Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen WORLDSymposium an
NEW YORK und CLEVELAND (USA), 3. Februar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes, in der klinischen Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat, hat heute bevorstehende mündliche Vorträge und Posterpräsentationen im Rahmen des 14. jährlichen WORLDSymposium(TM) angekündigt, das vom 5.-9. Februar 2018 in San Diego (Kalifornien, USA) stattfindet.
Mündliche Vorträge:
A phase 1/2 clinical trial of systemic gene transfer of scAAV9.U1a.HSGSH for MPS IIIA: safety, tolerability, and preliminary evidence of biopotency (Eine klinische
Studie der Phase I/II zum systemischen Gentransfer von scAAV9.U1a.HSGSH bei MPS IIIA: Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufiger Nachweis der Biopotenz)
Vortragender: Dr. Kevin Flanigan - Klinischer Studienleiter und Direktor, Center for Gene Therapy and Neuromuscular Disorders, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH (USA)
Datum: Donnerstag, 8. Februar 2018
Zeit: 11.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)
Identification of novel AAV capsids for treatment of lysosomal disorders (Identifizierung neuer AAV-Kapside für die Behandlung von lysosomalen
Erkrankungen)
Vortragender: Dr. Daphne Chen, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC
Datum: Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)
Posterpräsentationen:
Poster 67: AAV vector comparability across mammalian and insect cell production platforms for treatment of lysosomal diseases (AAV-Vektorvergleichbarkeit über
Säugetier- und Insekten-Zellproduktionsplattformen hinweg für die Behandlung von lysosomalen Erkrankungen)
Vortragender: Dr. Adam S. Davis - Herstellungsleiter bei Abeona Therapeutics
Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)
Poster 185: Intravenous administration of CLN3 gene therapy for juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (Intravenöse Verabreichung einer CLN3-Gentherapie bei
juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose
Vortragender: Scott Kerns - Wissenschaftler in der Produktentwicklung bei Abeona Therapeutics
Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)
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Poster 329: Combination dosing of CLN1 gene therapy extends lifespan in a mouse model of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (Kombinationsdosierung einer CLN1-Gentherapie verlängert die Lebensdauer in einem Mausmodell der infantilen Ceroid-Lipofuszinose)