Mologen
Dramatischer Rückschlag für Lefitolimod
Mit Spannung haben die Aktionäre von Mologen auf die ersten Daten einer zulassungsrelevanten klinischen Studie der dritten Phase für den Wirkstoff Lefitolimod gewartet - und werden heftig enttäuscht.
In der „IMPALA”-Studie wurden die Ziele nicht erreicht. „Der primäre Endpunkt - Gesamtüberleben (OS) - wurde in dieser Studie, die den Einzelwirkstoff Lefitolimod mit der Standard-Erhaltungstherapie
vergleicht, nicht erreicht. ...
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