 13:58:01

momentang ibt es wahrscheinlich in Fachkreisen zu dieser Behandlungsmethode keine Erfahrungen und die bisherigen Ergebnisse waren bei anderen ähnlichen Verfahren eher ernüchternd.

wie schon geschrieben, bei negativen Ergebnissen wird der Kurs drastisch sinken und bei einem positiven Behandlungserfolg wird
Molo zum Übernahmekandidaten Nr. 1 der Branche und zum Überflieger.

Im Gegensatz zu GPC, beispielsweise, hat Molo jetzt schon mehrere Standbeine und das macht die Firma so interessant.

Die Drecksarbeit lassen die Big Pharmas meist die kleinen Firmen machen...meine Beobachtung.

Mich wundert es sowieso, weshalb man in Indien und in anderen Ländern ohne große Zulassungen behandeln darf und Menschen aus ihrer Not heraus zum Versuchskaninchen werden.

Wobei, wenn ich Betroffener wäre, würde auch eine Reise nach Indien antreten, um mit einem deutschen Heilverfahren als letzten Strohhalm behandelt werden zu können - das ist das Paradoxe.

Aber die Inder sind nicht dumm, wenn das Verfahren funktioniert, erste Behandlungen waren mit Sicherheit erfolgsversprechend, dann ist hier viel-viel Geld zu holen, wobei die armen Menschen in den unteren Kasten, die täglich ums Überleben mit "Brot(Reis) und Wasser" kämpfen, werden sich keine solche Behandlungen leisten und leisten können und als potentielle Patienten wegfallen. Bei diesen Menschen könnte ich mir vorstellen, wird sich noch nicht einmal die Mühe gemacht, deren Krankheit oder Todesursache zu ermitteln.

(meine äußerst persönliche Einschätzung!!!ich wünschte mir, dass ich mich diesbezüglich irre, aber ich war eben kürzlich in Indien und habe deren Elend noch sehr deutlich vor Augen)

Ich wünsche Molo im Interesse der ganzen Menschheit viel-viel Erfolg!!!

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.140.021 von EGEM am 13.08.07 14:22:26

Lieber EGEM,

ich denke was bei Mologen äusserst interessant ist,ist die Tatsache das man über zwei Plattform bzw.Basistechnologien verfügt.Vll.sogar drei wenn man MIDGE-TH1 mithinzunimmt.

Wie schon vom Prof.erwähnt ist Mologen in der lage,ausgelaufenen Patentschutz mithand dieser Technologien wieder zu erneuern!Und selbst,mit MIDGE und dSLIM sogar zu verbessern!

TECHNOLOGIE
EINLEITUNG

MIDGE VEKTOR SYSTEM

MIDGE-Th1 VEKTOR

dSLIM IMMUNMODULATOREN

http://www.mologen.com/data/Deutsch/04_01_Einleitung.shtml

Das ist das interessante,woraus Träume entstehen können.

[keinGeldmehr]

Bin mal auf die 1/2 Jahres Zahlen (nicht ganz so wichtig) und auf ein Update hinsichtlich Indien oder anderen Zulassungen gespannt.

Meldung soll spätestens morgen kommen...

[keinGeldmehr]

Nach der Zulassungsmeldung haben die Insiderkäufe nachgelassen....gut oder schlecht....wir werden es morgen wissen.

[gimbl]

was erwartest du???

dass sie stündlich zukaufen?

[keinGeldmehr]

Quatsch...
vor 2 Wochen kamen jeden Tag "DD" rein...

Vermutlich wollen die nur keinen Ärger mit der Aufsicht. Morgen fallen die 10 Euro.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.144.101 von gimbl am 13.08.07 18:30:57

Im Moment würde ich bei dem Kaufrausch von Wittig und Salvator kein Stück abgeben, eher zukaufen!!!!

15.08.2007 09:55
DGAP-DD: MOLOGEN AG
DGAP-DD: MOLOGEN AG (Nachrichten/Aktienkurs) deutsch

Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG

Directors'-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
Angaben zum Mitteilungspflichtigen Name: Wittig Vorname: Burghardt

Funktion: Geschäftsführendes Organ

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft

Bezeichnung des Finanzinstruments: Aktie ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006637200 Geschäftsart: Kauf Datum: 14.08.2007 Kurs/Preis: 8,75 Währung: EUR Stückzahl: 1500 Gesamtvolumen: 13125,00 Ort: XETRA

Zu veröffentlichende Erläuterung:

Limitierter Zukauf

Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen

Emittent: MOLOGEN AG Fabeckstraße 30 14195 Berlin Deutschland ISIN: DE0006637200 WKN: 663720

Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 15.08.2007

ID 3146

ISIN DE0006637200

AXC0066 2007-08-15/09:54

[SFJL]

ONCO Life Sciences zahlt doch keine 2,1 Mio und baut ein Netzwerk mit 20 – 25 Kliniken auf, um anschließend nicht an den Behandlungen zu verdienen. Jeden Patienten mit einer individualisierten Therapiekomponente zu behandeln ist weltweit die einzige Möglichkeit eine Krebstherapie durchzuführen. Hier kann ein riesiger Markt entstehen und Mologen ist in der Lage diesen zu bedienen wie aus der Mitteilung vom 08.01.2007 hervorgeht.

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN gab heute bekannt, dass es gelungen ist, den Produktionsmaßstab für den Wirkstoff dSLIM® deutlich zu erweitern. Die Produktionsmenge liegt nunmehr im Gramm-Bereich und damit um den Faktor 25 höher als zuvor. Gleichzeitig gelang es, die Kosten um etwa 75 Prozent zu senken.
Dieser Erfolg ermöglicht es MOLOGEN, für alle zukünftigen klinischen Studien dSLIM® in GMP- Qualität und in ausreichender Menge bereit zu stellen. Aufgrund der bisher gesammelten Erfahrungen bestehen für eine weitere Erhöhung des Produktionsmaßstabes und der Optimierung der Synthese von dSLIM® keine produktionstechnischen Hürden. Damit wird ein kommerzieller Produktions-Maßstab bei weiterer Kostenreduzierung zukünftig schnell und einfach etabliert werden können.

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.223 von SFJL am 16.08.07 11:13:40

Über kurz oder lang wird die Aktie steigen, vielleicht nicht so schnell und evtl, auch nicht so hoch wie sich manche erträumen, aber sie wird steigen.

Kontinuierliches Kaufen an schwachen Tagen sorgt für niedrige Durchschnittskurse, hatte ein Limit bei 7,88 und bin heute schön bedient worden.

Ihr solltet mal bedenken, dass so gut wie jeder Institutionelle in der aktuellen, weltweiten Liquiditätskrise andere Probleme hat als sein Geld in einem so engen Wert wie Mologen zu binden - wir werden momentan keine neuen Großinvestoren finden, aber jede Krise ist irgendwann ausgestanden und die Zeit arbeitet für Mologen!

Ich bin bzgl. Molo so optimistisch wie seit Jahren nicht mehr...

Allen Molofreunden hier im Board wünsche ich Geduld und gute Nerven, der Erfolg wird sich einstellen.

Ciao SERich

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.223 von SFJL am 16.08.07 11:13:40

ja, sieht alles super gut aus. Aber der Kurs reagiert nicht.

Wieso ????

Meist, wenn ich so überzeugt bin und die Realität (der Kurs) sich nicht wie erwartet verhält, hab ich nen dicken Denkfehler drin.

Hoffe dies mal nicht.

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.738 von Topscorer am 16.08.07 11:38:57

Lieber Topscorer,

schaue die mal den heutigen Ausverkauf an, alleine der TecDax 5% im Minus, alles von Rang und Namen, was in den letzten Monaten super gelaufen ist, wird auf Teufel komm raus verkauft, um Liquidität zu sichern!

Da kann man sich über unsere kleine Mologen kaum beschweren

Gruß SERich

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.738 von Topscorer am 16.08.07 11:38:57

Aus dem Halbjahresbericht 2007

Ziele zweite Jahreshälfte 2007
Fortführung der Aktivitäten zur Kommerzialisierung der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs
Abschluss der präklinischen Aktivitäten und Beginn der Planungen für klinische Studien in den Indikatoren Nieren- und Darmkrebs
Gezielte Planung und Aufnahme von Entwicklungsarbeiten im Bereich Veterinärmedizin
Erreichen weiterer Meilensteine im Leishmaniose-Projekt durch US-Entwicklungspartner
Gezielte Planung und Aufnahme präklinischer Entwicklungsarbeiten in der Indikation Leishmaniose (Human)

Besonders gefällt mir die Aussage im Bereich Veterinärmedizin. Dies besagt doch, dass die Ergebnisse bei dem Leishmaniose-Projekt sehr gut ausgefallen sind und das Erreichen von weiteren Meilensteinen sollte zu Meilensteinzahlungen 2007 führen.

[hellblau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.216 von SFJL am 16.08.07 12:01:45

da fällt mir ein:
gestern Abend war eine Wissenschafts-Sendung(ARD?) in der ein Beitrag war, daß durch die Klimaerwärmung die Sandflöhe bei uns verstärkt einwandern und dadurch die Gefahr einer Leishmaniose-
Erkrankung (auch bei Menschen?) immer häufiger sein wird.

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.311 von hellblau am 16.08.07 12:06:16

ZDF: Abenteuer Wissen

Sandfliegen, nicht Flöhe, als Überträger wurden mittlerweile in Deutschland nachgewiesen!

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.481 von SERich am 16.08.07 12:16:52

Korrektur:

Sandmücken, die wie die einheimischen Stechmücken (Schnaken) oder tropische Mosquitos, Blut saugen und dabei Krankheitserreger übertragen können.

[Ciran]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.311 von hellblau am 16.08.07 12:06:16

Hey, du hast aber einen wirklich langen Horizont im Blick! Die nächsten Jahrzehnte wird sich da wohl nicht so dolle was tun. Aber für das Jahr 2100 aufwärts, wer weiß...

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.686 von Ciran am 16.08.07 12:28:50

Hallo Ciran,

warum glaubst Du, daß dies so lange dauern wird ?


Gruß
Gilhaney

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.686 von Ciran am 16.08.07 12:28:50

Täusche dich da mal nicht, lieber Ciran,

in Deutschland wurden auch schon Tigermosquitos nachgewiesen, Überträger von Gelb- und Denguefieber.

Ein paar warme Winter und die Viecher sind hier heimisch.

Zecken breiten sich übrigens auch immer weiter nördlich aus.

Das ist keine Frage von Jahrzehnten, sondern ein sehr aktuelles Problem!

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.686 von Ciran am 16.08.07 12:28:50

Wie gut Mologen`s Imstoff gegen Leishmaniose ist besagt bereits eine Studie aus 2004

Im Rahmen der Studie werden zwei verschiedene Antigen-Zusammenstellungen untersucht, beide nutzen die MIDGE(R)-Technologie für den DNA-Transfer und die Biosynthese (Expression) in den gewünschten Zellen. Die Hunde erhielten vier Dosen des jeweiligen DNA-Impfstoffes in jeweils zweiwöchigem Abstand. Vier Wochen nach Verabreichung der letzten Dosis wurden den Hunden infektiöse Leishmania-Parasiten injiziert, und zwar in einer Menge, wie sie bei etwa 50.000 Stichen der Sandfliege übertragen werden würde.
Elf Monate nach der Infektion der Hunde sind die meisten der Hunde, die mit einem der MIDGE(R)-Impfstoffe vorbehandelt wurden, frei von Symptomen. Hingegen zeigen alle Hunde, die nicht geimpft wurden, klare Symptome der Krankheit und haben außerdem eine hohe Anzahl von Leishmania-Parasiten im Blut. Der Impfstoff hat sich zudem als sehr gut verträglich und völlig sicher erwiesen.

Inzwischen hat man den Impfstoff verbessern können und nicht nur die meisten sondern alle Hunde sind jetzt frei von Symptomen.

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.945 von SFJL am 16.08.07 12:41:09

"Inzwischen hat man den Impfstoff verbessern können und nicht nur die meisten sondern alle Hunde sind jetzt frei von Symptomen."

Wow, das ist mir neu. Da hab ich was verpasst. Wo gabs da was zu lesen?

Danke schon mal für die Info !!

[Ciran]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.182.730 von Gilhaney am 16.08.07 12:31:12

Warum glaubst du, dass es so schnell gehen wird? Ein, zwei warme Winter machen doch noch keinen Klimawandel. Das dauert in menschlichen Maßstäben betrachtet eben doch ein bisschen länger. Auf jeden Fall wird die Ausbreitung der gemeinen Sandmücke nicht die Bilanz 2008 retten

[keinGeldmehr]

1.088 7,75
200 7,45
200 7,39
100 6,80
1.000 6,00
500 4,95

Die Geldkurse sehen ganz schön erbärmlich aus...Ganze 3088 Stück bis 4,95...jetzt ne große Order und es geht richtig gen Süden.

Im Brief 11 TSD bis 9 Euro.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.183.249 von Topscorer am 16.08.07 12:57:53

Bestimmt hat man den Impfstoff verbessern können, aber bei der Aussage "alle" habe ich mich wohl etwas zu weit aus dem Fenster gelehnt. Warten wir, bis die Ergebnisse des US-Pharmaunternehmen herraus sind.

Unsere MIDGE-Technologie hat sich zum Standard für die Entwicklung von DNA-Vakzinen entwickelt“, sagte Prof. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. „Aus unserer Sicht sind DNA-Vakzine die ideale Lösung für Impfungen gegen lebensbedrohliche Infektionskrankheiten wie Leishmaniose...
...Über MIDGE-Th1 Mit MIDGE-Th1 lassen sich hochspezifische und effiziente DNA-Impfstoffe entwickeln, die das Immunsystem so steuern, dass es bei der Bekämpfung von Infektionen den so genannten Th1-Weg einschaltet. Über den Th1-Weg bekämpft das Immunsystem Infektionserreger, die sich im Inneren der Zellen vermehren, wie dies zum Beispiel bei der Leishmaniose der Fall ist.

[Bioperle]

Hallo Leute,

jetzt wird es spannend man achte auf Abstauber-Limits.

Das Orderbuch um 17 Uhr.

9,11 110
9,00 6.144
8,96 140
8,94 250
8,79 250
8,74 800
8,39 1.000
8,38 595
8,14 299
8,00 300

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MGN.aspx

620 7,90
1.000 7,85
258 7,80
1.000 7,75
311 7,68
200 7,60
200 7,45
200 7,39
100 6,80
500 4,95

Man höre und staune,ganze 3634 Aktien von 8-9€.

Die erhoffte Füllung des ASK-Orderbuch bleibt zu den kursen erstmal aus.F.Homm und Salvator scheinen langfristige Investoren zu sein,die an dieser Unternehmensgeschichte fest glauben.Alle sl heraus,oder Limits zum kauf setzen.Wir werden bei weiteren News in ganz großen schritten hervorgehen.

Der Verfasser ist in Mologen zu 100% investiert.

[Bioperle]

Immer wieder Insiderkäufe von Salvator!

http://www.dgap.de/dgap/static/Companies/?companySearchStrin…

Geschäftsart: Kauf
Datum: 14.08.2007
Kurs/Preis: 8,80
Währung: EUR
Stückzahl: 1250
Gesamtvolumen: 11000,00
Ort: XETRA

Geschäftsart: Kauf
Datum: 13.08.2007
Kurs/Preis: 8,45
Währung: EUR
Stückzahl: 2140,00

Über 3.390 Stück,ich glaube da kommen noch einige Zukäufe mit viel höheren Stückzahlen hinzu.

Morgen wird zwischen 6,90-7,50€ gefischt,viel Erfolg allen.

Wie im neuem Thread mit Überschrift beschrieben;Mologen ??DNA Vaccine zugelassen - das Beste kommt noch?? FORUM 42

[Bioperle]

Immer

Das beste kommt bekanntlich noch,warum nicht Südkorea.

Seoul National University

CANCER RESEARCH INSTITUTE

¡ã up

¢º Cancer Vaccine

A. DNA vaccine with minimalistic expression constructs.
The low transfection efficacy obtained in large animal experiments makes plasmid-based DNA vaccines not widely used. Another concern is the presence of antibiotic resistance markers on virtually all conventional plasmids. Here we describe the use of minimalistic, immunogenically defined gene expression (MIDGE) vectors for DNA vaccination. MIDGE are linear, covalently-closed vectors containing all the essential information for gene expression and none of the non-essential and potentially dangerous plasmid backbone sequences. MIDGE vectors can also be chemically modified on both ends at defined positions allowing targeting of the DNA to specific cell types or cellular compartments. Immunization of mice with simple and end-modified MIDGE vectors showed that they are efficacious tools to generate and/or manipulate antigen-specific immune responses.[/b]

http://cri.snu.ac.kr/aboutcri/index.asp?Action=CWK

Chul-Woo Kim, M.D., Ph.D.
Professor
Chief, Department of Pathology
Chief, Tumor Immunity MRC
Seoul National University College of Medicine
Tel: [phone] Fax: [phone]
E mail: [e-mail]
Homepage: http://timrc.snu.ac.kr

Ein schönes WE,grüße Bio.

[SFJL]

Das Beste wäre, wenn in Südkorea eine klinische Studie über Schilddrüsen-Krebs begonnen wird.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=Retri…

[Bluescan]

hier tut sich ja garnichts

[keinGeldmehr]

Bis auf die alltäglichen Käufe der Insider ist absolute Funkstille. Kaum Umsätze, keine News - Ruhe vor dem Sturm - so oder so...

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.191.936 von Bioperle am 16.08.07 20:10:09

das war aber ein vergebliches fischen bei 7,5

[mologuru]

Aber abstauben bei 7,70€ in Frankfurt war auch ganz schön. Bin wieder dabei.

MfG aus Berlin

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.214.070 von mologuru am 18.08.07 10:27:46

Wieviel waren es denn?

[mologuru]

Deutlich zu wenig, waren nur 300. Aber besser als nichts. 7,50 ist eine stabile Basis für Mologen geworden. Die Geschäfte laufen und häufig ist es so, wenn der Erfinder, welcher zum Vorstand wurde, wieder zu dem zurückgeht was er am besten kann, dann geht bald richtig die Post ab. Werde mich wieder aktiver auf Mologen konzentrieren. Und Geschenke nehme ich gerne. Verkauft ruhig alle diese Nervenkostende Aktie am Besten zu 2,50€.

Bin ganz stolz auf Euch, das Ihr den Grundsatz der sachlichen Diskussion weitgehend treu geblieben seid.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.214.758 von mologuru am 18.08.07 12:53:14

Lieber mologuru,

frage deswegen weil auch ich am Donnerstag,mit 306 gekauften Stücken zu 7,70€ zum zuge kam.

Ich pers.dachte es geht noch weiter runter,aber bis 7,50€ scheinen wir doch gut abgesichert zu sein.

Schönes WE,Bio

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.214.070 von mologuru am 18.08.07 10:27:46

hallo mologuru,

willkommen im club!

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=HK1073064&F=0

? kommt da bald was aus dieser "Ecke"

fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.228.480 von fire.fox am 20.08.07 15:21:31

Dieser Abschnitt aus dem Patent gefällt mir ganz besonders:

Die Ergebnisse des Impfversuchs gegen das p36 LACK Antigen von L. major zeigen, dass das erfindungsgemässe Mittel in seiner Schutzwirkung das im Stand der Technik als derzeit \"bestes\" bezeichnete Impfregime der Zweitimmunisierung (Boost) mit rekombinantem Vaccinia Virus(rW) übertrifft und vermeidet zusätzlich die möglichen Nebenwirkungen, die von Plasmiden und attenuierten Viren ausgehen, und ist doch gleichzeitig vergleichbar in seiner Schutzwirkung (Gonzalo etal., Microbes and Infection : 3 (9) : 701-711). Bei gleicher bzw. besserer Schutzwirkung ist das erfindungsgemässe Mittel einfacher, billiger und vor allem sicherer herzustellen.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.228.480 von fire.fox am 20.08.07 15:21:31

Lieber fire.fox,

Du hälst uns immer,aktuell,Patentrechtlich auf den laufenden.

Mologen ist beim finden das Technischen Assistenten,fündig geworden.

siehe;
http://www.mologen.com/data/Deutsch/06_02_Stellenangebote.sh…

Der Kurs zieht an,der Verfasser ist bei Mologen investiert.

[djimmi]

soooo, der Urlaub war wie immer zu kurz und mologen ist noch immer nicht explodiert, aber das muss kurz bevor stehen, die kaufen doch nicht wie die Bekloppten, wenn da nicht weitere geilste news vor der Tür stehen, ich will jetzt endlich die 14 sehen und dann...

[keinGeldmehr]

Nichts los heute - "o" Aktien gehandelt.
Diese Desinteresse an dem Wert kommt mir irgendwie komisch vor.
Leute mit Ahnung von der Materie sollten doch kaufen, wenn das "Zeug" so gut ist.
Immer "nur" Wittig und "Salvatore" ist seltsam.

[waddockhunt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.250.750 von keinGeldmehr am 22.08.07 10:09:35

Seit wann so bescheiden? Du kaufst doch auch...

Gruß

w.

[keinGeldmehr]

Habe jetzt aber genug - kann aufwärts gehen

[keinGeldmehr]

"Mann" muß nur meckern - dann kommen die Umsätze von allein

[pokemon]

gpc 8,35
molo 8,39

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.252.046 von pokemon am 22.08.07 11:28:12

gpc MK 300
molo MK 82

[keinGeldmehr]

So ganz kan ich die MK nicht nachvollziehen...
Deswegen besitze ich MGN Aktien und keine GPPC

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.252.205 von keinGeldmehr am 22.08.07 11:38:13

börsenwert molo : 78 mio bei 8,39
börsenwert gpc: 300 mio bei 8,35
börsenwert medi : 128 mio bei 4,14 :O
börsenwert evo: 218 mio bei 2,75 :O

qualität setzt sich halt durch, auch beim börsenkurs die # 1

[keinGeldmehr]

Na ja Mor fehlt noch...und die sind jenseits von gut und böse...

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.253.122 von keinGeldmehr am 22.08.07 12:36:52

kapitalerhöhung bei 50 € im frühjahr plaziert und jetzt steht der liebling aller biotechfonds deutlich unter 40!

mor börsenwert 272 mio bei 36,90 €

qiagen ist kein biotec, basta

[djimmi]

tja, sieht so aus, als ob der prof seine 3000 Stücke schon gekauft hat heute, das <wars dann wohl mit dem Kurs....echtes Rentenpapier

[keinGeldmehr]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.254.757 von djimmi am 22.08.07 14:28:10

Die Umsätze sind echt grauenvoll.
Über 50 TSD sind die absolute Ausnahme.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.256.063 von keinGeldmehr am 22.08.07 15:47:52

sammlerzeit

[Topscorer]

langsam nervt es.

keine Umsätze = kein Interesse an Molo

kapier es nicht.

Selbst die ständigen DD´s von Graf Salvatore lösen nichts aus.


Why ???

[pokemon]

kein spekulatenpapierchen. investoren sammeln. kursentwicklung ist gut.

mologen in 3 monaten + 5%, in einem jahr +20%
gpc in 3 monaten - 60%, in einem jahr - 27%
mor in 3 monaten -28 %, in einem jahr - 16%:O
medigene in 3 monat - 30% in einem jahr - 29% :O
evotec in 3 monaten - 21% in einem jahr - 17% :O

qiagen in 3 monaten - 3% in einem jahr + 8%

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.257.928 von Topscorer am 22.08.07 17:35:27

immer mit der ruhe topscorer!
wir sind im ruhigem Fahrwasser.
der seegang könnte aber bald die stufe ? erreichen!
der kurs wird m.E. bewusst gedeckelt.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.262.871 von Penemuende am 23.08.07 01:12:55

den eindruck habe ich auch. wenn es aber auf breiter front mehr ernsthafte interessenten gäbe, würde sich der kurs deutlich schneller nach oben entwickeln.

da sollte man sich fragen...warum gibt es so wenig interesse???

eine aktie mit wenig umsatz kann schnell in jede richtung gedrückt werden.

mein fazit:

das allgemeine interesse an mologen fehlt, selbst spekulanten (wir ausgeschlossen:laughtummeln sich hier kaum.

wir versuchen, berechtigt, aus den insiderkäufen kurspotentil rauszulesen

[keinGeldmehr]

Wittig und Co machen Kaufpause und der Kurs gibt sofort 2,5 % nach !
Das ist irgendwie komisch und traurig das der Kurs fast nur aus Insiderkäufen besteht.

[keinGeldmehr]

1000 Stück werfen und dann mit 5 Stück wieder hochziehen als wäre nichts gewesen.
Bestimmt wieder mehr als ein Zehntel des Tagesumsatz.

09:17:31 8,34 5
09:02:16 8,15 1.000

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.264.456 von keinGeldmehr am 23.08.07 09:46:16

wenn man nur den kursverlauf beobachtet, nervt MOLO gewaltig.

entweder soll hier geschüttelt werden oder ???

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.264.679 von EGEM am 23.08.07 09:59:40

nach 6 Jahren die ich dem Herrn Wittig jetzt schon die Stange halte wäre jetzt auch mal der Kursverlauf interessant.

[keinGeldmehr]

Das ist echt der Hammer - -6,32 % !
Gleich kaufen die Chefs wieder und der Kurs springt auf 8,39. Ohne diese Stützungskäufe würde es steil bergab gehen. (sehen wir ja jetzt)
Die sollen mal ein paar richtig gute News verbreiten....

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.264.220 von keinGeldmehr am 23.08.07 09:30:32

CO macht keine Kaufpause, sondern hat wieder 2400 Stück gekauft.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.263.163 von EGEM am 23.08.07 07:44:54

hallo egem,

seit dem desaster im letzten jahr werden erst meldungen kommen wenn alles (was ich hoffe) in trockenen tüchern ist!

ps:laut welt online warnt die who dringend vor neuen seuchen.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.276.046 von Penemuende am 24.08.07 00:32:00

ich hoffe und wünsche du hast recht !!!

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.276.066 von EGEM am 24.08.07 00:43:00

börse ist kein wunschkonzert!

aber molo eine super firma mit weltweiten geschäftsaktivitäten. und mein fahrstuhlplan sagt 10 stockwerk für september!

[SFJL]

Nachdem Mologen die Behandlungserlaubnis in Indien für die zellbasierten Gentherapie gegen Darm-, Nieren-, Brust- und Lungenkrebs erhalten hat stellt sich die Frage: Müssen wir uns in Zukunft in Indien gegen Krebs behandeln lassen?

Medical tourism
• The combination of high quality services and low cost
facilities is attracting a regular stream of international
patients. Costs of advanced treatment regimens in India are
10-15 times lower than anywhere in the world.
• The medical tourism market in India is worth US$ 333
million, with about 100,000 foreign patients coming in every
year.
• A McKinsey & Co. and Confederation of Indian Industry (CII)
study shows that at its current pace of growth, healthcare
tourism alone can rake in over US$ 2 billion as additional
revenue by 2012.

http://www.usaspi.com/_fileRepository/ONCO_ppt.pdf

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.329.382 von SFJL am 29.08.07 15:15:44

Lieber SFJL,

danke für diesen Beitrag und der interessanten Frage.

Müssen wir uns in Zukunft in Indien gegen Krebs behandeln lassen?


with about 100,000 foreign patients coming in every
year.


By 2010 two million patients are expected for clinical trials in India;translating into 20 million tests.

Sehr beeindruckend,und sehr ambitionierte Ziele.

Viel Erfolg beim SSV,gruß Bio .

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.329.382 von SFJL am 29.08.07 15:15:44

Dann eher in Arabien, aber da gibts ja noch keine Lizenz

[Bioperle]

Was von VIDO zu DNA vaccines.

Improved vaccines to prevent BHV-1

Infectious bovine rhinotracheitis (IBR) is a highly contagious disease caused by bovine herpesvirus-1 (BHV-1). The University of Saskatchewan’s Vaccine and Infectious Disease Organization (VIDO) is developing better ways to protect herds from BHV-1, part of the bovine respiratory disease complex. Bovine respiratory disease costs cattle producers millions of dollars annually.

Calves are most susceptible to this disease, so VIDO is working to develop better vaccines for very young animals. Although there are vaccines for BHV-1, they work less efficiently in newborn calves. Part of the reason for this is that the immune systems of young animals do not respond as well to vaccination as those of older animals.

VIDO is taking three approaches to the development of these vaccines. To date, we have developed potential vaccines that protected not only older calves but also newborn calves from BHV-1, and we have shown that needle-free vaccination against BHV-1 is effective.

CpG
Common in disease-causing organisms, “CpG” is a short genetic sequence that functions as a “danger” signal in mammals. In vaccines, it creates a stronger immune response to the vaccine.

We found that vaccination of calves with a vaccine against BHV-1 containing CpG induced a high-quality overall immune response, a strong antibody response, and protection after exposure to BHV-1. We also found that this approach is very effective in newborn animals. This technology is at the stage where it could be licensed and marketed by a commercial partner.

Another benefit of CpG is that the type of immunity that is important in suppressing BHV-1 and many other infectious agents is difficult to generate in young animals. CpG shows promise in adjusting this immune response.

DNA vaccines
A DNA “vaccine” is manufactured in the animal’s body by the animal’s own cells. The vaccine antigen – protein of the disease-causing organism – is made in the animal from the DNA vaccine and causes antibodies to be formed and an immune response to be stimulated.

Like CpG, DNA vaccines also show promise in restoring a balanced immune response.
Our group was the first to show that DNA vaccination could be effective in cattle. We have found that animals vaccinated against BHV-1 with a DNA vaccine develop levels of protection that are similar or better than animals vaccinated with conventional vaccines containing killed BHV-1. DNA vaccines also induce immune responses in newborns, as we proved by successfully immunizing three-day-old lambs and calves against BHV-1.

One reason for a superior immune response is that because DNA vaccines function by creating the vaccine inside the animal, the antigen concentration is maintained over an extended period of time in the animal.

DNA vaccines have many advantages. They can be produced relatively quickly and easily and their quality can be precisely controlled. The immune response they create is long-lived and broad, and they can possibly be used to immunize against several disease-causing organisms with a single vaccine.

The challenges of DNA vaccines lie in their delivery. Techniques must be further refined, but a heterologous prime-boost method (priming with a DNA vaccine and boosting with a conventional vaccine) is a likely model and one that is already being used in trials with human diseases.

Vectored vaccines
In addition, VIDO operates a “vectored vaccine” program that is developing a vaccine against BHV-1. Harmless, live viruses can be used to “carry” a vaccine. Vectored vaccines are created when part of the virus’s genome is replaced with genes representing the disease or diseases to be targeted by the vaccine.

This team, headed by Dr. Suresh Tikoo, has successfully created a vector expressing the BHV-1 protein gD that led to development of immunity when tested in animals.

Such vaccines have many advantages – they can be delivered through needle-free methods; they induce a broad and long-lasting immune response; they do not require strong adjuvants; and they are economical to produce.

Needle-free delivery
To circumvent the inconveniences of traditional needle-and-syringe vaccine delivery, we have also tested needle-free vaccine delivery against BHV-1. We used a device called Biojector 2000®, which delivers vaccine by high-pressure gas as a fine mist that penetrates the skin. Compared to needle-and-syringe delivery, animals vaccinated with the Biojector had stronger immune responses as well as overall better health. This model was developed for human use, but we are looking forward to testing a recently developed model that is more applicable and practical for use in cattle.

Vaccination alone cannot prevent the BHV-1 virus from entering a latent state only to be re-activated to infect other animals. For there to be any chance of eliminating this virus, control needs to be based on a strict vaccination schedule combined with careful management.

This work is supported by the Agriculture Development Fund, the Alberta Livestock Industry Development Fund, the Beef Cattle Industry Development Fund, the Beef Cattle Research Council, the Ontario Cattlemen’s Association and the Natural Sciences and Engineering Research Council.

By Dr. Sylvia van den Hurk, head of VIDO’s DNA Immunization program.

http://www.vido.org/news/articles.php#stronger

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.344.772 von Bioperle am 30.08.07 16:56:25

Veröffenlichung vom 22.5.2006 zum Rinderherpesvirus (BHV-1)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=Pub…

[Bioperle]

http://www.dgap.de/dgap/static/News/?newsType=&newsID=152738

[SFJL]

Bei Meldung von The Economic Times zur Behandlungserlaubnis für Indien, werden die Vorteile der zellbasierenden Tumortherapie von Mologen nochmals dargestellt. Dort wird auf eine bereits durchgeführte Studie in Deutschland hingewiesen, bei der Patienten im letzten Stadium des Krebses behandelt wurden und eine Lebensverlängerung von bis zu 5 Jahren erzielt wurde. Dabei bezieht man sich auf Krebspatienten, bei denen die herkömmliche Krebsmedikamente und die Standarttherapie nicht zum Erfolg führt.
Wichtig ist auch der letzte Satz. Dort wird auf eine klinische Studie zur Leishmaniose (Kala-Azar) in Indien hingewiesen, die mit dem Institute of Medical Sciences, Patna, durchgeführt werden soll.

http://economictimes.indiatimes.com/Cell-based_gene_therapy_…

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.372.836 von SFJL am 03.09.07 12:34:15

Cell-based gene therapy for cancer patients
14 Aug, 2007, 0126 hrs IST,Khomba Singh

NEW DELHI: How about a personalised cancer medicine that is tailor-made to match your genes? The country’s first cell-based gene therapy will be available for cancer patients in the next few months, which claim to extend a cancer patient’s lifetime by up to five years when other drugs have failed.

Mumbai-based Onco Lifesciences has got the regulatory nod and will start marketing the unique cell-based gene treatment for breast cancer, lung cancer, renal cell carcinoma and colorectal cancer. The therapy is developed by Berlin-based biotechnology company Mologen AG which has given exclusive marketing rights to Onco Lifesciences.

Onco Life Sciences CEO Ashish Agarwal told ET: “The therapy will cost around Rs 15 lakh and comprises 10-12 injections, which will be given over a period of two and half months. The therapy can be given to a patient at any stage, but currently will be provided in compassionate and palliative situations.”

Preliminary clinical reports in Germany on stage four patients (last stage of a cancer patient) show personalised gene treatment can prolong the lifetime of a cancer patient by 2-5 years, Mr Agarwal added.

Doctor refers to cell-based gene treatment when conventional cancer drugs and standard therapy fail to work on a patient. Once the gene of the patient is identified, Mologen will prepare a tailor made drug for the patient, subject to availability of the matching tissue type in its tissue bank in Germany.

Mologen will manufacture the personalised injection at their facilities in Berlin. Onco Life Sciences will import the individual components of the therapy in liquid nitrogen at -196 degree Celsius. Onco Lifesciences plans to get around 1,000 patients in the first year. But once the volume attains a critical mass, the company may set up a formulation facility in India which will substantially reduce the cost of the therapy. The company also plans to sub licence its marketing rights in India.

Onco Lifesciences, which applied for the approval in 2005, finally received the import approval from the department of biotechnology (DBT) recently. The company has also sought a no objection certification from the Drug Controller General of India (DCGI). Onco Lifesciences will promote the therapy through selected few hospitals such as Ganga Ram Hospital (Delhi) and Lilavati Hospital (Mumbai).

