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Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr (deutsch)

Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr

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26.09.2018 / 09:25
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Allergy Therapeutics plc berichtet vorläufige Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr

Worthing, UK, 26. September 2018 Allergy Therapeutics plc (AIM:AGY), ein Spezialpharmaunternehmen mit Fokus auf Allergieimpfstoffe, veröffentlicht heute die vorläufigen Ergebnisse für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr 2017/2018.

Finanz-Highlights

* Umsätze um 6,6% auf 68,3 Mio. £ gestiegen (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio. £)

* Umsätze auf Basis konstanter Wechselkurse2 um 3,5%1 auf 66,4 Mio. £ gestiegen (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio. £)

* Marktanteil im europäischen Geschäft um einen Prozentpunkt auf 14%3 ausgebaut (Geschäftsjahr 2016/2017: 13%)

* Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) des Nettoumsatzes von 10% über einen Zeitraum von 19 Jahren seit Gründung des Unternehmens

* Wachstum des operativen Ergebnisses4 (vor F&E) von 26% auf 9,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 7,4 Mio. £)

* Liquide Mittel betrugen zum 30. Juni 2018, d.h. vor der Kapitalerhöhung im Juli 2018 mit einem Nettoemissionserlös 10,2 Mio. £, 15,5 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 22,1 Mio. £)

Operative Highlights

* Erfolgreicher Abschluss der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten
Gräserpollenimpfstoff im Mai 2018 bildet die Grundlage für die weitere Entwicklung des Produktes in einer pivotalen Studie für die Zulassung in den USA. Die Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie ist abgeschlossen, und Top-Line-Daten werden bis Ende des Jahres erwartet

* Gute Pipeline-Fortschritte erzielt. Darunter: Start der Phase-I-Studie mit einem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff (Daten werden voraussichtlich in H1 2019 vorliegen) und positive präklinische Arbeiten mit der Impfung gegen Erdnussallergie, für die der Beginn der klinischen Studien im Jahr 2019 geplant ist

* Abschluss einer überzeichneten Kapitalerhöhung mit einem Bruttoemissionserlös von 10,6 Mio. £ im Juli 2018

1Prozentsatz basiert auf den Zahlen in Tausend (Geschäftsjahr 2017/2018: 66,369 Mio. £. 2017: 64,139 Mio. £)

2Die Berechnung auf Basis konstanter Wechselkurse nutzt den gewichteten Mittelwert der Wechselkurse aus dem Vorjahr für die Berechnung der Umsätze aus Verkäufen in Fremdwährung im Berichtszeitraum, um einen Vorjahresvergleich bereinigt um Effekte aus Wechselkurschwankungen darzustellen.

3Marktdaten und eigene Schätzungen von Allergy Therapeutics für die 12 Monate bis zum 30. Juni 2018 für die Kernmärkte, in denen die Gesellschaft agiert, ohne die Schweiz und Großbritannien (keine Wettbewerbsdaten verfügbar).

4Das operative Ergebnis (vor F&E) wird berechnet, indem die F&E-Ausgaben des Jahres zum operativen Verlust des Jahres wieder hinzugezählt werden. So erhält man ein operatives Ergebnis (vor F&E) von 9,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 7,4 Mio. £).

Manuel Llobet, Chief Executive Officer von Allergy Therapeutics, kommentierte: "Das Geschäftsjahr 2017/2018 war ein gutes Jahr für die Unternehmensgruppe. Wir konnten über alle Unternehmensbereiche hinweg wichtige Fortschritte in unserem Kerngeschäft verzeichnen. Trotz einer Saison, die von einem schwachen Pollenflug geprägt war, haben wir an unserem Wachstumskurs festgehalten. Der Umsatz ist auf Basis konstanter Wechselkurse um 3,5%1 gestiegen, wodurch wir einen zusätzlichen Marktanteilsgewinn und einen Anstieg des operativen Ergebnisses4 vor F&E um 26% erzielen konnten. Darüber hinaus haben wir im vergangenen Geschäftsjahr wichtige klinische Meilensteine erreicht, darunter positive Daten der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff im Mai, und erwarten nun die Top-Line-Daten der Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem
Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie gegen Ende des Jahres. Mit den Fortschritten hinsichtlich des Eintritts in den US-Markt, einer Pipeline vielversprechender klinischer und präklinischer Produktkandidaten sowie einer robusten Bilanz im Rücken, blicken wir mit Zuversicht in unsere Wachstumschancen in die Zukunft."

