Impf-Lieferung noch in diesem Jahr?: Neuer Paukenschlag bei BioNTech: US-Regierung bestellt 100 Mill - 500 Beiträge pro Seite | Diskussion im Forum
eröffnet am 23.07.20 19:32:22 von
neuester Beitrag 06.08.20 18:08:47 von
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Es handelt sich um einen automatisiert angelegten Thread zur Nachricht "Impf-Lieferung noch in diesem Jahr?: Neuer Paukenschlag bei BioNTech: US-Regierung bestellt 100 Millionen Impfstoff-Dosen – Kursraketen-Alarm!" vom Autor wallstreet:online Zentralredaktion
Neuer Milliarden-Deal: Wie die US-amerikanische Regierung am Mittwoch bekannt gab, haben die Mainzer gemeinsam mit dem Pharmariesen Pfizer die Lieferung von über 100 Millionen Dosen eines Corona-Impfstoffs an die USA vereinbart. Dafür sollen die …
Lesen Sie den ganzen Artikel: Impf-Lieferung noch in diesem Jahr?: Neuer Paukenschlag bei BioNTech: US-Regierung bestellt 100 Millionen Impfstoff-Dosen – Kursraketen-Alarm!
Neuer Milliarden-Deal: Wie die US-amerikanische Regierung am Mittwoch bekannt gab, haben die Mainzer gemeinsam mit dem Pharmariesen Pfizer die Lieferung von über 100 Millionen Dosen eines Corona-Impfstoffs an die USA vereinbart. Dafür sollen die …
Lesen Sie den ganzen Artikel: Impf-Lieferung noch in diesem Jahr?: Neuer Paukenschlag bei BioNTech: US-Regierung bestellt 100 Millionen Impfstoff-Dosen – Kursraketen-Alarm!
Quatsch, was w-o hier von sich gibt. Heute 1w t runter. Aber machen gern viel heiße Luft...Kursraketen-Alarm. Mehr Sachlichkeit, weniger Aufplustern.
Pardon.Es heißt
..heute 12 % runter....
..heute 12 % runter....
Schon ein echter Witz und Verarschung der Bevölkerung, soviel an extremer Geldverschwendung für die Forschung an Covid 19 Impfstoffen ein zu setzen.
Andreas Kalcker ein Forscher der in der Schweiz arbeitet hat im Juni eine Studie in Equador mit über 100 Covid 19 Probanden ( teilweise schwere Fälle ) darunter einige Ärzte mit CDL - Chlordioxid behandelt mit einem 97% Erfolg.
Jeder muß sich fragen warum wird das nicht genutzt und somit die Covid 19 Pandemie Geschichte ist!
Die WHO und FDA publizieren das CDL-Chlordioxid lebensgefährlich und ätzend ist, wie kommen sie auf diese neue Aussage, da doch die WHO 1982/84 eine Studie mit 20.000 Probanden gemacht hat mit dem Ergebnis, das es keine effizienten Nebenwirkungen gibt.
Hier sieht man wie verlogen die WHO ist
Aber CDL - Chlordioxid hat einen extremen Nachteil und das ist das die Pharma Industrie nichts daran verdient. Übrigens für alle Unwissende Chlordioxid stellt jeder menschliche lebendige Körper Tag für Tag selbst her und ist so mit kein Fremdstoff, nur die Menge reicht nicht für schwere Krankheiten aus.
In über 100Jahren gab es durch die orale Einnahme von CDL mit Wasser verdünnt keinen nachweislich Toten, wieviele Tote es jährlich durch die Einnahme von Medikamenten Weltweit gibt erschüttert jeden, aber das ist erlaubt. Das harmlose, nebenswirkungsfreie Chlordioxid ( über 420 Krankheiten können erfolgreich behandelt werden ) bei sachgemäßer Anwendung wird mit Lügen Torpediert. Bin gespannt ob W-O meinen Txt stehen läßt!
Andreas Kalcker ein Forscher der in der Schweiz arbeitet hat im Juni eine Studie in Equador mit über 100 Covid 19 Probanden ( teilweise schwere Fälle ) darunter einige Ärzte mit CDL - Chlordioxid behandelt mit einem 97% Erfolg.
Jeder muß sich fragen warum wird das nicht genutzt und somit die Covid 19 Pandemie Geschichte ist!
Die WHO und FDA publizieren das CDL-Chlordioxid lebensgefährlich und ätzend ist, wie kommen sie auf diese neue Aussage, da doch die WHO 1982/84 eine Studie mit 20.000 Probanden gemacht hat mit dem Ergebnis, das es keine effizienten Nebenwirkungen gibt.
Hier sieht man wie verlogen die WHO ist
Aber CDL - Chlordioxid hat einen extremen Nachteil und das ist das die Pharma Industrie nichts daran verdient. Übrigens für alle Unwissende Chlordioxid stellt jeder menschliche lebendige Körper Tag für Tag selbst her und ist so mit kein Fremdstoff, nur die Menge reicht nicht für schwere Krankheiten aus.
In über 100Jahren gab es durch die orale Einnahme von CDL mit Wasser verdünnt keinen nachweislich Toten, wieviele Tote es jährlich durch die Einnahme von Medikamenten Weltweit gibt erschüttert jeden, aber das ist erlaubt. Das harmlose, nebenswirkungsfreie Chlordioxid ( über 420 Krankheiten können erfolgreich behandelt werden ) bei sachgemäßer Anwendung wird mit Lügen Torpediert. Bin gespannt ob W-O meinen Txt stehen läßt!
Zitat von Suedseetrader:
Schon ein echter Witz und Verarschung der Bevölkerung, soviel an extremer Geldverschwendung für die Forschung an Covid 19 Impfstoffen ein zu setzen.