Being a new therapy, cell-based gene treatment is marketed by only a handful of companies worldwide. Besides India, Mologen has received marketing licence in Germany, China, Kuwait and UAE. For the US market, the company is planning to develop in the form of a drug as there is no regulation controlling cell-based gene therapy drugs while in Europe, it has received an orphan drug status from the European Medicines Agency (EMEA).

Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.372.898 von SFJL am 03.09.07 12:41:29

Lieber SFJL,

sehr gut gemacht.

Mologen will manufacture the personalised injection at their facilities in Berlin. Onco Life Sciences will import the individual components of the therapy in liquid nitrogen at -196 degree Celsius. Onco Lifesciences plans to get around 1,000 patients in the first year

The company also plans to sub licence its marketing rights in India.

Also 1000 Patienten im ersten Jahr,das ist schon Hammer.

Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.

[SidBn]

Harte Selektion
Von Siegfried Hofmann

Während die Finanzmärkte mit einer Liquiditätsklemme kämpfen, ringt die kleine deutsche Biotechbranche in diesen Tagen mit ihrer ganz eigenen Vertrauenskrise.

http://www.handelsblatt.com/News/Journal/Kommentar/_pv/_p/20…

[SFJL]

Strategic Alliances in the Animal Health Industry

http://www.iir-events.com/IIR-Conf/LifeSciences/EventView.as…

[schnutzelpuh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.379.339 von SidBn am 04.09.07 06:59:05

Das mag schon sein. Hier würde ich und bleibe auch mit dabei

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.379.339 von SidBn am 04.09.07 06:59:05

molos sind die beste aktien aller inländischen aktien nach kursperformance im monatsvergleich und im laufenden jahr!

das spricht klar für molo

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.393.186 von pokemon am 05.09.07 08:47:57

biotechaktien natürlich

[keinGeldmehr]

GPC läuft seit gestern sehr gut - GGGRRRRRR

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.410.747 von keinGeldmehr am 06.09.07 09:32:26

hoffentlich wieder in die 20er kurse. viel glück. verpasse weiter diesen hoffnungswert!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.373.066 von Bioperle am 03.09.07 12:59:18

Das schaffen die nie im Leben, Mologen selbst rechnet mit 400 Patienten für 2008, die würden nie sooo tiefstapeln

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.497.993 von [KERN]Codex am 10.09.07 12:31:32

Hallo [KERN]Codex ,

hast wohl doch recht.

http://economictimes.indiatimes.com/Cell-based_gene_therapy_…

Mal immer wieder auf die lauer legen,da sind noch einige Meillensteine in 2007 zu erreichen.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.497.993 von [KERN]Codex am 10.09.07 12:31:32

entscheidend werden die bestellungen aus indien und nicht die erwartungen in berlin sein.
und die bestellungen laufen....

[Bioperle]

Rating:buy

fair value of EUR 13.80 per share

http://www.mologen.com/Download/Coverage/MOLOGEN%20Research%…

Wir scheinen bestens abgesichert zu sein.

Wenig Umsätze,alle Aktien in festen Händen.

Wie gesagt,das beste kommt ja noch.

Der Verfasser ist in Mologen,überzeugt investiert.

[waddockhunt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.524.676 von Bioperle am 11.09.07 11:53:56

Hmm. Ist zwar besser als eine Verkaufsempfehlung, aber 1. hat IR nicht den blassesten Schimmer, wie die Aktienmärkte ticken und 2. richtet sich kein Insti nach deren Research. Aber vielleicht kommt irgendwann mal ein ernsthaftes Haus mit Research, wäre meine Hoffnung...

Gruß,

w.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.525.308 von waddockhunt am 11.09.07 12:25:35

Lieber waddockhunt,

das beste kommt ja bekanntlich noch.

www.nature.com

Siehe ;Table 4 Clinical development cancer.

http://www.dynavax.com/pub/NatMed13_552Kanzler.pdf


Ich bleibe sehr entspannt,und warte auf News.

[killerplauze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.527.368 von Bioperle am 11.09.07 14:21:45

WDH: Hexal-Gründer planen weitere Engagements in Biotechfirmen
Die früheren Eigner des Pharmaherstellers Hexal - Thomas und Andreas Strüngmann - planen nach der jüngsten Investition bei MediGene weitere Engagements in der Biotechbranche. Sie schauten sich noch einige andere Biotechfirmen an, sagte Thomas Strüngmann dem "Handelsblatt" (HB/Dienstagausgabe). "Wir sind langfristig an dem Bereich interessiert." Im Zuge einer Kapitalerhöhung hatten die beiden Brüder am Montag 15,6 Millionen Euro in die Münchner MediGene AG investiert, bei der sie nun mit rund neun Prozent größter Anteilseigner sind. Thomas Strüngmann soll außerdem Ende des Jahres in den Aufsichtsrat von MediGene einziehen.
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Mit drei weiteren Unternehmen stehe man in konkreten Verhandlungen, sagte Strüngmann der Zeitung. Vor wenigen Tagen sind die beiden Strüngmann-Brüder bereits mit rund 16 Millionen Euro bei der ebenfalls börsennotierten 4SC AG eingestiegen, wo sie nun etwa 30 Prozent der Anteile halten. Seit längerem bereits halten sie Anteile an der Mainzer Firma Ganymed. Außerdem gehört ihnen die Wuppertaler Aicuris, ein Biotechunternehmen, das als Ausgründung aus dem Bayer-Konzern entstanden ist und das an der Entwicklung neuer Medikamente gegen Infektionen arbeitet.

Einschließlich weiterer geplanter Engagements würden sich die Investitionen im Biotechbereich nach Angaben Strüngmanns auf einen deutlich dreistelligen Millionenbetrag addieren.


Vielleicht greifen die beiden Mologen auch unter die Arme?

MFG

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.527.368 von Bioperle am 11.09.07 14:21:45

Ja ja - zwar hat MOLOGEN geschickt eine relativ sensitive Tumorentität für den Trial gewählt ;-) - anders als COLEY/Pfitzer, die sich mit NSCLC einen äußerst hartnäckigen und häufigen Tumor als Target - und trotzdem: Das (zeitlich nach der von Dir verlinkten Publikation öffentlich gewordene) Coley-Desaster wird Monate/Jahre auf alle Firmen aus Tabelle 4 \"nachwirken\". Mit Sorge habe ich mir die Patente noch einmal angesehen - Mologen und Coley sind, \"nach dem Stand des Wissens\" ziemlich auf gleicher Linie, was die Wirkmechanismen angeht.

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.542.326 von JeReMidge am 12.09.07 09:29:48

Noch etwas - Zitat:

...The claims cover a broad class of novel TLR9 agonists containing short DNA sequences separated by spacer molecules. These linear chimeric immunomodulatory compounds (CICs), are being developed at Dynavax for application across a wide range of therapeutic categories. The claims cover CICs with or without antigen, and alone or in a pharmaceutical preparation. The current term for this patent expires in June 2022. The patent, U.S. patent No. 7,255,868 B2, was issued August 14, 2007 with inventors Karen Fearon, Dino Dina, M.D., and Stephen Tuck....

DAS IST NICHT VON MOLOGEN - und es dürfte noch jede Menge kapitalfressenden juristischen Streit geben... Die Konkurenz schlummert deshalb auch mit einer anderen Gewichtung im Depot.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.541.773 von killerplauze am 12.09.07 08:37:36

aber die molos brauchen kein neues geld. wollen auch wieder in 2007 positiv das geschäftsjahr 2007 abschliessen.

[killerplauze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.542.695 von pokemon am 12.09.07 10:02:08

@pokemon
Na dann möchte ich mal sehen, wie Molo. Klinische Zulassungsprozesse alleine stemmt.
Vielleicht durch die Behandlungen in Indien?


MFG

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.542.981 von killerplauze am 12.09.07 10:27:34

die phase III bestimmt nicht!
da wird das produkt auslizenziert werden ..

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.542.326 von JeReMidge am 12.09.07 09:29:48

Lieber JeReMidge,

danke für deine Antwort.Es werden wohl noch einige Unsicherheiten geben,vor allem gerichtlicher Art.

Die Konkurenz schlummert deshalb auch mit einer anderen Gewichtung im Depot.

Warten wir es ab,ich kann nur sagen dass Mologen-Aktien nur sehr selten den Besitzer wechseln.

@killerplauze ,

wer weiss vll. haben die ein Auge auf Mologen geworfen.

@pokemon

Molo wird sehr viel Geld für klin.Studien brauchen.Ein großer Partner wäre mehr als nur hilfreich,vll sogar die ganz große Bestätigung.

Schönen tag noch,Bio

[SFJL]

Damit genügend Impfstoff hergestellt wird, ist eine weitere Stelle bei Mologen besetzt worden. Jetzt nur noch eine Stellenausschreibung auf der HP.

http://www.mologen.de/data/Deutsch/06_02_Stellenangebote.sht…

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.542.981 von killerplauze am 12.09.07 10:27:34

hmmm 50 Mios soll sowas kosten,

schwierig aber nicht unmöglich,

mal abwarten, was passiert

[Bioperle]

Liebe Freunde der Spekulation,

ein neues Patent in USA.

Anmelder ist INSTITUT PASTEUR (Sanofi)

http://www.freepatentsonline.com/20070214510.html?highlight=…

Hier wird von "Sequence alignments can also be performed using the Align.ppc program (Mac Molly TetraLite, Mologen) or ClustalW. gesprochen.

Die Verbindung mit INSTITUT PASTEUR,besteht weiterhin.

Kurs hält sich auch ohne News und Insiderkäufe erstaunlich gut.

Alle warten auf die wirklich "BAHNBRECHENDEN NEWS"

Bis dahin,gruß Bio.

[Bioperle]

Sehr ruhig hier geworden....

Hier was mit Mologen und Vido,zur Info Seite 81.

http://www.dairygoodness.ca/NR/rdonlyres/F70F9B5E-3393-4566-…

Durchhalten...

[[KERN]Codex]

Mologen muss man sich wirklich leisten können, bis zu einem Blockbuster ist es noch ein weiter weg, und die Zelltherapie ist ja eh nur für die laufenden Kosten damit wollen die nicht das dicke Geschäft machen, als mir das gesagt wurde (eingangs des threads habe ich es ja beschrieben) habe ich schon mit beiden Augen gerollt..

Noch ein schönes We!

[Bioperle]

MOLOGEN AG: Patent für MIDGE-basierten Impfstoff gegen Leishmaniose wird erteilt

http://www.dgap.de/dgap/static/News/?newsType=&newsID=166194

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.723.054 von Bioperle am 24.09.07 15:42:29

...ist ja ganz wunderbar,aber erteilt wurde das Patent wohl noch nicht!

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200) gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) beabsichtigt, ein Schlüsselpatent für DNA-Vakzine gegen die Leishmaniose bei Menschen und
Haustieren zu erteilen.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.723.400 von SidBn am 24.09.07 15:55:51

Lieber SidBn,

ich denke doch.

http://www.gsc-research.de/gsc/nachrichten/detailansicht/ind…

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.723.438 von Bioperle am 24.09.07 15:57:28

Hallo Bioperle,

danke für den Link,ist aber genauso unklar formuliert.
Ich zweifel nicht daran,das die Patenterteilung kommen wird,aber
zum aktuellen Zeitpunkt ist dies nur eine Absichtserklärung und
kein Fakt...

Egal,Kurs zieht an,alles wird gut

[SFJL]

25.09.2007 14:38
DGAP-DD: MOLOGEN AG
DGAP-DD: MOLOGEN AG (Nachrichten/Aktienkurs) deutsch

Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG

Directors'-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.

Angaben zum Mitteilungspflichtigen Firma: SALVATOR Grundbesitz AG

Person mit Führungsaufgabe welche die Mitteilungspflicht der juristischen Person auslöst Angaben zur Person mit Führungsaufgaben Funktion: Verwaltungs- oder Aufsichtsorgan

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft

Bezeichnung des Finanzinstruments: Aktie ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006637200 Geschäftsart: Kauf Datum: 21.09.2007 Kurs/Preis: 6,79 Währung: EUR Stückzahl: 2000 Gesamtvolumen: 13580,00 Ort: XETRA

[SFJL]

Mologen AG: Patent für MIDGE-basierten Impfstoff gegen Leishmaniose wird erteilt
26.09.2007 - Die Mologen AG gab bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) beabsichtigt, ein Schlüsselpatent für DNA-Vakzine gegen die Leishmaniose bei Menschen und Haustieren zu erteilen. Die Vakzine bestehen aus verschiedenen Kombinationen von MIDGE-Th1 Vektoren. Die einzelnen Vektoren kodieren dabei verschiedene Zielstrukturen (Antigene) der Erreger der Infektion. Eine der Antigen-Kombinationen ist bereits Bestandteil der MIDGE-basierten DNA-Vakzine gegen die Leishmaniose bei Haustieren, die sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung befindet. Die Entwicklung steht unter der Führung eines der weltweit größten veterinärpharmazeutischen Unternehmen, dessen Name nicht bekannt gegeben wurde. Anzeige

Im Jahr 2006 hatte die Mologen AG mit einem nicht genannten US-amerikanischen veterinärpharmazeutischen Unternehmen einen weit reichenden Lizenz- und Entwicklungsvertrag für ihren MIDGE-basierten Impfstoff für Haustiere gegen die Infektionskrankheit Leishmaniose abgeschlossen.

MOLOGEN plant, MIDGE-basierte Impfstoffe auch für den Einsatz im Menschen zu entwickeln. Der Impfstoff gegen Leishmaniose bildet dabei einen der Schwerpunkte.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.746.163 von SFJL am 26.09.07 10:56:29

Ich sollte erst lesen und dann...
Bionity
http://www.bionity.com/news/d/70125/?WT.mc_id=ca0067

[Topscorer]

gibt nen neuen Eintrag bei esp@cenet


http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=ES2280829T&F=…

[Bioperle]

Liebe Leute seid ihr noch da?

Hier etwas von "From the PharmaLive.com News Archive (September 24, 2007) ",mit Mologen und dSLIM.

siehe hier;http://www.pharmasentry.com/news/newsletter.cfm?linkid=44DCF…

danach;Small-Molecule Drugs that Modulate Toll-Like Receptors --Mologen dSLIM

Seeehr ruhig hier geworden,da stehen noch einige Meilensteine für 2007 aus.

Warten wir ab.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.922.178 von Bioperle am 10.10.07 11:11:08

mal sehen was draus wird...jedenfalls hinterässt der FH Einfluss schon seit geraumer Zeit seine Spuren...ich vermute einen weitestgehend kursschonenden Abverkauf, welcher an der Pipeline von Molo nichts ändert

MOLOGEN kaufen (Independent Research GmbH)
10.10.07 14:14
Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Björn Wolber, Analyst von Independent Research, empfiehlt die Aktie von MOLOGEN (ISIN DE0006637200/ WKN 663720) zu kaufen.

Wie die Analysten berichten würden, verfüge MOLOGEN über eine vergleichsweise breite Forschungspipeline. Die Analysten würden dSLIM zur Behandlung von speziellen Krebserkrankungen für am interessantesten halten. Die bisherigen Ergebnisse der (nicht zulassungsrelevanten) akademischen Studien würden auf eine sehr gute Verträglichkeit und eine Steigerung der Wirksamkeit konventioneller Chemotherapeutika schließen lassen.

Von der noch dieses Jahr beginnenden Phase I/II Studie zur Behandlung von Darmkrebs (CRC) würden die Analysten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten erwarten, die richtungsweisend für den angestrebten Auslizenzierungsvertrag sein würden. Darüber hinaus wolle MOLOGEN dSLIM als Molekül einzeln an spezielle Pharmaunternehmen auslizenzieren, die in Verbindung mit dSLIM eine Verstärkung der Wirksamkeit ihres eigenen Tumorpräparats erreichen und damit den patentgeschützten Produktlebenszyklus verlängern könnten.

Nach Einschätzung der Analysten verfüge MOLOGEN über eine äußerst vielversprechende Technologie, um wirksam Krebserkrankungen und Infektionskrankheiten bekämpfen zu können. Die bislang veröffentlichten (akademischen) Studienergebnisse würden schon heute ein vielversprechendes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil präsentieren, welches nun in klinischen Studien validiert werden müsse.

Mit einem Kursziel in Höhe von 13,80 Euro raten die Analysten von Independent Research die MOLOGEN-Aktie zu kaufen. (Analyse vom 10.10.2007) (10.10.2007/ac/a/nw) Analyse-Datum: 10.10.2007

[SidBn]

Wittig-TV präsentiert...

http://aktien.onvista.de/videos.html?ID_OSI=82708&ID_NEWS=60…

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.943.907 von SidBn am 11.10.07 18:45:39

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.943.907 von SidBn am 11.10.07 18:45:39

DANKE FÜR DEN lINK

[Bioperle]

Lieber SidBn ,

wunderbarers Interview und ein gut vorbereiteter Moderator.

Eine der meistbetrachtesten Aktien aus den Biotechnologiebereich,ist Sicherlich die Mologen.

-In Indien gibt es genügend Patienten die behandelt werden können.

-werden sicherlich demnächst mit entsprechenden Meldungen in Arabien ....

-wichtige Ergebnisse ,finanziell wie auch sonst so zu dSLIM in 2008.

-dSLIM ist Massenmarkt geeignet.

-Sie sehen mich relativ fröhlich,gehen Sie davon aus,das wir noch einiges gutes zu vermelden haben in diesem Jahr.

-ACM sagt,das Mologen zu den werthaltigen Aktien zählt und sie auch nicht verkaufen will.Was sollen die auch sonst sagen.

Der Countdown läuft,wie lange man wohl noch unter 7€ zugreifen kann??

Dieses Interview bestärkt mich in meiner Auffassung,weiter in Mologen investiert zu sein und bei schwäche nachzukaufen.

Dies ist keine Kaufempfehlung...

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.950.521 von Bioperle am 12.10.07 09:36:06

ich bin zur gleichen Meinung gekommen, allerdings werde ich nicht nachkaufen!

wollen mal sehen, wann der Markt auf diese Entwicklung reagiert

Es ist wie Balsam den Prof. mal wieder gehört zu haben.

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.950.675 von EGEM am 12.10.07 09:45:56

Das Vertrauen in die Aussagen des Herrn Prof. ist natürlich exorbitant. Mit Balsam ist es an der Börse jedoch nicht getan.

Wie war das nochmal, die Kurse orietieren sich ja an den Aussagen, oder so.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.955.944 von LloydBrigman am 12.10.07 14:47:13

hast du mehr zweifel an den aussagen??

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.956.066 von EGEM am 12.10.07 14:55:02

Definitiv und mit größter Überzeugung am zeitlichen Horizont.

Und da bin ich zu 100% nicht alleine.

Also, für mich alles beim Alten.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.956.259 von LloydBrigman am 12.10.07 15:05:58

sprichst Du für Dich oder eine Interessengruppe?

[SFJL]

Dieses optimistische Lächeln des Prof hat mich dazu bewogen etwas zu googlen. Gebe zu, mein Ergebnis ist etwas weit hergeholt aber auch nicht völlig unmöglich.

Leishmaniose - CpG - DNDi - Mologen - Advinus - Tata

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.969.027 von SFJL am 13.10.07 16:15:59

Was meinst Du mit Tata ist das nicht der größte Stahlkonzern in Indien(Sitz Mumbai) was haben die mit Molo zu tun???

siehe www.tatasteel.com

oder sitze ich auf der Leitung?

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.970.432 von EGEM am 13.10.07 17:55:10

Advinus, DNDi tie up for kala azar drug

Bangalore, Oct. 11 Advinus Therapeutics (P) Ltd said it has tied up with Geneva-based Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) to discover and develop novel therapies for ‘kala azar’, a fatal and infectious tropical disease.

The collaboration is initially for five years; this is the first such collaboration in the country for the deadly visceral leishmaniasis, Advinus, a Tata group-promoted drug R&D and custom research entity, said in a release.

Dr Rashmi Barbhaiya, Chief Executive Officer and Managing Director of Advinus, said India was one of the few countries that has the disease burden and the R&D capability to develop new therapies for such neglected diseases.....

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.985.443 von SFJL am 14.10.07 19:01:23

On the level of immuno-chemotherapy, in addition to
cytokines, several chemical immunomodulators have
been tested in combination with standard chemotherapy
in humans (imiquimod) or various CpG's in mice and
monkey models of CL. Currently, a clinical trial with imiquimod
as adjunct therapy to antimonials is being carried
out in Peru with support from DNDi. There are several
CpG's in clinical trials for other diseases, i.e. cancer (CpG
7909 and Vaximmune of Coley; dSLIM of Mologen, etc.).
Actilon is now marketed for hepatitis C treatment. The
CpG's are species specific (except dSLIM, which is not and
works in mice and humans) and different motifs act as
agonists of various Toll Like Receptors (TLR). Due to our
knowledge of immunology of leishmaniasis (at least in
mice), the specific CpG-ODN's for targeted TLR can be
selected to induce the desired immune response. The
development of these agents should be followed closely
and those appropriate for leishmaniasis should be pursued
for for development against CL.

http://www.dndi.org/2007/12-09-2007/Modabber_KBD_2007_p3_CL_…

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.985.621 von SFJL am 14.10.07 19:20:32

Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.

http://economictimes.indiatimes.com/Cell-based_gene_therapy_…

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.985.682 von SFJL am 14.10.07 19:34:08

danke für Deine Mühe...eine gute Woche wünsche ich allen Investierten

[Topscorer]

Dank Dir für die Infos.

Es passt alles zusammen, nur der Kurs weis davon noch nichts.
Mal sehen ob der sich dann endlich mal anpasst.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.985.682 von SFJL am 14.10.07 19:34:08

Lieber SFJL,ebenfalls vielen Dank für Deine Mühe.

Onco Lifesciences plans to get around 1,000 patients in the first year

Mologen has received marketing licence in Germany, China, Kuwait and UAE

Wenn die klinischen studien beginnen,wird hier noch die post abgehen.

Ich werde dabei sein.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.999.300 von Bioperle am 15.10.07 14:59:19

Nicht zu vergessen - der US-Markt.

Mologen has received marketing licence in Germany, China, Kuwait and UAE. For the US market, the company is planning to develop in the form of a drug as there is no regulation controlling cell-based gene therapy drugs

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.002.181 von SFJL am 15.10.07 16:46:42

Ja ,natürlich.....

Ist das eigentlich schon bekannt,dass Mologen Expressions-Vektoren zu Bakterieller Meningitis liefert?

http://suche.t-online.de/fast-cgi/tsc?context=redir&mandant=…


the pMCV1.4 expression vector (Mologen, Berlin, Germany).

Schönen abend noch,gruß Bio.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.999.300 von Bioperle am 15.10.07 14:59:19

Wenn die klinischen studien beginnen,wird hier noch die post abgehen.

Bei der zellbasierenden Gentherapie bedarf es lediglich einer Behandlungseraubnis (siehe Onco Life Scinces), da hier individuell nur der Krebs des jeweiligen Patienten hehandelt wird und mittels MIDGE übertragen wird. Diese Methode ist sehr aufwendig, verspricht aber nach meiner Meinung einen sehr großen Erfolg. dSLIM hingegen soll den Massenmarkt abdecken und ist gegen eine bestimmte Krebsart gerichtet und hierfür sind klinische Studien erforderlich, die noch in diesem Jahr beginnen sollen. Dabei darf man nicht vergessen, dass Mologen`s Techniken nicht toxisch sind.

[LloydBrigman]

Es ist schon bemerkenswert mit welcher Nachhaltigkeit ihr die Informationen zu Mologen einsammelt und hier darstellt.

Vielen Dank!

Das sind genau die Informationen, die die kleinen Mologenaktionäre brauchen. Den Großen sollte das wegen eines professionellen Researchs weithin bekannt sein. Bei der Interpretation dieser Daten sind die Großen auch besser bedient.

Wenn die Informationen dazu beitragen, dass der Kurs sich auf diesem Niveau hält, sollte einigen damit gedient sein.

Weder diese Informationen, noch die Empfehlungen der Analysten und genauso wenig ein "gut vorgetragenes" Interview mit Herrn Prof. Burghart Wittig bringen die von vielen herbeigeredete und gewünschte Entwicklung im Aktienkurs. Der Grund also, weshalb mindestens 95% der Schreiberlinge und Mitleser dabei sind.

Interessant war das Interview allemal.

Wer die Geschichte des Aktienkurses kennt, erwartet hiervon allerdings nicht zu viel. Einen gut aufgelegten Burghart Wittig dahingehend zu interpretieren, dass in Kürze weitere positive News folgen, wäre genauso vermessen, wie ein Augenzwinkern im letzten Jahr als Vorbote wieder zweistelliger Kurse zu werten.

Bevor ihr euch jetzt wieder auf mich stürtzt.

Ich habe keine Interesse den Kurs oder die AG schlecht zu reden.

Ich halte es für angebracht, einiges kritisch zu betrachten oder zu hinterfragen.

so long

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.010.120 von LloydBrigman am 15.10.07 21:35:44

ein Glück dass es Dich gibt, für wen arbeitest Du hier

[silent_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.010.120 von LloydBrigman am 15.10.07 21:35:44

auf diesen informativen Beitrag haben alle gewartet. Der hat dir sicher sehr viel Mühe gemacht, danke für die viele Arbeit für uns alle hier

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.012.041 von EGEM am 15.10.07 22:46:05

Der hat mich nun wirklich unglaublich "viel Mühe" gekostet.

Mir war die Reaktion wichtig.

Ich muss die Leute hier doch ein wenig besser einschätzen können.

Vielen Dank für die Bestätigung.

So long.

[waddockhunt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.010.120 von LloydBrigman am 15.10.07 21:35:44

Du schreibst so, als wärest du ein Kenner der Szene, der sich einwenig amüsiert über die Kleinaktionäre äußert. Aber: "Die Großen?" "Empfehlungen der Analysten?" Bei Molo sind nur zwei 'Große' investiert. Der Eine hat gerade seinen Fund an die Wand gefahren, der Andere hat noch nie ein Aktieninvestment getätigt. Das ist übrigens eben ein Knackpunkt bei der ganzen Molo-Story. Analysten? Gut, es gibt ein sog. Research von IR, aber das hat schlicht keine Marktwirkung. Ansonsten weit und breit kein ernsthafter Analyst zu sehen. Trotz Sal Opp als DS. Das ist ein zweiter Knackpunkt.

Also, ich weiß nicht, worauf du hinauswillst, vielleicht kannst du es noch erklären.

Gruß,

w.

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.019.289 von waddockhunt am 16.10.07 10:22:53

Sal&Op ist nicht mehr DS, wenn ich recht erinnere, seit Homm eingestiegen ist - der Prof hatte das mal im Nebensatz erwähnt, richtig?

[Topscorer]

right !!

[Bioperle]

Liebe Freunde der Spekulation,ist dieser pMCV1.4 vectordie MIDGE- basierte Standardvaccine von der unser Professor sprach??

„Unsere MIDGE-Technologie hat sich zum Standard für die Entwicklung von DNA-Vakzinen entwickelt“, sagte Prof. Burghardt Wittig,

http://www.mologen.com/data/News/DE_Mitteilungen/2007/070312…

Googelt mal nach,

[waddockhunt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.022.011 von JeReMidge am 16.10.07 12:30:32

sorry, habe ich mal wieder nicht aufgepasst...

Gruß

w.

[Bioperle]

Liebe Freunde der Spekulation,habe mir die mühe gemacht und das Interview mehrmals angesehen.



http://aktien.onvista.de/videos.html?ID_OSI=82708&ID_NEWS=60…

Arabien,Dort gab es ein regulatorisches problem,was ein charakteristikum in dieser Welt ist.Ich glaub,wir haben das inzwischen aus der Welt geschaffen.Und werden sicherlich demnächst dort auch mit entsprechenden Meldungen kommen können.

Nach intensiver Suche,bin ich auf diesen Artikel in "Die Zeit "gestoßen.

http://images.zeit.de/text/2007/37/Biomedizin-Kasten


Zur Info aus,Der Zeit
Andererseits ist in Saudi-Arabien der Einfluss konservativer Rechtsgelehrter sehr groß; sie schrieben Wittig vor, bei seiner Therapie alle Komponenten, die von Schweinen stammten, durch andere zu ersetzen., »Das war gar nicht so einfach«, sagt Wittig »aber schließlich haben wir es geschafft.«

»aber schließlich haben wir es geschafft.«

Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.052.777 von Bioperle am 17.10.07 18:33:51

Liebe Bioperle,

deine und auch SFJL's hervorragend recherchierten Beiträge sind
hoch informativ und erfreulich.

Vielen lieben Dank in dieser ansonsten so trostlosen und nachrichtenarmen Zeit!

Grüße

SERich

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.052.777 von Bioperle am 17.10.07 18:33:51

Top Beiträge von euch beiden,vieleb Dank!!!

[[KERN]Codex]

Danke Leute für die Beiträge,

irgendwann ist die Zeit für MOLOGEN da,

man brauch das Geld und viel Geduld,

aber wenn sich die dSlim am Markt beweisen kann

gibts Mologen für 50 EUR



kerni

[[KERN]Codex]

p.s. Für diejenigen die sich für meine Tipps interessieren, ich habe jetzt einen TradingThread, liebe Grüße kerni

http://www.wallstreet-online.de/community/thread/1134690-1.h…

[aktianer]

eine Bitte,

kann hier mal jemand reinstellen, wie der zeitliche Ablauf bei der zellbasierten Therapie sein soll?
Hierzu gab es mal vom Prof. eine Darstellung. Leider finde ich die nicht mehr.
Einzig bei Onco Life fand ich folgende, etwas oberflächliche Darstellung:

"Onco Life Sciences CEO Ashish Agarwal told ET: “The therapy will cost around Rs 15 lakh and comprises 10-12 injections, which will be given over a period of two and half months. The therapy can be given to a patient at any stage, but currently will be provided in compassionate and palliative situations."

Soweit ich mich erinnere, sollte ein erste Phase, die Injektionsphase, von einer mehrmonatige Pause gefolgt sein. Wie gesagt, nur sehr undeutliche Erinnerung. Wäre klasse, wenn jemand den genauen Wortlaut zum Ablauf der zellbasierten Therapie hier einstellen könnte.

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.249.783 von aktianer am 02.11.07 09:54:07

Hola,

in "Textform" habe ich leider nichts gefunden,lediglich zwei
graphische Darstellungen,jeweils von den Investorenkonferenzen/FFM
2006 & 2007....

2006,sehr groß,bitte scrollen




2007



Sorry,mehr hab ich auf die Schnelle nicht,vielleicht ist es trotzdem hilfreich!

Schönes WE @ll !!!

[aktianer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.261.919 von SidBn am 02.11.07 20:39:33

danke SidBn,

ist aufschlußreich! habe jetzt nochmals das letzte Interview abgehört und meine daraus entnommen zu haben, daß erste Ergebnisse aus Indien für 2008 zu erwarten sind (meine Vermutung: frühesten Mitte 2008).

allen hier im Board ein schönes WE
aktianer

[groeßenwahn]

Hallo zusammen,
die Erlebnisse die ich aus Indien erzählt habe sind wahr.
Die Überlegung dahinter:
Wenn wir hier eine Super Krebstherapie haben, warum dann im
non industiellen, zurückgebliebenen Europa diese einsetzen?
Natürlich wird diese erfolgsversprechende Therapie da eingesetzt wo die Menschen es sich LEISTEN können im hochtechnologischen, infrastukturiellen und kulturellsten Land Indien.
1 Mrd. Menschen gegen knapp 400 Mio in Europa!

Ich sehe Mologen nicht mehr mit der rosa Brille, und diese Mini Stützungskäufe vom Prof kann ich auch nicht nachvollziehen.

Da fehlt mir schon die IR Arbeit, in die Kamera grinsen und Dinge schwammig andeuten konnte der Prof schon immer...

so stay loooonnnggg.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.264.068 von groeßenwahn am 03.11.07 10:37:36

Hallo groeßenwahn,



Ich halte es ( obwohl ich selbst eingestandenermaßen noch nicht dort war ) für etwas problematisch ganz Indien pauschal als ein Land zu definieren, in dem sich die Leute eine solche Therapie nicht leisten könnten. Wie gesagt, ich weiß nicht wo Du in Indien zu tun hattest kann mir aber vorstellen, daß man bei einem so großen Land generell besser daran täte, sich mit solch pauschalen Urteilen zurückzuhalten. Schau Dir nur zum Vergleich die Messerepräsentationen indischer Unternehmen an.

Schliesslich sind ein paar wenige Prozent der Bevölkerung in Indien, die sich die Therapie leisten können immer noch ein respektabler potentieller Markt. Das Problem ist natürlich klar und nicht zu übersehen - der Wohlstand ist extrem ungleich verteilt.




Indien wartet in jüngster Zeit mit wirtschaftlichen Erfolgen auf, von denen manch europäisch Staaten nur träumen kann. Ein Großteil der ländlichen Bevölkerung lebt allerdings weiterhin in Armut.

Indiens Wirtschaftswachstum in dem bis Ende März andauernden Finanzjahr erreicht nach Regierungsschätzungen 8,1 Prozent – damit liegt das Land nur knapp hinter China. Die Devisenreserven sind auf mehr als 100 Milliarden Dollar gestiegen. Die Zinsen fielen auf den niedrigsten Stand seit Jahrzehnten. Der Mittelschicht gehören nach Schätzungen inzwischen 200 bis 300 Millionen der rund 1,1 Milliarden Inder an – ein gigantischer Markt, auf den immer mehr Unternehmen aus dem Westen mit ihren Produkten drängen.

Quelle : http://www.politikforen.de/archive/index.php/t-3664.html


Für Buchautoren, Journalisten und Kommentatoren ist es eine ausgemachte Sache: Indien ist unaufhaltsam auf dem Weg zur Weltmacht! Nichts kann das Land jetzt noch aufhalten. Das alte Europa mit seinen verschlafenen Einwohnern muss sich künftig warm anziehen: Es hat der wirtschaftlichen Dynamik des südasiatischen Aufsteigers nichts entgegen zu setzen.

Atemberaubende Fortschritte

Tatsächlich hat sich Indien seit den Wirtschaftsreformen der frühen 90er Jahre in atemberaubendem Maße weiterentwickelt. Das Land spielt im Bereich der Softwareentwicklung in der “ersten Liga” und verfügt darüber hinaus über eine wachsende Flugzeug- und Raumfahrtindustrie. Das indische Unternehmen “Mittal Steel” ist der größte Stahlkonzern der Welt. Indische Dienstleistungsunternehmen sind zum Schrecken westlicher Arbeitnehmer geworden: Es scheint keine Tätigkeit zu geben, die nicht auch nach Indien ausgelagert werden kann...

Mehr als jede andere Nation investiert Indien in die Bildung seiner Bürger: Jedes Jahr verlassen in Indien mehr als 300.000 Ingenieure und Informatiker die Schulbank. Dies kann allerdings nicht darüber hinwegtäuschen, dass nach wie vor ungefähr 35 Prozent der Bevölkerung Analphabeten sind. An dieser traurigen Zahl wird sich auch so bald nichts ändern: Indien setzt im globalen Wettbewerb auf die Züchtung von Eliten und nicht auf Breitenbildung......

