EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! - Älteste Beiträge zuerst (Seite 1281)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 58.336.908 von binda am 30.07.18 21:58:00Danke für die Info, binda.
Nachstehendes hab ich gerade auf der Homepage gelesen:
"EyePoint Pharmaceuticals Appoints David Price as Chief Financial Officer"
Kein Wort über Len Ross.
Wurde er geschasst ? Ging er in Rente ?
Nachstehendes hab ich gerade auf der Homepage gelesen:
"EyePoint Pharmaceuticals Appoints David Price as Chief Financial Officer"
Kein Wort über Len Ross.
Wurde er geschasst ? Ging er in Rente ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.355.616 von Gerne_weg am 02.08.18 07:39:05
Hompage EYPT ist schon aktuallisiert
David Price has served as EyePoint’s Chief Financial Officer since August 2018. Mr. Price brings to EyePoint more than 25 years of financial experience in the healthcare, investment banking and accounting industries. He has extensive experience in executing debt and equity capital financings, business development deals, restructurings and oversight of all financial functions in both domestic and international markets for public and private commercial companies.
Most recently, he served as Chief Financial Officer of Concordia International Corporation, a publicly traded, revenue generating, generic pharmaceutical company. Prior to Concordia, he was the Chief Financial Officer at Bioventus, a global, commercial medical device company, where he was responsible for the creation of an independent business unit following the company’s spinout from Smith & Nephew. In this role, he led a $175 million debt financing and $210 million public debt raise. In addition, Mr. Price served as Chief Financial Officer of Cornerstone Therapeutics Inc., a publicly-traded, commercial specialty pharmaceutical company, where he orchestrated and executed the reverse merger of Cornerstone BioPharma with Critical Therapeutics to form Cornerstone Therapeutics Inc. Mr. Price also served as Chief Financial Officer of EDGAR Online, Inc., a financial data, technology and business process outsourcing company.
In addition to his corporate experience, Mr. Price previously served as a managing director in the healthcare and pharmaceutical services sector at both Jefferies & Company and Bear Stearns & Co. Mr. Price began his career in public accounting at Arthur Andersen and PriceWaterhouseCoopers, and earned a B.A. in Accounting from Lancaster University.
Sorry hatte nicht richtig recherchiert
Len Ross in ist noch an Board.Hompage EYPT ist schon aktuallisiert
David Price has served as EyePoint’s Chief Financial Officer since August 2018. Mr. Price brings to EyePoint more than 25 years of financial experience in the healthcare, investment banking and accounting industries. He has extensive experience in executing debt and equity capital financings, business development deals, restructurings and oversight of all financial functions in both domestic and international markets for public and private commercial companies.
Most recently, he served as Chief Financial Officer of Concordia International Corporation, a publicly traded, revenue generating, generic pharmaceutical company. Prior to Concordia, he was the Chief Financial Officer at Bioventus, a global, commercial medical device company, where he was responsible for the creation of an independent business unit following the company’s spinout from Smith & Nephew. In this role, he led a $175 million debt financing and $210 million public debt raise. In addition, Mr. Price served as Chief Financial Officer of Cornerstone Therapeutics Inc., a publicly-traded, commercial specialty pharmaceutical company, where he orchestrated and executed the reverse merger of Cornerstone BioPharma with Critical Therapeutics to form Cornerstone Therapeutics Inc. Mr. Price also served as Chief Financial Officer of EDGAR Online, Inc., a financial data, technology and business process outsourcing company.
In addition to his corporate experience, Mr. Price previously served as a managing director in the healthcare and pharmaceutical services sector at both Jefferies & Company and Bear Stearns & Co. Mr. Price began his career in public accounting at Arthur Andersen and PriceWaterhouseCoopers, and earned a B.A. in Accounting from Lancaster University.
Nur zur allgemeinen Info : die Umtauschaktien sind seit heute in meinem Depot eingebucht. DZ Bank--Raiba Nordhessen. Viel Glück allen Investierten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.410.345 von ori24 am 09.08.18 14:16:12Meine sind am 8.8 umgebucht worden. Bin bei Maxblue. Was haltet Ihr von der Presentation ?
Kurs geht langsam in die richtige Richtung!😊😊😊
Seid ihr alle ausgestiegen🙄, ist ja ziemlich ruhig hier...