Andreas Kalcker ein Forscher der in der Schweiz arbeitet hat im Juni eine Studie in Equador mit über 100 Covid 19 Probanden ( teilweise schwere Fälle ) darunter einige Ärzte mit CDL - Chlordioxid behandelt mit einem 97% Erfolg.
Jeder muß sich fragen warum wird das nicht genutzt und somit die Covid 19 Pandemie Geschichte ist!
Die WHO und FDA publizieren das CDL-Chlordioxid lebensgefährlich und ätzend ist, wie kommen sie auf diese neue Aussage, da doch die WHO 1982/84 eine Studie mit 20.000 Probanden gemacht hat mit dem Ergebnis, das es keine effizienten Nebenwirkungen gibt.
Hier sieht man wie verlogen die WHO ist
Aber CDL - Chlordioxid hat einen extremen Nachteil und das ist das die Pharma Industrie nichts daran verdient. Übrigens für alle Unwissende Chlordioxid stellt jeder menschliche lebendige Körper Tag für Tag selbst her und ist so mit kein Fremdstoff, nur die Menge reicht nicht für schwere Krankheiten aus.
In über 100Jahren gab es durch die orale Einnahme von CDL mit Wasser verdünnt keinen nachweislich Toten, wieviele Tote es jährlich durch die Einnahme von Medikamenten Weltweit gibt erschüttert jeden, aber das ist erlaubt. Das harmlose, nebenswirkungsfreie Chlordioxid ( über 420 Krankheiten können erfolgreich behandelt werden ) bei sachgemäßer Anwendung wird mit Lügen Torpediert. Bin gespannt ob W-O meinen Txt stehen läßt!
Aluhut Auf !!! - Ich bin davon ausgegangen, das sich hier Leute mit durchaus hohem IQ bewegen. Schon lange nichts mehr so irrsinniges gelesen. Jeder der annähernd mal was mit Biotechnologie oder ähnlichem zu tun hatte kommt vor Lachen nicht in Schlaf bei dem Text.
Schon ein echter Witz und Verarschung der Bevölkerung, soviel an extremer Geldverschwendung für die Forschung an Covid 19 Impfstoffen ein zu setzen.
Andreas Kalcker ein Forscher der in der Schweiz arbeitet hat im Juni eine Studie in Equador mit über 100 Covid 19 Probanden ( teilweise schwere Fälle ) darunter einige Ärzte mit CDL - Chlordioxid behandelt mit einem 97% Erfolg.
Jeder muß sich fragen warum wird das nicht genutzt und somit die Covid 19 Pandemie Geschichte ist!
Die WHO und FDA publizieren das CDL-Chlordioxid lebensgefährlich und ätzend ist, wie kommen sie auf diese neue Aussage, da doch die WHO 1982/84 eine Studie mit 20.000 Probanden gemacht hat mit dem Ergebnis, das es keine effizienten Nebenwirkungen gibt.
Hier sieht man wie verlogen die WHO ist
Aber CDL - Chlordioxid hat einen extremen Nachteil und das ist das die Pharma Industrie nichts daran verdient. Übrigens für alle Unwissende Chlordioxid stellt jeder menschliche lebendige Körper Tag für Tag selbst her und ist so mit kein Fremdstoff, nur die Menge reicht nicht für schwere Krankheiten aus.
In über 100Jahren gab es durch die orale Einnahme von CDL mit Wasser verdünnt keinen nachweislich Toten, wieviele Tote es jährlich durch die Einnahme von Medikamenten Weltweit gibt erschüttert jeden, aber das ist erlaubt. Das harmlose, nebenswirkungsfreie Chlordioxid ( über 420 Krankheiten können erfolgreich behandelt werden ) bei sachgemäßer Anwendung wird mit Lügen Torpediert. Bin gespannt ob W-O meinen Txt stehen läßt!
Aluhut Auf !!! - Ich bin davon ausgegangen, das sich hier Leute mit durchaus hohem IQ bewegen. Schon lange nichts mehr so irrsinniges gelesen. Jeder der annähernd mal was mit Biotechnologie oder ähnlichem zu tun hatte kommt vor Lachen nicht in Schlaf bei dem Text.
WICHTIG
Habe mich mit Biontech schriftlich in Verbindung gesetzt. Sie arbeiten nicht mit Arbutus zusammen, sondern mit der Firma Polymun😊😊😊😊
Habe mich mit Biontech schriftlich in Verbindung gesetzt. Sie arbeiten nicht mit Arbutus zusammen, sondern mit der Firma Polymun😊😊😊😊
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.533.246 von Suedseetrader am 24.07.20 14:08:05Es muss auch solche Leute geben, hoffentlich nich all zu viele davon.
Das tut richtig weh....
Das tut richtig weh....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.533.501 von D3rgon am 24.07.20 14:31:48Wo Chordioxid leider nicht helfen kann ist Dummheit und Unwissenheit!
Da muß sich jeder selbst helfen, aber manche werden es nie schaffen!
Da muß sich jeder selbst helfen, aber manche werden es nie schaffen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.533.510 von kbabb am 24.07.20 14:32:24Ja, aber hat die Firma Polymun auch das Patent für die mRNA - Technologie ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.534.734 von nicoleC39 am 24.07.20 15:56:29
Zitat von nicoleC39: Ja, aber hat die Firma Polymun auch das Patent für die mRNA - Technologie ???Schaubild gesehen 🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.535.592 von Franz Beckenbauer am 24.07.20 16:59:39Ja klar und? Wo ist das Problem?
Gibt kein Problem....ich finde es sehr anschaulich 👍
Ich sehe das mit meinem EK-Preis auch entspannt, meine Prognose grüner Montag
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.533.510 von kbabb am 24.07.20 14:32:24Hallo KBABB !