Quelle : http://www.readers-edition.de/2007/01/14/indien-auf-dem-weg-…


Zur Erinnerung:

Ad-hoc-Mitteilung; Berlin, 27.04.2006

MOLOGEN lizenziert MIDGE-basierten Impfstoff an großes US-amerikanisches veterinärpharmazeutisches Unternehmen aus

Die MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200) hat einen weit reichenden Lizenz- und Entwicklungsvertrag für ihren MIDGE-basierten Impfstoff für Haustiere gegen die Infektionskrankheit Leishmaniose abgeschlossen. Der Vertragspartner, mit dem Stillschweigen vereinbart wurde, ist eines der zehn weltweit größten veterinärpharmazeutischen Unternehmen und ist Teil eines großen, global operierenden Pharmaunternehmens aus den USA. Der Vertrag regelt die letzte Stufe der klinischen Entwicklung, die Lizenzvergabe sowie die Vermarktung des MIDGE-basierten Impfstoffes.

MOLOGEN erhält eine Erstzahlung, ein so genanntes Upfront-Payment, unmittelbar nach Vertragsabschluss. Weitere Zahlungen sind für das Erreichen bestimmter Projektziele, so genannter Meilensteine, festgelegt. Darüber hinaus wird MOLOGEN signifikant an den Umsatzerlösen beteiligt. Die Vermarktung des Impfstoffes wird sich zunächst auf Europa konzentrieren, wo Leishmaniose eine bei Haustieren weit verbreitete Krankheit ist.

Pressemitteilung; Berlin, 08.06.2006

EMEA gewährt MOLOGEN AG Arzneimittelstatus für zellbasierte Gentherapie

Die MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200) gibt bekannt, dass sie für ihre zellbasierte Therapie gegen Nierenkrebs den Status als Arzneimittel erhalten hat. Diesen Status hat die Innovation Task Force (ITF) verliehen, eine Kommission der europäischen Zulassungsbehörde EMEA.Da Zellen, anders als die proprietären DNA-Moleküle MIDGE und dSLIM, nicht von vornherein als Arzneimittel eingestuft werden, ist dieser Bescheid als überaus positiv zu werten. Er stellt einen wichtigen Schritt für die weitere klinische Entwicklung dieser Krebstherapie in Europa dar.MOLOGEN setzt für diese Tumortherapie menschliche Zellen aus eigenen Zellbanken ein, die mit MIDGE Vektoren mehrfach genmodifiziert und mit dSLIM immunmoduliert werden.

Ad-hoc-Mitteilung; Berlin, 27.12.2006

MOLOGEN AG erhält Vorauszahlung in Millionenhöhe

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN gab heute bekannt, dass es die vertraglich vereinbarte Vorauszahlung für die Lizenzierung von Vermarktungsrechten in Asien erhalten hat. Neben der Vorauszahlung könnten zukünftig Meilensteinzahlungen von bis zu 1,7 Millionen Euro sowie weitere Lizenzzahlungen fließen.
„Die Zahlung ist ein wichtiger Meilenstein für die Vermarktung unserer innovativen zellbasierten Gentherapie zur Behandlung von Krebs“, sagte Prof. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. „Wir werden den nun gewonnenen finanziellen Spielraum nutzen, um unsere technologische Plattform weiter auszubauen.“
Die Vorauszahlung ist Bestandteil eines umfassenden Vertrages mit der China Import-Marketing und Promotion GmbH, Köln (C.I.P.) für die Lizenzierung und die Vermarktung von MOLOGEN´s innovativer zellbasierter Gentherapie zur Behandlung von Nieren-, Darm-, Brust- und Lungenkrebs. Zu diesem Zweck wird C.I.P. weitere Kooperationsverträge mit Partnern in den jeweiligen Ländern abschließen. Vorbehaltlich der Zustimmung der Behörden könnten somit die ersten Krebspatienten im nächsten Jahr behandelt werden. Die China Import-Marketing und Promotion GmbH ist ein international agierender, seit 15 Jahren tätiger Lizenz- und Rechtehändler.

Ad-hoc-Mitteilung; Berlin, 29.12.2006

MOLOGEN AG erteilt Lizenz für Vermarktung in Indien und erhält weitere Vorauszahlung in Millionenhöhe

2006 erfolgreichstes Jahr in der Unternehmensgeschichte
Über vier Millionen Euro durch Lizenzverträge erhalten

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN gab heute bekannt, dass die Rechte für die Lizenzierung und Vermarktung von MOLOGEN´s innovativer zellbasierter Gentherapie in Indien an die ONCO Life Sciences, Pvt., Ltd., vergeben wurden.
Im Zusammenhang mit dem Vertragsabschluß wurde eine Vorauszahlung in Höhe von 2,1 Millionen Euro vereinbart, die MOLOGEN bereits erhalten hat. Darüber hinaus wird ONCO Life Sciences für jeden Patienten in Indien die individualisierten Therapiekomponenten von MOLOGEN beziehen. Dies regelt ein separater Kauf- und Liefervertrag (Purchase and Supply Agreement)
"Mit der Lizenz für den indischen Markt eröffnen sich neue Potenziale für die Vermarktung unserer innovativen Krebstherapie", sagte Prof. Dr. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. "Wir erwarten, dass im nächsten Jahr die ersten Krebspatienten behandelt werden können."
Der Lizenzvertrag regelt die Lizenzierung und Vermarktung von MOLOGEN´s zellbasierter Gentherapie zur Behandlung von Darm-, Nieren-, Brust-, und Lungenkrebs. ONCO Life Sciences plant, die Therapie selbst über einen Verbund von Krankenhäusern zu vermarkten bzw. an ein bedeutendes indisches Pharma-Unternehmen eine Sublizenz zu vergeben.
ONCO Life Sciences steht bereits in fortgeschrittenen Verhandlungen über eine Behandlungserlaubnis. Vorbehaltlich der Zustimmung der Behörden könnten somit die ersten Krebspatienten im nächsten Jahr behandelt werden.

Quelle : http://www.mologen.com/data/Deutsch/02_01_Mitteilungen06.sht…




Gruß
Gilhaney

[groeßenwahn]

Vielen Dank für Deine ausführliche Antwort.

Habe mich mit Mologen auseinandergesetzt:
1- Cash Flow hält ca. % Jahre (ohne evtl. Einnahmen)
2- Leishaminose wird hier das Zugpferd
3- Indien lässt den Prof die Möglichkeiten schnellere Erfolge zu erzielen

Die Krebstherapien im präklinischen Experimenten zeigten Erfolge beim Einsatz bei Mäusen,d.h. leider noch nicht viel.
Man weiß z.B. nicht ob es beim Menschen zu allergischen Reaktionen kommen kann falls das Immunsystem durch D-Slim aktiviert wird.

Fazit: Natürlich hört sich das alles gut an, aber mir fehlen auch die Schattenseiten, von einem Erfolg in der Krebstherapie ist man noch Jahre entfernt.
Und natürlich bekommt der Prof einen Nobelpreis falls er den Durchbruch schaffen sollte, allerdings gibt es da tausende Mediziner weltweit.....

Abschluss: Ich hoffe auf eine positive Entwicklung bei der Leishaminose, sollten da erste Verkäufe erzielt werden, sehe ich Kurse um die 10 Euronen und das reicht mir, alles andere ist wie ein 6 er im Lotto...

MfG groeßenwahn

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.273.433 von groeßenwahn am 04.11.07 10:50:53

Hallo groeßenwahn,

Man weiß z.B. nicht ob es beim Menschen zu allergischen Reaktionen kommen kann falls das Immunsystem durch D-Slim aktiviert wird.

Da bin ich gerade etwas irritiert - hast Du dafür eine Quelle zur Hand ? habe ich da vielleicht irgendwo etwas überlesen ?

Gruß
Gilhaney





Nebenbei : http://en.mebo.com/News/NewsView.asp?id=41

[groeßenwahn]

Medizinstudentin im 8. Semester, experimentielle Doktorarbeit über den plötzlichen Herztod, ähnliche Anwendungen von Vektoren,etc.

Ich werde jetzt nicht anfangen Medizin zu studieren, ich wollte damit doch nur sagen, dass man noch nicht so weit ist, das man solche Nebenwirkungen ausschließen kann, nochmals natürlich hoffe ich, dass der Prof Erfolg hat!

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.274.098 von groeßenwahn am 04.11.07 13:09:11

... für´s Medizinstudium ist es bei mir nun auch schon längst zu spät - kann mir nur zusammenklauben, was ich so lese ( hier zum Beispiel aber nicht nur hier ) und mir daraus ein Bild machen.

Gruß
Gilhaney

[aonassis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.264.068 von groeßenwahn am 03.11.07 10:37:36

Hallo groeßenwhan,

wie du der Homepage von Mologen entnehmen kannst, fährt Mologen dreigleisig.

http://www.mologen.de/data/Deutsch/03_01_Uebersicht.shtml

Die DNA-Impfstoffe sowie die DNA-Immunmodulation sind Produktlinien die massenmarkttauglich sind. Die Präparate werden (soweit ich das verstanden habe) im Gegensatz zur zellbasierten Gentherapie nicht auf den Empfänger abgestimmt. Die Gentherapie wird wie man den von SidBn geposteten Slides schön ablesen kann individuell für jeden Patienten hergestellt.

Ich vermute der Grund für die Vermarktung der Gentherapie in Indien und China als Pioniermärkte wird sein, dass diese Länder wesentlich niedrigere Zulassungshürden haben als beispielsweise die EU oder die USA. Es ist schon bemerkenswert, dass zwischen Lizenzerteilung und Beginn der Vermarktung im Fall von Indien kaum ein Jahr vergangen ist. Die Kosten hat dabei der Lizenznehmer übernommen. Mologen kam sogar in den Genuss einer Vorabzahlung!

Wenn man annimmt, dass der Aufwand, einen der drei Produktkandidaten durch den Europäischen Zulassungsprozess zu bekommen, vergleichbar sein dürfte, handelt Mologen nur rational und adäquat zu seinen finanziellen Möglichkeiten.

Mologen wir früher oder später darauf angewiesen sein die Produktkandidaten an einen große Konzern ("Big Pharma") auszulizensieren. "Big Pharma" dürfte jedoch kaum an einer aufwändigen zellbasierten Gentherapie interessiert sein. Die hohen Margen verspricht vielmehr ein Massenprodukt bei dem die Skaleneffekte und das Vertriebsnetz eines großen Konzerns ideal zur Geltung kommen.

Ich verstehe die Deals in Indien und China vereinfacht ausgedrückt als Maßnahme Mologen mittelfristig die nötigen Cashflows zu sichern um die anderen Produktlinien weiterzuentwickeln.

Korrigiert mich wenn ich was falsch aufgefasst habe.

Beste Grüße

[Bioperle]

"Big Pharma" dürfte jedoch kaum an einer aufwändigen zellbasierten Gentherapie interessiert sein. Die hohen Margen verspricht vielmehr ein Massenprodukt bei dem die Skaleneffekte und das Vertriebsnetz eines großen Konzerns ideal zur Geltung kommen.

Ich verstehe die Deals in Indien und China vereinfacht ausgedrückt als Maßnahme Mologen mittelfristig die nötigen Cashflows zu sichern um die anderen Produktlinien weiterzuentwickeln.

Das verstehe ich ganz genau so ,wie aonassis .

Dazu sagte unser Prof.,das man mit dSLIM in 2008 wichtige Ergebnisse hören wird.

dSLIM-Molekül ist Massenmarkt-geeignet,das heisst für den westlichen Pharmamarkt geeignet.Dort sind wir in sehr guten gesprächen mit entsprechenden Partnern.

http://aktien.onvista.de/videos.html?ID_OSI=82708&ID_NEWS=60…

dSLIM,das ist der Schlüssel zum Erfolg.

[LloydBrigman]

Es ist schon sehr beruhigend zu wissen, dass der so zuverlässige Herr Wittig in 2008 wichtige Ergebnisse verlauten lassen wird.

Noch beruhigender ist es, dass es noch einige gibt, die Ihm glauben oder vorgeben es zu tun.

Alles in trockenen Tüchern.

Kurs: 6,65 EUR
Umsatz: gegen null
weitere Aussichten: dichter Nebel

Ich würde gerne wissen, wieviele der Schreiber über einen Arbeitsvertrag mit Mologen verbunden sind und wieviele im Rahmen
Ihrer Zusammenarbeit mit Mologen Kontakte haben.

So long.

[pokemon]

aktuell 10:54

kurs: 6,88
umsatz: xetra 7050

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.286.798 von LloydBrigman am 05.11.07 09:34:28

14:30

umsatz heute auf xetra und frankfurt : 17.000 stück

[Topscorer]

Die 2. offene Stelle ist schon besetzt worden.

http://www.mologen.com/data/Deutsch/06_02_Stellenangebote.s…

[vampir003]

ob der Prof etwas sagt oder nicht; Fakt ist, dass die Molo-Produkte für alle - auch für ihn - spekulativ sind in ihrer Entwicklung. Was soll er anderes tun als vertrösten. Irgendwann kommen Ergebnisse, wie diese ausfallen, weiß niemand. Und erst dann wird sich Big Pharma entscheiden. dslim kann floppen oder der Renner werden.

Versucht doch nicht, Euch an irgendwelchen vagen Aussagen festzukrallen. Es kann JEDER nur spekulieren und zwar auch jeder von uns.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.303.180 von vampir003 am 06.11.07 08:43:40

das ist doch klaro. erst erfolgreiche zulassungsstudien werden zu einer zulassung und vermarktung führen.

aber die pharm riesen steigen natürlich früher ein, und da gibt es einen harten wettstret. im kommenden jahr wird es ergebnisse auf den stdien der phase II geben. schauen mir mal...

unabhängig wird aber bereits in indien behandelt. die inder sind wohl auch nicht blöd. unsere kanzlerin war auch gerade dort und wohl sehr von land und leute beeindruckt. die inder haben sich das auch gutüberlegt, sonst würde das da nicht zugelassen. nachdem das zulassungsverfahren fast das ganze jahr 2007 gedauert hat, werden die zuständigen behörden auch umfangreich geprüft haben.

ich bleibe hier und hab zugepackt.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.303.279 von pokemon am 06.11.07 08:53:59

Ich war auch in diesem Jahr in Indien und von Land und Leuten beeindruckt.

Am meisten davon , dass es sehr-sehr Reiche und viele-viele elend arme Inder gibt (Kastensystem und glaubensbedingt).

Beide Schichten sind beeindruckend.

Pro Kopf ist in Indien, verglichen zu Deutschland und Europa, die Krebsrate um Größenordnungen niedriger als in unserer Wohlstandsgesellschaft.!!!

Die Menschen in Indien haben ein anderes (auch durch die Ernährung bedingtes Immunsystem und Krebsrisiko) Dafür gibt es viele Gründe.

Soll heißen, Indien ist ein gutes aber auch riskantes Experimentierfeld für Molo.

Wenn es den Falschen(einen richtig reichen Inder) erwischt und der stirbt nach einer Behandlung, dann ist Molo unten durch.

Sollte aber ein signifikanter Heilungserfolg zu verzeichnen sein, dann ist die Chance, dass Molo zum Überflieger wird, auch exorbitant hoch.

Ich meine, durch die Behandlungen in Indien ist unsere Molo riskanter, aber auch chancenreicher geworden. Der größte Vorteil liegt aber darin begründet, dass diese Behandlungen quasi langfristige und kostspielige klinische Studien ersetzen können und Molo auf der Zeitachse viel schneller als in Deutschland voranbringen. (gilt allerdings im Guten wie im Bösen).

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.304.162 von EGEM am 06.11.07 10:23:36

die beandelten leute sind doch wohl alles menschen in einem sehr fortgeschrittenen krankenstand mit vielen metastasen. verlängerung des lebenszeitfensters ist da bereits ein erfolg!

denke bereits diese kleinen erfolge waren und sind wesentlich. ich habe nicht den eindruck molo positionierte sich als wunderheiler.

deutsche bio high tec ist hier am arbeiten. das ist natürlich nichts für die heimischen unker

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.303.180 von vampir003 am 06.11.07 08:43:40

no risk no fun
ich will megabagger und nicht gehobenes festgeld anlagefenster
basta
nun muss ich wieder im fahrstuhl neue begrüßen

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.304.972 von pokemon am 06.11.07 11:13:00

Vorsicht, wenn du deine Aufzugtür öffnest!

Der Aufzug steht im Keller.

Neue gibt es kaum zu begrüßen, die kommen erst, wenn der Aufzug richtig funktioniert. Die Funktionsfähigkeit wird von den Spezialisten
gewährleistet. Der Aufzugführer darf dann das Knöpfchen drücken.

So lange muss er den bereits zugestiegenen Geschichten erzählen um bei Laune zu halten.

So long.

[SFJL]

Hier wird MIDGE wird als Vektor bevorzugt, weil mit ihm die besten die besten Ergebnisse erzielt wurden. In Zukunft könnte hier ein riesiger Markt für MIDGE kodierte Impfstoffe und verschiedene Anwender entstehen.

PROJECT 3 – GENETICALLY-MODIFIED MSC FOR TREATMENT OF ANAEMIA OF CANCERS.
In this project, we propose to carry out an in-vivo study of human MSC inserted with erythropoietin gene and transplanted into mice with anaemia due to cancer.

We have conducted different methods of transferring erythropoietin gene into MSC. So far, transduction with MIDGE-encoded EPO gene using non-viral means appeared to be the most successful. Experiments were also be carried out to label MSC with PKH26 dye for cell tracking in future in-vivo study. The animal studies would be carried out in 2007.

http://www.makna.org.my/ar2006/MAKNA_HUKM.html

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.319.526 von LloydBrigman am 07.11.07 08:52:30

Hallo LloydBrigman,

um bei der Aufzugmetapher zu bleiben - das will ich doch sehr hoffen, daß es sich um den Keller handelt und nicht um das Dachgeschoß. Genauer gesagt : ich persönlich gehe eben davon aus, daß es irgendwann spürbar nach oben gehen wird - wobei ich weiterhin nicht zuletzt meinem Bauchgefühl vertraue.
Bis zu welchen Stockwerken - um pokemons Metapher noch einmal zu strapazieren - der besagte Aufzug fahren wird, sobald weitere Lizenzverträge, Behandlungsgenehmigungen, Ergebnisse klinischer Studien oder der ersten Behandlungen vermeldet werden, das bleibt vorerst der individuellen ( oder von mir aus auch kollektiven ) Imagination und damit Spekulation überlassen.

Gruß
Gilhaney

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.322.259 von Gilhaney am 07.11.07 11:25:22

um bei der Aufzugmetapher zu bleiben - das will ich doch sehr hoffen, daß es sich um den Keller handelt und nicht um das Dachgeschoß. Genauer gesagt : ich persönlich gehe eben davon aus, daß es irgendwann spürbar nach oben gehen wird - wobei ich weiterhin nicht zuletzt meinem Bauchgefühl vertraue.

Nur leider vermute ich, dass Mologen unter dem Keller noch einen Bunker hat. In diesem hat der Kurs auch die meiste Zeit seit Börsennotierung verbracht, bzw. war auf dem Wege dorthin.

Wenn Herr Wittig erst am 31.12.2007 um 23.59 Uhr die Luft holt, um kurz darauf die Nachrichten zu verkünden, die Ihn zur Zeit so zufrieden sein lassen, dann wird man auch weiterhin mit 2 Aktien den Kurs immer ein Stück weiter Richtung Süden schicken.

Im übrigen war bisher kaum eine Nachricht gut genug, den Kurs nachhaltig über 10 EUR zu etablieren. Abgesehen vom Börsenhype kurz nach der Börsennotierung. Wieso sollte die Nächste dazu in der Lage sein?

Gespannt bin ich auch auf die Entscheidung bzgl. des CEO.

So long.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.346.424 von LloydBrigman am 08.11.07 18:42:44

Da nutzt jemand relativ kursschonend die Chance an Geld flüssig zu machen und abends meist scheinbar mit 2-5 Aktien wieder hochzuziehen. Dieser Ausstieg ist Methode.

Komisch auch dass sich die Herren an der Quelle nicht mehr so laben, wie bei höheren Kursen.

Wartet man noch auf niedrigere Notierungen?

Fakt ist, einen Bunker gibt es nicht, bei Null ist Schluss.

Nur für Null sind die Aussichten zu gut.

Wir stecken hier voll im Fahrwasser von GPC (Sippenhaft).

Bis auf bald und höhere Etagen.

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.348.906 von EGEM am 08.11.07 20:38:36

Der CEO der berühmtesten "Biotech" (haha)-Schmiede aus deutschen Landen sucht möglicherweise nach dem Misserfolg von Satraplatin noch einen neuen "Wirkungskreis" - ich bin nicht gläubig, aber Gott bewahre!!!

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.349.710 von JeReMidge am 08.11.07 21:23:48

Lieber JeReMidge,

ein sehr guter CEO kann sehr wichtig für ein Unternehmen sein.

Aber Letzendlich endscheidet die Qualität des Produktes,samt

Patentrechte.

Sollte nicht Dr.Schroff der Nachfolger für den posten des CEO

werden?

Ps.Was mich im moment stört ist die Tatsache,nächste woche gibt es zahlen und der kurs fällt.

Fazit von mir; gute zahlen dürfte man noch nicht erwarten,und News

lassen weiter auf sich warten.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.346.424 von LloydBrigman am 08.11.07 18:42:44

so wird sich der ceo bestimmt nicht ins rentenalter verabschieden!

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.350.496 von Bioperle am 08.11.07 22:00:50

die Zahlen kennen nur Wenige, der Verfall hat andere Ursachen...
Sippenhaft + Softausstieg eines großen Anteileigners dem die Bios stinken.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.350.702 von EGEM am 08.11.07 22:09:36

Lieber EGEM,

was sollte ein Fond auch über Beteiligungen sagen,

ausser das sie Werthaltig sind.

Ich denke ,das ist ein Problem.

Für ein Pharmaunternehmen sollten eine 15 oder gar 20 %

Beteiligung an einem Biotechunternehmen kein Problem darstellen,

bei einer Überzeugend und wirksamen Technologie.

Noch ist nichts,in trockenen Tüchern.

Bin weiter voll investiert,LG Bio.

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.348.906 von EGEM am 08.11.07 20:38:36

Komisch auch dass sich die Herren an der Quelle nicht mehr so laben, wie bei höheren Kursen.

Wartet man noch auf niedrigere Notierungen?


Das würde bedeuten, dass hier manche wieder etwas mehr wissen als andere, also private Informationen haben.
Grundsätzlich erst mal nicht dramatisch. Wenn es hingegen
kursrelevant wäre und diese Informationen zum Ausstieg genutzt werden?

Im Nachhinein passt das gesprochene Wort des Herrn Wittig wieder mal nicht zu Entwicklung des Kurses.

Sippenhaft + Softausstieg eines großen Anteileigners dem die Bios stinken. breites Grinsen

Du meinst also von Jemandem, der vom ständigen Geschwätz der Biotechs ohne greifbare Ergebnise die Nase voll hat. Wer das wohl sein kann?

Die Oberpusher halten sich seit einiger Zeit hier auch extrem zurück. Absichtlich? Leider ist es schwer abzuschätzen, wem man mit welchen Kommentaren in die Hände spielt.

Das kontinuierliche Abbröckeln des Kurses über die letzten Wochen passt einfach nicht zu den veröffentlichten Einschätzungen. Das lässt mich einmal mehr an der Glaubwürdigkeit eingiger zweifeln.


So long.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.355.862 von LloydBrigman am 09.11.07 08:19:11

kommende woche werden die quartalszahlen veröffentlicht. da wird es auch einen ausblick geben. das kann ich abwarten, manche andere nicht.

da wird es vielleicht auch einen neue kommentare von analysten geben.

[keinGeldmehr]

Hallo "meine Hardcore Mologener",

hier tauchen noch immer die selben Namen auf. Pokemon - wann gibts die 10. Etage ?
Habe heute einen Teil meiner Centrotherms verkauft und hätte knapp 2500 Euro Gewinn übrig. 2500 Euro sind natürlich im Vergleich zu dem Gewinn, welcher bei Mologen demnächst kommt nichts - aber mir reicht es erstmal.

Im Brief liegen 1498 zu 6,50 - könnte ein Schnäppchen sein

[keinGeldmehr]

Was habe ich getan - habe nicht nur meinen Gewinn "Mologenisiert"
Schaun wir mal, was die nächste Woche bringt.
6,50 kann nicht zuviel gewesen sein - hoffe ich.

[keinGeldmehr]

1000 Stück zu mir...

[buylow_sellhigh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.356.463 von pokemon am 09.11.07 09:13:21

Gute Q-Zahlen sind auch dringend nötig.
Schau mal den Kursverlauf der letzten 3 Monate an. Sowas von konsequent linear nach unten. Vergleiche mal mit einem deutschen Index, muß gar nicht der DAX sein.

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.356.463 von pokemon am 09.11.07 09:13:21

da wird es vielleicht auch einen neue kommentare von analysten geben.
breites Grinsen

Was erwartest du dir davon? Bisher ergaben die wenig bis gar nichts Neues. Auswirkungen auf den Kurs gab es auch keine. Der Kurs fällt.
Genauso wenig, wie die DD's (Kauf) Einfluss auf den Kurs haben.

Die Anlaystenstimmen zeigen nur Effekt, wenn es negative Einschätzugen gibt. Genauso wie die DD's nur einen Effekt zeigen, wenn dahinter "Verkauf" steht.

Was auf die Analysten zu geben ist, konnte man bei GPC sehen, um nur einen Wert zu nennen.

So long.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.359.352 von LloydBrigman am 09.11.07 12:13:28

gpc ist ein gutes stichwort. hatte hier im board eine kiste gewonnen, weil ich molo vs gpc favourisierte.

jetzt geht es erstmals wieder zurück in den siebten. handwerker haben fertig seit letzten freitag.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.357.524 von keinGeldmehr am 09.11.07 10:17:17

gratuliere

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.359.634 von pokemon am 09.11.07 12:33:45

jetzt geht es erstmals wieder zurück in den siebten. handwerker haben fertig seit letzten freitag. Lächeln


Du würdest dich in die Gilde der Analysten gut einfügen lassen.

Was auf die Analysten zu geben ist,....

Du solltest deine Artikel noch Korrektur lesen lassen.

So long.

[omegas777]

Moin zusammen,
von den Q3 zahlen sollte man nichts erwarten,
die Behandlungserlaubnis kam erst im August.
Von hier dürften noch keine einnahmen kommen,
er ausgaben.
Wenn man also ein negatives Q3 erwatet verkauft man
vorher um dann vieleicht billiger zurück zukaufen.

Wenn ich mich recht entsinne gibt es da Regel, nach denen
Incider in einem bestimmten zeitramen vor der Bekanntgabe
von zahlen / nachrichten nicht kaufen / verkaufen
sollen / dürfen um nicht gegen die Inciderregel zu verstoßen.
Bei ein paar 1000 wir keiner was sagen.
also warten wir mal ab was nach den zahlen passiert.

gruß omegas

[Bioperle]

Salvator kauft 2000 Stück.

Dr.Schroff verkauft 4.500 an den Professor.

http://www.mologen.com/data/Deutsch/05_06_Directors.shtml


Wer soll daraus nur schlau werden.

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.363.931 von Bioperle am 09.11.07 16:44:39

Ja, diese Frage sollte den beiden Herren gestellt werden.

Ruhe bringt das hier keine rein.

In den nächsten Tagen wird es hierfür sicher eine Erklärung geben.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.363.931 von Bioperle am 09.11.07 16:44:39

Dr Schroff muß wohl von irgendetwas seine Miete bezahlen,
von daher ist der Verkauf erklärbar,

interessant wäre die Frage ob die Aktien aus Optionsrechten seitens der Firma stammen

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.393.481 von gimbl am 12.11.07 14:54:25

angenommen das stimmt mit der miete, dann hätte er doch bei guten aussichten lieber einen kredit aufgenommen??

[aktianer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.394.568 von EGEM am 12.11.07 16:01:13

vielleicht sollte man künftig nur noch Vorstände berufen, die genügend Geld auf der hohen Kante haben; ist ja bedrückend, wenn der künftige Vorstandsvorsitzende von der Hand in den Mund leben muß!

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.393.481 von gimbl am 12.11.07 14:54:25

Dr. Schroff verkauft in kleinen trancen,ich glaub nicht das es das

richtige zeichen des neuen Vorstandsvorsitzenden ist.

Etwas mehr Zuversicht,bitte.Sie tragen eine hohe Verantwortung!

Das ist mir unser Proff.als käufer schon viel lieber.

Bin auf einen Ausblick gespannt,gruß Bio.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.395.695 von Bioperle am 12.11.07 17:07:31

Hmmm,

müssen wir eigentlich unbedingt die hypothetischen Vermögensverhältnisse der Vorstandsmitglieder diskutieren ? Es ist zwar nachvollziehbar, da wir keine aktuellen Neuigkeiten zur Hand haben an denen wir eine Diskussion des derzeitigen Kursverlaufes sinnvoll festmachen könnten, aber es handelt sich bei Mologen schliesslich nicht um eine Zeitung, die alle paar Tage eine fette Schlagzeile bringen muß. Was die betreffenden Verkäufe angeht, so wird es sich - meiner Ansicht nach - vermutlich am ehesten um "Ich war jung und brauchte das Geld" handeln ( geht mir ja auch nicht anders - zumindest das letztere ... nur daß es bei uns keine Aktien und schon gar keine Optionsrechte gibt - warum eigentlich ? ).

Gruß
Gilhaney

[SidBn]

Guten Abend,

war nicht ursprünglich eine Teilnahme von Mologen am Eigenkapitalforum in Frankfurt in den nächsten Tagen geplant?So stand es mal,soweit ich mich erinnern kann,im Unternehmenskalender.Der Eintrag steht aber nicht mehr,in der Teilnehmerliste wird MGN nicht aufgeführt

http://www.eigenkapitalforum.com/herbst/download/Investorenk…

...anscheinend wird aktuell kein Geld benötigt

[LloydBrigman]

Das sind ja beste Aussichten.

Ausgezeichnetes Kursniveau. Auch auf die Vorstände ist Verlass.

Sie sorgen für Stabilität und Vertrauen in den Wert.

Die Erklärungen kommen später.

Ist doch nichts Neues.

Vertrautes Vorgehen.

Freut euch auf die Nachrichten.

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.395.695 von Bioperle am 12.11.07 17:07:31

Etwas mehr Zuversicht,bitte.Sie tragen eine hohe Verantwortung!

Keine Sorge, die tragen schon.

Du kennst aber sicher auch das Beispiel mit dem Hemd und der Hose?

Das ist schon interessant, was da vor sich geht. Man sollte davon ausgehen, dass die Herren sich der Wirkung bewusst sind.

Die Frage ist doch auch, ob es nicht eine andere Möglichkeit gab.

Ich bin einmal mehr auf die nächsten Tage und Wochen gespannt.

Herr Wittig ist ja sehr zuversichtlich.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.394.568 von EGEM am 12.11.07 16:01:13

hmmm Kredite kosten Zinsen, außerdem verlangen Banken Sicherheiten,

ich hab mir vor ein paar Jahren ne Wohnung gekauft, da fehlte für den Stellplatz noch etwas Geld was ich mir leihen mußte,

die Bank wollte meine Mologenaktien nicht als Sicherheit nehmen, stattdessen hab ich nen Bausparvertrag verpfändet,

ich gehe mal davon aus, Berliner Banken reagieren ähnlich

[pokemon]

im gegensatz zu vielen anderen unternehmen der branche, paion, gpc medigene kamen von molo in diesem jahr keine schlechten nachrichten.
der neue quartalsbericht ist klar sachlich und informativ.

nach zahlungseingängen bzw. behandlungsumsätze wird es eng im fahrstuhl

[keinGeldmehr]

Richtig schlechte News gab es nicht aber auf Jahressicht einen Wertverlust der Aktie von ca. 7,50 Euro auf nun 6,30 Euro - so richtig gut ist das nicht.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.421.951 von keinGeldmehr am 14.11.07 12:47:10

das stimmt, der chert ist selbsterklärend

leider

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.421.951 von keinGeldmehr am 14.11.07 12:47:10

wie du auf einen wertverlust von 7,5 € kommst musst du uns unwissenden erklären. der höchste börsenkurs der vergangenen 12 monate war 9,5€. heutiger kurs 6,3€

kursentwicklung im zeitraum 12 monate - 22%

andere biotech:

GPC 3,1€ : -80%
parion: 1,8€ -76%
wilex: 6,1€: -55%
Jerini 2,2€: -42%
medigene 5.0€ : -37%
epigenomics 2,5€: -32%
evotec 2,5€ : -24%
morphosis 40€ : -21%

Qiagen liegt mit 14% im plus.

die molos halten sich da verdammt gut!!

[SidBn]

..gesammelte Nachrichten der letzten Tage,interessiert vielleicht
den ein oder anderen

Innovative Arzneimittel für Therapien von morgen - Wer trägt die Kosten?

http://idw-online.de/pages/de/news232865

HIV-Impfstudien werden schwieriger
Trotz Negativstudie: Am Konzept der Lebendimpfung wird festgehalten

BERLIN (gvg). Bei der Impfung gegen HIV setzen Virologen trotz Misserfolgen in einer großen Studie weiterhin auf lebende Viren, die HIV-Bestandteile in den Körper transportieren. Die meisten erwarten aber, dass klinische Studien jetzt schwieriger werden.


"Wenn wir einen effektiven Impfstoff wollen, müssen wir die Variabilität des HI-Virus nachstellen", sagte Professor Reinhard Kurth vom Robert Koch-Institut zur "Ärzte Zeitung". Weil die Wissenschaftler aber Retroviren wie HIV aus Sicherheitsgründen nicht einsetzen könnten, müssen sie auf andere Viren ausweichen.

Ein Hoffnungsträger war bisher das Adenovirus 5 (Ad-5). Ein Konstrukt aus Ad-5 und der DNA von drei HIV-Proteinen lieferte aber in einer vor wenigen Tagen beendeten Studie des US-Unternehmens Merck keinen Impfschutz. Tatsächlich waren die Infektionszahlen in der Impfkohorte sogar höher.

http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/infektionskr…

Körpereigene Abwehr für Kampf gegen Krebs nutzen

"Dass ich Partnerin in einem vielversprechenden, großem Forschungsvorhaben sein werde, das hätte ich vor einem halben Jahr noch nicht gedacht", freut sich Dr. Dunja Bruder vom Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung. Ihre Arbeitsgruppe wird in den nächsten fünf Jahren maßgeblich an einem neuen, bundesweiten Forschungsvorhaben beteiligt sein - einer Helmholtz-Allianz. Insgesamt vier Helmholtz-Zentren sind in der Allianz "Immunotherapie von Krebserkrankungen" involviert. Bei dem Vorhaben werden neuartige therapeutische Ansätze für die Krebsbehandlung erforscht: "Durch die enge Vernetzung von uns Wissenschaftlern in der Helmholtz-Allianz werden unsere Ergebnisse viel schneller und effektiver Krebspatienten zu Nutze sein", ist sich Dunja Bruder sicher. Denn vorgesehen ist auch, dass die Wissenschaftler Tür an Tür mit Klinikern arbeiten. "Wir vom HZI kooperieren mit Ärzten der Medizinischen Hochschule Hannover."

http://idw-online.de/pages/de/news235298

zu der Q3 Meldung :

Zum Geschäftsverlauf sagte Prof. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG: „Wir haben in diesem Jahr wichtige Fortschritte bei der Entwicklung unserer diversifizierten und Risiko-balancierten Produktpipeline gemacht. Unser Ziel war zum einen, sichere regulatorische Grundlagen für zulassungsrelevante klinische Studien zu schaffen. Es galt aber auch mehrere Produkte für die klinische Entwicklung so vorzubereiten, dass ihre therapeutische Wirkung in klinischen Studien mit dem bestmöglichen Konzept prüfbar ist. Dies gilt für die Aussagekraft der Ergebnisse ebenso wie für die Minimierung der Entwicklungsrisiken “

..klingt doch sehr selbstbewußt!

