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    Qiagen  270  0 Kommentare Grünes Licht von der FDA für QIAstat-Dx

    Qiagen startet den Vertrieb des QIAstat-Dx-Systems für syndromische Tests in den USA. Man erhielt hierfür die 510(k)-Freigabe von der Food and Drug Administration, die in den USA unter anderem auch für die Zulassung von Arzneimitteln zuständig ist. „Das System wird gemeinsam mit dem QIAstat-Dx-Multiplex-Atemwegs-Panel für die gleichzeitige qualitative Erkennung und Bestimmung multipler viraler und bakterieller Pathogene im Markt ...

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