Danke für die Info
Hier drin vom 1.7. 20 steht, daß die kanad. Firma Arcuitas mit Biontech zusammenarbeitet, was die Technologie bzw. den Transport der mRNA in den Körper anbelangt ...
Wie hängt jetzt diese mit Polymun zusammen ???
Schau mal :
https://acuitastx.com/wp-content/uploads/2020/07/Acuitas-New…
S.G.
Danke für die Info
Hier drin vom 1.7. 20 steht, daß die kanad. Firma Arcuitas mit Biontech zusammenarbeitet, was die Technologie bzw. den Transport der mRNA in den Körper anbelangt ...
Wie hängt jetzt diese mit Polymun zusammen ???
Schau mal :
https://acuitastx.com/wp-content/uploads/2020/07/Acuitas-New…
S.G.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.536.552 von nicoleC39 am 24.07.20 18:08:45Hi Nicole, kann ich Dir leider nicht beantworten. Da Biontech 4 Vaccines candidates haben, ist eventuell eine bessere Versorgung geplant oder es werden unterschiedliche Nanopartikel verwendet.
Gerade gelesen, dass am Abend US-Präsident Trump ein Dekret zur Senkung der US-Medikamentenpreise unterzeichnen will.
Deshalb stürzen alle Pharmawerte ab. Schaut mal nach, pfizer, novartis usw.
Deshalb stürzen alle Pharmawerte ab. Schaut mal nach, pfizer, novartis usw.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.536.912 von kbabb am 24.07.20 18:34:22Achso ...
Und ich hab' mich schon gefragt, warum GILEAD SCIENCES auch so gefallen ist ...
Das hat wahrscheinlich auch damit zu tun ...
Alles klar ...
L.G. Nicole
Und ich hab' mich schon gefragt, warum GILEAD SCIENCES auch so gefallen ist ...
Das hat wahrscheinlich auch damit zu tun ...
Alles klar ...
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.536.681 von kbabb am 24.07.20 18:16:06Ich werde versuchen, das zu recherchieren.
Ich hab' die Emailadresse von. Polymun ...
Soweit ich unterrichtet bin, werden nur 2 der 4 Impfstoffe von Biontech weitergetestet ...
( wenn's denn stimmt ).
Egal ...
Ein schönes WE ...
Nicole
Ich hab' die Emailadresse von. Polymun ...
Soweit ich unterrichtet bin, werden nur 2 der 4 Impfstoffe von Biontech weitergetestet ...
( wenn's denn stimmt ).
Egal ...
Ein schönes WE ...
Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.536.681 von kbabb am 24.07.20 18:16:06
Zitat von kbabb: Hi Nicole, kann ich Dir leider nicht beantworten. Da Biontech 4 Vaccines candidates haben, ist eventuell eine bessere Versorgung geplant oder es werden unterschiedliche Nanopartikel verwendet.Es sind meines Wissens nur 2 unterschiedliche Produktionsstätten (Österreich und Kanada). Schließlich geht es hier um sehr große Mengen. Auch in Hinblick auf die spätere Logistik. Kanda ist halt etwas näher an Amerika als Österreich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.536.552 von nicoleC39 am 24.07.20 18:08:45Polymun ist ein bekannter Lohnhersteller für LNPs unter GMP / zur Herstellung zur Anwendung am Patienten. Das kann nicht jeder, da die Technologie etwas aufwendiger / spezieller ist als ein normales parenterales Produkt. Acuitas (als auch Arbutus) sind da eher im Bereich R&D für LNPs unterwegs, die als Träger der mRNA dienen. Meistens geht es dort um (kationische) Lipide, die eine erhöhte Zellaufnahme ermöglichen und recht breit über Patente geschützt sind und lizensiert werden müssen.
Das wäre jedenfalls meine Interpretation.
Das wäre jedenfalls meine Interpretation.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.539.942 von Baddscha am 24.07.20 23:04:47Wenn Du mir jetzt noch sagst, was GMP und R & D bedeutet ...
Dennoch ist folgendes eigenartig :
Biontech hat in einer E-Mail geschrieben, daß es in der LNP - Technologie mit Polymun zusammenarbeitet.
Acuitas schreibt auf seiner Website stolz über die Kooperation mit Biontech betreffend den Covid - 19 Impfstoff.
Acuitas ist aber genau die kleine Firma, die Moderna seine Lizenz zur Verfügung gestellt hat, worauf hin ARBUTUS ( der ursprüngliche Lizenzgeber von Acuitas ) protestiert hat und gemeint hat, Acuitas hätte kein Recht Sublizenzen an Moderna weiterzugeben ...
Nicht, daß wir dann hier am Ende auch noch einen Patentdisput mit Arbutus haben !!!
https://acuitastx.com/
Nur so meine Gedanken ...
Dennoch ist folgendes eigenartig :
Biontech hat in einer E-Mail geschrieben, daß es in der LNP - Technologie mit Polymun zusammenarbeitet.
Acuitas schreibt auf seiner Website stolz über die Kooperation mit Biontech betreffend den Covid - 19 Impfstoff.
Acuitas ist aber genau die kleine Firma, die Moderna seine Lizenz zur Verfügung gestellt hat, worauf hin ARBUTUS ( der ursprüngliche Lizenzgeber von Acuitas ) protestiert hat und gemeint hat, Acuitas hätte kein Recht Sublizenzen an Moderna weiterzugeben ...
