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3 relativ sichere Möglichkeiten, in Gentechnik zu investieren - Seite 2
4542 
0 Kommentare2. Celgene
Celgene bietet Investoren die Möglichkeit, von den Fortschritten bei CRISPR Therapeutics und Editas Medicine zu profitieren. Die große Biotech-Firma war einer der ersten Investoren in CRISPR Therapeutics und besitzt immer noch 10 % des Unternehmens. Aber obwohl Celgene nicht mit CRISPR Therapeutics Mittel entwickelt, arbeitet es eng mit Editas zusammen.
Editas und Juno Therapeutics arbeiten seit 2015 zusammen, um mit Hilfe von CRISPR-basierter Geneditierung T-Zellen zur Krebsbekämpfung zu entwickeln. Die beiden Biotechs wollen die Wirksamkeit und Sicherheit der chimären Antigenrezeptor T-Zellen (CAR-T) und T-Zellrezeptoren (TCR) bei der Behandlung verschiedener Tumorarten verbessern. Celgene hat Juno Anfang des Jahres übernommen und die enge Beziehung zu Editas nicht nur kontinuierlich fortgeführt, sondern sogar ausgebaut.
Celgene könnte dennoch früher von seiner Beteiligung an CRISPR Therapeutics profitieren. Die gesamte Forschung mit Editas befindet sich noch immer in präklinischen Studien ohne Zeitrahmen für den Übergang zu klinischen Studien am Menschen. CRISPR Therapeutics hingegen hofft, bis Anfang nächsten Jahres klinische Studien der Phase 1 für gentherapeutische Therapien gegen seltene Blutkrankheiten wie Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheiten einleiten zu können.
Einige mögen sich fragen, ob Celgene tatsächlich eine sicherere Wahl als CRISPR Therapeutics oder Editas ist, da seine Aktie in diesem Jahr schlechter abgeschnitten hat als die beiden kleineren Biotechs. Celgene bleibt hochgradig von einem Medikament, Revlimid, für seine Einnahmen abhängig. Ich denke jedoch, dass Celgene in guter Verfassung ist, um Revlimid zu verteidigen und mit seiner starken Pipeline, die das Marktforschungsunternehmen EvaluatePharma als drittbeste in der biopharmazeutischen Industrie einstuft, in den kommenden Jahren ein solides Gewinnwachstum zu erzielen.
3. Vertex
Eine weitere Möglichkeit, von den Fortschritten von CRISPR Therapeutics bei der Gen-Editierung zu profitieren, ist der Kauf von Vertex Aktien. Die beiden Biotechs haben sich zusammengeschlossen, um CRISPR Therapeutics führenden Kandidaten CTX001 zur Behandlung von Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheiten zu entwickeln und zu vermarkten.
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Es gibt allerdings einen Haken – zumindest im Moment. Am 30. Mai 2018 hat die FDA den Beginn einer Phase-1-Studie zur Evaluierung von CTX001 zur Behandlung von Sichelzellkrankheiten gestoppt. CRISPR Therapeutics und Vertex arbeiten mit der FDA zusammen, um alle Fragen zu beantworten. Samarth Kulkarni, CEO von CRISPR Therapeutics, erklärte kürzlich, dass die Unternehmen „einen klaren Weg“ haben, um den klinischen Stillstand zu überwinden.
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