Seid ihr alle ausgestiegen🙄, ist ja ziemlich ruhig hier...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.800.272 von nanotechnolog am 26.09.18 09:22:43Der Kurs wird erst interessant für mich, wenn er 2 stellig ist. Obwohl ich bei 4 Dollar in der Gewinnzone wäre, ist man auch schon circa 15 Jahre dabei. Was mir aufgefallen ist, wenn es hier ruhiger ist, ist das nicht unbedingt schlechter für den Kurs.
MfG Fletsch
MfG Fletsch
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.802.255 von Fletsch777 am 26.09.18 12:21:22Heute und morgen wird er nicht 2 stellig!😞
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.802.792 von nanotechnolog am 26.09.18 13:13:09
oder kann es sein das viele Leute zu Jahresende rausgehen, wegen Verlustausgleich?
Hoffentlich keine schlechten Nachrichten.
Nicht viel los hier im Forum.
Wer ist noch investiert?
Wünsche allen ein gutes Fest.
MfG Fletsch
Die Aktie fällt wieder unter 2 Dollar
Gibt es etwa neues von Eyepoint, oder kann es sein das viele Leute zu Jahresende rausgehen, wegen Verlustausgleich?
Hoffentlich keine schlechten Nachrichten.
Nicht viel los hier im Forum.
Wer ist noch investiert?
Wünsche allen ein gutes Fest.
MfG Fletsch
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.497.485 von Fletsch777 am 22.12.18 18:29:05...rein finanzpolitische Gründe...Zinserhöhung USA, Mauerbau Trump ( wird von Demokraten zum Glück verhindert)...
DEXYCU indiziert für die intraokulare Behandlung von postoperativen Entzündungen
WATERTOWN, Massachusetts, 12. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ( EYPT ), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer ophthalmischer Produkte verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es DEXYCU TM kommerziell eingeführt hat(Dexamethason Intraokularsuspension) 9% in den Vereinigten Staaten. DEXYCU ist das erste und einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene intraokulare Steroid zur Behandlung von postoperativen Entzündungen und wird am Ende einer Kataraktoperation als Einzeldosis verabreicht. DEXYCU soll die Verwendung von Steroid-Augentropfen ersetzen, die über ein Dosierungsschema verfügen, das je nach Marke bis zu viermal am Tag Selbstverabreichung und vier Wochen Titration erfordern kann. Dieses komplizierte Dosierungsschema kann häufig zu einer schlechten Compliance des Patienten führen.
Der Start von DEXYCU wird schrittweise erfolgen, wobei in der Anfangsphase führende Experten für Kataraktchirurgie zum Einsatz kommen sollen, um eine ordnungsgemäße Schulung in der Verwaltung von DEXYCU sicherzustellen, bevor seine Verfügbarkeit in der Augenheilkundegemeinschaft erweitert wird. Die Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste (CMS) haben für das DEXYCU, J1095, einen spezifischen und dauerhaften Erstattungs-J-Code über das HCPCS (Common Procedure Coding System) vergeben, das am 1. Januar 2019 in Kraft trat. Der J-Code wird ersetzt der zuvor ausgestellte C-Code für DEXYCU (C9034), der am 1. Oktober 2018 in Kraft trat. EyePoint Assist, das vom Unternehmen gesponserte Programm, das den Zugang zu DEXYCU sicherstellen soll, steht für berechtigte Patienten zur Verfügung, die finanzielle Unterstützung benötigen.
„EyePoint ist stolz darauf, die Markteinführung unseres zweiten innovativen ophthalmischen Produkts DEXYCU in den USA bekannt zu geben, das jetzt Patienten mit Kataraktoperationen zur Verfügung steht, um Entzündungen zu behandeln, die nach diesem üblichen chirurgischen Eingriff auftreten. In den USA gibt es jährlich etwa 4,8 Millionen Kataraktoperationen “, sagte Nancy Lurker, President und Chief Executive Officer von EyePoint Pharmaceuticals. "DEXYCU bietet eine Einzeldosis-Behandlungsoption mit verzögerter Freisetzung, die bequem am Ende einer Kataraktoperation verabreicht wird. Dadurch kann das komplizierte und belastende Augentropfenregime nach einer Operation beseitigt werden."