Nicht, daß wir dann hier am Ende auch noch einen Patentdisput mit Arbutus haben !!!
https://acuitastx.com/
Nur so meine Gedanken ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.540.095 von nicoleC39 am 24.07.20 23:30:30Polymun Scientific ist ein Familienunternehmen in Klosterneuburg, Österreich, das 1992 gegründet wurde. Die Kernaktivitäten des Unternehmens sind die Vertragsentwicklung und die Herstellung von Biopharmazeutika und liposomalen Formulierungen von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und Impfstoffantigenen für klinische Zwecke Studien und der Markt.
Das Unternehmen verwendet seine Einnahmen, um in Forschungs- und Entwicklungsprojekte (F & E) und die Weiterentwicklung von Technologieplattformen zu investieren. Polymun arbeitet nach den aktuellen GMP-Richtlinien und verfügt über eine österreichische Produktionslizenz, die alle EU-Anforderungen für die Arzneimittelherstellung erfüllt. Darüber hinaus wird die Einrichtung von Polymun von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) akzeptiert.
Polymun beschäftigt ein Team von rund 85 dynamischen und hochqualifizierten Wissenschaftlern, Technologen und Support-Mitarbeitern. Bei hoher Qualität und Zuverlässigkeit werden Innovation und Kreativität bei Polymun nachdrücklich gefördert. Es ist ein flexibler Partner, der sich auf die Anforderungen seiner Kunden konzentriert.
Auftragsentwicklung und GMP-Herstellung von Biopharmazeutika
Die Kernkompetenz von Polymun ist die Entwicklung und GMP-konforme Herstellung von Biopharmazeutika unter Verwendung der Säugetier- und Mikrobenzellentechnologie. Das Unternehmen bietet alle Schritte vom Gen bis zum klinischen Material für innovative und generische Produkte.
Polymun hat Erfahrung in der Entwicklung von Reinigungsprozessen für Proteine aller Art, einschließlich Antikörper, Hormone und Enzyme, gesammelt. Eine breite Palette von Analysemethoden ist verfügbar und kann leicht an neue Anforderungen angepasst werden. GMP-Konformität und industrielle Anwendbarkeit sind für alle Operationen von zentraler Bedeutung.
Die Auftragsfertigung umfasst die Erstellung von Prüfdossiers für Arzneimittel (IMPD) sowie von Dokumenten zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC). Polymun kann die Planung und Organisation klinischer Studien unterstützen.
Als kleines, unabhängiges und privates Unternehmen hat Polymun keinen Interessenkonflikt und bietet seinen Kunden ein hohes Maß an Flexibilität und Sicherheit, einschließlich der Möglichkeit des Technologietransfers.
Kapazität:
Säugetierzellen
Rührbehälter: 14 l, 250 l, 2x 2500 l
Ultraschallzellretention: bis zu 100 l kontinuierliche Perfusionskultur
Einweg-Bioreaktor (WAVE, GE Healthcare): 1x 25 l
Nachgeschaltete Reinigung
Prozesssysteme bis 600 l / h und 6 bar
Füllung
Manuelle aseptische Befüllung von Glasfläschchen (2 ml bis 20 ml) mit bis zu 1.800 Fläschchen pro Füllung
Manuelles aseptisches Befüllen von Kunststoffbehältern (verschiedene Größen und Formate)
Automatisierte aseptische Abfülllinie für Glasfläschchen (2 ml bis 20 ml) mit bis zu 10.000 Fläschchen pro Füllung
Gefriertrocknen
Auftragsentwicklung und GMP-Herstellung von liposomalen Formulierungen
Liposomen schützen, transportieren und setzen Ihr Medikament am richtigen Ort und zur richtigen Zeit frei. Auf diese Weise erreicht eine reduzierte Dosis eine bessere Wirksamkeit und vermeidet Nebenwirkungen durch eine nicht-invasive Anwendung.
Polymun bietet die Entwicklung von liposomalen Formulierungen für alle Arten von Wirkstoffen und Impfstoffantigenen an. Das Unternehmen stellt GMP-Materialien her, einschließlich aller erforderlichen Unterlagen. Es hilft auch bei der Planung klinischer Studien.
Lizenzvereinbarungen für die patentierte Liposomenproduktionstechnologie von Polymun werden exklusiv für den jeweiligen Stoff angeboten. Verträge können Schritt für Schritt mit Proof of Concept, eingehender Analyse, GMP-Materialproduktion, Produktlizenz oder einer Kombination vereinbart werden. Die industrielle Anwendbarkeit steht bei jedem Projekt im Mittelpunkt.
Die Technologie von Polymun ermöglicht die industrielle Realisierung von pharmazeutischen und kosmetischen Produkten für liposomale Arzneimittelformate. Die Produktionstechnologie eignet sich für eine breite Palette von Substanzen, die durch passiven Einschluss, aktive Beladung oder Membraneinbau formuliert werden.
Hauptmerkmale der Polymun-Technologie sind:
Skalierbarkeit
Sterilität
Homogene, gleichmäßige Vesikel
Einschluss mehrerer Produktklassen mit hoher Effizienz
Konsistenz von Charge zu Charge
Stabilität durch ein mildes Verfahren
Machen Sie eine Anfrage
Weiße Papiere
Liposomentechnologie
Liposomen schützen, transportieren und setzen Ihr Medikament am richtigen Ort und zur richtigen Zeit frei. Auf diese Weise erreicht eine reduzierte Dosis eine bessere Wirksamkeit und vermeidet Nebenwirkungen bei einer nicht-invasiven Anwendung. Eine liposomale Formulierung kann den therapeutischen Index Ihres Arzneimittels deutlich verbessern.
