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AMP German Cannabis Group beginnt mit dem Handel an der CSE und meldet Investitionspolitik, die auf die medizinische Cannabisindustrie in Europa fokussiert ist

Nachrichtenquelle: IRW Press
04.09.2019, 08:38  |  616   |   |   

 

-          Schwerpunkt neuer Investitionen liegt auf Belieferung Deutschlands mit medizinischem Cannabis

-          AMP Germany, Hauptinvestment von AMP, plant, ein bedeutender Importeur von medizinischem Cannabis aus Kanada nach Deutschland zu werden

-          AMP Switzerland plant Investitionen in den Schweizer Cannabismarkt

 

Berlin (Deutschland), den 4. September 2019 - Die AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, FWB: C4T, ISIN: CA00176G1028) (vormals „Chinook Tyee Industry Limited“) („AMP“ oder das „Unternehmen“) meldet den Beginn des Handels seiner Stammaktien an der Canadian Securities Exchange (CSE).  Die Notierung der Stammaktien des Unternehmens an der TSX Venture Exchange wurde am 3. September 2019 mit Börsenschluss eingestellt. Das Unternehmen gibt zudem bekannt, dass es seine Investitionspolitik aktualisiert hat, um den Aktionärswert durch Investitionen in die medizinische Cannabisindustrie in Europa zu steigern.

 

Das Unternehmen investiert insbesondere in Unternehmen, die den deutschen Markt mit gemäß den European Union – Good Manufacturing Practices (die „EU-GMP“) zertifiziertem medizinischem Cannabis beliefern. Das Investment-Portfolio des Unternehmens für medizinisches Cannabis umfasst die AMP Alternative Medical Products GmbH („AMP Germany“), deren Geschäft darin besteht, gemäß EU-GMP zertifiziertes medizinisches Cannabis aus Kanada für den Vertrieb in Deutschland zu erwerben, sowie die Alternative Medical Products Switzerland GmbH („AMP Switzerland“), deren Geschäft darin besteht, Verträge zur Belieferung des deutschen Marktes mit Cannabis aus der Schweiz zu entwickeln.

 

AMP Germany

 

AMP Germany mit Sitz in Erfurt (Deutschland) beabsichtigt, gemäß EU-GMP zertifiziertes Cannabis von von Health Canada lizenzierten Cannabisproduzenten („kanadische LPs“) nach Deutschland zu importieren und es an Pharmavertriebshändler in Deutschland zu verkaufen, die wiederum Apotheken beliefern, die medizinisches Cannabis abgeben dürfen, welches von deutschen Ärzten verschrieben wurde.

 

Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischem Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.  Sämtliche medizinischen Cannabisprodukte, die nach Deutschland importiert oder in Deutschland produziert werden, unterliegen dem EU-GMP-Leitfaden.

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