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.444.908 von SidBn am 15.11.07 21:45:21

Dem Kurs hilft das herzlich wenig.

Entweder ist da überhaupt nichts dran, oder jemand hat großes Interesse den Kurs ganz tief unten zu sehen. Beides kann ich erst mal nicht nachvollziehen, wenn die Aussichten so toll sein sollen.

Auf Stellungnahmen aus dem Hause Mologen kann man verzichten, wie die Erfahrung zeigt. Fragt man sich nur, worauf man sich beziehen oder verlassen soll.

Die Zuversicht des Herrn Wittig wird absolut nicht geteilt.

Diese extremen Abschläge und die kontinuierliche Abwärtsbewegung stimmen mich sehr nachdenklich.

Mit Mologen ist wohl keine Kohle zu machen. Die Rendite der letzten Jahre geht gegen null oder tief ins minus (je nach Haltedauer).

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.448.211 von LloydBrigman am 16.11.07 10:13:18

prof.wittig hat schon fähige mitarbeiter,samt ehefrauen!
weiter so.....

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.448.298 von Penemuende am 16.11.07 10:19:25

Wie meinst du das?
Sicher doch nicht auf den Kurs bezogen.

Persönlich möchte ich weder gegen Herrn Wittg noch gegen die Ehefrauen/Ehemänner und Mitarbeiter etwas sagen. Ich bin überzeugt, dass die volles Engagement zeigen.

So long.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.448.879 von LloydBrigman am 16.11.07 11:00:15

ja,natürlich!

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://www.wipo.int/patentscopedb/en/fetch.jsp?LANG=ENG&DBSE…

fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[silent_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.564.418 von fire.fox am 25.11.07 21:57:10

Guten Morgen,

wundere mich das es noch keine offizielle PR gibt oder habe ich die übersehen?

ST

[joachim2710]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.564.418 von fire.fox am 25.11.07 21:57:10

Was bedeutet "Applicants" bei MOLOGEN (all except US) und bei den Personen (only US)? Hat MOLOGEN keinen Anteil an Vermarktung dieses Patents in US?

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.564.418 von fire.fox am 25.11.07 21:57:10

Man sollte sich mal die Mühe machen die gesamte Beschreibung (Description) dieses Patentes durchzulesen.

http://www.wipo.int/patentscopedb/en/fetch.jsp?SEARCH_IA=DE2…

…Es war überraschend, dass die überraschend hohe Stimulation des Immunsystems durch das erfindungsgemäße Molekül noch einmal verbessert werden kann, wenn das erfindungsgemäße Mittel mit bekannten Chemotherapeutika kombiniert wird und das Kombinationsmittel gegen Tumoren eingesetzt wird….

…In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform kommt es bei der Modulati- on der Aktivität des Immunsystems zu einer Stimulierung dergestalt, dass Zytokine ausgeschüttet bzw. verstärkt ausgeschüttet werden. Es kann besonders bevorzugt sein, wenn das erfindungsgemäße Molekül bzw. das Kombinationsmittel gemäß der Erfindung als Adjuvanz in der therapeutischen oder prophylaktischen Vakzinierung eingesetzt werden. Besonders wirksam können die erfindungsgemäßen Mittel zur Behandlung einer Zeilwachstumsstörung eingesetzt werden, wobei in einer bevorzugten Ausführungsform die Zeilwachstumsstörung eine Tumorerkrankung ist. Bevorzugt handelt es sich bei der Tumorerkrankung um eine Krankheit die ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Tumoren des Hals-Nasen-Ohren-Bereichs umfassend Tumoren der inneren Nase, der Nasennebenhöhlen, des Nasopharynx, der Lippen, der Mundhöhle, des Oropharynx, des Larynx, des Hypopharynx, des Ohres, der Speicheldrüsen und Paragangliome, Tumoren der Lunge umfassend nichtkleinzellige Bronchialkarzinome,... usw

[SFJL]

Zum Geschäftsverlauf (für die ersten neun Monate 2007)
sagte Prof. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender
der MOLOGEN AG:
„Wir haben in diesem Jahr wichtige Fortschritte
bei der Entwicklung unserer diversifizierten
und Risiko-balancierten Produktpipeline
gemacht. Unser Ziel war zum einen, sichere
regulatorische Grundlagen für zulassungsrelevante
klinische Studien zu schaffen. Es
galt aber auch mehrere Produkte für die klinische
Entwicklung so vorzubereiten, dass ihre
therapeutische Wirkung in klinischen Studien
mit dem bestmöglichen Konzept prüfbar ist.
Dies gilt für die Aussagekraft der Ergebnisse
ebenso wie für die Minimierung der Entwicklungsrisiken.“

Vermutlich wurde hier die Erteilung des neuen Patentes abgewartet um jetzt die klinischen Studien der Phase Ib und IIa beim BfArM zu beantragen.

[Bioperle]

Lieber fire.fox,

danke wie immer sehr aktuell.

Es war völlig überraschend, dass die Abfolge der genannten Schritte zu einem mul- timeren Molekül führt welches besser als die Moleküle des Standes zur Modulation der Aktivität des menschlichen oder tierischen Immunsystems verwendet werden können.

Interessantes Patent,aber wohl kein Basispatent!

Warum verkauft Dr.Schroff bei angeblich guten Aussichten?

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur INFO:

http://emea.europa.eu/pdfs/human/bwp/27147506enfin.pdf

fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert.

[Bioperle]

Arzneimittel für neuartige Therapien und Medizinprodukterichtlinien
Das Pharmazeutische Forum
"Möglichkeiten und Grenzen der individualisierten Arzneimitteltherapie"
„eHealth in Europa gelingt gemeinsam"

http://www.bmg.bund.de/nn_600148/DE/Themenschwerpunkte/Inter…

Endlich einfachere Verfahren für neuartige und individualisierten Arzneimitteltherapien.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.674.575 von Bioperle am 05.12.07 17:29:56

MOLOGEN AG reicht Antrag auf klinische Studien mit Krebstherapie dSLIM ein
Klinische Tests in verschiedenen Krebsindikationen vorgesehen
12.12.2007 - MOLOGEN hat mit der Beantragung zulassungsrelevanter klinischer Studien einen wichtigen Meilenstein in der Produktentwicklung ihres Immunmodulators dSLIM® erreicht. Geplant sind Studien der Phasen Ib und IIa zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von dSLIM® beim Einsatz gegen verschiedene Krebserkrankungen. MOLOGEN erwartet, die Studienzulassung im ersten Quartal 2008 von der zuständigen Behörde zu erhalten. Die klinischen Untersuchungen sollen zunächst in zwei renommierten Tumorzentren in Deutschland durchgeführt werden. Anzeige


Mit der dSLIM®-Technologie verfügt MOLOGEN über einen Ansatz zur Bekämpfung von Krebs. Der Ansatz beruht auf eine durch Immunmodulation vermittelte Aktivierung des menschlichen Immunsystems. Damit könnte die häufig fatale Toleranz des Körpers gegenüber Krebszellen überwunden werden. In den bisher durchgeführten präklinischen und klinischen Tests mit dSLIM® gab es erste Hinweise auf eine gute Wirksamkeit und ein positives Sicherheitsprofil der Therapie. Aufgrund des universellen Wirkmechanismus von dSLIM® ist der Einsatz gegen eine Vielzahl von Krebserkrankungen sowie gegen andere schwere Krankheiten denkbar.

Immunmodulatoren bilden eine völlig neue, viel versprechende Klasse in der Behandlung von Krebserkrankungen. Nach Schätzungen von Experten wird der Markt für innovative immunmodulierende Therapien im Jahr 2015 einen Umfang von rund 8 Milliarden US-Dollar aufweisen.

"Mit dem heutigen Antrag auf zulassungsrelevante klinische Studien mit unserer innovativen Krebstherapie dSLIM® haben wir eine intensive Phase der Vorbereitungen erfolgreich abgeschlossen, in die auch Erkenntnisse aus unseren früheren, nicht für Zulassungen verwendbaren klinischen Studien eingeflossen sind", sagte Prof. Dr. Burghardt Wittig, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. "Wir hoffen nun, möglichst bald die beantragten klinischen Tests aufnehmen zu können. Erste Ergebnisse sollten dann bereits im nächsten Jahr vorliegen."

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.737.439 von EGEM am 12.12.07 12:30:02

Liebe Freunde,was hat Mologen bisher erreicht?

Zu Indien;

-Onco Lifesciences plans to get around 1,000 patients in the first year.

-The company also plans to sub licence its marketing rights in India.

-Besides India, Mologen has received marketing licence in Germany, China, Kuwait and UAE.

-Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.

http://economictimes.indiatimes.com/%20News/%20International…

-Besides India, Mologen has received marketing licence in Germany, China, Kuwait and UAE.

Der zum Jahresende ausscheidene Vorstandsvorsitzende Burghardt Wittig,war sehr fröhlich bei seinen Interview und meinte ; gehen Sie davon aus das wir noch einiges gutes zu vermelden haben in diesem Jahr.

http://aktien.onvista.de/videos.html?ID_OSI=82708

-VDI nachrichten: Wird Ihr Unternehmen 2007 erneut Gewinne machen?

Wittig: Ja, wir können weiterhin davon ausgehen. 2006 hatten wir bereits einen Gewinn von 500 000 €. Wir wollen auch in Zukunft keine Verluste machen. 2008 wird sich das Geschäft mit der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs in Indien positiv niederschlagen und hoffentlich auch in den anderen Ländern.

http://www.vdi-nachrichten.com/vdi-nachrichten/aktuelle_ausg…

Der Countdown läuft in 2007,gruß Bio.

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.788.123 von Bioperle am 17.12.07 09:40:29

Moin,
das sind nur noch 13 Tage in 2007 um einen großen
Geldeingang zu melden.
Also mal wieder dann wenn andere Firmen schon lange im Weihnachtsurlaub sind.

allen ein Frohes Fest.

[Bioperle]

Liebe Freunde der Spekulation.

Was hat Mologen mit Aldevron zu tun??

http://www.aldevron.com/about/details.php?q=press&id=5

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.792.929 von Bioperle am 17.12.07 16:59:30

The report will detail the techniques, technologies, and target clinical applications being pursued, with detailed data and insights on specific products and the numerous competitors vying to reach the market. The report will provide a well-grounded assessment of the remaining clinical and commercial hurdles, providing a ten-year outlook for genetically based therapies. The report's analysis will reveal windows of opportunity for current or hopeful competitors. Selected companies pursuing gene therapies include the following:

[joachim2710]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.792.929 von Bioperle am 17.12.07 16:59:30

Der Bericht ist vom 30.11.2003 - also Schnee von vorgestern. Es gibt leider nichts Neues.

[Bioperle]

Hallo zusammen hier mal etwas zum Thema;

Gene Therapy - Technologies, Markets and Companies


Gene therapy technologies are described in detail including viral vectors,
nonviral vectors and cell therapy with genetically modified vectors.

Quelle:http://www.researchandmarkets.com/reportinfo.asp?report_id=7…

Gruß Bio.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.792.437 von omegas777 am 17.12.07 16:23:17

Das sieht heute wieder mal nicht so gut aus...

Ein Molo-Aktionär hats besonders schwer

[Bioperle]

Einschätzung zu Mologen AG.

http://aktien.onvista.de/videos.html?DATE_RANGE=threemonth&N…

Auch für 2007 wird ein positives Ergebnis prognostiziert.

Die tage schwinden,ob die News erst wieder ende Dezember kommen??

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.816.197 von Bioperle am 19.12.07 16:23:47

Moin,

Ausgeglichens Ergebnis = Nicht sicher.
0 ist ausgeglichen,
ein kleines Minus wird auch noch als ausgeglichen bezeichnet.
- 4 mio sind für die meisten Firmen ein kleines Minus.

Keine Aussage dazu, das dafür eine 0 ncch Geld reinkommen muß!

nach studio Ia/Ib dann schon auslizensieren, ist das
nicht sehr Früh?

Ein Vorstandsvorsitzender der den Posten abgibt,
und nur sagt das noch mit guten nachrichten 2007 zu rechnen
ist, der ist auf nichts festzunageln.
wenn ich das richtig sehe sind das noch 4 Arbeitstage an denen
man was bekannt geben kann. Und 11 für bis Ultimo
Hoffen Ja
Glauben Nein

na dann frohe Bescherung

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.816.562 von omegas777 am 19.12.07 16:49:40

0 ist ausgeglichen,
ein kleines Minus wird auch noch als ausgeglichen bezeichnet.

- 4 mio sind für die meisten Firmen ein kleines Minus.

Aber nicht für eine kleine Fa.wie es Mologen ist,mit 0,4 mio € Umsatz.

Lieber omegas777,auch ich sehe das Jahr immer schneller zuende gehen.

Sollte uns der Prof.zum Abschied einen rießiegen Bären aufgebunden haben?Könnte er mit ruhigem Gewissen durch Berlin spazieren,oder in seinen Spiegel schauen.Man(n) oder Frau,kann sich schnell täuschen.Man kann einem Menschen immer nur vor den Kopf schaun,wer Professor Wittig aber einmal Live erlebt hat,glaubt wie ein Christ an den Messias.

Spaß beiseite,

der letzte Eindruck ist der,der hängen bleibt.


PS.Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.816.903 von Bioperle am 19.12.07 17:13:15

auch ich bin in Molo voll investiert.
Glauben tut man in der Kirche.
Ich kann gedanklich ohne Ahnung von der Materie
zu haben die Idee dahinter nachvollziehen.

wenn ich mich recht entsinne sagte er mal

Investoren denken in sehr kurzen Zeiträumen,
das passt nicht zu einer Biotechfirma,
daher muß man dem Markt erzählen was er hören will.

In meiner Übersetzung heißt das lügen
um die nötigen Mittel zu bekommen.
Wenn es am ende Funktioniert und kräftig Gewinn
abwirft nennt man ihn Held wenn nicht Betrüger.

Wenn du dich nur auf seine Überzeugungskraft verläßt,
dann solltest du noch mal darüber Nachdenken ob Molo
gut für dich ist. Schau dir mal an mit welcher Überzeug
die Bahn Leute meinen wenn sie die Leute länger arbeiten
lassen und diese Mehrarbeit dann auch bezahlen, das das dann
eine Lohnerhöhung ist. Das glauben die auch.

Vor 50 Jahren war Professor noch ein Ehrentitel.
Heute gibt es zuviel die ihn nur Vermarkten.
Gutachten vor Gericht
Experten für...
Ich sage dazu immer da liefert einer für Geld
Beweismaterial für seinen Auftraggeber.
wenn man Pof. drunter schreibt bringt das mehr
als wenn es von einer Werbeagentur kommt.

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.817.680 von omegas777 am 19.12.07 18:05:43

sehe schon, dir gehts launemäßig wie mir. Molo macht es wieder
spannend.

wenn man Mitte Nov. noch mit schwarzen Zahlen rechnet und diese
dann nicht bringt ist das für mich ne glatte Lüge. Die letzten paar Wochen im Jahr sollte man als Vorstandsvorsitzender überschauen können.


Naja, er hat ja noch Zeit.

grüße

[SFJL]

Auch wenn schon etwas älter (16.11.2007, so stelle ich den Link zum Bericht von Independent Research nochmals hier rein.

http://www.mologen.de/Download/MOLOGEN%20Research%20Report%2…

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.817.680 von omegas777 am 19.12.07 18:05:43

sollen sich diese allgemeinen aussagen auf molo beziehen, oder wie dürfen wir das verstehen?

tatsache ist, dass in den vergangenen 12 monaten eintraf was das management prognoszierte, da bleibe ich fest in meinem zutrauen zu den berliner jungs.

ps neben der kirche gibt es auch andere g'ttes häüser wie moscheen synagogen tempel etc...


gut ding braucht weil. 2008 wird das molojahr
basta basta

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.817.861 von Topscorer am 19.12.07 18:19:51

Ich meine, dass Molo nicht jeden Zahlungseingang vermelden muss.

Einnahmen und Ausgaben gehören zur normalen Geschäftstätigkeit.

Außer besonders hohe begründete Sonderzahlungen.

Deshalb werden letztendlich die Jahreszahlen Licht ins Dunkel bringen.

Und bevor wir die verarbeitet haben, plaudern wir schon über die sonnigen Aussichten in 2008 und sind wieder glückseelig über die Chancen, die unsere Perle in sich birgt.

Fazit: Wir Molo-Aktionäre leben eben von der Hoffnung

Schöne weihnachten wünsche ich allen Investierten und stillen Mitlesern.

SERVUS

[LloydBrigman]

Geniale Strategie!

Zum Jahresende interpretiert man alles so, dass es passt.

Dann kann man als Investierter zufrieden sein.

Wem das genug ist, der kann auch basta, basta sagen.
(bastare= genügen, ausreichen)

Ich halte einen Jahrestiefstkurs kurz vor Jahresende bei den ach so tollen Aussichten für absolut unbefriedigend.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.817.861 von Topscorer am 19.12.07 18:19:51

du bist aber kleinlich. versprochen wurde nicht, in aussicht gestellt wurde ein ausgeglichenes jahresergebnis. das reicht mir.

kommen die millionen ( für den ausgleich der aufgelaufenen ausgaben in 2007) erst im januar, so kann ich das verkraften. letztes jahr war es ja äußerst knapp mit der letzten kalenderwoche 06.

wichtig bleibt, dass gut gearbeitet wird zum wohle uns aktionären!

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.825.624 von pokemon am 20.12.07 13:36:53

na du gibst ja schon mal zu das es 2006 knapp war.
" wenn es erst im Jannuar...."
was ist das denn, du rechnest also auch nicht mehr
zu 100% mit einer 0 oder einem Gewinn für 2007
Stichtag ist aber nun mal 31.12.07 24:00
der Januar 2008 gehört nicht mehr dazu.

und jetzt gehen deine Formulierungen auch schon in die
Richtung in Aussicht gestellt und nicht Versprochen.

Das ist ein Rückzug in Trippel schritten.
Wenn du angekommen bist.
Sage ich herzlich Willkommen in der Realität
Ich empfehle dir mal hoffen ja
kritisch hinterfragen immer.
Glauben an einen Heilsbringer NIE

Und wie ich schon sagte wenn es am ende Klappt
ist der Prof ein Held wenn nicht werden die
"Gläubigen wie du" in aufs Schafott schicken wollen.

Realisten wissen das es ein Risiko ist
das dort ganz Kräft schöngefärbt wird
um die Finanzierung zu sichern.
Und das die Ergebnisse erst am ende sagen
was wirklich Sache ist.

Und hinterher haben es alle gewust.

das ist ganz allgemein und gilt fast immer

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.826.303 von omegas777 am 20.12.07 14:32:09

100 % Zustimmung!

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.826.586 von LloydBrigman am 20.12.07 14:52:24

Selbst wenn erst im Januar 2008 ein hoher Zzahungseingang erfolgt, kann man getrost schlechte Zahlen für 2007 verkünden

So wird 2008 besonders gut

Immehin wird an der Börse die Zukunft gehandelt...

Und mit Dividenden aus 2007 habe ich sowieso nicht gerechnet

In diesem Sinne optimistisch in die Zukunft

"Unverhofft kommt selten oft"

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.196 von EGEM am 20.12.07 15:34:34

"Unverhofft kommt selten oft" Zunge rausstrecken

Und noch viel seltener bei Mologen.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.293 von LloydBrigman am 20.12.07 15:41:29

Du solltest als MOLO-Aktionär gelassener werden.

(falls Du überhaupt investiert bist)



SERVUS

[schlitzie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.293 von LloydBrigman am 20.12.07 15:41:29

schon bekannt??? http://www.indianbiotechobserver.com/modules.php?name=News&f…

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.909 von schlitzie am 20.12.07 16:23:13

jo, schon bekannt. Die werden aber erst mal sehen wie es in Indien läuft.
Ne Singpore Meldung wäre ein guter Hinweis darauf wie es in Indien läuft.

grüße

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.493 von Topscorer am 20.12.07 17:02:51

Lieber Topscorer,

zu einem ausgeglichenen Ergebnis in 2007 müsste schon Arabien her.

Ich denke so zwischen 5-6 Mio.€

Ps.Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.630 von Bioperle am 20.12.07 17:13:49

Arabien,Dort gab es ein regulatorisches problem,was ein charakteristikum in dieser Welt ist.Ich glaub,wir haben das inzwischen aus der Welt geschaffen.Und werden sicherlich demnächst dort auch mit entsprechenden Meldungen kommen können.

quelle:http://aktien.onvista.de/videos.html?ID_OSI=82708&ID_NEWS=60…

Zur Info aus,Der Zeit

http://images.zeit.de/text/2007/37/Biomedizin-Kasten

Andererseits ist in Saudi-Arabien der Einfluss konservativer Rechtsgelehrter sehr groß; sie schrieben Wittig vor, bei seiner Therapie alle Komponenten, die von Schweinen stammten, durch andere zu ersetzen., »Das war gar nicht so einfach«, sagt Wittig »aber schließlich haben wir es geschafft.«

»aber schließlich haben wir es geschafft.«

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.714 von Bioperle am 20.12.07 17:20:15

5-6 Mio´s müssen wohl rein.

aus Indien kommt nicht viel.
vielleicht ein Meilenstein Leishmania bei Hunden plus
eine Lizens (Arabien, Rusland).

mal sehen

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.826.303 von omegas777 am 20.12.07 14:32:09

ich gehe weiter davon aus, dass in 2007 ein mindestens ausgeglichenes ergebnis erzielt wird. mal sehen wie die meldungen sein werden. sehe keine anlass daran zu zweifeln, noch ist das jahr nicht vorbei.

wird ein entsprechender geldzufluss erst im 1. quartal stattfinden, so wird mich dies nicht zu einem molo hasser mutieren lassen. wie im wirklichen leben kann es immer anders kommen als allseits erwartet. und hier mehren sich wieder die unker!

ich bin vom biotech techn. ansatz, soweit ich es überhaupt kapieren kann, überzeugt.

[SFJL]

So schlecht wie nach der Coley Übernahme durch Pfizer scheint die Technik mit den TLR9 Rezeptoren doch nicht zu sein, was der Deal zwischen Idera und Merk belegt.

Idera, Merck collaborate to develop & market TLR9 agonists for cancer
Friday, December 21, 2007 10:00 IST
Cambridge, Massachusetts

Idera Pharmaceuticals, Inc. said it has entered into a worldwide licensing and collaboration agreement with Merck KGaA for research, development and commercialisation of Idera's Toll-like Receptor 9 (TLR9) agonists for the treatment of cancer.

Under the terms of the agreement, Merck KGaA has agreed to pay an upfront license fee of $40 million (about EUR 28 million based on current exchange rates) to Idera. In addition, Idera is eligible to receive milestone payments of up to $381 million, based on current exchange rates, (EUR 264 million), depending on success in achieving clinical development and commercialisation, as well as royalties on sales of any products developed and commercialised by Merck KGaA using IMO-2055, IMO-2125 or the follow-on TLR9 agonists. The contract will take effect and the upfront fee will be paid following, and subject to, regulatory clearance under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act.....

[boersensoldat]

Chefchen hat wieder zugeschlagen...

21.12.2007 14:50:27 (dpa-AFX)

DGAP-DD: MOLOGEN AG deutsch

Mitteilung über Geschäfte von Führungspersonen nach §15a WpHG


Directors'-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Mitteilungspflichtige verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------

Angaben zum Mitteilungspflichtigen
Name: Wittig
Vorname: Burghardt

Funktion: Geschäftsführendes Organ

Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft

Bezeichnung des Finanzinstruments: Aktie
ISIN/WKN des Finanzinstruments: DE0006637200
Geschäftsart: Kauf
Datum: 20.12.2007
Kurs/Preis: 6,51
Währung: EUR
Stückzahl: 700
Gesamtvolumen: 4557,00
Ort: XETRA

Zu veröffentlichende Erläuterung:

Limitierter Zukauf

Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen

Emittent: MOLOGEN AG
Fabeckstraße 30
14195 Berlin
Deutschland
ISIN: DE0006637200
WKN: 663720


Ende der Directors' Dealings-Mitteilung (c) DGAP 21.12.2007

Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
ID 4762

bs

[aonassis]

Also ich rechne nicht mehr mit einem größeren Zahlungseingang.

Viel wahrscheinlicher scheinen mir erste Umsätze aus Indien. Diese sind natürlich nicht Meldepflichtig.

Die Behandlungen sind ja recht kostspielig. Ca. EUR 26T pro Patient. Weiß jemand von euch wie viel davon bei Mologen hängen bleibt?

[SidBn]

..wünsche euch allen ein paar schöne Weihnachtsfeiertage!!

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.859.628 von SidBn am 24.12.07 09:35:26

Hallo zusammen,

die besten Wünsche für frohe Feiertage auch von mir.
Laßt es euch und euren Lieben wohl ergehen.


Alles Gute wünscht
Gilhaney

[Penemuende]

wünsche allen besinnliche weihnachten.

penemuende

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.860.384 von Penemuende am 24.12.07 14:14:14

Wünsche allen Investierten ,interessierten und deren Familien,

ein frohes,friedliches und besinnliches Weihnachtsfest.

Gruß ,Bio.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.860.553 von Bioperle am 24.12.07 15:17:15

Auch von mir an alle Investierten, Leser und Mitleser
die besten und herzlichsten Weihnachtswünsche.

SERVUS

EGEM

[omegas777]

Moin zusammen,

für die Meldung eines großen Geldeinganges
bleiben noch morgen, danach dürften die Konten
für dieses Jahr geschlossen sein.

Und die Hoffnung das aus Indien die ersten einnahmen
bereits eingetroffen sind und nicht Gemeldet wurden,
das ist wie mit dem Arabien deal.
Da meinten doch einige hier das die Einnahmen hier nicht
gemeldet werden müßten, aber sicher schon eingegangen sind.
Dort haben wir doch auch bis zum Jahresende vergeblich auf
gute Nachrichten gewartet. Damals war doch auch ein Gewinn in
Aussicht gestellt worden. Und als längst absehbar war das
das nichts wird kam auch keine Meldung. Erst als sich das
nicht mehr verheimlichen lies wurde es bekannt gegeben.

Ich gehe davon aus das 2007 ein Verlust Jahr für Mologen ist.
Und das wir noch 2007 mit gute Nachrichten erwarten könnten
erweist sich ja wohl auch als Flop

Ich hoffe mal das 2008 das bringt was ich für 2007 erwartet
habe.

in diesem sinne allen ein frohes neues Jahr.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.774 von omegas777 am 27.12.07 13:05:30

also soweit ich das weis sind Zahlungen aus der vergebenen Lizenz nicht meldepflichtig,

bevor wir hier über 2007 urteilen sollten wir einfach erstmal den Jahresabschluss abwarten,

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.839.834 von aonassis am 21.12.07 16:44:55

ach ja,

laut Spiegel hat ein Araber an der Meoklinik 280.000 Euro für seine Behandlung hingelegt,

ich geh mal davon aus, da ist auch ein bisschen was bei Mologen hängen geblieben

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.774 von omegas777 am 27.12.07 13:05:30

Auch ein Herr Wittig wird sich nicht ewig hinter seinem viel bestaunten Charisma verstecken können.

Irgendwann reichen weiße Haare und ein Professorentitel nicht mehr aus, die Anleger bei der Stange zu halten.

Ich habe meinen Anteil weiter reduziert. Empfehlungen waren bei Mologen selten ausschlaggebend für eine positve Wertenwicklung.
Sollte es diese Aktien jemals schaffen, interessante Notierungen zu erreichen, zeigt die Erfahrung, dass noch ausreichend Zeit zum Einsteigen bleibt. Der Aufzugwärter mit der dicken rosa Brille auf der Nase wird sich noch eine ganze Weile die Füße in den Bauch stehen.

Trotz "allerbester" Aussichten stehen wir wieder näher am Tief als am Hoch. Das Interview vor einigen Wochen hat einmal mehr Hoffnung geweckt, als kursrelevante Fakten geliefert werden konnten.

Die tröfchenweise Käufe von Herrn Wittig machen keinen Eindruck. Eher sollten die Verkäufe eines Vorstandes näher betrachtet werden. Als optmisitschste Variante würde ich hier noch eine Steurnachzahlung in Betracht ziehen. Aus welchem Grunde verkauft ein Vorstand Aktien in diesem Umfang, außer er weiß, dass in den nächsten Monaten mit keinen interessanten oder gar schlechten Nachrichten zu rechnen ist.

Und bitte, mir sind die Veröffentlichungen der letzten Tage und Wochen mit den tollen Aussichten bekannt. Wie die Jahre zuvor sind es eben nur Aussichten. Das Interesse bleibt gering, der Kurs springt nicht an.

Sorry Leute, leider kann ich die optimistische Einschätzung einiger hier nicht teilen.

Auf eine weiterhin kritische Auseinandersetzung in 2008.

So long. Auf ein erfolgreiches und gesundes 2008.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.882.967 von LloydBrigman am 27.12.07 21:30:56

mal sehen ob du Recht hast,

irgendwie wenn ich mir das alles so anschaue, hab ich den Eindruck, im Januar wird es ne positive Meldung geben, die dann auch kursrelevant ist,

sollte ich mit meinem Finanzamt tatsächlich mal zu meinen Gunsten einig werden, leiste ich mit noch 100 oder 200 Stücke,

wollte eigentlich alles in HSBC stecken, aber Molo wird 2008 ausbrechen,

ach ja, am 01.02.2008 könnt ihr mich auslachen, dass ich meine Kohle doch nicht komplett in HSBC gesteckt habe

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.885.755 von gimbl am 28.12.07 10:45:06

Hallo gimbl,

auch ich sehe es weiterhin ähnlich wie Du. Als ich damit angefangen habe, Aktien von Mologen zu kaufen, habe ich mir einen ungefähren Zeitrahmen gesetzt, innerhalb dessen ich abwarten möchte, was sich aus den Entwicklungen ergeben wird - und der hat noch ausreichend Platz. Inzwischen haben wir gesehen, daß erste Lizenzen und Genehmigungen zur Behandlungs vergeben bzw. erteilt wurden. Das letzthin erwähnte Interview ( http://images.zeit.de/text/2007/37/Biomedizin-Kasten ) hat mich ebenfalls weiter positiv gestimmt, so dass auch ich weitere erfreuliche Meldungen erwarte - ohne mich dabei auf vorgegebene Zeitpunkte zu verkrampfen.


Gruß
Gilhaney,

der bei dieser Gelegenheit allen ein gesundes, erfolgreiches und glückliches neues Jahr wünscht nebst einem guten Rutsch in selbiges.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.885.755 von gimbl am 28.12.07 10:45:06

Hi Gimbl,

im Zweifelsfall immer splitten,dann ist der ärger nicht so groß.

Wenn sich hier einige Aktionäre verabschieden oder verschwunden sind, dann gab es woanders mehr zu holen.

Ich verstehe alle, die ihr Geld in Sicherheit bringen.

Molo ist und bleibt riskant.

Ich verkaufe nicht, lege aber auch nicht nach.

SERVUS und einen guten Rutsch in das Jahr 2008!!!

P.S.: Vielleicht hat der gestrige Kursrutsch etwas mit dem Attentat in Pakistan zu tun. Immerhin ist Indien der Nachbar...

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.885.755 von gimbl am 28.12.07 10:45:06

Das wünsche ich natürlich allen Investierten.

Es hat sich jedoch nichts geändert, wie in den letzten Tagen, Monaten und Jahren sollen auch wieder in den nächsten Wochen, Monaten, im nächsten Jahr die nachhaltig kursrelevanten, positiven News kommen.

Es wird weiterhin erst mal alles beim Alten bleiben.

So long.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.886.335 von LloydBrigman am 28.12.07 11:52:08

Im Leben bleibt nicht beim Alten!!! Schon garnicht an der Börse.

An der Börse wird nicht der 28.12.2007 gehandelt, sondern die Zukunft.

Molo ist ein riskantes, aber hoffnungsvolles Investment.

[gimbl]

ich verfolge die Aktienkäufe des Professors,

schon interessant, was er in letzter Zeit sich so gegönnt hat,

mal sehen, ob sich im Januar was tut

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.887.003 von gimbl am 28.12.07 12:54:44

... um an die Bemerkung von LloydBrigman anzuknüpfen : viele "Tröpfchen" machen auch einen großen Teich.

[schlitzie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.887.003 von gimbl am 28.12.07 12:54:44

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-12/artikel-…

[omegas777]

Moin,

also mit den Guten Nachrichten für 2007 ist es wohl nichts mehr.
Die Börse sieht zwar nicht nur auf den 31.12.07 sondern in
die Zukunft. Aber man sieht darauf wie zugesagte Erwartungen eingehalten wurden. Wie Rechtzeitig Infos kommen wenn sich etwas geändert hat. Warum gibt es keine Info das das Jahr 2007 ein Verlust Jahr ist?

Ich glaube , das man bis zur Bekanntgabe der 2007ner zahlen
versucht noch Geld Eingänge zu bekommen. Damit man dann die
2007 darunter verbergen kann. Nach dem Motte da sind die
ersten Einnahmen aus der Klinik wer Interesiert sich dann noch für
2007. Damit kann man sich dann wieder Ruhe verschaffen bis ende
2008 und hier wird dann wieder das Hoffnungsspiel gespielt.

Trotzdem wünsche ich alle ein gutes neues Jahr.

[Topscorer]

OK. keine News. Schade.
Mal angenommen der Prof. hätte nicht gelogen und 2007 wird tatsächlich
schwarz. Wie könnten die 5-6 Mio. zustande gekommen sein?

-Ich bin sicher das aus Indien noch nichts (oder wenig)kommt.
-Meilenstein bei Leishmania bei Tieren ?
- ???


vielleicht aus den Verträgen vom letzten Jahr?

"Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN gab heute bekannt, dass es die vertraglich vereinbarte Vorauszahlung für die Lizenzierung von Vermarktungsrechten in Asien erhalten hat. Neben der Vorauszahlung könnten zukünftig Meilensteinzahlungen von bis zu 1,7 Millionen Euro sowie weitere Lizenzzahlungen fließen."


Bin etwas enttäuscht. An der Aussage vom Prof im Interview gab es nichts zu deuten.

n´gute Rutsch

[pokemon]

ein gutes neues jahr uns allem und vor allem große erfolge von mologen in der zulassungsstudien. dann werden wir auch durch kräftige kursgewinne erfreut.

2008 wird nach meiner einschätzung ein sehr gutes jahr. zeit ist es wieder.

nach fast zwei jahren der konsolidierung ist die zeit reif für den nächsten großen anstieg.