Adresse
Polymun Scientific GmbH
Donaustr. 99
3400 Klosterneuburg
Österreich
+43 2243 25060 300
+43 2243 25060 399
office@polymun.com
www.polymun.com
Das Unternehmen verwendet seine Einnahmen, um in Forschungs- und Entwicklungsprojekte (F & E) und die Weiterentwicklung von Technologieplattformen zu investieren. Polymun arbeitet nach den aktuellen GMP-Richtlinien und verfügt über eine österreichische Produktionslizenz, die alle EU-Anforderungen für die Arzneimittelherstellung erfüllt. Darüber hinaus wird die Einrichtung von Polymun von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) akzeptiert.
Polymun beschäftigt ein Team von rund 85 dynamischen und hochqualifizierten Wissenschaftlern, Technologen und Support-Mitarbeitern. Bei hoher Qualität und Zuverlässigkeit werden Innovation und Kreativität bei Polymun nachdrücklich gefördert. Es ist ein flexibler Partner, der sich auf die Anforderungen seiner Kunden konzentriert.
Auftragsentwicklung und GMP-Herstellung von Biopharmazeutika
Die Kernkompetenz von Polymun ist die Entwicklung und GMP-konforme Herstellung von Biopharmazeutika unter Verwendung der Säugetier- und Mikrobenzellentechnologie. Das Unternehmen bietet alle Schritte vom Gen bis zum klinischen Material für innovative und generische Produkte.
Polymun hat Erfahrung in der Entwicklung von Reinigungsprozessen für Proteine aller Art, einschließlich Antikörper, Hormone und Enzyme, gesammelt. Eine breite Palette von Analysemethoden ist verfügbar und kann leicht an neue Anforderungen angepasst werden. GMP-Konformität und industrielle Anwendbarkeit sind für alle Operationen von zentraler Bedeutung.
Die Auftragsfertigung umfasst die Erstellung von Prüfdossiers für Arzneimittel (IMPD) sowie von Dokumenten zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC). Polymun kann die Planung und Organisation klinischer Studien unterstützen.
Als kleines, unabhängiges und privates Unternehmen hat Polymun keinen Interessenkonflikt und bietet seinen Kunden ein hohes Maß an Flexibilität und Sicherheit, einschließlich der Möglichkeit des Technologietransfers.
Kapazität:
Säugetierzellen
Rührbehälter: 14 l, 250 l, 2x 2500 l
Ultraschallzellretention: bis zu 100 l kontinuierliche Perfusionskultur
Einweg-Bioreaktor (WAVE, GE Healthcare): 1x 25 l
Nachgeschaltete Reinigung
Prozesssysteme bis 600 l / h und 6 bar
Füllung
Manuelle aseptische Befüllung von Glasfläschchen (2 ml bis 20 ml) mit bis zu 1.800 Fläschchen pro Füllung
Manuelles aseptisches Befüllen von Kunststoffbehältern (verschiedene Größen und Formate)
Automatisierte aseptische Abfülllinie für Glasfläschchen (2 ml bis 20 ml) mit bis zu 10.000 Fläschchen pro Füllung
Gefriertrocknen
Auftragsentwicklung und GMP-Herstellung von liposomalen Formulierungen
Liposomen schützen, transportieren und setzen Ihr Medikament am richtigen Ort und zur richtigen Zeit frei. Auf diese Weise erreicht eine reduzierte Dosis eine bessere Wirksamkeit und vermeidet Nebenwirkungen durch eine nicht-invasive Anwendung.
Polymun bietet die Entwicklung von liposomalen Formulierungen für alle Arten von Wirkstoffen und Impfstoffantigenen an. Das Unternehmen stellt GMP-Materialien her, einschließlich aller erforderlichen Unterlagen. Es hilft auch bei der Planung klinischer Studien.
Lizenzvereinbarungen für die patentierte Liposomenproduktionstechnologie von Polymun werden exklusiv für den jeweiligen Stoff angeboten. Verträge können Schritt für Schritt mit Proof of Concept, eingehender Analyse, GMP-Materialproduktion, Produktlizenz oder einer Kombination vereinbart werden. Die industrielle Anwendbarkeit steht bei jedem Projekt im Mittelpunkt.
Die Technologie von Polymun ermöglicht die industrielle Realisierung von pharmazeutischen und kosmetischen Produkten für liposomale Arzneimittelformate. Die Produktionstechnologie eignet sich für eine breite Palette von Substanzen, die durch passiven Einschluss, aktive Beladung oder Membraneinbau formuliert werden.
Hauptmerkmale der Polymun-Technologie sind:
Skalierbarkeit
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Homogene, gleichmäßige Vesikel
Einschluss mehrerer Produktklassen mit hoher Effizienz
Konsistenz von Charge zu Charge
Stabilität durch ein mildes Verfahren
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Adresse
Polymun Scientific GmbH
Donaustr. 99
3400 Klosterneuburg
Österreich
+43 2243 25060 300
+43 2243 25060 399
office@polymun.com
www.polymun.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.540.272 von kbabb am 25.07.20 00:12:13Hallo KBABB !
Ja, ich habe die Website von Polymun mit allem drum und dran schon gesehen
Aber : ein Beweis ist das für mich ( noch ) nicht.
Und :
Wie kommt dann ACUITAS dazu, auf seiner Website auf 2 Seiten über seine maßgebliche Beteiligung bei der Erstellung des Covid -19 Impfstoffs und seine erfolgreiche Kooperation mit Biontech zu berichten ?
Ist doch schon eigenartig !
Beides kann meiner Meinung nach wohl nicht stimmen ...
Man müßte die Patente der Firmen ( ich hab' gesehen, daß bei Polymun was dabeisteht ) und vor allem die Verträge mit Biontech sehen und an die wird man wohl nicht rankommen !?!
Und : wieso steht auf der Website von Biontech nichts über die Zusammenarbeit mit Polymun oder Acuitas ?