DEXYCU ist das erste langanhaltende intraokulare Steroid, das von der FDA für die Behandlung von postoperativen Entzündungen zugelassen wurde. Kataraktoperationen sind in den USA der häufigste chirurgische Eingriff mit jährlich etwa 4,8 Millionen. DEXYCU setzt die Verisome-Technologie zur verzögerten Freisetzung von Wirkstoffen des Unternehmens ein, um eine biologisch abbaubare Formulierung des Steroids Dexamethason mit verlängerter Freisetzung durch eine einzige Injektion am Ende der Operation in die hintere Augenkammer zu bringen, wodurch die Belastung durch selbst verabreichende steroidale Augentropfen beseitigt wird bis zu viermal täglich über mehrere Wochen im Titrierplan bei einer überwiegend älteren Patientenpopulation.
Über DEXYCU TM
DEXYCU TM (Dexamethason Intraokularsuspension) 9% ist zur Behandlung von postoperativen Entzündungen indiziert und wurde am 9. Februar 2018 von der FDA genehmigt. Ein Link zum vollständigen Produktetikett ist verfügbar unter: https://dexycu.com/wp- Inhalt / Uploads / 2019/01 / DEXYCU-PI-20181220.pdf .
Über EyePoint Pharmaceuticals
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (vormals pSivida Corp.) ( www.eyepointpharma.com)), headquartered in Watertown, MA, is a specialty biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative ophthalmic products in indications with high unmet medical need to help improve the lives of patients with serious eye disorders. With the approval by the FDA on October 12, 2018 of the YUTIQ™ three-year treatment of chronic non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye, the Company has developed the majority of the FDA-approved sustained-release treatments for eye diseases. The most common adverse reactions reported for YUTIQ were cataract development and increases in intraocular pressure. DEXYCU™ was approved by the FDA on February 9, 2018. DEXYCU, administered as a single intraocular dose at the end of ocular surgery for the treatment of postoperative inflammation, is the first and only FDA-approved intraocular product with this indication. The most common adverse reactions reported by 5-15% of patients were intraocular pressure increased, corneal edema and iritis. DEXYCU employs the Verisome® extended-release drug delivery technology, which encompasses a broad number of related, but distinct drug delivery systems with the potential of incorporating an extensive range of active agents, including small molecules, proteins and monoclonal antibodies. ILUVIEN® (fluocinolone acetonide intravitreal implant), a micro-insert for diabetic macular edema, licensed to Alimera Sciences, Inc., is currently sold directly in the U.S. and several EU countries. Retisert® (fluocinolone acetonide intravitreal implant), for posterior uveitis, is licensed to and sold by Bausch & Lomb, Inc. and Vitrasert (ganciclovir implant), for cytomegalovirus retinitis was licensed and sold by Bausch and Lomb until being discontinued in 2013. The Company's development programs are focused on using its core Durasert™ and the Verisome platform technologies to deliver drugs to treat posterior segment uveitis (shorter-duration treatment), wet age-related macular degeneration, glaucoma, and other diseases. To learn more about the Company, please visit www.eyepointpharma.com and connect on Twitter, LinkedIn, Facebook and Google+.
Story continues
https://finance.yahoo.com/news/eyepoint-pharmaceuticals-anno…
WATERTOWN, Massachusetts, 12. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ( EYPT ), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer ophthalmischer Produkte verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es DEXYCU TM kommerziell eingeführt hat(Dexamethason Intraokularsuspension) 9% in den Vereinigten Staaten. DEXYCU ist das erste und einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene intraokulare Steroid zur Behandlung von postoperativen Entzündungen und wird am Ende einer Kataraktoperation als Einzeldosis verabreicht. DEXYCU soll die Verwendung von Steroid-Augentropfen ersetzen, die über ein Dosierungsschema verfügen, das je nach Marke bis zu viermal am Tag Selbstverabreichung und vier Wochen Titration erfordern kann. Dieses komplizierte Dosierungsschema kann häufig zu einer schlechten Compliance des Patienten führen.
Der Start von DEXYCU wird schrittweise erfolgen, wobei in der Anfangsphase führende Experten für Kataraktchirurgie zum Einsatz kommen sollen, um eine ordnungsgemäße Schulung in der Verwaltung von DEXYCU sicherzustellen, bevor seine Verfügbarkeit in der Augenheilkundegemeinschaft erweitert wird. Die Zentren für Medicare- und Medicaid-Dienste (CMS) haben für das DEXYCU, J1095, einen spezifischen und dauerhaften Erstattungs-J-Code über das HCPCS (Common Procedure Coding System) vergeben, das am 1. Januar 2019 in Kraft trat. Der J-Code wird ersetzt der zuvor ausgestellte C-Code für DEXYCU (C9034), der am 1. Oktober 2018 in Kraft trat. EyePoint Assist, das vom Unternehmen gesponserte Programm, das den Zugang zu DEXYCU sicherstellen soll, steht für berechtigte Patienten zur Verfügung, die finanzielle Unterstützung benötigen.