[Bioperle]

MOLOGEN AG: Aufsichtsrat bestellt Dr. Matthias Schroff zum Vorstandsvorsitzenden

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -- --------------

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -- --------------

Gründer und langjähriger Vorstandsvorsitzender Prof. Burghardt Wittig wechselt in strategischen-wissenschaftlichen Beirat der MOLOGEN AG

Berlin, 02. Januar 2008 - Wie schon auf der Hauptversammlung 2007 angekündigt, teilte das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN heute mit, dass der Aufsichtsrat zum Jahreswechsel Dr. Matthias Schroff für 3 Jahre zum Vorsitzenden des Vorstands bestellt hat. Somit führen nunmehr Dr. Matthias Schroff (Vorstandsvorsitzender) und Jörg Petraß (Finanzvorstand) die Gesellschaft.

Dr. Schroff ist promovierter Biochemiker und seit 2005 als Mitglied des Vorstandes unter anderem für das operative Geschäft zuständig. Er ist Miterfinder wesentlicher, patentierter Technologien des Unternehmens. Bereits vor der Gründung der MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) fungierte Dr. Schroff als leitender Wissenschaftler der MOLOGEN GmbH und später als deren Geschäftsführer.

"Unsere Produktpipeline verfügt über ein enormes Potenzial, das wir offensiv erschließen werden", sagte Dr. Matthias Schroff.
"Bereits in den nächsten Monaten sollen die klinischen Tests für unsere innovative Krebstherapie mit dSLIM® beginnen. Die kürzliche Übernahme eines Wettbewerbers mit vergleichbarem Wirkstoffkandidaten durch einen US-Pharmariesen ist ein eindrucksvoller Beleg für die Attraktivität unserer dSLIM-Technologie."

Prof. Dr. Burghardt Wittig, Gründer und langjähriger Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG, wechselt mit heutigem Tage in den neu gegründeten strategisch-wissenschaftlichen Beirat von MOLOGEN und wird damit weiterhin dem Unternehmen einflussreich verbunden bleiben. Der Beirat wird den Vorstand unter anderem zu Fragen der strategischen Ausrichtung und zu laufenden sowie neuartigen Produktentwicklungen beraten.

"Wir danken Prof. Wittig, der die Geschicke der MOLOGEN AG über viele Jahre erfolgreich gelenkt hat und zu den innovativen Biotech-Unternehmern der ersten Stunde zählt", sagte Dr. Mathias Schlichting, Vorsitzender des Aufsichtsrates. "Mit Dr. Schroff haben wir einen fähigen und erfahrenen Nachfolger gefunden, der weiterhin als Garant für die Erfolgsgeschichte MOLOGEN steht."

quelle;http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-01/art
kel-9786878.asp" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-01/art
kel-9786878.asp


Mal abwarten..

[[KERN]Codex]

Euch allen ein frohes Neues Jahr!

[SFJL]

MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON INFEKTIONEN MIT LEISHMANIEN
2008-01-15

http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=AT381942T&F=0

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.061.252 von SFJL am 15.01.08 22:48:02

Hallo SFJL,


wie war das eigentlich mit den Milestones...

Und verstehe ich das richtig oder verstehe ich den Titel des Patentes "MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON INFEKTIONEN MIT LEISHMANIEN" nur entsprechend dessen, was ich gerne lesen würde ?


Gruß
Gilhaney

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.063.647 von Gilhaney am 16.01.08 10:01:57

Ad-hoc-Mitteilung; Berlin, 27.04.2006

MOLOGEN lizenziert MIDGE-basierten Impfstoff an großes US-amerikanisches veterinärpharmazeutisches Unternehmen aus

Die MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200) hat einen weit reichenden Lizenz- und Entwicklungsvertrag für ihren MIDGE-basierten Impfstoff für Haustiere gegen die Infektionskrankheit Leishmaniose abgeschlossen. Der Vertragspartner, mit dem Stillschweigen vereinbart wurde, ist eines der zehn weltweit größten veterinärpharmazeutischen Unternehmen und ist Teil eines großen, global operierenden Pharmaunternehmens aus den USA. Der Vertrag regelt die letzte Stufe der klinischen Entwicklung, die Lizenzvergabe sowie die Vermarktung des MIDGE-basierten Impfstoffes.

MOLOGEN erhält eine Erstzahlung, ein so genanntes Upfront-Payment, unmittelbar nach Vertragsabschluss. Weitere Zahlungen sind für das Erreichen bestimmter Projektziele, so genannter Meilensteine, festgelegt. Darüber hinaus wird MOLOGEN signifikant an den Umsatzerlösen beteiligt. Die Vermarktung des Impfstoffes wird sich zunächst auf Europa konzentrieren, wo Leishmaniose eine bei Haustieren weit verbreitete Krankheit ist.

Quelle: http://www.mologen.com/data/News/DE_Mitteilungen/2006/060427.shtml


Also ich jedenfalls gehe vorerst davon aus, daß man - wenn man soweit ist, daß man ein solches Mittel zum Patent anmelden kann - durchaus vermuten kann, daß hier inzwischen eines der in der Meldung vom 27.04.06 angedeuteten Projektziele erreicht worden sein könnte. Mal schau´n, ob pokemon in seinem Fahrstuhl etwas zu tun bekommt.


Gruß
Gilhaney

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.064.682 von Gilhaney am 16.01.08 11:02:57

Poki bekommt garantiert 2008 gut zu tun.

schon allein das in Indien schon/bald behandelt wird bringt
dieses Jahr ne Vorentscheidung für Molo. Geht was schief, sind wir für
lange Zeit weg vom Fenster. Ich bin mir aber sicher das man mit einem Produkt nur auf den Markt geht wenn die Wirkung erwiesen ist. Auch das lizensieren der Saint-Technik wäre ein Hinweis in diese Richtung.


auch die beantragten Studien sollen noch ein Ergebnis in 2008 bringen.

Leishmania bei Tieren sollte auch 2008 fertig sein.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.065.135 von Topscorer am 16.01.08 11:30:34

Leishmania bei Tieren sollte auch 2008 fertig sein.

weswegen ich ja so erfreut auf den von Hinweis von SFJL reagierte.


Gruß
Gilhaney

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.065.439 von Gilhaney am 16.01.08 11:53:24

Bei den Milestones handelt es sich nach meiner Meinung um den Leishmanioseimpfstoff für Hunde, der von einem nicht genannten US-amerikanischen veterinärpharmazeutischen Unternehmen zur Marktreife geführt wird.
Das jetzt erteilten Patent könnte die Vorraussetzung zum Beginn von Test`s im humanen Bereich sein.

[SFJL]

14.08.2007
Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.

http://economictimes.indiatimes.com/%20News/%20International…

12.03.2007
MOLOGEN AG erhält in China Patent für innovative Technologie
MOLOGEN plant, MIDGE-basierte Impfstoffe auch für den Einsatz im Menschen zu entwickeln. Der Impfstoff gegen Leishmaniose bildet dabei einen der Schwerpunkte. In China findet diese Krankheit zunehmende Verbreitung bei Menschen und Tieren.

http://www.mologen.de/data/News/DE_Mitteilungen/2007/070312.…

[SidBn]

Deutsch-chinesische Eiszeit beendet

Die Geheimgespräche liefen seit Wochen - jetzt führten sie zum Erfolg: Nach SPIEGEL-Informationen hat Außenminister Steinmeier den Konflikt mit China beigelegt. Nicht mal die Kanzlerin wurde in die Details eingeweiht.

http://www.spiegel.de/politik/ausland/0,1518,529605,00.html

Schönes Restwochenende @ll !

[SFJL]

shRNA from MIDGE vectors

MIDGE vectors have a linear shape covalently closed by single-stranded hairpin loops at both ends. MIDGE vectors are free of undesirable structures that are only used for the manufacturing processes and exhibit a characteristic small size of around 50-80% that of conventional plasmid-based DNA vectors. We tested the MIDGE backbone to intracellularly direct synthesis of short hairpin RNA transcripts. Using the dual luciferase system as readout, we show here that

i) a vector harbouring the 7SK promoter more efficiently knocks down transcripts than those with a hU6 or H1 promoter.

ii) after electroporatic transfer into mammalian cells MIDGE vectors are superior to conventional plasmids to generate shRNA.

iii) MIDGE vectors are proper to generate in only 20 h any construct for shRNA transcription without cloning.

http://www.wissenschaft-online.de/gbm/fall07/homepage/abstra…

[Topscorer]

könnte 2008 interessant werden

dSLIM:
Beginn klinische Studie Phasen Ib und IIa zur Untersu-
chung der Sicherheit und Wirksamkeit von
dSLIM bei der Behandlung von Dickdarmkrebs -> Anfang 2008

zellbasierten Gentherapie:
Beginn klinische Studie Phase I/II -> zweites Halbjahr 2008

MIDGE:
Leishmaniose-Meilenstein -> 2008
Leishmaniose beim Menschen -> Förderantrag bei EU, Dauer 3 Jahre
Entscheidung EU -> 1. Halbjahr 2008


PLUS Lizenzen und Genehmigungen entsprechend Indien

grüße

[Bioperle]

Neues Jahr neues Glück?

Zur Info

Professor Dr Cheong Soon Keng

PROJECT 3 – GENETICALLY-MODIFIED MSC FOR TREATMENT OF ANAEMIA OF CANCERS.

In this project, we propose to carry out an in-vivo study of human MSC inserted with erythropoietin gene and transplanted into mice with anaemia due to cancer.



We have conducted different methods of transferring erythropoietin gene into MSC.
So far, transduction with MIDGE-encoded EPO gene using non-viral means appeared to be the most successful.
Experiments were also be carried out to label MSC with PKH26 dye for cell tracking in future in-vivo study. The animal studies would be carried out in 2007.

quelle:http://www.makna.org.my/ar2006/MAKNA_HUKM.html

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.153.697 von Bioperle am 24.01.08 11:18:34

A novel minimal-size vector (MIDGE) improves erythropoietin expression in human bone marrow mesenchymal stromal cells in vitro

Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O

Mesenchymal stromal cells (MSC) are pluripotent progenitor cells that can be found in human bone marrow, umbilical cord blood and adult peripheral blood. These cells have low immunogenicity and long term expression involving erythropoietin gene in-vitro. could suppress alloreactive T cell responses. In this study, we compared the nucleofection efficiencies of Sleeping Beauty (SB) transposon system, corresponding plasmid and Minimal-Size Vector (MIDGE) encoding erythropoietin gene in human bone marrow MSC. The nucleofection was performed by using a Nucleofector and Human Mesenchymal Stem Cells Nucleofection Solution (AMAXA GmBH; Germany). Our previous results showed that the nucleofection at a dose of 2 µg of control plasmid encoding green fluorescent protein (GFP) resulted in highest transfection efficiency and least
cytotoxicity. However the Sleeping Beauty on a trans delivery system (pT2/HB-EPO and pCMVSB11) failed to deliver the transgene into MSC at a dose of 2 µg as measured by Human Erythropoietin ELISA kit (StemCell Technologies Inc.; Vancouver, BC, Canada). The EPO expression of 2 X 105 cells transfected by 10 µg pT2/HB-EPO was only detected on Day 5 post-transfection and the level was low (7.21 mU/mL). Co-transfection with pCMVSB11 to improve transgene expression was helpless as higher DNA concentration was found to be harmful to the cells. In another study, the expression rose to 4779.4 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells on Day 1 in pMCV1.2-transfected MSC and the yield dropped sharply to 28.53 mU/mL on Day 22. However the cells still maintained the low expression for three months in culture. Meanwhile the MIDGE vector-transfected MSC expressed highest amount of EPO on Day 6, up to 2683.76 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells, and the yield dropped to 641.56 mU/mL after three months post-transfection. Thus, we conclude that the MIDGE vector is more superior to plasmid and Sleeping Beauty (SB) transposon system in-vito.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.154.732 von SFJL am 24.01.08 12:32:21

Human mesenchymal stromal cells maintain their proliferative, immunophenotype and differentiation properties following electroporation.

Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O

....Thus, we conclude that electroporation does not alter the proliferation, immunophenotye and differentiation properties of MSC.

[[KERN]Codex]

huhu molo fans

Schaut doch mal wieder in meinen Tradingthread

http://www.wallstreet-online.de/community/thread.html?thread…

kerni

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.154.936 von [KERN]Codex am 24.01.08 12:48:55

Lieber was zu Biotech,wenn auch schon älter.

DNA vaccines: new applications for veterinary medicine,from Dr.Wolf.

http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…

[boersensoldat]

25.01.2008 13:10:45 (dpa-AFX)

Hugin Stimmrechte: MOLOGEN AG

Stimmrechte: MOLOGEN AG : Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung

MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG

Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.

----------------------------------------------------------------------
--------------

MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG

Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.

----------------------------------------------------------------------
--------------




Frau Christiane Keitel-Wittig, Deutschland, hat uns gemäß § 21 Abs. 1
WpHG am 24.01.2008 mitgeteilt, das ihr Stimmrechtsanteil an der
MOLOGEN AG, Berlin, Deutschland, ISIN: DE0006637200 , WKN 663720 am
16.01.2008 durch Aktien die Schwelle von 3% und 5% der Stimmrechte
überschritten hat und nunmehr 5,26% (das entspricht 490.000
Stimmrechten) beträgt.

Davon sind Frau Keitel-Wittig 5,26% der Stimmrechte (das entspricht
490.000 Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1, Satz 1, Nr. 1 WpHG
zuzurechnen.

Von folgendem Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der MOLOGEN AG
jeweils 3% oder mehr beträgt, werden Frau Keitel-Wittig dabei
Stimmrechte zugerechnet: BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin.

Erläuterung:
Die Schwellenüberschreitungen wurden dadurch verursacht, dass Frau
Keitel-Wittig durch Änderungen in der Gesellschafterstruktur der
BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin, deren Stimmrechte jetzt in voller
Höhe zuzurechnen sind.

Ende der Stimmrechtsmitteilung

Emittent:

MOLOGEN AG
Fabeckstraße 30
14195 Berlin
Deutschland
www.mologen.com



--- Ende der Mitteilung ---

MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30 Berlin Deutschland

WKN: 663720; ISIN:
DE0006637200;
Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;

http://www.mologen.com

Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.

bs

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.167.902 von boersensoldat am 25.01.08 13:23:20

Erläuterung:
Die Schwellenüberschreitungen wurden dadurch verursacht, dass Frau
Keitel-Wittig durch Änderungen in der Gesellschafterstruktur der
BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin, deren Stimmrechte jetzt in voller
Höhe zuzurechnen sind.


Das bedeutet wohl, dass Herr B. Wittig aus der Gesellschaft ausgeschieden ist. Wie seht ihr das?

Es bleibt interessant. Ich konzentriere mich dann doch auf die Neuigkeiten.

Es bleibt spannend.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.168.159 von LloydBrigman am 25.01.08 13:44:32

das ist wohl die richtige Schlussfolgerung,

wenn sie zur Hälfte dran beteiligt wäre, müßte die BUCHRI Vermögensverwaltungsgesellschaft ja mehr als 10% an Mologen haben,

na ja wahrscheinlich wird die Meldung nochmal korrigiert *g*

[SFJL]

Two Interaction Sites on Mammalian Adenylyl Cyclase Type I and II: modulation by calmodulin and Gbetagamma.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215138?ordinalpos=1&ito…

[kleftiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.170.143 von SFJL am 25.01.08 16:06:00

http://www.biochemj.org/bj/imps/pdf/BJ20071204.pdf

[SFJL]

Wäre schön, wenn Mologen hier noch mitspielt.
Schach dem weißen Tod

http://195.122.130.134/tvsender/stations/mpg/index.asp?q=3&p…

[barchart]

Ihr glaubt Mologen, ich nicht, war letztes Jahr auf der HV, Wittig wird schon wissen warum er abtritt. Aber vielleicht gibt Mologen wieder ne Phase 2 Studie an, die keine echte Phase 2 Studie ist, wie sie damals auf der HV erläutert haben. Der Laden ist so undurchsichtig wie alle deutschen Biotecs.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.165.850 von Bioperle am 25.01.08 10:38:46

Ich bin hier wieder aktiv wenns was wirklich neues bahnbrechendes zu vermelden gibt, solange warte ich.. ich warte nun schon seit Mologen bei 37 stand..

LG aus Hamburg

kerni

[[KERN]Codex]

p.s. danke für eure beiträge!

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.238.228 von barchart am 01.02.08 13:31:10

Hallo barchart,


...Ihr glaubt Mologen, ich nicht, war letztes Jahr auf der HV, Wittig wird schon wissen warum er abtritt...


was lässt Dich an der nachvollziehbaren Begründung, die er - übrigens auf der HV - für seinen Wechsel in eine andere Funktion bei Mologen gegeben hat, so sehr zweifeln ?
Deinem Posting nach scheint Dir ja irgendetwas an der HV nicht gefallen zu haben ... aber was mag das gewesen sein ?


Gruß
Gilhaney

[Bioperle]

Zur Info
Box 1 | Features von DNA-Impfstoffen
From the following article: Aus den folgenden Artikel:

DNA vaccines: precision tools for activating effective immunity against cancer DNA-Impfstoffe: Präzisionswerkzeuge für die wirksame Aktivierung der Immunabwehr gegen Krebs

Jason Rice, Christian H. Ottensmeier & Freda K. Stevenson Jason Rice, Christian H. Ottensmeier & Freda K. Stevenson

Nature Reviews Cancer 8 , 108-120 (February 2008) Nature Reviews Cancer 8, 108-120 (Februar 2008)

Allerdings sind noch weitere Änderungen, wie die minimalistische, immunogenically definierte Gen-Expression (MIDGE) Vektoren, die geprüft werden, auch um die Performance zu erhöhen und zu entfernen, nicht wesentliche Rückgrat 130 Sequenzen.

http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://o…

MIDGE-Technologie,das sicherste und effektivste Transport vehikel.

Es geht los.....,liebe grüße,Bio.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.270.986 von Bioperle am 05.02.08 13:10:45

..und nicht zu vergessen: "MOLOGEN AG erwirbt innovative Technologie"

Last November, van der Gun et al. published an article high-lighting the unique advantages of the SAINT protein delivery reagent: SAINT-PhD.

1. Delivery of the protein is independent of the size and charge.
2. Delivery efficiency is high: up to 98% of adherent cells, up to 83% of suspension cells and up to 70% of primary cells are shown to have taken up the protein transported by SAINT-PhD into the cells.
3. Intracellular delivery of proteins by SAINT-PhD is not significantly affected by the presence of serum. This is a major advantage, because most competitors (e.g. Bioporter) are not able to deliver proteins into cells in the presence of serum. Furthermore, the presence of serum is self-evident in in vivo protein delivery experiments and applications.
4. The delivered protein can exert its function both in the cytoplasm and in the nucleus. For example, a methyltransferase enzyme was delivered using SAINT-PhD resulting in DNA methylation leading to a decrease in expression.
5. SAINT-PhD does not affect cell viability.

B.T.F. van der Gun et al., Serum insensitive, intranuclear protein delivery by the multipurpose cationic lipid SAINT-2, J. Control. Release. (2007), doi:10.1016/j.jconrel.2007.08.014

SAINT-PhD protein delivery reagent.
Proudly we announce the availability of the improved SAINT-PhD protein delivery
reagent for the non-cytotoxic delivery of biologically active cargo molecules,
such as proteins, antibodies or small peptides, directly into living cells.

This unique reagent will be an effective tool for pathway research and analysis, target validation
and protein or peptide library screening. The novel SAINT molecules are put into a new formulation
optimized for a fast and easy method to study protein function on a cellular level directly. This approach
will avoid the problems of DNA transfections such as promoter interference and unpredictable levels of
transfection in particular cells.

[SFJL]

Der Mologenkurs reagiert nicht obwohl die
SALVATOR Grundbesitz AG weiter zukauft.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-02/artikel-…

[SFJL]

Der Mologenkurs reagiert nicht obwohl
Wittig weiterhin publiziert.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18252867?ordinalpos=1&ito…

[SFJL]

Der Mologenkurs reagiert nicht obwohl
unter EP1615663 am 07.02.2008 ein Patent veröffentlicht.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.300.668 von SFJL am 07.02.08 19:48:54

hallo SFJL,

bei dem kursdesaster querbeet hält sich mgn doch sehr passabel!

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.303.525 von Penemuende am 07.02.08 23:10:22

ich halte den Kurs für künstlich gemacht...vielleicht wieder auf 5,50 heute zum Schluss und dann wieder größere Stücke getauscht...

würde mich nicht wundern wenn so eine stereotype Sache hier abläuft.

man will einfach noch keine Kursexplosion...

alles meine persönliche Auffassung

(der Verfasser ist in Molo investiert)

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.304.962 von EGEM am 08.02.08 08:54:10

Lieber EGEM,

nicht zu lange warten.

Zelltherapie bekämpft Tumore

http://www.handelsblatt.com/News/printpage.aspx?_p=203116&_t…

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.309.500 von Bioperle am 08.02.08 14:35:58

Leider ist der Beitrag schon ein Jahr alt.

Molo muss News bringen, sonst geht nichts mehr.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.309.745 von Topscorer am 08.02.08 14:56:11

Lieber Topscorer,

wie recht Du doch hast.

Wir warten schon ziemlich lange, auf erstmal eine News.

[SidBn]

Welche Seuchen Deutschland bedrohen

Einige Erreger der Tuberkulose sind resistent gegen alle Antibiotika. Die Malaria könnte nach Europa zurückkehren und die Vogelgrippe eine weltweite Pandemie auslösen. Der Infektionsbiologe Professor Stefan Kaufmann warnt vor unterschätzten Gefahren.

http://www.welt.de/wissenschaft/article1677492/.html#reqNL

[SFJL]

Tropical infectious diseases with focus vaccines and drugs against Leishmania.
Industry: Innolex, Syntex, Mologen

http://www.pasteur.ac.ir/WKSP/day%20three%20monday/14%20-%20…

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.719.074 von SFJL am 25.03.08 13:48:21

Sehr schön SFJL.

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.719.533 von Bioperle am 25.03.08 14:35:12

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-03/artikel-…

fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.729.110 von fire.fox am 26.03.08 13:59:52

Published: 13:50 26.03.2008 GMT+1 /HUGIN /Source: MOLOGEN AG /GER: MGN /ISIN: DE0006637200

MOLOGEN AG: Antrag zum EU Förderprogramm erzielt Höchstnoten


Das Berliner Biotechnologie Unternehmen MOLOGEN AG teilte heute mit, dass ein Fördermittelantrag zum 7. Rahmenprogramm der EU mit der höchstmöglichen Bewertung ausgezeichnet wurde. Das Projekt zur Entwicklung einer vorbeugenden und therapeutischen DNA-Impfung gegen die Leishmaniose der inneren Organe, einer schweren, oft tödlich verlaufenden Infektionskrankheit, erhielt nach internationaler wissenschaftlicher Begutachtung die Idealnote. Diese Auszeichnung unterstützt die Verhandlungsposition gegenüber der EU nachdrücklich.

Unter der Federführung der London School of Hygiene & Tropical Medicine wird MOLOGEN in diesem Projekt mit Experten aus Deutschland, Indien, Iran, Israel, Tunesien, England und den USA zusammenarbeiten. MOLOGEN wird dabei an der Optimierung der MIDGE®-basierten DNA-Vakzine arbeiten, den Impfstoff produzieren und die vorgeschriebenen präklinischen Sicherheitstests durchführen.

In MOLOGEN's Entwicklungsprogramm für MIDGE®-basierte DNA-Impfstoffe haben die Impfstoffe gegen die Leishmaniose eine zentrale Bedeutung. Ein auf MIDGE®-Vektoren basierender DNA-Impfstoff gegen die Leishmaniose in Haustieren wird zurzeit in einem fortgeschrittenen, zulassungsrelevanten klinischen Entwicklungsprogramm geprüft. Die Studien werden von einem nicht genannten, weltweit führenden, US-amerikanischen veterinärpharmazeutischen Unternehmen durchgeführt.

Über Leishmaniose
Parasiten der biologischen Art Leishmania, die Erreger der Krankheit Leishmaniose, werden durch den Stich der Sandfliege von Tieren auf Menschen oder von Mensch zu Mensch übertragen. Die Leishmaniose kommt besonders häufig in Regionen mit subtropischem- und Mittelmeer-Klima vor.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die verschiedenen Krankheitsformen der Leishmaniose als sogenannte "Emerging and Neglected Disease" (sich zurzeit schnell ausbreitende und in der Arzneimittelentwicklung vernachlässigte Krankheit) klassifiziert. Deshalb wurden mehrere multinationale Forschungsprogramme ins Leben gerufen, um neue, effektivere Therapeutika und wirksame Impfstoffe zu entwickeln.

Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA: Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.

Die patentierten DNA-basierten Technologieplattformen MIDGE® und dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.729.110 von fire.fox am 26.03.08 13:59:52

schön das Du dich mal wieder meldest.


grüße

[SFJL]

Nochmals die Meldung von OLS zum 7. Fördermittel Rahmenprogramm. Diemal der ganze Text weil das Eistellen der URL leider einige Zeichen verbogen werden.

ONCO Life joins with E4B to support collaborative research between India, EU
Tuesday, March 25, 2008 08:00 IST
Gireesh Babu, Mumbai

ONCO Life Sciences, the Pune-based pharmaceutical consulting and marketing company, has signed a general cooperation agreement with the European consulting company, Europe for Business (E4B), to support research collaborations for the European health innovation projects with the Indian scientific community and small, medium and large pharma companies. E4B is a European Consulting company specializing in identification of relevant European Union grant opportunities for European organisations.

Through the cooperation, the consulting companies will tie-in the European companies with potential Indian partners for innovation projects in pharmaceutical and biotechnology sectors. The collaborative research programmes will enable the Indian companies to tap the health related fund allocated by the European Commission under the 7th European Framework Programme for Research and Technological Development and Demonstration (RTD FP7) for improvement of human potential in RTD, according to Ashish Agarwal, founder director, ONCO Life Sciences.

The company will arrange training programmes for Indian scientists and research based companies on the RTD opportunities in FP7 and will work as a matchmaker for the companies on need basis. "We will provide single window access to Indian scientific community , research companies , small and mid sized pharma and bio pharma companies to similar companies and bodies in Europe and get grant based projects to India, thus helping enriching the scientific pool of India," said Ashish about the new venture.

As the initial step, ONCO and E4B will jointly conduct a seminar in June 2008 for scientists with Department of Biotechnology (DBT) and Department of Science and Technology (DST) separately. The seminar will introduce the entire process of proposal preparation for the fund based projects, the work involved in the process, project management and the implementation of the different aspects of the project. The main objective of the initiative is the improvement of the Human Potential in RTD in India and improves Indian participation in FP7, according to E4B sources.

Further, seminars and training programmes will be conducted for research groups at universities or research institutes, small or medium-sized enterprises (SMEs), early-stage researchers (postgraduate students), experienced researchers, institutions running research infrastructures of trans-national interest, international organizations, national contact points and information points, said Ashish.

The cooperation to increase the international participation in research projects is an integral part of the health theme under FP7 and project consortia in all areas are encouraged to include organisations from countries that are not EU Member States and Candidate or Associated Countries. The approval process of FP7 is now entering into action with a proposed budget of more than 50 billion euro allocated for duration of seven years from 2007.

The international cooperation will help the EU countries to achieve the main objective of health theme under FP7 including improving the health of European citizens and increasing the competitiveness and boosting the innovative capacity of European health-related industries and businesses, while addressing global health issues including emerging epidemics.

Emphasis of the theme will be on translational research, development and validation of new therapies, methods for health promotion and prevention including promotion of child health, healthy ageing, diagnostic tools and medical technologies, as well as sustainable and efficient health care systems. The theme will contribute to the research projects like the international efforts addressing global health problems, such as antimicrobial resistance, HIV/AIDS, malaria, tuberculosis and emerging pandemics and will support the European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP) programme which focuses on advanced clinical testing for the development of new vaccines, microbicides and drugs against HIV/AIDS, malaria and tuberculosis in sub-Saharan Africa etc.

[[KERN]Codex]

Es ist jetzt enorm wichtig viel Kapital einzusammeln, von welcher Seite auch immer, Mologen steht vor vielen klinischen zulassungsrelevanten Studien und der Kapitalbedarf steigt immer weiter an, somit auch die Verwässerung wenn weitere KEs folgen.

[[KERN]Codex]

27. März 2008, 12:04


Das Biotech-Unternehmen Mologen AG verbuchte im abgelaufenen Jahr 2007 einen Betriebsverlust von -6,3 Mio Euro nach +0,2 Mio Euro im Vorjahr. Der Jahresfehlbetrag lag bei -6,0 Mio Euro nach einem Jahresüberschuss von +0,4 Mio Euro in 2006. Der sonstige betriebliche Aufwand stieg von 1,6 Mio Euro auf 2,2 Mio Euro und die sonstigen betriebliche Erträge von 0,5 Mio Euro auf 0,7 Mio Euro. Wesentliche Einflussfaktoren für die Ergebnisentwicklung im Geschäftsjahr 2007 waren gestiegene Aufwendungen für umfangreiche präklinische Studien und die Vorbereitung klinischer Prüfungen im Rahmen des F&E-Programms. Die Finanzlage ist mit einem Finanzmittelbestand von rund 8,0 Mio Euro zum Abschlussstichtag weiterhin solide und hat sich im Vergleich zum Vorjahr von 6,4 Mio Euro signifikant verbessert. Im vierten Quartal 2007 wurde ein Zulassungsantrag für klinische Studien mit dSLIM® bei der zuständigen Behörde eingereicht. Mologen erwartet, die Studienzulassung im Laufe des 2. Quartals 2008 zu erhalten. Im Geschäftsjahr 2008 wird Mologen die Weiterentwicklung der Produktpipeline intensiv vorantreiben.

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.738.769 von [KERN]Codex am 27.03.08 12:39:49

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18368590?ordinalpos=1&ito…

fire.fox

PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert.

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.772.520 von fire.fox am 31.03.08 23:20:24

Liebe Freunde der Spekulation,

noch zur Info:

http://abstracts.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/…

fire.fox

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.772.765 von fire.fox am 31.03.08 23:57:05

Lieber fire.fox,

das liest sich ausgezeichnet.

Minimalistic immunogenically defined gene expression (MIDGE) vectors encoding a BCR-ABLp185 fusion specific peptide or GM-CSF were used as DNA vaccine and double stem-loop immunomodulators (dSLIM), containing three CpG-motifs were used as immune adjuvant. We provide biometrical and CTL data that shows specific immunization and protection of mice which received the complete vaccine BCR-ABL/GM-CSF/dSLIM by GeneGun delivery of naked DNA.
Mean tumor-free survival (p=0.019) and overall survival (p=0.008) were significantly longer compared to non-vaccinated mice.

PS.Eine gute Aktie kann man immer kaufen.

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.784.167 von Bioperle am 01.04.08 23:49:58

Moin Moin,

was bedeuten denn die P-Werte?

THX !

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.784.654 von Topscorer am 02.04.08 07:37:19

Moin,

http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/dmw/doi/10.1055/…

ist mit aber zu Hardcore am frühen Morgen

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.784.654 von Topscorer am 02.04.08 07:37:19

Vido (Vaccine and Infectious Disease Organizaton)
Immune Modulation
CpG ODN´s

http://www.vido.org/research/vaccine_fd/index.php

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.784.167 von Bioperle am 01.04.08 23:49:58

Genau so siehts aus!

[Bioperle]

Tagesordnungspunkte zur HV 2008.

http://www.mologen.com/data/Deutsch/05_04_Hauptver.shtml

[[KERN]Codex]

Mologen erhält grünes Licht für klinische Studie

05.05.2008 - Das Biopharmaunternehmen Mologen hat die Zulassung einer klinischen Studie der Phase I für den Krebsmedikamentenkandidaten MGN1703 erhalten. Neben der Sicherheit und Verträglichkeit soll auch die immunologische Wirkung des Wirkstoffes untersucht werden, teilt das Unternehmen am Montag mit. Die Studie solle in wenigen Wochen beginnen und rund sechs Monate dauern.

Das Unternehmen adressiert damit einen großen Markt für immunmodulierende Krebstherapien: Experten zufolge soll dieser milliardenschwer sein. Bis sich Mologen davon ein Stück abschneiden kann, werden aber noch einige Jahre ins Land gehen –sofern die Studien erfolgreich verlaufen.
( mic )

[SFJL]

...und SALVATOR sammelt fleißig ein.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-05/artikel-…

[substance]

Hier nochmal die Folien (zusammengefasst in einem PDF-Dokument) zur Mologenpräsentation, die SidBn (ich glaube am 30.04.08) besucht hatte.

Mit Dank und Gruss an SidBn!

Download-Link:

http://www.sendspace.com/file/39872f

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.032.625 von substance am 05.05.08 22:07:02

"Beim öffnen dieses Dokumentes ist ein Fehler aufgetreten.Datei kann nicht gefunden werden"

..war halt neugierig und wollte mal gucken,wie das als pdf aussieht

Wenn man sich die(grossen) Bilder in einen eigenen Ordner speichert,kann man sie nachher mit der Windows Bild Anzeige ganz normal ansehen....

Danke für die Mühe die Du dir gemacht hast & viele Grüsse zurück!!!!

[substance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.042.012 von SidBn am 06.05.08 22:26:14

hm, Deine Fehlermeldung ist zwar seltsam, aber wenn der download an sich geklappt hat, dann liegt es vielleicht daran, dass ich es am Mac erstellt habe, habs auch schnell gemacht ohne nun gesondert auf Kompatibilität zu achten, ich dachte PDF ist PDF und universal zu lesen. Aber möglicherweise ist als creator ein Mac Programm eingestellt... vielleicht klappt es, wenn Du zuerst den Acrobat Reader startest und dann innerhalb Acrobats versuchst, die Datei mit Acrobat zu öffnen.

Sonst weiss ich auch nicht, bei mir läuft die Datei jedenfalls, habe sie gerade nochmal runtergeladen.

Ist ja auch nicht so wichtig, sind nur die Bilder (verkleinert) in einem PDF, also gibts auch nicht mehr zu sehen

[Topscorer]

5.05.2008 17:56
Hugin Stimmrechte: MOLOGEN AG

Stimmrechte: MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) : Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Veröffentlichung von Stimmrechtsmitteilungen nach §§ 21 Abs. 1, 24 WpHG

1. Die Baloise Delta Holding S.A.R.L., Bertrange, Luxemburg, hat uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 06.03.2008 durch Aktien die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tage 12.455% (1.160.441 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen.

Ferner hat sie uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 26.03.2008 durch Aktien 13,336% (1.242.548 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen.

Weiter hat sie uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 27.03.2008 durch Aktien die Schwelle von 15% überschritten hat und seit 27.03.2008 unverändert 15,037% (1.401.000 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen.

Die Kette der von ihr kontrollierten Gesellschaften, deren Stimmrechtsanteil an der Mologen AG durch Aktien jeweils 3% oder mehr beträgt, lautet (beginnend mit der obersten) wie folgt: Die Basler Versicherung Beteiligungs-GmbH hält je 100% der Aktien und Stimmrechte an der Deutscher Ring Lebensversicherungs-AG und an der Deutscher Ring Sachversicherungs-AG.

