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Alnylam Pharmaceuticals wartet auf die Zulassung
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Foto: http://www.fool.de/
Alnylam Pharmaceuticals (WKN:A0CBCK), das kurz vor der Zulassung des ersten Medikaments stehts, meldete die Zahlen zum vierten Quartal und brachte die Investoren über seine RNAi-Medikamente auf den neuesten Stand. Während der Veröffentlichung wurden keine Daten zu klinischen Studien genannt, aber es ist zu erkennen, dass das Unternehmen Fortschritte beim Hauptmedikament und der Pipeline macht.
Die rohen Zahlen
| Kennzahl | Q4 2017 | Q4 2016 | Veränderung im Jahresvergleich |
| Umsatz | 37,9 Millionen USD | 17,4 Millionen USD | 118 % |
| Operative Einnahmen | (142 Millionen USD) | (113 Millionen USD) | ohne Angabe |
| Gewinn pro Aktie | (1,48 USD) | (1,32 USD) | ohne Angabe |
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DATENQUELLE: ALNYLAM.
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Was ist mit Alnylam in diesem Quartal passiert?
- Der gesamte Umsatz stammt aus Kollaborationen, also freue dich nicht zu sehr über den sprunghaften Umsatzanstieg, zumal ein Großteil davon bereits als Vorauszahlung eingegangen ist, die auf die Laufzeit der Zusammenarbeit gerechnet wird.
- Alnylam präsentierte solide Ergebnisse aus der Phase-3-Studie für Patisiran, das die erbliche ATTR-Amyloidose behandelt. Die Daten wurden bei der FDA und den EU-Regulierungsbehörden eingereicht.
- Das Unternehmen startete die Envision-Phase-3-Studie, in der Givosiran bei Patienten mit akuten hepatischen Porphyrien getestet wurde.
- Alnylam und Sanofi (WKN:920657) strukturierten ihren Deal aus dem Jahr 2014 neu, bei dem Alnylam die vollen Rechte an Patisiran und dem Nachfolgemedikament ALN-TTRsc02 erhält und Sanofi die vollen Rechte am Hämophilie-Medikament fitusiran bekommt, obwohl beide Unternehmen von den Medikamenten profitieren werden, da sie durch Lizenzgebühren weiterhin daran verdienen. Sanofi ist mit dem Erwerb des Hämophilie-Experten Bioverativ im vergangenen Monat in den Hämophilie-Bereich eingestiegen, was Alnylam in Zukunft durch höheren Lizenzgebühren auf fitusiran zugute kommen könnte.
- Der Partner von Alnylam, The Medicines Company (WKN:938858), macht gute Fortschritte mit dem Phase-3-Programm für inclisiran. Die großen Studien haben die Registrierung früher als geplant abgeschlossen, was darauf hindeutet, dass die Patienten von dem Potenzial, nur ein- bis zweimal im Jahr wegen ihres hohen Cholesterinspiegels behandelt zu werden, begeistert sind.
- Weiter hinten in der Pipeline lag Lumasiran, das früher mit ALN-GO1 behandelt wurde, und in einer Phase 1/2-Studie bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 gut abschnitt. Das Medikament ist Teil des Paktes mit Sanofi, das in den nächsten Monaten bekanntgeben muss, ob es sich für die Entwicklung des Medikaments entscheidet.
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