Sorry, wenn ich Dir jetzt vielleicht überskeptisch vorkomme, aber wenn ich wo über 30000 Euro drin hab', möcht' ich mir schon sicher sein daß auch alles paßt.
L.G. Nicole
Ja, ich habe die Website von Polymun mit allem drum und dran schon gesehen
Aber : ein Beweis ist das für mich ( noch ) nicht.
Und :
Wie kommt dann ACUITAS dazu, auf seiner Website auf 2 Seiten über seine maßgebliche Beteiligung bei der Erstellung des Covid -19 Impfstoffs und seine erfolgreiche Kooperation mit Biontech zu berichten ?
Ist doch schon eigenartig !
Beides kann meiner Meinung nach wohl nicht stimmen ...
Man müßte die Patente der Firmen ( ich hab' gesehen, daß bei Polymun was dabeisteht ) und vor allem die Verträge mit Biontech sehen und an die wird man wohl nicht rankommen !?!
Und : wieso steht auf der Website von Biontech nichts über die Zusammenarbeit mit Polymun oder Acuitas ?
Sorry, wenn ich Dir jetzt vielleicht überskeptisch vorkomme, aber wenn ich wo über 30000 Euro drin hab', möcht' ich mir schon sicher sein daß auch alles paßt.
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.540.272 von kbabb am 25.07.20 00:12:13PS.: Wenn Du den mehrseitigen NEWS RELEASE von ACUITAS vom Juli 2020 sehen möchtest, mußt Du im Text der Website auf das " here " klicken
( vielleicht hast Du's eh schon bemerkt, ich hatte es nicht gleich realisiert 😉. Bin auf der Leitung gestanden 😁 ).
L.G.
( vielleicht hast Du's eh schon bemerkt, ich hatte es nicht gleich realisiert 😉. Bin auf der Leitung gestanden 😁 ).
L.G.
Auf der biontech Seite steht das . Habe gestern ein Bild dazu gepostet. Schau mal unter Präsentation, unter FB1
Das wird schon, bin auch mit 1000 Stück drin
Das wird schon, bin auch mit 1000 Stück drin
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.540.095 von nicoleC39 am 24.07.20 23:30:30Arbeiten unter GMP (Good Manufacturing Practice) sind Herstelkubgen zur Anwendung am Patienten. R&D bedeutet Research and Development, also Forschung und Entwicklung.
Kurz gesagt: Ein LNP besteht aus verschiedenen Bestandteilen. Einige sind seit Jahren etabliert und einfach erhältlich (z. B. Cholesterol und Phospholipide). Darüber hinaus sind auch positiv geladene Lipide verbaut, die zum einen die negativ geladene mRNA binden und zum anderen die Aufnahme der mRNA in die Zelle verbessern. Die entscheiden letztlich häufig über die Performance der LNP.
Diese kationischen Lipide, und damit auch die Zusammensetzung der LNP sind durch Firmen wie Arbutus, Acuitas und andere durch Patente geschützt und werden gegen Royalties lizenziert.
Der Patentstreit zwischen Moderna und Acuitas ist schon älter (2018, wenn ich mich nicht irre). Sollte es auch Biontech betreffen, hätten sie schon eher reagieren müssen, da LNPs häufig der Träger der mRNA sind, um sie im Körper an das Ziel zu bekommen.
Polymun ist auf die Produkt- und Prozessentwicklung der Formulierung (LNP Herstellung und Abfüllung) sowie der Herstellung im Industriemaßstab spezialisiert und hat meines Wissens nach nichts mit den Lipiden an sich zu tun, es findet sich auch nichts darüber in deren Patentübersicht. Das wiederum (Protessentwicklung und Herstellung) kann Acuitas wiederum nicht, zumindest nicht außerhalb eines normalen Labors, also nicht im industriellen Maßstab.
Daher sind beide Firmen als Partner benannt.
Das ist zumindest mein Verständnis der Situation. Alle Infos allerdings ohne Gewähr.
Kurz gesagt: Ein LNP besteht aus verschiedenen Bestandteilen. Einige sind seit Jahren etabliert und einfach erhältlich (z. B. Cholesterol und Phospholipide). Darüber hinaus sind auch positiv geladene Lipide verbaut, die zum einen die negativ geladene mRNA binden und zum anderen die Aufnahme der mRNA in die Zelle verbessern. Die entscheiden letztlich häufig über die Performance der LNP.
Diese kationischen Lipide, und damit auch die Zusammensetzung der LNP sind durch Firmen wie Arbutus, Acuitas und andere durch Patente geschützt und werden gegen Royalties lizenziert.
Der Patentstreit zwischen Moderna und Acuitas ist schon älter (2018, wenn ich mich nicht irre). Sollte es auch Biontech betreffen, hätten sie schon eher reagieren müssen, da LNPs häufig der Träger der mRNA sind, um sie im Körper an das Ziel zu bekommen.
Polymun ist auf die Produkt- und Prozessentwicklung der Formulierung (LNP Herstellung und Abfüllung) sowie der Herstellung im Industriemaßstab spezialisiert und hat meines Wissens nach nichts mit den Lipiden an sich zu tun, es findet sich auch nichts darüber in deren Patentübersicht. Das wiederum (Protessentwicklung und Herstellung) kann Acuitas wiederum nicht, zumindest nicht außerhalb eines normalen Labors, also nicht im industriellen Maßstab.
Daher sind beide Firmen als Partner benannt.
Das ist zumindest mein Verständnis der Situation. Alle Infos allerdings ohne Gewähr.