2. Die Baloise-Holding, Basel, Schweiz, hat uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 06.03.2008 durch Aktien die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tag 12,455% (1.160.441 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen.

Ferner hat sie uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 26.03.2008 durch Aktien 13,336% (1.242.548 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Weiter hat sie uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, am 27.03.2008 durch Aktien die Schwelle von 15% überschritten hat und seit 27.03.2008 unverändert 15,037% (1.401.000 Stimmrechte) beträgt. Diese Stimmrechte sind ihr gemäß § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen.

Die Kette der von ihr kontrollierten Gesellschaften, deren Stimmrechtsanteil an der Mologen AG durch Aktien jeweils 3% oder mehr beträgt, lautet (beginnend mit der obersten) wie folgt:

Die Baloise Delta Holding S.A.R.L., Bertrange, Luxemburg, hält 100% der Anteile und Stimmrechte an der Basler Versicherung Beteiligungs-GmbH. Diese hält je 100% der Aktien und Stimmrechte an der Deutscher Ring Lebensversicherungs-AG und an der Deutscher Ring Sachversicherungs-AG.

3. KORREKTUR der von uns am 12.03.2008 veröffentlichten Stimmrechtsmitteilung gemäß § 21 Abs. 1 WpHG

Die BASLER Versicherung Beteiligungs-GmbH, Hamburg, Deutschland, hat uns gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der Mologen AG, ISIN DE0006637200, mit Wirkung vom 06.03.2008 durch Aktien die Schwellen von 3%, 5% und 10% überschritten hat und zu diesem Tag 12,455% (1.160.441 Stimmrechte) beträgt. Davon sind ihr gemäß § 22 Abs.1 Satz 1 Nr. 1 WpHG 12,455% (1.160.441 Stimmrechte) zuzurechnen. - Deutscher Ring Lebensversicherungs-AG 9,992% (931.000 Stimmrechte) - Deutscher Ring Sachversicherungs-AG 2,463% (229.441 Stimmrechte).

Ende der Stimmrechtsmitteilungen

Emittent: MOLOGEN AG Fabeckstraße 30 14195 Berlin Deutschland www.mologen.com

Ende der Mitteilung

--- Ende der Mitteilung ---

MOLOGEN AG Fabeckstr. 30 Berlin Deutschland

WKN: 663720; ISIN: DE0006637200; Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;

http://www.mologen.com

Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.

ISIN DE0006637200

AXC0316 2008-05-15/17:55




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MOLOGEN AG Aktienkurs + Xetra-Orderbuch MOLOGEN AG

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.103.317 von Topscorer am 15.05.08 18:25:45

ich würde gerne meine Aktionärsübersicht aktualisieren, begreife aber nicht wer jetz was an Mologen hat,

kann mir das mal jemand ausdeutschen?????

ach ja, Salvator kann ich nachvollziehen, die haben aktuell

12,418%


auch Schlichtings halten nach meiner Übersicht noch

1,433%

an Mologen

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.104.152 von gimbl am 15.05.08 19:50:54

selbst meine eigene Tabelle überfordert mich


Schlichtings halten nur noch 1,234% an Mologen

[kleftiko]

das ist doch nur eine folgemeldung:

Die Baloise Delta Holding S.A.R.L., Bertrange, Luxemburg,

hält 100%der Anteile und Stimmrechte an der Basler Versicherung Beteiligungs-GmbH. Diese hält je 100% der Aktien und Stimmrechte an der Deutscher Ring Lebensversicherungs-AG und an der Deutscher Ring Sachversicherungs-AG.

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.104.172 von gimbl am 15.05.08 19:52:58

1,671%

letzte Korrektur für heute, die Hella macht mich von Sinnen

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.104.209 von gimbl am 15.05.08 19:56:30

Ich denke mal die Anteile der Schlichtings im Nachkommabereich sind unkritisch, entscheidend wäre jetzt mal ein sog. Kuchen, der die Anteile auf eine Stelle nach dem Komma offenlegt.

Bekämest Du das, lieber gimbl, hin???

SERVUS

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.107.687 von EGEM am 16.05.08 10:03:04

das würd ich schon hinkriegen, mal nächste Woche schauen,


die 3 Nachkommastellen hab ich deswegen, weil sonst mein eigener Anteil so winzig aussieht

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.108.250 von gimbl am 16.05.08 10:49:06

Klar so gesehen stimmt das mit den Kommastellen bei mir auch

http://www.more-ir.de/d/10548.pdf

SERVUS

[SFJL]

16.05.2008 14:19

MOLOGEN AG: kaufen (Independent Research GmbH)

Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Björn Wolber, Analyst von Independent Research, empfiehlt die Aktie von MOLOGEN (ISIN DE0006637200 (News/Aktienkurs)/ WKN 663720) weiterhin zu kaufen.

Die Biotech-Gesellschaft habe ihre Zahlen für das erste Quartal 2008 veröffentlicht. Erwartungsgemäß seien keine nennenswerten Umsätze generiert worden und es sei weiterhin der Fokus auf die Vorbereitung der klinischen Studien zu MGN1703/dSLIM und MGN1601 (zellbasierte Gentherapie) gelegt worden. Das EBIT habe sich wie erwartet auf -1,46 Mio. Euro und der Jahresfehlbetrag auf -1,40 Mio. Euro belaufen. Der Cash-burn habe bei 0,5 Mio. Euro gelegen und per 31.12.2007 hätten die liquiden Mittel auf 6,5 Mio. Euro belaufen.

Die Studien zu MGN1703/dSLIM und MGN1601 sollten nach Einschätzung der Analysten im dritten Quartal 2008 starten. Für die zweite Jahreshälfte 2008 erachte man auch die Beantragung der klinischen Studie zur zellbasierten Gentherapie gegen Nierenkrebs (RCC) bei der EMEA als wichtig. Darüber hinaus würden sie das Erreichen des weiteren Meilensteins in der Entwicklung des Leishmaniose-Wirkstoffs beim Tier in Kooperation mit dem US-Partner sowie den Bescheid zur Förderung der präklinischen Entwicklung des Leishmaniose-Impfstoffes beim Menschen durch die EU erwarten.

Die Analysten würden vorerst keine Änderung ihrer Prognosen vornehmen, würden jedoch eine Anhebung im weiteren Jahresverlauf nicht ausschließen.

Die Analysten von Independent Research bekräftigen ihre Kaufempfehlung für die MOLOGEN-Aktie und passen das Kursziel von 13,00 auf 13,20 Euro an. (Analyse vom 16.05.2008) (16.05.2008/ac/a/nw) Analyse-Datum: 16.05.2008

[kleftiko]

zur info:

http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=ES2298829T&F=0

[SFJL]

ebenfalls zur info:
Veröffentlichungsdatum: 2008-05-21

http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=EP1922545&F=0

sowie eine Veröffentlichung von Wittig:
2008 May 20

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18492720?ordinalpos=1&ito…

[SFJL]

Midge-Vektoren / Immunstimmulierende CpG-Sequenzen

Die meisten Gentherapieprotokolle beim Menschen werden mittels viralem Gentransfer durchgeführt. Dies birgt Risiken der Rekombination mit Wildtypviren und der Onkogenität (z.B. durch Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen). Die gängigen physikalischen Gentransfermethoden unter Verwendung von Plasmid-basierten Expressionskonstrukten vermeiden dies weitgehend, haben aber Defizite in der Transfektionseffizienz. Daneben werden zahlreiche Gene übertragen, die therapeutisch unerwünschte Proteine codieren. Im Rahmen des Projektes werden neuartige Vektoren für menschliche Zytokingene (IL-2, IL-7, IL-12) und immunstimulierende Oligonukleotide konstruiert, welche bisher nur in Plasmidvektoren oder viralen Vektoren zur Verfügung stehen. Diese sehr kleinen Vektoren, sogenannte Midges, beschränken den Transfer von DNA in das Wirtsgenom auf das therapeutisch gewünschte Gen (bzw. Sequenz). Im vorliegenden Antrag werden die Midges durch Veränderungen in der Sequenz der schleifenförmigen Endstücke, sowie durch Kombination mit verschiedenen Promotoren und codierenden Sequenzen optimiert.
Die Transfektions- und Expressionseffizienzen werden bei Tumorzellkulturen und immunologischen Effektorzellen mittels Durchflußzytometrie, RT-PCR und Zytokin-ELISA bestimmt. Die biologischen Effekte werden u.a. mit Zytotoxizitätsassays evaluiert.
Eine deutliche Steigerung der Expressionseffizienz durch den Einsatz der neuartigen Vektoren konnte bereits nachgewiesen werden. Langfristig könnten damit über die Bereitstellung verbesserter Vektoren Patienten mit malignen Tumoren wirksamer mit gen-/immuntherapeutischen Ansätzen behandelt werden.

http://www.ukb.uni-bonn.de/42256BC8002AF3E7/vwWebPagesByID/6…

[Bioperle]

Liebe Freunde der spekulation,

zwei neue US-Patente.

Beide mit Reed, Steven G. ,beim ersten ist IDRI mit an board.

VACCINE COMPOSITION CONTAINING SYNTHETIC ADJUVANT

http://www.freepatentsonline.com/y2008/0131466.html?query=dS…


DEVICE AND METHOD FOR ENHANCING IMMUNE RESPONSE BY ELECTRICAL STIMULATION



http://www.freepatentsonline.com/y2008/0033398.html?query=dS…

Bei Nr.2 ,TRANSCUTANEOUS TECHNOLOGIES INC. (Tokyo, JP)

Beide US-Patente mit (TLR) agonist,dSLIM.

PS.Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[SidBn]

GSC Research HV Bericht 2008

http://www.gsc-research.de/gsc/research/hv_berichte/detailan…

kostenpflichtig,3€

Auszug "Dr. Schroff ergänzte anschließend noch, dass die Gesellschaft Kontakte zu allen Pharmaunternehmen mit Onkologiesparte unterhält."

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.276.186 von SidBn am 10.06.08 18:30:25

dann ist doch der Ausverkauf schon in der Agenda einbegriffen.

SERVUS

[JordanWayne]

[laseneca]

Umsaetze Xetra...

14:06:00 7,90 50 15.191
11:49:31 7,85 15.000 15.141
10:17:10 7,75 141 141

Da tanzen immer noch die Grossanleger. Aber wie schon vorher betont, ich sehe keine grossartigen Kurssteigerungen, solange der Titel von solchen Transaktionen dominiert wird.
Wenigstens scheinen die Kleinanleger Ihre Aktien einigermassen fest zu halten.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.290.355 von laseneca am 12.06.08 15:27:41

molo ist und bleibt sehr spekulativ!
ein abgabedruck sehe ich ich nicht.
oder?

[laseneca]

Habe ich auch nicht behauptet ;-).
Nur sehe ich auch keinen Kaufdruck, bzw. hochschießende Kurse.
Es geht ja primär um die Frage, ob sich an der Situation der vergangenen paar Monate grundlegend etwas geändert hat.

[SFJL]

ASGT 11th Annual Meeting • May 28–June 1, 2008 • Boston, Massachusettes, USA

dSLIM Immunomodulators Reduce Tumor
Growth in Various Animal Tumor Models
Manuel Schmidt, Bernadette Brzezicha, Yiyou Chen, Sven
A. Konig, Burghardt Wittig.

Beiden Teilnehmern fällt kommt mir Yiyou Chen aus chinesischen Zeiten auf, der unter anderem auch wissenschaftlicher Leiter bei Crown Biosciences, Inc. ist. Crown Biosciences hat seinen Sitz in Santa Clara und hat Standorte in Beijing sowie in Indianapolis.

[SFJL]

ASGT 11th Annual Meeting • May 28–June 1, 2008 • Boston, Massachusettes, USA

dSLIM Immunomodulators Reduce Tumor
Growth in Various Animal Tumor Models
Manuel Schmidt, Bernadette Brzezicha, Yiyou Chen, Sven
A. Konig, Burghardt Wittig.

Bei den Teilnehmern fällt mir Yiyou Chen aus chinesischen Zeiten auf, der unter anderem auch wissenschaftlicher Leiter bei Crown Biosciences, Inc. ist. Crown Biosciences hat seinen Sitz in Santa Clara und hat Standorte in Beijing sowie in Indianapolis.

[SFJL]

Der Link zum europäischen Patentamt verweist auf ein Patent von Matthias Schroff und Detlef Oswald und wurde bereits in 2007 publiziert. (War mir bisher nicht bekannt)

http://v3.espacenet.com/results?sf=q&DB=EPODOC&IA=mologen+ag…

http://v3.espacenet.com/textdes?DB=EPODOC&IDX=AU2006317222&F…

Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Vektoren, die geeignet sind, nach ihrer Transfektion in eukaryote Zellen gezielt die Bildung von einem oder mehreren Proteinen durch RNA-I nterferenz zu inhibieren sowie derartige Vektoren.


Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Arzneimittel, vorzugsweise eine Vakzine, welche eines der erfindungsgemässen Expressionskonstrukte enthält. Derartige Arzneimittel können bei Mensch und Tier lokal und systemisch angewendet werden und sind zur Behandlung von Infektionen, beispielsweise Infektionen mit Herpesviren, Papillomaviren oder Lentiviren, zur Behandlung von Stoffwechselstörungen, wie beispielsweise der Parkinson' sehen Krankheit oder der zystischen Fibrose, zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen, zur Behandlung von Krebserkrankungen, wie beispielsweise Karzinomen, Melanomen oder Sarkomen, zur Behandlung weiterer Krankheiten, wie beispielsweise der altersbedingten Makuladegeneration, und zur Behandlung nach Entzündungen, Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen, die beispielsweise das Rückenmark, das Gehirn oder andere Organe betreffen können, geeignet.

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.352.039 von SFJL am 23.06.08 11:14:29

Hat ich damals gepostet. Interessierte nur niemand.
Es gab zu RNAi am Freitag ne schöne Reportage. Mit der Interferenz
scheint ja vieles möglich zu sein.

Nur ne Möglichkeit die 21 Buchstaben langen Teile zum Ziel zu bringen fehlt noch.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.352.095 von Topscorer am 23.06.08 11:22:18

...Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur Durchführung der erfindungsgemässen Verfahren enthaltend wenigstens einen Promotor, haarnadelförmige Oligodesoxynukleotide und Enzyme.

[Bioperle]

War mir auch noch nicht bekannt.

Printed in Großbritannien.

translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://www.bioch…

Schönen Tag noch,LG Bio.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.371.891 von Bioperle am 25.06.08 14:13:17

War mir aber schon bekannt:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215138

Hier ein Beispiel, dass sich MIDGE und dSLIM immer mehr durchsetzen.
http://www.freepatentsonline.com/y2008/0145413.html?query=mi…
In some embodiments of the present invention, therefore, the nucleic acid-based therapeutic may comprise a nucleic acid that is capable of being transcribed in a vertebrate cell into one or more RNAs, which RNAs may be mRNAs, shRNAs, miRNAs or ribozymes, wherein such mRNAs code for one or more proteins or polypeptides. Such nucleic acid therapeutics may be circular DNA plasmids, linear DNA constructs, like MIDGE vectors (Minimalistic Immunogenically Defined Gene Expression) as disclosed in WO 98/21322 or DE 19753182, or mRNAs ready for translation (e.g., EP 1392341

[SFJL]

Wie jedes Jahr - Urlaub wieder viel zu kurz.

Jedenfalls wurde Mologen`s Patent "FUNKTIONELLER IN VITRO IMMUNASSAY" am 3.7.2008 beim deutschen Patentamt veröffentlicht.

...Eine Methode, die es erlaubt, in vitro die Wirkung von neuen Substanzen auf in vivo Prozesse, beispielsweise die Zerstörung von Tumorzellen zu untersuchen, würde einerseits unter großen ethischen Vorbehalten stehende in vivo Versuche vermeiden und es andererseits ermöglichen, in kurzer Zeit eine Vielzahl von Substanzen bei einer Vielzahl von verschiedenen Tumorzellen auszutesten. Weiterhin wäre es durch eine derartige Methode möglich, den Fortgang einer Therapie hinsichtlich der induzierten in vivo Effekte in einem so genannten „Therapie-Monitoring" darzustellen. ...

[SFJL]

In Indien wurde vor kurzem ein zweites Patent zugelassen.
Dieses Patent könnte ein wichtiger Bestandteil der Tumortherapie in Indien sein.

http://india.bigpatents.org/patent/search?query=mologen

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.467.493 von SFJL am 09.07.08 09:53:05

Hallo SFJL,

Danke für die info´s.
Es geht wohl in kleinen Schritten voran.


grüße

[SFJL]

17 July 2008
Anti-tumor effect of DNA-based vaccination and dSLIM immunomodulatory molecules in mice with Ph+ acute lymphoblastic leukaemia

Since the prognosis of patients with Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) still remains poor, new relapse prevention strategies are needed. We evaluated the pre-immunization of mice with DNA-based vaccines subsequently challenged by the syngeneic Ph+ ALL cell line BM185. Ballistic transfer of minimalistic immunogenically defined gene expression (MIDGE) vectors encoding a BCR-ABLp185 fusion specific peptide or GM–CSF were used for in vivo transfection. DNA-based double stem–loop immunomodulators (dSLIM) were used as immune adjuvant. We present survival and functional data that DNA-based vaccination with BCR-ABLp185 fusion specific sequences, GM–CSF and dSLIM leads to an anti-tumor effect in mice challenged with a lethal Ph+ ALL dose and this effect depends on leukaemia-specific sequences.

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T…

Universität Lübeck:
http://www.medizin.uni-luebeck.de/pdf/studierende/UniImDialo…

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.546.751 von SFJL am 20.07.08 19:16:44

Durchschnitt tumorfreie und gesamte Lebensdauer
Vakzine: BCR-ABL/GM-CSF/dSLIM mit oder ohne zusätzliche Komponente
Lebensdauer
tumorfrei [t] gesamt [t] Überleben [%]

Kontrolle (PBS) 10,8 --- 23,8 --- 0/12 (0)
Vakzine 50μg 47,7 <0,0001 51,6 <0,0001 7/10 (70)
Vakzine 25μg 19,7 0,0613 31,5 0,0343 2/12 (17)
Vakzine + CD40-L 21,6 0,0261 32,3 0,0196 2/12 (17)
Vakzine + IL-12 56,1 <0,0001 57,4 <0,0001 1 0/11 (91)
Vakzine + IL-27 39,4 0,0002 44,5 0,0003 6/11 (55)
nicht-komplexierte Vakzine + CD40-L 24,0 0,0244 34,3 0,0171 3/12 (25)

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.552.737 von SFJL am 21.07.08 16:47:24

Hallo,

gibts da mehr Infos ??

kannst Du die Werte interpretieren?


Danke schon mal

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.553.217 von Topscorer am 21.07.08 17:32:24

sorry, hat sich erledigt.

hätte wohl genauer hinsehen sollen.

[SFJL]

LEISHDNAVAX FP7, das Projekt Leishmaniose beim Menschen unter Beteiligung von Mologen.

3. Development of a DNA Vaccine for Visceral Leishmaniasis (LEISHDNAVAX, FP7)
This proposal involves 4 partners of Leishmed, together with 2 Indian partners and a SME and is coordinated by Prof. S. Croft (LSHTM)Participants London School of Hygiene & Tropical Medicine, UK; MOLOGEN AG, Germany; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Germany; Institute Pasteur de Tunis , Tunisia; Hebrew University of Jerusalem, Israel; Indian Institute for Chemical Biology, India;
Rajendra Memorial Research Institute, India

http://www.leishrisk.net/Leishrisk/UserFiles/File/LM_final_a…

LEISHDNAVAX 2,989,200 Simon L. Croft, LSHTM, London, UK

http://ec.europa.eu/research/health/infectious-diseases/negl…

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.612.190 von SFJL am 30.07.08 09:57:00

Ob da bald die Meldung zur Förderung kommt?

Der kurs steigt,ohne nennenswerte Umsätze.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.612.190 von SFJL am 30.07.08 09:57:00

Minicircle-DNA

Minimalistic Linear Gene Expression Constructs: MIDGEVectors
Christiane Juhls,MOLOGEN AG, Berlin
DNA-based technologies for vaccination and therapy are being developed as safe, simple and
efficacious alternatives to conventional approaches. Traditionally, plasmids and recombinant viral
vectors are often employed as vehicles for the genetic material. Viral vectors deliver DNA with
higher efficacy than plasmids but raise severe safety concerns. Conventional plasmids carry DNAsequences
needed solely for replication in bacteria, as well as hardly controllable amounts of nonmethylated
CG-motifs with potentially undesired effects on the immune system. Antibiotic
resistance genes used as selective markers in almost every plasmid production process impose
medical and regulatory concerns.
MIDGE (Minimalistic Immunogenically Defined Gene Expression) vectors have been developed
to overcome the common disadvantages of conventional gene delivery vehicles. They are small,
free of antibiotic resistance genes, stable and non-amplifiable. Without compromising safety,
MIDGE vectors enable efficient gene expression in vitro and in vivo, similar or even superior to
plasmids.
MIDGE vectors are linear DNA molecules, covalently closed with single-stranded loops at both
ends. They only contain the expression cassette consisting of a promoter, an intron, the gene of
interest and a poly-adenylation site. Thus, for any gene inserted, MIDGE vectors represent the
smallest possible expression construct applicable in vivo.
The nucleotides of the loops can be modified by attachment of various molecules, resulting in
defined extra-properties of the vectors. The most prominent of these modified DNA molecules is
the MIDGE-Th1 vector, which contains a Th1-peptide covalently bound to one of the singlestranded
hairpin loops.
When used for DNA vaccination in animals, MIDGE-Th1 vectors shift the immune response to a
Th1 type in comparison to plasmids or MIDGE vectors. Moreover, both the cellular and humoral
immune responses were improved in various animal models. MIDGE-Th1 vectors encoding viral
and parasitic antigens have been successfully employed in proof-of-concept studies with mice as
well as for immunization and challenge experiments with cats, dogs and cattle.

http://www.minicircle-dna.com/Download/08_MC_Abstractbook_We…

[SFJL]

Mologen erweitert Patentportfolio in Indien kontinuierlich.
http://india.bigpatents.org/patent/search?query=mologen

Ebenso werden die Patente in der EU immer wieder modifiziert, wie man an der Veröffentlichung vom 6.8.2008 sieht.
http://v3.espacenet.com/results?sf=q&DB=EPODOC&IA=mologen+ag…

[omegas777]

Und welche Begründung gibt das heute
für die fallenden Kurse?
Der Markt steigt doch gerade

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.699.555 von omegas777 am 11.08.08 14:01:58

die Begründung ist einfach,

Mologen hat noch Geld für ein knappes Jahr, dann ist Schicht

[SFJL]

Die Stelle des
immunologisch erfahrenen Wissenschaftler (m/w)
für den Bereich Forschung und Entwicklung
ist vergeben.

http://www.mologen.de/data/Deutsch/06_02_Stellenangebote.sht…

[SFJL]

Funktioneller in vitro Immunassay 04.09.2008
http://publikationen.dpma.de/DPMApublikationen/lst_pat_beg.d…

Eintritt in die regionale Phase.
http://v3.espacenet.com/family?DB=EPODOC&IDX=DE112006002784&…

[SFJL]

Wenn man etwas in den Patentschriften der letzten Zeit sucht findet man in der Aufzählung der möglichen Substanzen immer öfters die Substanz dslim. Wie am Beispiel von WO/2008/079972 zu sehen ist soll dort ein carrier verwendet werden, der möglichst nicht toxisch, harmlos sowie mit der Wirkung der Aktivsubstanz im Einklang ist.

A patient, for the purpose of this invention, is a mammal, including a human, in need of treatment for the particular condition or disease. Therefore, the present invention includes pharmaceutical compositions that are comprised of a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound of the present invention. A pharmaceutically acceptable carrier is preferably a carrier that is relatively non-toxic and innocuous to a patient at concentrations consistent with effective activity of the active ingredient so that any side effects ascribable to the carrier do not vitiate the beneficial effects of the active ingredient. A pharmaceutically effective amount of compound is preferably that amount which produces a result or exerts an influence on the particular condition being treated. The compounds of the present invention can be administered with pharmaceutically-acceptable carriers well known in the art using any effective conventional dosage unit forms, including immediate, slow and timed release preparations, orally, parenterally, topically, nasally, ophthalmically, optically, sublingually, rectally, vaginally, and the like.

http://www.freepatentsonline.com/WO2008079972.html

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.003.406 von SFJL am 05.09.08 21:37:05

biotechs sind gereift!

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.004.227 von Penemuende am 05.09.08 22:56:22

aber einige sind schon vorzeitig vom Baum gefallen...da war eben der Wurm drin...hoffen wirs von unserer Moloperle nicht.

Biotechs sind und bleiben ein riskantes Investment, aber auch ein Spannenendes.

Molo hat einen wahren Fundus an Patenten und Potentialen hoffen wir, dass die Schutzfristen nicht vor der Ernte verstreichen...

SERVUS

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.007.293 von EGEM am 06.09.08 16:59:58

die spreu hat sich vom weizen getrennt!

no risk,no fun

[Bioperle]

Zur Info,erste Daten noch in diesem Jahr.

www.klinisches-studienzentrum.de/cio/de/trial/354


Die Studien zu MGN1703/dSLIM und MGN1601 sollten nach Einschätzung der Analysten im dritten Quartal 2008 starten. Für die zweite Jahreshälfte 2008 erachte man auch die Beantragung der klinischen Studie zur zellbasierten Gentherapie gegen Nierenkrebs (RCC) bei der EMEA als wichtig. Darüber hinaus würden sie das Erreichen des weiteren Meilensteins in der Entwicklung des Leishmaniose-Wirkstoffs beim Tier in Kooperation mit dem US-Partner sowie den Bescheid zur Förderung der präklinischen Entwicklung des Leishmaniose-Impfstoffes beim Menschen durch die EU erwarten.

Und weitere Meillensteine

PS.Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[SFJL]

DNA-Konstrukte zur spezifischen Hemmung der Genexpression durch RNA-Interferenz

http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=DE112006003704…

[SFJL]

Mologen AG
Fabeckstrasse 30 | Berlin 14195 | Germany
Phone: [phone] | Fax: [phone] | Website: www.mologen.com
Contacts
Mr. Joerg Petrass | Chief Financial Officer
Organization Type
Industrial Corporation
Industry Sector
Health Care
Company Overview
MOLOGEN AG is a biotechnology company researching and developing innovative DNAbased
drugs to fight diseases that require a high degree of medical treatment.
The company’s activities are concentrated on creating new immunological drugs and therapies to
combat cancer and on developing state-of-the-art vaccines for the prevention and the treatment
of serious infectious diseases in humans as well as animals.
In the field of cancer, MOLOGEN is developing a novel cancer medicine MGN1703. It is based
on a new type of TLR9 agonist called dSLIM®. The use of the
DNA immunomodulator dSLIM® activates the immune system by targeting the Toll-like
Receptor 9 (TLR9) on certain immune cells. The immune system activated and modulated by
dSLIM® is in a position to overcome its fatal tolerance towards cancer cells and advance against
them strategically. Mologen's cancer medicine MGN1703 is currently being investigated in a
phase I clinical trial in Europe.
In the field of infectious diseases, MOLOGEN’s primary focus is the application of its highly
promising MIDGE® and MIDGE®-Th1 gene expression vectors. With these DNA-based
vectors in particular, specific cellular and humoral immune responses to viruses, bacteria or
parasites can be generated. Previous experiments have shown that through the use of MIDGE
vectors the amount of vaccine to be administered can be reduced and the quality of the immune
reaction can be improved. The most advanced area here is the development of vaccines and
therapeutic agents against leishmaniasis, a serious parasitic disease. In addition, more extensive
studies on the treatment of feline leukemia virus (FeLV, also known as cat leukemia) are
currently ongoing.
MOLOGEN was founded in 1998 and was one of the first German biotechnology companies to
go public. MOLOGEN AG shares are listed at the Frankfurt Stock Exchange (ISIN DE
0006637200).
Fore more information please visit www.mologen.com

Product Opportunities

Product Name MGN1225
Therapeutic Area FeLV (Feline Leukemia Virus)
Phase of Development Not Applicable
Country(s) Available for Partnering Worldwide

Product Name MGN1703
Therapeutic Area colorectal cancer, various other cancers
Phase of Development Not Applicable
Country(s) Available for Partnering Worldwide

http://www.usa-canada.les.org/meetings/2008annual/PowerNetwo…

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.504.805 von Bioperle am 09.10.08 22:47:11

Moin,

das wiederholen und neu formulieren
bringt kein Geld in die Kasse.

Ich höre nichts mehr aus Indien,
das erinnert mich so an Arabien...

Wenn von der Seite die entsprechenden
Meldungen kommen, kann man auch bei
einem 50% anstieg an einem Tag noch
einsteigen.

Bis dahin ist das ganze zu unsicher
geworden.


gruß omegas

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

United States Patent Application 20080131466 (A1)

Vaccine Composition Containing Synthetic Adjuvant


-->> Assignee Name IDRI

fire.fox

PS:

Der Verfasser ist bei Mologen Investiert

[SFJL]

Auf der Homepage von Mologen hat sich einiges unter dem Menüpunkt Prdukte geädert. Erstmals ist dort eine detalierte Aufstellung der Produkt Pipeline zu sehen.

http://www.mologen.de/data/Deutsch/03_01_Uebersicht.shtml

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.130.928 von SFJL am 02.12.08 14:00:44

Danke für die Infos.

grüße

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.134.354 von Topscorer am 02.12.08 21:01:34

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info / Ergänzung aus Pubmed:

http://abstracts.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://abstracts.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/…


fire.fox

PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.210.491 von fire.fox am 16.12.08 01:27:41

Dr. J. Köchling
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Präklinische Untersuchung von Leukämie-spezifischer DNA-Vakzinierung zur Behandlung von minimal residual disease bei Ph+ akuter lymphoblastischer Leukämie im syngenen Mausmodell
1. Fragestellung:
Aufgrund der ungünstigen Prognose von Patienten mit Rezidiv einer Philadelphia Chromosom positiven akuten lymphoblastischen Leukämie (Ph+ ALL) und der bekannten Pathogenese dieser Leukämie ist die Entwicklung einer kausalen und zielgerichteten Therapie sinnvoll und notwendig. Nach Reduktion der Leukämiezellzahl durch Polychemotherapie kommt dem Immunsystem generell eine entscheidende Rolle für die Eliminierung residueller Lymphoblasten und damit für eine dauerhafte Remission zu. Inhalt des beantragten Projekts ist die präklinische Evaluierung einer DNA-Vakzine im syngenen Mausmodell. Das vorliegende Projekt dient somit als Basis für eine Rezidivprophylaxe und Behandlung von MRD (minimal residual disease) bei Patienten mit Ph+ ALL.

2. Methodik:
Die Experimente werden mit immunkompetenten Balb/c Mäusen und der syngenen murinen pre-B Zellinie BM185 durchgeführt, die durch retrovirale Transduktion von Balb/c Knochenmarkstammzellen mit dem humanem Fusionsgen BCR-ABL generiert wurde. Die Mäuse erhalten die 10-fache LD50 Dosis, d.h. insges. 1000 Zellen entweder intravenös oder subkutan, welche zum Tod der Mäuse nach 3 Wochen führt.

Die Vakzinierungen erfolgen durch intrakutane Injektion oder biolistischen Gentranfer mittels GenGun und einem neu entwickelten nicht-viralen Genexpressions-System, dem MIDGE Vektor (minimalistic immunogenically defined gene expression vector). Die Vakzinierungen werden 4 und 1 Woche vor dem Leulämiechallenge durchgeführt. Die Vakzine wird durch geeignete DNA-Komponenten (BCR-ABL, GM-CSF, IL12; IL27, CD40L) und verschiedene
Applikationsstechniken optimiert. Als immunstimulierendes Adjuvanz wird das nichtkodierende DNA-Kontrukt dSLIM (double stem-loop immunomodulator) mit 6 CpG Sequenzen eingesetzt.

Nach subkutaner Injektion der Leukämiechallengedosis erfolgt die Leukämiequantifizierung mittels täglicher Messung des Tumorvolumens. Nach intravenöser Applikation der Leukämiechallengedosis erfolgt die Leukämiequantifizierung mittels real-time PCR oder Durchflusszytometrie.

Als biometrischen Parameter dienen die tumorfreie Lebenszeit, die Gesamtlebenszeit, die Überlebensrate und die Tumorgrösse bzw. die Leukämiezellzahl. Als funktionelle Assays werden der Zytokinbead-Assay, der 51Cr-Release Assay, der FSCE-Assay sowie CD8- CD4
und NK-Zell-Depletions Assays durchgeführt.
3. Ergebnisse:
Die Immunisierung mit kompletter Vakzine (BCR-ABL/GM-CSF/dSLIM) führt zu einer Protektion gegenüber letalem Leukämiechallenge:
Die mittlere tumorfreie Lebenszeit war mit 25.9d signifikant länger (p=0.019)als bei nicht vakzinierten Kontrollen (10,2d). Ebenso war die mittlere gesamte Lebenszeit mit 34.4d
signifikant länger (p=0.008) als bei nicht vakzinierten Kontrollen(19,6d). Es überlebten 4/15

Dr. J. Köchling
der mit BCR-ABL/GM-CSF/dSLIM vakzinierten Mäuse (27%) gegenüber 0/10 (0%) der Kontrollgruppe. Im 51Cr-Release-Assay zeigte sich im Vergleich zur Kontrolle eine spezifische Lyse bei vakzinierten Mäusen. Leukämiespezifische Sequenzen (BCR-ABL) konnten 36h nach GeneGun Vakzinierung als mRNA in muriner Haut nachgewiesen werden.
Bei den Immunisierungsexperimenten waren leukämiespezifische Sequenzen (BCR-ABL) erforderlich. Die Vakzine konnte durch DNA-Komplexierung mit Poly(β-Aminoester) in Nanopartikel deutlich optimiert werden. So war die mittlere tumorfreie Lebenszeit mit 30,8d (p=0.0009) und die Gesamtlebenszeit mit 40,7d (p=0,0001) signifikant länger als bei der Kontrollgruppe (PBS) und 7/18 (39%) Mäuse überlebten tumorfrei.

Zeitraum
01.09.2006 – 15.12.2009
Drittmittel
Projektträger José Carreras Leukämie-Stiftung e.V.
Förderzeitraum 01.09.06 -15.12.2009.
Fördervolumen 230.400,- €
Sachmittel/Stellen
• Biologie-Assistentin Frau S. Arndt: 01.10.06 – 31.09.08
• Dipl. Biologin Frau Y. Rott: bis zum 15.12.2009
1. Ausgegebene Drittmittel in 01.09.06 – 31.08.2007
Personalkosten: € 54.651,92
Verbrauchskosten: € 15.890,51
Reisekosten: € 2.576,82
Insgesamt: € 73.038,25
2. Neu eingeworbene Drittmittel in 2007:
Publikationen aus dem laufenden KEF-Projekt mit IF
1. Originalarbeiten erschienen /bzw. im Druck
Abstracts:
Köchling J, Prada J, Bahrami M, König-Merediz SA, Stripecke R, Seeger K, Henze G, Wittig B, Schmidt M: BCR-ABL specific sequences are required to prevent Ph+ acute lymphoblastic leukemia in syngeneic mice by DNA vaccination. Blood 108: 931a, 2006.