Analysten-Briefing
Manuel Llobet, Chief Executive Officer, und Nick Wykeman, Finanzvorstand, werden heute um 10:30 Ortszeit (11:30 MESZ) im Rahmen eines Analysten-Briefings mit gleichzeitiger Telefonkonferenz ein Update zur Unternehmensgruppe geben und im Anschluss für Fragen zur Verfügung stehen. Ort: Räumlichkeiten von Panmure Gordon & Co, One New Change, London, EC4M 9AF
Einwahldaten: [phone]
Conference ID: 9583215

Bericht des Chief Executive Officers

Vorwort
Im Geschäftsjahr 2017/2018 haben wir starke Fortschritte im Hinblick auf das Erreichen unserer strategischen Ziele - der Expansion in Europa, der Vorbereitung auf den Markteintritt in den USA und des klinischen Fortschritts bei den wichtigsten Produktkandidaten des Unternehmens - gemacht. Trotz einer schwachen Pollenflugsaison konnten wir an das Umsatzwachstum in unserem Europa-Geschäft anknüpfen und weiter Marktanteile gewinnen. Die positiven Daten unserer Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff haben unsere klinische Pipeline weiter gestärkt, und wir treiben die Entwicklung unserer frühphasigen Produktkandidaten weiter voran. Durch den Ausbau unseres Europa-Geschäfts sowie die Weiterentwicklung unserer Pipeline machen wir gute Fortschritte für den Eintritt in den attraktiven und wirtschaftlich wichtigen US-Markt. Unsere anwenderfreundlichen Kurzzeit-Behandlungskonzepte haben das Potenzial, im US-Markt, in dem die Adhärenz der Patienten bei nur 16% liegt, den Patienten einen wesentlichen Mehrwert zu bieten.

Europa-Geschäft
Unsere Performance im Geschäftsjahr 2017/2018 ist nicht nur der Tragfähigkeit unseres Europa-Geschäfts und der Qualität unserer aluminiumfreien, anwender- und patientenfreundlichen und technologisch fortschrittlichen Produkte, sondern auch der hervorragenden Arbeit unserer Vertriebs- und Marketingteams zuzuschreiben. Trotz einer schwachen Pollenflugsaison im Frühjahr und Sommer 2017 stieg der Umsatz gegenüber dem Vorjahr auf Basis konstanter Wechselkurse2 um 3,5% auf 68,3 Mio. £ (ausgewiesene Umsätze stiegen um 6,6%), und uns ist es zudem gelungen einen zusätzlichen Marktanteil von 1 Prozentpunkt zu gewinnen.

Der Anstieg des operativen Ergebnisses4 vor F&E um 26% spiegelt das stabile Geschäftsmodell des Unternehmens sowie die anhaltende Kostenkontrolle wider. Unsere Fähigkeit, aus unserem Umsatz Profitabilität zu erwirtschaften, ist wichtig, um sowohl Erträge aus unseren Geschäftstätigkeiten zu generieren als auch einen wachsenden Anteil unserer Pipeline aus internen Ressourcen zu finanzieren.

Erfolge in klinischen Studien
Mit den Ergebnissen der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten
Gräserpollenimpfstoff für die USA und Europa hat die Unternehmensgruppe jüngst eine große Studie erfolgreich abgeschlossen, und wir freuen uns auf die bevorstehenden Ergebnisse der europäischen Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie, die wir nun voraussichtlich Ende des Jahres erwarten.

Die am 21. Mai 2018 veröffentlichten Ergebnisse der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff sind eine hervorragende Grundlage für die geplante Phase-III-Studie in den USA:

* Die Studie erreichte den primären Endpunkt, die Ermittlung der Dosis-Wirkungs-Beziehung, mit hoher statistischer Signifikanz

* Alle Dosierungsschemata waren sicher und gut verträglich

* Das derzeit auf dem Markt verfügbare Produkt zeigte eine signifikante Überlegenheit im Vergleich zu Placebo

* Signifikanter Anstieg der Immunglobulin-Werte, sehr konsistent zur Dosis-Wirkungs-Beziehung, wie sie im primären Endpunkt beobachtet wurde

* Die Adhärenz der Patienten zum Kurzzeit-Behandlungsschema war ausgezeichnet (>95%)

Pipelinefortschritt
Auch hinsichtlich der Pipeline-Produkte hat das Unternehmen bedeutende Fortschritte verzeichnet. Die Phase-I-Studie mit unserem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff schreitet gut voran. Ergebnisse der Studie werden im ersten Halbjahr 2019 erwartet. Das Scale-up der Herstellung unseres Impfstoffes gegen Erdnussallergie verläuft ebenfalls planmäßig, und wir erwarten den Start der klinischen Studien im Jahr 2019.