@ KBABB & BADDSCHA :
Lest mal hier im 2. ABSATZ des Artikels :
Es bestehen GERÜCHTE, daß BIONTECH eventuell PATENTRECHTE von ARBUTUS verletzt haben soll ...
https://www.sharedeals.de/biontech-15-absturz-mit-ansage-nac…
Also jetzt möchte ich's in jedem Fall genau wissen !
@ KBABB :
wo genau steht bitte in der Präsentation von Biontech, daß sie mit POLYMUN zusammenarbeiten, was die LNP - Technologie betrifft ???
Und :
Kannst Du mir bitte die E-Mail, die sie Dir geschrieben haben, als Privatnachricht weiterleiten ?
Ich schreib Dir in einer Privatnachricht auch meine E-Mail-Adresse und meine WhatsApp Nummer.
Vielen DANK !
@ BADDSCHA :
Lies Mal den Post Nr. 24 von KBABB :
Da steht oben als 1. Vorrichtung und .... zur Herstellung von LIPIDVESIKELN ... und dann Patentnummern ... Das dürfte es sein, oder ?
In der LNP Technologie werden ja Lipidvesikel zum Transport der mRNA in die Zellen des Körpers hergestellt !?!
Der Patentstreit zwischen Moderna und Arbutus besteht anscheinend sogar länger ( seit 2016, soweit ich's gestern gelesen habe ).
Letztes Jahr hat dann Moderna gefordert, daß da 2 Patente von Arbutus gestrichen werden.
BIONTECH arbeitet aber - soweit ich weiß - noch nicht so lang mit der mRNA ... und - falls wirklich Patentrechte von Arbutus verletzt werden sollten ( ist ja noch nicht klar ), könnten die immer noch kommen und versuchen, Lizenzgebühren zu verlangen.
Woher nimmst Du das, daß Biontech für die LNP Technologie beide Firmen braucht ???
L.G. Nicole
Lest mal hier im 2. ABSATZ des Artikels :
Es bestehen GERÜCHTE, daß BIONTECH eventuell PATENTRECHTE von ARBUTUS verletzt haben soll ...
https://www.sharedeals.de/biontech-15-absturz-mit-ansage-nac…
Also jetzt möchte ich's in jedem Fall genau wissen !
@ KBABB :
wo genau steht bitte in der Präsentation von Biontech, daß sie mit POLYMUN zusammenarbeiten, was die LNP - Technologie betrifft ???
Und :
Kannst Du mir bitte die E-Mail, die sie Dir geschrieben haben, als Privatnachricht weiterleiten ?
Ich schreib Dir in einer Privatnachricht auch meine E-Mail-Adresse und meine WhatsApp Nummer.
Vielen DANK !
@ BADDSCHA :
Lies Mal den Post Nr. 24 von KBABB :
Da steht oben als 1. Vorrichtung und .... zur Herstellung von LIPIDVESIKELN ... und dann Patentnummern ... Das dürfte es sein, oder ?
In der LNP Technologie werden ja Lipidvesikel zum Transport der mRNA in die Zellen des Körpers hergestellt !?!
Der Patentstreit zwischen Moderna und Arbutus besteht anscheinend sogar länger ( seit 2016, soweit ich's gestern gelesen habe ).
Letztes Jahr hat dann Moderna gefordert, daß da 2 Patente von Arbutus gestrichen werden.
BIONTECH arbeitet aber - soweit ich weiß - noch nicht so lang mit der mRNA ... und - falls wirklich Patentrechte von Arbutus verletzt werden sollten ( ist ja noch nicht klar ), könnten die immer noch kommen und versuchen, Lizenzgebühren zu verlangen.
Woher nimmst Du das, daß Biontech für die LNP Technologie beide Firmen braucht ???
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.542.843 von nicoleC39 am 25.07.20 14:05:08Um es ggf. greifbarer zu machen, was ich meine: Stell Dir vor, du willst einen Kuchen backen. Acuitas / Arbutus kennen die Rezeptur und haben sie patentiert. Polymun hat das Equipment und bäckt dir den Kuchen. Diese Technologie haben sie patentiert.
Das Patent oben ist ein Herstellverfahren bzw. ein Gerät: „The invention relates to a device for producing lipid vesicles ...“ (https://patents.google.com/patent/US6843942B2/en)
Zu dem Artikel kann ich nichts sagen. Die Gerüchte sind ohne Quellenangabe.
Die Info zu beiden Firmen findet sich seitens Biontech beispielsweise hier https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers… auf Folie 9.
Das Patent oben ist ein Herstellverfahren bzw. ein Gerät: „The invention relates to a device for producing lipid vesicles ...“ (https://patents.google.com/patent/US6843942B2/en)
Zu dem Artikel kann ich nichts sagen. Die Gerüchte sind ohne Quellenangabe.
Die Info zu beiden Firmen findet sich seitens Biontech beispielsweise hier https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers… auf Folie 9.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.543.950 von Baddscha am 25.07.20 17:55:50Hallo BADDSCHA !
Ja, das hatte ich schon verstanden, Du hast es aber nochmal sehr gut erklärt, super ...
Danke auch für den Link zu Biontech.
Ich hab' die Seite gefunden, wo die beiden Firmen Acuitas und Polymun namentlich stehen ....
Ich dachte, Biontech wäre eventuell in der Lage, selbst den Kuchen herzustellen wenn es die Rezeptur dazu hat 😉.
Es ist jetzt so, daß Moderna in seinen letzten Statements gesagt hat, " daß es durch die fortgesetzte Entwicklung seiner eigenen gesetzlich geschützten LNP -Technologie und Produktionsprozesse diese verbessert hat und daß seine eigene Technologie zur Entwicklung seines Impfstoffs nicht von einem Patent von Arbutus erfaßt wird ".
