Grünenthal erwirbt Averitas Pharma und baut kommerzielle Präsenz in den USA auf

Aachen, Deutschland / Morristown, New Jersey, USA, (ots) -
Grünenthal gab heute bekannt, dass es das amerikanische
Pharmaunternehmen Averitas Pharma erworben hat und damit seine
kommerzielle Präsenz auf die USA ausweitet. Averitas Pharma wird die
Vermarktung des Schmerzpflasters Qutenza® (8 % capsaicin) für
Grünenthal in den USA übernehmen. Grünenthal hatte erst kürzlich die
verbleibenden globalen Rechte, einschließlich der US-Rechte, für das
Produkt von Acorda Therapeutics erworben.

"Ich bin stolz darauf, dass wir nun erstmals eine eigene
kommerzielle Präsenz im größten Pharmamarkt der Welt, den USA,
haben", sagt Gabriel Baertschi, Grünenthals Chief Executive Officer.
"Diese Akquisition ist ein wichtiger Meilenstein unserer
Wachstumsstrategie. Sie ermöglicht uns den weiteren Ausbau unserer
Aktivitäten über verschiedene Schmerzindikationen und Regionen
hinweg. Averitas Pharma ist eine perfekte Ergänzung für uns aufgrund
seiner bedeutenden Spezialpharmazeutika-Kenntnisse im US-Markt und
seiner Erfahrung mit verschiedenen Vermarktungsmodellen auch
außerhalb des üblichen 'Reichweiten und Frequenz'-Modells."

Averitas Pharma wird das Vertriebsmodell für Qutenza® ausbauen:
Spezialapotheken und Hubservices sollen künftig den Produktzugang für
Patienten vereinfachen und Ärzte bei der Verschreibung und Anwendung
unterstützen. "Dies wird uns dabei helfen, das Qutenza®-Geschäft in
den USA um- und auszubauen und das Produkt auch dort wieder auf
Wachstumskurs zu bringen", erklärt Gabriel Baertschi.

Qutenza® ist ein lokal wirksames Analgetikum und eine Alternative
zum aktuellen Behandlungsstandard, denn der medizinische Bedarf in
der Schmerzmedizin, insbesondere bei nicht-opioiden und
nicht-systemischen Behandlungen, ist nach wie vor hoch. In Europa ist
Qutenza® für eine breite Indikation zur Behandlung von peripheren
neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen zugelassen, zum Beispiel
bei postoperativen neuropathischen Schmerzen, krebsbedingten
neuropathischen Schmerzen und schmerzhafter diabetischer peripherer
Neuropathie. In den USA ist das Produkt derzeit nur für die
Behandlung der postherpetischen Neuralgie zugelassen. Ein wichtiger
nächster Schritt für Averitas Pharma wird darin bestehen, über die US
Food & Drug Administration (FDA) eine Label-Erweiterung für den
breiteren neuropathischen Schmerz zu beantragen.

Grünenthal setzt damit seine Wachstumsstrategie konsequent fort,
nachdem es sein Schmerzportfolio bereits durch eine Reihe von
Akquisitionen erweitert hatte, darunter die europäischen Rechte an
Nexium®, die weltweiten Rechte an Vimovo® (außer USA und Japan) die