Medigene AG
Medigene veröffentlicht Geschäftsbericht 2018 - Seite 2
Finanzkennzahlen 2018:
In TEUR | 2018 | 2017 angepasst (1) | Veränderung |
Umsatzerlöse Immuntherapien (Kerngeschäft) | 5.980 | 4.886 | 22 % |
Umsatzerlöse Veregen (Nicht-Kerngeschäft) | 1.596 | 2.790 | -43 % |
Sonstige betriebliche Erträge (Nicht-Kerngeschäft) | 178 | 1.206 | -85 % |
davon Gewinn aus Verkauf von immateriellen Vermögenswerten, netto | 0 | 1.080 | -100 % |
Gesamterlöse | 7.754 | 8.882 | -13 % |
Vertriebskosten und allgemeine Verwaltungskosten | -7.613 | -8.266 | -8 % |
Forschungs- und Entwicklungskosten | -17.117 | -14.877 | 15 % |
Jahresergebnis | -17.049 | -15.989 | 7 % |
EBITDA | -16.253 | -14.615 | 11 % |
Liquide Mittel und Festgelder | 71.408 | 51.724 | 38 % |
(1) IAS 8 Korrektur siehe Ziffer 3 im Konzernanhang
Ausblick Immuntherapien für 2019:
Lesen Sie auch
* TCR-modifizierte T-Zellen (TCRs)
Medigene hat im ersten Quartal 2019 mit der Patientenbehandlung in der Phase I/II-Studie mit ihrer TCR-basierten T-Zell-Therapie MDG1011 zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML),
myelodysplastischem Syndrom (MDS) und multiplem Myelom (MM) begonnen. Neben den bisher drei aktiven Studienzentren sollen in den nächsten drei bis fünf Monaten bis zu fünf weitere klinische Zentren
mit der Patientenrekrutierung beginnen. Die "first-in-human"-Studie wird im Phase I-Teil, einer Dosis-Eskalations-Studie mit ca. 12 Patienten, die Sicherheit und Durchführbarkeit sowie andere
sekundäre Endpunkte evaluieren. Der später geplante Phase II-Teil mit 80 Patienten enthält eine Kontrollgruppe (40 von 80 Patienten) und untersucht als ko-primäre Endpunkte Sicherheit und
vorläufige Wirksamkeit der Behandlung. Im Jahr 2019 wird die Rekrutierung der ersten Dosiskohorten zur Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit MDG1011 im Fokus der Studie
stehen.