CLSD (Mkap $39 M) (Cash $65 M) NDA bei der FDA eingereicht =200%+ Chance - Älteste Beiträge zuerst (Seite 93)
eröffnet am 05.02.19 16:28:54 von
neuester Beitrag 13.03.24 14:14:12 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.303.924 von BTRRR am 07.01.20 15:28:46
Erläutere das bitte.
Zitat von BTRRR:Zitat von fisch29: Gap Close ist bei 5$?
könnte die Welt komplett verändern.
Erläutere das bitte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.303.978 von techxxnine am 07.01.20 15:33:10
Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Makulaödeme infolge von Uveitis. Alleine in der U.S. leiden um die 400`000 Menschen an Uveitis. Fast die Hälfte davon leidet zusätzlich an Makulaödeme. Jetzt rechne dir einmal aus, wie viele Menschen auf der ganzen Welt davon provotieren könnten (Die Welt verändern) Viele verlieren durch diese Krankheit langfristig das Augenlicht.
Zitat von techxxnine:Zitat von BTRRR: ...
könnte die Welt komplett verändern.
Erläutere das bitte.
Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Makulaödeme infolge von Uveitis. Alleine in der U.S. leiden um die 400`000 Menschen an Uveitis. Fast die Hälfte davon leidet zusätzlich an Makulaödeme. Jetzt rechne dir einmal aus, wie viele Menschen auf der ganzen Welt davon provotieren könnten (Die Welt verändern) Viele verlieren durch diese Krankheit langfristig das Augenlicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.304.227 von BTRRR am 07.01.20 15:58:21
Soweit so bekannt. Dachte schon CLSD wäre drauf und dran einen laufenden Fusionsreaktor auf den Markt zu bringen 🤣😜.
Zitat von BTRRR:Zitat von techxxnine: ...
Erläutere das bitte.
Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Makulaödeme infolge von Uveitis. Alleine in der U.S. leiden um die 400`000 Menschen an Uveitis. Fast die Hälfte davon leidet zusätzlich an Makulaödeme. Jetzt rechne dir einmal aus, wie viele Menschen auf der ganzen Welt davon provotieren könnten (Die Welt verändern) Viele verlieren durch diese Krankheit langfristig das Augenlicht.
Soweit so bekannt. Dachte schon CLSD wäre drauf und dran einen laufenden Fusionsreaktor auf den Markt zu bringen 🤣😜.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.304.401 von techxxnine am 07.01.20 16:10:15
🤣🤣 der war gut
Bei einer Zulassung werden wir hier ganz andere Kurse sehen. das wollte ich eigentlich damit sagen!
Zitat von techxxnine:Zitat von BTRRR: ...
Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Makulaödeme infolge von Uveitis. Alleine in der U.S. leiden um die 400`000 Menschen an Uveitis. Fast die Hälfte davon leidet zusätzlich an Makulaödeme. Jetzt rechne dir einmal aus, wie viele Menschen auf der ganzen Welt davon provotieren könnten (Die Welt verändern) Viele verlieren durch diese Krankheit langfristig das Augenlicht.
Soweit so bekannt. Dachte schon CLSD wäre drauf und dran einen laufenden Fusionsreaktor auf den Markt zu bringen 🤣😜.
🤣🤣 der war gut
Bei einer Zulassung werden wir hier ganz andere Kurse sehen. das wollte ich eigentlich damit sagen!
Vielleicht kann ja @urpferdchen sich Mal den Chart angucken.
Danke, falls du das liest.
Danke, falls du das liest.
Trading Spotlight
Clearside vom Chart her -eher Abwartend auf den nächsten Anstieg - je nach Meldung
nach dem schnellen Anstieg auf die 4 $ - mit rotem Docht oben, die Korrektur auf 1,80
dannach das Patt unten und Anstieg - charttechnisch - evtl. auspendeln des überkauften
im Seitwärtsbereich - wann sollen die nächsten Meldungen kommen ?
nach dem schnellen Anstieg auf die 4 $ - mit rotem Docht oben, die Korrektur auf 1,80
dannach das Patt unten und Anstieg - charttechnisch - evtl. auspendeln des überkauften
im Seitwärtsbereich - wann sollen die nächsten Meldungen kommen ?
Das ist ein wenig Spekulation... Theoretisch könnte jeder Zeit eine News kommen(Lizenz, BO,...). Doch die Wichtigste und halbwegs planbare ist die class 2 resubmission
""The Company currently believes that these recommendations cited in the CRL can be addressed in a timely manner that will enable the Company to resubmit the NDA in the first quarter of 2020. The Company will be requesting a meeting with the FDA to discuss and confirm its plans for addressing the recommendations contained in the CRL. In addition, the Company continues to have advanced discussions with potential out-licensing partners for XIPERE."
""The Company currently believes that these recommendations cited in the CRL can be addressed in a timely manner that will enable the Company to resubmit the NDA in the first quarter of 2020. The Company will be requesting a meeting with the FDA to discuss and confirm its plans for addressing the recommendations contained in the CRL. In addition, the Company continues to have advanced discussions with potential out-licensing partners for XIPERE."
... 3 Millionen neue shares...
Hat jemand die Präsentation?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.406.395 von Chancen1904 am 17.01.20 13:45:44Hab's selbst gefunden. Cool wäre aber eine Aufnahme von der Präsentation,um das gesprochene Wort zu hören.
Zu finden unter
ir.clearsidebio.com
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