Im Hinblick auf die Zulassung unserer in Deutschland bereits auf "Named-Patient"-Basis erhältlichen Produkte im Rahmen der Therapieallergene-Verordnung (TAV) sind wir gut vorangekommen. Alle zehn Produkte, die 2010 erstmals in diesem Prozess registriert wurden, bleiben weiterhin in der Pipeline. Am weitesten fortgeschritten sind unsere subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoffe zur Behandlung von Birken- und Baumpollenallergien gefolgt von unserem Impfstoff zur Behandlung von Gräserpollenallergien. Unsere sublinguale Produktreihe zur Behandlung von Gräser-, Baum- und Hausstaubmilbenallergien wird bald in die Phase IIa eintreten.

Fortschritte hinsichtlich des Eintritts in den US-Markt Nach dem erfolgreichen Abschluss der Phase-II-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff werden wir voraussichtlich in H2 2019 mit der pivotalen Phase-III-Studie für die Zulassung im US-amerikanischen Markt beginnen. Durch die kürzlich erfolgreich abgeschlossene Kapitalerhöhung verfügt das Unternehmen über die finanziellen Mittel mit der erweiterten Studie fortzufahren. Das Unternehmen wird in den kommenden Monaten in einem Treffen mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA den Ablauf der Phase III CTA Studie abstimmen.

Wir bereiten uns weiter auf den Markteintritt in den USA vor. Darunter fallen auch Planungen rund um die Erstattung und Produktion. Gleichzeitig prüft das Unternehmen die potentielle weitere Entwicklung unseres subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoffe zur Behandlung von Ambrosia- und Baumpollenallergien für den US-Markt.

Finanzierung
Im Juli 2018 haben wir durch die erfolgreiche Platzierung von 40 Millionen Aktien einen Bruttoemissionserlös in Höhe von 10,6 Mio. £ erzielt. Neben der Ausweitung der Phase-III-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff wird ein Teil der Einnahmen in die Phase-II-Studie mit unserem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff fließen, die, sollten die Phase-I-Ergebnisse zufriedenstellend ausfallen, voraussichtlich im Jahr 2019 beginnen wird.

Ausblick
Der Ausblick für das kommende Geschäftsjahr ist positiv. Entscheidend werden vor allem die für Herbst angesetzten Gespräche mit den Aufsichtsbehörden über die Phase-III-Studie mit unserem subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Gräserpollenimpfstoff sowie die bevorstehenden Ergebnisse der Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie sein. Die Daten der Phase-I-Studie mit unserem MCT(R)-adsorbierten Hausstaubmilbenimpfstoff werden im ersten Halbjahr 2019 ausgelesen, und der Start der klinischen Studien mit unserem Impfstoff gegen Erdnussallergie ist ebenfalls 2019 geplant.

Wie viele der in Europa tätigen Unternehmen beobachten auch wir die potenziellen Auswirkungen des Brexit. Ohne Zweifel besteht noch immer Ungewissheit über die künftigen Beziehungen zwischen Großbritannien und der Europäischen Union, und wir werden unsere Planung zur Risikominimierung fortsetzen. Wir sind nach wie vor der Ansicht, dass der Brexit - sofern eine zufriedenstellende Einigung zwischen Großbritannien und der EU erzielt wird - keine wesentlichen Auswirkungen auf unser Geschäft haben wird.

In Hinblick auf das operative Geschäft erwarten wir im Geschäftsjahr 2018/2019 ein starkes Umsatzwachstum, das wieder eher auf Basis der Vorjahre liegen wird. Wir gehen dennoch von stabilen Margen aus, da wir weiter investieren werden, um zukünftiges Wachstum zu generieren.

Der Grundstein für ein wichtiges Jahr ist gelegt. Wir freuen uns darauf, unsere Strategie durch den Ausbau unseres Europa-Geschäfts, die weitere klinische Entwicklung unserer Lead-Produkte sowie unserer Produktkandidaten in der frühen Entwicklung und die Vorbereitung auf den Einstieg in den wirtschaftlich attraktiven US-Markt weiter voran zu treiben. So wollen wir einen signifikanten Mehrwert für unsere Aktionäre schaffen.

Auszug aus dem Finanzbericht

Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das zum 30. Juni endende Geschäftsjahr 2017/2018 ist unter
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=1192552 verfügbar (in englischer Sprache).