Köchling J, Rott Y, Arndt S, Green J, Anderson D, Langer R, Stripecke R, Wittig B, Schmidt M: Prevention of Ph+ acute lymphoblastic leukemia by nanoparticulate delivery of a DNA
vaccine in syngeneic mice. Blood 110: 5135a, 2007.

Köchling J, Rott Y, Arndt S, Green J, Anderson D, Langer R, Stripecke R, Schmidt M, Henze G, Bucsky P: Prevention of Ph+ acute lymphoblastic leukaemia by DNA vaccination using a non-viral vector system and nanoparticle delivery. Eur J Paed 167: 371, 2008.
b) eingereicht

Dr. J. Köchling
Köchling J, Prada JJ, Bahrami M, König Merediz SA, Stripecke R, Korte A, Seeger K, Henze G, Sack F, Wittig B, Schmidt M: Protection of mice against Ph+ acute lymphoblastic leukemia by DNA-based vaccination using BCR-ABL and GM-CSF specific expression vectors and CpG-containing immunomodulatory molecules. Vaccine 2008.

[SFJL]

19.12.2008 13:19
Hugin Ad Hoc: MOLOGEN AG
Ad hoc: MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) : MOLOGEN AG: EU bewilligt 3 Mio. EUR Fördermittel für die Entwicklung eines DNA-Impfstoffes für Menschen

MOLOGEN AG / Vertrag / Ad hoc: MOLOGEN AG: EU bewilligt 3 Mio. EUR Fördermittel für die Entwicklung eines DNA-Impfstoffes für Menschen

Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Berlin, 19. Dezember 2008 - Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG erhält aus Mitteln des 7. Forschungsrahmenprogramms der Europäischen Union als Mitglied eines internationalen Konsortiums umfangreiche Förderung. Das Projekt mit einer Laufzeit von drei Jahren wird mit insgesamt 3,0 Mio. EUR gefördert. MOLOGEN wird davon 1,2 Mio. EUR erhalten. Das Projekt beginnt im Januar 2009.

***Ende der Ad-hoc-Mitteilung

***Erläuterungen

Ziel des Projektes ist es, einen prophylaktischen und therapeutischen DNA-Impfstoff gegen die viszerale Leishmaniose des Menschen zu entwickeln, eine schwere und oft tödliche Infektionskrankheit. Das Konsortium wird dazu einen MIDGE®-basierten Impfstoff entwickeln, seine Immunogenität in menschlichen Zellkultursystemen untersuchen, die Wirksamkeit in Tiermodellen testen und schließlich die Sicherheit des neuen Impfstoffes mithilfe präklinischer Studien prüfen. Am Ende der dreijährigen Projektlaufzeit wird das Konsortium in der Lage sein, klinische Studien mit dem neuartigen, breit anwendbaren Impfstoff für Menschen mit erprobter Sicherheit und Wirksamkeit durchzuführen.

Neben MOLOGEN umfasst das Konsortium Projektpartner mit umfangreicher Erfahrung in der Leishmaniose-Forschung und -Impfstoffentwicklung sowie klinische Forschungseinrichtungen. MOLOGEN arbeitet mit Experten aus Deutschland, Großbritannien, Indien, Israel und Tunesien zusammen. Im Rahmen des Projektes hat MOLOGEN die Aufgabe, den Impfstoff zu optimieren und herzustellen sowie präklinische Sicherheitsstudien durchzuführen.

Innerhalb MOLOGENs Entwicklungsprogramm für MIDGE®-basierte Impfstoffe ist die Leishmaniose eine der Hauptindikationen. Ein MIDGE®-basierter Impfstoff gegen die Leishmaniose der Haustiere wird derzeit von einem führenden, nicht genannten US-amerikanischen Tiergesundheitsunternehmen in einem fortgeschrittenen Entwicklungsprogramm getestet.

"Die Leishmaniose ist eine schwere, sich schnell ausbreitende Krankheit, für deren Prophylaxe and Therapie ein hoher medizinischer Bedarf besteht. Die Entwicklung eines wirksamen und gut verträglichen Impfstoffes für Menschen, der auf MOLOGENs eigener MIDGE®-Technologie basiert, könnte einen Durchbruch in der Bekämpfung dieser Krankheit bedeuten", sagte Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. "Die Förderung im Rahmen des 7. Europäischen Forschungsrahmenprogramms stellt einen enormen Beitrag zum Erreichen dieses Ziels dar."

Über Leishmaniose Die Leishmaniose ist eine Erkrankung, die oft tödlich verläuft und durch Parasiten der Gattung Leishmania verursacht wird. Die Krankheit wird durch Sandmücken übertragen.

Die Leishmaniose ist in subtropischen Regionen und im Mittelmeerraum sehr weit verbreitet. Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat die Leishmaniose als eine zu wenig beachtete Krankheit (sogenannte "Neglected Disease") eingestuft. Gemäß Angaben der WHO sind weltweit etwa 12 Millionen Menschen mit Leishmania-Parasiten infiziert. Die Anzahl der jährlichen Neuerkrankungen liegt bei der kutanen Leishmaniose, die vorwiegend die Haut der Patienten betrifft, bei etwa 1 bis 1,5 Millionen Menschen. An der lebensbedrohlichen viszeralen Leishmaniose, bei der die Parasiten die Leber und Milz der Patienten befallen, erkranken jährlich etwa eine halbe Million Menschen neu.

Es gibt derzeit eine Reihe von multinationalen Forschungsprogrammen, um neue und effektivere Therapieformen und Impfstoffe zu entwickeln.

Über das Forschungskonsortium Das Konsortium steht unter der Führung von Dr. Farrokh Modabber, LSHTM, GB, einem weltweit renommierten Leishmaniose-Experten. Die einzelnen Partner des Konsortiums haben unabhängig voneinander bereits verschiedene Ansätze zur Kontrolle und Behandlung der Leishmaniose entwickelt. Die Partner wurden aufgrund sich ergänzender Erfahrungen und Kompetenzen ausgewählt, um alle Aspekte zu erfassen, die für die Entwicklung eines Leishmaniose-Impfstoffes wichtig sind.

Das Konsortium besteht aus folgenden Partnern: London School of Hygiene&Tropical Medicine (LSHTM), GB - Projekt Koordinator MOLOGEN AG, Deutschland Charité - Universitätsmedizin Berlin, Deutschland Indian Institute for Chemical Biology, Indien Institute Pasteur de Tunis, Tunesien Hebrew University of Jerusalem, Israel Rajendra Memorial Research Institute, Indien

Über MIDGE® In der Biotechnologie werden Transportvehikel zur Übertragung von Nukleinsäuren (meist DNA) als Vektoren bezeichnet. Auch die von MOLOGEN entwickelte MIDGE®-Technologie (MIDGE® steht für Minimalistische immunologisch definierte Genexpression) wird als DNA-Vektor bezeichnet. Im Unterschied zu anderen DNA-Vektoren (Plasmide, Viren) enthält der MIDGE®-Vektor aber nur die für die eigentliche Wirkung notwendige Information. Er ist frei von unerwünschten Bereichen, die nur dem Herstellungsprozess dienen.

MIDGE®-Vektoren bilden die Basis für ein breites Spektrum von modernen DNA-basierten Anwendungen geschaffen. Diese Vektoren werden mit unterschiedlichen, z. T. individualisierten Eigenschaften konzipiert und eignen sich hervorragend sowohl für die Gentherapie gegen Krebs als auch für die DNA-basierte Impfung gegen Infektionskrankheiten.

Über MOLOGEN Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA: Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.

Die patentierten DNA-basierten Plattformtechnologien MIDGE® und dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://assignments.uspto.gov/assignments/q?db=pat&pub=200803…


fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen Investiert

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.248.598 von fire.fox am 22.12.08 01:50:44

danke für's verlinken. Allerdings ist mir irgendwie entgangen, was daran neu ist. Molekülstrang mit zwei Schlaufen, siRNA hatten wir doch schon.

[Topscorer]

beim Dt. Ring ist auch nicht alles in Butter.

http://nachrichten.finanztreff.de/news_news,awert,ticker,id,…

[SidBn]

..wünsche Euch allen ein paar geruhsame,stressfreie Feiertage!!

[[KERN]Codex]

Frohes Neues Jahr wünscht euch kerni!

Schön das der harte "Kern" hier immernoch dabei ist und regelmäßig wichtige Neuigkeiten dokumentiert.

Also dann viel Glück und Zufriedenheit in 2009

Gruß kerni

[SFJL]

Method for the Production of Suitable Dna Constructs for Specific Inhibition of Gene Expression by Rna Interference

Inventors:Schroff, Matthias (Beriln, DE)
Publication Date:01/01/2009

Abstract:
The invention relates to a method for the production of vectors which, following transfection thereof in eukaryotic cells, are suitable for targeted inhibition of the formation of defined proteins therein by RNA interference. The method for the production of such vectors does not include any PCR steps. It is a three-step procedure in a single reaction vessel and can be carried out within a few hours. Thus, a method is provided which allows very easy testing of a wide variety of siRNA sequences for their functionality within a very short time. Screening processes utilizing the rapid and uncomplicated production of vectors with the aid of said kit can be performed in a cost- and time-saving manner. Another advantage of vectors thus produced is their small size which, among other things, facilitates transfection.

Die Erfindung bezieht auf einer Methode für die Produktion der Vektoren, die, nach Transfection davon in den eukaryotic Zellen, für gerichtete Hemmung der Anordnung der definierten Proteine darin durch RNAstörung verwendbar sind. Die Methode für die Produktion solcher Vektoren umfaßt keine PCR-Schritte. Es ist ein dreistufiges Verfahren in einem einzelnen Reaktionsbehälter und kann innerhalb einiger Stunden durchgeführt werden. So wird eine Methode zur Verfügung gestellt, die sehr einfache Prüfung einer großen Vielfalt der siRNA Reihenfolgen für ihre Funktionalität innerhalb einer sehr kurzen Zeit erlaubt. Die Siebungprozesse, welche die schnelle und unkomplizierte Produktion von Vektoren mit dem Hilfsmittel des besagten Installationssatzes verwenden, können in einer Kosten- und Zeit sparendenweise durchgeführt werden. Ein anderer Vorteil der folglich produzierten Vektoren ist ihr kleines, das unter anderem Transfection erleichtert.

http://www.freepatentsonline.com/y2009/0004703.html?query=mo…

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur INFO:

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/comp/opinion/22223408en…


fire.fox


Der Verfassr ist bei Mologen investiert.

[SFJL]

14.01.2009 08:02
Hugin-News: MOLOGEN AG
MOLOGEN AG: Erfolgreicher Studienverlauf mit Krebsmedikament MGN1703

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -- --------------

Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) verzeichnet bisher einen erfolgreichen Verlauf der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament MGN1703. In der laufenden klinischen Studie der Phase I wird die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1703 geprüft.

MGN1703 hat im bisherigen Studienverlauf ein positives Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit demonstriert. Daher konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne Änderungen umgesetzt werden. Dabei wurden Patienten anfangs mit Einzeldosierungen der Therapie behandelt. Aufgrund guter Verträglichkeit wurden alle Patienten nach Abschluss der Einzelbehandlung auf eine höhere Dosierung durch Mehrfachgabe über einen längeren Zeitraum umgestellt. Derzeit wird die letzte Patientengruppe eingeschlossen und nach dem höchsten geplanten Mehrfach-Dosierungsschema behandelt.

Vorbehaltlich eines weiterhin planmäßigen Studienverlaufs erwartet MOLOGEN den Abschluss der Tests am Ende des ersten Quartals 2009.

Vor dem Hintergrund des positiven Verlaufs sowie dem bevorstehenden Abschluss der Studie bereitet MOLOGEN derzeit intensiv weiterführende klinische Prüfungen zur Untersuchung der Wirksamkeit (Phase II) von MGN1703 vor.

Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG, erläuterte: "Wir sind mit dem bisherigen Studienverlauf und dem Sicherheitsprofil von MGN1703 sehr zufrieden. Nach Abschluss der laufenden Tests wollen wir so schnell wie möglich weiterführende Studien mit MGN1703 starten, um das Wirksamkeitspotenzial der Therapie bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen zu untersuchen."

Informationen über die klinische Studie mit MGN1703 Die Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher Meilenstein für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie zur Behandlung der am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu etablieren. Die Studie wird an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt und soll etwa sechs Monate dauern.

dSLIM® - ein innovativer TLR9-Agonist Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® ("double Stem Loop Immunomodulator") hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des Immunsystems gegen Tumor-assoziierte Antigene, indem unter anderem der Rezeptor TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird. Tumor-assoziierte Antigene (TAA) werden von den Krebszellen während der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM® aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.

[SFJL]

Warum nur, kommt mir dies all so bekannt vor
http://www.nih.gov/news/health/jan2009/nci-11.htm

[fridolin11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.398.980 von SFJL am 18.01.09 18:11:04

http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_NEWS_TYPE=1,2,4…

Na das ist doch mal was..

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.400.440 von fridolin11 am 19.01.09 08:23:42

"... Die Herstellungserlaubnis ist nicht mehr an einzelne Wirkstoffe gebunden, sondern gilt im Allgemeinen für den MIDGE®-Herstellungsprozess. Neue Wirkstoffe müssen künftig den Behörden lediglich angezeigt werden. Eine separate, sehr zeitaufwendige Beantragung einer Herstellungserlaubnis für einzelne Wirkstoffe ist nicht mehr notwendig. Die Wirkstoffe, die für klinische Prüfpräparate hergestellt werden, dürfen in klinischen Studien bis einschließlich Phase II eingesetzt werden. ..."

Quelle : http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_NEWS_TYPE=1,2,4…


Na, das klingt doch ganz erfreulich !

Gruß
Gilhaney

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.403.041 von Gilhaney am 19.01.09 14:12:35

hallo gilhaney,
das ist nicht nur erfreulich,es kann die plattform von neuen medikamenten werden!
gruß
penemuende

[[KERN]Codex]

Dito!

[Bioperle]

Schon älter,aber interessant.

Beratende Tagung zur Entwicklung einer Strategie für die Behandlung von kutanen Leishmaniose. Institute Pasteur, Paris. Institut Pasteur, Paris. 13–15 June, 2006 13-15 Juni 2006

translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://www.kinet…



"Challenges for and Potential in the Early-Stage R&D Pipeline to Develop New Antileishmanial Drugs"

www.worldleish4.org/program_details.php?controlId=symposia&&…

MIDGE und dSLIM als Basistechnologie,das ist der Stoff aus dem Träume entstehen.

PS.Eine gute Aktie kann man(n)immer kaufen.

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.411.013 von Bioperle am 20.01.09 14:54:40

Liebe Freunde der Spekulation,

liebe (r) @Bioperle.

Midge und dslim als Basistechnologie, .....


hierzu siehe:

http://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=…

Ich bin momentan sehr zufrieden mit dem wie es bei Mologen
läuft, aber trotzdem abwarten was eventuell noch kommt.


@alle.

Wer mal bei Pubmed zum Thema ODNS und TLR9 sucht wird ebenfall
fündig.

Noch als letzte Info: (auch auf espacnet

http://v3.espacenet.com/publicationDetails/biblio?KC=A1&date…


fire.fox


PS:

Der Verasser ist bei Mologen investiert

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.612.190 von SFJL am 30.07.08 09:57:00

zu LEISHDNAVAX FP7
Simon Croft

http://www.leishrisk.net/Leishrisk/UserFiles/File/FP567summa…
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18814734?ordinalpos=3&ito…

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.424.573 von SFJL am 22.01.09 09:55:22

http://www2.anleger-fernsehen.de/daf_vod_aktie.html?id=40083…

[SidBn]

Human trials for Kalaazar vaccine may start by 2012
12 Feb 2009, 0256 hrs IST, Kounteya Sinha, TNN

NEW DELHI: The world's first vaccine against Kalaazar — the deadly parasitic disease transmitted through the bite of a sand fly — is expected to go into human trials by 2012.

http://timesofindia.indiatimes.com/India/Human-trials-for-Ka…

[SFJL]

20.02.2009 13:26
Hugin Hinweisbekanntmachung: MOLOGEN AG

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-02/13169178…

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.620.094 von SFJL am 20.02.09 13:50:32

SERVUS

[omegas777]

Bin Blind
was haben haben die bekannt gegeben?

gruß Omegas

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.622.942 von omegas777 am 20.02.09 18:30:31

Hallo omegas777,



http://www.hugingroup.com/pr.asp?pr_id=75727&folder=200902&s…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.hugingroup.com/pr.asp?pr_id=75727&folder=200902&s…



MOLOGEN AG / Announcement acc. to §§ 37v-x WpHG: MOLOGEN AG: Public announcement about the accounting reports according to Articles 37 v-x WpHG Publication of announcement acc.to §§37 v-x et seqq. WpHG (the German Securities Trading Act) processed and transmitted by Hugin. The issuer is solely responsible for the content of this announcement. ---------------------------------------------------------------------- --------------
MOLOGEN AG: Public announcement about the accounting reports according to Articles 37 v-x WpHG

MOLOGEN AG hereby announces that the following financial reports will be disclosed:

--
Report: Annual report
Date: 30.03.2009
Web address: http://www.mologen.com/Download/MOLOGEN_GB_2008_EN.pdf



--- End of Message --- MOLOGEN AG Fabeckstr. 30 Berlin Germany WKN: 663720; ISIN: DE0006637200; Listed: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;





Gruß
Gilhaney

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.622.942 von omegas777 am 20.02.09 18:30:31

Vorgeschriebene Information zur europaweiten Verbreitung.
§ 37v Jahresfinanzbericht
§ 37x Zwischenmitteilung der Geschäftsführung

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur INFO:

http://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=…

fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[[KERN]Codex]

Hallo fire.fox, erstmal danke für die Info und noch eine Frage an Dich: was hälst du von Alnylam Pharma? lg kerni

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.657.176 von fire.fox am 26.02.09 11:37:07

Danke fire.fox.

Diese Patent ist hochinteressant. Anmeldes des Patent`s sind Burghardt Wittig, Manuel Schmidt und Heribert Bohlen. Dabei fällt mir Dr. Heribert Bohlen MD, PhD auf, der Chief Executive Officer von Axiogenesis ist.
http://www.axiogenesis.com/cms/front_content.php?client=1&la…
Auch fällt auf, dass Mologen ein Partner von der Axiogenesis AG ist.
http://www.axiogenesis.com/cms/front_content.php?client=1&la…

[fire.fox]

Liebe Freunde der Spekulation,

zur INFO:

http://v3.espacenet.com/publicationDetails/biblio?adjacent=t…


---> A2

Lieber @[Kern]Codex,

ich habe vor einem 1/2 Jahr auch mal mit dem "Gedanken" gespielt
mir die Aktie zuzulegen (einige der "Grossen" sind dabei),
habe dann aber lieber CASH behalten, wenn die Kurse weiter
"purzeln" werde ich auch noch zulangen.


fire.fox


PS:


Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.663.716 von fire.fox am 27.02.09 07:40:23

Mologen entwickelt sich auf die Größe bezogen zum Patentweltmeister.

1. @ fire.fox: was steckt dahinter? rechnest Du mit deutlichen Kursrutschern nach unten? falls ja warum?

2. @ SFJL: was ist am Patent siehe 36.662.308 so interessant?
was ist besonders an Heribert Bohlen, CEO ist klar, aber zum Thema Molo

Danke für Eure Erklärungen vorab!

SERVUS

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.665.162 von EGEM am 27.02.09 10:47:23

Lieber @EGEM,

zu 1:

siehe :

http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO=2007131495&IA=WO20071…

man muss nicht jede "kleinigkeit" verstehen.

Thema "Kursrutsch",

hiebei habe ich mich nicht auf Mologen bezogen, sondern auf

Alnylam Pharma,

eine "Kursprognose" für Mologen will ich hier nicht abgeben,
aber ich halte schon seit Jahren Mologen und die Aktie ist
in meinem Depot einer der besten "Performer".
(Bin "Langzeitanleger")

Bei Biotech benötigt man eben einen langen "Atem", aber jetzt
müsste so allmählich die Zeit für Ergebnisse,
die sich auch wirtschaftlich niederschlagen, gekommen sein.

zu 2:

schau einmal auf die Hompage von Axiogenesis
und dort auf die Kooperationspartner


fire.fox


PS:

Der verfasser ist bei Mologen investiert

[SFJL]

Neue Strategien in der Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen
29. April 2009, 14 - 19.30 Uhr

Block 2: Therapie
15.45 – 17.30

Moderation: Dr. Sabine Sydow, VFA Bio
Herausforderung Blut-Hirn-Schranke: Behandlung von Gehirntumoren mit nanopartikulärem Doxorubicin
Dr. Joachim Bender, CEO, Capsulution Pharma AG
Krebsimmuntherapie mit MAGE-A3-ASCI
Fr. Dr. Danhauser-Riedl, Leiterin des Fachbereichs Onkologie, GlaxoSmithKline
DNA-basierte Krebstherapie: Mologen’s klinisches Entwicklungsprogramm für MGN1703
Dr. Matthias Schroff, CEO, Mologen AG
Neue zielgerichtete Radiotherapeutika in der Onkologie
Dr. Dominik Mumberg, Head of Tumor Cell Research, Bayer Schering Pharma
MedImmune: Innovative Ansätze in der Onkologie
Dr. Klaus Bosslet, Vice President Research Oncology, MedImmune
Erstellung von evidenzbasierten Empfehlungen zum Therapiemanagement neu zugelassener Präparate am Beispiel von Sunitinib
Dr. Andreas Brüderle, Head Therapeutic Area Oncology, Medical Affairs, Pfizer Pharma GmbH

19.30 – 20.30: Drinks

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.684.872 von SFJL am 02.03.09 20:58:04

wo findet das statt?

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.686.534 von pokemon am 03.03.09 06:50:52

Haool pokemon...hier bitte nachsehen...woher Du eine Einladung erhälst weiss ich leider nicht!?

http://biotop.de/biotopagenda2009/

SERVUS

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.686.577 von EGEM am 03.03.09 07:24:37

Teilnahme kostenlos...kannst Dich gleich anmelden ist alles verlinkt!

Bitte an alle Teilnehmer um berichterstattung im Forum...

SERVUS

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.686.577 von EGEM am 03.03.09 07:24:37

danke

[[KERN]Codex]

Stammzellen
Den Nerv getroffenDer deutsche Forscher Rudolf Jaenisch hat erstmals aus den Hautzellen von Patienten Stammzellen gezüchtet, die keine Krebs erregenden Gene mehr enthalten. Wie wichtig ist dieser Durchbruch?



Die neue Methode von Rudolf Jaenisch, die an diesem Freitag veröffentlicht wird, ist doppelt wichtig: für eine eventuelle Therapie genauso wie für die Grundlagenforschung. Denn sie eröffnet neue Möglichkeiten auf dem Gebiet künstlich erzeugter Stammzellen. Dabei gibt es diese Stammzellen, kurz iPS genannt, seit nicht einmal drei Jahren. Ende 2006 hatten japanische Forscher berichtet, dass sie mit einem Virus vier Gene in die Hautzelle einer Maus schleusen und sie so in den Zustand einer Stammzelle zurückzwingen konnten. „Dass man Zellen mit so einer kleinen Manipulation komplett umprogrammieren kann, das hat wohl keiner erwartet“, sagt der Stammzellforscher Jürgen Hescheler von der Universität Köln. Aber es funktionierte, und im folgenden Jahr zeigte die japanische Gruppe, dass die Technik auch bei menschlichen Zellen wirkt.

Im Februar konnte der Münsteraner Forscher Hans Schöler nun beweisen, dass zumindest bei manchen Zellen des Menschen schon ein einziges Gen ausreicht, um sie wieder auf „Null“ zu setzen. Und Anfang dieser Woche gab ein Team von Wissenschaftlern aus Amerika und Großbritannien bekannt, dass es ihnen gelungen sei, iPS-Zellen herzustellen ohne dabei Viren als Genfähre zu benutzen. Für eine Therapie galt das bisher als großes Hindernis. Das Virus integriert die Gene zwar in das Erbgut der Zelle, doch wo es das tut, ist Zufall. So kann es passieren, dass ein wichtiges Gen gestört wird, das die Zellteilung reguliert. Die Zelle hört dann nicht mehr auf, sich zu vermehren, ein Tumor entsteht. Diese Gefahr besteht mit der neuen Methode kaum. Den Großteil ihrer Experimente machten die Forscher allerdings an Mauszellen, auch wenn die ersten Versuche an menschlichen Zellen darauf hindeuten, dass die Methode auch dort funktioniert.

Nun ist der deutsche Wissenschaftler Rudolf Jaenisch noch einen Schritt weiter gegangen und hat aus den Hautzellen von Parkinsonpatienten Stammzellen erzeugt. Dazu benutzte er zwar ein Virus, das er aber anschließend wieder aus dem Erbgut der Zelle entfernen konnte. Die iPS-Zellen verwandelte Jaenisch dann in genau die Gehirnzellen, die Parkinsonpatienten fehlen. „Das große Versprechen dieser Methode ist, dass wir Parkinson jetzt sozusagen in der Petrischale erforschen können“, sagt er.

Allerdings betont Jaenisch selbst, dass es noch ein sehr weiter Weg sei, bis iPS-Zellen am Menschen eingesetzt werden könnten. „Jede Krankheit hat ihre eigenen Hürden, die da noch überwunden werden müssen.“ Für ihn seien die Stammzellen vor allem interessant als Methode, um Krankheiten zu verstehen und so nach neuen Medikamenten zu suchen. Eine Therapie, die aus der Stammzellforschung komme, müsse nicht unbedingt eine Stammzelltherapie sein. „Das Gebiet der iPS-Zellen entwickelt sich allerdings rasend schnell“, gibt er zu.

Unstrittig ist, dass für eine Therapie mit iPS-Zellen noch wichtige Schritte fehlen. „Wir müssen erst einmal herausfinden, welche Zellen wir eigentlich wo genau hinspritzen müssen“, sagt Jaenisch. Ein entscheidendes Problem nennt auch Jürgen Hescheler: „Was passiert eigentlich, wenn ich diese Zellen in das Gewebe gebe? Integrieren die sich dann richtig?“ Doch er ist optimistisch. Wahrscheinlich werde eine Stammzellentherapie viel schneller kommen, als man denke, sagen beide Forscher. Hescheler spricht von „wenigen Jahren“. Seine Befürchtung sei eher, dass Versuche gemacht würden, bevor man die Stammzellen ausreichend verstehe. Ein unnötiger Fehlschlag könne dem ganzen Forschungsgebiet schaden.

Die Diskussion um embryonale Stammzellen hat sich damit allerdings längst nicht erledigt. Obwohl die ersten Politiker sich schon zu Wort melden und embryonale Stammzellen für überflüssig erklären, werden diese ethisch umstrittenen Zellen in der Forschung dringend benötigt. iPS-Zellen haben zwar den Vorteil, dass für ihre Herstellung keine Embryonen getötet werden müssen. Aber vieles deutet darauf hin, dass sie sich im Detail anders verhalten als ihre embryonalen Vorbilder. „Deswegen brauchen wir embryonale Stammzellen als Vergleich“, sagt Hescheler. Was die Wissenschaft über iPS-Zellen wisse, das habe sie vor allem durch die Forschung an den embryonalen Stammzellen herausgefunden.

„Ich denke, dass es ein Riesenfehler war, dass wir uns in Deutschland aus politischen Gründen so wenig mit embryonalen Stammzellen beschäftigt haben“, sagt Hescheler. Auch Jaenisch, der in Amerika forscht, meint, dass die Beschränkungen in Deutschland die Forschung massiv behindert haben. „Das war eine absurde Debatte, die typische Ideologisierung in der deutschen Politik.“

Inzwischen sind Therapieansätze mit embryonalen Stammzellen weiter fortgeschritten. Im Januar sorgte die Nachricht für Schlagzeilen, dass die amerikanische Regulierungsbehörde FDA einen ersten klinischen Test mit embryonalen Stammzellen genehmigt hat. Geron heißt das Biotechunternehmen, das ab dem Sommer Querschnittsgelähmten diese Zellen spritzen will und hofft, dass sie durchtrennte Nervenbahnen in der Wirbelsäule wieder zusammenbringen. Sollte das auch nur im Ansatz gelingen, würde die Stammzellforschung wohl ein Momentum entwickeln, dem Deutschland sich schwer entziehen könnte. Dann bliebe Kritikern nur zu hoffen, dass die iPS-Zellen möglichst schnell dasselbe Potenzial entfalten.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.730.885 von [KERN]Codex am 09.03.09 17:57:37

Mologen`s Technik eignet sich auch zur Anwendung bei Stammzellen, wie der angefügte Artikel zeigt:

A novel minimal-size vector (MIDGE) improves erythropoietin expression in human bone marrow mesenchymal stromal cells in vitro

Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O

Mesenchymal stromal cells (MSC) are pluripotent progenitor cells that can be found in human bone marrow, umbilical cord blood and adult peripheral blood. These cells have low immunogenicity and long term expression involving erythropoietin gene in-vitro. could suppress alloreactive T cell responses. In this study, we compared the nucleofection efficiencies of Sleeping Beauty (SB) transposon system, corresponding plasmid and Minimal-Size Vector (MIDGE) encoding erythropoietin gene in human bone marrow MSC. The nucleofection was performed by using a Nucleofector and Human Mesenchymal Stem Cells Nucleofection Solution (AMAXA GmBH; Germany). Our previous results showed that the nucleofection at a dose of 2 µg of control plasmid encoding green fluorescent protein (GFP) resulted in highest transfection efficiency and least
cytotoxicity. However the Sleeping Beauty on a trans delivery system (pT2/HB-EPO and pCMVSB11) failed to deliver the transgene into MSC at a dose of 2 µg as measured by Human Erythropoietin ELISA kit (StemCell Technologies Inc.; Vancouver, BC, Canada). The EPO expression of 2 X 105 cells transfected by 10 µg pT2/HB-EPO was only detected on Day 5 post-transfection and the level was low (7.21 mU/mL). Co-transfection with pCMVSB11 to improve transgene expression was helpless as higher DNA concentration was found to be harmful to the cells. In another study, the expression rose to 4779.4 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells on Day 1 in pMCV1.2-transfected MSC and the yield dropped sharply to 28.53 mU/mL on Day 22. However the cells still maintained the low expression for three months in culture. Meanwhile the MIDGE vector-transfected MSC expressed highest amount of EPO on Day 6, up to 2683.76 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells, and the yield dropped to 641.56 mU/mL after three months post-transfection. Thus, we conclude that the MIDGE vector is more superior to plasmid and Sleeping Beauty (SB) transposon system in-vito.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.851.226 von SFJL am 26.03.09 10:40:28

Thus, we conclude that the MIDGE vector is more superior to plasmid and Sleeping Beauty (SB) transposon system in-vito.

[SFJL]

zu ONCO Life Sciences:

Gene Therapy, Enabling Patient-specific Treatment Shalini Gupta
Tuesday, March 10, 2009
http://biospectrumindia.ciol.com/content/CoverStory/10903101…

[SFJL]

Dr. Ashish Agarwal auf der BIT Life Sciences\' 2nd Annual World Summit of Antivirals 2009.
http://www.bitlifesciences.com/wsa2009/Program.asp
Track3-1: Antiviral Gene and Cell Therapy
Time: July 19, 2009, Sunday, 9:00-12:00

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.851.357 von SFJL am 26.03.09 10:51:14

täusche ich mich, oder klingt das zwischen den Zeilen nicht so toll für Mologen? Die schreiben überhaupt nichts von Behandlungen, geschweige denn von Behandlungserfolgen.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.853.100 von laseneca am 26.03.09 13:21:37

Hallo laseneca,


in meinen Augen ist das nur ein allgemeiner Überblick, der nicht unbedingt aktuelle Informationen enthalten muss. Insofern wüsste ich nicht zu sagen, ob man da jetzt unbedingt etwas zwischen die Zeilen hinein, oder zwischen ihnen herauslesen kann.


Gruß
Gilhaney

[laseneca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.853.234 von Gilhaney am 26.03.09 13:32:04

Hallo Gilhaney,

naja, was ich da zwischen den Zeilen zu lesen meine, ist, dass die zwar die Technologie eingekauft haben, aber irgendwie verschlafen haben, die umzusetzen. Sonst stünde da nämlich etwas ´a la: "Wir haben hunderte zufriedene Patienten damit behandelt und die meisten leben noch und sind glücklich". Dagegen fiel das eben ziemlich dürr aus.

"However it was only recently that doctors have treated a cancer patient by injecting him with billions of his own immune cells, a development that..."

Warum schreibt der "However"?

"Scientists are stressing the need for more studies on vector safety, delivery techniques, ... "

Das würde ich so deuten, dass die erst die Studien abwarten. Ich nehme an, sie haben die Technologie eingekauft, wagten sich dann aber nicht an die Anwendung, bzw. haben die Kliniken die Anwendung nicht gewagt. Könnte sich möglicherweise mit den Studienergebnissen, die bald eintreffen sollten, ändern.


Fazit: Ich lese da raus, dass die bislang keinen Patienten behandelt haben (und das fand ich eben nicht besonders erfreulich), aber wohl mit Eintreffen der Studienergebnisse beginnen könnten.

Gruß
laseneca

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.865.900 von laseneca am 27.03.09 15:21:19

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:


http://www.wallstreet-online.de/nachrichten/nachricht/271345…


fire.fox


PS:

Der Verfasser ist bei Mologen investiert

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.944.069 von fire.fox am 08.04.09 19:18:39

Lieber fire.fox,

danke für die Info.
Die Anzahl (470.000)der Aktien dieser Gesellschaft hat sich nicht Verändert.

www.mologen.com/Download/Stimmrechte/080529 Mitteilung_para2…

Die Stimmrechtsmitteillung verläuft im zuge der KE,die letztlich vollzogen wurde.

LG Bio

[fire.fox]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.945.744 von Bioperle am 08.04.09 23:11:54

Liebe Freunde der Spekulation,

zur Info:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19350551?ordinalpos=1&ito…


fire.fox

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.945.744 von Bioperle am 08.04.09 23:11:54

Sehe das genau so.

Vor der KE waren 470.000 Aktien 5,012 Stmmrechtsanteil.
Nach der KE sind 470.000 Aktien 4,794 Stmmrechtsanteil.

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.946.590 von fire.fox am 09.04.09 09:06:51

Hallo fire.fox,

( Prof.B.Wittig) hat dieses Patent noch was mit Mologen zu tun?

Ich weiss nicht so recht.

[SFJL]

Impfstoffe
Lebensretter aus dem Labor
Biotechnologen forschen an den neuesten Impfstoffen. Mit deren Hilfe könnte einmal Tausenden Menschen geholfen werden.

http://www.zeit.de/2009/17/C-Biotechnologie?page=1

[SFJL]

Bei MGN1601 (Nierenzellkrebs; Orphan Drug Status) tut sich was.

genetically modified allogenic ( human) tumour cells for the expression of IL-7, GM-CSF, CD80 and CD154, in fixed combination with a DNA-based double stem loop immunomodulator (dSLIM) renal cell carcinoma Positive 24/04/2009

http://elbiruniblogspotcom.blogspot.com/2009/04/european-med…

http://www.emea.europa.eu/htms/human/orphans/opinions.htm

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/comp/opinion/22223408en…

Hier ist die Bezeichnung Draft (Ich kenne nur draft beer) weggefallen. Dann kann`s ja losgehen!