„EyePoint ist stolz darauf, die Markteinführung unseres zweiten innovativen ophthalmischen Produkts DEXYCU in den USA bekannt zu geben, das jetzt Patienten mit Kataraktoperationen zur Verfügung steht, um Entzündungen zu behandeln, die nach diesem üblichen chirurgischen Eingriff auftreten. In den USA gibt es jährlich etwa 4,8 Millionen Kataraktoperationen “, sagte Nancy Lurker, President und Chief Executive Officer von EyePoint Pharmaceuticals. "DEXYCU bietet eine Einzeldosis-Behandlungsoption mit verzögerter Freisetzung, die bequem am Ende einer Kataraktoperation verabreicht wird. Dadurch kann das komplizierte und belastende Augentropfenregime nach einer Operation beseitigt werden."
DEXYCU ist das erste langanhaltende intraokulare Steroid, das von der FDA für die Behandlung von postoperativen Entzündungen zugelassen wurde. Kataraktoperationen sind in den USA der häufigste chirurgische Eingriff mit jährlich etwa 4,8 Millionen. DEXYCU setzt die Verisome-Technologie zur verzögerten Freisetzung von Wirkstoffen des Unternehmens ein, um eine biologisch abbaubare Formulierung des Steroids Dexamethason mit verlängerter Freisetzung durch eine einzige Injektion am Ende der Operation in die hintere Augenkammer zu bringen, wodurch die Belastung durch selbst verabreichende steroidale Augentropfen beseitigt wird bis zu viermal täglich über mehrere Wochen im Titrierplan bei einer überwiegend älteren Patientenpopulation.
Über DEXYCU TM
DEXYCU TM (Dexamethason Intraokularsuspension) 9% ist zur Behandlung von postoperativen Entzündungen indiziert und wurde am 9. Februar 2018 von der FDA genehmigt. Ein Link zum vollständigen Produktetikett ist verfügbar unter: https://dexycu.com/wp- Inhalt / Uploads / 2019/01 / DEXYCU-PI-20181220.pdf .
Über EyePoint Pharmaceuticals
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (vormals pSivida Corp.) ( www.eyepointpharma.com)), headquartered in Watertown, MA, is a specialty biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative ophthalmic products in indications with high unmet medical need to help improve the lives of patients with serious eye disorders. With the approval by the FDA on October 12, 2018 of the YUTIQ™ three-year treatment of chronic non-infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye, the Company has developed the majority of the FDA-approved sustained-release treatments for eye diseases. The most common adverse reactions reported for YUTIQ were cataract development and increases in intraocular pressure. DEXYCU™ was approved by the FDA on February 9, 2018. DEXYCU, administered as a single intraocular dose at the end of ocular surgery for the treatment of postoperative inflammation, is the first and only FDA-approved intraocular product with this indication. The most common adverse reactions reported by 5-15% of patients were intraocular pressure increased, corneal edema and iritis. DEXYCU employs the Verisome® extended-release drug delivery technology, which encompasses a broad number of related, but distinct drug delivery systems with the potential of incorporating an extensive range of active agents, including small molecules, proteins and monoclonal antibodies. ILUVIEN® (fluocinolone acetonide intravitreal implant), a micro-insert for diabetic macular edema, licensed to Alimera Sciences, Inc., is currently sold directly in the U.S. and several EU countries. Retisert® (fluocinolone acetonide intravitreal implant), for posterior uveitis, is licensed to and sold by Bausch & Lomb, Inc. and Vitrasert (ganciclovir implant), for cytomegalovirus retinitis was licensed and sold by Bausch and Lomb until being discontinued in 2013. The Company's development programs are focused on using its core Durasert™ and the Verisome platform technologies to deliver drugs to treat posterior segment uveitis (shorter-duration treatment), wet age-related macular degeneration, glaucoma, and other diseases. To learn more about the Company, please visit www.eyepointpharma.com and connect on Twitter, LinkedIn, Facebook and Google+.
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