Überblick
Die Ergebnisse des am 30. Juni 2018 endenden Geschäftsjahres zeigen eine weiterhin wachsende Profitabilität des Kerngeschäfts vor F&E-Aufwendungen mit einem operativen Ergebnis** ohne F&E von 9,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 7,4 Mio. £). Einschließlich F&E-Aufwendungen in Höhe von 16,0 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 9,3 Mio. £) verzeichnete die Gruppe einen operativen Verlust von 6,7 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: Verlust von 1,9 Mio. £). Der operative Verlust beinhaltet einen nicht zahlungswirksamen Kredit in Höhe von 0,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 0,8 Mio. £) im Zusammenhang mit einer Fair-Value-Bewertung von Devisentermingeschäften. Die gestiegenen Ausgaben für Forschung und Entwicklung sind auf die Durchführung der Phase-III- und Phase-II-Studien mit den subkutanen MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoffen des Unternehmens zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birken- und Gräserpollenallergien zurückzuführen. Der Jahresfehlbetrag nach Steuern für den Berichtszeitraum betrug 7,5 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: Verlust von 2,5 Mio. £).

Umsatz
Der Umsatz stieg um 6,6% auf 68,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio. £). Der gewichtete durchschnittliche Euro-Wechselkurs betrug im Geschäftsjahr 1,13 EUR zu 1 £ gegenüber 1,16 EUR in der Vorjahrsperiode. Die positive Auswirkung des starken Euro auf den Umsatz betrug 2,1 Mio. £. Trotz einer schwachen Pollenflugsaison lag der Umsatz bei konstanten Wechselkursen2 mit 66,4 Mio. £ um 3,5% über dem Vorjahresniveau (Geschäftsjahr 2016/2017: 64,1 Mio. £).

Umsatzerlöse aus Deutschland trugen 61% (Geschäftsjahr 2016/2017: 59%) zum Gesamtumsatz bei. Um die Abhängigkeit vom deutschen Markt zu reduzieren, hält das Unternehmen an der Strategie fest, neue und bestehende Märkte weiter zu erschließen. Aufgrund von Änderungen im Produktportfolio fielen die Herstellerabschläge im deutschen Markt geringer aus. Dieser Effekt wird sich 2019 wahrscheinlich nicht wiederholen. Während die Umsätze der MCT-adsorbierten Pollenimpfstoffe, der Insektengiftpräparate und des MCT(R)-adsorbierten
Hausstaubmilbenimpfstoff weiterhin stark wuchsen, blieb der Umsatz mit der MPL(R)-wirkverstärkten Allergieimpfstoff-Produktreihe aufgrund der schwachen Pollenflugsaison unverändert. Der Gesamtumsatz der anderen Produkte des Unternehmens belief sich auf 4,1 Mio. £ für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr (Geschäftsjahr 2016/2017: 4,4 Mio. £).

Die währungsbereinigten Umsätze in Deutschland stiegen im Geschäftsjahr deutlich auf 40,6 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 37,8 Mio. £); ein Plus von 7%.

Alle Kernmärkte in Europa (ausgenommen Italien) verzeichneten ein solides Umsatzwachstum bei konstanten Wechselkursen. Spanien verzeichnete ein Plus von 4%, die Niederlande 6%, Österreich 5% und Deutschland 7%.

Bruttoergebnis
Die Umsatzkosten blieben im Geschäftsjahr 2017/2018 mit 17,0 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 16,8 Mio. £) im Vergleich zur Vorjahresperiode konstant. Die Bruttomarge lag bei 75% (Geschäftsjahr 2016/2017: 74%), was zu einem Bruttoergebnis von 51,3 Mio. £ führte (2016/2017: 47,4 Mio. £).

** Das operative Ergebnis (vor F&E) wird berechnet, indem die F&E-Ausgaben des Jahres zum operativen Verlust des Jahres wieder hinzugezählt werden. So erhält man ein operatives Ergebnis (vor F&E) von 9,3 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 7,4 Mio. £).

Operativer Aufwand
Die Gesamtgemeinkosten stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 8,7 Mio. £ auf 58,7 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 50,0 Mio. £). Darin berücksichtigt ist ein Anstieg der Aufwendungen für Forschung und Entwicklung um 6,7 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 9,3 Mio. £). Dies ist vor allem auf die gestiegene klinische Studienaktivität im Laufe des Jahres zurückzuführen.

Die Aufwendungen für Marketing und Vertrieb in Höhe von 27,1 Mio. £, die hauptsächlich in Kontinentaleuropa anfielen, lagen 0,2 Mio. £ über denen der Vorperiode (Geschäftsjahr 2016/2017: 26,9 Mio. £). Verwaltungsaufwendungen stiegen um 1,7 Mio. £ auf 15,5 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 13,8 Mio. £). Dies basiert vor allem auf Investitionen in Compliance, Miete sowie Mitarbeiter-Incentives, darunter der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen aus dem langfristigen Anreizprogramm (Long-Term-Incentive-Programme).