[JoanMaynard]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.040.821 von SFJL am 25.04.09 17:50:10

Hallo SFJL,

vielen Dank für die Info.

[pokemon]

frankfurt 6,18
xetra 6,21

das gefällt mir!

und die schweinepest ante portas... da wird molo auch bald von spekulanten entdeckt werden!

[traumstrand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.040.821 von SFJL am 25.04.09 17:50:10

Wenn ich es recht verstehe, bedeutet es nur, daß die Substanz/Indikation jetzt "Orphan-Drug-Status" hat, damit ist die Patentlaufzeit verlängert und die amtlichen Bearbeitungsfristen (z.B. Zulassung) verkürzt. Hat m.E. weder etwas mit Wirksamkeit noch mit Zulassung zu tun und entläßt MOLOGEN auch nicht aus der Aufgabe, daß übliche Studienprogramm Phase I-III durchzuziehen..

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.048.971 von traumstrand am 27.04.09 19:23:22

On 23 October 2006, orphan designation (EU/3/06/405) was granted by the European Commission to MOLOGEN AG, Germany, for genetically modified allogenic (human) tumour cells for the expression of IL-7, GM-CSF, CD80 and CD154, in fixed combination with a DNA-based double stem loop immunomodulator (dSLIM) for the treatment of renal cell carcinoma.

According to Regulation (EC) No 141/2000 of 16 December 1999, the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) adopted on 6 September 2008 a positive opinion recommending the grant of the above-mentioned designation.

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/comp/opinion/22223408en…

Ich sehe das wie fplgt:
Am 23.10.2006 bewilligt die EMEA die Behandlung mit MGN1601.
Am 6.9.2009 spricht die EMEA der Bewilligung eine Empfehlung aus.
Am 24.4.2009 Ändert sich der Status der Bewilligung von "draft" (Empfehlung) nach Positiv.
Nun kann mit den klinischen Tests, mit all den Vorteilen ders Orhan Drug Status, begonnen werden.

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.051.051 von SFJL am 28.04.09 08:34:20

Ich sehe das wie folgt:
Am 23.10.2006 bewilligt die EMEA die Behandlung mit MGN1601.
Am 6.9.2009 spricht die EMEA der Bewilligung eine Empfehlung aus.
Am 24.4.2009 ändert sich der Status der Bewilligung von "draft" (Entwurf) nach Positiv.
Nun kann mit den klinischen Tests, mit all den Vorteilen des Orhan Drug Status, begonnen werden.

[Bioperle]

Weltweite Bedeutung der Infektionsforschung wächst

Weltweite Bedeutung der Infektionsforschung wächst

Schavan stellt zum Weltgesundheitstag neue Broschüre vor

In Deutschland und anderen Industriestaaten können die meisten Infektionskrankheiten erfolgreich behandelt oder sogar geheilt werden. Gute Lebensbedingungen, Antibiotika, konsequente Hygiene und wirksame Impfungen haben zu diesem Erfolg beigetragen.

Weltweit betrachtet bedrohen insbesondere armutsbedingte Infektionen wie Malaria oder Tuberkulose aber noch immer viele Millionen Menschen. Bis heute zählen sie zu den häufigsten Todesursachen. Und das Auftauchen neuer Infektionskrankheiten wie der Vogelgrippe hat in den letzten Jahren auch in Europa Anlass zu Sorge gegeben. Infektionskrankheiten und Weltgesundheit sind deshalb eng verknüpft. Bundesforschungsministerin Schavan: „Bei der Bekämpfung der Infektionskrankheiten handelt sich um eine der größten globalen Herausforderungen, die nur mit internationaler Zusammenarbeit in der Forschung gelöst werden kann.“

Das BMBF stellt sich dieser Verantwortung. Es unterstützt beispielsweise die systematische Vernetzung deutscher Forscherinnen und Forscher mit europäischen und afrikanischen Partnern in der Initiative EDCTP (European and Developing Countries Clinical Trials Partnership). Im Rahmen dieser Initiative werden neue Impfstoffe und Arzneimittel für Prävention und Therapie von HIV/AIDS, Malaria und Tuberkulose entwickelt und evaluiert.

Aber auch ansonsten hat die deutsche Infektionsforschung in den letzten Jahren bemerkenswerte Erfolge erzielt. So verfolgen die vom BMBF geförderten Verbünde zur Erforschung von Zoonosen Leishmaniose zählt auch zu den sogenannten ZOOnosen ?, also den von Tieren auf Menschen übertragbaren Krankheiten, einen wegweisenden Ansatz. Die Kooperation von Human- und Veterinärmedizinern ist neu und gilt international als vorbildlich.

Welche Bedrohung von Malaria, AIDS oder Vogelgrippe ausgeht und wie leistungsfähig die Forschung hierzu ist, beschreibt die zum Weltgesundheitstag lieferbare neue BMBF-Broschüre „Infektionsforschung – Immunsystem erforschen, Erreger bekämpfen, Menschen schützen“. Die 72-seitige Publikation stellt verschiedene Typen von Infektionen – etwa akute und chronische – vor. Sie beschreibt Keime und „besiegte Seuchen“ wie Pocken, Pest und Lepra. Ausführlich wird dargestellt, wie das menschliche Immunsystem als körpereigenes Abwehrsystem funktioniert. Schließlich wird gezeigt, wie Infektionsforscher arbeiten, um bessere Impfstoffe und Medikamente zu entwickeln. Ein Anhang mit weiterführenden Links, Literaturtipps und Register beschließt die Broschüre.

Der...

http://cities.eurip.com/article/news/entry/91346.html

Das momentan aktuelle Thema der sogenanten Schweinegrippe,sollte auch Mologen wieder ins Rampenlicht bringen.

Der Mai wirds zeigen(meine ich).

PS.Der Verfasser ist in Mologen investiert.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.079.310 von Bioperle am 01.05.09 14:23:07

Hallo Bioperle;

Leishmaniose zählt auch zu den sogenannten ZOOnosen ?



Parasitäre Zoonosen
Einzeller

Babesiose
Chagas-Krankheit
Kryptosporidiose
Encephalitozoonose
Giardiasis
Leishmaniose http://de.wikipedia.org/wiki/Leishmaniose
Sarcocystiose
Toxoplasmose


Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Zoonose

Gruß
Gilhaney

[SidBn]

Die aktuellste Einschätzung von Ind Research im Detail....

http://www.more-ir.de/d/10769.pdf

[LloydBrigman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.113.226 von SidBn am 06.05.09 21:21:30

Vielen Dank!

Das ist meines Erachtens der ausführlichste Bericht, den ich bisher über Mologen gelesen habe.

Die Karten liegen auf dem Tisch. Das ist fair!
Jeder weiß jetzt, worauf es sich einlässt (sollte man eigentlich auch vorher schon gewußt haben).

[SFJL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.113.226 von SidBn am 06.05.09 21:21:30

Eigenes Projekt bei zellbasierter Gentherapie (MGN1601)

Dieses Projekt ist für mich die Tumorbehandlung der Zukunft.
Der erfolgreiche Abschluss dieser Studie, der klinischen Phase I, würde der Start der Vermarktung in Indien, China und anderen Ländern nach sich ziehen und Mologen`s Forschung und Entwicklung finanzieren (Brot und Butter). Der derzeitige Entwicklungsstand ist unter folgendem Link zu sehen:

DeReG - Deutsches Register für somatische Gentransferstudien
http://www.dereg.de/register/ShowTrial.php?dereg_nr=72&indik…

[wohindeswegs]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.851.357 von SFJL am 26.03.09 10:51:14

Ich habe heute mit einem Experten gesprochen, der meinte, es seien in Seattle bereits 4 Krebspatienten (hoffnungslose Fälle) über Immunotherapie geheilt worden (bisher keine Rezidive). Mir ist aber nicht klar, ob hier eigentlich MOLOGEN-Technologie zur Anwendung gekommen ist? Weiß jemand mehr?
Zweitens glaube ich langsam, Molo ist selbst der Preisdrücker, um günstig Stücke für seine Mitarbeiter einzufangen. Es gibt da 2 Punkte in der Einladung zur Hauptversammlung: a) Mitarbeiter sollen stärker am Unternehmen beteiligt werden b) Paragraph 27a WpHG soll nicht zur Anwendung kommen.
Übrigens finde ich Indien ein ziemlich starkes Stück. Onco Life Sciences hatte ja präzisiert, die Zusammenarbeit verliefe zur vollsten Zufriedenheit beider Partner. Soso.

[Berliner_Landstreicher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.119.207 von wohindeswegs am 07.05.09 14:29:35

Ick habe erst kürzlich mit dem Weihnachstmann gesprochen. Der war neulich Seattle und da wurden 4 seiner Rentiere wegen hoffnungsloser Trukenheit verarztet. Dann haben die die Wirkstoffe von MOL bekommen und waren dann wieder nüchtern. 3 Mio Cash left und bald auch weg. Dann ist egal welcher Experte was sagt.

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.119.724 von Berliner_Landstreicher am 07.05.09 15:10:55

hast du da vor dem spiegel gestanden und mit dir selber geredet?

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.381 von Penemuende am 07.05.09 20:24:33

Hallo penemunde, so bald schon?

Dieser Thread sollte eigentlich den Fachbeiträgen gewidmet sein und nicht unnötig zugemüllt werden...

Wenn das Neulinge nicht wissen...o.K. aber Du solltest es wissen.

Natürlich will ich nicht den Polizisten spielen, sondern höflich und dezent darauf aufmerksaqm machen

SERVUS

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.743 von EGEM am 07.05.09 21:02:35

eigentlich war das der Laberthread und der andere der Faktenfred.

aber egal

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.882 von Topscorer am 07.05.09 21:16:12

ich glaube du verwechselst da was

aber Fakten gibt es im Moment eh wenige, von daher ist das egal,

jemand auf der HV vor Ort????

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.130.333 von gimbl am 08.05.09 15:38:24

sry, muss drauf bestehen.
Wie im Titel lesen kannst, ist das der 42. Laberfred.

grüße

[traumstrand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.130.333 von gimbl am 08.05.09 15:38:24

Werde zur HV gehen, hab nur die Stimmkarte noch nicht erhalten. Aber ist ja bis zum 19.5. auch noch etwas Zeit.

Irgendwelche Wünsche, besondere Fragen, die zu diskutieren sind? Stimmrechtsvertretung? - ggf. einfach eine Boardmail an mich!

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.132.473 von Topscorer am 08.05.09 18:25:58

Powerbulls hat die Foren eigentlich mal eröffnet um Substanz reinzubringen, bzw. die Perspektiven von Mologen realistisch zu diskutieren,

wenn du das als laberthread bezeichnest, na ja ich kann es auch nicht ändern

[SidBn]

sorry,Faktenschräd war schon immer hier

Schönes WE @ll...

[SFJL]

Zwischenbericht zum 1. Quartal 2009

http://www.mologen.de/Download/MOLOGEN_Q1_2009_DE.pdf

[SFJL]

Die Stelle des Medizinische/n Dokumentar/in oder Medizinische/n Dokumentationsassistenten/in scheint vergeben zu sein.
Momentan sind keine offenen Stellen zu besetzen.

http://www.mologen.de/data/Deutsch/06_02_Stellenangebote.sht…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.882 von Topscorer am 07.05.09 21:16:12

also der hier ist der faktenthread, der andere der laber thread, das möchte ich mal klarstellen..

topscorer, immer noch großaktionär? hast ja (wenn) gut durchgehalten. glaub mir die zeiten wo molo bei 50 steht kommen auch noch 2015.

gruß kerni

[Penemuende]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.179.237 von [KERN]Codex am 14.05.09 21:07:34

..das waren noch zeiten!
haben deine nachbarn auch noch molos?
gruß
penemuende

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.179.237 von [KERN]Codex am 14.05.09 21:07:34

Hallo [KERN]Codex,


... mehr erwartest Du nicht ?


Gruß
Gilhaney

[Topscorer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.179.237 von [KERN]Codex am 14.05.09 21:07:34

Ja,Ja schon gut. Hab da in der langen Zeit mit den "vielen" Fakten
was in den falschen Hals bekommen.

Die 50 kommen schon früher oder überhaupt nicht mehr. :-)
20 oder 25 würden reichen um satt zu sein.

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.179.237 von [KERN]Codex am 14.05.09 21:07:34

Hallo Kerni,

durch Deine Klarstellung wird der Faktenthread jetzt wohl endgültig zum Laberthread

SERVUS

[Bioperle]

Neues Patent...

NOVEL IMMUNOTHERAPY AGAINST NEURONAL AND BRAIN TUMORS


Document Type and Number:
United States Patent Application 20090123489
Kind Code:A1

^°A CpG TLR9 antagonist is dSLIM (double Stem Loop Immunomodulator) by Mologen (Berlin, Germany) which is a preferred component of the pharmaceutical composition of the present invention.

www.freepatentsonline.com/y2009/0123489.html?query=Mologen&s…

PS.Der Verfasser ist in/bei Mologen investiert.

[SFJL]

Neues Patent!

Multimere assembly for immunostimulation

Publication date: 2009-05-13

[0021] Die Erfindung betrifft auch ein Kombinationsmittel, welches mindestens ein erfindungsgemässes Molekül und ein Chemotherapeutikum umfasst. Es war unerwartet, dass die überraschend hohe Stimulation des Immunsystems durch das erfindungsgemässe Molekül noch einmal verbessert werden kann, wenn das erfindungsgemässe Mittel mit bekannten Chemotherapeutika kombiniert wird und das Kombinationsmittel gegen Tumoren eingesetzt wird. Das Kombinationsmittel im Sinne der Erfindung kann auch als Kit vorliegen, in welchem das erfindungsgemässe Molekül und das Chemotherapeutikum gemäss des Standes der Technik getrennt vorliegen. So können in bevorzugten Ausführungsformen die mindestens zwei Bestandteile des Kits zeitgleich oder zeitversetzt appliziert werden. Beispielsweise kann die Gabe des erfindungsgemässen Kombinationsmittels das Immunsystem so aktivieren, dass eine nachfolgende Applikation eines Chemotherapeutikums seine Wirkung besonders effektiv entfalten kann. Selbstverständlich ist es aber auch möglich, dass zunächst das Chemotherapeutikum appliziert und anschliessend zeitlich versetzt davon das erfindungsgemässe Molekül in den humanen oder tierischen Organismus gegeben wird. Bei bestimmten Tumoren ist die zeitgleiche Gabe von erfindungsgemässen Molekül und Chemotherapeutikum bevorzugt.

http://v3.espacenet.com/publicationDetails/biblio?adjacent=t…

Den gesamten Text gibts hier:

http://v3.espacenet.com/publicationDetails/description?CC=EP…

[SidBn]

18.05.2009 17:24
DGAP-Adhoc: MOLOGEN AG (deutsch)

MOLOGEN AG: Positive vorläufige Ergebnisse bei klinischer Studie mit Krebsmedikament

MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) / Sonstiges

18.05.2009

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

Berlin, 18. Mai 2009 - Das Ansprechen der Patienten auf das neuartige Krebsmedikament MGN1703 der MOLOGEN AG übertrifft in der klinischen Studie die Erwartungen. Daher hat das biopharmazeutische Unternehmen beschlossen, die laufende Studie der Phase 1 für eine weitere Erhöhung der Dosierung zu verlängern.

Die vorläufigen Ergebnisse zur Sicherheit zeigen bei allen Patienten, die für bis zu 6 Wochen mit verschiedenen Dosen des Krebsmedikaments behandelt wurden, ein positives Sicherheitsprofil von MGN1703. Die Auswertung der systemischen und lokalen Verträglichkeit der Behandlung ergab bis zu der Dosis von 30 mg sehr gute Resultate.

Bei mehr als 40 Prozent der Patienten wurde nach Abschluss der 6-wöchigen Therapie ein stabiler Erkrankungszustand festgestellt. Bisher wurden vier der auf die Therapie ansprechenden Patienten weitere 6 Wochen mit dem Krebsmedikament behandelt. Nach Abschluss dieser Therapieverlängerung wurde bei zwei dieser Patienten nach wie vor ein anhaltend stabiler Erkrankungszustand festgestellt. Das Wirksamkeitskonzept wurde außerdem durch Untersuchungen bestätigt, die die Beziehung zwischen der verabreichten Dosis und der Arzneimittelverteilung im Körper (Pharmakokinetik) betreffen und die im Rahmen dieser klinischen Studie durchgeführt wurden.

Aufgrund der günstigen Resultate für Sicherheit und Pharmakokinetik in allen Behandlungsgruppen hat die MOLOGEN AG sich entschieden, die laufende Studie für eine weitere Erhöhung der Dosierung zu verlängern. Gegenwärtig werden zusätzliche Mengen des Krebsmedikaments hergestellt. Erste Ergebnisse aus dieser zusätzlichen Dosierungsgruppe wird MOLOGEN voraussichtlich im vierten Quartal 2009 bekannt geben. Das Unternehmen befasst sich derzeit intensiv mit der Vorbereitung zusätzlicher klinischer Studien, bei denen die Wirksamkeit von MGN1703 untersucht wird. Der Beginn der Phase 2 der klinischen Studie mit Patienten mit kolorektalem Karzinom ist für dieses Jahr vorgesehen.

Kontakt: Jörg Petraß E-Mail: [e-mail] Telefon: [phone] Fax: [phone]

Kirchhoff Consult AG Dr. Kay Baden E-Mail: [e-mail] Telefon: [phone]

18.05.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.201.101 von SidBn am 18.05.09 17:36:59

Moin,

was heist das jetzt?
es ist Ungiftig. Gut
Stabiler Gesundheitszustand =
Heilung?
Stillstand der Ausbreitung?
oder was?

gruß Omegas

[SidBn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.201.257 von omegas777 am 18.05.09 17:54:37

..dann les Dir die Mitteilung noch mal genau durch und kombinier bitte selber

"In diese Studie wurden Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren aufgenommen, für die keine
Standardtherapie existiert oder die auf die Standardtherapie nicht
angesprochen haben."

Von Heilung ist hier nicht die Rede,die behandelten Patienten haben MGN1703 gut vertragen,bei einem Teil der Patienten konnte das Wachstum des Tumors/der Metastasen merklich verlangsamt oder sogar gestoppt werden,so interpretiere ich die Meldung.
In Anbetracht der Tatsache,siehe oben, frage ich mich,was MGN1703
bei Gabe/Verabreichung in einem frühem Krankheitsstadium erreichen könnte,solo oder auch in Verbindung mit Standardtherapien.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.201.257 von omegas777 am 18.05.09 17:54:37

bei austherapierten patienten gab es positive entwicklungen bei der erkrankung! aus ist mega gut. das bedeutet verlängerung der lebenszeit und option möglicher heilung.

deshalb bleibe ich investiert.

mit start der phase 2 spätestens haben wir nach meiner einschätzung zweistellige kurse - aber ich bin natürlich unter anderem auch bei zweistelligen kursen aktiennachkäufer gewesen! und auch unter 6 € ...

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.202.299 von pokemon am 18.05.09 19:40:18

Na dann mußt du ja auf steigende Kurse
hoffen. Bis jetzt sehe ich aber immer
noch erheblichen Kapitalbedarf bis
da Einkünfte kommen können. Bis dahin
kann man wohl noch daneben Stehen.
Mich würde es nicht wundern wenn der Kurs
wieder runter geht. Es fehlen die großen
anschluß käufe.
Gute Nachricht Kurze Kaufpanik.
mal sehen was die nächsten Tage bringen
Das wahren doch am Anfang mal 2,5 mio Aktien
jetzt über 10 bis zur gewinn schwelle
20-30? dann muß auch der Gewinn geteilt werden.
bis jetzt sind die, die in den Letzten Jahren
gekauft haben nicht wirklich Glücklich mit
Molo, ich habe gut verdient mit den Käufen
zwischen 1,6-6 Euro und dann raus bei 9.

Alle käufe und verkäufe danach waren ein
verlust geschäft.
Darum habe ich arge Zweifel jetzt wieder in
Molo zu gehen.


gruß Omegas

[[KERN]Codex]

50 EUR reichen doch, danach ist Mologen eh weg vom Fenster, Potenzial ist hier, wie man an den kürzlich eingestellten News sehen kann, ausreichend vorhanden. Gw für alle die bis dahin durchhalten.

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.202.450 von omegas777 am 18.05.09 19:54:17

wo und wann siehst du die gewinnschwelle?

ich denke die erste auslizensierung wird in den nächsten 2 jahren stattfinden. das wird richtig viel bares in die kasse bringen.

wer in den vergangenen 3 jahren gekauft hat, der hat bei einem akt. kurs von 7,36 nur , wenn überhaupt geringe kursverluste wahrscheinlich sogar kursgewinne. die bandbreite lag da zwischen 5 und 9!

und die aktien sind noch steuerfrei verkaufbar nach alten steuerrecht.

[traumstrand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.201.257 von omegas777 am 18.05.09 17:54:37

an Omega777:

In der Phase I der klinischen Studien gehts stets nur darum, ob die Substanz verträglich (= ohne häufige/schwere Nebenwirkungen) ist. Die Studien haben meist so 20...50 Teilnehmer.

In Phase II ist prinzipiell eine Abschätzung der Wirksamkeit der Substanz, in der Regel unter Austestung verschiedener Dosierungen (ca. 100-200 Probanden). Als Ziel wird meist ein Surrogatmarker gewählt (z.B. Höhe des Tumormarkers im Blut).

Dann kommt Phase III = Zulassungsstudie(n) (meist mehrere hundert bis mehrere tausend Teilnehmer) wo es um Wirksamkeit im Verhältnis zu einer Standardsubstanz oder Placebo geht und in der Regel relevante Endpunkte gewählt werden (Überleben ohne Progress, Gesamtüberleben, Heilung, Notwendigkeit von Operationen oder Krankenhausaufenthalten etc.).

Die Daten stammen aus Phase I, und Mologen erweitert die Phase I gleich als Phase I/II-Übergang, indem noch höhere Dosierungen nachgeschoben werden (ist regulatorisch viel schneller, als so eine Studie nochmal zu starten) - letztlich möchte man mit den optimalen 2-3 Dosierungen (maximale Wirkung bei möglichst geringer Nebenwirkung) in die sehr teure und zeitaufwendigere Phase II/III gehen. Es gibt nix dööferes, als das eine wirksame Substanz wegen Unterdosierung in der Phase III nicht ausreichend wirksam ist und das erst nach manchmal 3-4-5 Jahren Studiendauer und locker 50 Mio € rauskommt (ggf. dann nochmal neue Phase III-Studie, Zeitverlust, Marktverluste durch kürzere Patentlaufzeit beim Markteintritt etc.pp.).

Hoffe das hat weitergeholfen. Die Info von heute ist natürlich positiv verpackt, aber ein großer Baustein auf dem Erfolgsweg für Mologen. Daher ein klares Kaufsignal, m.E. sollte es Richtung 9-10 € gehen, wo wir dann wohl wieder eine halbe Ewigkeit herumpendeln werden bis zu den nächsten Zahlen - in der Hoffnung zwischen weiterhin guten Studiendaten, einem Einstieg von BigPharma und Bangen davor, daß das Geld vorzeitig ausgehen könnte...

[traumstrand]

Infos von der HV hab ich bei http://177766.homepagemodules.de/t97f10-MOLOGEN-AG-WKN-Berli… eingestellt, können bei Bedarf gern auch hier noch einkopiert werden. Fragen beantworte ich ggf. gern.

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.208.714 von traumstrand am 19.05.09 14:56:04

Hallo traumstrand,


von dem Herrn, der jedes Jahr kraft seiner einen Aktie das Wort ergreift um in seiner - inzwischen schon als kabarettistischen Programmpunkt mit Traditionswert auf der Mologen HV zu wertenden - Rede gegen das "Versagen" bei der kompletten Vernichtung der Krankheit Krebs zu wettern, auf die Gesamtheit der Anwesenden bei der HV zu schliessen, halte ich für verfehlt ( aber ich habe mir die Listen nicht angesehen )


Interessant übrigens auch dieses Mal, daß Herr Kuhnert von der Schutzvereinigung der Kapitalanleger mit jedem Jahr wohlwollender in seinen Kommentaren wird ( auch wenn er immer ein paar Kritikpunkte nennt )

Hinsichtlich der aktuellen Studie möchte ich aus der Erinnerung ergänzen, dass Mologen höhere Wirkstoffkonzentrationen verabreichen kann. Nach Angaben von Herrn Schroff das zehnfache (hab´ ich mir das richtig gemerkt ?) dessen, was konkurrierende Unternehmen einsetzen können, die auf chemische (?) Modifikationen des Wirkstoffes angewiesen sind.

Von Hautrötungen an der Injektionsstelle und leichtem Fieber (nachvollziehbar üblich bei der Aktivierung des Immunsystems) abgesehen, ist das Verfahren von Mologen ohne Nebenwirkungen. Also - wenn das die Nebenwirkungen einer künftigen Krebstherapie sind, dann ist das meiner Ansicht nach mehr als nur ein Fortschritt.





Gruß
Gilhaney

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.210.079 von Gilhaney am 19.05.09 16:46:43

Wettbewerber (Pfizer, Dynavax, Idera, Anadys) hätten teilweise ihre klinischen Studien wegen Nebenwirkungen gestoppt.







Quelle: http://177766.homepagemodules.de/t97f10-MOLOGEN-AG-WKN-Berli…

[omegas777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.203.793 von pokemon am 18.05.09 22:08:40

moin,

wer zwischen 8-9 gekauft hat weil
er glaubt jetzt geht der Fahrstuhl ab,
der schaut schon dumm drein.
Wenn das daneben geht kann man
nicht mal den Verlust geltend machen.

Und wie war das jetzt wieder Meldung
alles Jubelt der Kurs geht für ein
paar Stunden nach oben.
Und jetzt? Bei bei 8 wie alle gestern
abend gehofft hatten oder sehen wir
die 6 wieder?

viel Spass mit Molo,
trotz schlechtem Timeming lief es mit
der DB besser
gruß Omegas

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.208.714 von traumstrand am 19.05.09 14:56:04

Hallo traumstrand,



zu der von Dir erwähnten stärkeren Orientierung in Richtung Europa und Amerika - da hier manche Prozesse offenbar überschaubarer ablaufen - sei noch erwähnt, dass prof. Wittig wegen eines Termines für Mologen in den USA (bei der FDA, wenn ich das richtig erinnere) heute bei der HV nicht anwesend war.

[traumstrand]

Hallo Gilhaney & all,

ich war schon bei etlichen HVen im Großraum Berlin, wo stets die gleichen 5-10 Schlachtenbummler mit 1-2 (formal muß man sagen \"angemeldeten\") Aktien kommen. Wortmeldungen gibts nur von den zwei bärtigen Kumpanen, die auch heute da waren (der eine erinnert mich immer irgendwie an Helge Schneider...), meist treffen die sich nur zur Plünderung des Buffets.

Zum Vergleich mit den Wettbewerbern bei der Tumorvakzineentwicklung: es gebe 4 andere Wettbewerber am gleichen Schlüsselmechanismus, deren Präparate aber wie schon beschrieben nur in geringen Dosierungen toleriert worden seien und deshalb die klinische Entwicklung dort behindert sei. Vom Entwicklungsstand her sei Mologen auf gleichem Stand (also Ende Phase I/Anfang Phase II) wie der Wettbewerb (wichtig, denn die ersten 1-2 Anbieter einer Medikamentenklasse machen den dicken Reibach, wenn da jemand 1-2 Jahre später kommt, ist kaum mehr ein Marktanteil zu erobern). Die Überlegenheit, formuliert mit dem Schlagwort \"best in class\" liegt in der guten Verträglichkeit von Mologens Präparation.

[traumstrand]

...grad läuft bei NTV über den Ticker, daß Patrick Swayze an Bauchspeicheldrüsenkrebs verstorben ist (ein Krebs, der auch heute noch nur sehr schlecht behandelt werden kann) - vielleicht kann solches Schicksal in 5 Jahren mit Mologens Hilfe verringert werden - jetzt kommen erstmal die Phase II für Darmkrebs und Prostatakrebs, lassen wir uns überraschen.

[traumstrand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.210.079 von Gilhaney am 19.05.09 16:46:43

Die Auftritte von SdK und DSW sind aller Achtung wert, nur leider wenig schlagkräftig - VIEL ZU WENIGE AKTIONÄRE LASSEN IHRE AKTIEN BEI DER HV VERTRETEN WENN SIE SELBST NICHT TEILNEHMEN KÖNNEN nur 35% der Stimmen waren vertreten und davon >90% von den Großaktionären...
Und ich finde DSW/SdK inkonsequent, wenn ich es recht überschaue waren Gegenstimmen gegen TOP 6 (VorratsbeschlussAktienrückkauf) viel weniger als von den beiden vertreten.

[SidBn]

21.05.2009 HV-Bericht MOLOGEN AG
Gesellschaft macht in 2008 weitere Fortschritte in der Krebsforschung

http://www.gsc-research.de/gsc/research/hv_berichte/detailan…

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.075 von SidBn am 23.05.09 10:02:43

8.05.2009 09:38
DGAP-News: MOLOGEN AG (deutsch)



MOLOGEN AG: Mologen plant Aufstieg in den Prime Standard

MOLOGEN AG (News/Aktienkurs) / Sonstiges

28.05.2009

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------- -------

- Notierungsaufnahme innerhalb der nächsten zwei Monate geplant - Ziele: Verbreiterung der Aktionärsbasis und Erhöhung der Liquidität der Aktie

Berlin, 28. Mai 2009. Die Mologen AG plant einen Segmentwechsel in den Prime Standard. Zu diesem Zweck hat das Unternehmen heute den entsprechenden Antrag bei der Frankfurter Wertpapierbörse gestellt.

Die Aktien der Gesellschaft werden bislang im General Standard des regulierten Marktes an der Frankfurter Wertpapierbörse gehandelt. Sie sollen zum Teilbereich des regulierten Marktes mit weiteren Zulassungsfolgepflichten (Prime Standard) an der Frankfurter Wertpapierbörse zugelassen werden. Gegenstand sind alle 9.803.348 auf den Inhaber lautenden Stammaktien ohne Nennbetrag.

Durch den Wechsel in den Prime Standard ist die Mologen AG in dem Börsensegment mit den höchsten Transparenz- und Publizitätsanforderungen der Deutschen Börse notiert. Ein Listing im Prime Standard ist zudem Voraussetzung für die Aufnahme in einen der Auswahlindizes der Deutschen Börse.

Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der Mologen AG: 'Mit dem Wechsel in den Prime Standard wollen wir die Liquidität der Aktie erhöhen und sie aufgrund der höheren Transparenz für Investoren attraktiver machen, um unsere Aktionärsbasis zu verbreitern. Außerdem ist der Schritt die konsequente Antwort auf das positive Interesse des Kapitalmarktes an der Mologen-Aktie.'

Über MOLOGEN

Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten.

MOLOGEN wurde 1998 gegründet und gehört zu den wenigen Biotechnologie-Unternehmen weltweit mit gut verträglicher, DNA-basierter Krebsbehandlung im klinischen Entwicklungs¬stadium.

Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

MOLOGEN AG Kontakt: Jörg Petraß E-Mail: [e-mail] Telefon: [phone] Fax: [phone]

Kirchhoff Consult AG Dr. Kay Baden E-Mail: [e-mail] Telefon: [phone]

28.05.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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Sprache: Deutsch Emittent: MOLOGEN AG Fabeckstraße 30 14195 Berlin Deutschland Telefon: 030 / 841788-0 Fax: 030 / 841788-50 E-Mail: [e-mail] Internet: www.mologen.com ISIN: DE0006637200 WKN: 663720 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf, Stuttgart

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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ISIN DE0006637200

AXC0056 2009-05-28/09:38



Quelle: http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-05/14024644…

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.269.469 von Gilhaney am 28.05.09 09:55:17

...

GlaxoSmithKline rücken in den Blick. Der britische Pharmakonzern will laut einem Pressebericht die Mehrheit an dem indischen Biotechnologie-Unternehmen Shanta übernehmen. GlaxoSmithKline führe entsprechende Gespräche, nachdem Sanofi-Aventis als erwarteter Bieter ausgeschieden sei, berichtet die indische "Economic Times" unter Berufung auf einen Manager aus der Branche. "Es muss nur noch ein Teil der Bewertung zum Abschluss gebracht werden", sagte der Insider der Zeitung. Glaxo will dem Bericht zufolge 51 Prozent an Shanta übernehmen und verhandelt dazu mit der französischen Merieux Alliance, die 80 Prozent der Anteile an der nicht börsennotierten Gesellschaft hält. Der britische Pharmahersteller wolle mit dem Zukauf sein Geschäft mit Impfstoffen stärken.
...

http://www.nzz.ch/nachrichten/wirtschaft/aktuell/stockmarket…

[gimbl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.278.692 von Gilhaney am 29.05.09 09:29:17

ein interessanter Beitrag

[SFJL]

Die Biotechfirma Immatics Biotechnologies GmhH (Tuebingen) hat ein weiteres Patent veröffentlicht bei dem dSLIM eine bevorzugte Methode zur Genübertragung ist.

NOVEL IMMUNOGENIC EPITOPE FOR IMMUNOTHERAPY
Publication Date:05/28/2009
http://www.freepatentsonline.com/y2009/0136528.html?query=mo…

NOVEL IMMUNOTHERAPY AGAINST NEURONAL AND BRAIN TUMORS
Publication Date:05/14/2009
http://www.freepatentsonline.com/y2009/0123489.html?query=mo…

Werden mit diesem Patent klinische Test`s durchgeführt oder kommt es gar zur Zulassung, so müsste Mologen an diesen Erfolgen beteiligt werden. Wie seht ihr das?

[Bioperle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.504 von SFJL am 04.06.09 11:11:27

@SFJL

Ich denke schon,dass Mologen mit Ihren Technologien die dort zum Einsatz kommen bei Erfolg Prozentual beteiligt sein wird.

Neues Patent...

translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://lib.bioin…

Ist Stripecke, Renate bei Mologen?

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.504 von SFJL am 04.06.09 11:11:27

Wenn es patentiert ist dann könnten sie es lizensieren

[Gilhaney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.343.784 von Bioperle am 08.06.09 15:18:38

zu "Renata Stripecke" fand ich per google:





Institute for Genetic Medicine, University of Southern California, USA;



Gruß
Gilhaney

[Gilhaney]

Pokemon - bist Du das etwa, der da gerade in der Tür vom Aufzug steht ?

[SERich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.354.449 von Gilhaney am 09.06.09 17:00:03

Lieber Gilhaney,

unser Taschenmonster hat doch keine 20.000 Stück, um sie mal eben als Türblocker bei 7,80 einzustellen ...
7,80 Aktien im Verkauf 19.970 (aktuell aus http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/mgn.aspx)

Na ja, wie der Rest der verbliebenen Mannschaft ... bin und bleibe in Mologen investiert.
Mir scheint, dass die Aktie endlich mal in ruhiges Fahrwasser geraten ist und nun ernsthaft in aller Stille an größeren Rädern gedreht wird.

Drückt die Daumen, dass nun der lang ersehnte Durchbruch kommt