Außerdem sagen sie, "sie hätten durch ihre Handlungen erreicht, daß ein Altpatent von Arbutus erfolgreich aufgehoben wurde und die weitgefaßren Forderungen ( Ansprüche ) aus einem anderen entwertet würden."
Ich versteh' jetzt zwar nicht ganz, wie das mit der ursprünglichen Meldung zusammenpassen soll, daß Moderna die Aufhebung dieser beiden Altpatente nicht durchsetzen konnte, aber ...
vielleicht besteht da eh für beide Firmen kein Problem und die Presse bauscht wieder mal alles auf ...
( Im Artikel hier stand ja auch nur " verletzt haben könnte " und Gerüchte sind ja in der Regel ohne was Konkretes eh nichts wert )
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12760455-statemen…
Ich überleg mir jedenfalls, Biontech eventuell diesbezüglich nochmal anzuschreiben ...
L.G. Nicole
Ja, das hatte ich schon verstanden, Du hast es aber nochmal sehr gut erklärt, super ...
Danke auch für den Link zu Biontech.
Ich hab' die Seite gefunden, wo die beiden Firmen Acuitas und Polymun namentlich stehen ....
Ich dachte, Biontech wäre eventuell in der Lage, selbst den Kuchen herzustellen wenn es die Rezeptur dazu hat 😉.
Es ist jetzt so, daß Moderna in seinen letzten Statements gesagt hat, " daß es durch die fortgesetzte Entwicklung seiner eigenen gesetzlich geschützten LNP -Technologie und Produktionsprozesse diese verbessert hat und daß seine eigene Technologie zur Entwicklung seines Impfstoffs nicht von einem Patent von Arbutus erfaßt wird ".
Außerdem sagen sie, "sie hätten durch ihre Handlungen erreicht, daß ein Altpatent von Arbutus erfolgreich aufgehoben wurde und die weitgefaßren Forderungen ( Ansprüche ) aus einem anderen entwertet würden."
Ich versteh' jetzt zwar nicht ganz, wie das mit der ursprünglichen Meldung zusammenpassen soll, daß Moderna die Aufhebung dieser beiden Altpatente nicht durchsetzen konnte, aber ...
vielleicht besteht da eh für beide Firmen kein Problem und die Presse bauscht wieder mal alles auf ...
( Im Artikel hier stand ja auch nur " verletzt haben könnte " und Gerüchte sind ja in der Regel ohne was Konkretes eh nichts wert )
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12760455-statemen…
Ich überleg mir jedenfalls, Biontech eventuell diesbezüglich nochmal anzuschreiben ...
L.G. Nicole
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.544.970 von nicoleC39 am 25.07.20 22:08:15So hier jetzt noch ein Artikel, in dem weiter unten auch ACUITAS und BIONTECH erwähnt werden und nichts davon steht, daß Biontech eventuell Patentprobleme mit ARBUTUS bekommen könnte ....
https://www-evaluate-com.cdn.ampproject.org/v/s/www.evaluate…
L.G.
https://www-evaluate-com.cdn.ampproject.org/v/s/www.evaluate…
L.G.
Biontech kooperiert mit Genevant aus der Schweiz
Eine strategische Partnerschaft haben das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und Genevant aus der Schweiz geschlossen. Fünf Innovationen gegen seltene Erkrankungen sollen gemeinsam entwickelt werden. Die Kosten und Erträge werden dabei gleich aufgeteilt. Biontech erhält darüber hinaus die Lizenz für die Lipid-Nanopartikel-Technologie (LNP) von Genevant. (Frankfurter Allgemeine Zeitung,
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2018/az-29-…
Eine strategische Partnerschaft haben das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und Genevant aus der Schweiz geschlossen. Fünf Innovationen gegen seltene Erkrankungen sollen gemeinsam entwickelt werden. Die Kosten und Erträge werden dabei gleich aufgeteilt. Biontech erhält darüber hinaus die Lizenz für die Lipid-Nanopartikel-Technologie (LNP) von Genevant. (Frankfurter Allgemeine Zeitung,
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2018/az-29-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.548.375 von Franz Beckenbauer am 26.07.20 16:49:09Lies mal den Artikel aus meinerm letzten Post hier.
Da steht drin, daß die NLP Technologie für die Entwicklung des Impfstoffs von ACUITAS stammt ( wie auch auf dessen Website )
"Acuitas is the source of the LNPs that Biontech and PFİZER use in BNT162b1"
das Arrangement dazu jedoch durch ein Geschäft zwischen Biontech und GENEVANT, ein Joint Venture das 2018 gemeinsam von ARBUTUS und ROİVANT SCİENCES gegründet wurde, zustande gekommen zu sein scheint.
" This arrangement appears to have been routed through a deal between Biontech and GENEVANT, a venture founded jointly in April 2018 by Arbutus und ROİVANT SCİENCES ...
Alles also um 3 Ecken ....
Da steht drin, daß die NLP Technologie für die Entwicklung des Impfstoffs von ACUITAS stammt ( wie auch auf dessen Website )
"Acuitas is the source of the LNPs that Biontech and PFİZER use in BNT162b1"
das Arrangement dazu jedoch durch ein Geschäft zwischen Biontech und GENEVANT, ein Joint Venture das 2018 gemeinsam von ARBUTUS und ROİVANT SCİENCES gegründet wurde, zustande gekommen zu sein scheint.
" This arrangement appears to have been routed through a deal between Biontech and GENEVANT, a venture founded jointly in April 2018 by Arbutus und ROİVANT SCİENCES ...
Alles also um 3 Ecken ....
Wer hat da was mit 60 Euro geschrieben? Da bzw kurz darunter ist die chartmäßige Unterstützung durch die Aufwärtstrend-Linie.
Dollar,nicht Euro. Pardon.
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