Sonstige Erträge im Geschäftsjahr in Höhe von 0,6 Mio. £ (Geschäftsjahr 2016/2017: 0,7 Mio. £) sind ausschließlich auf Steuervergünstigungen für Forschung und Entwicklung in Großbritannien zurückzuführen.

Mit Blick auf das laufende Geschäftsjahr 2018/2019 wird erwartet, dass alle Aufwendungen, die nicht Forschung und Entwicklung betreffen, aufgrund einiger Kostenverzögerungen im abgelaufenen Geschäftsjahr 2017/2018 erneut ansteigen werden. Die Kosten für F&E werden im Geschäftsjahr 2018/2019 voraussichtlich wieder auf ein Niveau knapp über dem von 2017/2018 zurückkehren, wobei einige Kosten aufgrund der zeitlichen Ausführungen diverser Arbeiten im Zusammenhang mit dem Ende der Phase-III-Studie mit unserem MPL(R)-wirkverstärktem Allergieimpfstoff zur allergenspezifischen Immuntherapie bei Birkenpollenallergie vom Geschäftsjahr 2017/2018 auf das Geschäftsjahr 2018/2019 übertragen wurden.

Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung

Für das zum 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr 2017/2018

Geschäftsjahr Geschäftsjahr Geschäftsjahr Geschäftsjahr zum 30. Juni zum 30. Juni zum 30. Juni zum 30. Juni 2018 £'000 2018 £'000 2017 £'000 2017 £'000 Umsatzerlöse 68.346 64.138 Herstellungs- (17.013) (16.771) kosten
Bruttoergeb- 51.333 47.367 nis
Aufwendungen (27.133) (26.888) für Markting
und Vertrieb
Sonstige (15.543) (13.778) betriebliche
Aufwendungen
Forschungsund (16.017) (9.296) Entwicklungs-
kosten
Verwaltungs- (31.560) (23.074) kosten
Sonstige 630 699 Erträge
Operatives (6.730) (1.896) Ergebnis
Finanzerträge 154 151 Finanzaufwen- (320) (225) dungen
Ergebnis vor (6.896) (1.970) Steuern
Ertragssteuer (637) (511) Jahresfehlbe- (7.533) (2.481) trag
Verlust pro
Aktie
Unverwässert (1,27p) (0,42p) (Pence pro
Aktie)
Verwässert (1,27p) (0,42p) (Pence pro
Aktie)
Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das zum 30. Juni endende Geschäftsjahr 2017/2018 ist unter
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/allergy_therapeutics/rns/regulatory-story.aspx?cid=1045&newsid=1192552 verfügbar (in englischer Sprache).

Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten Informationsbereitstellung.

Diese Mitteilung enthält Insiderinformationen nach Artikel 7 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014.

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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Allergy Therapeutics
[phone]
Manuel Llobet, Chief Executive Officer
Nick Wykeman, Finance Director

Bencard Allergie GmbH/MC Services AG
[phone]
Anne Hennecke
[e-mail]

Über Allergy Therapeutics

Allergy Therapeutics ist ein international agierendes
Spezialpharmaunternehmen, das auf die Behandlung und Diagnose allergischer Erkrankungen spezialisiert ist. Dazu gehören Immuntherapien zur kausalen Behandlung von Pollen-, Hausstaub- oder Insektengiftallergien. Die Gesellschaft verkauft eigene Produkte und Produkte ihrer Tochterfirmen in ca. 20 Ländern. Die breite Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst Allergen-spezifische Impfstoffe (Allergieimpfstoffe) zur Behandlung von Gräser-, Baum- und Hausstaubmilbenallergien, die sich derzeit in der klinischen Phase befinden, sowie einen Impfstoff zur Behandlung von Erdnussallergien in der präklinischen Entwicklung. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen auch Adjuvans-Systeme, die zur Verbesserung von Impfstoffen in anderen klinischen Bereichen jenseits des Allergie-Kerngeschäfts führen sollen.

Allergy Therapeutics wurde als Spin-off von Smith Kline Beecham im Jahr 1999 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Worthing, Großbritannien, wo das Unternehmen auf mehr als 11.000m2 mit hochmodernen MHRA-zertifizierten Produktionsanlagen und Laboratorien vertreten ist. Die Gesellschaft beschäftigt etwa 500 Mitarbeiter, notiert an der Londoner Wertpapierbörse (AIM: AGY) und hat während der letzten 18 Jahre, seit dem Spin-off von GSK, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate im zweistelligen Bereich aufrechterhalten.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: www.allergytherapeutics.com.

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26.09.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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